الصيغة الإجمالية

ج 8 H 10 N 4 O 2

المجموعة الدوائية لمادة الكافيين

التصنيف التصنيفي (ICD-10)

كود CAS

58-08-2

خصائص مادة الكافيين

علم العقاقير

التأثير الدوائي- مقوٍ للقلب ومنبه نفسي.

له تأثير تحفيزي مباشر على الجهاز العصبي المركزي: فهو ينظم ويعزز عمليات الإثارة في القشرة الدماغية والمراكز التنفسية والحركية ، وينشط ردود الفعل المكيفة الإيجابية والنشاط الحركي. يحفز النشاط العقلي ، ويزيد من الأداء العقلي والجسدي ، ويقصر وقت رد الفعل. بعد تناوله ، يظهر البهجة ، ويتم التخلص من التعب والنعاس مؤقتًا أو تقليله. يتسبب في تسارع وتعمق التنفس وخاصة على خلفية خمود مركز الجهاز التنفسي. يؤثر على الجهاز القلبي الوعائي: يزيد من القوة ومعدل ضربات القلب (خاصة في الجرعات الكبيرة) ، ويزيد من ضغط الدم أثناء انخفاض ضغط الدم (لا يتغير بشكل طبيعي). يوسع الشعب الهوائية والقنوات الصفراوية والأوعية الدموية لعضلات الهيكل العظمي والقلب والكلى والضيق - أعضاء البطن (خاصة عندما تتوسع). يقلل من تراكم الصفائح الدموية. له تأثير مدر للبول معتدل ، ويرجع ذلك أساسًا إلى انخفاض إعادة امتصاص الشوارد في الأنابيب الكلوية. ينشط إفراز غدد المعدة. يزيد من التمثيل الغذائي الأساسي ، ويعزز تحلل الجليكوجين ، مما يسبب ارتفاع السكر في الدم.

كتل مستقبلات الأدينوزين المركزية والمحيطية. يعزز تراكم cAMP و cGMP عن طريق تثبيط نشاط phosphodiesterases المشاركة في تعطيلها. إنه يمنع cAMP phosphodiesterase إلى حد كبير (ليس فقط في الجهاز العصبي المركزي ، ولكن أيضًا في القلب ، وأعضاء العضلات الملساء ، والأنسجة الدهنية ، والعضلات الهيكلية). يستقر الإرسال في المشابك الدوبامينية (خصائص التحفيز النفسي) ، ومشابك بيتا الأدرينالية في منطقة ما تحت المهاد والنخاع المستطيل (زيادة نغمة المركز الحركي الوعائي) ، والمشابك الكولينية للقشرة (تنشيط الوظائف القشرية) والنخاع المستطيل (إثارة مركز الجهاز التنفسي) ، المشابك النورادرينالية (زيادة النشاط البدني ، فقدان الشهية).

يتم امتصاص الكافيين وأملاحه القابلة للذوبان في الماء جيدًا في الأمعاء (بما في ذلك القولون). T 1/2 هو حوالي 5 ساعات ، في بعض الأفراد - تصل إلى 10 ساعات ، الجزء الرئيسي هو منزوع الميثيل ويتأكسد. حوالي 10٪ تفرز عن طريق الكلى دون تغيير. في جسم الأطفال حديثي الولادة والرضع (1.5-2 شهر) يتم التخلص منه بشكل أبطأ (T 1/2 - من 80 إلى 26.3 ساعة ، على التوالي).

التأثير على النشاط العصبي العالي يعتمد بشكل كبير على جرعة ونوع الجهاز العصبي للمريض. في الجرعات الصغيرة ، يسود التأثير المحفز ، وفي الجرعات الكبيرة يكون محبطًا. عند كبار السن ، يكون التأثير على النوم أكثر وضوحًا: يتباطأ ظهوره ، ويقل وقت النوم الإجمالي ، ويزداد تواتر الاستيقاظ (ربما بسبب التمثيل الغذائي الأسرع للكاتيكولامينات في الجهاز العصبي المركزي). عند الرضع الخدج ، عندما يتم القضاء على التنفس الدوري ، يقلل الكافيين من الضغط الجزئي لثاني أكسيد الكربون ، وتركيز H + في الدم وفي نفس الوقت يزيد حجم التهوية دون تغيير معدل ضربات القلب.

استخدام مادة الكافيين

الأمراض المصاحبة للاكتئاب في الجهاز العصبي المركزي ، وظائف القلب والأوعية الدموية والجهاز التنفسي (بما في ذلك التسمم الدوائي ، والأمراض المعدية) ، وتشنجات الأوعية الدماغية (بما في ذلك الصداع النصفي) ، وانخفاض الأداء العقلي والبدني ، والنعاس ، وسلس البول عند الأطفال ، واضطرابات الجهاز التنفسي ( التنفس الدوري ، انقطاع النفس مجهول السبب) عند الأطفال حديثي الولادة (بما في ذلك الأطفال الخدج).

موانع

ارتفاع ضغط الدم الشديد ، الأمراض العضوية في الجهاز القلبي الوعائي (بما في ذلك تصلب الشرايين) ، والتهيج ، والزرق ، واضطرابات النوم ، والشيخوخة.

الآثار الجانبية للكافيين

قلق ، هياج ، أرق ، عدم انتظام دقات القلب ، عدم انتظام ضربات القلب ، ارتفاع ضغط الدم ، غثيان ، قيء. مع الاستخدام المطول ، من الممكن حدوث إدمان طفيف (يرتبط انخفاض تأثير الكافيين بتكوين مستقبلات أدينوزين جديدة في خلايا الدماغ). يمكن أن يؤدي التوقف المفاجئ عن تناول الكافيين إلى زيادة تثبيط الجهاز العصبي المركزي مع أعراض التعب والنعاس والاكتئاب.

التفاعل

يقلل من تأثير الحبوب المنومة والعقاقير المخدرة ، ويزيد (تحسين التوافر البيولوجي) - حمض أسيتيل الساليسيليك ، الباراسيتامول وغيرها من المسكنات غير المخدرة. يحسن امتصاص الإرغوتامين في الجهاز الهضمي.

جرعة مفرطة

عند إساءة استعمال الكافيين (أكثر من 300 مجم في اليوم ، أي أربعة أكواب من القهوة الطبيعية بسعة 150 مل) يمكن أن يسبب القلق والقلق والرعشة والصداع والارتباك وانقباضات القلب. عند الأطفال حديثي الولادة (بما في ذلك الأطفال المبتسرين) ، عند تركيز بلازما قدره 50 مجم / مل ، من الممكن حدوث تأثيرات سامة: القلق ، تسرع التنفس ، عدم انتظام دقات القلب ، الرعاش ، زيادة منعكس مورو ، والتشنجات بتركيزات أعلى.

أصالة ردود الفعل على بنزوات

رد فعل نوعي على كاتيون الصوديوم

الصوديوم يحول اللهب عديم اللون إلى الأصفر.

المهمة رقم 7

لإنتاج "الصبغة المرة" اشترت الشركة مجموعة من الأعشاب الطبية "ورقة مراقبة ثلاثية الأوراق" تزن 2160 كجم (صافي) ، معبأة في بالات من القماش تزن 40 كجم (صافي). كانت هناك آثار لطخات على ثلاث بالات. للتأكد من جودة المواد الخام تم أخذ العينات وتحليلها.

· ما هي الوثائق المعيارية التي يتم الاسترشاد بها أثناء قبول العينات واختبارها؟

· احسب حجم العينة.

· كيف يتم تحديد كتل المتوسط ​​والعينات التحليلية؟ ما هي طريقة الإيواء؟

أوراق الساعة الثلاث أوراق - FOLIA MENYANTHIDIS TRIFOLIATAE

ساعة ذات ثلاث أوراق - Menyanthestrifoliata

الأسرة التناوب - Menyanthaceae

الخلاصة حول جودة المواد الخام:

وفقًا لـ GF XI - المؤشرات العددية للمواد الخام الكاملة: لا تقل كمية الفلافونويد من حيث الروتين عن 1 ٪ ؛ الرطوبة لا تزيد عن 14٪ ؛ إجمالي الرماد لا يزيد عن 10٪ ؛ أوراق صفراء ، سوداء وبنية لا تزيد عن 5٪.

عند قبول العينات واختبارها ، فإنها تسترشد بـ OFS 420013-03 "قواعد قبول مواد النباتات الطبية وطرق أخذ العينات" ، ويتم تحليل العينات وفقًا لإصدار State Pharmacopoeia XI.

يتم حساب حجم العينة للمنتجات غير التالفة ، ويتم فتح ثلاث بالات مع آثار اللطخات وتحليلها بشكل منفصل.

يتم حساب حجم العينة وفقًا للجدول رقم 1.

2160/40 = 54 (بالة) حجم العينة هو 10٪ من وحدات نقل الدفعة ، i. 6 بالة.

من كل وحدة مفتوحة من المنتج ، يتم أخذ عينات من 3 نقاط من نفس الوزن وخلطها والحصول على عينة مجمعة ، يتم أخذ عينة متوسطة منها عن طريق التقسيم إلى أرباع وفقًا للجدول رقم 2 (400.0) ، والتي يتم تعبئتها وإرسالها إلى مركز مراقبة المخدرات ومنح الشهادات ، حيث يتم تقسيمه حسب طريقة الإيواء إلى 3 عينات تحليلية:

الأول (وزنه 200.0) يحدد أصالة الشوائب ونقاوتها ومحتواها ؛

الثانية (وزنها 25.0) تحدد الرطوبة ؛

وفقًا للثالث (وزنها 150.0) ، يتم تحديد محتوى الرماد والمواد الفعالة.

يتطلب دستور الأدوية الحكومي تحديد كمية مركبات الفلافونويد في أوراق نبات النفل من حيث الروتين (وفقًا لطبعة دستور الأدوية الحكومية الحادي عشر ، على الأقل 1٪).

تلقى قسم مراقبة الجودة في مؤسسة صيدلانية لتصنيع الأقراص عدة سلاسل من مادة روتين لتقييم الجودة. في سلسلة واحدة ، تجاوزت قراءات الكثافة الضوئية في تحديد شوائب كيرسيتين المعيار المنظم.

· تبرير أسباب التغيير في محتوى النجاسة.

· اكتب الصيغة الكيميائية لهذه المادة وأسمائها اللاتينية والعقلانية.

· ضع قائمة بخصائصها الفيزيائية والكيميائية والمؤشرات القياسية لهذه الخصائص.

· اقتراح طرق للتحديد النوعي والكمي للروتين ، وكتابة معادلات التفاعل.

روتينوم - روتين

3-روتينوسيد كيرسيتين ؛ 3-rhamnoglycosyl-3،5،7،3 "، 4" -بنتاوكسي فلافون

يحتوي تكوين الروتين على مجموعات كيميائية: وفقًا للتركيب الكيميائي ، فإن الروتوسيد هو جليكوسيد. يشتمل جزء السكر (ثنائي السكاريد من الروتينوز) على D-glucose و L-rhamnose.

1. هيدروكسيل الفينول.

وصف. مسحوق بلوري أصفر مخضر ، عديم الرائحة والمذاق. الذوبان. غير قابل للذوبان عمليا في الماء ، قليل الذوبان في 95٪ كحول ، بالكاد قابل للذوبان في كحول مغلي ، غير قابل للذوبان عمليا في المحاليل الحمضية ، في الأثير ،

تحليل روتين. 1. يجب أن يتطابق طيف الأشعة تحت الحمراء تمامًا مع طيف المعيار. 2. طيف الأشعة فوق البنفسجية لمحلول 0.002٪ من الدواء في الكحول المطلق له حد أقصى عند 259 و 362.5 نانومتر. بسبب نظام الكيرسيتين العطري.

التفاعلات الكيميائية: 1) يحدث التحلل المائي للرابطة الجليكوسيدية ، ثم تفاعل لوني بمحلول هيدروكسيد الصوديوم (اللون الأصفر البرتقالي) ، ويرجع اللون إلى تحول الفلافونويد إلى شالكون مع فتح حلقة بايران.

2) يحدث تفاعل السيانين عندما يتعرض روتين لمسحوق المغنيسيوم وخلط. حمض الهيدروكلوريك في وسط كحولي. على أساس تكوين أملاح البيريليوم الملونة أثناء تقليل الهيدروجين من مركبات الفلافونويد ، بما في ذلك الروتين

3) جزء السكر (الجلوكوز) ODA مع التفاعل. Fehling بعد التحلل المائي.

التحديد الكمي: الطريقة - القياس الطيفي للأشعة فوق البنفسجية.

حدد الكثافة الضوئية للمحلول على مقياس طيف ضوئي بأطوال موجية 375 نانومتر (D1) و 362.5 نانومتر (D2) في كفيت بسمك طبقة 1 سم. محسوبة بالصيغة:

حيث 325.5 هو مؤشر الامتصاص النوعي E \٪ cm من الروتين النقي (اللامائي) في الكحول المطلق بطول موجة 362.5 نانومتر ؛ أ- الوزن بالجرام. إذا تجاوزت نسبة D1 / D2 0.879 ، فسيتم حساب النسبة المئوية لـ rutin (X) باستخدام الصيغة:

3. في الصيدلية:

· تبرير قواعد إدخال الأدوية المحتوية على كحول في تصنيع الأشكال الجرعية السائلة للاستخدام الداخلي والخارجي.

في صناعة JLF ، غالبًا ما يتم إدخال LFs المحتوي على الكحول (الصبغات ، المستخلصات السائلة ، الإكسير ، محاليل الكحول النوفوجالينيك (المستحضرات النقية إلى أقصى حد)). يجب أن يسترشد بأمر من وزارة الصحة والاجتماعية. تطوير روسيا رقم 308 بتاريخ 21/10/97:

يتم تحضير المحاليل الكحولية بطريقة الحجم الكتلي ؛

إذا تم وصف حل في الوصفة دون الإشارة إلى التركيز ؛ المنصوص عليها في RD مع تركيزات عديدة من الدواء ، يجب الاستغناء عن محلول بتركيز منخفض (على سبيل المثال ، محلول حمض البوريك 0.5٪ ، 1٪ ، 2٪ ، 3٪ ، 5٪ - الاستغناء عن محلول 1٪ ، محلول اليود 1٪ ، أخضر لامع 1٪ إلخ.)

معدل صرف الكحول من تركيز التسجيل من حيث الكتلة هو 50.0 ، في حالة الإشارة لغرض خاص - لا يزيد عن 100.0.

في الخلائط المعقدة ، يجب إضافة السوائل المحتوية على الكحول بترتيب تصاعدي لقوة الكحول لتجنب تكوين راسب من المكون الفعال.

يقاس الكحول المستخدم في تصنيع المستحضرات الخارجة من حيث الحجم بالحجم ويؤخذ في الاعتبار بالوزن من حيث 95-96٪.

استمارة الوصفة الطبية رقم 148 ، الكحول موجود في بيلة الفينيل كيتون.

4. التركيز على الجوانب التنظيمية والاقتصادية:

· ما هي إجراءات التسعير والاستغناء عن الصيدلية وحساب الكحول الإيثيلي والأشكال الجرعية المحتوية على الكحول وصبغات الكحول المصنوعة في المصنع؟

حمض البنزويك

درجة التنقية العامة: كلوريدات ، كبريتات ، م. Me ورماد الكبريتات ، شوائب تفحم بسهولة (في H 2 SO 4 conc.)

يجب أن يكون شفاف وعديم اللونفي محلول كربونات الصوديوم.

اختلاط عوامل الاختزال- عند المعايرة بـ KMnO 4 0.1n (لا تزيد عن 0.5 مل) لا ديسيبل. تبيض في غضون 15 ثانية.

شوائب محددة

يتم تحديد حمض البنزويك النجاسة حمض الفثاليك (مصدر الاستلام شائبة غير مقبولة). عند إذابة الدواء في البنزين ، يجب ألا يكون هناك تعكر (الدواء قابل للذوبان تمامًا في البنزين).

بنزوات الصوديوم

درجة التنقية العامة: الكلوريدات ، الكبريتات ، t. Me ، فقدان الوزن عند التجفيف ، القلوية والحموضة (بواسطة f / f)

يجب أن يكون المحلول المائي شفاف(حمض البنزويك) وعديم اللون.

الكميات

طرق معايرة الحمض القاعدي.

الطريقة القلوية ، خيار التعادل (لتحديد حمض البنزويك). يتم إجراء المعايرة في بيئة كحولية لمنع التحلل المائي لأملاح الصوديوم الناتجة. يستخدم الفينول فثالين كمؤشر. عاير بـ 0.1 N هيدروكسيد الصوديوم حتى اللون الوردي. مكافئ = 1

طريقة القياس الحمضي ، متغير الإزاحة في البيئة المائية (لتحديد بنزوات الصوديومهو ملح ذو قاعدة قوية وحمض ضعيف.

يتم إجراء المعايرة بحضور الاثير (الاربعاء)، والذي يزيل الحمض الناتج من وسط التفاعل ، والذي يمكن أن يتغير لونه إلى t.e. الأثير يقمع تفككه.

وهكذا ، يتم إنشاء نظام طبقة الأثير المائي على مرحلتين. يحدث التفاعل في الطبقة المائية ، حيث يتم استخلاص حمض البنزويك في طبقة الأثير العليا.

مؤشر مختلط (الميثيل البرتقالي والأزرق الميثيلين بنسبة 2: 1). في t.e. يتغير اللون الأخضر إلى اللون الأرجواني.

تخزين

في حاوية مغلقة جيدًا ، مع مراعاة إمكانية تسامي حمض البنزويك.

طلب

ضع حمض البنزويك خارجيًا كمطهر (في مراهم لمرض الفطريات). يوصف بنزوات الصوديوم كمقشع لالتهاب الشعب الهوائية وأمراض الجهاز التنفسي الأخرى على شكل مخاليط ومحلول 15٪ للحقن.

حمض الساليسيليك ومشتقاته

يُعرف التأثير الخافض للحرارة لحاء الصفصاف (Salix alba) منذ العصور القديمة. في عام 1927 ، تم عزل جليكوسيد الساليسين منه ، وفي عام 1938 تم الحصول على حمض الساليسيليك من الساليسين. تبع ذلك تصنيع حمض الساليسيليك وساليسيلات الصوديوم (1860) ، ثم حمض أسيتيل الساليسيليك (1869).

كانت الساليسيلات هي الأدوية الأولى التي لها تأثير محدد مضاد للالتهابات ، والذي يتم دمجه مع تأثير مسكن وخافض للحرارة. أصبحت على الفور مستخدمة على نطاق واسع في الممارسة الطبية ، على الرغم من ظهور أدوية جديدة في هذا الاتجاه من العمل ، إلا أنها لم تفقد أهميتها ، وخاصة حمض أسيتيل الساليسيليك.. الاهتمام الخاص بحمض أسيتيل الساليسيليك قد ارتبط مؤخرًا بقدرة هذا الدواء على توفيره عمل مضاد للتجميع، بمعنى آخر. القدرة على منع تراكم الصفائح الدموية ، وهو أمر مهم للوقاية من مضاعفات الجلطة في المرضى الذين يعانون من احتشاء عضلة القلب ، والحوادث الدماغية الوعائية.

يمكن تقسيم مشتقات حمض الساليسيليك المستخدمة حاليًا إلى المجموعات التالية:

أملاح (ساليسيلات الصوديوم)

أميدات (أوكسافيناميد)

استرات (حمض أسيتيل الساليسيليك)

بنزوات الصوديوم, بنزوات الصوديوم.

الخواص الكيميائية

بنزوات الصوديوم ما هو؟ ملح الصوديوم لحمض البنزويك ، مادة حافظة مستخدمة على نطاق واسع. إنه مسحوق أبيض ناعم ، عديم الرائحة أو ذو رائحة خفيفة البنزالديهايد . صيغة كيميائية: C6H5CO2Na. وفقًا لدستور الأدوية ، فإن الوزن الجزيئي للمركب = 144.1 جرامًا لكل مول. تم اكتشاف المادة في العام 75 من القرن التاسع عشر كبديل. تم استخدام الأداة كمادة حافظة منذ بداية القرن العشرين. في الجرعات الصغيرة ، توجد المادة في التوت البري والتفاح والخردل والقرفة.

الأداة المستخدمة:

• كمكمل غذائي E102,E110, E124, E104, E122و E129;
• كمادة حافظة في الصناعات الدوائية ومستحضرات التجميل ؛
• في الطب ، مقشع.
• في الألعاب النارية والطيران لإنشاء ورق خاص يحمي الأجزاء المصنوعة من الألمنيوم والمجلفن.

ضرر بنزوات الصوديوم

في الوقت الحالي ، تظل مسألة ما إذا كان هذا المكون ضارًا مفتوحة. نظرًا لأن حمض اللاكتيك والأصباغ والمثبتات غالبًا ما تكون موجودة في الأطعمة المختلفة ، سوربات البوتاسيوم وبنزوات الصوديوم. تمت الموافقة على استخدام المادة في بلدان رابطة الدول المستقلة وأوروبا. يضاف إلى المايونيز ومنتجات الأسماك والكاتشب والسمن والمشروبات الغازية الحلوة والمربيات ومنتجات التوت. ومع ذلك ، هناك عدد من الأعمال العلمية التي تتحدث عن مخاطر مادة حافظة ، عن قدرتها على إحداث إجهاد مؤكسد شديد ، وعن نشاط مطفر فيما يتعلق بالحمض النووي للميتوكوندريا. عالم الأحياء الجزيئي بيتر دبليو بايبريعتقد أن المادة يمكن أن تسبب أمراضًا تنكسية عصبية مختلفة و. وفقًا لتوصيات منظمة الصحة العالمية ، تعتبر المادة غير ضارة نسبيًا. في حالات نادرة ، يتسبب المركب الكيميائي في تفاقم الأعراض و.

التأثير الدوائي

طارد للبلغم.

الديناميكا الدوائية والحركية الدوائية

ما هو بنزوات الصوديوم؟ تأثير بنزوات الصوديوم على الجسم

في التركيزات العالية بما فيه الكفاية ، يكون للدواء تأثير محبط على النشاط الحيوي للقوالب والخمائر ، ويثبط نشاط الإنزيمات المسؤولة عن تدفق المواد المستنفدة للأوزون ، التي تكسر النشا والدهون. عندما تؤخذ عن طريق الفم ، تحفز المادة عمليات إفراز المخاط ، وتزيد من تصفية الغشاء المخاطي الهدبي.

مؤشرات للاستخدام

يوصف الوكيل للعلاج المعقد للأمراض الالتهابية في الجهاز التنفسي ، المصحوبة ، القصبات , .

موانع

العامل هو بطلان لأخذ مع العنصر النشط.

آثار جانبية

نادرا جدا ، يمكن أن يسبب بنزوات الصوديوم ردود فعل تحسسية ، طفح جلدي.

تعليمات الاستخدام (الطريقة والجرعة)

الاستعدادات مع إضافة هذه المادة موصوفة شفويا.

اعتمادًا على عمر ونوع السعال ، يتم استخدام جرعات وأشكال جرعات مختلفة. متوسط ​​مسار العلاج من 10 أيام إلى أسبوعين.

جرعة مفرطة

المعلومات حول جرعة زائدة من المخدرات محدودة.

التفاعل

لا توجد بيانات عن التفاعلات الدوائية للدواء.

شروط البيع

إجازة بدون وصفة طبية.

تعليمات خاصة

يجب استخدام بنزوات الصوديوم وفقًا للتوصيات الموضحة في التعليمات الخاصة بدواء معين. لا تأخذ بعد تاريخ انتهاء الصلاحية.

أثناء الحمل والرضاعة

يمكن أيضًا تناول المادة من قبل المرضعات وفقًا لشهادة الطبيب. إذا كانت الفائدة المحتملة تفوق المخاطر على صحة الطفل.

الاستعدادات التي تحتوي على (نظائرها)

مادة في تركيبة مع ، بذور اليانسون ، مستخلص ثيرموبسيس و عرق السوس مدرج في. أيضًا ، يتم تضمين العلاج في المستحضرات: امترزول , دواء السعال الجاف للأطفال , موني سوفت , Tos-May , إكستراتم .

172. نعش

1،3،7-تريميثيلكسانثين

ج 8 H 10 N 4 0 2 * H 2 0 M. ج. 212.21

م. 194.19 (لا مائي)

وصف. بلورات بيضاء حريرية على شكل إبرة أو مسحوق بلوري أبيض ، عديم الرائحة ، طعم مر. يتلاشى في الهواء ، يتصاعد عند تسخينه.

الذوبان. قابل للذوبان ببطء في الماء (1:60) ، قابل للذوبان في الماء الساخن والكلوروفورم بحرية ، قليل الذوبان في الكحول ، قليل الذوبان في الأثير.

أصالة. 0.01 جي يوضع الدواء في كوب خزفي ، ويضاف 10 قطرات من حمض الهيدروكلوريك المخفف ، و 10 قطرات من البيرهيدول ويتبخر حتى يجف في حمام مائي. يتم ترطيب البقايا باستخدام 1-2 قطرات من محلول الأمونيا ؛ يظهر لون أحمر أرجواني.

0,01 جي الدواء يذوب في 10 ملماء. ك 5 مليضاف المحلول الناتج بالتقطير 0.1٪ محلول التانين ؛ يتكون راسب أبيض ، قابل للذوبان في الكاشف.

0,05 جي الدواء يذوب في 5 ملماء ساخن ، بارد ، أضف 10 قطرات من 0.1 ن. محلول اليود؛ يجب ألا تظهر أي رواسب أو عكارة. عند إضافة بضع قطرات من حمض الهيدروكلوريك المخفف ، يتشكل راسب بني اللون ، وهو قابل للذوبان في القلويات الزائدة.

نقطة الانصهار 234-237 درجة (بعد التجفيف عند 80 درجة لوزن ثابت).

الحموضة أو القلوية. 0.2 جي الدواء يذوب في 10 ملالماء الساخن المغلي حديثا. عند إضافة 5 قطرات من محلول ثيمول فثالين إلى المحلول المبرد ، يجب ألا يظهر لون أزرق. يجب أن يظهر الأخير عند إضافة ما لا يزيد عن 0.1 مل 0.05 ن. محلول هيدروكسيد الصوديوم.

قلويدات أجنبية. عشرة مليجب ألا يعطي محلول الدواء (1: 100) تعكرًا من إضافة بضع قطرات من كاشف ماير.

شوائب عضوية. 0.3 جي يجب أن تذوب الأدوية في 3 ملحمض الكبريتيك المركز ، وكذلك في 3 ملحمض النيتريك المركز لتشكيل محاليل واضحة عديمة اللون.

كلوريدات. 0.5 جي يتم اهتزاز الدواء مع 2 ملالماء الساخن المخفف بالماء حتى 25 ملوتصفيتها من خلال مرشح سبق غسله بالماء الساخن. عشرة ملمن هذا المرشح يجب أن يجتاز اختبار الكلوريد (لا يزيد عن 0.01٪ في التركيبة).

كبريتات. عشرة ملمن نفس المرشح يجب أن يجتاز اختبار الكبريتات (لا يزيد عن 0.05٪ في التحضير).

فقدان الوزن عند التجفيف. حوالي 0.5 جي يتم تجفيف الدواء (الوزن الدقيق) عند 80 درجة إلى وزن ثابت. يجب ألا يتجاوز فقدان الوزن 8.5٪ للكافيين أحادي الهيدرات و 0.5٪ للكافيين اللامائي.

الرماد الكبريتي والمعادن الثقيلة. الرماد الكبريت من 0.5 جي يجب ألا يزيد المستحضر عن 0.1٪ ويجب أن يجتاز اختبار المعادن الثقيلة (لا يزيد عن 0.001٪ في التحضير).

الكميات. حوالي 0.15 جم مجففة مسبقًا عند 80 درجة إلى وزن ثابت من الدواء (وزنه بدقة) يذاب في 10 ملأنهيدريد الخل عند تسخينه في حمام مائي ، أضف 20 ملبنزين ، 5 قطرات من الكريستال البنفسجي ومعايرته بـ 0.1 نيوتن. محلول حمض البيركلوريك حتى يتم الحصول على لون أصفر.

بالتوازي ، قم بإجراء تجربة تحكم.

1 مل 0.1 ن يتوافق محلول حمض البيركلوريك مع 0.01942 جي C 8 H 10 N 4 O 2 ، والتي يجب أن تكون على الأقل 99.0٪ في المستحضر المجفف.

تخزين. القائمة B.في حاوية محكمة الإغلاق.

أعلى جرعة مفردة داخل 0.3 جي.

أعلى جرعة يومية داخل 1.0 جي.