شكرًا

يوفر الموقع معلومات مرجعية لأغراض إعلامية فقط. يجب أن يتم تشخيص وعلاج الأمراض تحت إشراف أخصائي. جميع الأدوية لها موانع. مطلوب مشورة الخبراء!

يوجد عدد كبير جدًا من الأعضاء في التجويف البطني لجسمنا ، وكلها تحتوي على عناصر من النسيج الضام بدرجة أو بأخرى. هذا يعني أن أورامها الخبيثة ( الأورام اللحمية) في أي من هذه الأعضاء ، بما في ذلك جدار البطن نفسه.

ساركوما جدار البطن

العمليات الخبيثة على جدار البطن نادرة نسبيًا. غالبًا ما تكون بقع الشيخوخة الخبيثة. تعمل مثل هذه التغييرات الجلدية كأساس لحدوث الساركوما الميلانينية. الميل الأكبر لمثل هذه التحولات هو تلك البقع التي تزيد من شدة التصبغ وتبدأ في الزيادة بسرعة.

الورم الخبيث الأقل شيوعًا في جدار البطن هو ساركوما ، والذي لا يتطور من بقعة صبغية. في كثير من الحالات ، يحدث بسبب تغيرات الأنسجة الندبية الناتجة عن الحروق أو الإصابات الأخرى. غالبًا ما تأتي ساركوما جدار البطن من عناصر الأوتار ، والتي تظهر في البداية على شكل عقدة. مع نموها ، تفقد معالمها الواضحة تدريجياً. تنمو هذه الأورام بسرعة كبيرة ، وتكون خبيثة للغاية ، وتخترق الأنسجة المجاورة مبكرًا وتنتشر على نطاق واسع.

تتميز ساركوما جدار البطن الأمامي بحقيقة أنها تقع بشكل سطحي ويمكن اكتشافها بسهولة أثناء الفحص. بالإضافة إلى ذلك ، يتم تحديده بوضوح عن طريق اللمس ، خاصة إذا طلبت من المريض شد المعدة. علاوة على ذلك ، إذا قمت بتثبيت جدار البطن بأصابعك وحاولت تحريكه ، ففي معظم الحالات تتحرك هذه الأورام مع طية الجلد.

أعراض ساركوما جدار البطن ضعيفة نوعًا ما ، وتقتصر بشكل أساسي على "مجموعة من العلامات الصغيرة":

• تدهور الحالة العامة للمريض.
• ضعف؛
• في بعض الأحيان - ارتفاع طفيف في درجة حرارة الجسم ، إلخ.

في بعض الحالات (في كثير من الأحيان بسبب الصدمة المستمرة) ، تتضرر أنسجة مثل هذا الورم السطحي وتصاب بالعدوى. قد يصبح الجزء العلوي من الساركوما ملتهبًا ومتقرحًا ، وقد يؤدي ذلك أحيانًا إلى نخر الورم بأكمله.

ساركوما خلف الصفاق

أهم سمات هذه الأورام هي:

• توطينهم العميق في تجويف البطن.
• اتصال وثيق مع جدارها الخلفي ؛
• تغطية الورم أمام المعدة والأمعاء.
• تقييد الحركة التنفسية والسلبية.

تصل الساركوما خلف الصفاق في معظم الحالات إلى حجم كبير إلى حد ما ، ويبدأ نموها في الضغط على الأعضاء المحيطة.

تقع بالقرب من جذوع أو جذور الأعصاب ، الأورام تضغط عليها ، ويمكن أن تدمر العمود الفقري وتضغط مباشرة على الحبل الشوكي. يتجلى ذلك في الألم الشديد في المناطق ذات الصلة ، وأحيانًا من خلال ظاهرة الشلل الجزئي أو الشلل. إذا تطورت الساركوما خلف الصفاق بالقرب من الأوعية الدموية ، فيمكنها أن تضغط عليها. ستعتمد مظاهر مثل هذا المرض على طبيعة الوعاء الذي تضعف وظيفته. على سبيل المثال ، يتميز الضغط على الوريد الأجوف السفلي بالزرقة وتورم الأطراف السفلية وجدران البطن. تتجلى صعوبة الدورة الدموية الكبدية في تراكم السوائل في التجويف البطني (الاستسقاء) ، إلخ.

ساركوما المعدة

الأورام اللحمية المعدية الأولية نادرة جدًا. غالبًا ما تكون نتيجة النقائل من الأعضاء المصابة الأخرى. معظم النساء مريضات ومعظمهن في سن الإنجاب.

الساركوما موضعية بشكل رئيسي على جسم المعدة. في أقسام المدخل والمخرج ، تكون هذه الأورام أقل شيوعًا. وفقًا لطبيعة نمو ساركوما المعدة ، يتم تقسيمها إلى:

• معدي.
• خارج المعدة.
• داخل الجسد أو التسلل.
• مختلط.

تنمو ساركوما المعدة داخل تجويف المعدة ، مع ظهور الأورام الحميدة الصغيرة الموجودة على قاعدة عريضة. نادرا ما تصل هذه الأورام إلى أحجام كبيرة. في الصورة السريرية ، يتم لعب الدور الرئيسي من خلال الأعراض التي تشير إلى انتهاك سالكية بلعة الطعام.

تنشأ الأورام اللحمية الخارجة عن المعدة من الطبقة تحت المخاطية للمعدة ، ويتجه نموها إلى التجويف البطني. عادةً ما يكون لهذه الأورام شكل درني أو مفصص ، وتصل إلى حجم كبير. اعتمادًا على توطينهم الدقيق ، يتم ملاحظة صورة سريرية مقابلة ، بسبب ضغط الأعضاء المجاورة.

الساركوما الارتشاحية هي أكثر الأنواع الفرعية شيوعًا. يتميز بالنمو السريع على طول جدار المعدة وينتشر من خلاله على مسافة طويلة. غالبًا ما تصل هذه الساركوما أيضًا إلى حجم كبير ، وغالبًا ما تنمو في الأعضاء المجاورة.

تنمو الساركوما المختلطة في تجويف المعدة وفي اتجاه البطن. تنمو مثل هذه الأورام ببطء وتتميز بمسار حميد نسبيًا.

تم العثور على جميع أنواع الأورام اللحمية النسيجية تقريبًا في المعدة:

• الساركوما الليمفاوية.
• الساركوما العضلية.
• الساركوما الليفية.
• الساركوما العصبية.
• الأورام اللحمية لخلية المغزل ، إلخ.

أعراض

تتنوع العلامات السريرية لساركوما المعدة بشكل كبير. عادة ما تكون بعض الأورام بدون أعراض لفترة طويلة ، ويتم اكتشافها بالصدفة أثناء فحص أعضاء البطن. قد يلاحظ المريض ظواهر عسر الهضم: ثقل في المعدة ، غثيان ، قرقرة وانتفاخ بسبب صعوبة في وظيفة الإخلاء. يزداد الإرهاق العام للجسم ويظهر الضعف والإرهاق ، ويصبح المريض عصبيًا ومكتئبًا. تعتبر متلازمة الألم الشديد نموذجية بشكل رئيسي لساركوما خارج المعدة.

تؤدي ندرة الأعراض الأولية لساركوما القولون إلى حقيقة أنه غالبًا ما يتم تشخيصها بالفعل في مرحلة تطور المضاعفات في شكل:

• تنبت في الأعضاء المجاورة (الرحم ، الأمعاء الدقيقة ، المثانة ، إلخ) مع احتمال تكوين ناسور داخلي ؛
• انثقاب جدار الأمعاء في تجويف البطن مع تطور التهاب الصفاق ، إلخ.

يستخدم التشخيص دراسات الأشعة السينية والرنين المغناطيسي والتصوير المقطعي المحوسب. يتكون علاج الأورام اللحمية في الأمعاء الغليظة من الاستئصال الجذري للجزء المصاب من الأمعاء ، يليه العلاج الكيميائي والعلاج الإشعاعي.

ساركوما المستقيم

الأورام الخبيثة غير الظهارية (الأورام اللحمية) في المستقيم أقل شيوعًا من الأورام السرطانية ، أي الأورام الظهارية. اعتمادًا على النسيج الذي أتوا منه ، يميزون:

• الساركوما الليفية.
• الساركوما العضلية.
• الساركوما الوعائية.
• ساركوما شحمية.
• الساركوما الليمفاوية.
• الساركوما المخاطية ، والتي تتكون من عدة أنسجة غير ظهارية مختلفة.

من الناحية النسيجية ، تنقسم هذه الأورام اللحمية إلى:

• خلية مستديرة
• اللمفاوي.
• بطاني شبكي.
• خلايا المغزل ، إلخ.

تعتمد أعراض الأورام اللحمية الشرجية بشكل أساسي على موقعها وحجمها وشكل نموها وهيكلها المجهري. في المراحل الأولى من التطور ، يبدو الورم مثل درنة صغيرة كثيفة ، يزداد حجمها بمرور الوقت بسرعة ، وتميل إلى التقرح.

الأعراض الرئيسية لساركوما المستقيم هي:

• ألم معتدل؛
• إفرازات مرضية من المستقيم على شكل مخاط بالدم ، أو مجرد إفرازات دموية (غالبًا بكميات كبيرة) ؛
• اضطرابات فعل التغوط.
• زيادة الرغبة في التبرز.
• الشعور بعدم كفاية حركة الأمعاء.
• تتطور بسرعة نسبيًا علامات استنفاد الجسم.

يمكن أن تكتسب الساركوما العضلية والليفية أبعادًا كبيرة ، مما يسد تجويف الأمعاء ويسبب انسدادًا معويًا. نتيجة لفقدان الدم بشكل متكرر وكبير ، غالبًا ما يُلاحظ فقر الدم في الإصابة بساركوما عضلية وعائية غنية بالأوعية الدموية. مع التسوس والتقرح العميق للورم ، يظهر إفراز صديدي وفير.

في تشخيص الأورام اللحمية الشرجية ، يلعب الفحص الرقمي دورًا مهمًا. يتم الكشف عن الأورام الموجودة على عمق أكبر من خلال تنظير القولون وحقنة الباريوم الشرجية. يستخدم التصوير المقطعي لتأكيد تشخيص الساركوما. يتم إجراء التشخيص الدقيق فقط من خلال فحص عينة من الأنسجة المرضية تحت المجهر.

يتكون علاج ساركوما المستقيم من الاستئصال الجذري للورم مع جزء من الأمعاء ، غالبًا جنبًا إلى جنب مع الأنسجة المجاورة. يعتمد استخدام طرق العلاج الكيميائي والإشعاعي للتأثير على الورم على حساسية أنسجته. في المراحل المتقدمة من المرض ، عادة ما يكون التشخيص ضعيفًا.

ساركوما الكبد

الورم الخبيث الأولي غير الظهاري في الكبد نادر جدًا. يتطور من عناصر النسيج الضام للكبد نفسه ، أو من أوعيته الدموية. غالبًا ما تظهر ساركوما الكبد على شكل عقدة درنية صغيرة أو كبيرة ، والتي يكون قوامها أكثر كثافة من أنسجة الكبد المحيطة. عادة ما تكون هذه العقدة حمراء رمادية أو صفراء بيضاء ، ومع وفرة من الأوعية تصبح حمراء مزرقة.

يمكن أن تصل العقدة الكبدية الساركومية إلى أحجام كبيرة جدًا ، وأحيانًا حتى مع رأس شخص بالغ. في مثل هذه الحالات ، تتعرض أنسجة الكبد لضغط شديد وضمور لاحق. نوع آخر من الساركوما الكبدية هو العقد المتعددة ، والتي ترتبط أيضًا بزيادة كبيرة في حجم العضو.

تكون الأورام اللحمية الكبدية الثانوية ، التي تظهر نتيجة لانتشار ورم خبيث من أعضاء أخرى ، أكثر شيوعًا من الأورام الأولية. يمكن أن تبدو هذه الأورام أيضًا كعقدة مفردة كبيرة ، أو تأخذ شكل عقيدات متعددة تحول العضو إلى كتلة عديمة الشكل. سرطان الجلد هو سبب شائع للساركوما الكبدية الثانوية. في هذه الحالة ، يمكن أن تكون الآفة الجلدية صغيرة وغير مرئية تقريبًا ، بينما تتطور نقائل الكبد بسرعة إلى أحجام كبيرة.

تتشابه أعراض ساركوما الكبد من نواحٍ كثيرة مع مظاهر سرطان هذا العضو. ومع ذلك ، فإن الساركوما أكثر شيوعًا في مرحلة المراهقة. علاماته السريرية غير محددة:

• ألم في المراق الأيمن ذو طبيعة غير محددة ؛
• اصفرار الجلد.
• ارتفاع درجة حرارة الجسم.

غالبًا ما تكون ساركوما الكبد معقدة بسبب انهيار الورم والنزيف الداخلي في أنسجة العضو والنزيف داخل البطن.

يتم تشخيص ساركوما الكبد باستخدام الموجات فوق الصوتية أو التصوير بالرنين المغناطيسي أو المحوسب ، وإذا لزم الأمر ، التنظير البطني. طرق العلاج جراحية بشكل أساسي. مع عقدة واحدة ، تتم إزالة المنطقة المصابة ، ومع وجود عدة عقد أو في حالة تلف الأنسجة المنتشر ، لا يتم تحديد العلاج الجراحي - يتم إجراء العلاج الإشعاعي والكيميائي.

ساركوما الكبد الجنينية

ساركوما الكبد الجنينية أو غير المتمايزة هي ورم خبيث يحدث بشكل رئيسي عند الأطفال الصغار. يتمتع هذا الورم بإمكانية عالية لاختراق النمو في أنسجة الكبد ، كما أنه قادر على الانتشار إلى الأعضاء المجاورة.

في أغلب الأحيان ، لا يمثل تحديد ورم الكبد الجنيني صعوبات حتى أثناء الفحص الأولي للمريض. العلامة السريرية الرائدة والأكثر لفتًا للنظر هي الزيادة الكبيرة في حجم البطن. من السهل دائمًا تحديد الساركوما الجنينية للكبد عن طريق اللمس من خلال جدار البطن الأمامي. هذا يرجع إلى حقيقة أن هذه الأورام الخبيثة عادة ما تكون كبيرة جدًا ، خاصةً بالمقارنة مع حجم أعضاء البطن الأخرى وسماكة جدار البطن عند الأطفال الصغار.

من النادر حدوث ألم في ساركوما الكبد الجنينية. في الأساس ، يشكو الأطفال الأكبر سنًا من ألم منتشر إلى أجل غير مسمى في المراق الأيمن. يرتبط ظهور مثل هذه الآلام ، أولاً وقبل كل شيء ، بضغط الأعضاء والأنسجة المحيطة بواسطة ورم كبير. غالبًا ما تكون هناك شكاوى حول:

• فقدان الشهية الحاد.
• الغثيان والقيء الذي لا يريح ؛
• زيادة غير محفزة في درجة حرارة الجسم.
• استنزاف عام لجسم الطفل ؛
• الخمول والضعف واللامبالاة بسبب التسمم.
• في بعض الأحيان تظهر علامات فقر الدم.

غالبًا ما يكون التشخيص السريري لساركوما الكبد الجنينية غير مواتٍ. ويرجع ذلك إلى حقيقة أن هذه الأورام عادة ما تكون مقاومة لأدوية العلاج الكيميائي والتعرض للإشعاع ، كما أن جراحة الكبد الجذرية عند الأطفال ليست ممكنة دائمًا.

ساركوما البنكرياس

ساركوما البنكرياس الأولية مرض نادر إلى حد ما. هذا الورم هو عقدة واحدة تصل إلى حجم رأس الطفل وقادرة على النمو لتغطية الغدة بأكملها. في معظم الحالات ، تنتقل ساركوما البنكرياس إلى الكبد والغدد الليمفاوية الإقليمية ، وأحيانًا إلى الصفاق والرئتين. المجهري ، الأورام اللحمية البنكرياسية الأولية هي:

• الساركوما الليمفاوية.
• الساركوما الوعائية.
• الأورام اللحمية لخلية المغزل.

الثانوية ، أي الأورام اللحمية التي انتشرت من أعضاء أخرى إلى البنكرياس ، تكون أكثر انتشارًا. كقاعدة عامة ، يتطور مثل هذا الورم في رأس البنكرياس. في كثير من الأحيان أقل إلى حد ما ، يكون موضعيًا في الجسم أو ذيل الغدة ، والآفات المنتشرة أقل شيوعًا.

سريريًا ، لا تختلف الساركوما عمليًا عن سرطان البنكرياس. لكن الورم غير الظهاري يتميز بمسار أسرع وأكثر خبيثة. بالإضافة إلى ذلك ، فإنه يعطي النقائل في وقت لاحق من السرطان.

الأعراض المبكرة لساركوما البنكرياس هي:

• متلازمة الألم
• فقدان الوزن وفقدان الشهية.
• التجشؤ والغثيان والقيء الذي لا يريح ؛
• الضعف العام والضيق.
• ظهور اليرقان.
• زيادة في درجة حرارة الجسم.
• إمساك أو إسهال.

في المراحل المتأخرة ، قد يحدث تجلط الدم ، وقد يتطور تضخم الكبد والطحال ، وقد يظهر الاستسقاء. يمكن تحديد الأورام الكبيرة بشكل خاص عن طريق اللمس.

تعتمد الصورة السريرية لساركوما البنكرياس على مكان الورم. مع ساركوما رأس البنكرياس ، يكون الألم موضعيًا في المراق الأيمن والمنطقة الشرسوفية. في معظم الحالات ، يُلاحظ اليرقان ، وغالبًا ما يُلاحظ وجود شوائب من الدهون والبروتين في البراز. لكن الخثار واضطرابات التمثيل الغذائي للكربوهيدرات غير معهود في هذه الحالة.

مع ساركوما الذيل وجسم البنكرياس ، غالبًا ما يكون الألم موضعيًا في المراق الأيسر والمنطقة الشرسوفية. مع هذا الموقع من الورم ، تصبح أعراض فقدان الوزن وعسر الهضم على شكل غثيان وتجشؤ وقيء واضحة بشكل خاص. بالإضافة إلى ذلك ، مع ساركوما الجسم أو ذيل البنكرياس ، غالبًا ما يكون اليرقان غائبًا. يتطور فقط في حالة انتقال عملية الورم إلى رأس الغدة ، أو في وجود النقائل في الغدد الليمفاوية للكبد. لكن انتهاك تحمل الكربوهيدرات أو حتى داء السكري مع ساركوما الجسم وذيل الغدة يتطور في كثير من الأحيان. الاستسقاء وتضخم الطحال شائع أيضًا. ومع ذلك ، فإن شوائب الدهون في البراز نادرة ، وكذلك انتهاكات الإفراز الخارجي.

أحدث الطرق وأكثرها إفادة لتشخيص ساركوما البنكرياس هي تصوير الشرايين والتصوير الومضاني والرنين المغناطيسي والتصوير المقطعي المحوسب. لتأكيد التشخيص ، يتم إجراء خزعة من الأنسجة المصابة ، ثم فحصها تحت المجهر.

العلاج الرئيسي لساركوما البنكرياس هو الجراحة. بالإضافة إلى ذلك ، يتم استخدام العلاج الكيميائي والعلاج الإشعاعي. في معظم الحالات ، يكون التكهن ضعيفًا.

ساركوما الطحال

الأورام الخبيثة غير الظهارية في الطحال نادرة نسبيًا ، وتتطور في معظم الحالات على شكل نقائل لعمليات الورم من أعضاء أخرى. تتميز الأنواع النسيجية التالية:

• الساركوما العضلية الملساء.
• ساركوما شحمية.
• الساركوما الليفية.
• الساركوما العظمية.
• الساركوما العضلية المخططة.
• ساركوما مخاطية.
• الأورام اللحمية غير المتمايزة.

في المراحل المبكرة ، لا تظهر ساركوما الطحال عمليًا نفسها سريريًا. في وقت لاحق ، مع نمو الورم ، والتضخم المصاحب للطحال ، وكذلك مع التفكك اللاحق للساركوما ، تظهر علامات تسمم الجسم. يشملوا:

• ضعف تدريجي
• فقر دم
• درجة حرارة الجسم subfebrile.

بالإضافة إلى ذلك ، فإن العلامات السريرية التالية غير المحددة هي سمة من سمات أورام الطحال:

• اللامبالاة.
• عطش مستمر
• زيادة كمية البول وتكرار التبول.
• فقدان الشهية؛
• استفراغ و غثيان؛
• ألم عند ملامسة البطن.

في المراحل المتأخرة من المرض ، يتطور إرهاق الجسم ، ويظهر الاستسقاء وانصباب السوائل المحتوية على الدم في التجويف الجنبي ، والذي يصاحبه التهاب (التهاب الجنبة). في كثير من الحالات ، تظهر الأورام اللحمية في الطحال فقط عندما تصل إلى حجم كبير. يؤدي هذا إلى التشخيص المتأخر للورم وزيادة مخاطر الإصابة بالحالات الحادة التي تهدد الحياة مثل تمزق الطحال.

يتم تشخيص الأورام اللحمية في الطحال عن طريق الموجات فوق الصوتية والتنظير الفلوري والرنين المغناطيسي والتصوير المقطعي. يتم تأكيد التشخيص عن طريق خزعة البزل مع جمع الأنسجة المعدلة مرضيًا والفحص اللاحق للعينة تحت المجهر.

العلاج جراحي ، بما في ذلك الاستئصال الكامل للطحال. يتم تحقيق أكبر تأثير إيجابي في المراحل المبكرة من التدخل الجراحي. في مرحلة لاحقة من تطور المرض ، يصبح التشخيص أقل ملاءمة.

ساركوما الكلى

ساركوما الكلى ورم نادر إلى حد ما. يمكن أن تكون مصادرها:

• عناصر النسيج الضام في الكلى.
• كبسولة الكلى؛
• جدران الأوعية الكلوية ، إلخ.

غالبًا ما تصيب الأورام اللحمية الكلوية كلا العضوين الأيمن والأيسر. يمكن أن تكون هذه الأورام إما صلبة (ساركومة ليفية) أو طرية (ساركوما شحمية). من الناحية النسيجية ، تتكون الأورام اللحمية الكلوية في أغلب الأحيان من:

• خلايا مستديرة
• خلايا المغزل
• خلايا متعددة الأشكال.

تتضمن الصورة السريرية للورم الخبيث غير الظهاري في الكلى ثالوث الأعراض الكلاسيكي:
1. ظهور كمية كبيرة جدًا من الدم في البول (بيلة دموية).
2. ألم في منطقة الكلى.
3. تحديد الورم عن طريق اللمس.

تحدث البيلة الدموية في ما يقرب من 90٪ من المرضى الذين يعانون من ساركوما الكلى. يظهر الدم في البول دون سبب واضح ، ولا يصاحبه ألم أو أي اضطرابات وظيفية. غالبًا ما تكون البيلة الدموية غير المصحوبة بأعراض وغير مؤلمة وفيرة جدًا ، ولكنها لا تدوم طويلاً: من يوم إلى يومين. تختفي فجأة كما ظهرت. في كثير من الأحيان ، يكون النزيف غزيرًا لدرجة أن حتى جلطات الدم تتشكل في البول بكثافة مشبعة بالدم القرمزي ، والذي يمكن أن يتسبب في نوبات مغص كلوي عالق في الحالب. عندما تتراكم في المثانة ، تؤدي هذه الجلطات أحيانًا إلى احتباس البول. مع أورام الكلى ، يمكن أن تشكل جلطات الدم ، كما كانت ، قالبًا داخليًا للحالب ، ونتيجة لذلك ، فإنها تكتسب شكل يشبه الدودة.

يحدث النزيف في الساركوما الكلوية نتيجة لانتهاك سلامة الأوعية الدموية بسبب الورم الذي انتشر في الحوض ، أو احتقان الأوردة المضغوطة في الكلى.

ورم محسوس. تنمو ساركوما الكلى بسرعة كبيرة ، ويمكن أن تصل إلى حجم كبير دون أي مظاهر سريرية. لذلك ، في معظم الحالات ، يمكن فحص الورم الذي زاد حجمه بالفعل أثناء الفحص نصف السنوي.

لوحظ وجود ألم في منطقة الكلى المصحوبة بورم خبيث غير ظهاري في أكثر من نصف الحالات. تحدث الآلام الباهتة بسبب ضغط الساركوما على العقد والأعضاء العصبية المجاورة. بالإضافة إلى ذلك ، تنشأ أحاسيس ألم مماثلة أيضًا بسبب تمدد محفظة النسيج الضام في الكلى بواسطة الورم ، وهو غني جدًا بالنهايات العصبية الحساسة.

إذا نما الورم في المسارات العصبية ، فيمكن أن ينتشر الألم على طولها إلى أجهزة وأعضاء أخرى في جسم الإنسان. تُلاحظ متلازمة الألم الحاد في الحالات التي يوجد فيها انسداد في الحالب مع حدوث جلطات دموية أو حدوث نزيف حاد في الكلى ، مما يؤدي إلى زيادة سريعة في حجمها.

تتجلى أورام الكلى ، والضغط على الوريد المنوي أو إنباته ، من خلال توسع أوردة الحبل المنوي وتطور دوالي الخصية. بالإضافة إلى ذلك ، قد تكون هذه الأعراض ناتجة أيضًا عن ضغط الوريد المنوي بواسطة الغدد الليمفاوية المصابة بنقائل ورم الكلى. في الساركوما الكلوية ، تحدث دوالي الخصية على الجانبين الأيمن والأيسر ، ولا تختفي إذا اتخذ المريض وضعية أفقية. لذلك ، فإن أي توسع في أوردة الحبل المنوي ، والذي يحدث عند الرجال في منتصف العمر أو كبار السن ، يجب أن يثير الاشتباه في وجود ورم في الكلى ، ويكون سببًا لإجراء الفحص المناسب للمريض. وينطبق الشيء نفسه على تمدد الأوردة الصافن للبطن من جانب واحد أو ظهور "رأس ميدوسا" (شبكة وريدية متضخمة حول السرة).

يمكن أن تظل الحالة العامة للمرضى الذين يعانون من ساركوما الكلى عمليا غير مضطربة لفترة طويلة. لكن مع تطور المرض ، يبدأون في النمو بسرعة كبيرة:

• ضعف عام؛
• فقدان الوزن ، حتى تطور استنفاد الجسم (دنف) ؛
• فقدان الشهية؛
• ظواهر فقر الدم.

غالبًا ما تكون الأعراض السريرية الأكثر وضوحًا للورم الخبيث الكلوي هي الزيادة المستمرة في درجة حرارة الجسم دون سبب واضح.

في تشخيص الأورام اللحمية الكلوية ، يتم استخدام طرق بحث تباين الأشعة السينية ، التصوير الومضاني ، الموجات فوق الصوتية ، الرنين المغناطيسي والتصوير المقطعي المحوسب. لتأكيد التشخيص ، يتم إجراء خزعة إبرة ودراسة لعينة الأنسجة التي تم الحصول عليها تحت المجهر. العلاج الوحيد الفعال هو إزالة الكلى المصابة. وكلما تم إجراء العملية بشكل أسرع ، زادت فرص المريض في الشفاء الدائم.

ساركوما الكلى عند الأطفال

من بين الآفات السرطانية للكلى عند الأطفال ، يحتل مكان خاص من قبل ساركوما الخلايا الصافية في الكلى. لم يتم توضيح أصله بدقة بعد ، ولكن هناك اقتراحات بأن هذا الورم هو تشوه في نمو الجنين داخل الرحم. في كثير من الأحيان ، تحدث مثل هذه الأورام عند الأطفال الذين أساءت أمهاتهم التدخين أو تناول المشروبات الكحولية أو تعاطوا المخدرات أثناء الحمل. بالإضافة إلى ذلك ، تؤثر الوراثة أيضًا على تطور ساركوما الخلايا الصافية في الكلى.

مثل هذا الورم عبارة عن عقدة ناعمة أحادية الجانب يتم تحديد حدودها بوضوح من الأنسجة الكلوية المحيطة. حجمها كبير جدا ويمكن أن يصل وزنها إلى 3 كجم. تتكون هذه العقدة الورمية من نسيج رمادي أو بني ، وقد تحتوي على أكياس بأقطار مختلفة.

مسح ساركوما الخلايا في الكلى في وقت مبكر جدا وغالبا ما تنتشر. بادئ ذي بدء ، يتأثر نظام عظام الطفل بالانبثاث. أقل شيوعًا ، تتطور بؤر الورم الثانوية في الغدد الليمفاوية الإقليمية أو الدماغ أو الرئتين أو الكبد.

ساركوما الخلايا الشفافة للكلية حصلت على اسمها بسبب ظهور الخلايا السرطانية تحت المجهر. تحتوي هذه الخلايا على نوى خفيفة وسيتوبلازم ضوئي. اعتمادًا على غلبة بعض التغييرات النسيجية ، يتم تمييز الأنواع التالية من هذا الورم:

• خلية المغزل
• الحاجز.
• تصلب.
• جيبية (pericytomous) ؛
• الكشمي.

تختلف الأعراض السريرية لساركوما الخلايا الصافية للأطفال في الكلى في نواح كثيرة عن مسار الساركوما الكلوية الطبيعي عند البالغين. لوحظ ظهور كمية كبيرة من الدم في البول وحدوث الألم بشكل أقل تواترا. يتمثل العرض الرئيسي لساركوما الخلايا الصافية في الكلى في ورم درني سريع النمو في المراق ، والذي غالبًا ما يكون مرئيًا للعين المجردة ، لأنه يتسبب في بروز وتشوه كبير في جدار البطن الأمامي. يؤدي ضغط عقدة الورم على الأمعاء والحجاب الحاجز والقنوات الصفراوية والأوعية الوريدية إلى ظهور الأعراض التالية:

• ضيق التنفس؛
• الإسهال أو الإمساك.
• اليرقان؛

غالبًا ما يؤدي هذا الورم إلى حدوث تسمم هائل في جسم الطفل وإرهاقه. علاج هذا المرض فعال بشكل حصري ، ويتمثل في الإزالة الكاملة للكلية المصابة. قبل الاستخدام ، يجب عليك استشارة أخصائي.

تتطور أورام اللحمة المتوسطة من الأنسجة العضلية والدهنية والضامة. الساركوما خلف الصفاق هو أحد هذه الأورام. هذا ورم سرطاني لا علاقة له بالخلايا الظهارية ، لذلك تم عزله في نوع منفصل. الساركوما هي عملية خبيثة يمكن أن تنتشر وتنتشر بسرعة.

لماذا يحدث؟

هذا المرض أساسي ، ولا يسبقه تشكيلات حميدة ، وبالتالي لا توجد نظرية واحدة تشرح حدوثه. هناك عوامل خطر تزيد من احتمالية الإصابة بالساركوما:

• الاستعداد الوراثي
• العمر فوق 50 سنة
• أمراض المناعة الذاتية.
• المسرطنة؛
• الاتصال المطول مع المواد المسرطنة.
• عمل الأشعة المشعة.

إن وجود عدة عوامل في نفس الوقت يزيد من خطر الإصابة بالسرطان.

مظهر

تؤدي زيادة الورم الخبيث إلى الضغط على الأعضاء ، مما يتسبب في حدوث خلل في الجهاز الهضمي ، والذي يتجلى في شكل غثيان وقيء.

الساركوما في تجويف البطن والفضاء خلف الصفاق قادرة على عدم إعطاء أي صورة سريرية لفترة طويلة. عندما يصل التكوين إلى حجم كبير ويضغط على الهياكل المجاورة ، تظهر الأعراض الأولى. يشكو المرضى من اضطراب في الجهاز الهضمي على شكل غثيان ، قيء ، إسهال أو إمساك ، حرقة ، انتفاخ البطن ، انسداد معوي. يصيب الورم أعضاء الجهاز البولي ، لذلك هناك اضطرابات في التبول ، وألم في أسفل الظهر. مع نمو الورم ، يزداد حجم البطن.

يتجلى توطين الساركوما على الجانب الأيمن بشكل أسرع من الجانب الأيسر ، حيث توجد شبكة وريدية كبيرة من الكبد هناك. يؤدي الضغط على هذه الأوعية إلى قصور وريدي في شكل وذمة في الأطراف السفلية وتوسع الأوردة السطحية وأوعية المريء. يتجلى انتهاك تدفق الليمفاوية من خلال داء الفيل في الساقين والتراكم المرضي للسوائل.

تشمل الأعراض الشائعة للساركوما خلف الصفاق الضعف والشعور بالضيق وانخفاض القدرة على العمل وقلة الشهية. بشكل دوري ، ترتفع درجة حرارة الجسم إلى أعداد فرعية دون سبب واضح ، ويلاحظ فقدان الوزن ، على الرغم من الاستسقاء وحجم البطن الكبير. عندما تنتقل ، تنضم أعراض تلف الأعضاء الأخرى والعقد الليمفاوية.

طرق التشخيص

يكشف الفحص الموضوعي للمريض عن الاستسقاء ، وهو مظهر غير متماثل للبطن مع حجم كبير من الساركوما. إذا كان الورم موجودًا بشكل سطحي ، فيمكن ملامسته كتكوين دائري كثيف متحرك. تشمل الدراسات المعملية:

سيحدد فحص الدم مستوى خلايا الدم الحمراء والبروتينات ، وستشير نتائجه إلى وجود السرطان.

• تحليل الدم العام. يظهر انخفاضًا في مستوى الهيموجلوبين وكريات الدم الحمراء ، وزيادة في ESR.
• الفحص البيوكيميائي. يشير إلى نقص بروتين الدم ومستويات عالية من البروتين التفاعلي سي والكرياتينين واليوريا.
• تحليل لعلامات الورم للساركوما. تتميز بنتائج فوق المعدل الطبيعي.
• كوبروغرام. في البراز ، تم العثور على عناصر من الطعام غير المهضوم ، والمخاط ، والشوائب المرضية.

تقنيات مفيدة

• الموجات فوق الصوتية لتجويف البطن ، والفضاء خلف الصفاق والعقد الليمفاوية هي إجراء تشخيصي يحدد موقع الورم وحجمه وكميته ، النقائل في الغدد الليمفاوية الإقليمية.
• التصوير المقطعي والتصوير بالرنين المغناطيسي هما طريقتان بحثيتان متناقضان يدرسان الأعضاء المصابة في طبقات ، مما يجعل من الممكن دراسة جميع الخصائص الفيزيائية للساركوما ، وخصائص إمداد الدم ، والغزو في الهياكل المجاورة ، وانتشار الجهاز اللمفاوي والأعضاء الأخرى.
• يتم إجراء الخزعة تحت إشراف الموجات فوق الصوتية. يعتمد الإجراء على تغلغل إبرة رفيعة في بؤرة العوامل الممرضة لأخذ جزء من الورم. يتم إرسال المادة للفحص النسيجي لتحديد نوع الخلايا ودرجة الورم الخبيث ومعدل الانقسام والتوزيع.
• الأشعة السينية لأعضاء الصدر - يتم إجراؤها للكشف عن النقائل في الرئتين ، حيث يتم الكشف عن البؤر البعيدة الأولى من الفضاء خلف الصفاق بدقة في الجهاز التنفسي.

تتم مراجعة جميع محتويات iLive من قبل خبراء طبيين للتأكد من أنها دقيقة وواقعية قدر الإمكان.

لدينا إرشادات صارمة بشأن المصادر ونستشهد فقط بالمواقع الإلكترونية ذات السمعة الطيبة ، ومعاهد البحث الأكاديمي ، وحيثما أمكن ، الأبحاث الطبية التي أثبتت جدواها. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين (، وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر لمثل هذه الدراسات.

إذا كنت تعتقد أن أيًا من المحتوى الخاص بنا غير دقيق أو قديم أو مشكوك فيه بطريقة أخرى ، فيرجى تحديده والضغط على Ctrl + Enter.

الساركوما هو مرض يصيب الأورام الخبيثة من توطين مختلف. دعونا نلقي نظرة على الأنواع الرئيسية للساركوما وأعراض المرض وطرق العلاج والوقاية.

الساركوما هي مجموعة من الأورام الخبيثة. يبدأ المرض بتلف الخلايا الضامة الأولية. بسبب التغيرات النسيجية والمورفولوجية ، يبدأ تكوين خبيث في التطور ، والذي يحتوي على عناصر من الخلايا والأوعية الدموية والعضلات والأوتار وأشياء أخرى. من بين جميع أشكال الساركوما ، وخاصة الخبيثة منها ، تمثل حوالي 15٪ من الأورام.

تتجلى الأعراض الرئيسية للمرض في شكل تورم في أي جزء من الجسم أو العقدة. تؤثر الساركوما على: الأنسجة العضلية الملساء والمخططة والعظام والأنسجة العصبية والدهنية والليفية. تعتمد طرق التشخيص وطرق العلاج على نوع المرض. أكثر أنواع الساركوما شيوعًا:

• ساركوما الجذع والأنسجة الرخوة للأطراف.
• ساركوما العظام والرقبة والرأس.
• الأورام اللحمية خلف الصفاق وآفات العضلات والأوتار.

تؤثر الساركوما على الأنسجة الضامة والرخوة. في 60٪ من المرض يتطور الورم في الأطراف العلوية والسفلية ، و 30٪ في الجذع ، وفي حالات نادرة فقط ، تصيب الساركوما أنسجة العنق والرأس. يحدث المرض في كل من البالغين والأطفال. في الوقت نفسه ، حوالي 15٪ من حالات الساركوما هي أمراض سرطانية. يعتبر العديد من أطباء الأورام أن الساركوما نوع نادر من السرطان يتطلب علاجًا خاصًا. هناك العديد من الأسماء لهذا المرض. تعتمد الأسماء على القماش الذي تظهر فيه. ساركوما العظام هي ساركوما عظمية ، وساركوما غضروفية هي ساركوما غضروفية ، وتلف أنسجة العضلات الملساء هو ساركومة عضلية أملس.

رمز ICD-10

Sarcoma mkb 10 هو تصنيف المرض حسب المراجعة العاشرة للفهرس العالمي للأمراض.

الكود حسب التصنيف الدولي للأمراض ICD-10:

• ورم الظهارة المتوسطة C45.
• ساركوما C46 كابوزي.
• C47 الأورام الخبيثة للأعصاب المحيطية والجهاز العصبي اللاإرادي.
• C48 ورم خبيث في الفضاء خلف الصفاق والصفاق.
• C49 - ورم خبيث لأنواع أخرى من الأنسجة الضامة والرخوة.

كل عنصر له تصنيف خاص به. لنلقِ نظرة على ما تعنيه كل فئة من فئات التصنيف الدولي لأمراض الساركوما ICD-10:

• ورم الظهارة المتوسطة هو ورم خبيث ينشأ من الظهارة المتوسطة. غالبًا ما يؤثر على غشاء الجنب والصفاق والتأمور.
• ساركوما كابوزي - ورم ينشأ من الأوعية الدموية. من سمات الورم ظهور بقع بنية حمراء على الجلد مع حواف واضحة. هذا المرض خبيث ، لذلك فهو يشكل خطرا على حياة الإنسان.
• الأورام الخبيثة للأعصاب المحيطية والجهاز العصبي اللاإرادي - تشمل هذه الفئة الآفات وأمراض الأعصاب الطرفية والأطراف السفلية والرأس والرقبة والوجه والصدر ومنطقة الورك.
• الأورام الخبيثة في الفضاء خلف الصفاق والصفاق - أورام الأنسجة الرخوة التي تؤثر على الصفاق والفضاء خلف الصفاق ، تسبب سماكة أجزاء من التجويف البطني.
• ورم خبيث من أنواع أخرى من الأنسجة الضامة والرخوة - يؤثر ساركوما على الأنسجة الرخوة في أي جزء من الجسم ، مما يؤدي إلى ظهور ورم سرطاني.

رمز ICD-10

C45-C49 الأورام الخبيثة للأنسجة الظهارية والأنسجة الرخوة

أسباب الساركوما

تتنوع أسباب الساركوما. يمكن أن يحدث المرض بسبب تأثير العوامل البيئية والصدمات والعوامل الوراثية وغير ذلك. إن تحديد سبب تطور الساركوما أمر مستحيل بكل بساطة. ولكن هناك العديد من عوامل الخطر والأسباب التي غالبًا ما تثير تطور المرض.

• الاستعداد الوراثي والمتلازمات الوراثية (الورم الأرومي الشبكي ، متلازمة غاردنر ، متلازمة ويرنر ، الورم العصبي الليفي ، متلازمة سرطان الجلد متعددة الخلايا القاعدية المصطبغة).
• تأثير الإشعاع المؤين - الأنسجة المعرضة للإشعاع معرضة للعدوى. يزيد خطر الإصابة بورم خبيث بنسبة 50٪.
• يعد فيروس الهربس أحد عوامل تطور ساركوما كابوزي.
• التهاب لمفاوي الأطراف العلوية (شكل مزمن) ، والذي يتطور على خلفية استئصال الثدي الشعاعي.
• إصابات ، جروح ، تقيح ، التعرض لأجسام غريبة (شظايا ، رقائق ، إلخ).
• العلاج الكيميائي والعلاج المثبط للمناعة. تظهر الساركوما في 10٪ من المرضى الذين خضعوا لهذا النوع من العلاج ، وكذلك في 75٪ بعد عمليات زراعة الأعضاء.

, , , , , , ,

أعراض الساركوما

تتنوع أعراض الساركوما وتعتمد على مكان الورم وخصائصه البيولوجية والخلايا الأساسية. في معظم الحالات ، تكون الأعراض الأولية للساركوما عبارة عن ورم يزداد حجمه تدريجيًا. لذلك ، إذا كان المريض يعاني من ساركوما عظمية ، أي ساركوما عظمية ، فإن أول علامة على المرض هي الألم الرهيب في العظام الذي يحدث في الليل ولا يتوقف عن طريق المسكنات. في عملية نمو الورم ، تشارك الأعضاء والأنسجة المجاورة في العملية المرضية ، مما يؤدي إلى مجموعة متنوعة من الأعراض المؤلمة.

• تتطور بعض أنواع الأورام اللحمية (الساركوما العظمية ، والساركوما parosteal sarcoma) ببطء شديد ولا تظهر عليها أعراض لسنوات عديدة.
• لكن الساركوما العضلية المخططة تتميز بالنمو السريع ، وانتشار الورم إلى الأنسجة المجاورة والورم الخبيث المبكر ، والذي يحدث عن طريق الدم.
• الساركوما الشحمية وأنواع أخرى من الأورام اللحمية هي متعددة في طبيعتها ، وتظهر بالتتابع أو في نفس الوقت في أماكن مختلفة ، مما يعقد مشكلة ورم خبيث.
• تؤثر ساركوما الأنسجة الرخوة على الأنسجة والأعضاء المحيطة (العظام والجلد والأوعية الدموية). العلامة الأولى لساركوما الأنسجة الرخوة هي وجود ورم غير محدود ، مما يسبب الألم عند الجس.
• في الساركوما اللمفاوية ، يحدث الورم على شكل عقدة وتورم صغير في منطقة العقدة الليمفاوية. الورم ذو شكل بيضاوي أو دائري ولا يسبب الألم. يمكن أن يكون حجم الورم من 2 إلى 30 سم.

اعتمادًا على نوع الساركوما ، قد تظهر الحمى. إذا تطور الورم بسرعة ، تظهر الأوردة تحت الجلد على سطح الجلد ، يكتسب الورم لونًا مزرقًا ، وقد تظهر مظاهر على الجلد. عند ملامسة الساركوما ، تكون حركة الورم محدودة. إذا ظهرت الساركوما على الأطراف ، فقد يؤدي ذلك إلى تشوهها.

الساركوما عند الأطفال

الساركوما عند الأطفال هي سلسلة من الأورام الخبيثة التي تصيب أعضاء وأنظمة جسم الطفل. في أغلب الأحيان ، يتم تشخيص الأطفال بسرطان الدم الحاد ، أي آفة خبيثة في نخاع العظام والجهاز الدوري. في المرتبة الثانية من حيث تواتر الأمراض هي الأورام اللمفاوية والورم الحبيبي اللمفاوي وأورام الجهاز العصبي المركزي وساركوما العظام وساركوما الأنسجة الرخوة وأورام الكبد والمعدة والمريء وأعضاء أخرى.

تحدث الساركوما في مرضى الأطفال لعدة أسباب. بادئ ذي بدء ، إنه استعداد وراثي وراثي. في المرتبة الثانية ، الطفرات في جسم الطفل والإصابات والإصابات والأمراض السابقة وضعف جهاز المناعة. يتم تشخيص الساركوما عند الأطفال وكذلك البالغين. للقيام بذلك ، يلجأون إلى طرق الكمبيوتر والتصوير بالرنين المغناطيسي والموجات فوق الصوتية والخزعة والفحص الخلوي والنسيج.

يعتمد علاج الساركوما عند الأطفال على مكان الورم ، ومرحلة الورم ، وحجمه ، ووجود النقائل ، وعمر الطفل ، والحالة العامة للجسم. للعلاج ، يتم استخدام الطرق الجراحية لإزالة الأورام والعلاج الكيميائي والتعرض للإشعاع.

• أمراض الغدد الليمفاوية الخبيثة

تعد الأمراض الخبيثة التي تصيب الغدد الليمفاوية ثالث أكثر الأمراض شيوعًا التي تصيب الأطفال والبالغين. في أغلب الأحيان ، يقوم أطباء الأورام بتشخيص ورم الغدد اللمفاوية والأورام اللمفاوية والساركوما اللمفاوية. كل هذه الأمراض متشابهة في الورم الخبيث وركيزة الآفة. ولكن هناك عدد من الاختلافات بينهما ، في المسار السريري للمرض ، وطرق العلاج والتشخيص.

• داء لمفاوي

تصيب الأورام العقد الليمفاوية العنقية في 90٪ من الحالات. غالبًا ما يصيب هذا المرض الأطفال الذين تقل أعمارهم عن 10 سنوات. هذا يرجع إلى حقيقة أنه في هذا العمر في الجهاز اللمفاوي هناك تغييرات خطيرة على المستوى الفسيولوجي. تصبح الغدد الليمفاوية شديدة التأثر بالمهيجات والفيروسات التي تسبب أمراضًا معينة. مع مرض الورم ، يزداد حجم العقد الليمفاوية ، ولكنها غير مؤلمة تمامًا عند الجس ، والجلد فوق الورم لا يتغير لونه.

لتشخيص ورم الحبيبات اللمفاوية ، يتم استخدام ثقب وإرسال الأنسجة للفحص الخلوي. يُعالج سرطان العقدة الليمفاوية بالإشعاع والعلاج الكيميائي.

• الساركوما اللمفاوية

مرض خبيث يصيب الأنسجة اللمفاوية. في مسارها ، الأعراض ومعدل نمو الورم ، تشبه الساركوما اللمفاوية اللوكيميا الحادة. في أغلب الأحيان ، يظهر الورم في تجويف البطن ، المنصف ، أي تجويف الصدر ، في البلعوم الأنفي والغدد الليمفاوية الطرفية (عنق الرحم ، الإربي ، الإبط). أقل شيوعًا ، يؤثر المرض على العظام والأنسجة الرخوة والجلد والأعضاء الداخلية.

تشبه أعراض الساركوما اللمفاوية أعراض المرض الفيروسي أو الالتهابي. يصاب المريض بسعال وحمى وأمراض عامة. مع تطور الساركوما ، يشكو المريض من تورم في الوجه وضيق في التنفس. تشخيص المرض بالأشعة السينية أو الموجات فوق الصوتية. يمكن أن يكون العلاج جراحيًا وكيميائيًا وإشعاعيًا.

• أورام الكلى

أورام الكلى هي أورام خبيثة تكون ، كقاعدة عامة ، ذات طبيعة خلقية وتظهر في المرضى في سن مبكرة. الأسباب الحقيقية لأورام الكلى غير معروفة. تظهر الساركوما ، والساركوما العضلية الملساء ، والساركوما المخاطية على الكلى. يمكن أن تكون الأورام عبارة عن سرطانات الخلايا المستديرة أو الأورام اللمفاوية أو الأورام العضلية. في أغلب الأحيان ، تؤثر الكلى على الخلايا المغزلية ، والخلايا المستديرة ، والأنواع المختلطة من الأورام اللحمية. في هذه الحالة ، يعتبر النوع المختلط هو الأكثر خبيثة. نادرًا ما تنتقل أورام الكلى عند المرضى البالغين ، ولكنها قد تكون كبيرة. وفي مرضى الأطفال تنتقل الأورام وتؤثر على الأنسجة المحيطة.

لعلاج أورام الكلى ، كقاعدة عامة ، يتم استخدام طرق العلاج الجراحية. دعونا نلقي نظرة على بعضها.

• استئصال الكلية الجذري - يقوم الطبيب بعمل شق في تجويف البطن ويزيل الكلية المصابة والأنسجة الدهنية المحيطة بها ، والغدد الكظرية المجاورة للكلية المصابة ، والغدد الليمفاوية الإقليمية. تجرى العملية تحت تأثير التخدير العام. المؤشرات الرئيسية لاستئصال الكلية هي: حجم كبير من الورم الخبيث ، ورم خبيث إلى الغدد الليمفاوية الإقليمية.
• الجراحة بالمنظار - مزايا طريقة العلاج هذه واضحة: الحد الأدنى من التدخل الجراحي ، وفترة نقاهة قصيرة بعد الجراحة ، ومتلازمة الألم الأقل وضوحًا بعد الجراحة ، ونتائج جمالية أفضل. أثناء العملية يتم عمل عدة ثقوب صغيرة في جلد البطن يتم من خلالها إدخال كاميرا فيديو وإدخال أدوات جراحية رفيعة وضخ تجويف البطن بالهواء لإزالة الدم والأنسجة الزائدة من منطقة العملية.
• يعتبر الاجتثاث والاستئصال الحراري الطريقة الأكثر لطفًا لإزالة أورام الكلى. يتأثر الورم بدرجات حرارة منخفضة أو عالية ، مما يؤدي إلى تدمير ورم الكلى. الأنواع الرئيسية لهذا العلاج هي: حراري (ليزر ، ميكروويف ، موجات فوق صوتية) ، كيميائي (حقن إيثانول ، تحلل كهروكيميائي).

أنواع الساركوما

تعتمد أنواع الساركوما على موقع المرض. اعتمادًا على نوع الورم ، يتم استخدام طرق تشخيصية وعلاجية معينة. لنلقِ نظرة على الأنواع الرئيسية للساركوما:

1. ساركوما الرأس والرقبة والعظام.
2. الأورام خلف الصفاق.
3. ساركوما الرحم والغدد الثديية.
4. أورام اللحمة المعدية المعوية.
5. تلف الأنسجة الرخوة للأطراف والجذع.
6. الورم الليفي الخبيث.

الساركوما التي تنشأ من أنسجة العظام الصلبة:

• ساركومةً يُوِينغ.
• الساركوما parosteal.
• الساركوما العظمية.
• الساركوما الغضروفية.
• ساركوما شبكية.

الساركوما التي تنشأ من الأنسجة العضلية والدهنية والرخوة:

• ساركوما كابوزي.
• الساركوما الليفية وساركوما الجلد.
• ساركوما شحمية.
• الأنسجة الرخوة وورم المنسجات الليفي.
• الساركوما الزليلية والساركوما الليفية الجلدية.
• الساركوما العصبية ، الساركوما الليفية العصبية ، الساركوما العضلية المخططة.
• الساركوما اللمفية.
• ساركوما الأعضاء الداخلية.

تتكون مجموعة الأورام اللحمية من أكثر من 70 نوعًا مختلفًا من المرض. تتميز الساركوما أيضًا بالورم الخبيث:

• G1 - درجة منخفضة.
• G2 - متوسط ​​الدرجة.
• G3 - درجة عالية وعالية للغاية.

دعنا نلقي نظرة فاحصة على أنواع معينة من الساركوما التي تتطلب اهتمامًا خاصًا:

• الساركوما السنخية - تحدث غالبًا عند الأطفال والمراهقين. نادرًا ما ينتشر وهو نوع نادر من الأورام.
• الساركوما الوعائية - تصيب أوعية الجلد وتتطور من الأوعية الدموية. يحدث في الأعضاء الداخلية ، غالبًا بعد التعرض.
• الساركوما الليفية الجلدية هي نوع من ورم المنسجات. وهو ورم خبيث ينشأ من النسيج الضام. غالبًا ما يصيب الجذع وينمو ببطء شديد.
• الساركوما الغضروفية خارج الخلوية هي ورم نادر ينشأ من الغضروف ويترجم في الغضروف وينمو في العظام.
• الورم الوعائي الدموي هو ورم خبيث في الأوعية الدموية. له مظهر العقد وغالبًا ما يصيب المرضى الذين تقل أعمارهم عن 20 عامًا.
• الورم الوسيطي هو ورم خبيث ينمو من الأنسجة الدهنية والأوعية الدموية. يؤثر على تجويف البطن.
• ورم المنسجات الليفي هو ورم خبيث موضعي على الأطراف وأقرب إلى الجذع.
• الورم الشفاني هو ورم خبيث يؤثر على أغلفة الأعصاب. يتطور بشكل مستقل ، ونادرا ما يعطي النقائل ، ويؤثر على الأنسجة العميقة.
• الساركوما الليفية العصبية - تتطور من أورام شوان حول عمليات الخلايا العصبية.
• ساركومة عضلية ملساء - تظهر من أساسيات أنسجة العضلات الملساء. ينتشر بسرعة في جميع أنحاء الجسم وهو ورم عدواني.
• الساركوما الشحمية - تنشأ من الأنسجة الدهنية المترجمة على الجذع والأطراف السفلية.
• ساركومة الأوعية اللمفاوية - تصيب الأوعية اللمفاوية ، وغالبًا ما تحدث عند النساء اللواتي خضعن لعملية استئصال الثدي.
• الساركوما العضلية المخططة - تنشأ من العضلات المخططة ، وتتطور في كل من البالغين والأطفال.

• عادة ما يحدث ساركوما كابوزي بسبب فيروس الهربس. غالبًا ما يحدث عند المرضى الذين يتناولون مثبطات المناعة والمصابين بفيروس نقص المناعة البشرية. يتطور الورم من الجافية والأعضاء الداخلية المجوفة والمتنيّة.
• الساركوما الليفية - تصيب الأربطة وأوتار العضلات. غالبًا ما يصيب القدمين ، وغالبًا ما يصيب الرأس. الورم مصحوب بقرحة وينتشر بشكل نشط.
• ساركوما شبيهة الظهارة - تصيب الأجزاء الطرفية من الأطراف عند المرضى الصغار. ينتقل المرض بنشاط.
• الساركوما الزليلية - تحدث في الغضروف المفصلي وبالقرب من المفاصل. يمكن أن يتطور من الأغشية الزليليّة لعضلات المهبل ، وينتشر إلى أنسجة العظام. بسبب هذا النوع من الساركوما ، قلل المريض من النشاط الحركي. غالبًا ما يحدث في المرضى الذين تتراوح أعمارهم بين 15 و 50 عامًا.

ساركوما سترومال

الساركوما اللحمية هي ورم خبيث يصيب الأعضاء الداخلية. عادةً ما تصيب الساركوما اللحمية الرحم ، لكن هذا المرض نادر الحدوث ، يحدث في 3-5٪ من النساء. الفرق الوحيد بين الساركوما وسرطان الرحم هو مسار المرض وعملية ورم خبيث والعلاج. علامة موحية لظهور الساركوما هي مرور دورة من العلاج الإشعاعي لعلاج الأمراض في منطقة الحوض.

يتم تشخيص الساركوما اللحمية في الغالب في المرضى الذين تتراوح أعمارهم بين 40-50 سنة ، بينما يحدث أثناء انقطاع الطمث لدى 30٪ من النساء. تتجلى الأعراض الرئيسية للمرض في شكل إفرازات دموية من الجهاز التناسلي. تسبب الساركوما الألم نتيجة زيادة الرحم وانضغاط الأعضاء المجاورة له. في حالات نادرة ، تكون الساركوما اللحمية بدون أعراض ولا يمكن التعرف عليها إلا بعد زيارة طبيب أمراض النساء.

ساركوما خلية المغزل

تتكون ساركوما خلية المغزل من خلايا المغزل. في بعض الحالات ، أثناء الفحص النسيجي ، يتم الخلط بين هذا النوع من الساركوما والورم الليفي. العقد الورمية لها نسيج كثيف ، عند القطع ، تظهر بنية ليفية ذات لون أبيض رمادي. تظهر ساركوما خلايا المغزل على الأغشية المخاطية والجلد والتكامل المصلي واللفافة.

تنمو الخلايا السرطانية بشكل عشوائي منفردة أو في عناقيد. تقع في اتجاهات مختلفة بالنسبة لبعضها البعض ، تتشابك وتشكل كرة. تختلف أحجام وتوطين الساركوما. مع التشخيص في الوقت المناسب والعلاج السريع ، يكون له تكهن إيجابي.

ساركوما خبيثة

الساركوما الخبيثة هي ورم في الأنسجة الرخوة ، أي تكوين مرضي. هناك العديد من السمات السريرية التي توحد الأورام اللحمية الخبيثة:

• توطين عميق في العضلات والأنسجة تحت الجلد.
• الانتكاسات المتكررة للمرض وانتشار ورم خبيث في الغدد الليمفاوية.
• نمو الورم بدون أعراض لعدة أشهر.
• موقع الساركوما في الكبسولة الكاذبة والإنبات المتكرر بعدها.

تتكرر الإصابة بالساركوما الخبيثة في 40٪ من الحالات. تحدث النقائل في 30٪ من المرضى وهي تؤثر بشكل شائع على الكبد والرئتين والدماغ. لنلقِ نظرة على الأنواع الرئيسية للساركوما الخبيثة:

• ورم المنسجات الليفي الخبيث هو ورم الأنسجة الرخوة المترجمة في الجذع والأطراف. عند إجراء الفحص بالموجات فوق الصوتية ، لا يكون للورم حدود واضحة ، يمكن أن يكون مجاورًا للعظم أو يغطي الأوعية والأوتار في العضلات.
• الساركوما الليفية هي تكوين خبيث للنسيج الليفي الضام. كقاعدة عامة ، يتم توطينه في منطقة الكتف والفخذ ، في سماكة الأنسجة الرخوة. تتطور الساركوما من تشكيلات اللفافة بين العضلات. ينتقل إلى الرئتين ويحدث في أغلب الأحيان عند النساء.
• الساركوما الشحمية هي ساركوما الأنسجة الدهنية الخبيثة مع العديد من الأصناف. يحدث في المرضى من جميع الأعمار ، ولكن في أغلب الأحيان عند الرجال. يؤثر على الأطراف وأنسجة الفخذ والأرداف والفضاء خلف الصفاق والرحم والمعدة والحبل المنوي والغدد الثديية. يمكن أن تكون الساركوما الشحمية مفردة أو متعددة ، وتتطور في وقت واحد على عدة أجزاء من الجسم. ينمو الورم ببطء ، ولكن يمكن أن يصل إلى أحجام كبيرة جدًا. تكمن خصوصية هذه الساركوما الخبيثة في أنها لا تنمو في العظام والجلد ، ولكنها يمكن أن تتكرر. ينتقل الورم إلى الطحال والكبد والدماغ والرئتين والقلب.
• الساركوما الوعائية هي ساركوما خبيثة من أصل وعائي. يحدث في كل من الرجال والنساء الذين تتراوح أعمارهم بين 40-50 سنة. مترجمة على الأطراف السفلية. يحتوي الورم على أكياس دموية تصبح بؤرة للنخر والنزيف. تنمو الساركوما بسرعة كبيرة وهي عرضة للتقرح ويمكن أن تنتقل إلى الغدد الليمفاوية الإقليمية.
• الساركوما العضلية المخططة هي ساركوما خبيثة تتطور من عضلات مخططة وتحتل المرتبة الثالثة بين آفات الأنسجة الرخوة الخبيثة. كقاعدة عامة ، فإنه يؤثر على الأطراف ، ويتطور في سماكة العضلات على شكل عقدة. عند الجس ، ناعمة مع نسيج كثيف. في بعض الحالات ، يسبب نزيفًا ونخرًا. الساركوما مؤلمة للغاية ، تنتقل إلى الغدد الليمفاوية والرئتين.
• الساركوما الزليلية هي ورم خبيث في الأنسجة الرخوة يحدث في المرضى من جميع الأعمار. كقاعدة عامة ، يتم توطينه في الأطراف السفلية والعلوية ، في منطقة مفاصل الركبة والقدمين والفخذين والساقين. الورم له شكل عقدة مستديرة ، محدودة من الأنسجة المحيطة. داخل التكوين توجد أكياس بأحجام مختلفة. تتكرر الساركوما ويمكن أن تنتشر حتى بعد دورة العلاج.
• الورم العصبي الخبيث هو ورم خبيث يصيب الرجال والمرضى الذين يعانون من مرض ريكلينغهاوزن. يتمركز الورم في الأطراف السفلية والعلوية والرأس والرقبة. نادرا ما تنتشر ، يمكن أن تنقل النقائل إلى الرئتين والغدد الليمفاوية.

ساركوما متعددة الأشكال

الساركوما متعددة الأشكال هي ورم خبيث يصيب الأطراف السفلية والجذع وأماكن أخرى. في المراحل المبكرة من التطور ، يصعب تشخيص الورم ، لذلك يتم اكتشافه عندما يصل قطره إلى 10 سنتيمترات أو أكثر. التكوين عبارة عن عقدة كثيفة مفصصة ذات لون رمادي ضارب إلى الحمرة. تحتوي العقدة على منطقة نزيف ونخر.

تتكرر الإصابة بالساركوما الليفية متعددة الأشكال في 25٪ من المرضى ، وتنتقل إلى الرئتين في 30٪ من المرضى. بسبب تطور المرض ، غالبًا ما يتسبب الورم في الوفاة ، خلال عام من تاريخ اكتشاف التكوين. معدل البقاء على قيد الحياة للمرضى بعد اكتشاف هذا التكوين هو 10٪.

ساركوما الخلايا متعددة الأشكال

تعد ساركوما الخلايا متعددة الأشكال نوعًا نادرًا ومستقلًا من ساركوما الجلد الأولية. يتطور الورم ، كقاعدة عامة ، على طول محيط الأنسجة الرخوة ، وليس في العمق ، محاطًا بتويج حمامي. خلال فترة النمو ، يتقرح ويصبح مشابهًا لمرض الزهري اللثوي. ينتقل إلى الغدد الليمفاوية ، ويسبب زيادة في الطحال ، وعند الضغط على الأنسجة الرخوة يسبب ألمًا شديدًا.

وفقًا لنتائج علم الأنسجة ، فإنه يحتوي على بنية سنخية ، حتى مع سرطان شبكي. تحتوي شبكة النسيج الضام على خلايا مستديرة ومغزلية الشكل من النوع الجنيني ، على غرار الخلايا العملاقة والخلايا النخاعية. في هذه الحالة ، تكون الأوعية الدموية خالية من الأنسجة المرنة ومرققة. علاج ساركوما الخلايا متعددة الأشكال جراحي فقط.

ساركوما غير متمايزة

الساركوما غير المتمايزة هي ورم يصعب أو يستحيل تصنيفها بناءً على النتائج النسيجية. لا يرتبط هذا النوع من الساركوما بخلايا معينة ، ولكن يتم علاجه عادةً على أنه ساركوما عضلية مخططة. لذلك ، تشمل الأورام الخبيثة ذات التمايز إلى أجل غير مسمى ما يلي:

• ساركوما الأنسجة الرخوة الظهارية والسنخية.
• مسح ورم الخلايا من الأنسجة الرخوة.
• الساركوما الباطنية والورم الخبيث.
• ساركوما الخلايا الورمية المستديرة.
• ورم مع تمايز الخلايا الظهارية حول الأوعية (ساركوما الخلايا النخاعية).
• ورم خبيث خارج الكلى.
• ورم إوينغ خارج الهيكل وساركوما غضروفية مخاطية خارج الهيكل.
• أورام الأدمة العصبية.

ساركوما الخلايا النسيجية

الساركوما النسيجية هي ورم خبيث نادر ذو طبيعة عدوانية. يتكون الورم من خلايا متعددة الأشكال ، وفي بعض الحالات يكون لديه خلايا عملاقة ذات نواة متعددة الأشكال وسيتوبلازم شاحب. تكون خلايا ساركوما الخلايا النسيجية إيجابية عند اختبارها بحثًا عن إستراز غير محدد. إن تشخيص المرض غير موات ، لأن التعميم يحدث بسرعة.

تتميز ساركوما الخلايا النسيجية بمسار عدواني إلى حد ما واستجابة ضعيفة للعلاج العلاجي. هذا النوع من الساركوما يسبب آفات خارج الجسم. يتعرض هذا المرض للجهاز الهضمي والأنسجة الرخوة والجلد. في بعض الحالات ، تؤثر ساركوما المنسجات على الطحال والجهاز العصبي المركزي والكبد والعظام ونخاع العظام. أثناء تشخيص المرض ، يتم استخدام الفحص المناعي.

ساركوما الخلية المستديرة

ساركوما الخلية المستديرة هي ورم خبيث نادر يتكون من عناصر خلوية مستديرة. تحتوي الخلايا على نوى مفرطة اللون. تقابل الساركوما الحالة غير الناضجة للنسيج الضام. يتطور الورم بسرعة ، لذلك فهو خبيث للغاية. هناك نوعان من ساركوما الخلية المستديرة: خلية صغيرة وخلية كبيرة (يعتمد النوع على حجم الخلايا التي يتكون منها تركيبها).

وفقًا لنتائج الفحص النسيجي ، يتكون الورم من خلايا مستديرة ذات بروتوبلازم ضعيف النمو ونواة كبيرة. توجد الخلايا بالقرب من بعضها البعض ، وليس لها ترتيب معين. هناك خلايا وخلايا متجاورة مفصولة عن بعضها البعض بألياف رقيقة وكتلة غير متبلورة شاحبة اللون. توجد الأوعية الدموية في طبقات النسيج الضام والخلايا السرطانية المجاورة لجدرانها. يصيب الورم الجلد والأنسجة الرخوة. في بعض الأحيان ، مع تجويف الأوعية ، من الممكن رؤية الخلايا السرطانية التي غزت الأنسجة السليمة. ينتقل الورم ويتكرر ويسبب نخرًا في الأنسجة المصابة.

ساركوما فيبرومكسويد

الساركوما الليفية المخاطية هي ورم ذو درجة منخفضة من الأورام الخبيثة. يصيب المرض كل من البالغين والأطفال. غالبًا ما تكون الساركوما موضعية في الجذع والكتفين والوركين. نادرا ما ينتشر الورم وينمو ببطء شديد. تشمل أسباب ظهور الساركوما الليفية المخاطية الاستعداد الوراثي وإصابات الأنسجة الرخوة وتعرض الجسم لجرعات كبيرة من الإشعاع المؤين والمواد الكيميائية التي لها تأثير مسرطن. الأعراض الرئيسية للساركوما الليفية المخاطية:

• توجد أختام وأورام مؤلمة في الأنسجة الرخوة للجذع والأطراف.
• في منطقة الورم ، تظهر أحاسيس مؤلمة وتنزعج الحساسية.
• يصبح الجلد بني مزرق اللون ، ومع زيادة الأورام ، يحدث ضغط الأوعية الدموية ونقص تروية الأطراف.
• إذا كان الورم موضعيًا في تجويف البطن ، فإن المريض يعاني من أعراض مرضية من الجهاز الهضمي (اضطرابات عسر الهضم ، والإمساك).

تتجلى الأعراض العامة للساركوما الليفية المخاطية في شكل ضعف غير محفز ، وفقدان الوزن وقلة الشهية ، مما يؤدي إلى فقدان الشهية ، وكذلك التعب المتكرر.

, , , , , ,

ساركوما ليمفاوية

الأورام اللحمية اللمفاوية هي أورام الجهاز المناعي. الصورة السريرية للمرض متعددة الأشكال. لذلك ، في بعض المرضى ، تظهر الساركوما اللمفاوية في شكل تضخم الغدد الليمفاوية. تظهر أعراض الورم أحيانًا على شكل فقر الدم الانحلالي بالمناعة الذاتية ، والطفح الجلدي الذي يشبه الإكزيما على الجلد والتسمم. تبدأ الساركوما بمتلازمة انضغاط الأوعية اللمفاوية والوريدية ، مما يؤدي إلى اختلال وظيفي في الأعضاء. نادرًا ما تسبب الساركوما آفات نخرية.

الساركوما اللمفاوية لها عدة أشكال: موضعية ومحلية ، منتشرة ومعممة. من وجهة النظر المورفولوجية ، تنقسم الساركوما اللمفاوية إلى: خلية كبيرة وخلية صغيرة ، أي الخلايا الليمفاوية واللمفاوية. يؤثر الورم على الغدد الليمفاوية للرقبة ، خلف الصفاق ، المساريقي ، في كثير من الأحيان - الإبط والأربية. يمكن أن يحدث الورم أيضًا في الأعضاء التي تحتوي على الأنسجة اللمفاوية (الكلى والمعدة واللوزتين والأمعاء).

حتى الآن ، لا يوجد تصنيف واحد للساركوما اللمفاوية. في الممارسة العملية ، يتم استخدام التصنيف السريري الدولي ، والذي تم اعتماده لمرض هودجكين:

1. المرحلة المحلية - الغدد الليمفاوية المصابة في منطقة واحدة ، لها آفة خارجية موضعية.
2. المرحلة الإقليمية - الغدد الليمفاوية المصابة في منطقتين أو أكثر من الجسم.
3. المرحلة المعممة - نشأت الآفة على جانبي الحجاب الحاجز أو الطحال ، يتأثر العضو الخارجي.
4. المرحلة المنتشرة - تتطور الساركوما إلى اثنين أو أكثر من الأعضاء الخارجية والغدد الليمفاوية.

للساركوما اللمفاوية أربع مراحل من التطور ، كل منها يسبب أعراضًا جديدة أكثر إيلامًا ويتطلب علاجًا كيميائيًا طويل الأمد للعلاج.

ساركوما شبيهة الظهارة

الساركوما شبيهة الظهارة ورم خبيث يصيب الأطراف البعيدة. غالبًا ما يحدث المرض عند المرضى الصغار. تشير المظاهر السريرية إلى أن الساركوما شبيهة الظهارة هي نوع من الساركوما الزليلية. وهذا يعني أن أصل الورم موضوع مثير للجدل بين العديد من أطباء الأورام.

حصل المرض على اسمه بسبب الخلايا المستديرة ، وهي شكل طلائي كبير يشبه عملية التهابية حبيبية أو سرطان الخلايا الحرشفية. يظهر الورم كعقيدة تحت الجلد أو داخل الأدمة أو كتلة متعددة العقيدات. يظهر الورم على سطح الراحتين والذراعين واليدين والأصابع والقدمين. الساركوما الشبيهة بالظهارة هي أكثر أورام الأنسجة الرخوة شيوعًا في الأطراف العلوية.

يتم علاج الساركوما عن طريق الاستئصال الجراحي. يفسر هذا العلاج حقيقة أن الورم ينتشر على طول اللفافة والأوعية الدموية والأعصاب والأوتار. يمكن أن تنتقل الساركوما - العقيدات واللويحات على طول الساعد ، والنقائل في الرئتين والعقد الليمفاوية.

, , , , , , , , ,

الساركوما النخاعية

الساركوما النخاعية هي ورم محلي يتكون من الخلايا النقوية اللوكيميا. في بعض الحالات ، قبل الساركوما النخاعية ، يعاني المرضى من ابيضاض الدم النخاعي الحاد. يمكن أن تعمل الساركوما كمظهر مزمن لسرطان الدم النخاعي وآفات تكاثر نقوي أخرى. يتمركز الورم في عظام الجمجمة والأعضاء الداخلية والعقد الليمفاوية وأنسجة الغدد الثديية والمبيض والجهاز الهضمي والعظام الأنبوبية والإسفنجية.

يتم علاج الساركوما النخاعية بالعلاج الكيميائي والعلاج الإشعاعي الموضعي. الورم قابل للعلاج بمضادات اللوكيميا. يتطور الورم وينمو بسرعة ، مما يحدد الورم الخبيث. تنتقل الساركوما وتسبب اضطرابات في عمل الأعضاء الحيوية. إذا تطورت الساركوما في الأوعية الدموية ، فإن المرضى يعانون من اضطرابات في نظام تكوين الدم ويتطور فقر الدم.

ساركوما الخلية الصافية

ساركوما الخلايا الصافية هي ورم خبيث. الأورام ، كقاعدة عامة ، موضعية على الرأس والرقبة والجذع وتؤثر على الأنسجة الرخوة. الورم عبارة عن عقيدات دائرية كثيفة ، قطرها من 3 إلى 6 سنتيمترات. أثناء الفحص النسيجي ، تم تحديد أن العقد الورمية لها لون أبيض رمادي واتصال تشريحي. تتطور الساركوما ببطء وتتميز بمسار طويل الأمد.

في بعض الأحيان ، تظهر ساركوما الخلايا الشفافة حول الأوتار أو داخلها. غالبًا ما يتكرر الورم وينتقل إلى العظام والرئتين والعقد الليمفاوية الإقليمية. يصعب تشخيص الساركوما ، ومن المهم جدًا تمييزها عن الورم الميلانيني الخبيث الأولي. يمكن إجراء العلاج بالطرق الجراحية وطرق العلاج الإشعاعي.

, , , , , , , , , , ,

ساركوما عصبية

الساركوما العصبية هي ورم خبيث من أصل عصبي جلدي. يتطور الورم من غمد شوان لعناصر الأعصاب الطرفية. هذا المرض نادر للغاية ، في المرضى الذين تتراوح أعمارهم بين 30-50 سنة ، وعادة ما يكون على الأطراف. وفقًا لنتائج الفحص النسيجي ، يكون الورم مستديرًا وخشنًا ومغلفًا. تتكون الساركوما من خلايا مغزلية الشكل ، يتم ترتيب النوى على شكل حاجز ، والخلايا على شكل حلزونات وأعشاش وحزم.

تتطور الساركوما ببطء ، وتسبب ألمًا عند الجس ، ولكنها محدودة جدًا بالأنسجة المحيطة. تقع الساركوما على طول جذوع العصب. علاج الورم جراحي فقط. في الحالات الشديدة ، يمكن الختان أو البتر. طرق العلاج الكيميائي والعلاج الإشعاعي غير فعالة في علاج الساركوما العصبية. غالبًا ما يتكرر المرض ، ولكن له تشخيص إيجابي ، فإن معدل البقاء على قيد الحياة بين المرضى هو 80 ٪.

ساركوما العظام

ساركوما العظام هو ورم خبيث نادر من أماكن مختلفة. غالبًا ما يظهر المرض في مفاصل الركبة والكتف وعظام الحوض. قد يكون سبب المرض هو الإصابة. التعرجات ، وخلل التنسج الليفي ، ومرض باجيت هي سبب آخر لساركوما العظام. يشمل العلاج العلاج الكيميائي والعلاج الإشعاعي.

ساركوما العضلات

الساركوما العضلية نادرة جدًا وغالبًا ما تصيب المرضى الأصغر سنًا. في المراحل المبكرة من التطور ، لا تظهر الساركوما نفسها ولا تسبب أعراضًا مؤلمة. لكن الورم ينمو تدريجياً مسبباً التورم والألم. في 30٪ من حالات الساركوما العضلية ، يعاني المرضى من آلام في البطن ، ويرجع ذلك إلى مشاكل في الجهاز الهضمي أو آلام الدورة الشهرية. لكن سرعان ما تبدأ الأحاسيس المؤلمة في أن يصاحبها نزيف. إذا ظهرت ساركوما العضلات على الأطراف وبدأت في الزيادة في الحجم ، فمن الأسهل تشخيصها.

يعتمد العلاج كليًا على مرحلة تطور الساركوما وحجمها ونقائلها ومدى انتشارها. للعلاج ، يتم استخدام الأساليب الجراحية والتعرض للإشعاع. يزيل الجراح الساركوما وبعض الأنسجة السليمة المحيطة بها. يستخدم العلاج الإشعاعي قبل الجراحة وبعدها لتقليص الورم وقتل أي خلايا سرطانية متبقية.

ساركوما الجلد

ساركوما الجلد هي آفة خبيثة مصدرها النسيج الضام. كقاعدة عامة ، يحدث المرض في المرضى الذين تتراوح أعمارهم بين 30-50 عامًا. الورم موضعي على الجذع والأطراف السفلية. أسباب الساركوما هي التهاب الجلد المزمن ، والصدمات ، والذئبة طويلة الأمد ، والندوب على الجلد.

غالبًا ما تظهر ساركوما الجلد نفسها في شكل أورام انفرادية. يمكن أن يظهر الورم على الأدمة السليمة وعلى الجلد المتندب. يبدأ المرض بعقيدة صلبة صغيرة تزداد تدريجيًا وتكتسب حدودًا غير منتظمة. ينمو الورم باتجاه البشرة وينمو من خلالها مسبباً تقرحاً والتهاباً.

ينتقل هذا النوع من الساركوما بشكل أقل تكرارًا من الأورام الخبيثة الأخرى. ولكن مع هزيمة الغدد الليمفاوية ، تحدث وفاة المريض في غضون 1-2 سنوات. يتضمن علاج ساركوما الجلد استخدام طرق العلاج الكيميائي ، ولكن العلاج الجراحي يعتبر أكثر فعالية.

ساركوما الغدد الليمفاوية

ساركوما العقدة الليمفاوية هي ورم خبيث يتميز بالنمو المدمر وينشأ من الخلايا الليمفاوية. للساركوما شكلين: محلي أو موضعي ، معمم أو واسع الانتشار. من وجهة نظر مورفولوجية ، فإن ساركوما العقدة الليمفاوية هي: ورم لمفاوي وليمفاوي. تؤثر الساركوما على العقد الليمفاوية في المنصف والرقبة والصفاق.

تتمثل أعراض الساركوما في أن المرض ينمو بسرعة ويزداد حجمه. يتم تحسس الورم بسهولة ، وعقد الورم متحركة. ولكن بسبب النمو المرضي ، يمكن أن يكتسبوا قدرة محدودة على الحركة. تعتمد أعراض ساركوما العقدة الليمفاوية على درجة الضرر ، ومرحلة التطور ، والتوطين ، والحالة العامة للجسم. تشخيص المرض بمساعدة العلاج بالموجات فوق الصوتية والأشعة السينية. في علاج ساركوما الغدد الليمفاوية ، يتم استخدام طرق العلاج الكيميائي والتعرض للإشعاع والعلاج الجراحي.

ساركوما الأوعية الدموية

الساركوما الوعائية لها العديد من الأصناف التي تختلف في طبيعة المنشأ. لنلقِ نظرة على الأنواع الرئيسية للساركوما والأورام الخبيثة التي تصيب الأوعية.

• الساركوما الوعائية

وهو ورم خبيث يتكون من مجموعة من الأوعية الدموية والخلايا الورمية. يتطور الورم بسرعة ، وهو قادر على التفكك والنزيف الغزير. الورم عبارة عن عقدة كثيفة ومؤلمة من اللون الأحمر الداكن. في المراحل الأولى ، يمكن الخلط بين الساركوما الوعائية ورم وعائي. في أغلب الأحيان ، يحدث هذا النوع من الساركوما الوعائية عند الأطفال الأكبر من خمس سنوات.

• ورم بطاني

الساركوما التي تنشأ من الجدران الداخلية للأوعية الدموية. يحتوي الورم الخبيث على عدة طبقات من الخلايا يمكنها إغلاق تجويف الأوعية الدموية ، مما يعقد عملية التشخيص. لكن التشخيص النهائي يتم بمساعدة الفحص النسيجي.

• ورم الصفاق

ورم الخلايا الدموية الناشئ من المشيمية الخارجية. خصوصية هذا النوع من الساركوما هي أن الخلايا السرطانية تنمو حول تجويف الأوعية الدموية. قد يتكون الورم من عقدة واحدة أو أكثر بأحجام مختلفة. يكتسب الجلد فوق الورم لونًا أزرق.

يشمل علاج الساركوما الوعائية التدخل الجراحي. بعد العملية يخضع المريض لدورة من العلاج الكيميائي والتعرض للإشعاع لمنع تكرار المرض. يعتمد تشخيص الأورام اللحمية الوعائية على نوع الساركوما ومرحلتها وطريقة علاجها.

الانبثاث في الساركوما

الانبثاث في الساركوما هي بؤر ثانوية لنمو الورم. تتشكل النقائل نتيجة لانفصال الخلايا الخبيثة واختراقها في الدم أو الأوعية اللمفاوية. مع تدفق الدم ، تنتقل الخلايا المصابة في جميع أنحاء الجسم ، وتتوقف في أي مكان وتشكل النقائل ، أي الأورام الثانوية.

تعتمد أعراض النقائل كليًا على موقع الورم. في أغلب الأحيان ، تحدث النقائل في الغدد الليمفاوية القريبة. تقدم النقائل التي تؤثر على الأعضاء. المواقع الأكثر شيوعًا للورم الخبيث هي العظام والرئتين والدماغ والكبد. لعلاج النقائل ، من الضروري إزالة الورم الرئيسي وأنسجة الغدد الليمفاوية الإقليمية. بعد ذلك يخضع المريض لدورة من العلاج الكيميائي والتعرض للإشعاع. إذا وصلت النقائل إلى حجم كبير ، فسيتم إزالتها جراحيًا.

تشخيص الساركوما

يعتبر تشخيص الساركوما في غاية الأهمية ، حيث يساعد في تحديد مكان الورم الخبيث ، ووجود النقائل ، وأحيانًا سبب الورم. يتألف تشخيص الساركوما من عدة طرق وتقنيات. إن أبسط طريقة للتشخيص هي الفحص البصري ، والذي يتضمن تحديد عمق الورم وحركته وحجمه وتناسقه. أيضًا ، يجب على الطبيب فحص العقد الليمفاوية الإقليمية بحثًا عن النقائل. بالإضافة إلى الفحص البصري ، لتشخيص استخدام الساركوما:

• التصوير بالرنين المحوسب والمغناطيسي - توفر هذه الطرق معلومات مهمة حول حجم الورم وعلاقته بالأعضاء والأعصاب والأوعية الكبيرة الأخرى. يتم إجراء مثل هذه التشخيصات لأورام الحوض والأطراف الصغيرة ، وكذلك الأورام اللحمية الموجودة في تجويف القص والبطن.
• إجراء الموجات فوق الصوتية.
• التصوير الشعاعي.
• فحص الأوعية الدموية العصبية.
• تشخيص النويدات المشعة.
• خزعة - أخذ نسيج ساركوما للدراسات النسيجية والخلوية.
• دراسة مورفولوجية - يتم إجراؤها لتحديد مرحلة الساركوما ، واختيار أساليب العلاج. يسمح لك بالتنبؤ بمسار المرض.

لا تنس العلاج في الوقت المناسب لأمراض التهابية محددة يمكن أن تأخذ شكلاً مزمنًا (الزهري والسل). التدابير الصحية هي ضمان الأداء الطبيعي للأعضاء والأنظمة الفردية. إلزامي علاج الأورام الحميدة التي يمكن أن تتحول إلى ساركوما. وأيضا الثآليل ، القرحة ، الفقمة في الغدة الثديية ، الأورام وتقرحات المعدة ، تآكلات وتشققات في عنق الرحم.

يجب ألا تشمل الوقاية من الساركوما تنفيذ الأساليب المذكورة أعلاه فحسب ، بل تشمل أيضًا إجراء الفحوصات الوقائية. يجب على النساء زيارة طبيب أمراض النساء كل 6 أشهر لتحديد ومعالجة الآفات والأمراض على وجه السرعة. لا تنسى مرور التصوير الفلوري ، والذي يسمح لك بتحديد آفات الرئتين والصدر. يعد الامتثال لجميع الأساليب المذكورة أعلاه وسيلة ممتازة للوقاية من الساركوما والأورام الخبيثة الأخرى.

تشخيص الساركوما

يعتمد تشخيص الساركوما على موقع الورم ، وأصل الورم ، ومعدل النمو ، ووجود النقائل ، وحجم الورم ، والحالة العامة لجسم المريض. يتميز المرض بدرجة الورم الخبيث. كلما ارتفعت درجة الورم الخبيث ، كان التشخيص أسوأ. لا تنس أن التشخيص يعتمد أيضًا على مرحلة الساركوما. في المراحل الأولى ، يمكن علاج المرض دون عواقب ضارة بالجسم ، لكن المراحل الأخيرة من الأورام الخبيثة لها توقعات سيئة لحياة المريض.

على الرغم من حقيقة أن الأورام اللحمية ليست أكثر أمراض الأورام التي يمكن علاجها شيوعًا ، إلا أن الأورام اللحمية تكون عرضة للورم الخبيث ، مما يؤثر على الأعضاء والأنظمة الحيوية. بالإضافة إلى ذلك ، يمكن أن تتكرر الأورام اللحمية ، وتؤثر مرارًا وتكرارًا على الجسم الضعيف.

البقاء على قيد الحياة في الساركوما

يعتمد البقاء على قيد الحياة في الساركوما على تشخيص المرض. كلما كان التشخيص أفضل ، زادت فرص المريض في مستقبل صحي. في كثير من الأحيان ، يتم تشخيص الأورام اللحمية في المراحل الأخيرة من التطور ، عندما يكون الورم الخبيث قد تمكن بالفعل من الانتشار والتأثير على جميع الأعضاء الحيوية. في هذه الحالة ، تتراوح مدة بقاء المرضى على قيد الحياة من سنة واحدة إلى 10-12 سنة. يعتمد البقاء على قيد الحياة أيضًا على فعالية العلاج ، فكلما كان العلاج أكثر نجاحًا ، زاد احتمال أن يعيش المريض.

الساركوما هو ورم خبيث يعتبر بحق سرطان الشباب. كل شخص معرض للإصابة بالمرض ، من الأطفال والبالغين. يكمن خطر المرض في أنه في البداية ، تكون أعراض الساركوما غير مهمة وقد لا يعرف المريض حتى أن ورمه الخبيث يتقدم. الساركوما متنوعة في الأصل والتركيب النسيجي. هناك أنواع عديدة من الأورام اللحمية ، كل منها يتطلب نهجًا خاصًا في التشخيص والعلاج.

من المهم أن تعرف!

ساركوما كابوزي الزائفة هي مرض وعائي مزمن يصيب جلد الأطراف السفلية ، يشبه إلى حد كبير سريريًا ساركوما كابوزي. يتطور بسبب القصور الوريدي (نوع مالي) أو قصور المفاغرة الشريانية الوريدية (نوع Blufarb-Stewart).

فاليري زولوتوف

وقت القراءة: 4 دقائق

أ

الساركوما الشحمية هي ورم خبيث موضعي في الأنسجة الدهنية. يمكن أن يظهر هذا الورم في أي مكان في الجسم. إنها عقدة غير منتظمة الشكل ذات كثافة متفاوتة.

يمكن أن يثير هذا الورم الخبيث مضاعفات مختلفة: شلل جزئي ، شلل ، وذمة ، تخثر ونقص تروية. يحتل ورم خبيث في الفضاء خلف الصفاق المرتبة الثانية في تواتر حدوثه.

أسباب المرض

على الرغم من كل إنجازات الطب الحديث ، إلا أن أسباب هذا المرض لم يتم توضيحها بشكل نهائي بعد. لقد وجد أطباء الأورام أن الساركوما الشحمية يمكن أن تظهر من ، ومع ذلك ، فإن مثل هذه الحالات نادرة للغاية.

يشير معظم الباحثين إلى الأسباب التالية:

• الاستعداد الوراثي. بادئ ذي بدء ، ينطبق هذا على أقرب الأقارب (الآباء والأخوات والأخوة). إذا تم تشخيصهم بأمراض الأورام ، فإن احتمالية الإصابة بالساركوما تزداد بشكل كبير ؛
• الظروف البيئية السيئة. ليس سراً أننا في ظروف مدينة حديثة نتعرض للتأثير السلبي لعوامل ضارة مختلفة. يحتوي هواء المدينة على كمية كبيرة من المبيدات الحشرية التي تؤثر سلبًا على أجسامنا. بادئ ذي بدء ، إنها مواد مسرطنة. هذه مواد لها تأثير مدمر على الشفرة الوراثية البشرية. وتشمل هذه المواد: النيكل والزرنيخ والزئبق والرصاص والأسبست والكوبالت وغيرها. لا يُستبعد أيضًا تأثير الإشعاع على أجسامنا في الظروف الحضرية. حتى الآن ، نشهد عواقب الحادث الذي وقع في محطة تشيرنوبيل للطاقة النووية ، وبالتالي زاد العدد الإجمالي للسرطانات في العالم ؛
• العمل المرتبط بالتلامس المستمر مع المواد الكيميائية الضارة. على الرغم من حقيقة أنه في المؤسسات المرتبطة بالصناعة الكيميائية ، يتم توفير معدات الحماية الشخصية ، يتعرض العمال ، إلى حد ما ، لمواد ضارة. هذا له تأثير مدمر لا يمكن إصلاحه على جسم الإنسان ؛
• العمليات الالتهابية وأمراض الأورام التي ينقلها المريض بنفسه. تعني أن الشخص مهيأ بالفعل لحدوث أي ورم ؛
• عادات سيئة. وتشمل هذه: إدمان الكحول والتدخين وإدمان المخدرات. كل هذه العوامل تؤثر سلبًا على الجسم من جميع النواحي وتزيد من احتمالية الإصابة بالساركوما ؛
• إهمال أسلوب حياة صحي. قلة الحركة ، اضطراب النوم واليقظة ، سوء التغذية ، قلة النشاط البدني. كل هذا يمكن أن يؤدي إلى حدوث معظم الأمراض.
• إصابات متكررة. يؤثر عامل الخطر هذا ، ربما أكثر من غيره ، على حدوث الساركوما.
• العلاج الإشعاعي والعلاج بالكورتيكوستيرويد.

من المهم أن تعرف! يتم التحكم في جميع عوامل الخطر هذه تقريبًا من قبل الشخص نفسه. هذا يعني أن المريض نفسه يمكن أن يؤثر على احتمالية الإصابة بالساركوما. إن الالتزام بنمط حياة نشط وحده له بالفعل تأثير إيجابي كبير على صحة الإنسان.

تصنيف الأورام

1. ساركوما شحمية متمايزة جيدا. الفرق الأساسي هو النمو البطيء وغياب النقائل. يشبه هيكلها الورم الشحمي.
2. تصلب ساركومة شحمية متباينة للغاية. يتكون هذا الورم الخبيث من خلايا دهنية غير نمطية مفصولة بطبقات ليفية.
3. ساركومة شحمية التهابية شديدة التباين. يشبه في هيكله أحد أنواع الأورام المذكورة أعلاه. يكمن الاختلاف في حقيقة أنه يحتوي على تسلل واضح لمفاوي ؛
4. ساركوما شحمية مخاطية. مع هذا المرض ، لا تحدث النقائل عمليا ، ومع ذلك ، هناك احتمال الانتكاس. يحتوي على خلايا دهنية غير نمطية ناضجة. يتميز الورم بعدد كبير من الأوعية الصغيرة. في حالات نادرة ، توجد مناطق ذات خلايا غير نمطية وطبيعية في أنسجة الورم. في هذه الحالة ، يكون التشخيص غير مواتٍ ؛
5. ساركومة شحمية الخلية المستديرة. حصلت على اسمها بسبب الخلايا المستديرة. عدد الأوعية الدموية فيها أقل بكثير مما هو عليه في منطقة الخلايا شديدة التمايز ؛
6. ساركومة شحمية متعددة الأشكال. وتتكون من مناطق بها أرومات شحمية كبيرة متعددة الأشكال وعدد صغير من الأرومات الشحمية الصغيرة والمستديرة ؛
7. ساركومة شحمية غير متمايزة. علامته هي مناطق ذات درجة عالية من التمايز ، وكذلك مناطق الخلايا ذات التمايز المنخفض. يشبه هذا الورم الساركوما الليفية متعددة الأشكال.

أعراض

لسوء الحظ ، عادة لا تظهر أي أعراض للساركوما الشحمية البطنية المتمايزة بشكل جيد. غالبًا ما تصبح هذه الأورام الخبيثة اكتشافًا عرضيًا أثناء التشخيص المرتبط بأمراض أخرى. تتميز المرحلة الأولية من الساركوما الشحمية منخفضة الدرجة أيضًا بدورة بدون أعراض.

مع زيادة تطور تكوين الورم ، يتجلى تلف الأنسجة المجاورة. في الحالة التي يضغط فيها الورم على النهايات العصبية ، يحدث ألم شديد. من الأعراض المحتملة الأخرى انتهاك الحساسية والشلل والشلل الجزئي.

ساركومة شحمية التصوير بالرنين المغناطيسي من خلف الصفاق

إذا كان الورم يضغط على الأوعية الدموية ، فإن المرض يكون معقدًا بسبب الوذمة واضطرابات الدورة الدموية. يتطور التجلط والتهاب الوريد الذي يحدث أثناء المرض بشرط أن يضغط الورم على الأوردة. في حالة الانضغاط الشرياني ، يمكن أن يحدث نقص التروية.

إنه نادر للغاية في ساركومة شحمية خلف الصفاق لآفات أنسجة العظام. كقاعدة عامة ، يصاحب هذا العرض ألم شديد. مع تقدم المرض ، قد تظهر أعراض التسمم العام: فقر الدم ، متلازمة الوهن ، إجهاد الجسم ، الحمى.

في حالات نادرة ، يمكن أن ينتقل الورم الخبيث إلى أعضاء أخرى: الكبد وأعضاء الجهاز الهضمي ونخاع العظام والكلى. على عكس الورم السرطاني ، نادرًا ما تنتقل الساركوما الشحمية البطنية إلى الغدد الليمفاوية.

يتم تحديد المظاهر الخارجية للورم في الفضاء خلف الصفاق بصريًا وبملامسة عن طريق اللمس. يتم تعريفه على أنه ورم كثيف ذو ملامح غير متساوية وشكل غير منتظم. يمكن أن يصل قطر الورم إلى 20 سم. في حالات نادرة ، توجد أورام خبيثة مقسمة إلى قطاعات. كقاعدة عامة ، للورم حدود واضحة مع الأنسجة المحيطة ، مما يعطي انطباعًا بتكوين حميد. ومع ذلك ، تنتشر الساركوما إلى الأنسجة الداخلية وتحديدا إلى العضلات.

يتم تحديد التشخيص من قبل الطبيب على أساس شكاوى المريض والفحص الفعال والمعلومات التي تم الحصول عليها أثناء الفحص الأولي. تشمل الدراسات الآلية:

يمكن للطبيب إجراء التشخيص النهائي "للأورام الخبيثة في الفضاء خلف الصفاق" فقط إذا تم استبعاد إمكانية اكتشاف الورم الشحمي والسرطان والورم المخاطي والساركوما الغضروفية والأورام الأخرى تمامًا.

يستخدم الأطباء مزيجًا من عدة طرق لعلاج الساركوما.

من المهم أن تعرف! إذا كان الورم ذا طبيعة نوعية ، وكان العلاج الجراحي مستحيلًا لعدد من الأسباب ، فإن العلاج مستحيل عمليًا ، ويتم استخدام طرق بديلة لإطالة عمر المريض.

تنبؤ بالمناخ

بالمقارنة مع الأورام الخبيثة الأخرى ، فإن الساركوما لها توقعات مواتية نسبيًا. البقاء على قيد الحياة لمدة 5 سنوات حوالي 50٪. مع الساركوما شديدة التباين ، يكون متوسط ​​العمر المتوقع أعلى بكثير من نفس المؤشر للأنواع الأخرى من الأورام الخبيثة في الفضاء خلف الصفاق. ملاحظة مثيرة للاهتمام هي أن توقعات سير المرض لدى البالغين أسوأ بكثير من الأطفال. يبلغ معدل البقاء على قيد الحياة لمدة خمس سنوات عند الأطفال حوالي 85٪.

يجب أن نتذكر أن تكوين الأورام الخبيثة في الفضاء خلف الصفاق هو مرض خطير لا يمكن أن يهدد صحة الإنسان فحسب ، بل يهدد حياته أيضًا. لهذا السبب ، عند ظهور الأعراض الأولى ، من الضروري زيارة مؤسسة طبية لغرض الفحص.

ساركوما الرحم: ما هو تشخيص الحياة والأعراض؟ (اقرأ في 5 دقائق)

وفقًا للإحصاءات الطبية الحديثة ، تشكل الساركوما خلف الصفاق حوالي خمسة عشر بالمائة من جميع الأورام اللحمية التي تؤثر على الأنسجة الرخوة. تنتمي ساركوما خلف الصفاق إلى فئة الأورام الخبيثة. لذلك ، فإن له عواقب سلبية للغاية على المريض.

يتميز هذا النوع من الورم بتوقعات غير مواتية ومعدل بقاء منخفض للمرضى. ورم من النوع اللحمي ، ينمو من الخلايا اللحمية المتوسطة من الأنسجة المختلفة (العضلات ، والدهون ، والضامة). من الغريب أن النساء يغلبن على المرضى. غالبًا ما تصيب الساركوما الأشخاص من عشرين إلى خمسين عامًا.

كيف تتعرف على المرض؟

ينمو الورم إلى حجم كبير وقد لا يتخلى عن نفسه ويتدفق بدون أعراض. في كثير من الأحيان ، يتم تحديد ساركوما الفضاء خلف الصفاق فقط عندما ينمو بشكل كبير ، وتكون الأوعية الدموية والأعضاء الداخلية في وضع مضغوط. غالبًا ما يتم اكتشاف المرض أثناء الفحص الطبي الوقائي.

هناك الكثير من الأورام اللحمية خلف الصفاق ، الساركوما الشحمية هي النوع النسيجي الأكثر شيوعًا (في نصف الحالات تقريبًا). في الوقت نفسه ، تتشابه العلامات السريرية لأي نوع من الساركوما مع بعضها البعض:

التشخيص

لتوضيح التشخيص ، يتم إجراء فحص: الأشعة السينية ، التصوير المقطعي المحوسب ، التصوير بالرنين المغناطيسي ، التشخيص بالموجات فوق الصوتية.

لإجراء تشخيص دقيق ، يأخذ اختصاصي الأورام خزعة من الورم ويُجري فحصًا نسيجيًا لمواد الخزعة.

كيف يتم علاج المرض؟

في إسرائيل ، في عيادات الأورام ، الطريقة الرئيسية لعلاج مثل هذه الأنواع من الأمراض هي الجراحة. يتم إجراء العملية من خلال فتح البطن وتنظير البطن.

اليوم في إسرائيل ، بدأ أيضًا ممارسة زرع الأعضاء الداخلية غير المشاركة في العملية المسببة للأمراض والتقنيات الطبية للزرع. هذا يسمح لك بإطالة عمر المريض وإجراء العلاج الجراحي على مستوى أعلى.

يحاول الأطباء إجراء عمليات الحفاظ على الأعضاء التي من شأنها تحسين نوعية الحياة وزيادة بقاء المريض على قيد الحياة. يفضل المتخصصون الإسرائيليون العلاج المشترك ، لأنهم ، بالإضافة إلى الجراحة ، يصفون أيضًا دورات العلاج الإشعاعي والكيميائي.

سيساعدك الممثل الرسمي لعيادة أسوتا (إسرائيل) - كابلان بريوت - في التفاوض بسرعة وكفاءة مع العيادة والبدء فورًا في العلاج الفعال مع أفضل أطباء الأورام في العالم. يجب أن يرافق المريض أثناء الإقامة أثناء العلاج وإعادة التأهيل والتشخيص ، ويساعده في شراء التذاكر وترجمة المستندات والتغلب على حاجز اللغة من خلال خدمات مترجم فوري.

ساركوما خلف الصفاق: التكهن

يمكن أن يؤدي علم الأورام هذا إلى حدوث نقائل سريعة للغدد الليمفاوية ، إذا حدث هذا ، فإن مسار المرض يصبح غير موات للغاية. في كثير من الأحيان ، يموت المرضى لأنهم انتقلوا إلى الهياكل العظمية والكبد والرئتين.

الساركوما خلف الصفاق لديها أكثر التشخيصات غير المواتية لحياة الإنسان. إذا كانت هناك نقائل ، فإن الأطباء يقدمون تنبؤات مخيبة للآمال.