هيكل النيتروفورال (فوراتسيلين) وخصائصه. التحديد الكمي الحصول على الفوراسيلين

Furacilinum - Furacilin.

5-نيتروفورفورول سيميكاربزون.

وصف: مسحوق بلوري ناعم أصفر أو أصفر مخضر ، طعم مر.

الذوبان: قليل الذوبان في الماء ، قليل في الكحول ، قابل للذوبان في القلويات.

أصالة:

يعطي Furacilin جميع التفاعلات المميزة لعقاقير النيتروفوران (انظر أعلاه).

بالنسبة للفيوراسيلين ، يوصف تفاعل (غير دوائي) يميزه عن جميع الأدوية الأخرى من سلسلة nitrofuran - ϶ᴛᴏ تفاعل مع ريزورسينول في وسط حمض الهيدروكلوريك. عندما يتم تسخين خليط التفاعل ثم قلونه ، يتم ملاحظة التألق ، والذي يتم تعزيزه عن طريق إضافة كحول الأيزو أميل (لا يتطلب كيمياء).

تحديد الكميات:

طريقة قياس اليود العكسي: تذوب عينة من الدواء في الماء عند تسخينها في حمام مائي. لتحسين الذوبان ، يضاف كلوريد الصوديوم. بعد ذلك ، يتم إضافة فائض من محلول اليود المعاير و 0.1 مل من محلول NaOH إلى كمية معينة من هذا المحلول.

يحدث التحلل التأكسدي لمجموعة الهيدرازين إلى النيتروجين:

في بيئة قلوية ، يمكن أن يتفاعل اليود مع القلويات ويعطي هيبووديدات:

أنا 2 + 2NaOH à NaI + NaIO + H 2 O

عند إضافة حمض الكبريتيك ، يتم إطلاق اليود ، والذي يتم معايرته مع ثيوسلفات الصوديوم مع الفائض المأخوذ من المحلول المعاير I 2:

NaI + NaIO + H 2 SO 4 à I 2 + Na 2 SO 4 + H 2 O

أنا 2 + 2Na 2 S 2 O 3 à 2NaI + Na 2 S 4 O 6

الشوائب:

يسمح GF10 بما يلي: الكلوريدات والكبريتات والمعادن الثقيلة والزرنيخ ضمن المعيار.

يجب أن يحتوي الدواء على خليط نصف كربازيد، والتي يتم تحديدها مع حل Fehling. نظرًا لأن هذه الشوائب غير مقبولة في المستحضر ، عند إضافة كاشف Fehling وتسخينه ، لا ينبغي أن يسقط راسب أحمر من أكسيد النحاس.

تخزين: قائمة B. في برطمانات زجاجية داكنة جيدة الفلين في مكان بارد ومظلم.

طلب: يعين خارجيًا للعلاج والوقاية من العمليات الالتهابية القيحية والداخلية لعلاج الزحار العصوي.

نموذج الافراج: مسحوق ؛ أقراص 0.1 غرام عن طريق الفم و 0.02 غرام لتحضير محلول (للاستخدام الخارجي) ، 0.2٪ مرهم.

Furadoninum (Furadonin)

N- (5-Nitro-2-furfurylidene) -1-aminohydantoin.

وصف: مسحوق بلوري أصفر أو برتقالي-أصفر ، طعم مر.

الذوبان

أصالة:

1. بمحلول قلوي ، لوحظ لون أحمر غامق.

2. عندما يذوب الدواء في محلول طازج من ثنائي ميثيل فورماميد ، يظهر لون أصفر ، ĸᴏᴛᴏᴩᴏᴇ عند إضافة قطرتين من 1 N. يتحول محلول كحول KOH إلى اللون البني والأصفر.

تحديد الكميات:

وفقًا لـ GF10 ، يتم تحديده ضوئيًا كهروضوئيًا (GF10 ص 322).

تخزين: في مكان جاف ومظلم.

طلب: الدواء فعال في علاج الأمراض المعدية التي تصيب المسالك البولية. مؤشرات: التهاب الحويضة ، التهاب الحويضة والكلية ، التهاب المثانة ، التهاب الإحليل. كما أنها تستخدم لمنع الالتهابات أثناء عمليات المسالك البولية وتنظير المثانة والقسطرة وما إلى ذلك.

نموذج الافراج: أقراص من 0.05 جم ، أقراص من الفورادونين ، قابلة للذوبان في الأمعاء ، 0.1 جم من الأقراص الصفراء ذات الصبغة البرتقالية أو الخضراء ذات الخطورة ؛ أقراص ، تذوب في الأمعاء ، 0.03 غرام للأطفال.

فورازوليدونوم (فورازوليدون)

N - (5-Nitro-2-furfurylidene) - 3-aminooxazolidone-2.

وصف: مسحوق أصفر أو أصفر مخضر ، عديم الرائحة ، طعم مر قليلاً.

الذوبان: غير قابل للذوبان عمليا في الماء ، وقليل جدا في الكحول.

أصالة:

1. عند تسخينها بمحلول قلوي ، لوحظ تلون بني ، والذي يرتبط بوجود دورة oxazolidone قابلة للتحلل بالماء بسهولة في جزيء furazolidone. تؤدي إضافة القلويات إلى تمزق الحلقة لتكوين مركب ملون قابل للذوبان في الماء:

2. عندما يذوب الدواء في opᴦ. المذيبات وإضافة محلول قلوي كحولي ، يظهر لون بنفسجي. مع تغير التركيز ، يتغير اللون.

تحديد الكميات:

يصف GF10 استخدام طريقة القياس الضوئي (GF10 ص 322).

تخزين

طلب: فعال ضد البكتيريا موجبة الجرام وسالبة الجرام. في الوقت نفسه ، له نشاط مضاد للتريكوموناس. الدواء فعال أيضًا في داء الجيارديات. من بين العوامل المسببة للالتهابات المعوية ، فإن العوامل المسببة للزحار وحمى التيفوئيد والحمى نظيرة التيفية هي الأكثر حساسية للفيورازوليدون. تأثير ضئيل نسبيا على مسببات الأمراض من الالتهابات القيحية واللاهوائية. واحدة من السمات الإيجابية للفيورازوليدون هي أن مقاومة الكائنات الحية الدقيقة لها تتطور ببطء.

نموذج الافراج: أقراص عيار 0.05 جم في عبوة من 20 قطعة.

Furaginum (Furagin)

N- (5-Nitro-2-furyl) -الليدينيامينوهيدانتوين.

وصف: مسحوق بلوري ناعم أصفر أو برتقالي-أصفر ، عديم الرائحة ، طعم مرير.

الذوبان: غير قابل للذوبان عمليا في الماء والكحول.

تخزين: القائمة B. في مكان جاف ومظلم.

طلب: يوضع بالداخل وموضعياً. في الداخل ، يتم وصفه بشكل أساسي لأمراض المسالك البولية (التهاب الحويضة والكلية الحاد والمزمن ، التهاب المثانة ، التهاب الإحليل ، الالتهابات بعد التدخلات الجراحية على أعضاء الجهاز البولي التناسلي ، إلخ).

نموذج الافراج: مسحوق ؛ أقراص 0.05 جم في عبوة من 100 قطعة.

Furacilinum - Furacilin. - المفهوم والأنواع. تصنيف وميزات فئة "Furacilinum - Furacilin". 2017 ، 2018.

هو ظهور البكتيريا المسببة للأمراض الناجمة عن انتهاك النظافة. ببساطة ، مشاكل العين هي نتيجة دخول الأوساخ على الأغشية المخاطية لأجهزة الرؤية.

في مواجهة مثل هذه المشكلة ، من الضروري الاتصال بطبيب العيون. ولكن هناك حالات يتم فيها تأجيل رحلة الطبيب لأسباب مختلفة. ثم يمكن للشخص أن يقدم بشكل مستقل الإسعافات الأولية لالتهاب العين.

هناك العديد من العلاجات للقضاء على العملية الالتهابية المصاحبة للعيون. واحد منهم هو محلول فوراتسيلينامصمم لطرد العدوى. إنه قادر على محاربة العدوى. ومع ذلك ، فأنت بحاجة إلى معرفة قواعد استخدامه ، حتى لا تتفاقم حالة العيون.

طلب

يشير Furacilin إلى الأدوية السريرية والدوائية ذات الخصائص المضادة للبكتيريا ومضادات الأوالي. هذه الأداة هي مشتق من nitrofural مع تطبيقات خارجية ومحلية.

مهم!عقار Furacilin له تأثير معقد أثناء العلاج ، وعند شرائه ، لا يلزم وصفة طبية من الطبيب. الدواء معروف ومتاح للجميع بسبب سعره المعقول. يتم إنتاجه على شكل أقراص وكبسولات ، وهناك أيضًا أشكال من المراهم أو المحاليل أو القطرات أو البخاخات.

عامل مضاد للجراثيم - بالإضافة إلى محاربة البكتيريا - له تأثير قوي مضاد للفطريات. يساهم هذا في انتشار استخدام الفوراسيلين في علاج التهاب العين.

النيتروفورال مادة أساسية أثبتت فعاليتها في مكافحة الفطريات والالتهابات المسببة للأمراض. غالبًا ما يتم علاج الفوراسيلين ، وهو التهاب معدي ، ويستخدم أيضًا خلال فترة إعادة التأهيل بعد إزالة الأجسام الغريبة من العين. لذلك ، فإن الدواء هو علاج عالمي للعلاج. وبسبب عدم وجود موانع ، يمكن استخدامه من قبل كل من البالغين والأطفال.

نادرا ما يسبب Furacilin آثارا جانبية. تشمل موانع الاستعمال فقط التعصب الفردي لمكونات الدواء. يحدث بشكل رئيسي في الأشخاص الذين يعانون من الحساسية. إذا كان هناك ألم أو إزعاج في العين بعد استخدام الفوراسيلين ، فمن المستحسن أن يتم غسل العين المعتاد تحت الماء الجاري لغسل العامل المسبب لرد الفعل التحسسي. في هذه الحالة ، يجب عليك بالتأكيد زيارة طبيب عيون لاختيار العلاج البديل بأدوية أخرى.

Furacilin مناسب لتطهير عيون الرضع. تعتبر التغييرات الوظيفية في عيون الأطفال حديثي الولادة ظاهرة شائعة إلى حد ما بسبب تكيفهم مع بيئة جديدة. لذلك ، غالبًا ما يظهر تطور التهاب الملتحمة والتهابات أخرى في العين عند الأطفال حديثي الولادة.

خصائص فوراتسيلينا

يشير الدواء إلى مواد ذات أصل اصطناعي ذات خصائص مضادة للجراثيم. إنه مسحوق يحتوي على بلورات صغيرة. الغرض منه هو تخفيف المحلول ذي اللون الأصفر ، وأحيانًا صبغة خضراء. الدواء له طعم مر قليلاً ، وقابل للذوبان في الماء والكحول.

المجموعة الدوائية

فيوراسيلين ينتمي إلى مجموعة من الأدوية ذات الخصائص المضادة للميكروبات. هذه الأداة لديها إجراء غير قياسي. يحتوي على مكونات كيميائية تتشكل بنشاط المجموعات الأمينية التفاعلية. وهي بدورها تتسبب في تدمير بروتين البكتيريا الغريبة وموت خلاياها.

مهم!الدواء فعال ضد البكتيريا. لديها درجة منخفضة من الاستقرار.

الطاولة. وصف موجز لمادة فوراتسيلين.

فيديو: أقراص Furacilin - مؤشرات

عمل

محلول Furacilin نشط للغاية ضد جميع أشكال العدوى البكتيرية تقريبًا. بمجرد ظهور البكتيريا على السطح ، يساعد الدواء على تكوين مشتقات أمينية شديدة التفاعل. هم ، بدورهم ، يشاركون في عملية موت الخلايا المسببة للأمراض. في هذه الحالة ، تذوب قشرة البروتين ، وبعد ذلك تموت البكتيريا في غضون دقيقتين فقط. لا يستمر التأثير المضاد للبكتيريا أكثر من نصف ساعة ، لذلك يوصى باستخدام الفوراتسيلين مرتين في الساعة.

الدواء فعال في مكافحة البكتيريا موجبة الجرام وسالبة الجرام ، مثل المكورات العنقودية والسالمونيلا وغيرها. أثناء "عمل" الدواء ، تحدث زيادة في البلعمة.

فيديو: طرق استخدام Furacilin

المحلول المائي

لعمل حل يعتمد على الفوراسيلين ، يجب أن يكون لديك حبتين من الدواء أو كوب من الماء أو ملعقة أو ملاط ​​للطحن.

تتمثل الصعوبة الرئيسية في تصنيع السوائل في ضعف قابلية الذوبان للأقراص. لذلك ، قبل خفض الدواء في الماء ، من الضروري سحقه. يمكن القيام بذلك باستخدام ملعقتين ، لكنه صعب للغاية. الخيار المثالي هو استخدام ملاط ​​خاص للطهي. يتم وضع قرصين في وعاء وتحويلهما إلى مسحوق.

في حالة عدم وجود ملاط ​​للطحن ، يمكنك لف الدواء في ورقة بيضاء وسحقه بمسمار أو مطرقة.

بعد ذلك ، صب المسحوق الناتج في كوب وأضف الماء هناك. والأفضل أن يكون الماء مغليًا ، لأن الدواء لا يذوب إطلاقا في الماء البارد. لتحضير محلول 200-250 مل ، ستحتاج إلى قرصين ، ولكل 100 مل يكفي تحويل قرص واحد فقط إلى مسحوق.

بعد أن يذوب المسحوق في الماء ، يمكن أن تبدأ معالجة الأسطح المصابة. في الحالات التي يتم فيها غسل العينين ، من الضروري إضافة المزيد من الضغط على السائل من خلال شاش أو ضمادات مطوية عدة مرات.

من أجل علاج الجروح المفتوحة ، يجب أولاً تعقيم المحلول بطريقة الغليان التقليدي لسائل مُعد بالفعل. بالنسبة للحروق ، عندما تلتصق ضمادة الشاش غالبًا بالمنطقة المصابة من الجلد ، يجب نقعها بمحلول الفوراسيلين.

ملحوظة!قبل كل استخدام ، من الضروري تحضير حل جديد ، ومع ذلك ، لا يُحظر تخزينه على المدى القصير (بحد أقصى 12 ساعة) في الثلاجة.

فيديو: كيفية تحضير محلول الفوراسيلين من الأقراص؟

محلول كحول

يستخدم محلول الفوراسيلين في الكحول أيضًا لعلاج الالتهابات المختلفة. لها خصائص مطهرة. ميزة هذا السائل هي مدة صلاحية أطول - تصل إلى عدة أيام. بالإضافة إلى ذلك ، يتركز المحلول ، بحيث يمكن تحضيره "احتياطيًا" ، وبعد ذلك ، إذا لزم الأمر ، يتم تخفيفه ببساطة بالماء.

يتم تحضير محلول كحولي بنفس طريقة تحضير محلول مائي. الفرق هو فقط في الجرعة. من الضروري طحن 6-7 أقراص من الفوراسيلين ثم صب المسحوق الناتج في زجاجة صغيرة ونظيفة. بعد ذلك ، يُسكب الدواء بكحول نقي بنسبة 70٪ ، ويُرج جيدًا ، ويتم تخزين الخليط الناتج في الثلاجة.

ملحوظة!يمنع منعا باتا علاج العيون بمحلول الفوراسيلين المحضر بالكحول!

علاج العيون عند الأطفال حديثي الولادة

غالبًا ما يوصف محلول الفوراسيلين لعلاج الغشاء المخاطي للعين عند الرضع. نظرًا لعدم وجود ألم في عملية غسل العين ، فإن هذا المحلول مناسب تمامًا لعلاج التهاب أعضاء الرؤية عند الأطفال حديثي الولادة.

مهم!يمكنك تخزين السائل المخفف في الثلاجة لمدة لا تزيد عن 2-3 أيام.

عند مسح عيون الأطفال حديثي الولادة ، يجب استخدام الضمادات المعقمة فقط أو غيرها من المواد.

أثناء تطبيق محلول الفوراسيلين ، من الضروري مراقبة تفاعلات المولود الجديد بعناية. إذا أصيب الطفل باحمرار في العين أثناء الإجراء أو بعده مباشرة أو بدأ في فركهما بنشاط أكبر ، فأنت بحاجة إلى توقف عن الشطف على الفور. بعد تحديد رد فعل سلبي على الفوراتسيلين ، من الضروري إظهار الطفل للطبيب!

طلب

تحدث النسبة الأكبر من حالات استخدام محلول الفوراتسيلين في أمراض العيون والحلق وتجويف الفم. ومع ذلك ، هناك عدد من المؤشرات الأخرى عندما يكون من الضروري استخدام فيوراسيلين:

  • التقرحات ، حتى تغيرات الأنسجة الغذائية ؛
  • حروق معقدة بسبب عدوى ثانوية ؛
  • ذات الجنب من أنواع مختلفة.
  • التهاب الأذن الوسطى والتهابات أخرى في أجهزة السمع ؛
  • التهاب اللوزتين (التهاب اللوزتين).
  • التهاب اللثة والفم.
  • الأكزيما من مسببات مختلفة.

يسمح الخبراء باستخدام محلول فيوراسيلين أثناء الحمل والرضاعة. بالنسبة للأطفال ، الحل لا غنى عنه لطفح الحفاضات في منطقة الفخذ.

موانع لاستخدام الدواء

Furacilin هو عامل عالمي مضاد للالتهابات. لكنها موانع في علاج المرضى الذين يعانون من عدم تحمل النيتروفوران. من السهل التحقق من رد فعل الجسم عن طريق شطف فمك بمحلول مائي. إذا بدأت عملية تورم الغشاء المخاطي للفم أو الشفتين أو اللسان ، فإن هذا الدواء هو بطلان لشخص معين. ومع ذلك ، فإن هذه الحالات نادرة. بشكل عام ، يعد عدم تحمل الفوراسيلين أمرًا نادرًا للغاية.

من النقاط المهمة عند استخدام المحلول استحالة استخدامه في وجود جروح مفتوحة أو نازفة ، وكذلك التهاب الجلد من أصول مختلفة. في حالات أخرى ، يكون للخصائص المضادة للبكتيريا للفيوراسيلين تأثير إيجابي على عملية تعافي المريض.

اعراض جانبية

عند استخدامه محليًا ، يكون الدواء جيد التحمل ، ولكن هناك عددًا من المواقف التي يكون فيها من الضروري التوقف عن تناول الفوراسيلين.

  1. في حالة حدوث التهاب الجلد ، يتم إلغاء استخدام الفوراسيلين تلقائيًا.
  2. عند تناول الدواء بالداخل ، من الممكن حدوث تفاعل تحسسي في شكل قيء وغثيان ودوار.
  3. يمكن تجنب العواقب السلبية عن طريق تناول الفوراتسيلين في الداخل بعد الوجبات وشرب الكثير من الماء.
  4. في حالة حدوث آثار جانبية ، يمكن تناول ديفينهيدرامين أو حمض النيكوتين.
  5. مع الاستخدام المطول ، قد يحدث التهاب الأعصاب.

أعراض جرعة زائدة من الفوراسيلين هي آلام في البطن والتهاب الجلد والحساسية والغثيان.

ميزات التطبيق

يمكن استخدام الدواء أثناء الحمل. الرضاعة الطبيعية ليست أيضًا عقبة أمام تناول الفوراسيلين. ومع ذلك ، يتم تحديد طريقة الإعطاء والجرعة بشكل فردي من قبل الطبيب.

أثناء العلاج ، يوصف الدواء للمرضى الذين يعانون من حساسية تجاه مجموعة من النيتروفوران بدقة تحت إشراف الطبيب ، ولكن ليس أكثر من خمسة أيام.

نظائرها

إذا لم يكن العلاج بالفوراتسيلين ممكنًا ، فيمكن وصف الأدوية التي لها خصائص طبية مماثلة. الأكثر شعبية هي Malavit و Vitabakt.

تخزين

يباع أي شكل من أشكال دواء الفوراسيلين في الصيدليات بدون وصفة طبية. يمكن التخزين في درجة حرارة الغرفة بشرط تخزين الدواء في مكان جاف ومظلم. يجب الحفاظ على الدواء بعيدًا عن الأطفال.

استنتاج

Furacilin هو علاج فعال تم اختباره عبر الزمن لتخفيف الالتهاب بأنواعه المختلفة. الدواء هو علاج عالمي في مكافحة الميكروبات والبكتيريا. كما أن التكلفة المنخفضة للدواء تجعله في متناول الجميع.

مشتقات النيتروفوران

1. 3 أعضاء.
أكسيد الإثيلين كبريتيد الإيثيلين إيثيلينيمين
2. 5 أعضاء.
فوران ثيوفين بيرول
3. 5 أعضاء مع عدة ذرات غير متجانسة.
بيرازول إيميدازول 1،3-ثيازول ثيازوليدين أوكسازول -1،3
1،2،3-أوكساديازول 1،3،7-ثياديازول 1،2،4-ثياديازول 1،2،3،4-تترازول
4. 6 أعضاء.
ألفا بيران ز-بيران تترا هيدروبيران بيريدين بيبيريدين
5. 6 أعضاء مع عدة ذرات غير متجانسة.
البيريدازين بيريميدين بيرازين بيبيرازين 1،3،5-تريازين ديوكسين
الثيازين أوكسازين مورفولين
7. 7 أعضاء.
أزيبين 1،2 ديازيبين

أصالة:

1. كتفاعل جماعي مع مجموعة النيتروفوران في جزيئات هذه المركبات ، يكون التفاعل مع المحاليل القلوية نموذجيًا. تعتمد طبيعة اللون على بنية البديل في الموضع 2. في بعض المركبات ، يظهر فقط في بيئة شديدة القلوية أو عند تسخينه ، وفي حالات أخرى يظهر في البرد. من المفترض أن اللون ناتج عن فتح حلقة الفوران بتكوين أنيون ملون بقوة:

2. بالإضافة إلى ذلك ، لتمييز عقار عن آخر ، يوصى بالتفاعل مع محلول قلوي كحولي في مذيبات عضوية مختلفة. غالبًا ما يأخذون الأسيتون أو ثنائي ميثيل فورماميد ، حيث يذوب النيتروفوران جيدًا. اعتمادًا على تركيز مستحضر الاختبار في المذيب العضوي وكمية القلويات المضافة ، تتغير الألوان وفقًا لطبيعة كل مستحضر.

3. أيضا ، التفاعل الجماعي هو تكوين الأمونيا أثناء معالجة محاليلهم القلوية بغبار الزنك.

Na 2 CO 3 + HCl àCO 2

N 2 H 4 + N ، N-diethylaminobenzaldehyde à azo dye (أحمر في H +).

4. رد فعل مرآة الفضة.

2OH + شكل مخفض 2Ag¯ + شكل مؤكسد - NH 4 + + 3NH 3 + H 2 O

5. مع كاشف Fehling:

الكاشف عبارة عن خليط من أحجام متساوية من محلول Fehling 1 (CuSO 4 + أثر H 2 SO 4 - سائل مزرق شفاف) ومحلول Fehling 2 (ملح Seignet - طرطرات بوتاسيوم الصوديوم في محلول قلوي).

كاشف Fehling نفسه عبارة عن سائل شفاف ذو لون أزرق لامع ، مركب ملح نحاسي (الصيغة أدناه طبقًا لإليينا تاتيانا يوريفنا ؛ من ناحية أخرى ، يتخيل تروسوف ، سيرجي نيكولايفيتش مركبًا من النحاس مع طرطرات بوتاسيوم الصوديوم بشكل مختلف قليلاً - في رأيه ، يرتبط النحاس بهيدروكسيل الكحول فقط مع جزيء واحد من حمض الطرطريك).

عندما يضاف الألدهيد ويغلى في حمام مائي ، يتشكل راسب أحمر-بني.

ألدهيد + مركب Fehling + KOH + 3NaOH CuOH + حمض طرطريك البوتاسيوم الحمضي + حمض طرطريك الصوديوم الحمضي + حمض من الألدهيد + 2H 2 O

2CuOH à Cu 2 O + H 2 O

هيدروكسيد النحاس 1 أصفر اللون ، وغير مستقر للغاية ويتحلل بسرعة إلى أكسيد أحمر من الطوب.

6. مع كاشف نيسلر:

RCHO + K 2 + 3KOH à Hg¯ + RCOOK + 4KI + 2H 2 O

7 - كتفاعلات محددة لتحضيرات سلسلة النيتروفوران ، يمكن للمرء استخدام قدرتها على تكوين معقدات ملونة أو ضعيفة الذوبان مع أملاح المعادن الثقيلة في المحاليل المائية: СuSO 4 ، AgNO 3 ، Co (NO) 2 ، إلخ.

9. يمكنك استخدام أنواع مختلفة من الكروماتوغرافيا وتمييز كل من المستحضرات بواسطة قيمة Rf.

الكميات:

1. نظرًا لأن جميع مستحضرات سلسلة nitrofuran تعطي محاليل ملونة بمحاليل قلوية ، يمكن استخدام طريقة قياس الألوان كطريقة عامة من التحديد الكمي. لهذا الغرض ، يتم تحضير محلول من عينة دقيقة من الدواء ، يتم معالجتها بـ 1N. المحلول القلوي وبعد فترة قياس الكثافة الضوئية للمحلول على مقياس الألوان الكهروضوئي. في ظل نفس الظروف ، يتم تحديد معدل الامتصاص المحدد لعينة قياسية من الدواء ثم يتم حساب النسبة المئوية للدواء باستخدام الصيغة المناسبة. توصي هذه الطريقة GF10 بتحديد الفورادونين والفيورازوليدون (GF10 ص 322).

2. بالنسبة للأدوية التي تحتوي على مجموعة الهيدرازين في جزيءها والتي يمكن أن تتأكسد ، يوصى باستخدام طريقة قياس اليود (على سبيل المثال ، الفوراتسيلين).

قياس اليود العكسي في وسط قلوي. يتم تحرير NH 2 -NH 2 ، يتفاعل مع I 2 / OH -

2NaIO + N 2 H 4 à N 2 + NaI + 2H 2 O

NaI + NaIO فائض + H 2 SO 4 + H 2 0 à I 2 + Na 2 SO 4 + H 2 O

f = 1/4. وبالمثل ، بالنسبة لمثل هذه المستحضرات ، يمكن أيضًا استخدام طريقة قياس البرومات.

3. وفقًا لمعدل الامتصاص المحدد E.

4. حسب الحلول المعيارية.

5. طرق اللوني (TLC).

طلب: خصائص مبيد للجراثيم من مجموعة واسعة من العمل furatsilin 1: 5000 - شطف غسل الجروح قيحية.

تخزين: في برطمانات زجاجية داكنة ومغلقة جيدًا ، في مكان بارد ومظلم. في القائمة B.

Furacilinum - Furacilin.

5-نيتروفورفورول سيميكاربزون.

وصف: مسحوق بلوري ناعم أصفر أو أصفر مخضر ، طعم مر.

الذوبان: قليل الذوبان في الماء ، قليل في الكحول ، قابل للذوبان في القلويات.

أصالة:

يعطي Furacilin جميع التفاعلات المميزة لعقاقير سلسلة nitrofuran (انظر أعلاه).

بالنسبة للفيوراسيلين ، يتم وصف تفاعل (غير دوائي) يميزه عن جميع الأدوية الأخرى من سلسلة النيتروفوران - وهذا تفاعل مع ريزورسينول في وسط حمض الهيدروكلوريك. عندما يسخن خليط التفاعل ثم يصبح قلويًا ، يلاحظ التألق ، والذي يزداد مع إضافة كحول الأيزو أميل (لا يلزم وجود مواد كيميائية).

الكميات:

طريقة قياس اليود العكسي: تذوب عينة من الدواء في الماء عند تسخينها في حمام مائي. لتحسين الذوبان ، يضاف كلوريد الصوديوم. بعد ذلك ، يضاف فائض من محلول اليود المعاير و 0.1 مل من محلول هيدروكسيد الصوديوم إلى كمية معينة من هذا المحلول.

يحدث التحلل التأكسدي لمجموعة الهيدرازين إلى النيتروجين:

في بيئة قلوية ، يمكن أن يتفاعل اليود مع القلويات ويعطي هيبووديدات:

أنا 2 + 2NaOH à NaI + NaIO + H 2 O

عند إضافة حمض الكبريتيك ، يتم إطلاق اليود ، والذي يتم معايرته مع ثيوسلفات الصوديوم مع الفائض المأخوذ من المحلول المعاير I 2:

NaI + NaIO + H 2 SO 4 à I 2 + Na 2 SO 4 + H 2 O

أنا 2 + 2Na 2 S 2 O 3 à 2NaI + Na 2 S 4 O 6

الشوائب:

يسمح GF10 بما يلي: الكلوريدات والكبريتات والمعادن الثقيلة والزرنيخ ضمن المعيار.

قد يحتوي المنتج على شوائب نصف كربازيد، والتي يتم تحديدها مع حل Fehling. نظرًا لأن هذه الشوائب غير مقبولة في المستحضر ، عند إضافة كاشف Fehling وتسخينه ، لا ينبغي أن يسقط راسب أحمر من أكسيد النحاس.

تخزين: قائمة B. في برطمانات زجاجية داكنة جيدة الفلين في مكان بارد ومظلم.

طلب: يعين خارجيًا للعلاج والوقاية من العمليات الالتهابية القيحية والداخلية لعلاج الزحار العصوي.

نموذج الافراج: مسحوق ؛ أقراص 0.1 غرام عن طريق الفم و 0.02 غرام لتحضير محلول (للاستخدام الخارجي) ، 0.2٪ مرهم.

Furadoninum (Furadonin)

N- (5-Nitro-2-furfurylidene) -1-aminohydantoin.

وصف: مسحوق بلوري أصفر أو برتقالي-أصفر ، طعم مر.

الذوبان: غير قابل للذوبان عمليا في الماء والكحول.

أصالة:

1. بمحلول قلوي ، لوحظ لون أحمر غامق.

2. عندما يذوب الدواء في محلول طازج من ثنائي ميثيل فورماميد ، يظهر لون أصفر ، والذي عند إضافة قطرتين من 1 N. يتحول محلول كحول KOH إلى اللون البني والأصفر.

الكميات:

وفقًا لـ GF10 ، يتم تحديده ضوئيًا كهروضوئيًا (GF10 ص 322).

تخزين: في مكان جاف ومظلم.

طلب: الدواء فعال في علاج الأمراض المعدية التي تصيب المسالك البولية. مؤشرات: التهاب الحويضة ، التهاب الحويضة والكلية ، التهاب المثانة ، التهاب الإحليل. كما أنها تستخدم لمنع الالتهابات أثناء عمليات المسالك البولية وتنظير المثانة والقسطرة وما إلى ذلك.

نموذج الافراج: أقراص من 0.05 جم ، أقراص من الفورادونين ، قابلة للذوبان في الأمعاء ، 0.1 جم من الأقراص الصفراء مع مسحة برتقالية أو خضراء مع وجود خطر ؛ أقراص ، تذوب في الأمعاء ، 0.03 غرام للأطفال.

فورازوليدونوم (فورازوليدون)

N - (5-Nitro-2-furfurylidene) - 3-aminooxazolidone-2.

وصف: مسحوق أصفر أو أصفر مخضر ، عديم الرائحة ، طعم مر قليلاً.

الذوبان: غير قابل للذوبان عمليا في الماء ، وقليل جدا في الكحول.

أصالة.

مقدمة

لمدة 60 عامًا ، تم استخدام مشتقات 5-nitrofuran في الممارسة الطبية والطب البيطري لعلاج الالتهابات البكتيرية وبعض العدوى الأولية. تم إنشاء النشاط المضاد للميكروبات لهذه الفئة من المركبات الكيميائية لأول مرة في عام 1944 بواسطة M.Dodd و W Stillman وجذب انتباه الأطباء على الفور. أظهرت الدراسات أنه من بين المشتقات العديدة للفيوران التي تمت دراستها منذ نهاية القرن الثامن عشر ، فقط المركبات التي تحتوي على مجموعة نيترو (NO2) في موضع الحلقة الخامسة فوران تتميز بخصائص مضادة للميكروبات.

تم اقتراح عدد من المشتقات المختلفة لـ 5-nitrofuran لاستخدامها في الممارسة الطبية في الخمسينيات والستينيات. بعد ذلك ، نظرًا لإدخال عدد كبير من عقاقير العلاج الكيميائي عالية الفعالية في فئات أخرى من المواد الكيميائية التي تجاوزت درجة نشاط النيتروفوران وكان لها عدد من المزايا من حيث الخصائص الحركية الدوائية والسمية ، في الممارسة السريرية ، فإن الاهتمام بأدوية العلاج الكيميائي عالي الفعالية هذه المجموعة انخفضت. ومع ذلك ، لا يزال النيتروفوران يستخدم في الممارسة الطبية. لا تزال أول مركبات النيتروفوران ذات أهمية عملية - النيتروفورانتوين (الفورادونين) ، الفورازوليدون ، الفورازيدين (الفوراجين) والنيتروفيورال (الفوراتسيلين).

الهدف من الدراسة للدورة هو nitrofural (furatsilin).

الغرض من عملي الدراسي:

إجراء تحديد نوعي للمادة (الفوراتسيلين) باستخدام طرق دستور الأدوية المعروفة واقتراح طرق جديدة ؛

إجراء تحديد كمي وتحديد الطريقة الأبسط والأمثل.

Furacilin (Furacilinum)

semicarbazone 5-nitrofurfurol

5-nitrofurfuryledense semicarbazide

المرادفات:

  • أميفور (أميفور) ؛
  • فابروسيد.
  • فاتروسين (فاتروسين) ؛
  • فيتروسين (فيتروسين) ؛
  • نتروفورازون (نيتروفورازون) ؛
  • نيتروفورال (نيتروفورال) ؛
  • نتروفوران (نيتروفوران) ؛
  • Otofural (Otofural) ؛
  • فلافازون (فلافازون) ؛
  • Furazem (فوروسم) ؛
  • فورالدون (فورالدون) ؛
  • فوراتسين (فوراسين) ؛
  • شيموفوران (شيموفوران).

الخصائص الفيزيائية:

Furacilin (C 6 H 6 O 4 N 4) هو مسحوق بلوري أصفر أو أصفر مخضر ، عديم الرائحة ، مر في الذوق. يذوب عند درجة حرارة 227-232 درجة مئوية مع التحلل. قليل الذوبان في الماء (1: 4200) ، قليل الذوبان في 95٪ كحول ، غير قابل للذوبان عمليا في الأثير ، قابل للذوبان في القلويات.

تفقد المحاليل المائية نشاطها المضاد للميكروبات أثناء التخزين على المدى الطويل.

يشير إلى مشتقات 5-nitrofuran.

العمل الدوائي:

عامل مضاد للميكروبات ، مشتق من النيتروفوران. فعال ضد البكتيريا موجبة الجرام: Staphylococcus spp. ، Streptococcus spp. ، Bacillus anthracis ؛ البكتيريا سالبة الجرام: Escherichia coli، Shigella spp.، Salmonella spp. (بما في ذلك السالمونيلا paratyphi).

إيصال:

المنتج الأولي لتوليف جميع مستحضرات سلسلة nitrofuran هو مادة يسهل الوصول إليها بسهولة - فورفورال ، يتم الحصول عليها من نفايات المنتجات الزراعية المختلفة (كوز الذرة ، قشور عباد الشمس ، إلخ).

فورفورال نترات بحمض النيتريك في وجود أنهيدريد الخل ، والذي يتفاعل مع مجموعة الألدهيد من فورفورال ، ويحميه من الأكسدة بحمض النيتريك. تلقى

يتم تحلل ثنائي أسيتات 5-نيتروفورفورال بحمض الكبريتيك ، مما ينتج عنه 5-نيتروفورفورال.

مؤشرات لاستخدام الدواء:

  • جروح قيحية
  • ألم السرير؛
  • حروق من الدرجة الثانية إلى الثالثة ؛
  • لتحضير السطح المحبب لترقيع الجلد ؛
  • التهاب الجفن.
  • التهاب الملتحمة؛
  • الدمامل من القناة السمعية الخارجية.
  • التهاب العظم والنقي.
  • دبيلة الجيوب الأنفية وغشاء الجنب (غسل التجاويف) ؛
  • الحادة الخارجية والتهاب الأذن الوسطى.
  • التهاب الفم.
  • التهاب اللثة؛
  • أضرار طفيفة للجلد (بما في ذلك الجروح والخدوش والشقوق والجروح).

تكوين وشكل الافراج:

  • مسحوق Furacilin في عبوات زجاجية 10 جم ؛
  • أقراص للإعطاء عن طريق الفم تحتوي على 0.1 غرام من فيوراسيلين ، في عبوات من 12 و 24 و 30 قرصًا ؛
  • أقراص مدمجة للاستخدام الخارجي للتكوين: furatsilin - 0.02 جم ، كلوريد الصوديوم - 0.8 جم ؛ في عبوات تحتوي على 10 و 20 و 25 حبة ؛
  • 0.02٪ محلول فيوراسيلين (1: 5000) للاستخدام الخارجي في قوارير سعة 200 مل ؛
  • 0.2 ٪ مرهم فيوراسيلين (1: 500) في أنابيب 25 جم ؛
  • تركيبة معجون الفوراتسيلين: الفوراتسيلين - 0.2 جم ، الكاولين - 100.0 جم ، الجيلاتين - 10.0 جم ، التلك - 100.0 جم ، الجلسرين - 40.0 جم ، زيت عطري أو زيت الفازلين - 75.0 جم ، كربوكسي ميثيل سلولوز الصوديوم - 20.0 جم ، حمض الساليسيليك - 5.0 جم ، حمض البوريك - 3.0 جم ، كحول الإيثيل - 12.0 جم ، ماء مقطر - 634 مل ، عطر (بنزالديهايد) - 1.0 جم.

شروط التخزين:

    • يحفظ في مكان جاف ومظلم عند درجة حرارة لا تزيد عن 25 درجة مئوية ؛
    • مدة الصلاحية: 5 سنوات ؛
    • تبقي بعيدا عن متناول الأطفال؛
    • لا تستخدم بعد تاريخ انتهاء الصلاحية.

هوية

يوصي بعض المؤلفين باستخدام تفاعل مع ثنائي ميثيل فورماميد (DMF) لتحديد فيوراسيلين. المنتج الناتج له لون أصفر. نفذ أيضًا التفاعل مع المعادن الثقيلة. لذلك ، عند إضافة محلول من كبريتات النحاس (II) ، يعطي الفوراتسيلين ترسبًا بلون أحمر غامق. من المعروف أن Furacilin يخضع للانقسام المائي. نتيجة لذلك ، تنكسر دورة الفوران ويمكن اكتشاف الفوراتسيلين بواسطة منتج التحلل الناتج - الأمونيا:

Furacilin مع حبيبات الزنك في محلول قلوي من β-naphthol يتغير لونه إلى البني البني. تم وصف تفاعل للفيوراسيلين ، والذي يميزه عن جميع الأدوية الأخرى من سلسلة النيتروفوران - وهذا تفاعل مع الريسورسينول في وسط حمض الهيدروكلوريك. لوحظ مضان ، يزداد مع إضافة كحول الأيزو أميل.

الكميات

يتم إذابة جزء موزون من الدواء في الماء عن طريق التسخين في حمام مائي. لتحسين الذوبان ، يضاف كلوريد الصوديوم. بعد ذلك ، يضاف فائض من محلول اليود المعاير و 0.1 مل من محلول هيدروكسيد الصوديوم إلى كمية معينة من هذا المحلول. يحدث التحلل التأكسدي لمجموعة الهيدرازين إلى نيتروجين.

في بيئة قلوية ، يمكن أن يتفاعل اليود مع القلويات ويعطي hypoiodides.

عند إضافة حمض الكبريتيك ، يتم إطلاق اليود ، والذي تتم معايرته باستخدام ثيوسلفات الصوديوم.

المؤشر - النشا:

2. أيضًا ، من أجل التحديد الكمي للفيوراسيلين ، يتم استخدام أطياف الأشعة فوق البنفسجية لمحاليلها بنسبة 0.0006٪ في خليط ثنائي ميثيل فورماميد مع الماء (1:50). الحد الأقصى لامتصاص مثل هذا الحل في منطقة 245-250 نانومتر هي 260 و 375 نانومتر ، والحد الأدنى عند 306 نانومتر. الحد الأقصى لفرقة الامتصاص الثانية (365-375 نانومتر) أكثر تحديدًا ، لأن بسبب وجود مجموعات مختلفة من المانحين للإلكترون في الموضع 2 من حلقة الفوران. 3 - قياس الطيف الضوئي (بطول موجة 375 نانومتر)

جزء تجريبي

التحليل النوعي.

1. التفاعل مع هيدروكسيد الصوديوم.

يتم إذابة حوالي 0.005 جم من المادة في خليط من 0.5 مل من الماء و 0.5 مل من محلول هيدروكسيد الصوديوم بنسبة 10 ٪ ، ويلاحظ تغيير في لون المحلول - أحمر برتقالي.

2. التفاعل مع DMF.

0.005-0.01 جم من المادة مذاب في 3 مل من ثنائي ميثيل فورماميد. تتم إضافة 1-2 قطرات من محلول مائي كحولي 1 مولار من هيدروكسيد البوتاسيوم إلى المحلول الناتج ، ويلاحظ تغير اللون - اللون الأصفر.

3. التفاعل مع المعادن الثقيلة.

إلى 0.002 - 0.005 جم من المادة ، يتم إضافة قطرتين من 96٪ كحول ، 10٪ محلول كبريتات النحاس (II) و 10٪ محلول هيدروكسيد الصوديوم ، لوحظ تغير اللون - ترسب أحمر داكن.

4. يتم تسخين محلول من الدواء في محلول 10٪ هيدروكسيد الصوديوم حتى يغلي ، ويضاف ورق عباد الشمس الأحمر الرطب إلى البخار. يتم الكشف عن الأمونيا المنبعثة عن طريق اللون الأزرق لورق عباد الشمس الأحمر والرائحة.

5. يذوب حتى 0.01 غرام من المادة في 5 مل من الماء وتسخينها حتى الغليان. تبرد وتضاف حبيبات الزنك و 1 مل من حمض الهيدروكلوريك. اتركيه لمدة 20 دقيقة. بعد إضافة نتريت الصوديوم إلى محلول قلوي من بيتا نافثول ، لوحظ تغير اللون - بني-بني.

6 - بالنسبة للفيوراسيلين ، يوصف تفاعل (غير دوائي) يميزه عن جميع الأدوية الأخرى من سلسلة النيتروفوران - وهذا تفاعل مع الريسورسينول في وسط حمض الهيدروكلوريك. عند تسخين خليط التفاعل والقلوية اللاحقة ، لوحظ التألق ، والذي يزداد مع إضافة كحول الأيزو أميل.

7. الانقسام المائي.

0.01 - 0.02 جم من المادة مذاب في 10 مل من هيدروكسيد الصوديوم ، مسخن. يحدث انقطاع في دورة الفوران مع تكوين الأمونيا ، والذي يتم الكشف عنه بالتغير في ورق عباد الشمس الأحمر والهيدرازين وكربونات الصوديوم.

الكميات.

تعريف اليود.

يتم وضع حوالي 0.02 جم من الدواء (وزنه بدقة) في دورق حجمي بسعة 100 مل ، يضاف 1 جم من كلوريد الصوديوم ، 70 مل من الماء ويذوب بالتسخين إلى 70-80 درجة مئوية في حمام مائي. يتكون المحلول المبرد حتى العلامة بالماء ويخلط. يوضع 5 مل من محلول اليود في دورق سعة 50 مل مع سدادة أرضية ، ويضاف 0.1 مل (قطرتان) من محلول هيدروكسيد الصوديوم ويضاف 5 مل من الفوراسيلين المحضر. اتركيه لمدة 1-2 دقيقة في مكان مظلم. ثم أضيف 2 مل من حامض الكبريتيك المخفف إلى المحلول ويتم معايرة اليود المنطلق بمحلول ثيوسلفات الصوديوم. المؤشر هو النشا. بالتوازي أجريت تجربة تحكم (95 مل) ، 01 مولار من محلول اليود + 0.1 مل من محلول هيدروكسيد الصوديوم + 2 مل من حامض الكبريتيك المخفف).

يتوافق 1 مل من محلول اليود 0.01 N مع 0.0004954 جم من الفوراسيلين ، والذي يجب أن يكون 97.5٪ على الأقل في التحضير.

حيث ، a هي عينة من furacilin ، g ؛

Va- حجم الكوة ، مل ؛

ك - عامل التصحيح لمحلول ثيوسلفات الصوديوم 0.01 م ؛

T هو عيار التحليل ، g / ml.

نجري 6 تجارب متكررة.

مم (فوراتسيلينا) = 198 ، 14 جم / مليمول ؛

حيث ، a هي عينة من furacilin ، g ؛

ك - عامل التصحيح لمحلول ثيوسلفات الصوديوم 0.01 م ؛

Va هو حجم القسمة ، ml.

فاتو = = = 3.6 مل ؛

تجربة V = 0.7 مل ؛

ز (ز) === 0.01

Vt = 3.5 مل ؛

الخامس أوب = 0.9 مل ؛

فاتو = 4.3 مل ؛

Vop = 0.6 مل ؛

الخامس أوب = 0.7 مل ؛

فاتو = 3.7 مل ؛

Vop = 0.7 مل ؛

فاتو = 4.2 مل ؛

Vop = 0.5 مل ؛

المعالجة الإحصائية لبيانات القياس الكمي عن طريق قياس اليود

LSR-009026/10

الاسم التجاري للدواء:

فوراسيلين

INN أو اسم المجموعة:

نتروفورال

شكل جرعات:

أقراص لتحضير محلول للاستخدام المحلي والخارجي.

مُجَمَّع:

لجهاز لوحي واحد
المواد الفعالة:نيتروفورال (فوراتسيلين) - 20 مجم ؛
سواغ:كلوريد الصوديوم - 800 مجم.

وصف:
تكون الأقراص صفراء أو صفراء مخضرة اللون ، مع سطح غير مستوٍ ، أسطوانية مسطحة مع وجود خطر وشطب.

مجموعة العلاج الدوائي:

عامل مضاد للميكروبات - نتروفوران.

كود ATX: D08AF01

الخصائص الدوائية

عامل مضاد للميكروبات. فعال ضد البكتيريا موجبة الجرام وسالبة الجرام (بما في ذلك Staphylococcus spp. ، Streptococcus spp. ، Escherichia coli ، Clostridium perfringens). فعال في مقاومة الكائنات الحية الدقيقة لعوامل مضادات الميكروبات الأخرى (ليس من مجموعة النيتروفوران). له آلية عمل مختلفة عن عوامل العلاج الكيميائي الأخرى: البروتينات الفلافوبروتينات الميكروبية تعيد مجموعة 5 نيترو ، وتغير مشتقات الأمين عالية التفاعل الناتجة تشكيل البروتينات ، بما في ذلك البروتينات الريبوزومية ، والجزيئات الكبيرة الأخرى ، مما يتسبب في موت الخلايا. المقاومة تتطور ببطء ولا تصل إلى درجة عالية. حركية الدواء عند استخدامه موضعياً وخارجياً ، يكون الامتصاص ضئيلاً. يخترق الحواجز النسيجية ويتم توزيعه بالتساوي في السوائل والأنسجة. المسار الأيضي الرئيسي هو تقليل مجموعة النيترو. تفرز عن طريق الكلى وجزئيا مع الصفراء.

مؤشرات للاستخدام

ظاهريًا: جروح قيحية ، تقرحات ، حروق من الدرجة الثانية إلى الثالثة ، آفات جلدية طفيفة (بما في ذلك السحجات ، الخدوش ، الشقوق ، الجروح).
محليا: التهاب الجفن ، التهاب الملتحمة ، دمل القناة السمعية الخارجية. التهاب العظم والنقي ، دبيلة الجيوب الأنفية ، غشاء الجنب (غسل التجاويف) ؛ التهاب الأذن الخارجية الحاد والتهاب الأذن الوسطى والتهاب اللوزتين والتهاب الفم والتهاب اللثة.

موانع

فرط الحساسية والنزيف والأمراض الجلدية التحسسية.

استخدم أثناء الحمل والرضاعة

يمكن استخدامه أثناء الحمل والرضاعة.

الجرعة وطريقة الاستعمال

محليا ، في الهواء الطلق.
ظاهريًا ، على شكل ماء 0.02٪ (1: 5000) أو كحول 0.066٪ (1: 1500) محاليل - تروّي الجروح وتوضع ضمادات مبللة.
داخل التجويف (محلول مائي): دبيلة من الجيوب الأنفية (بما في ذلك التهاب الجيوب الأنفية) - غسل التجويف ؛ التهاب العظم والنقي بعد الجراحة - غسل التجويف ، ثم وضع ضمادة مبللة ؛ دبيلة الغشاء الجنبي - بعد إزالة القيح ، يتم غسل التجويف الجنبي وحقن 20-100 مل من محلول مائي.
لغسل مجرى البول والمثانة ، يتم استخدام محلول مائي مع تعريض لمدة 20 دقيقة.
مع التهاب الأذن الوسطى ، يتم غرس محلول كحول يتم تسخينه لدرجة حرارة الجسم 5-6 قطرات يوميًا في القناة السمعية الخارجية.
التهاب الجفن ، التهاب الملتحمة - تقطير محلول مائي في كيس الملتحمة. لشطف الفم والحلق - يذاب 20 مجم (قرص واحد) في 100 مل من الماء.
لتحضير محلول مائي ، يتم إذابة جزء واحد من النيتروفورال في 5000 جزء من محلول كلوريد الصوديوم بنسبة 0.9٪ أو الماء المقطر. يتم تحضير محلول كحول في 70٪ إيثانول.

اعراض جانبية

ردود الفعل التحسسية ممكنة: الحكة والتهاب الجلد.

جرعة مفرطة

لم يتم الإبلاغ عن أي حالات جرعة زائدة.

التفاعل مع الأدوية الأخرى

لم يتم وصف التفاعل مع أدوية أخرى.

نموذج الافراج

أقراص لتحضير محلول للاستخدام المحلي والخارجي ، 20 مجم.
10 أقراص في علبة نفطة.
30 حبة في وعاء من مواد بوليمرية.
يتم وضع 1 أو 2 عبوة نفطة أو علبة واحدة من المواد البوليمرية مع تعليمات للاستخدام الطبي في عبوة من الورق المقوى.

شروط التخزين

يحفظ في مكان جاف ومظلم عند درجة حرارة من 2 إلى 25 درجة مئوية.
تبقي بعيدا عن متناول الأطفال.

الافضل قبل الموعد

5 سنوات.
بعد تاريخ انتهاء الصلاحية ، لا ينبغي استخدام الدواء.

شروط الاستغناء عن الصيدليات

بدون وصفة.

الشركة المصنعة / المنظمة التي تقبل المطالبات
مصنع ذ م م Anzhero-Sudzhensky للكيماويات الصيدلانية.
652473، روسيا، منطقة كيميروفو، Anzhero-Sudzhensk، st. هيرزن ، د .7.