مراحل parabiosis. الجوانب الطبية لنظرية البارابيوسيس. طريقة زراعة الغدد الصماء

Parabiosis(في الترجمة: "الفقرة" - حول ، "الحيوية" - الحياة) هي حالة على وشك الحياة وموت الأنسجة ، والتي تحدث عندما تتعرض لمواد سامة مثل المخدرات والفينول والفورمالين والكحوليات المختلفة والقلويات و وغيرها ، وكذلك التيار الكهربائي طويل المدى. ترتبط عقيدة الإصابة بالتكافل بتوضيح آليات التثبيط ، التي تكمن وراء النشاط الحيوي للكائن الحي (أطلق I.P. Pavlov على هذه المشكلة "السؤال الملعون في علم وظائف الأعضاء").

يتطور مرض Parabiosis في ظروف مرضية ، عندما تنخفض قابلية هياكل الجهاز العصبي المركزي أو يكون هناك إثارة متزامنة ضخمة للغاية لعدد كبير من المسارات الواردة ، كما هو الحال ، على سبيل المثال ، في الصدمة المؤلمة.

تم تقديم مفهوم البارابيوسيس في علم وظائف الأعضاء من قبل نيكولاي إفجينيفيتش فيفيدينسكي. في عام 1901 ، نُشر كتابه `` الإثارة والتثبيط والتخدير '' ، حيث اقترح المؤلف ، بناءً على بحثه ، أن عمليات الإثارة والتثبيط متحدة.

أظهر N.EVvedensky في عام 1902 أن قسمًا من العصب خضع للتغيير - تسمم أو تلف - يكتسب قدرة منخفضة. مثل هذه الحالة من القدرة المنخفضة على تحمل المسؤولية N. أطلق عليه Vvedensky اسم parabiosis (من كلمة "para" - about و "bios" - life) للتأكيد على أن نشاط الحياة الطبيعي مضطرب في منطقة Parabiosis.

اعتبر إن.إي فيفيدينسكي أن التشيخ التعاوني حالة خاصة من الإثارة المستمرة التي لا تتزعزع ، كما لو كانت مجمدة في جزء واحد من الألياف العصبية. ورأى أن موجات الإثارة القادمة إلى هذه المنطقة من الأجزاء الطبيعية للعصب ، كما هي ، تتلخص في الإثارة "الثابتة" المتوفرة هنا وتعميقها. اعتبر N.E Vvedensky هذه الظاهرة كنموذج أولي لانتقال الإثارة إلى تثبيط في المراكز العصبية. إن التثبيط ، وفقًا لـ N.EVvedensky ، هو نتيجة "الإثارة المفرطة" للألياف العصبية أو الخلية العصبية.

Parabiosis- هذا تغيير قابل للانعكاس ، والذي ، بتعميق وتقوية عمل العامل الذي تسبب فيه ، يتحول إلى اضطراب لا رجعة فيه في الحياة - الموت.



أجريت التجارب الكلاسيكية لـ N.EVvedensky على تحضير عصبي عضلي لضفدع. تعرض العصب المدروس لتغييرات في منطقة صغيرة. تسبب في تغيير حالته تحت تأثير استخدام أي عامل كيميائي - الكوكايين ، الكلوروفورم ، الفينول ، كلوريد البوتاسيوم ، التيار الفارادي القوي ، التلف الميكانيكي ، إلخ. تم تطبيق التحفيز إما على المنطقة المسمومة من العصب أو فوقه ، بحيث تنشأ النبضات في منطقة مكافئ الحساسية أو تنتقل عبرها في طريقها إلى العضلة. حكم N. E. Vvedensky توصيل الإثارة على طول العصب عن طريق تقلص العضلات.

في التحضير العصبي العضلي الطبيعي ، تؤدي زيادة قوة التحفيز الإيقاعي للعصب إلى زيادة قوة تقلص العضلات. مع تطور البارابيوسيس ، تتغير هذه العلاقات بشكل طبيعي.

لوحظت المراحل التالية من الإصابة بالتكافل:

1. مرحلة معادلة أو مؤقتة. هذه المرحلة من البارابيوسيس تسبق البقية ، ومن هنا اسمها - مؤقت. يطلق عليه التكافؤ لأنه خلال هذه الفترة من تطور حالة مكافئ التماثل ، تستجيب العضلات بانقباضات بنفس السعة للتهيجات القوية والضعيفة المطبقة على جزء من العصب الموجود فوق القسم المتغير. في المرحلة الأولى من التعايش ، لوحظ تحول (تغيير ، ترجمة) لإيقاعات الإثارة المتكررة إلى إيقاعات نادرة. ومع ذلك ، كما أظهر Vvedensky ، فإن هذا الانخفاض له تأثير أكثر وضوحًا على تأثيرات المنبهات الأقوى من المنبهات الأكثر اعتدالًا: ونتيجة لذلك ، فإن تأثيرات كلاهما متساوية تقريبًا.

2. تتبع المرحلة المتناقضة مرحلة التسوية وهي المرحلة الأكثر تميزًا في الإصابة بالتكافل. تحدث هذه المرحلة نتيجة للتغيرات المستمرة والمتعمقة في الخصائص الوظيفية للجزء المكافئ من العصب. وفقًا لـ N.E.Vvedensky ، فإنه يتميز بحقيقة أن الإثارات القوية الخارجة من النقاط الطبيعية للعصب لا تنتقل على الإطلاق إلى العضلات عبر المنطقة المخدرة أو تسبب تقلصات أولية فقط ، في حين أن الإثارة المعتدلة جدًا يمكن أن تسبب تقلصات عضلية كبيرة جدًا. .


أرز. 2. المرحلة المتناقضة من التعايش. تحضير عصبي عضلي لضفدع مصاب بداء البارابيوسيس بعد 43 دقيقة من تزييت قسم الأعصاب بالكوكايين. تؤدي التهيجات القوية (على مسافة 23 و 20 سم بين الملفين) إلى تقلصات سريعة ، بينما تستمر التهيجات الضعيفة (عند 28 و 29 و 30 سم) في إحداث تقلصات طويلة (وفقًا لـ N.E.Vvedensky)

3. المرحلة المثبطة هي المرحلة الأخيرة من التعايش. السمة المميزة لهذه المرحلة هي أنه في المنطقة المكافئة من العصب ، لا يتم تقليل الاستثارة والقدرة على التحمل بشكل حاد فحسب ، بل يفقد أيضًا القدرة على توصيل موجات الإثارة الضعيفة (النادرة) للعضلة.

4. القدرة- الحركة الوظيفية ، معدل الدورات الأولية للإثارة في الأنسجة العصبية والعضلية. مفهوم "L." قدمه عالم الفسيولوجيا الروسي N.E.Vvedensky (1886) ، الذي اعتبر أن مقياس L. هو أعلى تواتر لتهيج الأنسجة الذي ينتج عنه دون تغيير الإيقاع. يعكس L. الوقت الذي تستعيد فيه الأنسجة الأداء بعد الدورة التالية من الإثارة. تتميز أكبر L. من خلال عمليات الخلايا العصبية - محاور عصبية ، قادرة على إعادة إنتاج ما يصل إلى 500-1000 نبضة في 1 ثانية ؛ نقاط التلامس المركزية والمحيطية الأقل قابلية للتلويث - المشابك (على سبيل المثال ، يمكن لنهاية العصب الحركي أن تنقل ما لا يزيد عن 100-150 إثارة في 1 ثانية إلى العضلات الهيكلية). يؤدي تثبيط النشاط الحيوي للأنسجة والخلايا (على سبيل المثال ، بالأدوية الباردة) إلى تقليل L. ، لأنه في نفس الوقت ، تتباطأ عمليات الاسترداد وتطول فترة المقاومة.

Parabiosis- دولة على حدود بين حياة الخلية وموتها.

أسباب الإصابة بالتكافل- مجموعة متنوعة من الآثار الضارة على نسيج أو خلية قابلة للاستثارة لا تؤدي إلى تغييرات هيكلية جسيمة ، ولكنها تنتهك إلى حد ما حالتها الوظيفية. يمكن أن تكون هذه الأسباب ميكانيكية وحرارية وكيميائية ومهيجات أخرى.

جوهر parabiosis. كما يعتقد Vvedensky نفسه ، فإن parabiosis يعتمد على انخفاض في استثارة والتوصيل المرتبط بتثبيط الصوديوم. عالم الفسيولوجيا الخلوية السوفيتي ن. يعتقد بتروشين أن التغيرات العكوسة في البروتينات البروتوبلازمية تكمن وراء الإصابة بالتكافل. تحت تأثير عامل ضار ، تتوقف الخلية (الأنسجة) عن العمل تمامًا دون أن تفقد سلامتها الهيكلية. تتطور هذه الحالة في المرحلة ، حيث يعمل العامل الضار (أي أنه يعتمد على مدة وقوة منبه الفعل). إذا لم تتم إزالة العامل الضار في الوقت المناسب ، يحدث الموت البيولوجي للخلية (الأنسجة). إذا تمت إزالة هذا العامل في الوقت المناسب ، فإن الأنسجة تعود إلى حالتها الطبيعية في نفس المرحلة.

التجارب N.E. ففيدنسكي.

أجرى Vvedensky تجارب على تحضير عصبي عضلي لضفدع. تم تطبيق اختبار المحفزات ذات القوة المختلفة تباعا على العصب الوركي من التحضير العصبي العضلي. كان أحد المحفزات ضعيفًا (قوة العتبة) ، أي أنه تسبب في أصغر تقلص لعضلة الساق. كان هناك حافز آخر قوي (الحد الأقصى) ، أي أصغر المحفزات التي تسبب أقصى تقلص لعضلة الربلة. ثم ، في مرحلة ما ، تم وضع عامل ضار على العصب وكل بضع دقائق تم اختبار المستحضر العصبي العضلي: بالتناوب مع المنبهات الضعيفة والقوية. في الوقت نفسه ، تطورت المراحل التالية بالتتابع:



1. معادلةعندما ، استجابة لمحفز ضعيف ، لم يتغير حجم تقلص العضلات ، واستجابة لاتساع قوي لتقلص العضلات ، انخفض بشكل حاد وأصبح كما هو الحال في الاستجابة لمحفز ضعيف ؛

2. متناقضعندما ، استجابة لمحفز ضعيف ، ظل حجم تقلص العضلات كما هو ، واستجابة لحافز قوي ، تقل سعة الانقباض عن الاستجابة لمحفز ضعيف ، أو لم تتقلص العضلات على الإطلاق ؛

3. الفراملعندما لا تستجيب العضلة لكل من المنبهات القوية والضعيفة عن طريق الانقباض. هذه هي حالة الأنسجة التي تم تحديدها على أنها parabiosis.

فيزيولوجيا الجهاز العصبي المركزي

1. الخلايا العصبية كوحدة هيكلية ووظيفية للجهاز العصبي المركزي. خصائصه الفسيولوجية. هيكل وتصنيف الخلايا العصبية.

الخلايا العصبية- هذه هي الوحدة الهيكلية والوظيفية الرئيسية للجهاز العصبي ، والتي لها مظاهر محددة للإثارة. الخلايا العصبية قادرة على استقبال الإشارات ومعالجتها في نبضات عصبية وتوصيلها إلى النهايات العصبية التي تتلامس مع عصبون آخر أو أعضاء منعكسة (عضلة أو غدة).

أنواع الخلايا العصبية:

1. أحادي القطب (لديهم عملية واحدة - محور عصبي ؛ سمة من سمات العقد اللافقارية) ؛

2. أحادي القطب الزائف (عملية واحدة ، تنقسم إلى فرعين ؛ سمة من سمات عقد الفقاريات العليا).

3. ثنائي القطب (هناك محور عصبي وتغصن ، نموذجي للأعصاب المحيطية والحسية) ؛

4. متعدد الأقطاب (محور عصبي والعديد من التشعبات - نموذجي لدماغ الفقاريات) ؛

5. متساوي القطب (من الصعب التفريق بين عمليات الخلايا العصبية ثنائية ومتعددة الأقطاب) ؛

6. غير متجانسة (من السهل التفريق بين عمليات الخلايا العصبية ثنائية ومتعددة الأقطاب)



التصنيف الوظيفي:

1. الوافد (حساس ، حسي - يرون إشارات من البيئة الخارجية أو الداخلية) ؛

2. الإدراج الذي يربط الخلايا العصبية مع بعضها البعض (ضمان نقل المعلومات داخل الجهاز العصبي المركزي: من الخلايا العصبية الواردة إلى الخلايا العصبية الصادرة).

3. Efferent (الخلايا العصبية الحركية - الحركية - تنقل النبضات الأولى من العصبون إلى الأعضاء التنفيذية).

الصفحة الرئيسية السمة الهيكليةالخلايا العصبية - وجود العمليات (التشعبات والمحاور).

1 - التشعبات

2 - جسم الخلية

3 - أكسون هيلوك ؛

4 - محور عصبي ؛

5- قفص شوان.

6 - اعتراض رانفييه ؛

7- النهايات العصبية الصادرة.

الاتحاد السينوبتيكي المتسلسل لجميع أشكال الخلايا العصبية الثلاثة القوس الانعكاسي.

الإثارة، الذي نشأ على شكل نبضة عصبية في أي جزء من غشاء العصبون ، يمر عبر غشاءه بالكامل ومن خلال جميع عملياته: على طول المحور العصبي وعلى طول التشعبات. أحالإثارة من خلية عصبية إلى أخرى فقط في اتجاه واحد- من المحور يحيلتشغيل الخلايا العصبية الإدراكمن خلال الخلايا العصبية المشابكتقع على التشعبات أو الجسم أو المحور العصبي.

توفر المشابك العصبية انتقالًا في اتجاه واحد للإثارة. يمكن أن تنقل الألياف العصبية (ثمرة الخلايا العصبية) النبضات العصبية في كلا الاتجاهين، ويظهر نقل الإثارة في اتجاه واحد فقط في الدوائر العصبيةتتكون من عدة خلايا عصبية متصلة بواسطة المشابك. إنها نقاط الاشتباك العصبي التي توفر انتقال الإثارة في اتجاه واحد.

تتلقى الخلايا العصبية المعلومات التي تصل إليها وتعالجها. تأتي هذه المعلومات لهم في شكل مواد كيميائية للتحكم: الناقلات العصبية . قد يكون في الشكل مثيرأو الفراملوكذلك في شكل إشارات كيميائية تحويرإشارات ، أي تلك التي تغير حالة الخلايا العصبية أو تشغيلها ، لكنها لا تنقل الإثارة إليها.

يلعب الجهاز العصبي دورًا استثنائيًا دمجوظيفةفي حياة الكائن الحي ، حيث يوحد (يدمج) في كل واحد ويدمجه في البيئة. يضمن العمل المنسق لأجزاء الجسم الفردية ( تنسيق) ، والحفاظ على حالة التوازن في الجسم ( التوازن) وتكييف الكائن الحي مع التغيرات في البيئة الخارجية أو الداخلية ( حالة تكيفيةو / أو السلوك التكيفي).

الخلايا العصبية هي خلية عصبية ذات عمليات ، وهي الوحدة الهيكلية والوظيفية الرئيسية للجهاز العصبي. لها هيكل مشابه للخلايا الأخرى: القشرة ، البروتوبلازم ، النواة ، الميتوكوندريا ، الريبوسومات والعضيات الأخرى.

يتم تمييز ثلاثة أجزاء في الخلية العصبية: جسم الخلية - سوما ، عملية طويلة - المحور العصبي ، والعديد من العمليات المتفرعة القصيرة - التشعبات. تؤدي السوما وظائف التمثيل الغذائي ، وتتخصص التشعبات في استقبال الإشارات من البيئة الخارجية أو من الخلايا العصبية الأخرى ، والمحور العصبي في إجراء ونقل الإثارة إلى منطقة بعيدة عن المنطقة التغصنية. ينتهي المحور العصبي في مجموعة من الفروع الطرفية للإشارة إلى الخلايا العصبية الأخرى أو تنفيذ الأعضاء. إلى جانب التشابه العام في بنية الخلايا العصبية ، هناك تنوع كبير بسبب الاختلافات الوظيفية بينها (الشكل 1).

Parabiosisتعني "عن الحياة". يحدث عندما يتم تحفيز الأعصاب محفزات مكافئ الحساسية(الأمونيا ، حمض ، مذيبات الدهون ، بوكل ، إلخ) ، هذا مهيج يغير القدرة ، يقلل منه. علاوة على ذلك ، فإنه يقللها تدريجيًا.

^ مراحل parabiosis:

1. لاحظ أولاً مرحلة المعادلة parabiosis. عادةً ما ينتج المنبه القوي استجابة قوية ، بينما ينتج المنبه الأصغر استجابة أصغر. هنا ، لوحظت استجابات ضعيفة بنفس القدر للمنبهات ذات نقاط القوة المختلفة (عرض الرسم البياني).

2. المرحلة الثانية - مرحلة متناقضة parabiosis. الحافز القوي ينتج استجابة ضعيفة ، الحافز الضعيف ينتج استجابة قوية.

3. المرحلة الثالثة - مرحلة الكبح parabiosis. لا توجد استجابة لكل من المحفزات الضعيفة والقوية. هذا يرجع إلى التغيير في القدرة.

المرحلة الأولى والثانية - تفريغ ، بمعنى آخر. عند إنهاء عمل العامل المكافئ ، تتم استعادة الأنسجة إلى حالتها الطبيعية ، إلى مستواها الأصلي.

المرحلة الثالثة غير قابلة للعكس ، فالطور المثبط يمر بموت الأنسجة بعد فترة قصيرة من الزمن.

^ آليات حدوث مراحل مكافئ التماثل

1. يرجع تطور البارابيوسيس إلى حقيقة أنه تحت تأثير عامل ضار ، انخفاض القدرة والتنقل الوظيفي . هذا هو أساس الإجابات التي يتم استدعاؤها مراحل التعايش .

2. في الحالة الطبيعية ، تخضع الأنسجة لقانون قوة التهيج. كلما زادت قوة التهيج ، زادت الاستجابة. هناك حافز يسبب أقصى استجابة. ويتم تحديد هذه القيمة على أنها التردد الأمثل وقوة التحفيز.

إذا تم تجاوز هذا التردد أو قوة التحفيز ، تنخفض الاستجابة. هذه الظاهرة هي الحد الأدنى من تواتر أو قوة التحفيز.

3. قيمة الأمثل تتوافق مع قيمة القدرة. لان القدرة هي أقصى قدرة للأنسجة ، أقصى استجابة للأنسجة. إذا تغيرت القابلية ، فإن القيم التي يتطور عندها الحد الأدنى بدلاً من التحول الأمثل. إذا تم تغيير قابلية الأنسجة ، فإن التردد الذي تسبب في الاستجابة المثلى سيؤدي الآن إلى حدوث التشاؤم.

^ الأهمية البيولوجية لداء البارابيوسيس

كان لاكتشاف ففيدينسكي لداء البارابيوسيس على مستحضر عصبي عضلي في ظروف معملية هائلًا الآثار المترتبة على الطب:

1. بينت أن ظاهرة الموت ليس على الفور ، هناك فترة انتقالية بين الحياة والموت.

2. يتم تنفيذ هذا الانتقال مرحلة تلو الأخرى .

3. المرحلتان الأولى والثانية تفريغ والثالث غير قابل للعكس .

أدت هذه الاكتشافات في الطب إلى المفاهيم - الموت السريري ، الموت البيولوجي.

الموت السريريهي حالة قابلة للعكس.

^ الموت البيولوجي- حالة لا رجوع فيها.

بمجرد تشكيل مفهوم "الموت السريري" ، ظهر علم جديد - إنعاش("re" حرف جر انعكاسي ، "الأنيما" هي الحياة).

^ 9. عمل DC ...

التيار المباشر على الأنسجة نوعان من العمل:

1. عمل مثير

2. عمل كهربائي.

تمت صياغة الإجراء المثير في ثلاثة قوانين Pfluger:

1. تحت تأثير التيار المباشر على الأنسجة ، يحدث الإثارة فقط في لحظة إغلاق الدائرة أو في لحظة فتح الدائرة ، أو مع تغيير حاد في القوة الحالية.

2. يحدث الإثارة عندما تكون الدائرة تحت القطب السالب وعندما يتم فتحها تحت الأنود.

3. عتبة إغلاق الكاثود أقل من عتبة فاصل الأنود.

دعنا نلقي نظرة على هذه القوانين:

1. يحدث الإثارة عند الإغلاق والفتح أو مع تيار قوي ، لأن هذه العمليات هي التي تخلق الظروف اللازمة لحدوث إزالة الاستقطاب من الأغشية تحت الأقطاب الكهربائية.

2. ^ تحت الكاثودعند إغلاق الدائرة ، نقدم بشكل أساسي شحنة سالبة قوية على السطح الخارجي للغشاء. هذا يؤدي إلى تطوير عملية إزالة الاستقطاب الغشائي تحت الكاثود.

^ لذلك ، تحدث عملية الإثارة تحت الكاثود عندما تكون الدائرة مغلقة.

ضع في اعتبارك خلية تحت الأنود. عندما يتم إغلاق الدائرة ، يتم إدخال شحنة موجبة قوية على سطح الغشاء ، مما يؤدي إلى فرط استقطاب الغشاء. لذلك ، لا يوجد إثارة تحت الأنود. تحت تأثير التطورات الحالية الإقامة. كود يتحولبعد إمكانات الغشاء ، ولكن بدرجة أقل. يتم تقليل استثارة. لا توجد شروط للإثارة

لنفتح الدائرة - ستعود إمكانات الغشاء بسرعة إلى مستواها الأصلي.

^ لا يمكن أن يتغير KUD بسرعة ، وسوف يعود تدريجيًا وستصل إمكانات الغشاء المتغيرة بسرعة إلى KUD -سيكون هناك إثارة . في هذاسبب رئيسي الذي - التيالإثارة ينشأفي لحظة الافتتاح.

لحظة الافتتاح تحت الكاثود ^ يعود KUD ببطء إلى مستواه الأصلي ، وتقوم إمكانات الغشاء بذلك بسرعة.

1. تحت الكاثود ، مع العمل المطول للتيار المباشر على الأنسجة ، ستحدث ظاهرة - الاكتئاب الكاثودي.

2. سوف تظهر كتلة الأنود تحت الأنود في لحظة الإغلاق.

العلامة الرئيسية للاكتئاب الكاثودي وكتلة الأنود هي انخفاض في استثارة والتوصيل إلى مستوى الصفر.ومع ذلك ، فإن الأنسجة البيولوجية لا تزال على قيد الحياة.

^ العمل الكهربائي للتيار المباشر على الأنسجة.

في ظل العمل الكهربائي ، يُفهم مثل هذا الإجراء للتيار المباشر على الأنسجة ، مما يؤدي إلى تغيير في الخصائص الفيزيائية والفسيولوجية للأنسجة. فيما يتعلق بهذه تميز نوعان من الكهرباء:


  1. الكتروتون الفيزيائي.

  2. النغمة الكهربائية الفسيولوجية.

في ظل النغمة الكهربائية الفيزيائية ، يُفهم التغيير في الخصائص الفيزيائية للغشاء الذي يحدث تحت تأثير تيار مباشر - تغيير نفاذيةالأغشية ، وهو مستوى حرج من الاستقطاب.

تُفهم النغمة الكهربائية الفسيولوجية على أنها تغيير في الخصائص الفسيولوجية للأنسجة. يسمى - استثارة ، التوصيلتحت تأثير التيار الكهربائي.

بالإضافة إلى ذلك ، ينقسم الإلكترون إلى anelectroton و catelectroton.

Anelectroton - تغييرات في الخصائص الفيزيائية والفسيولوجية للأنسجة تحت تأثير الأنود.

Kaelektroton - تغييرات في الخصائص الفيزيائية والفسيولوجية للأنسجة تحت تأثير الكاثود.

سوف تتغير نفاذية الغشاء وسيتم التعبير عن ذلك في فرط استقطاب الغشاء وتحت تأثير الأنود سوف ينخفض ​​FAC تدريجياً.

بالإضافة إلى ذلك ، تحت الأنود ، تحت تأثير تيار كهربائي مباشر ، أ المكون الفسيولوجي للنغمة الكهربائية. هذا يعني أن استثارة تتغير تحت تأثير الأنود. كيف تتغير استثارة تحت تأثير الأنود؟ قاموا بتشغيل التيار الكهربائي - تحول CUD لأسفل ، والغشاء مفرط الاستقطاب ، وتحول مستوى إمكانات الراحة بشكل حاد.

يزداد الفرق بين KUD وإمكانات الراحة في بداية التيار الكهربائي تحت الأنود. وسائل استثارة تحت الأنود في البداية سوف تنخفض. سوف تتحول إمكانات الغشاء ببطء إلى أسفل ، وسوف يتحول CUD بقوة كبيرة. سيؤدي ذلك إلى استعادة الاستثارة إلى مستواها الأصلي ، والعمل المطول للتيار المباشر الإثارة ستزداد تحت الأنود ،لأن الفرق بين مستوى KUDa الجديد وإمكانات الغشاء سيكون أقل من عند السكون.

^ 10. هيكل الأغشية الحيوية ...

يشترك تنظيم جميع الأغشية في الكثير ، فهي مبنية وفقًا لنفس المبدأ. أساس الغشاء هو طبقة ثنائية من الدهون (طبقة مزدوجة من الدهون البرمائية) ، والتي لها "رأس" ماء و "ذيول" مسعوران. في الطبقة الدهنية ، تكون جزيئات الدهن موجهة مكانيًا ، وتواجه بعضها البعض بـ "ذيول" كارهة للماء ، وتواجه رؤوس الجزيئات الأسطح الخارجية والداخلية للغشاء.

^ الدهون الغشائية: الدهون الفوسفورية ، الشحميات السفينغولية ، الشحميات السكرية ، الكوليسترول.

أداء ، بالإضافة إلى تكوين الطبقة ثنائية الشحميات ، وظائف أخرى:


  • تشكل بيئة لبروتينات الغشاء (المنشطات الخيفية لعدد من إنزيمات الغشاء) ؛

  • هم أسلاف بعض الوسطاء الثانيين ؛

  • أداء وظيفة "مرساة" لبعض البروتينات المحيطية.

بين الغشاء البروتيناتخصص:

هامشي - تقع على الأسطح الخارجية أو الداخلية للطبقة ثنائية الدهون ؛ على السطح الخارجي ، وهي تشمل بروتينات المستقبلات ، وبروتينات الالتصاق ؛ على السطح الداخلي - بروتينات أنظمة الرسل الثانوية والإنزيمات ؛

متكامل - مغمورة جزئياً في الطبقة الدهنية. وتشمل هذه البروتينات المستقبلات وبروتينات الالتصاق.

الغشاء - تخترق سمك الغشاء بأكمله ، مع مرور بعض البروتينات عبر الغشاء مرة واحدة ، والبعض الآخر - عدة مرات. يشكل هذا النوع من البروتينات الغشائية المسام والقنوات والمضخات الأيونية والبروتينات الحاملة والبروتينات المستقبلة. تلعب بروتينات الغشاء دورًا رائدًا في تفاعل الخلية مع البيئة ، حيث توفر استقبال الإشارة ، وعبورها إلى الخلية ، والتضخيم في جميع مراحل الانتشار.

يتكون هذا النوع من البروتين في الغشاء المجالات (الوحدات الفرعية) ، والتي تزود بروتينات الغشاء بأهم الوظائف.

تعتمد المجالات على شرائح الغشاء المكونة من بقايا الأحماض الأمينية غير القطبية الملتوية على شكل حلزون OS وحلقات غشاء إضافية تمثل المناطق القطبية للبروتينات التي يمكن أن تبرز بعيدًا بما يكفي خارج الطبقة ثنائية الشحم من الغشاء (يُشار إليها باسم الأجزاء داخل الخلايا وخارج الخلية) ، COOH- و NH 2 الأجزاء الطرفية من المجال.

في كثير من الأحيان ، يتم عزل الأجزاء الغشائية وخارج الخلايا من المجال - الوحدات الفرعية - ببساطة. بروتينات الغشاء أيضا مقسمة إلى:


  • البروتينات الهيكلية: أعط الغشاء شكلاً وعددًا من الخصائص الميكانيكية (المرونة ، إلخ) ؛

  • نقل البروتينات:

  • شكل تيارات النقل (القنوات الأيونية والمضخات والبروتينات الحاملة) ؛

  • المساهمة في خلق إمكانات الغشاء.

  • البروتينات التي توفر تفاعلات بين الخلايا:

تربط البروتينات اللاصقة الخلايا ببعضها البعض أو بالبنى خارج الخلية ؛


  • الهياكل البروتينية المشاركة في تكوين اتصالات متخصصة بين الخلايا (ديسموسومات ، روابط ، إلخ) ؛

  • البروتينات التي تشارك بشكل مباشر في نقل الإشارات من خلية إلى أخرى.

يحتوي الغشاء على كربوهيدرات في الشكل جليكوليبيداتو البروتينات السكرية. أنها تشكل سلاسل قليلة السكاريد ، والتي تقع على السطح الخارجي للغشاء.

^ خصائص الغشاء:

1. التجميع الذاتي في محلول مائي.

2. إغلاق (ربط ذاتي ، إغلاق). تنغلق الطبقة الدهنية دائمًا على نفسها بتكوين مقصورات محددة تمامًا. يوفر هذا تشابكًا ذاتيًا عند تلف الغشاء.

3. عدم التناسق (المستعرض) - تختلف الطبقات الخارجية والداخلية للغشاء في التركيب.

4. سيولة (حركية) الغشاء. يمكن للدهون والبروتينات ، في ظل ظروف معينة ، أن تتحرك في طبقتها:


  • التنقل الجانبي

    • دوران؛

    • الانحناء

وانتقل أيضًا إلى طبقة أخرى:


  • حركات عمودية (شبشب)

5. شبه نفاذية (نفاذية انتقائية ، انتقائية) لمواد معينة.

^ وظائف الأغشية

يلعب كل من الأغشية في الخلية دورًا بيولوجيًا.

تذكر الذكريات:

يفصل الخلية عن البيئة ؛

ينظم عملية التمثيل الغذائي بين الخلية والبيئة الدقيقة (التبادل عبر الغشاء) ؛

ينتج التعرف على المنبهات وتلقيها ؛

يشارك في تكوين الاتصالات بين الخلايا.

يوفر تعلق الخلايا بالمصفوفة خارج الخلية ؛

تشكل التوليد الكهربائي.

تاريخ الإضافة: 2015/02/02 | المشاهدات: 3624 |

هناك عدد من القوانين التي تخضع لها الأنسجة المنشطة: 1. قانون "القوة". 2. القانون "كل شيء أو لا شيء". 3. قانون "القوة - الوقت". 4. قانون "شدة الارتفاع الحالي". 5. قانون "العمل القطبي للتيار المباشر".

قانون "القوة" كلما زادت قوة المنبه ، زاد حجم الاستجابة. على سبيل المثال ، مقدار تقلص العضلات الهيكلية ضمن حدود معينة يعتمد على قوة المنبه: كلما زادت قوة التحفيز ، زاد مقدار تقلص العضلات الهيكلية (حتى الوصول إلى أقصى استجابة).

القانون "كل شيء أو لا شيء" لا تعتمد الاستجابة على قوة التحفيز (العتبة أو العتبة العليا). إذا كانت قوة المنبه أقل من العتبة ، فإن النسيج لا يتفاعل ("لا شيء") ، ولكن إذا وصلت القوة إلى قيمة العتبة ، تكون الاستجابة القصوى ("كل شيء"). وفقًا لهذا القانون ، على سبيل المثال ، تنقبض عضلة القلب ، والتي تستجيب بأقصى تقلص بالفعل إلى عتبة (الحد الأدنى) لقوة التهيج.

قانون "القوة - الوقت" يعتمد وقت استجابة النسيج على قوة المنبه: فكلما زادت قوة المنبه ، قل الوقت الذي يجب أن يعمل فيه لإثارة الأنسجة والعكس صحيح.

قانون "التكييف" لإحداث الإثارة ، يجب أن يزيد الحافز بسرعة كافية. تحت تأثير تيار متزايد ببطء ، لا تحدث الإثارة ، لأن النسيج المثير يتكيف مع عمل المنبه. هذه الظاهرة تسمى الإقامة.

قانون "العمل القطبي" للتيار المباشر تحت تأثير التيار المباشر ، تحدث الإثارة فقط في لحظة إغلاق وفتح الدائرة. عند الإغلاق - تحت الكاثود ، وعند الفتح - تحت الأنود. الإثارة تحت الكاثود أكبر من تحت الأنود.

فسيولوجيا جذع العصب وفقًا للهيكل ، تتميز الألياف العصبية النخاعية وغير المبطنة. في الميالين - ينتشر الإثارة بشكل متقطع. في غير مملوء - باستمرار على طول الغشاء بأكمله ، بمساعدة التيارات المحلية.

قوانين توصيل الإثارة بواسطة n / in 1. قانون التوصيل الثنائي للإثارة: يمكن أن ينتشر الإثارة على طول الألياف العصبية في اتجاهين من مكان تهيجها - جاذبًا وطردًا مركزيًا. 2. قانون التوصيل المعزول للإثارة: كل ليف عصبي هو جزء من العصب يقوم بالإثارة بشكل منعزل (لا ينتقل PD من ألياف إلى أخرى). 3. قانون السلامة التشريحية والفسيولوجية للألياف العصبية: السلامة التشريحية (الهيكلية) والفسيولوجية (الوظيفية) للألياف العصبية ضرورية للإثارة.

عقيدة الإصابة بالتكافل التي طورها N.E.Vvedensky في عام 1891 مراحل Parabiosis معادلة الكبح المتناقض

المشبك العصبي العضلي هو تكوين هيكلي ووظيفي يضمن نقل الإثارة من الألياف العصبية إلى العضلات. يتكون المشبك من العناصر الهيكلية التالية: 1 - الغشاء قبل المشبكي (هذا هو الجزء من غشاء نهاية العصب الذي يتلامس مع الألياف العضلية) ؛ 2 - شق متشابك (عرضه 20-30 نانومتر) ؛ 3 - غشاء ما بعد المشبكي (لوحة النهاية) ؛ توجد العديد من الحويصلات المشبكية في النهايات العصبية ، وتحتوي على وسيط كيميائي لنقل الإثارة من العصب إلى العضلة - الوسيط. في المشبك العصبي العضلي ، الوسيط هو أستيل كولين. تحتوي كل قنينة على حوالي 10000 جزيء من الأسيتيل كولين.

مراحل الانتقال العصبي العضلي المرحلة الأولى هي إطلاق أستيل كولين (ACh) في الشق المشبكي. يبدأ باستقطاب الغشاء قبل المشبكي. هذا ينشط Ca- قنوات. يدخل الكالسيوم إلى العصب المنتهي على طول تدرج التركيز ويعزز إطلاق الأسيتيل كولين من الحويصلات المشبكية إلى الشق المشبكي عن طريق طرد الخلايا. المرحلة الثانية: يصل الوسيط (ACh) إلى الغشاء بعد المشبكي بالانتشار حيث يتفاعل مع مستقبلات الكولين (XR). المرحلة الثالثة هي حدوث الإثارة في الألياف العضلية. يتفاعل أستيل كولين مع المستقبلات الكولينية على الغشاء بعد المشبكي. هذا ينشط قنوات الصوديوم المثيرة للعلاج الكيميائي. يؤدي تدفق أيونات الصوديوم من الشق المشبكي إلى الألياف العضلية (على طول تدرج التركيز) إلى إزالة استقطاب الغشاء ما بعد المشبكي. توجد إمكانية لوحة نهاية (EPP). المرحلة الرابعة هي إزالة ACh من الشق المشبكي. تحدث هذه العملية تحت تأثير إنزيم - أستيل كولينستراز.

إعادة تركيب ACh للانتقال من خلال مشبك AP واحد ، هناك حاجة إلى حوالي 300 حويصلة مع ACh. لذلك ، من الضروري استعادة مخزون AH باستمرار. يحدث إعادة تركيب ACh: بسبب نواتج الاضمحلال (الكولين وحمض الخليك) ؛ توليف وسيط جديد ؛ توصيل المكونات الضرورية على طول الألياف العصبية.

انتهاك التوصيل المشبكي يمكن لبعض المواد أن تمنع الانتقال العصبي العضلي جزئيًا أو كليًا. الطرق الرئيسية للحجب: أ) حصار لتوصيل الإثارة على طول الألياف العصبية (التخدير الموضعي) ؛ ب) انتهاك تخليق أستيل كولين في نهاية العصب قبل المشبكي ، ج) تثبيط أستيل كولينستراز (FOS) ؛ د) ارتباط المستقبلات الكولينية (-بانجاروتوكسين) أو الإزاحة المطولة لـ ACh (curare) ؛ تثبيط مستقبلات (سكسينيل كولين ، ديكاميثونيوم).

الوحدات الحركية لكل ألياف عضلية خلية عصبية حركية مرتبطة بها. كقاعدة عامة ، 1 عصبون حركي يعصب عدة ألياف عضلية. هذه هي وحدة المحرك (أو المحرك). تختلف الوحدات الحركية في الحجم: حجم جسم العصبون الحركي ، وسمك المحوار ، وعدد ألياف العضلات المدرجة في الوحدة الحركية.

فسيولوجيا العضلات وظائف العضلات وأهميتها. الخصائص الفسيولوجية للعضلات. أنواع تقلص العضلات. آلية تقلص العضلات. العمل والقوة والتعب العضلي.

18 وظيفة للعضلات هناك 3 أنواع من العضلات في الجسم (هيكلية ، قلبية ، ملساء) ، والتي تقوم بالحركة في الفراغ. الحركة المتبادلة لأجزاء الجسم الحفاظ على الوضع (الجلوس ، الوقوف) توليد الحرارة (التنظيم الحراري) حركة الدم ، الاستنشاق الليمفاوي و الزفير حركة الطعام في الجهاز الهضمي حماية الأعضاء الداخلية

19 خصائص العضلات M. لها الخصائص التالية: 1. استثارة. 2. الموصلية. 3. الانقباض. 4. مرونة. 5. القابلية للتوسعة.

20 أنواع انقباض العضلات: 1. متساوي التوتر - عندما يتغير طول العضلات أثناء الانقباض (تقصر) ، لكن التوتر (نغمة) العضلات يظل ثابتًا. يتميز التقلص متساوي القياس بزيادة توتر العضلات ، بينما لا يتغير طول العضلة. Auxotonic (مختلط) - تقلصات يتغير فيها طول ونغمة العضلات.

21 نوعًا من انقباض العضلات: هناك أيضًا تقلصات عضلية مفردة وكزازية. تحدث الانقباضات المفردة استجابةً لعمل نبضات مفردة نادرة. عند تواتر عالٍ من النبضات المزعجة ، يحدث تراكم تقلصات العضلات ، مما يؤدي إلى تقصير طويل للعضلة - التيتانوس.

يحدث الكزاز المسنن عندما تقع كل نبضة لاحقة في فترة استرخاء انقباض عضلي واحد

يحدث الكزاز الأملس عندما تقع كل نبضة لاحقة في فترة تقصير انقباض عضلي واحد.

31- آلية تقلص العضلات (نظرية الانزلاق): انتقال الإثارة من العصب إلى العضلة (عبر المشبك العصبي العضلي). توزيع الـ AP على طول غشاء الألياف العضلية (غمد الليف العضلي) وعمق الألياف العضلية على طول الأنابيب T (الأنابيب المستعرضة - تجاويف غمد الليف العضلي في الساركوبلازم) إطلاق أيونات الكالسيوم من الصهاريج الجانبية للشبكة الساركوبلازمية (مستودع الكالسيوم ) وانتشاره في اللييفات العضلية. تفاعل Ca ++ مع البروتين - تروبونين ، الموجود في خيوط الأكتين. إطلاق مواقع الربط على الأكتين والاتصال بجسور الميوسين المتقاطعة مع مواقع الأكتين هذه. إطلاق طاقة ATP وانزلاق خيوط الأكتين على طول خيوط الميوسين. هذا يؤدي إلى تقصير اللييف العضلي. علاوة على ذلك ، يتم تنشيط مضخة الكالسيوم ، والتي توفر النقل النشط للكالسيوم من الساركوبلازم إلى الشبكة الساركوبلازمية. ينخفض ​​تركيز Ca في الساركوبلازم ، ونتيجة لذلك ، يحدث ارتخاء العضل الليفي.

قوة العضلات يسمى الحد الأقصى للحمل الذي ترفعه العضلة ، أو الحد الأقصى من التوتر الذي يحدث أثناء تقلصها ، قوة العضلات. يقاس بالكيلوغرام. تعتمد قوة العضلة على سمكها ومقطعها العرضي الفسيولوجي (هذا هو مجموع المقاطع العرضية لجميع الألياف العضلية التي تتكون منها هذه العضلة). في العضلات ذات الألياف العضلية الموجودة طوليًا ، يتطابق المقطع العرضي الفسيولوجي مع المقطع الهندسي. في العضلات ذات الترتيب المائل للألياف (عضلات من النوع الريشي) ، يتجاوز المقطع العرضي الفسيولوجي بشكل كبير القسم الهندسي. إنهم ينتمون إلى عضلات القوة.

أنواع العضلات أ - متوازية ب - ريشية ج - مغزلي

عمل العضلات عند رفع الحمل تقوم العضلة بعمل ميكانيكي يقاس بمنتج كتلة الحمل وارتفاع ارتفاعه ويعبر عنه بالكيلوجرام بالمتر. A \ u003d F x S ، حيث F هي كتلة الحمل ، S هي ارتفاع ارتفاعها إذا كانت F \ u003d 0 ، ثم اعمل A \ u003d 0 إذا كانت S \ u003d 0 ، ثم اعمل A \ u003d 0 أحمال).

التعب هو انخفاض مؤقت في أداء العضلات نتيجة المجهود المفرط لفترات طويلة ، والذي يختفي بعد الراحة. التعب هو عملية فسيولوجية معقدة ترتبط في المقام الأول بإرهاق المراكز العصبية. وفقًا لنظرية "الانسداد" (E. Pfluger) ، يلعب تراكم المنتجات الأيضية (حمض اللاكتيك ، إلخ) في العضلات العاملة دورًا معينًا في تطوير التعب. وفقًا لنظرية "الإرهاق" (K. Schiff) ، ينتج التعب عن الاستنفاد التدريجي لاحتياطيات الطاقة (ATP ، الجليكوجين) في العضلات العاملة. تمت صياغة هاتين النظريتين على أساس البيانات التي تم الحصول عليها في التجارب على العضلات الهيكلية المعزولة وشرح التعب بطريقة أحادية الجانب ومبسطة.

نظرية الترويح النشط حتى الآن ، لا توجد نظرية واحدة تشرح أسباب وجوهر التعب. في ظل الظروف الطبيعية ، يكون إجهاد الجهاز الحركي للجسم عملية متعددة العوامل. اكتشف I.M. Sechenov (1903) ، الذي حقق في أداء العضلات عند رفع حمولة على ergograph صممه ليدين ، أن أداء اليد اليمنى المتعبة يتم استعادتها بشكل كامل وأسرع بعد الراحة النشطة ، أي الراحة المصحوبة عمل اليد اليسرى. وبالتالي ، فإن الراحة النشطة وسيلة أكثر فعالية في مكافحة إجهاد العضلات من الراحة البسيطة. ربط Sechenov سبب استعادة أداء العضلات أثناء الراحة النشطة بالتأثير على الجهاز العصبي المركزي للنبضات الواردة من العضلات ومستقبلات الأوتار للعضلات العاملة.

التين ... 37- Parabiosis A- مخطط تجربة N.E.Vvedensky على دراسة البارابيوسيس.A - أقطاب كهربائية لتحفيز القسم الطبيعي (السليم) من العصب ؛ ب - أقطاب كهربائية لتحفيز "الجزء المكافئ من العصب" ؛ ب - أقطاب التفريغ. G - الهاتف K 1 ، K 2 ، K 3 - مفاتيح التلغراف ؛ S 1 و S 2 و R 1 و R 2 - اللفات الأولية والثانوية لملفات الحث ؛ م - عضلة

ب- المرحلة المتناقضة من التعايش. تحضير عصبي عضلي لضفدع مصاب بداء البارابيوسيس بعد 43 دقيقة من تزييت قسم الأعصاب بالكوكايين. تؤدي التهيجات القوية (على مسافة 23 و 20 سم بين الملفين) إلى تقلصات سريعة ، بينما تستمر التهيجات الضعيفة (عند 28 و 29 و 30 سم) في التسبب في الكزاز لفترات طويلة (وفقًا لـ N.E.Vvedensky)

1. التراجع عن الأقطاب الكهربائية مسافة 1 سم باتجاه وتر العرقوب ووضع قطعة من الصوف القطني المبلل بالأثير على العصب. بعد 8-10 دقائق ، أعد تهيج العصب بتيار ضعيف ومتوسط ​​وقوي. على الرغم من زيادة قوة التنبيه ، يظل ارتفاع تقلصات العضلات كما هو (مرحلة معادلة الإصابة بالتكافل).

2. مع مزيد من عمل الأثير ، تنخفض استثارة وتوصيل العصب ، وتستجيب العضلة للتهيج الضعيف مع الانقباض الكبير ، وللتهيج القوي مع التهيج الضعيف (الطور المتناقض للتكافل).

3. أخيرًا ، هناك فقدان كامل للاستثارة والتوصيل للعصب والعضلة لا تستجيب لأي منبه من أي قوة (المرحلة المثبطة للبارابيوسيس ). حتى لا يتوقف عمل الأثير كل 2-3 دقائق ، ضع قطرتين أو قطرتين من الأثير على الصوف القطني بقطارة للعين.

4. بعد المرحلة الثالثة من parabiosis ، إزالة القطن مع الأثير من العصب. اغسله بمحلول كلوريد الصوديوم 0.6٪. حفز العصب وستجد استعادة الوظائف ، وستذهب مراحل الإصابة بالتكافل في الاتجاه المعاكس. اشرح آلية الإصابة بالتكافل واستخلص النتائج:



أسئلة الاختبار

1. ما هو التوصيل العصبي والاستثارة؟

2. خصائص الألياف العصبية.

3. ما هو المشبك؟

4. انتقال الإثارة من خلال المشبك.

5. قوانين الإثارة.

6. مكافئ N.E. Vedensky ، مراحله.

7. الظواهر الكهربية الحيوية في الجسم.

8. تيارات الراحة وتيارات العمل.

R E N I T I E رقم 13

الجهاز العصبي المركزي،

تحليل القوس الانعكاسي ، التشعيع ، التجميع ، الإثارة ، التثبيط

ينظم الجهاز العصبي نشاط جميع الأجهزة والأنظمة ، ويحدد وحدتها الوظيفية ، ويضمن اتصال الكائن الحي ككل بالبيئة الخارجية. الوحدة الهيكلية للجهاز العصبي هي خلية عصبية لها عمليات - عصبون. الجهاز العصبي بأكمله عبارة عن مجموعة من الخلايا العصبية التي تتلامس مع بعضها البعض بمساعدة أجهزة خاصة - نقاط الاشتباك العصبي. وفقًا للهيكل والوظيفة ، يتم تمييز ثلاثة أنواع من الخلايا العصبية: 1. مستقبلات ، أو حساسة 2. مقسمة ، موصل إغلاق 3. مستجيب ، عصبونات حركية ، يتم من خلالها إرسال النبضات إلى الأعضاء العاملة والعضلات والغدد.

يتكون الجهاز العصبي المركزي من الدماغ والحبل الشوكي ، والتي بدورها تتكون من العديد من الخلايا العصبية. الجزء الأكثر وضوحًا في الدماغ هو نصفي الكرة المخية ، وهي مركز النشاط العصبي العالي. سطحها أملس ، بدون أخاديد وتلافيف ، وهو ما يميز العديد من الثدييات. توجد مراكز تنسيق الأشكال الغريزية للنشاط داخل نصفي الكرة المخية. يقع المخيخ خلف نصفي الكرة المخية مباشرة ومغطى بالأخاديد والتلافيف. يتوافق هيكلها المعقد وحجمها الكبير مع المهام الصعبة المرتبطة بالحفاظ على التوازن في الهواء وتنسيق العديد من الحركات والحركات اللازمة للطيران.

تسمى استجابة الجسم للتهيج من البيئة الخارجية أو الداخلية ، التي تتم بمشاركة الجهاز العصبي المركزي ، بالمنعكس. يُطلق على المسار الذي يمر من خلاله النبض العصبي من المستقبل إلى المستجيب ، العضو المؤثر ، القوس الانعكاسي. يوفر الانعكاس كرد فعل تكيفي للجسم توازنًا دقيقًا ودقيقًا ومثاليًا للجسم مع البيئة ، بالإضافة إلى التحكم في الوظائف داخل الجسم وتنظيمها. هذه هي أهميتها البيولوجية. المنعكس هو وحدة وظيفية للنشاط العصبي.

الغرض من الدرس: استكشاف تكوين القوس الانعكاسي ، ودور كل مكون في تنفيذ المنعكس ، واعتماد وقت الانعكاس على قوة المنبه. للتعرف على التشعيع ، والتجميع ، المهيمن على الإثارة ، تثبيط سيتشنوف.

المواد والمعدات:ضفادع ، مجموعات تشريح ، صوف قطني ، شاش ، جهاز تحريض ، بندول السرعة ، حوامل ثلاثية القوائم ، 0.1٪ ؛ 0.5٪ ؛ 0.3٪ و 1٪ محلول حامض الكبريتيك ، محلول نوفوكايين 1٪ ، محلول ملحي فسيولوجي.