Et antiseptisk lægemiddel med et bredt spektrum af antimikrobielle virkninger mod bakterier, nogle vira, svampe og protozoer. Ved kontakt med hud og slimhinder frigives jod gradvist og virker bakteriedræbende.
Jod reagerer med oxiderbare grupper af aminosyrer, der er en del af enzymer og strukturelle proteiner i mikroorganismer, inaktiverer eller ødelægger disse proteiner. Handlingen udvikler sig i de første 15-30 s, og de fleste mikroorganismers død in vitro sker på mindre end 1 minut. I dette tilfælde bliver jod farveløst, og derfor er ændringen i brun farvemætning en indikator for dens effektivitet.
Når et kompleks dannes med en polymer af polyvinylpyrrolidon, mister jod stort set sin lokale irriterende virkning, som er karakteristisk for alkoholiske opløsninger af jod, og derfor tolereres godt, når det påføres huden, slimhinderne og berørte overflader.
På grund af virkningsmekanismen udvikles resistens over for lægemidlet, herunder sekundær resistens, ikke ved længere tids brug.
Langvarig påføring af lægemidlet på omfattende såroverflader eller alvorlige forbrændinger samt slimhinder kan føre til absorption af en betydelig mængde jod. Som regel stiger koncentrationen af ​​jod i blodet hurtigt på grund af langvarig brug af lægemidlet. Koncentrationen vender tilbage til det oprindelige niveau 7-14 dage efter den sidste brug af lægemidlet.
Absorption og renal udskillelse af povidon-jod afhænger af dets molekylvægt, og da den spænder fra 35.000-50.000, kan stoffet være forsinket i kroppen. Det udskilles hovedsageligt fra kroppen via nyrerne. Fordelingsvolumenet er ca. 38 % af legemsvægten, eliminationshalveringstiden efter vaginal påføring er ca. 2 dage. Typisk er plasmaniveauer af totalt jod ca. 3,8-6,0 mcg/dL, og uorganisk jod er 0,01-0,5 mcg/dL.

Indikationer for brug af lægemidlet Betadine

Løsning:

• desinfektion af hænder og antiseptisk behandling af slimhinden, f.eks. før operation, gynækologiske og obstetriske indgreb, blærekateterisering, biopsi, injektioner, punkteringer, blodprøvetagning, samt førstehjælp ved utilsigtet kontaminering af huden med inficeret materiale ;
• antiseptisk behandling af sår og forbrændinger;
• hygiejnisk og kirurgisk hånddesinfektion.

Salve:

• infektionsforebyggelse for mindre snitsår og hudafskrabninger, mindre forbrændinger og mindre kirurgiske indgreb;
• behandling af svampe- og bakterieinfektioner i huden, samt inficerede liggesår og trofiske sår.

Suppositorier:

• akutte og kroniske vaginale infektioner (colpitis): blandede infektioner; uspecifikke infektioner (bakteriel vaginose, Cardnella vaginalis, trichomonas-infektion, genital herpes);
• svampeinfektioner (inklusive dem forårsaget af candida albicans) på grund af behandling med antibiotika og steroidlægemidler;
• trichomoniasis (udfør om nødvendigt en kombineret systemisk behandling);
• præoperativ og postoperativ behandling til transvaginale kirurgiske indgreb, samt til obstetriske og diagnostiske procedurer.

Brugen af ​​lægemidlet Betadine

Løsning
Lægemidlet er beregnet til ekstern brug i fortyndet og ufortyndet form. Fortynd ikke lægemidlet med varmt vand. Kun tilladt kortvarig opvarmning til kropstemperatur.
Ufortyndet opløsning bruges til at behandle hænder og hud før operation, blærekateterisering, injektioner, punkteringer osv.
Opløsninger kan påføres 2-3 gange om dagen.
Hygiejnisk desinfektion af hænder: 2 gange 3 ml ufortyndet opløsning - hver dosis på 3 ml efterlades på huden i 30 sekunder.
Kirurgisk desinfektion af hænder: 2 gange 5 ml ufortyndet opløsning - hver dosis på 5 ml efterlades på huden i 5 minutter.
Til huddesinfektion forbliver ufortyndet opløsning efter påføring indtil tør.
Ifølge ovenstående indikationer kan opløsningen anvendes efter fortynding med postevand. Ved kirurgiske operationer såvel som ved antiseptisk behandling af sår og forbrændinger bør en isotonisk opløsning af natriumchlorid eller Ringers opløsning bruges til at fortynde lægemidlet.
Følgende fortyndinger anbefales:

Opløsningen skal fortyndes umiddelbart før brug.

Salve
Klargøring til lokal brug.
Til behandling af infektion: påfør 1-2 gange dagligt. Behandlingens varighed - ikke mere end 14 dage.
Til forebyggelse af infektion: påfør 1-2 gange om ugen, så længe behovet består. Den berørte overflade af huden skal rengøres og tørres, et tyndt lag salve skal påføres. På den således behandlede hud kan du lægge en bandage.
stikpiller
Stikpillen fjernes fra skallen og føres efter befugtning dybt ind i skeden.
I behandlingsperioden anbefales brug af hygiejnebind.
Dosering: Et vaginalt stikpille injiceres dybt ind i skeden om aftenen før sengetid. Lægemidlet skal bruges dagligt (inklusive under menstruation).
I tilfælde af utilstrækkelig effektivitet kan behandlingsforløbet fortsættes, og dosis kan øges til 2 vaginale stikpiller dagligt. Varigheden af ​​behandlingsforløbet afhænger af resultaterne af terapien, normalt er det 7 dage.

Kontraindikationer til brugen af ​​lægemidlet Betadine

Overfølsomhed over for jod eller andre bestanddele af lægemidlet, hyperthyroidisme, adenom eller dysfunktion af skjoldbruskkirtlen (nodulær kolloid struma, endemisk struma og Hashimotos thyroiditis), Dührings dermatitis herpetiformis, tilstand før og efter behandling eller scintigrafi med radioaktivt jod, nyresvigt, graviditet, nyresvigt, og amning, alder op til 1 år.

Bivirkninger af Betadine

Hudallergiske reaktioner - kløe, hyperæmi, udslæt (kontaktdermatitis med dannelse af psoriasis-lignende elementer). I nogle tilfælde er generaliserede akutte reaktioner mulige med et fald i blodtrykket og/eller kvælning (anafylaktiske reaktioner). I nogle tilfælde er jod-induceret hyperthyroidisme blevet observeret hos disponerede personer.
Påføring af povidon-jod på omfattende såroverflader eller alvorlige forbrændinger kan forårsage uønskede virkninger, såsom ændringer i niveauet af elektrolytter i blodserum (hypernatriæmi) og osmolaritet, metabolisk acidose, nedsat nyrefunktion op til akut nyresvigt.

Særlige instruktioner til brug af lægemidlet Betadine

Den mørkebrune farve af Betadine indikerer effektiviteten af ​​opløsningen, et fald i farvemætning er et tegn på et fald i lægemidlets antimikrobielle aktivitet. Under påvirkning af lys eller en temperatur på 40 ° C sker opløsningen af ​​opløsningen. Den antimikrobielle virkning af Betadine-opløsningen manifesteres ved dens pH fra 2 til 7.
Brugen af ​​povidon-jod kan reducere absorptionen af ​​jod i skjoldbruskkirtlen, hvilket kan påvirke resultaterne af nogle undersøgelser (skjoldbruskkirtelscintigrafi, bestemmelse af proteinbundet jod, diagnostiske procedurer med radioaktivt jod). Når du planlægger disse procedurer i brugen af ​​povidon-jod, er det nødvendigt at tage en pause på mindst 1-4 uger.
Den oxiderende virkning af Povidone Jod kan forårsage korrosion af metaller, mens plast og syntetiske materialer generelt ikke er modtagelige for Povidone Jod. I nogle tilfælde er en farveændring mulig, som normalt gendannes.
Povidon-jod fjernes let fra tekstiler og andre materialer med varmt sæbevand. Pletter, der er svære at fjerne, bør behandles med ammoniak eller natriumthiosulfat.
På tidspunktet for lægemiddelbehandling bør amning afbrydes.
Opløsningen er ikke beregnet til oral administration.
Under præoperativ desinfektion af huden er det nødvendigt at sikre, at der ikke er rester af opløsningen under patienten (på grund af muligheden for hudirritation).
Da udvikling af hyperthyroidisme ikke kan udelukkes, langvarig (14 dage) brug af Povidon-jod eller dets anvendelse i betydelige mængder på store overflader (10 % af kropsoverfladen) hos patienter (især ældre) med latent skjoldbruskkirteldysfunktion er kun tilladt efter en omhyggelig sammenligning af den forventede fordel og mulige risiko. Disse patienter skal overvåges for tidlige tegn på hyperthyroidisme og korrekt evaluering af skjoldbruskkirtelfunktionen, selv efter seponering af lægemidlet (i op til 3 måneder).
Langvarig brug af lægemidlet kan forårsage irritation og nogle gange alvorlige hudreaktioner. Hvis der opstår tegn på irritation eller overfølsomhed, skal påføringen af ​​lægemidlet afbrydes.
Betydelige mængder jod kan forårsage hyperthyroidisme hos patienter med nedsat skjoldbruskkirtelfunktion. Derfor er de begrænset til brugen af ​​en salve eller opløsning i tid og område af den behandlede hudoverflade.
Hvis der opstår symptomer på hyperthyroidisme under behandlingen, bør skjoldbruskkirtlens funktion overvåges.
Højdosis jod bør undgås hos nyfødte og små børn, fordi deres hud er meget permeabel, og de er mere tilbøjelige til at være overfølsomme over for jod, hvilket øger risikoen for at udvikle hyperthyroidisme. Hos disse patienter bør povidon-jod anvendes i lave doser. Om nødvendigt bør skjoldbruskkirtelfunktionen overvåges.
Der bør udvises særlig forsigtighed med regelmæssig brug af lægemidlet hos patienter med tidligere diagnosticeret nyreinsufficiens. Regelmæssig brug af salven bør undgås hos patienter, der får lithiumpræparater.
Regelmæssig brug af povidon-jod under graviditet og amning er kun mulig, hvis det er absolut indiceret og i lave doser, da absorberet jod krydser placentabarrieren og kan trænge ind i modermælken.
Niveauet af povidon-jod i mælk er højere end niveauet i blodserum. Brugen af ​​dette lægemiddel kan forårsage forbigående hyperthyroidisme hos fosteret og nyfødte. I disse tilfælde skal barnets skjoldbruskkirtelfunktion muligvis testes.
Undgå utilsigtet indtagelse af lægemidlet i munden eller mave-tarmkanalen, især hos børn.

Interaktioner med Betadine

Den samtidige brug af povidon-jod og hydrogenperoxid samt enzympræparater indeholdende sølv og tauloridin til behandling af sår eller antiseptiske præparater fører til et gensidigt fald i effektivitet, og derfor anbefales deres kombinerede brug ikke.
Povidon-jod bør ikke anvendes sammen med kviksølvpræparater på grund af risikoen for dannelse af alkalisk kviksølviodid.
Lægemidlet kan reagere med proteiner og umættede organiske komplekser, så effekten af ​​povidon-jod kan kompenseres ved at øge dens dosis. Langtidsbrug af lægemidlet, især på store overflader, bør undgås hos patienter, der bruger lithiumpræparater.

Overdosis af Betadine

Følgende symptomer er karakteristiske for akut jodforgiftning: en metallisk smag i munden, øget spytudskillelse, halsbrand, smerter i munden eller svælget; irritation og hævelse af øjnene; hudreaktioner; gastrointestinale lidelser; nedsat nyrefunktion, anuri; kredsløbssvigt; larynxødem med sekundær asfyksi, lungeødem, metabolisk acidose, hypernatriæmi.
Langvarig behandling af forbrændingssår med betydelige mængder povidon-jod kan fremkalde en elektrolyt-ubalance eller serum-osmolaritet med nedsat nyrefunktion eller metabolisk acidose.
Behandling: udføre støttende og symptomatisk behandling under kontrol af elektrolytbalancen, nyre- og skjoldbruskkirtelfunktionen.
I tilfælde af forgiftning forårsaget af indtagelse af lægemidlet, øjeblikkelig introduktion af fødevarer indeholdende stivelse eller protein (f.eks. stivelsesopløsning i vand eller mælk), maveskylning med 5% opløsning af natriumthiosulfat eller om nødvendigt intravenøs administration af 10 ml 10 % opløsning af natriumthiosulfat med 3 timers mellemrum. Overvågning af skjoldbruskkirtelfunktionen er indiceret til tidlig påvisning af jod-induceret hyperthyroidisme.

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Betadine

Løsning: på et sted beskyttet mod lys ved en temperatur på 5-15 °C.
Salve: på et tørt sted ved temperaturer op til 25 ° C.
Suppositorier: på et tørt sted ved en temperatur på 5-15 ° C.

Liste over apoteker, hvor du kan købe Betadine:

• Sankt Petersborg

Betadine er et antiseptisk og desinficerende lægemiddel til lokal og ekstern brug.

Slip form og sammensætning

Betadine er tilgængelig i følgende doseringsformer:

• 10% opløsning til lokal og ekstern brug i dråbeflasker på 30 og 120 ml (i papkasser) eller 1000 ml (uden æske). Den vigtigste aktive ingrediens i lægemidlet er povidon-jod (100 mg i 1 ml opløsning), og de hjælpestoffer er glycerin, vandfri citronsyre, nonoxynol 9, natriumhydroxid 10%, dinatriumdihydrogenphosphat og renset vand;
• 10% salve til udvortes brug i aluminiumsrør á 20 g, et rør i papkasse. 1 g Betadine salve indeholder 100 mg povidon-jod og hjælpekomponenter (makrogol - 400, 1000 og 4000, natriumbicarbonat og renset vand);
• Vaginale stikpiller mørkebrune torpedoformede. Et stikpille indeholder 200 mg povidon-jod og macrogol 1000 som hjælpestof. Stearinlys er pakket i blisterpakninger af 7 stykker, i et papbundt 1 eller 2 blisterpakninger.

Indikationer for brug

Indikationer for brug af Betadine i form af en opløsning:

• Forebyggelse og behandling af sårinfektioner inden for traumatologi, tandpleje, kirurgi og brandsårsmedicin;
• Behandling af svampe-, virale og bakterielle infektioner i huden samt forebyggelse af superinfektioner i dermatologi;
• Behandling af trofiske sår, liggesår og diabetisk fod;
• Desinfektion af mundhulen under tandoperationer;
• Præoperativ desinfektion af slimhinder og hud;
• Antiseptisk behandling før invasive undersøgelser (biopsi, punktering, injektion);
• Desinfektion af hudområder omkring prober, dræn og katetre;
• Desinfektion af fødselskanalen under "små" gynækologiske operationer (indsættelse af en intrauterin enhed, kunstig afbrydelse af graviditet, koagulering af en polyp og erosion).

Stearinlys Betadine, i henhold til instruktionerne, er ordineret til bakteriel vaginose, kronisk eller akut vaginitis, candidiasis, vaginale infektioner efter behandling med steroidlægemidler og antibiotika, samt til profylakse før kirurgisk eller diagnostisk indgreb i skeden.

Indikationer for brug af Betadine salve er:

• Trofiske sår;
• Infektiøs dermatitis;
• forbrændinger;
• liggesår;
• Sår og afskrabninger;
• Svampe- og bakterieinfektioner i huden.

Kontraindikationer

Generelle kontraindikationer for alle doseringsformer af Betadine:

• Thyroid adenom;
• Samtidig brug af radioaktivt jod;
• Hyperthyroidisme og andre lidelser i skjoldbruskkirtlen (endemisk struma, nodulær kolloid struma, Hashimotos thyroiditis);
• Dermatitis herpetiformis Duhring;
• Overfølsomhed over for jod eller andre komponenter i lægemidlet;
• Nyfødte og for tidligt fødte børn.

En yderligere kontraindikation for brugen af ​​Betadine i form af vaginale stikpiller er børn under otte år.

Med forsigtighed ordineres Betadine under graviditet og under amning samt ved kronisk nyresvigt. Behandling i disse tilfælde er kun mulig under individuel medicinsk overvågning.

Påføringsmetode og dosering

Betadine-opløsning, ifølge instruktionerne, kan bruges både uden fortynding og i form af en vandig opløsning i forholdet 1:10 eller 1:100.

Desinfektion af sunde hudområder udføres med ufortyndet opløsning i 1-2 minutter.

Til behandling af forbrændinger, sår, svampe- og bakterielle hudlæsioner anvendes en vandig opløsning af Betadine i forholdet 1:10.

Hygiejnisk behandling af patienten udføres med en opløsning fortyndet i forholdet 1:100.

Betadine salve påføres de berørte områder 2-3 gange om dagen med et tyndt lag.

Vaginale stikpiller indsættes i skeden. Før proceduren udføres en foreløbig hygiejnisk behandling.

Ved akut vaginitis ordineres et stikpille 2 gange om dagen i en uge. Ved kronisk og subakut vaginitis er doseringen af ​​Betadine ifølge instruktionerne 1 stikpille om dagen (ved sengetid) i to uger. Om nødvendigt kan varigheden af ​​behandlingsforløbet øges.

Bivirkninger

Mulige lokale bivirkninger omfatter rødme, kløe, jod acne og kontaktdermatitis.

Ved langvarig brug af Betadine eller brug over store områder kan der forekomme generaliserede bivirkninger:

• Jod-induceret hyperthyroidisme;
• nyre dysfunktion;
• Anafylaktiske reaktioner;
• metabolisk acidose;
• Forstyrrelser i blodsystemet - neutropeni og hypernatriæmi.

Hvis der opstår bivirkninger, skal lægemidlet seponeres.

specielle instruktioner

Betadine opløsning skal tilberedes umiddelbart før brug. Opbevar ikke den fortyndede opløsning!

Lægemidlet skal have en mørkebrun farve. Misfarvning af opløsningen opstår, når nedbrydes, hvilket fører til et fald i lægemidlets effektivitet. Ved temperaturer over 40 ° C og under påvirkning af lys accelereres nedbrydningen af ​​lægemidlets aktive stof.

Farvning på stoffer og hud vaskes let af med almindeligt vand. Undgå at få Betadine i øjnene.

I pædiatri kan Betadine bruges til piger over 8 år. Der skal udvises forsigtighed ved administration af stikpiller til jomfruer.

Analoger

Strukturelle analoger af Betadine er lægemidler som:

• Povidon-jod;
• jodoxid;
• Yodosept;
• Yodovidon;
• Aquazan;
• Yod-Ka;
• Brownodine B. Brown.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opløsning til ekstern brug Betadine skal opbevares på et tørt sted, beskyttet mod lys, ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C. Holdbarhed - 3 år.

Betadine salve skal opbevares i et rum med en temperatur på ikke over 25 ° C og en relativ luftfugtighed på højst 75%. Dens holdbarhed er 3 år.

Vaginale stikpiller bør opbevares på et køligt, tørt sted i højst 2 år.

Betadine-opløsning er et antiseptisk desinfektionsmiddel til topisk brug.
Betadine er et desinfektionsmiddel designet til at desinficere hud og slimhinder. Det ødelægger bakterier, svampe, vira, protozoer og sporer. Lægemidlet er praktisk talt ikke-giftigt.
Den antimikrobielle virkning af Betadine-opløsningen holdes i pH-området fra 2,0 til 7,0.
Betadine opløsning anvendes:
Som desinfektionsmiddel til hud og slimhinder, til desinficering af åbne sår, forbrændinger og til at forberede patienter til operation.
Opløsningen er tænkt som en yderligere topisk behandling af bakterielle og svampesygdomme i hud og slimhinder.
Kontakt din læge, hvis dine symptomer ikke forbedres inden for et par dage eller forværres.

Betadine opløsning bør ikke anvendes i følgende tilfælde

Hvis du er allergisk over for jod eller et eller flere af hjælpestofferne i Betadine-opløsningen (ved kendt eller mistænkt allergi over for jod) anført nedenfor;
hvis du har hyperthyroidisme (overaktiv skjoldbruskkirtel);
Hvis du har andre akutte skjoldbruskkirtelsygdomme;
Med betændelse i huden, der ligner herpes (den såkaldte Dührings herpetiform dermatitis med pustulært udslæt);
Før og efter behandling eller undersøgelse med radioaktivt jod og scintigrafi;
Brugen af ​​Betadine opløsning er kontraindiceret til nyfødte.

Forholdsregler til medicinsk brug

Tal med din læge eller apoteket, før du bruger Betadine opløsning.
Må ikke anvendes, hvis der udvikles hudirritation, kontakteksem eller allergi.
Opvarm ikke opløsningen før brug.
Opbevar opløsningen utilgængeligt for børn.
Hos patienter, der lider af skjoldbruskkirtelsygdom, såsom struma, nodulær struma eller anden ikke-akut skjoldbruskkirtelsygdom, og som er blevet behandlet for skjoldbruskkirtelsygdom, kan administration af betydelige mængder jod forårsage hyperthyroidisme. Hos sådanne patienter kan Betadine opløsning kun anvendes, hvis det er absolut indiceret, og brugen bør begrænses i tid og område af den behandlede hudoverflade. Selv efter behandlingens afslutning bør forekomsten af ​​mulige tidlige symptomer på hyperthyroidisme overvåges, og om nødvendigt bør skjoldbruskkirtlens funktion kontrolleres.
Hc bør anvendes Betadine opløsning i lang tid til patienter, der tager medicin indeholdende lithium.
Lægemidlet bør ikke anvendes før og efter scintigrafi, såvel som under behandling af skjoldbruskkirtelcarcinom med radioaktivt jod.
Den mørkebrune farve af opløsningen indikerer dens effektivitet. Misfarvning er et tegn på et fald i effektiviteten af ​​den antimikrobielle virkning.
Udsættelse for lys og temperaturer over 40°C fremmer opløsning (misfarvning).
Undgå at få opløsningen i øjnene. Hvis det på trods af alle forholdsregler skulle ske, skal du straks skylle øjnene med rigeligt vand.
Ved oropharyngeal (i munden, i svælget) påføring, skal man sørge for at forhindre aspiration (indtrængning) af Betadine-opløsningen i luftvejene, da dette kan forårsage en sådan komplikation som pneumonitis (lungebetændelse).
Først og fremmest kan dette ske hos intuberede patienter.

Hos ældre patienter kan lægemidlet kun bruges, efter at lægen har udelukket visse sygdomme i skjoldbruskkirtlen.
Børn og unge
Små børn (under 30 måneder) har højere risiko på grund af det faktum, at deres hud er mere permeabel, og de er mere tilbøjelige til at være meget følsomme over for jod. Hos små børn bør den lavest mulige dosis povidonjod anvendes. Om nødvendigt bør skjoldbruskkirtelfunktionen overvåges hos børn. Undgå at få povidonjod i munden.
Hvis et barn ved et uheld sluger stoffet, skal du straks kontakte en læge.

Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktion

Fortæl din læge eller apoteket om al den medicin, du tager, for nylig har taget eller måske vil tage, herunder håndkøbsmedicin.
Povidonjod er effektivt i pH-området fra 2,0 til 7,0. Sandsynligvis kan det interagere med proteiner og andre umættede organiske forbindelser, hvilket vil føre til et fald i dets effektivitet.
Ved behandling af sår fører brugen af ​​PVP-jodlægemidler sammen med lægemidler indeholdende enzymer til et gensidigt fald i effektiviteten.
Povidonjod bør ikke anvendes samtidig med desinfektionsmidler, der indeholder kviksølv, sølv og taurolidin, eller hydrogenperoxidopløsning, da disse stoffer kan interagere med PVP-jod, hvilket resulterer i et fald i effektiviteten af ​​begge lægemidler.
PVP-jodkomplekset er også uforeneligt med reduktionsmidler, præparater indeholdende alkalimetalsalte og stoffer, der er i stand til at reagere med syrer.
Samtidig administration eller sekventiel påføring af povidonjod med antiseptika indeholdende octenidin på samme eller tilstødende kropsoverflader kan forårsage en midlertidig mørkfarvning af overfladen af ​​huden behandlet med disse midler.
På grund af povidonjods oxiderende egenskaber kan nogle typer test, der bruger toluidin eller guajakharpiks til at påvise okkult blod (hæmoglobin) i urinen eller afføringen, samt bestemmelsen af ​​glukose i urinen, dets anvendelse føre til falske positive resultater .
Povidonjod bør ikke anvendes regelmæssigt til patienter, der tager præparater, der indeholder lithium, da absorption af mere jod er mulig, især ved brug af store mængder povidonjod, eller når lægemidlet påføres en stor overflade af kroppen. I særlige tilfælde kan dette forårsage hypothyroidisme (forbigående). I denne specielle situation kan der opstå en synergistisk effekt, da lithium også kan forårsage hypothyroidisme.
Absorption af jod fra PVP-jodkomplekset kan reducere jodoptagelsen i skjoldbruskkirtlen, hvilket kan påvirke resultaterne af visse tests og procedurer (skjoldbruskkirtelscintigrafi, proteinbundet jod, diagnostiske procedurer med radioaktivt jod) og derfor den planlagte behandling af skjoldbruskkirtlen. sygdomme præparater af radioaktivt jod kan blive umuligt. Efter ophør med brugen af ​​PVP-jod bør der holdes et interval på mindst 1-4 uger før næste scintigrafi.

Graviditet og amning

Hvis du er gravid, ammer, tror du er gravid eller planlægger at blive gravid, skal du fortælle det til din læge eller apoteket, før du begynder at bruge dette lægemiddel.
Anvendelse af povidonjod hos gravide og ammende kvinder er kun mulig i tilfælde af absolutte indikationer og i de lavest mulige doser, da de absorberede iodidioner passerer gennem placentabarrieren og kan udskilles i modermælken. Derudover er fosteret og nyfødte præget af øget følsomhed over for iodid, så lægemidlet i betydelige mængder ikke kan bruges under graviditet og amning. Det er vigtigt, at koncentrationen af ​​jodid i modermælk er højere end i blodserum. Dette lægemiddel kan forårsage et midlertidigt fald i skjoldbruskkirtelfunktionen (hypothyroidisme) med en stigning i niveauet af thyreoidea-stimulerende hormon. Povidonjod bør undgås gennem munden og mave-tarmkanalen (hvis det sluges) hos børn.
Som en sikkerhedsforanstaltning bør brugen af ​​dette lægemiddel under graviditet, især i 3. trimester, og amning undgås.
Spørg din læge, før du tager nogen form for medicin, hvis du er gravid eller ammer.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og arbejde med mekanismer

Betadin-opløsning påvirker ikke evnen til at føre køretøjer og arbejde med mekanismer.

Hvordan man ansøger

Denne medicin skal bruges nøjagtigt som anvist i denne indlægsseddel eller som anvist af din læge eller apotek. Spørg lægen eller apoteket, hvis du har yderligere spørgsmål om brugen af ​​dette lægemiddel.
Betadine opløsning er beregnet til ekstern brug i ufortyndet eller fortyndet form (i en fortynding på 1:10 eller 1:100). For at fortynde Betadine-opløsningen kan du bruge almindeligt postevand.
Betadine opløsning er ikke beregnet til oral administration.
Bland ikke lægemidlet med varmt vand. Tillad kun kortvarig opvarmning til kropstemperatur.
Ufortyndet opløsning af Betadine anvendes til huddesinfektion før injektion, blodprøvetagning, punktering, biopsi, infusion mv., samt til huddesinfektion før operationer.
Anvendelsesmåde:
ufortyndet opløsning efter påføring, lad i 1-2 minutter. Ved desinficering af hud, der indeholder mange talgkirtler, skal lægemidlet virke i mindst 10 minutter.
Huden skal holdes fugtig under hele eksponeringen for den ufortyndede opløsning.
10% vandig opløsning af Betadine (fortyndet 1:10) efter konsultation med en læge bruges en 10% opløsning af Betadine til antiseptisk behandling af sår, forbrændinger; til desinfektion af slimhinder; med bakterielle og svampeinfektioner i huden. Sårforbinding bør fortsættes, så længe der er tegn på sårinfektion. Hvis der opstår et tilbagefald efter seponering af behandlingen, bør behandlingen af ​​såret genoptages.
1% vandig opløsning af Betadine (fortyndet 1:100) bruges til præoperativ behandling af patienter.
Opløsningen påføres hele kroppens overflade, undtagen ansigtet, efter eksponeringstiden (2 minutter) vaskes af med varmt vand.
Opløsningen skal tilberedes umiddelbart før brug. Den fortyndede opløsning bør ikke opbevares.
Ved gentagen brug afhænger hyppigheden og varigheden af ​​brugen af ​​en frisklavet opløsning af indikationen. Om nødvendigt kan lægemidlet bruges flere gange om dagen. Den fortyndede opløsning bør ikke opbevares.
Den mørkebrune farve af opløsningen indikerer dens effektivitet. Misfarvning er et tegn på nedsat effektivitet
Betadine opløsning pletter kan nemt fjernes med varmt vand. Natriumthiosulfat bør bruges til at fjerne genstridige pletter.
Anvendes til ældre patienter
Hos ældre patienter bør Betadine kun anvendes, hvis visse skjoldbruskkirtellidelser er blevet udelukket af den behandlende læge.
Brug til børn
Små børn (før 30 måneder) har en øget risiko for at udvikle hypothyroidisme (lav funktion af skjoldbruskkirtlen) ved brug af store mængder jod.
Da børn i denne alder har øget følsomhed over for jod og øget hudpermeabilitet, bør brugen af ​​PVP-jod hos børn i denne aldersgruppe være minimal.
Hvis du ved et uheld kommer til at sluge store mængder povidonjod, skal du straks kontakte din læge eller det nærmeste hospital.
Hvis du har yderligere spørgsmål om brugen af ​​produktet, bør du kontakte din læge eller apotek.

Mulige bivirkninger

Som al anden medicin kan denne medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.
Hyppigheden af ​​bivirkninger er defineret som følger:
sjælden: forekommer hos 1-10 patienter ud af 10.000
meget sjælden: forekommer hos mindre end 1 ud af 10.000 patienter
frekvens ukendt - frekvensen er ikke bestemt ud fra de tilgængelige data
Sjælden:
overfølsomhed, betændelse i huden (kontakteksem) med symptomer som rødme i huden, kløe, forekomst af små bobler.
Meget sjælden:
en anafylaktisk reaktion (en alvorlig allergisk reaktion, der kan forårsage åndedrætsbesvær/ åndenød, svimmelhed og blodtryksfald);
hyperthyroidisme (øget skjoldbruskkirtelfunktion, som kan forårsage øget appetit, vægttab, svedtendens, hurtig puls eller rastløshed) hos patienter med en historie med skjoldbruskkirtelsygdom;
angioødem (alvorlig allergisk reaktion med hævelse af ansigt og svælg).
Ukendt frekvens:
ved langvarig brug af povidonjod på store overflader kan der udvikles hypothyroidisme (nedsat skjoldbruskkirtelfunktion, som kan forårsage træthed, vægtøgning, langsom hjerterytme);
nedsat nyrefunktion;
kemiske forbrændinger af huden (kan forekomme, når patienten forberedes til operation, som følge af langvarig eksponering af patientens hud for et overskud af lægemiddelopløsningen);
elektrolytforstyrrelser, metabolisk acidose (øget surhedsgrad i kroppen), akut nyresvigt, nedsat blodosmolaritet (kan udvikles ved absorption af betydelige mængder povidonjod);
pneumonitis (betændelse i lungen, der udviklede sig efter opløsningen kom ind i luftvejene). Først og fremmest kan dette ske hos patienter intuberet under operationen.
Indberetning af bivirkninger
Kontakt lægen eller apoteket, hvis du oplever de anførte bivirkninger, eller hvis du oplever bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel.
Ved at rapportere bivirkninger kan du give flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.

100 ml opløsning indeholder

aktivt stof- povidon-jod 10 g (svarende til aktivt jod 0,9 - 1,2 g),

Hjælpestoffer: glycerin 85%, nonoxynol 9, vandfri citronsyre, dinatriumhydrogenphosphat-anhydrat, natriumhydroxid (10% opløsning (m/o) til pH-justering), renset vand.

Beskrivelse

Opløsningen er mørkebrun i farven med lugt af jod og indeholder ikke suspenderede eller udfældede partikler.

Farmakoterapeutisk gruppe

Antiseptika og desinfektionsmidler. Jodpræparater. Povidon-jod

ATX-kode D08AG02

Farmakologiske egenskaber

Farmakokinetik

Hos raske mennesker er absorptionen af ​​jod med topisk anvendelse af lægemidlet ubetydelig. Absorptionen af ​​povidon og dets udskillelse i nyrerne afhænger af den gennemsnitlige molekylvægt (blanding). For stoffer med en molekylvægt over 35000-50000 er en forsinkelse i kroppen mulig. Ved intravaginal påføring er skæbnen for absorberet jod eller iodid i kroppen stort set den samme som skæbnen for jod administreret på nogen anden måde. Den biologiske halveringstid er ca. 2 dage. Jod udskilles næsten udelukkende via nyrerne.

Farmakodynamik

Povidon-jod er et kompleks af en polymer af polyvinylpyrrolidon (povidon) med jod. Efter påføring på overfladen af ​​huden frigives jod fra dette kompleks i nogen tid. Det har længe været kendt, at elementært jod (I2) er et yderst effektivt mikrobicidt stof, der er i stand til in vitro hurtigt ødelægge bakterier, vira, svampe og nogle protozoer ved hjælp af to mekanismer: frit jod dræber hurtigt mikroorganismer, og PVP-jodkomplekset er et depot af jod. Ved kontakt med hud og slimhinder dissocieres en stigende mængde jod fra komplekset med polymeren.

Frit jod reagerer med oxiderbare grupper af SH- eller OH-aminosyreenheder af enzymer og strukturelle proteiner i mikroorganismer, inaktiverer og ødelægger disse enzymer og proteiner. Under forhold in vitro de fleste vegetative mikroorganismer ødelægges på 15-30 sekunder. Samtidig bliver jod misfarvet, og derfor tjener intensiteten af ​​brunfarvning som en indikator for lægemidlets effektivitet. Efter misfarvning er det muligt at genanvende lægemidlet. Der har ikke været rapporter om udvikling af resistens.

Indikationer for brug

Huddesinfektion før biopsi, injektioner, punkteringer, blodprøvetagning og transfusion, infusionsbehandling

Antiseptisk behandling af hud og slimhinder, fx før operation, gynækologiske og obstetriske indgreb

Aseptisk sårpleje

Bakterielle og svampe hudinfektioner

Fuldstændig eller delvis præoperativ huddesinfektion (præoperativ desinfektionspræparat af patienten, "desinfektionsbade")

Dosering og administration

Betadine opløsning er beregnet til topisk ekstern brug.

Hæld ikke Betadine-opløsning i varmt vand.

Opvarm ikke opløsningen før brug.

Opløsningen skal tilberedes umiddelbart før brug og anvendes så hurtigt som muligt.

Betadine-opløsning kan bruges ufortyndet eller fortyndet med vand som en 10% (1:10) eller 1% (1:100) opløsning, afhængigt af området, der skal desinficeres.

Lægemidlet skal efterlades på huden i 1-2 minutter før injektion, blodprøvetagning, biopsi, blodtransfusion, infusionsbehandling eller før andre kirurgiske indgreb på intakt hud.

Til aseptisk behandling af sår, forbrændinger, til desinfektion af slimhinder, til bakterielle og svampeinfektioner i huden, anvendes en 10% opløsning (opløsning af Betadine med vand i forholdet 1:10).

Til præoperative "desinfektionsbade" anvendes en 1% opløsning af Betadine (1:100). Hele kroppens overflade skal behandles jævnt med en 1% opløsning af Betadine, og efter 2 minutters eksponering vaskes opløsningen af ​​med varmt vand.

Betadine opløsning skal fortyndes umiddelbart før brug. Den forberedte opløsning kan ikke opbevares.

Betadine opløsning fjernes let med varmt vand. Genstridige pletter skal behandles med natriumthiosulfatopløsning.

Under præoperativ desinfektion af huden er det nødvendigt at sikre, at overskydende opløsning ikke akkumuleres under patienten. Langvarig kontakt med opløsningen kan forårsage hudirritation og i sjældne tilfælde alvorlige hudreaktioner. Ophobningen af ​​opløsningen under patienten kan forårsage en kemisk forbrænding.

Bivirkninger

Sjælden (≥1/10.000 -<1/1,000)

Overfølsomhed

Kontakteksem (med symptomer som erytem, ​​små blærer på huden, kløe)

Meget sjældent

Anafylaktisk reaktion

Hyperthyroidisme (nogle gange ledsaget af symptomer som takykardi og rastløshed). Hos patienter med en historie med skjoldbruskkirtelsygdom efter brug af povidon-jod i store mængder (for eksempel efter langvarig brug af en opløsning af povidon-jod til behandling af sår og forbrændinger på en stor overflade af huden)

Angioødem

Hyppighed ukendt (kan ikke bestemmes ud fra de tilgængelige data):

Hypothyroidisme (efter at have taget store mængder povidon-jod eller efter lang tids brug)

Elektrolytforstyrrelse (muligvis efter høje doser af povidon-jod (f.eks. ved behandling af forbrændinger))

Metabolisk acidose**

Pneumonitis (komplikation forbundet med aspiration)

Akut nyresvigt**

Ændring i blodosmolaritet**

Kemisk forbrænding af huden, kan udvikle sig på grund af akkumulering af overskydende opløsning under patienten som forberedelse til operation

** kan udvikle sig efter brug af povidon-jod i betydelige mængder på store områder af huden eller slimhinderne (for eksempel ved behandling af forbrændinger)

Indberetninger om formodede bivirkninger

Tilvejebringelse af data om formodede bivirkninger er meget vigtigt for at muliggøre kontinuerlig overvågning af risiko/benefit-forholdet for lægemidlet. Sundhedspersonale bør forsynes med information om eventuelle formodede bivirkninger gennem kontaktpersonerne anført i slutningen af ​​instruktionerne, såvel som gennem det nationale informationsindsamlingssystem.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for det aktive stof eller andre hjælpestoffer

hyperthyroidisme

Andre akutte skjoldbruskkirtelsygdomme

Duhrings dermatitis herpetiformis

Tilstand før og efter brug af radioaktivt jod i behandlingen af ​​skjoldbruskkirtlen.

Lægemiddelinteraktioner

Povidon-jod-komplekset er effektivt i pH-området 2,0 - 7,0. Sandsynligvis kan lægemidlet reagere med proteiner og andre umættede organiske komplekser, hvilket vil føre til en forringelse af dets effektivitet.

Den kombinerede brug af Betadine og enzympræparater til behandling af sår fører til et gensidigt fald i effektiviteten. Præparater indeholdende kviksølv, sølv, hydrogenperoxid og taurolidin kan interagere med povidon-jod og bør derfor ikke anvendes samtidig.

PVP-jodkomplekset er også uforeneligt med reduktionsmidler, præparater indeholdende alkalimetalsalte og stoffer, der er i stand til at reagere med syrer.

Brug af povidon-jod på samme tid eller umiddelbart efter brug af antiseptika indeholdende octenidin på samme eller tilstødende områder af huden kan føre til dannelse af mørke pletter på den behandlede overflade.

Den oxidative virkning af povidon-jod kan føre til falsk-positive resultater i forskellige diagnostiske tests (f.eks. måling af hæmoglobin og glukose i fæces og urin ved hjælp af toluidin og guaiac-harpikser).

Absorption af jod fra en povidon-jod-opløsning kan ændre resultaterne af thyreoideafunktionstests.

Brugen af ​​PVP-jod kan reducere optagelsen af ​​jod i skjoldbruskkirtlen, hvilket kan påvirke resultaterne af nogle undersøgelser og procedurer (skjoldbruskkirtelscintigrafi, bestemmelse af proteinbundet jod, diagnostiske procedurer med radioaktivt jod) og derfor planlægning af behandlingen af skjoldbruskkirtelsygdomme med jodpræparater kan blive umulige. Efter ophør med brugen af ​​PVP-jod bør der opretholdes et vist tidsrum før næste scintigrafi.

specielle instruktioner

Under præoperativ forberedelse af patienten er det nødvendigt at sikre, at overskydende opløsning ikke akkumuleres under patienten. Langvarig kontakt med opløsningen kan forårsage hudirritation og i sjældne tilfælde alvorlige hudreaktioner. Ophobningen af ​​opløsningen under patienten kan forårsage en kemisk forbrænding. I tilfælde af hudirritation, kontakteksem eller overfølsomhed bør lægemidlet seponeres.

Lægemidlet bør ikke opvarmes før brug.

Patienter med struma, skjoldbruskkirtelknolder og andre ikke-akutte skjoldbruskkirtellidelser har en øget risiko for at udvikle hyperthyroidisme, når de får store mængder jod. På grund af manglen på entydige indikationer er brugen af ​​povidon-jod-opløsning i denne gruppe af patienter uacceptabel i lang tid og på omfattende hudoverflader. Sådanne patienter bør overvåges for tidlige tegn på hyperthyroidisme og om nødvendigt overvåge skjoldbruskkirtelfunktionen, selv efter seponering af lægemidlet.

Betadine bør ikke anvendes før eller efter radioaktivt jodscintigrafi eller radioaktivt jodbehandling af thyreoideacarcinom.

Når du bruger den orofaryngeale opløsning, skal du undgå at få povidon-jod ind i luftvejene, da dette kan forårsage pneumonitis. Dette er især vigtigt hos intuberede patienter.

Den mørkerøde farve af opløsningen indikerer dens effektivitet. Misfarvning af opløsningen indikerer en forringelse af dens antimikrobielle egenskaber. Nedbrydning af opløsningen sker i lys og ved temperaturer over 40°C. Undgå at få stoffet i øjnene.

Ansøgning i pædiatri

Nyfødte og børn i en tidlig alder har øget risiko for at udvikle hypothyroidisme ved brug af store mængder jod. Da børn i denne alder har øget følsomhed over for jod og øget hudpermeabilitet, bør brugen af ​​PVP-jod hos børn i denne aldersgruppe være minimal. Om nødvendigt bør skjoldbruskkirtelfunktionen overvåges (niveauet af hormoner T4 og thyreoideastimulerende hormon / TSH /). Enhver mulig oral eksponering for povidon-jod hos børn bør strengt undgås.

Betadine er et jodbaseret antiseptisk og desinfektionsmiddel, der har vundet stor popularitet i klinisk praksis.

Det har et vedvarende bakteriedræbende resultat, hvilket er muligt på grund af den gradvise frigivelse af jod fra lægemidlet, efter at det er påført slimhinden eller hudoverfladen.

I denne artikel vil vi se på, hvornår læger ordinerer Betadine, herunder brugsanvisninger, analoger og priser for dette lægemiddel på apoteker. Hvis du allerede har brugt Betadine-opløsning, så giv feedback i kommentarerne.

Sammensætning og udgivelsesform

Opløsning af mørkebrun farve, med lugt af jod, uden indhold af suspenderede eller udfældede partikler, 100 ml af opløsningen indeholder:

• aktivt stof - povidon-jod 10 g (hvilket svarer til mængden af ​​0,9 - 1,2 g aktivt jod),
• hjælpestoffer: glycerin, nonoxynol 9, vandfri citronsyre, dinatriumhydrogenphosphat-anhydrat, natriumhydroxid (10% opløsning (m/o) til pH-justering), renset vand.

Betadine opløsning: opløsning til ekstern brug 10% i 30 hætteglas; 120; 1000 ml.

Farmakologiske egenskaber

Lægemidlet har en udtalt bakteriedræbende virkning. Viser antifungal, antiviral, antiprotozoal aktivitet. Gram-negative og gram-positive bakterier er følsomme over for lægemidlet. Ikke følsom - det forårsagende middel til tuberkulose (Mycobacterium tuberculosis).

Virkningen af ​​lægemidlet er længere end uorganiske jodpræparater. Det fortsætter, indtil det farvede lag helt forsvinder fra påføringsoverfladen. Intensiteten af ​​farvning er en indikator for lægemidlets effektivitet. Lokalirriterende virkning er svag.

Indikationer for brug

Ifølge instruktionerne til Betadine bruges lægemidlet i form af en opløsning til:

• antiseptisk behandling af forbrændingssår;
• antiseptisk behandling af slimhinder eller hud før procedurer og operationer;
• hygiejnisk eller kirurgisk hånddesinfektion;
• blærekateterisering, punkteringer, injektioner, biopsi;
• forurening af slimhinder eller hud med inficeret materiale som førstehjælp.

Betadine er et antiseptisk middel. På grund af inklusion af jod har det et bredt spektrum af virkninger mod bakterier, protozoer, svampe og nogle vira. Det har en bakteriedræbende effekt med gradvis frigivelse af jod fra produktet efter kontakt med slimhinder eller hud.

Brugsanvisning

Ifølge instruktionerne, afhængigt af anvendelsesområdet, anvendes Betadine-opløsning i en koncentreret form - 10%, såvel som i form af vandige opløsninger i forskellige koncentrationer.

• behandling af mindre sår, hudafskrabninger, forbrændinger mv. - koncentreret opløsning (uden fortynding);
• forebyggelse og behandling af komplikationer efter invasive manipulationer - uden fortynding eller 5% (1: 2) opløsning;
• aseptisk sårbehandling og behandling af komplikationer - uden fortynding eller 5% (1:2) opløsning;
• behandling af forbrændinger - direkte på forbrændingsoverfladen - uden fortynding eller 5% -1% (1:2 - 1:10) opløsning, afhængigt af sårets tilstand, er forbindingen imprægneret med en koncentreret opløsning;
• ved udførelse af "små" gynækologiske operationer - kunstig afbrydelse af graviditeten, indførelse af en spiral, koagulering af erosion og polypper mv. en koncentreret opløsning anvendes;
• til behandling af fødselskanalen i obstetrik - uden avl;
• til behandling af huden, navlestrengen og forebyggelse af conjunctivitis hos nyfødte - nyfødtes hud behandles med en 0,1% (1:100) opløsning, navlestrengen med en koncentreret opløsning, 2-3 dråber af 2,5% - 5 % (1:4 - 1:2) opløsning;
• til huddesinfektion, når det påføres sunde områder af huden - før punktering, blodprøvetagning, transfusion, infusion, biopsi i koncentreret form med en eksponering på 1-2 minutter;
• som et skleroserende middel i kirurgisk behandling af cyster af parenkymale organer - uden fortynding;
  til behandling af donorvæv og -organer i transplantologi, oftalmologi - 1% -5% (1:10 - 1:2) opløsning; behandling af bakteriel eller svampeeksem - 1% (1:10) opløsning;
• lokal behandling af virale læsioner - herpetisk udslæt på huden, papillomer behandles med en koncentreret opløsning, med herpetisk øjenskade - 2-3 dråber på 2,5% - 5% (1: 4 - 1: 2) opløsning;
• vask af serøse hulrum (abdominal, pleura), ledhule - 1% -0,1% (1:10 - 1:100) opløsning;
• med pustulære hudsygdomme, acne - aftørring med en vatpind fugtet med en koncentreret eller 5% (1: 2) opløsning;
  til skylning af munden med stomatitis, før og efter tandbehandlinger - 1% (1:10) opløsning;
• desinfektion af hud og slimhinder før operationer og invasive indgreb - operationsfeltet behandles med en koncentreret opløsning (uden fortynding) to gange med en eksponering på 2 minutter, "desinfektionsbadning" af patienter før operation udføres ved aftørring med svamp fugtet med 0,1% -0,05% (1:100 - 1:200) opløsning;
• desinfektion af instrumenter, udstyr - til behandling af endoskopisk udstyr, instrumenter, medicinske produkter anvendes en 1% -5% (1:10 - 1:2) opløsning (det er nødvendigt at tage hensyn til den ætsende virkning af jod - fremstillede produkter af plastmaterialer, metalgenstande med krom-nikkel- eller molybdænbelægning osv.);

Lægemidlet bør ikke fortyndes med varmt vand. Ikke lang opvarmning af opløsning og temperatur 36-37 °C er tilladt. Under præoperativ behandling skal man sørge for, at der ikke forbliver overskydende opløsning under patienten, hvilket kan føre til hudirritation.

Kontraindikationer

Ifølge instruktionerne er Betadine ikke ordineret til:

• dysfunktion eller adenom i skjoldbruskkirtlen;
• hyperthyroidisme;
• dermatitis herpetiformis Duhring;
• Nyresvigt;
• overfølsomhed over for jod.

Brugen af ​​Betadine er kontraindiceret til børn under 1 år, gravide og ammende kvinder, såvel som før og efter introduktionen af ​​radioaktivt jod.

Bivirkninger

Når du bruger lægemidlet Betadine, er det nødvendigt at observere den dosis, der er angivet i brugsanvisningen, ellers kan følgende bivirkninger udvikle sig:

Påføring af povidon-jod på omfattende såroverflader eller alvorlige forbrændinger kan forårsage uønskede virkninger, såsom ændringer i niveauet af elektrolytter i blodserum (hypernatriæmi) og osmolaritet, metabolisk acidose, nedsat nyrefunktion op til akut nyresvigt.

Hudallergiske reaktioner - kløe, hyperæmi, udslæt (kontaktdermatitis med dannelse af psoriasis-lignende elementer). I nogle tilfælde er generaliserede akutte reaktioner mulige med et fald i blodtrykket og/eller kvælning (anafylaktiske reaktioner). I nogle tilfælde er jod-induceret hyperthyroidisme blevet observeret hos disponerede personer.

Overdosis

Symptomer på akut jodforgiftning: øget spytudskillelse, metallisk smag i munden, smerter i halsen eller munden; halsbrand, hævelse og øjenirritation. Gastrointestinale lidelser, hudreaktioner, anuri eller forringelse af nyrefunktionen, larynxødem med tegn på sekundær asfyksi, kredsløbssvigt, hypernatriæmi, metabolisk acidose, lungeødem er mulige.

Priser

Den gennemsnitlige pris på Betadine varierer afhængigt af udgivelsesformen:

• Suppositorier Betadine 200 mg (14 stk. pr. pakke) - 401 rubler.
• Suppositorier Betadine 200 mg (7 stk. pr. pakke) - 286 rubler.
• Salve Betadine 10% 20 g - 214 rubler.
• Flydende Betadine 30 ml - 182 rubler.
• Flydende Betadine 120 ml - 331 rubler.
• Flydende Betadine 1000 ml - 919 rubler.

Analoger

Analoger af Betadine til det aktive stof: Aquazan, Braunodin B. Brown, Povidon-jod.

Opbevaringsforhold

Opbevar betadinopløsning på et køligt, tørt og mørkt sted. Holdbarhed 3 år.