Follikulære celler. Follikulære cellers fysiologi. Udvikling, betydning af follikulære celler Follikulære celler

    Celler - få en fungerende kupon til Gulliver Toys rabat på Akademika eller køb celler med fortjeneste med gratis levering på udsalg hos Gulliver Toys

    follikulære celler- DYREEMBRYOLOGI FOLLIKULÆRE CELLER – en type celle, der omgiver en første-ordens oocyt i en voksende æggestokfollikel. På det sekundære follikelstadium producerer follikulære celler hormonerne østrogen og gonadokrinin... Generel embryologi: Terminologisk ordbog

    - (FDC) celler i immunsystemet placeret i de primære og sekundære follikler i lymfevæv. FDC'er blev først opdaget i 1965 og blev på grund af det store antal trælignende processer på deres overflade klassificeret som en gruppe... ... Wikipedia

    Celler, hvorfra æg kan udvikle sig og derfor indeholdt i æggestokkene (q.v.) og hermafroditiske kirtler. De er modsat af follikulære celler (se) af de samme organer, der danner follikler, der omslutter æggene. Primære ansigtsceller... ...

    B-lymfocytter (B-celler, fra bursa fabricii af fugle, hvor de først blev opdaget) er en funktionel type lymfocytter, der spiller en vigtig rolle i at give humoral immunitet. I menneskelige embryoner og andre pattedyr dannes B-lymfocytter i leveren og ... ... Wikipedia

    Celler, der har evnen til at fange og fordøje faste stoffer. Der synes dog ikke at være nogen skarp forskel mellem indeslutning af faste stoffer og væsker. For det første, når man introducerer opløsninger i dyrets krop (for eksempel methylenblåt) ... ... Encyklopædisk ordbog F.A. Brockhaus og I.A. Efron

    - (synonym med kønsceller) specialiserede celler, der har et haploid sæt kromosomer og sikrer overførsel af arvelig information fra forældre til afkom under seksuel reproduktion. P. til stammer fra diploide celler som et resultat af reduktion... ... Medicinsk encyklopædi

    Den kvindelige reproduktive celle dannet i æggestokkene på en kvinde. For en lægmand betyder ordet æg normalt et hønseæg dækket med en hård skal og spist. Men for en biolog er et æg en specialiseret celle, hvorfra... ... Colliers Encyclopedia

    - (fra det græske ōón æg og ... genesis (Se ... genesis)) hos dyr, udviklingen af ​​æggets kvindelige reproduktionscelle eller æg (Se æg). O. omfatter perioder med reproduktion, vækst og modning, hvis varighed varierer i forskellige dyr. I … …

    Syngami, i planter, dyr og mennesker, er sammensmeltningen af ​​mandlige og kvindelige kønsceller (se gameter), hvilket resulterer i dannelsen af ​​en zygote, der er i stand til at udvikle sig til en ny organisme. O. ligger til grund for seksuel reproduktion og giver... ... Store sovjetiske encyklopædi

    Eller oogenese (gammelgræsk: ᾠόν æg + γένεσις fremkomst) udviklingen af ​​den kvindelige reproduktive celle i ægget (ægget). Under den embryonale udvikling af kroppen bevæger gonocytter sig ind i rudimentet af den kvindelige reproduktive kønskirtel (ovarie), og al videreudvikling... ... Wikipedia

Hvilende follikler.(diagram nr. 3, 3; diagram nr. 4, A)

De kaldes primordiale. De er meget mindre i størrelse (25-30 mikron), men meget mere talrige i antal, beliggende hovedsageligt i overfladelaget af cortex. I midten er der en 1. ordens oocyt, der hviler på dictyoten-stadiet af profase af den første deling af meiose. Omkring oocytten er der et lag af flade follikulære celler.

Modnende follikler.(diagram nr. 3, 4; diagram nr. 4, B, C)

Primære follikler- opvågnede follikler. Størrelsen af ​​oocytten og hele folliklen bliver større. En zona pellucida opstår omkring oocytten, som er dannet af glycoproteiner og glycosaminoglycaner og er et produkt af follikulære cellers vitale aktivitet. Follikulære celler får en cylindrisk form og ligger i 1-2 lag.

Sekundære follikler(skema nr. 3, 5; diagram nr. 4, D, E, F) repræsenterer det næste stadium af follikeludvikling. De opstår fra tidspunktet for puberteten, og deres dannelse er forbundet med virkningen af ​​follikelstimulerende hormon (FSH). Dimensionerne af oocytten (diagram nr. 4, 5) og follikel øges endnu mere, selvom oocytten stadig er omgivet af zona pellucida (diagram nr. 4, 4). Det follikulære epitel (skema nr. 4, 6) bliver flerlags under påvirkning af FSH (granulose). Et eller flere små hulrum vises i det (diagram nr. 4, 7), fyldt med væske. Sidstnævnte udskilles af follikulære celler. Over tid deler hulrummene follikelepitelet i to dele: corona radiata (diagram nr. 4, 1), der omgiver oocytten, og den granulære membran (diagram nr. 4, 3). Bag det granulære lags basalmembran dannes thecal-membranen, som er opdelt i to lag. Den indre theca (skema nr. 4, 8) er dannet af thecacites med store kerner og blodkapillærer. Det er vigtigt, fordi det deltager i syntesen af ​​kønshormoner (især androstenedion). Den eksterne theca er sammensat af tæt fibrøst bindevæv.

Tertiære follikler(diagram nr. 3, 7, 9; diagram nr. 4, G) (Graafiske bobler). Disse er modne follikler, der har nået næsten maksimal udvikling. Den største blandt alle æggestokkene. De er normalt placeret på overfladen af ​​æggestokken og stikker den stærkt frem. Folliklens hovedvolumen er optaget af et stort hulrum med væske (diagram nr. 3, 11). Størrelsen af ​​oocytten forbliver den samme. Oocytten (diagram nr. 3, 10) opretholder til at begynde med en forbindelse med folliklens væg og danner en såkaldt ægbærende tuberkel i den. Umiddelbart før ægløsningen mistes denne forbindelse med væggen, og oocytten begynder at flyde frit i follikulærvæsken.

Ægcellens membraner er blanke og granulære, hvor sidstnævnte er dannet af en del af follikelcellerne, der ligger i et eller flere lag. Grænseområdet mellem zona pellucida og zona granulosa vises og betegnes som corona radiata. Dette skyldes det faktum, at processer strækker sig fra follikulære celler, trænger ind i zona pellucida og nogle steder når oocyttens plasmalemma.

Folliklens og æggestokkens membraner brister under ægløsning (skema nr. 3, 12). Bruddet fremmes af luteiniserende hormon (LH) fra hypofysen. Tilsyneladende under dens indflydelse udvikler ovariehyperæmi, hvilket forårsager hurtig ophobning af væske i det intercellulære rum og i selve folliklen, hvilket øger trykket på disse membraner. Derudover bliver membranerne i sig selv væsentligt tyndere, hydrolytiske enzymer ødelægger intercellulære kontakter, og tonen i myofibroblasterne i theca externa øges. Kombinationen af ​​alle disse faktorer forårsager ægløsning. Ifølge det klassiske synspunkt tager hele udviklingen af ​​folliklen cirka halvdelen af ​​menstruationscyklussen, det vil sige omkring 2 uger

Næsten alle udviklende follikler på et eller andet stadium af modningen stopper med at udvikle sig og går ind i atresiprocessen. Med atresi af folliklen gennemgår dens komponenter følgende ændringer. Oocytten dør, og dens fragmenter absorberes af makrofager. Follikulære celler dør også. Zona pellucida skrumper, hyaliniserer og forbliver i midten. Thecal-celler formerer sig og producerer stadig androgener, men en faldende andel af dem omdannes til østrogener. Med atresi af den oprindelige follikel er der snart ingen spor tilbage, den erstattes simpelthen af ​​bindevæv. Atresi af den primære follikel fører til dannelsen af ​​den atretiske krop, som er repræsenteret af en rynket zona pellucida. Atresi af sekundære og tertiære follikler er en mere kompleks og fysiologisk vigtigere proces. I sidstnævnte skal der skelnes mellem tre stadier: atretisk follikel, atretisk krop (skema nr. 3, 8) og akkumulering af interstitielle celler. I den atretiske follikel bevares follikulære cellers evne til at bearbejde androgener til østrogener. Der er ikke længere nogen follikulære celler i den atretiske krop. I deres centrum er der en rynket skinnende skal. Men nu er det kun omgivet af tekalceller. Efter resorption af zona pellucida forbliver en ophobning af interstitielle celler, som er producenter af androgener. Efterfølgende gennemgår disse ophobninger involution og erstattes af bindevæv.

Udvikler sig fra den ægløsningsfollikel corpus luteum(skema nr. 3, 14, 20), som er en midlertidig endokrin kirtel, der producerer progesteron. Udviklingen af ​​corpus luteum initieres af det samme hormon, der forårsager ægløsning. Senere understøttes corpus luteums funktion af luteotropt hormon produceret i hypofysen eller placenta.

Kilder til udvikling af corpus luteum:

I modsætning til atresi er det materielle grundlag for dannelsen af ​​corpus luteum ikke thecal, men follikulære celler. Det er dem, der formerer sig og gennemgår kirtelmetamorfose - de bliver til såkaldte luteale celler.

Corpus luteums livscyklus omfatter 4 stadier:

1) Stadium af spredning og vaskularisering.

Efter ægløsning kollapser hulrummet i den sprængte follikel først delvist og fyldes med blod, vokser derefter hurtigt med bindevæv og blodkar og befolkes af multiplicerende follikulære celler og muligvis også tekalceller.

2) Stadium af ferruginøs metamorfose.

Cellerne erhverver karakteristika af steroidproducerende celler: tilstedeværelsen af ​​glat ER, lipiddråber, mitokondrier med tubulovesikulære cristae og akkumulering af gult pigment - lutein og bliver til luteale celler.

3) Blomstrende fase.

Luteale celler producerer aktivt progesteron. Hvis graviditet ikke opstår, så varer dette stadie 7-10 dage, og corpus luteum kaldes menstruation. I tilfælde af graviditet øges corpus luteum i størrelse endnu mere og fungerer i flere måneder. Desuden kaldes det corpus luteum af graviditeten.

4) Omvendt udviklingsstadie.

I begge tilfælde, efter en vis tid, degenererer corpus luteum, lutealcellerne atrofierer og dør, og i deres sted dannes et bindevæv ar-hvidt legeme (skema nr. 3, 21).


Historie

Om emnet: "Kvindelig reproduktionscelle"

Færdiggjort af: Myrzakulova Madina

Fakultet: OM

Gruppe: 208-A Kontrolleret af: Abdikaimova N. T.

Almaty 2015

Introduktion

Det menneskelige æg (og andre pattedyr) er et lavblommeæg med en ensartet fordeling af æggeblommeindeslutninger. Ægget er dækket af en skinnende membran, som er omgivet af et lag follikulære celler, der fodrer dem, og producerer kvindelige kønshormoner, der udfører trofiske, beskyttende og barrierefunktioner i forhold til oocytten. Under modningen går den primære oocyt gennem meiosestadie 1, hvilket resulterer i dannelsen af ​​en stor sekundær oocyt, som har et haploid sæt kromosomer og det meste af blommen, og en lille polær krop, som har et lignende sæt kromosomer. Oocytcytolemmet danner mange mikrovilli, der gennemborer zona pellucida og kommer i kontakt med de follikulære celler i corona radiata. Efter modning brister vesiklen, der ligger direkte under æggestokkens integumentære epitel og endda løfter den. Ægget (sekundær oocyt), omgivet af zona pellucida og follikulære celler, kommer ind i den frie bughule (ægløsning), hvorfra det kommer ind i æggelederen.

Æg er de mest fantastiske af alle dyreceller – når de først er aktiveret, kan de give anledning til en helt ny organisme, nogle gange på blot et par dage eller uger. Aktivering skyldes sædvanligvis sammensmeltningen af ​​ægget med sæden ved befrugtningen, selvom ægget i mange tilfælde kan aktiveres på andre, ofte overraskende enkle, måder. Aktivering af ægget igangsætter et udviklingsprogram, hvis gradvise udfoldelse fører til dannelsen af ​​et nyt individ.

I en voksen krop kan enhver type celle dannes fra et æg. Det kan dog ikke betragtes som en udifferentieret celle. Det er højt specialiseret til at udføre én enkelt funktion - konstruktionen af ​​et nyt individ.

Struktur

Det mest tydelige kendetegn ved et æg er dets store størrelse. En typisk ægcelle har en sfærisk eller oval form, og dens diameter hos mennesker er omkring 100 mikron (størrelsen af ​​en typisk somatisk celle er omkring 20 mikron). Størrelsen af ​​kernen kan være lige så imponerende i forventning om de hurtige opdelinger umiddelbart efter befrugtning, aflejres reserver af proteiner i kernen.

Cellens behov for næringsstoffer dækkes hovedsageligt af blommen, et protoplasmatisk materiale rigt på lipider og proteiner. Det findes normalt i diskrete strukturer kaldet blommegranulat.

En anden vigtig specifik struktur af ægget er den ydre ægmembran - en belægning af et særligt ikke-cellulært stof, der hovedsageligt består af glykoproteinmolekyler, hvoraf nogle udskilles af ægget selv, og den anden del af omgivende celler. Hos mange arter har membranen et indre lag direkte ved siden af ​​æggets plasmamembran og kaldes for zona pellucida hos pattedyr og vitellinelaget hos andre dyr. Dette lag beskytter ægget mod mekaniske skader, og i nogle æg fungerer det også som en artsspecifik barriere for sædceller, der tillader kun sæd af samme art eller meget nært beslægtede arter at trænge ind.

Mange æg (inklusive pattedyr) indeholder specialiserede sekretoriske vesikler placeret under plasmamembranen i det ydre eller kortikale lag af cytoplasmaet. Når et æg aktiveres af en sædcelle, frigiver disse kortikale granula deres indhold ved eksocytose, som følge heraf ændres ægmembranens egenskaber på en sådan måde, at anden sæd ikke kan trænge igennem den.

Overflademembran

En vigtig specifik struktur af ægget er den ydre ægmembran - en belægning af et særligt ikke-cellulært stof, der hovedsageligt består af glykoproteinmolekyler, hvoraf nogle udskilles af ægget selv, og den anden del af omgivende celler. Hos mange arter har membranen et indre lag direkte ved siden af ​​æggets plasmamembran og kaldes for zona pellucida hos pattedyr og vitellinelaget hos andre dyr. Dette lag beskytter ægget mod mekaniske skader, og i nogle æg fungerer det også som en artsspecifik barriere for sædceller, der tillader kun sæd af samme art eller meget nært beslægtede arter at trænge ind.

Udvikling, generel ordning

Det udviklende æg kaldes en oocyt, og dets differentiering til et modent æg, som involverer en række højt specialiserede stadier, adskiller sig fra normale cellecyklusser. Kimceller deler sig ved meiose oocytter har udviklet særlige mekanismer, der gør det muligt for dem at suspendere udviklingen af ​​meiose: oocytter dvæler i en lang periode i profase I, stigende i størrelse på dette tidspunkt, og senere, på tærsklen til befrugtning, i mange tilfælde; de stopper midlertidigt deres udvikling i metafase II.

Selvom detaljerne i ægudviklingen (oogenese) varierer mellem arter, er de grundlæggende stadier ens (fig. 15-25). (hos mennesker, se oocyt: modning)

Primære kimceller migrerer ind i den udviklende gonaden og bliver til oogonier efter en periode med mitotisk reproduktion, differentierer oogonia til førsteordens oocytter, som begynder den første meiotiske deling. DNA-replikation forekommer, og hvert kromosom består derefter af to kromatider, homologe kromosomer konjugerer langs hele deres længde, og krydsning sker mellem kromatider af parrede kromosomer. På dette stadium er prophase suspenderet i en periode, som kan variere fra flere dage til mange år, afhængigt af typen af ​​organisme. Under denne forlængede profase (eller i nogle tilfælde ved begyndelsen af ​​puberteten) erhverver førsteordens oocytter ydre membraner og kortikale granula, akkumulerer ribosomer, blomme, glykogen, lipider og messenger-RNA, som efterfølgende styrer syntesen af ​​proteiner, der er nødvendige for de tidlige stadier af embryovækst og forberedelse til implementeringen af ​​udviklingsprogrammet. I mange oocytter afspejles denne aktivitet i den synlige struktur af de stadig parrede kromosomer: de despiraler og danner sideløkker og får det karakteristiske "lampebørste"-udseende, der er karakteristisk for kromosomer, der aktivt udfører RNA-syntese.

Udvikling, betydning af follikelceller

Follikulære celler, der findes i både hvirveldyr og hvirvelløse dyr, hjælper med at give næring til udviklende oocytter. De er placeret rundt om oocytten i form af et epitellag og er forbundet med det ved mellemrumsforbindelser, gennem hvilke små molekyler, men ikke makromolekyler, kan passere. Selvom sådanne celler ikke kunne forsyne oocytten med færdige makromolekyler gennem disse kontakter, er det muligt, at de hjælper med at forsyne den med små molekyler - forstadier, hvorfra makromolekyler dannes. Derudover udskiller follikulære celler ofte makromolekyler, der enten udgør en del af æggeskallen eller kommer ind i den voksende oocyt gennem endocytose.

Takket være hjælpecellerne, der omgiver oocytten, bliver det muligt at fortsætte dens udvikling, det er hjælpecellerne, der reagerer på virkningen af ​​polypeptidhormoner (gonadotropiner), som et resultat af, at retentionen af ​​oocytter i profase I afbrydes, og de; blive klar til yderligere modning.

Skjoldbruskkirtlen spiller hovedrollen i funktionen af ​​det endokrine system, og dens celler i dette system er det vigtigste byggeelement, der sikrer dets koordinerede funktion. Det betragtes som den største af alle kirtlerne i det endokrine system og kroppen, der producerer jodholdige hormoner, der adskiller sig i egenskaber og grundlæggende funktioner for dets normale funktion.

Calcitonin er et hormon, der stiger markant med udviklingen af ​​medullær cancer, hvilket reducerer niveauet af calcium i blodet. Så calcitonin kommer fra aminosyrer og danner deres parafollikulære C-celler, hvoraf procentdelen er 1%. Receptorer for dette hormon findes i nyrer og knogler, testikler og lymfocytter.

Follikulære celler

Follikler er en homogen og samlet struktur. Med et sammenløb af ugunstige faktorer kan der udvikles en patologi, der er tydeligt synlig på ultralyd. Strukturen af ​​selve formationen kan ændre sig gennem patientens liv, såvel som den oprindelige størrelse af den patologiske neoplasma.

Cyste

Hvis folliklerne bliver betændte, opstår der nye vækster i deres sted, oftest godartede, der ikke udgør en fare for patienten. Oftest diagnosticeres de hos kvinder efter 40 års alderen. Sådanne formationer udvikler sig langsomt og forårsager ikke noget ubehag for patienten. Mindre ofte i lægepraksis er der tilfælde, hvor en cyste vokser hurtigt og skrider frem. I denne forbindelse rejses spørgsmålet om dens omgående fjernelse.

Makrofollikler

De er neoplasmer på skjoldbruskkirtlen, der ikke overstiger 10 mm i diameter. De kan dog kompensere for deres lille areal med tal. For at forhindre komplikationer anbefales regelmæssig og grundig undersøgelse for vækst og udvikling af patologiske maligne formationer.

Behandling

Under hensyntagen til tumorens form, størrelse og type ordinerer læger et passende terapiforløb. Hvis tumoren skrider frem og manifesterer sig i hurtig vækst, er en radikal metode til kirurgisk fjernelse ordineret, hvis den forårsager ubehag for patienten. En del af eller hele skjoldbruskkirtlen fjernes, og hvis tumoren er ondartet, fjerner lægen også tilstødende sundt væv og forhindrer derved den efterfølgende vækst af tumoren.

Hurthle celler

Hurthle cancer er en almindelig diagnose for problemer med skjoldbruskkirtlen. Essensen af ​​problemet ligger i specielle celler i skjoldbruskkirtlen. Først og fremmest er disse Hurthle-celler i skjoldbruskkirtlen samt Ashkenazi- og Ashkenazi-Hurthle-celler, B-celler og oncocytter.

Et træk ved de beskrevne Hürthle-celler er deres store størrelse, dobbeltkerne og mætning af cytoplasmaet med mitokondrier. Disse celler har høj aktivitet af enzymer, der er aktivt involveret i oxidative processer og reduktion. Men deres hovedtræk er tilstedeværelsen af ​​en stor mængde serotonin, på grund af hvilken de er klassificeret som den neuroendokrine type, som detekteres i alle indre organer og væv.

Atypi af skjoldbruskkirtlen og kræft udvikler sig intensivt, hovedsageligt på baggrund af patientens præcancerøse tilstand, når strukturen af ​​skjoldbruskkirtelcellerne ændres.

Forskellen mellem Hürthle-kræft og follikulær type kræft i skjoldbruskkirtlen

Når Hürthle-kræft bliver diagnosticeret, ser dens indre struktur anderledes ud. Derudover vil gennemsnitsalderen for en patient med denne diagnose være 10 år højere end for patienter med follikulært karcinom. Hürthle-kræft viser sig også sjældent som metastaser, der vokser i lymfeknuderne. Oftest går det til lungerne, samt knoglevæv. Men i de fleste tilfælde viser det sig som et gentaget tilbagefald.

Derudover diagnosticeres Hurthle-celleformen for malign onkologi for det meste hos ældre patienter og betragtes som en meget farlig form for onkologi i medicinsk praksis. Patienter under 45 år kan forvente vellykket behandling med korrekt behandling.

Symptomerne på patologien er som følger:

  1. Oftest er neoplasmen lokaliseret i nakken, under adamsæblet, og er karakteriseret ved hurtig vækst.
  2. Jeg er bekymret over smerter i nakkeområdet, som sjældnere udstråler til ørerne.
  3. Hæshed og andre ændringer i stemmen opstår, åndenød opstår, og patienten har svært ved at synke.
  4. Jeg er bekymret over langvarige hosteanfald, der opstår uden nogen åbenbar grund.

Alle disse tegn kan vise sig ikke kun med udseendet af Hurthle-celleformen for kræft - ofte forekommer lignende symptomer også under udviklingen og forløbet af andre godartede, ikke-maligne neoplasmer, der påvirker skjoldbruskkirtlen.

Årsager til Hurthle-celle skjoldbruskkirtelkræft

I øjeblikket kan læger ikke præcist bestemme den grundlæggende årsag, der kan provokere væksten og udviklingen af ​​Hurthle-cellekræft, der påvirker skjoldbruskkirtlen. Men eksperter forbinder dets udseende netop med genetiske abnormiteter, der forekommer i kroppen, herunder den naturlige proces med slid og ældning af indre organer og systemer.

Funktioner af terapiforløbet

Karcinom fremkaldt af Hürthle opfører sig meget aggressivt - en person med denne diagnose risikerer at udvikle metastaser og tilbagefald. Formationerne accepterer ofte ikke radioaktivt jod og udelukker derfor diagnostiske og også generelt accepterede terapeutiske fordele, der anvendes af læger og er karakteristiske for papillære og follikulære kræftformer, der påvirker skjoldbruskkirtlen.

Oftest bruger læger kirurgisk fjernelse af onkologi som en radikal og den eneste effektive behandlingsmetode i dette tilfælde. Efterhånden som patologien skrider frem, gentager læger også kirurgi som den vigtigste behandlingsmetode, der udfører thyreoidektomi. Hvis tumoren når en størrelse på 5 cm eller mere, øges aktivt i størrelse og provokerer udviklingen af ​​metastaser, så udfører læger et generelt forløb med thyreoidektomi, der kombinerer det med fjernelse af de berørte lymfeknuder.