Celledifferentiering er forbundet med at slukke. Differentiering i udviklingen af embryonet. Cellepopulationsvækst

Sundhed

Differentiering er en kreativ proces af rettet forandring, som et resultat af, at der ud fra de fælles træk, der er iboende i alle celler, opstår strukturer og funktioner, der er iboende i en eller anden specialiseret celle. Differentieringsprocessen reduceres til erhvervelse (eller tab) af strukturelle eller funktionelle træk af forskellige celler, som et resultat af hvilke disse celler bliver specialiserede til forskellige typer aktiviteter, der er karakteristiske for levende organismer, og danner de tilsvarende organer i kroppen. Hos mennesker, for eksempel, bliver celler i vækst, som følge af successive ændringer i differentieringsprocessen, til forskellige celler, der udgør den menneskelige krop, en celle i nerve-, muskel-, fordøjelses-, ekskretions-, kardiovaskulære, respiratoriske og andre systemer. .[ ...]

Under differentiering, på trods af bevarelsen af al arvelig information, mister celler evnen til at dele sig. Desuden, jo mere specialiseret en celle er, jo sværere er det (og nogle gange umuligt) at ændre retningen af dens differentiering, hvilket er bestemt af de restriktioner, som organismen som helhed pålægger den.[ ...]

Efter differentiering i det primære lymfoide organ overføres en del af lymfocytterne med blodgennemstrømningen til de sekundære lymfoide organer (lymfeknuder, milt, blindtarm, mandler, adenoider og Peyers pletter i tyndtarmen). Det er her T-celler og B-celler reagerer med antigener. T-lymfocytter genkender til at begynde med et fremmed antigen og bliver derefter holdere af immunologisk hukommelse og bærere af denne information af antistofdannende celler. B-lymfocytter dannes i stort antal (adskillige millioner dagligt). De aktiveres af T-celler og differentierer eller transformeres til plasmaceller, der direkte danner antistoffer (opløselige immunglobuliner) mod genkendte antigener.[ ...]

Unge callusceller kan differentiere til tracheideceller og floemelementer. Og i disse tilfælde er auxin/cytokinin-forholdet og koncentrationen af saccharose af stor betydning. Auxin i kombination med saccharose inducerer dannelsen af vaskulære bundter, hvor et lavt niveau af saccharose favoriserer dannelsen af xylem, og et højt niveau favoriserer floem. Betydningen af den hormonale faktor (auxin) for differentieringen af ledende bundter er illustreret ved et eksperiment af Camus. Hvis nyrer indføres i callus, dannes snore af vaskulære bundter fra callusceller under nyrerne. Det er klart, at dannelsen af ledende bundter induceres af nyren - dette kan bevises ved at placere en cellofanplade mellem nyren og callus: let gennemtrængelig cellofan forhindrer ikke induktion (fig. 16.1).[ ...]

Udviklingen (differentieringen) af kimlag under embryogenese ledsages af det faktum, at forskellige væv og organer dannes fra dem. Især hudens epidermis, negle og hår, talg- og svedkirtler, nervesystemet (hjerne, rygmarv, ganglier, nerver), sanseorganernes receptorceller, øjets linse, mundens epitel , næsehule og anus, tandemalje. Fra endodermen udvikles epitelet i spiserøret, maven, tarmene, galdeblæren, luftrøret, bronkierne, lungerne, urinrøret samt leveren, bugspytkirtlen, skjoldbruskkirtlen, biskjoldbruskkirtlen og struma. Fra mesodermen udvikler glatte muskler, skelet- og hjertemuskler, dermis, bindevæv, knogler og brusk, dental dentin, blod og blodkar, mesenteri, nyrer, testikler og æggestokke. Hos mennesker er hjernen og rygmarven de første, der adskilles. 26 dage efter ægløsning er længden af det menneskelige foster omkring 3,5 mm. Samtidig er armenes rudimenter allerede synlige, men rudimenterne af benene er lige begyndt at udvikle sig. 30 dage efter ægløsning er længden af embryoet allerede 7,5 mm. På dette tidspunkt er det allerede muligt at skelne segmentering af lemmerknopper, øjenkopper, cerebrale halvkugler, lever, galdeblære og endda opdeling af hjertet i kamre.[ ...]

Tilsvarende er det kun epidermale celler, der syntetiserer keratin. Derfor er der længe opstået spørgsmål om den genetiske identitet af somatiske cellers kerner og om kontrolmekanismerne for udviklingen af befrugtede æg som en forudsætning for viden om de mekanismer, der ligger til grund for celledifferentiering.[ ...]

Det er blevet fastslået, at differentiering ikke sker som følge af tab eller tilføjelse af genetisk information. Differentiering er ikke resultatet af en ændring i cellens genetiske styrke, men den differentielle ekspression af disse styrker under påvirkning af det miljø, hvori cellen og dens kerne er placeret. Celledifferentiering er i bund og grund en ændring i sammensætningen af cellulære proteiner - et sæt enzymer, og det skyldes, at forskellige sæt gener fungerer i forskellige celler ud fra det samlede antal gener, som bestemmer syntesen af forskellige sæt af proteiner. Den selektive ekspression af information kodet i generne i en given celle opnås ved at aktivere eller undertrykke processen med transkription (aflæsning) af disse gener, dvs. ved selektiv syntese af det primære produkt af gener - RNA, som indeholder den information, der skal overføres til cytoplasmaet.[ ...]

De processer, der opstår under celledifferentiering, afsluttes til sidst, og cellen når en stabil modenhedstilstand, hvor dens metabolisme konstant opretholdes (undtagen naturligvis for celler såsom døde xylemceller). Synlige tegn på en differentieret tilstand er forskelle i strukturen af cellevægge og nogle cytoplasmatiske organeller, såsom plastider. Hvis vi husker, at en række væv er specifikt tilpasset til at udføre bestemte funktioner (fotosyntese, sekretion eller opbevaring af stoffer), så bliver det indlysende, at differentiering også skal påvirke visse aspekter af stofskiftet. En sådan differentiering burde næsten helt sikkert være forbundet med forskelle i syntesen af enzymer, hvilket igen indikerer vedvarende forskelle i genaktivitet mellem celler selv i den modne tilstand.[ ...]

I nogle vævstyper forekommer tidlig celledød under differentiering, såsom de vaskulære elementer af xylem, mens tilstødende parenkymceller kan forblive i live i mange år. De ændringer, der sker i protoplasten under differentieringen af det vaskulære element, kan næsten nøjagtigt svare til de ændringer, der senere sker i cellerne i et aldrende organ, såsom et blad. Processen med vakuolisering og forstørrelse involverer imidlertid ikke nødvendigvis degenerative ændringer, da parenkymceller kan leve i mange år, såsom cellerne i marven og marvstrålerne fra nogle træagtige planter. Det forekommer således sandsynligt, at mange typer af differentierede planteceller i urteagtige planter sjældent fuldt ud udnytter deres potentielle livsmuligheder, og aldring og død sker ikke på grund af påvirkningen af faktorer, der er iboende i selve cellerne, men på grund af forhold, der hersker i organet eller organisme som helhed. For eksempel ser den gradvise ældning af blade ud til at være forårsaget af konkurrence mellem modne blade og voksende skudzoner, og hvis bladet fjernes og forankres på bladstilken, vil det leve meget længere, end hvis det forbliver forbundet med moderplanten (s. 429). Som følge heraf er ældningshastigheden af planteorganer ofte under kontrol af hele planten og bestemmes ikke blot af de iboende egenskaber af cellerne i det organ. Visse organer ser dog ud til at have en "medfødt" ældningsproces, som ikke er reguleret af hele planten; således bliver blomster og frugter gamle, uanset om de forbliver på moderplanten eller ej.[ ...]

Procambium udvikler sig akropetalt, og differentieringen af xylem og floem fortsætter i samme retning. De første synlige ændringer i den centrale cylinder kan detekteres, når fremtidige xylistiske grupper skitseres på grund af den radiale stigning i størrelsen af individuelle celler. Det er således indlysende, at histogenese kan forekomme i meget lille afstand fra selve promeristemet (fig. 2.18).[ ...]

fase af differentiering. I denne fase er differentieringsprocessen allerede manifesteret i visse ydre tegn, det vil sige cellens form og ydre struktur ændres. Protoplasma forbruges næsten udelukkende i fortykkelsen af cellevæggen. De nydannede lag af cellulosefibriller er lagt oven på de gamle (apposition).[ ...]

Flercellede former opstod, efter at cellen havde gennemgået en lang og kompleks udviklingsvej som selvstændig organisme. Spor af denne historie er blevet bevaret i moderne planter. Overgangen fra en encellet til en flercellet tilstand blev ledsaget af et tab af individualitet og tilhørende ændringer i cellens struktur og funktioner. Kvalitativt forskellige forhold udvikler sig inde i thallerne af flercellede alger end mellem cellerne i encellede alger. Med fremkomsten af multicellularitet er differentiering og specialisering af celler i thallus forbundet, hvilket bør betragtes som det første skridt mod dannelsen af væv (gistogenese) og organer (organogenese). Afhængigt af placeringen af celler i thallus, kan flercellede alger repræsenteres af filamentøse eller lamellære former.[ ...]

Indtil videre har vi hovedsageligt diskuteret effekten af intracellulære faktorer på differentiering. Nu vil vi overveje en anden situation, nemlig de tilfælde, hvor karakteren af differentiering afhænger af ekstracellulære faktorer, for eksempel på indflydelsen af hormoner. Per definition kaldes hormoner vækststoffer, der forlader de celler, der syntetiserer dem og påvirker andre celler.[ ...]

Udviklingen af enhver plante omfatter processer som vækst og differentiering. Udtrykket vækst karakteriserer de kvantitative ændringer, der sker under udviklingen, med andre ord kan vækst defineres som en proces med irreversibel ændring i størrelsen af en celle, et organ eller hele organismen. Den ydre form af et organ er primært resultatet af differentiel vækst langs visse akser. Men i udviklingsprocessen opstår der ikke kun kvantitative forskelle i antallet og arrangementet af celler, der udgør bestemte organer, men der opstår også kvalitative forskelle mellem celler, væv og organer, for at karakterisere, hvilke begrebet differentiering bruges. Differentiering på celle- og vævsniveau er velkendt og er hovedsageligt genstand for undersøgelse af planteanatomi. Derudover kan man tale om differentieringen af plantekroppen til skud og rod, og overgangen fra den vegetative til den reproduktive fase kan ses som endnu et eksempel på differentiering. Derfor vil vi bruge udtrykket differentiering i en meget bred forstand, der med det betegner enhver situation, hvor meristematiske celler giver anledning til to eller flere typer celler, væv eller organer, der er kvalitativt forskellige fra hinanden. [...]

I flercellede organismer, i modsætning til encellede organismer, er vækst og differentiering af én celle koordineret med vækst og udvikling af andre celler, dvs. information udveksles mellem forskellige celler. Udviklingen i disse organismer afhænger således af den integrerede vækst og differentiering af alle celler, og det er denne integration, der sikrer den harmoniske udvikling af organismen som helhed.[ ...]

Typisk involverer modning vakuolisering og en stigning i cellestørrelse; nogle aspekter af denne proces er allerede blevet diskuteret tidligere (s. 17-21). I modningsprocessen kan celler undergå både relativt små strukturelle ændringer, for eksempel under dannelsen af parenkymvæv, og betydelige ændringer under dannelsen af xylem- og floemvæv. Det er de forskellige veje for cellemodning, der fører til deres differentiering.[ ...]

Udvikling er en kvalitativ ændring i organismer, som er bestemt af celledifferentiering og morfogenese, samt biokemiske ændringer i celler og væv, der giver progressive ændringer i individer under ontogenese. Inden for rammerne af moderne ideer forstås udviklingen af en organisme som en proces, hvor de strukturer, der er dannet tidligere, stimulerer udviklingen af efterfølgende strukturer. Udviklingsprocessen bestemmes genetisk og er tæt forbundet med miljøet. Udviklingen er derfor bestemt af enheden af interne og eksterne faktorer. Ontogeni, afhængigt af arten af udviklingen af organismer, indskrives i direkte og indirekte, i forbindelse med hvilken direkte og indirekte udvikling skelnes.[ ...]

Der er bevis for, at kolinesteraseaktivitet findes selv i embryonet og i cellerne i aleuronlaget af hvede, havre og græskarfrø. Det bemærkes på stadiet med differentiering af rødder og stængler, i disse planters epidermis, floem, cambium og apikale meristemer.[ ...]

Efterhånden som fisken vokser, øges størrelsen af testiklerne. Denne proces er ledsaget af deres interne differentiering, hvilket fører til dannelsen af sædampuller eller follikler i gonaden i elasmobranch-zonerne, hvor spermatogoniale celler går gennem de tilsvarende udviklingsfaser.[ ...]

Et almindeligt tegn på virkningen af dinitroaniliner er tumordegeneration af spidserne af rødderne. Celler er flerkernede, små i størrelse, hypertrofieret i parenkymet i cortex, har tynde vægge. Differentieringsprocesserne er uordnede, xylemet fortykkes for meget. Dinitroaniliner hæmmer mitose ved at virke i de delingsfaser, hvor mikrotubuli skal dannes og fungere (metafase, anafase, telofase). Spindelfibrene er opbygget af mikrotubuli. Under normal deling flytter mikrotubuli kromosomer og ordner dem på en bestemt måde i metafase, og det er på metafasestadiet, at dinitroaniliner forstyrrer denne proces. De virker på samme måde som colchicin, idet de også forhindrer polymerisation af tubulin til mikrotubuli. Imidlertid adskiller de sig fra colchicin i virkningspunktet. Mikrotubuli spiller en vis rolle i transporten af stoffer, der er nødvendige for konstruktionen af cellevæggen, ved placeringen af dens skeletelementer.[ ...]

Udviklingen af en encellet zygote til en flercellet organisme sker som et resultat af processerne med cellevækst og -differentiering. Vækst er en stigning i massen af en organisme, der opstår som følge af assimilering af et stof. Det kan være forbundet med en stigning i både cellestørrelse og antal; samtidig udvinder de oprindelige celler de stoffer, de har brug for, fra miljøet og bruger dem til at øge deres masse eller til at bygge nye celler, der ligner dem selv. En menneskelig zygote er således cirka 110 bg, og et nyfødt barn vejer i gennemsnit 3200 g, dvs. under intrauterin udvikling er der en stigning i massen med milliarder af gange. Fra fødslen, indtil den når den gennemsnitlige størrelse for en voksen, øges massen yderligere 20 gange.[ ...]

Så den genetiske information, der er nødvendig for den normale udvikling af embryoet, går ikke tabt under celledifferentiering. Somatiske celler har med andre ord en egenskab, der kaldes totipotens, dvs. deres genom indeholder al den information, de modtog fra det befrugtede æg, der gav anledning til dem som følge af differentiering. Tilstedeværelsen af disse data betyder helt sikkert, at celledifferentiering er underlagt genetisk kontrol.[ ...]

Fraktionerede mononukleære celler blev brugt til at vurdere tilstanden af T-celleforbindelsen i immunsystemet. Det samlede antal T-lymfocytter blev bestemt ved hjælp af rosetdannelsesmetoden med ram-erythrocytter (E-ROC) (Petrov et al., 1976; Yarilin, 1985; Lebedev og Ponyakina, 1990; Joundal et al., 1972).[ ...]

Det skal ikke glemmes, at der indtil videre kun er identificeret fem hovedtyper af endogene hormoner, og i løbet af livscyklussen skulle et stort antal gener aktiveret i de passende celler og i den korrekte sekvens deltage i plantedifferentieringen. Derfor er det svært at forestille sig, hvordan et så lille antal hormoner kan regulere aktiviteten af så mange gener. Det er dog muligt, at det kun er visse "master"-gener, der regulerer de vigtigste udviklingsveje, mens et stort antal gener, der aktiveres på efterfølgende stadier af differentiering, adlyder dem. Det er faktisk slående, at der under differentiering, såsom udviklingen af et blad eller en blomst, ofte er en koordineret ekspression af hele blokke af gener. Antallet af hovedstadier i udviklingen af en højere plante, i hvis regulering "master"-generne er involveret, er ret lille, og det er muligt, at interaktionen mellem allerede kendte hormoner kan spille en vigtig rolle i reguleringen af nogle af disse stadier.[ ...]

Det er indlysende, at mulighederne for udvikling af de fleste callusceller på en eller anden måde er begrænsede, og yderligere begrænsninger pålægges under differentieringen af det ledende væv, stamknopper og rodprimordia. Celledeling af en udifferentieret callus er således ikke begrænset af noget, men når en knop dannes, kan dens celler, der bliver en del af bladet prp-mordia, kun dele sig i visse planer, og så længe de forbliver en del af bladet , de er ikke i stand til ubegrænset opdeling. Vi ved ikke, hvad der er mekanismen for denne begrænsning i cellerne, der udgør vævet, men det er muligt, at reguleringen af hver celles adfærd udføres af naboceller gennem et system af plasmodesmata, der forbinder protoplasterne fra naboceller .[ ...]

Højere planter er flercellede organismer bygget af en bred vifte af celler, væv og organer. Hver enkelt celle har sine egne reguleringssystemer, der styrer vitale processer på det intracellulære niveau. Derudover har planten brug for intercellulære reguleringssystemer, der koordinerer forskellige processer - vækst, differentiering, metabolisme, reproduktion, bevægelse - på niveauet af organismen som helhed.[ ...]

Karofyternes evne til at generere AP blev påpeget i begyndelsen af forrige århundrede. Som allerede nævnt er de på grund af deres størrelse, klare differentiering af intracellulære rum osv. blevet et praktisk objekt i undersøgelser relateret til undersøgelsen af arten af transmissionen af elektrisk information mellem celler.[ ...]

Når en gruppe celler er gået ind i en udviklingsvej, følger den normalt denne "normale" vej, indtil den er fuldstændig fuldført, og det er yderst sjældent, at celler vender tilbage til et tidligere udviklingsstadium eller skifter til en anden vej. Således vil bladprimordia ikke blive knopper eller stængler, selv om der nogle gange kan forekomme udviklingsmæssige anomalier under dannelsen af en blomst, for eksempel en tilbagevenden til den vegetative apex, men sådanne tilfælde er relativt sjældne, derfor menes det, at på visse kritiske tidspunkter stadier bliver visse dele af kroppen "bestemt" for deres yderligere differentiering. Vi har allerede givet et eksempel på en sådan bestemmelse under udviklingen af bladprimordia (fig. 2.12).[ ...]

Det er nu åbenlyst, at hver af klasserne af fytohormoner forårsager en bred vifte af reaktioner i forskellige dele af planten, og generelt er den specifikke type differentiering af hvert organ tilsyneladende bestemt af "forprogrammeringen" af målcellerne eller selve vævene. Vi ved endnu ikke, hvad der er programmeret i disse målceller, men responsen på et hormonsignal kan være bestemt af arten af de hormonreceptorer, der dannes under celleudvikling. Så i mange tilfælde bestemmes den specifikke type differentiering, der driver et hormon, ikke af hormonet, men af målcellernes "programmering" eller "kompetence".[ ...]

Således opfører skud- og rodspidserne sig, som om de var deterministiske. Ved første øjekast er dette i modstrid med den almindeligt accepterede idé om, at cellerne i skud- og rodmeristemerne er udifferentierede, og at de forskellige typer af differentiering af disse to organer bestemmes af selve meristemernes struktur og organisering.[ ...]

Samtidig med disse indre forandringer spalter den ydre hårde væg af oosporen ved sin spids i fem tænder, hvilket giver plads til frøplanten, der kommer ud fra den centrale celle (fig. 269, 3). Den første deling af den centrale celle sker af en tværgående septum, vinkelret på dens lange akse, og fører til dannelsen af to funktionelt forskellige celler. Fra en, større celle dannes efterfølgende et stængelskud, som i det indledende udviklingsstadium kaldes en forvækst, fra en anden, mindre celle, det første rhizoide. Begge vokser ved tværgående celledelinger. Forvæksten vokser opad og bliver ret hurtigt grøn, fyldes med kloroplaster, den første jordstængel går ned og forbliver farveløs (Fig. 269, 4). Efter en række celledelinger, der giver dem strukturen af enkeltrækkede filamenter, differentieres de til knuder og internoder, og deres videre apikale vækst forløber som beskrevet ovenfor for stilken. Fra forvækstens knuder opstår sekundære forvækster, hvirvler af blade og laterale grene af stænglen, fra knuderne af den første rhizoide, sekundære rhizoider og deres snoede hår. På denne måde dannes et thallus, der består af flere stængelskud i den øvre del og flere komplekse rhizoider i den nederste del (fig. 2G9, 5).[ ...]

Røddernes manglende evne til at syntetisere visse vitaminer og auxiner og cytokippi i tobakkens kernevæv er et ret stærkt argument til fordel for, at celledifferentiering er forbundet med aktivering af nogle gener og undertrykkelse af andre. Det ville være interessant at vide, om de meristematiske celler i tobaksstammens spids kan syntetisere cytokininer. Hvis dette er tilfældet, er det indlysende, at en af de processer, der opstår under stamcellediffraktion, er undertrykkelsen af aktiviteten af enzymer, der er ansvarlige for syntesen af auxin og cytokinin. Sådanne ændringer i biosyntetisk kapacitet kan faktisk forklare overgangen fra celledeling til celleforlængelse, som forekommer i de apikale områder af både stammen og roden.[ ...]

Dette omfatter encellede og koloniale organismer. I flertallet dannes kolonier på grund af frigivelsen af betydelige masser af slim, sjældnere ved at klæbe tæt lukkede celler sammen. Celler er arrangeret i kolonier tilfældigt eller korrekt, meget sjældent filamentøse. Cellerne er for det meste uden differentiering til base og apex. Chrookok formerer sig ved celledeling, sjældnere af nanocytter, plano-kokker og sporer. Klassen dækker 35 slægter, ujævnt fordelt i 2 ordener.[ ...]

Organiseringen af alt videnskabeligt materiale er baseret på forfatternes idé om plantevækst som en kompleks proces forbundet med en stigning i størrelsen (væksten) af celler, væv og organeller, samt med deres differentiering. Forfatterne betragter vækst som irreversible kvantitative ændringer i cellerne i væv og organer, mens differentiering som kvalitative ændringer observeret i udviklingsprocessen.[ ...]

Relativt mere vides om de faktorer, der regulerer aktiviteten af kambium af træagtige planter i midterzonen. Disse planter er karakteriseret ved sæsonbestemte ændringer i aktiviteten af celledeling af det vaskulære kambium både i skuddet og i roden, og arten af differentieringen af kambiumderivater varierer afhængigt af sæsonen. Om vinteren er kambium af sådanne træer ikke aktivt, og om foråret begynder celledelingen igen, og de nydannede celler differentieres til xylem og floem.[ ...]

I 1967 opdagede I. Kronshav og K. Esau specielle tubuli i de differentierende elementer af tobaksfloem (NcoIana), som er kugleformede proteiner kaldet P-proteiner. I deres morfologiske træk ligner de mikrotubuli. Diameteren af P-protein-tubuli i tobaksceller når 23 nm, i græskarceller - 18-23 nm; tykkelsen af deres vægge er 6-7 nm. Efter at differentieringen er afsluttet, desintegrerer sigteelementerne i P-protein-tubulierne, uden at de forsvinder fuldstændigt, i separate stribede filamenter. Ligesom mikrotubuli er P-protein-tubuli indbyrdes forbundet af filamentøse broer.[ ...]

Den øgede følsomhed af mandlige kønsceller i de tidlige udviklingsfaser over for virkningen af røntgenstråler er karakteristisk for mange dyrearter fra Drosophila (Watti, 1965, 1966; Sobéis, 1966) til pattedyr (Wang et al., 1960). Kimcellernes reaktion på røntgenbestråling i fremtidige hunner og hanner af lyserød laks Oncorhynchus gorbuscha afslører visse forskelle, selv før begyndelsen af den synlige proces med kønsdifferentiering i dem (Persov, 1969).[ ...]

Successive udviklingsstadier kan ses som en proces, hvor der på forskellige kritiske tidspunkter i tid og rum skiftes til alternative veje til videre udvikling. Dette skifte kan observeres på celleniveau, for eksempel, når to datterceller, der er et resultat af ulige deling, differentierer forskelligt; det kan også forekomme under differentieringen af organer eller endda toppen af skuddet som helhed, for eksempel under overgangen fra den vegetative udviklingsfase til blomstringen. Vi har allerede set yderligere, at hvis et organ, såsom rudimentet af et blad, har gennemgået et bestemt udviklingstrin, så er det irreversibelt "bestemt" som et blad (i modsætning til en knop) og kan normalt ikke blive til nogen anden struktur (s. 53-54 ).[ ...]

Siden J. Saks tid er cellevækst blevet opdelt i tre faser: embryonal, strækning, differentiering (fig. 59). Denne opdeling er betinget. For nylig er der indført ændringer i selve forståelsen af de hovedtræk, der karakteriserer disse vækstfaser. Mens det tidligere blev antaget, at celledelingsprocessen kun forekommer i den embryonale vækstfag, er det nu blevet vist, at celler nogle gange også kan dele sig i forlængelsesfasen. Det er vigtigt, at celledifferentiering på ingen måde kun er et træk ved den tredje, sidste fase af væksten. Celledifferentiering, i betydningen udseende og akkumulering af interne og fysiologiske forskelle mellem dem, fortsætter gennem alle tre faser og er et vigtigt træk ved cellevækst. I den tredje fase får disse indre fysiologiske forskelle kun et eksternt morfologisk udtryk. Ikke desto mindre er der en række væsentlige forskelle mellem vækstfaserne, og fysiologer fortsætter med at overveje dem separat.[ ...]

Ud over biokemiske ændringer på molekylært niveau og strukturelle ændringer, der er synlige med et konventionelt lysmikroskop, er det ved hjælp af et elektronmikroskop muligt at detektere ændringer, der sker på det ultrastrukturelle niveau. Der er dog undtagelser, for eksempel i sigterørsceller, under differentiering undergår de fleste organeller desintegration. Den største variation er typisk for plastider. Deres struktur er ekstremt forskelligartet afhængigt af, om de findes i bladvæv, opbevaringsvæv, frugter (f.eks. tomater) eller dele af en blomst, såsom kronblade.[ ...]

Seksuel reproduktion er den mest effektive måde at reproducere organismer på, hvilket muliggør "blanding" og kombination af gener. Det antages, at det udviklede sig fra aseksuel, der er opstået for omkring 1 milliard år siden, og de første stadier i denne proces var forbundet med komplikationen i udviklingen af kønsceller. Primitive kønsceller var karakteriseret ved utilstrækkelig morfologisk differentiering, hvilket resulterede i, at isogami for mange organismer var den førende (fra det græske isos - lige, gamos - ægteskab), da kønsceller var mobile isogameter, endnu ikke differentieret til mandlige og kvindelige former. Isogami forekommer i en række arter af protozoer.[ ...]

I udviklingsprocessen er der en gradvis differentiering af organer og væv, hvilket fører til fremkomsten af en lang række celletyper. Det er dog ikke alle gener, der udgør genomet, der er aktive i hvert givet øjeblik og i hver given del af planten. Gener, der styrer blomsterudviklingen, kommer således normalt ikke til udtryk hverken i embryoner eller i den rent vegetative udviklingsfase. Samtidig ved vi, at cellerne i vegetative organer som bladet indeholder generne for blomsterudvikling, da cellerne i bladene fra nogle arter kan regenerere nye planter, der er i stand til at blomstre. Følgelig er differentiering i planter ikke forbundet med genetiske (dvs. arvelige) forskelle mellem kernerne i forskellige typer celler og væv. I dette tilfælde bør det bestemmes af forskelle i genekspression i visse dele af planten eller på bestemte stadier af dens livscyklus.[ ...]

Auxin regulerer ikke kun aktiveringen af cambium, men også differentieringen af dets derivater. Det er også kendt, at auxin ikke er den eneste hormonelle regulator af kambial aktivitet og differentiering af ledende væv. Dette viste sig enklest og tydeligst i forsøg, hvor man i det tidlige forår, før knopbrud, tog kviste af planter med åbenporet træ, fjernede knopper fra dem og væksthormoner i lanolinpasta eller i form af en vandig opløsning blev sprøjtet ind i disse stilksegmenter gennem den øvre såroverflade. Efter ca. 2 ped blev sektioner af stilken forberedt for at overvåge aktiviteten af cambium. Uden introduktionen af hormoner delte de cambiale celler sig ikke, men i varianten med IAA var det muligt at observere delingen af cambialcellerne og differentieringen af nye xylemelementer, selvom begge disse processer ikke var særlig aktive (fig. 5.17). Når kun GA3 blev introduceret, delte cambialceller sig, men afledte celler på dens inderside (xylem) differentierede sig ikke og beholdt protoplasma. Ved omhyggelig observation kunne det dog ses, at der som reaktion på virkningen af GA3 dannes en vis mængde nyt floem med differentierede sigterør. Samtidig behandling med IAA og GA3 førte til aktivering af celledeling i cambium, og der blev dannet normalt differentieret xylem og floem. Ved at måle tykkelsen af det nye xylem og floem kan man kvantitativt nærme sig studiet af interaktionen af auxin, gibberellia og andre regulatorer (fig. 5.18). Sådanne eksperimenter tyder på, at koncentrationen af auxin og gibberellia regulerer ikke kun celledelingshastigheden i cambium, men også påvirker forholdet mellem initiale xylem- og floemceller. En relativt høj koncentration af auxin begunstiger dannelsen af xylem, mens der ved høje koncentrationer af gibberellia dannes mere floem.[ ...]

Zeebers skar små stykker interfascikulært væv ud fra unge hypocotyler, før der opstod tegn på interfascikulær kambiumdannelse i dette væv. Disse stykker blev vendt og sat tilbage i hypocotyl. En efterfølgende undersøgelse viste, at i sådanne omvendte vævsstykker blev der lagt et interfascikulært kambium, alt efter hvilken type differentiering var usædvanlig, da xylem blev dannet udenfor, og floemet inde fra kambium. Derudover var dette interfascikulære kambium ikke forbundet med kambium af de primære vaskulære bundter. Disse observationer viste, at selvom den oprindelige hele ring af procambium ved skudspidsen (s. 57-58) deler sig i separate strenge (som hver især udvikler sig til et primært karbundt), kan zonerne mellem strengene let blive til kambium, selv hvis cellerne i disse zoner morfologisk ikke kan skelnes fra det omgivende underliggende væv. Derudover synes det normale differentieringsmønster af kambiumderivater (dvs. dannelsen af xylem indeni og floem udenfor) at være bestemt af cellernes styrke og ikke af eksterne faktorer såsom hormoner, selvom sidstnævnte, især IAA og gibberelliner, er nødvendige for deling af kambiale celler og deres efterfølgende differentiering.

Differentiering - det er den proces, hvorved cellen bliver specialiseret, dvs. får kemiske, morfologiske og funktionelle træk. I den snævreste forstand er der tale om ændringer, der sker i en celle under én, ofte terminal, cellecyklus, når syntesen af de vigtigste, specifikke for en given celletype, funktionelle proteiner begynder. Et eksempel er differentieringen af celler i hudens epidermis, hvor celler, der bevæger sig fra det basale til det stikkende og derefter successivt til andre, mere overfladiske lag akkumulerer keratohyalin, som bliver til eleidin i cellerne i det skinnende lag, og derefter i stratum corneum til keratin. I dette tilfælde ændres cellernes form, strukturen af cellemembraner og organellersættet. Faktisk differentierer ikke én celle, men en gruppe af lignende celler. Der er mange eksempler, da der er omkring 220 forskellige typer celler i menneskekroppen. Fibroblaster syntetiserer kollagen, myoblaster - myosin, epitelceller i fordøjelseskanalen - pepsin og trypsin.

I bredere forstand, under differentiering forstå den gradvise (over flere cellecyklusser) fremkomsten af stigende forskelle og specialiseringsretninger mellem celler, der stammer fra mere eller mindre homogene celler af et initialt primordium. Denne proces er bestemt ledsaget af morfogenetiske transformationer, dvs. fremkomsten og videreudviklingen af visse organers rudimenter til definitive organer. De første kemiske og morfogenetiske forskelle mellem celler, bestemt af selve embryogeneseforløbet, findes i gastrulationsperiode.

Kimlagene og deres derivater er et eksempel på tidlig differentiering, der fører til en begrænsning af kimcellernes potentiale. Diagrammet viser et eksempel på mesoderm differentiering (ifølge V. V. Yaglov, i en forenklet form).

Der er en række træk, der karakteriserer graden af celledifferentiering. Således er den udifferentierede tilstand karakteriseret ved en relativt stor kerne og et højt nuklear-cytoplasmatisk forhold V-kerne/V-cytoplasma ( V- volumen), dispergeret kromatin og en veldefineret nukleolus, talrige ribosomer og intens RNA-syntese, høj mitotisk aktivitet og uspecifik metabolisme. Alle disse tegn ændrer sig i differentieringsprocessen, der karakteriserer erhvervelsen af specialisering af cellen.

Processen, som et resultat af hvilken individuelle væv får et karakteristisk udseende under differentiering, kaldes histogenese. Celledifferentiering, histogenese og organogenese forekommer sammen og i visse områder af embryonet og på et bestemt tidspunkt. Dette er meget vigtigt, fordi det indikerer koordinering og integration af embryonal udvikling.

Samtidig er det overraskende, at udviklingen af en organisme af en bestemt art i det væsentlige fra det encellede stadium (zygote) allerede er stift forudbestemt. Alle ved, at en fugl udvikler sig fra et fugleæg, og en frø udvikler sig fra et frøæg. Det er rigtigt, at organismers fænotyper altid er forskellige og kan blive forstyrret til døden eller udviklingsmisdannelser, og kan ofte endda være kunstigt konstrueret, for eksempel i kimære dyr.

Det er nødvendigt at forstå, hvordan celler, der oftest har den samme karyotype og genotype, differentierer og deltager i histo- og organogenese på de nødvendige steder og på bestemte tidspunkter i henhold til det integrerede "billede" af denne type organisme. Forsigtighed med at fremme den holdning, at arvematerialet i alle somatiske celler er absolut identisk, afspejler den objektive virkelighed og historiske tvetydighed i fortolkningen af årsagerne til celledifferentiering.

V. Weisman fremsatte den hypotese, at kun kønscellerækken bærer og overfører al information om dets genom til efterkommerne, og somatiske celler kan adskille sig fra zygoten og fra hinanden i mængden af arveligt materiale og derfor differentiere i forskellige retninger.

Weisman påberåbte sig de data, at under de første delinger af spaltningen af heste-rundormeæg kasseres (elimineret) en del af kromosomerne i de somatiske celler i embryonet. Efterfølgende viste det sig, at det kasserede DNA hovedsageligt indeholder hyppigt gentagne sekvenser, dvs. faktisk ikke har nogen information.

På nuværende tidspunkt er det generelt accepterede synspunkt det, der stammer fra T. Morgan, som baseret på kromosomteorien om arvelighed foreslog, at celledifferentiering i ontogeneseprocessen er resultatet af successive gensidige (gensidige) påvirkninger af cytoplasma og skiftende produkter af aktiviteten af nukleare gener. Således for første gang ideen om differentiel ekspression af gener som hovedmekanismen for cytodifferentiering. På nuværende tidspunkt er der indsamlet en masse beviser for, at de somatiske celler i organismer i de fleste tilfælde bærer et komplet diploid sæt kromosomer, og de genetiske styrker af somatiske cellers kerner kan bevares, dvs. gener mister ikke potentiel funktionel aktivitet.

Differentiering- dette er en stabil strukturel og funktionel transformation af celler til forskellige specialiserede celler. Celledifferentiering er biokemisk forbundet med syntesen af specifikke proteiner og cytologisk med dannelsen af specielle organeller og indeslutninger. Under celledifferentiering sker selektiv aktivering af gener. En vigtig indikator for celledifferentiering er skiftet i det nuklear-cytoplasmatiske forhold mod overvægten af cytoplasmastørrelsen over den nukleare størrelse. Differentiering forekommer på alle stadier af ontogeni. Processerne med celledifferentiering er især udtalt på vævsudviklingsstadiet fra materialet af embryonale rudimenter. Cellernes specialisering skyldes deres beslutsomhed.

beslutsomhed- dette er processen med at bestemme stien, retningen, programmet for udvikling af materialet af embryonale rudimenter med dannelsen af specialiserede væv. Bestemmelse kan være otypisk (programmering af udvikling fra ægget og zygoten af organismen som helhed), germinal (programmering af udviklingen af organer eller systemer, der stammer fra embryonale rudimenter), væv (programmering af udviklingen af dette specialiserede væv) og cellulær (programmering af differentiering af specifikke celler). Der er bestemmelse: 1) labil, ustabil, reversibel og 2) stabil, stabil og irreversibel. Når vævsceller bestemmes, er deres egenskaber permanent fikserede, som et resultat af hvilke væv mister deres evne til gensidig transformation (metaplasi). Bestemmelsesmekanismen er forbundet med vedvarende ændringer i processerne for undertrykkelse (blokering) og ekspression (afblokering) af forskellige gener.

Celledød- et udbredt fænomen i både embryogenese og embryonal histogenese. Som regel forløber celledød i udviklingen af embryoet og væv i henhold til typen af apoptose. Eksempler på programmeret død er epitelcellers død i de interdigitale rum, cellers død langs kanten af de fusionerede palatine septa. Den programmerede død af haleceller sker under frølarvens metamorfose. Disse er eksempler på morfogenetisk død. Ved embryonal histogenese observeres også celledød, for eksempel under udvikling af nervevæv, skeletmuskelvæv osv. Dette er eksempler på histogenetisk død. I den endelige organisme dør lymfocytter ved apoptose under deres udvælgelse i thymus, celler i membranerne af ovariefollikler under deres udvælgelse til ægløsning osv.

Begrebet differon. Efterhånden som væv udvikler sig, opstår et cellulært samfund fra materialet af embryonale rudimenter, hvor celler med varierende modenhedsgrader er isoleret. Sættet af celleformer, der udgør differentieringslinjen, kaldes differon eller histogenetiske serier. Differon består af flere grupper af celler: 1) stamceller, 2) progenitorceller, 3) modne differentierede celler, 4) aldrende og døende celler. Stamceller - de oprindelige celler i den histogenetiske serie - er en selvbærende population af celler, der er i stand til at differentiere i forskellige retninger. Med høje spredningsevner deler de sig (ikke desto mindre) meget sjældent.

stamceller(halvstamme, kambial) udgør den næste del af den histogenetiske serie. Disse celler gennemgår adskillige delingscyklusser, der genopbygger det cellulære aggregat med nye elementer, og nogle af dem begynder derefter specifik differentiering (under indflydelse af mikromiljøfaktorer). Dette er en population af engagerede celler, der er i stand til at differentiere i en bestemt retning.

Modne fungerende og aldrende celler fuldføre den histogenetiske serie eller differon. Forholdet mellem celler med forskellige modenhedsgrader i forskellene mellem modne væv i kroppen er ikke det samme og afhænger af de vigtigste naturlige processer af fysiologisk regenerering, der er iboende i en bestemt type væv. Så i fornyelse af væv findes alle dele af den cellulære differon - fra stammen til den stærkt differentierede og døende. Vækstprocesser dominerer i typen af voksende væv. Samtidig er celler i den midterste og sidste del af differonen til stede i vævet. I histogenese falder den mitotiske aktivitet af celler gradvist til lav eller ekstrem lav, tilstedeværelsen af stamceller er kun underforstået i sammensætningen af embryonale rudimenter. Efterkommere af stamceller eksisterer i nogen tid som en proliferativ pulje af væv, men deres population forbruges hurtigt i postnatal ontogenese. I en stabil type væv er der kun celler fra de stærkt differentierede og døende dele af differonen, stamceller findes kun i sammensætningen af embryonale rudimenter og forbruges fuldstændigt i embryogenese.

Studerer stoffer fra stillinger deres celledifferentielle sammensætning gør det muligt at skelne mellem monodifferentiel - (for eksempel brusk, tæt dannet bindevæv osv.) og polydifferentiel (for eksempel epidermis, blod, løse fibrøse bindevæv, knogler). På trods af det faktum, at væv i embryonal histogenese lægges som monodifferentiel, dannes de mest definitive væv i fremtiden som systemer af interagerende celler (cellulære differoner), hvis kilde til udvikling er stamceller af forskellige embryonale rudimenter.

Tekstil- dette er et fylo- og ontogenetisk etableret system af cellulære differoner og deres ikke-cellulære derivater, hvis funktioner og regenerative evne er bestemt af de histogenetiske egenskaber af den førende cellulære differon.

Tekstil er en strukturel komponent i kroppen og samtidig en del af et af de fire vævssystemer - integumentære, væv i det indre miljø, muskler og neurale.

Differentiering er den proces, hvorved en celle bliver specialiseret, dvs. får kemiske, morfologiske og funktionelle træk. I den snævreste forstand er der tale om ændringer, der sker i en celle under én, ofte terminal, cellecyklus, når syntesen af de vigtigste, specifikke for en given celletype, funktionelle proteiner begynder. Et eksempel ville være Differentiering af humane epidermale celler, hvori i celler, der bevæger sig fra det basale til det spiny og derefter successivt til andre, mere overfladiske lag, ophobes keratohyalin, som bliver til eleidin i cellerne i det brilliante lag og derefter til keratin i stratum corneum. I dette tilfælde ændres cellernes form, strukturen af cellemembraner og organellersættet.

Processen, som et resultat af hvilken individuelle væv får et karakteristisk udseende under differentiering, kaldes histogenese. Celledifferentiering, histogenese og organogenese forekommer sammen og i visse områder af embryonet og på et bestemt tidspunkt. Dette er meget vigtigt, fordi det indikerer koordinering og integration af embryonal udvikling.

Embryonal induktion

Embryonal induktion er vekselvirkningen mellem dele af et embryo i udvikling, hvor en del af embryoet påvirker skæbnen for en anden del. Fænomenet embryonal induktion siden begyndelsen af det 20. århundrede. studerer eksperimentel embryologi.

Genetisk kontrol af udvikling

Det er klart, at der er en genetisk kontrol af udviklingen, for hvordan skal man så forstå, hvorfor en krokodille udvikler sig fra et krokodilleæg, og en person udvikler sig fra et menneskeæg. Hvordan bestemmer gener udviklingen? Dette er et centralt og meget komplekst spørgsmål, som forskerne begynder at nærme sig, men der er tydeligvis ikke nok data til at besvare det udtømmende og overbevisende. Den vigtigste teknik for forskere, der studerer genetikken i individuel udvikling, er brugen af mutationer. Efter at have identificeret mutationer, der ændrer ontogeni, sammenligner forskeren fænotyperne af mutante individer med normale. Dette hjælper med at forstå, hvordan dette gen påvirker normal udvikling. Ved hjælp af talrige komplekse og geniale metoder forsøger de at bestemme tidspunktet og stedet for genets virkning. Analysen af genetisk kontrol er hæmmet af flere punkter.

For det første er genernes rolle ikke den samme. En del af genomet består af gener, der bestemmer de såkaldte vitale funktioner og er ansvarlige for for eksempel syntesen af tRNA eller DNA-polymerase, uden hvilken ingen celle kan fungere. Disse gener kaldes "house keeping" eller "housekeeping" gener. En anden del af generne er direkte involveret i bestemmelsen, differentieringen og morfogenesen, dvs. deres funktion, tilsyneladende, er mere specifik, nøgle. For at analysere genetisk kontrol er det også nødvendigt at kende stedet for den primære virkning af et givet gen, dvs. det er nødvendigt at skelne tilfælde af relativ eller afhængig pleiotropi fra direkte eller sand pleiotropi. I tilfælde af relativ pleiotropi, som for eksempel ved seglcelleanæmi, er der ét primært virkningssted for mutantgenet - hæmoglobin i erytrocytter, og alle andre symptomer observeret med det, såsom nedsat mental og fysisk aktivitet, hjerte svigt, lokale kredsløbsforstyrrelser , forstørrelse og fibrose af milten og mange andre opstår som følge af unormalt hæmoglobin. Med direkte pleiotropi er alle de forskellige defekter, der opstår i forskellige væv eller organer, forårsaget af den direkte virkning af det samme gen på disse forskellige steder.

ONTOGENESENS INTEGRITET

beslutsomhed

Bestemmelse (fra latin determinatio - begrænsning, definition) er fremkomsten af kvalitative forskelle mellem dele af en udviklende organisme, som forudbestemmer den videre skæbne for disse dele, før der opstår morfologiske forskelle mellem dem. Bestemmelse går forud for differentiering og morfogenese.

Hovedindholdet af problemet med bestemmelse er afsløringen af udviklingsfaktorer, med undtagelse af genetiske. Forskere er normalt interesserede i, hvornår bestemmelsen opstår, og hvad der forårsager den. Historisk set blev fænomenet beslutsomhed opdaget og aktivt diskuteret i slutningen af det 19. århundrede. V. Ru prikkede i 1887 en af de første to blastomerer af et frøembryo med en varm nål. Den døde blastomer forblev i kontakt med den levende. Et embryo udviklede sig fra en levende blastomer, men ikke helt og kun i form af den ene halvdel. Ud fra resultaterne af eksperimentet konkluderede Roux, at embryoet er en mosaik af blastomerer, hvis skæbne er forudbestemt. Senere blev det klart, at i forsøget beskrevet af Roux, tjente den døde blastomer, der forblev i kontakt med den levende, som en hindring for udviklingen af sidstnævnte til et helt normalt embryo.

Celledifferentiering

Celledifferentiering- processen med at implementere et genetisk bestemt program til dannelse af en specialiseret cellefænotype, der afspejler deres evne til at udføre visse profilfunktioner. Med andre ord er cellefænotypen resultatet af den koordinerede ekspression (det vil sige den koordinerede funktionelle aktivitet) af et bestemt sæt gener.

I differentieringsprocessen bliver en mindre specialiseret celle mere specialiseret. For eksempel udvikler en monocyt sig til en makrofag, en promyoblast udvikler sig til en myoblast, som danner et syncytium og danner en muskelfiber. Deling, differentiering og morfogenese er de vigtigste processer, hvorved en enkelt celle (zygote) udvikler sig til en flercellet organisme, der indeholder en lang række celletyper. Differentiering ændrer cellens funktion, dens størrelse, form og metaboliske aktivitet.

Celledifferentiering forekommer ikke kun i embryonal udvikling, men også i en voksen organisme (under hæmatopoiesis, spermatogenese, regenerering af beskadiget væv).

potens

Differentiering under embryonal udvikling

Det generelle navn for alle celler, der endnu ikke har nået det endelige specialiseringsniveau (det vil sige i stand til at differentiere) er stamceller. Graden af celledifferentiering (dets "potentiale til at udvikle sig") kaldes potens. Celler, der kan differentiere til en hvilken som helst celle i en voksen organisme, kaldes pluripotente. Udtrykket "embryonale stamceller" bruges også til at henvise til pluripotente celler i dyr. Zygoten og blastomererne er totipotente, da de kan differentiere til enhver celle, inklusive ekstraembryonale væv.

Pattedyrs celledifferentiering

Den allerførste differentiering i processen med embryoudvikling sker på stadiet af blastocystdannelse, når homogene morulaceller er opdelt i to celletyper: intern embryoblast og ekstern trophoblast. Trofoblasten er involveret i implantationen af embryonet og giver anledning til chorion ectoderm (et af vævene i placenta). Embryoblasten giver anledning til alle andre væv i embryoet. Efterhånden som embryonet udvikler sig, bliver cellerne mere og mere specialiserede (multipotente, unipotente), indtil de bliver terminalt differentierede celler med en endelig funktion, såsom muskelceller. Der er omkring 220 forskellige typer celler i menneskekroppen.

Et lille antal celler i en voksen organisme bevarer multipotens. De bruges i processen med naturlig fornyelse af blodceller, hud osv., samt til at erstatte beskadiget væv. Da disse celler har stamcellernes to hovedfunktioner - evnen til at forny sig for at bevare multipotens og evnen til at differentiere - kaldes de voksne stamceller.

Dedifferentiering

Dedifferentiering er den omvendte differentieringsproces. En delvist eller fuldt differentieret celle vender tilbage til en mindre differentieret tilstand. Det er normalt en del af den regenerative proces og ses mere almindeligt i lavere former for dyr såvel som planter. For eksempel, når en del af en plante er beskadiget, dedifferentieres cellerne ved siden af såret og deler sig intensivt og danner en callus. Når de placeres under visse forhold, differentierer callusceller til manglende væv. Så når stiklingen er nedsænket i vand, dannes rødder fra callus. Med nogle forbehold kan tumortransformation af celler tilskrives fænomenet dedifferentiering.

se også

Noter

Wikimedia Foundation. 2010 .

Se, hvad "Celldifferentiering" er i andre ordbøger:

D. væv, se Celle, Plantevæv ...

Se Celle, plantevæv... Encyklopædisk ordbog F.A. Brockhaus og I.A. Efron

- (lat. differentia forskel) fremkomsten af forskelle mellem homogene celler og væv, deres ændring under ontogenese, hvilket fører til specialisering ... Stor medicinsk ordbog

Celler er processen med at implementere et genetisk bestemt program til dannelse af en specialiseret cellefænotype, hvilket afspejler deres evne til at udføre visse profilfunktioner. Med andre ord er cellefænotypen resultatet af en koordineret ... ... Wikipedia

differentiering- og vel. differencier, tysk. forskelle. forældet Handling efter værdi ch. differentiere. Forbedringer i vores civilisation tenderer mere og mere mod kun at udvikle nogle af vores evner, mod en ensidig udvikling, mod ... ... Historisk ordbog over gallicisme af det russiske sprog

Fremkomsten af forskelle mellem homogene celler og væv, deres ændringer under udviklingen af individet, hvilket fører til dannelsen af specialiseringer. celler, organer og væv. D. ligger til grund for morfogenese og forekommer i hovedsagen. i gang med embryonal udvikling, ... ... Biologisk encyklopædisk ordbog

Processen med transformation af stamceller til celler, der giver anledning til en hvilken som helst linje af blodceller. Denne proces fører til dannelsen af røde blodlegemer (erythrocytter), blodplader, neutrofiler, monocytter, eosinofiler, basofiler og lymfocytter... medicinske termer

Transformationen i processen med individuel udvikling af organismen (ontogenese) af oprindeligt identiske, ikke-specialiserede celler i embryonet til specialiserede celler af væv og organer ... Stor encyklopædisk ordbog

differentiering- Specialisering af hidtil homogene celler og væv i kroppen. Emner om bioteknologi EN differentiering … Teknisk oversætterhåndbog

differentiering- DYREEMBRYOLOGI DIFFERENTIATION - processen med dannelse af specifikke egenskaber i celler under individuel udvikling og fremkomsten af forskelle mellem homogene celler og væv, hvilket fører til dannelsen af specialiserede celler, væv og ... ... Generel embryologi: Terminologisk ordbog