Celler placeret i medulla af thymus lobulerne. Thymus: hvad er det, og hvorfor har en person brug for det? Alt du behøver at vide om thymus

Thymus (thymuskirtlen) udvikler sig fra gællelommernes epitel og mesenchym. Den når sin største udvikling ved pubertetsalderen og gennemgår senere aldersrelateret involution, hvor organets parenkym gradvist erstattes af fedt- og bindevæv.

Thymuskirtlen har parrede cervikale lapper, der løber langs luftrøret og en thorax del placeret i perikardial mediastinum.

Thymus er bygget efter princippet om et kompakt parenkymalt organ - det indeholder elementer af stroma og parenkym. Stromaet er repræsenteret af en kapsel af tæt, uformet bindevæv, der dækker det udefra, og lag af løst bindevæv, der deler parenkymet i lobuler. Blodkar og nerver passerer gennem lagene.

Thymus-parenkymet dannes af epitel- og lymfoidvæv. Epitelceller har processer, som gør, at de ligner cellerne i det retikulære væv, og derfor kaldes de retikulopitheliocytter. Disse celler giver støtte, næring og beskyttelse til udvikling af T-lymfocytter og producerer også en række hormoner, der regulerer deres udvikling og immunogenese processer.

I hver lobule skelnes en cortex og en medulla. Cortex er kendetegnet ved en mørk lilla farve og er en ophobning af T-lymfocytter, eller thymocytter, differentieret fra semi-stamceller. Medullaen er mindre mættet med lymfocytter, den er farvet lysere - pink-violet. I den kan man skelne parenkymets epitelbase og lyserøde thymuslegemer (Hassals kroppe), der består af en koncentrisk lagdeling af døende retikulopitheliocytter. I processen med antigen-uafhængig differentiering erhverver T-lymfocytter immunglobulinreceptorer, som giver dem mulighed for at skelne deres stoffer og celler fra fremmede.

Primære differentierede T-lymfocytter gennem postkapillære venoler ved grænsen af ​​cortex og medulla kommer ind i blodet og befolker de perifere organer i immunsystemet. Der, efter kontakt med antigener, bliver de til blastformer, formerer sig og danner sekundært differentierende effektorsubpopulationer af lymfocytter, der sikrer dannelsen af ​​cellulær og humoral immunitet.

Spørgsmål 20. Lymfeknudernes struktur og funktioner.

Lymfeknuder findes hos pattedyr og vandfugle. De udvikler sig langs lymfekarrenes forløb fra mesenkymets forseglinger.

Lymfeknudens funktioner:

rensning af lymfen, der strømmer gennem lymfeknuderne;

proliferation og antigenafhængig differentiering af T- og B-lymfocytter;

immunrespons på antigener, der involverer T- og B-lymfocytter;

berigelse af lymfe med lymfocytter, plasmaceller, antistoffer, der neutraliserer antigener i hele kroppen.

Struktur:

Lymfeknuder er dækket af en kapsel af fibrøst bindevæv, hvorfra trabekler strækker sig ind i parenkymet og danner organets stroma.

Uden for kapslen, på den konvekse side af knuden, findes blodkar i fedtvævet, og i selve kapslen, de afferente lymfekar, på den konkave side af knuden, ved dens porte, de lymfatiske og nærende blodkar. der udfører.

Organets parenkym er dannet af retikulært og lymfoidt væv, Det afslører corticale og medulla. På periferien af ​​det kortikale stof er lymfoide (kortikale) knuder eller follikler placeret. B-lymfocytter formerer sig og differentierer i dem. De centrale dele af folliklerne er kendetegnet ved en pink-violet farve - lyscentre, deres perifere zoner danner en krone af knuder.

Den indre, parakortikale, kortikale zone er dannet af diffust spredte T-lymfocytter.

Fra folliklerne bevæger modne B-lymfocytter, der omdannes til plasmaceller, ind i medulla og danner mørkelilla marvstrenge (pulpsnore).

Lette områder af parenkymet med et lille antal lymfocytter repræsenterer de marginale, mellemliggende og centrale bihuler, gennem hvilke lymfe langsomt lækker. De er begrænset til retikuloendoteliocytter. Makrofager i bihulerne frigør lymfen fra fremmede partikler.

Blodforsyning og innervation af thymus. Til thymus fra den indre thoraxarterie, aortabue og brachiocephalic stamme afgår rr. thymici. I interlobulære septa deler de sig i mindre grene, der trænger ind i lobulerne, hvor de forgrener sig til kapillærer. Thymusvenerne dræner ind i de brachiocephalic vener og ind i de indre thoraxvener.

Thymus lymfekapillærer, som er mere talrige i det kortikale stof, danner netværk i organets parenchym, hvorfra der dannes lymfekar, der strømmer ind i de forreste mediastinale og tracheobronchiale lymfeknuder.

Thymusnerverne er grene af højre og venstre vagusnerver og stammer også fra de cervicothoracale (stellat) og øvre thoraxknuder i den sympatiske stamme.

2.3. Thymus histologi

Udenfor er thymuskirtlen dækket af en bindevævskapsel. Skillevægge strækker sig fra det inde i organet og deler kirtlen i lobules. I hver lobule skelnes en cortex og en medulla. Organet er baseret på epitelvæv, bestående af procesceller - epithelioreticulocytter. Alle epithelioreticulocytter er karakteriseret ved tilstedeværelsen af ​​desmosomer, tonofilamenter og keratinproteiner, produkter af det vigtigste histokompatibilitetskompleks på deres membraner.

Epithelioreticulocytter, afhængigt af lokalisering, adskiller sig i form og størrelse, tinktorielle tegn, hyaloplasmas tæthed, indhold af organeller og indeslutninger. Sekretoriske celler i cortex og medulla, ikke-sekretoriske (eller støttende) celler og celler af epitellagdelte kroppe - Hassals kroppe (Gassals kroppe) er beskrevet.

Sekretoriske celler producerer regulerende hormonlignende faktorer: thymosin, thymulin, thymopoietiner. Disse celler indeholder vakuoler eller sekretoriske indeslutninger.

Epitelceller i den subkapsulære zone og den ydre cortex har dybe invaginationer, hvori lymfocytter er placeret, som i en vugge. Lag af cytoplasmaet af disse epiteliocytter - "fødere" eller "barnepige" mellem lymfocytter kan være meget tynde og udvidede. Normalt indeholder sådanne celler 10-20 lymfocytter og mere.

Lymfocytter kan komme ind og ud af invaginationer og danne tætte forbindelser med disse celler. Sygeplejerskeceller er i stand til at producere α-thymosin.

Ud over epitelceller skelnes der mellem hjælpeceller. Disse omfatter makrofager og dendritiske celler. De indeholder produkter af det store histokompatibilitetskompleks, udskiller vækstfaktorer (dendritiske celler), der påvirker differentieringen af ​​T-lymfocytter.

Cortex - den perifere del af thymus lobulerne indeholder T-lymfocytter, som tæt fylder hullerne i den retikulære epiteliale rygrad. I den subkapsulære zone af det kortikale stof er der store lymfoide celler - T-lymfoblaster, som vandrede hertil fra den røde knoglemarv. De formerer sig under påvirkning af thymosin udskilt af epithelioreticulocytter. Nye generationer af lymfocytter opstår i thymus hver 6.-9. time.Det menes, at T-lymfocytter af det kortikale stof migrerer ind i blodbanen uden at komme ind i medulla. Disse lymfocytter adskiller sig i sammensætningen af ​​receptorer fra T-lymfocytterne i medulla. Med blodgennemstrømningen kommer de ind i de perifere organer af lymfocytopoiesis - lymfeknuderne og milten, hvor de modnes til underklasser: antigen-reaktive dræbere, hjælpere, suppressorer. Det er dog ikke alle lymfocytter, der dannes i thymus, der kommer ind i kredsløbslejet, men kun dem, der er blevet "trænet" og har erhvervet specifikke cytoreceptorer for fremmede antigener. Lymfocytter, der har cytoreceptorer for deres egne antigener, dør som regel i thymus, hvilket er en manifestation af udvælgelsen af ​​immunkompetente celler. Når sådanne T-lymfocytter kommer ind i blodbanen, udvikles en autoimmun reaktion.

Cellerne i det kortikale stof afgrænses på en bestemt måde fra blodet af den hæmatothymiske barriere, som beskytter de differentierende lymfocytter i det kortikale stof mod et overskud af antigener. Den består af endotelceller af hæmokapillærer med en basalmembran, et perikapillært rum med enkelte lymfocytter, makrofager og intercellulært stof, samt epithelioreticulocytter med deres basalmembran. Barrieren har selektiv permeabilitet med hensyn til antigenet. Når barrieren brydes, findes enkelte plasmaceller, granulære leukocytter og mastceller også blandt de cellulære elementer i det kortikale stof. Nogle gange opstår foci af ekstramedullær myelopoiesis i cortex.

Medulla af thymus lobulerne på histologiske præparater har en lysere farve, da den indeholder færre lymfocytter sammenlignet med det kortikale stof. Lymfocytter i denne zone repræsenterer en recirkulerende pulje af T-lymfocytter og kan komme ind i og forlade blodbanen gennem postkapillære venoler.

Antallet af mitotisk delende celler i medulla er omkring 15 gange mindre end i corticalen. Et træk ved den ultramikroskopiske struktur af procesepithelioretikulocytter er tilstedeværelsen i cytoplasmaet af drueformede vakuoler og intracellulære tubuli, hvis overflade danner mikroudvækster.

I den midterste del af medulla er lagdelte epitellegemer (corpusculum thymicum) - Gassals kroppe. De er dannet af koncentrisk lagdelte epithelioreticulocytter, hvis cytoplasma indeholder store vakuoler, keratingranulat og fibrilbundter. Antallet af disse kroppe i en person stiger med puberteten og falder derefter. Organernes funktion er ikke fastlagt.

thymus- det centrale organ for lymfoid hæmatopoiesis og kroppens immunforsvar. I thymus forekommer antigen-uafhængig differentiering af knoglemarvsforstadier til T-lymfocytter til immunkompetente celler - T-lymfocytter. Sidstnævnte udfører reaktioner af cellulær immunitet og deltager i reguleringen af ​​humoral immunitet, som dog ikke forekommer i thymus, men i de perifere organer af hæmatopoiesis og immunforsvar. Derudover blev der fundet mere end 20 biologisk aktive stoffer, herunder fjerne stoffer, i thymusekstrakter, hvilket gør det muligt at klassificere thymus som en kirtel i det endokrine system.

udvikling af thymus. Thymus dannes på den 2. måned af embryogenese i form af små fremspring af væggene i 3. og 4. par gællelommer. På den 6. uge har kirtlens rudiment en tydelig epitelkarakter. På 7. uge mister han kontakten med væggen i hovedtarmen. Epitelet af kirtlens anlag, der danner udvækster i mesenkymet, får en netværksstruktur. Til at begynde med løsnes den tætte epiteliale anlage af kirtlen på grund af dens kolonisering med lymfocytter. Deres antal vokser hurtigt, og kirtlen får strukturen af ​​et lymfepitelorgan.

Indvoksende mesenkym med blodkar opdeles thymus på skiver. I hver lobule skelnes en cortex og en medulla. I histogenesen af ​​thymus i medulla af lobulerne dannes lagdelte epitelformationer - epitelperler eller Hassals kroppe. I deres sammensætning bestemmes tætte epitelceller, koncentrisk lagdelte hinanden.

Tymusens struktur. Udenfor er thymuskirtlen dækket af en bindevævskapsel. Skillevægge, der strækker sig fra det - septa - underinddeler thymus i lobuler. Grundlaget for lobulen består af procesepitelceller - epithelioreticulocytter, i hvis retikulære skelet er thymuslymfocytter (thymocytter). Kilden til udvikling af T-lymfocytter er knoglemarvsstamhæmatopoietiske celler. Yderligere kommer forstadierne til T-lymfocytter (prethymocytter) ind i thymus med blod og bliver her til lymfoblaster.

I thymus cortex nogle af dem, under påvirkning af peptidhormoner, der udskilles af epitelceller - thymosin, thymopoietin osv., såvel som makrofager, omdannes til antigen-reaktive T-lymfocytter - de erhverver receptorer for strengt definerede antigener. De forlader thymus uden at gå ind i medulla og befolker de thymusafhængige zoner i lymfeknuderne og milten. Her, i immunogenesens perifere organer, modnes de yderligere til T-dræbere (cytotoksiske), T-hjælpere, hvorefter de er i stand til at genanvende, klone (proliferation) og danne hukommelsesceller.

Andre T-lymfoblaster bliver til autoimmune celler, der er reaktive over for autoantigener. De undergår ødelæggelse ved apoptose (ca. 95% af cellerne) og fagocyteres af makrofager.

Processen med specialisering af T-lymfocytter i det kortikale stof i thymus lobulerne forekommer under forhold, der beskytter mod overdreven virkning af antigener på dem. Dette opnås gennem dannelsen af ​​en hæmatothymisk histion (barriere), der består af endotelet af hæmokapillærer med en distinkt kontinuerlig basalmembran, det perikapillære rum med intercellulært stof og makrofager, og også af epithelioreticulocytter med deres basalmembran. Thymus cortex har en uafhængig mikrovaskulatur. Tværtimod spiller kapillærnetværket i thymusmarven ikke en barriererolle, og gennem disse kapillærers endotel kan modne lymfocytter forlade og vende tilbage til thymus, dvs. recirkulere.

i thymus disse lymfocytter findes i medulla. Modne lymfocytter forlader thymus gennem væggen af ​​den postkapillære venul.

Medulla af thymus har en lysere farve, da der er færre lymfocytter her end i det kortikale stof. Epitelrygraden er mere tydelig, og epithelioreticulocytterne her er større og flere. I den midterste del af medulla er der lagdelte epitellegemer af Hassall. Med alderen stiger deres antal og størrelse. I thymusstroma er der udover epithelioreticulocytter makrofager, dendritiske celler af knoglemarvsoprindelse, neuroendokrine celler - derivater af neural crest og myoide celler.

Aldersrelaterede ændringer og reaktivitet af thymus.

Efter 20 år opstår aldersinvolution thymus. Dette er ledsaget af et fald i antallet af lymfocytter og udviklingen af ​​fedtvæv. I de tilfælde, hvor thymuskirtlen ikke gennemgår omvendt udvikling, er der en reduceret modstand i kroppen over for infektioner og forgiftninger.

stoffer thymus er meget reaktive strukturer. Under påvirkning af skadelige faktorer (forgiftning, traumer osv.) observeres frigivelsen af ​​T-lymfocytter i blodet og deres massedød, hovedsageligt i det kortikale stof. Involutionen af ​​thymus, der opstår under sådanne stressende påvirkninger, kaldes midlertidig, hurtigt forbigående eller tilfældig. De observerede fænomener lymfocytolyse og fagocytose af makrofager af døende lymfocytter betragtes som mulige måder at frigive vækstfaktorer og DNA, der er nødvendige for regenerative processer i væv. Med lymfocytternes død under disse betingelser er udvælgelsen af ​​T-lymfoblaster også forbundet.

Jet thymuskirtel ændringer er i tæt sammenhæng med funktionelle ændringer i binyrebarken og niveauet af glukokortikoider i blodet. Thymus afslørede adrenerge og kolinerge nervefibre, der kommer ind i organet sammen med karrene.

thymus(thymuskirtel) - et organ af human lymfopoiesis, hvor modning, differentiering og immunologisk "træning" af T-celler i immunsystemet finder sted.

Thymuskirtlen er et lille organ med en rosa-grå farve, blød tekstur, dens overflade er fliget.

Hos nyfødte er dens dimensioner i gennemsnit 5 cm i længden, 4 cm i bredden og 6 mm i tykkelsen, og dens vægt er omkring 15 gram. Organets vækst fortsætter indtil pubertetens begyndelse (på dette tidspunkt er dets dimensioner maksimale - op til 7,5-16 cm i længden, og massen når 20-37 gram).

Med alderen undergår thymus atrofi og kan i høj alder næppe skelnes fra det mediastinale fedtvæv, der omgiver den; ved 75 år er den gennemsnitlige vægt af thymus kun 6 gram.

Efterhånden som den involutterer, mister den sin hvide farve og bliver på grund af en stigning i andelen af ​​stroma og fedtceller i den mere gul.

Beliggenhed

Thymus er placeret i den øvre del af brystet, lige bag brystbenet (superior mediastinum). Foran den er håndtaget og brystbenets krop til niveau med IV costal brusk; bagved - den øvre del af hjertesækken, der dækker de indledende sektioner af aorta og pulmonal trunk, aortabuen, venstre brachiocephalic vene; fra siderne - mediastinal pleura.

Separate grupper af thymus lobuler findes omkring eller i tykkelsen af ​​skjoldbruskkirtelvævet, i det bløde væv i nakken, i området af mandlerne, i fedtvævet i den forreste, mindre ofte posterior mediastinum. Påvisningshastigheden af ​​afvigende thymus når 25%.

Sådanne anomalier observeres oftere hos kvinder, hovedsageligt på venstre side af halsen og mediastinum. I litteraturen er der isolerede rapporter om ektopisk thymusvæv hos spædbørn. En sådan patologi blev ledsaget af åndenød, dysfagi og respirationssvigt.

Struktur

Hos mennesker består thymus af to lapper, som kan smeltes sammen eller blot passe tæt sammen. Den nederste del af hver lap er bred, og den øverste er smal. Den øverste stang kan således minde om en to-benet gaffel (deraf navnet).

Organet er dækket af en kapsel af tæt bindevæv, hvorfra jumpere strækker sig ind i dybet og deler det i lobuler.

Blodforsyning, lymfedrænage og innervation

Blodtilførslen til thymus kommer fra thymus- eller thymus-grenene af den indre thoraxarterie, thymus-grenene af aortabuen og brachiocephalic trunk og grenene af de superior og inferior thyreoideaarterier. Venøs udstrømning udføres langs grenene af de indre thorax- og brachiocephalic vener.

Lymfe fra organet strømmer ind i de tracheobronchiale og parasternale lymfeknuder.

Thymuskirtlen er innerveret af grene af højre og venstre vagusnerver, såvel som sympatiske nerver, der stammer fra de øvre thorax- og stjerneknuder i den sympatiske stamme, som er en del af nerveplexuserne, der omgiver de kar, der fodrer organet.

Histologi

Thymusstroma er af epiteloprindelse, afledt af epitelet i den forreste del af den primære tarm. To strenge (divertikler) stammer fra den tredje forgrenede bue og vokser ind i det anteriore mediastinum. Nogle gange dannes thymusstroma også af yderligere tråde fra det fjerde par gællebuer.

Lymfocytter er afledt af blodstamceller, der migrerer ind i thymus fra leveren under tidlig fosterudvikling. Til at begynde med prolifererer forskellige blodceller i thymusvævet, men snart reduceres dets funktion til dannelsen af ​​T-lymfocytter.

Thymuskirtlen har en lobulær struktur; i vævet i lobulerne skelnes cortical og medulla. Det kortikale stof er placeret på periferien af ​​lobulen og ser mørkt ud i det histologiske mikropræparat (det indeholder mange lymfocytter - celler med store kerner). Cortex indeholder arterioler og blodkapillærer, som har en hæmatotymisk barriere, der forhindrer indførelse af antigener fra blodet.

Cortex indeholder celler:

• epitel oprindelse:
• understøttende celler: danner "rammen" af vævet, danner den hæmato-thymiske barriere;
• stellate celler: udskiller opløselige thymus (eller thymus) hormoner - thymopoietin, thymosin og andre, som regulerer vækst, modning og differentiering af T-celler og den funktionelle aktivitet af modne celler i immunsystemet.
• "sygeplejerske"-celler: har invaginationer, hvor lymfocytter udvikles;
• hæmatopoietiske celler:
• lymfoide serier: modnende T-lymfocytter;
• makrofagserier: typiske makrofager, dendritiske og interdigiterende celler.

Delende T-lymfoblaster dominerer i den cellulære sammensætning direkte under kapslen. Dybere er de modnende T-lymfocytter, som gradvist migrerer til medulla. Modningsprocessen tager cirka 20 dage. Under deres modning sker genomlejring, og genet, der koder for TCR (T-cellereceptor), dannes.

Yderligere undergår de positiv selektion: i interaktion med epitelceller udvælges "funktionelt egnede" lymfocytter, som er i stand til at interagere med HLA; i løbet af udviklingen differentierer lymfocytten sig til en hjælper eller dræber, det vil sige, at enten CD4 eller CD8 forbliver på overfladen.

Yderligere, i kontakt med stromale epitelceller, udvælges celler, der er i stand til funktionel interaktion: CD8+-lymfocytter, der er i stand til HLA I-modtagelse, og CD4+-lymfocytter, der er i stand til HLA II-modtagelse.

Den næste fase - negativ udvælgelse af lymfocytter - finder sted ved grænsen til medulla. Dendritiske og interdigiterende celler - celler af monocytisk oprindelse - udvælger lymfocytter, der er i stand til at interagere med antigenerne i deres egen krop og udløse deres apoptose.

Medullaen indeholder hovedsageligt modnende T-lymfocytter. Herfra vandrer de ind i blodbanen af ​​venuler med højt endotel og spredes i hele kroppen. Det antages også, at der er modne recirkulerende T-lymfocytter her.

Den cellulære sammensætning af medulla er repræsenteret ved at understøtte epitelceller, stellatceller og makrofager. Der er også efferente lymfekar og Hassalls kroppe.

Funktioner

Thymusens hovedrolle er differentiering og kloning af T-lymfocytter. I thymus udvælges T-lymfocytter, som et resultat af, at celler kommer ind i blodbanen og væv, der kan være involveret i immunresponset mod visse fremmede antigener, men ikke egen krop.

Det producerer hormoner: thymosin, thymulin, thymopoietin, insulinlignende vækstfaktor-1 (IGF-1), thymushumoral faktor - de er alle proteiner (polypeptider). Med thymus hypofunktion falder immuniteten, da antallet af T-lymfocytter i blodet falder.

Udvikling

Størrelsen af ​​thymus er maksimal i barndommen, men efter pubertetens begyndelse gennemgår thymus betydelig atrofi og involution. Et yderligere fald i størrelsen af ​​thymus opstår med ældning af kroppen, hvilket delvist er forbundet med et fald i immunitet hos ældre.

Regulering

Udskillelsen af ​​thymushormoner og thymusens funktion reguleres af glukokortikoider - hormoner i binyrebarken, samt opløselige immunfaktorer - interferoner, lymfokiner, interleukiner, som produceres af andre celler i immunsystemet.

Glukokortikoider hæmmer immunsystemet, såvel som mange funktioner i thymus, og fører til dets atrofi.Pinealkirtlens peptider bremser involutionen af ​​thymus. Dets hormon melatonin virker på lignende måde, hvilket endda kan forårsage "foryngelse" af organet.

Thymus sygdomme

• MEDAC syndrom
• DiGeorges syndrom
• Myasthenia gravis - kan være en selvstændig sygdom, men er ofte forbundet med tymom.

Tumorer

• Thymom - fra thymuskirtlens epitelceller
• T-celle lymfom - fra lymfocytter og deres forstadier
• Præ-T-lymfoblastiske tumorer har i nogle tilfælde en primær lokalisering i thymus og påvises som et massivt infiltrat i mediastinum med efterfølgende hurtig transformation til leukæmi.
• neuroendokrine tumorer
• sjældnere tumorer (af vaskulær og nervøs oprindelse)

Tumorer i thymus kan være en manifestation af type I multipel endokrin neoplasisyndrom.

Barnets organ, der udfører immunfunktionen og hæmatopoietisk er thymus. Hvorfor kaldes det barnligt? Hvad sker der med ham i alderdommen? Og hvad er dens kliniske betydning? Du finder svar på disse og mange andre spørgsmål i denne artikel.

Thymuss rolle i den menneskelige krop

Thymus udfører en hæmatopoietisk funktion. Hvad betyder det? Han beskæftiger sig med differentiering og træning (immunologisk) af T-lymfocytter. Det er også vigtigt, at lymfocytternes "hukommelse" er meget lang, og derfor vil et barn, der har haft de samme skoldkopper, ikke blive syg igen i 99 % af tilfældene. Dette kaldes permanent immunitet. Ud over spredning og differentiering af T-lymfocytter er thymus involveret i kloningen af ​​immunceller. Forresten vil jeg gerne bemærke, at faldet i immunitet mod thymus er direkte relateret. Et fald i T-lymfocytter medfører en hel kaskade af reaktioner, der sænker immuniteten. Og dette forklarer meget i pædiatrien, når for eksempel på baggrund af en eller anden banal sygdom opstår en sekundær infektion eller sekundær sygdom.

Derudover producerer thymus en række hormoner. Disse omfatter: thymus humoral faktor, thymalin, thymosin og thymopoietin. Disse hormoner udfører også en immunfunktion.

Thymus: histologi, struktur, funktioner

Thymus er et typisk parenkymalt organ (stroma og parenkym er isoleret i det). Hvis du ser på udseendet af den histologiske struktur af thymus, kan det bemærkes, at organet er fliget.

Hver lobule har en mørk og en lys zone. I videnskabelige termer er dette cortex og medulla. Som allerede nævnt udfører thymus en immunfunktion. Derfor kan det med rette kaldes en højborg for børns immunsystem. For at denne højborg ikke falder fra det første fremmede protein-antigen, der støder på, er du nødt til at skabe en form for beskyttende funktion for det. Og naturen skabte denne beskyttende funktion og kaldte den blod-thymus-barrieren.

Kort beskrivelse af thymusbarrierens histologi

Denne barriere er repræsenteret af et netværk af sinusformede kapillærer og subkapsulært epitel. Denne barriere omfatter kapillære epitelceller. Det vil sige, at antigener, der produceres af patogene organismer, straks kommer ind i blodbanen, derfra spredes de gennem hele menneskekroppen. Thymus er ingen undtagelse, hvor disse antigener kan ende. Hvordan kommer de dertil? De kan komme dertil gennem mikrovaskulaturen, det vil sige gennem kapillærerne. Billedet nedenfor viser histologien af ​​præparatet fra thymus, karrene i stroma er tydeligt synlige.

Inde i kapillæren er foret De er dækket af kapillærens basalmembran. Mellem denne basalmembran og den ydre er det perivaskulære rum. Dette rum indeholder makrofager, som er i stand til at fagocytere (absorbere) patogene mikroorganismer, antigener og så videre. Bag den ydre membran er hundredvis af lymfocytter og retikuloepithelceller, der beskytter thymus-mikrovaskulaturen mod antigener og patogener.

Tymusens cortex

Det kortikale stof består af en række strukturer, for eksempel er disse celler af lymfoid-serien, makrofager, epitel, støttende, "Nanny", stellate. Lad os nu se på disse celler mere detaljeret.

• Stjerneceller - udskiller thymus-peptidhormoner - thymosin eller thymopoietin, regulerer processen med vækst, modning og differentiering af T-celler.
• Celler af lymfoid-serien - disse inkluderer de T-lymfocytter, der endnu ikke er modnet.

• Støtteceller - nødvendigt for at skabe en slags rammer. De fleste støtteceller er involveret i at opretholde blod-thymus-barrieren.
• Celler "Nanny" - har i deres struktur fordybninger (invaginationer), hvori T-lymfocytter udvikler sig.
• Epitelceller er hovedparten af ​​cellerne i thymus cortex.
• Makrofageceller er typiske makrofager, der har funktionen af ​​fagocytose. De er også medlemmer af den hæmatothymiske barriere.

Udvikling af T-lymfocytter på et histologisk præparat

Ser man på præparatet fra periferien, så kan man her finde T-lymfoblaster, der deler sig. De er placeret direkte under selve thymuskapslen. Går man fra kapslen i retning af medulla, kan man se allerede modne, samt fuldt modne T-lymfocytter. Hele udviklingscyklussen af ​​T-lymfocytter tager cirka 20 dage. Under udviklingen udvikler de en T-cellereceptor.

Efter at lymfocytterne er modnet, interagerer de med epitelceller. Her er der et udvalg efter princippet: egnet eller uegnet. Yderligere differentiering af lymfocytter forekommer. Nogle bliver T-hjælpere, mens andre bliver T-mordere.

Hvad er det for? Hver T-lymfocyt interagerer med forskellige antigener.

Når man nærmer sig medulla, kontrolleres allerede modne T-lymfocytter, der har gennemgået differentiering, efter fareprincippet. Hvad betyder det? Kan denne lymfocyt skade den menneskelige krop? Hvis denne lymfocyt er farlig, opstår der apoptose med den. Det vil sige ødelæggelsen af ​​lymfocytten. I medulla er der allerede modne eller modnende T-lymfocytter. Disse T-celler kommer derefter ind i blodbanen, hvor de divergerer i hele kroppen.

Medulla af thymuskirtlen er repræsenteret af beskyttende celler, makrofager og epitelstrukturer. Derudover er der lymfekar, blodkar og Hassalls kroppe.

Udvikling

Histologien af ​​thymusudvikling er meget interessant. Begge divertikler starter fra 3 Og begge disse tråde vokser ind i mediastinum, oftest den forreste. Meget sjældent dannes thymuss stroma af yderligere tråde af 4 par gællebuer. Fra blodstamceller dannes lymfocytter, som senere vil migrere fra leveren til blodbanen og derefter til fosterets thymus. Denne proces sker i de tidlige stadier af fosterudviklingen.

Analyse af det histologiske præparat

En kort histologi af thymus er som følger: da det er et klassisk parenkymalt organ, undersøger laboratorieassistenten først stroma (organrammen) og derefter parenkymet. Inspektion af præparatet foretages først ved høj forstørrelse for at undersøge og orientere i organet. Derefter skifter de til en stor stigning for at undersøge vævene. Præparatet er oftest farvet med hæmatoxylin-eosin.

Stroma af thymus

Uden for organet er en bindevævskapsel. Det dækker kroppen fra alle sider og giver form. Bindevævspartitioner passerer inde i organet fra bindevævskapslen, de kaldes også septa, som deler organet i lobuler. Det skal bemærkes, at både bindevævskapslen og bindevævsseptaen består af et tæt, dannet bindevæv.

Indstrømningen eller udstrømningen af ​​blod til kroppen udføres gennem karrene. Disse kar passerer også gennem elementerne i stroma. At skelne en arterie fra en vene er meget let. For det første er den nemmeste måde at gøre det efter muskellagets tykkelse. En arterie har et meget tykkere lag af muskelvæv end en vene. For det andet er årehinden i en vene meget tyndere end i en arterie. Nedenfor på billedet kan thymusens histologi ses på præparatet.

For at se elementerne i stroma inde i lobulen skal du skifte til en stor forstørrelse. Så laboratorieassistenten kan se retikulære epitheliocytter. Af deres natur er disse celler epiteliale, har processer, der kommunikerer med hinanden. Således holder cellerne rammen af ​​thymus indefra, da de er tæt forbundet med parenkymets elementer.

Laboratorieassistenten vil oftest ikke selv se cellerne i retikulopithelvævet, da de er skjult af adskillige lag af parenkym. Thymocytter er så tæt ved siden af ​​hinanden, at de overlapper cellerne i stroma. Men i en enkelt rækkefølge kan man stadig se oxyfilfarvede celler mellem thymocytter i lysspalterne. Disse celler har store kerner, der er arrangeret på en kaotisk måde.

Thymus parenchyma

Thymus-parenkymet skal betragtes i en enkelt skive. Derfor, efter at have undersøgt stroma, vender laboratorieassistenten tilbage til en lille stigning. Da laboranten vendte tilbage til sin oprindelige stilling, ser han en skarp kontrast. Denne kontrast indikerer, at hver lobule består af cortex og medulla.

cortex

Det skal bemærkes, at thymus-parenchymet er repræsenteret af lymfocytter. I cortex, som farver lilla på præparatet (basofil farvning), er lymfocytter tæt placeret i forhold til hinanden. Ud over elementerne i stroma og lymfocytter vil laboratorieassistenten ikke se andet i det kortikale stof.

medulla

I medulla er oxyfil farve fremherskende, og ikke basofil, som i corticale. Dette forklares af det faktum, at antallet af lymfocytter falder kraftigt, og de er sjældnere placeret i forhold til hinanden. Blandt lymfocytterne i medulla kan man se thymuslegemer. Disse strukturer omtales ofte i lærebøger som Hassals kroppe.

Gassalls kroppe på præparatet er dannet af snoede strukturer. Faktisk er disse almindelige døde, keratiniserende fragmenter af stroma - de samme epithelioreticulocytter. Gassalls kroppe er oxyfil-farvede elementer i thymusmarven.

Meget ofte differentierer eleverne thymuspræparatet i histologi efter Hassals kroppe. De er et karakteristisk træk ved lægemidlet, som altid er placeret udelukkende i medulla. Billedet nedenfor viser disse thymus-kroppe.

Hvis der ikke er hvirvlende røde strukturer i kroppene, så ligner Hassalls kroppe ligesom hvide pletter. Nogle gange sammenlignes de med hulrum (artefakter) af lægemidlet, som ofte dannes under fremstillingen. Ud over deres lighed med artefakter ligner tymiske kroppe kar. I dette tilfælde ser laboratorieassistenten på tilstedeværelsen af ​​muskellaget og tilstedeværelsen af ​​røde blodlegemer (hvis sidstnævnte er fraværende, så er dette thymuskroppen).

Thymus involution

Som nævnt i begyndelsen af ​​artiklen er thymus en børns kirtel. Det er selvfølgelig ikke helt rigtigt, men tilstedeværelsen af ​​et organ betyder ikke altid, at det fungerer.

Når et barn når et år, kommer der i dette øjeblik et højdepunkt i henholdsvis produktionen af ​​lymfocytter og kirtlens arbejde. Derefter erstattes thymus gradvist af fedtvæv. I en alder af tyve består halvdelen af ​​thymus af fedt- og lymfoidvæv. Og i en alder af halvtreds er næsten hele organet repræsenteret af fedtvæv. Denne involution skyldes det faktum, at T-lymfocytter har en livslang hukommelse, der ledsager den menneskelige krop gennem hele dets liv. Da der er nok T-lymfocytter i blodet, forbliver thymus simpelthen det organ, der "vedligeholder" T-lymfocytternes konstanthed i blodet.

Thymisk histologisk involution kan forekomme meget hurtigere på grund af udfældningsfaktorer. Disse faktorer kan være akutte infektionssygdomme, kroniske sygdomme, stråling mv. På grund af disse faktorer stiger niveauet af kortison og steroidhormoner i blodet betydeligt, de ødelægger umodne T-lymfocytter og ødelægger derved selve thymocytterne og erstatter dem med fedtvæv.