Гидронефроз. Причины, симптомы, диагностика и лечение заболевания. Врожденный гидронефроз у детей Гидронефроз у детей лечение

Опасная Еда

Гидронефроз (или гидронефротическая трансформация) – это почечная патология, вызванная прогрессирующим расширением лоханки и чашечки почек. Болезнь сопровождается нарушением оттока мочи, повышением гидростатического давления и атрофией почечной паренхимы.

Заболевание часто бывает врождённым и в два раза чаще диагностируется у мальчиков. Опасность заболевания зависит от степени его развития – гидронефроз может в течение длительного периода протекать без явных симптомов, особенно если является односторонним. В этом случае функции поражённой почки берёт на себя вторая часть этого парного органа.

Причины развития заболевания

Нормальный процесс мочеобразования и мочевыделения происходит следующим образом: в клубочках почечной паренхимы, отвечающей за постоянную фильтрацию крови и её очищение от ненужных примесей и токсических веществ, образуется моча.

Моча направляется в чашечки, затем в лоханку, откуда идёт по мочеточникам в мочевой пузырь. В этом органе моча накапливается до определённого уровня, потом, наконец, выводится наружу. При любом препятствии для оттока мочи будет развиваться гидронефротическая деформация. Такое препятствие чаще всего является врождённым.

Предрасположенность к гидронефрозу можно выявить у плода ещё на стадии беременности. Факторами, влияющими на развитие заболевания, медицина считает:

Сужение просвета (стеноз) прилоханочного отдела мочеточника;
Аномалии строения прилоханочного отдела – например, наличие дополнительного сосуда, который сдавливает мочеточник и мешает нормальному оттоку мочи;
Высокое отхождение мочеточника;
Смещение почки;
Грыжа устья мочеточника;
Конкременты в мочках (редкая, но всё же встречающаяся у детей патология);
Нарушение нервной иннервации – прохождения импульсов от органов к центральной нервной системе;
Сужение шейки мочевого пузыря;
Рефлюкс-эффект – обратный отток мочи из мочевого пузыря.

Болезнь, как правило, не имеет отношения к неправильному образу жизни ребёнка и редко является следствием простудных заболеваний. Иногда гидронефроз может возникать в результате травматических поражений органов мочевыделения во время хирургических операций.

Классификация

Гидронефроз классифицируется по степени развития заболевания. Различают 3 стадии болезни:

Первую стадию , при которой наблюдается расширение лоханки, однако функции почек и целостность лоханки сохраняются;
Вторую стадию , при которой размеры почек несколько увеличиваются, а паренхима частично повреждена: лоханка почки расширена, а её стенки истончены (функции почки снижаются до 40%);
Третью стадию : почка значительно увеличена, её функции снижены на 80%, а иногда и полностью, паренхима атрофирована.

Существует врождённый гидронефроз и приобретённый , а также односторонний и двухсторонний .

У детей в подавляющем большинстве клинических случаев встречается врождённый гидронефроз, возникший вследствие аномалий самой почки или близлежащих сосудов. Вторичный гидронефроз может явиться осложнением воспалительных заболеваний мочевыделительных органов или стеноза мочеточника.

Двухсторонний гидронефроз (поражение обеих почек) встречается реже одностороннего.

Обе почки бывают поражены лишь в 5-15% всех случаев.

Симптоматика болезни

Врождённый детский односторонний гидронефроз часто протекает без всяких симптомов: функции больной почки берёт на себя здоровая. Однако иногда признаки всё же проявляются.

Острая стадия может начаться с появления микролитов (предвестников камней) в почках и развиться в воспалительный процесс.

Часто гидронефроз приводит к пиелонефриту (воспалению почек), при котором у детей наблюдается:

Повышение температуры и озноб;
Боль при мочеиспускании;
Боли в поясничном отделе;
Слабость, вялость и плаксивость;
Гематурия (присутствие в моче эритроцитов и других структур крови).

При появлении данных симптомов сразу обращайтесь в детскую поликлинику.

Гидронефроз второй и третьей степени может, как и пиелонефрит, проявляться в виде гематурии и ноющей боли в поясничном отделе.

Гематурия в начале заболевания может быть выражена слабо и обнаруживается лишь при лабораторном исследовании. На более поздних стадиях моча приобретает стойкий красноватый оттенок. К симптомам может присоединиться наличие опухолевидного образования в районе подреберья.

Часто гидронефроз первой степени обнаруживается случайно во время УЗИ-обследования или диагностической пальпации туловища по поводу других жалоб.

Диагностика заболевания

Основной метод диагностики гидронефроза – исследование с помощью ультразвука . Кроме того, аномалии почек новорождённого можно определить методом пальпации, так как почки младенца прощупываются очень хорошо. При подозрении на гидронефроз проводятся методы расширенной диагностики:

УЗИ почек до мочеиспускания и после него. Специалисту во время ультра-звукового исследования хорошо видны повреждения паренхимы и различимы степени гидронефроза. В некоторых случаях выполняется УЗИ с применением водной нагрузки и мочегонных средств – этот метод позволяет наиболее точно определить стадию патологических нарушений.
Микционная цистоуретрография – контрастное рентгеноскопическое исследование мочевого пузыря и мочеиспускательного канала (уретры). Данная процедура выполняется при подозрении на рефлюкс и затруднение оттока мочи.
Внутривенная урография – контрастное вещество вводится в кровеносную систему и выводится через почки. Рентгеновские снимки этого процесса позволяет дать оценку степени обструкции повреждённых структур.
Радиоизотопное исследование (нефросцинтиграфия) – метод, позволяющий оценить функциональные способности почек и определить стадию заболевания.
Компьютерная томография .

После проведённых исследований врач решает, насколько серьёзны повреждения лоханки и чашечки почек, представляют ли они угрозу для функции мочевыделения и могут разрешиться самостоятельно. Диагностика даёт наиболее корректные результаты примерно через месяц после рождения. До этого времени размер лоханок может варьироваться в зависимости от поступления в организм ребёнка жидкости.

Методы лечения гидронефроза

При первой степени заболевания специальной терапии не требуется, но ребёнок должен находиться под наблюдением врача. Средняя степень тяжести требует ещё более тщательного контроля с обязательным проведением УЗИ через каждые 3 месяца.

Гидронефроз в тяжёлой и прогрессирующей форме, сопровождающийся серьёзным нарушением функций мочевыделения и фильтрации требует радикального лечения. Проводится хирургическое вмешательство, цель которого – устранить препятствие, мешающее оттоку мочи.

В случае, если гидронефроз у детей привёл к развитию пиелонефрита, попутно проводится антибактериальное лечение.

Оперативное вмешательство на стадии плода проводится крайне редко – это может вызвать преждевременные роды и непредвиденные осложнения.

Операции при данном диагнозе проводятся лишь в самом крайнем случае. Если же функции почки снижены более чем на 80%, проводится нефрэктомия – хирургическое удаление почки.

В целом, детский гидронефроз – патология, хорошо поддающееся лечению. У детей до 3-х лет благоприятный прогноз после проведения реконструктивного оперативного вмешательства равен примерно 90%. Успех терапии зависит от своевременного и точного диагноза.

Особенности диагностики и терапии детского гидронефроза

Специалист по урологии может наблюдать за состоянием развития почек плода с помощью УЗИ. Данные не всегда легко интерпретировать из-за нестабильности водного обмена плода: существует также возможность дозревания органов.

Обнаруженный гидронефроз у новорождённых далеко не всегда требует немедленной терапии и особенно хирургического вмешательства – иногда аномалии исчезают по мере развития и роста. Однако необходимо постоянно следить за ребёнком с врождённым гидронефрозом, проводя диагностические мероприятия.

Гидронефроз – патология, которая характеризуется расширением собирательной полости почек. Такие изменения приводят к нарушению естественного оттока мочи из организма. Гидронефроз почек у детей обычно носит врожденный характер. Это серьезное заболевание, требующее незамедлительного лечения. В случае длительного игнорирования оно приводит к нарушениям в функционировании почек. Гидронефроз может быть обнаружен еще во время внутриутробного развития.

Причины

Статистика показывает, что гидронефроз чаще всего развивается у мальчиков. Также патология в основном носит односторонний характер. Только в 20% случаев встречается двухсторонний гидронефроз почек у ребенка. Наиболее распространенными причинами этого врожденного заболевания можно назвать:

Недоразвитость просвета мочеточника.
Аномальное строение кровеносных сосудов.
Изменение строения или перекручивание между собой мочеточников.
Серьезные повреждения поясницы.
Воспалительные процессы в мочеточнике, гломерулонефрит.
Образование конкрементов (камней).
Нарушение обмена веществ.
Несбалансированное питание.
Перевязка мочеточников во время хирургического вмешательства в брюшной полости.

Классификация

Врачи давно заметили, что гидронефроз правой почки у ребенка встречается гораздо реже, чем левой. Это связано с особенностями кровообращения в этом органе. Еще реже диагностируется гидронефроз обеих почек у ребенка, такое состояние говорит о серьезном нарушении в функционировании органа. Врачи выделяют следующие стадии протекания заболевания:

Функция почек не изменена или изменена минимально, лоханка расширена.
Лоханка увеличена, ее стенки истончены. По размеру орган превышает на 10-20% норму, нарушена его эвакуаторная способность на 20-40%.
Почки – многокамерная полость, функция которой снижена на 60-80%. По размерам орган увеличивается в 2 раза, чашки и лоханка сильно расширена.

Также существует классификация по степени разрушения паренхимы:

Первая степень – паренхима цела.
Вторая степень – в паренхиме наблюдаются незначительные изменения.
Третья степень – паренхима значительно повреждена.
Четвертая степень – паренхима полностью разрушена.

Симптомы

Заболевание почек гидронефроз у детей может на протяжении долгого времени не проявлять себя никакими симптомами. Из-за этого развиваются серьезные осложнения, которые тяжело поддаются лечению. Распознать патологию можно по следующим проявлениям:

Увеличению размера живота из-за асцита – накопления жидкости.
Регулярным приступообразным болям в области поясницы.
Незначительному повышению температуры тела.
Вялости ребенка, отсутствию аппетита.
Зуду, связанному с накоплением токсинов.
Нервозности, плохому настроению, капризности.

В редких случаях распознать гидронефроз почки у детей можно по наличию кровяных прожилок в моче. Также врач при помощи пальпации легко сможет обнаружить опухоль.

Диагностика

Наиболее важным исследованием при диагностике гидронефроза является УЗИ плода. Уже на 15 недели беременности врачам удается рассмотреть сформировавшуюся структуру собирательной системы почки.

Диагностировать данное поражение еще во время внутриутробного развития ребенка можно по расширению лоханки. Если у него после рождения структура органа не изменилась, проводятся следующие исследования:

Общий и биохимический анализы крови.
Общий анализ мочи.
УЗИ почек и мочевого пузыря.
Микционная цистоуретрография.
Внутривенная урография.
Нефроскинтиграфия.

Только после проведения всех исследований врач сможет поставить верный диагноз. Расширенное обследование позволяет назначить максимально эффективное и подходящее лечение, а также контролировать динамику во время терапии. Обычно диагностировать врожденный гидронефроз удается на 3-4 неделе жизни ребенка.

Осложнения

В случае длительного отсутствия лечения гидронефроза почек у детей могут возникать серьезные осложнения. Наиболее опасным последствием такого заболевания можно назвать недостаточность органа. Из-за неполного выводя шлаков и токсинов в крови накапливаются азотистые соединения, которые медленно отравляют организм. Длительное воздействие может привести даже к летальному исходу.

Кроме того, гидронефроз почек может привести к образованию конкрементов. Если в орган попадает инфекция, развивается пиелонефрит, который усугубляет состояние патологического процесса. На фоне разрыва чашечки или лоханки часть мочи может попасть в забрюшинное пространство. Это чревато развитием сепсиса или забрюшинной флегмоны.

Лечение

Лечение гидронефроза почек у детей имеет высокую эффективность. При своевременной диагностике от этого заболевания удается избавиться быстро и без последствий. На начальных стадиях применяются медикаментозные препараты. Однако принимать их можно только при неосложненной форме патологии 1 степени, при котором работа органа не разрушена.

Очень важно во время терапии регулярно проходить клинико-рентгенологическое исследование. Оно позволяет оценить динамику изменений.

Во всех остальных случаях проводится операция при гидронефрозе почек у детей, отзывы о которой вы без труда найдете в сети. Такое вмешательство является отличной профилактикой недостаточности и инфицирования мочевыводящих путей. Операция проводится под общим наркозом, в среднем занимает 2-4 часа. Отличается длительным периодом восстановления.

Если же у ребенка нарушена функция почек, орган инфицирован либо его мучает сильнейшая боль в пояснице, проводится перкутанная нефростомия. Эта процедура предназначена для отвода мочи из организма, проводится под контролем УЗИ. При наличии воспалительных процессов назначаются антибиотики. Динамика изменений контролируется при помощи бактериологического анализа мочи с определением чувствительности микроорганизмов. В зависимости от изменений в показателях крови, могут назначаться диализ, плазмаферез или дезинтоксикационные препараты.

Для поддержания нормального функционирования всего организма прописывается диета №7 по Певзнеру. Она предназначена для постоянного соблюдения. Суть такого питания заключается в минимизации количества потребляемой соли до 2-3 грамм в день и ограничении суточной дозы жидкости до 2 литров. В некоторых случаях для лечения гидронефроза у детей прибегают к помощи остеопатии.

Профилактика

Гидронефроз почек у детей – врожденное хроническое заболевание. Распознать его симптомы на начальных стадиях практически невозможно. Диагностика заболевания проводится при помощи ультразвукового исследования по достижению ребенком 1 месяца. Чтобы максимально минимизировать развитие данной патологии, необходимо:

Избегать любые травмы поясницы.
Вводить качественный прикорм.
Обеспечивать полноценное питание.
Исключить из рациона продукты с солью.
Следить за температурным режимом.
Следить за объемом употребленной жидкости и выведенной мочи.

Симптомы и лечение гидронефроза почек у детей зависят от степени поражения и индивидуальных особенностей организма. На развитие данного недуга могут повлиять вредные привычки женщины, от которых она не отказалась на время вынашивания плода. Первые его признаки проявляются у ребенка после того, как происходит гибель почечной ткани.

Очень важно обеспечить эффективное и оперативное лечение.

детский уролог-андролог, к.м.н.

При гидронефрозе у детей неправильно формируется мочеточник. Это врожденное состояние, которое может проявляться на разных стадиях внутриутробного развития, начиная с первого триместра.

Виды гидронефроза у детей

Гидронефроз может быть необструктивным и не требовать хирургического лечения.

Так же часто встречается коррегированный гидронефроз. Это когда после пластики лоханочно-мочеточникового сегмента почка всё равно не сокращается, расширенные чашечки остаются достаточно широкими, но при этом отток мочи восстанавливается. Часто это случается, когда оперируют почку с очень плохой функцией. Главное, за что мы боремся, - это не сужение лоханки, а восстановление оттока из почки. В таких случаях иногда необходимо бывает проведение повторной операции, когда ребенок вырастет.

Есть международная классификация по степеням гидронефроза – SFU (Society of fetal urology, Международное общество пренатальной урологии). Согласно этой классификации, существует 5 степеней гидронефроза (от 0 до 4). Степени гидронефроза 2 и 3 по SFU у большинства детей самостоятельно разрешаются на первом году жизни в процессе роста. Это происходит, потому что грудной ребенок преимущественно лежит, у него слабая и неразвитая мышца лоханки. С ростом ребенка мочевые пути начинают «созревать». Созревают гладкие мышцы кишечника, созревает скелет, мускулатура, то же самое происходит и с гладкими мышцами верхних мочевых путей. В вертикальном положении мочевым путям работать гораздо легче. Именно поэтому гидронефроз у маленьких детей рекомендуется наблюдать в течение первого года (если сохранна функция почки, если нет воспалительного процесса, если это односторонний процесс).

Причины гидронефроза у детей

Причиной развития гидронефроза может стать внутриутробный порок: стриктура, стеноз лоханочно-мочеточного сегмента, добавочный сосуд, высокое отхождение мочеточника, камень, опухоль, наружная спайка.

Симптомы заболевания

Если гидронефроз не диагностировали внутриутробно, то он может не проявляться в течение длительного времени (если гидронефротическая трансформация не связана с острой обструкцией почек). Именно поэтому в рамках диспансеризации детей первого года жизни обязательно выполняют УЗИ органов брюшной полости, включая органы мочевыделительной системы. Это скрининговое УЗИ, которое позволит заподозрить порок развития мочевыделительной системы и выявить его до присоединения осложнений, например, острого воспалительного процесса из-за нарушения оттока мочи из почки.

Если это гидронефротическая трансформация без нарушения функции почки, заподозрить её практически невозможно. Поэтому мы настраиваем родителей на то, чтобы они не пренебрегали диспансеризацией детей и проводили ее в полном объеме. Т.е. сдавали анализы мочи и проводили ультразвуковые исследования.

Диагностические методы

С учетом возможностей пренатальной диагностики часто УЗИ плода позволяет установить диагноз еще до рождения.

Однако не всегда врачи выявляют эту патологию у плода при ультразвуковых исследованиях во время плановых скринингов на 20–22 и 31–33 неделях беременности. Но если нарушение выявляется, то называют его, как правило, не гидронефрозом, а внутриутробной пиелоэктазией – расширением лоханки.

Достаточно часто мы сталкиваемся с тем, что специалисты внутриутробной диагностики, видя односторонний процесс, небольшое расширение лоханки, говорят мамам, что ребенок родится, «прописается», и все пройдет. Возможно, это правильно с точки зрения сохранения спокойствия беременной. Но любая мама, которой во время беременности сообщили о неправильном формировании почки и мочевых путей плода, должна понимать, что на 5 - 7 сутки после рождения малыша необходимо провести ультразвуковой скрининг . Именно в 5-7 сутки, а не раньше, потому что в первые дни после родов через мочеточник ребенка ещё не проходит достаточного количества жидкости, почки выделяют мало мочи и ультразвуковая диагностика не будет столь информативной. Именно на 5 – 7 сутки после рождения у ребенка формируется диурез. Поэтому если речь не идет о критическом состоянии ребенка, двустороннем процессе или плохих показателях биохимического анализа крови, ультразвуковой скрининг целесообразно проводить на 5 -7 сутки жизни ребенка.

УЗИ - это скрининговый метод, который позволяет заподозрить аномалию развития (неправильно развитую почку, расширенную лоханку, расширенные чашечки и т.д.). Но чтобы установить диагноз гидронефроз, этого исследования не достаточно.

Самое важное в диагностике гидронефротической трансформации - это определить функциональное состояние почки и верхних мочевых путей. То есть важна сохранность функции почки (секреторной, отвечающей за формирование и накопление мочи и выделительной) и уродинамика верхних мочевых путей (показатель того, как быстро моча по верхним мочевым путям поступает в мочевой пузырь). Экскреторная урография , принятая в нашей стране в большинстве клиник, даже выполненная на самом современном цифровом оборудовании, по своей методологии не позволит диагностировать гидронефроз, это исследование дает представление только об анатомическом состоянии почки.

Динамическая сцинтиграфия – это единственный метод , который позволяет оценить картину заболевания, понять, носит ли заболевание обструктивный характер и требует ли хирургической коррекции. В некоторых случаях помимо УЗИ и динамической сцинтиграфии мы проводим компьютерную томографию (КТ) для определения причины гидронефроза, анатомии почки и планирования хирургического вмешательства.

Лечение гидронефроза у детей

Медикаментозной терапии гидронефроза не существует. Но важно проводить профилактику воспалительных осложнений. Если к расширенной лоханке присоединяется инфекция, будет нарушен отток мочи из нее, может сформироваться воспалительный процесс - пиелонефрит.

После того, как диагноз установлен, когда врач увидел, что гидронефроз обструктивный, что действительно нарушен отток мочи из почки, он приступает к формированию плана лечения. Хирургическое лечение направлено на то, чтобы устранить зону сужения в мочеточнике и выполнить пластику между ним и лоханкой. Существуют различные виды вмешательств:

классическая операция через «разрез» (люмботомия),
лапароскопическая (операция через «проколы» в брюшной стенке),
ретроперитонеоскопическая операция,
робот-ассистированная пластика.

Мы оперируем не лоханку мочеточника, а ребенка. Поэтому метод хирургического лечения подбирается индивидуально. Хороший хирург-уролог должен владеть всеми техниками проведения операций, а клиника обладать всем необходимым оборудованием и инструментарием.

Безусловно, перед открытыми операциями лапароскопические методики имеют ряд преимуществ: более точный результат, сокращенный восстановительный период, отсутствие шрамов, меньшие риски послеоперационных осложнений. Роботическая консоль позволяет хирургам с ювелирной точностью и минимальной травматизацией тканей создать анастомоз. Ширина анастомоза у ребенка составляет 1,5 - 2 см, а накладывается на эту область около 15 – 20 швов.

Но может получиться так, что робот-ассистированная технология не подходит для конкретного ребенка. Всё зависит от возраста, общего соматического состояния, антропометрических показателей, которые могут не позволить установить роботическую консоль. При планировании лапароскопического вмешательства важно, можно ли провести адекватную анестезию, потому что здесь тоже есть свои особенности.

Таким образом, вид операции определяется не индивидуально хирургом, а командой, которая включает в себя анестезиолога, педиатра, хирурга с позиции того, что будет максимально эффективно и безопасно для конкретного ребенка.

Но не нужно бояться шрамов. Вопрос не в величине разреза, а в том, чтобы хирургическое лечение было произведено максимально эффективно и безопасно для конкретного пациента.

Особенности лечения двухстороннего гидронефроза

Двусторонний процесс – это более серьезная ситуация. Уже с выписки из роддома таких детишек берут под наблюдение детские урологи и планируют проведение оперативного вмешательства. Редко проводят операции сразу с двух сторон. Иногда ставится дренаж с одной стороны, а с другой производится пластика. Но это очень индивидуально.

Прогноз и возможные осложнения

Если говорить о классическом одностороннем гидронефрозе с сохранной функцией почки, прогноз очень хороший, и большинство наших пациентов к подростковому возрасту не имеют никаких ограничений.

Если гидронефроз не лечить, почка потеряет свои функции, и её придётся удалить.

Восстановление после операции

В течение 3-7 дней после любого реконструктивно-пластического вмешательства у пациента стоят дренажи, нефростома, стент. В это время пациента наблюдает уролог в условиях стационара полного дня, либо дневного стационара в зависимости от состояния пациента.

Когда ребенку не требуется инфузионная терапия, обезболивание и непрерывное наблюдение, мы выписываем его из стационара. Конечно, мы остаемся на связи с нашими пациентами и готовы круглосуточно проконсультировать и оказать помощь.

После применения робот-ассистированной техники у ребенка восстановительный период составляет всего 3 дня вместо 6-7 дней после лапароскопической операции.

В дальнейшем ребенку обязательно нужно проходить регулярные обследования, позволяющие оценить, как работает созданный анастомоз, почка, как растет мочеточник и т.д. Мы наблюдаем детей до 18-20 лет, чтобы быть уверенными в том, что прооперированный орган успевает расти вместе с ребенком.

Питание

Физические нагрузки

Если ребенок занимается в спортивных секциях, ограничения по физическим нагрузкам после операции нужно соблюдать около 1 месяца. Если же оперировали маленького ребенка, то речи об ограничениях не идёт. Малыши уже на вторые сутки после операции ходят, бегают, прыгают и ведут себя как обычно.

Преимущества лечения в ЕМС

ЕМС – единственная клиника в России, где хирурги-урологи проводят роботические операции при пороках верхних мочевых путей у детей, то есть для лечения гидронефроза и уретерогидронефроза, удвоения почек и любых аномалиях мочеточников и верхних мочевых путей.

по пластике мочеточника выполнил в ЕМС профессор двухлетнему ребенку в 2017 году. В настоящее время робот-ассистированные вмешательства детям выполняются в нашей клинике в плановом режиме.

Мы проводим любые реконструктивно-пластические и робот-ассистированные операции детям всех возрастов.
Детские урологи ЕМС прошли стажировки в лучших клиниках Европы и США.
В ЕМС пациенты могут пройти диагностику и лечение в минимальные сроки.
Мы используем только современные международные протоколы диагностики и лечения.

Гидронефроз – это патологическое состояние, обусловленное увеличением размеров почки в чашечной и лоханной области. Гидронефроз у детей диагностируется чаще, чем у взрослых. По статистике более 50% пациентов страдают именно врожденным гидронефрозом, поэтому высокому риску подвергаются новорожденные.

Одним из осложнений, которое вызывает гидронефроз, является пиелонефрит, обусловленный образованием воспалительного процесса в почках, сопровождающееся высокой температурой (до 40 градусов), общей слабостью и болевыми ощущениями в области почек.

Заболевание характеризуется нарушением тока жидкости в органе, что приводит к такой клинической картине: давление жидкости в лоханке, а также больших и малых чашечках стремительно набирает темп, вследствие чего их стенки растягиваются. Из-за данного процесса происходит дисфункция органа, пациент начинает ощущать болезненность.

Гидронефроз почек по классификатору заболеваний имеет такое название, как гидронефротическая трансформация. Заболевание может присутствовать у человека с начала его жизни и не давать о себе знать, и только в возрасте 40-45 лет у больного могут диагностировать данную патологию.

Именно в течение заболевания кроется его опасность. Так, например, гидронефроз почек у детей может протекать практически бессимптомно на протяжении нескольких месяцев, отчего диагностировать болезнь довольно сложно, а последствия тем временем стремительно начинают развиваться. Такое течение характерно для одностороннего гидронефроза, но без соответствующего лечения заболевание распространяется и на вторую почку.

Важно. Гидронефроз почек даже на ранних стадиях можно диагностировать при помощи УЗИ, в том числе у плода еще в утробе матери.

В частых случаях встречается гидронефротическая трансформация левой почки у новорожденного, чтобы не довести организм малыша до критического состояния, нужно как можно скорее начать медикаментозную терапию.

Классификация гидронефроза

Классифицируют патологическое состояние, в зависимости от этиологических факторов, по двум видам:

Врожденный.
Приобретенный.

Таблица №1. Классификация гидронефроза у детей:

Тип гидронефроза

Этиологический фактор

Врожденный гидронефроз почки у детей

По статистике чаще всего диагностируется врожденный гидронефроз, у новорожденных патология обусловлена структурными нарушениями органа, это:

сужение мочевыводящих каналов;
изменение структуры хода каналов (перекручивание).

В некоторых случаях врожденный гидронефроз может иметь наследственный фактор.

Приобретенный гидронефроз

Появляется приобретенный гидронефроз почки у ребенка под воздействием различных воспалительных процессов в мочевыводящей системе. Также приобретенный нефроз может появиться вследствие какой-либо травмы в поясничной области, что впоследствии сказывается на нарушении функции мочевыводящей системы, вызывают непроходимость каналов.

С учетом очаговой области патологию классифицируют:

односторонний гидронефроз;
двухсторонний.

Важно. На практике часто диагностируется односторонний нефроз, в равных соотношениях встречается как гидронефроз левой почки у ребенка, так и правой почки. Но вот двусторонний нефроз – это довольно редкое явление, приводящее к самым тяжелым последствиям. При поражении одной почки все важные функции в усиленном режиме выполняет другая почка, а при двустороннем поражении происходит полный отказ системы. На все случаи гидронефроза двухсторонний встречается в 5-15%.

Уретерогидронефроз у новорожденного еще разделяют в зависимости от степени проходимости мочи.

Это:

Рефлюксирующий гидронефроз. Этот тип патологического состояния характеризуется попаданием мочи из мочевого пузыря в мочеточник.
Обструктивный уретерогидронефроз. Обусловлен сужением просвета мочеточника.
Пузырно-зависимый гидронефроз. При подобном виде патологического состояния происходит обратный заброс мочи в трубку.

Стадии течения гидронефроза

Такое заболевание, не зависимо от его классификации, имеет несколько стадий течения.

Таблица №2. Стадии течения гидронефроза у детей.

Стадии	Происходящие нарушения в почках	Степень дисфункции почек
Первая	На этой стадии орган не подвергается дисфункции. УЗИ исследования показывают лишь незначительное расширение чашечек и лоханок. Работа мочеточника не нарушена, застоя жидкости в органе нет. На этой стадии пациенты не замечают никаких проявлений заболевания.	0-5%
Вторая	Гидронефроз у ребенка проявляется первыми признаками. На УЗИ можно увидеть значительное расширение лоханок и чашечек почки, стенки паренхимы (ткань, покрывающая поверхность органа) начинают значительно истончатся. Возрастает гидростатическое давление, отмечается незначительное скопление жидкости. Если отмечается одностороннее поражение, например, в частых случаях поражается левая почка, то работа правой почки у новорожденного частично компенсирует функцию левой.	40%
Третья	Отмечается увеличение размеров органа на 50%. Происходит атрофия паренхимы. Происходит задержка жидкости, что способствует началу гниения почки.	80% и более
Четвертая	Самая тяжелая стадия развития гидронефроза. Паренхима полностью атрофирована, отсутствует функциональность почек.	100%

Клиника гидронефроза

В международном классификаторе заболеваний гидронефроз новорожденных, в зависимости от этиологических факторов, разделяется:

нарушение чашечно-лоханного сегмента;
нарушение структуры мочеточника.

Сопровождающаяся симптоматика заболевания зависит от степени дисфункции.

Статистика. Гидронефроз почек у новорожденных и детей постарше достаточно частое явление, при этом, как показывает статистика, у мальчиков заболевание диагностируется в 5 раз чаще, чем у девочек. У взрослых людей патологическое состояние в большем проценте случаев возникает у женщин, риск появляется в возрасте от 20 до 45 лет. Пожилые люди подвергаются риску патологии только после перенесенных заболеваний, связанных с мочевыделительной системой.

Этиологические факторы

Этиологических факторов, влияющих на развитие гидронефроза, может быть несколько.

Это:

Аномалия структуры органа, в частности мочевыводящих каналов. Структурные нарушения могут локализовываться в различных зонах почек. Вокруг каналов могут образовываться неестественные кровеносные сосуды, что приводит к сдавливанию органа и сужению каналов, вследствие чего происходит задержка оттока мочи. Та же картина наблюдается при патологическом расширении стенок мочевыводящих каналов, в том числе при образовании узелков, характерных при воспалительном процессе.
Частой причиной является изогнутость и скрученность каналов, что препятствует нормальному оттоку мочи. Дальнейшее развитие болезни без соответствующих лечебных мероприятий приводит к закрытию мочеточника и почечного канала, как следствие, в почке начинает процесс гниения.
Гидронефроз приобретенный возникает вследствие полученных механических травм и хирургических вмешательств, которые приводят к задержке оттока мочи и мочекаменной болезни.

Важно. Патологическое состояние, как правило, не связано с некачественным образом жизни беременной женщины или самого ребенка. В очень редких случаях является осложнением ОРВИ.

Из вышесказанного наши читатели смогут понять, какую этиологию носит гидронефроз почек, что это такое у детей, а как он проявляется, расскажем дальше.

Симптомы

Клинические проявления заболевания напрямую зависят от степени тяжести патологии. На первой стадии пациент редко ощущает какие-либо симптомы, но как только здоровая почка перестает справляться с «двойной» функцией, то отмечаются первые признаки гидронефроза. Без соответствующего лечения болезнь может осложниться сопутствующими заболеваниями, например, пиелонефрит, почечная недостаточность, а в тяжелых ситуациях закончится летальным исходом.

Симптомы гидронефроза на первой стадии

Первая стадия патологии протекает бессимптомно, патологические изменения происходят внутри органа, поэтому диагностировать болезнь можно только при УЗИ обследовании.

Ультразвуковая диагностика показывает лишь незначительное увеличение почки. У худощавых детишек можно заметить небольшое увеличение в области живота. На первой стадии не отмечается существенных изменений в работе парного органа, почки продолжают функционировать в обычном режиме.

Симптомы гидронефроза на второй стадии

Вторая стадия гидронефроза отличается стремительным развитием, на этом этапе УЗИ определяет увеличение лоханки и чашечек почки. Паренхима почки утончается, что способствует атрофии и снижение работы органа.

На второй стадии у ребенка могут отмечаться такие признаки:

появляется отечность на лице;
в области живота видно увеличение;
тупая боль в животе и в области поясницы;
в некоторых ситуациях в моче могут наблюдаться кровяные примеси;
повышение артериального давления.

В ситуациях, когда к гидронефрозу добавляется инфекционное заболевание, у детей повышается температура тела. Данное обстоятельство свидетельствует об общей интоксикации организма, сопровождается острой болью в поясничной области. Моча становится мутной, а лабораторный анализ урины показывает увеличенную концентрацию лейкоцитов и эритроцитов.

Важно. Частые инфекционные заболевания мочевыделительной системы грозят не только детям, но и взрослым развитием гидронефроза.

Симптомы гидронефроза на третьей стадии

На данном этапе у больного клиническая картина заболевания проявляется особенно ярко. Паренхима почки поражается на 80%, что ведет к нарушению водно-электролитного баланса в организме, белок практически не вырабатывается.

У ребенка наблюдаются такие признаки гидронефроза:

существенное увеличение в области живота, которое видно невооруженным взглядом;
отечность лица и нижних конечностей;
острые боли в поясничном отделе и животе.

Симптомы гидронефроза на четвертой стадии

Четвертая стадия – самая опасная, на которой отмечается полная атрофия паренхимы почки. Болезненный процесс в этом случае уже распространился на здоровую почку, что грозит полным отказом обеих.

Симптомы четвертой стадии:

сильные боли в животе и пояснице;
отсутствие мочеиспускания, а при незначительных выделениях в урине наблюдаются примеси крови;
болезненность при мочеиспусканиях;
высокая температура тела (до 40 градусов), что обусловлено сопутствующей инфекционной картиной.

Важно. Четвертая стадия – это запущенность патологического состояния, в таких ситуациях у ребенка высокий риск летального исхода.

Последствия и осложнения

Самым тяжелым и опасным последствием гидронефроза у детей является почечная недостаточность. При дисфункции парного органа происходит выброс в кровь большого количества азотистых веществ, которые приводят к общей интоксикации организма.

Также гидронефроз может привести к таким последствиям:

при застое урины образуется мочекаменная болезнь;
сопутствующие инфекции приводят к развитию пиелонефрита;
от большого скопления жидкости в почках может произойти их разрыв, а это в свою очередь грозит сепсисом и впоследствии наступает смерть;
почечная недостаточность, при поражении обеих почек происходит полный отказ.

Важно. Запущенная стадия патологии, в особенности для маленьких детей, грозит отказом обеих почек. В таких ситуациях спасти жизнь ребенка поможет только донорская трансплантация органа.

Методы диагностики заболевания

Как мы уже говорили, одним из самых распространенных методов диагностики является ультразвуковое исследование. При помощи УЗИ диагностировать патологию можно даже в период внутриутробного развития малыша. Если у плода выявились подозрения на подобное заболевание, то беременная женщина должна постоянно находиться под особым наблюдением специалистов.

Внимание. Увеличение лоханки более чем на 7 мм по данным УЗИ дает подозрение на наличие гидронефроза у плода.

После рождения организм малыша может отреагировать совершенно по-разному, в лучшем случае, болезнь просто исчезнет, а в худшем – начнет стремительно развиваться. Именно поэтому врачи рекомендуют первые 3 месяца жизни ребенка наблюдаться у детского уролога и проводить соответствующие методы диагностики. В дальнейшем при отсутствии признаков развития болезни малышу для профилактики делают повторное УЗИ.

Диагностировать заболевание позволяют различные методы, такие как:

УЗИ. Это самый широко используемый метод диагностики. Ультразвуковое исследование относят к неинвазивному, которое путем ультразвуковых волн передает изображение внутренних органов на экран. Благодаря этому способу врач определяет размер, форму и даже массу почек, наличие камней в мочеточнике, новообразований в виде кисты, а также обструкцию и иные аномалии в развитии внутреннего органа.
Микционная цистоуретрография. Это специфическое рентген исследование, определяющее состояние мочевыводящих путей. Благодаря этому методу специалисты могут увидеть изображение мочевого пузыря. Как проводится диагностика: катетер вставляют в уретру, благодаря ему мочевой пузырь заполняют жидким красителем, который по мере заполнения и опустошения пузыря дает соответствующую картину на рентген снимке. Этот метод диагностики дает возможность определить, имеется ли обратный отток мочи в мочевыводящих каналах.
МРТ (магнитно-резонансная томография). Этот метод диагностики широко используется в современной медицине и относится к одному из самых информативных. С помощью МРТ создаются двухмерные и трехмерные изображения внутренних органов. При гидронефрозе МРТ позволяет стадию патологии, характер структурных изменений и причину заболевания. Положительная сторона диагностики при помощи МРТ – это отсутствие ионизирующей радиации и контрастных веществ, провоцирующих аллергическую реакцию. Одной из отрицательных сторон этого метода исследования является то, что пациента помещают в закрытую колбу больших размеров, что в частых случаях вызывает паническое состояние больного и приступ клаустрофобии.

Помимо инструментальных методов диагностики определить наличие патологических изменений в почках позволяют лабораторные и бактериологические исследования.

К таким относятся:

Бактериологический анализ стерильной урины позволяет определить наличие патологических примесей, например, кровь, гной или белок, которых в нормальном виде быть не должно.
Посев мочи. Если при бактериологическом анализе мочи было выявлено присутствие бактерий, то дополнительно назначается посев мочи, который позволяет определить чувствительность бактерий к антибиотикам.
Микроскопический анализ урины. В содержании мочи определяется наличие инфекционных агентов.
Суточный анализ мочи. В данном случае для проведения анализа требуется забор мочи на протяжении всех суток. Каждое мочеиспускание производится в отдельную стерильную емкость. Анализ позволяет выявить наличие камней и причину их образования.
Лабораторный анализ крови на содержание креатинина. Через почки происходит фильтрация креатинина из крови, при нарушенной работе органа уровень креатинина в крови будет завышен.

Лечение

Если благодаря всем методам исследования был диагностирован гидронефроз почек у новорожденных, лечение должно быть начато незамедлительно, любое промедление грозит серьезными последствиями.

Лечение патологии проводится в зависимости от ее стадии. На начальном этапе (1 стадии) медикаментозная терапия не проводится, однако, малыш должен быть под постоянным наблюдением врачей. На второй стадии, когда болезнь начинает себя проявлять яркой симптоматикой, врач дает соответствующие рекомендации родителям и определяет необходимость хирургического вмешательства.

Внимание. Не редки случаи, когда гидронефроз проходит сам по себе по мере взросления ребенка, но при этом на протяжении длительного времени пациент обязательно должен находиться под наблюдением специалистов.

Третья стадия гидронефроза излечима только путем хирургического вмешательства. При своевременной операции степень выздоровления малыша довольно высока.

Важно. Контроль заболевания проходит путем периодических ультразвуковых исследований. Периодичность диагностики – 1 раз в 3 месяца.

При ухудшении состояния ребенка инструкция врача заключается только в одном – проведение операции. Наиболее распространенной хирургической процедурой является пиелопластика. Она обусловлена тем, что в ходе оперативного вмешательства удаляются обструктивные и пораженные участки мочеточника, который впоследствии присоединяется к здоровому участку дренажной системы.

Благоприятный исход после пиелопластики отмечается в 95% всех случаев. Однако при наличии показаний могут проводиться и другие виды операций, например, фетальная операция, когда у ребенка еще в утробе матери диагностируется серьезный пренатальный гидронефроз.

Гидронефроз у ребенка – одна из самых распространенных почечных патологий, нередко формирующаяся еще внутриутробно. Повреждает чашечно-лоханочную систему органа мочевыделения в результате его увеличения из-за нарушения оттока мочи. Опасность заболевания зависит от степени его развития.

Гидронефроз подразделяют на 3 степени развития.

Первая стадия характеризуется увеличением объема лоханки, но функционирование и целостность органа при этом остается в норме.
На второй стадии почка становится немного больше (лоханка увеличена, ее стенки истончены, работоспособность органа снижена на 40%).
При развитии третьей стадии паренхима органа атрофируется, функционирование практически полностью прекращается, почка значительно увеличивается.

Гидронефроз 1 степени при своевременном диагностировании не наносит вреда органу мочевыделения. Исход при адекватном лечении положительный.

Заболевание также разделяется на одностороннее и двустороннее, приобретенный и врожденный гидронефроз у детей. У новорожденных в большинстве случаев выявляется первичная (врожденная) почечная болезнь, возникшая в результате аномалии развития органа или его сосудов.

Поражение сразу двух почек диагностируется лишь в 5-15 процентах случаев. Но такого вида патология нередко ведет к смерти ребенка.

Провоцирующие факторы

Формирование заболевания выявляют еще в период беременности, если у плода образовался врожденный гидронефроз. К причинам появления недуга у новорожденного относят малый просвет путей мочевыделения, перекручивание мочеточников из-за неправильного направления. Провоцирующим фактором становится и аномальный сосуд, который сдавливает мочевыводящие пути, нарушая нормальный отток урины.

У малыша постарше или же у подростка диагностируется вторичная патология, причинами развития которой являются травмы в нижней области спины, МКБ, воспалительный процесс в мочеточниках, перекрытие путей мочевыведения при проведении оперативного лечения.

Проявления заболевания

Врожденный гидронефроз левой почки у ребенка (или правого органа) может протекать бессимптомно длительное время. Острая стадия патологии нередко начинается с формирования микролитов, что в дальнейшем провоцирует воспаление.

В результате развития пиелонефрита проявляются следующие симптомы заболевания:

болевые ощущения в области поясничного отдела и при опорожнении мочевого пузыря;
повышение температуры тела с ознобом;
гематурия;
общее недомогание, плаксивость.

Подобные признаки являются веской причиной для обращения за помощью к доктору. Гидронефроз почек 2 и 3 степени также может проявляться появлением крови в моче, болями в пояснице. Гематурия на раннем этапе заболевания практически не заметна и выявляется при лабораторном исследовании. При запущенном состоянии болезни урина меняет свой окрас на стойкий красноватый.

Патология на первой стадии развития в основном выявляется случайно. Это может произойти на плановом УЗИ или на профилактическом осмотре.

Методики выявления болезни

Диагностика гидронефроза у детей проводится посредством ультразвукового исследования. Наследственный врожденный гидронефроз можно выявить у только что родившихся крох с помощью пальпации, поскольку у новорожденных органы очень хорошо прощупываются.

В случае подозрения патологического процесса врачи назначают дополнительно ряд диагностических процедур. Существует три основных методики: радиоизотопное исследование, внутривенная урография и микционная цистоуретрография. С помощью первого обследования выясняют степень развития болезни и оценивают работоспособность органа мочевыделения.

Внутривенная урография показывает степень обструкции поврежденных структур почки. При подозрениях на рефлюкс или проблемах вывода урины проводят рентген с использованием контрастного вещества. При необходимости ребенок направляется на компьютерную томографию.

Результаты диагностики могут точно подтвердить патологию после того, как малышу исполнится месяц. До этого момента размер лоханки может меняться в зависимости от количества выпиваемой крохой жидкости. После установления диагноза доктор назначает лечение или наблюдение за младенцем.

Терапия гидронефроза

Гидронефроз почки у детей лечится различными методами. Объяснение этому простое: лечение патологии зависит от степени ее развития.

На первом этапе заболевания назначается консервативная терапия. Она включает прием антибиотиков, противовоспалительных средств и препаратов, понижающих давление. Также назначается диета с ограничением соли, увеличивается суточный объем потребляемой жидкости. Такое лечение предполагает обязательный контроль состояния больного органа.

На второй стадии проводится хирургическое вмешательство. Для этого применяется пиелопластика, нефростомия или стентирование мочеточника. На третьей стадии лечение также оперативное (пиелопластика, реже нефростомия).

Если патология правой или левой почки выявлена еще в утробе, хирургическое лечение могут проводить и до рождения младенца.

Осложнения у детей

Самым распространенным последствием отсутствия лечения является пиелонефрит. Развивается он из-за скопления бактерий, вызывающих воспаление органа. Игнорирование гидронефроза на третьей стадии ведет к развитию хронической почечной недостаточности. Такая патология представляет угрозу для жизни малыша. Полностью излечить ХПН можно только с помощью пересадки органа.

Возможные профилактические мероприятия

Предупредить развитие врожденного вида болезни невозможно. Можно лишь провести ультразвуковое исследование почек ребенка в один месяц, чтобы диагностировать недуг вовремя.

Для избегания развития вторичного (приобретенного) заболевания нужно правильно питаться, не злоупотреблять поваренной солью. Если человек предрасположен к развитию гидронефроза, необходимо беречь поясницу от травм, не переохлаждаться и контролировать суточный объем выпиваемой жидкости.

Расширение почки у детей в большинстве случаев имеет врожденный характер. Проявляется на запущенных стадиях, поэтому и лечение зачастую радикальное. Если заболевание игнорируется, летальный исход неизбежен.