Кавернозная ангиома головного мозга причины. Что такое ангиома головного мозга и как ее лечить. Хирургические вмешательства: техника и результаты

Степень распространения головных опухолей ежегодно растёт - этот факт настораживает медиков разных стран. Доброкачественная опухоль, представляющая собой "клубок сосудов" - это и есть ангиома головного мозга.

Внешне патология напоминает родимое пятно бордового либо красного цвета. Образование наблюдается на слизистых оболочках и коже, причём основная группа риска - новорождённые девочки.

Большинство ангиом исчезает к десятилетнему возрасту ребёнка, но это не значит, что опасности не существует. Опухоль может распространиться на внутренние органы, а это приводит к ряду нехороших последствий. Главная проблема заключается в поражении мозга - как спинного, так и головного . Каковы же причины возникновения ангиомы головного мозга и есть ли способы её вылечить?

Причины возникновения патологии и её проявление

Зачастую развитие патологии связано с черепно-мозговыми травмами, различными инфекционными заражениями и сосудистыми аномалиями.

К слову, именно аномалии сосудов провоцируют зарождение ангиом в 95% случаев. Опухоли, локализующиеся на поверхности кожи, существенной опасности не представляют. Гораздо страшнее клубки, затрагивающие область мозга.

Распознать ангиому, поразившую спинной мозг, можно по онемению рук, ног и туловища, дисфункциям тазовых органов, болевому синдрому в конечностях и спине. Новообразование характеризуется сдавливающим эффектом.

Поскольку заболевание тесно связано с кровоизлияниями, его нужно оперативно диагностировать и лечить. В противном случае, возможны последствия в виде инсультов, и припадков.

Вот перечень симптомов, указывающих на вероятную патологию:

  • головная боль (интенсивность, характер и частота переменчивы);
  • судороги;
  • эпилептические припадки;
  • паралич отдельных частей тела;
  • головокружение;
  • тошнота и рвота;
  • вкусовые и речевые нарушения;
  • шумы в голове;
  • афазия (полное отсутствие речи);
  • нарушения мыслительных процессов;
  • потеря памяти, отсутствие внимания.

Классификация недуга

Врачи выделяют , кавернозную и венозную разновидности ангиом. Каждый из этих типов опасен по-своему. Капиллярная опухоль поражает сеть мелких капилляров. Кавернозный тип имеет форму пещеристого багрового образования, кровоток внутри которого нарушен.

Венозная ангиома.

Венозный тип отличается тёмно-синим либо коричневым цветом, при этом он умеет автономно прогрессировать - это свойство может вызвать инсульт.

Самой опасной считается венозная ангиома головного мозга - процент летальных исходов здесь особенно велик . Кавернозный тип приводит к ряду патологических сосудистых изменений.

Специфические каверномы заполняются кровью и подчас достигают внушительных размеров. Осложнения возникают из-за хрупких стенок сосудов, что может привести к мозговому кровоизлиянию.

Кавернозная ангиома

Сосудистые полости, называющиеся кавернами, - основа этой страшной патологии. Кавернозная ангиома головного мозга - чрезвычайно опасный недуг. Стенки каверном разделены тонкими перемычками, не отличающимися большой прочностью. Образование может разорваться, что приведёт к и летальному исходу.

Вот перечень симптомов, указывающих на развитие каверномы:

  • рвота и тошнота;
  • нарастающая головная боль (медикаментозное воздействие не помогает);
  • звон в ушах;
  • мыслительные нарушения, невнимательность;
  • нарушения в области чувств (вкуса, обоняния, зрения);
  • параличи и парезы конечностей;
  • эпилептические приступы.

Врачи называют кавернозную ангиому бомбой замедленного действия. Кровоизлияние может произойти в любую секунду - роковой момент сложно предусмотреть. Запущенная стадия приводит к многочисленным расстройствам сознания. Целые области тела могут оказаться парализованными.

Если судорожные приступы не поддаются медикаментозному купированию - это лишний повод задуматься над своим состоянием и провести масштабную диагностику.

Венозная ангиома

Эта патология оказывает непрерывное давление на мозг и нередко осложняется кровоизлияниями. Процент летальности значительно превышает аналогичный показатель каверном.

После формирования сосудистого сплетения начинает проявляться симптоматика. Дело не ограничивается болевым синдромом.

Обратите внимание на следующие признаки:

  • потеря чувствительности кожи;
  • судороги;
  • головокружение;
  • тошнота. рвота;
  • эпилептические припадки;
  • отсутствие мотивации;
  • потеря речевого контроля;
  • снижение внимания;
  • искажённая самооценка.

Локализация ангиомы может влиять на характер нарушений. Например, лобная опухоль приводит к снижению мыслительной деятельности, а теменная связана с отсутствием болевых ощущений и тактильной восприимчивости.

Поражённый мозжечок связан с патологиями скелетной мускулатуры, нарушениями равновесия и координации.

Симптомы недуга весьма своеобразны:

  • изменчивость почерка;
  • двигательный тремор;
  • скандированная речь;
  • замедленные движения.

Диагностика и лечение патологии

При обнаружении ангиомы врачи назначают неотложное лечение, характер которого будет зависеть от типа и локализации опухоли. Уколов и таблеток от ангиом современная медицина, к сожалению, не разработала.

Любое медикаментозное лечение носит временный характер, не устраняющий причин заболевания. Это означает, что при диагностике опухоли придётся идти на хирургическое вмешательство.

Прежде чем отправить пациента на операцию, врачи проводят обширные диагностические исследования, включающие сбор анамнеза, ангиографию и компьютерную томографию. При выявлении каверн применяется МРТ-диагностика.

Чтобы лучше спланировать операцию, хирурги также назначают трактографию. Получив полную картину происходящего, вам могут назначить один из трёх методов хирургического вмешательства:

  1. Удаление . Используется при поверхностной локализации опухоли. Считается наиболее травматичным видом операционного лечения, поэтому применяется не столь часто.
  2. Введение закупоривающего вещества . Осуществляется посредством сосудистого катетера напрямую в ангиому.
  3. Гамма-нож . Кровоток внутри ангиомы останавливается при помощи излучения.

Пусть вас не вводит в заблуждение термин "доброкачественная опухоль". Любое новообразование, возникшее в человеческом мозгу, несёт потенциальную угрозу здоровью.

Диагностировать патологию лучше на ранней стадии - при малом размере опухоли дело может не дойти до операции, для начала врачи ограничатся склеротерапией. Специальные вещества помогут "закупорить" сосуды и предотвратить дальнейшее развитие болезни. Берегите себя и почаще проходите комплексные обследования!

Кавернозные ангиомы (каверномы, кавернозные мальформации) принадлежат к группе внутричерепных сосудистых аномалий развития, представляющих собой нарушения формирования сосудистой сети, возникающих во время внутриутробного развития. Эти врожденные патологические сосудистые образования склонны к разрастанию с течением времени. Часто данная патология возникает у родственников, что говорит о генетической предрасположенности.

Симптомы кавернозной ангиомы

У пациента могут отсутствовать какие-либо симптомы, хотя часто отмечаются головные боли, судорожные припадки или другие очаговые симптомы — например, нарушения двигательных или чувствительных функций. Чаще всего возникновение симптомов связано в кровоизлияниями, которые могут происходить как внутри кавернозной ангиомы, так и в окружающей ее мозговой ткани. В зависимости от степени выраженности кровоизлияния применяют консервативное лечение или оперативное вмешательство, о котором будет рассказано ниже.

Кавернозная ангиома правой лобной доли. На компьютерной томограмме без контрастного усиления видно крупное неоднородное образование в лобной доле справа. Образование характеризуется высокой рентгеновской плотностью в своей центральной части и диффузно повышенной плотностью на периферии вследствие наличия в образовании кальцификатов и мелких кровоизлияний.

Сосудистые мальформации головного мозга

Типы сосудистых мальформаций различаются между собой на основе их макро- и микроскопических характеристик. Обычно внутричерепные сосудистые мальформации делят на следующие 4 группы:

  • Капиллярные мальформации (или телеангиоэктазии)
  • Кавернозные мальформации (кавернозные ангиомы/гемангиомы)
  • Венозные мальформации
  • Мальформации с артериовенозными шунтами

По более новой классификации добавлены еще 2 категории: артериальные мальформации (без формирования артерио-венозного шунта) и смешанные мальформации.

Каверномы могут быть обнаружены в любой области головного мозга, поскольку они могут возникать в любом месте на протяжении сосудистого русла. Иногда встречаются внутричерепные экстрацеребральные кавернозные ангиомы, но они довольно редки. Кавернозные ангиомы также иногда обнаруживаются в спинном мозге, чаще всего в сочетании с множественными сосудистыми поражениями головного мозга.

Кавернозная ангиома головного мозга: лечение

Большинство каверном не требуют активного лечения. Необходимо лишь динамическое наблюдение в течение длительного времени. Хирургическое вмешательство может потребоваться в случае возникновения симптомов, которые, как правило, обсуловлены кровоизлияниями в окружающую каверномы мозговую ткань. В случае повторных кровоизлияний, обнаруживаемых на КТ или МРТ, необходима госпитализация в нейрохирургический стационар с дальнейшим принятием решения об оперативном вмешательстве.

Операция при кавернозной ангиоме

Поскольку каверномы четко отграничены от окружающих тканей и окружены глией, их хирургическое удаление является относительно несложной задачей. Контроль кровопотери также довольно упрощен, поскольку кровоток в патологических сосудах замедлен по сравнению с тем, что обычно ожидается при иссечении хорошо кровоснабжаемых тканей.

Выявление кавернозных ангиом

Несмотря на то, что кавернозные ангиомы визуализируются при помощи (КТ), этот метод не является методом выбора: дело в том, что выявленные признаки при КТ-исследовании могут соответствовать не только кавернозной ангиоме, но также, среди других возможных вариантов, и низкодифференцированной опухоли.

Чувствительность магнитно-резонансной томографии (МРТ) значительно выше, что объясняется более высоким контрастным разрешением, а также большей способностью отображать текущую кровь и продукты ее распада. Сочетание различных импульсных последовательностей МРТ в значительной мере решило проблему или недостаточного выявления кавернозных ангиом, поскольку эти образования обладают довольно специфичными признаками на МРТ.

КТ и МРТ могут быть использованы для динамического наблюдения пациентов с уже диагностированными кавернозными ангиомами, особенно в тех случаях, когда имеется риск кровоизлияния. Хотя МР-картина кавернозных ангиом не позволяет предсказать возникновение кровотечения, МРТ является методом выбора для длительного наблюдения пациентов с кавернозными ангиомами, а также для обследования членов семьи пациента, у которых имеется риск наличия подобных мальформаций. Кроме этого, МРТ крайне полезна при планировании хирургического вмешательства, поскольку позволяет оценить размер образования, его границы, и определить, таким образом, тип операции и хирургический доступ.

При классической ангиографии большинство кавернозных мальформаций не визуализируются, и даже в случае выявления признаков они крайне неспецифичны. Если образование развивается в сочетании с другими сосудистыми мальформациями, что происходит у примерно 30% пациентов с венозными мальформациями, то его МР-характеристики сильно усложняются и становятся менее специфичными. У таких пациентов ангиография может оказаться полезной для дальнейшего уточнения диагноза.

Кавернозная ангиома или опухоль?

Сканирование головного мозга с помощью КТ и МРТ в большинстве случаев позволяет четко отличить каверному от других образований мозга, в том числе опухолей разной степени злокачественности. Тем не менее, в ряде случаев дифференцирование этих образований представляет собой диагностическую проблему, для решения которой необходим большой опыт. В связи с этим критически важным является возможность привлечения высококвалифицированного диагноста. Кроме того, качественная расшифровка КТ и МРТ -изображений обеспечивает решение других диагностических задач: исключение окружающего отека мозга, выявление степени выраженности кровоизлияния, описание деталей, влияющих на операбельность каверномы. При сомнениях в диагнозе необходимо получить консультацию радиолога из ведущего центра, специализирующегося на патологии головного мозга. Второе мнение такого диагноста может быть весьма ценным в дифференциальной диагностике ангиом и других патологических состояний.

Кавернозные ангиомы на КТ

При использовании визуализационных методов полезным оказывается разделение каверном на 3 компонента. К ним относится (1) периферическая псевдокапсула, состоящая из глиальной ткани, пропитанной гемосидерином, (2) нерегулярного строения промежуточная соединительная ткань, разделяющая между собой каверны и (3) центральная сосудистая часть, состоящая из сосудистых каверн с замедленным кровотоком.

На КТ-снимках без контрастного усиления кавернома выглядит как очаговое образование овальной или узловой формы, характеризующееся слабо или умеренно повышенной рентгеновской плотностью и не оказывающее объемного воздействия на окружающую паренхиму. Участки кальцификации и отложения гемосидерина в стенках фиброзных перегородок, наряду с застоем крови в кавернах, способствуют повышению рентгеновской плотности на изображениях без контрастного усиления. На КТ-снимках кальцификаты обнаруживаются примерно в 33% всех каверном. Если образование застарелое, то в нем могут содержаться центральные неконтрастируемые участки пониженной плотности, что соответствует кистам от резорбированных гематом.

Контрастное усиление может быть как минимальным, так и максимальным, хотя 70-94% кавернозных мальформаций после внутривенного введения контрастного вещества контрастируются слабо или умеренно. В большинстве случаев, хорошая контрастируемость является результатом повышенного кровотока в сосудистом компоненте образования. Гетерогенное «крапчатое» контрастирование обусловлено внутрисосудистыми фиброзными перегородками, а ободок низкой плотности по периферии — псевдокапсулой из глиальной ткани, окружающей образование.

Масс-эффект для каверном не характерен, за исключением тех случаев, когда они ассоциированы с недавним кровоизлиянием. На КТ-снимках без контрастного усиления каверномы могут не определяться вообще. В кровоизлияния и формирования внутримозговой гематомы каверномы визуализируются в виде участков очагового усиления сигнала в прилежащей к гематоме области.

Любое обнаруженное на КТ кровоизлияние у относительно молодого пациента должно быть тщательно исследовано, и кавернозная ангиома должна всегда рассматриваться в качестве возможной причины. При обследовании пациента с судорожным синдромом кавернозная ангиома также должна рассматриваться как вероятный этиологический фактор, особенно если пациенту от 20 до 40 лет.

Определяемые по КТ кавернозные мальформации могут включать также и другие редкие сосудистые мальформации (тромбоз артерио-венозной мальформации, капиллярная телеангиэктазия), глиому ( или олигодендроглиома) и .

Кавернозные ангиомы на МРТ

Кавернозные ангиомы представляют собой около 1% всех внутричерепных сосудистых поражений и 15% церебро-васкулярных мальформаций. С развитием и внедрением МРТ кавернозные ангиомы стали наиболее часто обнаруживаемыми сосудистыми мальформациями головного мозга. В ранних исследованиях по аутопсийному материалу частота их встречаемости составляла 0,02-0,53%. С использованием МРТ частота встречаемости образований, похожих на кавернозные гемангиомы, составила 0,39-0,9%, а обнаружение при помощи МРТ ранее не идентифицированных бессимптомных образований подняло их частоту до 0,45-0,9%.

На МРТ паренхиматозные кавернозные ангиомы представлены характерным образованием по типу «попкорна», четко очерченным, с ровной границей. Внутренняя часть представлена множественными очагами сигнала различной интенсивности, которые соответствуют кровоизлияниям на разных стадиях разрешения.

МРТ-признаки кавернозной ангиомы. Крупные кавернозные ангиомы правой лобной доли и левой затылочной доли на Т1-взвешенном аксиальном срезе. У этих двух гетерогенных объемных образований отмечается сетчатая структура центральной части с чередованием участков высокой и низкой интенсивности сигнала, окруженная гипоинтенсивным ободком из гемосидерина.

Свежая гематома, содержащая дезоксигемоглобин, изоинтенсивна на Т1-взвешенных изображениях и значимо гипоинтенсивна на Т2-взвешенных изображениях. Подострая гематома, содержащая внеклеточный метгемоглобин, гиперинтенсивна как на Т1-, так и на Т2-взвешенных изображениях вследствие парамагнетического эффекта, оказываемого метгемоглобином.

Промежуточные фиброзные элементы характеризуются слабо гипоинтенсивным сигналом на Т1- и Т2-взвешенных изображениях, поскольку содержат кальцификаты и гемосидерин. Гетерогенная внутренняя часть образования окружена гемосидериновым ободком, обладающим низкой интенсивностью на Т1-взвешенных изображениях. Гипоинтенсивность этого ободка становится более выраженной, напоминающей ореол, на Т2-взвешенных изображениях и изображениях в режиме градиентного эха благодаря более высокой чувствительности этих последовательностей к изменениям магнитного поля.

Аксиальные МРТ-изображения в режиме градиентного эхо позволяют достичь лучшей визуализации крупных кавернозных ангиом в правой лобной и левой затылочной долях. Гемосидериновый ободок представлен в виде ореола вследствие повышенной магнитной восприимчивости гемосидерина.

Более мелкие каверномы выглядят на Т1- и Т2-взвешенных изображениях как узелковые очаги низкой интенсивности.

Образования небольшого размера лучше визуализируются на изображениях в режиме градиентного эхо благодаря повышенной чувствительности к изменениям магнитного поля, которая свойственна таким импульсным последовательностям. Также было показано, что на последовательных снимках в режиме градиентного эхо мелкие точечные образования лучше визуализируются при удлинении времени эхо; эти данные позволяют предположить, что такие образования содержат парамагнетические вещества.

На МР-изображении в режиме градиентного эхо визуализируются множественные двусторонние мелкие точечные и округлые очаги низкой интенсивности в перивентрикулярном и субкортикальном белом веществе. Самый крупный очаг визуализируется в перивентрикулярном белом веществе лобной доли кпереди от переднего (лобного) рога левого бокового желудочка около колена мозолистого тела. Кпереди и кзади от него видны множественные очаги более мелкого размера.

На изображениях, полученных при помощи время-пролетной ангиографии, метгемоглобин в центре кавернозной мальформации может напоминать движущуюся кровь. Впрочем, на последующей фазово-контрастной МР-ангиограмме, полученной при установке малой скорости кровотока при кодировании (10-20 см/с), ток крови или патологическая васкуляризация не визуализируются, что позволяет исключить сосудистое поражение.

Обычно кавернозные ангиомы не оказывают объемного воздействия на прилежащие ткани и не вызывают отека, а также им не свойственно наличие питающей артерии или дренирующей вены, за исключением тех случаев, когда они ассоциированы с другими подобными сосудистыми мальформациями. Кавернозные ангиомы часто ассоциированы с венозными мальформациями, для которых характерно наличие дренирующей вены. В таких смешанных случаях может быть полезным проведение стандартной ангиографии.

Т2-взвешенное изображение каверномы варолиева моста.

Ангиография при кавернозных ангиомах

В целом, считается, что кавернозные мальформации не видны при ангиографии, а если и визуализируются, то их признаки весьма неспецифичны. В диагностике каверном МРТ полностью вытеснила стандартную ангиографию. Впрочем, если образование ассоциировано с другими типами сосудистых мальформаций, что наблюдается у 30% пациентов с венозными ангиомами, его МР-характеристики усложняются и становятся менее специфичными. У таких пациентов ангиография оказывается полезной для более детального уточнения характера образования.

Большинство кавернозных мальформаций (37-48%) выглядят на стандартных ангиограммах как бессосудистые образования. По причине крайне низкого тока крови внутри мальформаций, результаты артериографии зачастую могут соответствовать норме. Если образование достаточно велико по размеру или ассоциировано с гематомой, может отмечаться объемное воздействие (масс-эффект) на прилежащие сосуды. Бессосудистый вид мальформации на ангиограмме обусловлен пережатием или разрушением сосудов вследствие кровоизлияния, тромбоза, а также малым размером сосудов, соединяющих синусоидные каверны с периферическими нормальными сосудами паренхимы, что обеспечивает в целом низкий уровень кровотока. Если размер образования маленький, и если оно не ассоциировано с гематомой, то 20-27% таких ангиограмм будет соответствовать норме. При первой инъекции контрастного вещества расширение капилляров может не визуализироваться; если инъекция контраста произведена повторно, большего объема, и ангиограмма оценена после выжидания большего времени, то расширение капилляров визуализируется лучше. В любом случае, это является неспецифичным радиологическим феноменом, которое может быть свойственно множеству других состояний.

Доброкачественная опухоль, которая развивается из сосудов, кровеносных или лимфатических, и при этом также поражает и кожу, и внутренние органы и имеет полость, называется кавернозная ангиома, или кавернома. Болезнь эта является врожденной, хотя, изредка, бывает приобретенной.

Признаки и симптомы бывают разные, тут все зависит от локализации. Встречаются случаи скрытого течения, когда кавернома обнаруживается случайно, или после перехода в осложненную стадию, которая очень опасна. Поэтому важно при первых же признаках проводить диагностику, чтобы вовремя обнаружить наличие этого недуга.

В этой статье вы узнаете, каким образом образуется кавернозная ангиома, каковы признаки ее появления и методы, которые позволят диагностировать это заболевание, вылечить его и предотвратить развитие возможных осложнений.

Что такое кавернозная ангиома?

Кавернозная ангиома представляет собой доброкачественную опухоль, состоящую из патологически расширенных кровеносных сосудов. Отличительными признаками кавернозной ангиомы является губчатое строение ее стенок. Новообразования такого типа чаще всего располагаются подкожно и лишь изредка в глубине костной и мышечной ткани. Наиболее опасно развитие кавернозной ангиомы в тканях головного мозга. Ангиомы кавернозного типа имеют тонкие артерии, доставляющие кровь в полость новообразования, и толстые вены, обеспечивающие ее отток. Опухоль является мягкой и эластичной при надавливании. При сжатии она практически исчезает и вновь принимает прежний вид после восстановления притока крови.

Кавернозные ангиомы склонны к кровоточивости, что объясняет и высокую частоту их инфицирования. У большинства пациентов кавернозные ангиомы являются врожденными новообразованиями. Их развитие обусловлено нарушением дифференцировки тканей во внутриутробном периоде. Начало возникновению опухоли дают фетальные анастомозы, соединяющие артериальное и венозное русло.

По мере разрастания опухолевых сосудов происходит увеличение новообразования в размерах. Изредка в анамнезе возникновения кавернозных ангиом имеются указания на травмы мягких тканей, послужившие толчком к возникновению новообразований сосудистого характера.

Кавернозная ангиома внешне представляет округлое новообразования в виде пятна, несколько возвышающегося над поверхностью кожи. Нередко опухоль располагается в тканях верхних и нижних конечностей. Окраска пятна варьирует от красноватого до коричневого. Отличительной особенностью ангиомы является ее способность к автономному доброкачественному росту.

К симптомам кавернозной ангиомы относится следующее: Уменьшение размеров или полное исчезновение новообразования при поднятии конечности верх и возвращение формы опухоли после опускания руки или ноги. Чувство тяжести и неприятные ощущения в конечности. Боли в области кавернозной ангиомы, увеличение температуры кожных покровов над поверхностью ангиомы.

Неврологические расстройства в области кавернозной ангиомы, возникновение эпилептических припадков в случае расположения каверномы в тканях головного мозга.

Обследования пациентов с подозрением на наличие кавернозных ангиом проводится с помощью следующих диагностических методик: Рентгенография – высокоинформативна в выявлении кавернозных ангиом костной ткани. Ангиография – является рентгеноконтрастным методом исследования, позволяющим получить точную информацию о строении кровеносного русла в том или ином участке тела.

УЗИ – помогает в определении глубины распространенности новообразования, дает информацию о строении и особенностях расположения опухоли относительно других органов. КТ, МРТ – применяются при необходимости обследования сосудистых новообразований центральной нервной системы.

Целью лечения кавернозной ангиомы является прекращение ее роста и устранение тканей, измененных патологическим процессом с последующим восстановлением нормального строения сосудистой сети. Для достижения поставленной задачи применяются следующие методики: Хирургическое лечение – используется в том случае, когда опухоль залегает в глубоких слоях мягких тканей.

Оперативное лечение оказывается наиболее эффективным, когда удается удалить новообразование без повреждения расположенных вокруг нее здоровых тканей. К выполнению хирургического вмешательства прибегают и в случае выявления ангиомы на поздних стадиях развития при отсутствии эффекта от проводимой терапии.

Оперативные вмешательства при ангиомах предполагают применение сложных микрохирургических техник, позволяющих осуществлять работу даже с самыми мелкими сосудами. Особое значение точность выполнения оперативного вмешательства приобретает при лечении кавернозных ангиом головного мозга.

Микрохирургические операции с использованием устройств стереотаксического наведения обеспечивают максимально радикальное удаление новообразования при низком риске повреждения здоровых тканей головного мозга. Лазеротерапия – заключается в послойном удалении ткани новообразования при помощи световой энергии.

Основными характеристиками данного метода является низкая склонность раны к кровоточивости и минимальный риск формирования рубцов, что делает ее незаменимой при необходимости лечения ангиом открытых участков тела. Радиотерапия – заключается в воздействия на опухоль ионизирующего излучения, замедляющего ее рост и развитие.

Чаще всего лучевая терапия кавернозных ангиом проводится в случае их расположения в таких труднодоступных анатомических областях как ретробульбарное пространство и полость орбит.

Диатермокоагуляция – позволяет получать хорошие результаты в лечении ангиом небольших размеров склонных к кровоточивости. Диатермокоагуляция позволяет получать доступ даже к труднодоступным новообразованиям и осуществлять их удаление посредством воздействия энергии электрического тока.

Склеротерапия – в основе данной методики является введение склерозирующих препаратов в полость кавернозной ангиомы. Такие вещества способны вызывать слипание стенок новообразования с последующим спадением и запустеванием сосудов. Склеротерапия позволяет значительно уменьшать размеры сосудистых новообразований без выполнения оперативного вмешательства.

Криотерапия – удаление кавернозной ангиомы в данном случае осуществляется при помощи воздействия жидкого азота. Гормональная терапия – иммуносупрессивные и противовоспалительные свойства гормональных препаратов используются в случае при быстрорастущих ангиомах больших размеров с поражением сразу нескольких анатомических областей.

Источник: cancertreatments.ru

Виды ангиом


В зависимости от особенностей различают несколько типов ангиом: Ангиома в виде красных родинок Ангиома в виде красных родинок Кавернозные, или пещеристые - представляют собой пульсирующие новообразования с заполненными кровью полостями, цвет которых может варьироваться от темно-красного до багрового.

По внешнему виду это обычные пятна, в некоторой степени завышающиеся над кожным покровом. Отличительным свойством кавернозной разновидности ангиом является губчатая структура. Наиболее частое место локализации этой опухоли – подкожный слой. В крайне редких случаях она может прорасти в мышечную или костную ткань.

Ангиома имеет мягкую и эластичную структуру, при надавливании с легкостью поддается сжатию, после чего быстро восстанавливает форму. Кавернозная опухоль склонна к изъязвлению и кровоточивости, которые создают благоприятный фон для вторичного инфицирования.

Увеличение кровоснабжения новообразования может привести к изменению формы (в основном значительному увеличению) частей тела, на которых оно расположено. Нередко опухоль локализуется в головном мозге, в основном в полушариях, хотя может быть расположена также в области базальных ганглиев, ствола мозга или в мозолистом теле.

Мозговая разновидность ангиомы может привести к значительным расстройствам неврологического характера. Венозные - также относятся к доброкачественным образованиям. Могут быть разными по величине, склонны к прогрессивному автономному росту. Представляют собой сочетание большого количества соединенных друг с другом кавернозных полостей с тонкими стенками.

Основным местом локализации венозной ангиомы являются: мышечная ткань; подкожно-жировая клетчатка; кожный покров: головной мозг. При расположении в мозге ангиома приводит к расширению вен и может стать причиной кровоизлияния.

Новообразования бывают разных оттенков: от синего до коричневого. Встречаются также: внутрикостная разновидность – как правило, располагается на черепных костях и может стать причиной кровотечений рецидивирующего характера; ветвистая форма – развивается крайне редко, локализуется на голове, конечностях, лице. Представляет собой клубки расширенных ветвей артерий или извилистые тяжи.

Источник: lechimsya-prosto.ru

Причины возникновения


Центральная нервная система может быть субстратом для возникновения большого количества разнообразных опухолей: глиомы, астроцитомы, медуллобластомы. Но кроме неопластических образований, развивающихся из клеток нервной ткани, мозг может быть поражен опухолью сосудистого происхождения, ведь сосудистое русло кровоснабжает все органы человеческого организма.

Кавернома головного мозга — опасное заболевание Гемангиома представляет собой новообразование из эндотелиальных клеток. Оно обычно связано с общим кровотоком. Внешне выглядит как расширенное сосудистое образование, аневризма. Кавернозная ангиома (или кавернома) – разновидность сосудистого образования, которая состоит из нескольких полостей сосудов с тонкими стенками.

Как правило, эти камеры имеют различную величину, размер и объем. Но главной их характеристикой является то, что они четко отграничены от мозговой паренхимы, их окружающей. Кавернозная гемангиома – опухоль, которая не имеет четкой органической и функциональной связи с общим кровотоком.

Однако, возле нее обычно находится артерия или вена, обычно тоже деформированная по типу аневризмы. Именно она и является источником ее кровоснабжения. Поэтому ангиомы наполняются кровью и могут в определенных условиях стать причиной кровоизлияния.

Среди причин неврологами и онкологами более предпочтительно признание генетически обусловленного дефекта. Гены, отвечающие за патологию, уже открыты. Воспалительная теория тоже на сегодняшний день актуальности не теряет.

Источник: headexpert.ru

Симптомы и строение

Размеры каверном могут быть самыми разными - от микроскопических до гигантских. Наиболее типичны каверномы размером 2–3 см. Каверномы могут располагаться в любых отделах ЦНС. До 80% каверном обнаруживаются супратенториально. Типичная локализация супратенториальных каверном - лобная, височная и теменная доли мозга (65%).

К редким относятся каверномы базальных ганглиев, зрительного бугра - 15% наблюдений. Еще реже встречаются каверномы боковых и третьего желудочков, гипоталамической области, мозолистого тела, интракраниальных отделов черепных нервов.

В задней черепной ямке каверномы чаще всего расположены в стволе мозга, преимущественно в покрышке моста. Изолированные каверномы среднего мозга встречаются достаточно редко, а каверномы продолговатого мозга наименее характеры. Каверномы мозжечка (8% всех каверном) чаще расположены в его полушариях, реже - в черве.

Каверномы медиальных отделов полушарий мозжечка, а также червя, могут распространяться в IV желудочек и на ствол мозга. Каверномы спинного мозга в нашей серии составили 2,5% от всех каверном. С учетом расположения каверном с точки зрения сложности доступа и риска хирургического вмешательства, принято делить супратенториальные каверномы на поверхностные и глубинные.

Среди поверхностных каверном выделяют расположенные в функционально важных зонах (речевая, сенсомоторная, зрительная кора, островок) и вне этих зон. Все глубинные каверномы следует рассматривать как расположенные в функционально значимых зонах. По нашим данным, каверномы функционально значимых областей больших полушарий составляют 20% супратенториальных каверном.

Для каверном задней черепной ямки все локализации, за исключением каверном латеральных отделов полушарий мозжечка, следует считать функционально значимыми. Каверномы ЦНС могут быть одиночными и множественными. Последние выявляют у 10–20% больных. По нашим данным, больные с множественными каверномами составили 12,5% обследованных.

Одиночные каверномы типичны для спорадической формы заболевания, а множественные - для наследственной. Число случаев множественных каверном при наследственной форме достигает 85%. Количество каверном у одного человека варьирует от двух до 10 и более. В отдельных случаях число каверном так велико, что с трудом поддается подсчету.

Распространенность


Каверномы могут оставаться бессимптомными на протяжении всей жизни человека, поэтому составить представление о распространенности патологии достаточно сложно. Согласно немногочисленным исследованиям, каверномы встречаются у 0,3%–0,5% населения.

Оценить, какая часть этих каверном проявляется клинически, не представляется возможным, так как подобные исследования отсутствуют. Тем не менее, можно с уверенностью говорить о том, что подавляющее число каверном остаются бессимптомными.

Каверномы встречаются в виде двух основных форм - спорадической и наследственной. До недавнего времени считалось, что спорадическая форма заболевания является наиболее частой.

Исследования последних лет показали, что соотношение спорадических и семейных каверном зависит от качества обследования родственников больных с клинически проявившейся патологией - чем шире охват обследуемых, тем выше процент наследственных форм. По некоторым данным, частота наследственных форм достигает 50%.

Каверномы ЦНС могут проявиться клинически в любом возрасте - от младенческого до преклонного. Среди обследованных в институте в двух случаях первые симптомы заболевания появились с первых недель жизни, а у нескольких больных - в возрасте старше 60 лет.

Наиболее типично развитие болезни в возрасте 20–40 лет. По нашим данным, при наследственной форме патологии первые признаки заболевания появляются в детском возрасте чаще, чем при спорадических каверномах. Соотношение мужчин и женщин среди больных с каверномами примерно одинаково.

Этиология и патогенез

Каверномы могут быть спорадическими и наследственными. Этиопатогенез заболевания наиболее хорошо изучен для наследственной формы патологии. К настоящему времени доказан аутосомно-доминантный тип наследования и установлены три гена, мутации которых приводят к образованию каверном: CCM1/Krit1 (локус7q21. 2), ССМ2/GC4607 (локус 7q13-15), ССМ3/PDCD10 (локус q25.2-q27).

Исследования по расшифровке молекулярных механизмов реализации этих генов показали, что образование каверном связано с нарушением формирования эндотелиальных клеток. Считается, что кодируемые тремя генами протеины работают в едином сложном комплексе. Этиология спорадических каверном остается неясной.

Доказано, что некоторые каверномы могут быть радиоиндуцированными. Существует также иммунно-воспалительная теория генеза заболевания. Основным механизмом развития любых клинических симптомов у больных с каверномами являются однократные или повторные макро- или микрокровоизлияния. Критерии диагноза «кровоизлияние из каверномы» остаются предметом дискуссии.

Важность этого вопроса обусловлена тем, что частота кровоизлияний является одним из основных факторов при определении показаний к хирургическому вмешательству, а также при оценке эффективности различных методов лечения, в особенности, радиохирургического.

В зависимости от используемых критериев, частота кровоизлияний варьирует в широких пределах - от 20% до 55%. По разным данным, частота кровоизлияний составляет от 0,1% до 2,7% на одну каверному в год.

Клиническая картина заболевания

В ряде случаев поводом для обследования являются неспецифические субъективные симптомы Клиническая картина заболевания в значительной степени зависит от локализации образований. Наиболее типичными клиническими проявлениями каверном являются эпилептические припадки и остро или подостро развивающиеся очаговые неврологические симптомы.

Последние могут возникать как на фоне общемозговой симптоматики, так и при ее отсутствии. В ряде случаев поводом для обследования являются неспецифические субъективные симптомы, чаще всего - головные боли.

У ряда больных возможны все эти проявления в различных сочетаниях. Эпилептические припадки характерны для больных с супратенториальными каверномами, при которых они встречаются в 76% случаев, а при локализации каверном в неокортексе - в 90%.

Течение эпилептического синдрома разнообразно - от крайне редких приступов до формирования фармакорезистентных форм эпилепсии с частыми припадками. Очаговые симптомы типичны для каверном глубинных отделов больших полушарий, ствола мозга и мозжечка.

Наиболее тяжелая картина может развиваться при каверномах диэнцефальной области и ствола мозга, для которых характерно формирование альтернирующих синдромов, включающих выраженные глазодвигательные расстройства, псевдобульбарные или бульбарные симптомы. Повторные кровоизлияния в этой области приводят к стойкой инвалидности.

При определенной локализации каверном клиническая картина может быть обусловлена окклюзией ликворных путей. Бессимптомные каверномы обнаруживают, как правило, при обследовании по поводу какого-либо другого заболевания, при профилактических обследованиях, а также при обследовании родственников больных с клинически проявившимися каверномами.

Источник: neurovascular.ru

Лечение и диагностика кавернозной ангиомы


Большинство каверном не требуют активного лечения. Необходимо лишь динамическое наблюдение в течение длительного времени. Хирургическое вмешательство может потребоваться в случае возникновения симптомов, которые, как правило, обсуловлены кровоизлияниями в окружающую каверномы мозговую ткань.

В случае повторных кровоизлияний, обнаруживаемых на КТ или МРТ, необходима госпитализация в нейрохирургический стационар с дальнейшим принятием решения об оперативном вмешательстве.

Поскольку каверномы четко отграничены от окружающих тканей и окружены глией, их хирургическое удаление является относительно несложной задачей. Контроль кровопотери также довольно упрощен, поскольку кровоток в патологических сосудах замедлен по сравнению с тем, что обычно ожидается при иссечении хорошо кровоснабжаемых тканей.

Несмотря на то, что кавернозные ангиомы визуализируются при помощи компьютерной томографии (КТ), этот метод не является методом выбора: дело в том, что выявленные признаки при КТ-исследовании могут соответствовать не только кавернозной ангиоме, но также, среди других возможных вариантов, и низкодифференцированной опухоли.

Чувствительность магнитно-резонансной томографии (МРТ) значительно выше, что объясняется более высоким контрастным разрешением, а также большей способностью отображать текущую кровь и продукты ее распада.

Сочетание различных импульсных последовательностей МРТ в значительной мере решило проблему ошибочных диагнозов или недостаточного выявления кавернозных ангиом, поскольку эти образования обладают довольно специфичными признаками на МРТ.

КТ и МРТ могут быть использованы для динамического наблюдения пациентов с уже диагностированными кавернозными ангиомами, особенно в тех случаях, когда имеется риск кровоизлияния.

Хотя МР-картина кавернозных ангиом не позволяет предсказать возникновение кровотечения, МРТ является методом выбора для длительного наблюдения пациентов с кавернозными ангиомами, а также для обследования членов семьи пациента, у которых имеется риск наличия подобных мальформаций.

Кроме этого, МРТ крайне полезна при планировании хирургического вмешательства, поскольку позволяет оценить размер образования, его границы, и определить, таким образом, тип операции и хирургический доступ. При классической ангиографии большинство кавернозных мальформаций не визуализируются, и даже в случае выявления признаков они крайне неспецифичны.

Если образование развивается в сочетании с другими сосудистыми мальформациями, что происходит у примерно 30% пациентов с венозными мальформациями, то его МР-характеристики сильно усложняются и становятся менее специфичными.

У таких пациентов ангиография может оказаться полезной для дальнейшего уточнения диагноза. Сканирование головного мозга с помощью КТ и МРТ в большинстве случаев позволяет четко отличить каверному от других образований мозга, в том числе опухолей разной степени злокачественности.

Тем не менее, в ряде случаев дифференцирование этих образований представляет собой диагностическую проблему, для решения которой необходим большой опыт. В связи с этим критически важным является возможность привлечения высококвалифицированного диагноста.

Кроме того, качественная расшифровка КТ и МРТ-изображений обеспечивает решение других диагностических задач: исключение окружающего отека мозга, выявление степени выраженности кровоизлияния, описание деталей, влияющих на операбельность каверномы.

При сомнениях в диагнозе необходимо получить консультацию радиолога из ведущего центра, специализирующегося на патологии головного мозга. Второе мнение такого диагноста может быть весьма ценным в дифференциальной диагностике ангиом и других патологических состояний.

Источник: teleradiologia.ru

Хирургическое удаление


Удаление каверномы - признанный эффективный метод лечения заболевания. В то же время, определение показаний к операции является сложной задачей. В первую очередь это связано с тем, что заболевание имеет в целом доброкачественное течение.

Подавляющее большинство больных в момент обращения не имеют объективных симптомов поражения ЦНС, а случаи стойкой инвалидности отмечены главным образом при повторных кровоизлияниях из каверном глубинных структур и ствола мозга, труднодоступных для операции.

С другой стороны, прогнозирование течения заболевания в каждом конкретном случае невозможно, а успешно выполненная операция может навсегда избавить больного от рисков, связанных с заболеванием. Основными критериями в определении показаний к операции мы считаем локализацию каверномы и клиническое течение болезни.

Исходя их этих факторов, операция показана в следующих случаях: Каверномы поверхностного расположения вне функционально значимых зон, проявившиеся кровоизлиянием или эпилептическими припадками.

Корковые и субкортикальные каверномы, расположенные в функционально значимых зонах, глубинные каверномы больших полушарий, каверномы ствола мозга, каверномы медиальных отделов полушарий мозжечка, проявившиеся повторными кровоизлияниями с формированием стойких неврологических нарушений или тяжелого эпилептического синдрома.

Помимо названных критериев, существует целый ряд условий, определяющих показания к операции: размер каверномы, давность кровоизлияния, возраст больного, сопутствующие заболевания и др.

В любом случае показания к удалению каверномы относительны, поэтому необходимым условием принятия решения является информированность больного о характере заболевания и вариантах его течения, целях операции и ее возможных исходах.

При труднодоступных каверномах возможно радиохирургическое лечение, хотя сведения о его эффективности противоречивы. При применении этого метода больного необходимо информировать о риске развития осложнений.

Хирургические вмешательства: техника и результаты

Планирование доступа и проведение хирургического вмешательства при удалении каверном больших полушарий в целом соответствуют общим принципам, используемым в хирургии объемных образований головного мозга. В случае поверхностной субкортикальной локализации, поиск мальформации значительно облегчает наличие постгеморрагических изменений поверхностной коры и оболочек мозга.

Для улучшения исходов лечения эпилепсии в ряде случаев также используется методика иссечения макроскопически измененного продуктами распада крови мозгового вещества вокруг каверномы, хотя сведения об эффективности этой методики противоречивы.

Кавернома, как правило, отчетливо отграничена от мозгового вещества, что упрощает ее выделение. В случае локализации каверномы вне функционально важных зон выделение мальформации по зоне перифокальных изменений и ее удаление одним блоком значительно облегчают и ускоряют операцию.

Операции по удалению каверном, расположенных в функционально значимых корковых и субкортикальных отделах мозга, а также в глубинных структурах больших полушарий, имеют ряд особенностей. В случае кровоизлияния из каверномы такой локализации следует продолжать наблюдение за больным в течение 2–3 недель.

Отсутствие регресса очаговых симптомов за этот период служит дополнительным обоснованием для хирургического вмешательства. При принятии решения об операции не следует дожидаться рассасывания гематомы, так как вследствие процессов организации и глиоза операция становится более травматичной.

Внутренняя декомпрессия каверномы путем эвакуации гематомы является необходимым этапом при удалении каверном из функционально значимых зон, так как позволяет уменьшить операционную травму. Резекция перифокальных постгеморрагических изменений нецелесообразна.

Для улучшения исходов удаления каверном используются различные инструментальные интраоперационные вспомогательные методики. При отсутствии четких анатомических ориентиров целесообразно применение методов интраоперационной навигации. Ультразвуковое сканирование в большинстве случаев позволяет визуализировать каверному и спланировать траекторию доступа.

Значительным достоинством метода является предоставление информации в реальном времени. Ультразвуковая визуализация каверном может быть сложной при небольших размерах образований. Безрамочная нейронавигация по данным предоперационной МРТ позволяет максимально точно планировать доступ и краниотомию необходимого (минимально возможного для данной ситуации) размера.

Методику целесообразно использовать для поиска небольших каверном. Стимуляцию моторной зоны с оценкой двигательной реакции и М-ответов следует использовать во всех случаях возможного интраоперационного повреждения моторной коры или пирамидных путей.

Методика позволяет спланировать максимально щадящий доступ к каверноме и оценить возможность иссечения зоны перифокальных изменений мозгового вещества. Интраоперационное использование ЭКоГ для оценки необходимости иссечения отдаленных очагов эпилептиформной активности целесообразно у больных с длительным анамнезом эпилепсии и фармакорезистентными приступами.

В случае эпилептического поражения медиальных височных структур высокую эффективность показала методика амигдалогиппокампэктомии под контролем ЭКоГ.

При любой локализации каверномы следует стремиться к полному удалению мальформации в связи с высокой частотой повторных кровоизлияний из частично удаленных каверном. Необходимо сохранять обнаруженные в непосредственной близости от каверном венозные ангиомы, так как их иссечение сопряжено с развитием нарушений венозного оттока от прилежащего к каверноме мозгового вещества.

В большинстве случаев каверномы, даже очень больших размеров, удается удалить полностью, а исходы операций, как правило, благоприятны: у большинства больных неврологических расстройств не возникает. У больных с эпилептическими припадками в улучшение отмечается в 75% случаев, а в 62% случаев приступы после удаления каверномы не повторяются.

Риск развития послеоперационных неврологических осложнений зависит большей частью от локализации образования. Частота развития дефектов при каверномах, расположенных в функционально не значимых отделах больших полушарий, составляет 3%. При кортикальных и субкортикальных каверномах функционально значимых областей эта цифра увеличивается до 11%.

Риск появления или усугубления неврологического дефицита в случае удаления каверном глубинной локализации достигает 50%. Необходимо отметить, что возникающий после операции неврологический дефект часто имеет обратимый характер. Послеоперационная летальность составляет 0,5%.

Лечение кавернозных ангиом ствола мозга имеет ряд особенностей, обосновывающих выделение этой патологии в самостоятельную группу. Прежде всего, анатомия и функциональная значимость ствола делает хирургические вмешательства в этой области исключительно сложными.

Вследствие компактного расположения большого числа разнообразных, в том числе, жизненно важных образований в стволе мозга, любые, даже минимальные кровоизлияния из каверном ствола вызывают неврологические расстройства, что отличает течение заболевания от клинических проявлений при каверномах больших полушарий.

Небольшие размеры каверном ствола нередко затрудняют гистологическую верификацию патологии, в связи с чем природа заболевания чаще, чем при каверномах другой локализации, остается нераспознанной.

По данным МРТ и операций, можно выделить три варианта патологических образований, объединяемых общим названием «каверномы ствола».

Подострые и хронические гематомы, при удалении которых лишь в 15% случаев удается верифицировать кавернозную ткань. Нельзя исключить, что в основе этих гематом лежат отличные от каверном мальформации, возможно, телеангиоэктазии. Типичные каверномы в сочетании с острой, подострой или хронической гематомой.

Типичные каверномы, имеющие гетерогенную структуру и окруженные кольцом гемосидерина, без признаков кровоизлияния. В клиническом течении каверном ствола выделяют два основных варианта. Инсультоподобный вариант характеризуется острым развитием выраженных стволовых симптомов, часто на фоне интенсивной головной боли.

Удаление каверномы ствола


Выбор хирургического доступа всегда основывается на тщательном изучении топографии образования по данным МРТ. Удаление гематомы и/или каверномы производится со стороны ее наиболее близкого прилежания к поверхности ствола мозга. Чаще других применяется срединная субокципитальная краниотомия с доступом через IV желудочек.

Это связано с тем, что большая часть гематом и мальформаций располагается субэпендимарно, в области покрышки моста. Даже при больших гематомах, занимающих практически весь поперечник ствола, данный доступ является наиболее приемлемым, ввиду простоты его выполнения, и меньшей, по сравнению с другими доступами, травматичностью.

При каверномах и гематомах, располагающихся в вентрально-латеральных отделах моста, с нашей точки зрения, наиболее оптимальными являются ретролабиринтный, пресигмовидный и субвисочный доступы, поскольку они обеспечивают более широкий угол обзора операционного поля и, соответственно, большую возможность радикального удаления мальформации и капсулы хронической гематомы.

Удаление гематом и мальформаций среднего мозга возможно через субтенториальный супрацеребеллярный или субокципитальный транстенториальный доступы. Важным этапом операции является определение проекции расположения ядер ЧМН в дне ромбовидной ямки (картирование) с помощью регистрации моторных ответов.

Информация о расположении основных ядерных структур ствола мозга позволяет хирургу манипулировать по возможности в стороне от этих образований. При операциях на стволе мозга не используются шпатели - хирург создает поле обзора инструментами, которыми он выполняет операцию - отсосом, пинцетом, ножницами и др.

В ходе операции кавернозная ангиома разделяется на фрагменты и удаляется по частям. При хронических гематомах следует по возможности радикально удалить ее капсулу.

При неполном удалении каверномы или капсулы хронической гематомы возможны повторные кровоизлияния. Чаще они происходят после удаления хронических гематом. Это связано с тем, что при недостаточной ревизии стенок гематомы в ней могут сохраняться фрагменты небольшой мальформации, явившейся причиной первого кровоизлияния. В последующем эта мальформация может трансформироваться в более крупную каверному.

Ангиома — это доброкачественное опухолевидное новообразование, развивающееся из кровеносных и лимфатических сосудов. Чаще бывает врожденной, считается разновидностью родимого пятна.

Находящиеся под кожей сосуды, разрастаясь, приводят к изменению ее цвета на фиолетовый или красный. Опасности для жизни ангиома не представляет.

Но при ее усиленном росте может появиться боль или кровотечение.

Виды ангиомы

  • Венозная и артериальная. Формируется на поверхности кожи из вен или артерий. Венозная опухоль имеет синеватый оттенок. А артериальная всегда бывает только ярко-красного цвета.
  • Капиллярная ангиома. Этот вид новообразования считается самым распространенным. Она диагностируется у 90% пациентов. Состоит из капилляров и чаще встречается на верхней части тела. Цвет ее красный, он бледнеет при надавливании. Поверхность опухоли всегда бывает только гладкой.
  • Кавернозная ангиома. Этот вид новообразования встречается очень редко. Внешне представляет бугорок красного цвета с синюшным оттенком. Кавернозная ангиома поражает и кожу, и внутренние органы.
  • Лимфангиома. Этот вид опухоли появляется из сосудов лимфатической системы. Бывает у людей разного возраста. В отдельных случаях даже может прогрессировать.

Ангиома представляет собой опухоль, которая образована сосудистыми скоплениями на данном участке. Она бывает двух разновидностей: простая и сосудистая.

Ангиома может состоять из слияния стенок сосудов или лимфатической системы и иметь разную локализацию, например, на поверхности тела, в глубоких слоях кожи и даже органах и мышцах.

Наибольшую опасность представляют скрытые опухоли внутри – они могут спровоцировать внутреннее кровотечение и поэтому входят в группу риска.

Поэтому важно своевременно проходить медицинское обследование с помощью рентгена и УЗИ. Что касается поверхностных ангиом, то, как правило, эти новообразования удаляют.

Обращаем ваше внимание, сосудистые хирурги термин «ангиома» используют при разных нарушениях кровеносной системы – гемангиомах и лимфатической системы – лимфангиоме. Ряд исследований доказал, ангиома – это что-то среднее между пороком развития и опухолью.

Локализоваться образования могут в органах, тканях. Не так опасны одиночные, а вот множественные тяжело удалить. Стоит отметь, лимфангиома бесцветная, а гемангиома – красно-синего цвета. Часто ангиома является врожденной аномалией. Опасно, когда она прогрессирует, и приводит к тяжелым осложнениям.

Венозная ангиома головного мозга представляет довольно опасное заболевание, которое в случае игнорирования может стать причиной тяжелых последствий для организма больного или вызвать летальный исход.

Характеризуется данная патология доброкачественным образованием, состоящим из лимфатических или кровеносных сосудов, размер и количество которых может быть весьма разнообразным.

Доброкачественная опухоль в данном случае образуется за счет размножения сосудистых клеток, которые составляют сосудистый эндотелий. Вены и мелкие сосуды по мере роста начинают тесно переплетаться и срастаться между собой как раз и образуя опухоль.

Доброкачественность опухоли говорит о том, что в данном случае в процессе разрастания не происходит мутации клеток. Просто сосудистая сетка находится в очень стесненных условиях.

Справочно. Соприкосновение вен, артерий и мелких сосудов приводит к неоправданному перетоку крови между артериальной и венозной системами минуя капилляры.

Виды ангиом

Специалисты классифицируют заболевания на венозную и кавернозную ангиомы.

Венозная ангиома является наиболее распространенным недугом, поражающим кровеносную систему мозга и представляющим меньшую угрозу для здоровья пациента.

Нередки случаи, когда больной достиг преклонного возраста и даже не представлял о наличии дефекта сосудов в своем мозге. Характеризуется данная аномалия переплетением венозных сосудов, которые объединяются в единый ствол.

Кавернозная ангиома представляет собой куда большую опасность. Состоит она из, так называемых, каверн - полостей внутри сосудов, разделенных между собой специфичными мембранами.

Процесс циркуляции крови, в таком случае, нарушен, а ослабленные и истонченные стенки сосудов могут порваться и привести к довольно опасному последствию - кровоизлияние в мозг.

Внимание. Согласно данным медицинской статистики, геморрагия происходит в каждом третьем случае.

Причины

Вывести все публикации с меткой:

Шаг 1: оплатите консультацию с помощью формы →
Шаг 2: после оплаты задайте свой вопрос в форму ниже ↓
Шаг 3: Вы можете дополнительно отблагодарить специалиста еще одним платежом на произвольную сумму

Заболевание является врожденным. 95% новорожденных имеют это новообразование.

В период формирования, капилляры и вены увеличиваются в размерах до появления новообразования. Образуется из кровяных сосудов или лимфатических узлов.

Появляется пятно не только на коже, но и внутри организма и даже встречается ангиома головного мозга.

Специалисты объясняют это ведением нездорового образа жизни беременной, употреблением сильнодействующих лекарств или перенесенных инфекционных заболеваний.

Но подвержены ангиоме и люди взрослые. Причиной может быть нервное потрясение или травма.

Причинами гемангиомы считают:

  • Врожденные аномалии, когда сосудистые соединения эмбрионального периода продолжают функционировать после рождения;
  • Черепно-мозговые травмы в случае приобретенных ангиом головного мозга.

Ангиома может быть одиночной или множественной (ангиоматоз). В последнем случае вероятна наследственная предрасположенность к формированию множественных сосудистых опухолей.

кавернозная ангиома - кавернома

В зависимости от сосудов, составляющих новообразование, выделяют:

  1. Артериальную гемангиому;
  2. Венозную;
  3. Кавернозную (кавернома);
  4. Капиллярную;
  5. Смешанного типа.

Ангиома увеличивается в размере, когда начинают разрастаться сосуды опухоли. Они начинают прорастать, разрушая окружающую ткань, практически также, как и при злокачественной опухоли.

До сих пор ученые не выяснили, что является причиной новообразований. В некоторых ситуациях ангиома сопровождает злокачественное образование, цирроз печени и другие опасные патологии.

Красные родинки могут появляться на любой части тела человека, но чаще они встречаются в области груди, на спине, на руках или на шее.

Маленькие дети чаще всего подвергаются данному явлению с самого рождения. Объясняется это нарушениями в развитии и несовершенствами кровеносной системы малыша.

Основные причины, по которым кровяные родинки появляются у детей:

  • прорастание капилляров в ткани вследствие внутриутробного нарушения формирования кровеносных сосудов плода;
  • употребление спиртных напитков, табакокурение в период вынашивания ребенка;
  • лечение определенными медицинскими препаратами во время беременности;
  • инфекционные заболевания, перенесенные беременной женщиной, способствуют образованию на теле малыша красных точек;
  • авитаминоз;
  • обострение имеющихся хронических болезней у беременной женщины.

Если на теле ребенка появились новообразования небольших размеров и не наблюдается их скопления в определенной области, то специального лечения не требуется. Необходимо лишь только наблюдать за тем, увеличиваются ли красные пятна или наросты в размерах. Если этого не происходит, то они обычно исчезают самостоятельно в течение нескольких лет.
Основные причины появления ангиом - внутриутробное аномальное развитие вен и артерий врожденного характера. Лимфатические и кровеносные сосуды расширяются, вследствие чего прорастают в окружающие ткани. Проявляется патология на первом году жизни, у взрослых - после 20-ти лет, с возможным множественным распространением образований к старости (старческая ангиома, сенильные ангиомы). Причины развития заболевания:

  • инфекционные и общие заболевания организма;
  • различные травмы, сопровождающиеся кровоизлияниями;
  • радиоактивное, ионизирующее излучение;
  • нервное перенапряжение.

На данный момент причиной появления ангиом считаются персистирующие фетальные анастомозы между венами и артериями. Ангиома увеличивается за счет разрастания ее сосудов, которые прорастают в окружающие ткани и разрушают их.

В более редких случаях (когда происходит резкое увеличение числа новообразований) ангиомы являются симптомом развивающегося онкологического заболевания или цирроза печени.

Также провоцировать появление красных родинок может состояние беременности или травматические повреждения.

Виды ангиом

Все ангиомы, в первую очередь, делятся на две больших группы, в зависимости от сосудов, вовлеченных в патологический процесс: гемангиомы и лимфангиомы.

Также эти опухоли могут быть как доброкачественными, так и злокачествеными. Термин «рак сосудов» не является правильным, поскольку слово «рак» применяется для обозначения новообразований из эпителия, а в данном случае речь идет скорее о саркомах (мягкотканных опухолях).

Гемангиома – под этим термином подразумевают опухоли, развивающиеся из кровеносных сосудов. В свою очередь, гемангиомы могут быть капиллярными, артериальными, кавернозными или венозными.

Капиллярная гемангиома

Капиллярная гемангиома - наиболее распространенная форма патологии, отмечается в подавляющем большинстве зафиксированных случаев – свыше 90%. Основное место локализации – в наружных кожных покровах в верхней части тела, хотя отмечаются случаи ее появления на слизистых оболочках внутренних органов.

Такая форма опухоли построена из мелких сосудов капиллярного типа.

поверхностная капиллярная (СЛЕВА) и обширная пещеристая (кавернозная) (СПРАВА) гемангиомы

Артериальные и венозные гемангиомы

Если опухоль построена из сосудов артериального типа или они напоминают вены, то диагностируют артериальную или венозную ангиому. Если преобладает артериальный компонент, область поражения имеет выраженную красную окраску.

При патологическом развитии сосудов венозного типа опухоль приобретает синюшный оттенок.

Артериальные или венозные гемангиомы менее распространены, чем капиллярная и кавернозная, но могут быть довольно обширными по площади своего распространения и залегать глубоко в тканях.

Кавернозная гемангиома

Этот редкий тип опухоли построен из множества тонкостенных сосудов с широким просветом, образующих полости (каверны), в которых можно обнаружить наличие тромбов.

Кавернозная гемангиома локализуется в коже, а также в органах желудочно-кишечного тракта. По своему строению она представляет собой пещеристое губчатое образование с полостями, наполненными кровью.

Внешне проявляется как бугристый участок кожи красновато-синюшного оттенка.

Кроме перечисленных, существует множество других видов и подвидов гемангиом в зависимости от их микроскопического строения и характера сосудов, их образующих.

Несколько особняком стоит лимфангиома – так называется опухоль, растущая из сосудов лимфатической системы. В изолированной форме бывает простой ограниченной, кавернозной или прогрессирующей.

Ограниченная форма часто встречается у детей, развивается в коже конечностей (бедро, ягодицы). Кавернозная разновидность встречается как врожденный дефект.

Прогрессирующая лимфангиома характерна для взрослых, чаще мужчин, и представляет собой медленно растущую розоватую опухоль на конечностях, реже - на туловище.

Небольшая «доза» юмора. Если вам доведется услышать о чудовищных симптомах и ужасных последствиях «тропической гемангиомы Мовсесяна» - это лишь повод посмеяться. Заболевание с таким названием – типичный современный фейк, пришедший с телеэкрана через популярный молодежный сериал «Интерны».

Заболевание подразделяют на несколько видов – простые, венозные, пещеристые или кавернозные, ветвистые, внутрикостные и комбинированные ангиомы.

Простой ангиомой (капиллярной, гипертрофической) называется разрастание новообразованных капилляров, венозных и мелких артериальных сосудов. Капиллярные ангиомы локализуются на коже или слизистых и имеют вид пятна ярко-красного или синюшно-багрового цвета.

Размеры капиллярных ангиом различны. При пальпации сосудистой опухоли, ее цвет бледнеет.

Ветвистая аденома – редкое заболевание, проявляющееся чаще на конечностях, иногда на голове или лице в виде извилистых тяжей или клубками артерий с ветвями.

На костях черепа обычно развивается внутрикостные ангиомы, способные провоцировать эпизодически повторяющиеся кровотечения. Данная ангиома определяется рентгенологическим исследованием.

Ангиомы принято делить на несколько видов, исходя из типа сосудистого нарушения.

Классификация по строению:

  • Мономорфная ангиома. Появляется из клеток одной стенки сосудов.
  • Полиморфные. Опухоль формируется из нескольких видов клеток.

Разделение по форме:

  • Простая. Опухоли образуются из небольших сосудов и капилляров, которые выглядят как небольшое пятнышко красного или розового цвета. Часто их можно увидеть на поверхности тела или на слизистых. При давлении на них бледнеют.
  • Кавернозная. Имеет бугристую форму, выглядят как узелки темного цвета, ближе к бордовому. Внутри находятся полости, которые могут быть заполнены тромбами. При ее касании ощущается температура выше, чем у окружающих ее тканей.
  • Ветвистая. Состоит из комплекса, соединенных между собой сосудов. При визуальном осмотре можно увидеть, как такая опухоль пульсирует. Есть опасность травмирования, что может повлечь за собой кровотечение.

Простая гемангиома

В данном случае разрастаются новообразованные капилляры, мелкие венозные, артериальные сосуды. Капиллярная гемангиома появляется на слизистой, коже в виде ярко-красного пятна.

Размеры могут быть разные. Когда надавливаешь на опухоль, она теряет свой цвет.

В данном случае редко опухоль перерастает в ангиосаркому.

Образовываются губчатые полости с кровью. Внешне это синюшный узел. Часто опухоль образовывается под кожей. Когда на нее надавливаешь, она становится бледной, а когда напрягаешь ее, она становится заметно больше.

Простая лимфангиома

У больного наблюдается расширение тканевых щелей, они заполняются лимфой. Часто новообразование развивается в мышцах губ, языка. Внешне – это бесцветная, мягкая опухоль.

Кавернозная лимфангиома

В данном случае появляется опухоль, имеющая фиброзные и мышечные стенки.

Кистозная лимфангиома

Образование достигает значительного размера, часто появляется в паху, на шее. Когда присоединяется вторичная инфекция, начинают образовываться свищи, которые истощают больного. Все заканчивается лимфореей.

Существует несколько разновидностей ангиом, различающихся по внешнему виду, по их происхождению. Классификация по внешнему виду:

  1. Плоское образование, не отличающееся рельефностью и выпуклостью, такие кожные наросты обычно не проходят самостоятельно и имеют склонность к распространению. Локализуются пятна чаще всего на шее и на лице.
  2. Бугристая родинка имеет неправильную форму и немного возвышается над эпидермисом. Может самостоятельно исчезнуть по достижении ребенком семилетнего возраста.
  3. При глубокой ангиоме происходит прорастание образования в глубину кожи, и чем глубже поражение, тем светлее его поверхность на эпидермисе. Обычно появляется на шее, на волосистой части головы, а также в некоторых внутренних органах человека;

По происхождению красные родинки подразделяются на следующие разновидности:

  1. Обыкновенные появляются в большинстве случаев у новорожденных детей вследствие патологий сосудов. Наблюдается их интенсивный рост в первые полгода жизни малыша, а по истечении семи лет полностью пропадают.
  2. При расширении кровеносных сосудов образуются кавернозные ангиомы, которые почти не имеют соединения с окружающими тканями. В связи с этим повышается риск сильного кровотечения, особо опасного, если ангиома находится внутри организма.
  3. Сосудистые ангиомы – это капиллярное скопление над поверхностью эпидермиса, отличающееся морщинистостью и яркой окраской.
  4. На слизистых оболочках образуются гнойные гранулемы.

Красные родинки имеют склонность к появлению в тех местах на теле, где наиболее тонкие кожные покровы.

Кровоточивость, болезненные ощущения или зуд в области ангиом – это серьезная причина для того, чтобы обратиться к врачу.

Ангиомы появляются как на поверхности кожи в любом месте (голова, спина) в виде родимых пятен на теле, так и во внутренних тканях, и органах (ангиома печени, легкого, сердца, матки). А также в мышцах, на костях, в глотке, на наружных половых органах, веках. В зависимости от составляющих новообразования различают две группы патологий: гемангиомы - аномалия развития кровеносных сосудов, лимфангиомы - аномалия развития лимфатических сосудов. Характеристика новообразований и проявления описаны в таблице:

Прежде всего, различают ангиомы кровеносных сосудов (гемангиомы) и ангиомы лимфатических сосудов (лимфангиомы).

С гистологической точки зрения различают мономорфные и полиморфные ангиомы. Мономорфные ангиомы – истинные сосудистые образования, исходящие из того или иного элемента кровеносного сосуда (гемангиоэндотелиомы, гемангиоперицитомы, лейомиомы).

Признаком полиморфной ангиомы служит сочетание различных элементов сосудистой стенки, возможен переход одного вида опухоли в другой.

Виды гемангиом

По типу строения различают простые, кавернозные, ветвистые, комбинированные и смешанные ангиомы.

Простая (капиллярная, гипертрофическая) гемангиома представляет собой разрастание новообразованных капилляров, мелких артериальных и венозных сосудов. Капиллярные гемангиомы локализуются на коже или слизистых в виде пятна ярко-красного (артериальные ангиомы) или синюшно-багрового (венозные ангиомы) цвета.

Размеры капиллярных гемангиом различны – от ограниченных до гигантских. При надавливании на сосудистую опухоль, ее цвет бледнеет.

Капиллярная гемангиома крайне редко трансформируется в злокачественную гемангиоэндотелиому.

Кавернозные (пещеристые) гемангиомы образованы широкими губчатыми полостями, заполненными кровью. Внешне такая ангиома представляет узел багрово-синюшной окраски, с бугристой поверхностью и мягко-эластической консистенцией.

Пальпаторно или рентгенологически в толще ангиомы могут определяться ангиолиты или флеболиты – плотные, шаровидной формы обезыствленные тромбы. Кавернозные гемангиомы обычно имеют подкожное расположение.

Для них типичен симптом температурной асимметрии — на ощупь сосудистая опухоль горячее окружающих тканей. При надавливании на опухоль, вследствие оттока крови, гемангиома спадается и бледнеет, а при натуживании — напрягается и увеличивается (так называемый, эректильный симптом, обусловленный притоком крови).

Ветвистая (рацелюзная) гемангиома представлена сплетением расширенных, извилистых сосудистых стволов. Характерной особенностью данного вида ангиомы является определяемые над ней пульсация, дрожание и шумы, как над аневризмой.

Встречается редко, в основном локализуется на конечностях, иногда на лице. Малейшая травматизация ангиомы может повлечь за собой угрожающее кровотечение.

Комбинированные гемангиомы сочетают в себе поверхностное и подкожное расположение (простую и кавернозную ангиому). Клинические проявления зависят от преобладания того или иного компонента ангиомы.

Гемангиомы смешанного строения исходят из сосудов и других тканей (гемлимфангиомы, ангиофибромы, ангионевромы и др.).

По форме выделяют следующие разновидности ангиом: звездчатая, плоская, узловая, серпигинозная. Обособленно в ряду сосудистых опухолей стоят старческие ангиомы, представляющие множественные мелкие округлые образования розово-красного цвета. Старческие ангиомы появляются после 40 лет.

Виды лимфангиом

Среди лимфангиом выделяют простые, кавернозные и кистозные сосудистые образования.

К простым лимфангиомам относятся расширенные тканевые щели, выстланные эндотелием и заполненные лимфой. Данный тип ангиом развивается преимущественно в мышцах языка и губ и внешне представляет мягкую бесцветную опухоль.

Кавернозные лимфангиомы – многокамерные полости, образованные лимфатическими сосудами, с толстыми стенками из мышечной и фиброзной ткани.

Кистозные лимфангиомы растут по типу хилезных кист и могут достигать значительных размеров. Они встречаются в области шеи, в паху, в брыжейках кишок, забрюшинной клетчатке. Присоединение вторичной инфекции может вызывать образование свищей и длительную, истощающую больного, лимфорею.

Все многообразие ангиом делится на две большие группы:

  • Гемангиомы – ангиомы кровеносных сосудов;
  • Лимфангиомы – ангиомы лимфатических сосудов.

По строению гемангиомы могут быть:

  • Простыми;
  • Кавернозными;
  • Ветвистыми;
  • Комбинированными;
  • Смешанными.

Простая гемангиома может представлять собой разрастание вновь образованных мелких артериальных (артериальная ангиома) и венозных сосудов (венозная ангиома).

Простые гемангиомы располагаются чаще всего на слизистых оболочках и коже. При этом артериальная ангиома выглядит как пятно ярко-красного цвета, а венозная ангиома – синюшно-багрового.

При надавливании на артериальную или венозную ангиому они бледнеют.

Кавернозная гемангиома образуется губчатыми, широкими, заполненными кровью полостями. Этот вид гемангиомы выглядит как багрово-синюшный узел, имеющий мягко-эластическую консистенцию и бугристую поверхностью.

Обычно кавернозные гемангиомы располагаются под кожей. Типичным симптомом ангиомы данного типа является температурная асимметрия (опухоль на ощупь горячее тканей, окружающих ее).

Ветвистая гемангиома – это сплетение извилистых расширенных сосудистых стволов. Характерными симптомами ангиомы этого вида являются дрожание, пульсация и шумы, которые определяются над ней, как над аневризмой. Подобные новообразования чаще всего располагаются на конечностях и лице.

Комбинированная гемангиома представляет собой сочетание признаков простой и кавернозной гемангиом.

Смешанные гемангиомы состоят из сосудов, а также других тканей.

Лимфангиомы делятся на:

На сегодняшний день весь механизм появления и развития этого явления полностью не изучен, однако специалисты склонны считать, что далеко не последнюю роль в этом вопросе играет наследственность.

Все разновидности этой опухоли называются одним общим термином – «ангиома».

Она делится на 10 подвидов (гемангиом):

  • Капиллярная.
  • Артериальная.
  • Кавернозная.
  • Венозная.
  • Лимфангиома.
  • Звездчатая.
  • Огненные невусы.
  • Вишневая.
  • Комбинированная.
  • Шишковидная.

Эти типы отличаются друг от друга способом образования и, конечно, внешним видом. Если на поверхности опухоли можно разглядеть маленькие сосуды или вены, то это свидетельствует о наличии венозной или артериальной гемангиомы. В первом случае она будет иметь синий оттенок, во втором – красный.

Стадии протекания болезни

Различают 3 основные стадии заболевания, каждая из которых имеет свой период развития:

  • 1 стадия (этап активного роста) начинается сразу после рождения малыша. Она может длиться от 1 до 8 месяцев, а затем, как правило, переходит на следующий этап.
  • 2 стадия (прекращение роста) – от 8 месяцев до полутора лет.
  • 3 стадия (инволюция, регресс) – от полутора до 5-7 лет.

Многие семейные врачи, к которым ошибочно обращается пациент, не считают необходимым лечить данную патологию, и это нередко становится причиной ее активного прогрессирования.

Симптомы

Новообразование может проявиться в любом возрасте.

Основными симптомами ангиомы считаются:

  • затрудненный акт дыхания;
  • гипертрихоз (избыточный рост волос на теле);
  • чувство тяжести в конечностях;
  • болезненное глотание;
  • головная боль;
  • гипертензия;
  • инсульт;
  • слабоумие;
  • эпилептические припадки.

Развитие ангиомы сопровождается болью в районе ее локализации, гипертермией, неврологической симптоматикой. Ангиома головного мозга вызывает головокружение, нарушение памяти и сознания, снижение остроты зрения, мышечную слабость, паралич тела.

При визуальном обследовании ангиомы выглядят как отдельные красноватые, либо сине-багровые пятна, возможно проявление узловатых образований темно-синего цвета, покрытых тонкой кожей или слизистой оболочкой, иногда выражены четкие припухлости.

Симптомы ангиомы обычно проявляются после двадцати лет, но могут появиться в любом возрасте. Ощущение тяжести в конечностях, затруднение акта глотания и дыхания, гипертрихоз – наиболее распространенные симптомы заболевания.

По мере процесса развития ангиомы появляются болезненные ощущения в области ее расположения, сопровождающиеся недлительной неврологической симптоматикой, гипертермией.

Булавовидная деформация кости с нарушением ее обычной структуры, ячеистым рисунком является симптомом ангиомы длинных трубчатых костей. В данном случае проводят ангиографическое исследование, выявляющее полости в пораженном отделе.

Артериовенозные и венозные ангиомы выглядят запутанным клубком нитей, готовых разорваться. Доброкачественные ангиомы на теле человека, обычно не беспокоят человека, не вызывают дискомфорта.

Симптомы ангиомы головного мозга, как и само заболевание, имеют более тяжелое выражение. Головные боли, разной интенсивности и продолжительности, приступы судорог, эпилептические припадки, тошнота или рвота, недомогание и головокружение, паралич отдельных частей тела — наиболее часто встречающиеся симптомы болезни.

Кроме того возможны нарушения мышления, координации движения, зрения, вкуса, речи пр.

Ангиома имеет следующие симптомы:

  • Ангиома начинает проявлять себя в качестве появления на теле в форме красного пятна или родинки, которые могут быть разными по форме – от пятна до образования, выступающего над кожей. При давлении на эти образования нет дискомфорта или неприятных ощущений, боль не появляется.
  • У некоторых грудных детей при рождении могут уже присутствовать бордовые пятна, которые чащи появляются на голове и верхней части туловища. Они свидетельствуют о патологии сосудов и могут развиваться с возрастом, увеличиваясь в размере и приобретая более насыщенный оттенок.
  • У маленьких детей могут появляться ангиомы оранжево-красного оттенка, которые появляются на шее и лбу. Часто проходят без дополнительного лечения.
  • У пожилых мужчин часто встречаются ангиомы голубовато-красного оттенков, часто на ушах и в области головы.
  • К наиболее распространенному виду ангиомы относят пауковидную форму, при которой появляются сосудистые звездочки на верхней половине туловища, лице и руках. Она может исчезать самостоятельно или прогрессировать.

Как будет проявляться ангиома, зависит от вида, размеров, места нахождения опухоли. О гемангиоме узнают сразу после того, как рождается ребенок. Аномалия больше характерна для девочек. Опасна опухоль для грудничков, у них она быстро растет.

Проявления симптомов патологии зависят от места ее сосредоточения, размеров и особенностей строения новообразований. Общие признаки, характерные для образования патологического процесса:


Ангиома способна вызывать боль, паралич, недомогание, колебания АД и температуры тела.
  • тяжесть в ногах;
  • повышенная потливость;
  • чрезмерное оволосение (особенно на участке поражения);
  • кратковременная неврологическая симптоматика;
  • болезненность пораженного участка;
  • повышение температуры участка опухоли;
  • головокружение;
  • мышечная слабость;
  • расстройства сознания, координации;
  • затрудненность дыхания, глотания (ангиома носовой полости);
  • паралич части тела;
  • деформация костей, болевой синдром, переломы (костные ангиомы);
  • головные боли, нарушения зрения, речи, мышления, потеря сознания (ангиома головного мозга).

Клинические проявления ангиомы зависят от типа сосудистой опухоли, ее локализации, размеров и особенностей течения. Гемангиомы обычно обнаруживаются вскоре после рождения ребенка или в первые месяцы его жизни. У новорожденных девочек ангиомы встречаются в 3-5 раз чаще, чем у мальчиков. У грудных детей может наблюдаться быстрый рост ангиом: так, за 3-4 месяца точечная гемангиома может увеличиться до нескольких сантиметров в диаметре, захватив значительную поверхность.

Сосудистые опухоли могут располагаться на любых участках тела; с учетом локализации различают ангиомы покровных тканей (кожи, подкожной клетчатки, слизистых оболочек полости рта и гениталий), опорно-двигательного аппарата (мышц и костей), внутренних органов (печени, легких и др.

). Если наличие гемангиом покровных тканей сопровождается косметическим дефектом, то гемангиомы внутренних органов могут приводить к различного рода нарушениям таких важных функций, как дыхание, питание, зрение, мочеиспускание, дефекация.

Не всегда венозная ангиома проявляет себя клиническими признаками. Довольно часто, при небольших размерах и отсутствии развития, обнаружение переплетений в мозге происходит случайно.

Именно поэтому весьма важно заподозрить заболевание по первым симптомам, чтобы своевременно удостовериться в диагнозе и приступить к лечению.

Справочно. Полноценное проявление ангиомы начинается с момента формирования сплетений сосудов или капилляров, который сопровождается интенсивными головными болями.

Помимо болевых ощущений, венозная ангиома характеризуется следующими признаками:

Кавернозные (пещеристые) ангиомы представлены в виде пульсирующих образований багрового или тёмно красного цвета, которые состоят из заполненных кровью полостей.

Отличительной чертой кавернозных ангиом является их губчатое строение. Кавернозная ангиома имеет вид пятна, возвышающегося над уровнем кожи.

Кровь поступает в эти образования по крайне узким артериям, а отводятся по достаточно широким венам.

Данная опухоль имеет излюбленную подкожную локализацию, крайне редко прорастает в глубжележащие ткани (мышечную и костную ткань). На ощупь кавернозная ангиома мягка и эластичная, при надавливании легко сжимается, и без труда принимает первичный внешний вид.

Данный тип ангиом обладает склонностью к изъязвлению и кровоточивости. Зачастую, после того, как ангиома прошла стадию кровоточивости, она может частично исчезнуть.

Изъязвление и кровоточивость ангиомы являются предрасполагающими факторами к развитию вторичного инфицирования. В некоторых случаях увеличение степени кровоснабжения данного образования может привести к увеличению размеров той части тела, на которой она локализуется (рука, нога).

Венозная ангиома крайне редко локализуется в области верхних или нижних конечностей. Характерной чертой данного вида ангиомы является её способность к прогрессирующему автономному росту.

Считается, что венозные ангиомы являются доброкачественными опухолями. Венозные ангиомы – это совокупность многочисленных тонкостенных кавернозных полостей, соединённых между собой и наполненных венозной кровью.

Кавернозные полости в данном случае покрыты эндотелием. Излюбленными местами локализации венозных ангиом являются: кожа, подкожно жировая клетчатка, мышечная ткань, гораздо реже – костная. Магистральные вены крайне редко подвергаются патологическим изменениям.

Венозная ангиома представляет собой выступающее над поверхностью кожи мягкое образование различной величины. Цвет данного пятна может варьировать от синего до коричневого. Зачастую венозные ангиомы сравниваются с варикозными узлами.

Ангиомы исчезают, когда конечность поднята вверх, однако при её опускании данные образования вновь наполняются кровью и выступают над уровнем кожи. Клинически наличие ангиом может сопровождаться такими симптомами, как:

  • ощущение тяжести в конечности;
  • гипергидроз;
  • болезненные ощущения в области локализации ангиомы;
  • гипертрихоз;
  • гипертермия – ангиома гораздо теплее на ощупь, нежели окружающие её ткани;
  • недлительная неврологическая симптоматика;
  • если опухоль расположена в полости носовой раковины, то при её прогрессирующем росте наблюдается затруднение акта дыхания, если в ротоглотке – глотания и т. д.

Диагностика

Если ангиома расположена на кожных покровах или слизистых оболочках, то легко диагностируется при визуальном осмотре доктором. Для нее характерен определенный цвет и способность пропадать при надавливании.

Диагностика на внутренних органах проводится с помощью МРТ, рентгенологического исследования, УЗИ внутренних органов, ангиографии (исследование сосудов мозга).

Диагностика поверхностно расположенных ангиом не составляет большого труда, и врач уже при осмотре предположит правильный диагноз.

ангиома мозга на диагностическом снимке

При ангиомах внутренних органов может потребоваться ультразвуковое исследование с допплерографией, КТ, МРТ, рентгеноконтрастная или магнитно-резонансная ангиография.

Лечение ангиом/гемангиом

Выбор метода лечения ангиомы зависит от ее размеров, локализации и риска разрыва сосудов. Основными способами, используемыми в настоящее время, являются:

  • Хирургическое удаление новообразования;
  • Радиотерапия;
  • Эмболизация сосудов опухоли.

В случаях, когда опухоль небольшая, не увеличивается в размерах и не беспокоит пациента, а риск ее разрыва с кровоизлиянием минимален, врач может предложить динамическое наблюдение.

Обычно выжидательную тактику принимают при поверхностных ангиомах кожи. У детей такие опухоли могут сами регрессировать в течение 3-4 лет жизни, поэтому есть смысл подождать ее исчезновения, ведь удаление может стать травматичным и привести к формированию рубца.

пример разного течения ангиом: ВВЕРХУ опухоль постепенно исчезает, ВНИЗУ - рост ангиомы несет переменную опасность

Показаниями для удаления ангиом считают:

  1. Растущую опухоль крупных размеров с высоким риском кровоизлияния.
  2. Неоплазии в области головы и шеи.
  3. Изъязвление или кровотечение из опухоли в прошлом.
  4. Обширность поражения и нарушение функции пораженных органов.

При поверхностных гемангиомах возможно применение щадящих методик, таких как электрокоагуляция, лазерное удаление, криовоздействие. Удаление опухоли с помощью электрического тока, жидкого азота или лазера имеет хороший косметический эффект, поэтому может быть применено при опухолях кожи.

Однако при большой площади ангиомы лучше все же прибегнуть к облучению ввиду риска рубцовых изменений, а иногда положительный эффект оказывает назначение преднизолона.

склерозирование

При глубоко расположенных опухолях используется склерозирующая терапия. Метод основан на введении вещества, вызывающего склероз и зарастание просветов сосудов, составляющих опухоль.

Обычно с этой целью используется 70% этиловый спирт, попадание которого в сосуды вызывает развитие местного воспаления и рубцевания. Сосуды перестают функционировать, и ангиома исчезает.

Местные методы удаления опухоли могут быть болезненными и требуют определенного количества времени для заживления зоны воздействия, поэтому во время процедуры должно проводиться обезболивание. Особенно важно учитывать этот факт при лечении маленьких детей.

удаление гемангиомы (оправдано не всегда)

Хирургическое лечение подразумевает полное иссечение новообразования, прошивание сосудов, образующих опухолевый клубок, перевязку сосуда, осуществляющего приток крови к опухоли.

Хирургическое удаление приводит к полному излечению, но не все ангиомы могут быть доступны скальпелю хирурга ввиду расположения во внутренних органах или головном мозге.

Эндоваскулярная эмболизация осуществляется с помощью катетера, по которому в опухоль поступает вещество, вызывающее закупорку сосудов. Метод не всегда радикален, поэтому его сочетают с хирургической операцией или облучением.

Есть сведения о возможности консервативного лечения гемангиом препаратами из группы бета-адреноблокаторов. Эти лекарства назначаются обычно при аритмиях и сердечной недостаточности, но низкие их дозы способны привести к регрессу гемангиомы.

К сожалению, схемы консервативного лечения гемангиом не разработаны в большинстве стран постсоветского пространства, поэтому берутся его проводить не все специалисты, а, выбирая препарат и его дозировку, врач основывается на личном опыте и интуиции.

Описаны случаи прекрасного эффекта при медикаментозном лечении гемангиом у детей, особенно, расположенных на открытых участках тела, когда удаление опухоли может повлечь образование рубца.

Лечение ангиомы головного мозга

Особого внимания заслуживает лечение ангиомы головного мозга, так как риск от открытых операций довольно высок. Помимо возможности разрыва опухолевых сосудов и кровоизлияния, существует вероятность повреждения нервной ткани в процессе самой операции.

Нередко опухоль расположена так глубоко, что операция попросту невозможна из-за ее недоступности.

Если ангиомы можно удалить хирургическим путем без риска опасных осложнений, то такую операцию проведет нейрохирург. В других случаях применяются малоинвазивные методики и облучение.

Эмболизация опухолевых сосудов может быть проведена при глубоко расположенных небольших ангиомах мозга. Склерозирующее вещество вводится по катетеру и вызывает облитерацию (зарастание) опухолевых сосудов.

При такой операции есть вероятность, что не все сосуды будут закрыты, поэтому опухоль не исчезнет полностью. Чтобы избежать повторного роста новообразования метод дополняется хирургической операцией или радиотерапией.

катетерная эмболизация ангиомы либо артериовенозной мальформации мозга

Радиохирургия ангиом мозга

Очень перспективным методом, который все чаще применяют для лечения опухолей центральной системы, считается радиохирургия (гамма-нож или кибер-нож). Облучение новообразования пучком радиации вызывает склероз сосудов, составляющих ангиому.

Окружающие ткани при этом не страдают, что особенно важно при внутричерепной локализации опухоли.

Недостатком радиохирургии считается постепенное исчезновение новообразования, которое может занять от нескольких месяцев до года. В отличие от других опухолей, постепенно регрессирующих и не доставляющих при этом беспокойств пациенту, ангиома до полного излечения сохраняет способность к разрыву сосудов и кровоизлиянию.

В связи с этим, радиохирургическое лечение назначается при небольших размерах опухоли либо в случае глубинного ее расположения, когда облучение становится единственно возможным способом лечения.

радиохирургия

Некоторым пациентам, при неполном закрытии опухолевых сосудов, назначается повторная процедура облучения, и тогда эффективность достигает 95% и более.

Диагностика ангиом происходит уже на этапе визуального осмотра врачом, который может использовать специальное оборудование. При необходимости специалист назначает ряд дополнительных исследований, например, УЗИ или анализ крови.

В случаях, когда новообразования влекут за собой изменения окружающих тканей, имеют тенденцию к кровоточивости, болят или зудят – потребуется ряд дополнительных исследований.

Врач может назначить полное обследование, включая биопсию данного образования, МРТ или компьютерную томографию, чтобы поставить точный диагноз и при необходимости удалить ангиому.

Новообразование быстро диагностируют во время осмотра, пальпации. Костный вид гемангиомы выявляют с помощью рентгена.

Чтобы узнать о новообразовании внутренних органов, проводится ангиография почек, сосудов головного мозга, легких, лимфангиография. С помощью УЗИ можно определить структуру, расположение опухоли, измерять кровоток в сосудах, паренхиме гемангиоме.

Важно лимфангиому отличить от кисты шеи, тератомы, лимфаденита шеи, спинномозговой грыжи.

Предварительный диагноз поверхностных форм патологии устанавливается врачом-дерматологом на основании визуального осмотра образований с их пальпацией. Основные признаки ангиомы определяются их окрасом, расположением на коже, способностью к принятию после надавливания изначальной формы.

Подробный осмотр кожи тела проводится при использовании специального увеличивающего прибора - дерматоскопа.

Для определения более сложных форм заболевания применяются такие методы диагностики и исследования:

Диагностика поверхностных ангиом в типичных случаях не представляет затруднений и основывается на данных осмотра и пальпации сосудистого образования. Характерная окраска и способность к сокращению при надавливании являются характерными признаками ангиомы.

Чтобы поставить диагноз простой ангиомы, достаточно проведения осмотра и пальпации сосудистого новообразования. Типичным признаком ангиомы является характерная окраска и сокращение опухоли при надавливании.

Для того, чтобы диагностировать ангиомы более сложных локализаций применяют различные визуализирующие исследования:

Самым первым методом определения образований в головном мозге пациента является сбор полного анамнеза лечащим врачом. К наиболее востребованным способом получения информации относятся следующие методы:

  • ангиография, результаты которой позволяют определить месторасположение аномалии, ее размеры и связь с сосудами. Кроме того, данная процедура отображает картину кровоснабжения головного мозга;
  • магниторезонансная томография и (или) компьютерная томография позволяют разглядеть различные мелкие детали и послойные изображения переплетений капилляров в двухмерном варианте;
  • в некоторых случаях, лечащий врач может назначить спинномозговую пункцию и забор жидкости из мозгового канала для более детального изучения патологии.

Чтобы поставить точный диагноз, необходимо пройти специальное обследование у хирурга и онколога. В большинстве случаев это доброкачественное новообразование протекает бессимптомно, поэтому человек на протяжении многих лет может принимать его за обычную родинку.

А тем временем опухоль может расти, развиваться, и только перейдя в более тяжелую стадию, она даст о себе знать.

Именно по этой причине не нужно пренебрегать любыми сомнениями в отношении таких бугорков на коже, особенно если они имеют синий оттенок.

Если опухоль расположилась на поверхности кожи, врач проводит тщательный осмотр и при необходимости направляет на лабораторные исследования (биопсию).

В случае локализации венозной гемангиомы на внутренних органах проводится рентгенография. С ее помощью можно узнать точное месторасположение венозных узлов, а затем судить о степени их опасности и возможности перехода в недоброкачественную форму.

Заключительными этапами клинических исследований являются гистологический и цитологический анализы отобранных у пациента биологических материалов.

Лечение

Диагностика доброкачественных сосудистых новообразований кожной или поверхностной локализации, как правило, не является сложной задачей – их симптоматка хорошо изучена и достаточно характерна.

Во всех случаях проводится гистологическое исследование удаленного новообразования для установления точного вида опухоли и исключения злокачественного роста.

Лечение сосудистых опухолей, не представляющих реальной угрозы пациенту, производится далеко не всегда. Однако существует ряд показаний, когда оперативное вмешательство становится неизбежным:

Цель специалистов при лечении – остановить рост новообразования.

Удаление ангиомы проводится с использованием следующих современных методов:

  1. Криотерапия. Ангиома удаляется жидким азотом. Метод совершенно безболезненный.
  2. Применяется в детской хирургии.
  3. Лазерное удаление опухоли. После послойного удаления образования остается только здоровая кожа. Отличается малой потерей крови.
  4. Гормонотерапия. Данное лечение больной получает при прогрессирующей опухоли или при одновременном появлении разных видов образования.
  5. Диатермокоагуляция. Метод эффективный. Применяется при значительного размера ангиомах и труднодоступных опухолях.
  6. Хирургическое вмешательство. Операция производится при сосудистых образованиях, которые находятся в глубинных кожных слоях.

При лечении ангиом преследуется цель ликвидации патологии для прекращения роста ангиом и нормализации функционирования сосудов.

Успешное применение лазерного лечения ангиомы используется для послойного удаления пораженного участка с минимальной кровоточивостью.

Ретробульбарное пространство, орбитальная область, т/е сложные локализации на большой площади показательны для лучевого лечения.

При ангиофибромах, точечных и кровоточащих ангиомах применяется диатермокоагуляция.

В случае глубокого расположения ангиом малых размеров показана склерозирующая терапия.

Кроме того при значительном поражении и критическом расположении опухоли, поражающей несколько областей показана гормонотерапия.

Преимущество креозототерапии, заключающееся в безболезненной, четкой демаркации патологического очага применяется при ангиомах любого расположения.

Лечение ангиомы хирургическим путем используется в случаях глубокой локализации опухоли.

Лечение проводится только на основании проведенного обследования специалистом, по его показаниям. Недопустимо самостоятельное лечение образований и попытки их удаления.

Как правило, если ангиома не доставляет пациенту физического дискомфорта, то ее оставляют и при плановом посещении врача ее осматривают и наблюдают за текущим состоянием.

Возможно удаление новообразований хирургическими и другими методами, если оно доставляет дискомфорт, в том числе эстетический.

Есть несколько способов их удаления:

  • Лазерное удаление;
  • Прижигание с помощью электротоков;
  • Бесконтактное прижигание;
  • Криодеструкция (удаление жидким азотом);
  • Хирургическое удаление.

Для того чтобы сократить количество новообразований и предотвратить их дальнейшее появление, лечащий врач может назначить дополнительные методы терапии:

  • Инъекции лекарственных средств;
  • Внутримышечное введение интерферонов;
  • При патологии сосудов применяются препараты, останавливающие рост их эндотелия.

Обратите внимание, что самостоятельное лечение ангиом может привести к серьезным осложнениям, в том числе их лечение народными рецептами, особенно детей.

Как правило, данные пятнышки не приносят вреда здоровью, самочувствие при их появлении не ухудшается. На данный момент не существуют средств, которые могут полностью предотвратить их появление.

Если ангиома все же появилась, следует обратиться ко врачу за консультацией, после осмотра он назначит оптимальный вариант удаления данного косметического недостатка.

Хирургическое иссечение

Удаление данным способом проводится после врачебного осмотра. Процедура занимает немного времени и позволяет провести ее в условиях дневного стационара.

При необходимости специалист может сделать местное обезболивание. В некоторых случаях после удаления родинок может остаться след после их заживления. Обычно к хирургическому иссечению прибегают при небольшом размере высыпаний на закрытых участках тела. На лице родинки удаляются другими методами.

Удаление лазером

Лазерное удаление применяется для удаления наростов на поверхности кожи на теле, от которых можно избавиться за несколько процедур. Дело в том, что лазерным лучом удаляются не все слои образования за один сеанс, полное удаление родинки может произойти за 4-5 сеансов, в зависимости от ее глубины.

Перед удалением сосудистых образований выполняется местное обезболивание с помощью специального геля или инъекции. По завершении процедуры, обработанная поверхность может слегка покалывать. Если ангиома глубокая, может появиться шрам.

Прижигание

Данный способ может быть использован на видимых участках тела, лице, руках и шее, так как оставляет минимум следов. При этом ангиому прижигают с помощью жидкого азота или электротоками.

Данным способом убираются и большие по площади новообразования. Способ удаления подбирает специалист на основании индивидуальных особенностей пациента и типа удаляемого пятна.

Перед процедурой прижигания используется местное обезболивание. После удаления через некоторое время родинка покрывается корочкой и за 1-3 недели на ее месте будет образована здоровая кожа.

В период заживления и регенерации важно придерживаться рекомендаций врача, чтобы процесс заживления шел быстрее и не оставил следов на коже.

Неотложная терапия необходима в таких случаях:

  • Опухоль быстро растет.
  • Обширное поражение.
  • Кровотечение, появление язв.
  • Нагноение.
  • Нарушение органов.

Операция проводится, если ангиома расположена достаточно глубоко. В этом случае прошивают сосудистую опухоль, перевязывают приводящие сосуды, полностью иссекают пораженные ткани.

При сложно расположенных ангиомах необходима лучевая терапия. Обширные опухоли, поражающие кожу, лечат гормонами – Преднизолоном.

От точечных ангиом можно избавиться с помощью электрокоагуляции, криодеструкции, лазера. Если ангиома глубоко расположена, используют склерозирующую терапию. Внутренние образования подвергают эмболизации.

Обращаем ваше внимание, что дерматологи, хирурги против использования разных народных методов лечения, поэтому лучше всего предварительно проконсультироваться со специалистом.

Итак, на первый взгляд, ангиома ничем не угрожает жизни, но на самом деле, может стать причиной разных проблем со здоровьем, поэтому нельзя пускать заболевание на самотек.

При появлении новообразования у себя или ребенка, пройдите обследование, сдайте все необходимые анализы. Кроме того, вы должны помнить, что даже после лечения образования могут появиться вновь.

В профилактических целях беременная должна следить за своим здоровьем. Перед планированием зачатия, обязательно нужно излечить все хронические патологии, а в течение 9 месяцев наблюдаться у врачей.

Если у новорожденного обнаруживают ангиому, его обследует сосудистый хирург. Будьте осторожны, внимательно следите за здоровьем.

Наличие на коже тела пациента ангиомы не является показанием к обязательному ее лечению. Если новообразование не приносит дискомфорта, как физического, так и психологического (от своего вида), не травмируется, не увеличивается в размерах, и занимает небольшую площадь на теле, то проведение терапии не требуется.

Лечение ангиомы показано при следующих симптомах заболевания:

  • резкий рост образования в размерах либо площади на теле;
  • расположение на жизненно важных органах;
  • неожиданные кровотечения;
  • поражение окружающих тканей.

При ангиоме головного мозга могут применяться препараты для симптоматического лечения - успокоительные, противосудорожные. Для проведения медикаментозной терапии применяются такие фармацевтические средства:

  1. кортикостероиды (гормональная терапия) - уменьшают, блокируют развитие и рост новообразования, иссушая его;
  2. интерфероны - снижают и останавливают процесс деления клеток, уменьшая их воспаление, рост, и проявления новообразований;
  3. бета-блокаторы - препараты для снижения активности кровотока, сужения сосудов и уменьшения проявлений ангиомы;
  4. цитостатические препараты - блокируют, угнетают рост соединительных тканей и деление клеток, уменьшают размер образований.

Самолечение и удаление проявлений патологии категорически запрещено из-за возможности кровотечений и инфицирования образующихся ран на коже. Лечить ангиомы в домашних условиях возможно у взрослых, только если пациент предварительно обратится к врачу, пройдет диагностику и получит точный диагноз заболевания.

Использование народных средств возможно для небольших по размеру новообразований, располагающихся на коже тела (спине, животе, конечностях). Использовать такие средства для головы, на лице и шее не рекомендуется.


Для устранения с кожи ангиомы можно использовать домашние рецепты: отвары, примочки и компрессы из трав.

Возможные рецепты лечения проявлений заболевания и новообразований на коже тела включают:

  • отвары, бальзамы из трав и растений;
  • аппликации чайного гриба, листьев каланхоэ;
  • примочки из медного купороса, вместе с содовыми ваннами и луковыми компрессами;
  • чистотел.

Такие средства помогают уменьшить или устранить только мелкие новообразования. Длительность, составляющие рецептов и эффективность подбираются индивидуально для каждого пациента с учетом проявлений заболевания, общего состояния здоровья, сопутствующих нарушений в организме.

Опасна такая терапия возможными негативными реакциями, особенно на коже. При появлении любых осложнений, терапию прекратить и обращаться к лечащему врачу.


Ангиома способна парализовать человека и вызывать постоянные проблемы с самочувствием.

Абсолютными показаниями к неотложному лечению ангиом являются: быстрый рост опухоли, обширность поражения, локализация сосудистого образования в области головы и шеи, изъязвление или кровотечение, нарушении функционирования пораженного органа.

Выжидательная тактика оправдана при признаках спонтанной регрессии сосудистой опухоли.

Хирургическое лечение показано при глубоком расположении ангиомы. Хирургические методы лечения ангиом могут включать перевязку приводящих сосудов, прошивание сосудистой опухоли или ее полное иссечение в пределах здоровых тканей.

Лучевая терапия применяется для лечения ангиом сложных анатомических локализаций (например, ангиом орбиты или ретробульбарного пространства) или простых гемангиом большой площади. При обширных ангиомах наружных покровов иногда эффективным оказывается гормональное лечение преднизолоном.

В отношении точечных ангиом может использоваться электрокоагуляция, удаление лазером, криодеструкция. При небольших, но глубоко расположенных ангиомах применяется склерозирующая терапия — локальные инъекции 70% этилового спирта, вызывающие асептическое воспаление и рубцевание сосудистой опухоли.

Ангиомы внутренних органов после предварительной ангиографии могут быть подвергнуты эмболизации.

В некоторых случаях ангиома может проходить самопроизвольно. Обычно это происходит при образовании тромбов в сосудах, питающих опухоль. Такая ангиома с течением времени становится бледнее, а потом исчезает совсем.

Абсолютными показаниями к неотложному лечению ангиомы являются:

  • Быстрый рост новообразования;
  • Кровотечение или изъязвление опухоли;
  • Увеличение очага поражения;
  • Локализация опухоли в области головы или шеи;
  • Нарушения в работе внутренних органов, вызванные ростом ангиомы.

В лечении ангиомы используют следующие методы:

  • Лазерное удаление новообразования. Пораженная ткань удаляется при помощи лазера до достижения здорового участка. Метод малотравматичен с минимальным кровотечением. Лучевая терапия. Применяется в тех случаях, когда опухоль располагается в труднодоступных местах или имеет большую площадь поражения;
  • Склеротерапия. Полость ангиомы заполняется склерозирующим веществом, в качестве которого используется 70%-ый этиловый спирт. Данный метод применяется при небольших и глубоко расположенных новообразованиях;
  • Криотерапия. Метод используется при небольших размерах опухоли любой локализации. Метод достаточно безболезненный, не вызывает кровотечений;
  • Диатермоэлектрокоагуляция. Используется при удалении небольших ангиом, которые имеют сложное анатомическое расположение и характеризуются высокой степенью кровоточивости. Метод не применяется при обширных очагах поражения;
  • Гормональная терапия. Показана, когда опухоль развивается быстро и распространяется на обширные участки либо одновременно поражает нескольких областей;
  • Хирургическое вмешательство. Метод используется в том случае, если новообразование залегает достаточно глубоко, и когда есть возможность удалить его полностью, не задев здоровые ткани. Оперативное вмешательство показано в тех случаях, когда другие методы лечения ангиомы оказались неэффективными.

Таким образом, ангиома, с одной стороны (при небольших размерах и расположении на поверхности кожи), является простым косметическим дефектом, а с другой (при поражении внутренних органов) может выступать причиной нарушений в работе различных систем и органов и требует обязательного удаления.

В случае обнаружения венозной ангиомы на поверхности и для исключения возможности нанесение травмы головному мозгу, наиболее часто оперативное вмешательство осуществляется при помощи гамма-ножа. Лучевой поток прекращает кровообращение и закупоривает сосуды.

В процессе операции, хирург поддерживает связь с пациентом. Операция полностью безболезненна, а время ее проведения варьируется от 10 минут и до пары часов, в зависимости от количества клубковых переплетений.

Кроме того, больной не нуждается в стационарном наблюдении и спустя несколько часов после оперативного вмешательства может отправляться домой.

Склеротерапия – еще один действенный способ избавления от венозной ангиомы. Процедура лечения данным методом характеризуется введением специального вещества в аномальный сосуд при помощи катетера.

К основным недостаткам данного лечения следует отнести длительность и болезненность. В результате склеротерапии, соединительная ткань внутренней плоскости изменённых сосудов замещается.

Терапия при помощи медикаментозных препаратов относится больше к профилактическому методу борьбы с нежелательными переплетениями сосудов и капилляров головного мозга.

Лекарственного средства, позволяющего избавить больного от новообразований без оперативного вмешательства, в настоящее время, не существует. Лечащий врач назначает обезболивающее, которое временно облегчает состояние человека.

Последствия и осложнения

Венозная ангиома доставляет пациенту весьма неприятные ощущения, а в случае запущенной ситуации или игнорирования лечения, негативные последствия не заставят себя ждать.

Основными осложнениями при венозной ангиоме считаются следующие:

  • ухудшение работы сердечно-сосудистой системы и органов дыхания,
  • проблемы с речью,
  • ухудшение зрения,
  • сбои вестибулярного аппарата,
  • фрагментарный паралич,
  • эмоциональная неустойчивость,
  • дефицит внимания.

Важно! Наиболее серьезным последствием ангиомы является кровоизлияние в мозг, которое в большом объеме может привести к летальному исходу.

Профилактика

В целях вторичной профилактики ангиомы головного мозга, врачи рекомендуют пациентам придерживаться следующих правил:

  • держать в норме артериальное давление;
  • ограничить потребление алкоголя;
  • полностью отказаться от табака;
  • в силу того, что все лекарственные препараты, в составе которых присутствует Аспирин увеличивает вероятность кровоизлияния, серьезно подходить к выбору жаропонижающих и обезболивающих медикаментов;
  • женщинам следует весьма тщательно выбирать контрацептивы, так как гормональные препараты ухудшают естественный ток кровообращения;
  • избегать чрезмерных физических нагрузок;
  • стараться не допускать сильных стрессовых ситуаций;
  • предоставлять организму полноценный отдых.

Чем лечить из народных средств?

Лечение ангиом народными средствами допускается, если образование имеет небольшой размер. Крупные опухоли самостоятельно лечить нельзя.

Можно спровоцировать кровотечение, нагноение и дальнейшее разрастание родинки. Воздержаться надо и от лечения образований на лице, т.к. можно получить малопривлекательный шрам.

Популярные народные рецепты следующие:

  1. Ежедневное смазывание образования касторовым маслом. Результат появится только через 30 дней.
  2. Высветлить ангиому можно кашицей из черной редьки.
  3. Можно накладывать компресс из измельченных корней одуванчика ежедневно на 2 часа.
  4. Луковым соком можно быстро образование подсушить.
  5. Неплохой результат можно получить, если смазывать опухоль соком картофеля или медом.
  6. Осветляющий эффект можно получить, если смазывать родинку 2 раза в течение дня соком чеснока и лимона.

Перед началом лечения ангиомы народными рецептами непременно надо получить квалифицированную консультацию. Иначе лечение принесет организму только вред.

Чем опасна: осложнения заболевания

Если ангиома начинает прогрессировать, то больной человек испытывает дискомфорт в области опухоли. Появляется головокружение, теряется память и речь, снижается зрение, нарушается координация движений.

Осложнения ангиомы зависят от области расположения образования:

Наиболее опасны кавернозные ангиомы головного и спинного мозга. Общее состояние пациента при этом может резко ухудшаться, если вовремя не обратиться за неотложной медицинской помощью, затрудненность кровотока оканчивается летальным исходом.

Проявления осложнений и последствий заболевания зависят от места образования патологии, ее обширности, тяжести процесса, и скорости обращения за медицинской помощью.

Значение имеет общее состояние здоровья и возраст пациента. Опасны такие симптомы:.

  • головная боль;
  • скачки артериального давления;
  • нарушение речи, зрения;
  • травматизация и кровотечение;
  • затрудненность дыхания, глотания;
  • осложнение координации движений;
  • нарушения желудочно-кишечного тракта;
  • осложнение дефекации, мочеиспускания;
  • паралич частей тела;
  • эпилептические припадки.

Как правило, ангиома лечится без осложнений, с редкими случаями рецидива.

Профилактика и прогноз течения заболевания

С целью профилактики ангиом всех видов требуется избегать стрессов, не допускать травм. Алкогольные напитки можно употреблять только в минимальном объеме.

Надо меньше времени проводить на солнце. Профилактика врожденной ангиомы учеными не разработана.

При обнаружении перечисленных признаков непременно надо получить консультацию опытного специалиста. Он гарантированно сможет избавить вас от неприятного заболевания.

Возможные профилактические меры направлены на снижение вероятности появления патологии, а при ее наличии - на минимизацию проявлений новообразований кожи и тела.

Основные методы: планирование беременности; ведение здорового образа жизни; защищать кожу от прямых солнечных лучей, нагреваний, химических повреждений, ожогов; избегать травм.

Прогноз благоприятный.

Питание при патологии

Питание должно обеспечивать поступление необходимого количества витаминов, питательных веществ в организма, быть разнообразным и сбалансированным. Основные продукты:

  • овощные блюда;
  • нежирные сорта мяса, рыбы;
  • крупы;
  • морепродукты;
  • молочные продукты нежирные;
  • фрукты;
  • растительное масло.

Исключить:

  • сливочное масло;
  • жирное мясо и сало;
  • субпродукты;
  • выпечку, сладости;
  • обжаренную пищу;
  • употребление алкогольных напитков.

Ограничить:


Для терапии ангиомы головного мозга следует принимать медикаменты, которые назначит лечащий врач.

Post Views: 1 762

Учитывая последние данные медицинской статистики, можно сделать вывод, что с каждым годом ангиома головного мозга становится всё более распространённым заболеванием. Что собой представляет данная патология, и каковы методы лечения? Рассмотрим по порядку.

Что собой представляет

Ангиома головного мозга представляет собой доброкачественное новообразование, которое состоит из кровеносных или же лимфатических сосудов. Образовавшиеся очаги ангиомы могут носить одиночный либо множественный характер, при этом диаметр каждой ангиомы может варьировать в своих размерах. С точки зрения опасности, ангиома головного мозга занимает лидирующую позицию.

Причины возникновения

Назвать какую-либо точную причину возникновения ангиом головного мозга невозможно. По последним данным медицинских исследований, причина кроется во внутриутробной патологии, приводящей к развитию доброкачественных новообразований. Также было доказано, что спровоцировать появлением ангиомы может наличие сопутствующей патологии со стороны органов с высокой степенью онкогенности, или же такие серьёзные заболевания, как цирроз печени.

В основе любого типа ангиом лежит стойкое расширение кровеносных или лимфатических сосудов. Данный тип новообразований отличается своим ускоренным ростом и развитием. Состояние, при котором ангиомы носят множественный характер, называется ангиоматоз. К развитию ангиом головного мозга, в большей степени предрасположены дети, по причине несостоятельности внутренних органов и систем.

Разновидности ангиом головного мозга

Классифицировать все ангиомы головного мозга можно на венозную и кавернозную.

Венозная ангиома

Высокий процент летальности делает этот вид ангиом наиболее опасными для жизни человека. Чаще всего, венозная ангиома головного мозга осложняется кровоизлиянием. Ещё одним негативным фактором является постоянное давление ангиомы на вещество мозга. Как и любое другое заболевание, венозная ангиома мозга имеет ряд своих симптомов, позволяющих заподозрить данное заболевание до проведения дополнительных методов диагностики.

Основная симптоматика

Проявлять себя в полной мере, венозная ангиома начинает с момента образования сосудистого сплетения, когда появляется нарастающая головная боль. Кроме болевого синдрома, для данной ангиомы характерен ряд общих признаков:

  • Появление головокружения.
  • Потеря чувствительности кожи.
  • Рвота, тошнота.
  • Появление судорог.

В зависимости от локализации ангиомы, будет формироваться ряд патогномоничных симптомов, которые могут помочь определить точное место расположения новообразования.
Если венозная ангиома располагается в лобной доле с левой стороны, то для неё будут характерны следующие признаки:

  • Снижение внимания и мыслительной деятельности.
  • Отсутствие мотивации и стремления.
  • Отсутствие контроля за речью.
  • Искажённая самооценка.

При поражении лобной доли с правой стороны также характерны нарушения со стороны поведения, снижение умственной работоспособности, угнетение настроения, неосознанность выполняемых действий.

Чтобы иметь общую картину представлений о возможных нарушениях при поражении лобных долей мозга, следует понимать их основную функцию. Лобные доли головного мозга отвечают за анализ ситуаций, осуществляют принятие решений, отвечают за освоение всевозможных навыков и проявление инициативы.

При поражении теменных долей головного мозга, наблюдается следующий ряд симптомов:

  • Искажение или полное отсутствие температурной чувствительности.
  • Отсутствие болевой чувствительности.
  • Отсутствие тактильной восприимчивости.

В редких случаях возможно развитие неспособности осознания и понимания прочитанного текста, и связанно это с тотальным повреждением речевого центра.
При поражении мозжечка, развивается нарушение работы скелетной мускулатуры, отсутствует любая согласованность движений, нарушается координация движений и поддержание равновесия.

По своему строению, мозжечок можно поделить на правую и левую гемисферы. При поражении правой гемисферы можно выделить ряд следующих симптомов:

  • Появление тремора во время совершения движений.
  • Изменчивость почерка.
  • Замедление речи и движений.
  • Развитие характерной скандированной речи.

При поражении левой гемисферы, отмечается следующий ряд симптомов:

  • Развивается головокружение.
  • Появляется нистагм.
  • Меняется походка.
  • Появляется несогласованность в работе скелетной мускулатуры.

Вся вышеперечисленная симптоматика начинает проявляться только после начала роста ангиомы, когда сосудистый клубок оказывает давление на вещество головного мозга.

Основные принципы диагностики и лечения

Диагностировать венозную ангиому головного мозга можно с помощью компьютерной томографии, ангиографии, а также после предварительной оценки жалоб пациента.
Поводом для обращения к врачу за консультацией должно являться появление хотя бы одного из вышеперечисленных признаков данного заболевания. Если лечение было начато на ранней стадии заболевания, то можно смело говорить о дальнейшей полной ликвидации ангиомы и благополучном восстановлении.

При поверхностном расположении венозной ангиомы, целесообразно проведение оперативного вмешательства с применением специального гамма-ножа, для предупреждения травматизации вещества головного мозга.

Ещё одним методом лечения венозной ангиомы является склеротерапия. Данный метод заключается в ведении специального вещества в поражённый сосуд под средством катетера. После выполнения данной процедуры, происходит замещение соединительной тканью внутренней поверхности изменённых сосудов.

Венозные ангиомы головного мозга, не представляют особой опасности для жизни и здоровья человека только в том случае, если они носят единичный характер и имеют малый размер. Во всех остальных случаях - это потенциальная угроза для здоровья и даже жизни человека.

Следует помнить, что подбор методов лечения венозной ангиомы должен быть произведён с учётом индивидуальных особенностей организма человека, результатов проведённого обследования, а также стадии развития самого заболевания. Чем раньше было обнаружено заболевание - тем выше будет эффективность его лечения.

Кавернозная ангиома

Данная разновидность новообразований головного мозга характеризуется развитием патологических изменений в сосудах головы. В результате поражения, внутри сосудов развиваются специфические каверномы, представляющие собой камеры, заполненные кровью. Диаметр каверном может варьировать от нескольких миллиметров до нескольких сантиметров, и располагаются они в любой части головного мозга. Любая кавернозная ангиома головного мозга характеризуется нарушением кровотока в поражённых сосудах, а также истончением сосудистой стенки. Именно хрупкость сосудистой стенки обуславливает наиболее частое осложнение, а именно кровоизлияние в головной мозг.

Образование каверном может носить как единичный, так и множественный характер, что усугубляет тяжесть течения заболевания в целом.
Для того чтобы иметь более подробное представление о данной патологии, следует ознакомиться с её симптомами.

Основная симптоматика

Нередки случаи, когда кавернозная ангиома протекала абсолютно бессимптомно, или же вызывала ряд симптомов, характерных для любой неврологической патологии. Проявление заболевания напрямую зависит от места локализации каверномы. К наиболее частым симптомам кавернозной ангиомы можно отнести:

  • Нарастающая головная боль, которая не поддаётся никакому медикаментозному воздействию.
  • Появление звона и шума в ушах.
  • Тошнота и рвота.
  • Нарушение со стороны органов зрения, обоняния и вкуса.
  • Снижение внимания и мышления.
  • Возможно развитие эпилептических приступов.
  • Парезы и параличи верхних и нижних конечностей.

Статистические данные указывают на большой процент бессимптомного течения данного заболевания, когда люди даже не догадываются о наличии ангиомы в своём организме. Это обстоятельство значительно осложняет врачебную тактику после выявления заболевания.

Важно! Кавернозная ангиома головного мозга является бомбой замедленного действия, которая может “взорваться” в любую минуту. Самым опасным осложнением данной патологии является разрыв каверн с последующим кровоизлиянием.

При перенесенном кровоизлиянии, риск повтора данного состояния повышается в несколько раз, и это является характерной особенностью для кавернозных ангиом. Данный риск затрагивает людей, которые страдают ангиомой ствола головного мозга.

В запущенной стадии заболевания возможно развитие расстройств сознания, а также параличей конечностей либо целых областей тела. При повторном кровоизлиянии наблюдается резкое ухудшение состояния человека, вплоть до летального исхода.

Заподозрить данное заболевание можно при наличии у человека участившихся судорожных приступов и эпилептических приступов, которые не поддаются купированию медикаментами.

Диагностика

Наиболее точным методом диагностики кавернозных ангиом головного мозга является МРТ-диагностика. Точность данного метода составляет 100%. Особенно МРТ-диагностика эффективна во время определения каверном малых размеров. Метод функциональной МРТ является эффективным в периоде предоперационного обследования пациентов, у которых кавернома расположена в функционально наиболее значимых участках головного мозга.

Ещё один метод - трактография, применяется для диагностики и планирования тактики оперативного вмешательства с целью удаления глубоких каверном. А вот эффективность проведения ангиографического исследования является минимальной, и может быть использовано лишь с целью дифференцирования кавернозной ангиомы и аневризмы.

Компьютерная томография, по своей информативности значительно обгоняет ангиографию, но уступает МРТ. Использовать данный метод можно только с целью диагностики кровоизлияний головного мозга.

Лечение

Наиболее эффективным методом лечения кавернозной ангиомы головного мозга является оперативное вмешательство с целью удаления каверномы. Но главной задачей является определение целесообразности проведения данного вмешательства. Связанно это с тем, что данная опухоль имеет доброкачественное течение и не склонна к метастазированию. Инвалидизация людей с подобным диагнозом связана не с самой опухолью, а с её последствиями в виде кровоизлияний. Абсолютными показаниями к оперативному вмешательству можно считать:

  • Поверхностное расположение каверном.
  • Каверномы, расположенные в глубине больших полушарий головного мозга, провоцирующие повторные кровоизлияния и стойкие неврологические нарушения.

Оперативное вмешательство должно проводится исключительно на поздних стадиях заболевания, когда полости ангиом полностью сформированы, и никакие другие методы лечения не дали положительного результата.

Склеротерапия является ещё одним методом борьбы с кавернозной ангиомой головного мозга. Суть метода заключается в проведении “закупорки” или склерозирования поражённых сосудов при помощи введения специальных веществ. Данный метод эффективен только по отношению к ангиомам малых размеров.

Терапия гормональными препаратами показана при быстром росте и распространении очагов поражения, а также если опухоль располагается в функционально-опасных участках головного мозга.

И самое главное, не следует забывать, что ваше здоровье находится именно в ваших руках. Зачастую течение ангиом головного мозга проходит бессимптомно, и даёт полную клиническую картину уже в запущенных формах. Чтобы избежать вышеописанных осложнений, следует вести регулярный контроль за состоянием своего организма, и проходить медицинское обследование не реже 1 раза в год.