Hib-vaksinasjon. Medisinsk oppslagsbok geotar Vaksinasjonshandling hib instruksjon

Akt-HIB-vaksine

Vaksine ACT-HIB. Eksempel på instruksjoner.

Act-HIB er en konjugert vaksine for forebygging av infeksjoner forårsaket av hemophilus influenzae type b

Hver dose av vaksinen inneholder:

Utgivelsesskjema

Injeksjonsvæske, oppløsning: hetteglass som inneholder 1 dose frysetørket vaksine + sprøyte som inneholder 0,5 ml væske.

Innehaver av markedsføringstillatelse

Aventis Pasteur SA

2, avenue Lon Pasteur, F -69007 LYON

Indikasjoner

Act-HIB er vaksine og er indisert for bruk hos barn fra 2 måneders alder. Legemidlet er beregnet på forebygging av meningitt, septikemi, epiglottitt og andre sykdommer forårsaket av Haemophilus influenzae type b. Denne vaksinen induserer ikke immunitet mot infeksjoner forårsaket av et annet patogent middel, så vel som mot meningitt av andre etiologier.

Kontraindikasjoner

Denne vaksinen skal ikke gis ved overfølsomhet overfor noen komponent i vaksinen, spesielt tetanustoksoid.

!

Bruksnotater

Det er nødvendig å informere legen om graviditet eller amming.

! Rådfør deg med lege eller apotek i tvilstilfeller.

! Oppbevares utilgjengelig for barn.

Advarsler

Innføringen av dette stoffet (så vel som enhver annen vaksine) anbefales ikke for forhøyet kroppstemperatur og akutte infeksjonssykdommer.

Hvis Akt-HIB-vaksinen brukes samtidig med vaksinen mot meslinger, kusma og røde hunder, må begge legemidlene administreres på forskjellige steder

Administrasjonsmåte

! Følg legens instruksjoner strengt.

Rekonstituer lyofilisatet med en sprøyte med oppløsningsmiddel (4‰ natriumkloridløsning) eller en sprøyte som inneholder 1 dose D.T. COC (adsorbert difteri-, stivkrampe- og kikhostevaksine) eller TETRAKOK (adsorbert difteri, stivkrampe) vaksine, kikhoste og poliomyelitt.

Rist til fullstendig oppløsning av lyofilisatet. Den resulterende suspensjonen kan være uklar og ha en hvitaktig fargetone.

Vaksinen administreres intramuskulært eller subkutant.

• Hos barn under 2 år administreres vaksinen i den anterolaterale regionen av låret (i den midterste tredjedelen).
• Hos barn eldre enn 2 år administreres vaksinen i området av deltamuskelen.

Før vaksinasjon, sørg for at nålen ikke har kommet inn i en blodåre. Ikke administrer intravenøst.

Dosering

• For aldersgruppen opp til 6 måneder: 3 injeksjoner med et intervall på 1-2 måneder med boosterdose 1 år etter 3. injeksjon (dvs. i henhold til den offisielle difteri-, stivkrampe- og poliovaksinasjonskalenderen).
• Hos barn i alderen 6 til 12 måneder: 2 injeksjoner med 1 måneds mellomrom, med en boosterdose gitt ved 18 måneders alder.
• Ved bruk av vaksinen til barn i alderen 1 til 5 år: en enkelt injeksjon.

Bivirkninger

Som med alle aktive legemidler, kan moderate og forbigående bivirkninger av varierende alvorlighetsgrad utvikles med denne vaksinen.

Oppbevaring

! Må ikke brukes etter utløpsdatoen som er angitt på pakken.

Oppbevares ved en temperatur fra + 2 ° С til + 8 ° С (i kjøleskap).

konjugert vaksine for forebygging av infeksjoner forårsaket av Haemophilus influenzae type b

Registreringsbevis P N013850/01

LEGEMIDDELFORM
Lyofilisat for tilberedning av en løsning for intramuskulær og subkutan administrering, komplett med en natriumkloridløsning på 0,4 %.

FORBINDELSE
Lyofilisat:
En dose av vaksinen inneholder:
Aktive stoffer:
Haemophilus influenzae type b polysakkarid......10 mcg;
Konjugert tetanusprotein ......... 18-30 mcg;
Hjelpestoffer:
Trometamol ................................................... ........... .......0,6mg;
Sukrose ................................................... ............42,5 mg;
Løsemiddel (natriumkloridløsning 0,4 %)
0,5 ml løsemiddel inneholder:
Natriumklorid................................................ ...2,0 mg;
Vann til injeksjon ................................................... ... opptil 0,5 ml

BESKRIVELSE
Vaksinen er et hvitt homogent lyofilisat. Løsemidlet er en klar, fargeløs væske.

HENSIKT
Forebygging av purulent-septiske sykdommer (meningitt, sepsis, leddgikt, epiglottitt, lungebetennelse) forårsaket av Haemophilus influenzae type b (HIB-infeksjon) hos barn fra tre måneders alder.

KONTRAINDIKASJONER
-Allergi mot vaksineingredienser, spesielt tetanustoksoid.
- Allergisk reaksjon på tidligere administrering av en vaksine for å forhindre infeksjon forårsaket av Haemophilus influenzae type b (HIB-infeksjon).
- Akutte sykdommer, forverring av kroniske sykdommer - vaksinasjoner utføres etter 2-4 uker. etter bedring (remisjon). Ved ikke-alvorlige former for luftveis- og tarminfeksjoner kan vaksinasjon utføres umiddelbart etter at temperaturen er normalisert.

PÅFØRINGSMETODE OG DOSER
Før hele innholdet i sprøyten med oppløsningsvæsken inn i hetteglasset med vaksinen, rist hetteglasset til lyofilisatet er fullstendig oppløst. Den resulterende løsningen skal være fargeløs og gjennomsiktig.
Vaksinen administreres intramuskulært eller dypt subkutant i en enkeltdose på 0,5 ml. Før innsetting, sørg for at nålen ikke går inn i en blodåre.
Barn under 2 år- introduksjonen av vaksinen utføres i den midtre tredjedelen av den anterolaterale regionen av låret.
Hos barn over 2 år- introduksjonen av vaksinen utføres i området av deltamuskelen.
VaksinasjonsKURS
Ved begynnelse av vaksinasjon før fylte 6 måneder: 3 injeksjoner med et intervall på 1-2 måneder. Revaksinering utføres en gang i året etter 3. vaksinasjon.
Ved oppstart av vaksinasjon mellom 6 og 12 måneder:
2 injeksjoner med 1 måneds mellomrom. Revaksinering utføres én gang ved fylte 18 måneder.
Ved begynnelsen av vaksinasjonen i alderen 1 til 5 år: en enkelt injeksjon.

BIVIRKNINGER
I løpet av kliniske studier ble det bemerket:
Vanligvis (1-10 % eller mer) lokale reaksjoner: sårhet, erytem, ​​hevelse og/eller betennelse, indurasjon på injeksjonsstedet, irritabilitet, oppkast.
Kanskje (ikke mer enn 10%) en økning i kroppstemperatur, langvarig gråt.
Noen ganger (ikke mer enn 1%) økning i kroppstemperatur over 39 ° C.
I løpet av praktisk anvendelse, basert på data fra passiv legemiddelovervåking, ble det svært sjelden (mindre enn 0,01 % av brukstilfellene) notert:
- perifert ødem i nedre ekstremiteter (se avsnittet "Spesielle instruksjoner")
overfølsomhetsreaksjoner, feber- eller afebrile kramper, urticaria, utslett og kløe.
Hos svært premature babyer (født ved 28 uker eller tidligere), innen 2-3 dager etter vaksinasjon, kan det være tilfeller av forlengelse av tidsintervallene mellom åndedrettsbevegelser (se avsnittet "Spesielle instruksjoner").

SPESIELLE INSTRUKSJONER
ACT-HIB danner ikke immunitet mot infeksjon forårsaket av andre serotyper av Haemophilus influenzae, så vel som mot meningitt av en annen etiologi. Stivkrampeproteinet i vaksinen kan ikke betraktes som en erstatning for stivkrampevaksinasjon.
Immunsuppressiv terapi eller immunsvikttilstander kan forårsake en svak immunrespons på vaksinen.
Isolerte tilfeller av perifert ødem i underekstremitetene forekom hos barn under 4 måneder. etter 1. eller 2. injeksjon av en vaksine som inneholder Hib-komponenten (71 % av tilfellene), skjedde mer enn halvparten av tilfellene innen 6 timer Slike reaksjoner utviklet seg ved introduksjonen av Hib-komponenten i kombinasjonsvaksiner (for eksempel mot difteri) , kikhoste og stivkrampe).
Ødemet spredte seg til en eller begge underekstremiteter (med en overvekt av ødem i ekstremitetene der vaksinen ble introdusert). Disse reaksjonene kan være ledsaget av sårhet, uvanlig eller høy gråt, cyanose eller misfarging av huden, rødhet, petekkier eller forbigående purpura, feber, utslett. Disse tilfellene løste seg av seg selv innen 24 timer uten gjenværende effekter, de er ikke assosiert med noen uønskede hendelser fra hjertet og luftveiene. Den potensielle risikoen for å utvikle apné og behovet for å overvåke pusten i 48-72 timer bør vurderes når man gjennomfører en primær immuniseringskur hos svært premature spedbarn født ved eller før 28 ukers svangerskap, spesielt de med en historie med respiratorisk umodenhet.
Fordi fordelen med å vaksinere denne gruppen barn er stor, bør vaksinasjon ikke utsettes eller anses som kontraindisert.

INTERAKSJON MED ANDRE stoffer
ACT-HIB kan brukes samtidig med andre vaksiner i den nasjonale immuniseringsplanen og immuniseringsplanen i henhold til epidemiske indikasjoner, forutsatt at forskjellige sprøyter brukes og injiseres i forskjellige deler av kroppen.
Legen bør informeres om nylig eller sammenfallende med vaksinasjonsintroduksjonen til barnet av ethvert annet legemiddel (inkludert reseptfritt).

UTGIVELSESSKJEMA
1 dose av vaksinen i et hetteglass og 0,5 ml oppløsningsvæske i en sprøyte (med eller uten fast kanyle) i en lukket cellepakning. Hvis sprøyten ikke har en fast kanyle, settes 2 separate sterile nåler inn i pakken.
1 lukket cellepakke med bruksanvisning i pappeske.

Best før dato
3 år.
Et utløpt legemiddel skal ikke brukes.

LAGRINGSFORHOLD
I kjøleskapet (ved en temperatur på 2 til 8 ° C). Må ikke fryses.
Oppbevares utilgjengelig for barn.

VILKÅR OG BETINGELSER FOR RABATT FRA Apoteker
Utgitt på resept.
Rapporter alle tilfeller av uvanlige vaksinasjonsreaksjoner til National Authority for Control of Medical Immunobiological Preparats Federal State Scientific Research Institute for Standardization and Control of Medical Biological Preparats. L.A. Tarasevich Rospotrebnadzor (119002, Moskva, per. Sivtsev-Vrazhek, 41) og produsentens representasjonskontor (115035, Moskva, Sadovnicheskaya st., 82, bygning 2).

PRODUSENT
Sanofi Pasteur S.A., 2, Avenue Pont Pasteur 69007, Lyon, Frankrike.

Når barn går i barnehagen er dette selvsagt en spennende begivenhet, da de tar det første steget mot samfunnet, selv om det vokser opp. Men ved siden av at barnet må bygge relasjoner til andre barn og kontakt med omsorgspersoner, aksepterer også kroppen utfordringen. Vi snakker om ulike typer infeksjoner som immunsystemet til et elsket barn kan møte.

En av disse truslene er hemofil infeksjon, og for at barn skal få nødvendig beskyttelse mot det, bruker leger vaksinen Akt-HIB eller Hiberix. Disse to vaksinasjonene er ikke vesentlig forskjellige fra hverandre, og hvis du prøver å finne ut hvilken som er mest effektiv, viser det seg at eksponeringsnivået i begge tilfeller faktisk er det samme. I tillegg produserer samme produsent disse to vaksinetypene. Den eneste forskjellen mellom Act og Hiberix er at den (Act-vaksine) er uforenlig med Infarnix. Det er her forskjellene slutter.

Når vi snakker mer detaljert om den ovennevnte typen vaksinasjon, er det verdt å merke seg at formålet er å danne den ønskede reaksjonen til immunsystemet på Haemophilus influenzae. Denne forebyggende ordningen brukes aktivt over hele verden.

For å tydelig presentere relevansen av vaksinasjon mot Hib-infeksjon, er det nødvendig å ta hensyn direkte til selve infeksjonstrusselen.

Vaksinen ble først introdusert i Finland (1989). Etter henne ble USA av 1990 inkludert i deres vaksinasjonskalender Act, 2 år senere fulgte Norge, Storbritannia og Danmark eksemplet med statene. I Russland har loven blitt brukt siden 1997.

Hvorfor er Hib-infeksjon farlig?

Innledningsvis bør det bemerkes at Hib-infeksjon er en av variantene av Haemophilus influenzae, som kan ha en alvorlig negativ innvirkning på barnets kropp. Denne arten er klassifisert som Haemophilus influenzae b, som er den mest patogene sammenlignet med andre bakterier av denne typen.
Det er verdt å være oppmerksom på det faktum at, i motsetning til andre land der hovedkonsekvensen av HiB-infeksjon er hjernehinnebetennelse, opplever barn i Russland periodisk slike typer komplikasjoner under infeksjon som bronkitt, lungebetennelse og andre akutte luftveissykdommer.

I følge statistikk er det Hib-infeksjon som forårsaker ca. 25 % av alle tilfeller av lungebetennelse, 20 % av mellomørebetennelse og mer enn 50 % av hjernehinnebetennelse hos barn under 5 år.
Tatt i betraktning at mer enn 40 % av alle babyer som kommer inn i barnehagen er bærere av infeksjonen (som for øvrig overføres av luftbårne dråper), er sannsynligheten for infeksjon svært høy. Derfor er relevansen av HiB-vaksinasjon vanskelig å overvurdere.

De foreldrene som ikke har informasjon om hva Hib Act-vaksinen er og hva den skal beskytte barnet deres mot, må fordype seg i dette emnet og finne ut hvor denne typen vaksinasjon kan gjøres i deres lokalitet. Dette er viktig fordi inkludering av ACT mot HiB-infeksjon i vaksinasjonsskjemaet i Russland ikke er endelig bestemt.
Det viktigste er ikke å utsette vaksinasjonen før du sender barnet i barnehagen, for i perioden opp til 5 år trenger barnets kropp mest av alt beskyttelse fra HiB.

Hovedrisikoen ved å pådra seg en hemofil infeksjon

Når du studerer hva Hiba er, er det viktig ikke bare å innse hvor farlig denne infeksjonen er for et barn, men også å forstå under hvilke omstendigheter risikoen for infeksjon kan være ekstremt høy.

1. Som nevnt ovenfor er en av hovedårsakene til å pådra seg en hemofil infeksjon å besøke enhver institusjon som har en stor konsentrasjon av barn. Det kan være en barnehage, en barnehage.
2. Hvis barnets kropp blir tvunget til å bekjempe enhver kronisk sykdom, øker risikoen for infeksjon betydelig. Faktum er at uten Hib-vaksinen er selv de fleste friske barn ikke i stand til å motstå effekten av Haemophilus influenzae, og hvis immunsystemet svekkes av en permanent sykdom, er det praktisk talt umulig å beskytte seg mot en så kraftig infeksjon. Derfor, for barn som har blodsykdommer, diabetes mellitus, hjertesykdommer, immunsvikt av enhver opprinnelse, periodiske akutte luftveisinfeksjoner og lungesykdommer, er Act Hib-vaksinen ganske enkelt nødvendig.
3. Når du vurderer risikoen for infeksjon hos barn under 5 år, er det verdt å vurdere en slik faktor som tilstedeværelsen av brødre eller søstre som allerede går på skolen. Til tross for at kroppen til skolebarn er mer motstandsdyktig mot hemofil infeksjon, kan det være en bærer av pinnen. Dermed risikerer førskolebarn å bli smittet fra eldre søstre eller brødre. Konklusjonen er enkel: Hvis det er flere barn i ulik alder i familien, må vaksinasjonen være obligatorisk for de yngre medlemmene av familien.
4. Hvis en baby må mates med morsmelkerstatning, er beskyttelsen hans sterkt redusert, så Hib-vaksine anbefales absolutt under disse omstendighetene.

Effektivitet av vaksinasjon

Siden Hib-vaksinen for tiden tilbys som hovedmiddel for beskyttelse mot hemofil infeksjon, oppstår et logisk spørsmål om hvor effektiv den er og om du etter vaksinasjon ikke lenger kan bekymre deg for barnet ditt.

Resultatet av studier om virkningen av Act Hib-vaksinasjon på kroppen til barn under 5 år viste resultater som er oppmuntrende: faktisk dannet 100 % av de som ble vaksinert et immunforsvar sterkt nok til å forhindre utviklingen av Haemophilus influensae infeksjon.
Indikatorer for nivået av sykdommer basert på Haemophilus influenzae i de landene som har introdusert vaksinasjon på statlig nivå i vaksinasjonsplanen taler volumer: tilfeller av infeksjon i disse regionene har gått ned med 84 - 97%. Dette er et klart argument for effektiviteten til Hib-vaksinen.

I Russland har problemet med hemofil infeksjon også fått oppmerksomhet. Som et resultat av studier utført i spesifikke barnegrupper som ble vaksinert med Act Hib, ble det oppnådd et imponerende resultat: Antall barn som er bærere av infeksjonen gikk ned fra 41 % til 3 %.
Dermed fungerer vaksinen perfekt i to retninger - den danner beskyttelse hos de som ennå ikke er smittet og nøytraliserer aktiviteten til basillen i kroppen til barn som er bærere. Konsekvensen av slike endringer vil være en håndgripelig (ca. 6 ganger) reduksjon i antall tilfeller av akutte luftveissykdommer, lungebetennelse og bronkitt.

Hvordan vaksinere riktig?

For å aktivere Act Hib-vaksine må pulveret som brukes til vaksinasjon blandes med et løsemiddel og bringes til en klar flytende tilstand ved å risting.
For en enkeltdose som skal administreres under huden eller intramuskulært, vil 0,5 ml være tilstrekkelig.

Barn som ennå ikke har fylt 6 måneder bør vaksineres i 3 stadier (skudd), mellom disse bør det være et intervall på 1-1,5 måneder. Et år senere anbefales det å gjennomføre forebyggende vaksinasjon igjen.
Hvis den første vaksinasjonen gis til et barn etter 6 måneder og opptil et år, er vaksinasjonen delt inn i 2 stadier, mellom hvilke det er verdt å stoppe i 1 måned. For de barna som blir vaksinert for første gang allerede i alderen 1 år og eldre (inntil 5 år), vil det være nok med én vaksinasjon.

Act Hib er en vaksine utviklet for å forebygge sykdommer forårsaket av Haemophilus influenzae type B (Haemophilus influenzae). Det skal bemerkes at denne mikroorganismen er årsaken til en så alvorlig patologi som: meningitt, encefalitt, postoperative septiske komplikasjoner, purulent leddgikt og så videre. For de som skal bruke dette stoffet, er det nyttig å lære mer om det. Hva er Act Hib-vaksinen, hva forteller instruksjonen om den?

Sammensetning og utgivelsesform

Legemidlet produseres i hetteglass, som kompletteres med en sprøyte og et løsemiddel. Hver slik beholder inneholder følgende stoffer: polysakkarid fra den hemofile hyllen, konjugert tetanusprotein. Også hjelpestoffer: trometamol, sukrose, natriumklorid.

Konjugatvaksinen er et hvitt, fullstendig homogent lyofilisat, løsningsmidlet presenteres som en fargeløs væske. Legemidlet selges på apotek, salget utføres kun på resept.

farmakologisk effekt

Virkningsprinsippet for de fleste vaksiner, stort sett, er det samme, et svekket patogen av en sykdom introduseres i menneskekroppen, som under normale forhold ikke er i stand til å forårsake utviklingen av sykdommen. Dette gjøres slik at immunsystemet vårt, som svar på introduksjonen av et fremmedmiddel, utvikler spesifikke antistoffer som har en skadelig effekt på patogene bakterier.

I dette tilfellet, når et patogen patogen kommer inn i kroppen, vil kroppen allerede være forberedt på dette, og vil gi en verdig avvisning til det fremmede middelet, og det vil ikke være i stand til å utøve sin skadelige effekt. Som et resultat vil sykdommen ikke utvikle seg. Det er faktisk den viktigste farmakologiske effekten av denne vaksinen.

Det bør bemerkes at hver vaksine er spesifikk, og er ment for forebygging av en bestemt sykdom. Immunitet mot denne sykdommen kan være både vedvarende, livslang og begrenset i tid.

I immundefekte tilstander, så vel som under immunsuppressiv terapi, er en svak respons på vaksinen mulig. Dette bør huskes.

Om doseringen og hvordan Act Hib-vaksinasjonen påføres

Først må lyofilisatet fortynnes med et løsemiddel i sprøyten som følger med vaksinen. Videre, ved hjelp av lett risting, må du røre produktet grundig til en homogen, absolutt gjennomsiktig løsning oppnås.

Vaksinen administreres intramuskulært eller dypt subkutant. For barn under 2 år injiseres det i den midtre delen av låret, og i eldre aldersgrupper utføres injeksjonen i området av deltoideusmuskelen.

Vaksinasjon utføres i henhold til følgende skjema: barn under 6 måneder trenger 3 injeksjoner, og med et intervall på 1 til 2 måneder. Revaksinering utføres én gang, omtrent et år senere.

Barn i alderen 6 måneder til 1 år vaksineres med 2 injeksjoner med 1 måneds mellomrom. Revaksinering utføres i en alder av ett og et halvt år.

Barn over ett år vaksineres én gang ved å injisere midlet i området av deltamuskelen. Revaksinering i denne alderen utføres ikke.

Indikasjoner for bruk

Vaksinasjon utføres for forebyggende tiltak, for å forhindre forekomst av sykdommer forårsaket av Haemophilus influenzae type B. Forkortelsen HIB er nøyaktig dannet av de første bokstavene i Haemophilus influenzae B.

spesielle instruksjoner

Vaksinen må ikke fryses. Den bør oppbevares ved en temperatur på 2 til 8 grader. Oppbevaringstiden bør ikke overstige 3 år, hvoretter hetteglassene med legemidlet skal kastes.

Kontraindikasjoner for bruk

Vaksinasjon er uakseptabelt i nærvær av følgende forhold:

Eventuelle smittsomme sykdommer i den akutte perioden;
Feber av enhver opprinnelse;
Forverring av kroniske sykdommer;
Individuell intoleranse overfor alle komponenter i vaksinen.

Bivirkninger

Om bivirkningene som Act Hib-vaksinen gir, sier instruksjonen dette: når vaksinen administreres, oppstår i sjeldne tilfeller uønskede manifestasjoner av medikamentadministrasjonen. Som regel, i 10% av tilfellet, vises ganske uttalt rødhet og hevelse på injeksjonsstedet. I dette tilfellet kan barnet bli for irritabelt, sutrete, i sjeldne tilfeller kan det til og med oppstå oppkast.

I omtrent 10 % av tilfellene kan feber vises, opptil 39 grader, uttalt opphisselse av barnet, langvarig gråt.

Enda sjeldnere oppstår allergiske reaksjoner, uttrykt i utseendet av ødem i underekstremitetene, et lite utslett på kroppen som urticaria. Kramper eller andre patologiske manifestasjoner av sentralnervesystemet er mulig.

Som regel er det ikke nødvendig med spesielle spesifikke tiltak når bivirkninger oppstår. Rødhet, hevelse og feber går over av seg selv i løpet av et døgn. I sjeldne tilfeller kan sykehusinnleggelse være nødvendig for å fastslå årsaken til bivirkninger.

Analoger

Ved spesielle omstendigheter kan Act-HIB erstattes med Hiberix-vaksinen. Prerogativet til å avgjøre behovet for en slik erstatning er helt i hendene på en barnelege.

Konklusjon

Selvfølgelig bør obligatorisk vaksinasjon gjennomføres, selv om dette har mange motstandere, også blant fagfolk. Profylaktisk administrering av Act-hib kan forhindre forekomsten av svært formidable infeksjonssykdommer.

Derfor er det viktig for foreldre å følge den anbefalte timingen for forebyggende tiltak nøye ved å besøke medisinske institusjoner regelmessig.

Hyppige akutte luftveisinfeksjoner, mellomørebetennelse og til og med hjernehinnebetennelse er alle ubehagelige konsekvenser av å ha et barn i kroppen. I følge statistikk er 40% av førskolebarn bærere av infeksjonen, som kan overføres under nysing, gjennom spytt og husholdningsartikler. For å beskytte barnet mot en slik plage er Hib inkludert i rutinemessig vaksinasjonsplan.

Hva er Akt-HIB-vaksinen mot?

Essensen og formålet med Hib (HIB)-vaksinasjonen blir tydelig etter å ha dechiffrert forkortelsen: Haemophilus influenzae, som på latin ikke betyr noe mer enn Haemophilus influenzae, og "B", på sin side, er dens type. Det er Hib som er den farligste og mest patogene av alle 6 eksisterende stammer og kan forårsake alvorlig sykdom hos barn. Siden bare denne mikroben har en spesiell kapsel som prøver på alle mulige måter å skjule tilstedeværelsen av en "fiendeagent" fra det umodne immunsystemet til et lite barn. Infeksjonen er resistent mot antibiotika, mens sykdommene forårsaket av den kan påvirke mange organer og systemer i barnets kropp. Den eneste måten å beskytte babyen mot den lumske Haemophilus influenzae type b er Act-HIB-vaksinen, som har vært vellykket brukt i alle utviklede land i mange år. Legemidlet ble utviklet av det franske farmasøytiske selskapet Sanofi Pasteur i 1989. Dens effektivitet er bevist av forskning og praksis. I løpet av bruksperioden gikk således forekomsten blant barn i barnehagealder ned med 95-98 %, og antall bærere til 3 %. Også positive tilbakemeldinger fra barneleger og pedagoger taler for Akt-HIB-vaksinen, som sterkt anbefaler å vaksinere barnet før besøk i barnehagen, spesielt barnehage.

Når du svarer på spørsmålet om hva Act-HIB er vaksinert mot, kan en hel liste over sykdommer annonseres: akutte luftveisinfeksjoner, bronkitt, lungebetennelse, meningitt, epiglottitt, mellomørebetennelse - bare en liten liste over mulige konsekvenser av infeksjon, hvilken vaksinasjon vil tillate å unngå.

For å ha tid til å utvikle immunitet mot den snikende Haemophilus influenzae, bør vaksinasjon utføres i henhold til det foreskrevne skjemaet. Som regel begynner babyer å bli vaksinert ved 3 måneders alder, deretter re-introduseres vaksinen ved 4,5 og 6 måneder. Etter å ha mottatt tre injeksjoner, utføres revaksinering om et år, det vil si når barnet fyller 18 måneder. Denne ordningen lar deg beskytte babyen mot den såkalte Hib-meningitten, som er spesielt utsatt for seks måneder gamle smuler.

Hvis foreldrene har som mål å forberede barnet til å gå i barnehage og starte vaksinasjon etter et år, vil en injeksjon være nok til å utvikle immunitet for babyen.

Men i alle fall avhenger immuniseringsordningen av barnets helsestatus, levekår og er nødvendigvis avtalt med den lokale barnelegen.