Tiêm phòng là một quá trình có mục đích là hình thành các lực lượng bảo vệ chống lại một số loại virus và. Chủng ngừa bắt đầu từ lúc mới sinh. Một số bậc cha mẹ có thái độ tiêu cực đối với việc tiêm chủng, tin rằng chúng là như vậy.

Nhưng các bác sĩ nhi khoa cho biết nếu không phòng tránh, bé rất dễ mắc các bệnh nguy hiểm. Điều quan trọng là phải hiểu loại miễn dịch được tạo ra khi dùng thuốc, nó tồn tại trong bao lâu.

Vai trò của tiêm chủng trong miễn dịch học

Tiêm phòng bao gồm việc đưa một liều lượng vật liệu kháng nguyên nhất định vào cơ thể để phát triển lực lượng bảo vệ chống lại một loại virus, bệnh truyền nhiễm cụ thể. Tiêm phòng đóng một vai trò lớn trong miễn dịch học.

Cho đến nay, vắc-xin là cách hiệu quả duy nhất để bảo vệ chống lại nhiễm trùng và sự phát triển của các biến chứng của một số bệnh lý nhất định. Ngay từ khi mới sinh ra những đứa trẻ ,,.

Tùy ý, chi tiêu ,. Có những loại thuốc đa hóa trị.

Ví dụ, DTP bảo vệ chống lại uốn ván, bạch hầu và ho gà cùng một lúc. Trong mọi trường hợp, dự phòng miễn dịch có hiệu quả và được chấp nhận để ngăn ngừa dịch bệnh nguy hiểm.

Trong miễn dịch học, các loại vắc xin sau đây được biết đến:

• còn sống chứa vi rút và vi khuẩn giảm độc lực. Nhóm này bao gồm rubella, quai bị (ZHPV) ,;
• không hoạt động- chúng chứa các mầm bệnh đã bị giết, các mảnh vỡ hoặc chất độc của chúng. Ví dụ, các loại thuốc như vậy có thể được đưa ra:,.

Ngày nay, nhờ những phát triển trong lĩnh vực miễn dịch học và vi sinh học, họ bắt đầu tạo ra vắc xin sinh tổng hợp. Chúng thu được bằng kỹ thuật di truyền.

Loại miễn dịch nào được tạo ra khi chủng ngừa?

Kết quả của tiêm chủng là sự phát triển của lực lượng bảo vệ. Một người được tiêm chủng phát triển khả năng miễn dịch có được đối với một số bệnh nhiễm trùng và vi rút. Bản chất của việc phòng ngừa là vật liệu kháng nguyên được đưa vào cơ thể.

Các tế bào miễn dịch ngay lập tức bắt đầu phản ứng với các chất lạ, tạo ra các kháng thể chống lại virus và vi khuẩn.

Khi những chất này đạt đến nồng độ mong muốn, người đó sẽ được bảo vệ khỏi bị nhiễm trùng sau đó. Việc tạo ra miễn dịch nhân tạo xảy ra theo nhiều cách khác nhau. Một số loại vắc xin chỉ cần tiêm một lần, trong khi những loại khác yêu cầu tiêm nhắc lại định kỳ.

Tùy thuộc vào nhu cầu tái chủng, miễn dịch thu được có thể là sơ cấp (hình thành sau một lần tiêm) và thứ cấp (thu được do đưa vật liệu kháng nguyên vào tiêm nhiều lần).

Sau bao nhiêu ngày tiêm chủng thì phản ứng miễn dịch xảy ra?

Đáp ứng miễn dịch bắt đầu hình thành ngay sau khi tiêm vắc-xin. Nhưng có thể phát hiện ra sự hiện diện của kháng thể trong huyết thanh chỉ sau một thời gian tiềm ẩn, tức là sau khi tiêm vắc xin đầu tiên kéo dài khoảng 7-10 ngày.

Nồng độ kháng thể cần thiết để bảo vệ đáng tin cậy đạt được 3-4 tuần sau khi chủng ngừa. Vì vậy, trong vòng một tháng, trẻ vẫn dễ bị lây nhiễm các bệnh lý nguy hiểm.

Các bác sĩ lưu ý rằng các kháng thể thuộc các loại globulin miễn dịch khác nhau được hình thành vào các thời điểm khác nhau. Ví dụ, các IgM được hình thành sớm và có độ tương đồng thấp với mầm bệnh sống hoặc bị giết, một chất độc.

Đối với kháng thể IgG muộn, chúng cung cấp khả năng bảo vệ đáng tin cậy hơn. Có một loại người không phát triển khả năng miễn dịch đặc hiệu từ việc tiêm chủng ngay cả sau khi tiêm lặp lại vật liệu kháng nguyên.

Đặc điểm này của cơ thể được gọi là thiếu hụt vắc xin. Các bác sĩ xem lý do của tình trạng này là do không có các phân tử HLA lớp II của các vị trí chịu trách nhiệm nhận dạng kháng nguyên. Đáp ứng miễn dịch thứ cấp thường biểu hiện nhanh hơn - 4-5 ngày sau khi tiêm chủng.

Điều này là do trong máu người có một lượng kháng thể nhất định phản ứng tức thời với sự xâm nhập của kháng nguyên vào cơ thể. Sau khi tiêm chủng lại, nồng độ IgG tăng mạnh.

Thời gian của phản ứng miễn dịch phụ thuộc vào các yếu tố như:

• chất lượng của vắc xin;
• loại vắc xin;
• đặc điểm riêng của sinh vật;
• tuân thủ các quy tắc ứng xử sau tiêm chủng.

Các bác sĩ lưu ý rằng không phải lúc nào nồng độ kháng thể thấp cũng cho thấy khả năng dễ mắc bệnh lý.

Có một số bệnh nhiễm trùng mà sự hiện diện nhỏ của các cơ quan bảo vệ là đủ để chống lại sự lây nhiễm. Ví dụ, để ngăn ngừa bệnh uốn ván, IgG huyết thanh phải ở mức 0,01 IU / ml.

Phản ứng miễn dịch xảy ra bằng cách tiêm chủng kéo dài bao lâu?

Nhiều bệnh nhân quan tâm đến việc đáp ứng miễn dịch do tiêm chủng kéo dài bao lâu. Tất cả phụ thuộc vào loại và chất lượng tiêm chủng, liều lượng tiêm, đặc điểm của sinh vật, sự hiện diện của kháng nguyên bảo vệ và tuổi của người đó.

Ví dụ, kháng thể được quan sát thấy trong máu sau 6-12 tháng. Thời gian bảo vệ ngắn như vậy được giải thích là do vi rút đột biến hàng năm.

Nó hoạt động trong khoảng 5-5,5 năm, và - trong khoảng 20 năm.

Cung cấp sự bảo vệ cho trẻ em trong 5-6 năm và cho người lớn - từ 10 năm trở lên. Ở một số nam giới và phụ nữ, phản ứng miễn dịch vẫn tồn tại trong suốt cuộc đời.

Sau khi vượt qua, một người được bảo vệ trong 20-25 năm. Sau khi tiêm DTP, phản ứng miễn dịch chính được quan sát thấy trong vòng 1,5-2 tháng.

Sau khi bảo vệ được duy trì trong 8 tháng. Tiếp theo để hỗ trợ các pháo đài. Ở người lớn, phản ứng miễn dịch được ghi nhận trong 10 năm.

Phương pháp đánh giá khả năng miễn dịch sau tiêm chủng ở người

Để xác định sức mạnh miễn dịch có được do tiêm chủng, các xét nghiệm đặc biệt được thực hiện. Có nhiều phương pháp đánh giá. Sự lựa chọn phụ thuộc vào loại vắc xin được sử dụng và đặc điểm của sinh vật.

Ngày nay, một phân tích đang được thực hiện về khả năng phòng vệ có được sau khi phòng chống quai bị, lao, ho gà, uốn ván, sởi, cúm, bại liệt, v.v.

Để xác định lực căng của lực bảo vệ, người ta sử dụng các phương pháp sau:

• tiến hành một loại nghiên cứu huyết thanh học của huyết thanh được ghép (ví dụ, phân tích RPHA). Một phần máu có thể tích 0,75-1,5 ml được lấy từ ngón tay một cách chọn lọc từ người dân nông thôn và thành thị. Vật liệu được nghiên cứu về sự hiện diện của hiệu giá kháng thể. Sử dụng thiết bị, hóa chất đặc biệt. Nếu các kháng thể có mặt với số lượng đủ lớn, điều này cho thấy khả năng bảo mật tốt;
• thực hiện xét nghiệm miễn dịch da. Ví dụ, để xác định trực khuẩn lao và kháng thể đối với mầm bệnh này, họ tiến hành. Nghiên cứu liên quan đến việc tiêm dưới da một liều lao tố và. Các xét nghiệm miễn dịch cũng bao gồm phân tích Schick, phát hiện sự hiện diện của hiệu giá kháng thể bạch hầu. Một bài kiểm tra được thực hiện bằng phép tương tự với Mantoux.

Các phương pháp được sử dụng hoàn toàn vô hại, giá cả phải chăng và phù hợp để khám đại trà.

Có thật là vắc xin có khả năng tiêu diệt hệ thống miễn dịch của trẻ không?

Những người phản đối việc tiêm phòng cho rằng tiêm phòng có thể giết chết khả năng miễn dịch của trẻ. Nhưng các nhà khoa học nghiên cứu đã bác bỏ giả thiết này.

Tiêm phòng dẫn đến sự suy yếu tạm thời của hệ thống phòng thủ. Điều này là do thực tế là vật liệu kháng nguyên gây ra những thay đổi nhất định trong cơ thể.

Trong quá trình này, hệ thống miễn dịch bận rộn chống lại mầm bệnh được đưa vào cơ thể một cách nhân tạo. Trong thời kỳ sản xuất kháng thể, đứa trẻ dễ mắc một số bệnh.

Nhưng sau khi phản ứng miễn dịch được hình thành, trạng thái trở lại bình thường, cơ thể khỏe hơn. Các nghiên cứu mới đây của các nhà khoa học Mỹ đã chỉ ra rằng vắc xin không phá hủy hàng rào bảo vệ của trẻ. Hồ sơ y tế của 944 trẻ em từ 2 đến 4 tuổi đã được nghiên cứu.

Một số trẻ sơ sinh đã tiếp xúc với 193-435 kháng nguyên, những trẻ khác không được tiêm vắc-xin thông thường. Kết quả là không có sự khác biệt về tính nhạy cảm với các bệnh truyền nhiễm và không lây nhiễm giữa những người chưa được tiêm chủng và những người đã được chủng ngừa. Điều duy nhất là người được tiêm chủng đã được bảo vệ khỏi những căn bệnh mà từ đó chúng đã được ngăn ngừa.

Các video liên quan

Bác sĩ nhi khoa, bác sĩ thuộc hạng cao nhất về thực chất của việc tiêm chủng:

Do đó, tiêm chủng góp phần vào sự phát triển của miễn dịch sơ cấp hoặc thứ cấp cụ thể. Lực lượng bảo vệ tồn tại trong một thời gian dài và cho phép ngăn chặn sự phát triển của các bệnh truyền nhiễm và virus nguy hiểm.

Thông thường, một bà mẹ trẻ có thể bối rối trước câu hỏi ngây thơ của một bác sĩ sơ sinh đang quan sát một đứa trẻ trong bệnh viện phụ sản về việc tiêm chủng. Toàn bộ khó khăn nằm ở chỗ bạn cần phải đưa ra quyết định đúng đắn, điều này phụ thuộc vào sức khỏe tương lai của em bé. Hơn nữa, hãy đưa ra quyết định này một cách có chủ ý, dựa trên khuyến nghị của WHO, lời khuyên của bác sĩ giám sát đứa trẻ, chứ không phải “cô gái hàng xóm”, bạn gái, các chương trình truyền hình.

Thật không may, hiện nay việc từ chối tiêm chủng là thời trang, với lý do là việc tiêm chủng là vô ích, tiêm chủng không bảo vệ 100% khỏi nhiễm trùng, mà nó “làm suy yếu” khả năng miễn dịch của trẻ, góp phần gây ra các bệnh mãn tính, v.v. Chúng ta hãy thử cùng nhau tìm hiểu, quyết định và hiểu nó là gì, loại vắc xin “bí ẩn” này, nó dùng để làm gì, chống lại những gì.

Một đứa trẻ khi sinh ra thường có khả năng miễn dịch với một số bệnh. Đây là công lao của các kháng thể chống lại bệnh tật được truyền qua nhau thai từ mẹ sang thai nhi. Sau đó, trẻ bú mẹ liên tục nhận được các kháng thể bổ sung trong sữa mẹ. Nhưng khả năng miễn dịch như vậy chỉ là tạm thời.

Chủng ngừa (tiêm chủng, chủng ngừa) - việc tạo ra khả năng miễn dịch nhân tạo đối với một số bệnh nhất định. Đối với điều này, các kháng nguyên tương đối vô hại (phân tử protein) được sử dụng, là một phần của vi sinh vật gây bệnh. Vi sinh vật có thể là vi rút hoặc vi khuẩn.

Tiêm phòng là một trong những cách tốt nhất để bảo vệ trẻ em chống lại các bệnh nhiễm trùng gây ra bệnh nặng trước khi có vắc xin. Những lời chỉ trích vô căn cứ về tiêm chủng trên báo chí là do các nhà báo muốn thổi phồng chủ nghĩa giật gân từ các trường hợp cá nhân bị tai biến sau tiêm chủng. Có, có những tác dụng phụ thường gặp đối với tất cả các loại thuốc, bao gồm cả vắc xin. Nhưng nguy cơ bị biến chứng do tiêm chủng thấp hơn nhiều so với nguy cơ do hậu quả của một bệnh truyền nhiễm ở trẻ em chưa được tiêm chủng.

Vắc xin kích thích hệ thống miễn dịch phản ứng theo cách có thể xảy ra với bệnh nhiễm trùng thực sự. Hệ thống miễn dịch chống lại nhiễm trùng và ghi nhớ vi sinh vật đã gây ra nó. Nếu vi khuẩn xâm nhập trở lại cơ thể, hệ miễn dịch đã phát triển sẽ chống lại nó một cách hiệu quả. Hiện nay, có các loại vắc xin: sống và bất hoạt.

Đến lượt mình, vắc xin bất hoạt được chia thành:

Corpuscular

Chúng là vi khuẩn hoặc vi rút đã bị bất hoạt bởi tác động hóa học hoặc vật lý. Ví dụ: ho gà (như một thành phần của DTP và Tetracoccus), chống bệnh dại, bệnh leptospirosis, bệnh cúm toàn bộ, vắc xin chống viêm não, viêm gan A (Avaxim), vắc xin bại liệt bất hoạt (Imovax Polio, hoặc là một thành phần của vắc xin Tetracoc) .

Hóa học

Chúng được tạo ra từ các thành phần kháng nguyên chiết xuất từ ​​tế bào vi sinh vật. Các loại vắc xin này bao gồm: vắc xin polysaccharide (Meningo A + C, Act-HIB, Pneumo 23, Tifim Vi), vắc xin ho gà nội bào.

Tái tổ hợp

Để sản xuất các loại vắc xin này, công nghệ tái tổ hợp được sử dụng, đưa vật liệu di truyền của vi sinh vật vào tế bào nấm men tạo ra kháng nguyên. Sau khi nuôi cấy nấm men, kháng nguyên mong muốn được phân lập từ chúng, tinh chế và điều chế vắc xin. Một ví dụ về các loại vắc xin như vậy là vắc xin viêm gan B (Euvax B).

trực tiếp

Vắc xin sống được sản xuất trên cơ sở các chủng vi sinh vật đã giảm độc lực có tính háo nước cố định ổn định (vô hại). Chủng vắc-xin, sau khi tiêm, nhân lên trong cơ thể người được tiêm chủng và gây ra quá trình lây nhiễm cho người được tiêm chủng và dẫn đến hình thành miễn dịch ổn định, theo quy luật. Ví dụ về vắc xin sống là vắc xin phòng bệnh ban đào (Rudivax), bệnh sởi (Ruvax), bệnh bại liệt (Polio Sabin Vero), bệnh lao, bệnh quai bị (Imovax Orion).

Anatoxin

Các chế phẩm này được trung hòa độc tố vi khuẩn bằng cách tiếp xúc với formalin ở nhiệt độ cao, sau đó là tinh chế và cô đặc.

Bác sĩ hướng dẫn trẻ sẽ giải thích và cho bạn biết việc tiêm vắc xin cho trẻ trong khuôn khổ lịch tiêm chủng quốc gia như sau:

Tuổi tác	Tên chủng ngừa
12 giờ	Tiêm phòng đầu tiên - viêm gan B
3-7 ngày	Chủng ngừa - bệnh lao
1 tháng	Tiêm vắc xin thứ hai - viêm gan B
3 tháng	Chủng ngừa đầu tiên - bạch hầu, ho gà, uốn ván, bại liệt, haemophilus influenzae *
4,5 tháng	Tiêm vắc xin thứ hai - bạch hầu, ho gà, uốn ván, bại liệt, haemophilus influenzae
6 tháng	Chủng ngừa thứ ba - bệnh bạch hầu, ho gà, uốn ván, bại liệt, nhiễm trùng máu khó đông. Tiêm vắc xin thứ ba - viêm gan B
12 tháng	Chủng ngừa - bệnh sởi, quai bị, rubella
18 tháng	Lần chủng ngừa đầu tiên - bệnh bạch hầu, ho gà, uốn ván, bệnh bại liệt, nhiễm trùng máu khó đông
20 tháng	Tái chủng lần thứ hai - bại liệt
6 năm	Tiêm vắc xin thứ hai - sởi, quai bị, rubella
6-7 tuổi (lớp 1)	Lần tái cấp đầu tiên - bệnh lao
7-8 tuổi (lớp 2)	Tiêm chủng lần thứ hai chống lại bệnh bạch hầu, uốn ván
13 tuổi	Tiêm phòng viêm gan B (trước đây chưa tiêm). Tiêm phòng rubella (trẻ em gái)
14-15 tuổi (lớp 9)	Lần tái chủng thứ ba - bệnh bạch hầu và uốn ván, bệnh bại liệt. Lần tái lập thứ hai - bệnh lao.
15-16 tuổi (lớp 10)	Tái chủng ngừa bệnh sởi, quai bị khi đã được chủng ngừa

Nếu vì một số lý do nhất định, một đứa trẻ bắt đầu được tiêm chủng lệch với lịch trình này, thì kế hoạch tiêm chủng CÁ NHÂN sẽ được bác sĩ nhi khoa giám sát trẻ lập ra cho trẻ.

Riêng tôi, tôi muốn lưu ý các bậc cha mẹ rằng không có loại vắc xin nào được sử dụng hiện nay có thể đảm bảo không có phản ứng phụ. Vì vậy, các biện pháp phòng ngừa tai biến sau tiêm chủng là vô cùng quan trọng.

• Các biện pháp phòng bệnh chủ yếu bao gồm: thực hiện nghiêm túc kỹ thuật tiêm phòng vắc xin;
• tuân thủ các chống chỉ định;
• thực hiện chính xác các hướng dẫn vận chuyển và bảo quản vắc xin;
• tuân thủ các khoảng thời gian giữa các lần tiêm chủng.
• 1. Các yếu tố dẫn đến biến chứng sau tiêm chủng bao gồm: Sự hiện diện của tổn thương hệ thần kinh ở trẻ, đặc biệt như tăng áp lực nội sọ, não úng thủy và hội chứng co giật.
  2. Bất kỳ hình thức biểu hiện dị ứng.
  3. Tần suất, thời gian, tính chất của các bệnh cấp tính, đặc điểm diễn biến của các bệnh mãn tính.
  4. Tiền sử có phản ứng bất thường với các lần tiêm chủng trước đó.
• Khi tiêm chủng phải tuân thủ các quy định sau: Khoảng thời gian tối thiểu giữa lần tiêm chủng đến đợt cấp hoặc đợt cấp của bệnh mãn tính trước đó ít nhất là 1 tháng. Tuy nhiên, trong trường hợp các bệnh cấp tính nhẹ (ví dụ, cảm lạnh thông thường), khoảng thời gian có thể giảm xuống còn 1 tuần. Việc tiêm phòng cúm bằng vắc xin bất hoạt có thể được thực hiện ngay sau khi nhiệt độ trở lại bình thường.
• Không được có bệnh nhân mắc bệnh hô hấp cấp tính trong môi trường gần của trẻ.
• Trong trường hợp bác sĩ vì bất kỳ lý do gì ngại tiêm chủng ngoại trú cho trẻ, việc tiêm chủng có thể được thực hiện tại bệnh viện (ví dụ như đối với những trường hợp phản ứng dị ứng nghiêm trọng trong quá khứ).

Trước khi bắt đầu tiêm chủng:

• thăm các bác sĩ của trẻ em, bao gồm một bác sĩ thần kinh;

• Cần thêm lời khuyên của bác sĩ chuyên khoa nếu:

  • đứa trẻ có bất kỳ bệnh tật, chấn thương bẩm sinh, khiếm khuyết;
  • o đứa trẻ đang dùng bất kỳ loại thuốc nào;
  • o đã bị phản ứng nghiêm trọng với một loại vắc xin trước đó;
  • bị dị ứng với một thứ gì đó;
  • đứa trẻ đã nhận được gamma globulin hoặc truyền máu trong ba tháng qua;
  • đứa trẻ hoặc bất kỳ thành viên nào trong gia đình bị suy giảm miễn dịch, ung thư, AIDS hoặc các bệnh miễn dịch khác;
  • đứa trẻ hoặc một thành viên trong gia đình đang dùng steroid, xạ trị và hóa trị
• nghiên cứu kỹ các chống chỉ định chung cho việc tiêm chủng và các chống chỉ định cho một loại vắc xin cụ thể - hãy đảm bảo rằng chúng không áp dụng cho con bạn.
• ngừng giới thiệu các loại thức ăn mới trước ít nhất một tuần (phù hợp với trẻ bị dị ứng);
• nói chuyện với bác sĩ nhi khoa của bạn về các cách ngăn ngừa và giảm thiểu các phản ứng dị ứng với vắc-xin;
• xét nghiệm máu và nước tiểu, lấy kết quả và đảm bảo rằng họ cho phép bạn tiêm phòng;
• nên tránh dùng kháng sinh và sulfonamid 1-2 ngày trước khi chủng ngừa bằng vắc-xin sống;

1. Chuẩn bị tiêm chủng

   • Càng ít thời gian từ khi nhận được kết quả xét nghiệm đến khi tiêm chủng thực tế, thì càng tốt;
   • bắt đầu cho trẻ dùng thuốc dự phòng nếu có chỉ định của bác sĩ;
   • Hãy hỏi bác sĩ của bạn bao lâu sau khi tiêm chủng, bạn có thể mong đợi bất kỳ phản ứng bất lợi nào (và chúng là gì).

2. Ngay trước khi tiêm chủng

   • đánh giá tình trạng của đứa trẻ;
   • đo nhiệt độ;
   • nếu nghi ngờ, hãy liên hệ với bác sĩ của bạn;
   • bác sĩ phải khám cho trẻ trước khi tiêm chủng;
   • bạn có quyền đọc hướng dẫn về vắc xin và kiểm tra ngày hết hạn của thuốc.

3. Sau khi tiêm phòng

   • dành 20-30 phút sau khi tiêm chủng tại phòng khám đa khoa - điều này sẽ cho phép bạn nhận được trợ giúp đủ điều kiện nhanh chóng trong trường hợp phản ứng dị ứng nghiêm trọng;
   • cho trẻ uống thuốc dự phòng theo chỉ định của bác sĩ;
   • nếu nhiệt độ tăng cao thì cho trẻ uống nhiều hơn và chườm bằng nước ấm;
   • Nếu trẻ có các phản ứng tại chỗ: đắp khăn mát bằng vải bông lên chỗ đau. Không thể chấp nhận được việc tự ý chườm và bôi thuốc mỡ lên vết tiêm! Nếu không có cải thiện sau 24 giờ, hãy gọi cho bác sĩ của bạn;
   • theo dõi cẩn thận những thay đổi nhỏ nhất về thể chất và tinh thần của trẻ, đặc biệt nếu bạn không sử dụng biện pháp phòng ngừa;
   • nói với bác sĩ về bất cứ điều gì có vẻ bất thường, điều này sẽ có ích trong việc chuẩn bị cho lần tiêm chủng tiếp theo;
   • Khi có dấu hiệu ngạt thở nhỏ nhất, hãy gọi xe cấp cứu. Hãy chắc chắn thông báo cho các bác sĩ đến rằng bạn đã được chủng ngừa hôm nay (chống lại bệnh nào và loại vắc-xin nào).
4. Hơn nữa:
5. tiếp tục cho uống thuốc dự phòng bao nhiêu ngày theo chỉ định của bác sĩ;
6. quan sát tình trạng của trẻ trong bao nhiêu ngày nếu phản ứng có thể kéo dài;
7. nên tránh dùng kháng sinh và sulfonamid trong 7 tuần sau khi chủng ngừa bằng vắc-xin sống;
8. nếu tất cả các thời hạn đã qua, nhưng vẫn còn một số tác dụng (trẻ lo lắng, bị viêm tại chỗ tiêm, v.v.), hãy liên hệ với bác sĩ của bạn;
9. không giới thiệu các loại thức ăn mới cho trẻ trong một thời gian.

Về chống chỉ định tiêm chủng, như thực tiễn cho thấy, đây là một trong những câu hỏi khiến các bậc cha mẹ lo lắng nhất. Vì vậy, tôi muốn giải thích ngắn gọn những gì áp dụng cho chúng.

Chống chỉ định tiêm chủng được chia thành các loại sau: vĩnh viễn (tuyệt đối) và tạm thời (tương đối); cũng như đúng và sai.

Chống chỉ định vĩnh viễn (tuyệt đối):

Chống chỉ định vĩnh viễn khá hiếm và tần suất của chúng không vượt quá 1% tổng số trẻ em.

1. Phản ứng nghiêm trọng hoặc biến chứng với liều trước đó.

   • Một phản ứng mạnh mẽ là sự hiện diện của nhiệt độ trên 40 độ, tại chỗ tiêm - phù nề, xung huyết đường kính> 8 cm. Các biến chứng bao gồm: phản ứng sốc phản vệ, suy sụp, viêm não và bệnh lý não, co giật không do sốt.

     Chống chỉ định dùng vắc xin gây ra phản ứng nghiêm trọng. Trong trường hợp phản ứng dị ứng toàn thân nghiêm trọng với vắc-xin sởi, vắc-xin quai bị cũng không được sử dụng. Vắc xin bại liệt sống được chống chỉ định cho các lần tiêm tiếp theo cho trẻ em đã mắc bệnh bại liệt liên quan đến vắc xin. Tuy nhiên, họ có thể được tiêm vắc xin bại liệt bất hoạt.

   • Trạng thái suy giảm miễn dịch (nguyên phát). Chống chỉ định tiêm vắc xin: BCG, OPV, sởi, quai bị, rubella.
   • U ác tính. Chống chỉ định các loại vắc xin: BCG, OPV, DPT, sởi, quai bị, rubella.
   • Thai kỳ. Tất cả các vắc xin sống đều bị chống chỉ định Việc cấm sử dụng vắc xin sống không liên quan nhiều đến nguy cơ gây quái thai của chúng (chỉ được đề xuất về mặt lý thuyết), nhưng với khả năng liên quan đến tiêm chủng, ví dụ như dị tật bẩm sinh của trẻ sơ sinh. Do đó, các chống chỉ định trong phần này trước hết cần được xem xét như một biện pháp bảo vệ nhân viên y tế tiến hành tiêm chủng khỏi các khoản phí có thể xảy ra.

Chống chỉ định tương đối (tạm thời):

Bệnh cấp tính. Tình huống phổ biến nhất là những trẻ em đến lịch tiêm chủng đang bị bệnh cấp tính ngay tại thời điểm đó. Các khuyến nghị chung về vấn đề này nói rằng nên tiêm vắc xin 2 tuần sau khi hồi phục. Trong một số trường hợp, khoảng thời gian này có thể được rút ngắn xuống còn 1 tuần hoặc kéo dài trong trường hợp bệnh nặng lên đến 4-6 tuần. Trong một số trường hợp trẻ bị bệnh nhẹ (ví dụ sổ mũi nhẹ không sốt) không phải là chống chỉ định sử dụng vắc xin, đặc biệt nếu trẻ hay bị viêm đường hô hấp trên hoặc viêm mũi dị ứng. Bản thân sốt không phải là một chống chỉ định của việc chủng ngừa.

Tuy nhiên, nếu sốt hoặc các triệu chứng khác chỉ ra một bệnh vừa hoặc nặng, trẻ không nên tiêm chủng cho đến khi hồi phục hoàn toàn.

Trong mọi trường hợp, kết luận về mức độ nghiêm trọng của bệnh và khả năng tiêm phòng nên được bác sĩ đưa ra.

Trong trường hợp có chỉ định dịch tễ học, trẻ em cũng được tiêm chủng vào thời điểm bệnh cấp tính. Các nghiên cứu đã chỉ ra rằng với cách tiếp cận này, số lượng các phản ứng và biến chứng không tăng lên. Tuy nhiên, việc sử dụng vắc-xin ở những trẻ như vậy có thể dẫn đến biến chứng gây ra của bệnh tiềm ẩn hoặc kết quả không thuận lợi của nó có thể được hiểu là kết quả của việc tiêm chủng.

• Đợt cấp của một bệnh mãn tính. Sau đợt cấp của một bệnh mãn tính, cần đợi thuyên giảm hoàn toàn hoặc một phần (trong 2-4 tuần từ bác sĩ chuyên khoa).

• Giới thiệu về globulin miễn dịch, truyền huyết tương, máu. Vắc xin bất hoạt không tương tác với các kháng thể đang lưu hành và do đó có thể được sử dụng đồng thời. Các kháng thể và vắc-xin viêm gan B, bệnh dại, và bệnh uốn ván thường được sử dụng cùng một lúc.

  • Vắc xin sống chứa toàn bộ vi rút sống phải nhân lên trong cơ thể để phát triển khả năng miễn dịch. Các kháng thể có thể can thiệp vào quá trình này. Vì vậy, khi sử dụng immunoglobulin (hoặc các sản phẩm máu) và vắc xin cùng nhau, phải tuân thủ các quy tắc sau: sau khi tiêm vắc xin, bạn phải đợi ít nhất 2 tuần trước khi sử dụng immunoglobulin;
  • sau khi giới thiệu immunoglobulin, cần nghỉ ngơi ít nhất 6 tuần (tốt nhất là 3 tháng) trước khi sử dụng vắc xin. Đây là thời gian cần thiết cho quá trình tiêu diệt các kháng thể. Các trường hợp ngoại lệ là vắc xin chống lại bệnh bại liệt và sốt vàng da. Trong trường hợp sử dụng các loại vắc xin này, không cần quan sát bất kỳ khoảng thời gian nào giữa việc sử dụng các globulin miễn dịch hoặc các sản phẩm máu.
• liệu pháp ức chế miễn dịch. Tiêm phòng vắc xin sống được thực hiện không sớm hơn 6 tháng sau khi kết thúc đợt điều trị (trong trường hợp không có các trường hợp chống chỉ định khác).

Chống chỉ định sai đối với tiêm chủng phòng ngừa:

Ngoài các bệnh nhiễm trùng mà việc trì hoãn tiêm chủng cho đến khi hồi phục là chính đáng, còn có một loạt các bệnh lý (như bệnh não chu sinh, dị ứng, thiếu máu) là những lý do chính đáng để trì hoãn tiêm chủng.

• Bệnh cấp tính mức độ nhẹ, không sốt.
• Sinh non. Ngoại lệ là chủng ngừa BCG nếu đứa trẻ sinh ra có cân nặng dưới 2000 gam. Tất cả các chủng ngừa khác được thực hiện theo lịch trình được chấp nhận chung.
• Suy dinh dưỡng, thiếu máu
• Dysbacteriosis như một chẩn đoán xác đáng ở một bệnh nhân có rối loạn phân có liên quan đến việc sử dụng ồ ạt thuốc kháng sinh phổ rộng; Rõ ràng là trong những trường hợp này, việc tiêm chủng bị trì hoãn cho đến khi phục hồi. Ở một đứa trẻ có phân bình thường, chẩn đoán "loạn khuẩn" không có bất kỳ cơ sở nào, vì vậy thực tế về sự sai lệch về số lượng hoặc định tính của hệ vi sinh vật trong phân so với "định mức" không phải là lý do để hủy hoặc trì hoãn tiêm chủng) .
• Bệnh não chu sinh là một thuật ngữ chung để chỉ tổn thương hệ thần kinh trung ương do chấn thương hoặc thiếu oxy, giai đoạn cấp tính kết thúc trong tháng đầu tiên sau sinh. Tuy nhiên, trong thực tế, thuật ngữ này thường được sử dụng để chẩn đoán các rối loạn tồn tại không tiến triển (thay đổi trương lực cơ, chậm phát triển các chức năng tâm thần và vận động, rối loạn tần suất ngủ và thức giấc), ở một số vùng là 80-90% trẻ em trong những tháng đầu đời được trưng bày. Không cần hoãn tiêm vắc xin trong những trường hợp này. Đương nhiên, nếu không có sự rõ ràng về bản chất của sự thay đổi trong hệ thống thần kinh trung ương, thì tốt hơn là nên hoãn tiêm chủng cho đến khi được tư vấn thêm với bác sĩ thần kinh để có chẩn đoán cuối cùng và quyết định tiêm chủng.
• Tình trạng thần kinh ổn định (hội chứng Down và các bệnh nhiễm sắc thể khác, bại não, liệt và liệt sản khoa, hậu quả của chấn thương và các bệnh cấp tính) không có nguy cơ bị tác dụng phụ của tiêm chủng.
• Dị ứng, hen suyễn, chàm và các biểu hiện dị ứng khác là những chỉ định tiêm phòng hơn là chống chỉ định, vì các bệnh nhiễm trùng ở những trẻ này đặc biệt nghiêm trọng (ví dụ, ho gà ở bệnh nhân hen). Trước khi tiêm phòng, nên hỏi ý kiến ​​bác sĩ chuyên khoa dị ứng để chọn thời điểm tiêm phòng tối ưu và lựa chọn thuốc bảo vệ cần thiết.
• Dị tật bẩm sinh, bao gồm cả dị tật tim, trong giai đoạn còn bù không phải là chống chỉ định tiêm chủng.
• Các bệnh mãn tính về tim, phổi, thận, gan không phải là chống chỉ định tiêm phòng nếu bệnh đang thuyên giảm.
• Điều trị steroid tại chỗ dưới dạng thuốc mỡ, thuốc nhỏ mắt, xịt hoặc hít không liên quan đến ức chế miễn dịch và không ảnh hưởng đến việc tiêm chủng.
• Điều trị duy trì đối với các bệnh mãn tính (kháng sinh, thuốc nội tiết, các biện pháp điều trị tim, chống dị ứng, vi lượng đồng căn) cho trẻ mắc bệnh tương ứng tự nó không phải là chống chỉ định tiêm chủng.
• Sự mở rộng của bóng tuyến ức trên X-quang là một biến thể giải phẫu hoặc là kết quả của tăng sản căng thẳng. những trẻ này dung nạp tốt với việc tiêm chủng, đáp ứng miễn dịch bình thường và tần suất phản ứng sau tiêm chủng ở trẻ không nhiều hơn trẻ không có bóng tuyến ức trên phim chụp X quang.
• Các tình trạng đã xảy ra trước khi tiêm chủng, nhưng không còn xuất hiện (trong tiền sử) cũng không phải là chống chỉ định tiêm chủng:
• sinh non
• Bệnh não chu sinh
• Bệnh tan máu (vàng da) ở trẻ sơ sinh
• Nhiễm trùng huyết, bệnh màng kiềm
• Tiền sử gia đình bất lợi (dị ứng trong gia đình, động kinh và các biến chứng sau tiêm chủng ở người thân, đột tử trong gia đình). Một trường hợp ngoại lệ là một dấu hiệu cho thấy sự hiện diện trong gia đình của một bệnh nhân có các triệu chứng suy giảm miễn dịch (trong trường hợp này, thay vì vắc-xin bại liệt sống, vắc-xin bất hoạt được sử dụng và trẻ sơ sinh được kiểm tra bổ sung trước khi giới thiệu BCG).

Tôi hy vọng bài viết này sẽ giúp các bậc cha mẹ quyết định có nên tiêm phòng cho con mình hay không, vì sức khỏe của trẻ nằm trong tay bạn.

Tất cả các chủng ngừa và vắc-xin đều đánh lừa hệ thống miễn dịch của trẻ nghĩ rằng một căn bệnh đang phát triển trong cơ thể, khiến nó sản sinh ra các kháng thể để chống lại các tác nhân gây bệnh. Do đó, khi các tác nhân gây bệnh mà trẻ được tiêm phòng thực sự xâm nhập vào cơ thể của trẻ, hệ thống miễn dịch của trẻ sẽ sẵn sàng đối phó với chúng.

Sản xuất vắc xin và huyết thanh

Có nhiều cách để sản xuất vắc xin và huyết thanh:

• Thông thường, vắc xin là các mẫu vi khuẩn và vi rút đã biết được nuôi trong phòng thí nghiệm - vắc xin tái tổ hợp.
• Các vắc xin miễn dịch khác được sản xuất bằng cách đưa một protein vào một phần của tế bào vi khuẩn - vắc xin phức hợp.
• Đôi khi vắc xin được tạo ra bằng cách biến đổi các đặc tính của protein của chính vi rút hoặc vi khuẩn, do đó vi rút trở nên bất hoạt và vô hại đối với sức khỏe - vắc xin bất hoạt.
• Vắc xin có thể được sản xuất bằng cách làm suy yếu vi rút để nó không thể gây hại nghiêm trọng cho sức khỏe con người - vắc xin có mầm bệnh làm suy yếu.

Tại sao trẻ em cần tiêm chủng?

Tiêm phòng, thường được gọi là chủng ngừa, giúp hỗ trợ hệ thống miễn dịch của trẻ chống lại một số bệnh truyền nhiễm có thể đe dọa tính mạng.

Danh sách các loại vắc-xin và chủng ngừa cần thiết phải được tiêm cho trẻ trước khi đến trường do cán bộ y tế công cộng tổng hợp. Ở nhiều trường, trẻ em không được đến lớp cho đến khi chúng đã được tiêm chủng đầy đủ.

Kể từ khi hợp chất thủy ngân thimerosal được sử dụng làm chất bảo quản trong nhiều loại vắc xin, nhiều bậc cha mẹ đã lo lắng về ảnh hưởng lâu dài của thành phần này đối với sức khỏe và khả năng miễn dịch của con cái họ. Năm 1999, việc sử dụng hợp chất này như một thành phần của vắc xin đã bị cấm. Hiện nay, hầu hết tất cả các loại vắc-xin tiêm cho trẻ em đều không chứa thimerosal.

Nguy hiểm và hậu quả của việc tiêm chủng

“Cơ thể nên duy trì càng lâu càng tốt không bị ảnh hưởng bởi bất kỳ ô nhiễm nào, và sức sống nên được duy trì bằng vật lý trị liệu. Ngày nay, chúng ta tự tạo ra bệnh tật cho chính mình và đi đến sự tàn phá lớn sức khỏe thể chất và tinh thần của chúng ta, lạm dụng thuốc, tiêm chủng, sử dụng liên tục thuốc và các hóa chất trị liệu thái quá khác.

GS Leon Grigoraki, MD, Bộ Y tế

Những hậu quả và nguy hiểm có thể phát sinh sau khi tiêm chủng?

Dưới đây là những gì bác sĩ nhi khoa nổi tiếng người Mỹ, Tiến sĩ Robert Mendelsohn nói về khả năng miễn dịch sau khi tiêm vắc-xin:

Eva Lee Sneed, bác sĩ nhi khoa, tác giả của nhiều bài báo khoa học và sách Some Call It AIDS, I Call It Murder, The Link between Cancer, AIDS, Immunization, and Genocide, đã thực hiện một loạt các nghiên cứu y khoa vài năm trước để điều tra nguyên nhân của gia tăng các trường hợp ung thư và bệnh bạch cầu ở trẻ em. Cô nhận thấy những điểm tương đồng trong các hội chứng lâm sàng của HIV và SV40 ở khỉ xanh châu Phi. SV40 đã được tìm thấy ở một số người. Loại vi rút này chỉ có thể được lấy bằng cách ăn thịt động vật hoặc cùng với việc tiêm phòng. SV40 hiện được biết là gây ra dị tật bẩm sinh, bệnh bạch cầu, ung thư, ức chế miễn dịch nghiêm trọng và các hội chứng giống AIDS. Các bác sĩ nhi khoa lập luận rằng vắc-xin là nguyên nhân dẫn đến sự xuất hiện của bệnh AIDS và sự gia tăng các trường hợp mắc bệnh bạch cầu ở trẻ em.

Virus Simian SV40

Cậu bé Alexander Gorvin sinh ngày 7 tháng 6 năm 1996 tại Pháp và mất ngày 31 tháng 1 năm 1999 do bệnh sarcoma màng não. Câu chuyện của anh cũng giống với nhiều trường hợp khác ở trẻ em mắc bệnh ung thư và ung thư máu. Trong 17 tháng đầu đời, Alexander Gorvin đã được tiêm 16 mũi vắc-xin để có khả năng miễn dịch.

Từ lúc bốn tháng tuổi, anh đã khó ngủ, thần kinh trầm trọng. Ban đêm cháu quấy khóc, la hét, có lúc lên cơn co giật. Sau đó bị nhiễm trùng tai và đau bụng. Khi anh được một tuổi, chân anh bị chàm hóa. Anh ta được kê một loại thuốc mỡ có chứa cortisone, nhưng nó không giúp ích gì. Bất chấp tất cả, đứa trẻ vẫn tiếp tục được tiêm chủng, cha mẹ muốn tăng cường khả năng miễn dịch sau khi tiêm vắc xin. Khi em bé bắt đầu cảm thấy ốm, bác sĩ nhi khoa nói đến một bệnh nhiễm trùng do vi-rút.

Alexander được hai tuổi khi anh được chẩn đoán mắc một khối u não - một loại u blastoma của màng não. Sau hai ca phẫu thuật kéo dài 16 tiếng đồng hồ, các cơ quan y tế và chính quyền đã buộc cha mẹ bé phải đồng ý hóa trị. Ba tháng sau, khi vẫn đang trong quá trình hóa trị, Alexander qua đời vì một khối u màng não.

Phân tích mô khối u não của cậu bé cho thấy sự hiện diện của virus simian SV40. Làm thế nào một đứa trẻ có thể tiếp xúc với loại vi-rút này? Chỉ thông qua một loại vắc-xin mà họ muốn tăng cường khả năng miễn dịch của anh ta.

Trong những năm 1950 và 1960, hàng nghìn trẻ em đã được tiêm vắc xin phòng bệnh bại liệt với loại virus SV40 simian khét tiếng này, được cho là có thể gây ung thư. Vắc-xin này sau đó đã bị rút khỏi bán, nhưng vi-rút SV40 vẫn được tìm thấy trong nhiều trường hợp ung thư ngày nay. SV40 thường liên quan đến u blastoma màng não, loại u não phổ biến nhất trong nhi khoa. Sự trùng hợp ngẫu nhiên?

Năm 1997, trong một hội nghị về SV40, các nhà khoa học cho rằng sự gia tăng lớn các trường hợp ung thư trung biểu mô trong nửa sau của thế kỷ 20 đã đi kèm với việc giới thiệu một loại vắc-xin bại liệt không thành công nhiễm SV40 cho hàng triệu người. Các khối u não xảy ra ở những trường hợp được tiêm chủng thường xuyên hơn so với những trường hợp không được tiêm chủng.

Trẻ sẽ phát triển loại miễn dịch nào sau khi tiêm vắc-xin?

Các nhà khoa học đang bắt đầu hiểu rằng việc đưa hàng tỷ virus vào cơ thể là một sự kiện bất thường gây ra phản ứng bất thường trong cơ thể. Nếu hệ thống miễn dịch của trẻ phát triển đầy đủ và mạnh mẽ, khả năng miễn dịch của trẻ sẽ có thể chiến thắng sự hung hăng đó ngay cả khi không có vắc xin. Nhưng nếu hệ miễn dịch không đủ mạnh hoặc cơ thể phản ứng quá tích cực trước sự xâm nhập đột ngột này của virus thì trẻ có thể bất lực trước đợt tấn công tiếp theo.

Các nhà sản xuất vắc-xin nhận thấy rằng một đứa trẻ có đáp ứng miễn dịch không đủ thì không nên tiêm chủng. Nhưng có một sự mâu thuẫn ở đây, bởi vì theo báo cáo của ủy ban y tế của nền tảng suy giảm miễn dịch, công bố năm 1992, "hầu hết các trường hợp suy giảm miễn dịch không thể được chẩn đoán trước một năm." Và cho đến một năm đứa trẻ nhận được một liều lượng lớn các loại vắc-xin.

Kể từ thời của Pasteur, người ta tin rằng việc nuôi cấy các tác nhân gây bệnh bị suy yếu hoặc chết là cơ sở của khả năng miễn dịch. Các bác sĩ tin rằng bằng cách đưa vào một căn bệnh suy yếu bằng vắc-xin, chúng ta buộc cơ thể sản xuất ra các kháng thể có thể chống lại các dạng hoạt động của bệnh. Trên thực tế, các công trình của nhà khoa học Nga, Giáo sư Beauchamp về tính đa hình của vật chất sống và tầm quan trọng của môi trường đã bác bỏ hoàn toàn giả thuyết này.

Beauchamp đã cố gắng tạo ra các mẫu cấy sống của các tác nhân gây bệnh từ vắc xin đã bị giết. Thực tế là vi rút và vi khuẩn sống có thể thu được từ các chất nền - đặc biệt là từ các chế phẩm được coi là vô trùng - chứng minh rằng khả năng tồn tại của các sinh vật như vi rút là vượt quá giới hạn mà khoa học thời Pasteur đặt ra.

Tiến sĩ Vanoli nói thẳng:

“Tiêm phòng là nguyên nhân gây ra số lượng ngày càng tăng các bệnh ung thư ở trẻ em.”

Từ năm 1950 đến năm 1982, tỷ lệ tử vong liên quan đến ung thư ở Pháp tăng 70% (Le Monde, 27/6/1985).

Ở Canada, các bác sĩ cũng tiếp tục cảnh báo chúng tôi:

“Thật sai lầm khi tin rằng chỉ các phương pháp vi lượng đồng căn mới nói về sự nguy hiểm của việc tiêm chủng và chủng ngừa để có miễn dịch. Sự gián đoạn ở cấp độ tế bào do sự xâm nhập của vi sinh vật tạo tiền đề cho sự phát triển của bệnh ung thư và phần nào giải thích sự phát triển chậm chạp và không ngừng của tai họa mà chúng ta đang thấy ngày nay ”.

Bản thân vi rút không gây bệnh có thể gây ung thư nếu chúng tiếp xúc với các vi rút khác.

Bằng cách kết hợp một loại vi rút khỉ đầu chó vô hại với một vi rút chuột vô hại, các nhà sinh vật học đã tạo ra một giống lai gây ung thư không chỉ ở khỉ đầu chó và chuột, mà còn ở chó, tinh tinh và trong tế bào nuôi cấy của người (Science 8c Vie, tháng 6 năm 1979)

Tại sao tiêm phòng cho trẻ lại nguy hiểm?

“Ngày nay, các bác sĩ nhận ra rằng vi rút vaccin có thể kích hoạt các vi rút khác, nhưng họ không thể khẳng định rằng đây là chất xúc tác chính cho đại dịch AIDS”.(P. Wright, The Times, ngày 11 tháng 5 năm 1987)

Những phát hiện này cho thấy rằng trẻ em tiếp xúc với chương trình tiêm chủng hiện đại có khả năng miễn dịch nói chung bị suy yếu (Tiến sĩ Kalokerinos và Dettman của Viện Nghiên cứu Sinh học ở Úc, trong The Perils of Immunization, 1979).

Ở nhiều quốc gia, một đứa trẻ không được tiêm chủng không thể đến trường. Nhân đây, đây là động cơ chính định hướng cho các bậc cha mẹ khi quyết định tiêm chủng cho con mình. Một số chỉ đơn giản là tiêm vắc xin mà không suy nghĩ và tin tưởng một cách mù quáng vào những tuyên truyền sai lầm rằng tiêm vắc xin bảo vệ và miễn dịch sau khi tiêm vắc xin sẽ được đặt lên hàng đầu.

Vắc xin là một vật lạ tấn công hệ thống miễn dịch của chúng ta. Nếu tần số dao động của chúng ta không cho phép chúng ta chống lại vi-rút (ví dụ, trong giai đoạn chán nản), kẻ xâm lược này, mà chúng ta đã vô hiệu hóa trước đó, có thể sống lại và tấn công lại hệ thống miễn dịch của chúng ta.

Ở tần số dao động tích cực, vi rút là vô hại. Tại sao phải mạo hiểm vô nghĩa như vậy? Bằng cách cư xử như một bầy cừu, chúng ta trao vào tay kẻ xấu quyền quyết định các vấn đề sức khỏe - của chúng ta và của con cái chúng ta.

Các bác sĩ chuyên khoa đầu ngành của trung tâm chúng tôi, những bác sĩ đã làm việc lâu năm tại bệnh viện bệnh truyền nhiễm tự tin tuyên bố: liên quan đến tất cả các bệnh tiêm chủngđược thực hiện, khả năng bệnh vẫn còn rất thực tế. Trẻ em mắc các bệnh này, và kết quả, nói một cách nhẹ nhàng, khác nhau. Vì vậy, đối với các bậc cha mẹ bình thường, lành mạnh và cẩn trọng, không có và không thể có bất kỳ cuộc thảo luận nào về việc có nên tiêm chủng hay không.

Hãy chắc chắn để làm!

Một vấn đề hoàn toàn khác là phản ứng với tiêm chủng phụ thuộc đáng kể vào tình trạng cơ thể của trẻ. Và nếu bạn rất sợ, thì logic là không nên tiêm phòng. Logic nằm ở sự chuẩn bị có mục đích của cơ thể: lối sống bình thường, cho con bú, chăm chỉ, loại bỏ tiếp xúc với các nguồn gây dị ứng, v.v.
Việc tiêm phòng phải được thực hiện đúng thời gian do bác sĩ nhi khoa chỉ định, càng chính xác thì hiệu quả phòng bệnh càng cao. Điều này phải được tính đến khi lập kế hoạch, ví dụ, một kỳ nghỉ hè; Sẽ rất tốt nếu bạn tự hỏi mình khi nào và loại vắc xin nào nên được thực hiện.
Mỗi quốc gia trên thế giới có lịch tiêm chủng phòng bệnh riêng do cơ quan nhà nước có liên quan phê duyệt. Lịch này tính đến độ tuổi của trẻ, khoảng thời gian giữa các lần tiêm chủng và danh sách các bệnh cụ thể mà trên thực tế, việc tiêm chủng sẽ ngăn ngừa được.
Thực chất của tiêm chủng phòng bệnh là gì?
Thuốc được tiêm vào cơ thể vắc xin. Để phản ứng với sự ra đời của vắc-xin, cơ thể tạo ra các tế bào đặc biệt - các kháng thể đặc hiệu, bảo vệ một người khỏi căn bệnh tương ứng.
Mỗi loại vắc-xin đều có các chỉ định, chống chỉ định và điều khoản sử dụng được xác định nghiêm ngặt, chương trình riêng và đường dùng riêng (bằng đường uống, tiêm bắp, tiêm dưới da, trong da).
Cơ thể phản ứng khác nhau với mỗi loại vắc xin. Trong một số trường hợp, một lần tiêm chủng là đủ để phát triển khả năng miễn dịch lâu dài. Ở những người khác, cần phải tiêm nhiều mũi. Từ đó xuất hiện hai từ y học - tiêm chủng và sự hủy bỏ . Bản chất của tiêm chủng là đạt được sự sản xuất các kháng thể đặc hiệu với số lượng đủ để ngăn ngừa một căn bệnh cụ thể. Nhưng mức độ khởi đầu (bảo vệ) của kháng thể giảm dần, và việc tiêm lặp lại là cần thiết để duy trì (kháng thể) của chúng ở số lượng thích hợp. Những lần tiêm vắc-xin lặp đi lặp lại này là tái chủng.
Cụm từ mà chúng tôi đã đề cập “phản ứng khác nhau” không chỉ đề cập đến chất lượng và thời gian hình thành miễn dịch, mà còn trực tiếp đến các phản ứng của cơ thể trẻ. Đối với các phản ứng mà cả bác sĩ và cha mẹ có thể trực tiếp quan sát (vi phạm tình trạng chung, sốt, v.v.).

Mức độ nghiêm trọng và khả năng xảy ra các phản ứng này được xác định bởi ba yếu tố .
Đầu tiên - chúng ta đã nói về nó - tình trạng sức khỏe của một đứa trẻ được tiêm chủng cụ thể.
Thứ hai - chất lượng và đặc tính của một loại vắc xin cụ thể. Tất cả các vắc xin đã được Tổ chức Y tế Thế giới cho phép sử dụng (chứng nhận) (và chỉ những vắc xin như vậy được sử dụng ở nước ta) đều có hiệu quả dự phòng cao và không có một vắc xin nào bị coi là dởm hoặc kém chất lượng. Tuy nhiên, vắc xin từ các nhà sản xuất khác nhau có thể chứa các liều lượng kháng nguyên khác nhau, khác nhau về mức độ tinh sạch và loại chất bảo quản được sử dụng. Ngoài ra, vắc-xin, ngay cả những vắc-xin nhằm mục đích phòng chống cùng một loại bệnh, có thể khác nhau theo cách cơ bản nhất - ví dụ, chúng có thể là một loại thuốc được tạo ra trên cơ sở vi khuẩn sống nhưng bị suy yếu, hoặc một loại thuốc dựa trên trên một vi khuẩn đã bị giết (hoặc thậm chí một phần vi khuẩn đã bị giết này). Rõ ràng là nếu vi khuẩn, mặc dù đã suy yếu, vẫn còn sống, thì luôn có khả năng phát triển bệnh (chính căn bệnh mà vắc xin đã được tiêm), nhưng với một vi khuẩn đã bị giết thì không có khả năng xảy ra như vậy.
Yếu tố thứ ba là hành động của nhân viên y tế. Tiêm phòng - đây không phải là một quy trình tiêu chuẩn thông thường, theo nguyên tắc “tiêm cho tất cả mọi người trong ba tháng”, mà là những hành động cá nhân, rất cụ thể và rất có trách nhiệm mà một bác sĩ cụ thể thực hiện liên quan đến một đứa trẻ cụ thể. Và những hành động này không hề đơn giản như thoạt nhìn. Cần đánh giá sức khỏe của trẻ, lựa chọn chế phẩm vắc xin, cung cấp cho người thân của trẻ những khuyến nghị rõ ràng và dễ tiếp cận về cách chuẩn bị cho trẻ đi tiêm chủng và cách xử lý sau khi tiêm (thức ăn, nước uống, không khí, đi lại, tắm rửa, thuốc men) . Điều cũng rất quan trọng là phải quan sát kỹ lưỡng nhiều điều tinh tế trong tiêm chủng: cách bảo quản vắc xin đúng cách, cách đun nóng trước khi sử dụng, nơi tiêm, v.v.

Sau khi tiêm chủng bất kỳ (bất kỳ!) Có thể có phản ứng của cơ thể - tăng thân nhiệt, bỏ ăn, ngủ lịm. Điều này là bình thường: cơ thể sản xuất khả năng miễn dịch(bảo vệ) đối với một bệnh cụ thể. Một mình vắc-xin rất dễ dung nạp và hầu như không bao giờ đưa ra phản ứng nghiêm trọng - một ví dụ điển hình - vắc xin chống lại bệnh bại liệt. Ngược lại, sự ra đời của các loại thuốc khác thường đi kèm với sự gia tăng nhiệt độ rõ rệt và vi phạm đáng kể tình trạng chung của trẻ - một lần nữa, một ví dụ điển hình là thành phần ho gà của vắc-xin DPT.
Điều rất quan trọng là cha mẹ phải nhận thức được sự khác biệt cơ bản giữa phản ứng với vắc xin và biến chứng sau khi tiêm chủng.
Phản ứng với tiêm chủng, ở các mức độ nghiêm trọng khác nhau, chỉ đơn giản là phải như vậy và điều này, như chúng tôi đã lưu ý, là hoàn toàn bình thường.
Biến chứng là gì? Đây chính là điều không nên có, cực kỳ hiếm. Không co giật, không mất ý thức, nhiệt độ không trên 40 ° C. Trẻ bị phát ban không được che phủ từ đầu đến chân, và ở chỗ trẻ bị tiêm không được có bất kỳ vết trợt nào.
Các biến chứng sau khi tiêm chủng luôn nghiêm túc. Mỗi trường hợp như vậy được phân tích chi tiết, một ủy ban y tế toàn bộ quyết định tại sao nó xảy ra và phải làm gì tiếp theo? để tâm đến hoặc không, nếu có, với thuốc gì và cho những bệnh gì.
Khi nào có thể và khi nào không nên chủng ngừa?
Trước hết, hãy nhớ rằng bất kỳ ghépđược thực hiện cho một đứa trẻ tại thời điểm này không mắc bất kỳ bệnh truyền nhiễm cấp tính nào - không sổ mũi, không tiêu chảy, không phát ban, không sốt. Tại sao việc không có bệnh truyền nhiễm lại quan trọng? Có, vì bất kỳ. Để trả lời tiêm chủng một cách chính xác và sản xuất đủ lượng kháng thể, cơ thể ít nhiều phải không có các vấn đề khác, đến lượt nó, liên quan đến việc sản xuất khả năng miễn dịch. Do đó có hai kết luận: nếu một đứa trẻ bị bó bột ở chân, thì điều này không chống chỉ định tiêm chủng. Nếu có, ngay cả một bệnh truyền nhiễm, tiến triển ở nhiệt độ bình thường và với tình trạng chung không bị quấy rầy, rõ ràng là một căn bệnh như vậy không mang lại gánh nặng đáng kể cho khả năng miễn dịch và không chống chỉ định tiêm chủng.
Có những ngoại lệ cho quy tắc này. Một số bệnh truyền nhiễm đặc biệt ảnh hưởng đến chính xác những tế bào của cơ thể con người chịu trách nhiệm về phát triển khả năng miễn dịch. Ví dụ, chúng là thủy đậu và bệnh tăng bạch cầu đơn nhân nhiễm trùng. Đó là, nếu một đứa trẻ bị thủy đậu, thì nhiệt độ bình thường và tình trạng chung tốt vẫn không phải là lý do để làm tiêm chủng. Nhưng các trường hợp ngoại lệ chỉ xác nhận các quy tắc - đánh hơi vừa phải với trạng thái vui vẻ nói chung khá cho phép tiêm chủng làm.
Một số bệnh truyền nhiễm mà trẻ em mắc phải gây ra sự suy yếu kéo dài khả năng phòng vệ của cơ thể, và điều này dẫn đến chống chỉ định tiêm chủng trong một thời gian nhất định (khoảng 6 tháng sau khi hồi phục). Các bệnh đó bao gồm viêm màng não, viêm gan virus, tăng bạch cầu đơn nhân nhiễm trùng đã được chúng tôi đề cập.
Đồng thời làm hay không tiêm chủng- một câu hỏi chỉ liên quan đến năng lực của bác sĩ. Đối với mỗi bệnh - dị ứng, bẩm sinh, thần kinh, v.v. - các quy tắc thích hợp đã được phát triển: như thế nào, khi nào và với những gì ghép.

Làm thế nào để chuẩn bị cho việc tiêm chủng?

Bạn không cần phải làm bất cứ điều gì đặc biệt. Tốt, ngoại trừ điều đó bằng mọi cách có thể để tránh các thí nghiệm với thực phẩm - không đưa ra bất kỳ sản phẩm mới nào.
Nhớ lại: Không thể chuẩn bị cho một đứa trẻ khỏe mạnh để chủng ngừa bằng bất kỳ loại thuốc nào .

Và một số mẹo khác:

• tải trọng lên hệ tiêu hóa càng thấp thì việc dung nạp vắc xin càng dễ dàng . Đừng bao giờ ép trẻ ăn. Không cung cấp thức ăn cho đến khi được yêu cầu. Ngày trước khi tiêm phòng, nếu có thể, hãy hạn chế khối lượng và nồng độ thức ăn ăn vào;
• không cho ăn (không có gì) ít nhất một giờ trước khi tiêm chủng;
• đi đến phòng khám để tiêm chủng, rất rất cố gắng đừng lạm dụng nó với quần áo . Sẽ rất không mong muốn nếu vắc-xin được tiêm cho một em bé rất hay đổ mồ hôi và bị thiếu chất lỏng trong cơ thể. Nếu người ướt đẫm mồ hôi vào phòng khám, hãy chờ đợi, thay quần áo, uống nước đầy đủ;
• 3-4 ngày trước khi tiêm phòng hạn chế con bạn tiếp xúc với mọi người càng nhiều càng tốt (bọn trẻ). Không tìm kiếm các ổ nhiễm trùng: nếu có thể, hãy tránh các sự kiện đông đúc, cửa hàng, phương tiện giao thông công cộng, v.v.;
• đang ở trong phòng khám kìm hãm sự hòa đồng của bạn . Đứng (ngồi) bên lề, giảm tiếp xúc. Tốt nhất, hãy xếp bố vào hàng, cùng bé đi dạo trong không khí trong lành.

Các hành động sau khi tiêm chủng

1. Đi bộ!!!
2. Cố gắng cho ăn ít hơn một chút (nếu có cảm giác thèm ăn) hoặc chỉ cho ăn theo khẩu vị (nếu giảm hoặc không có cảm giác thèm ăn).
3. Uống nhiều hơn - nước khoáng, trái cây sấy khô, trà xanh, trái cây, quả mọng.
4. Làm sạch không khí ẩm mát.
5. Hạn chế giao tiếp với mọi người càng nhiều càng tốt - trẻ phát triển khả năng miễn dịch, cơ thể anh ấy bận rộn. Các vi khuẩn khác bây giờ là không mong muốn đối với chúng tôi. Và nguồn của những vi khuẩn khác này là những người khác.
6. Với sự gia tăng nhiệt độ cơ thể và vi phạm đáng kể tình trạng chung - bác sĩ khám bệnh, nhưng có thể cho paracetamol ở bất kỳ dạng nào (thuốc đạn, viên nén, xi-rô). Nhiệt độ cơ thể càng cao, các quy tắc nêu trong đoạn 2.3 và 4 càng có liên quan.

Nếu trẻ bị ốm sau khi tiêm chủng

Vào thứ Sáu, Pete đã làm tiêm chủng, vào thứ Hai, anh ta bắt đầu ho, và vào thứ Tư bác sĩ chẩn đoán anh ta bị viêm phổi. Câu hỏi vĩnh cửu: tại sao điều này lại xảy ra và tất nhiên, ai là người phải chịu trách nhiệm?
Từ quan điểm của các bậc cha mẹ, vắc-xin là nguyên nhân gây ra lỗi - sự thật này là hiển nhiên và nằm trên bề mặt - tôi thực sự không muốn đi sâu. Thực tế có ba lý do có thể xảy ra:

1. Những hành động sai ngay sau đó tiêm chủng.
2. Nhiễm trùng bổ sung, thường gặp nhất, là nhiễm trùng đường hô hấp cấp tính dựa trên nền tảng của miễn dịch "bận rộn".
3. từ chối khả năng miễn dịch nói chung - "nhờ" sự nuôi dạy thích hợp.

Vậy ai là người đáng trách và có thể làm gì để ngăn chặn điều này xảy ra? Câu hỏi mang tính chất tu từ, bởi vì khả năng phản ứng bình thường của trẻ rõ ràng là tiêm chủng phần lớn phụ thuộc vào hệ thống chăm sóc và giáo dục. Và điều này hoàn toàn nằm trong thẩm quyền của các bậc phụ huynh.

Về phần mình, chúng tôi sẽ cố gắng hết sức đểMtrung tâm tiêm chủng an toàn và thoải mái nhất có thể!

Bản gốc tại http://www.mercola.com/article/vaccines/immune_suppression.htm

Tất cả các vắc xin, không có ngoại lệ, đều ức chế miễn dịch, tức là chúng làm suy yếu hoạt động miễn dịch của chúng ta. Các hóa chất trong vắc xin làm suy yếu hệ thống miễn dịch của chúng ta; vi rút có trong vắc xin và DNA và RNA ngoại lai từ các mô động vật làm suy yếu hệ thống miễn dịch. Toraldo và cộng sự nhận thấy rằng quá trình hóa học và chuyển hóa của bạch cầu đa nhân trung tính đã giảm đáng kể sau khi tiêm chủng và không trở lại bình thường trong vài tháng. Các chỉ số khác của sự suy yếu của hệ thống miễn dịch là: giảm khả năng tồn tại của tế bào lympho, tăng phân đoạn bạch cầu trung tính, bạch cầu thấp. Tất cả các loại vắc xin đều làm suy yếu hệ thống miễn dịch ở một mức độ nào đó, và đây là sự trao đổi không bình đẳng mà chúng ta quyết định. Lý thuyết y học tuyên bố rằng chúng ta có được khả năng miễn dịch với một bệnh với cái giá là sức đề kháng giảm nhẹ. Nhưng tôi tôi lặp lại những gì chúng ta trao đổi suy yếu của toàn bộ hệ thống miễn dịch(cái nào là của chúng tôi duy nhất bảo vệ chống lại tất cả các bệnh đã biết do hàng triệu mầm bệnh), để có quyền miễn trừ tạm thời đối với một thường là trẻ con vô hại dịch bệnh. Vì vậy, chúng tôi đi đến một thỏa thuận hoàn toàn không có lợi. Theo Mullins, "chúng tôi đánh đổi bệnh quai bị và bệnh sởi để lấy ung thư và AIDS."

Một cuộc trao đổi như vậy không đáng để chúng ta chịu rủi ro. Và chúng ta có nguy cơ mắc nhiều bệnh hơn nhiều so với việc chúng ta “phòng ngừa” bằng cách đồng ý tiêm chủng. (Sau này chúng ta sẽ thấy rằng chúng ta không thực sự ngăn ngừa bất cứ điều gì.) Một ví dụ điển hình là nghi thức tiêm phòng cúm hàng năm. Một mũi tiêm chỉ có thể chứa hai hoặc ba loại vi rút cúm, do đó có tên: cúm châu Á, Nhật Bản, Ấn Độ hoặc cúm lợn. Nhưng trên thực tế, có hàng ngàn, có thể hàng triệu vi rút gây bệnh cúm. Không có ý nghĩa gì nếu tiêm vắc xin chống lại một hoặc hai người trong số họ - nhiều người bị cúm ngay cả sau khi tiêm phòng. Chúng tôi không biết loại bệnh cúm nào sẽ tấn công chúng tôi trong năm này, năm đó và ở nơi này hay nơi khác. Vì vậy, cách tốt nhất để không bị cảm cúm là ăn uống hợp lý và bổ sung đầy đủ các vitamin và khoáng chất cần thiết cho cơ thể. Chỉ với chế độ dinh dưỡng thích hợp mới có thể tạo ra và duy trì một hệ thống miễn dịch mạnh mẽ trong khi tiêm vắc xin hủy hoại khả năng miễn dịch của chúng tôi. Người ta đã tìm thấy mối liên hệ giữa vắc xin và bệnh AIDS, cũng như các rối loạn suy giảm miễn dịch khác.

Tiêm phòng làm suy yếu hệ thống miễn dịch của cơ thể, có nguy cơ lây lan nhiều bệnh khác. Sẽ rất ngây thơ nếu nghĩ rằng chỉ với một mũi tiêm phòng cúm, chúng ta sẽ không bao giờ bị bệnh với các giống hiện có khác, đặc biệt là khi virus có thể biến đổi rất nhanh trong điều kiện thuận lợi. Điều duy nhất cần làm để theo kịp với những loại vi-rút đột biến nhanh chóng này là cung cấp dinh dưỡng tốt cho hệ thống miễn dịch của chúng ta và tạo điều kiện cho vi-rút phát triển càng xấu càng tốt. Nói cách khác, virus gây bệnh sẽ không phát triển ở những nơi mà điều kiện không cho phép. Có hay không mắc bệnh quyết định sức khỏe của chúng ta, chứ không phải do vi khuẩn hoặc vi rút như vậy. Các vi sinh vật rất đa hình, có nghĩa là chúng có thể thay đổi theo môi trường của chúng; que trở thành cầu khuẩn, và ngược lại. Nghĩ rằng vi khuẩn gây bệnh có nghĩa là không phải chịu trách nhiệm về sức khỏe của bạn và chuyển nó cho người có thể giết chết những vi khuẩn này với các hóa chất độc hại (thuốc), ngay cả khi những loại thuốc hoặc vắc xin đó làm hạiđối với cơ thể của chúng ta. Vắc xin ngăn ngừa sức khỏe!

Vắc xin làm giảm khả năng miễn dịch theo nhiều cách khác nhau:

1. Vắc-xin chứa nhiều hóa chất và kim loại nặng, chẳng hạn như nhôm, có tác dụng ức chế miễn dịch. Thủy ngân thực sự gây ra những thay đổi trong hoạt động của các tế bào lympho và làm giảm khả năng tồn tại của chúng.
2. Vắc xin chứa các mô lạ và DNA và RNA ngoại lai, dẫn đến ức chế hệ thống miễn dịch do phản ứng đào thải.
3. Vắc xin thay đổi tỷ lệ T-helpers với T-Suppression; tỷ lệ tương tự có thể được nhìn thấy trong bệnh AIDS. Tỷ lệ này là chỉ số chính của hoạt động bình thường của hệ thống miễn dịch.
4. Vắc xin làm thay đổi hoạt động trao đổi chất của bạch cầu đa nhân trung tính và giảm khả năng điều hòa hóa học của chúng. Các bạch cầu trung tính này bảo vệ cơ thể chúng ta khỏi vi khuẩn và vi rút gây bệnh.
5. Vắc-xin ngăn chặn hệ thống miễn dịch đơn giản vì chúng làm hệ thống miễn dịch của chúng ta quá tải với vật chất lạ, kim loại nặng, mầm bệnh và vi rút. Kim loại nặng làm chậm hệ thống miễn dịch của chúng ta trong khi virus tạo chỗ cho chúng sinh sôi và phát triển. Nó giống như việc xích và tự còng tay trước khi chúng ta đi bơi.
6. Vắc xin làm quá tải hệ thống bạch huyết và các hạch bạch huyết của chúng ta với các phân tử protein lớn không được phân hủy đúng cách bởi quá trình tiêu hóa vì vắc xin bỏ qua quá trình tiêu hóa bằng cách tiêm vào cơ thể chúng ta. Đó là lý do tại sao dị ứng có liên quan đến hoạt động của vắc-xin: chúng chứa các phân tử protein lớn, là các phức hợp miễn dịch tuần hoàn gây dị ứng cho cơ thể chúng ta.
7. Thuốc chủng ngừa làm giảm các chất dinh dưỡng quan trọng, tăng cường miễn dịch, chẳng hạn như vitamin C và A, và kẽm, những chất cần thiết cho một hệ thống miễn dịch mạnh mẽ. Chính những chất dinh dưỡng này giúp tăng cường hệ thống miễn dịch của chúng ta, nuôi dưỡng các tế bào bạch cầu và thực bào và làm cho chúng hoạt động tối ưu.
8. Vắc-xin gây độc cho thần kinh và làm giảm tốc độ phản ứng thần kinh và truyền xung động đến não và các mô khác. Bây giờ chúng ta biết rằng một số tế bào bạch huyết giao tiếp trực tiếp với não thông qua một loạt các chất dẫn truyền thần kinh phức tạp. Thay đổi những yếu tố này cũng làm suy yếu khả năng miễn dịch của chúng ta.

Liên kết giữa vắc xin với bệnh AIDS

Mặc dù các bác sĩ không thích đề cập đến vắc-xin và AIDS trong cùng một câu, nhưng có rất nhiều bằng chứng cho thấy AIDS có liên quan đến vắc-xin. Batram (Buttram) và Hoffman (Hoffman) nêu: "Phương pháp miễn dịch huỳnh quang gián tiếp được sử dụng để đánh giá tế bào lympho T cho thấy sự giảm tạm thời ... tỷ lệ T-helpers và T-ức chế trong mẫu máu ... lấy sau khi tiêm chủng. . " Điều này có nghĩa là ngay sau khi tiêm chủng, máu của chúng ta trông giống như máu của bệnh nhân AIDS. Việc chẩn đoán AIDS được thực hiện khi tỷ lệ T-helpers giảm so với T.-Suppression. Điều tương tự cũng xảy ra sau khi tiêm chủng. Có phải là một sự trùng hợp ngẫu nhiên mà các quốc gia nơi AIDS đang lan tràn lại có số lượng tiêm chủng cao nhất không? Và hoàn toàn không phải là một trò đùa khi họ hỏi: "Chúng ta đang buôn bán bệnh quai bị và bệnh sởi để chữa bệnh ung thư và AIDS?"

Nếu chúng ta nhìn vào quá trình sản xuất vắc-xin, chúng ta sẽ thấy mối liên hệ của chúng với virus simian như SV-40, gây suy giảm miễn dịch (tương tự như AIDS) ở khỉ. Một số nhà khoa học tin rằng SIV và HIV là những virus rất giống nhau, hoặc có thể giống nhau. Khi nó được tìm thấy ở khỉ, nó được gọi là SIV, khi ở người nó được gọi là HIV. Rất có thể nguồn gốc ngoại lai của SIV khiến nó gây chết hệ thống miễn dịch của chúng ta và nó bị tiêu diệt. Vắc xin và bệnh AIDS có mối liên hệ rõ ràng, và các tài liệu y khoa cung cấp cho chúng ta nhiều ví dụ như vậy. Các loại vắc-xin viêm gan đầu tiên nổi tiếng là gây ra bệnh AIDS và được tạo ra từ máu của những người đồng tính luyến ái có tỷ lệ mắc bệnh viêm gan và AIDS cao. Vào thời điểm tiêm vắc xin viêm gan đầu tiên (vào những năm 1970), có rất nhiều tài liệu y tế đề cập đến mối liên hệ của những loại vắc xin này với bệnh AIDS, và do đó mọi người sợ hãi khi tiêm các loại vắc xin này. Có, một số người sợ bệnh viêm gan, và mặc dù nhiều người mắc bệnh viêm gan hàng năm, chúng tôi sợ bệnh AIDS hơn nhiều, bệnh nặng hơn nhiều và có tỷ lệ tử vong cao hơn.

Có nhiều giả thuyết khác về cách vắc-xin tạo ra đại dịch AIDS, nhưng chưa có giả thuyết nào được chứng minh đủ. Đồng thời, thực tế rằng HIV là một căn bệnh giống hệt bệnh do SIV gây ra ở khỉ là điều hiển nhiên. HIV và SIV có phải là cùng một loại vi rút không? SV-40 có dẫn đến ức chế miễn dịch hoặc suy giảm miễn dịch không? Thời báo London đưa tin vào năm 1987 rằng một loại vắc-xin đậu mùa có chứa HIV đã được đưa vào Haiti, Brazil và Châu Phi. Một số bác sĩ có những linh cảm riêng về nguồn gốc của bệnh AIDS, nhưng họ không chia sẻ chúng và họ đã bỏ lỡ cơ hội chứng minh rằng tất cả các loại vắc xin đều ngăn chặn và làm suy yếu khả năng miễn dịch của người nhận. Liệu vắc xin có chứa vi rút gây suy giảm miễn dịch ở người thực sự hay không vẫn còn là một câu hỏi bỏ ngỏ, nhưng chúng không nghi ngờ gì nữa làm suy yếu hệ thống miễn dịch. Ngày nay, vắc xin được sản xuất với sự cẩn thận hơn, các phương pháp phát hiện và loại bỏ vi rút phụ đã được cải thiện, nhưng vắc xin vẫn nguy hiểm theo định nghĩa và tạo điều kiện thuận lợi cho nhiều bệnh phát triển sau này.

Khả năng miễn dịch thực sự: nó đến từ đâu? Hết dinh dưỡng!

Khoa học bỏ qua thành phần giá trị nhất của sức khỏe - dinh dưỡng. Điều gì hỗ trợ hệ thống miễn dịch của chúng ta và cho phép chúng ta sống một cuộc sống khỏe mạnh tràn đầy năng lượng? Món ăn. Điều gì giúp vượt qua những căn bệnh quái ác nhất mà nhân loại từng biết đến? Món ăn. Yếu tố chính để phục hồi là gì? Món ăn. Cơ thể cần gì để tự chữa lành? Món ăn. Yếu tố chính bảo vệ khỏi bệnh là gì? Món ăn. Điều gì còn thiếu trong y học dị ứng hiện đại? Món ăn. Dinh dưỡng, và dinh dưỡng một mình, hỗ trợ hệ thống miễn dịch của chúng ta và giúp cơ thể tự bảo vệ chống lại các tác nhân gây bệnh bên ngoài. Các loại thảo mộc, thực phẩm, chất dinh dưỡng và chất bổ sung vitamin là "tour de force", chúng vô giá đối với khả năng miễn dịch của chúng ta, và thực tế này bị khoa học y tế bỏ qua vì ủng hộ thuốc (hóa chất).

Có nhiều lý do khiến khoa học y tế bỏ qua khía cạnh quan trọng nhất đối với sức khỏe của chúng ta ... có lẽ vì bông cải xanh và cà rốt không mang lại lợi nhuận. Nhưng có một xu hướng trong khoa học là vô tư tìm kiếm sự thật, không vụ lợi. Các nhà thảo dược và liệu pháp tự nhiên đã điều trị các căn bệnh quái ác trong nhiều thế kỷ bằng các biện pháp tự nhiên và chế độ ăn uống thích hợp. Y học từ chối chế độ ăn uống và dinh dưỡng (cũng như các loại thảo mộc) vì chúng không có vị trí trong y học khoa học. Nhưng cây cỏ khiêm tốn có thể chữa bệnh tốt hơn một lượng tương tự các loại thuốc nhân tạo (tổng hợp) gây dị ứng, mặc dù có nguồn gốc tự nhiên, vẫn độc hại do liều lượng của chúng và phải được kiểm soát rất chính xác.

Sự khác nhau giữa các con đường của các loại thuốc chữa bệnh tự nhiên dị ứng và thảo dược có thể được bắt nguồn từ triết lý tiêm chủng. Vắc xin là cách duy nhất mà y học hiện đại cho là "ngăn ngừa" bệnh tật, vì nó không tin vào hoặc sử dụng các loại thảo mộc và dinh dưỡng. Do đó, vắc xin độc hại là công cụ duy nhất của nó để "duy trì sức khỏe." Các nhà thảo dược và liệu pháp tự nhiên tiếp cận một người từ một quan điểm hoàn toàn khác. Họ dạy con người sống hòa hợp với thiên nhiên, ăn uống tự nhiên, không tạo môi trường có lợi cho mầm bệnh phát triển. Với việc thanh lọc cơ thể thường xuyên, bệnh tật sẽ không còn là vấn đề đối với anh. Trong nỗ lực vô ích và sai lầm để "ngăn chặn" bệnh tật, bệnh dị ứng muốn tăng cường sức khỏe bằng cách buộc cơ thể phải đối phó với nhiều chất độc hơn (vắc-xin). Ngoài ra, vắc xin gây bệnh, nhiều bệnh tật, nhiều rối loạn, và cũng là nền tảng cho sự phát triển của ung thư, đàn áp khả năng cơ thể chúng ta đẩy lùi sự tấn công của các tác nhân gây bệnh. Allopathy ngăn chặn các chức năng quan trọng của cơ thể, làm đầy cơ thể bằng các chất độc. Bệnh tự nhiên giúp đỡ cơ thể để tiêu diệt độc tố, hỗ trợ hoạt động miễn dịch của cơ thể.

Do đó, có nhiều sự khác biệt, nhiều khác biệt giữa bệnh dị ứng và bệnh bẩm sinh. Ngoài ra, luật pháp của nước ta chỉ cho phép các phương pháp "phòng ngừa" bệnh do dị nguyên (tức là tiêm chủng), chứ không cho phép các phương pháp khác hiệu quả hơn và ít gây hại hơn, chẳng hạn như vi lượng đồng căn và bệnh tự nhiên. Nhiều tôn giáo từ chối tiêm chủng vì vắc xin trái với nguyên tắc của họ, là sản phẩm máu được nuôi cấy trên bào thai bị phá thai, mô người và động vật. Vắc-xin được cấy trên mô động vật, bào thai bị phá thai và tế bào ung thư bất chấp mọi phán đoán hợp lý và suy nghĩ thông thường, bất chấp niềm tin. Vì vậy, ý thức chung của chúng ta cho chúng ta quyền chống lại vắc-xin bẩn, bất kể niềm tin tôn giáo.

Không còn là bí mật khi khả năng miễn dịch tốt được xây dựng dựa trên chế độ dinh dưỡng hợp lý; các tài liệu y học tràn ngập các nghiên cứu về các chi tiết nhỏ của mối liên hệ giữa khả năng miễn dịch và chất dinh dưỡng. Những quan niệm định kiến ​​không còn có thể che giấu sự thật rằng dinh dưỡng đóng một vai trò lớn trong cuộc sống của một người (và chức năng miễn dịch). Khoa học chính thống hiện đại khẳng định rằng dinh dưỡng là yếu tố then chốt đối với sức khỏe của chúng ta. Dinh dưỡng hỗ trợ hệ thống miễn dịch của chúng ta như không có gì khác. Field nói, "Ai cũng biết rằng dinh dưỡng rất quan trọng đối với sự phát triển và hoạt động của hệ thống miễn dịch." Harbige (Harbige) lưu ý rằng "dinh dưỡng và đặc tính của nó có thể có tác động sâu sắc đến chức năng miễn dịch, khả năng chống nhiễm trùng và tự miễn dịch ở người và động vật." Scrimshaw và San Giovanni nói rằng "nhiễm trùng ... có ảnh hưởng bất lợi đến tình trạng dinh dưỡng ... Ngược lại, hầu như bất kỳ sự thiếu hụt dinh dưỡng nào đủ đáng kể sẽ làm suy yếu khả năng chống nhiễm trùng." Chandra (Chandra; Dinh dưỡng Am J Clin Năm 1997; 66 (2): 460s-463s) cũng lưu ý: "Dinh dưỡng là yếu tố quyết định phản ứng miễn dịch, và suy dinh dưỡng là nguyên nhân phổ biến nhất gây suy giảm miễn dịch trên toàn thế giới." Chandra và Chandra Khoa học dinh dưỡng thực phẩm Prog Năm 1986; 10 (1-2): 1-65) nói rằng "hệ thống miễn dịch đóng một vai trò quan trọng trong khả năng cơ thể chống lại nhiễm trùng và giảm nguy cơ hình thành khối u, các bệnh tự miễn dịch và thoái hóa."

Ngoài ra, trong khi thông tin này là mới đối với chúng tôi, nó không phải là mới đối với tất cả mọi người. Nhiều người luôn ủng hộ quan điểm rằng một hệ thống miễn dịch mạnh bắt đầu từ chế độ dinh dưỡng tốt. Roger Williams, Linus Pauling, Evan Cameron, Adele Davis, John R. Christopher, Jethro Kloss, và các chuyên gia dinh dưỡng lỗi lạc khác đã tuyên bố trong nhiều năm rằng dinh dưỡng là quan trọng đối với sức khỏe, nhưng những tuyên bố này đã bị bỏ qua. Lợi nhuận từ các loại thuốc tổng hợp nhân tạo được đánh giá cao hơn sức khỏe của người tiêu dùng, và nhiều người đã phải gánh chịu một cách không cần thiết về mặt khoa học khi họ có thể được chữa khỏi bằng thuốc thảo dược hoặc chế độ ăn uống đơn giản. Tầm quan trọng của dinh dưỡng đã bị hạ thấp trong 80 năm qua vì các loại thuốc có thể được cấp bằng sáng chế (thuốc tổng hợp nhân tạo). Có lẽ thời đại của penicillin là nguyên nhân chính dẫn đến sự suy giảm dinh dưỡng như một phần sức khỏe của chúng ta. Việc tìm kiếm viên đạn ma thuật bắt đầu với Hợp chất 606 của Paul Ehrlich và tiếp tục cho đến ngày nay. Chúng tôi nghĩ rằng bệnh ung thư nên được chữa khỏi từ bên ngoài với sự hỗ trợ của các loại thuốc tổng hợp nhân tạo, bỏ qua nền tảng bên trong và khả năng bẩm sinh của cơ thể (để tự chữa bệnh) ... tất nhiên là do dinh dưỡng. Hãy hy vọng thập kỷ tới sẽ chứng kiến ​​những tiến bộ đáng kể trong dinh dưỡng và sức khỏe để bù đắp cho thời gian đã mất. Nhiều bác sĩ nghiên cứu chế độ ăn kiêng, thuốc thảo dược và vi lượng đồng căn trong thời gian rảnh của họ. Bệnh nhân của họ sẽ chỉ trở nên tốt hơn. Khi các bác sĩ định hướng về dinh dưỡng xuất hiện, mọi người có thể lựa chọn nơi để đến khi cần thiết. Dinh dưỡng mang lại sức khỏe và sức sống! Vắc xin ngăn ngừa sức khỏe!

Vắc xin và Ung thư

"Tôi chưa bao giờ gặp ung thư ở những người không được tiêm chủng" - Tiến sĩ W. B. Clark, c. 1909

Chúng tôi thường không liên kết vắc xin với bệnh ung thư, nhưng có nhiều tài liệu tham khảo trong tài liệu y tế về vắc xin gây ung thư. Đôi khi ung thư xảy ra tại vị trí tiêm, và đôi khi loại ung thư bạch huyết có thể xảy ra nhiều năm sau đó. Vắc xin gây ung thư. Đúng vậy, không phải tất cả mọi người đều bị ung thư sau khi tiêm chủng, nhưng cơ thể vẫn được gieo mầm các thành phần thúc đẩy ung thư. Hãy tưởng tượng rằng ung thư đang ở sau cánh cửa. Một ngày nào đó nó sẽ được mở ra và ung thư sẽ ập đến. Nghiên cứu của Tiến sĩ Vincent tại Đánh giá Địa hình Sinh học (BTA) cho thấy tiêm chủng đã mở ra cánh cửa cho tất cả trẻ em mắc bệnh ung thư. Giờ đây, những trẻ em không bị ung thư (công khai) có thể loại bỏ cơ hội này thông qua chế độ dinh dưỡng tốt. Trước hết, bạn cần một môi trường nhất định cho sự phát triển của ung thư, và tiêm chủng tạo ra môi trường này. Khó có thể phủ nhận quan hệ nhân quả khi ung thư xuất hiện tại vị trí tiêm. Đáng kinh ngạc, ngay cả sau đó, các bác sĩ giải thích cho bệnh nhân của họ rằng đây là một sự trùng hợp ngẫu nhiên, và ung thư không liên quan đến vắc-xin!

Hơn nữa, vào thế kỷ 19 Vắc xin đã được biết là có thể làm tắc nghẽn hệ thống bạch huyết của chúng ta và chứa các chất độc hại có thể dẫn đến bệnh tật, thậm chí là ung thư. Ngay cả bản thân Jenner cũng gặp vấn đề với vắc-xin của mình, vì chúng gây ra bệnh tật và tử vong. Anh ta gần như bị giam giữ ở một thành phố vì những phát minh đạo đức giả của mình. Hệ thống bạch huyết của chúng ta được thiết kế để vận chuyển các tế bào lympho khắp cơ thể và duy trì sự kiểm soát thông qua khả năng miễn dịch tế bào. Do đó, việc tiêm các phân tử protein lớn (các mô lạ có trong vắc xin) sẽ làm tắc nghẽn các hạch bạch huyết của chúng ta và tạo ra các vấn đề cho hệ thống bạch huyết. Do đó, không có gì bí ẩn về mối liên hệ giữa vắc xin và các bệnh bạch huyết như bệnh bạch cầu và ung thư hạch.

Thật thú vị khi lưu ý rằng đã có sự gia tăng tỷ lệ mắc bệnh tiểu đường ở trẻ em hoặc thanh thiếu niên, mà hiện nay chúng ta được cho là "một căn bệnh di truyền về cơ bản". Nghiên cứu của Tiến sĩ Klassen đã phát hiện ra rằng tiêm chủng (bất kỳ loại vắc xin nào) cũng có thể gây ra sự gia tăng bệnh tiểu đường ở trẻ em. Hiện nay một giả thuyết cho rằng cấu trúc kháng nguyên của virus sởi và quai bị tương tự như cấu trúc kháng nguyên của tế bào beta (sản xuất insulin) trong tuyến tụy. Do đó, khi cơ thể chúng ta tạo ra kháng thể chống lại vi rút sởi, các kháng thể này cũng tấn công các tế bào beta của tuyến tụy. Violadiabetes!

Vắc-xin tạo cơ sở cho các bệnh tự miễn dịch khi mô động vật lạ được tiêm vào máu của chúng ta. Quy trình này làm thay đổi gen của chúng ta (gen "nhảy") và phá hủy hệ thống bạch huyết của chúng ta. Các bệnh tự miễn ngày nay phổ biến hơn so với trước khi có các chiến dịch tiêm chủng hàng loạt bắt đầu vào những năm 1940. Các bệnh tự miễn - xơ cứng teo cơ một bên, đa xơ cứng, viêm khớp dạng thấp và bệnh tiểu đường - là những bệnh nghiêm trọng và không nên xem nhẹ. Chúng thay đổi cuộc sống của con người mãi mãi và đáng giá hơn tiền bạc về thời gian, sự căng thẳng, và cuối cùng là cái chết. Có những gợi ý rằng các tình trạng tự miễn dịch có thể đứng sau các bệnh như chứng tự kỷ; các tài liệu y học đề cập đến khả năng tự miễn dịch của các tế bào não. Nếu cơ thể thậm chí không nhận ra các tế bào của chính mình, điều đó có nghĩa là nó đã bị đánh lừa khi nghĩ rằng những tế bào này không còn là của chính nó nữa. Tại sao chuyện này đang xảy ra? Có thể AIDS là một tình trạng tự miễn dịch trong đó các tế bào lympho hoạt động chống lại nhau không? Và vô số các bệnh về thần kinh, thận, rối loạn máu, và nhiều bệnh khác liên quan đến tiêm chủng? Nếu chúng ta muốn có một sức khỏe tuyệt vời, chúng ta phải tránh các rối loạn tự miễn dịch. Mọi người nên nhớ rằng tiêm vắc xin phòng ngừa sức khỏe!

[Lưu ý: Tiến sĩ Klassen tin rằng bệnh tiểu đường là một chỉ số (dấu hiệu) của khả năng tự miễn dịch.]