Торговое название: Гексорал (Hexoral®).

Международное непатентованное название: гексэтидин.

Лекарственная форма: аэрозоль для местного применения.

Состав

Действующее вещество: гексэтидин 0,2%.

Вспомогательные вещества: лимонная кислота, моногидрат; натрия сахарин, натрия гидроксид, глицерол, лауромакрогол (Лаурет 23), ароматизатор мятный (33С071) (ментол, масло мяты перечной, анетол, эвкалиптол, этилформиат, пропиленгликоль), вода очищенная.

Описание:

Прозрачная сиропообразная жидкость, практически бесцветная, с запахом ментола.

Фармакологические свойства

Фармакотерапевтическая группа: антисептическое средство.

Код АТХ: А01АВ12.

Фармакодинамика

Противомикробное действие препарата «Гексорал» связано с подавлением окислительных реакций метаболизма бактерий (антагонист тиамина). Препарат обладает широким спектром антибактериального и противогрибкового действия, в частности в отношении грамположительных бактерий и грибов рода Candida, однако препарат «Гексорал» может также оказывать эффект при лечении инфекций, вызванных, например, Pseudomonas aeruginosa или Proteus. В концентрации 100 мг/мл препарат подавляет большинство штаммов бактерий. Развитие устойчивости не наблюдалось. Гексэтидин оказывает слабое анестезирующее действие на слизистую оболочку.

Фармакокинетика

Гексэтидин очень хорошо адгезируется на слизистой оболочке и практически не всасывается. После однократного применения действующего вещества его следы обнаруживают на слизистой десен в течение 65 ч. В бляшках на зубах активные концентрации сохраняются в течение 10–14 ч после применения.

Показания к применению

Воспалительные и инфекционные заболевания полости рта и глотки; при комплексном лечении тяжелых лихорадочных или гнойных заболеваний полости рта и глотки, требующих назначения антибиотиков и сульфаниламидов, тонзиллит; ангины (в том числе ангины с поражением боковых валиков, ангина Плаут-Винцента); фарингит; гингивит и кровоточивость десен; периодонтопатии (заболевания периодонта и их симптомы); стоматит (воспаление слизистой оболочки полости рта), глоссит (воспаление языка), афтозные язвы (болезненное воспаление с поверхностными дефектами тканей) с целью профилактики суперинфекций; инфицирование альвеол (лунок зубов) после удаления зубов; грибковые инфекции полости рта и глотки, особенно кандидозный стоматит (молочница); до и после операций в полости рта и глотки; дополнительная гигиена полости рта при общих заболеваниях; устранение неприятного запаха изо рта, особенно в случае разрушающихся опухолей полости рта и глотки; вспомогательное средство при лечении простудных заболеваний.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата; детский возраст до 3 лет. Беременность и лактация Сведений о каких-либо повреждающих эффектах препарата «Гексорал» при беременности и кормлении грудью нет. Тем не менее, перед назначением препарата «Гексорал» беременным или кормящим женщинам врач должен тщательно взвесить пользу и риск лечения, учитывая отсутствие достаточных данных о проникновении препарата через плаценту и в грудное молоко.

Способ применения и дозы

Взрослые и дети старше 3 лет Однократная доза вводится в течение 1–2 с.

Если не указано иное, применяют два раза в день, предпочтительно утром и вечером. Гексэтидин адгезируется на слизистой оболочке и благодаря этому дает стойкий эффект. В связи с этим препарат следует применять после еды. Препарат «Гексорал» аэрозоль для местного применения безопасен также при более частом применении.

Препарат распыляют в полости рта или глотке. С помощью аэрозоля можно легко и быстро обработать пораженные участки. Необходимо выполнить следующие действия: установить трубку аэрозоля в соответствующее отверстие верхней части флакона, легко надавив на нее, наконечник трубки направить от себя; удерживать трубку аэрозоля так, как показано на рисунке, направить трубку на пораженный участок полости рта или глотки; во время введения флакон следует удерживать постоянно в вертикальном положении; ввести необходимое количество препарата, надавливая на головку в течение 1–2 с, не дышать при введении аэрозоля.

Длительность лечения определяется врачом.

Не применять детям до 3 лет.

Побочное действие

В отдельных случаях развивались реакции повышенной чувствительности к препарату. При длительном применении возможно нарушение вкуса.

Передозировка

Гексэтидин в указанной дозировке не токсичен. Проглатывание больших количеств препарата приводит к рвоте, поэтому значительного всасывания не ожидается. При любых случаях передозировки немедленно проконсультируйтесь с врачом. Промывание желудка необходимо в течение 2 ч после проглатывания избыточной дозы.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Не описано.

Особые указания

Специальных предписаний нет.

Дети могут применять препарат с такого возраста, когда нет опасности неконтролируемого его проглатывания или когда они не сопротивляются постороннему предмету (аппликатору) во рту при применении аэрозоля и способны задерживать дыхание при впрыскивании препарата.

Форма выпуска

Аэрозоль для местного применения 0,2%. По 40 мл в алюминиевом аэрозольном баллоне. По 1 баллону в комплекте с насадкой-распылителем вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

Не использовать препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Отпускается из аптек без рецепта.

Производитель : «Пфайзер ПГМ», Франция

Юридический адрес:

Pfizer PGM, 5, avenue de Concyr, 45071, Orleans Cedex 2, France «Пфайзер ПГМ», Франция, Орлеан, 45071, авеню де Консир, 5.

Представительство в России:

Московское представительство компании «Пфайзер Интернэшнл ЭлЭлСи», 109147, г. Москва, ул. Таганская, д. 21.

Гексорал аэрозоль — видео

С осторожностью. У пациентов, уже принимающих системные глюкокортикостероиды (ГКС). У пациентов с повышенной чувствительностью к эффектам симпатомиметиков (пациентов с ишемической болезнью сердца, ишемической кардиомиопатией, тяжелой сердечной недостаточностью, нарушениями ритма, включая тахиаритмии, артериальной гипертензией, глаукомой, гипертиреозом, феохромоцитомой, сахарным диабетом и доброкачественной гиперплазией предстательной железы). У пациентов, получающих лечение дисульфирамом или метронидазолом (из-за содержания в каждой дозе препарата около 8 мг этанола: см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»). У пациентов, длительно принимающих препарат, особенно в высоких дозах. Беременность и период грудного вскармливания. Препарат не следует применять у беременных, за исключением тех случаев, когда предполагаемая польза для матери от его применения превышает потенциальный риск для плода, и данное лечение проводится врачом в силу необходимости. Прием препарата в период грудного вскармливания также не рекомендуется. Дети, рожденные женщинами, принимавшими значительные дозы ингаляционных ГКС во время беременности, должны тщательно наблюдаться на предмет развития у них надпочечниковой недостаточности. С целью обеспечения максимальной безопасности лечения, а также для поддержания контроля над симптомами и подбора минимальных эффективных доз, необходимо осуществлять постоянный мониторинг состояния пациента. Применение, особенно длительное, препаратов для местного применения может вызывать сенсибилизацию, и в исключительных случаях - развитие системных побочных эффектов. В любом из таких случаев следует прекратить лечение и начать соответствующую терапию. При применении ингаляционных ГКС не следует превышать рекомендованных доз: в случае пекупирующегося бронхоспазма может потребоваться применение дополнительных доз агониста бета2- адренорецепторов. Лечение пациентов, уже принимающих системные ГКС, требует особой осторожности и тщательного наблюдения за такими пациентами, так как восстановление функции надпочечников, подавленной длительным приемом системных ГКС, происходит медленно. Перед началом применения препарата состояние пациента должно быть стабилизировано приемом системных ГКС. Сначала препарат должен применяться одновременно с приемом системных ГКС, затем их доза должна постепенно уменьшаться под регулярным контролем за состоянием пациента (в особенности следует периодически проводить исследования функции надпочечников), с последующей коррекцией режима дозирования препарата в соответствии с полученными результатами исследований. Пациенты, которые были переведены на прием ингаляционных ГКС, должны дополнительно получать системные ГКС во время стрессов или тяжелых приступов бронхиальной астмы. У пациентов с повышенной чувствительностью к эффектам симпатомиметиков, последние должны применяться с предельной осторожностью. У пациентов с ишемической болезнью сердца, нарушениями ритма, артериальной гипертензией, а также у пациентов с глаукомой, гипертиреозом, феохромоцитомой, сахарным диабетом и доброкачественной гиперплазией предстательной железы применять препарат следует только в случае крайней необходимости. При постмаркетинговом применении препарата имелось небольшое количество сообщений о редких случаях развития ишемии миокарда, связанной с применением сальбутамола. Пациенты с тяжелыми заболеваниями сердца (например, ишемической кардиомиопатией, тахиаритмией или тяжелой сердечной недостаточностью), принимающие сальбутамол по поводу заболеваний дыхательных путей, должны быть предупреждены о необходимости сообщения лечащему врачу о появлении у них болей в груди или утяжелении симптомов заболевания сердца. При ингаляционном применении ГКС, особенно в высоких дозах и в течение длительного времени, могут развиться некоторые системные эффекты ГКС, возникновение которых при ингаляционном способе введения менее вероятно, чем при приеме ГКС внутрь. Возможными системными эффектами ГКС являются: экзогенный синдром Кушинга, угнетение функции надпочечников, задержка роста у детей и подростков, снижение минеральной плотности костной ткани, катаракта, глаукома и, реже, различные психологические или поведенческие расстройства, в том числе психомоторная гиперактивность, нарушения сна, беспокойство, депрессия или агрессивность. Таким образом, важно применять минимальные эффективные дозы ингаляционных ГКС, необходимые для контроля над бронхиальной астмой. Начальными и неспецифическими симптомами надпочечниковой недостаточности являются: анорексия, боли в животе, снижение массы тела, чувство усталости, головная боль, тошнота, рвота. Специфическими симптомами надпочечниковой недостаточности при применении ингаляционных ГКС являются: гипогликемия с помутнением сознания и/или судорогами. Развитие надпочечниковых кризов могут вызывать: травмы, хирургические вмешательства, инфекции и быстрое снижение дозы. Пациенты, принимающие высокие дозы препарата, требуют тщательного медицинского наблюдения, и снижение его дозы должно проводиться постепенно. Может также потребоваться определение надпочечникового резерва. Следует учитывать, что этот препарат содержит небольшое количество этанола (около 8 мг в одной дозе). Влияние на способность управлять транспортными средствами или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности. При применении препарата в рекомендованных дозах маловероятно его отрицательное влияние на способность управлять транспортными средствами или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности. Однако, пациентам, у которых наблюдаются такие нежелательные явления, как головная боль, мышечные судороги, нарушения ритма сердца, развитие приступов стенокардии, следует воздержаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Один контейнер содержит:

Действующее вещество: декспантенол 2,5 г или 5,0 г;

Вспомогательные вещества: спирт цетостеариловый эмульгирующий типа А, макроголглицерол кокоат, метилпарагидроксибензоат, пропиленгликоль, калия дигидрофосфат, натрий фосфорнокислый двузамещенный 12-водный, вода очищенная, хладон 134а.

Фармакологическое действие

Декспантенол - производное пантотеновой кислоты (витамина В5). Оказывает репаративное действие, стимулируя образование и функцию эпителиальной ткани, обладает противовоспалительной активностью, устраняет дефицит пантотеновой кислоты. В организме образует активный метаболит - пантотеповую кислоту, являющуюся субстратным стимулятором синтеза кофермента А, который играет центральную роль в клеточном метаболизме: катализируя апилирование и окисление, участвует практически во всех метаболических процессах (цикл трикарбоновых кислот, обмен углеводов, жирных кислот, фосфолипидов, белков и др.). обеспечивает образование кортикостероидов, ацетилхолина и порфиринов

При наружном применении декспантенол быстро абсорбируется кожей, превращаясь в пантотеновую кислоту. Особенно хорошо проникает в пораженную ткань. Пантотеновая кислота связывается с белками плазмы, она не подвергается биотрансформации и выводится из организма в неизмененном виде преимущественно с мочой (60-70 %) и калом.

Показания к применению

Различные повреждения кожи, в том числе ссадины, трещины кожи, асептические послеоперационные раны, плохо заживающие кожные трансплантаты, трофические язвы, солнечные и термические ожоги, пузырчатые дерматозы (вульгарная пузырчатка, листовидная пузырчатка, дерматит Дюринга, пемсигоид Левера), дерматозы, сопровождающиеся изъязвлениями и эрозиями, простой герпес губ, который вызывается ультрафиолетовым облучением (herpes labialis solaris), дефекты эпителия, пролежни. Препарат применяют также для профилактики лучевых осложнений кожи после ее облучения. При лечении ран и ожогов препарат применяют в стадии регенерации (второй фазе раневого процесса).

Способ применения и дозы

Пантенол аэрозоль наносят местно на пораженный участок один или несколько раз в сутки. Перед применением аэрозольный контейнер несколько раз энергично встряхивают и снимают предохранительный колпачок. Насадку подводят к пораженному участку и плавно нажимают на нее, равномерно распыляя препарат на пораженный участок с расстояния 10-20 см в течение 1-2 секунд. При распылении контейнер следует держать вертикально таким образом, чтобы насадка находилась вверху.

При солнечных ожогах и дерматологических заболеваниях пену легкими движениями втирают в пораженную поверхность до впитывания препарата в кожу. Препарат применяют 3-4 раза в сутки. Продолжительность курса лечения зависит от вида и течения заболевания.

При лечении гранулирующих ожогов, ран и трофических язв со слабой экссудацией перед применением препарата раневую поверхность очищают от экссудата и некротических тканей, промывают раствором перекиси водорода 3 %, фурацилина 1:5000 или хлоргексидина биглюконата 0,05 % и просушивают. Пену наносят равномерным слоем толщиной 1,0-1,5 см таким образом, чтобы вся пораженная поверхность была покрыта пеной, и накладывают стерильную марлевую повязку. Смену повязок проводят 1 раз в 1-2 суток при лечении ожогов и 1 раз в сутки при лечении ран и трофических язв. При открытом способе лечения ожогов пену наносят 1-2 раза в день. Продолжительность лечения определяется динамикой эпителизации ран.

Для профилактики лучевых осложнений у больных, подвергавшихся облучению, препарат втирают в облученную поверхность и кожу вокруг 3-4 раза в день после облучения на протяжении курса облучения, а также в течение 10-14 дней после его окончания. Курс лечения в зависимости от вида патологии может составлять от 2-3 дней до 3-4 недель.

"Спрегаль" представляет собой препарат для устранения чесотки. Лекарственное средство производится в виде аэрозоля для наружного обрабатывания кожи. Содержимое флакона - это раствор желтого оттенка, основными компонентами препарата указываются эсдепаллетрин и пиперонила бутоксид, а также в структуру лекарства входят дополнительные вещества - этиловый спирт 96%, эфир, макроглицериды.

Аэрозоль "Спрегаль" относится к самым эффективным препаратам для ликвидации чесотки. Оказывает значительное действие уже в первые часы после распыления, что особенно нравится людям, которые постоянно страдают от навязчивого зуда и расчесов.

Преимуществом лекарственного средства считается возможность его применения пациентам любого возраста, в том числе младенцам. С помощью дозатора препарат способен покрывать большие участки тела, что разрешает использовать его сразу трем больным, если имеется необходимость.

Фармакологические действия

Чесотка провоцируется чесоточным зуднем. В структуру медикамента входит эсдепаллетрин - это нейротоксичное вещество, которое повреждает нервную систему насекомых. А также в состав препарата входит пиперонила бутоксид, который стимулирует воздействие эсдепалетрина.

Согласно инструкции по применению к аэрозолю "Спрегаль", известно, что лекарственное средство начинает влиять сразу после первого использования. В крови пациента действующие вещества определяются спустя один час после нанесения препарата.

Максимальное содержание эсдепаллетрина достигается в крови человека через час, вещества пиперонила бутоксид - спустя два часа после наружного использования. Через двадцать четыре часа после применения аэрозоля следы действующих компонентов в крови не обнаруживаются.

Показания

Согласно инструкции к аэрозолю "Спрегаль", известно, что он предназначен для наружного применения для устранения чесотки.

Перед началом терапии аэрозоля нужно хорошо изучить инструкцию по применению к аэрозолю "Спрегаль". Препарат не рекомендуется использовать при наличии у пациента следующих заболеваний и состояний:

1. Индивидуальная непереносимость веществ лекарства.
2. Бронхиальная астма (хроническое воспаление дыхательных путей с участием разнообразных клеточных микроэлементов).
3. Бронхообструкции (клинический синдром, который считается одной из форм дыхательной недостаточности, появляющийся вследствие нарушения проходимости бронхиального дерева).

Относительными запретами на применения препарата являются беременность и лактация у женщин.

Как правильно использовать медикамент?

Согласно инструкции по применению, аэрозоль следует распылять на нарушенный участок кожного покрова перед сном, чтобы лекарство действовало в течении всей ночи.

После распыления препарата не рекомендуется мыть обработанную кожу на протяжении семи-девяти часов. Перед нанесением аэрозоля "Спрегаль" флакон необходимо хорошо встряхнуть, распылитель следует держать на расстоянии тридцать сантиметров от очага поражения кожного покрова.

Медикамент рекомендуется сначала распылять на тело, а только потом на конечности, поскольку после нанесения препарата кожа становится скользкой. Особенно хорошо лекарственное средство нужно распылять в области подмышек и промежности, между пальцами рук и ног, а также на сгибах локтей и коленей.

Спустя девять часов человек должен принять душ и тщательно смыть препарат с кожи мылом. Как правило, однократного обрабатывания кожного покрова при чесотке бывает достаточно, но если в течении восьми суток после распыления аэрозоля на тело сохраняются признаки недуга, то обрабатывание проводят повторно.

При применении аэрозоля "Спрегаль" в педиатрии необходимо следить за тем, чтобы препарат не попал в глаза и дыхательные пути. При локализации патологии на лице или шее, обрабатывать кожный покров необходимо ватным тампоном, на который перед этим распыляют медикамент.

Можно ли использовать лекарство при беременности?

В первые три месяца беременности применение препарата противопоказано, поскольку это может отрицательно сказаться на становлении внутренних органов будущего малыша.

В последующих триместрах использовать медикамент можно под контролем медицинского специалиста в той ситуации, когда польза для матери выше возможных рисков для будущего ребенка.

При необходимости лечения "Спрегалем" женщинам во время лактации необходимо учитывать, что активный микроэлемент медикамента выделяется с молоком и проникает в организм ребенка. Совмещать грудное вскармливание и терапию этим лекарством противопоказано, чтобы не навредить малышу.

Побочные реакции

Самым распространенным побочным эффектом при применении аэрозоля является жжение и раздражение кожного покрова в местах распыления препарата. Такая реакция не вредна и не требует прекращения терапии. Как правило, уже спустя пятнадцать минут все негативные явления пройдут самостоятельно.

Передозировка

Случаи отравления спреем "Спрегаль" не зафиксированы. При случайном вдохе либо проглатывании лекарства человека необходимо как можно быстрее доставить в больницу и оставить под наблюдением доктора не меньше чем на день. При вдыхании медикамента имеется вероятность возникновения сильного бронхоспазма или удушья.

Взаимодействие

Сведений о лекарственном взаимодействии "Спрегаля" с иными препаратами местного воздействия нет, но если больному необходимо нанести на кожный покров какую-то мазь либо крем, то нужно делать это после принятия душа и удаления "Спрегаля" с эпидермиса.

Особенности

Аэрозоль следует распылять в хорошо проветриваемом помещении. Во время распыления лекарства пациенту необходимо задержать дыхание и следить за тем, чтобы медикамент не попал в глаза. Если это произошло, то их нужно хорошо промыть большим количеством воды и обязательно обратиться к специалисту.

Одного флакона с лекарственным средством "Спрегаль" хватает для обрабатывания всей поверхности кожного покрова для четверых человек. Баллон находится под давлением, поэтому нужно держать спрей подальше от приборов отопления и открытого огня.

Во избежание повторного заражения чесоткой всю одежду и вещи, с которыми контактировал пациент, следует обработать препаратом и оставить их так на двенадцать часов, после этого хорошо вымыть или постирать.

Если следы чесоточного клеща имеются на лице, то обрабатывать источник поражения нужно только ватным тампоном, который смочен в лекарстве.

Аналоги аэрозоля "Спрегаль"

Схожим фармакологическим воздействием со спреем обладают следующие медикаменты:

1. "Пара-плюс".
2. "Медифокс".
3. "Бензилбензоат" мазь.
4. Перметриновая мазь.
5. "Паразидоз".
6. Серная мазь.

Перед сменой назначенного доктором препарата одним из вышеперечисленных дженериков нужно обязательно изучить инструкцию по применению и проконсультироваться с медицинским специалистом.

Хранение

Почему нет в продаже аэрозоля "Спрегаль? На сегодня нет достоверной информации почему исчезло с полок это замечательное лекарство. Но его всегда можно заменить любым аналогичным препаратом после консультации у медицинского специалиста.

Международное непатентованное название

Лекарственная форма

Аэрозоль

Состав

один баллон содержит

активные вещества: хлорбутанол гемигидрат 0.1 г

камфора рацемическая 0.1 г

левоментол 0.1 г

масло эвкалиптовое 0.1 г

вспомогательные вещества: изопропилмиристат, хладон 134 а.

Описание

Прозрачная, бесцветная или слегка желтоватого цвета жидкость со специфическим запахом.

Фармакотерапевтическая группа

Препараты для лечения заболеваний горла. Антисептики. Прочие.

Код АТХ R02А А20

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Не изучалась. Препарат применяется местно.

Фармакодинамика

Проявляет противовоспалительное, антисептическое и легкое местноанестезирующее действие. В механизме действия играют роль рефлекторные реакции (раздражение чувствительных нервных окончаний) и стимуляция образования и высвобождение эндорфинов, динорфинов и других биологически активных эндогенных веществ, регулирующих болевые ощущения и проницаемость сосудов. Комбинированное сочетание хлорбутанолгидрата, камфоры и масла эвкалиптового оказывает противовоспалительное и противомикробное действие, облегчает отделение вязкого секрета, скапливающегося в верхних отделах дыхательных путей. Ментол действует в качестве мягкого местноанестезирующего агента, обладает дезодорирующим эффектом.

Показания к применению

Острые и хронические (преимущественно в стадии обострения) воспалительные заболевания носа, глотки и гортани

Способ применения и дозы

Препарат назначают взрослым и детям в возрасте старше 5 лет. Для применения препарата необходимо с распылителя снять защитный колпачок, затем распылитель вводят в полость носа на глубину 0,5 см или рта и нажимают на основание распылителя до упора. Содержимое баллона при этом распыляется в мелкодисперсном состоянии. За 1 нажатие распыляется 0,1 г препарата, в котором содержится суммарно 1,33 мг действующих веществ.

Каметон следует распылять в полости носа или рта на фазе вдоха. За 1 сеанс ингаляции произвести: взрослым - по 1-3 распыления, детям в возрасте от 12 до 18 лет - по 1-2 распыления, детям от 5 до 12 лет - по 1 распылению. Частота распылений обычно составляет 3-4 раза в сутки.

Продолжительность лечения непрерывно составляет 7-10 дней.

Побочные действия

Повышенная чувствительность к компонентам препарата со стороны слизистой оболочки горла (ощущения сухости, першения или жжения)

Отек в месте контакта

Сухость слизистой оболочки носа

Отечность лица, языка

Кожные высыпания, крапивница, зуд.

При возникновении каких-либо нежелательных реакций следует прекратить применение препарата и обязательно обратиться к врачу.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата

Детcкий возраст до 5 лет

Лекарственные взаимодействия

Особые указания

Надлежащие меры безопасности при применении.

Не распылять вблизи огня. Препарат следует с осторожностью применять детям, поскольку возможно развитие бронхоспазма. Лечение детей следует проводить под наблюдением врача. Перед применением Каметона ротовую полость следует прополоскать теплой кипяченой водой. При ожогах с пораженных участков стерильным тампоном снять некротический налет.

Баллон с препаратом не разбирать и не давать детям, оберегать от ударов. После применения препарата на распылитель надеть защитный колпачок, чтобы предотвратить его загрязнение.

При впрыскивании в нос не запрокидывать голову и не переворачивать баллон. Не рекомендуется пользоваться одним и тем же баллоном нескольким лицам, чтобы избежать распространению инфекции. Во время распыления препарата следует избегать его попадания в глаза. Перед применением препарата лицам, склонным к аллергии следует обязательно проконсультироваться с врачом.

Применение в педиатрии

Препарат применяют детям в возрасте от 5 лет под наблюдением врача.

Беременность и период лактации

Противопоказаний к применению препарата в период беременности или кормления грудью не выявлено.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или другими потенциально опасными механизмами

Не установлено

Передозировка

Симптомы передозировки не выявлены.

Форма выпуска и упаковка

По 30 г в баллоны аэрозольные алюминиевые с клапанами дозирующего действия. Баллоны обеспечены распылителями для носа РН-1 и защитными колпачками.

На баллон методом трафаретной печати наносят текст или наклеивают этикетку с самоклеющегося материала.

Каждый баллон с распылителем, защитным колпачком и инструкцией помедицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 40 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Производитель

Владелец регистрационного удостоверения

ПУБЛИЧНОЕ АКЦИОНЕРНОЕ ОЩЕСТВО «СТОМА», Украина, 61105, г. Харьков, ул. Ньютона, 3

Адрес организации принимающей претензии от потребителя по качеству препарата на территории Республики Казахстан: