المشبك هو منطقة اتصال معينة لعمليات الخلايا العصبية وغيرها من الخلايا غير المستثارة والمثيرة التي توفر نقل إشارة المعلومات. يتشكل المشبك شكليًا عن طريق ملامسة أغشية خليتين. يُطلق على الغشاء المرتبط بالعملية اسم الغشاء قبل المشبكي للخلية التي تدخل إليها الإشارة ، واسمها الثاني هو ما بعد المشبكي. جنبا إلى جنب مع الانتماء إلى الغشاء بعد المشبكي ، يمكن أن يكون المشبك داخليًا عصبيًا وعصبيًا عضليًا وإفرازًا عصبيًا. تم تقديم كلمة المشبك في عام 1897 من قبل تشارلز شيرينجتون (عالم فيزيولوجي إنجليزي).

ما هو المشبك؟

المشبك هو بنية خاصة تضمن انتقال النبضات العصبية من الألياف العصبية إلى ألياف عصبية أخرى أو خلية عصبية أخرى ، ومن أجل أن تتأثر الألياف العصبية بخلية مستقبلية (المنطقة التي توجد فيها الخلايا العصبية والألياف العصبية الأخرى تتلامس مع بعضها البعض) ، يلزم وجود خليتين عصبيتين.

المشبك هو جزء صغير في نهاية الخلية العصبية. بمساعدتها ، تنتقل المعلومات من الخلية العصبية الأولى إلى الثانية. يقع المشبك في ثلاث مناطق من الخلايا العصبية. أيضًا ، توجد نقاط الاشتباك العصبي في المكان الذي تتلامس فيه الخلية العصبية مع الغدد أو عضلات الجسم المختلفة.

مما يتكون المشبك؟

هيكل المشبك لديه مخطط بسيط. يتكون من 3 أجزاء ، في كل منها يتم تنفيذ وظائف معينة أثناء نقل المعلومات. وبالتالي ، يمكن تسمية بنية المشبك هذه بأنها مناسبة للإرسال ، حيث تؤثر خليتان رئيسيتان بشكل مباشر على العملية: الإدراك والإرسال. في نهاية المحور العصبي للخلية الناقلة توجد نهاية ما قبل المشبكي (الجزء الأولي من المشبك). يمكن أن يؤثر على إطلاق النواقل العصبية في الخلية (هذه الكلمة لها عدة معاني: الوسطاء أو الوسطاء أو الناقلات العصبية) - تحدد من خلالها إشارة كهربائية تنتقل بين خليتين عصبيتين.

الشق المشبكي هو الجزء الأوسط من المشبك - هذه هي الفجوة بين خليتين عصبيتين متفاعلين. من خلال هذه الفجوة ، يأتي الدافع الكهربائي من الخلية المرسلة. يعتبر الجزء الأخير من المشبك هو الجزء المدرك للخلية ، وهو نهاية ما بعد المشبكي (الجزء المتصل بالخلية مع مستقبلات حساسة مختلفة في هيكلها).

وسطاء المشبك

وسيط (من الوسائط اللاتينية - مرسل أو وسيط أو وسط). وسطاء المشابك هؤلاء مهمون جدًا في عملية الإرسال.

يتمثل الاختلاف المورفولوجي بين المشابك المثبطة والمثيرة في أنها لا تمتلك آلية إطلاق وسيط. يعتبر الوسيط في المشبك المثبط والخلايا العصبية الحركية والمشابك المثبطة الأخرى هو الحمض الأميني جلايسين. لكن الطبيعة المثبطة أو المثيرة للمشبك لا تتحدد من خلال وسطاءهم ، ولكن من خلال خاصية الغشاء بعد المشبكي. على سبيل المثال ، يعطي الأسيتيل كولين تأثيرًا مثيرًا في المشبك العصبي العضلي للأطراف (الأعصاب المبهمة في عضلة القلب).

يعمل الأستيل كولين كوسيط مثير في المشابك الكولينية (تلعب نهاية الحبل الشوكي للخلايا العصبية الحركية الغشاء قبل المشبكي فيه) ، في المشبك على خلايا Ranshaw ، في الطرف قبل المشبكي للغدد العرقية ، النخاع الكظري ، في المشبك المعوي وفي عقد الجهاز العصبي الودي. تم العثور أيضًا على أسيتيل كولينستراز وأسيتيل كولين في أجزاء من أجزاء مختلفة من الدماغ ، وأحيانًا بكميات كبيرة ، ولكن بصرف النظر عن المشبك الكوليني على خلايا رانشو ، لم يتمكنوا بعد من تحديد المشابك الكولينية الأخرى. وفقًا للعلماء ، من المحتمل جدًا أن تكون الوظيفة المثيرة للوسيط لأسيتيل كولين في الجهاز العصبي المركزي.

تعتبر الكاتيلشومين (الدوبامين والنورادرينالين والإبينفرين) نواقل عصبية أدرينالية. يتم تصنيع الأدرينالين والنورادرينالين في نهاية العصب الودي ، في خلية مادة رأس الغدة الكظرية والحبل الشوكي والدماغ. تعتبر الأحماض الأمينية (التيروزين و L- فينيل ألانين) المادة الأولية ، والأدرينالين هو المنتج النهائي للتوليف. تعمل المادة الوسيطة ، التي تشمل النورإبينفرين والدوبامين ، أيضًا كوسطاء في المشبك الذي تم إنشاؤه في نهايات الأعصاب السمبثاوية. يمكن أن تكون هذه الوظيفة إما مثبطة (غدد إفرازية معوية ، عدة مصرات ، وعضلات ملساء في القصبات والأمعاء) أو مثيرة (عضلات ملساء لبعض المصرات والأوعية الدموية ، النورإبينفرين في المشبك العضلي القلبي ، الدوبامين في نوى تحت الجلد للدماغ) .

عندما يكمل الوسطاء المشابك وظيفتهم ، يتم امتصاص الكاتيكولامين عن طريق نهاية العصب قبل المشبكي ، ويتم تشغيل النقل عبر الغشاء. أثناء امتصاص النواقل العصبية ، تكون المشابك محمية من النضوب المبكر للإمداد أثناء عمل طويل ومنتظم.

المشبك: الأنواع والوظائف الرئيسية

اقترح لانغلي في عام 1892 أن الانتقال المشبكي في العقدة الخضرية للثدييات ليس ذا طبيعة كهربائية ، بل طبيعة كيميائية. بعد 10 سنوات ، اكتشف إليوت أن الأدرينالين يتم الحصول عليه من الغدد الكظرية من نفس تأثير تحفيز الأعصاب السمبثاوية.

بعد ذلك ، تم اقتراح أن الأدرينالين يمكن أن تفرزه الخلايا العصبية ، وعند الإثارة ، يتم إطلاقه من خلال نهاية العصب. لكن في عام 1921 ، أجرى ليفي تجربة أثبت فيها الطبيعة الكيميائية للانتقال في المشبك اللاإرادي بين القلب والأعصاب المبهمة. ملأ الأوعية بالمحلول الملحي وحفز العصب المبهم ، مما أدى إلى بطء معدل ضربات القلب. عندما يتم نقل السائل من التحفيز المانع للقلب إلى القلب غير المحفز ، فإنه ينبض بشكل أبطأ. من الواضح أن تحفيز العصب المبهم تسبب في إطلاق المادة المثبطة في المحلول. استنساخ الأسيتيل كولين بالكامل تأثير هذه المادة. في عام 1930 ، تم تحديد الدور في النقل التشابكي للأسيتيل كولين في العقدة أخيرًا من قبل فيلدبرج ومعاونيه.

المشبك الكيميائي

يختلف المشبك الكيميائي اختلافًا جوهريًا في انتقال التهيج بمساعدة وسيط من ما قبل النوبة إلى ما بعد الانقطاع. لذلك ، تتشكل الاختلافات في مورفولوجيا المشبك الكيميائي. يعتبر المشبك الكيميائي أكثر شيوعًا في الجهاز العصبي المركزي الفقري. من المعروف الآن أن الخلية العصبية قادرة على عزل وتوليف زوج من الوسطاء (الوسطاء المتعايشون). تتمتع الخلايا العصبية أيضًا بمرونة ناقل عصبي - القدرة على تغيير الوسيط الرئيسي أثناء التطور.

مفرق عصبي عضلي

ينقل هذا المشبك الإثارة ، ولكن يمكن تدمير هذا الاتصال بفعل عوامل مختلفة. ينتهي الإرسال أثناء الحصار المفروض على طرد أستيل كولين في الشق المشبكي ، وكذلك أثناء زيادة محتواه في منطقة أغشية ما بعد المشبكي. تؤثر العديد من السموم والأدوية على الالتقاط والإخراج المرتبط بالمستقبلات الكولينية للغشاء بعد المشبكي ، ثم يمنع المشبك العضلي انتقال الإثارة. يموت الجسم أثناء الاختناق ويوقف تقلص عضلات الجهاز التنفسي.

البوتولينوس هو سم ميكروبي في المشبك ؛ يمنع انتقال الإثارة عن طريق تدمير بروتين syntaxin في الطرف قبل المشبكي ، والذي يتم التحكم فيه عن طريق إطلاق أستيل كولين في الشق المشبكي. العديد من عوامل الحرب السامة والعقاقير الدوائية (نيوستيجمين وبروزيرين) والمبيدات الحشرية تمنع توصيل الإثارة إلى الموصل العصبي العضلي عن طريق تعطيل أستيل كولينستراز ، وهو إنزيم يدمر أستيل كولين. لذلك ، يتراكم الأسيتيل كولين في منطقة الغشاء ما بعد المشبكي ، وتقل الحساسية للوسيط ، ويتم تحرير الأغشية بعد المشبكي وغمر كتلة المستقبلات في العصارة الخلوية. سيكون الأسيتيل كولين غير فعال وسيتم حظر المشبك.

العصب المشبكي: الميزات والمكونات

المشبك هو اتصال بين نقطة اتصال بين خليتين. علاوة على ذلك ، كل واحد منهم محاط بغشاء كهربائي خاص به. يتكون المشبك من ثلاثة مكونات رئيسية: الغشاء بعد المشبكي ، والشق المشبكي ، والغشاء قبل المشبكي. الغشاء ما بعد المشبكي هو نهاية عصبية تمر إلى العضلات وتنزل إلى الأنسجة العضلية. توجد في منطقة ما قبل المشبكي حويصلات - وهي تجاويف مغلقة بها ناقل عصبي. هم دائما في حالة حركة.

عند الاقتراب من غشاء النهايات العصبية ، تندمج الحويصلات معه ، ويدخل الناقل العصبي في الشق المشبكي. تحتوي إحدى الحويصلات على كمية من الوسيط والميتوكوندريا (وهي ضرورية لتخليق الوسيط - المصدر الرئيسي للطاقة) ، ثم يتم تصنيع الأسيتيل كولين من مادة الكولين ، وتحت تأثير إنزيم أستيل كولين ترانسفيراز ، تتم معالجته في أستيل COA) .

شق متشابك بين أغشية ما بعد المشبكي وقبل المشبكي

يختلف حجم الفجوة في نقاط الاشتباك العصبي المختلفة. مليء بالسائل بين الخلايا ، والذي يحتوي على ناقل عصبي. يغطي الغشاء ما بعد المشبكي موقع ملامسة العصب المنتهي بالخلية المعصبة في المشبك العضلي العصبي. في بعض نقاط الاشتباك العصبي ، يخلق الغشاء بعد المشبكي طية ، وتزداد منطقة التلامس.

المواد الإضافية التي يتكون منها الغشاء بعد المشبكي

المواد التالية موجودة في منطقة الغشاء بعد المشبكي:

مستقبل (مستقبلات كولينية في المشبك العضلي العصبي).

البروتين الدهني (له تشابه كبير مع أستيل كولين). هذا البروتين له نهاية إلكتروفيلية ورأس أيوني. يدخل الرأس في الشق المشبكي ويتفاعل مع الرأس الموجب لأستيل كولين. بسبب هذا التفاعل ، يتغير غشاء ما بعد المشبكي ، ثم يحدث نزع الاستقطاب ، وتفتح قنوات Na التي يحتمل أن تعتمد. لا يعتبر إزالة الاستقطاب الغشائي عملية ذاتية التعزيز ؛

تدريجيًا ، تعتمد إمكاناتها على الغشاء بعد المشبكي على عدد الوسطاء ، أي أن الإمكانات تتميز بخاصية الإثارة المحلية.

الكولينستريز - يعتبر بروتين له وظيفة إنزيمية. في الهيكل ، يشبه المستقبل الكوليني وله خصائص مماثلة مع الأسيتيل كولين. يدمر الكولينستيراز الأسيتيل كولين ، الذي يرتبط في البداية بالمستقبلات الكولينية. تحت تأثير الكولينستريز ، يزيل المستقبل الكوليني الأسيتيل كولين ، ويتشكل إعادة استقطاب الغشاء بعد المشبكي. يتفكك الأسيتيل كولين إلى حمض الأسيتيك والكولين ، وهو أمر ضروري لكأس الأنسجة العضلية.

بمساعدة النقل الموجود ، يتم عرض مادة الكولين على الغشاء قبل المشبكي ، ويتم استخدامه لتركيب وسيط جديد. تحت تأثير الوسيط ، تتغير النفاذية في الغشاء ما بعد المشبكي ، وتحت تأثير الكولينستريز ، تعود الحساسية والنفاذية إلى القيمة الأولية. المستقبلات الكيميائية قادرة على التفاعل مع وسطاء جدد.

هيكل المشبك

توجد حويصلات صغيرة في الامتداد المشبكي ، ما يسمى الحويصلات المشبكيةتحتوي إما على وسيط (وسيط في نقل الإثارة) ، أو إنزيم يدمر هذا الوسيط. في ما بعد المشبكي ، وغالبًا على الأغشية قبل المشبكية ، توجد مستقبلات لهذا الوسيط أو ذاك.

تصنيفات المشبك

اعتمادًا على آلية انتقال النبضات العصبية ، هناك

• الكهربائية - يتم توصيل الخلايا عن طريق جهات اتصال عالية النفاذية باستخدام وصلات خاصة (يتكون كل كونيكسون من ست وحدات فرعية بروتينية). تبلغ المسافة بين أغشية الخلايا في المشبك الكهربائي 3.5 نانومتر (المعتاد بين الخلايا 20 نانومتر)

نظرًا لأن مقاومة السائل خارج الخلية صغيرة (في هذه الحالة) ، فإن النبضات تمر دون توقف عبر المشبك. المشابك الكهربائية عادة ما تكون مثيرة.

بالنسبة للجهاز العصبي للثدييات ، تعتبر المشابك الكهربائية أقل خصائص من تلك الكيميائية.

• المشابك المختلطة: تخلق إمكانات الفعل قبل المشبكي تيارًا يعمل على إزالة استقطاب الغشاء بعد المشبكي لمشابك كيميائية نموذجية ، حيث لا تتلاءم أغشية ما قبل المشبكي وما بعد المشبك معًا بإحكام. وبالتالي ، في هذه المشابك ، يعمل الانتقال الكيميائي كآلية تقوية ضرورية.

المشابك الكيميائية الأكثر شيوعًا.

يمكن تصنيف المشابك الكيميائية وفقًا لموقعها والانتماء إلى الهياكل المقابلة:

• هامشي
  • إفراز عصبي (axo-vasal)
  • مستقبلات عصبية
• وسط
  • محوري شجيري- مع التشعبات ، بما في ذلك.
    • محسوس شائك- مع أشواك شجيري ، نواتج على التشعبات ؛
  • محوري جسدي- مع أجسام الخلايا العصبية.
  • محوري- بين المحاور.
  • شجيري- بين التشعبات.

المشابك المثبطة هي من نوعين: 1) المشبك ، في النهايات قبل المشبكية التي يتم تحرير وسيط يؤدي إلى فرط استقطاب الغشاء بعد المشبكي ويسبب ظهور إمكانات مثبطة بعد المشبكية ؛ 2) المشبك المحوري المحوري ، مما يوفر تثبيطًا قبل المشبكي. المشبك الكوليني (s. cholinergica) - المشبك الذي يكون فيه أستيل كولين وسيطًا.

بعض المشابك لها ضغط ما بعد المشبكي- منطقة كثيفة الإلكترون تتكون من بروتينات. تتميز المشابك العصبية بوجودها أو غيابها. غير متماثلو متماثل. من المعروف أن جميع المشابك الجلوتاماتيكية غير متماثلة ، في حين أن المشابك GABAergic متماثلة.

في الحالات التي يكون فيها العديد من الامتدادات المشبكية على اتصال مع غشاء ما بعد المشبك ، فإنها تتشكل نقاط الاشتباك العصبي المتعددة.

تشمل الأشكال الخاصة من نقاط الاشتباك العصبي أجهزة العمود الفقري، حيث تكون النتوءات القصيرة المفردة أو المتعددة للغشاء بعد المشبكي للتغصنات على اتصال مع التمدد المشبكي. يزيد الجهاز الشوكي بشكل كبير من عدد جهات الاتصال المشبكية على الخلايا العصبية ، وبالتالي كمية المعلومات التي تتم معالجتها. المشابك "غير الشائكة" تسمى "لاطئة". على سبيل المثال ، جميع نقاط الاشتباك العصبي GABAergic لاطئة.

آلية عمل المشبك الكيميائي

عندما يكون الطرف قبل المشبكي غير مستقطب ، تفتح قنوات الكالسيوم الحساسة للجهد ، تدخل أيونات الكالسيوم إلى الطرف قبل المشبكي وتطلق آلية اندماج الحويصلات المتشابكة مع الغشاء. نتيجة لذلك ، يدخل الوسيط الشق المشبكي ويرتبط ببروتينات مستقبلات الغشاء ما بعد المشبكي ، والتي تنقسم إلى أيضية وتوجيه أيض. الأول يرتبط ببروتين G ويؤدي إلى سلسلة من تفاعلات نقل الإشارات داخل الخلايا. ترتبط هذه الأخيرة بالقنوات الأيونية ، والتي تنفتح عندما يرتبط بها ناقل عصبي ، مما يؤدي إلى تغيير في إمكانات الغشاء. يعمل الوسيط لفترة قصيرة جدًا ، وبعد ذلك يتم تدميره بواسطة إنزيم معين. على سبيل المثال ، في المشابك الكولينية ، فإن الإنزيم الذي يدمر الوسيط في الشق المشبكي هو أستيل كولينستراز. في الوقت نفسه ، يمكن أن يتحرك جزء من الوسيط بمساعدة البروتينات الحاملة عبر الغشاء بعد المشبكي (الالتقاط المباشر) وفي الاتجاه المعاكس من خلال الغشاء قبل المشبكي (الالتقاط العكسي). في بعض الحالات ، يتم أيضًا امتصاص الناقل العصبي بواسطة الخلايا العصبية المجاورة.

تم اكتشاف آليتين للإفراج: مع اندماج الحويصلة بالكامل مع البلازما وما يسمى ب "قبلة وركض" (المهندس. قبلة وركض) ، عندما تتصل الحويصلة بالغشاء ، وتخرج منها جزيئات صغيرة إلى الشق المشبكي ، بينما تبقى الجزيئات الكبيرة في الحويصلة. من المفترض أن تكون الآلية الثانية أسرع من الأولى ، حيث يحدث انتقال متشابك عند نسبة عالية من أيونات الكالسيوم في اللويحة المشبكية.

نتيجة هذا الهيكل من المشبك هو التوصيل الأحادي للاندفاع العصبي. هناك ما يسمى ب تأخير متشابكهو الوقت الذي يستغرقه انتقال النبضات العصبية. مدته حوالي 0.5 مللي ثانية.

الجهاز العصبي المحيطي: خلايا شوان Neurolemma Noxus of Ranvier / الجزء الداخلي من شق المايلين

النسيج الضام Epineurium Perineurium Endoneurium العصب حزم السحايا: صلبة ، عنكبوتية ، لينة

مؤسسة ويكيميديا. 2010.

المرادفات:

شاهد ما هو "المشبك" في القواميس الأخرى:

- (من اليونانية. وصلة المشابك) منطقة اتصال (اتصال) الخلايا العصبية (الخلايا العصبية) مع بعضها البعض ومع خلايا الأعضاء التنفيذية. عادة ما تتشكل المشابك العصبية الداخلية عن طريق فروع محور عصبي لخلية عصبية واحدة والجسم أو التشعبات أو المحوار ... قاموس موسوعي كبير

في الشبكات العصبية ، التواصل بين الخلايا العصبية الرسمية. تدخل إشارة الخرج من الخلايا العصبية إلى المشبك ، الذي ينقلها إلى خلية عصبية أخرى. يمكن أن تحتوي نقاط الاشتباك العصبي المعقدة على ذاكرة. أنظر أيضا: الشبكات العصبية القاموس المالي Finam ... مفردات مالية

تشابك عصبى- منطقة اتصال متخصصة بين الخلايا العصبية (المشبك العصبي الداخلي) أو بين الخلايا العصبية والتكوينات المنشطة الأخرى (مشابك العضو) ، مما يضمن انتقال الإثارة مع الحفاظ على معلوماتها أو تغييرها أو اختفائها ... ... دليل المترجم الفني

تنتقل الخلايا العضلية والغدية من خلال تكوين هيكلي خاص - المشبك.

تشابك عصبى- هيكل يعطي إشارة من واحد إلى الآخر. تم تقديم المصطلح من قبل عالم وظائف الأعضاء الإنجليزي سي.شيرنغتون في عام 1897.

هيكل المشبك

تتكون المشابك من ثلاثة عناصر رئيسية: الغشاء قبل المشبكي ، والغشاء بعد المشبكي ، والشق المشبكي (الشكل 1).

أرز. 1. هيكل المشبك: 1 - الأنابيب الدقيقة. 2 - الميتوكوندريا ؛ 3 - فقاعات متشابكة مع وسيط ؛ 4 - غشاء قبل المشبكي. 5 - غشاء ما بعد المشبكي. 6 - مستقبلات 7 - شق متشابك

قد يكون لبعض عناصر المشابك أسماء أخرى. على سبيل المثال ، اللويحة المشبكية عبارة عن تشابك بين ، واللوحة النهائية عبارة عن غشاء ما بعد المشبكي ، واللوحة الحركية هي نهاية قبل المشبكي لمحور عصبي على ألياف عضلية.

غشاء قبل المشبكييغطي نهاية العصب الموسع ، وهو جهاز إفراز عصبي. في الجزء قبل المشبكي توجد حويصلات وميتوكوندريا توفر تركيب الوسيط. يتم ترسيب الوسطاء في حبيبات (حويصلات).

الغشاء بعد المشبكيجزء سميك من غشاء الخلية الذي يتصل به الغشاء قبل المشبكي. لديها قنوات أيونية وقادرة على توليد جهد فعل. بالإضافة إلى ذلك ، توجد عليه هياكل بروتينية خاصة - مستقبلات تدرك عمل الوسطاء.

شق متشابكهي مسافة بين أغشية ما قبل المشبكي وما بعد المشبكي ، مملوءة بسائل مشابه في تكوينه.

أرز. هيكل المشبك والعمليات التي تتم أثناء نقل الإشارات المشبكية

أنواع المشابك

يتم تصنيف نقاط الاشتباك العصبي حسب الموقع وطبيعة العمل وطريقة نقل الإشارة.

حسب الموقعتخصيص المشابك العصبية والعضلية ، والغدد العصبية والعصبية العصبية ؛ هذا الأخير ، بدوره ، ينقسم إلى محوري محوري ، محوري شجيري ، محوري جسدي ، شجي جسدي ، شجي شجيري.

حسب طبيعة العملعلى بنية الإدراك ، يمكن أن تكون نقاط الاشتباك العصبي مثيرة ومثبطة.

عن طريق نقل الإشارةتنقسم المشابك إلى الكهربائية والكيميائية والمختلطة.

الجدول 1. تصنيف وأنواع المشابك

تصنيف المشابك وآلية انتقال الإثارة

يتم تصنيف المشابك على النحو التالي:

• حسب الموقع - المحيطي والمركزي ؛
• حسب طبيعة عملهم - مثير ومثبط ؛
• وفقًا لطريقة نقل الإشارات - كيميائية ، كهربائية ، مختلطة ؛
• وفقًا للوسيط الذي يتم إجراء النقل به - الكوليني ، الأدرينالي ، هرمون السيروتونين ، إلخ.

ينتقل الإثارة من خلال وسطاء(وسطاء).

مختارات- جزيئات المواد الكيميائية التي توفر انتقال الإثارة في المشابك. بمعنى آخر ، المواد الكيميائية التي تدخل في نقل الإثارة أو التثبيط من خلية منفعلة إلى أخرى.

خصائص الوسطاء

• توليفها في الخلايا العصبية
• تتراكم في نهاية الخلية
• يتم إطلاقه عندما يظهر أيون Ca2 + في نهاية ما قبل المشبكي
• لها تأثير محدد على غشاء ما بعد المشبكي

حسب التركيب الكيميائي ، يمكن تقسيم الوسطاء إلى أمينات (نوربينفرين ، دوبامين ، سيروتونين) ، أحماض أمينية (جلايسين ، حمض جاما-أمينوبوتيريك) وبولي ببتيدات (إندورفين ، إنكيفالين). يُعرف الأسيتيل كولين بشكل أساسي بأنه ناقل عصبي مثير ويوجد في أجزاء مختلفة من الجهاز العصبي المركزي. يقع الوسيط في حويصلات سماكة ما قبل المشبك (لوحة متشابكة). يتم تصنيع الوسيط في الخلايا العصبية ويمكن إعادة تصنيعه من مستقلبات انشقاقه في الشق المشبكي.

عندما يتم إثارة أطراف المحوار ، يزول استقطاب غشاء اللويحة المشبكية ، مما يتسبب في دخول أيونات الكالسيوم من البيئة خارج الخلية إلى العصب المنتهي عبر قنوات الكالسيوم. تحفز أيونات الكالسيوم حركة الحويصلات المشبكية إلى الغشاء قبل المشبكي ، واندماجها معه والإفراج اللاحق عن الوسيط في الشق المشبكي. بعد اختراق الفجوة ، ينتشر الوسيط إلى غشاء ما بعد المشبكي الذي يحتوي على مستقبلات على سطحه. يؤدي تفاعل الوسيط مع المستقبلات إلى فتح قنوات الصوديوم ، مما يساهم في إزالة استقطاب الغشاء ما بعد المشبكي وظهور جهد مثير بعد المشبكي. عند التقاطع العصبي العضلي ، يُطلق على هذه الإمكانية إمكانات لوحة النهاية.بين الغشاء بعد المشبكي غير المستقطب والأقسام المستقطبة لنفس الغشاء المجاور له ، تنشأ تيارات محلية تزيل استقطاب الغشاء إلى مستوى حرج ، يليه توليد جهد فعل. ينتشر جهد الفعل عبر جميع الأغشية ، على سبيل المثال ، ألياف العضلات ويؤدي إلى تقلصها.

الوسيط الذي يتم إطلاقه في الشق المشبكي يرتبط بمستقبلات الغشاء بعد المشبكي ويخضع للانقسام بواسطة الإنزيم المقابل. لذا ، فإن الكولينستريز يدمر الوسيط أستيل كولين. بعد ذلك ، تدخل كمية معينة من منتجات الانقسام الوسيط في اللوحة المشبكية ، حيث يتم إعادة تصنيع الأسيتيل كولين منها.

لا يحتوي الجسم على مشابك عصبية مثيرة فحسب ، بل لديه أيضًا مشابك مثبطة. وفقًا لآلية انتقال الإثارة ، فهي تشبه المشابك العصبية للعمل المثير. في المشابك المثبطة ، يرتبط الوسيط (على سبيل المثال ، حمض جاما أمينوبوتيريك) بالمستقبلات الموجودة على الغشاء بعد المشبكي ويعزز الفتح فيه. في الوقت نفسه ، يتم تنشيط تغلغل هذه الأيونات في الخلية ويتطور فرط الاستقطاب في الغشاء ما بعد المشبكي ، مما يؤدي إلى ظهور إمكانات مثبطة بعد المشبكي.

لقد وجد الآن أن وسيطًا واحدًا يمكنه الارتباط بالعديد من المستقبلات المختلفة والحث على استجابات مختلفة.

المشابك الكيميائية

الخصائص الفسيولوجية للمشابك الكيميائية

نقاط الاشتباك العصبي مع الانتقال الكيميائي للإثارة لها خصائص معينة:

• يتم إجراء الإثارة في اتجاه واحد ، حيث يتم تحرير الوسيط فقط من اللوحة المشبكية ويتفاعل مع المستقبلات الموجودة على الغشاء بعد المشبكي ؛
• يكون انتشار الإثارة عبر المشابك أبطأ من انتشاره على طول الألياف العصبية (تأخير التشابك العصبي) ؛
• يتم نقل الإثارة بمساعدة وسطاء محددين ؛
• في نقاط الاشتباك العصبي ، يتغير إيقاع الإثارة ؛
• المشابك قادرة على التعب.
• المشابك حساسة للغاية لمختلف المواد الكيميائية ونقص الأكسجة.

إشارة أحادية الاتجاه.تنتقل الإشارة فقط من الغشاء قبل المشبكي إلى ما بعد المشبكي. هذا يتبع من السمات الهيكلية وخصائص الهياكل المشبكية.

إرسال بطيء للإشارة.إنه ناتج عن تأخير متشابك في نقل الإشارة من خلية إلى أخرى. يحدث التأخير بسبب الوقت الذي يقضيه في عمليات إطلاق الوسيط ، وانتشاره إلى غشاء ما بعد المشبكي ، وربطه بمستقبلات الغشاء بعد المشبكي ، وإزالة الاستقطاب ، وتحويل إمكانات ما بعد المشبك إلى AP (إمكانات الفعل). تتراوح مدة التأخير المشبكي من 0.5 إلى 2 مللي ثانية.

القدرة على تلخيص تأثير الإشارات القادمة إلى المشبك.يظهر هذا الجمع إذا وصلت الإشارة اللاحقة إلى المشبك بعد وقت قصير (1-10 مللي ثانية) بعد الإشارة السابقة. في مثل هذه الحالات ، تزداد سعة EPSP ، ويمكن إنشاء تردد AP أعلى على الخلايا العصبية بعد المشبكي.

تحويل إيقاع الإثارة.عادة لا يتوافق تواتر النبضات العصبية التي تصل إلى الغشاء قبل المشبكي مع تواتر الـ APs المتولدة من الخلايا العصبية بعد المشبكية. الاستثناء هو المشابك التي تنقل الإثارة من الألياف العصبية إلى العضلات الهيكلية.

انخفاض القدرة والتعب من نقاط الاشتباك العصبي.يمكن أن تجري المشابك العصبية 50-100 نبضة عصبية في الثانية. هذا أقل من 5-10 مرات من الحد الأقصى لتردد AP الذي يمكن أن تتكاثر به الألياف العصبية عندما يتم تحفيزها كهربائيًا. إذا اعتبرت الألياف العصبية غير متعبة عمليًا ، فإن التعب في المشابك يتطور بسرعة كبيرة. ويرجع ذلك إلى استنفاد احتياطيات الوسيط وموارد الطاقة وتطور الاستقطاب المستمر لغشاء ما بعد المشبكي ، إلخ.

حساسية عالية من المشابك لعمل المواد الفعالة بيولوجيا والأدوية والسموم. على سبيل المثال ، يمنع الإستركنين السام وظيفة المشابك المثبطة للجهاز العصبي المركزي عن طريق الارتباط بالمستقبلات الحساسة للجليسين الوسيط. يحجب ذيفان الكزاز المشابك المثبطة عن طريق تعطيل إطلاق الناقل العصبي من الطرف قبل المشبكي. في كلتا الحالتين ، تتطور الظواهر التي تهدد الحياة. تمت مناقشة أمثلة على عمل المواد النشطة بيولوجيًا والسموم على نقل الإشارات في المشابك العصبية العضلية أعلاه.

خصائص التيسير والاكتئاب للانتقال السينوبتيكي.يحدث تسهيل الانتقال المشبكي عندما تصل النبضات العصبية إلى المشبك بعد وقت قصير (10-50 مللي ثانية) واحدة تلو الأخرى ، أي في كثير من الأحيان يكفي. في الوقت نفسه ، ولفترة زمنية معينة ، تؤدي كل نقطة وصول لاحقة تصل إلى الغشاء قبل المشبكي إلى زيادة محتوى الوسيط في الشق المشبكي ، وزيادة سعة EPSP ، وزيادة كفاءة الإرسال المتشابك.

تتمثل إحدى آليات التيسير في تراكم أيونات Ca 2 في طرف ما قبل المشبكي. تستغرق مضخة الكالسيوم عدة عشرات من المللي ثانية لإزالة جزء من الكالسيوم الذي دخل إلى الطرف المشبكي عندما تدخل AP. في حالة وصول جهد فعل جديد في هذا الوقت ، يدخل جزء جديد من الكالسيوم إلى المحطة ويضاف تأثيره على إطلاق الناقل العصبي إلى الكمية المتبقية من الكالسيوم التي لم يكن لدى مضخة الكالسيوم وقت لإزالتها من البلازما العصبية. المحطة.

هناك آليات أخرى لتطوير الإغاثة. تسمى هذه الظاهرة أيضًا في الكتب المدرسية الكلاسيكية لعلم وظائف الأعضاء. تقوية ما بعد الكزاز.إن تسهيل الانتقال المشبكي مهم في عمل آليات الذاكرة ، لتشكيل ردود الفعل المشروطة والتعلم. تسهيل إرسال الإشارات يكمن وراء تطوير اللدونة المشبكية وتحسين الوظيفة عند تنشيطها بشكل متكرر.

يتطور تثبيط (تثبيط) إرسال الإشارات في المشابك عندما تصل النبضات العصبية المتكررة (أكثر من 100 هرتز للمشبك العصبي العضلي) إلى الغشاء قبل المشبكي. استنفاد احتياطيات الوسيط في الطرف قبل المشبكي ، وانخفاض حساسية مستقبلات الغشاء ما بعد المشبكي للوسيط ، وتطوير إزالة الاستقطاب المستقر للغشاء ما بعد المشبكي ، مما يعيق توليد AP على غشاء الخلية ما بعد المشبكي ، مهم في آليات تطور ظاهرة الاكتئاب.

المشابك الكهربائية

بالإضافة إلى المشابك مع النقل الكيميائي للإثارة في الجسم ، هناك نقاط الاشتباك العصبي مع النقل الكهربائي. هذه المشابك لها شق متشابك ضيق للغاية ومقاومة كهربائية منخفضة بين الغشاءين. نظرًا لوجود قنوات عرضية بين الأغشية والمقاومة المنخفضة ، يمر الدافع الكهربائي بسهولة عبر الأغشية. عادة ما تكون المشابك الكهربائية مميزة لخلايا من نفس النوع.

نتيجة للتعرض للمحفز ، فإن جهد الفعل قبل المشبكي يهيج الغشاء بعد المشبكي ، حيث تنشأ إمكانية عمل التكاثر.

وهي تتميز بمعدل أعلى لتوصيل الإثارة مقارنة بالمشابك الكيميائية وحساسية منخفضة لتأثيرات المواد الكيميائية.

يمكن أن تكون المشابك الكهربائية مع انتقال الإثارة أحادي الاتجاه وثنائي الاتجاه.

هناك أيضًا مشابك كهربائية مثبطة في الجسم. يتطور التأثير المثبط بسبب عمل التيار ، الذي يسبب فرط استقطاب الغشاء بعد المشبكي.

في المشابك المختلطة ، يمكن أن ينتقل الإثارة باستخدام كل من النبضات الكهربائية والوسطاء.

موسكو النفسية- المعهد الاجتماعي (MSSI)

ملخص عن تشريح الجهاز العصبي المركزي حول الموضوع:

تشابك عصبى (الهيكل ، الهيكل ، الوظائف).

طالبة في السنة الأولى بكلية علم النفس ،

المجموعة 21 / 1-01 Logachev A.Yu.

معلم:

خلودوفا مارينا فلاديميروفنا

عام 2001.

خطة عمل:

1. مقدمة.

2. فسيولوجيا الخلية العصبية وهيكلها.

3. هيكل ووظائف المشبك.

4. المشبك الكيميائي.

5. عزل الوسيط.

6. الوسطاء الكيميائيون وأنواعهم.

7. خاتمة.

8. قائمة المراجع.

مقدمة:

جسمنا هو ساعة كبيرة. يتكون من عدد كبير من الجزيئات الصغيرة الموجودة فيه ترتيب صارموكل منهم يؤدي وظائف معينة ، وله وظائفه الخاصة خصائص فريدة من نوعها.هذه الآلية - الجسم ، تتكون من خلايا وأنسجة وأنظمة تربطها ببعضها: كل هذا ككل هو سلسلة واحدة ، نظام فائق للجسم. لا يمكن لأكبر عدد من العناصر الخلوية العمل ككل ، إذا لم يكن لدى الجسم آلية تنظيم معقدة. يلعب الجهاز العصبي دورًا خاصًا في التنظيم. كل الأعمال المعقدة للجهاز العصبي - تنظيم عمل الأعضاء الداخلية ، والتحكم في الحركات ، سواء كانت حركات بسيطة وغير واعية (على سبيل المثال ، التنفس) أو حركات معقدة ، حركات اليد البشرية - كل هذا ، في جوهره ، يعتمد على تفاعل الخلايا مع بعضها البعض. كل هذا ، في جوهره ، يعتمد على إرسال إشارة من خلية إلى أخرى. علاوة على ذلك ، تؤدي كل خلية عملها ، وفي بعض الأحيان يكون لها عدة وظائف. يتم توفير مجموعة متنوعة من الوظائف من خلال عاملين: طريقة اتصال الخلايا ببعضها البعض ، وطريقة ترتيب هذه الاتصالات.

الفسيولوجيا العصبية وهيكلها:

أبسط رد فعل للجهاز العصبي على منبه خارجي هو إنه رد فعل.بادئ ذي بدء ، دعونا ننظر في بنية وعلم وظائف الأعضاء للوحدة الأولية الهيكلية للنسيج العصبي للحيوانات والبشر - الخلايا العصبية.يتم تحديد الخصائص الوظيفية والأساسية للخلايا العصبية من خلال قدرتها على الإثارة والإثارة الذاتية. يتم نقل الإثارة على طول عمليات الخلايا العصبية - المحاور والتشعبات.

المحاور هي عمليات أطول وأوسع. لديهم عدد من الخصائص المحددة: التوصيل المعزول الإثارة والتوصيل الثنائي.

لا تكون الخلايا العصبية قادرة على إدراك ومعالجة الإثارة الخارجية فحسب ، بل يمكنها أيضًا إصدار نبضات تلقائية غير ناتجة عن تهيج خارجي (إثارة ذاتية). استجابة للتحفيز ، تستجيب الخلايا العصبية دافع النشاط- جهد الفعل ، الذي يتراوح تردد التوليد فيه من 50-60 نبضة في الثانية (للخلايا العصبية الحركية) إلى 600-800 نبضة في الثانية (للخلايا العصبية المقسمة للدماغ). ينتهي المحور العصبي في العديد من الفروع الرقيقة التي تسمى محطات.من المحطات ، ينتقل الدافع إلى الخلايا الأخرى ، مباشرة إلى أجسامها ، أو في كثير من الأحيان إلى عملياتها ، التشعبات. يمكن أن يصل عدد المحطات في المحوار إلى ألف ، والتي تنتهي في خلايا مختلفة. من ناحية أخرى ، يحتوي العصبون الفقاري النموذجي على 1000 إلى 10000 طرف من الخلايا الأخرى.

التشعبات - عمليات أقصر وأكثر عددًا الخلايا العصبية. إنهم يرون الإثارة من الخلايا العصبية المجاورة ويوصلونها إلى جسم الخلية.يميز بين الخلايا والألياف العصبية اللبنية وغير الرئوية.

ألياف اللب - هي جزء من الألياف الحساسة و الأعصاب الحركية للعضلات الهيكلية والأعضاء الحسية وهي مغطاة بغمد المايلين الدهني.تعتبر ألياف اللب أكثر "سريعة المفعول": في مثل هذه الألياف التي يبلغ قطرها 1-3.5 ميكرومتر ، تنتشر الإثارة بسرعة 3-18 م / ث. هذا يرجع إلى حقيقة أن توصيل النبضات على طول العصب النخاعي يحدث بشكل متقطع. في هذه الحالة ، "يقفز" جهد الفعل عبر منطقة العصب المغطى بالمايلين وفي موقع اعتراض رانفييه (المنطقة المكشوفة من العصب) ، ويمر إلى غمد الأسطوانة المحورية الألياف العصبية. غمد المايلين هو عازل جيد ويستبعد انتقال الإثارة إلى تقاطع الألياف العصبية المتوازية.

الألياف غير اللحمية - تشكل الجزء الأكبر من الأعصاب السمبثاوية. ليس لديهم غمد المايلين ويتم فصلهم عن بعضهم البعض بواسطة الخلايا العصبية.

في الألياف غير اللحمية ، تلعب الخلايا دور العوازل عصبية(نسيج دعم العصب). خلايا شوان -أحد أنواع الخلايا الدبقية. بالإضافة إلى الخلايا العصبية الداخلية التي تدرك وتحول النبضات القادمة من الخلايا العصبية الأخرى ، هناك خلايا عصبية تدرك التأثيرات مباشرة من البيئة - وهذه هي مستقبلاتوكذلك الخلايا العصبية التي تؤثر بشكل مباشر على الأجهزة التنفيذية - المستجيبينعلى سبيل المثال ، العضلات أو الغدد. إذا كان هناك خلية عصبية تعمل على عضلة ، فإنها تسمى الخلايا العصبية الحركية أو العصب الحركي.من بين المستقبلات العصبية ، هناك 5 أنواع من الخلايا ، اعتمادًا على نوع العامل الممرض:

- مستقبلات ضوئيةالتي تكون متحمسة تحت تأثير الضوء وتضمن عمل أجهزة الرؤية ،

- المستقبلات الميكانيكيةتلك المستقبلات التي تستجيب للتأثيرات الميكانيكية. تقع في أجهزة السمع والتوازن. الخلايا اللمسية هي أيضًا مستقبلات ميكانيكية. توجد بعض المستقبلات الميكانيكية في العضلات وتقيس درجة تمددها.

- المستقبلات الكيميائية -تتفاعل بشكل انتقائي مع وجود أو تغيير في تركيز المواد الكيميائية المختلفة ، ويعتمد عليها عمل أعضاء الشم والذوق ،

- المستقبلات الحراريةتتفاعل مع التغيرات في درجة الحرارة أو على مستواها - مستقبلات البرودة والحرارة ،

- المستقبلات الكهربائيةتستجيب للنبضات الحالية ، وتوجد في بعض الأسماك والبرمائيات والثدييات ، مثل خلد الماء.

بناءً على ما سبق ، أود أن أشير إلى أنه لفترة طويلة بين علماء الأحياء الذين درسوا الجهاز العصبي ، كان هناك رأي مفاده أن الخلايا العصبية تشكل شبكات معقدة طويلة تمر باستمرار إحداها إلى الأخرى.

ومع ذلك ، في عام 1875 ، توصل عالم إيطالي ، أستاذ علم الأنسجة بجامعة بافيا ، إلى طريقة جديدة لتلطيخ الخلايا - الفضة.عندما يتم طلاء واحدة من آلاف الخلايا المجاورة بالفضة ، فإنها تكون ملطخة فقط - الخلية الوحيدة ، ولكن بالكامل ، بكل عملياتها. طريقة جولجيساهم بشكل كبير في دراسة بنية الخلايا العصبية. أظهر استخدامه أنه على الرغم من حقيقة أن الخلايا في الدماغ تقع بالقرب من بعضها البعض ، وأن عملياتها مختلطة ، إلا أن كل خلية منفصلة بشكل واضح. أي أن الدماغ ، مثل الأنسجة الأخرى ، يتكون من خلايا منفصلة غير متحدة في شبكة مشتركة. تم التوصل إلى هذا الاستنتاج من قبل عالم الأنسجة الإسباني S. Ramon y Cahalem ،الذي مدد النظرية الخلوية للجهاز العصبي. كان رفض مفهوم الشبكة الموحدة يعني ذلك في الجهاز العصبي نبضلا يمر من خلية إلى أخرى من خلال التلامس الكهربائي المباشر ، ولكن من خلال الفارق.

متى بدأ استخدام المجهر الإلكتروني في علم الأحياء ، والذي تم اختراعه عام 1931 M. Knolemو إي. روسكا ،تلقت هذه الأفكار حول وجود فجوة تأكيدًا مباشرًا.

هيكل ووظائف SYNAPSE:

كل كائن حي متعدد الخلايا ، كل نسيج يتكون من خلايا ، يحتاج إلى آليات توفر تفاعلات بين الخلايا. دعنا نلقي نظرة على كيفية القيام بذلك داخلي التفاعلات.تحمل الخلية العصبية المعلومات في النموذج إمكانات العمل.يحدث نقل الإثارة من المحاور الطرفية إلى عضو معصب أو خلية عصبية أخرى من خلال التكوينات الهيكلية بين الخلايا - المشابك(من اليونانية. "سينابسيس"اتصال ، اتصال). تم تقديم مفهوم المشبك من قبل عالم فيزيولوجي إنجليزي الفصل. شيرينجتونفي عام 1897 للإشارة إلى الاتصال الوظيفي بين الخلايا العصبية. وتجدر الإشارة إلى أنه في الستينيات هم. سيتشينوفأكد أنه بدون الاتصال بين الخلايا ، من المستحيل شرح أصل حتى أكثر العمليات الأولية عصبية. كلما كان الجهاز العصبي أكثر تعقيدًا ، وكلما زاد عدد عناصر الدماغ المكونة للأعصاب ، زادت أهمية الاتصالات المشبكية.

تختلف جهات الاتصال المشبكية المختلفة عن بعضها البعض. ومع ذلك ، مع كل مجموعة متنوعة من نقاط الاشتباك العصبي ، هناك بعض الخصائص المشتركة لبنيتها ووظيفتها. لذلك ، نصف أولاً المبادئ العامة لعملهم.

المشبك هيكلي معقدتشكيل يتكون من غشاء قبل المشبكي (غالبًا ما يكون هذا هو التفرع الطرفي للمحور العصبي) ، وغشاء ما بعد المشبكي (غالبًا ما يكون جزءًا من غشاء الجسم أو تغصن من عصبون آخر) ، بالإضافة إلى شق متشابك.

ظلت آلية النقل عبر المشبك غير واضحة لفترة طويلة ، على الرغم من أنه كان من الواضح أن إرسال الإشارات في المنطقة المشبكية يختلف بشكل حاد عن عملية إجراء جهد فعل على طول المحور العصبي. ومع ذلك ، في بداية القرن العشرين ، تمت صياغة فرضية مفادها حدوث انتقال متشابك أو كهربائيأو طريقة كيميائية.تمتعت النظرية الكهربائية للانتقال التشابكي في الجهاز العصبي المركزي بالاعتراف حتى أوائل الخمسينيات من القرن الماضي ، لكنها فقدت الأرض بشكل كبير بعد إظهار المشابك الكيميائية في عدد من المشابك المحيطية.فمثلا، أ. كيبياكوف ،بعد إجراء تجربة على العقدة العصبية ، وكذلك استخدام تقنية مسرى دقيق للتسجيل داخل الخلايا للإمكانات المشبكية

أدت الخلايا العصبية في الجهاز العصبي المركزي إلى استنتاج حول الطبيعة الكيميائية للانتقال في المشابك العصبية الداخلية للحبل الشوكي.

أظهرت دراسات الأقطاب الكهربائية الدقيقة في السنوات الأخيرة أن آلية النقل الكهربائي موجودة في بعض المشابك العصبية الداخلية. لقد أصبح من الواضح الآن أن هناك نقاط الاشتباك العصبي ، مع آلية نقل كيميائية وآلية كهربائية. علاوة على ذلك ، في بعض الهياكل المشبكية ، تعمل كل من آليات النقل الكهربائية والكيميائية معًا - وهذا ما يسمى المشابك المختلطة.

المشبك (من اليونانية sinapsis - اتصال ، اتصال) - اتصال متخصص بين الخلايا العصبية أو الخلايا العصبية والتكوينات المثيرة الأخرى ، والتي تضمن انتقال الإثارة مع الحفاظ على أهميتها المعلوماتية. بمساعدة المشابك ، يتم تنفيذ تفاعل أنسجة الجسم غير المتجانسة في الوظيفة ، على سبيل المثال ، العصبية والعضلية والعصبية والإفرازية. تتميز المنطقة المشبكية بخصائص كيميائية محددة. تم تقديم مفهوم "المشبك" في عام 1897 من قبل عالم وظائف الأعضاء الإنجليزي شيرينجتون ، مشيرًا إلى ارتباط المحور العصبي لخلية عصبية بجسم أخرى.

جميع نقاط الاشتباك العصبي لها سمات هيكلية مشتركة بشكل أساسي. النهاية قبل المشبكية لمحور العصبون ، عند الاقتراب من الخلية المعصبة ، تفقد غمد المايلين ، مما يقلل إلى حد ما من سرعة انتشار موجة الإثارة. تحتوي سماكة صغيرة في نهاية الألياف ، تسمى اللويحة المشبكية ، على حويصلات متشابكة مع وسيط ، وهي مادة تعزز انتقال الإثارة في المشبك.

شق متشابك - المسافة بين نهاية ما قبل المشبكي وقسم غشاء الخلية المستجيب هو استمرار مباشر للفضاء بين الخلايا ؛ محتواه عبارة عن هلام ، والذي يتضمن الجليكوزامينوجليكان. في منطقة ما قبل المشبكي ، تم العثور على الميتوكوندريا ، حبيبات الجليكوجين ، الخيوط الحلزونية - الشعيرات.

الغشاء بعد المشبكي هو منطقة الخلية المستجيبة التي تتصل بالغشاء قبل المشبكي من خلال الشق المشبكي. يمكن تتبع الأنابيب الدقيقة الدقيقة التي تتكون من جزيئات بروتينات معينة من الغشاء ما بعد المشبكي باتجاه نواة الخلية. يُعتقد أنهم يلعبون دورًا معينًا في نشر ومعالجة المعلومات داخل الخلية.

الهيكل الفريد للغشاء بعد المشبكي هو المستقبلات الخلوية - جزيئات البروتين المعقدة القادرة على التشكل ، أي تغيير الاتجاه المكاني عند التفاعل مع المواد الكيميائية المقابلة - الروابط. تسمى مواقع هذا التفاعل مراكز الربط.

نتيجة للتشكيل في مواقع الربط للمستقبل مع الوسيط ، تتغير نفاذية القنوات الغشائية لخلية المستجيب. وهذا بدوره يساهم في كل حالة في الإثارة أو التثبيط. يُطلق على مجموعة هذه الهياكل اسم اللوحة الطرفية.

تصنيف المشبك

يعتمد تصنيف نقاط الاشتباك العصبي على ثلاثة مبادئ رئيسية. وفقًا للمبدأ المورفولوجي ، تنقسم نقاط الاشتباك العصبي إلى:
- المشابك المحورية (بين محورين) ؛
- المشابك العصبية المحورية (بين محور عصبون واحد وتغصنات أخرى) ؛
- المشابك العصبية (بين محور عصبون وجسم آخر) ؛
- شجيري (بين التشعبات في اثنين أو أكثر من الخلايا العصبية) ؛
- المشابك العصبية العضلية (بين محور العصبون الحركي والألياف العضلية المخططة) ؛
- المشابك المحورية الظهارية (بين الألياف العصبية الإفرازية والخلايا المحببة) ؛
- المشابك العصبية الداخلية (الاسم العام لنقاط الاشتباك العصبي بين أي من عناصر اثنين من الخلايا العصبية).
بالإضافة إلى ذلك ، يتم تقسيم جميع نقاط الاشتباك العصبي إلى مركزية (في الدماغ والحبل الشوكي) وطرفية (عصب عضلي ، عصبي محوري وعقد لاإرادي).

وفقًا لمبدأ الكيمياء العصبية ، يتم تصنيف المشابك وفقًا لنوع المادة الكيميائية - الوسيط ، الذي يحدث بمساعدة الإثارة والتثبيط للخلية المستجيبة. في المشابك الأدرينالية ، يكون الوسيط هو الأدرينالين ، في المشبك الكوليني - أستيل كولين ، وفي المشبك العصبي - حمض جاما أمينوبوتيريك ، إلخ.

وفقًا لطريقة انتقال الإثارة ، يتم تقسيم المشابك إلى ثلاث مجموعات. الأول هو المشابك مع الطبيعة الكيميائية للانتقال من خلال وسطاء (على سبيل المثال ، عصبي عضلي) ؛ الثاني - يتشابك مع نقل إشارة كهربائية مباشرة من قبل المشبكي - إلى غشاء ما بعد المشبكي (على سبيل المثال ، المشابك في ألياف العين). بالمقارنة مع المشابك الكيميائية ، فهي تتميز بمعدل إرسال إشارة أعلى وموثوقية عالية وإمكانية انتقال الإثارة في اتجاهين. المجموعة الثالثة ممثلة بمشابك "مختلطة" تجمع بين عناصر النقل الكيميائي والكهربائي.

وفقًا للتأثير الفسيولوجي النهائي ، وكذلك للتغير في إمكانات الغشاء بعد المشبكي ، يتم تمييز المشابك المثيرة والمثبطة. في نقاط الاشتباك العصبي الاستثارة ، نتيجة لإزالة استقطاب الغشاء ما بعد المشبكي ، يتم إنشاء جهد مثير بعد المشبكي (EPSP). في المشابك المثبطة ، هناك نوعان مختلفان من العملية:
- في النهايات قبل المشبكي ، يتم تحرير وسيط يزيد من استقطاب الغشاء بعد المشبكي ويسبب إمكانات مثبطة لما بعد المشبكي (IPSP) فيه ؛
- المشبك المثبط محوري ، أي حتى قبل انتقال الإثارة إلى منطقة المشبك ، فإنه يوفر تثبيطًا قبل المشبكي.