هرمونات الستيرويد هي مركبات عضوية بسيطة نسبيًا ذات وزن جزيئي منخفض. يُعرف المزيد عن آلية عملها أكثر من معرفة عمل الهرمونات الأخرى. يتكون الهيكل العظمي لهرمونات الستيرويد من أربع حلقات هيدروكربونية ، ويتم تحقيق كل التنوع بسبب المجموعات الجانبية - الميثيل ، الهيدروكسيل ، إلخ. على الرغم من أن العشرات من هرمونات الستيرويد ونظائرها النشطة معروفة الآن ، فإن العدد الإجمالي لهذه المركبات ، من حيث المبدأ ، يمكن أن توجد لا تتجاوز مائتي. ومع ذلك ، فإن هذا العدد في الفقاريات يشمل هرمونات ذات إجراءات مختلفة تمامًا - الهرمونات الجنسية الذكرية (الأندروستيرون) ، والهرمونات الجنسية الأنثوية (الإستروجين) ، بالإضافة إلى هرمونات الستيرويد غير الجنسية للغدد الكظرية - الكورتيكوستيرويدات.

يتم تصنيع هرمونات الستيرويد الجنسي في الفقاريات في الغدد الجنسية ، ويتم تحفيز تركيبها بواسطة هرمونات موجهة الغدد التناسلية للغدة النخامية. في يرقات الحشرات ، يتم تصنيع هرمون الستيرويد الستيرويدي ، إكديسون (إكديستيرون) ، بواسطة الغدد المجاورة للصدر.

إن النموذج الجيد لعمل هرمونات الستيرويد الجنسية الأنثوية (على سبيل المثال ، استراديول) هو تخليق بروتين صفار البويضات - فيتيلوجينين في كبد الدجاج أو الألبومين البيضاوي في قناة البيض للدجاج. غالبًا ما تستخدم الديوك أو ذكور الضفادع لدراسة بداية تخليق فيتيلوجينين. لا تحتوي عادة على هرمون الاستروجين ، ولا يتم تصنيع فيتيلوجينين ، ويبدو أن الجين الذي يشفره غير نشط تمامًا. Ho مع إدخال استراديول ، يبدأ تصنيع هذا البروتين أيضًا في كبد الذكور. بالإضافة إلى جينات فيتيلوجينين ، يتم أيضًا تنشيط نسخ الحمض النووي الريبي وتشكيل ريبوسومات جديدة ، بينما ينخفض ​​نشاط الجينات الأخرى. في mRNAs الجديدة والريبوسومات الجديدة ، يتم تصنيع فيتيلوجينين بشكل مكثف ويتم إطلاقه بسرعة في مجرى الدم. ومع ذلك ، بما أن الذكور ليس لديهم بويضات ، فإن هذا البروتين يبقى في بلازما الدم لفترة طويلة.

يؤدي إدخال استراديول إلى صغار الدجاج وحتى الدجاج إلى تحفيز تمايز الخلايا في قنوات البيض. يتمايز جزء من الخلايا الظهارية لقناة البيض تحت تأثير استراديول إلى خلايا غدية ، يتم فيها تنشيط جينات الألبومين البيضاوي. بعد بضعة أيام ، يبدأ تصنيع الألبومين البيضاوي نفسه.

في الغدد اللعابية ليرقات ذبابة الفاكهة أو بعوضة Chironomus (يرقاتها هي ديدان الدم ، والغذاء الحي لأسماك الزينة) ، يمكن رؤية تأثير هرمون الستيرويد المنبعث ، ecdysone ، على النشاط الجيني مباشرة تحت المجهر. الكروموسومات متعددة الخطوط هي أطول وأسمك بكثير من الصبغيات العادية ، وتبدو جيناتها النشطة مثل سماكة الكروموسوم. يطلق عليهم نفث. في وقت مبكر من 5-10 دقائق بعد إعطاء ecdysone لليرقات ، يمكن للمرء أن يرى ظهور عدة نفث جديدة (واحدة في Chironomus ، واثنتان في Drosophila). لكن بعد ساعات قليلة فقط ، طوروا عشرات البثور الجديدة ، والتي يكون مظهرها نموذجيًا ليرقة دخلت في التحول. يمكن افتراض أن النفخات الأولى هي نتيجة التأثير المباشر لـ ecdysone. في الآونة الأخيرة ، مع إدخال ecdysone المشع ، تبين أنه يتركز في أول نفث منشط. التنشيط اللاحق للجينات المتبقية لم يعد يتطلب التأثير المباشر لـ ecdysone وربما يتم تنظيمه بواسطة تلك الجينات التي يتم تنشيطها بواسطة ecdysone في الدقائق الأولى. إن آلية تأثير "الجين على الجين" غير معروفة عمليًا ، على الرغم من أن مثل هذه التأثيرات تتلاءم جيدًا مع العديد من مخططات التنظيم الجيني. تمنع مثبطات تخليق الحمض النووي الريبي دمج السطر الثاني من النفثات الجديدة ، ولكنها لا تمنع ظهور النفخات الأولى.

أصبحت آليات عمل هرمونات الستيرويد مفهومة جيدًا الآن. تدخل هذه الهرمونات الخلايا. يوجد في سيتوبلازم الخلايا المستهدفة بروتين مستقبلي محدد "يتعرف" على الهرمون الذي تختص به الخلية ، وترتبط به ويشكل مركبًا لمستقبلات الهرمونات. تهاجر مثل هذه المجمعات إلى النواة وترتبط ، كما هو متوقع ، بتلك الأجزاء من الكروموسومات حيث توجد الجينات التي ينشطها الهرمون في هذه الخلايا. نفس هرمون الستيرويد في أنواع مختلفة من الخلايا ينشط جينات مختلفة ، على سبيل المثال ، ينشط استراديول جينات فيتيلوجينين في الكبد ، وجينات الألبومين البيضاوي في قناة البيض. لذلك ، يجب أن تختلف هذه الخلايا إما في مستقبلاتها أو في حالة كروموسوماتها. الآن الرأي السائد هو أن المستقبلات في أنواع مختلفة من الخلايا هي نفسها. إذا كان الأمر كذلك ، فإن الكروموسومات مختلفة. من المفترض أنه في نوى الخلايا المستهدفة على الجينات المقابلة توجد بروتينات خاصة - مستقبلات ، يمكن لمركب مستقبلات الهرمون أن يرتبط بها وينشط هذا الجين بطريقة ما (لا تزال غير واضحة).

يوجد جسم الإنسان ككل بفضل نظام الاتصالات الداخلية ، والذي يضمن نقل المعلومات من خلية إلى أخرى في نفس النسيج أو بين الأنسجة المختلفة. بدون هذا النظام من المستحيل الحفاظ على التوازن. في نقل المعلومات بين الخلايا في الكائنات الحية متعددة الخلايا ، تشارك ثلاثة أنظمة: الجهاز العصبي المركزي (CNS) ونظام الغدد الصماء (الغدد) ونظام المناعة.

طرق نقل المعلومات في جميع هذه الأنظمة كيميائية. يمكن للوسطاء في نقل المعلومات أن يكونوا جزيئات إشارة.

تشتمل جزيئات الإشارة هذه على أربع مجموعات من المواد: المواد النشطة بيولوجيًا ذاتية المنشأ (وسطاء الاستجابة المناعية ، وعوامل النمو ، وما إلى ذلك) ، والوسائط العصبية ، والمضادات (الغلوبولين المناعي) والهرمونات.

B I O CH I M I I G O R M O N O V.

الهرمونات عبارة عن مواد نشطة بيولوجيًا يتم تصنيعها بكميات صغيرة في خلايا متخصصة في جهاز الغدد الصماء ويتم توصيلها من خلال السوائل المنتشرة (على سبيل المثال ، الدم) إلى الخلايا المستهدفة ، حيث تمارس تأثيرها التنظيمي.

تشترك الهرمونات ، مثل جزيئات الإشارات الأخرى ، في بعض الخصائص المشتركة.

الخصائص العامة للهرمونات.

1) يتم إطلاقها من الخلايا التي تنتجها في الفضاء خارج الخلية ؛

2) ليست مكونات هيكلية للخلايا ولا تستخدم كمصدر للطاقة.

3) قادرة على التفاعل بشكل خاص مع الخلايا التي لديها مستقبلات لهذا الهرمون.

4) لها نشاط بيولوجي مرتفع للغاية - تعمل بشكل فعال على الخلايا بتركيزات منخفضة جدًا (حوالي 10 -6-10-11 مول / لتر).

آليات عمل الهرمونات.

تؤثر الهرمونات على الخلايا المستهدفة.

الخلايا المستهدفة هي خلايا تتفاعل بشكل خاص مع الهرمونات باستخدام بروتينات مستقبلات خاصة. توجد بروتينات المستقبلات على الغشاء الخارجي للخلية ، أو في السيتوبلازم ، أو على الغشاء النووي والعضيات الأخرى للخلية.

الآليات البيوكيميائية لنقل الإشارات من الهرمون إلى الخلية المستهدفة.

يتكون أي بروتين مستقبِل من مجالين (مناطق) على الأقل يوفران وظيفتين:

- "التعرف" على الهرمون.

تحويل ونقل الإشارة المستقبلة إلى الخلية.

كيف يتعرف بروتين المستقبل على جزيء الهرمون الذي يمكنه التفاعل معه؟

يحتوي أحد مجالات بروتين المستقبل على منطقة مكملة لجزء من جزيء الإشارة. تشبه عملية ربط المستقبل بجزيء الإشارة عملية تكوين مركب الركيزة الإنزيمية ويمكن تحديدها من خلال قيمة ثابت التقارب.

معظم المستقبلات غير مفهومة جيدًا لأن عزلها وتنقيتها صعب جدًا ، ومحتوى كل نوع من المستقبلات في الخلايا منخفض جدًا. لكن من المعروف أن الهرمونات تتفاعل مع مستقبلاتها بطريقة فيزيائية كيميائية. تتشكل التفاعلات الكهروستاتيكية والطارئة للماء بين جزيء الهرمون والمستقبلات. عندما يرتبط المستقبل بالهرمون ، تحدث تغيرات توافقية في بروتين المستقبل ويتم تنشيط مركب جزيء الإشارة مع بروتين المستقبل. في الحالة النشطة ، يمكن أن يسبب تفاعلات محددة داخل الخلايا استجابة للإشارة المستقبلة. في حالة ضعف تخليق أو قدرة بروتينات المستقبل على الارتباط بجزيئات الإشارة ، تظهر الأمراض - اضطرابات الغدد الصماء. هناك ثلاثة أنواع من هذه الأمراض:

1. يرتبط بالتخليق غير الكافي للبروتينات المستقبلة.

2. يرتبط بالتغيرات في بنية المستقبلات - عيوب وراثية.

3. يرتبط بحجب مستقبلات البروتينات بالأجسام المضادة.

آلية عمل هرمونات الغدة الدرقية على الخلايا المستهدفة

الهرمونات T3 و T4 هي هرمونات تذوب في الدهون يتم نقلها عبر الغشاء إلى سيتوبلازم الخلية المستهدفة (الخطوة 1) وترتبط بمستقبلات الغدة الدرقية في النواة (الخطوة 2). يتفاعل مجمع GR المتشكل مع الحمض النووي (الخطوة 3) ، ويحفز عمليات النسخ - تكوين mRNA (الخطوة 4) ، ونتيجة لذلك ، تخليق بروتينات جديدة على الريبوسومات (الخطوة 5) ، مما يؤدي إلى تغيير في الوظيفة من الخلية المستهدفة (الخطوة 6) (الشكل 6.13).

دور هرمونات الغدة الدرقية في عمليات النمو والتطور العقلي والتمثيل الغذائي

تأثير الهرمونات على النمو.تحفز هرمونات الغدة الدرقية ، كعوامل مؤازرة لهرمون النمو والسوماتوميدين (IGF-I) ، في التركيزات الفسيولوجية ، نمو وتطور الهيكل العظمي عن طريق تقوية تخليق البروتين في الخلايا المستهدفة ، بما في ذلك الخلايا الغضروفية وعضلات الهيكل العظمي.

تساهم الهرمونات أيضًا في تعظم العظام - إغلاق مناطق نمو المشاشية. مع نقصها ، لا تغلق مناطق النمو لفترة طويلة ويتأخر نمو العظام عن العمر الزمني.

تأثير الهرمونات على الجهاز العصبي المركزي.يتم تطوير الجهاز العصبي المركزي عند الأطفال بعد الولادة بمشاركة إلزامية

أرز. 6.13. مخطط آلية عمل هرمونات الغدة الدرقية وتأثيراتها الرئيسية على وظائف الجسم. 1-6 - تسلسل تفاعل الهرمون مع تراكيب النواة ونظام تخليق بروتينات جديدة

هرمونات الغدة الدرقية. أنها تساهم في تكوّن النخاع وتفريع عمليات الخلايا العصبية في الدماغ ، وتطوير الوظائف العقلية. يتجلى التأثير الأكبر على القشرة الدماغية ، العقد القاعدية ، الضفيرة. في حالة عدم وجود هرمونات الغدة الدرقية في فترة ما حول الولادة يحدث التخلف العقلي - القماءة.هناك فترة زمنية قصيرة جدًا بعد الولادة يمكن أن يؤدي فيها العلاج بالهرمونات البديلة إلى تعزيز النمو العقلي الطبيعي. لذلك من المهم الكشف عن نقص الهرمون حتى قبل ولادة الطفل.

في البالغين ، يتم الحفاظ على الوظائف العقلية الطبيعية والذاكرة ومعدل ردود الفعل الانعكاسية بمشاركة هرمونات الغدة الدرقية بشكل مباشر وغير مباشر ، بسبب زيادة عدد المستقبلات الأدرينالية في الخلايا العصبية للجهاز العصبي المركزي.

الأشخاص الذين لديهم زيادة في هرمونات الغدة الدرقية يصبحون عصبيين ومضطربين ، وتتسارع سرعة عمليات التفكير. في الأشخاص الذين يعانون من نقص في عمليات الغدة الدرقية ، تتباطأ عمليات التفكير ، وتتدهور الذاكرة ، وتقل سرعة ردود الفعل الانعكاسية.

تأثير الهرمونات على معدل الأيض.تزداد شدة التمثيل الغذائي أثناء الراحة تحت تأثير الهرمونات ، وهذا ملحوظ بشكل خاص في حالات زيادة هرمونات الغدة الدرقية. تحدث زيادة في شدة التمثيل الغذائي في جميع الخلايا المستهدفة تقريبًا ، باستثناء الدماغ والخصيتين والغدد الليمفاوية والطحال والغدة النخامية. امتصاص الأكسجين وزيادة توليد الحرارة.

يمكن أن يكون لزيادة كثافة التمثيل الغذائي تحت تأثير هرمونات الغدة الدرقية تأثيرها الأساسي على تخليق بروتين الإنزيم الخلوي - الصوديوم والبوتاسيوم ATP-ase الموجود في أغشية الخلايا. في المقابل ، يزيد العمل المكثف لمضخات الصوديوم والبوتاسيوم من شدة التمثيل الغذائي.

تأثير الهرمونات على استقلاب الكربوهيدرات.تعمل هرمونات الغدة الدرقية بتركيزات فسيولوجية على تحفيز عمل الأنسولين وتعزيز تكوين الجليكوجين واستخدام الجلوكوز.

مع زيادة تركيز الهرمونات (أثناء الإجهاد أو دوائيًا) ، يتطور ارتفاع السكر في الدم بسبب التقوية تحلل الجليكوجين ،بسبب الأدرينالين. ينمو استحداث السكر وأكسدة الجلوكوز وامتصاصهفي الأمعاء عن طريق النقل الثانوي النشط.

تأثير الهرمونات على استقلاب البروتين.هرمونات الغدة الدرقية في التركيزات الفسيولوجية لها تأثير الابتنائية - فهي تحفز تخليق البروتينات ، ولكن في التركيزات العالية تسبب تقويضها.

تأثير الهرمونات على التمثيل الغذائي للدهون.تحفز هرمونات الغدة الدرقية جميع جوانب التمثيل الغذائي للدهون - تخليق الدهون وتعبئتها واستخدامها. زيادة تركيزهم يؤدي إلى تحلل الدهون- انخفاض في تركيز الدهون الثلاثية والفوسفوليبيد في الدم وزيادة الأحماض الدهنية الحرة والجلسرين. تحت تأثير الهرمونات ، يزداد عدد مستقبلات البروتين الدهني منخفض الكثافة (LDL) ويقل عدد الكوليسترول في الكبد. هذا يؤدي إلى زيادة في الإخراج الكوليسترولمن الجسم ، مما يقلل من مستواه في الدم.

إن استقلاب الفيتامينات التي تذوب في الدهون يخضع أيضًا لتأثير هرمونات الغدة الدرقية - فهي ضرورية لتخليق فيتامين أ من الكاروتين وتحويله إلى الريتينين.

تأثير الهرمونات على الجهاز العصبي اللاإرادي هو زيادة عدد مستقبلات بيتا الأدرينالية في الخلايا المستهدفة ، والتي يتم تصنيعها تحت تأثير هرمونات الغدة الدرقية ، مما يؤدي إلى زيادة تأثير الكاتيكولامينات في الخلايا المستجيبة.

تأثير الهرمونات على الأجهزة الحشوية. نظام الدورة الدموية.تسارع معدل ضربات القلب بسبب زيادة عدد مستقبلات بيتا الأدرينالية في جهاز تنظيم ضربات القلب وزيادة تأثير الكاتيكولامينات ؛ قوة الانكماش - تزداد نتيجة زيادة مجموعة السلاسل الثقيلة α-myosin في خلايا عضلة القلب ، والتي لها نشاط عالٍ من ATPase.

الجهاز التنفسي.تتعمق تهوية الرئة ، وهي استجابة تكيفية لزيادة امتصاص الأكسجين مع زيادة معدل الأيض.

لا تستطيع الهرمونات المحبة للماء اختراق غشاء الخلية وبالتالي يتم نقل الإشارة من خلال بروتينات مستقبلات الغشاء.

هناك ثلاثة أنواع من هذه المستقبلات.

النوع الأول عبارة عن بروتينات لها سلسلة واحدة من عديد الببتيد عبر الغشاء.

ترتبط الهرمونات مثل الهرمون الموجه للجسد والبرولاكتين والأنسولين وعدد من المواد الشبيهة بالهرمونات - عوامل النمو - بمستقبلات من هذا النوع. عندما يتم دمج هرمون مع مستقبل من هذا النوع ، يتم فسفرة الجزء السيتوبلازمي من هذا المستقبل ، مما يؤدي إلى تنشيط البروتينات الوسيطة (الرسل) ذات النشاط الأنزيمي. تسمح هذه الخاصية لبروتين المرسال بالاختراق إلى نواة الخلية وتنشيط البروتينات النووية المشاركة في نسخ الجينات المقابلة و mRNA. في النهاية ، تبدأ الخلية في تصنيع بروتينات معينة تغير عملية التمثيل الغذائي فيها. يظهر رسم تخطيطي يوضح هذه الآلية في الشكل. عشرة.

أرز. 10. آلية عمل الهرمونات المحبة للماء على الخلية المستهدفة.

مع مستقبلات النوع 1

النوع الثاني من المستقبلات التي تدرك تأثير الهرمونات المحبة للماء على الخلايا المستهدفة هي ما يسمى "المستقبلات - القنوات الأيونية". المستقبلات من هذا النوع هي بروتينات ذات أربعة أجزاء عبر الغشاء. يؤدي اتصال جزيء الهرمون بمثل هذا المستقبل إلى فتح قنوات أيونية عبر الغشاء ، والتي يمكن لأيونات الإلكتروليت أن تدخل إليها بروتوبلازم الخلية على طول تدرج التركيز. من ناحية ، يمكن أن يؤدي ذلك إلى إزالة استقطاب غشاء الخلية (على سبيل المثال ، يحدث ذلك مع الغشاء ما بعد المشبكي لخلايا العضلات الهيكلية عندما تنتقل إشارة من الألياف الحركية العصبية إلى العضلات) ، ومن ناحية أخرى ، يحدث إلكتروليت يمكن للأيونات (على سبيل المثال ، Ca ++) تنشيط سيرين كينازات التيروزين ، وبسبب تأثيرها الأنزيمي على البروتينات داخل الخلايا ، فإنها تسبب تغييرًا في التمثيل الغذائي الخلوي.

يظهر رسم تخطيطي يوضح هذه الآلية في الشكل. أحد عشر.

أرز. 11. آلية عمل الهرمونات المحبة للماء على الخلية المستهدفة.

وجود مستقبلات من النوع 2

يُعرَّف النوع الثالث من المستقبلات التي تدرك تأثير الهرمونات المحبة للماء على الخلايا المستهدفة على أنها "مستقبلات مقترنة ببروتين G" (يُشار إليها اختصارًا باسم GPCR - "مستقبلات بروتين G").

بمساعدة مستقبلات G ، الإشارات التي تثيرها الناقلات العصبية والنواقل العصبية (الأدرينالين ، النوربينفرين ، الأسيتيل كولين ، السيروتونين ، الهيستامين ، إلخ) ، الهرمونات والمواد الأفيونية (قشر الكظر ، السوماتوستاتين ، الفازوبريسين ، بعض عوامل النمو الأنجيوتنسين ، الجونادوتروبين) تنتقل إلى الجهاز الخلوي التنفيذي ، وما إلى ذلك). بالإضافة إلى ذلك ، توفر مستقبلات G نقل الإشارات الكيميائية التي تدركها مستقبلات الذوق والشم.

تتكون مستقبلات G ، مثل معظم مستقبلات الغشاء ، من ثلاثة أجزاء: جزء خارج الخلية ، وجزء من المستقبل مغمور في غشاء الخلية ، وجزء داخل الخلايا على اتصال مع بروتين G. في هذه الحالة ، يكون الجزء داخل الغشاء من المستقبل عبارة عن سلسلة بولي ببتيد تعبر الغشاء سبع مرات.

وظيفة بروتينات G هي فتح القنوات الأيونية (أي تغيير في تركيز أيونات الإلكتروليت في بروتوبلازم الخلايا المستهدفة) وتنشيط البروتينات الوسيطة (رسل داخل الخلايا). نتيجة لذلك ، من ناحية ، يتم تنشيط أنظمة الإنزيم المناظرة للخلية (كينازات البروتين ، فوسفاتازات البروتين ، فسفوليباز) ، ومن ناحية أخرى ، تكتسب البروتينات الفسفورية ذات النشاط الأنزيمي القوي القدرة على اختراق نواة الخلية و هناك فسفوريلات وتنشيط البروتينات المشاركة في نسخ الجينات و mRNA. في النهاية ، يتغير التمثيل الغذائي للخلايا بسبب التحولات الأنزيمية للبروتينات داخل الخلايا وبسبب التخليق الحيوي لبروتينات جديدة. يظهر المخطط الذي يوضح آليات تفاعل جزيء الهرمون مع مستقبلات G للخلية المستهدفة في الشكل. 12.

للهرمونات الستيرويدية (الشكل 6.3) مساران للعمل على الخلايا: 1) الجينوم الكلاسيكي أو البطيء ، و 2) غير الجينومي السريع. آلية العمل الجينومية
تبدأ آلية العمل الجينومية على الخلايا المستهدفة بنقل جزيئات هرمون الستيرويد عبر الغشاء إلى الخلية (بسبب قابليتها للذوبان في الطبقة الدهنية الثنائية لغشاء الخلية) ، يليها ارتباط الهرمون ببروتين المستقبل السيتوبلازمي.

هذا الارتباط ببروتين المستقبل ضروري لدخول هرمون الستيرويد إلى النواة ، حيث يتفاعل مع المستقبل النووي. يستلزم التفاعل اللاحق لمركب المستقبلات الهرمونية النووية مع متقبل الكروماتين ، والبروتين الحمضي المحدد والحمض النووي: تنشيط نسخ mRNA معين ، وتوليف النقل و RNAs الريبوسوم ، ومعالجة نسخ RNA الأولية ونقل mRNA إلى السيتوبلازم ، وترجمة مرنا على مستوى كاف من نقل الحمض النووي الريبي مع تخليق البروتينات والإنزيمات في الريبوسومات. تتطلب كل هذه الظواهر وجودًا طويل الأمد (ساعات ، أيام) لمركب مستقبلات الهرمونات في النواة. آلية العمل غير الجينومية
تظهر آثار هرمونات الستيرويد ليس فقط بعد ساعات قليلة ، وهو الأمر المطلوب للتأثير النووي ، فبعضها يظهر بسرعة كبيرة ، في غضون دقائق قليلة. هذه تأثيرات مثل زيادة نفاذية الأغشية ، وزيادة في نقل الجلوكوز والأحماض الأمينية ، وإطلاق الإنزيمات الليزوزومية ، والتحولات في طاقة الميتوكوندريا. من بين التأثيرات غير الجينية السريعة لهرمونات الستيرويد ، على سبيل المثال ، زيادة في غضون 5 دقائق بعد إعطاء الألدوستيرون لشخص في مقاومة الأوعية الدموية الطرفية الكلية وضغط الدم ، وتغير في نقل الصوديوم عبر غشاء كريات الدم الحمراء ( يخلو بشكل عام من النواة) تحت تأثير الألدوستيرون في التجارب في المختبر ، والدخول السريع لـ Ca2 + في خلايا بطانة الرحم تحت تأثير هرمون الاستروجين ، وما إلى ذلك. آلية العمل غير الجيني لهرمونات الستيرويد تتمثل في الارتباط بمستقبلات محددة في البلازما غشاء الخلية وتفعيل التفاعلات المتسلسلة لأنظمة المرسل الثانوية ، على سبيل المثال ، فسفوليباز C ، إينوزيتول -3 فوسفات ، Ca2 المتأين ، بروتين كيناز ج.تحت تأثير هرمونات الستيرويد ، يمكن أن يزيد محتوى cAMP و cGMP في زنزانة. التأثير غير الجيني لهرمونات الستيرويد

أرز. 6.3 رسم تخطيطي لمسارات عمل هرمونات الستيرويد.
1 - مسار العمل الجينومي الكلاسيكي (يخترق الهرمون غشاء الخلية والسيتوبلازم إلى النواة ، حيث بعد التفاعل مع المستقبل النووي ، يعمل على الجينات المستهدفة وينشطها). 2 أ و 26 - مسارات العمل غير الجينومية من خلال مستقبلات الغشاء: 2 أ - المسارات المرتبطة بإنزيم الغشاء وتكوين مرسال ثان يؤدي إلى تنشيط كينازات البروتين. هذا الأخير ، من خلال الفسفرة في لب بروتين المنشط (CKA) ، ينشط الجينات المستهدفة ؛ 26 - المسارات المرتبطة بالقنوات الأيونية لغشاء الخلية ، ونتيجة لذلك ينشط مركب مستقبلات الهرمونات القنوات الأيونية ، مما يغير من استثارة الخلية. 3 - مسار العمل غير الجيني البديل (جزيء الهرمون ، الذي يخترق الغشاء في السيتوبلازم ، يتفاعل مع مستقبلات العصارة الخلوية ، مما يؤدي إلى تنشيط كينازات العصارة الخلوية.

يمكن أيضًا أن تتحقق بعد ارتباطها بالمستقبلات السيتوبلازمية. يرجع جزء من التأثيرات غير الجينومية لهرمونات الستيرويد إلى تفاعلها مع المستقبلات المرتبطة بآلية بوابة القنوات الأيونية لأغشية الخلايا العصبية ، وبالتالي فهي مُعدِّلات ، على سبيل المثال ، للخلايا العصبية الجليسينية أو السيروتونينية أو جاما أمينوبوتيريتية. أخيرًا ، من خلال إذابتها في الطبقة الدهنية الثنائية للغشاء ، يمكن للهرمونات الستيرويدية تغيير الخصائص الفيزيائية للغشاء ، مثل السيولة أو النفاذية للجزيئات المحبة للماء ، وهو أيضًا تأثير غير جينومي.
وبالتالي ، فإن آليات عمل الهرمونات ذات الهياكل الكيميائية المختلفة ليس لها اختلافات فحسب ، بل لها أيضًا سمات مشتركة. مثل الستيرويدات ، تمتلك هرمونات الببتيد القدرة على التأثير بشكل انتقائي على نسخ الجينات في نواة الخلية. يمكن تحقيق هذا التأثير لهرمونات الببتيد ليس فقط من سطح الخلية أثناء تكوين الرسل الثاني ، ولكن أيضًا من خلال دخول هرمونات الببتيد إلى الخلية بسبب استيعاب معقد مستقبلات الهرمونات.

المزيد عن الموضوع آلية عمل هرمونات الستيرويد:

1. الطبيعة الكيميائية والآليات العامة لعمل الهرمونات
2. الوظائف التنظيمية للهرمونات في الخلايا التي تجمع بين إنتاج الهرمونات ووظائف غير الغدد الصماء الوظائف التنظيمية لهرمونات المشيمة