В инъекционной косметологии в качестве активных веществ используют многочисленные вещества, способные эффективно устранять признаки возрастного увядания кожи. Так, например, при редермализации используют гиалуроновую кислоту совместно с сукцинатом натрия. И если про гиалуроновую кислоту много сказано и написано, то сукцинат натрия является абсолютно «темной лошадкой». Давайте узнаем, что такое сукцинат натрия и почему его используют в косметологии.
Сукцинат натрия – это соль янтарной кислоты. Янтарная кислота участвует в процессах жизнеобеспечения кислорододышащих организмов. Содержится во многих растениях и в янтаре. Отсюда и ее название. Кроме янтаря, она содержится в незрелых ягодах, соке сахарной свеклы, ревене, алоэ, боярышнике, землянике, крапиве, полыни и других растениях, а также в продуктах спиртового брожения. Стимулирует рост растений и повышает их урожайность. Целебные свойства янтаря известны человечеству давно. Опираясь на эти знания, из него стали выделять янтарную кислоту и ее соль. Янтарная кислота впервые была получена химическим путем из янтаря в 17веке. Соли и эфиры янтарной кислоты называются сукцинатами. Так, в косметологии стали использовать сукцинат натрия – эффективное вещество способное устранять возрастные дефекты кожи.
Таким образом, мы узнали, что сукцинат натрия является естественным метаболитом организма, образуется в процессе обмена веществ, присутствует в организме всех живых существ и может использоваться для исправления биохимических процессов в коже. Представляет собой белые кристаллы, без запаха, с соленым вкусом, гигроскопичен (способен поглощает водяные пары из воздуха).
Сукцинат натрия обладает целым спектром полезных свойств:
- устраняет вредное действие свободных радикалов;
- обеспечивает антиоксидантную защиту;
- улучшает метаболические процессы в коже;
- улучшает микроциркуляцию в коже;
- улучшает обменные энергетические процессы, протекающие в живых системах;
- усиливает синтез белков.
Сукцинат натрия оказывает ряд оздоровительных действий на кожу. Он востребован в качестве активного вещества, способного предупредить преждевременное старение кожи.
- Обеспечивает лифтинг тканей.
- Устраняет последствия угревой сыпи: шрамы, рубцы, рытвины.
- Улучшает эластичность и тургор кожи.
- Очищает кожу от переизбытка кожного сала и комедонов.
- Устраняет пигментные пятна и сосудистые сеточки.
- Улучшает свет лица и устраняет отечность.
- Способен противостоять воспалительным процессам, происходящим в коже.
Помимо всех инволюционных процессов, которые имеют место в стареющем организме, с годами его клетки не способны в прежней мере обеспечивать выработку энергии. В результате в организме происходит медленное угасание многих функций, что ведет к его увяданию и быстрому старению. Вещество, которое способствует нормальному обеспечению жизненно важных функций в организме, называется АТФ (аденозинтрифосфат). Сукцинат натрия обладает уникальным свойством: стимулировать выработку аденозинтрифосфата (АТФ). То есть восполнять в клетке энергию и восстанавливать многие функции в организме. Другими словами, сукцинат натрия – мощное регенерирующее и восстановительное вещество.
Сукцинат натрия обладает мощным антиоксидантным действием. Свободные радикалы – это высокоактивные, нестабильные молекулы, которые могут разрушать и окислять клетки организма, вызывая тем самым многочисленные смертельные заболевания. Сукцинат натрия способен эффективно нейтрализовать действие свободных радикалов.
Наиболее целесообразно вводить сукцинат натрия в кожу инъекционным путем. Внутрикожное введение позволяет непосредственно влиять на проблему локально, эффективно устраняя ее. В случае внутрикожного введения сукцинат натрия усиливает обменные и энергетические процессы в клетках. Использование сукцината натрия в косметических препаратах для наружного применения не является эффективным и лишено целесообразности. Молекулы сукцината натрия не проходят сквозь роговой слой эпидермиса и остаются на поверхности кожи, никак не способствуя ее омоложению.
При редермализации кожи сукцинат натрия используется не в чистом виде, а в сочетании с гиалуроновой кислотой. Клиническими испытаниями было доказано благоприятное взаимодействие двух препаратов в процессе восстановления функций кожи. Именно этот процесс стоит в основе инъекционного метода редермализации кожи. Пока соль янтарной кислоты стимулирует энергетический обмен в клетке, гиалуроновая кислота организует тракт для клеточного движения, способствуя диффузии белков. В результате усиливается клеточное дыхание, и активизируются метаболизм в клетке.
Сукцинат натрия эффективно устраняет следующие дефекты возрастного увядания кожи:
- дряблость и потерю тонуса кожи;
- дегидратацию кожи;
- сухость и потерю эластичности кожи;
- обильную пигментацию;
- птоз тканей лица.
В заключение можно сказать, что янтарная кислота и ее производные – подарок природы для нас. Это естественное вещество, которое является составляющим нашего организма и синтезируется им. Янтарная кислота способствует не только улучшению кожных параметров, но защищает и вылечивает от многих заболеваний и даже продлевает жизнь всем живым существам.
Натрия Сукцинат
INCI:
Sodium Succinate
Внешний вид:
бесцветные кристаллы
Чистота актива:
98,9%
Способ получения:
путем ферментации
Растворимость:
в воде
Режим ввода:
в активную фазу
Дозировки:
0,1-2% (как правило 0,1-0,5%)
Хранение:
в сухом и темном месте, в плотно закрытой таре, вдали от солнечных лучей
Годен:
08.20
С возрастом, а также при кожных повреждениях и воспалениях замедляется клеточное дыхание, и в результате чего развивается деградация клеток кожи, при этом нарушается структура митохондрий и функция биологических мембран.
Сукцинат натрия
– это производная янтарной кислоты, которая способствует клеточному дыханию, за счет чего восстанавливаются многие биохимические процессы в коже. При замедлении метаболических процессов (так званного клеточного дыхания) очень сильно ухудшается качество кожи, появляется пигментация, "падает" овал лица, появляются морщины и т.д., одним словом − возникают признаки старения. К тому же, сукцинат натрия считается "умным" активом, который оказывает влияние именно на те пораженные участки, т.е., действует там, где кожа нуждается в восстановлении. Он эффективно устраняет разнообразные дефекты и признаки увядания кожи и в целом обеспечивает достаточно эффективную антиоксидантную защиту.
Действие сукцината заключается в восстановлении кожных покровов - это нормализация и восстановление тургора и эластичности кожи, устранение последствий угревой сыпи, шрамов, рубцов, снятие отечности (только в дневных кремах), оказание лифтинг-эффекта, со временем будут исчезать пигментные пятна. Кроме анти-эйдж эффекта, сукцинат натрия обладает противовирусным и противовоспалительным действием. Эти действия являются следствием восстановления работы организма, так званная редермализация. Т.е., когда восстановилась работа организма (а кожа также является частью организма и самым большим органом человека), возобновились процессы жизнедеятельности, нормализировалась микроциркуляция в тканях, восстановилось клеточное дыхание и эти процессы привели к омоложению, и восстановлению, а также заживлению кожных покровов. Но есть одно но, сукцинат натрия самостоятельно не проходит через роговой слой, поэтому желательно при нанесении на кожу этого актива, в косметические средства вводить активы "проталкиватели", так званные энхансеры (у нас в магазине есть один представитель – этоксидигликоль). Энхансеры способны проникать в роговой слой кожи и "протягивать" за собой другие активные вещества, т.е., усиливать действие активов.
Свойства:
- клеточное дыхание;
- восстановление и нормализация работы кожи и организма в целом;
- повышение эластичности и тургора кожи;
- эффект лифтинга;
- прекращение воспалительных процессов;
- улучшение цвета лица, удаление пигментации;
- предотвращение появления сосудистой сеточки;
- устранение отечности и темных кругов под глазами;
- нормализация себума кожи (излишнее салоотделение, прыщи и комедоны);
- устранение последствий угревой сыпи (рассасывает небольшие шрамики).
Синергия:
сукцинат натрия очень хорошо работает в компании с другими активаторами дыхания кожи: коэнзимом, карнитином, креатином, рибоксилом. С такими антиоксидантами как: витаминими С и Е, кверцетином, рутином, ресвератролом, он очень хорошо усиливает действие пептидов. В комплексе с карнитином, маслом шиповника и алантоином, сукцинат натрия способствует быстрому исчезновению шрамов и растяжек на коже (все по 0,5%). Также неплохо работает в паре с Collaxyl (1,5%) и Syn Coll 3%.
Страна:
США
Лекарственная форма:
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения
Состав:
Активное вещество
: хлорамфеникол (в виде хлорамфеникола натрия сукцината) - 0,5 г, 1,0 г.
Описание:
Порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета. Гигроскопичен.
Фармакотерапевтическая группа:
Антибиотик
АТХ:
D.06.A.X.02
Хлорамфеникол
S.01.A.A.01
Хлорамфеникол
J.01.B.A.01
Хлорамфеникол
Фармакодинамика:
Бактериостатический антибиотик широкого спектра действия, нарушает процесс синтеза белка в микробной клетке на стадии переноса аминокислот т-РНК на рибосомы.
Эффективен в отношении штаммов бактерий, устойчивых к пенициллину, тетрациклинам, сульфаниламидам.
Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий:
Escherichia coli. Shigella dysenteria, Shigella flexneri spp., Shigella boydii spp.. Shigella sonnei, Salmonella spp.
(в
т.ч.
Salmonella typhi, Salmonella paratyphi). Staphylococcus spp., Streptococcus spp.
(в т.ч.
Streptococcus pneumoniae). Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae,
ряда штаммов
Proteus spp., Burkholderia pseudomallei, Rickettsia spp., Treponema spp., Leptospira spp., Chlamydia spp.
(в т.ч.
Chlamydia trachomatis), Coxiella burnetii, Ehrlichia canis, Bacteroides fragilis, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae.
He
действует на кислотоустойчивые бактерии (в т.ч.
Mycobacterium tuberculosis),
анаэробы, устойчивые к метициллину штаммы стафилококков,
Acinetobacter spp., Entero- bacter spp., Serratia marcescens,
индолположительные штаммы
Proteus spp., Pseudomonas aeruginosa spp.,
простейшие и грибы.
Устойчивость микроорганизмов развивается медленно.
Фармакокинетика:
Абсорбция - 90 % (быстрая и почти полная). Биодоступность - 70 % после внутримышечного введения (в/м). Связь с белками плазмы - 50-60 %, у недоношенных новорожденных - 32 %. Время достижения максимальной концентрации (ТСmах) после внутривенного введения (в/в) -1-1.5 ч. Объем распределения - 0.6-1 л/кг.
Хорошо проникает в жидкости и ткани организма. Наибольшие его концентрации создаются в печени и почках. В желчи обнаруживается до 30 % от введенной дозы. Максимальная концентрация (Сm
ах) в спинномозговой жидкости (СМЖ) определяется через 4-5 ч после однократного введения внутрь и может достигать при отсутствии воспаления мозговых оболочек 21-50 % от Сmах в плазме и 45-89 % - при наличии воспаления мозговых оболочек. Проходит через плацентарный барьер, концентрации в сыворотке крови плода могут составлять 30-80 % от таковой в крови матери. Проникает в грудное молоко. Основное количество (90 %) метаболизируется в печени. В кишечнике под влиянием кишечных бактерий гидролизуется с образованием неактивных метаболитов. Выводится в течение 24 ч почками - 90 % (путем клубочковой фильтрации - 5-10 % в неизмененном виде, путем канальцевой секреции в виде неактивных метаболитов - 80 %), через кишечник - 1-3 %. Период полувыведения препарата из плазмы крови (T
1/2) у взрослых - 1.5-3.5 ч, при нарушении функции почек - 3-11 ч. T
1/2 у детей от 1 мес до 16 лет - 3-6.5 ч, у новорожденных от 1 до 2 дней - 24 ч и более (особенно варьирует у детей с малой массой тела при рождении), 10-16 дней -10 ч. Слабо выводится в ходе гемодиализа.
Показания:
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными микроорганизмами, в т.ч. абсцесс мозга, брюшной тиф, паратиф, сальмонеллез (главным образом генерализованные формы), дизентерия, бруцеллез, туляремия, лихорадка Ку, менингококковая инфекция, риккетсиозы (в т.ч. сыпной тиф, трахома, пятнистая лихорадка Скалистых гор), паховая лимфогранулема, иерсиниозы, эрлихиоз, инфекции мочевыводящих путей, гнойная раневая инфекция, гнойный перитонит, инфекции желчевыводящих путей.
Противопоказания:
Гиперчувствительность, угнетение костномозгового кроветворения, заболевания кожи (псориаз, экзема, грибковые поражения), острая интермиттирующая порфирия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, печеночная и/или почечная недостаточность, беременность, период лактации, период новорожденности.
С осторожностью:
Ранний детский возраст, пациентам, получавшим ранее лечение цитостатическими препаратами или лучевую терапию.
Способ применения и дозы:
Внутривенно (в/в) струйно медленно или внутримышечно (в/м.).
Взрослым в/в или в/м в дозе 0,5-1,0 г на инъекцию 2-3 раза в сутки. При тяжелых формах инфекций (в т.ч. при брюшном тифе, перитоните) в условиях стационара возможно повышение дозы до 3-4 г/сут.
Максимальная суточная доза - 4 г.
Детям назначают под контролем концентрации препарата в сыворотке крови в зависимости от возраста: грудным детям и старше - по 12.5 мг/кг (основание) каждые 6 ч или по 25 мг/кг (основание) каждые 12 ч, при тяжелом течении инфекций (бактериемия, менингит) - до 75-100 мг/кг(основание)/сут.
Растворы готовят непосредственно перед инъекцией.
Для внутривенного введения содержимое флакона по 0,5 г растворяют в 2,5 мл, содержимое флакона по 1 г в 5 мл 5 % и 40 %
растворах глюкозы или воде для инъекций. Больным, страдающим диабетом, препарат вводят в растворе натрия хлорида 0,9 %.
При внутримышечном введении объем растворителя обычно составляет 2-3 мл на 1 г антибиотика. В качестве растворителя препарата, применяемого внутримышечно, могут быть использованы 0,25-0,5 % растворы новокаина.
Средняя продолжительность лечения - 8-10 дней.
Побочные эффекты:
Со стороны желудочно-кишечного тракта
: диспепсия (тошнота, рвота, диарея), дисбактериоз (подавление нормальной микрофлоры).
Со стороны органов кроветворения
: ретикулоцитопения, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, эритроцитопения; редко - апластическая анемия, агранулоцитоз.
Со стороны нервной системы
: психомоторные расстройства, депрессия, спутанность сознания, периферический неврит, неврит зрительного нерва, зрительные и слуховые галлюцинации, снижение остроты зрения и слуха, головная боль.
Аллергические реакции
: кожная сыпь, ангионевротический отек.
Прочие
: вторичная грибковая инфекция, коллапс (у детей до 1 года).
Передозировка:
При передозировке возможно усиление побочных эффектов.
Лечение: гемосорбция, симптоматическая терапия.
Взаимодействие:
Подавляет ферментную систему цитохрома Р450, поэтому при одновременном применении с фенобарбиталом, фенитоином, непрямыми антикоагулянтами отмечается ослабление метаболизма этих лекарственных средств, замедление выведения и повышение их концентрации в плазме.
Снижает антибактериальный эффект пенициллинов и цефалоспоринов.
При одновременном применении с эритромицином, клиндамицином, линкомицином отмечается взаимное ослабление действия за счет того, что может вытеснять эти лекарственные средства из связанного состояния или препятствовать их связыванию с субъединицей 50S
бактериальных рибосом.
Одновременное назначение с лекарственными средствами, угнетающими кроветворение (сульфаниламиды, цитостатики), влияющими на обмен веществ в печени, с лучевой терапией увеличивает риск развития побочного действия.
При назначении с пероральными гипогликемическими лекарственными средствами отмечается усиление их действия (за счет подавления метаболизма в печени и повышения их концентрации в плазме).
Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности
препарата.
Особые указания:
Недопустимо бесконтрольное назначение хлорамфеникола и применение его при лёгких формах инфекционных процессов, особенно в детской практике!
При одновременном приёме этанола возможно развитие дисульфирамовой реакции (гиперемия кожных покровов, тахикардия, тошнота, рвота, рефлекторный кашель, судороги).
Гидрокортизон фармацевтические несовместим с др. ЛС (может образовывать нерастворимые соединения).
Гидрокортизон повышает токсичность сердечных гликозидов (из-за возникающей гипокалиемии повышается риск развития аритмий).
Ускоряет выведение АСК, снижает ее уровень в крови (при его отмене концентрация салицилатов в крови увеличивается и возрастает риск развития побочных явлений).
При одновременном применении с живыми противовирусными вакцинами и на фоне др. видов иммунизаций увеличивает риск активации вирусов и развития инфекций.
Увеличивает метаболизм изониазида, мексилетина (особенно у "быстрых ацетиляторов"), что приводит к снижению их плазменных концентраций.
Увеличивает риск развития гепатотоксического действия парацетамола (индукция "печеночных" ферментов и образования токсичного метаболита парацетамола).
Повышает (при длительной терапии) содержание фолиевой кислоты.
Гипокалиемия, вызываемая ГКС, может увеличивать выраженность и длительность мышечной блокады на фоне миорелаксантов.
В высоких дозах снижает эффект соматропина.
Антациды снижают всасывание ГКС.
Гидрокортизон снижает действие гипогликемических ЛС; усиливает антикоагулянтное действие производных кумарина.
Ослабляет влияние витамина D на всасывание Ca2+ в просвете кишечника. Эргокальциферол и паратгормон препятствуют развитию остеопатии, вызываемой ГКС.
Уменьшает концентрацию празиквантела в крови.
Циклоспорин (угнетает метаболизм) и кетоконазол (снижает клиренс) увеличивают токсичность.
Тиазидные диуретики, ингибиторы карбоангидразы, др. ГКС и амфотерицин В повышают риск развития гипокалиемии, Na+-содержащие ЛС – отеков и повышения АД.
НПВП и этанол повышают опасность развития изъязвления слизистой оболочки ЖКТ и кровотечения, в комбинации с НПВП для лечения артрита возможно снижение дозы ГКС из-за суммации терапевтического эффекта.
Индометацин, вытесняя ГКС из связи с альбуминами, увеличивает риск развития его побочных эффектов.
Амфотерицин В и ингибиторы карбоангидразы увеличивают риск развития остеопороза.
Терапевтическое действие ГКС снижается под влиянием фенитоина, барбитуратов, эфедрина, теофиллина, рифампицина и др. индукторов "печеночных" микросомальных ферментов (увеличение скорости метаболизма).
Митотан и др. ингибиторы функции коры надпочечников могут обусловливать необходимость повышения дозы ГКС.
Клиренс ГКС повышается на фоне ЛС – гормонов щитовидной железы.
Иммунодепресанты повышают риск развития инфекций и лимфомы или др. лимфопролиферативных нарушений, связанных с вирусом Эпштейна-Барр.
Эстрогены (включая пероральные эстрогенсодержащие контрацептивы) снижают клиренс ГКС, удлиняют T1/2 и их терапевтические и токсические эффекты.
Появлению гирсутизма и угрей способствует одновременное применение др. стероидных гормональных ЛС – андрогенов, эстрогенов, анаболиков, пероральных контрацептивов.
Трициклические антидепресанты могут усиливать выраженность депрессии, вызванной приемом ГКС (не показаны для терапии данных побочных эффектов).
Риск развития катаракты повышается при применении на фоне др. ГКС, антипсихотических ЛС (нейролептиков), карбутамида и азатиоприна.
Одновременное назначение с м-холиноблокаторами (включая антигистаминные ЛС, трициклические антидепрессанты), с нитратами способствует повышению внутриглазного давления.
Рекомендуем
