Роль норэпинефрина в организме и схема его применения. Норэпинефрин - официальная инструкция по применению

Гормон, который вырабатывается в надпочечниках. Его функция заключается в повышении артериального давления и сужении кровеносных сосудов под воздействием шока. Если гормон вырабатывается в недостаточном количестве и не справляется со своей функцией, врачи назначают препарат норэфпинефрин - аналогичный по своему воздействию на организм с норадреналином.

Что такое норадреналин?

В момент стресса, эмоциональной и физической перегрузки, у человека наряду с адреналином начинает активно вырабатываться норадреналин. Гормон производится лишь в случае особой необходимости. Это своеобразный гормон бодрости. Он знаком людям, которые занимаются экстремальными видами спорта. Активно он вырабатывается у хищников (львы и тигры).

Во время повышенной выработки норадреналина у человека наблюдается увеличение энергетической способности, растет агрессия, человек становится бесстрашным. В то же время улучшается качество сенсорного восприятия и памяти. В мозгу человека под воздействием норадреналина происходит торможение функций сна, наступает бессонница. Среди симптомов физиологического характера:

  • отмечается повышение давления;
  • усиливается сердцебиение;
  • расширяются бронхи.

После того как опасность минует, избыточная выработка гормона прекращается.

Кроме положительного влияния на организм, у него есть и минусы. Норадреналин мешает человеку сосредоточиться, у него появляется хаос в голове. А также появляются тревожные мысли и беспокойства.

В норме у каждого человека ежедневно должно вырабатываться от 10 до 40 мкг норадреналина. Если суточный синтез гормона понижен или повышен, то в обоих случаях причиной является серьезное заболевание.

Повышенная выработка норадреналина происходит во время стрессовых ситуаций, а также при появлении следующих заболеваний:

  • гипертония;
  • острая форма инфаркта миокарда;
  • гепатит.

Низкий уровень норадреналина является одним из симптомов таких болезней:

  • лейкоз;
  • ревматоидный артрит;
  • инфекции и воспаления в тканях.

Если в организме гормон вырабатывается не в достаточном количестве, это может привести к вялости и пассивности.

Когда организм испытывает недостаток в норадреналине, рекомендуется принимать его синтетический аналог - лекарственный препарат норэпинефрин или адреналин гидрохлорид. Его выпускают в виде раствора для инъекций в ампулах. В аптеках это средство отпускают только по рецепту врача.

Действие гормонального средства

Аналогами норадреналина являются лекарственные препараты, которые выпускают под следующими названиями:

  • Эпинефрин гидрохлорид;

Их применяют в медицинской практике для улучшения состояния больного.

Норэпинефрин - это гормональное средство, которое сужает кровеносные сосуды, а также способствует повышению их периферического сопротивления. Под воздействием препарата наблюдается уменьшение кровотока в почечных сосудах.

С его помощью борются с повышенным давлением, повышают сосудистый тон. Препарат обычно назначают больным с нейрогенным или септическим шоком. Норэпинефрин имеет меньше побочных эффектов, по сравнению с аналоговым препаратом Дофамином.

Норэпинефрин вводят внутривенно, если у пациента произошла полная остановка сердца. В этом случае гормональное средство воздействует на организм следующим образом:

  • стимулирование сердечных сокращений;
  • рост артериального давления;
  • подъем уровня глюкозы в крови;
  • бронхолитическое воздействие;
  • улучшение обменных процессов в тканях.

А также с помощью этого гормонального средства можно лечить следующие недуги:

  • травмы и ушибы, сопровождающиеся значительными кровопотерями;
  • гипотония;
  • гипокликемия;
  • передозировка гипотензивными средствами;
  • восстановление организма после хирургических операций.

Лекарство вводят внутривенно капельным способом, скорость введения - 10 капель за одну минуту, а в отдельных случаях количество капель увеличивается до 60. Норэпинефрин предварительно разводят в растворе глюкозы (5%). Дозировка рассчитывается в каждом конкретном случае индивидуально. Ускоренный темп введения раствора может спровоцировать возникновение нежелательных эффектов:

  • тошнота;
  • рвота;
  • брадикардия;
  • головная боль.

Артикан , препарат, изготовленный на основе норэпинефрина, применяют в стоматологии при проведении пломбировочных работ. Выпускается лекарство также в ампульной форме (0,1%). Препарат помогает при вправлении вывихов и переломов. Это средство не подходит для внутривенного введения.

Точная информация содержит инструкция по применению. Но рассчитывает курс лечения и дозировку только врач. Лечение проводится под строгим контролем медиков. Самостоятельно принимать лекарство нельзя.

Дозировка лекарства

Норэпинефрин назначают в критических ситуациях, когда человек находится в тяжелом состоянии. Дозировка рассчитывается специалистом с учетом степени тяжести состояния больного.

Перед тем как начать введение препарата, его разбавляют 5% раствором декстрозы. Для капельного введения берут 40 мл основного препарата, который разбавляют 460 мл раствора.

Скорость ведения увеличивается постепенно. При этом процессе медики наблюдают за состоянием пациента. Во время проведения процедуры необходимо следить за сердечным ритмом, каждые две минуты на начальном этапе и впоследствии через пять минут измеряют артериальное давление. Эта мера позволяет избежать развития гипертензии.

Внутримышечное и подкожное введение препарата недопустимо, поскольку высок риск развития некроза тканей.

Курс лечения завершают также постепенно. Принимать препарат дольше недели не рекомендуется. При появлении признаков передозировки, прием лекарства прекращают. Больному требуются дополнительные дозы кислорода. В течение часа регулярно производят замеры сердечного ритма и артериального давления.

Побочные эффекты

Прием Норэпинефрина в отдельных случаях может сопровождаться побочными эффектами. Некоторые побочные эффекты связаны с сердечной функцией. При введении лекарства возможны ишемические нарушения, брадикардия и аритмия. У больного может развиться тревожность, проблемы с дыханием. При проникновении препарата под кожу образуется некроз.

Высокие дозы Норэпинефрина приводят к недомоганиям следующего характера:

  • резкое повышение артериального давления;
  • светобоязнь;
  • слабость;
  • тремор;

  • расширение зрачков;
  • побледнение кожных покровов;
  • повышенное потоотделение;
  • тошнота и рвота;
  • болевые ощущения в загрудинной области.

Во время лечения миокард нуждается в повышенных дозах кислорода. Недостаток кислорода может негативно отразиться на состоянии здоровья. При слабом сердце Норэпинефрин не назначают, поскольку он серьезное воздействие на сердечную систему. Вызванная им острая сердечная недостаточность может привести к серьезным проблемам со здоровьем. Высок риск развития артериальной гипертензии и гипоксии тканей.

Не рекомендуется совместное применение препарата с сердечными гликозидами и трициклическими антидепрессантами. Это может стать причиной аритмии. Норэпинефрин снижает активность диуретиков и бета-адреноблокаторов. Прием препарата совместно с ингаляционным наркозом может вызвать сбой сердечного ритма.

При появлении сердечной недостаточности и атеросклерозе препарат не назначают. Если есть такие диагнозы, как инфаркт миокарда или артериальная гипертензия, лечение гормоном проводится только после полного обследования, включая ЭКГ.

Следует соблюдать осторожность больным, сахарным диабетом, тахикардией, глаукомой. В курс лечения беременных женщин не входит Норэпинефрин и аналогичные препараты, так как лекарство может вызвать гипоксию у плода.

Аналогичные препараты

У Норэпинефрина есть препараты похожего действия. В этот список входят:

  • Норэксадрин;
  • Норартринал;

  • Дофамин;
  • Мезатон;
  • Добутамин.

Все препараты на основе норэпинефрина можно приобрести в аптеке только по рецепту врача.

Норэпинефрин представляет собой синтетический аналог норадреналина. Его фармакологическое действие заключается в сужении кровеносных сосудов, усилении сердечного сокращения, ослабления моторики кишечника. Для приобретения лекарства требуется рецепт врача, ведь норэпинефрин вызывает серьезные изменения в работе сердечно-сосудистой системы.

Систематическое (ИЮПАК) название : 4- Норэпинефрин применяется для борьбы с пониженным артериальным давлением, повышая сосудистый тон (сокращая гладкую мускулатуру сосудов) посредством активации α-адренорецептора. Участки организма, которые вырабатывают или подвергаются воздействию норэпинефрина, считаются норадренергическими. Термины норадреналин (лат.) и норэпинефрин (греч.) взаимозаменяемы, однако наиболее распространённым является норадреналин. Тем не менее, Национальная библиотека медицины США выбрала термин «норэпинефрин» как более предпочтительный. Он был открыт Ульфом фон Эйлером в 1946 году. Одной из наиболее значимых функций норэпинефрина является его роль нейротрансмиттера симпатических нейронов, в результате чего он может повышать частоту сердечных сокращений. В качестве гормона стресса, норэпинефрин воздействует на некоторые участки мозга, например, на миндалевидное тело, которое отвечает за внимание и реакцию. Норэпинефрин также отвечает за механизм «бей и беги», а вместе с эпинефрином он напрямую повышает сердцебиение, стимулирует выработку глюкозы из запасов энергии и повышает приток крови к скелетной мускулатуре. Норэпинефрин синтезируется из дофамина при помощи дофамин-β-гидроксилазы, которая вырабатывается секреторными гранулами хромаффинных клеток мозгового вещества. Он высвобождается мозговым слоем надпочечников и поступает в кровь в виде гормона, а также является нейротрансмиттером центральной и симпатической нервных систем, в которых его вырабатывают норадренергические нейроны голубого пятна в мозге. Действие норэпинефрина основано на связывании адренорецепторов.

Медицинские применения

Норэпинефрин применяется в роли вазопрессора для лечения пониженного артериального давления. Его также можно вводить внутривенно, после чего он воздействует на адренорецепторы α1 и α2 для сужения кровеносных сосудов. Его воздействия обычно ограничиваются повышением кровяного давления через регуляцию активности рецепторов α1 и α2, а также увеличением общего периферического сопротивления сосудов. При высоких дозировках и особенно при взаимодействии с другими вазопрессорами, он может привести к ишемии конечностей и даже к их отмиранию. В основном, норэпинефрин применяется для лечения пациентов с такими состояниями расширенных сосудов, как септический и нейрогенный шок, при этом оказывая меньше негативных побочных эффектов, чем дофамин.

Физиологическое воздействие

Норэпинефрин начинает вырабатываться в стрессовых ситуациях. В мозге его вырабатывает участок ствола головного мозга, известный как голубое пятно. Оно является основным источником норэпинефрина в мозге. Норадренергические нейроны одновременно направляются во многие участки обоих частей мозга, а именно – в кору, лимбическую систему и спинной мозг, образуя при этом нейротрансмиттерную систему. Норэпинефрин также выделяется из постганглионарных нейронов симпатической нервной системы и отвечает за механизм «бей или беги» в каждой ткани организма. В этом процессе также участвует и мозговой слой надпочечников, хотя он доставляет норэпинефрин прямо в кровь.

Норадреналиновая система

Норадренергические нейроны в мозге образует нейротрансмиттерную систему, которая, при активации, воздействует на обширные участки мозга. Её воздействие выражается в повышении активности, возбуждении и влияет на подкрепляющую систему гипоталамуса. Норадренергические нейроны вырабатываются голубым пятном и покрышкой среднего мозга. Нейриты голубого пятна влияют на адренергические рецепторы в следующих участках мозга:

    Миндалевидная железа

    Поясная извилина

    Корневая шейка

    Гиппокамп

    Гипоталамус

    Неокортекс

    Спинной мозг

    Полосатое тело

  • Некоторые ядра ствола мозга

    Мозжечок

С другой стороны, нейриты покрышки среднего мозга, например, воздействуют на адренергические рецепторы таламуса. Такая система объясняет некоторые клинические применения норэпинефрина, так как модификация этой системы влияет на обширные участки мозга.

Роль в когнитивной функции

Выработка кортикального норэпинефрина во время стимуляции внимания может повысить частоту обнаружения изменений в ходе теста на способность использовать ключевую информацию для дальнейшего обучения, где пациент получает некоторую ключевую информацию и, с её помощью, должен проявить способность или неспособность к дальнейшему изучению этой темы. А.Д. Ю с командой описал случаи «неожиданной неопределённости», в которых пациенты, получив некоторые сенсорные данные, совершали совершенно неожиданные действия. Эта модель свидетельствует о том, что повышение уровня норэпинефрина в определённых ситуациях сначала оказывает необходимое воздействие, которое, тем не менее, вскоре сводится на нет. Существуют также сведения о том, что повреждение голубого пятна ещё больше способствует расстройству внимания. Кроме того, в ходе взаимодействия голубого пятна с норэпинефрином принимает участие и Р300 – кортикальный вызванный потенциал, который отвечает на внешнее стимулирование соответствующей реакцией в плане поведения, мотивации и внимания. Р300 может отражать углубление уже полученных знаний, если анализировать осознанность и эффективность принятых решений. Некоторые исследователи пытались обнаружить место зарождения Р300 в мозге и пришли к выводу, что его источник находится и действует в коре. Это определение прекрасно подходит нейромодуляторной системе голубого пятна как функционально, так и анатомически. Принимая во внимание его систему нейритов и связь между высвобождением норэпинефрина и повышением трансмиссии сенсорных сигналов, кажется вполне вероятным, что именно норадренергическая выработка корой головного мозга и является механизмом действия Р300. Исследование паттерна импульсов голубого пятна показало, что оно играет важную роль в познавательном инстинкте человека и это, в свою очередь, оптимизирует процесс усвоения информации, обработки решений, совершения осознанных действий и, помимо прочего, стимулирует определённую эмоциональную отдачу. Умеренная активация в пределах от 0 до 5Гц может также вызвать сонливость, но, при этом, и тщательный подход к любым действиям, а при лёгком повышении концентрации возникает рассеянность и действия становятся ошибочными. Было также обнаружено, что фазную активацию голубого пятна могут вызвать как явные, так и скрытые внешние факторы. Через определённое время после активации происходит поведенческий отклик. Таким образом, фазная активация системы голубого пятна-норэпинефрина повышает скорость обработки сигналов и поведенческий отклик. Ввиду функциональных различий между обычной и фазной активностью голубого пятна, вполне вероятно, что сигналы из этого участка мозга поддерживают баланс между познавательным инстинктом и целенаправленным поведением, которые регулируют процесс обучения и принятия соответствующих решений Система голубого пятна-норэпинефрина (система ГП-НЭ) получает конвергентную информацию от орбито-фронтальной (ОФК) и передней поясной коры (ППК). ОФК отвечает за удовольствие. Например, исследователь Тремблей и его команда обнаружили, что реакция одиночных нейронов в этом участке различается в зависимости от гедонического характера конкретного стимула. Кроме того, эти нейроны активируются именно удовольствием, а не распознаванием его источника или общей подготовкой организма к реакции. Активация же ППК основана на оценке затрат и результатов. В ходе некоторых исследований было обнаружено, что ППК активируется в ответ на ошибочные действия, негативную отдачу или финансовые потери. К тому же, ППК зависит от сложности задачи. Таким образом, активация ППК объединяет процессы оценки сложности задачи и принятия соответствующего решения для того, чтобы решить, стоит ли результат требуемых усилий. Вероятно, функции ППК и ОФК напрямую связаны с принятием решений, а их сигналы, направленные в голубое пятно, могут модулировать фазную выработку норэпинефрина с целью получения кортикального отклика на оценку принятого решения. Система голубого пятна-норэпинефрина играет немалую роль в синхронизации кортикальной активности в ответ на процесс принятия решений. В моделировании решения наиболее точным и эффективным механизмом является математически обоснованный процесс случайного блуждания, а также дрейфово-диффузионная модель, которые утилизируют однослойные нейронные сети для установления различий между двумя вариантами. Высвобождение норэпинефрина системой ГП-НЭ происходит после того, как нейроны обработают сенсорную информацию и определят наиболее подходящие решения из всех возможных. Таким образом, фазовый импульс может влиять на временную активацию всех кортикальных слоёв, при этом разрушая обширную цепь обработки информации с целью получения оптимального круга возможных вариантов. Браун и его команда обнаружили, что фазная активация голубого пятна способствует оптимальному режиму работы однослойной сети, ответственной за принятие решений.

Голодание

В ходе исследования было установлено, что голодание в течение четырёх дней повышает уровень норэпинефрина в крови.

Приём питательных макровеществ

Глюкоза значительно повышает уровень норэпинефрина, тогда как усвоение белков и жиров никак на него не влияет.

Взаимодействие лекарств

Различные лекарства, воздействующие на норэпинефрин, участвуют в различных этапах действия – от синтеза до терминации нейротрансмиссии.

Синтетические модуляторы

α-метилтирозин – это вещество, которое вмешивается в процесс синтеза норэпинефрина заменяя тирозин на тирозингидроксилазу, тем самым блокируя этот фермент.

Модуляторы везикулярных трансмиттеров

Везикулярную трансмиссию можно ингибировать при помощи резерпина или тетрабеназина.

Модуляторы связующие рецепторы

Примером служат альфа-блокаторы α-рецепторов, а также бета-блокаторы β-рецепторов.

Ингибиторы усвоения 1 типа:

  • трициклические антидепрессанты

    дезипрамин

    Ингибиторы обратного захвата серотонин-норэпинефрина

    феноксибензамин

    амфетамин

    ребоксетин

Ингибиторы усвоения 2 типа:

    норметанефрин

    стероидные гормоны

    феноксибензамин

Болезнь Альцгеймера

Норэпинефрин из клеток голубого пятна выполняет роль нейротрансмиттера и получает местное распространение в качестве «варикозитов». Таким образом, он является эндогенным противовоспалительный веществом вокруг нейронов, глиальных клеток и кровяных телец в новой коре головного мозга и гиппокампе. уничтожает вплоть до 70% клеток, отвечающих за выработку норэпинефрина. Есть свидетельства того, что норэпинефрин стимулирует микроглию в организме мышей с целью подавления Aβ, которые отвечают на выработку цитокинов и фагоцитозов Aβ. Предположительно, их потеря может быть одной из причин возникновения болезни.

Химия

Норэпинефрин является катехоламином и фенетиламином. Естественный изомер – L-(−)-(R)-норэпинефрин. Префикс нор- указывает на то, что норэпинефрин является более низким гомологом эпинефрина. Они отличаются друг от друга только тем, что метиловая группа эпинефрина связана с азотом, а та же группа норэпинефрина представлена атомом водорода. Префикс нор- образован от слова «нормальный» и используется для указания деметилированного соединения.

Механизм действия

Норэпинефрин синтезируется из тирозина в качестве прекурсора и перемещается посредством синаптических везикул. Он начинает своё действие после прохождения через синаптическую щель, где воздействует на адренергические рецепторы, затем сигнал прекращается ввиду либо распада норэпинефрина, либо ввиду его усвоения соседними клетками.

Биосинтез

Норэпинефрин синтезируется посредством целого ряда ферментативных изменений аминокислоты тирозин в мозговом слое надпочечников и постганглионарных нейронах симпатической нервной системы. Тогда как конверсия L-тирозина в составе дофамина происходит в основном в цитоплазме, конверсия дофамина в норэпинефрин посредством дофамиин-β-гидроксилазы происходит, по большей части, в нейротрансмиттерных везикулах.

Везикулярный транспорт

Между декарбоксилированием и последующим β-окислением, норэпинефрин попадает в синаптические везикулы посредством везикулярных моноаминных переносчиков липидного бислоя. Этот переносчик имеет одинаковую взаимосвязь с норэпинефрином, эпинефрином и изопреналином.

Высвобождение

Норэпинефрин вырабатывается синаптическими везикулами. Роль в его высвобождении играют многие вещества – некоторые ингибируют, некоторые стимулируют. Потенциал действия достигает пресинаптической мембраны, что изменяет её поляризацию. Затем вступают ионы кальция и высвобождают норэпинефрин. Существуют также ингибиторные α2-адренергические рецепторы, которые препятствуют высвобождению норэпинефрина посредством гомотропной модуляции.

Связывание рецепторов

Норэпинефрин воздействует на клетки, связывая и активируя адренергические рецепторы клеточной мембраны. Он также связывает TAAR1 как частичный агонист. Клетка вырабатывает разные виды рецепторов, чем и определяется клеточное воздействие; таким образом, норэпинефрин оказывает различное воздействие на разные виды клеток.

Терминация

Терминация сигналов норэпинефрина происходит ввиду обратного захвата или распада.

Усвоение

Внеклеточное усвоение норэпинефрина в цитозоли происходит либо пресинаптически (усвоение 1 типа), либо при участии соседних не нейронных клеток (усвоение 2 типа). Кроме того, существует также механизм везикулярного усвоения из цитозоля в синаптические везикулы.

Распад

В организме млекопитающих, норэпинефрин быстро распадается на различные метаболиты. Основными являются:

    Норметанефрин (посредством фермента катехол-О-метилтрансферазы)

    3,4-дигидроксиминдальная кислота (посредством окисления моноамина)

    Ванилилминдальная кислота (3-метокси-4-гидроксиминдальная кислота)

    3-метокси-4-гидроксифенилэтилен гликоль

    Эпинефрин (посредством фенилэтаноламин-N-метилтрансферазы

Из них ванилилминдальная кислота является основным метаболитом катехоламинов. Выводится с мочой. Наименее значимым метаболитом (но главным для центральной нервной системы) является 3-метокси-4-гидроксифенилэтилен гликоль, который частично соединяется с производными сульфата и глюкуронидов и также выводится с мочой.

Питательные источники

Синтез норэпинефрина зависит от наличия – , которая содержится в мясе, орехах и яйцах. Он также содержится и в некоторых молочных продуктах, таких как сыр. Тем не менее, в организме взрослого человек тирозин синтезируется из фенилаланина – жизненно необходимой аминокислоты. Тирозин является прекурсором дофамина, который, в свою очередь, является прекурсором эпинефрина и норэпинефрина.

:Tags

Список использованной литературы:

1R)-2-амино-1-гидроксиэтил]бензол-1,2-диол Клинические данные * Торговые названия: леватеренол, левофед, норэпин * Категория безопасности применения препарата при беременности: в Австралии – B3, в США – C (риски не исключены) Легальность : в Австралии отпускается только по рецепту (S4), в Канаде – только по рецепту, в Великобритании – только по рецепту (POM), в США – только по рецепту Способы применения : внутривенно Фармакокинетические данные : * Метаболизм: печёночный * Выводится с мочой (84-96%) * Синоним: (R)-(–)-Норэпинефрин l-1-(3,4-дигидроксифенил)-2-аминоэтанол Химические данные : * Формула: C 8 H 11 NO 3 * Молекулярная масса: 169.18 г/моль Физические данные : * Плотность: 1.397±0.06 г/см3 * Температура плавления: 217 °C (423 °F) (разлагается) * Температура плавления: 442.6 °C (828.7 °F) ±40.0°C Норэпинефрин, также известный как норадреналин, или 4,5-β-триоксикислота фенетиламин - это катехоламин, который выполняет множество функций, в том числе гормональную и нейротрансмиттерную. Норэпинефрин, как и родственный ему химический гормон , отвечает за концентрацию внимания.[(

В качестве заменителя используется Норадреналин.

Брутто-формула

C 8 H 11 NO 3

Фармакологическая группа вещества Норэпинефрин

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Код CAS

51-41-2

Применение при беременности и кормлении грудью

Типовая клинико-фармакологическая статья 1

Фармдействие. Проявляет выраженное альфа 1 -, альфа 2 -адреностимулирующее действие, слабо возбуждает бета 1 -адренорецепторы, а на бета 2 -адренорецепторы практически не влияет. Преобладание альфа-адреномиметического действия приводит к сужению сосудов, повышению ОПСС и системного АД . Поскольку стимулирующее действие на сердце выражено очень слабо (слабо возбуждает бета 1 -адренорецепторы миокарда), то превалируют компенсаторные механизмы, связанные с возбуждением вагуса в ответ на повышение АД , что, в конечном счете, приводит к снижению ЧСС и развитию брадикардии. Однако, несмотря на снижение ЧСС , положительное инотропное действие на сердце сохраняется, поэтому МОК снижается незначительно. Норэпинефрин способен вызывать сужение сосудов брыжейки, что может приводить к ишемии внутренних органов и способствовать проникновению бактерий из просвета кишечника. Повышает также сопротивление почечных сосудов.

Фармакокинетика. Связь с белками плазмы — 50%. Очень быстро метаболизируется в печени, почках и плазме крови при участии МАО и КОМТ до неактивных метаболитов. Действие развивается практически сразу и продолжается 1-2 мин. T 1/2 — 1 мин. Выводится почками, главным образом в виде неактивных метаболитов.

Показания. Острое снижение АД при травмах, хирургических вмешательствах, отравлениях, кардиогенном шоке средней тяжести.

Противопоказания. Гиперчувствительность, артериальная гипотензия, вызванная гиповолемией (за исключением случаев, когда норэпинефрин применяется для поддержания мозгового и коронарного кровотока до окончания терапии, направленной на восполнение ОЦК), тромбоз брыжеечных и периферических сосудов (риск усугубления ишемии и увеличения зоны инфаркта), проведение фторотановой и циклопропановой общей анестезии (риск развития желудочковой тахикардии и фибрилляции), выраженная гипоксия и гиперкапния. C осторожностью. Одновременный прием ингибиторов МАО имипраминового и триптилинового типа (риск развития выраженного и продолжительного повышения АД).

Дозирование. В/в (капельно) — 2-4 мг (1-2 мл 0,2% раствора) в 500 мл 5% раствора декстрозы (под контролем АД).

Побочное действие. Ишемические нарушения (вызванные вазоконстрикцией и гипоксией тканей), рефлекторная брадикардия в ответ на снижение АД , аритмия, тревожность, транзиторная головная боль, затруднение дыхания, некрозы при попадании под кожу.

При длительном применение — снижение плазменного объема (необходима коррекция во избежание возвратной гипотонии при отмене препарата). При применении высоких доз или обычных доз у чувствительных пациентов (гипертиреоз) — выраженное повышение АД (сопровождающееся головной болью, светобоязнью, колющей загрудинной болью, бледностью кожных покровов, повышением потоотделения и рвотой).

Взаимодействие. При применении одновременно с сердечными гликозидами, хинидином, трициклическими антидепрессантами возрастает риск развития аритмий.

Альфа-адреноблокаторы (доксазозин, лабеталол, феноксибензамин, фентоламин, празозин, теразозин) и др. ЛС , обладающие альфа-адреноблокирующей активностью (галоперидол, локсапин, фенотиазины, тиоксантены), противодействуют сосудосуживающему действию.

Средства для ингаляционной общей анестезии (хлороформ, энфлуран, галотан, циклопропан, изофлуран и метоксифлуран) — риск развития желудочковых аритмий.

Трициклические антидепрессанты и мапротилин — возможно усиление сердечно-сосудистых эффектов, прессорного действия, тахикардий и аритмий.

Гипотензивные ЛС и диуретики — снижение эффекта.

Бета-адреноблокаторы — взаимное ослабление действия.

Кокаин, доксапрам — взаимное усиление гипертензивного действия.

Ингибиторы МАО , фуразолидон, прокарбазин и селегилин — возможно удлинение и усиление прессорного эффекта.

Нитраты — ослабление антиангинального действия.

Гормоны щитовидной железы — риск возникновения коронарной недостаточности на фоне стенокардии.

(Norepinephrine)

Торговые названия

Норадреналин.
Групповая принадлежность

Альфа-адреномиметик

Описание действующего вещества (МНН)

Норэпинефрин
Лекарственная форма

раствор для внутривенного введения
Фармакологическое действие

Проявляет яркое альфа1-, альфа2-адреностимулирующее действие, слабо возбуждает бета1-адренорецепторы, а на бета2-адренорецепторы практически не влияет. Преобладание альфа-адреномиметического действия приводит к сужению сосудов, повышению ОПСС и системного АД. Поскольку стимулирующее действие на сердце выражено очень слабо (слабо возбуждает бета1-адренорецепторы миокарда), то превалируют компенсаторные механизмы, связанные с возбуждением вагуса в ответ на повышение АД, что, в конечном счете, приводит к снижению ЧСС и развитию брадикардии. Однако, несмотря на снижение ЧСС, положительное инотропное действие на сердце сохраняется, поэтому МОК снижается незначительно. Норэпинефрин способен вызывать сужение сосудов брыжейки, что может приводить к ишемии внутренних органов и способствовать проникновению бактерий из просвета кишечника. Повышает также сопротивление почечных сосудов.
Показания

Острое снижение АД при травмах, хирургических вмешательствах, отравлениях, кардиогенном шоке средней тяжести.
Противопоказания

Гиперчувствительность, атеросклероз, ХСН, AV блокада III ст., проведение фторотановой и циклопропановой общей анестезии.
Побочные действия

Тошнота, головная боль, озноб, сердцебиение при быстром введении, некрозы при попадании под кожу.
Способ применения и дозы

В/в (капельно) - 2-4 мг (1-2 мл 0.2% раствора) в 500 мл 5% раствора декстрозы (под контролем АД).
Взаимодействие

При применении одновременно с сердечными гликозидами, хинидином, трициклическими антидепрессантами возрастает риск развития аритмий. Альфа-адреноблокаторы (доксазозин, лабеталол, феноксибензамин, фентоламин, празозин, теразозин, талазозин) и др. ЛС, обладающие альфа-адреноблокирующей активностью (галоперидол, локсапин, фенотиазины, тиоксантены), противодействуют сосудосуживающему действию. Средства для ингаляционной общей анестезии (хлороформ, энфлуран, галотан, изофлуран и метоксифлуран) создают риск развития сердечных аритмий. Трициклические антидепрессанты и мапротилин - возможно усиление сердечно-сосудистых эффектов, прессорного действия, тахикардий и аритмий. Гипотензивные ЛС и диуретики - снижение эффекта. Бета-адреноблокаторы - взаимное ослабление действия. Кокаин, доксапрам - взаимное усиление гипертензивного действия. Ингибиторы МАО, фуразолидон, прокарбазин и селегилин - возможно удлинение и усиление прессорного эффекта. Нитраты - ослабление антиангинального действия. Гормоны щитовидной железы - риск возникновения коронарной недостаточности на фоне стенокардии.