عوامل غير محددة ومحددة للدفاع عن الجسم. عوامل المقاومة والحماية عوامل الدم الوقائية الخلطية

الأطعمة الخطرة

المجاملة ، الليزوزيم ، الإنترفيرون ، البرودين ، البروتين التفاعلي C ، الأجسام المضادة الطبيعية ، الجراثيم هي من بين العوامل الخلطية التي توفر مقاومة للجسم.

التكملة عبارة عن نظام معقد متعدد الوظائف لبروتينات مصل الدم الذي يشارك في ردود فعل مثل طمس ، وتحفيز البلعمة ، وانحلال الخلايا ، وتحييد الفيروسات ، وتحريض الاستجابة المناعية. هناك 9 كسور مكملة معروفة ، C1 - C9 ، موجودة في مصل الدم في حالة غير نشطة. يحدث التنشيط التكميلي تحت تأثير معقد الأجسام المضادة للمستضد ويبدأ بإضافة C11 إلى هذا المركب. هذا يتطلب وجود أملاح Ca و Mq. يتجلى نشاط المكمل للجراثيم في المراحل الأولى من حياة الجنين ، ومع ذلك ، خلال فترة حديثي الولادة ، يكون النشاط التكميلي هو الأدنى مقارنة بالفترات العمرية الأخرى.

الليزوزيم هو إنزيم من مجموعة الجليكوزيدات. تم وصف الليزوزيم لأول مرة بواسطة Fletting في عام 1922. يتم إفرازه باستمرار ويوجد في جميع الأعضاء والأنسجة. في جسم الحيوانات ، يوجد الليزوزيم في الدم ، السائل الدمعي ، اللعاب ، إفرازات الأنف المخاطية ، عصير المعدة والاثني عشر ، الحليب ، السائل الأمنيوسي للأجنة. الكريات البيضاء غنية بشكل خاص بالليزوزيم. القدرة على تحويل الكائنات الحية الدقيقة الليزوزيمالية عالية للغاية. لا تفقد هذه الخاصية حتى عند تخفيف 1: 1000000. في البداية ، كان يُعتقد أن الليزوزيم فعال فقط ضد الكائنات الدقيقة إيجابية الجرام ، ولكن ثبت الآن أنه ، فيما يتعلق بالبكتيريا سالبة الجرام ، يعمل بشكل خلوي مع مكمل ، ويخترق جدار الخلية البكتيرية الذي تضرر منه إلى كائنات التحلل المائي.

Properdin (من lat. perdere - للتدمير) هو بروتين مصل الدم من نوع الجلوبيولين مع خصائص مبيدة للجراثيم. في وجود مكمل وأيونات المغنيسيوم ، فإنه يظهر تأثير مبيد للجراثيم ضد الكائنات الحية الدقيقة إيجابية الجرام وسالبة الجرام ، كما أنه قادر على تعطيل فيروسات الأنفلونزا والهربس ، ويعرض نشاطًا مبيدًا للجراثيم ضد العديد من الكائنات الحية الدقيقة المسببة للأمراض والانتهازية. يعكس مستوى البروليدين في دم الحيوانات حالة مقاومتها وحساسيتها للأمراض المعدية. تم الكشف عن انخفاض في محتواها في الحيوانات المشععة المصابة بالسل والمكورات العقدية.

بروتين سي التفاعلي - مثل الغلوبولين المناعي ، لديه القدرة على بدء تفاعلات الترسيب ، التراص ، البلعمة ، التثبيت التكميلي. بالإضافة إلى ذلك ، يزيد البروتين التفاعلي C من حركة الكريات البيض ، مما يعطي سببًا للحديث عن مشاركته في تكوين مقاومة غير محددة للكائن الحي.

خلية
مقدمة علم الخلية يسمى علم الخلايا (خلية "cytos" اليونانية ، "شعارات" - علم). الخلية هي وحدة من وحدات الحياة: لديها القدرة على التكاثر ، وهي نوع ...

الظواهر الكهربائية الحيوية
مقدمة اكتشف الإنسان الكهرباء في الأسماك في العصور القديمة. على سبيل المثال ، كان الإغريق القدماء حذرين من مقابلة الأسماك في الماء ، والتي ، كما كتب أرسطو ، "أجبرت ...

تُفهم مقاومة الكائن الحي على أنه مقاومته للعديد من التأثيرات المسببة للأمراض (من اللاتينية resisteo - المقاومة). يتم تحديد مقاومة الجسم للتأثيرات الضارة من خلال العديد من العوامل ، العديد من الأجهزة الحاجزة التي تمنع الآثار السلبية للعوامل الميكانيكية والفيزيائية والكيميائية والبيولوجية.

عوامل الحماية الخلوية غير النوعية

من بين عوامل الحماية الخلوية غير المحددة ، الوظيفة الوقائية للجلد ، والأغشية المخاطية ، والأنسجة العظمية ، والعمليات الالتهابية الموضعية ، وقدرة مركز التنظيم الحراري على تغيير درجة حرارة الجسم ، وقدرة خلايا الجسم على إنتاج الإنترفيرون ، وخلايا أحادية النواة نظام البلعمة.

للجلد خصائص حاجزة بسبب النسيج الطلائي متعدد الطبقات ومشتقاته (الشعر ، الريش ، الحوافر ، القرون) ، وجود تكوينات مستقبلات ، خلايا نظام البلاعم ، إفراز الجهاز الغدي.

الجلد السليم للحيوانات السليمة يقاوم العوامل الميكانيكية والفيزيائية والكيميائية. إنه يمثل حاجزًا لا يمكن التغلب عليه أمام تغلغل معظم الميكروبات المسببة للأمراض ، ويمنع تغلغل مسببات الأمراض ، ليس فقط ميكانيكيًا. لديه القدرة على التنقية الذاتية عن طريق تقشير الطبقة السطحية باستمرار ، وإفراز الأسرار من العرق والغدد الدهنية. بالإضافة إلى ذلك ، للجلد خصائص مبيدة للجراثيم ضد العديد من الكائنات الحية الدقيقة في العرق والغدد الدهنية. بالإضافة إلى ذلك ، للجلد خصائص مبيدة للجراثيم ضد العديد من الكائنات الحية الدقيقة. سطحه بيئة غير مواتية لتطور الفيروسات والبكتيريا والفطريات. هذا بسبب التفاعل الحمضي الناتج عن إفرازات الغدد الدهنية والعرقية (درجة الحموضة - 4.6) على سطح الجلد. كلما انخفض الرقم الهيدروجيني ، زاد نشاط مبيد الجراثيم. تعتبر النباتات الرخامية الجلدية ذات أهمية كبيرة. يتكون تكوين الأنواع من البكتيريا الدائمة من المكورات العنقودية الجلدية بنسبة تصل إلى 90 ٪ ، وبعض البكتيريا والفطريات الأخرى. الخلايا الرمية قادرة على إفراز المواد التي لها تأثير ضار على مسببات الأمراض المسببة للأمراض. وفقًا لتكوين الأنواع من البكتيريا ، يمكن للمرء أن يحكم على درجة مقاومة الكائن الحي ، ومستوى المقاومة.

يحتوي الجلد على خلايا نظام البلاعم (خلايا لانجرهانز) القادرة على نقل المعلومات حول المستضدات إلى الخلايا اللمفاوية التائية.

تعتمد خصائص حاجز الجلد على الحالة العامة للجسم ، والتي تحددها التغذية السليمة ، والعناية بالأنسجة الغشائية ، وطبيعة الصيانة ، والاستغلال. من المعروف أن العجول الهزيلة تصاب بسهولة بالميكروسبوريا ، داء المشعرات.

تمثل الأغشية المخاطية في تجويف الفم والمريء والجهاز الهضمي والجهاز التنفسي والجهاز البولي التناسلي ، المغطاة بالظهارة ، حاجزًا ، وعائقًا أمام تغلغل العوامل الضارة المختلفة. الغشاء المخاطي السليم هو عائق ميكانيكي لبعض البؤر الكيميائية والمعدية. بسبب وجود أهداب الظهارة الهدبية من سطح الجهاز التنفسي ، يتم إطلاق الأجسام الغريبة والكائنات الحية الدقيقة التي تدخل مع الهواء المستنشق في البيئة الخارجية.

عندما تتهيج الأغشية المخاطية بسبب المركبات الكيميائية والأجسام الغريبة وفضلات الكائنات الحية الدقيقة ، تحدث تفاعلات وقائية على شكل عطس ، سعال ، قيء ، إسهال ، مما يساعد على إزالة العوامل الضارة.

يتم منع تلف الغشاء المخاطي للتجويف الفموي عن طريق زيادة إفراز اللعاب ، ويتم منع تلف الملتحمة عن طريق الفصل الغزير للسائل الدمعي ، ويتم منع تلف الغشاء المخاطي للأنف عن طريق الإفرازات المصلي. أسرار غدد الأغشية المخاطية لها خصائص مبيدة للجراثيم بسبب وجود الليزوزيم فيها. الليزوزيم قادر على تحليل المكورات العنقودية والعقديات ، السالمونيلا ، السل والعديد من الكائنات الحية الدقيقة الأخرى. بسبب وجود حمض الهيدروكلوريك ، يمنع عصير المعدة تكاثر البكتيريا الدقيقة. يتم لعب الدور الوقائي من قبل الكائنات الحية الدقيقة التي تعيش في الغشاء المخاطي للأمعاء والأعضاء البولية للحيوانات السليمة. تشارك الكائنات الحية الدقيقة في معالجة الألياف (infusoria of the proventriculus of ruminants) ، وتخليق البروتين والفيتامينات. الممثل الرئيسي للنباتات الدقيقة الطبيعية في الأمعاء الغليظة هو الإشريكية القولونية (الإشريكية القولونية). إنه يخمر الجلوكوز واللاكتوز ويخلق ظروفًا غير مواتية لتطوير البكتيريا المتعفنة. الحد من مقاومة الحيوانات ، وخاصة في الحيوانات الصغيرة ، يحول الإشريكية القولونية إلى عامل ممرض. تتم حماية الأغشية المخاطية بواسطة الضامة ، والتي تمنع تغلغل المستضدات الأجنبية. تتركز الغلوبولين المناعي الإفرازي على سطح الأغشية المخاطية ، والتي أساسها الغلوبولين المناعي من الفئة أ.

تؤدي أنسجة العظام مجموعة متنوعة من الوظائف الوقائية. أحدها حماية التكوينات العصبية المركزية من التلف الميكانيكي. تحمي الفقرات النخاع الشوكي من الإصابة ، وتحمي عظام الجمجمة الدماغ والبنى الغشائية. تؤدي الضلوع والقص وظيفة وقائية فيما يتعلق بالرئتين والقلب. تحمي العظام الأنبوبية الطويلة العضو المكون للدم الرئيسي - نخاع العظم الأحمر.

تميل العمليات الالتهابية المحلية ، أولاً وقبل كل شيء ، إلى منع انتشار وتعميم العملية المرضية. يبدأ الحاجز الواقي بالتشكل حول بؤرة الالتهاب. في البداية ، يرجع ذلك إلى تراكم الإفرازات - سائل غني بالبروتينات التي تمتص المنتجات السامة. بعد ذلك ، يتم تشكيل عمود ترسيم لعناصر النسيج الضام على الحدود بين الأنسجة السليمة والتالفة.

تعد قدرة مركز التنظيم الحراري على تغيير درجة حرارة الجسم أمرًا ضروريًا لمكافحة الكائنات الحية الدقيقة. ارتفاع درجة حرارة الجسم يحفز عمليات التمثيل الغذائي ، والنشاط الوظيفي لخلايا نظام الخلايا الضامة الشبكية ، الكريات البيض. تظهر أشكال صغيرة من خلايا الدم البيضاء - عدلات شابة وطعنة غنية بالأنزيمات ، مما يزيد من نشاطها البلعمي. تبدأ الكريات البيض بكميات متزايدة في إنتاج الغلوبولين المناعي ، الليزوزيم.

تفقد الكائنات الحية الدقيقة في درجات الحرارة العالية مقاومتها للمضادات الحيوية والأدوية الأخرى ، وهذا يخلق ظروفًا للعلاج الفعال. تزداد المقاومة الطبيعية للحمى المعتدلة بسبب البيروجينات الذاتية. أنها تحفز الجهاز المناعي والغدد الصماء والعصبية التي تحدد مقاومة الجسم. في الوقت الحاضر ، تُستخدم البيروجينات البكتيرية المنقاة في العيادات البيطرية ، مما يحفز مقاومة الجسم الطبيعية ويقلل من مقاومة البكتيريا المسببة للأمراض للأدوية المضادة للبكتيريا.

الرابط المركزي لعوامل الدفاع الخلوي هو نظام البالعات وحيدة النواة. تشمل هذه الخلايا حيدات الدم وخلايا منسجات الأنسجة الضامة وخلايا كوبفر في الكبد والضامة الرئوية والجنبية والبريتونية والضامة الحرة والثابتة والضامة الحرة والثابتة للعقد الليمفاوية والطحال ونخاع العظام الأحمر والبلاعم الأغشية الزليلية للمفاصل ، الخلايا الآكلة للنسيج العظمي ، الخلايا الدبقية الدبقية ، الجهاز العصبي ، الخلايا الظهارية والعملاقة للبؤر الالتهابية ، الخلايا البطانية. تنفذ البلاعم نشاط مبيد للجراثيم بسبب البلعمة ، كما أنها قادرة على إفراز كمية كبيرة من المواد النشطة بيولوجيًا التي لها خصائص سامة للخلايا ضد الكائنات الحية الدقيقة والخلايا السرطانية.

البلعمة هي قدرة خلايا معينة في الجسم على امتصاص وهضم المواد الغريبة (المواد). الخلايا التي تقاوم مسببات الأمراض ، وتحرر الجسم من الخلايا الغريبة وراثيا الخاصة به ، وشظاياها ، وأجسامها الغريبة ، سميت من قبل I.I. Mechnikov (1829) البالعات (من phaqos اليونانية - لالتهام ، cytos - خلية). تنقسم جميع الخلايا البلعمية إلى ميكروفاج وضامة. تشمل الخلايا المجهرية العدلات والحمضات والبلاعم - جميع خلايا نظام البلعمة وحيدة النواة.

عملية البلعمة معقدة ومتعددة الطبقات. يبدأ مع اقتراب البلعمة من العامل الممرض ، ثم يتم ملاحظة التصاق الكائنات الحية الدقيقة بسطح الخلية البلعمية ، وزيادة الامتصاص مع تكوين البلعمة ، داخل الخلية من البلعمة مع الجسيم الحال ، وأخيرًا الهضم من موضوع البلعمة بواسطة الإنزيمات الليزوزومية. ومع ذلك ، لا تتفاعل الخلايا دائمًا بهذه الطريقة. بسبب النقص الأنزيمي للبروتياز الليزوزومي ، قد يكون البلعمة غير مكتمل (غير مكتمل) ، أي تستمر ثلاث مراحل فقط ويمكن أن تبقى الكائنات الحية الدقيقة في البلعمة في حالة كامنة. في ظل الظروف غير المواتية للكائن الحي ، تصبح البكتيريا قادرة على التكاثر ، وتدمر الخلية البلعمية ، وتسبب العدوى.

عوامل الحماية غير المحددة الخلطية

التكملة عبارة عن نظام معقد متعدد الوظائف لبروتينات مصل الدم الذي يشارك في ردود فعل مثل طمس ، وتحفيز البلعمة ، وانحلال الخلايا ، وتحييد الفيروسات ، وتحريض الاستجابة المناعية. هناك 9 كسور مكملة معروفة ، تسمى C 1 - C 9 ، موجودة في مصل الدم في حالة غير نشطة. يحدث التنشيط التكميلي تحت تأثير معقد الأجسام المضادة للمستضد ويبدأ بإضافة C1 1 إلى هذا المركب. هذا يتطلب وجود أملاح Ca و Mq. يتجلى نشاط المكمل للجراثيم في المراحل الأولى من حياة الجنين ، ومع ذلك ، خلال فترة حديثي الولادة ، يكون النشاط التكميلي هو الأدنى مقارنة بالفترات العمرية الأخرى.

الليزوزيم هو إنزيم من مجموعة الجليكوزيدات. تم وصف الليزوزيم لأول مرة بواسطة Fletting في عام 1922. يتم إفرازه باستمرار ويوجد في جميع الأعضاء والأنسجة. في جسم الحيوانات ، يوجد الليزوزيم في الدم ، السائل الدمعي ، اللعاب ، إفرازات الأنف المخاطية ، عصير المعدة والاثني عشر ، الحليب ، السائل الأمنيوسي للأجنة. الكريات البيضاء غنية بشكل خاص بالليزوزيم. القدرة على تحويل الكائنات الحية الدقيقة الليزوزيمالية عالية للغاية. لا تفقد هذه الخاصية حتى عند تخفيف 1: 1000000. في البداية ، كان يُعتقد أن الليزوزيم فعال فقط ضد الكائنات الدقيقة إيجابية الجرام ، ولكن ثبت الآن أنه ، فيما يتعلق بالبكتيريا سالبة الجرام ، يعمل بشكل خلوي مع المكمل ، ويخترق جدار الخلية البكتيرية الذي تضرر منه إلى كائنات التحلل المائي.

يوجد بروتين سي التفاعلي في مصل الدم أثناء العمليات الالتهابية الحادة ، ويمكن أن يكون بمثابة مؤشرات على نشاط هذه العمليات. لم يتم الكشف عن هذا البروتين في مصل الدم الطبيعي. لا يمر عبر المشيمة.

دائمًا ما توجد الأجسام المضادة الطبيعية في مصل الدم وتشارك باستمرار في حماية غير محددة. تتشكل في الجسم كمكون طبيعي في مصل الدم نتيجة ملامسة الحيوان لعدد كبير جدًا من الكائنات الحية الدقيقة البيئية المختلفة أو بعض البروتينات الغذائية.

Bactericidin هو إنزيم ، على عكس الليزوزيم ، يعمل على المواد داخل الخلايا.

تشمل العوامل الخلطية للمقاومة غير النوعية ما يلي:

- الأجسام المضادة الطبيعية

- مديح

- الليزوزيم

- بروبدين

- ب- ليسين

- ليوكين

- مضاد للفيروسات

- مثبطات الفيروساتوغيرها من المواد ذات الطبيعة البروتينية ، الموجودة باستمرار في مصل الدم ، وإفرازات الأغشية المخاطية وسوائل الجسم والأنسجة.

نشأت هذه المواد في عملية التطور بعد تكوين المناعة (الالتهاب ، البلعمة) وهي طليعة الأجسام المضادة (عوامل مناعية محددة).

الأجسام المضادة الطبيعية (الطبيعية)فيما يتعلق بالعديد من المستضدات ، يتم اكتشافها في التتر المنخفض في مصل الدم للأشخاص الأصحاء الذين لم يخضعوا لتحصين خاص مع مستضدات معينة. لم يتم تحديد طبيعة هذه الأجسام المضادة بشكل نهائي. يُفترض أنها يمكن أن تنشأ إما تلقائيًا (نتيجة وراثة المعلومات حول تركيبها) ، أو نتيجة للتحصين السري بمولدات المضادات من الطعام ، أو نتيجة للتحصين المتصالب (غير المتجانس). غالبًا ما تكون الأجسام المضادة الطبيعية غائبة في دم الأطفال حديثي الولادة أو يتم اكتشافها في عيارات منخفضة جدًا. في هذا الصدد ، فإن اكتشافهم في التتر التوضيحي (1: 4-1: 32) هو مؤشر على درجة النضج المناعي للكائن الحي وعمل الجهاز المناعي الطبيعي. في حالات نقص المناعة والحالات المرضية الأخرى للجسم ، يتم تقليل عيارات هذه الأجسام المضادة بشكل حاد أو لا يتم اكتشافها.

مديح- (من مكمل لاتيني - إضافة) هو مركب من بروتينات مصل الدم التي تتفاعل مع بعضها البعض في تسلسل معين وتضمن مشاركة المستضدات والأجسام المضادة في الاستجابات المناعية الخلوية والخلطية.

تم اكتشاف المكمل من قبل العالم الفرنسي جيه بورد ، الذي أطلق عليه اسم "أليكسين". أعطى P. Ehrlich الاسم الحديث للمكمل.

يتكون المكمل من 30 بروتين مصل دم تختلف في الخواص الفيزيائية والكيميائية ، ويشار إليها بالرمز "C" ، والمكونات التسعة الرئيسية المكملة مرقمة: C1 ، C2 ، C3 ، C4 ... C9. يحتوي كل مكون على وحدات فرعية تتشكل عند الانقسام ؛ يشار إليها بالحروف: C1g ، C3a ، C3b ، إلخ. البروتينات التكميلية هي الجلوبيولين أو البروتينات السكرية ذات الوزن الجزيئي من 80 (C9) إلى 900 ألف (C1). يتم إنتاجها في الكبد وتفرزها الضامة والعدلات وتشكل 5-10 ٪ من جميع بروتينات مصل الدم.

آلية العمل التكميلية. في الجسم ، يكون المكمل في حالة غير نشطة وعادة ما يتم تنشيطه في وقت تكوين مركب الجسم المضاد للمستضد. بعد التنشيط ، يتتابع نشاطه ويمثل سلسلة من التفاعلات التحلل للبروتين التي تهدف إلى تقوية الخلايا المناعية وتفعيل عمل الأجسام المضادة للتخلص من المستضدات. هناك طريقتان للتفعيل التكميلي: الكلاسيكية والبديلة.

في الطريقة التقليدية للتنشيط ، يتم ربط معقد الأجسام المضادة للمستضد (Ag + Ab) بالمركب في بداية التكملة C1 للمكمل (وحداته الفرعية الثلاثة C1g ، C1r ، C1s) ، ثم المكونات "المبكرة" لـ يتم إرفاق مكمل C4 بالتسلسل بالمركب الناتج Ag + At + C1 ، C2 ، C3. تعمل هذه المكونات "المبكرة" على تنشيط مكون C5 بمساعدة الإنزيمات ، ويستمر التفاعل بالفعل دون مشاركة Ag + At المركب. يتم توصيل مكون C5 بغشاء الخلية ، ويتم تكوين مركب حللي عليه من المكونات التكميلية "المتأخرة" C5b و C6 و C7 و C8 و C9. يُطلق على هذا المركب اللايتي مجمع مهاجمة الغشاء ، حيث ينفذ تحلل (انحلال) الخلية.

يحدث مسار بديل لتفعيل المكمل دون مشاركة الأجسام المضادة في الجسم. وينتهي أيضًا بتنشيط المكمل C5 وتشكيل مجمع هجوم الغشاء ، ولكن بدون مشاركة المكونات C1 و C2 و C4.

تبدأ العملية برمتها بتنشيط مكون C3 ، والذي يمكن أن يحدث مباشرة كنتيجة للعمل المباشر لمستضد (على سبيل المثال ، عديد السكاريد لخلية ميكروبية). يتفاعل C3 المنشط مع العوامل B و D (الإنزيمات) للنظام التكميلي والبروتين المناسب (P). يشتمل مجمع C3 + B + P الناتج على مكون C5 ، حيث يتم تكوين مجمع هجوم الغشاء ، كما هو الحال في المسار الكلاسيكي للتنشيط التكميلي.

وبالتالي ، فإن المسارات الكلاسيكية والبديلة لتنشيط المكمل تتوج في تكوين مجمع ليتي للهجوم الغشائي. لم يتم توضيح آلية عمل هذا المركب على الخلية بشكل كامل. ومع ذلك ، فمن المعروف أن هذا المركب يدخل في الغشاء ، ويشكل نوعًا من القمع مع انتهاك لسلامة الغشاء. هذا يؤدي إلى إطلاق مكونات جزيئية منخفضة من السيتوبلازم ، وكذلك البروتينات ، من الخلية ، ودخول الماء إلى الخلية ، مما يؤدي في النهاية إلى موت الخلية. الذي - التي. المكمل لديه القدرة على التسبب في تحلل الخلايا الميكروبية وغيرها.

وظائف تكميلية:

يوفر النظام التكميلي:

أ) التأثير السام للخلايا والخلوي للأجسام المضادة على الخلايا المستهدفة بسبب تكوين مجمع هجوم الغشاء ؛

ب) تنشيط البلعمة نتيجة ارتباطها بالمجمعات المناعية وامتصاصها بواسطة مستقبلات البلاعم ؛

ج) المشاركة في تحريض الاستجابة المناعية بسبب توفير عملية توصيل المستضد بواسطة الضامة ؛

د) المشاركة في تفاعلات الحساسية المفرطة ، وكذلك في تطور الالتهاب بسبب حقيقة أن بعض الأجزاء المكملة لها نشاط كيميائي.

لذلك ، فإن المكمل له نشاط مناعي متعدد الأطراف ، ويشارك في إطلاق الجسم من الكائنات الحية الدقيقة ومستضدات أخرى ، وفي تدمير الخلايا السرطانية ، ورفض عمليات الزرع ، وتلف الأنسجة التحسسية ، وتحريض الاستجابة المناعية.

ليسوزيم.إنه إنزيم (أسيتيل موراميداز). إنه يدمر عديدات السكاريد الببتيدية لجدار الخلايا البكتيرية ، وهو مقاوم للحرارة (يتم تثبيطه التام فقط عن طريق الغليان) ، وهو حساس لتأثير الأحماض والقواعد ، والأشعة فوق البنفسجية.

تم العثور على أكبر كمية من الليزوزيم في بياض البيض (عيار 1: 60000000) ، في الدموع (1: 40000) ، مخاط الأنف والبلغم (1: 13500) ، أقل في اللعاب (1: 300) ، مصل الدم (1: 270) ). هناك تقارير عن عزل الليزوزيم من مستخلصات العديد من الأعضاء البشرية والحيوانية. يُظهر الليزوزيم أكبر نشاط ضد الميكروبات الجرام (المكورات العنقودية ، العقدية) ، أقل ضد البكتيريا (الإشريكية ، ضمة الكوليرا ، المكورات البنية). في ظل ظروف معينة (زيادة t 0 ، تغيير الرقم الهيدروجيني ، إضافة الإنزيمات ، إلخ) ، يمكن تحسين تأثير الليزوزيم.

هناك دليل على أن الليزوزيم يعمل بالاقتران مع الأجسام المضادة والمكملات ، ويؤثر على نشاط مجمعات الأجسام المضادة للمستضد.

يرتبط محتوى الليزوزيم في مصل دم الإنسان بنشاطه المبيد للجراثيم. إن عدم القدرة أو النقص في قدرة الكريات البيض البشرية على تخليق الليزوزيم يميز تثبيط المقاومة الذي لوحظ في عدد من الحالات المرضية. يتم تحديد الليزوزيم المصل بواسطة طريقة قياس الكلى ، وكذلك بالمعايرة باستخدام M. lysodeicticus!

العوامل الأخلاقية للحماية غير النوعية

تشمل العوامل الخلطية الرئيسية للدفاع غير النوعي للجسم الليزوزيم ، والإنترفيرون ، والنظام التكميلي ، والبوليدين ، والليسين ، واللاكتوفيرين.

يشير الليزوزيم إلى الإنزيمات الليزوزومية ، ويوجد في الدموع ، واللعاب ، ومخاط الأنف ، وإفراز الأغشية المخاطية ، ومصل الدم. لديها القدرة على تحليل الكائنات الحية الدقيقة الحية والميتة.

الإنترفيرون عبارة عن بروتينات لها تأثيرات مضادة للفيروسات ومضادة للأورام ومعدلة للمناعة. يعمل الإنترفيرون عن طريق تنظيم تخليق الأحماض النووية والبروتينات ، وتفعيل تخليق الإنزيمات والمثبطات التي تمنع ترجمة الفيروس و- RNA.

تشمل العوامل الخلطية غير المحددة النظام التكميلي (مركب بروتيني معقد موجود باستمرار في الدم وهو عامل مهم في المناعة). يتكون النظام التكميلي من 20 مكونًا بروتينيًا متفاعلًا يمكن تنشيطه دون مشاركة الأجسام المضادة ، ويشكل مجمع هجوم غشائي ، يليه هجوم على غشاء خلية بكتيرية أجنبية ، مما يؤدي إلى تدميرها. يتم تنشيط الوظيفة السامة للخلايا للمكمل في هذه الحالة مباشرة بواسطة كائن حي دقيق غازي أجنبي.

يشارك Properdin في تدمير الخلايا الميكروبية ، وتحييد الفيروسات ويلعب دورًا مهمًا في تنشيط مكمل غير محدد.

اللايسينات هي بروتينات مصل الدم لديها القدرة على تحلل بعض البكتيريا.

اللاكتوفيرين هو عامل مناعة موضعي يحمي التكوينات الظهارية من الميكروبات.

سلامة العمليات التكنولوجية والإنتاج

يمكن تقسيم جميع تدابير الحماية الحالية وفقًا لمبدأ تنفيذها إلى ثلاث مجموعات رئيسية: 1) التأكد من أن الأجزاء الحية من المعدات الكهربائية لا يمكن الوصول إليها من قبل البشر ...

غازات الاحتراق

يعتبر تكوين الدخان عملية فيزيائية وكيميائية معقدة تتكون من عدة مراحل ، وتعتمد مساهمتها على ظروف الانحلال الحراري واحتراق مواد تشطيب المبنى. اظهرت الأبحاث...

الحماية من التعرض الداخلي عند العمل بالمواد المشعة

تنظم القواعد الصحية (OSP-72) بالتفصيل قواعد العمل مع المواد المشعة وتدابير الحماية من التعرض المفرط.وبناءً على أهداف الاستخدام المحدد للمواد المشعة ، يمكن تقسيم العمل معها إلى فئتين ...

معدات الحماية الشخصية للعمال

معدات الحماية الشخصية. مطفاءة حريق

في مجمع تدابير الحماية ، من المهم تزويد السكان بمعدات الحماية الشخصية والتدريب العملي على الاستخدام الصحيح لهذه الوسائل في ظروف استخدام أسلحة الدمار الشامل من قبل العدو ...

ضمان سلامة الناس في حالات الطوارئ

أحدثت الأحداث الأخيرة التي شهدتها بلادنا تغييرات في جميع مجالات الحياة العامة. زيادة تواتر مظاهر قوى الطبيعة المدمرة ، وعدد الحوادث الصناعية والكوارث ...

الظواهر الجوية الخطرة (علامات الاقتراب ، والعوامل الضارة ، والتدابير الوقائية والتدابير الوقائية)

حماية العمال وسلامتهم. تحليل إصابات العمل

الحماية من الصواعق (الحماية من الصواعق ، الحماية من الصواعق) هي مجموعة من الحلول التقنية والأجهزة الخاصة لضمان سلامة المبنى وكذلك الممتلكات والأشخاص الموجودين فيه. ما يصل إلى 16 مليون عاصفة رعدية تحدث سنويًا على الكرة الأرضية ...

السلامة من الحرائق للتركيبات الكهربائية لمحطة ضاغط ضخ الأمونيا

أحكام بيئة العمل. السلامة في تشغيل الأنظمة الفنية. حرائق في المستوطنات

بالنسبة للمستوطنات الواقعة في مناطق الغابات ، يجب على الحكومات المحلية وضع وتنفيذ تدابير ...

مفهوم "الصحة" ومكونات أسلوب الحياة الصحي

صحة الإنسان هي نتيجة تفاعل معقد بين العوامل الاجتماعية والبيئية والبيولوجية. ويعتقد أن مساهمة المؤثرات المختلفة في الحالة الصحية هي كما يلي: 1. الوراثة - 20٪. 2. البيئة - 20٪ ؛ 3 ...

في دورة الحياة ، يشكل الإنسان والبيئة المحيطة به نظام تشغيل مستمر "الإنسان - البيئة". الموطن - البيئة المحيطة بالشخص ، بسبب مجموعة من العوامل (المادية ...

طرق ضمان حياة الإنسان

تستخدم المواد الكيميائية على نطاق واسع من قبل الإنسان في الإنتاج وفي المنزل (المواد الحافظة والمنظفات وعوامل التنظيف والمطهرات وكذلك عوامل الطلاء ولصق الأشياء المختلفة). جميع المواد الكيميائية ...

طرق ضمان حياة الإنسان

إن أشكال وجود المادة الحية على الأرض متنوعة للغاية: من البروتوزوا وحيدة الخلية إلى الكائنات البيولوجية عالية التنظيم. منذ الأيام الأولى لحياة الإنسان ، يحيط عالم الكائنات البيولوجية ...

نظام الحماية المادية للمنشآت النووية

في كل مرفق نووي ، يتم تصميم وتنفيذ ورقة البرنامج والمشروع. الغرض من إنشاء PPS هو منع الإجراءات غير المصرح بها (UAS) فيما يتعلق بعناصر الحماية المادية (PPS): NM و NAU و PCNM ...

عوامل غير محددة المقاومة الطبيعية تحمي الجسم من الميكروبات في أول لقاء معها. هذه العوامل نفسها تشارك أيضًا في تكوين المناعة المكتسبة.

نشاط منطقة الخلايا هو العامل الأكثر ثباتًا في الحماية الطبيعية. في حالة عدم وجود خلايا حساسة لهذا الميكروب ، السم ، الفيروس ، فإن الجسم محمي تمامًا منها. على سبيل المثال ، الفئران غير حساسة لسم الخناق.

الجلد والأغشية المخاطية تمثل حاجزًا ميكانيكيًا لمعظم الميكروبات المسببة للأمراض. بالإضافة إلى ذلك ، فإن إفرازات العرق والغدد الدهنية التي تحتوي على الأحماض اللبنية والدهنية لها تأثير ضار على الميكروبات. الجلد النظيف له خصائص أقوى للجراثيم. يساهم تقشر الظهارة في إزالة الميكروبات من الجلد.

في إفرازات الأغشية المخاطية يحتوي على الليزوزيم (الليزوزيم) - إنزيم يحلل جدار الخلية من البكتيريا ، موجب الجرام بشكل أساسي. يوجد الليزوزيم في اللعاب وإفراز الملتحمة والدم والضامة ومخاط الأمعاء. افتتحه P.N. Lashchenkov في عام 1909 في بروتين بيضة دجاج.

ظهارة الأغشية المخاطية في الجهاز التنفسي هو عقبة أمام تغلغل الميكروبات المسببة للأمراض في الجسم. يتم التخلص من جزيئات الغبار والقطرات السائلة مع المخاط الذي يفرز من الأنف. من القصبات الهوائية والقصبة الهوائية ، تتم إزالة الجسيمات التي وصلت هنا عن طريق حركة أهداب الظهارة ، الموجهة للخارج. عادة ما تتعطل وظيفة الظهارة الهدبية عند المدخنين الشرهين. يتم التقاط عدد قليل من جزيئات الغبار والميكروبات التي وصلت إلى الحويصلات الرئوية بواسطة الخلايا البلعمية وجعلها غير ضارة.

سر عمل الغدد الهضمية. لعصير المعدة تأثير ضار على الميكروبات التي تأتي مع الماء والطعام ، وذلك لوجود حمض الهيدروكلوريك والإنزيمات. يساعد انخفاض حموضة عصير المعدة على إضعاف مقاومة الالتهابات المعوية مثل الكوليرا وحمى التيفود والدوسنتاريا. كما أن للصفراء والإنزيمات الموجودة في محتويات الأمعاء تأثير مبيد للجراثيم.

الغدد الليمفاوية. يتم الاحتفاظ بالميكروبات التي اخترقت الجلد والأغشية المخاطية في الغدد الليمفاوية الإقليمية. هنا يخضعون للبلعمة. تحتوي الغدد الليمفاوية أيضًا على ما يسمى بالخلايا الليمفاوية القاتلة الطبيعية (الطبيعية) (الإنجليزية ، القاتلة - القاتلة) ، والتي تقوم بوظيفة المراقبة المضادة للأورام - تدمير خلايا الجسم نفسه ، والتي تغيرت بسبب الطفرات ، وكذلك الخلايا التي تحتوي على الفيروسات. على عكس الخلايا الليمفاوية المناعية ، التي تتشكل نتيجة للاستجابة المناعية ، تتعرف الخلايا القاتلة الطبيعية على العوامل الأجنبية دون اتصال مسبق بها.

اشتعال (التفاعل الخلوي الوعائي) هو أحد التفاعلات الوقائية القديمة نسبيًا. استجابة لاختراق الميكروبات ، يتم تشكيل بؤرة التهابية محلية نتيجة للتغيرات المعقدة في دوران الأوعية الدقيقة ونظام الدم وخلايا النسيج الضام. تعزز الاستجابة الالتهابية إزالة الميكروبات أو تؤخر نموها وبالتالي تلعب دورًا وقائيًا. ولكن في بعض الحالات ، عندما يتم إعادة إدخال العامل الذي تسبب في الالتهاب ، يمكن أن يتخذ طابع رد فعل ضار.

عوامل الحماية الخلطية . يوجد في الدم والليمفاوية وسوائل الجسم الأخرى (الفكاهة اللاتينية - السائل) مواد لها نشاط مضاد للميكروبات. تشمل العوامل الخلطية للحماية غير النوعية: المكمل ، الليزوزيم ، بيتا ليسين ، الليوكينات ، مثبطات الفيروسات ، الأجسام المضادة الطبيعية ، الإنترفيرون.

مديح - أهم عامل وقائي خلطي للدم ، هو مركب من البروتينات التي تم تحديدها على أنها C1 ، C2 ، C3 ، C4 ، C5 ، ... C9. تنتجها خلايا الكبد والضامة والعدلات. في الجسم ، المكمل في حالة غير نشطة. عند تنشيطها ، تكتسب البروتينات خصائص الإنزيمات.

ليسوزيم يتم إنتاجه عن طريق الخلايا الوحيدة في الدم والضامة الأنسجة ، وله تأثير متحلل على البكتيريا ، وهو قابل للحرارة.

بيتا ليسين تفرزها الصفائح الدموية ، ولها خصائص مبيدة للجراثيم ، قابلة للحرارة.

الأجسام المضادة الطبيعية الموجودة في الدم ، لا يرتبط حدوثها بالمرض ، ولها تأثير مضاد للميكروبات ، وتعزز البلعمة.

الانترفيرون - بروتين تنتجه خلايا الجسم ، وكذلك مزارع الخلايا. يمنع الإنترفيرون تطور الفيروس في الخلية. ظاهرة التداخل هي أنه في الخلية المصابة بفيروس واحد ، يتم إنتاج بروتين يمنع تطور الفيروسات الأخرى. ومن هنا الاسم - التداخل (خط العرض - بين + فيرينز - نقل). تم اكتشاف الانترفيرون من قبل A. Isaac و J.Lindenman في عام 1957.

تبين أن التأثير الوقائي للإنترفيرون غير محدد فيما يتعلق بالفيروس ، لأن نفس الإنترفيرون يحمي الخلايا من الفيروسات المختلفة. لكن لها خصوصية الأنواع. لذلك ، فإن الإنترفيرون الذي يتكون من الخلايا البشرية يعمل في جسم الإنسان.

في وقت لاحق ، وجد أن تخليق الإنترفيرون في الخلايا يمكن أن يحدث ليس فقط عن طريق الفيروسات الحية ، ولكن أيضًا عن طريق الفيروسات والبكتيريا الميتة. يمكن أن تكون محرضات الإنترفيرون بعض الأدوية.

حاليا ، العديد من الإنترفيرون معروفة. فهي لا تمنع تكاثر الفيروس في الخلية فحسب ، بل تؤخر أيضًا نمو الأورام ولها تأثير مناعي ، أي أنها تطبيع المناعة.

تنقسم الإنترفيرون إلى ثلاث فئات: alpha interferon (leukocyte) و beta interferon (fibroblast) و gamma interferon (مناعي).

يتم إنتاج كريات الدم البيضاء a-interferon في الجسم بشكل رئيسي عن طريق الضامة والخلايا اللمفاوية البائية. يتم الحصول على تحضير المانح ألفا إنترفيرون في مزارع الكريات البيض المانحة المعرضة لمحفز مضاد للفيروسات. يتم استخدامه كعامل مضاد للفيروسات.

يتم إنتاج الخلايا الليفية بيتا إنترفيرون في الجسم عن طريق الخلايا الليفية والخلايا الظهارية. يتم الحصول على تحضير بيتا إنترفيرون في مزارع الخلايا ثنائية الصبغيات البشرية. له نشاط مضاد للفيروسات ومضاد للورم.

يتم إنتاج إنترفيرون جاما المناعي في الجسم بشكل أساسي عن طريق الخلايا اللمفاوية التائية التي تحفزها الميوجينات. يتم الحصول على تحضير جاما إنترفيرون في مزرعة الخلايا الليمفاوية. له تأثير محفز للمناعة: فهو يعزز البلعمة ونشاط القاتلات الطبيعية (الخلايا القاتلة الطبيعية).

يلعب إنتاج الإنترفيرون في الجسم دورًا في عملية شفاء المريض المصاب بمرض معد. مع الإنفلونزا ، على سبيل المثال ، يزداد إنتاج الإنترفيرون في الأيام الأولى من المرض ، بينما يصل عيار الأجسام المضادة المحددة إلى الحد الأقصى فقط بحلول الأسبوع الثالث.

يتم التعبير عن قدرة الناس على إنتاج الإنترفيرون بدرجات متفاوتة. تميز "حالة الإنترفيرون" (حالة IFN) حالة نظام الإنترفيرون:

2) قدرة الكريات البيض التي تم الحصول عليها من المريض على إنتاج الإنترفيرون استجابة لعمل المحاثات.

في الممارسة الطبية ، يتم استخدام إنترفيرون ألفا وبيتا وغاما من أصل طبيعي. تم الحصول أيضًا على الإنترفيرون المؤتلف (المعدل وراثيًا): ريفيرون وغيرها.

فعال في علاج العديد من الأمراض هو استخدام المحاثات التي تعزز إنتاج الإنترفيرون الداخلي في الجسم.

الثاني متشنيكوف وعقيدته في المناعة ضد الأمراض المعدية. نظرية البلعمة للمناعة. البلعمة: الخلايا البلعمية ، مراحل البلعمة وخصائصها. مؤشرات لتوصيف البلعمة.

البلعمة - عملية الامتصاص النشط من قبل خلايا الجسم للميكروبات والجسيمات الغريبة الأخرى (فاجوس يوناني - تلتهم + كايتوس - خلية) ، بما في ذلك خلايا الجسم الميتة. أنا. متشنيكوف - مؤلف نظرية البلعمة للمناعة - أظهر أن ظاهرة البلعمة هي مظهر من مظاهر الهضم داخل الخلايا ، والتي في الحيوانات السفلية ، على سبيل المثال ، في الأميبا ، هي طريقة للتغذية ، وفي الكائنات الحية الأعلى البلعمة هي آلية دفاعية. تعمل الخلايا البلعمية على تحرير الجسم من الميكروبات ، كما تقوم أيضًا بتدمير الخلايا القديمة في الجسم.

بحسب متشنيكوف ، كل شيء الخلايا البلعمية تنقسم إلى الضامة و microphages. تشمل الخلايا المجهرية الخلايا المحببة في الدم متعددة الأشكال: العدلات ، الخلايا القاعدية ، الحمضات. البلاعم هي حيدات الدم (الضامة الحرة) والضامة من أنسجة الجسم المختلفة (ثابتة) - الكبد والرئتين والنسيج الضام.

تنشأ البلاعم الدقيقة والضامة من سلائف واحدة ، وهي الخلية الجذعية لنخاع العظم. الخلايا المحببة في الدم هي خلايا ناضجة قصيرة العمر. وحيدات الدم المحيطية هي خلايا غير ناضجة ، وتخرج من مجرى الدم ، وتدخل الكبد والطحال والرئتين والأعضاء الأخرى ، حيث تنضج في الأنسجة الضامة.

تؤدي البالعات مجموعة متنوعة من الوظائف. تمتص وتدمر العوامل الأجنبية: الميكروبات ، والفيروسات ، وخلايا الجسم الميتة نفسها ، ومنتجات تسوس الأنسجة. تشارك البلاعم في تكوين الاستجابة المناعية ، أولاً ، من خلال تقديم (تقديم) محددات المستضدات (حواتم على أغشيتها) ، وثانيًا ، عن طريق إنتاج مواد نشطة بيولوجيًا - إنترلوكينات ، وهي ضرورية لتنظيم الاستجابة المناعية.

في عملية البلعمة تميز عدة مراحل :

1) يتم تنفيذ نهج البلعمة وربطها بالميكروب بسبب الانجذاب الكيميائي - حركة البلعمة في اتجاه جسم غريب. لوحظت الحركة بسبب انخفاض التوتر السطحي لغشاء الخلية البلعمة وتشكيل الكاذب. يحدث ارتباط البالعات بالميكروب بسبب وجود مستقبلات على سطحها ،

2) امتصاص الميكروب (الالتقام الخلوي). ينثني غشاء الخلية ، ويتشكل الانغماس ، ونتيجة لذلك ، يتم تكوين بلعم - فجوة بلعمية. يتم ربط هذه العملية مع مشاركة الأجسام المضادة التكميلية والمحددة. من أجل البلعمة للميكروبات ذات النشاط المضاد للبلعمة ، فإن مشاركة هذه العوامل ضرورية ؛

3) تثبيط الميكروب داخل الخلايا. يندمج البلعوم مع جسيم الخلية في الخلية ، ويتشكل بلعامة ، حيث تتراكم المواد والإنزيمات المبيدة للجراثيم ، مما يؤدي إلى موت الميكروب ؛

4) يحدث هضم الميكروب والجزيئات البلعمة الأخرى في البلعمة.

البلعمة مما يؤدي الى تثبيط الميكروبات ، أي أنه يشمل جميع المراحل الأربع ، يسمى مكتمل. لا يؤدي البلعمة غير المكتملة إلى موت الميكروبات وهضمها. تعيش الميكروبات التي تلتقطها البالعات وتتكاثر داخل الخلية (على سبيل المثال ، المكورات البنية).

في ظل وجود مناعة مكتسبة ضد ميكروب معين ، فإن الأجسام المضادة للأوبسونين تعزز على وجه التحديد البلعمة. تسمى هذه البلعمة بالمناعة. فيما يتعلق بالبكتيريا المسببة للأمراض ذات النشاط المضاد للبلعمة ، على سبيل المثال ، المكورات العنقودية ، فإن البلعمة ممكنة فقط بعد التظلم.

لا تقتصر وظيفة الضامة على البلعمة. تنتج البلاعم الليزوزيم ، وتكملة أجزاء البروتين ، وتشارك في تكوين الاستجابة المناعية: تتفاعل مع الخلايا الليمفاوية التائية والبائية ، وتنتج إنترلوكينات تنظم الاستجابة المناعية. في عملية البلعمة ، يتم هضم الجزيئات والمواد من الكائن الحي نفسه ، مثل الخلايا المحتضرة ومنتجات تسوس الأنسجة ، تمامًا بواسطة البلاعم ، أي الأحماض الأمينية والسكريات الأحادية والمركبات الأخرى. لا يمكن تدمير العوامل الأجنبية مثل الميكروبات والفيروسات تمامًا بواسطة إنزيمات البلاعم. يبقى الجزء الغريب من الميكروب (المجموعة المحددة - الحاتمة) غير مهضوم ، وينتقل إلى الخلايا اللمفاوية التائية والبائية ، وبالتالي يبدأ تكوين الاستجابة المناعية. تنتج البلاعم الإنترلوكينات التي تنظم الاستجابة المناعية.