طرق دراسة الغدد الصماء

لدراسة وظيفة الغدد الصماء للأعضاء ، بما في ذلك الغدد الصماء ، يتم استخدام الطرق التالية:

استئصال الغدد الصماء (الغدد الصماء).

تدمير أو كبت انتقائي لخلايا الغدد الصماء في الجسم.

زراعة الغدد الصماء.

إعطاء مستخلصات الغدد الصماء للحيوانات السليمة أو بعد إزالة الغدة المقابلة.

إدخال هرمونات نقية كيميائياً إلى حيوانات سليمة أو بعد إزالة الغدة المقابلة ("العلاج البديل").

التحليل الكيميائي للمستخلصات وتوليف المستحضرات الهرمونية.

طرق الفحص النسيجي والكيميائي النسيجي لأنسجة الغدد الصماء

طريقة البارابيوسيس أو إنشاء الدورة الدموية العامة.

طريقة إدخال "المركبات الموصوفة" في الجسم (على سبيل المثال ، النويدات المشعة ، الفلوريسينت).

مقارنة النشاط الفسيولوجي للدم المتدفق من وإلى العضو. يسمح لك باكتشاف إفراز المستقلبات والهرمونات النشطة بيولوجيًا في الدم.

دراسة محتوى الهرمونات في الدم والبول.

دراسة محتوى السلائف التخليقية ومستقلبات الهرمونات في الدم والبول.

فحص المرضى الذين يعانون من وظيفة غير كافية أو مفرطة في الغدة.

طرق الهندسة الوراثية.

طريقة الاستئصال

الاستئصال هو تدخل جراحي يتكون من إزالة التكوين الهيكلي ، على سبيل المثال ، غدة.

استئصال (extirpatio) من اللاتينية extirpo ، extirpare - للقضاء.

التمييز بين الاستئصال الجزئي والكامل.

بعد الاستئصال ، تتم دراسة وظائف الجسم المحفوظة بطرق مختلفة.

باستخدام هذه الطريقة ، تم اكتشاف وظيفة الغدد الصماء للبنكرياس ودورها في تطور مرض السكري ، ودور الغدة النخامية في تنظيم نمو الجسم ، وأهمية قشرة الغدة الكظرية ، وما إلى ذلك.

تم تأكيد افتراض وجود وظائف الغدد الصماء في البنكرياس في التجارب التي أجراها أ. ماتت الحيوانات في غضون 2-3 أسابيع بعد الجراحة بسبب مرض السكري الشديد. بعد ذلك ، وجد أن هذه التغييرات تحدث بسبب نقص الأنسولين ، وهو هرمون ينتج في جهاز جزيرة البنكرياس.

مع استئصال الغدد الصماء عند البشر ، لا بد من التعامل معها في العيادة. يمكن أن يكون استئصال الغدة متعمد(على سبيل المثال ، في سرطان الغدة الدرقية ، يتم استئصال العضو بأكمله) أو عشوائي(على سبيل المثال ، عند استئصال الغدة الدرقية ، تتم إزالة الغدد جارات الدرقية).

طريقة للتدمير الانتقائي أو قمع خلايا الغدد الصماء في الجسم

إذا تمت إزالة عضو يحتوي على خلايا (أنسجة) تؤدي وظائف مختلفة ، فمن الصعب ، بل ومن المستحيل في بعض الأحيان ، التمييز بين العمليات الفسيولوجية التي تقوم بها هذه الهياكل.

على سبيل المثال ، عند إزالة البنكرياس ، لا يُحرم الجسم فقط من الخلايا التي تنتج الأنسولين (  الخلايا) ، وكذلك الخلايا التي تنتج الجلوكاجون (  الخلايا) ، السوماتوستاتين (  الخلايا) ، الجاسترين (خلايا جي) ، عديد ببتيد البنكرياس (خلايا PP). بالإضافة إلى ذلك ، يُحرم الجسم من عضو مهم في إفراز الخلايا الخارجية يوفر عمليات الجهاز الهضمي.

كيف تفهم الخلايا المسؤولة عن وظيفة معينة؟ في هذه الحالة ، يمكن للمرء أن يحاول بشكل انتقائي (انتقائي) إتلاف بعض الخلايا وتحديد الوظيفة المفقودة.

لذلك مع إدخال الألوكسان (حمض أوريد ميسوكساليك) ، يحدث نخر انتقائي  خلايا جزر لانجرهانز ، مما يجعل من الممكن دراسة عواقب ضعف إنتاج الأنسولين دون تغيير وظائف البنكرياس الأخرى. مشتق أوكسيكوينولين - يتداخل الديثيزون مع عملية التمثيل الغذائي  الخلايا ، وتشكل مركبًا من الزنك ، مما يؤدي أيضًا إلى تعطيل وظيفة الغدد الصماء.

المثال الثاني هو الضرر الانتقائي للخلايا الحويصلية للغدة الدرقية. إشعاعات أيونيةاليود المشع (131I ، 132I). عند استخدام هذا المبدأ للأغراض العلاجية ، يتحدث المرء عن استئصال السدادة الانتقائية ، بينما يُطلق على الاستئصال الجراحي للأغراض نفسها إجماليًا فرعيًا.

مراقبة المرضى الذين يعانون من تلف الخلايا نتيجة للعدوان المناعي أو العدوان الذاتي ، يمكن أيضًا أن يُعزى استخدام العوامل الكيميائية (الطبية) التي تثبط تخليق الهرمونات إلى نفس النوع من الأساليب. على سبيل المثال: الأدوية المضادة للغدة الدرقية - ميركازول ، بوبيلثيوراسيل.

طريقة زراعة الغدد الصماء

يمكن إجراء زرع الغدة في نفس الحيوان بعد إزالتها الأولية (زرع ذاتي) أو في الحيوانات السليمة. في الحالة الأخيرة ، تطبيق وطي-و زرع غير متجانسة.

في عام 1849 ، اكتشف عالم الفسيولوجيا الألماني أدولف برتولد أن زرع خصيتي ديك آخر في تجويف بطن الديك المخصي يؤدي إلى استعادة الخصائص الأصلية للكاستراتو. يعتبر هذا التاريخ هو تاريخ ميلاد طب الغدد الصماء.

في نهاية القرن التاسع عشر ، أظهر Steinach أن زرع الغدد التناسلية في خنازير غينيا وفئران غيّر سلوكها وعمرها.

في العشرينات من القرن الحالي ، تم تطبيق زرع الغدد التناسلية لغرض "التجديد" بواسطة Brown-Sequard واستخدم على نطاق واسع من قبل العالم الروسي S. Vorontsov في باريس. قدمت تجارب الزرع هذه ثروة من المواد الواقعية حول التأثيرات البيولوجية لهرمونات الغدد التناسلية.

في الحيوان الذي تم استئصال غدة صماء ، يمكن إعادة زرعها في منطقة عالية الأوعية الدموية من الجسم ، مثل تحت كبسولة الكلى أو في الحجرة الأمامية للعين. هذه العملية تسمى إعادة زرع.

طريقة تعاطي الهرمون

يمكن إعطاء مستخلص من الغدة الصماء أو هرمونات نقية كيميائياً. تُعطى الهرمونات للحيوانات السليمة أو بعد إزالة الغدة المقابلة ("العلاج البديل").

في عام 1889 ، أبلغ براون سيكار البالغ من العمر 72 عامًا عن تجارب على نفسه. كان للمستخلصات من خصى الحيوانات تأثير مجدد على جسم العالم.

بفضل استخدام طريقة إدارة مستخلصات الغدة الصماء ، تم إنشاء وجود الأنسولين والسوماتوتروبين وهرمونات الغدة الدرقية وهرمون الغدة الدرقية والكورتيكوستيرويدات وما إلى ذلك.

تباين الطريقة هو تغذية الحيوانات بغدة جافة أو مستحضرات محضرة من الأنسجة.

جعل استخدام المستحضرات الهرمونية النقية من الممكن تحديد آثارها البيولوجية. يمكن تصحيح الاضطرابات التي ظهرت بعد الاستئصال الجراحي للغدة الصماء عن طريق إدخال كمية كافية من مستخلص هذه الغدة أو هرمون فردي إلى الجسم.

أدى استخدام هذه الأساليب في الحيوانات السليمة إلى ظهور ردود الفعل في تنظيم الغدد الصماء ، منذ ذلك الحين تسبب الفائض الاصطناعي الناتج من الهرمون في قمع إفراز عضو الغدد الصماء وحتى ضمور الغدة.

التحليل الكيميائي للمستخلصات وتوليف المستحضرات الهرمونية

من خلال إجراء تحليل إنشائي كيميائي لمستخلصات أنسجة الغدد الصماء ، كان من الممكن تحديد الطبيعة الكيميائية وتحديد هرمونات أعضاء الغدد الصماء ، مما أدى لاحقًا إلى إنتاج مستحضرات هرمونية فعالة بشكل مصطنع للأغراض البحثية والعلاجية.

طريقة Parabiosis

لا تخلط بينه وبين داء بارابيوسيس N.E. Vvedensky. في هذه الحالة ، نحن نتحدث عن ظاهرة. سنتحدث عن طريقة تستخدم الدوران المتقاطع في كائنين. Parabionts هي كائنات حية (اثنان أو أكثر) تتواصل مع بعضها البعض من خلال الدورة الدموية والجهاز الليمفاوي. يمكن أن يحدث هذا الارتباط في الطبيعة ، على سبيل المثال ، في التوائم المندمجة ، أو يمكن إنشاؤه بشكل مصطنع (في تجربة).

تسمح الطريقة بتقييم دور العوامل الخلطية في تغيير وظائف كائن حي سليم لفرد واحد عند التدخل في نظام الغدد الصماء لفرد آخر.

الدراسات التي أجريت على التوائم الملتصقة ، الذين لديهم دورة دموية مشتركة ولكن أجهزة عصبية منفصلة ، مهمة بشكل خاص. وصفت إحدى الأختين المندمجتين حالة الحمل والولادة ، وبعد ذلك حدثت الرضاعة في كلتا الأختين ، وكان من الممكن التغذية من أربع غدد ثديية.

طرق النويدات المشعة

(طريقة المواد والمركبات الموصوفة)

لاحظ أنه ليس النظائر المشعة ، ولكن المواد أو المركبات الموصوفة بالنويدات المشعة. بالمعنى الدقيق للكلمة ، يتم تقديم المستحضرات الصيدلانية المشعة (RP) = ناقل + ملصق (النويدات المشعة).

تتيح هذه الطريقة دراسة عمليات تخليق الهرمونات في أنسجة الغدد الصماء ، وترسب وتوزيع الهرمونات في الجسم ، وطرق إفرازها.

تنقسم طرق النويدات المشعة عادة إلى دراسات في الجسم الحي وفي المختبر. في الدراسات المجراة ، يتم التمييز بين القياسات في الجسم الحي والقياسات في المختبر.

بادئ ذي بدء ، يمكن تقسيم جميع الطرق إلى في المختبر - و في فيفو -البحث (الطرق والتشخيصات)

دراسات في المختبر

لا ينبغي الخلط في المختبر - و في فيفو -طرق البحث) بالمفهوم في المختبر - و في فيفو - قياسات .

مع القياسات في الجسم الحي ستكون هناك دائمًا دراسات في الجسم الحي. أولئك. لا يمكن قياسه في الجسم ، وهو شيء لم يكن (مادة ، معلمة) أو لم يتم تقديمه كعامل اختبار في الدراسة.

إذا تم إدخال مادة اختبار في الجسم ، ثم تم إجراء اختبار حيوي وأخذت قياسات في المختبر ، فلا يزال يتعين تصنيف الدراسة على أنها دراسة في الجسم الحي.

إذا لم يتم حقن مادة الاختبار في الجسم ، ولكن تم إجراء اختبار حيوي وأخذت قياسات في المختبر ، مع أو بدون إدخال مادة الاختبار (على سبيل المثال ، كاشف) ، ينبغي تصنيف الدراسة على أنها دراسة في المختبر .

في تشخيصات النويدات المشعة في الجسم الحي ، غالبًا ما يتم استخدام امتصاص الأدوية المشعة من الدم بواسطة خلايا الغدد الصماء ويتم تضمينها في الهرمونات الناتجة بما يتناسب مع شدة تركيبها.

مثال على استخدام هذه الطريقة هو دراسة الغدة الدرقية باستخدام اليود المشع (131I) أو الصوديوم بيرتكنيتات (Na99mTcO4) ، قشرة الغدة الكظرية باستخدام سلائف مُصنَّفة لهرمونات الستيرويد ، وغالبًا ما يكون الكوليسترول (131I كوليسترول).

في دراسات النويدات المشعة في الجسم الحي ، يتم إجراء القياس الإشعاعي أو طبوغرافيا جاما (التصوير الومضاني). مسح النويدات المشعة كطريقة عفا عليها الزمن.

تقييم منفصل للمراحل غير العضوية والعضوية لمرحلة الغدة الدرقية من استقلاب اليود.

عند دراسة دوائر الإدارة الذاتية للتنظيم الهرموني في الدراسات في الجسم الحي ، يتم استخدام اختبارات التحفيز والقمع.

لنحل مشكلتين.

لتحديد طبيعة التكوين الملموس في الفص الأيمن من الغدة الدرقية (الشكل 1) ، تم إجراء التصوير الومضاني 131I (الشكل 2).

رسم بياني 1	الصورة 2	تين. 3

بعد مرور بعض الوقت على إعطاء الهرمون ، تكرر التصوير الومضاني (الشكل 3). لم يتغير تراكم 131I في الفص الأيمن ، لكنه ظهر في الفص الأيسر. ما هي الدراسة التي أجريت على المريض ، مع أي هرمون؟ قم بعمل استنتاج بناءً على نتائج الدراسة.

المهمة الثانية.

رسم بياني 1	الصورة 2	تين. 3

لتحديد طبيعة التكوين الملموس في الفص الأيمن من الغدة الدرقية (الشكل 1) ، تم إجراء التصوير الومضاني 131I (الشكل 2). بعد مرور بعض الوقت على إعطاء الهرمون ، تكرر التصوير الومضاني (الشكل 3). لم يتغير تراكم 131I في الفص الأيمن ، واختفى في اليسار. ما هي الدراسة التي أجريت على المريض ، مع أي هرمون؟ قم بعمل استنتاج بناءً على نتائج الدراسة.

لدراسة مواقع الترابط والتراكم والتمثيل الغذائي للهرمونات ، يتم تسميتها بالذرات المشعة ، ويتم حقنها في الجسم ويتم استخدام التصوير الشعاعي الذاتي. يتم وضع أقسام الأنسجة المدروسة على مادة فوتوغرافية حساسة للإشعاع ، مثل فيلم الأشعة السينية ، المطورة ، وتتم مقارنة المواقع المظلمة بصور المقاطع النسيجية.

دراسة محتوى الهرمونات في المقايسات الحيوية

في كثير من الأحيان ، يتم استخدام الدم (البلازما والمصل) والبول كمقايسات بيولوجية.

تعتبر هذه الطريقة من أكثر الطرق دقة لتقييم النشاط الإفرازي لأعضاء وأنسجة الغدد الصماء ، ولكنها لا تميز النشاط البيولوجي ودرجة التأثيرات الهرمونية في الأنسجة.

يتم استخدام طرق بحث مختلفة اعتمادًا على الطبيعة الكيميائية للهرمونات ، بما في ذلك طرق الاختبار البيوكيميائية والكروماتوجرافية والبيولوجية ، ومرة ​​أخرى طرق النويدات المشعة.

من بين عسل النويدات المشعة تتميز

الراديو المناعي (ريا)

جهاز قياس الإشعاع المناعي (IRMA)

مستقبلات إشعاعية (RRA)

في عام 1977 ، حصلت روزالين يالو على جائزة نوبل لتحسينها في تقنيات المقايسة المناعية الإشعاعية (RIA) لهرمونات الببتيد.

تعتمد المقايسة المناعية الإشعاعية ، المستخدمة على نطاق واسع اليوم بسبب حساسيتها العالية ودقتها وبساطتها ، على استخدام الهرمونات الموصوفة بنظائر اليود (125I) أو التريتيوم (3H) والأجسام المضادة المحددة التي تربطهما.

لماذا هو مطلوب؟

الكثير من سكر الدم في معظم مرضى السكري ، نادرًا ما ينخفض ​​نشاط الأنسولين في الدم ، وغالبًا ما يكون طبيعيًا أو حتى يزداد

المثال الثاني هو نقص كالسيوم الدم. غالبًا ما يكون مستوى الباراثيرين مرتفعًا.

تتيح طرق النويدات المشعة تحديد أجزاء الهرمونات (الحرة ، المرتبطة بالبروتين).

في تحليل المستقبلات الإشعاعية ، التي تكون حساسيتها أقل ، ومحتوى المعلومات أعلى من محتوى المناعة الإشعاعية ، لا يتم تقييم ارتباط الهرمون بالأجسام المضادة له ، ولكن بمستقبلات هرمونية محددة لأغشية الخلايا أو العصارة الخلوية.

عند دراسة دوائر الحكم الذاتي للتنظيم الهرموني في الدراسات المختبرية ، يتم استخدام تعريف "مجموعة" كاملة من الهرمونات بمستويات مختلفة من التنظيم المرتبط بالعملية قيد الدراسة (الليبرينات والستاتينات ، والتروبينات ، والهرمونات المؤثرة). على سبيل المثال ، لهرمون الغدة الدرقية ، ثيروتروبين ، ثلاثي يودوثيروزين ، هرمون الغدة الدرقية.

قصور الغدة الدرقية الأساسي:

T3 ، T4 ، ​​TTG ، TL

ثانوية قصور الغدة الدرقية:

T3 ، T4 ، ​​TTG ، TL

قصور الغدة الدرقية العالي:

T3 ، T4 ، ​​TTG ، TL

الخصوصية النسبية للتنظيم: إدخال اليود و dioidtyrosine يثبط إنتاج الثيروتروبين.

تتيح مقارنة النشاط الفسيولوجي للدم المتدفق إلى العضو والمتدفق منه الكشف عن إفراز المستقلبات والهرمونات النشطة بيولوجيًا في الدم.

دراسة محتوى السلائف التخليقية ومستقلبات الهرمونات في الدم والبول

في كثير من الأحيان ، يتم تحديد التأثير الهرموني إلى حد كبير من خلال المستقلبات النشطة للهرمون. في حالات أخرى ، تكون السلائف والمستقلبات التي يتناسب تركيزها مع مستويات الهرمون متاحة بسهولة أكبر للتحقيق. لا تسمح الطريقة فقط بتقييم نشاط إنتاج الهرمونات في أنسجة الغدد الصماء ، ولكن أيضًا لتحديد سمات التمثيل الغذائي للهرمونات.

مراقبة المرضى الذين يعانون من خلل في وظائف الغدد الصماء

قد يوفر هذا نظرة ثاقبة للتأثيرات الفسيولوجية ودور هرمونات الغدد الصماء.

أديسون ت. (أديسون توماس) ، طبيب إنجليزي (1793-1860). يطلق عليه أبو أمراض الغدد الصماء. لماذا ا؟ في عام 1855 نشر دراسة تحتوي على وجه الخصوص على الوصف الكلاسيكي لقصور الغدة الكظرية المزمن. وسرعان ما تم اقتراح تسميته بمرض أديسون. غالبًا ما يكون سبب مرض أديسون هو الآفة الأولية لقشرة الغدة الكظرية بسبب عملية المناعة الذاتية (مرض أديسون مجهول السبب) والسل.

طرق الفحص النسيجي والكيميائي النسيجي لأنسجة الغدد الصماء

هذه الأساليب تجعل من الممكن ليس فقط تقييم الخصائص الهيكلية ، ولكن أيضًا الخصائص الوظيفية للخلايا ، على وجه الخصوص ، شدة تكوين الهرمونات وتراكمها وإفرازها. على سبيل المثال ، تم الكشف عن ظاهرة الإفراز العصبي للخلايا العصبية تحت المهاد ، وظيفة الغدد الصماء لخلايا عضلة القلب الأذينية باستخدام طرق الكيمياء النسيجية.

طرق الهندسة الوراثية

هذه الطرق لإعادة بناء الجهاز الجيني للخلية تجعل من الممكن ليس فقط دراسة آليات تخليق الهرمونات ، ولكن أيضًا للتدخل بنشاط فيها. تعد الآليات واعدة بشكل خاص للتطبيق العملي في حالات الضعف المستمر في تخليق الهرمونات ، كما يحدث في مرض السكري.

ومن الأمثلة على الاستخدام التجريبي لهذه الطريقة دراسة قام بها علماء فرنسيون قاموا عام 1983 بزرع جين في كبد فأر يتحكم في تخليق الأنسولين. أدى إدخال هذا الجين في نوى خلايا كبد الفئران إلى حقيقة أنه في غضون شهر واحد صنعت خلايا الكبد الأنسولين.

التين ... 37- Parabiosis A- مخطط تجربة N.E.Vvedensky على دراسة البارابيوسيس.A - أقطاب كهربائية لتحفيز القسم الطبيعي (السليم) من العصب ؛ ب - أقطاب كهربائية لتحفيز "الجزء المكافئ من العصب" ؛ ب - أقطاب التفريغ. G - الهاتف K 1 ، K 2 ، K 3 - مفاتيح التلغراف ؛ S 1 و S 2 و R 1 و R 2 - اللفات الأولية والثانوية لملفات الحث ؛ م - عضلة

ب- المرحلة المتناقضة من التعايش. تحضير عصبي عضلي لضفدع مصاب بمرض مكافئ متطور بعد 43 دقيقة من تزييت قسم الأعصاب بالكوكايين. تؤدي التهيجات القوية (على مسافة 23 و 20 سم بين الملفين) إلى تقلصات سريعة ، بينما تستمر التهيجات الضعيفة (عند 28 و 29 و 30 سم) في التسبب في الكزاز لفترات طويلة (وفقًا لـ N.E.Vvedensky)

1. التراجع عن الأقطاب الكهربائية مسافة 1 سم باتجاه وتر العرقوب ووضع قطعة من الصوف القطني المبلل بالأثير على العصب. بعد 8-10 دقائق ، أعد تهيج العصب بتيار ضعيف ومتوسط ​​وقوي. على الرغم من زيادة قوة التحفيز ، يظل ارتفاع تقلصات العضلات كما هو (مرحلة معادلة الإصابة بالتكافل).

2. مع المزيد من تأثير الأثير ، تنخفض استثارة وتوصيل العصب ، وتستجيب العضلات للتهيج الضعيف بانقباض كبير ، وللتهيج الشديد بضعف (مرحلة متناقضة من التعايش).

3. أخيرًا ، هناك فقدان كامل للاستثارة والتوصيل للعصب والعضلة لا تستجيب لأي منبه من أي قوة (المرحلة المثبطة للبارابيوسيس ). حتى لا يتوقف عمل الأثير كل 2-3 دقائق ، ضع 1-2 قطرات من الأثير على الصوف القطني بقطارة للعين.

4. بعد المرحلة الثالثة من parabiosis ، إزالة القطن مع الأثير من العصب. اغسله بمحلول كلوريد الصوديوم 0.6٪. قم بتحفيز العصب وستجد استعادة الوظائف ، وستذهب مراحل الإصابة بالتكافل في الاتجاه المعاكس. اشرح آلية الإصابة بالتكافل واستخلص النتائج:

أسئلة الاختبار

1. ما هو التوصيل العصبي والاستثارة؟

2. خصائص الألياف العصبية.

3. ما هو المشبك؟

4. انتقال الإثارة من خلال المشبك.

5. قوانين الإثارة.

6. مكافئ N.E. فيدينسكي ، مراحله.

7. الظواهر الكهربية الحيوية في الجسم.

8. تيارات الراحة وتيارات العمل.

R E N I T I E رقم 13

الجهاز العصبي المركزي،

تحليل القوس الانعكاسي ، التشعيع ، التجميع ، الإثارة ، التثبيط

ينظم الجهاز العصبي نشاط جميع الأجهزة والأنظمة ، ويحدد وحدتها الوظيفية ، ويضمن اتصال الكائن الحي ككل بالبيئة الخارجية. الوحدة الهيكلية للجهاز العصبي هي خلية عصبية لها عمليات - عصبون. الجهاز العصبي بأكمله عبارة عن مجموعة من الخلايا العصبية التي تتلامس مع بعضها البعض باستخدام أجهزة خاصة - نقاط الاشتباك العصبي. وفقًا للهيكل والوظيفة ، يتم تمييز ثلاثة أنواع من الخلايا العصبية: 1. مستقبل ، أو حساس 2. مقسم ، موصل مغلق 3. مستجيب ، عصبونات حركية ، يتم من خلالها إرسال النبضات إلى الأعضاء العاملة والعضلات والغدد.

يتكون الجهاز العصبي المركزي من الدماغ والحبل الشوكي ، والتي بدورها تتكون من العديد من الخلايا العصبية. الجزء الأكثر وضوحًا في الدماغ هو نصفي الكرة المخية ، وهما مركز النشاط العصبي العالي. سطحها أملس ، بدون أخاديد وتلافيف ، وهو ما يميز العديد من الثدييات. توجد مراكز تنسيق الأشكال الغريزية للنشاط داخل نصفي الكرة المخية. يقع المخيخ خلف نصفي الكرة المخية مباشرة ومغطى بالأخاديد والتلافيف. يتوافق هيكلها المعقد وحجمها الكبير مع المهام الصعبة المرتبطة بالحفاظ على التوازن في الهواء وتنسيق العديد من الحركات والحركات اللازمة للطيران.

تسمى استجابة الجسم للتهيج من البيئة الخارجية أو الداخلية ، التي تتم بمشاركة الجهاز العصبي المركزي ، بالمنعكس. يُطلق على المسار الذي يمر عبره الدافع العصبي من المستقبل إلى المستجيب ، العضو المؤثر ، القوس الانعكاسي. يوفر الانعكاس كرد فعل تكيفي للجسم توازنًا دقيقًا ودقيقًا ومثاليًا للجسم مع البيئة ، بالإضافة إلى التحكم في الوظائف داخل الجسم وتنظيمها. هذه هي أهميتها البيولوجية. المنعكس هو وحدة وظيفية للنشاط العصبي.

الغرض من الدرس: دراسة تكوين القوس الانعكاسي ، ودور كل مكون في تنفيذ المنعكس ، واعتماد وقت الانعكاس على قوة المنبه.للتعرف على التشعيع ، والتجميع ، المهيمن على الإثارة ، تثبيط سيتشنوف.

المواد والمعدات:ضفادع ، مجموعات تشريح ، صوف قطني ، شاش ، جهاز تحريض ، بندول السرعة ، حوامل ثلاثية القوائم ، 0.1٪ ؛ 0.5٪ ؛ 0.3٪ و 1٪ محلول حامض الكبريتيك ، محلول نوفوكايين 1٪ ، محلول ملحي فسيولوجي.

التعايش(في الترجمة: "الفقرة" - حول ، "الحيوية" - الحياة) هي حالة على وشك الحياة وموت الأنسجة ، والتي تحدث عندما تتعرض لمواد سامة مثل المخدرات والفينول والفورمالين والكحوليات المختلفة والقلويات و وغيرها ، وكذلك التيار الكهربائي طويل المدى. ترتبط عقيدة الإصابة بالتكافل بتوضيح آليات التثبيط ، التي تكمن وراء النشاط الحيوي للكائن الحي (أطلق I.P. Pavlov على هذه المشكلة "السؤال الملعون في علم وظائف الأعضاء").

يتطور مرض Parabiosis في ظروف مرضية ، عندما تنخفض قابلية هياكل الجهاز العصبي المركزي أو يكون هناك إثارة متزامنة هائلة للغاية لعدد كبير من المسارات الواردة ، كما هو الحال ، على سبيل المثال ، في الصدمة المؤلمة.

تم تقديم مفهوم البارابيوسيس في علم وظائف الأعضاء من قبل نيكولاي إفجينيفيتش فيفيدينسكي. في عام 1901 ، نُشر كتابه `` الإثارة والتثبيط والتخدير '' ، حيث اقترح المؤلف ، بناءً على بحثه ، أن عمليات الإثارة والتثبيط متحدة.

أظهر N.EVvedensky في عام 1902 أن قسمًا من العصب خضع للتغيير - تسممًا أو تلفًا - يكتسب قدرة منخفضة. مثل هذه الحالة من انخفاض القدرة على تحمل المصاريف N. أطلق عليه Vvedensky اسم parabiosis (من كلمة "para" - about و "bios" - الحياة) للتأكيد على أن نشاط الحياة الطبيعي مضطرب في منطقة Parabiosis.

اعتبر إن.إي.ففيدينسكي أن parabiosis هو حالة خاصة من الإثارة المستمرة التي لا تتزعزع ، كما لو كانت مجمدة في جزء واحد من الألياف العصبية. ورأى أن موجات الإثارة القادمة إلى هذه المنطقة من الأجزاء الطبيعية للعصب ، كما كانت ، تتلخص في الإثارة "الثابتة" المتوفرة هنا وتعميقها. اعتبر N.E Vvedensky هذه الظاهرة كنموذج أولي لانتقال الإثارة إلى تثبيط في المراكز العصبية. إن التثبيط ، وفقًا لـ N.EVvedensky ، هو نتيجة "الإثارة المفرطة" للألياف العصبية أو الخلية العصبية.

التعايش- هذا تغيير قابل للانعكاس ، والذي ، بتعميق وتقوية عمل العامل الذي تسبب فيه ، يتحول إلى اضطراب لا رجعة فيه في الحياة - الموت.

أجريت التجارب الكلاسيكية لـ N.EVvedensky على تحضير عصبي عضلي لضفدع. تعرض العصب المدروس لتغييرات في منطقة صغيرة. تسبب في تغيير حالته تحت تأثير استخدام أي عامل كيميائي - الكوكايين ، الكلوروفورم ، الفينول ، كلوريد البوتاسيوم ، التيار الفارادي القوي ، التلف الميكانيكي ، إلخ. تم تطبيق التحفيز إما على المنطقة المسمومة من العصب أو فوقه ، بحيث تنشأ النبضات في منطقة مكافئ الحساسية أو تنتقل عبرها في طريقها إلى العضلة. حكم N. E. Vvedensky توصيل الإثارة على طول العصب عن طريق تقلص العضلات.

في التحضير العصبي العضلي الطبيعي ، تؤدي زيادة قوة التحفيز الإيقاعي للعصب إلى زيادة قوة تقلص العضلات. مع تطور البارابيوسيس ، تتغير هذه العلاقات بشكل طبيعي.

لوحظت المراحل التالية من الإصابة بالتكافل:

1. مرحلة معادلة أو مؤقتة. هذه المرحلة من البارابيوسيس تسبق البقية ، ومن هنا اسمها - مؤقت. يطلق عليه التكافؤ لأنه خلال هذه الفترة من تطور الحالة المكافئة ، تستجيب العضلات بانقباضات بنفس السعة للمنبهات القوية والضعيفة المطبقة على منطقة العصب الموجود فوق المنطقة المتغيرة. في المرحلة الأولى من التعايش ، لوحظ تحول (تغيير ، ترجمة) لإيقاعات الإثارة المتكررة إلى إيقاعات نادرة. ومع ذلك ، كما أوضح Vvedensky ، فإن هذا الانخفاض له تأثير أكثر وضوحًا على تأثيرات المنبهات الأقوى من المنبهات الأكثر اعتدالًا: ونتيجة لذلك ، فإن تأثيرات كلاهما متساوية تقريبًا.

2. تتبع المرحلة المتناقضة مرحلة التسوية وهي المرحلة الأكثر تميزًا في الإصابة بالتكافل. تحدث هذه المرحلة نتيجة للتغيرات المستمرة والمتعمقة في الخصائص الوظيفية للجزء المكافئ من العصب. وفقًا لـ N.E.Vvedensky ، فإنه يتميز بحقيقة أن الإثارات القوية الخارجة من النقاط الطبيعية للعصب لا تنتقل على الإطلاق إلى العضلات عبر المنطقة المخدرة أو تسبب تقلصات أولية فقط ، في حين أن الإثارة المعتدلة جدًا يمكن أن تسبب تقلصات كبيرة جدًا في عضلة.

أرز. 2. المرحلة المتناقضة من التعايش. تحضير عصبي عضلي لضفدع مصاب بمرض مكافئ متطور بعد 43 دقيقة من تزييت قسم الأعصاب بالكوكايين. تؤدي التهيجات القوية (على مسافة 23 و 20 سم بين الملفين) إلى تقلصات سريعة ، بينما تستمر التهيجات الضعيفة (عند 28 و 29 و 30 سم) في إحداث تقلصات طويلة (وفقًا لـ N.E.Vvedensky)

3. المرحلة المثبطة هي المرحلة الأخيرة من التعايش. السمة المميزة لهذه المرحلة هي أنه في الجزء المكافئ من العصب ، لا يتم تقليل الاستثارة والقدرة على التحمل بشكل حاد فحسب ، بل يفقد أيضًا القدرة على توصيل موجات الإثارة الضعيفة (النادرة) للعضلة.

الألياف العصبية لها lability- القدرة على إعادة إنتاج عدد معين من دورات الإثارة لكل وحدة زمنية وفقًا لإيقاع محفزات الفعل. مقياس القدرة هو الحد الأقصى لعدد دورات الإثارة التي يمكن للألياف العصبية إعادة إنتاجها لكل وحدة زمنية دون تغيير إيقاع التحفيز. يتم تحديد القدرة من خلال مدة ذروة جهد الفعل ، أي مرحلة الانكسار المطلق. نظرًا لأن مدة الانكسار المطلق لإمكانات الارتفاع للألياف العصبية هي الأقصر ، فإن قابليتها هي الأعلى. الألياف العصبية قادرة على إنتاج ما يصل إلى 1000 نبضة في الثانية.

ظاهرة parabiosisاكتشفها عالم الفسيولوجيا الروسي N.E. Vvedensky في عام 1901 أثناء دراسة استثارة إعداد عصبي عضلي. يمكن أن تحدث حالة الإصابة بالتكافل عن طريق تأثيرات مختلفة - منبهات شديدة التكرار وقوية للغاية وسموم وأدوية ومؤثرات أخرى في كل من الظروف العادية والمرضية. اكتشف N.E.Vvedensky أنه إذا تعرض جزء من العصب للتغيير (أي لعمل عامل ضار) ، فإن قابلية هذا القسم تتناقص بشكل حاد. استعادة الحالة الأولية للألياف العصبية بعد كل جهد فعل في المنطقة المتضررة يكون بطيئًا. عندما تتعرض هذه المنطقة لمحفزات متكررة ، فإنها غير قادرة على إعادة إنتاج إيقاع التحفيز المحدد ، وبالتالي يتم حظر توصيل النبضات. هذه الحالة من التراجع المنخفض دعاها N.EVvedensky parabiosis. تحدث حالة parabiosis للنسيج القابل للاستثارة تحت تأثير المنبهات القوية وتتميز باضطرابات الطور في التوصيل والاستثارة. هناك 3 مراحل: المرحلة الابتدائية ، ومرحلة النشاط الأكبر (الأمثل) ومرحلة النشاط المنخفض (التشاؤم). تجمع المرحلة الثالثة بين 3 مراحل تحل محل بعضها البعض على التوالي: التسوية (مؤقتة ، تحويلية - وفقًا لـ N.E. Vvedensky) ، متناقضة ومثبطة.

تتميز المرحلة الأولى (الأولية) بانخفاض الاستثارة وزيادة القدرة. في المرحلة الثانية (الأمثل) ، تصل الاستثارة إلى الحد الأقصى ، وتبدأ القابلية في الانخفاض. في المرحلة الثالثة (pessimum) ، تنخفض الاستثارة والقدرة على التماثل بالتوازي وتتطور 3 مراحل من التعايش. تتميز المرحلة الأولى - التسوية وفقًا لـ I.P. Pavlov - بتكافؤ الاستجابات للتهيج القوي والمتكرر والمعتدل. في مرحلة المعادلةهناك معادلة لحجم الاستجابة للمنبهات المتكررة والنادرة. في ظل الظروف العادية لعمل الألياف العصبية ، فإن حجم استجابة الألياف العضلية المعصبة بواسطتها يخضع لقانون القوة: بالنسبة للمنبهات النادرة ، تكون الاستجابة أقل ، وللمحفزات المتكررة أكثر. تحت تأثير عامل مكافئ التماثل مع إيقاع تحفيز نادر (على سبيل المثال ، 25 هرتز) ، يتم إجراء جميع نبضات الإثارة من خلال موقع مكافئ الحساسية ، نظرًا لأن الاستثارة بعد الدافع السابق لديها وقت للتعافي. مع معدل تحفيز عالٍ (100 هرتز) ، يمكن أن تصل النبضات اللاحقة في وقت لا تزال فيه الألياف العصبية في حالة من الانكسار النسبي بسبب جهد الفعل السابق. لذلك ، لا يتم تنفيذ جزء من النبضات. إذا تم إجراء كل رابع إثارة (أي 25 نبضة من 100) ، فإن سعة الاستجابة تصبح هي نفسها بالنسبة للمحفزات النادرة (25 هرتز) - يتم معادلة الاستجابة.

تتميز المرحلة الثانية باستجابة ضارة - تسبب التهيج الشديد استجابة أقل من الاستجابة المعتدلة. في هذا - مرحلة متناقضةهناك مزيد من الانخفاض في القدرة. في الوقت نفسه ، تحدث الاستجابة للمنبهات النادرة والمتكررة ، ولكن للمثيرات المتكررة تكون أقل بكثير ، لأن المنبهات المتكررة تقلل من القابلية ، وتطيل مرحلة الانكسار المطلق. لذلك ، هناك مفارقة - المنبهات النادرة لها استجابة أكبر من المنبهات المتكررة.

في مرحلة الكبحيتم تقليل القدرة على الاستجابة إلى الحد الذي لا يتسبب فيه كل من المحفزات النادرة والمتكررة في حدوث استجابة. في هذه الحالة ، يكون غشاء الألياف العصبية منزوع الاستقطاب ولا يدخل في مرحلة عودة الاستقطاب ، أي لا يتم استعادة حالته الأصلية. لا تسبب التهيجات القوية أو المعتدلة رد فعل مرئي ، يتطور التثبيط في الأنسجة. Parabiosis هو ظاهرة قابلة للعكس. إذا لم تعمل المادة المكافئة لفترة طويلة ، فبعد انتهاء عملها ، يخرج العصب من حالة Parabiosis من خلال نفس المراحل ، ولكن بترتيب عكسي. ومع ذلك ، تحت تأثير المنبهات القوية ، بعد المرحلة التثبيطية ، قد يحدث فقدان كامل للاستثارة والتوصيل ، وفي وقت لاحق ، موت الأنسجة.

لعب عمل N.E. Vvedensky على parabiosis دورًا مهمًا في تطوير الفسيولوجيا العصبية والطب السريري ، حيث أظهر وحدة عمليات الإثارة والتثبيط والراحة ، غير قانون علاقات القوة التي سادت في علم وظائف الأعضاء ، والتي وفقًا لرد الفعل هو أكبر ، أقوى الحافز الفعال.

تكمن ظاهرة البارابيوسيس في التخدير الموضعي الطبي. يرتبط تأثير المواد المخدرة بانخفاض القدرة على التحمل وانتهاك آلية إجراء الإثارة على طول الألياف العصبية.

Parabiosis (في الترجمة: "الفقرة" - حول ، "الحيوية" - الحياة) هي حالة على وشك الحياة وموت الأنسجة التي تحدث عندما تتعرض لمواد سامة مثل المخدرات والفينول والفورمالين والكحوليات المختلفة والقلويات و البعض الآخر ، وكذلك التيار الكهربائي طويل المدى. يرتبط مذهب البارابيوسيس بتوضيح آليات التثبيط ، التي تكمن وراء النشاط الحيوي للكائن الحي.

كما تعلم ، يمكن أن تكون الأنسجة في حالتين وظيفيتين - تثبيط وإثارة. الإثارة هي حالة نشطة من الأنسجة ، مصحوبة بنشاط أي عضو أو جهاز. التثبيط هو أيضًا حالة نشطة من الأنسجة ، ولكنه يتميز بتثبيط نشاط أي عضو أو جهاز في الجسم. وفقًا لفيدنسكي ، تحدث عملية بيولوجية واحدة في الجسم ، والذي له جانبان - التثبيط والإثارة ، مما يثبت عقيدة الإصابة بالتكافل.

تم إجراء تجارب Vvedensky الكلاسيكية في دراسة parabiosis على تحضير عصبي عضلي. في هذه الحالة ، تم استخدام زوج من الأقطاب الكهربائية المطبقة على العصب ، حيث تم وضع صوف قطني مبلل بـ KCl (نظير البوتاسيوم). أثناء تطور البارابيوسيس ، تم تحديد أربع مراحل.

1. مرحلة زيادة استثارة قصيرة المدى. نادرا ما يتم اكتشافه ويكمن في حقيقة أنه تحت تأثير منبه العتبة الفرعية ، تنقبض العضلات.

2. مرحلة التسوية (التحول). يتجلى ذلك في حقيقة أن العضلات تستجيب للمحفزات المتكررة والنادرة بنفس الانكماش في الحجم. تحدث محاذاة قوة التأثيرات العضلية ، وفقًا لـ Vvedensky ، بسبب موقع Parabiotic ، حيث تنخفض قابلية التأثر تحت تأثير KCl. لذلك ، إذا انخفضت القدرة في المنطقة المكافئة إلى 50 إم / ثانية ، فإنها تفقد هذا التردد ، بينما تتأخر الإشارات الأكثر تكرارًا في منطقة مكافئ الحساسية ، حيث يقع بعضها في فترة الانكسار ، والتي تم إنشاؤها بواسطة السابق الدافع وفي هذا الصدد ، فإنه لا يظهر تأثيره.

3. المرحلة المتناقضة. يتميز بحقيقة أنه تحت تأثير المنبهات المتكررة ، لوحظ تأثير مقلص ضعيف للعضلة أو لم يتم ملاحظته على الإطلاق. في الوقت نفسه ، يحدث تقلص أكبر إلى حد ما للعضلة بسبب تصرفات النبضات النادرة أكثر من النبضات المتكررة. يرتبط رد الفعل المتناقض للعضلة بانخفاض أكبر في القدرة على التحمل في المنطقة المكافئة ، مما يفقد عمليًا القدرة على إجراء نبضات متكررة.

4. مرحلة الفرامل. خلال هذه الفترة من حالة الأنسجة ، لا تمر نبضات متكررة أو نادرة عبر موقع مكافئ الحساسية ، ونتيجة لذلك لا تنقبض العضلة. ربما ماتت الأنسجة في منطقة مكافئ الإصابة؟ إذا توقفت عن عمل KCl ، فإن المستحضر العصبي العضلي يستعيد وظيفته تدريجياً ، ويمر عبر مراحل Parabiosis بترتيب عكسي ، أو يعمل على ذلك بمحفزات كهربائية واحدة ، حيث تنقبض العضلة قليلاً.

وفقًا لـ Vvedensky ، تتطور الإثارة الثابتة في منطقة مكافئ الحساسية أثناء مرحلة التثبيط ، مما يمنع توصيل الإثارة إلى العضلات. إنه نتيجة تجميع الإثارة الناتجة عن تحفيز KCl والنبضات القادمة من مكان التحفيز الكهربائي. وفقًا لـ Vvedensky ، فإن موقع Parabiotic لديه كل علامات الإثارة ، باستثناء واحدة - القدرة على الانتشار. على النحو التالي ، تكشف المرحلة المثبطة للبارابيوسيس عن وحدة عمليات الإثارة والتثبيط.

وفقًا للبيانات الحالية ، يبدو أن الانخفاض في قابلية الإصابة في منطقة مكافئ الحساسية مرتبط بالتطور التدريجي لتثبيط الصوديوم وإغلاق قنوات الصوديوم. علاوة على ذلك ، فكلما جاءت النبضات في كثير من الأحيان ، زاد ظهورها. ينتشر تثبيط Parabiotic على نطاق واسع ويحدث في العديد من الحالات الفسيولوجية وخاصة المرضية ، بما في ذلك استخدام المواد المخدرة المختلفة.