ما هي الخلايا المناعية. الجهاز المناعي. كيف تعمل أجهزة المناعة

في ردود أفعال المناعة ، تتمثل المهمة الرئيسية للحماية في التمييز بين "نا "و" الغرباء "وتخليص الجسم من هذا" الغريب ".

يتم تمثيل الجهاز المناعي بخلايا مختلفة ، يؤدي كل نوع منها مهمة محددة ، وتكون أنشطتها مترابطة بشكل وثيق. يوفر النظام نوعين مختلفين من المناعة: خلقيو مكتسب.

خلقيالمناعة هي مقاومة البكتيريا المتأصلة في الإنسان منذ الولادة وهي موروثة.

مكتسبتتطور المناعة خلال حياة الشخص حيث يواجه بعض الميكروبات والفيروسات المسببة للأمراض.

يبدو الأمر مذهلاً ، لكن الجهاز المناعي يتذكر كل مواجهة مع البكتيريا أو الفيروسات ، وهو قادر في أي وقت على تطوير وتشغيل المواد اللازمة لتدمير عدو معين إذا غزا الجسم مرة أخرى.

يوجد في جسم الإنسان خلايا - حاملة للمناعة ، وخلايا تتمتع بقدرات وقائية ، بالإضافة إلى عدد من المواد الكيميائية - عوامل المناعة الخلطية المنتشرة في الدم والأنسجة. بمساعدتهم ، يرفض أجسامنا البكتيريا والفيروسات والفطريات المسببة للأمراض. يقاوم جهاز المناعة في أجسامنا السرطان.

دعنا نتعرف على عناصر الدفاع المناعي لجسم الإنسان.

حبيبات

إنها خلايا الدم البيضاء التي تشكل جزءًا من عائلة كبيرة من الخلايا البلعمية ، وهي خلايا تأكل الكائنات الحية الدقيقة. هذه هي الخلايا الأقل تخصصًا في الجهاز المناعي والتي "تنتقل" بحرية عبر مجرى الدم ، وتبحر في الخلايا والأنسجة عند أول علامة على الإصابة. هي الخلايا الحبيبية التي تحافظ على الحالة الصحية لكل عضو أو جزء من الجسم ، متجهة إلى أماكن الجروح والالتهابات واختراق البكتيريا. إنهم "يلتهمون" كل شيء يبدو مريبًا لهم. يتم تدمير المواد التي تمتصها الخلايا المحببة بمساعدة العوامل الكيميائية التي يتم إنتاجها في الخلية المحببة نفسها ، في الجسيمات الحالة ، مما يؤدي إلى إنتاج عوامل مؤكسدة قوية مثل بيروكسيد الهيدروجين وأكسيد النيتريك وهيبوكلوريت. تهضم الخلايا الحبيبية العناصر الغريبة حقًا. هم ، كما كان ، وضعوا حاجزًا حول موقع الضرر واختراق العدوى ، مما يمنع الأخير من اختراق عمق الجسم. خلال هذا النضال ، تتشكل الجذور الحرة في الأنسجة المحيطة مسببة الالتهاب.

تعيش الخلايا الحبيبية لفترة قصيرة: من عدة ساعات إلى عدة أيام ، ثم تموت. بطبيعة الحال ، فإن الخلايا المحببة هي التي توقف البكتيريا المسببة للأمراض مع الحد الأدنى من الخسائر لجسمنا.

البلاعم

هذه هي أيضًا خلايا الدم البيضاء التي تمر عبر مجرى الدم ، ولكنها ، إذا لزم الأمر ، قادرة على اختراق الأنسجة. بعض الأعضاء (الكلى والكبد والجلد والرئتين) لها الضامة "الدائمة" الخاصة بها. تتخصص هذه الضامة الثابتة فيما يتعلق بتلك البكتيريا التي تدخل الجسم عادة في أماكن إقامتهم الدائمة.

يوجد عدد أقل بكثير من البلاعم في الدم مقارنة بالخلايا المحببة - حوالي 100000 مقارنة بـ 10000000 خلية محببة لكل 1 مل من الدم.

تحتوي البلاعم على مستقبلات - هوائيات ، بفضلها تتلقى معلومات حول خلية ميكروبية ويتم تضمينها في برنامج تحييد الكائنات الحية الدقيقة الأجنبية.

تبدأ البلاعم النشطة في إنتاج مجموعة كاملة من المواد الكيميائية لمحاربة البكتيريا والفيروسات والخلايا السرطانية. هذه المواد تحرق حرفيا خلية العدو.

الكائنات الحية الدقيقة تحت تأثير العوامل المؤكسدة - الضامة تتفكك وتموت.

لم يُعرف بعد الآلية التي يقوم عليها التعرف على الفيروسات أو الخلايا السرطانية. في كثير من الأحيان ، لا يتم التعرف على الورم السرطاني في الوقت المناسب ، فإنه يظل ، كما كان ، دون أن يلاحظه أحد من قبل جهاز المناعة. في بعض الأحيان لا تلاحظ البلاعم الفيروسات. مهمة البحث الحديث هي التعرف في الوقت المناسب على الخلايا الفيروسية والخلايا السرطانية وابتكار عقاقير جديدة تقتل الخلايا السرطانية والفيروسات الخطيرة قبل أن تسبب ضررًا كبيرًا للجسم.

مباشرة بعد التعرف على الفيروس أو الخلية السرطانية ، تطلق البلاعم السيتوكينات في الدم. تسبب هذه المواد مجموعة متنوعة من ردود الفعل في الجسم ، بما في ذلك الحمى والنوم.

توفر البلاعم المعلومات للخلايا اللمفاوية التائية ، والتي تحفز استجابة مناعية قوية. تشمل الخلايا اللمفاوية التائية نوعين من الخلايا المناعية ، كل منها قادر على تنشيط مكونات مختلفة من جهاز المناعة.

دعونا نعتبرها بالتسلسل.

مديح

هذه ليست خلايا ، ولكنها مجموعة من البروتينات الموجودة في الدم ، والتي تمثل أقوى العوامل الخلطية في جهاز المناعة. نظرًا لأن البروتينات تتكون من الأحماض الأمينية ، فإن المكملات تتكون أيضًا من الأحماض الأمينية. يبدأون ردود فعل دفاعية عند مواجهة الخطر.

بمجرد أن يكتشف المكمل كائنًا دقيقًا غريبًا ، فإنه يغلفه ويكسر ثقوبًا في غشاء الخلية ، مما يتسبب في موت الكائن الدقيق. في هذه الحالة ، يطلق المكمل مواد يُنظر إليها على أنها إشارة إنذار في جميع أنحاء الجسم. هذه الظاهرة ناتجة عن الاحمرار حول موقع الإصابة.

الخلايا الليمفاوية

إذا كانت البلاعم غير قادرة على التعامل مع العامل الممرض من تلقاء نفسها ، يتم إرسال الخلايا الليمفاوية التائية والمساعدين التائي إلى موقع الاختراق عن طريق إشارة. يمتلك T-helpers القدرة على إنتاج بعض العناصر القوية الأخرى في جهاز المناعة وحشدها.

ومع ذلك ، قبل أن يبدأ مساعد T في العمل ، يجب أن يتلقى معلومات حول وجود مستضد معين - بكتيريا أو فيروس أو بروتين غريب أو خلية سرطانية. بعد تلقي إشارة إنذار ، يواصل T-helper تنشيط دفاعات الجسم. فقط T-helpers قادرون على حشد كل قوى الجسم لمحاربة العدوى.

لا تحدث استجابة T-helper لمستضد تلقائيًا. على سطح المساعد ، يجب أن يكون هناك مستقبل خاص يتطابق تمامًا مع مولد الضد ، مثل مفتاح القفل. كل مساعد T قادر على التعرف على السمات المميزة للمستضد الخاص به فقط ، لكن هذا يكفي لتنظيم الاستجابة المناعية. يُعتقد أن جزءًا صغيرًا فقط من T-helpers يستجيب لملايين الرسائل من البلاعم. الباقي ليس لديه مستقبل محدد لهذا المستضد. تتشكل المستقبلات على كل T-helper وفقًا لأمر الجينات المتماثلة لجميع الخلايا الليمفاوية. تبني كل خلية مستقبلها على أساس مصفوفة جينية من مجموعة واسعة توفرها الجينات. يتم تدريب الخلايا الليمفاوية في الغدة الصعترية (الغدة الصعترية). هناك يكتسب T-helpers مستقبلًا محددًا ، ويتحمل بعض المسؤولية عن الاستجابة المناعية. بمجرد أن يتلقى T-helper مستقبله ، يدخل مجرى الدم ، جاهزًا لمواجهة عدوه. بعد مرور بعض الوقت ، تنقسم الخلية الليمفاوية ، وسيكون نسلها لها نفس المستقبلات. إذا دخلت بكتيريا أو فيروس إلى الجسم ، فإن أفراد هذه العائلة أو العشيرة سوف يتفرقون في جميع أنحاء الجسم ويتعرفون على عدوهم في أي نسيج ، في كل عضو.

من المهم التأكيد على أن كل مُمْرِض لمرض معين لا يحمل مستضدات واحدة ، بل يحمل عدة مستضدات ، وبالتالي فإن فرص الجهاز المناعي في التعرف على العدو عالية. يكفي أن يتعرف المساعد على عدوه وهو يطور نشاطًا عنيفًا. عند إشاراته ، تتخذ الملايين والملايين من الخلايا المناعية مواقعها وتبدأ في العمل. في هذا الوقت يشعر الإنسان بعدم الراحة: الضعف ، الضعف ، الألم ، التعرق ... وفي هذا الوقت تدخل جميع موارد الجسم في مكافحة المرض حسب إشارات جهاز المناعة. وهذا يشمل الخلايا القاتلة ، وهي نوع آخر من خلايا الدم البيضاء التي يمكن أن تقتل البكتيريا والفيروسات والخلايا السرطانية. وطوال هذا الوقت ، يتعلم الجهاز المناعي باستمرار من تجربته الخاصة ، ويتذكر المتغيرات الناجحة للاستجابة المناعية ، لذلك في المرة القادمة التي يواجه فيها مستضدًا ، سيكون لديه خطة عمل جاهزة ومنظمة.

إذا تم إضعاف الخلايا الليمفاوية التائية أو تلفها (على سبيل المثال ، كما هو الحال مع الإيدز) ، فإن قدرات الجهاز المناعي ستكون غير مكتملة ، وبالتالي ، إذا دخلت العدوى إلى الجسم ، فإن المقاومة ستكون غير كافية أو ضعيفة تمامًا ، مما يؤدي إلى عواقب لا رجعة فيها.

بمجرد أن يتعرف المساعد T على المستضد ، يبدأ في التكاثر بحيث ينتشر أكبر عدد ممكن من الخلايا الليمفاوية التي لها نفس المستقبلات في جميع أنحاء الجسم. ثم تنتشر الخلايا في جميع أنحاء الجسم ، قادرة على التعرف على الكائنات الحية الدقيقة الغريبة التي اخترقت جسم الإنسان.

السيتوكينات والإنترلوكينات

تنقل الخلايا الليمفاوية المعلومات السيتوكينات، مما يؤدي إلى إحداث تغييرات في نشاط المناعة والتمثيل الغذائي. الأكثر أهمية في هذه العمليات هي الانترلوكينات(من انترلوكين 1 إلى انترلوكين 17). إنهم يعملون معًا وبشكل منفصل ، ويطلقون عمليات مختلفة.

Interleukin-1 و interferon يجعل الشخص المريض يشعر بالنعاس. بمجرد أن يتخذ الشخص وضعًا أفقيًا ، كيف يمكن لجسمه أن يحشد القوى لمحاربة المرض.

السيتوكينات الأخرى تسبب الحمى لجعل البيئة الداخلية للجسم أقل ملاءمة للكائنات الحية الدقيقة الأجنبية.

تنظم مجموعة أخرى من المواد تخليق هرمونات معينة ، مما يساعد على تغيير الحالة المزاجية للشخص. يعلم الجميع كيف يتجلى الاكتئاب والتهيج والتعب الناجم عن البرد. وكل هذا ليس أكثر من محاولة من الجسم لعزل نفسه والتركيز ، كما هو الحال ، على محاربة العدوى ، وتحويلها إلى عزلة.

إذا كان الإنترلوكين 1 والإنترفيرون وعامل نخر الورم يعملان في وقت واحد ، يزداد تركيز البروتينات المناعية في الدم ، وينخفض محتوى الزنك. من المعروف أن الزنك مهم جدًا للاستجابة المناعية..

تذكر!تحتوي هذه الأطعمة على كميات كبيرة من الزنك (ملجم / 100 جم من المنتج):

148,7	المحار الطازج
6,8	جذر الزنجبيل
5,6	شريحة لحم
5,3	قطع لحم الضأن
4,5	المكسرات
4,2	البازلاء الجافة
3,9	لحم كبد البقر
3,5	صفار البيض
3,2	حبوب القمح
3,2	حبوب الجاودار
3,2	الشوفان
3,2	الفول السوداني
3,1	فول
3,0	السردين
2,5	الحنطة السوداء
2,0	الأعشاب البحرية
1,7	أسماك البحر (التونة ، الحدوق)
1,6	البازلاء الخضراء الطازجة
1,5	جمبري
1,2	اللفت
0,6	جزرة
0,5	خبز حنطة
0,3	قرنبيط
0,1	خيار.

يوجد الزنك أيضًا في الفلفل الأسود والبابريكا والخردل والزعتر والقرفة ، لذلك يوصى باستخدام هذه التوابل في نظام غذائي منتظم لتنشيط جهاز المناعة.

يحفز Interleukin-2 أيضًا تكاثر T-helpers ، وأيضًا ، إذا لزم الأمر ، يؤدي إلى إنتاج عامل نخر الورم. يعزز Interleukin-2 تكوين انترفيرون جاما ، وهي مادة تمنع تكاثر الفيروسات.

يعمل الإنترلوكين -2 و -4 و -6 والإنترفيرون على تنشيط الخلايا السامة للخلايا التي تقتل الخلايا المصابة بالفيروس أو الخلايا السرطانية. يشكل عامل نخر الورم تهديدًا مباشرًا للخلايا السرطانية.

ومع ذلك ، فإن دور الإنترلوكينات والإنترفيرون في تسريع تكسير خلايا العضلات ليس واضحًا دائمًا.

يجب ملاحظة ميزة أخرى مهمة: يتسبب الإنترفيرون في انقضاض الخلايا القاتلة على المستضد.

تحت تأثير الإنترلوكينات -4 ، -5 ، -6 ، التي يفرزها T-helpers ، يتم إنتاج الأجسام المضادة بكميات كبيرة.

تحدد خلايا بيتا متغيرات الجسم المضاد لتستقر على تلك التي تتطابق بشكل وثيق مع مستضد معين. بعد ذلك ، يتم إنتاج الأجسام المضادة الضرورية بكميات كافية لتدمير المستضدات ، ويتم تسجيل تركيبة الجسم المضاد في الذاكرة الجينية بحيث في المرة التالية التي يواجه فيها نفس الفيروس ، يكون للجهاز المناعي سلاحًا تم اختباره بالفعل وموثوقًا به. دفاع.

دعنا نركز بإيجاز على السؤال: كيف يتم تدريب الخلايا الليمفاوية؟

قبل وقت طويل من مشاركة الخلايا المناعية في الاستجابة المناعية ، تولد وتنضج وتتعلم. تولد الغالبية العظمى من الخلايا المناعية في نخاع العظام أو الغدة الصعترية (الغدة الصعترية). تبقى الخلايا المنتجة في نخاع العظم هناك حتى تنضج تمامًا أو يتم إرسالها إلى الغدة الصعترية للتدريب. تقريبًا تخضع جميع الخلايا التائية غير الناضجة للتدريب في الغدة الصعترية. ما يصل إلى 80٪ من الخلايا التي تخضع للتدريب في الغدة الصعترية تموت دون مغادرة "مدرستها" ، لأنها لا تتعلم التمييز بين "الخاصة" و "الأجنبية".

في الوقت نفسه ، في بعض الحالات ، لا يميز الجهاز المناعي بين الخلايا "الذاتية" و "الأجنبية" ، وحتى أكثر من ذلك ، يبدأ الهجوم على خلاياه. هذه العملية تسمى المناعة الذاتية. يمكننا أن نلاحظ مثل هذه العملية المناعية الذاتية لتدمير أنسجة المرء في أشكال معينة من داء السكري ، في أمراض الغدة الدرقية (على وجه الخصوص ، في التهاب الغدة الدرقية الإشعاعي) ، والتهاب المفاصل الروماتويدي ، والتصلب المتعدد ، وما إلى ذلك.

في حالات أخرى ، يتفاعل الجهاز المناعي مع أعراض فرط الحساسية لمواجهة مستضدات بريئة (حبوب اللقاح ، بعض الأطعمة ، إلخ).

يحدث أيضًا رد فعل غير مرغوب فيه لجهاز المناعة بعد زرع الأعضاء في شكل رفض للزرع ، أي رد فعل جهاز المناعة لدينا على ظهور الأنسجة الغريبة.

نظام المناعة هو نظام معقد للغاية يضمن رفاهية إقامتنا وحياتنا في العالم من حولنا. من الواضح أنه يمكن قمع جهاز المناعة أثناء الأمراض والإجهاد ، مع سوء التغذية والإرهاق.

كيف تحفز جهاز المناعة؟ ما هو أهم شيء في هذه العملية المعقدة؟

يميز علماء المناعة أربع فئات واسعة من منشطات الجهاز المناعي:

منشطات تبادل المعلومات داخل الخلية المناعيةمما يؤدي إلى زيادة كفاءتها.
محفزات نمو الخلايا المناعية، وزيادة عدوانية وكفاءة التفاعل مع المستضد عندما يجتمعون.
منع تكوين الجذور الحرةوالتي تعد من الأسباب الرئيسية للشيخوخة وحدوث العديد من الأمراض وخاصة أمراض القلب والدماغ.
التأكد من التركيب الفسيولوجي ونشاط عناصر الدم وسوائل الأنسجةأي السوائل التي تعمل فيها الخلايا المناعية.

إن منبهات الجهاز المناعي ليست أدوية بالمعنى الكامل للكلمة. إنها تعزز آليات الدفاع في الجسم ، بدلاً من استبدالها. يمكنهم استعادة الصحة في وقت قصير وتقليل فرص الإصابة بالمرض بشكل كبير.

إذا تخيلت كيف تعمل منشطات الجهاز المناعي ، فيجب أن تتذكر أن الخلية المناعية تنتج كلاً من الإنترلوكينات والأجسام المضادة ، ومجموعة واسعة من السموم التي تقتل البكتيريا والفيروسات والخلايا السرطانية. عند الحاجة ، يمكن أن تتطور كل خلية مناعية وتنقسم. لإنتاج خلايا جديدة ، هناك حاجة إلى الكربوهيدرات والبروتينات ومضادات الأكسدة والمعادن وغيرها من المكونات التي لا تقل أهمية. كل هذه المواد التي يتلقاها الإنسان عن طريق تناول الطعام.

من العناصر المهمة في تنفيذ الحماية المناعية الحالة الطبيعية لنظام الاتصال ، أو الإخطار ، للخلايا المناعية. إذا كان هناك أي شيء يتداخل مع الإشارات المناسبة ، فقد لا تتمكن الخلية المناعية من التعامل بشكل كامل مع "العدو" - العامل الممرض. لذلك ، يمكن أن ينخفض جهاز المناعة لدى كبار السن ، ويضطهد ، بحيث يبدأون في المعاناة من الأمراض المعدية ، التي لم ينتبهوا لها في شبابهم.

يمكن أيضًا تقليل المناعة عن طريق إضعاف القدرة على الانقسام في الخلايا المناعية. يحدث هذا عندما يعاني الشخص من الإجهاد بسبب فقدان أحبائه. ثم الخلايا الليمفاوية ببساطة لا تستجيب لوجود عامل ممرض.

في حالات أخرى ، قد تدمر الخلية نفسها ببساطة. يحدث هذا غالبًا نتيجة الجوع لفترات طويلة ، وكذلك من إنهاء اتصال المعلومات من المستقبلات إلى النواة. يمكن أن يؤدي تدمير الإنترلوكينات والدهون الزائدة (المشبعة وغير المشبعة) في الطعام إلى ضعف وظيفة الخلايا المناعية.

تحدث تغيرات كبيرة في المناعة مع تقدم العمر. إن عملية الشيخوخة ليست أكثر من اضمحلال الأنسجة والأعضاء الذي يحدث على المستوى الجزيئي. تظل الجزيئات مستقرة حتى تلتقي بعوامل مؤكسدة نشطة للغاية ، والتي تسمى المؤكسدات.

المواد المؤكسدة لها تأثير مدمر على الجزيئات ، مما يجعلها تفقد الإلكترونات وتفككها. كلما تحللت جزيئات أكثر ، تتشكل المزيد من الجذور الحرة ، مما يؤدي إلى تدمير الجزيئات المجاورة. يمكن أن يسبب هذا التهابًا أو تدميرًا للأنسجة ، وحتى تلف بنية الحمض النووي التي تسبب السرطان. هذه الجزيئات المتحللة هي سبب معظم الأمراض ، بما في ذلك السرطان وفشل القلب وإعتام عدسة العين وتليف الكبد وأمراض الكلى ومرض باركنسون والزهايمر. كما ترتبط علامات الشيخوخة (تدهور العضلات وشيخوخة الجلد) بانهيار الجزيئات تحت تأثير العوامل المؤكسدة.

ما هي العوامل التي تثير زيادة في الجذور الحرة؟

هناك العديد منها: الأشعة القصيرة والمرئية فوق البنفسجية ، وأنواع مختلفة من الإشعاع المشع (خاصة عمل أشعة ألفا) ، وتلوث الهواء الصناعي ، بما في ذلك عوادم السيارات ، وثاني أكسيد الكبريت من الأمطار الحمضية ، والإفراط في تعاطي المخدرات ، والتدخين ، و الدهون الزائدة في النظام الغذائي.

من المستحيل منع الشيخوخة ، ولكن يمكن إبطائها عن طريق تعديل التغذية ، بما في ذلك المواد الموجودة فيها. مضادات الأكسدةأجراءات.

نؤكد مرة أخرى أن الإجهاد العاطفي يمكن أن يقلل بشكل كبير من المناعة بسبب إطلاق العديد من المواد (الكورتيزول والأدرينالين والإنسفين والإندورفين) ، والتي ترتبط ارتباطًا وثيقًا بالاستجابات المناعية.

في كثير من الأحيان يمكنك مساعدة جسمك عن طريق تنشيط جهاز المناعة. اقرأ عن كيفية القيام بذلك على موقعنا.

محتوى

تتأثر صحة الإنسان بعوامل مختلفة ، ولكن أحد أهمها هو الجهاز المناعي. يتكون من العديد من الأجهزة التي تؤدي وظائف حماية جميع المكونات الأخرى من العوامل السلبية الخارجية والداخلية ، ومقاومة الأمراض. من المهم الحفاظ على المناعة من أجل إضعاف الآثار الضارة من الخارج.

ما هو جهاز المناعة

تقول القواميس والكتب المدرسية الطبية أن جهاز المناعة هو مجموع الأعضاء والأنسجة والخلايا المكونة له. معًا ، يشكلون دفاعًا شاملاً للجسم ضد الأمراض ، ويقضون أيضًا على العناصر الأجنبية التي دخلت الجسم بالفعل. خصائصه هي منع تغلغل العدوى في شكل البكتيريا والفيروسات والفطريات.

الأجهزة المركزية والمحيطية لجهاز المناعة

نشأ الجهاز المناعي البشري وأعضائه كعامل مساعد لبقاء الكائنات الحية متعددة الخلايا ، وأصبح جزءًا مهمًا من الجسم بأكمله. يربطون الأعضاء والأنسجة ويحمي الجسم من الخلايا الغريبة على مستوى الجينات والمواد القادمة من الخارج. من حيث معايير عملها ، فإن جهاز المناعة يشبه الجهاز العصبي. الجهاز مشابه أيضًا - يشتمل الجهاز المناعي على مكونات مركزية طرفية تستجيب لإشارات مختلفة ، بما في ذلك عدد كبير من المستقبلات ذات الذاكرة المحددة.

الأجهزة المركزية لجهاز المناعة

نخاع العظم الأحمر هو العضو المركزي الذي يدعم جهاز المناعة. إنه نسيج إسفنجي رقيق يقع داخل العظام من النوع المسطح الأنبوبي. مهمتها الرئيسية هي إنتاج الكريات البيض ، كريات الدم الحمراء ، الصفائح الدموية التي تشكل الدم. من الجدير بالذكر أن الأطفال لديهم المزيد من هذه المادة - كل العظام تحتوي على دماغ أحمر ، وفي البالغين - فقط عظام الجمجمة والقص والأضلاع والحوض الصغير.
تقع الغدة الصعترية أو الغدة الصعترية خلف القص. ينتج الهرمونات التي تزيد من عدد المستقبلات التائية ، والتعبير عن الخلايا الليمفاوية ب. يعتمد حجم الغدة ونشاطها على العمر - في البالغين تكون أصغر حجمًا وقيمتها.
الطحال هو العضو الثالث الذي يشبه العقدة الليمفاوية الكبيرة. بالإضافة إلى تخزين الدم وتصفيته والحفاظ على الخلايا ، فهو يعتبر وعاءً للخلايا الليمفاوية. هنا ، يتم تدمير خلايا الدم المعيبة القديمة ، وتشكيل الأجسام المضادة ، والغلوبولين المناعي ، وتنشيط الضامة ، والحفاظ على المناعة الخلطية.

الأجهزة المحيطية لجهاز المناعة البشري

تنتمي الغدد الليمفاوية واللوزتين والملحق إلى الأعضاء المحيطية للجهاز المناعي للشخص السليم:

العقدة الليمفاوية عبارة عن تكوين بيضاوي يتكون من أنسجة رخوة لا يتجاوز حجمها سنتيمترًا واحدًا. يحتوي على عدد كبير من الخلايا الليمفاوية. إذا كانت الغدد الليمفاوية واضحة ومرئية للعين المجردة ، فهذا يشير إلى وجود عملية التهابية.
اللوزتان عبارة عن مجموعات صغيرة بيضاوية الشكل من الأنسجة اللمفاوية التي يمكن العثور عليها في البلعوم من الفم. وظيفتها هي حماية الجهاز التنفسي العلوي ، وتزويد الجسم بالخلايا اللازمة ، وتشكيل البكتيريا في الفم ، في السماء. مجموعة متنوعة من الأنسجة اللمفاوية هي بقع باير الموجودة في الأمعاء. تنضج الخلايا الليمفاوية فيها ، وتتشكل استجابة مناعية.
لطالما اعتبر الملحق عملية خلقية بدائية ليست ضرورية للإنسان ، ولكن تبين أن هذا ليس هو الحال. هذا مكون مناعي مهم ، والذي يتضمن كمية كبيرة من الأنسجة اللمفاوية. يشارك العضو في إنتاج الخلايا الليمفاوية ، وتخزين البكتيريا المفيدة.
مكون آخر من النوع المحيطي هو السائل اللمفاوي أو السائل اللمفاوي بدون لون ، ويحتوي على العديد من خلايا الدم البيضاء.

خلايا جهاز المناعة

المكونات المهمة لضمان المناعة هي الكريات البيض والخلايا الليمفاوية:

كيف تعمل أجهزة المناعة

يعمل الهيكل المعقد لجهاز المناعة البشري وأعضائه على مستوى الجينات. كل خلية لها وضعها الجيني الخاص ، والتي تقوم بتحليلها الأعضاء عند دخولها الجسم. في حالة عدم تطابق الحالة ، يتم تنشيط آلية وقائية لإنتاج المستضدات ، وهي أجسام مضادة محددة لكل نوع من أنواع الاختراق. ترتبط الأجسام المضادة بعلم الأمراض ، والقضاء عليها ، وتندفع الخلايا إلى المنتج ، وتدمره ، بينما يمكنك رؤية التهاب الموقع ، ثم يتشكل القيح من الخلايا الميتة ، التي تخرج مع مجرى الدم.

الحساسية هي أحد ردود أفعال المناعة الفطرية ، حيث يقوم الجسم السليم بتدمير مسببات الحساسية. المواد المسببة للحساسية الخارجية هي المنتجات الغذائية والكيميائية والطبية. داخلي - الأنسجة الخاصة ذات الخصائص المتغيرة. يمكن أن تكون الأنسجة الميتة والأنسجة مع آثار النحل وحبوب اللقاح. يتطور رد الفعل التحسسي بشكل تسلسلي - عند أول تعرض لمسببات الحساسية على الجسم ، تتراكم الأجسام المضادة دون خسارة ، وفي حالات أخرى تتفاعل مع أعراض طفح جلدي ، ورم.

كيفية تحسين مناعة الإنسان

لتحفيز عمل جهاز المناعة البشري وأعضائه ، تحتاج إلى تناول الطعام بشكل صحيح ، وقيادة نمط حياة صحي مع النشاط البدني. من الضروري تضمين الخضار والفواكه والشاي في النظام الغذائي ، وتصلبها ، والمشي بانتظام في الهواء الطلق. بالإضافة إلى ذلك ، ستساعد مُعدِّلات المناعة غير النوعية في تحسين أداء المناعة الخلطية - الأدوية التي يمكن شراؤها بوصفة طبية أثناء الأوبئة.

فيديو: جهاز المناعة البشري

انتباه!المعلومات الواردة في المقالة هي لأغراض إعلامية فقط. مواد المقال لا تستدعي العلاج الذاتي. يمكن للطبيب المؤهل فقط إجراء التشخيص وتقديم توصيات للعلاج ، بناءً على الخصائص الفردية لمريض معين.

هل وجدت خطأ في النص؟ حدده ، واضغط على Ctrl + Enter وسنصلحه!

تاريخ تطور علم المناعة ، نظرية المناعة.

علم المناعة هو علم يدرس آليات وطرق حماية الجسم من الكائنات الغريبة وراثيا (المستضدات) ، ويهدف إلى الحفاظ على التوازن ، والسلامة الهيكلية والوظيفية للجسم ، والفروق الفردية والأنواع البيولوجية (المستضدية).

دراسة مناعية عامة للمناعة على المستوى الجزيئي والخلوي ، وعلم الوراثة ، وعلم وظائف الأعضاء وتطور المناعة ، وكذلك إدارة عمليات المناعة.

تعود بداية تطور علم المناعة إلى نهاية القرن الثامن عشر وترتبط باسم E. Jenner ، الذي طبق لأول مرة طريقة التطعيم ضد الجدري. L. Pasteur (المرحلة الأولى في تطوير علم المناعة) الذي أعطى

امكانية الوقاية من الامراض المعدية - لقاحات (بداية علم المناعة) عام 1981. الاب. تلقى العالم لويس باستور لقاحًا ضد العامل المسبب لكوليرا الدجاج. في وقت لاحق طور لقاح

ضد الجمرة الخبيثة وداء الكلب.

I. Mechnikov - البلعمة التي اكتشفها حددت مسبقا تطور علم المناعة غير المعدية.

Behring و P. Ehrlich ، اللذان أرسيا الأساس للمناعة الخلطية (اكتشاف الأجسام المضادة).

المناعة هي وسيلة لحماية العضو من جميع المواد الغريبة من المستضدات ، الداخلية والخارجية في الطبيعة. الوظائف: التعرف والقضاء ، التخلص من المستضد. - التراث ، محدد ، وشكل ، بعد التمثيل ، تناسلي ، اكتساب ، مناعة ، نشط ، شكل ، بسبب نقل العدوى أو التطعيم.

2. المستضداتهذا هو عامل الغرابة الوراثية ، أي مادة غريبة قادرة على إحداث استجابة مناعية تهدف إلى إزالة هذا المستضد من الجسم. .3-طريقة المناعة. بدء الجهاز المناعي لتكوين. العوامل المحايدة. -المستضد -4-الاختلاف النوعي في بنية مستضد من مستضد. تكوين المادة العضوية. عندما يدخل العضو ، يكون المستضد هو تتعرف عليها البروتينات. التركيبات (الأجسام المضادة) ، بينما يجب أن تتطابق مع مساحة المستضد ، مثل الأخطاء المطبعية في الأصل.

3. هيكل الجهاز المناعي.الهيكل. name.system.input: - الأعضاء والأنسجة ، - الخلايا والجزيئات ، القط مسؤول عن اكتشاف وتحييد وإزالة الأجانب. الخلايا ، أي طريقة لفصل خلية مستنسخة استجابة لأحد محددات المستضدات العديدة.

خلايا جهاز المناعة.

الخلايا اللمفاوية التائية هي الأكثر عددًا (60٪) من خلايا IS ، وتنقسم القطة إلى مجموعات سكانية فرعية. المساعدون والمثبطون هم خلايا مناعية ، والقاتلة والمؤثرات هي خلايا فاعلة. تدمر القاتلات التائية الخلايا المصابة والخلايا السرطانية. هناك أيضًا مجموعة سكانية فرعية من القتلة الطبيعيين (NK) ، لديهم CD56 / 57 +. هذه خلايا حبيبية كبيرة ، تحتوي الحبيبات على بروتين بيرفرين ، والذي يمكنه اختراق غشاء الخلية المستهدفة ، وأثناء بلمرة الصور ، مجمع هجوم الغشاء (نوع من "ثقب" في الغشاء) ، مما يتسبب في تناضحي "انفجار" وتحلل الخلية.

الخلايا الليمفاوية البائية (15-20٪) أكثر تجانسا من السكان وهي مسؤولة عن تطوير المناعة الخلطية. تسمى الخلايا الليمفاوية البائية المحفزة بالبلازماسيتات ، وسوف تنتج الغلوبولين المناعي.

حيدات (CD16 +) هي سلائف الضامة الأنسجة. مراحل التمايز: الأرومة الأحادية - الخلية الشظية - خلية الدم الوحيدة - الضامة النسيجية.

البلاعم - الخلايا البريتونية ، والرئوية ، وخلايا كوبفر ، وخلايا لانجرهانز ، وخلايا مسراق الكلى ، وخلايا ناقضة العظم ، وخلايا الدبقية الدبقية - وهي نوع من "الزبالين" ، وتشارك في تكوين تفاعل البلعمة ، والمناعة الخلطية ، ومن الوظائف المهمة " عرض "للمستضد. هذه الأنواع من الخلايا (1 - 4) مؤهلة مناعيا.

تلعب العدلات والخلايا القاعدية والحمضات دورًا في البلعمة للبكتيريا الانتهازية وتطور الحساسية. الشكل المنشط للخلايا القاعدية هو الخلايا البدينة ، وتسمى أيضًا الخلايا القاعدية للأنسجة. يشاركون في الاستجابة المناعية لطبيعة الحساسية.

الخلايا الليفية والخلايا الظهارية هي البيئة المكروية للأعضاء اللمفاوية ، وتشارك في توطين الكائنات الحية الدقيقة والعمليات الالتهابية (تكوين الأورام الحبيبية) ، وتنتج الأرومة الليفية الإنترفيرون.

5. أجهزة جهاز المناعة.وهي مقسمة إلى مركزي وطرفي. تشمل العناصر المركزية:

- نخاع العظام الأحمر(النخاع العظمي روبرا) ؛ وظيفتها الرئيسية هي إنتاج الخلايا المناعية من الخلايا الجذعية متعددة القدرات. تحتوي جميع الخلايا الليمفاوية على علامات بروتين سكري على سطحها - ما يسمى. مجموعات التمايز - CD (مجموعة التمايز) ؛ تحتوي الخلية الجذعية - سلائف الخلايا اللمفاوية والسلسلة النخاعية - على العلامة CD34 +.

-الغدة الزعترية(الغدة الصعترية) - موقع النضج والتمايز للخلايا اللمفاوية التائية (علامة مشتركة لها هي CD3 +) ، ثم تسكن الأعضاء المحيطية للمناعة ؛ يوجد في الغدة الصعترية مجموعة مختارة من الخلايا اللمفاوية التائية التي لها مستقبلات لأنسجتها ؛ كلما طالت وظائف الغدة الصعترية ، زاد عمر الكائن الحي ؛ تكون الغدة أكثر تطوراً في مرحلة الطفولة ،

تشمل الأعضاء المحيطية لـ IS الطحال - يحتوي على الخلايا النخاعية والخلايا اللمفاوية. يتم وضع اللب الأبيض (الليمفاوي) والأحمر (خلايا الدم) والعقد الليمفاوية في كبسولة. والتكوينات ، اللوزتين ، حيث توجد مناطق T و B ، حيث تنضج الخلايا الليمفاوية T و B ، على التوالي.

6. الخلية الجذعية ووظيفتها.الخلايا الجذعية هي أسلاف جميع أنواع الخلايا في الجسم دون استثناء. فهي قادرة على التجديد الذاتي وفي عملية الانقسام تشكل خلايا متخصصة من الأنسجة المختلفة. تجدد الخلايا الجذعية وتعوض الخلايا المفقودة نتيجة أي تلف في جميع الأعضاء والأنسجة. وهي مصممة لاستعادة جسم الإنسان منذ لحظة ولادته.

7. تكوين اللمفاويات التائية والتوزيع الهيكلي للمستضد.تهاجر اللمفاويات التائية ، وهي طليعة الخلايا اللمفاوية التائية ، من نخاع العظم الأحمر إلى الغدة الصعترية. وهنا تتحول إلى الخلايا الليمفاوية التائية الناضجة: T-helpers ، T-killers ، إلخ. تدخل هذه الخلايا إلى مجرى الدم وتستقر في اللمفويد تحت تأثير مستضدات معينة تشكل الخلايا التائية الخلايا المناعية التائية ، والتي تنقسم بسرعة وتتمايز مرة أخرى إلى خلايا تي ناضجة. تحمل الخلايا اللمفاوية التائية على سطحها مستقبلًا محددًا للتعرف على المستضد. مستقبل الخلايا اللمفاوية التائية (TCR) عبارة عن مغاير مغاير يتكون من سلسلتين (ألفا وبيتا) ليستا من منتجات جينات الغلوبولين المناعي. هناك نوعان من TCR ، كل منهما يرتبط بأنواع مختلفة من الخلايا اللمفاوية التائية TCR1 ، الذي يتكون من سلاسل جاما ودلتا ، يظهر في المراحل المبكرة من التكوُّن ، ويتكون TCR2 من سلاسل ألفا وبيتا. تشكل كل سلسلة مجالين ؛ يحتوي أحدهما على بنية غير متغيرة نسبيًا ، وهو متماثل مع خاصية ثني السلسلة المناعية ، والآخر لديه تباين هيكلي أكبر ، نظرًا لأن هيكله يشبه المجالات المتغيرة Ig (جزء Fab). ترتبط المنطقة المتغيرة بجزيئات المستضد ومعقد التوافق النسيجي الكبير ، لكن الأساس الهيكلي للاعتراف لم يتضح بعد. TCR2 هو المستقبل لمعظم الخلايا التائية ، وتشترك سلاسل ألفا وبيتا في التعرف على خصوصية المستضد. في جميع الخلايا الليمفاوية التائية المؤهلة مناعياً ، يكون مستقبل المستضد غير تساهمي ولكنه معقد بشدة مع جزيء CD3 (T3) ، والذي يتكون من خمس سلاسل ببتيدية ويشارك في إرسال الإشارات من مغاير ألفا بيتا الذي يتعرف على المستضد إلى الخلية. من المنطقي اعتبار المستقبل بأكمله مركبًا مكونًا من تسعة ببتيد يتكون من المغير المتغاير و CD3 ، والذي يمكن أن يرتبط ببتيدات غشائية أخرى مثل CD3-CD4 و CD8. على سطح الخلايا اللمفاوية التائية ، كان CD2 واحدًا من أول ما يتم تحديده كعلامة. يؤدي تفاعل CD2 مع LFA-3 (CD58) إلى ارتباط (التصاق) الخلايا التائية بجزيئات أخرى

8. تكوين اللمفاويات البائية وتوزيع المستضد للخلايا البائية.أ) تحدث المرحلة المستقلة عن المستضد في نخاع العظم الأحمر. تستقر الخلايا الليمفاوية ب في الأعضاء اللمفاوية ، وتتحول تحت تأثير المستضدات إلى أرومات مناعية ب ، ثم إلى خلايا بلازما (خلايا بلازما) تصنع الأجسام المضادة. تشبه الأجسام المضادة المتداولة من الناحية الهيكلية الجزء الأكبر من مستقبلات الخلايا البائية ، ولكنها تفتقر إلى المقاطع الغشائية والسيتوبلازمية. الفئات الرئيسية من الغلوبولين المناعي المرتبط بالغشاء (mIg) الموجودة على سطح الخلايا الليمفاوية B الناضجة وغير المحفزة هي IgM و IgD. يمكن أن يتواجد كلا النوعين من الجزيئات في نفس الوقت على نفس الخلية B ، ولهما نفس الخصوصية ، ويمكن أن تتفاعل مستقبلات المستضد هذه مع بعضها البعض ، وتتحكم في تنشيط الخلايا الليمفاوية وقمع الخلايا الليمفاوية. المستضد هو IgM. IgM المرتبط بالغشاء (mIgM) هو غلوبولين مناعي أحادي. وحدة واحدة من أربع سلاسل متعددة الببتيد. يحتوي هذا الجزيء على تسلسل كاره للماء يقع عند الطرف C من السلسلة الثقيلة وهو مصمم لربط الجزيء بغشاء الخلية. يصل عدد جزيئات المستقبلات إلى 10-100 ألف. لكل خلية. يتم ترميز mIgM بنفس مجموعة الجينات مثل نظائرها في المصل. الاختلاف الهيكلي الوحيد بينهما هو جزء إضافي في الطرف C للجزيء ، والذي يلعب دور مرساة الغشاء.خلايا البلازما. يتحول جزء من الخلايا الليمفاوية البائية المنشطة إلى خلايا ذاكرة ، والتي توفر استجابة مناعية أسرع وأكثر فعالية عند الاتصال المتكرر بالمستضد. ترتبط المكونات الإضافية (Ig-alpha (CB79a) و Ig-beta (CD79b) ارتباطًا مباشرًا بالجزء الرئيسي من المستقبل ، وتربطه بمسارات تحويل الإشارات داخل الخلايا.

9. السكان والمجموعات السكانية الفرعية من الخلايا الليمفاوية.الخلايا الليمفاوية B قادرة على إنتاج أجسام مضادة لمستضدات مختلفة وهي المؤثرات الرئيسية للمناعة الخلطية. يمكن تمييزها عن الخلايا الأخرى من خلال وجود الغلوبولين المناعي على غشاء الخلية. تشارك الخلايا اللمفاوية التائية في تفاعلات المناعة الخلوية: تفاعلات الحساسية المتأخرة ، تفاعلات رفض الزرع وغيرها ، توفر مناعة ضد الورم. ينقسم عدد الخلايا الليمفاوية التائية إلى مجموعتين فرعيتين: الخلايا الليمفاوية CD4 - الخلايا الليمفاوية التائية والخلايا الليمفاوية CD8 - الخلايا الليمفاوية التائية السامة للخلايا والمثبطات التائية. بالإضافة إلى ذلك ، هناك نوعان من T-helpers: Th1 و Th2. تحتوي الخلايا الفارغة على عدد من السمات المورفولوجية: فهي أكبر إلى حد ما من الخلايا الليمفاوية B و T ، ولها نواة على شكل حبة الفول ، وهناك العديد من الحبيبات اللازوردية في السيتوبلازم. اسم آخر للخلايا الخالية هو الخلايا الليمفاوية الحبيبية الكبيرة. من حيث الخصائص الوظيفية ، تختلف الخلايا الفارغة عن الخلايا الليمفاوية B و T من حيث أنها تتعرف على المستضد دون تقييد على HLA ولا تشكل خلايا الذاكرة. أحد أنواع الخلايا الخالية هي الخلايا الليمفاوية NK. لديهم مستقبلات لجزء Fc من IgG على سطحهم ، بحيث يمكنهم الارتباط بالخلايا المستهدفة المغلفة بالأجسام المضادة وتدميرها. تسمى هذه الظاهرة بالسمية الخلوية المعتمدة على الأجسام المضادة. يمكن للخلايا الليمفاوية القاتلة الطبيعية تدمير الخلايا المستهدفة ، مثل الخلايا السرطانية أو تلك المصابة بالفيروسات ، حتى بدون مشاركة الأجسام المضادة.

10. الغلوبولين المناعي.(الأجسام المضادة) أمام جزيء البروتين. تتحد مع مادة غريبة وتشكل مركبًا مناعيًا ، وتدور في الدم وتقع على سطح الأغشية المخاطية. رأس جسم مضاد معين هو القدرة على ربط مستضد محدد بدقة.

JgM ، JgJ ، JgA ، JgD ، JgE. JgM - يظهر هذا النوع من الأجسام المضادة أولاً عند ملامسة مستضد (ميكروب) ، تشير الزيادة في عيارها في الدم إلى حدوث عملية التهابية حادة ، يلعب JgM دورًا وقائيًا مهمًا عندما تدخل البكتيريا إلى مجرى الدم في المراحل المبكرة من العدوى. JgJ - تظهر الأجسام المضادة من هذه الفئة بعض الوقت بعد ملامسة المستضد. يشاركون في مكافحة الميكروبات - يشكلون مجمعات مع مستضدات على سطح الخلية البكتيرية. بعد ذلك ، يتم ربط بروتينات البلازما الأخرى (ما يسمى بالمكمل) بها ، ويتم تحلل الخلية البكتيرية (غشاءها ممزق). يتم إنتاج JgA بواسطة الخلايا الليمفاوية للأغشية المخاطية استجابة للتعرض الموضعي لعامل غريب ، وبالتالي أنها تحمي الأغشية المخاطية من الكائنات الحية الدقيقة ومسببات الحساسية. JgD الأقل دراسة. يقترح الباحثون أنه يشارك في عمليات المناعة الذاتية في الجسم. JgE - تتفاعل الأجسام المضادة من هذه الفئة مع المستقبلات الموجودة في الخلايا البدينة والخلايا القاعدية. نتيجة لذلك ، يتم إطلاق الهيستامين وغيره من الوسطاء للحساسية ، مما يؤدي إلى رد فعل تحسسي. عند التلامس المتكرر مع مسببات الحساسية ، يحدث تفاعل JgE على سطح خلايا الدم ، مما يؤدي إلى تطور تفاعل تحسسي تأقي. بالإضافة إلى ردود الفعل التحسسية ، يشارك JgE في المناعة المضادة للديدان.

11. جهاز مستقبلات البالعات.يوجد على سطح الخلايا البلعمية مجموعة من المستقبلات لشظايا Fc من الغلوبولين المناعي (Fc-P) لشظايا مكملة C3-C5-P. جهاز مستقبلات PML عبارة عن هيكل ديناميكي. يختلف عدد وتقارب المستقبلات ، وقدرتها على إحداث مظاهر مختلفة لتنشيط PML تبعًا للحالة الوظيفية للخلايا. من أجل تقييم مساهمة جهاز المستقبل في تنفيذ الاستجابة المحفزة للخلايا المحببة ، درسنا القدرة من PML في دم الأشخاص الأصحاء المصابين بـ IHD و MI لربط المجمعات المناعية المسمى FITC (fluorescein isothiocyanate) (FITC-IC) التي تتفاعل مع الخلايا المحببة من خلال مستقبلات Fc. تم تحديد تأثير التركيزات المختلفة للمنبه على شدة التألق لـ FITC-IC المرتبط بسطح PML. ومع زيادة كمية الترابط المسمى ، زادت شدة التألق لتعليق المحببات في جميع مجموعات الخلايا الثلاث. ومع ذلك ، في حالة MI ، كانت قدرة PML على ربط FITC-IC أعلى بكثير مقارنة بخلايا دم الأشخاص الأصحاء. في MI ، كان عدد مواقع ربط الأشعة تحت الحمراء ، والذي يتناسب مع عدد مستقبلات Fc على سطح PML ، أكبر بنحو 100 مرة من الأشخاص الأصحاء.هناك علاقة مرضية تمامًا بين MI وتعبير جهاز المستقبل: تحتوي الخلايا المحببة ذات النشاط الوظيفي الأكبر على مستقبلات أكثر تحديدًا على سطح الخلية.

المجموعة الرئيسية النسيجية

معقد التوافق النسيجي الرئيسي هو مجموعة من الجينات ومستضدات سطح الخلية التي تقوم بتشفيرها والتي تلعب دورًا مهمًا في التعرف على الأجسام الغريبة وتطوير الاستجابة المناعية ، وتتحكم جزيئات الصنف الأول والثاني في الاستجابة المناعية. يتم التعرف عليها بشكل مشترك من خلال التمايز السطحي للخلايا المستهدفة CD-Ar وتشارك في تفاعلات السمية الخلوية بوساطة الخلايا اللمفاوية التائية السامة للخلايا (CTLs).

تحدد جينات الفئة الأولى معقد التوافق النسيجي الكبير Ag الأنسجة ؛ توجد فئة Ag MHC I على سطح جميع الخلايا ذات النواة.

تتحكم جينات الفئة الثانية من معقد التوافق النسيجي الكبير في الاستجابة للـ Ag المعتمد على الغدة الصعترية ؛ يتم التعبير عن مستضدات الصنف الثاني في الغالب على أغشية الخلايا ذات الكفاءة المناعية ، بما في ذلك الضامة والخلايا الوحيدة والخلايا اللمفاوية البائية والخلايا التائية المنشطة.

13. السيتوكينات.هذه مواد نشطة بيولوجيًا ذات طبيعة ببتيدية. فهي تنظم التفاعلات بين الخلايا وبين الأنظمة ، وتحدد بقاء الخلية ، وتحفيز أو قمع نموها ، وتمايزها ، ونشاطها الوظيفي ، وموت الخلايا المبرمج ، وتضمن أيضًا تنسيق عمل الجهاز المناعي والغدد الصماء والعصبية. في ظل الظروف العادية واستجابة للظروف المرضية. تشمل السيتوكينات الإنترفيرون وعوامل تحفيز المستعمرات والكيموكينات وعوامل النمو المحولة ؛ مجموعة من عوامل نخر الورم. الانترلوكينات. يمكن تقسيم الإنترلوكينات إلى السيتوكينات المضادة للالتهابات ، وعوامل النمو والتمايز للخلايا الليمفاوية ، والسيتوكينات التنظيمية الفردية. الوظائف الأساسية للسيتوكينات هي: تنظيم تكون الدم ، الاستجابة المناعية والعمليات الالتهابية ، المشاركة في تكوين الأوعية ، موت الخلايا المبرمج ، الانجذاب الكيميائي ، التطور الجنيني. في الطب السريري ، تعتبر السيتوكينات مهمة كعوامل علاجية وأهداف لمضادات معينة في أمراض مختلفة وملتهبة.

14. الخلايا البلعمية- هذه هي كريات الدم البيضاء متعددة الأشكال وخلايا من سلسلة الوحيدات الضامة - تلعب دورًا مهمًا في الحماية من البكتيريا المقيحة وغيرها من m / o داخل الخلايا. البلعمة هي قدرة خلايا معينة على امتصاص وهضم الجزيئات الكثيفة. Opsonins هي أجسام مضادة تنتمي إلى فئة الغلوبولين المناعي G (IgG) وتحدد إلى حد كبير مقاومة الجسم لمضادات البكتيريا والفيروسات والأورام. مراحل البلعمة: 4 مراحل من البلعمة . واحد .approach stage.تقترب البلعمة من موضوع البلعمة ، والذي قد يكون نتيجة تصادم عشوائي في وسط سائل. لكن الآلية الرئيسية للتقارب هي الانجذاب الكيميائي - الحركة الموجهة للبلعمة فيما يتعلق بموضوع البلعمة. يتم ملاحظة الحركة النشطة بوضوح في وجود السطح الداعم للخلية. تعمل الأنسجة كسطح مماثل في الظروف الطبيعية. المرحلة الشائكةلمس الجسم ، تلتصق به البلعمة. الكريات البيضاء الملتصقة بجدار الوعاء الدموي في بؤرة الالتهاب لا تؤتي ثمارها حتى مع ارتفاع معدل تدفق الدم. تلعب الشحنة السطحية للبلعمة دورًا مهمًا في آلية الالتصاق. 3. مرحلة الامتصاص.يمكن أن يتحرك موضوع البلعمة بطريقتين. في إحدى الحالات ، يتم سحب غشاء البلعمة عند نقطة التلامس مع الكائن ويتم سحب الكائن المرتبط بهذا الجزء من الغشاء إلى الخلية ، وتغلق الحواف الحرة للغشاء فوق الجسم. أربعة. مرحلة الهضم داخل الخلايا.ترتبط الليزوزومات بالفجوة التي تحتوي على الجسم البلعمي (البلعوم) ، وتحتوي على إنزيمات غير نشطة فيها ، يتم تنشيطها ، تصب في الفجوات. يتم تشكيل فجوة في الجهاز الهضمي. في ذلك ، يتم تحديد درجة حموضة تبلغ حوالي 5.0 ، وهي قريبة من الحد الأمثل لإنزيمات الليزوزوم.

15. تكملةهذه مجموعة من مركبات البروتين تشارك في سلسلة ردود الفعل المناعية. يمكن للمكملات أن تشارك في تدمير البكتيريا ، وتحضيرها للامتصاص بواسطة الضامة. يتكون النظام التكميلي من تسعة مركبات كيميائية حيوية معقدة. يحفز النظام التكميلي البلعمة ، والانجذاب الكيميائي (جذب الخلايا أو تنافرها) ، وإطلاق المواد الفعالة دوائياً (الهيستامين) ، ويعزز الخصائص المبيدة للجراثيم في مصل الدم ، وينشط التحلل الخلوي (انهيار الخلايا) ، ويشارك في التدمير ، جنبًا إلى جنب مع الخلايا البلعمة من الكائنات الحية الدقيقة ومستضدات. يلعب كل مكون من مكونات المكمل دورًا في الاستجابة المناعية 1 يسبب انخفاضًا في بلازما الدم القاتلة للجراثيم ويساهم في التطور المتكرر للأمراض المعدية في الجهاز التنفسي العلوي والتهاب كبيبات الكلى المزمن والتهاب المفاصل والتهاب الأذن الوسطى.

يُعد المكمل C3 المستضد للبلعمة. مع نقصه ، يتم تقليل النشاط الأنزيمي والتنظيمي للنظام التكميلي بشكل كبير ، مما يؤدي إلى عواقب أكثر خطورة من نقص المكملات C و C2 ، حتى الموت. يتم ترسيب تعديله على سطح الخلية البكتيرية ، مما يؤدي إلى تكوين ثقوب في غلاف الميكروب وتحللها ، أي الانحلال بواسطة الليزوزيم. مع نقص وراثي لمكون C5 ، هناك انتهاك لتطور الطفل والتهاب الجلد والإسهال. لوحظ التهاب المفاصل واضطرابات النزف في عوز C6. تحدث الآفات المنتشرة للنسيج الضام مع انخفاض في تركيز المكونين C2 و C 7 . يساهم القصور الخلقي أو المكتسب في المكونات التكميلية في تطور الأمراض المختلفة ، سواء نتيجة لانخفاض خصائص مبيد الجراثيم في الدم ، أو بسبب تراكم المستضدات في الدم. بالإضافة إلى النقص ، يحدث أيضًا تنشيط المكونات التكميلية التنشيط ج 1 يؤدي إلى وذمة كوينك. يتم استهلاك المكمل بنشاط في الحروق الحرارية ، عندما يتم إنشاء نقص مكمل ، والذي يمكن أن يحدد النتيجة العكسية للإصابة الحرارية. تم العثور على الأجسام المضادة الطبيعية في مصل الأشخاص الأصحاء الذين لم يمرضوا من قبل. تنشأ هذه الأجسام المضادة عن طريق الوراثة أو تأتي المستضدات من الطعام دون التسبب في المرض المقابل. يشير اكتشاف هذه الأجسام المضادة إلى النضج والوظيفة الطبيعية لجهاز المناعة. تشمل الأجسام المضادة الطبيعية ، على وجه الخصوص ، البروبدين ، وهو بروتين جزيئي مرتفع يوجد في مصل الدم. يوفر Properdin خصائص الدم المضادة للجراثيم والفيروسات (مع عوامل خلطية أخرى) وينشط ردود الفعل الدفاعية المتخصصة.

16. الليزوزيم. الليزوزيم موجود في جميع سوائل الجسم: في الدموع ، اللعاب ، مصل الدم. يتم إنتاج هذه المادة بواسطة خلايا الدم. الليزوزيم هو إنزيم مضاد للبكتيريا يمكنه إذابة غلاف الميكروب ويسبب موته. عند تعرضه للبكتيريا ، يحتاج الليزوزيم إلى دعم عامل آخر من عوامل المناعة الطبيعية - النظام التكميلي.

17.خلقي أنا (غير محددة) مناعةيسبب نفس النوع من التفاعل لأي مستضدات أجنبية. المكون الخلوي الرئيسي لجهاز المناعة غير المحدد هو البلعمة ، وتتمثل وظيفتها الرئيسية في التقاط وهضم العوامل المخترقة من الخارج. لحدوث مثل هذا التفاعل ، يجب أن يكون للعامل الأجنبي سطح ، أي يكون جسيمًا (على سبيل المثال ، منشق).

18. التحمل المناعي.هذا هو عدم وجود استجابة مناعية محددة لمستضدات الجسم (المستضدات الذاتية). أثناء نمو الجنين ، يمكن نقل أجزاء من المستضدات الذاتية إلى الغدة الصعترية مع مجرى الدم. في الغدة الصعترية ، تلتقي الخلايا التوتية غير الناضجة وظيفيًا ، والتي تحتوي بالفعل على مستقبلات التعرف على المستضد ، مع الخلايا الموجودة في المستضد التي تحمل الببتيدات الذاتية على سطحها. بالنسبة للخلية التوتية غير الناضجة ، فإن ارتباط مستقبل التعرف على المستضد الخاص بها بببتيد ذاتي يعمل كإشارة لموت الخلايا المبرمج (الموت) أو التحول إلى خلية "مفعمة بالحيوية" ، لا يمكن تنشيطها بشكل أكبر عند التلامس مع هذا المستضد. يظل التحمل المناعي المكتسب خلال فترة تطور الكائن داخل الرحم طوال الحياة. شخصية تحمل علم المناعة:

عدم الاستجابة للمستضد.

عدم وجود القضاء على المستضد عند إعطائه المتكرر ؛

عدم وجود الأجسام المضادة لهذا المستضد.

هناك نوعان من المناعة:

طبيعي - يتطور عندما يدخل مستضد في فترة ما قبل الولادة. نظرية التكوين: إزالة الخلايا التي تحتوي على مستقبلات لمستضداتها ، أو حصارها بفائض من المستضد. يتم تنفيذ هذا الدور من قبل الغدة الصعترية.

مكتسبة - يمكن أن تحدث بسبب جرعات عالية أو منخفضة جدًا من المستضد.

آليات التحمل المناعي:

القامع

يعمل T-suppressor على الخلايا اللمفاوية البائية ؛ -T- يقمع القامع وظائف T-helpers ؛

حصار مستقبلات الارتباط بمولد الضد ؛

حذف نسيلي.

19. العوامل الأخلاقية للمناعة الفطرية.تشمل المرحلة الأولى من دفاع الشخص ضد العدوى ، والتي تسمى المناعة الفطرية ر:

حاجز ميكانيكي على شكل سطح طلائي يحمي الإنسان من تغلغل الكائنات الحية الدقيقة. تواجه البكتيريا التي مرت عبر هذا الحاجز خطي الدفاع التاليين.

مديح. تقوم البكتيريا بتنشيط المكمل بطريقة بديلة ، وهي في البلازما ويمكن أن تطهر البكتيريا أو تدمرها.

العدلات. البلاعم. يتم امتصاص البكتيريا بواسطة الضامة التي لها مستقبلات على السطح تكون مشتركة بين جميع البكتيريا (على سبيل المثال ، عديدات السكاريد الدهنية - CD14). بعد أن ترتبط البكتيريا بمستقبلات البلاعم ، يبدأ تخليق السيتوكين بواسطة الضامة ، ويتم امتصاص البكتيريا بواسطة الضامة وهضمها.

خلايا ن. يتم تدمير الخلايا المصابة بالفيروس بواسطة الخلايا الليمفاوية القاتلة الطبيعية (قاتلات طبيعية).

يحدث التنشيط البديل للمكملات وامتصاص الكائنات الحية الدقيقة بواسطة خلايا الأنسجة الضامة في الساعات الأولى بعد الإصابة. علاوة على ذلك ، يتم تشغيل آليات الدفاع التكيفي - الاستجابة المناعية الخلطية والخلوية.

تعتبر الاستجابة المبكرة غير التكيفية مهمة لسببين. - تجعل من الممكن السيطرة على العدوى قبل تطوير استجابة تكيفية ، وتتطور بسرعة ، لأنها لا تتطلب اختيار استنساخ للخلايا الليمفاوية ، وبالتالي لا تتطلب وجود كامن. فترة ، كما يحدث مع تكاثر الخلايا الليمفاوية وتمايزها إلى خلايا فاعلة - تؤثر الاستجابة المبكرة بشكل أكبر على الاستجابة التكيفية بسبب إنتاج السيتوكينات بواسطة الضامة.

الاختلافات الأساسية بين المناعة الفطرية والمناعة التكيفية هي كما يلي:

- يبدأ في التصرف فور الإصابة ؛

- لا توجد ذاكرة مناعية

- لا يوجد خصوصية.

20- الاسم التكيفي (المكتسب) الحصانة المكتسبة- قدرة الجسم على تحييد الكائنات الحية الدقيقة الأجنبية والتي يحتمل أن تكون خطرة (أو جزيئات السموم) التي دخلت الجسم بالفعل من قبل. إنه نتيجة نظام من الخلايا عالية التخصص (الخلايا الليمفاوية) الموجودة في جميع أنحاء الجسم. يُعتقد أن الجهاز المناعي المكتسب نشأ في الفقاريات الفكية. يرتبط ارتباطًا وثيقًا بالنظام القديم للمناعة الفطرية ، وهو الوسيلة الرئيسية للحماية من الكائنات الدقيقة المسببة للأمراض في معظم الكائنات الحية. يميز بين المناعة المكتسبة النشطة والسلبية. يمكن أن يحدث النشط بعد انتقال مرض معد أو إدخال لقاح في الجسم. يتكون في 1-2 أسابيع ويستمر لسنوات أو عشرات السنين. يحدث الاكتساب السلبي عندما يتم نقل الأجسام المضادة الجاهزة من الأم إلى الجنين من خلال المشيمة أو مع حليب الثدي ، مما يضمن أن الأطفال حديثي الولادة محصنون ضد بعض الأمراض المعدية لعدة أشهر. يمكن أيضًا إنشاء هذه المناعة بشكل مصطنع عن طريق إدخال أمصال مناعية تحتوي على أجسام مضادة ضد الميكروبات أو السموم المقابلة (تستخدم تقليديًا لدغات الثعابين السامة).

21- Form.im. استجابة لمولدات المضادات التي تعتمد على T.الخلايا الليمفاوية أو الخلايا التائية المعتمدة على T هي المكونات الرئيسية لجهاز المناعة. فهي خاصة بالمناعة وقادرة على توفير ذاكرة ووظيفة مناعية في العديد من النماذج التنظيمية والفاعلية. الشرط الأساسي لمشاركتهم في الاستجابة المناعية هو التعرف على مستضد الخلايا التائية. يتم تقييد (تقييد) الخلايا التائية نسليًا لأن كل منها يحتوي على مستقبل فريد يمكن أن يتفاعل مع مستضد معين. في 95٪ من الخلايا اللمفاوية التائية مستقبلات الخلايا التائية(TcR) يتكون من سلاسل α- و-polypeptide ، مع مناطق ثابتة أقرب إلى سطح الخلية ومناطق متغيرة بعيدة عن سطح الخلية ، والتي ترتبط بمستضد فريد. نظرًا للاختلاف في بنية الأقسام البعيدة من السلاسل a و ، أي تعدد الأشكال في عائلة TcR ، فمن الممكن تطوير استنساخ مختلف للخلايا التائية (M. Davis ، 1988). تتشابه آليات توليد هذا التنوع مع تلك الموصوفة أعلاه فيما يتعلق بالجلوبيولينات المناعية ، مع الاختلاف الذي يتمثل في خلط المكونات الجينية التي تشفر عناصر TcR المختلفة في الكروموسومات 7 و 14. ولجزيء سلسلة المستقبل بأكمله منطقة عبر الغشاء وذيل سيتوبلازمي. يستخدم الأخير لنقل إشارة داخل الخلية. بشكل عام ، هذا التركيب مشابه جدًا لهيكل Ig المرتبط بالخلية ، و TcR ، وكذلك جزيئات MHC من الفئة 1 و 2 ، وهي أعضاء في عائلة جين Ig الفائقة. مؤخرًا ، تم تحديد مجموعة فرعية من الخلايا التائية. والتي بدلاً من سلاسل αβ في TcR لها سلاسل. تشبه هذه الخلايا التائية خلايا αβ-العادية ، ولكنها تختلف في تكاثر جزء صغير من exon الثاني للجين المتغير لمستقبل المستضد. لا تشكل أكثر من 5 ٪ من الخلايا اللمفاوية التائية ، ولكنها تتركز في الأغشية المخاطية للجهاز الهضمي والأعضاء التناسلية ، وكذلك في البشرة. لم يتم توضيح دورهم الحقيقي. قد ينتمون إلى مراحل مبكرة من النضج داخل الجسم أو يتخصصون في توفير استجابات مناعية في العناصر الليمفاوية لتكامل الجسم.

22.Form.im. استجابة لمولدات المضادات المستقلة T.تنتمي مستضدات هذه المجموعة بشكل أساسي إلى عديد السكاريد وتتميز بتكرار متعدد للحواتم المتطابقة بنيوياً. تؤدي هذه الرتابة إلى تفاعل متعدد النقاط مع الخلية البائية ، ونتيجة لذلك ، إلى تنشيطها دون مساعدة الخلايا التائية ، مما يضمن التطور الكامل للخلايا البائية لتنضج خلايا البلازما المنتجة للأجسام المضادة. تحتوي بنية بعض المستضدات المستقلة عن الغدة الصعترية على متواليات ذات نشاط انقسام متعدد النواقل (على سبيل المثال ، عديدات السكاريد الدهنية البكتيرية) ، والتي تساهم أيضًا في تطوير الخلايا البائية ، متجاوزًا مساعدة الخلايا التائية. تشير هذه الخاصية إلى وجود مناطق ميتوجينية في بنية المستضدات المستقلة T. يمكن أن تشتمل العديد من مكونات الميكروبات ، مثل السكريات البكتيرية والسكريات الدهنية والبروتينات عالية البوليمر ، على الخلايا البائية دون مساعدة إضافية من الخلايا التائية المساعدة. تسمى هذه الفئة من المستضدات مستضدات الغدة الصعترية المستقلة (إنج. "مستضدات TI". تنقسم مستضدات الغدة الصعترية (مستضدات TI) إلى فئتين تنشطان الخلايا البائية بطرق مختلفة: مستضدات TI-1 ومستضدات TI-2

23. مستضدات كريات الدم الحمراء.يوجد على سطح كريات الدم الحمراء أكثر من 100 مستضد تنتمي إلى 14 نظامًا. الأهم هو الجلوتينوجينات المتساوية لنظام فصيلة الدم ABO. وفقًا لوجود A و B AG والأجسام المضادة الطبيعية المقابلة لها (a-alpha ، b-betta) ، يتم تمييز 4 مجموعات في البشر: 0 (I) - لا توجد مستضدات ، توجد أجسام مضادة a و b ، A (II) ) - يوجد مستضد فقط والأجسام المضادة B ، B (III) - هناك مستضدات B والأجسام المضادة ، AB (IV) - يوجد مستضدات ، لا أجسام مضادة. الأشخاص الذين لديهم أجسام مضادة ضد المستضدات A و B لا يمكن نقلهم بدم أولئك الذين تحمل خلايا الدم الحمراء الخاصة بهم المستضدات المقابلة. لا ينبغي نقل مستلمي فصيلة الدم I (الأجسام المضادة ألفا وبيتا) مع كريات الدم الحمراء لأي من المجموعات الأخرى ، حيث سيحدث تراص وتحلل كريات الدم الحمراء.

لدى 85٪ من الأشخاص ، تمتلك كريات الدم الحمراء العامل Rh-AG (Rh +) ، والذي تم اكتشافه لأول مرة في قرود أنواع قرود الريسوس. هذا المستضد غائب في 15٪ من الناس. إذا كان لدى المرأة سلبية العامل الريصي جنين يحتوي على هذا المستضد في كريات الدم الحمراء (بسبب جينات الأب) ، يتم تحصين الأم ، ويمكن للأجسام المضادة أن تدمر كريات الدم الحمراء الجنينية ، خاصة أثناء الحمل المتكرر.

24. مستضدات الكريات البيض. على الكريات البيض (الخلايا الليمفاوية) في الدم ، تم الكشف عن نظام كامل من مستضدات الكريات البيض ، وكان يسمى HLA (مستضدات الخلايا الكرياتية البشرية) ، والتي تتحكم فيها الجينات (معقد التوافق النسيجي الرئيسي). تسبب مستضدات HLA عدم توافق الأنسجة في عمليات الزرع بين الأفراد. تكون مجموعات مستضدات HLA لكل شخص فردية وفقط في التوائم المتماثلة تكون متماثلة. يشارك HLA في التعرف على المستضدات وتحديد الاستعداد للإصابة بالأمراض ، وتقع الجينات التي تتحكم في تخليق هذه المستضدات في الكروموسوم 6. يشغلون منطقة وراثية شاسعة وينقسمون إلى 5 فئات. جينات الفئتين الأولى والثانية من التوافق النسيجي لها أهمية قصوى في تنظيم المناعة. يتم تحديد مواقع الجينات من الفئة الأولى في الذراع المحيطية للكروموسوم ، الفئة الثانية - الأقرب إلى السنترومير. إحداها ثقيلة ، بوزن جزيئي 43 كيلو دالتون ، والثانية خفيفة ، بوزن جزيئي 11 كيلو دالتون ، غير مرتبطة تساهميًا بالأول. وهو b2-microglobulin. تحتوي السلسلة الثقيلة على ثلاثة مجالات (a1 ، a2 ، a3) بارزة على سطح الخلية ، منطقة كارهة للماء تُثبت السلسلة على الغشاء ، ومنطقة نهائية في السيتوبلازم. الفئة الأولى من HLA-AG موجودة في جميع الخلايا المنواة: الخلايا الليمفاوية ، بدرجة أقل - على خلايا الكبد والرئتين والكلى ، ونادرًا ما تكون على خلايا الدماغ وعضلات الهيكل العظمي. يتم تمثيل الجينات التي تتحكم في مستضدات الصنف الأول بثلاثة مواضع: HLA-A و HLA-B و HLA-C. في كل موضع ، هناك العديد من الأليلات المسؤولة عن تخليق المستضد المقابل (الحاتمة) والمشار إليها بالأرقام. تقوم أليلات موضع HLA-A بتشفير تخليق 21 مستضد ، HLA-B - 25 ، مستضد HLA-C - 11. مع تطور علم الوراثة المناعية ، يتزايد باستمرار عدد الأليلات المكتشفة حديثًا. تشغل مستضدات الفئة الأولى حوالي 1٪ من سطح الخلية. فهي تنظم وتحد من التفاعل بين الخلايا التائية القاتلة والخلايا المستهدفة. ومن ثم ، فإن دورهم البيولوجي الرئيسي يكمن في حقيقة أن الفئة الأولى من AGs هي علامات "خاصة بهم". الخلايا التي تحمل هذه المستضدات لا تتعرض للهجوم من قبل قاتلات T الخاصة بها نظرًا لحقيقة أنه أثناء مرحلة التطور الجنيني ، يتم تدمير أو قمع قاتلات T ذاتية التفعيل التي تتعرف على مستضدات الصنف I على هياكلها الخاصة. تتكون جزيئات الفئة II من نظام HLA من اثنين من عديد الببتيد السلاسل: أ (الوزن الجزيئي 34 كيلو دالتون) وب (الوزن الجزيئي 28 كيلو دالتون) (الشكل). تحتوي كلتا السلسلتين على مجالين (a1 و a2 و b1 و b2) مثبتين في غشاء الخلية بواسطة موقع إضافي. يتم التعبير عن الفئة الثانية من HLA-AGs على الخلايا الليمفاوية B والضامة والخلايا المنشطة بعد تحفيزها باستخدام g-interferon. يتم تمثيل الجينات التي تتحكم في مستضدات الفئة الثانية بثلاثة مواضع: HLA-DR و HLA-DQ و HLA-DP. يحتوي موضع DR على 12 أليلات ، وموضع DQ يحتوي على 9 ، وموضع DP به 6 أليلات. تشارك HLA-AG من الفئة الثانية في التعرف على المستضدات الأجنبية ، في التفاعلات بين الخلايا للخلايا اللمفاوية B والضامة مع T-helpers. يتم توريث مستضدات نظام HLA في نوع مشفر ، أي يتم التعبير عن كلا المستضدين من اثنين من الكروموسومات. يمكن للفرد أن يمتلك ما يصل إلى 12 أليلاً (2 من كل موضع). يتم توريث مجموعة الأليلات الموجودة على الكروموسوم (النمط الفرداني) ككل ، ولا يوجد سوى 4 مجموعات ممكنة من نمطين فردانيين من الأب والأم.

25. T- المساعدون.تنظيم كل من الاستجابات المناعية الفطرية والتكيفية والسماح بتحديد نوع الاستجابة التي سيتعين عليها الكائن الحي تجاه مادة غريبة معينة. لا تظهر هذه الخلايا سمية للخلايا ولا تشارك في تدمير الخلايا المصابة أو مسببات الأمراض المباشرة. وبدلاً من ذلك ، فإنهم يتحكمون في الاستجابة المناعية عن طريق توجيه الخلايا الأخرى لأداء هذه المهام ، حيث تعبر الخلايا التائية المساعدة عن مستقبلات الخلايا التائية (TCRs) التي تتعرف على المستضدات المرتبطة بجزيئات معقد التوافق النسيجي الكبير من الدرجة الثانية. يتم التعرف أيضًا على مجمع جزيء معقد التوافق النسيجي الرئيسي مع المستضد بواسطة مستقبل الخلايا المساعدة CD4 ، والذي يجذب جزيئات الخلايا التائية داخل الخلايا (على سبيل المثال ، Lck) المسؤولة عن تنشيط الخلايا التائية. تكون T-helpers أقل حساسية لمركب التوافق النسيجي الرئيسي والمستضد من T-killers ، أي لتنشيط T-helper ، يلزم عدد أكبر بكثير من مستقبلاته (حوالي 200-300) للارتباط بـ مركب من جزيء التوافق النسيجي ومستضد ، بينما يمكن تنشيط الخلايا التائية القاتلة بعد الارتباط بمثل هذا المركب. يتطلب تنشيط T-helper أيضًا ملامسة أطول لخلية تقديم المستضد. يؤدي تنشيط T-helper غير النشط إلى إطلاق السيتوكينات به ، مما يؤثر على نشاط العديد من أنواع الخلايا. تعمل إشارات السيتوكين التي تم إنشاؤها بواسطة T-helpers على تعزيز وظيفة مبيد الجراثيم للبلاعم ونشاط T-killers. بالإضافة إلى ذلك ، يؤدي تنشيط مساعد T على إحداث تغييرات في التعبير عن الجزيئات على سطح الخلية التائية ، ولا سيما رابط CD40 (المعروف أيضًا باسم CD154) ، والذي يُنشئ إشارات تحفيزية إضافية مطلوبة عادةً لتنشيط الخلايا البائية لإنتاج الأجسام المضادة.

خلايا جهاز المناعةتشمل الخلايا الليمفاوية B و T ، وخلايا البلاعم أحادية الخلية ، والخلايا المتغصنة ، والخلايا القاتلة الطبيعية (NK). وظيفيًا ، يمكن تقسيم هذه الخلايا إلى فئتين: التنظيمية والمستجيب. يتم تنفيذ وظيفة الخلايا التنظيمية بواسطة الخلايا الليمفاوية التائية والضامة ، المستجيب - بواسطة الخلايا الليمفاوية B ، والخلايا اللمفاوية التائية السامة للخلايا والخلايا القاتلة الطبيعية (الخلايا القاتلة الطبيعية) ، والضامة ، والخلايا الحبيبية متعددة الأشكال والخلايا البدينة. تعمل الاستجابة المناعية الخاصة بالمستضد ، جنبًا إلى جنب مع الآليات الفطرية ، على الحد من العديد من العدوى الفيروسية ، وتقليل أو منع ضررها ، وخلق مقاومة للعدوى مرة أخرى.

تحريض استجابة مناعيةيبدأ بامتصاص المستضد وعرضه على الخلايا الليمفاوية. تلعب البلاعم دورًا مهمًا في هذه العملية. جنبا إلى جنب مع الضامة القادرة على العرض ، هناك فئة متخصصة من الخلايا العارضة للمستضد. وتشمل هذه الخلايا لانجرهانز للجلد ، والأصابع اللمفاوية الواصلة المحجبة ، والتشجير. بعد فترة وجيزة من الإصابة ، يقومون بمعالجة المستضدات الفيروسية ، وتحويلها إلى شكل منخفض الوزن الجزيئي متاح للتفاعل مع مستقبلات الخلايا المستجيبة وقادرة على نقل معلومات المستضد إلى جينوم الخلايا اللمفاوية التائية والبائية.

بعد الربط مولد المضادمع غشاء البلازما للبلاعم ، يحدث الالتقام الخلوي وينقسم المستضد بواسطة هيدروليز الليزوزوم إلى ببتيدات قصيرة تتعرض على سطح البلاعم أو تُطلق في الفضاء بين الخلايا.

جزء صغير من دون تغيير مولد المضاد، وهي مناعة عالية ، تظل مرتبطة بغشاء البلازما للبلاعم. تتميز المستضدات الفيروسية بنسخ كل منها من الخلايا الليمفاوية ، والتي تستجيب لتكاثر نسيلي وإطلاق اللمفوكينات. هذا الأخير يجذب حيدات الدم إلى موقع العدوى ويؤدي إلى تكاثرها وتمايزها إلى بلاعم نشطة ، أساس الاستجابة الالتهابية ، وتساعد أيضًا استنساخ الخلايا البائية المقابلة على الارتباط بالمستضد الفيروسي ، متبوعًا بالانقسام والتمايز إلى بلازما الخلايا.

الخلايا الليمفاويةلديها على سطحها مستقبلات الغلوبولين المناعي الخاصة بالمستضد ، والتي تعمل كأساس للخصوصية المناعية. أي لمفاويات تائية وبائية لها مستقبلات محددة لحلقة مستضد واحد. يعمل ارتباط الخلايا اللمفاوية التائية أو البائية بالمستضد كإشارة لتقسيم هذه الخلايا ، مما يؤدي إلى تكوين استنساخ من الخلايا التي يحفزها المستضد (التوسع النسيلي). تميز مستقبلات الخلايا البائية بين المستضدات في حالتها الطبيعية والقابلة للذوبان بشكل أسرع من الخلايا التائية التي تميز بين معقدات الببتيد- معقد التوافق النسيجي الكبير على سطح الخلية.

بالتالي، الخلايا البائيةتتفاعل مباشرة مع البروتينات الفيروسية أو الفيروسات. وتميز مستقبلات الخلايا التائية بين الببتيدات الصغيرة الناتجة عن انهيار البروتينات الفيروسية. يفعلون ذلك فقط عندما يبدو أن الببتيدات الأجنبية مرتبطة بالبروتينات السكرية الغشائية المعروفة باسم بروتينات معقد التوافق النسيجي الرئيسي (MHC).

على الرغم من أن الخلايا التائيةغالبًا ما تتداخل المحددات وحاتمات الخلايا البائية للبروتينات الفيروسية ، وغالبًا ما ترتبط محددات Tc المناعية بالبروتينات المحفوظة داخل الفيروس أو البروتينات غير الهيكلية داخل الخلايا المصابة. بعد تلقي الإشارات المناسبة من الخلايا اللمفاوية التائية المساعدة ، تتكاثر الخلايا البائية وتتمايز إلى خلايا بلازما تفرز الأجسام المضادة. تفرز كل خلية بلازما أجسامًا مضادة من نفس النوعية.

استجابة الخلايا التائيةعادةً ما يكون له خصوصية أوسع من الأجسام المضادة ويخلق حماية متبادلة ضد الأنماط المصلية لفيروس واحد أو حتى الفيروسات المرتبطة بالمستضدات ، خاصة بعد التحصين المعزز. وقد لوحظت هذه الظاهرة في الإنفلونزا ، وكذلك في فيروسات القلاعية ، والفيروسات المعوية ، والريو ، والبارامكسو ، والفيروسات التوجا.

خلايا CD8 T.بشكل عام توفر حماية أكبر من خلايا CD4 T.

نتيجة التتالي التفاعلات بين خلايا جهاز المناعةبمشاركة السيتوكينات يتم التعبير عنها في شدة ومدة الاستجابة المناعية للعدوى الفيروسية وإنشاء ذاكرة مناعية (القدرة على الاستجابة بسرعة أكبر لإعادة العدوى بالفيروس نفسه).

7. خلايا جهاز المناعة

المنفذون المباشرون لردود الفعل المناعية هم الكريات البيض. والغرض منها هو التعرف على الكائنات الدقيقة والكائنات الغريبة ، ومكافحتها ، وتسجيل المعلومات عنها.

هناك الأنواع التالية من الكريات البيض:

1) الخلايا الليمفاوية (T-killers ، T-helpers ، T-suppressors ، B-lymphocytes) ؛

2) العدلات (طعنة ومجزأة) ؛

3) الحمضات.

4) الخلايا القاعدية.

الخلايا الليمفاوية هي الشخصيات الرئيسية في المراقبة المناعية. في نخاع العظم ، تنقسم سلائف الخلايا الليمفاوية إلى فرعين رئيسيين. واحد منهم (الثدييات) ينهي نموه في نخاع العظام ، وفي الطيور - في عضو ليمفاوي متخصص - الجراب (كيس). هذه هي الخلايا الليمفاوية ب. بعد خروج الخلايا الليمفاوية B من نخاع العظام ، تنتشر في مجرى الدم لفترة قصيرة ، ثم يتم إدخالها في الأعضاء المحيطية. يبدو أنهم في عجلة من أمرهم لإنجاز مهمتهم ، لأن عمر هذه الخلايا الليمفاوية قصير - فقط 7-10 أيام. يتم تكوين مجموعة متنوعة من الخلايا الليمفاوية B بالفعل أثناء نمو الجنين ، ويتم توجيه كل منها ضد مستضد معين. يهاجر جزء آخر من الخلايا الليمفاوية من نخاع العظم إلى الغدة الصعترية ، العضو المركزي في جهاز المناعة. هذا الفرع هو الخلايا اللمفاوية التائية. بعد الانتهاء من التطور في الغدة الصعترية ، تستمر بعض الخلايا اللمفاوية التائية الناضجة في التواجد في النخاع ، والبعض يتركها. يصبح جزء كبير من الخلايا اللمفاوية التائية قاتلة لـ T ، ويقوم جزء أصغر بوظيفة تنظيمية: تزيد مساعدات T من التفاعل المناعي ، وتضعفها مثبطات T ، على العكس من ذلك. يستطيع المساعدون التعرف على المستضد وتنشيط الخلايا اللمفاوية البائية المقابلة (مباشرة عند الاتصال أو على مسافة بمساعدة مواد خاصة - اللمفوكينات). أكثر أنواع الليمفوكين شهرة هو الإنترفيرون ، والذي يستخدم في الطب في علاج الأمراض الفيروسية (على سبيل المثال ، الأنفلونزا) ، ولكنه فعال فقط في المرحلة الأولى من ظهور المرض.

لدى الكابتات القدرة على إيقاف الاستجابة المناعية ، وهو أمر مهم للغاية: إذا لم يتم قمع جهاز المناعة بعد تحييد المستضد ، فإن مكونات المناعة ستدمر خلايا الجسم السليمة ، مما يؤدي إلى تطور أمراض المناعة الذاتية. القاتلات هي الرابط الرئيسي للمناعة الخلوية ، لأنها تتعرف على المستضدات وتؤثر عليها بشكل فعال. تعمل المواد القاتلة ضد الخلايا التي تتأثر بالعدوى الفيروسية ، وكذلك الخلايا السرطانية المتحولة والشيخوخة في الجسم.

من كتاب المناعة العامة والإكلينيكية المؤلف N.V. Anokhin

من كتاب المناعة العامة والإكلينيكية: مذكرات المحاضرة المؤلف N.V. Anokhin

من كتاب التحليلات. المرجع الكامل مؤلف ميخائيل بوريسوفيتش إنغيرليب

من كتاب Colorpuncture. 40 نظام علاج فعال بواسطة كي شنغ يو

من كتاب أطلس: علم التشريح وعلم وظائف الأعضاء. دليل عملي كامل مؤلف إيلينا يوريفنا زيغالوفا

من كتاب المعالج. الطرق الشعبية. مؤلف نيكولاي إيفانوفيتش مازنيف

من كتاب العلاج بالزيوت العلاجية المؤلف ايليا روشكين

من كتاب يود هو طبيب منزلك مؤلف آنا فياتشيسلافوفنا شيجلوفا

من كتاب الأغاف من الألف إلى الياء. الموسوعة الأكثر اكتمالا مؤلف أليفتينا كورزونوفا