يهاجر جزء من الخلايا الجذعية اللمفاوية إلى الغدة الصعترية (الغدة الصعترية) وتنضج هناك إلى الخلايا اللمفاوية التائية ؛ يبقى الجزء الآخر في نخاع العظم وينضج في الخلايا الليمفاوية البائية. في طريق النضج (التمايز) في الأعضاء المركزية للمناعة ، تمر الخلية الجذعية بعدة مراحل. تحدث هذه المراحل من نضوج الخلايا الليمفاوية T و B بدون مشاركة المستضد ، وبالتالي تسمى التمايز المستقل عن المستضد.
المرحلة الأولى هي ظهور الهياكل على الخلايا الجذعية التي تشير إلى طريقة التمايز (الخلايا اللمفاوية التائية أو البائية) التي ستتطور ؛ يحدث في نخاع العظام.
تحتوي السلائف المبكرة للخلايا الليمفاوية B على غشاءها على ما يسمى بالسلسلة البديلة L لجزيء الغلوبولين المناعي ، والسلائف المبكرة للخلايا اللمفاوية التائية تحتوي على بروتين سكري بوزن جزيئي يبلغ 3.3 104 D (GP-33) ، والذي يرتبط لاحقًا بسلسلة بيتا لمستقبل التعرف على مستضد الخلايا التائية.
تلعب هذه الهياكل ، التي تحدد المصير الإضافي للخلايا الجذعية المكونة للدم ، دورًا مهمًا: 1) تحدد مسار تمايز الخلايا اللمفاوية التائية والبائية ؛ 2) إرسال إشارة إلى السلائف المبكرة للخلايا اللمفاوية التائية والبائية ، والتي وفقًا لها يبدأ تكاثرها.
على سبيل المثال ، في مرحلة ظهور البديل L-chain و GP-33 ، هناك 3-5 106 من هذه الخلايا في نخاع العظام والغدة الصعترية في الفئران. ومع ذلك ، بعد 4 أسابيع ، يزيد عددها 10-100 مرة ويصل إلى 5 HO7-108 خلايا. وبالتالي ، فإن وجود سلسلة L-chain بديلة و GP-33 هو الأداة التي يصل بها عدد الخلايا السابقة B و Pre-T إلى المستوى المطلوب.
المرحلة الثانية من تمايز الخلايا الليمفاوية هي ظهور السلائف غير الناضجة للخلايا الليمفاوية B و T.
يتم تحديده من خلال المظهر على غشاء الخلايا الليمفاوية B و T لمستقبلات التعرف على المستضد ، بمساعدة الخلايا اللمفاوية B و T بعد هذه المرحلة من التمايز تكتسب القدرة على التعرف على المستضدات.
بالنسبة للخلايا الليمفاوية B ، فإن مستقبل التعرف على المستضد (RAGRR) هو الغشاء IgM ، وبالنسبة للخلايا اللمفاوية التائية (TAGRR) ، فهو جزيء خاص ثنائي الأبعاد يحتوي على سلاسل ألفا وبيتا وينتمي إلى فصيلة الغلوبولين المناعي الفائقة (مستقبلات التعرف على المستضد) ستتم مناقشة التفاصيل بالتفصيل في الأقسام الخاصة بالخلايا اللمفاوية التائية والبائية).
بين المرحلتين الأولى والثانية ، هناك عدة مراحل أخرى من التمايز ، لم يتم ذكرها هنا. ¦
وبالتالي ، فإن ظهور هياكل معينة (مستقبلات) على سطح السلائف المبكرة للخلايا اللمفاوية بمثابة إشارة تسمح للخلايا بالتمايز. نسب محددة من الخلايا الليمفاوية. تهاجر الخلايا السلفية التي تحتوي على مثل هذه المستقبلات إلى منطقة معينة من أعضاء المناعة المركزية ثم تتفاعل مع البيئة الدقيقة المحددة اللازمة لتمايز هذه الخلية في هذه المنطقة. استجابةً للتلامس مع الخلية السلفية ، تطور الخلايا اللحمية في البيئة المكروية المحلية ، بدورها ، عمليات جزيئية تهدف إلى "تعلم" (الالتزام) الخلايا السلفية لمزيد من التمايز في سلالة واحدة.
لقد ثبت أن الخلايا السلفية ، على اتصال وثيق مع البيئة الدقيقة الخلوية اللحمية ، تحتفظ بالمرحلة التالية من التمايز طالما أن هناك مساحة كافية في المنطقة المقابلة (المقصورة) للجهاز المركزي للمناعة (الغدة الصعترية أو نخاع العظم) ، وطالما يتم إنتاج السيتوكين المقابل المسؤول عن الانتشار والتمايز في هذه المنطقة.
. وبالتالي ، فإن عدم الاتصال بالخلايا اللحمية وفقدان الإشارة من خلال مستقبلات السيتوكين هي الظروف التي تنتقل فيها الخلية السلفية إلى المرحلة التالية من التمايز. هذا يسمح لها بإجراء اتصال جديد في المكان الجديد التالي من البيئة المكروية.

دور العوامل القابلة للذوبان في تمايز الاستنساخ وانتشاره.يتم التفاعل بين خلايا الجهاز المناعي في عملية تكوين استجابة لتحفيز المستضد ، على وجه الخصوص ، بسبب الوسائط القابلة للذوبان الخاصة. اعتمادًا على الخلايا هي المنتج الرئيسي لهذه الوسطاء ، قد يطلق عليهم اسم ليمفوكينات أو مونوكينات. هؤلاء وغيرهم متحدون من خلال المصطلح المشترك - "السيتوكينات".

يتم التحكم في التمايز المعتمد على المستضد للخلايا اللمفاوية التائية بشكل أساسي بواسطة IL-1 و IL-2. مصدر IL-1 هو الضامة ، والتي ، بالإضافة إلى تقديم المستضد المعالج (الذي يتطلب اتصالًا مباشرًا بين البلاعم والخلايا الليمفاوية) ، تحفز أيضًا سلائف T-helper بمساعدة العوامل القابلة للذوبان. يحث هذا التحفيز الخلايا التائية على التعبير عن مستقبل التقارب العالي لـ IL-2. تتكاثر هذه الخلايا استجابة إما لـ IL-2 أو IL-2 الخاصة بها التي تنتجها مجموعة سكانية فرعية أخرى من الخلايا التائية المساعدة. يتم تعيين السكان الفرعيين لخلايا T-helper التي تنتج IL-2 Th1 ، والسكان الفرعيون الذين لا ينتجون IL-2 يُشار إليهم Th2. وقد لوحظ التعبير عن مستقبل IL-2 في خلايا كلا المجموعتين الفرعيتين.

يلعب IL-6 دورًا مهمًا في تمايز الخلايا البائية. منتجي هذا العامل القابل للذوبان هم الخلايا اللمفاوية التائية المعرضة لتحفيز الانقسام ووحيدات. يتم التعبير عن مستقبل IL-6 على سطح الخلايا البائية المنشطة. تحت تأثير IL-6 ، يحدث النضج النهائي للخلايا الليمفاوية B في الخلايا المكونة للأجسام المضادة.

تمايز الخلايا الليمفاوية B في خلية البلازما.لفترة طويلة ، اعتبر علماء الأنسجة أن الخلايا الليمفاوية الصغيرة هي خلية متمايزة ذات وظيفة غير واضحة. من الواضح الآن أنه في ظل هذا التجانس المورفولوجي ، يتم "إخفاء" العديد من مجموعات الخلايا ، ويمكن أن يكون مصيرها في عملية تكوين الاستجابة المناعية مختلفًا تمامًا. وقد تبين أنه تحت تأثير المنبهات الانقسامية ، يتم تحويل الخلايا الليمفاوية إلى خلايا انفجار قادرة على الانقسام الانقسامي والمزيد من التمايز. بالنسبة للخلايا الليمفاوية البائية ، فإن المرحلة الأخيرة من التمايز هي خلية بلازما تصنع كمية هائلة من الأجسام المضادة. تتوافق خصوصية الأجسام المضادة المركبة ، كقاعدة عامة ، مع خصوصية مستقبل الغلوبولين المناعي للخلايا اللمفاوية السلفية.

تختلف حركية تخليق الغلوبولين المناعي من فئات مختلفة أثناء الاستجابة المناعية الأولية والثانوية (الشكل 5). لذلك ، بعد أول اتصال للكائن الحي بالمستضد ، من الممكن أولاً اكتشاف الخلايا المنتجة لـ IgM. يصل تخليق IgG إلى الحد الأقصى له فقط بعد فترة زمنية طويلة. أثناء الاستجابة المناعية الثانوية ، لا تختلف حركية تخليق IgM عن تلك التي لوحظت أثناء الاستجابة الأولية ، بينما يزداد تركيز IgG في مصل الدم بسرعة ، لتصل إلى قيم أعلى بشكل ملحوظ.

أرز. 5. ديناميات تخليق IgM و IgG أثناء الاستجابة المناعية الأولية والثانوية للمستضد.

يُظهر الحد الأقصى للوقت بعد التحصين الأول. تشير الأسهم إلى لحظات إدخال المستضد.

من المعروف أن تبديل تخليق الغلوبولين المناعي من فئة ما إلى تخليق بروتينات من فئة أخرى يحدث في الخلايا البائية الفردية. يتم إجراء هذا التبديل تحت سيطرة الخلايا التائية. في هذه الحالة ، يتم نقل التسلسلات المتغيرة لـ VDJ ، التي تحدد خصوصية الجسم المضاد ، من الجينات  إلى جين آخر في المنطقة الثابتة ، على سبيل المثال ،  1. وهكذا ، تتشكل الأجسام المضادة التي لها نمط مماثل مختلف ، ولكنها تحتفظ بنفس الخصوصية.

1.2 تكوين وتطوير الخلايا الليمفاوية

الخلايا التي تؤدي وظائف مناعية لها أصل مشترك - فهي مشتقات من الخلايا الجذعية المكونة للدم متعددة القدرات. الخلايا الجذعية المكونة للدم هي مجموعة مكتفية ذاتيا من الخلايا اللحمية المتوسطة في نخاع العظم. إنهم يشكلون أقل من 0.01٪ من جميع خلايا نخاع العظام ، لكن دورهم عظيم بشكل استثنائي: فهم أسلاف جميع خلايا الدم وخلايا الجهاز المناعي. الخلايا الجذعية متعددة الأشكال. 80-90٪ منهم في مرحلة Go من دورة الخلية ، أي في راحه. وهذا يضمن الاستقرار النسبي للسكان وفرصًا واسعة لتعبئة الخلايا لتمايزهم. 10-20٪ من الخلايا الجذعية في مراحل مختلفة من الانقسام. نتيجة للانقسام ، يتم تكوين نوعين من الخلايا الوليدة منها. يحتفظ البعض بخصائص الوالد ، ويبقى في مجموعة الخلايا الجذعية المكونة للدم غير المتمايزة.

تتمايز الخلايا الوليدة الأخرى إلى أسلاف الخلايا الليمفاوية أو الخلايا النخاعية. تتحول الأولى لاحقًا إلى الخلايا الليمفاوية B أو T ، والأخيرة تؤدي إلى ظهور الخلايا المحببة ، والضامة ، وكريات الدم الحمراء والصفائح الدموية. يتم تنظيم اتجاه وشدة تمايز الخلايا من خلال العوامل الخلطية - السيتوكينات والهرمونات والمواد الشبيهة بالهرمونات ، والتي توفر حاجة الجسم إلى خلايا معينة. في سياق التمايز ، تترك الخلايا نخاع العظم ، وتوزع بين الأعضاء والأنسجة ، وجزء منها فقط يكمل التمايز في الموقع.

الخلايا الليمفاوية. الخلايا الليمفاوية ، مثل الخلايا الأخرى في الجهاز المناعي ، هي مشتقات من الخلايا الجذعية متعددة القدرات لنخاع العظم. نتيجة لتكاثر الخلايا الجذعية وتمايزها ، تتشكل مجموعتان رئيسيتان من الخلايا الليمفاوية ، تسمى الخلايا الليمفاوية B و T ، والتي لا يمكن تمييزها شكليًا عن بعضها البعض. في سياق التمايز ، تكتسب الخلايا الليمفاوية جهاز مستقبلات يحدد قدرتها على التفاعل مع خلايا الجسم الأخرى والاستجابة لتأثيرات المستضدات ، لتكوين استنساخ الخلايا - أحفاد تدرك التأثير النهائي للتفاعل المناعي (تكوين الأجسام المضادة أو الخلايا الليمفاوية الحالة للخلايا).

مراحل النضج والتمايز للخلايا اللمفاوية التائية

يحدث نضج الخلايا الليمفاوية وتمايزها على مرحلتين. المرحلة الأولى هي التطور من خلية جذعية إلى خلية ليمفاوية ناضجة قادرة على الاتصال بمستضد يسمى الخلية التفاعلية للمستضد (ARC). لا يعتمد نضج الخلايا الليمفاوية في هذه المرحلة على عمل المستضد ، حيث تتشكل المستقبلات فقط في نهاية النضج. يتم تنفيذ المرحلة الثانية إذا كانت الخلية الليمفاوية قد لامست مستضدًا لها مستقبلات. يحث المستضد سلسلة من الأحداث داخل الخلايا في ARK ، بدءًا من تنشيط بروتين كيناز داخل الخلايا وتعبئة Ca2 + داخل الخلايا من الميتوكوندريا إلى العصارة الخلوية. إن عمل بروتين كيناز و Ca2 + متعدد الاتجاهات: يحفز بروتين كيناز مزيدًا من تكاثر الخلايا وانقسامها وتكوين استنساخها ، و Ca2 + يثبط أو يوقف هذه العملية ، وينشط نوكليازات الخلايا الليمفاوية التي تدمر الحمض النووي وتؤدي بالخلايا إلى موت الخلايا المبرمج (الموت الفسيولوجي). في الخلايا الليمفاوية الناضجة ، يتم قمع الآلية الثانية التي تساهم في تطوير التحمل المناعي ويحدث مزيد من التطور للخلايا ، مما يحدد تكوين استجابة مناعية إيجابية.

إن التعرف المناعي المحدد للكائنات المسببة للأمراض هو بالكامل وظيفة الخلايا الليمفاوية ، وهذا هو السبب في أنها هي التي تبدأ تفاعلات المناعة المكتسبة. جميع الخلايا الليمفاوية مشتقة من الخلايا الجذعية لنخاع العظام ...

الخلايا اللمفاوية ب. خصائص المجموعات السكانية الفرعية. المستقبلات والعلامات. المشاركة في الاستجابة المناعية

الخلايا اللمفاوية ب. خصائص المجموعات السكانية الفرعية. المستقبلات والعلامات. المشاركة في الاستجابة المناعية

على المحيط (خارج نخاع العظم) ، تكتسب الخلايا الليمفاوية B علامات الخلايا السطحية المميزة ...

الخلايا اللمفاوية ب. خصائص المجموعات السكانية الفرعية. المستقبلات والعلامات. المشاركة في الاستجابة المناعية

تحتوي جميع الخلايا الليمفاوية B على عدد من الخصائص المشتركة: فهي تنتج الأجسام المضادة والغلوبولين المناعي (Ig) ، وتعبر عن مستقبلات Ig التي تتعرف على المستضد (B-Cell Receptor - BCR) والعلامات السطحية CD 19 و CD45 (B220) ...

تأثير التخدير على وظائف الكبد

لا توجد معلومات موثوقة عن تأثير التخدير على تكوين وتراكم الصفراء. يمكن أن تسبب جميع المواد الأفيونية تشنج العضلة العاصرة للأودي وزيادة الضغط الصفراوي (فنتانيل> مورفين> ميبيريدين> بوتورفانول> نالبوفين) ...

تأثير التعرض للبرودة على خلايا الدم البشرية

يتم أخذ الدم من الرياضيين الذين خضعوا لدورة العلاج بالتبريد ، وهي 10 إجراءات لمدة 3 دقائق ، ناقص 110 درجة مئوية. يؤخذ الدم المحيطي من الوريد المرفقي بحجم 10 مل (أو 5 مل) في فراغ يحتوي على الهيبارين أو EDTA ...

تحدث النفاثة الهوائية اللازمة لتشكيل أصوات الكلام والكلام أثناء عمل الجهاز التنفسي ، أي في مرحلة الاستنشاق. في هذا الصدد ، يُنصح ببدء وصف نشاط أعضاء النطق بعملية التنفس. 5 ...

الجهاز التنفسي. الحنجرة: الهيكل والتضاريس والوظائف. آلية تكوين الصوت

تكمن خصوصية أنبوب التمديد للجهاز الصوتي البشري في أنه لا يضخم الصوت ويعطيه لونًا فرديًا (جرسًا) فحسب ، بل يعمل أيضًا كمكان لتشكيل أصوات الكلام. إنها أجزاء من أنبوب إطالة (تجويف أنفي ...

طرق البحث المناعي

تم فحص السمية الخلوية المحدودة HLA لخلايا CD8. يتم تحضين الخلايا اللمفاوية التائية المدروسة مسبقًا مع وجود مستضد في الخلايا المستهدفة. الخلايا المستهدفة هي خلاياها الخاصة ...

الأهمية الفسيولوجية لخلايا الدم اللمفاوية

من الناحية الشكلية ، تعتبر الخلية الليمفاوية خلية كروية ذات نواة كبيرة وطبقة ضيقة من السيتوبلازم القاعدية. في عملية التمايز ، تتشكل الخلايا الليمفاوية الكبيرة والمتوسطة والصغيرة على التوالي ...

فسيولوجيا إفراز المسالك البولية لحيوانات المزرعة

في الوقت الحاضر ، يتم التعرف بشكل عام على نظرية التبول في Sobieransky ، Keshni ، Richards - إعادة امتصاص الترشيح. يحدث تكوين البول على مرحلتين: الترشيح وإعادة الامتصاص ...

على الرغم من ذلك ، عند فحصها تحت المجهر ، فإن معظمها الخلايا الليمفاوية في الأنسجة اللمفاوية الطبيعيةتبدو متشابهة ، وتنقسم هذه الخلايا إلى مجموعتين رئيسيتين. مجموعة واحدة - الخلايا الليمفاوية التائية - مسؤولة عن تكوين الخلايا الليمفاوية المنشطة التي توفر مناعة خلوية. مجموعة أخرى - الخلايا الليمفاوية B - مسؤولة عن تكوين الأجسام المضادة التي توفر مناعة خلطية.

كلا النوعين من الخلايا الليمفاويةتتشكل في الجنين من الخلايا الجذعية المكونة للدم متعددة القدرات التي تشكل الخلايا الليمفاوية كأحد أهم نتائج تمايزها. تملأ جميع الخلايا الليمفاوية المتكونة تقريبًا الأنسجة اللمفاوية ، ومع ذلك ، قبل حدوث ذلك ، يتم تمييزها أو معالجتها مسبقًا.

الخلايا الليمفاوية، التي ستصبح في النهاية خلايا T-lymphocytes نشطة ، تهاجر أولاً إلى الغدة الصعترية ، حيث يتم علاجها مسبقًا. تسمى هذه الخلايا الليمفاوية المسؤولة عن المناعة الخلوية بالخلايا اللمفاوية التائية ، والتي تؤكد على دور الغدة الصعترية.

آخر سكان الخلايا الليمفاوية، الخلايا الليمفاوية B ، المعدة لتكوين الأجسام المضادة ، تتم معالجتها مسبقًا في كبد الجنين في منتصف عمر الجنين ، وكذلك في نخاع العظم في نهاية حياة الجنين وبعد الولادة. تم اكتشاف هذه المجموعة من الخلايا لأول مرة في الطيور ، التي لها عضو خاص لمعالجتها المسبقة ، وهو ما يسمى جراب فابريسيوس (حقيبة فابريكيان). تسمى الخلايا الليمفاوية المسؤولة عن المناعة الخلطية B-lymphocytes ، والتي تؤكد على دور الجراب. يوضح الشكل نظامين ليمفاويين لتشكيل: (1) الخلايا اللمفاوية التائية المنشطة ؛ (2) الأجسام المضادة.

المعالجة المسبقة للخلايا اللمفاوية التائية والبائية

جميع الخلايا الليمفاوية في الجسمتنشأ من الخلايا الجذعية الجنينية الملتزمة بالخلايا الليمفاوية ، لكن هذه الخلايا لا يمكن أن تتحول مباشرة إلى الخلايا اللمفاوية التائية النشطة أو الأجسام المضادة. قبل أن يصبح هذا ممكنًا ، يجب أن تخضع الخلايا لمزيد من التمايز في المناطق المناسبة ، حيث تخضع لمعالجة محددة.

الخلايا اللمفاوية التائيةالخضوع للمعالجة الأولية في الغدة الصعترية (الغدة الصعترية). بعد التكوين في نخاع العظم ، تهاجر الخلايا اللمفاوية التائية أولاً إلى الغدة الصعترية. هنا ينقسمون بسرعة ، وفي نفس الوقت يصبحون متنوعين للغاية ، أي مصممة للتفاعل ضد مستضدات محددة مختلفة. هذا يعني أن خلية ليمفاوية واحدة عولجت في الغدة الصعترية تظهر تفاعلًا محددًا لمستضد واحد. تتفاعل الخلية الليمفاوية التالية بشكل خاص مع مستضد آخر. يستمر هذا حتى يوجد الآلاف من الأنواع المختلفة من الخلايا الليمفاوية في الغدة الصعترية مع تفاعل محدد لآلاف المستضدات المختلفة. هذه الأنواع المختلفة من الخلايا اللمفاوية التائية المعالجة مسبقًا تترك الغدة الصعترية ويتم توزيعها عن طريق الدم في جميع أنحاء الجسم ، وتستقر مؤقتًا في الأنسجة اللمفاوية.

بالإضافة إلى ذلك ، بسبب المعالجة في الغدة الصعترية ، أي تركها الخلايا اللمفاوية التائيةلا تتفاعل مع البروتينات أو المستضدات الأخرى لأنسجة الجسم (وإلا فإن الخلايا اللمفاوية التائية ستدمر جسم الإنسان في غضون أيام قليلة). يختار الغدة الصعترية الخلايا اللمفاوية التائية التي يمكن أن تتركها عن طريق مزجها أولاً مع جميع المستضدات الذاتية المحددة لأنسجة الجسم. إذا تفاعلت الخلايا اللمفاوية التائية ، يتم تدميرها وبلعومها بدلاً من إخراجها. يحدث هذا في الجزء الرئيسي من الخلايا (حتى 90٪). وبالتالي ، فإن الخلايا التي يتم إطلاقها من الغدة الصعترية لا تتفاعل مع مستضدات الجسم نفسها ؛ تتفاعل فقط مع المستضدات من مصادر خارجية ، مثل البكتيريا أو السموم أو الأنسجة المزروعة من شخص آخر.

الجزء الرئيسي المعالجة المسبقة للخلايا اللمفاوية التائية في الغدة الصعتريةيحدث قبل ولادة الطفل وفي غضون بضعة أشهر بعد الولادة. إزالة الغدة الصعترية بعد هذه الفترة تضعف (لكنها لا تقضي على) الجهاز المناعي للخلايا اللمفاوية التائية. ومع ذلك ، فإن إزالة الغدة الصعترية قبل بضعة أشهر من الولادة يمكن أن يعطل تطور جميع المناعة الخلوية. نظرًا لأن المناعة الخلوية هي المسؤولة بشكل أساسي عن رفض الأعضاء المزروعة ، مثل القلب أو الكلى ، يمكن زرع الأعضاء مع فرصة أقل للرفض إذا تمت إزالة الغدة الصعترية من الحيوان في الوقت المناسب قبل الولادة.

الخلايا اللمفاوية بالخضوع للمعالجة الأولية في الكبد ونخاع العظام. لا يُعرف الكثير عن تفاصيل المعالجة المسبقة للخلايا اللمفاوية البائية مقارنة بالمعالجة المسبقة للخلايا اللمفاوية التائية. من المعروف أنه في البشر ، يتم إجراء المعالجة المسبقة للخلايا اللمفاوية البائية في الكبد في منتصف فترة التطور داخل الرحم ، وكذلك في نخاع العظام في نهاية فترة داخل الرحم وبعد الولادة.

هناك نوعان من الاختلافات الهامة بين الخلايا الليمفاوية B و T.. أولاً ، تفرز الخلايا الليمفاوية البائية بنشاط عوامل تفاعلية تسمى الأجسام المضادة ، على عكس الخلايا اللمفاوية التائية ، والتي تتفاعل مباشرة مع المستضد. الأجسام المضادة هي جزيئات بروتينية كبيرة يمكن أن ترتبط بمادة مستضدية وتدمرها. ثانيًا ، يكون تنوع الخلايا الليمفاوية B أكثر وضوحًا من الخلايا اللمفاوية التائية ، أي يتم تشكيل الملايين من أنواع الأجسام المضادة للخلايا البائية مع تفاعل نوعي مختلف. بعد المعالجة المسبقة ، تهاجر الخلايا الليمفاوية B ، مثل الخلايا اللمفاوية التائية ، إلى الأنسجة اللمفاوية في جميع أنحاء الجسم ، حيث توجد مؤقتًا بالقرب من مناطق توطين الخلايا اللمفاوية التائية ، ولكن بعيدًا عنها إلى حد ما.

يحدث تطور الخلايا التائية في الغدة الصعترية تحت التأثير المباشر ونتيجة للاتصالات المباشرة للخلايا التوتية مع الخلايا الظهارية اللحمية ، والخلايا الممرضة ، والضامة في الغدة الصعترية ، وأيضًا تحت تأثير هرمونات الغدة الصعترية (α 1 -، β 1 - ، β 4 - ثيموسين ، ثيموبويتين ، عامل خلطي الغدة الصعترية (م 3220) ، ثيستيمولين (م 12000). تحت تأثير هرمونات الغدة الصعترية ، تستمر عمليات تكاثر وتمايز الخلايا التوتية. في الغدة الصعترية ، الخلايا التائية في العملية من تطورهم يكتسبون القدرة على التعرف على المستضد في سياق جزيئات معقد التوافق النسيجي الكبير والتسامح مع تشكل الخلايا اللمفاوية التائية الخاصة بهم في الغدة الصعترية يظهر في الشكل.

أول خلية تائية تظهر في الغدة الصعترية هي الخلية البروثيموسية ، والتي تتشكل في العضو من الخلايا اللمفاوية التائية التي هاجرت هنا من نخاع العظم. تعيش الخلايا البدائية في المنطقة القشرية من الغدة الصعترية. تتميز هذه الخلايا بوجود في السيتوبلازم الخاص بها من nucleotidyl transferase (TdT) (DNA polymerase) ، والذي يوفر إدخال نيوكليوتيدات إضافية في مقاطع DNA ترميز المناطق المتغيرة لمستقبل الخلية T. تعبر الخلايا التوتية القشرية الناضجة أولاً عن علامة CD-1 ، وهي محددة فقط للخلايا التوتية للطبقة القشرية ، ثم العلامة الثابتة لخلايا CD2 T. الناضجة. علاوة على ذلك ، عندما تنضج ، تُظهر الخلايا التوتية علامة خاصة بالخلايا الالتهابية / المساعدة ، CD4 ، وعلامة خاصة بالخلايا السامة للخلايا ، CD8. ثم تبدأ الخلايا في التعبير عن مستقبل الخلايا التائية (TCR) المقترن بمركب T3 (CD3). بعد انتقال الخلايا من قشرة الغدة الصعترية إلى النخاع ، تعبر بعض الخلايا عن جزيئات CD4 فقط ، بينما يعبر الجزء الآخر من الخلايا عن CD8 فقط. نتيجة لذلك ، يتم تقسيم جميع سكان الخلايا التوتية إلى نمطين ظاهريين: الخلايا التي تعبر عن علامات CD4 والخلايا التي تعبر عن علامات CD8. وهكذا ، يظهر نوعان من الخلايا: أحدهما يحتوي على النمط الظاهري CD2 + ، TKP + ، CD3 + ، CD4 + ، الذي له خصائص مساعد الحث ، والثاني ، الذي يحتوي على النمط الظاهري CD2 + ، TKP + ، CD3 + ، CD8 + ، التي لها خصائص سامة للخلايا. لا تزال مسألة تكوين خط منفصل من الخلايا في الغدة الصعترية - مثبطات T مع علامات النمط الظاهري الخاصة بها ، مفتوحة.

يتم التعبير عن مستضدات معقد التوافق النسيجي الرئيسي (MHC) على الخلايا التائية بدءًا من مرحلة الخلايا البدائية. في عملية ظهور الخلايا التائية ذات الخصائص المحددة (الخلايا المحرضة / المساعدة والخلايا السامة للخلايا) ، تفقد الخلايا التوتية علامات TdT و CD1 ، والتي تحتوي فقط على الخلايا التائية غير الناضجة - الخلايا الصعترية للطبقة القشرية من الغدة الصعترية.

العلامات التي تظهر أثناء تمايز الخلايا الليمفاوية تسمى علامات التمايز (CD) (مجموعة التمايز) أو مستضدات التمايز.

عندما تنضج الخلايا التائية في الغدة الصعترية ، فإنها تكتسب مستقبلات ميتوجين والقدرة على الاستجابة لـ PHA و Con-A عن طريق التحول الانفجار.