كل شيء عن شروط وأحكام تخزين novocaine. أفضل مكان لمجموعة أدوات الإسعافات الأولية في المنزل. كم من الوقت يمكنك استخدام الدواء من أمبولة مفتوحة. وصف الحل منتهي الصلاحية وعواقب استخدامه. شروط التخزين حسب القواعد التشريعية في الصيدليات والعيادات.

يمكن العثور على Novocain في كل مجموعة أدوات إسعافات أولية منزلية تقريبًا ، هذا الدواء تم اختباره على مدار الوقت وسهل الاستخدام. لكي لا يضر التخدير بهذا العلاج بالصحة ، من الضروري التفكير بعناية في شروط وأحكام تخزينه.

تاريخ انتهاء الصلاحية نوفوكائين

مثل جميع الأدوية ، فإن novocaine لها تاريخ انتهاء الصلاحية الخاص بها. تشير الشركات المصنعة لهذا المنتج على العبوة إلى أنه يمكن استخدامها في غضون 3 سنوات من تاريخ الإنتاج.

يجب إيلاء اهتمام خاص لموقع تخزين novocaine. في كثير من الأحيان ، يفضل المستهلكون تخزين جميع الأدوية في الثلاجة. يمكن تخزين Novocain في الوضع لا تزيد عن +25 درجة، لذلك يمكنك تركها بأمان في حقيبة الإسعافات الأولية في منزلك في درجة حرارة الغرفة. لن تؤثر طريقة التخزين هذه على العمر الافتراضي للدواء.

في حالة ارتفاع درجة حرارة المنزل ، يمكنك وضع نوفوكائين في الثلاجة. لا تنخفض درجة الحرارة أقل من +3 - +5 درجة، ولن يضر بجودة الدواء. لن يتغير العمر الافتراضي مع هذا الترتيب للدواء بأي شكل من الأشكال.

لا تخف من استخدام نوفوكائين إذا لم يكن تاريخ انتهاء الصلاحية قد انتهى وقت استخدامه. لمدة 5-10 أيامقبل التاريخ المحدد ، يكون الدواء مناسبًا تمامًا للاستخدام.

العمر الافتراضي الطويل لـ novocaine ، يخضع لجميع الشروط ، ينطبق فقط على الأمبولات غير المفتوحة.

في حالة استخدام الدواء ، يمكن استخدام الدواء المتبقي في الأمبولة خلال النهار.

بمرور الوقت ، تحدث العمليات الفيزيائية والكيميائية التالية مع الدواء:

• الأكسدة تحت تأثير الأكسجين.
• التحلل المائي (الانقسام إلى مكونات مختلفة ، بما في ذلك المكونات السامة) ؛
• تكاثر الكائنات الحية الدقيقة.
• التفاعل مع زجاج الحاوية.

في أمبولة مفتوحة ، تستمر هذه العمليات بسرعة. تحمي العبوة المختومة الدواء خلال تاريخ انتهاء الصلاحية المحدد.

يمكن تحديد الدواء منتهي الصلاحية ليس فقط من خلال التاريخ المدون على العبوة ، ولكن أيضًا من خلال مظهره:

• يشير اللون الأصفر إلى الأكسدة والتعرض الطويل للدواء للشمس.
• الرواسب الموحلة تتركها الكائنات الحية الدقيقة المضاعفة في مسار حياتها.
• ينتج الترتر أو فيلم على جدران الأمبولة عن الترشيح (تفاعل الدواء مع الزجاج).

لا يمكن دائمًا تحديد الدواء الفاسد بالعين. في كثير من الأحيان ، لا يمكن ملاحظة علامات ردود الفعل النشطة.

هام: لا تستخدم دواء منتهي الصلاحية ، حتى لو لم تكن هناك علامات تدهور ظاهرة!

في عملية التحلل المائي ، تطلق novocaine مواد سامة ، ووجود البكتيريا في المستحضر يمكن أن يسبب مرضًا بشريًا. إن استخدام novocaine منتهي الصلاحية ، في أحسن الأحوال ، سوف يستبعد خصائصه المسكنة ، في أسوأ الأحوال ، سوف يسبب ضررًا جسيمًا للصحة.

كيفية تخزين نوفوكائين

لتجنب العواقب السلبية على الجسم من استخدام نوفوكائين ، تحتاج إلى الاهتمام بشروط تخزينه.

ليس من الصعب القيام بذلك في المنزل.

من الأفضل تخزين الدواء في خزانة الأدوية في مكان مظلم وجاف.

عند اختيار موقع التخزين ، يجب حماية novocaine من العوامل التالية:

• الحرارة؛
• ضوء الشمس المباشر.
• رطوبة عالية.

يمكن تخزين أمبولة مفتوحة من نوفوكائين لمدة 24 ساعة.

في الوقت نفسه ، من الضروري ضمان أكثر الظروف تعقيمًا ، لأن العمليات الفيزيائية والكيميائية في القارورة المفتوحة تمر بسرعة كبيرة:

• قم بتغطية قطع الأمبولة بقطعة قطن معقمة مبللة بالكحول ؛
• ضع الدواء في مكان مظلم وجاف وبارد.

بعد يوم ، لا يمكن استخدام الدواء.

من الأفضل استخدام الكمادات من محلول demixide و novocaine وهي طازجة. لا ينصح بتخزين تركيبة مخففة مسبقًا ، لأنها تفقد خصائصها العلاجية.

يمكن إعادة استخدام سيفترياكسون المخفف بالنوفوكائين خلال النهار ، إذا تمت ملاحظة شروط تحضير المحلول وتخزينه:

• قم بإزالة الجزء المعدني من الفلين من زجاجة سيفترياكسون.
• اسحب نوفوكائين في حقنة يمكن التخلص منها.
• ثقب الغطاء المطاطي لسيفترياكسون بإبرة ، وحقن نوفوكائين.
• هز المحلول واسحب الكمية المناسبة في المحقنة.
• قم بتغطية موقع البزل بقطعة قطن معقمة مبللة بالكحول.
• احفظه في الثلاجة لمدة لا تزيد عن يوم.
• باستخدام المجموعة التالية من الأدوية ، امسح موضع البزل بالكحول وأدخل الإبرة.

شروط تخزين novocaine في الصيدليات والعيادات

وفقًا للتصنيف المقبول في الطب ، ينتمي novocaine إلى عقاقير المجموعة B (القوية). بالنسبة للمؤسسات المرتبطة باستخدام هذه الأدوية ، هناك متطلبات خاصة لتخزينها:

• في الصيدليات والمؤسسات الطبية ، توضع الأدوية من القائمة "ب" في خزائن منفصلة قابلة للقفل.
• في المختبرات ، يمكن تخزين novocaine مع الأدوية غير الفعالة.
• في مستودعات الصيدليات والمؤسسات الصيدلانية ، توجد جميع الأدوية الفعالة في غرف منفصلة.

يجب على جميع المؤسسات اتباع مبدأ تخزين الأدوية وفقًا لحالة التجميع والنطاق وتجنب العثور على المنتجات القريبة التي تتوافق في الاسم. يمكن أن يتعايش Novocaine مع الأدوية السائلة للإعطاء تحت الجلد أو العضلي.

مرة واحدة على الأقلشهريًا ، من الضروري مراقبة التغييرات الخارجية في المنتج الطبي ، وحالة الحاوية.

يجب أن تضمن المؤسسات التي تخزن novocaine كعقار من المجموعة B الامتثال لمتطلبات المباني وتوافر المعدات الخاصة:

• يجب أن تكون الغرفة مجهزة بتكييف أو فتحات أو رافعات للحفاظ على درجة حرارة لا تزيد عن 25 درجة ونسبة رطوبة الهواء لا تزيد عن 40٪.
• معدات التحكم في درجة الحرارة.
• يجب وضع علامات على الرفوف (الخزانات) للتخزين ، وبها بطاقات حامل. يُسمح باستخدام نظام معالجة البيانات الإلكترونية بدلاً من بطاقات الرف. عند استخدام نظام معالجة البيانات الإلكترونية ، يُسمح بالتعريف باستخدام الرموز.
• المنصات مطلوبة لمناطق التخزين لتجنب وضع الدواء على الأرض.

يتم تنظيم تخزين novocaine والأدوية الأخرى على المستوى التشريعي:

• قرار وزارة الصحة والتنمية الاجتماعية في الاتحاد الروسي بتاريخ 23 أغسطس 2010 رقم 706 ن "بشأن الموافقة على قواعد تخزين الأدوية"
• قرار وزارة الصحة في الاتحاد الروسي بتاريخ 31 أغسطس 2016 رقم 646 ن "بشأن الموافقة على قواعد الممارسة الجيدة في تخزين ونقل المنتجات الطبية للاستخدام الطبي"

لنقل الأدوية ، بما في ذلك novocaine ، يتم استخدام المركبات والمعدات لضمان سلامتها. يتم نقل الأدوية في حاوية شحن لا تضر بسلامة العبوة وتوفر حماية موثوقة ضد العوامل البيئية.

من المهم ضمان ليس فقط سلامة الدواء ، ولكن أيضًا إمكانية تأكيد جودته. للقيام بذلك ، بناءً على طلب المستلم ، يجب تقديم معلومات حول الامتثال لنظام درجة الحرارة أثناء النقل.

نطاق نوفوكائين

Novocain هو دواء من الإنتاج المحلي. أنتجت في أمبولات زجاجية 2 ، 5 ، 10 مل. في علبة كرتون مع نشرة.

يستخدم نوفوكائين للتخدير الموضعي. عند إدخاله في الأنسجة ، فإنه يمنع الخلايا من إجراء نبضات الألم. تأثير المسكن لا يدوم طويلا حوالي ساعة واحدة. لذلك ، غالبًا ما يستخدم نوفوكائين لتخفيف الأدوية المختلفة التي يتم إعطاؤها عن طريق الحقن العضلي.

بالإضافة إلى ذلك ، يتم استخدامها لتسكين الآلام أثناء الولادة ، في طب الأسنان ، للتخدير فوق الجافية والتخدير النخاعي.

يتم الاستغناء عن Novocain كمادة قوية بوصفة طبية.

ليس من الصعب الامتثال لجميع متطلبات تخزين نوفوكائين. من المهم دائمًا مراقبة تاريخ انتهاء صلاحية الدواء ، ولا تستخدم الأدوية منتهية الصلاحية أو الفاسدة.

التعليقات 0

1. لا تستخدم الأدوية منتهية الصلاحية!

2. انتبه دائمًا لنظام درجة الحرارة المشار إليه على العبوة! نقل الأدوية وتخزينها وفقًا لذلك!
تتراوح درجة حرارة الثلاجة المنزلية الصالحة للخدمة ، كقاعدة عامة ، من +2 إلى +8. يكون أكثر برودة في أسفل الثلاجة ، وأكثر دفئًا في الرفوف العلوية ، وأكثر دفئًا في الباب. على مر السنين ، ينتج البرودة وتخزن بشكل أسوأ ، لذا فإن الأمر يستحق قياس درجة الحرارة في ثلاجتك.
في الطقس الحار ، إذا لم يكن هناك مكيف للهواء في المنزل ، يجب وضع الأدوية التي لا تزيد عن +25 في الثلاجة.
هناك عدد من الأدوية ذات نطاق أضيق من درجات حرارة التخزين ، على سبيل المثال ، من +15 إلى +25. يكون الأمر أكثر صعوبة معهم في الحرارة ، عليك تخزينهم في وعاء حراري به ثلج.

3. عند تخزين الأدوية ، انتبه لخصائصها الفيزيائية: اللون ، الشفافية ، الرائحة ، إلخ!
يتم وصف الخصائص المسموح بها دائمًا في تعليمات الدواء.

4. مستحضرات في أمبولات.
بعد فتح الأمبولة ، اسحب محتوياتها في حقنة معقمة ، وطرد الهواء ، وأغلق الغطاء. خذ الكمية المناسبة من المحقنة في كل مرة ، مع مراعاة العقم. يُخزن حسب التوجيهات. احترس من الخصائص الفيزيائية.

5. المخدرات في قوارير.
يتم فتح قاع القصدير الموجود على الغطاء فقط. يتم معالجة الغطاء المطاطي بالكحول ومن خلال هذا الغطاء في كل مرة يتم جمع الكمية المطلوبة من الدواء بواسطة حقنة معقمة.
عندما يتم ثقب غطاء الزجاجة ، سيتم كسر الضيق ، لذلك يجب ربط غطاء الزجاجة بضمادة معقمة مطوية في عدة طبقات ، أو الأفضل ، يجب وضع قطعة من الصوف القطني المعقم بين طبقات الضمادة. يتم ترطيب هذه الضمادة بشكل دوري بالكحول (الفودكا). نقوم بتخزين القوارير بهذا الشكل عند درجة حرارة مناسبة ونراقب الخصائص الفيزيائية بعناية.

6. حلول للاستخدام الشفوي والخارجي.
لتحضير المحاليل ، يتم استخدام الماء المغلي والمبرد.
يُفضل إعداد حل جديد في كل مرة ، ولكن لا يُسمح أيضًا بالتخزين طويل الأجل لبعض الحلول. يختلف العمر الافتراضي للحلول المختلفة. اسأل المستشارين.

7. شروط وشروط تخزين المستحضرات المفتوحة وحلولها.
لكن
Amoxiclav (في محلول مائي) - 5-7 أيام ، في حقنة ، في الثلاجة ، حتى يتحول إلى اللون الأصفر.
د
ديكساميثازون(غير مخفف) - 5-6 أيام ، في حقنة في الثلاجة.
ديكساميثازون (في محلول مائي) - ليس أكثر من يوم واحد.
ديوكسيدين - بعد فتح الأمبولة ، لا يتم تخزين المحلول.
Dicynon (غير مخفف) - 1-2 أيام ، في الثلاجة ، في حقنة.
الدوكسيسيكلين (في محلول مائي) - لا يزيد عن 12 ساعة.
و
Imunofan (غير مخفف) - عند +2 - +10 لمدة 120 ساعة.
Imunofan (في محلول مائي) -
إلى
جلوكونات الكالسيوم 10٪ - عند +20 - +35 ، لمدة 120 ساعة. مراقبة الشفافية. من غير المقبول التقديم في حالة التبلور.
جلوكونات الكالسيوم 10٪ (في محلول مائي) -
ر
Regidron (في محلول مائي) - عند +4 - +5 ، في غضون 3 أيام.
Regidron (بالماء في وعاء الشرب) - يغير مرتين في اليوم ، في الحرارة 2-3 مرات في اليوم.
Roncoleukin (غير مخفف) - عند +4 - +10 ، خلال 72 ساعة ، ثم يتم فقد النشاط.
رونكوليوكين (في المحلول) -
F
فوروسيميد أمبير (غير مخفف) - 5-6 أيام.
فوروسيميد أمبير. (في الحل) - ما يصل إلى يوم.

أقراص وكبسولات ومعلقات مخففة بالماء:
أورنيدازول - 5 أيام.
ميترونيدازول - 12 ساعة.
بيمافوسين - 5 أيام.
يتم تخزين التتراسيكلين المخفف في محقنة في الظلام لمدة 12 ساعة.
سيبروفلوكساسين - 3 أيام في حقنة في الثلاجة.
النورفلوكساسين - 3 أيام.
سوماميد - 5 أيام.
سيفترياكسون بور. في. - مخفف بالماء للحقن واليدوكائين (لا تفتح أمبولة القارورة! أدخل كل شيء من خلال غطاء مطاطي يمسح بالكحول بمحقنة معقمة) - في الثلاجة ، يكون جيدًا حتى يتحول إلى اللون الأصفر والأحمر ، عندما يصبح ساطعًا أحمر ويبدأ في التحول إلى اللون البني - متدهور. حوالي 5 أيام.
ميثيونين - 12 ساعة. الحد الأقصى هو يومين.
لا يوجد shpa - 5 أيام.
Mezim ، Pancreatin ، Creon - غير مخزنة.

Otipax هو دواء يستخدم في طب الأذن والأنف والحنجرة لعلاج التهاب الأذنين. يمكن أن يعزى إلى مجموعة الأدوية المدمجة. تشتمل تركيبة الدواء كعنصر نشط على ليدوكائين هيدروكلوريد وفينازون ، والتي تنتهي صلاحيتها بسرعة بعد الفتح.

يصنف الدواء أيضًا على أنه دواء من المجموعة B. وبناءً على ذلك ، يمكنك تطبيق جميع الشروط التي تنتمي إلى هذه المجموعة ، إذا لم تكن هناك موانع.

قبل استخدام الدواء ، تأكد من استشارة طبيبك.

خصائص الدواء

لأوتيباكس تأثير مخدر موضعي قوي ومضاد للالتهابات ، كما أن له خصائص مطهرة ، حيث يخفف الألم ويخفف التهاب طبلة الأذن. يبدأ تأثير Otipax في غضون 5-10 دقائق بعد التطبيق. في غضون نصف ساعة ، تختفي متلازمة الألم تمامًا.

كيفية استخدام الدواء بشكل صحيح

• التهاب الأذن الوسطى الحاد.
• مع التهاب الأذن ، والذي يحدث بعد الإصابة بالأنفلونزا.
• التهاب الأذن الرضحي.

تعليمات الاستخدام

من الضروري غرس الأذن مع الدواء خارجيًا ، 4 قطرات 3 مرات في اليوم. يجب أن يتم العلاج في الدورات. الدورة الواحدة لا تزيد عن 10 أيام. قبل استخدام الدواء ، تحتاج إلى إزالة طلاء الألمنيوم من الغطاء عن طريق سحب لسان مصنوع خصيصًا. بتطبيق القوة ، نضع الماصة على الزجاجة. ثم تحتاج إلى فتح الغطاء الأبيض. رج العبوة قبل الاستخدام. عن طريق الضغط برفق على مركز الماصة ، تحتاج إلى التنقيط في الأذن. في نهاية الاستخدام ، يتم إغلاق الماصة بإحكام بغطاء أبيض ، ويتم إخفاء الزجاجة في العبوة من أشعة الشمس. مع الالتزام بجميع التعليمات ، يتم استبعاد جرعة زائدة.

وجود آثار جانبية

كأثر جانبي ، يمكن أن يعمل رد الفعل التحسسي لمكونات الدواء. قد تشمل الأعراض الحكة والاحمرار والتهيج.
إذا واجهت هذه الأعراض ، بعد استخدام Otipax ، يجب عليك الاتصال بطبيبك على الفور والتوقف عن استخدام هذا الدواء.

موانع للاستخدام

لا ينصح باستخدام Otipax بعد إصابة طبلة الأذن أو إصابة. أيضا ، لا يمكنك استخدام الدواء لأولئك الذين لديهم رد فعل تحسسي تجاه العناصر المدرجة في الدواء ، وخاصة ليدوكائين.

فترة الحمل والرضاعة

استشر طبيبك قبل استخدام هذا الدواء أثناء الحمل أو الإرضاع.

رد فعل للاستخدام مع أدوية أخرى

قبل استخدام Otipax مع أدوية أخرى ، يجب استشارة الطبيب. أثناء البحث عن الدواء ، تم تحديد أن مكونات الدواء لا تدخل في تفاعلات كيميائية مع أدوية أخرى.

مزايا

تمت الموافقة على عقار Otipax للاستخدام في علاج أمراض الأذن عند الرضيع.

تاريخ انتهاء صلاحية الدواء

هذا الدواء متوفر في قوارير ذات أوزان مختلفة. كل زجاجة لها مدة صلاحية خاصة بها قبل وبعد الفتح.

يتم تخزين جرعة 40 مل في درجة حرارة الغرفة ، لا تزيد عن خمس سنوات. يجب أن يُحفظ بعيدًا عن متناول الأطفال وبعيدًا عن أشعة الشمس المباشرة. بعد فتح الزجاجة ، يمكن تخزين الدواء لمدة لا تزيد عن ستة أشهر. عند انتهاء تاريخ الصلاحية ، يتم التخلص من الدواء ولا ينصح باستخدامه مرة أخرى.
يتم تخزين زجاجة بجرعة 15 مل لمدة لا تزيد عن ثلاث سنوات من تاريخ الصنع. كما أنه يُحفظ بعيدًا عن متناول الأطفال وبعيدًا عن التعرض لأشعة الشمس. أيضًا ، لا ينبغي السماح بارتفاع درجة الحرارة ، في حدود 25 - 300 درجة مئوية. بعد فتح العبوة ، يُسمح بتخزين المنتج الطبي لمدة لا تزيد عن شهر. لا يجوز استخدام Otipax بعد تاريخ انتهاء الصلاحية ، حيث لا يمكن تحميل الشركة المصنعة المسؤولية عن تأثيرها على الجسم.

تحت أي ظروف يمكنك شراء Otipax

يُباع هذا الدواء في جميع الصيدليات بدون وصفة طبية.

يتضمن تكوين هذا الدواء المكونات التالية:

• فينازون.
• ليدوكائين هيدروكلوريد.
• ثيوكبريتات الصوديوم.
• الإيثانول.
• ماء مقطرة.
• تعليق الجلسرين.

المكونان الأولان هما المكونان الرئيسيان ويشكلان الدواء بنسبة 34٪. على سبيل المثال ، مقابل 16 جرامًا من الأموال يذهب 0.66 جرام. فينازون و 1.7 ليدوكائين هيدروكلوريد.

متوفر في عبوات زجاجية داكنة. يشتمل أيضًا على قطارة أو ماصة مرنة. العبوة تحتوي على قنينة واحدة. تتضمن المجموعة تعليمات لاستخدام الدواء.

وهل يمكن استخدام هذه المنتجات إذا كان تاريخ انتهاء الصلاحية بعيدًا؟ وماذا لو انتهى تاريخ الصلاحية مؤخرًا ولم يتم فتح الزجاجة بعد؟ بادئ ذي بدء ، دعنا نتعرف على ما تريد الشركة المصنعة إخبارنا به بالضبط عن طريق ختم التاريخ على العبوة.

كيفية تحديد العمر الافتراضي لمستحضرات التجميل

يُطلب من كل مصنع تحديد تاريخ انتهاء صلاحية المنتج. هذا يعني أن أي منتج تجميلي يجتاز الاختبارات اللازمة. تم تسخين حوالي مائة كيلوغرام من دفعة تجريبية وتجميدها وإذابتها ، ولفها في جهاز طرد مركزي للتأكد من أن المنتج مستقر ، ولا يغير خصائصه ، ويمكنه تحمل أي نقل والوقوف على رف في المتجر.

لمدة 30 شهرًا ، تم تسجيل أدنى تغييرات في المظهر والرائحة واللزوجة والكثافة وعدد من الخصائص الأخرى للعينات في الوقت الفعلي. تم إدخال البكتيريا والفطريات بالقوة إلى العينات ، وباستخدام النماذج الرياضية ، توقعوا ما إذا كانت ستقاوم "هجوم" الأصابع المتسخة ، وبعض العلامات التجارية "الغنية" بشكل خاص استأجرت متطوعين لاختبار المنتج في مرحلة التطوير ، والذين أخذوا منتج المنزل واستخدامه في ظروف حقيقية ، بحيث تقوم الشركة المصنعة بعد ذلك بتقييم تلوث المنتج بالكائنات الدقيقة وتحسين الصيغة.

تسمح لك كل هذه الاختبارات بالتنبؤ بتاريخ انتهاء الصلاحية في النهاية. أي أن الاستخدام خلال الفترة المحددة يضمن بقاء المنتج مستقرًا (لا يقشر ولا يفسد) وتبقى البكتيريا في النطاق الطبيعي.

ماذا لو كان تاريخ انتهاء الصلاحية "منتهي"؟

على الرغم من أن الشركة المصنعة ، التي تختبر المنتج ، تمنحك ضمانًا بأن مستحضرات التجميل الخاصة بك ستعمل بفعالية وستظل آمنة حتى "X ساعة" ، فإن هذا لا يعني أنه بعد ساعة الرنين ، ستتحول العربة إلى قرع ، وسيصبح الكريم أو الشامبو سم. في الواقع ، كل شيء يحدث بشكل مختلف قليلاً.

المجموعة الرئيسية المعرضة للتلوث الميكروبي هي التركيبات التي تحتوي على الماء في المقام الأول في قائمة المكونات - المقويات ، والضباب ، والهلاميات المائية (هنا المستحضرات الشائعة مع حمض الهيالورونيك). هذا أمر منطقي ، لأن الماء مفيد لنمو البكتيريا والميكروبات.

إلى حد أقل ، المنتجات التي تحتوي على مستخلصات نباتية وزيوت عرضة للتلوث البكتيري والتلف الناتج عن ملامسة الهواء - وهي كريمات مستحلب تقليدية وأي مستحضرات تجميل عضوية. "العضوية" تتدهور بشكل أسرع بسبب أكسدة المكونات الطبيعية.

مستحضرات التجميل التي تحتوي على مكونات "تسبب مشاكل" ، مثل الريتينول وفيتامين سي (L-form) معرضة للخطر ، والتي تبدأ بالتحلل فور ملامستها للضوء والأكسجين.

أغلق القائمة المنتجات التي لا يوجد فيها ماء تقريبًا (بلسم الشمع أو مسحوق ، منتجات جافة) ، لأنه ببساطة لا يوجد مكان لتنمو فيه الجراثيم ، ولكن يمكن أن تصبح فاسدة - لذلك إذا كان منتجك به رائحة غريبة ، فلا تستخدمه .

ويترتب على ذلك أنه إذا لم يتم فتح المنتج ، ولكن تاريخ انتهاء الصلاحية قد مضى بالفعل ، فعلى الأرجح أنه ببساطة لن "يعمل" كما هو متوقع ، أي تفقد فعاليتها جزئيًا ، على سبيل المثال ، تتحلل مرشحات فيتامين E أو الريتينول أو الأشعة فوق البنفسجية في التركيبة. لذلك إذا كان المرطب الخاص بك يبدو جيدًا ورائحته طيبة ، يمكنك استخدامه لفترة أطول. يجب إظهار الحذر والدقة فقط فيما يتعلق بالمنتجات الخاصة بالمنطقة المحيطة بالعيون والواقي من الشمس.

لكن إذا فتحت منتجًا تجميليًا ، ولكن بعد تجربته عدة مرات ، تخليت عنه ، والآن تكتشف أن تاريخ انتهاء الصلاحية قد مضى "منذ شهر" (بينما يبدو المنتج ورائحته طبيعية) ، تخلص منه على أي حال . تبدأ جميع العمليات بمجرد حدوث ملامسة للهواء. يزيد استخدام مستحضرات التجميل المفتوحة بعد تاريخ انتهاء الصلاحية من مخاطر التهيج والحساسية والتهابات الجلد والعين.

الأمر نفسه ينطبق على مستحضرات التجميل الزخرفية. في عام 2013 ، نُشرت دراسة مثيرة للاهتمام في المجلة الدولية لعلوم مستحضرات التجميل تظهر أن 67٪ من منتجات المكياج منتهية الصلاحية (معظمها من الماسكارا) التي يستخدمها الأشخاص تحتوي على مستويات ضارة محتملة من الكائنات الحية الدقيقة ، بما في ذلك المكورات العنقودية الوتدية والموراكسيلا ، مما يسبب الالتهابات البكتيرية. لذلك ، لا تخاطر ، العلاج سيكلف أكثر.

قراءة الملصق

يتم عرض المعلومات حول تواريخ انتهاء الصلاحية على الملصق بعدة طرق:

1. أسهل طريقة وأكثرها فهمًا للمستهلك هي تحديد تاريخ التصنيع و / أو رقم الدُفعة (رمز الدُفعة) + تاريخ انتهاء الصلاحية. نظرًا لأن جميع المستحلبات التجارية تقريبًا مضمونة لتكون مستقرة لمدة 30 شهرًا قياسية ، فإن تواريخ انتهاء الصلاحية أصبحت شيئًا من الماضي. وتوقفت بعض الشركات بالفعل عن تحديد تاريخ الإنتاج ، وقصروا أنفسهم على رقم الدُفعة. الاستثناء هو مستحضرات التجميل العضوية ، يجب أن يكون عليها تاريخ الإنتاج على الأقل. كقاعدة عامة ، لا تزيد مدة صلاحية مستحضرات التجميل "الخضراء" عن عامين ، وغالبًا ما تكون عام واحد.

2. تاريخ التصنيع و / أو رقم الدفعة + رمز "الفترة بعد الفتح" (العلبة المفتوحة). اليوم ، يفضل المصنعون استخدام رمز الفترة بعد الفتح ، وهو مفهوم للجميع. يشير هذا الرمز إلى المدة التي يمكن خلالها استخدام مستحضرات التجميل بعد الفتح (على سبيل المثال ، 12 شهرًا - 12 شهرًا ، 6 أشهر - 6 أشهر). يتم لصقها فقط على مستحضرات التجميل التي تم اختبارها لمدة 30 شهرًا.

3. تاريخ انتهاء الصلاحية و "الفترة بعد الافتتاح". في هذه الحالة ، يحدث الارتباك في بعض الأحيان. على سبيل المثال ، الزجاجة لها تاريخ 05/16 والرمز مع جرة مفتوحة 18 م. هذا يعني أنه يجب التخلص من منتجك في مايو 2016 ، بغض النظر عن وقت فتح الحزمة. إذا انتهت "فترة ما بعد الفتح" ، ولم يكن هناك تاريخ انتهاء صلاحية ، فلا يزال يتم التخلص من هذا المنتج.

4. على الملصق فقط رقم الدُفعة. يحدث هذا غالبًا إذا اشتريت مستحضرات تجميل أثناء السفر إلى الخارج. الشفرة مشفرة ولا توجد قواعد عامة هنا ، يمكن أن تكون أرقامًا وحروفًا أو أرقامًا فقط. في مثل هذه الحالات ، ستساعدك الآلة الحاسبة التجميلية أو التواصل مع دعم عملاء الشركة المصنعة. تحتوي المواقع الرسمية دائمًا على بريد إلكتروني ، وعادة ما تأتي الإجابة بسرعة كبيرة.

على الرغم من أن مستحضرات التجميل تختلف اختلافًا كبيرًا عن بعضها البعض ، وكذلك شروط تخزينها واستخدامها ، إلا أن هناك قواعد عامة لتقييم مدى ملاءمتها بعد الفتح.
مستحضرات التجميل للديكور:
يتم تخزين الماسكارا والمحددات السائلة والكحل لمدة 4 إلى 6 أشهر. إذا جفت الماسكارا مبكرًا ، تخلصي منها - لا داعي لإضافة الماء إليها. كريم الأساس والكونسيلر السائل والصلب: من 6 شهور إلى 1 سنة. أحمر الشفاه ، ملمع الشفاه ، أقلام تحديد الشفاه: 2-3 سنوات.
مستحضرات التجميل للعناية:
مدة صلاحية منظفات الوجه والجسم والشعر هي سنة واحدة. المقويات والضباب: من 6 أشهر إلى سنة واحدة. التقشير بأحماض الفاكهة: سنة. كريمات ترطيب الوجه والجسم: من 6 شهور إلى سنة. مرطب الشفاه: 1 سنة. لكن يتم تخزين المجسات التجميلية لمدة يوم أو يومين فقط بسبب طبيعة العبوة.

لمنع المنتج من التلف في وقت مبكر ، هناك قواعد بسيطة للغاية:

• احفظي مستحضرات التجميل في درجة حرارة الغرفة في مكان جاف.
• إذا كنت تستخدم المنتجات بشكل غير منتظم ، احتفظ بها في الثلاجة.
• احفظ المكياج بعيدًا عن أشعة الشمس المباشرة.
• اغلق البرطمانات بإحكام بعد الاستعمال.
• ومن الأفضل إعطاء الأفضلية للمضخات والموزعات.
• إذا أسقطت غطاء برطمان على الأرض ، امسحه بمطهر (كحول أو كلورهيكسيدين).
• إذا كنت ترغب في نقل مستحضرات التجميل إلى برطمان آخر ، فتأكد من معالجتها بمطهر وجففها.

نعم ، للأسف مستحضرات التجميل لا تدوم إلى الأبد. في أفضل الأحوال ، ستفقد المنتجات منتهية الصلاحية فعاليتها أو تتغير في المظهر والرائحة (على سبيل المثال ، ستلاحظ أن الكريم أصبح دهنيًا أو لزجًا). في أسوأ الحالات ، تؤدي مستحضرات التجميل هذه إلى تهيج الجلد والتهاب الجلد والالتهابات. لذلك ، اقرأ الملصق بعناية وقم بتخزين مستحضرات التجميل الخاصة بك بشكل صحيح ، وستكون قادرًا على تجنب الكثير من المشاكل.

تاتيانا موريسون

صورة: 1-2 thinkstockphotos.com ، 3 - ألينا تراوت

على حائط صفحتي وجدت سؤالاً:

"مرحبًا ، Tatyana Dmitrievna! ظهرت معلومات في أحد السجلات تفيد بأن زجاجة مفتوحة من قطرات مضيق الأوعية يتم تخزينها لمدة لا تزيد عن شهر (). لقد رأيت معلومات حول العمر الافتراضي للزجاجات المفتوحة فقط في التعليمات الخاصة بقطرات العين. من فضلك أخبرني ، حقًا ، كيف وكم يمكن تخزين الأدوية على شكل قطرات ، شراب في زجاجات مفتوحة؟ أكثر اهتمامًا بقطرات في الأنف والأذن وخافض للحرارة في شراب ومحاليل من الفيتامينات (فيتامين د والكالسيوم). "

لسبب ما ، لم يرغب زر "الرد" في العمل ، لذلك أكتب الإجابة هنا

مرحبا ماريا طيب! ستبدو الإجابة الأبسط والأكثر صحة لسؤالك على النحو التالي: استخدام الأدوية حسب التعليمات.

يجب أن تشير مستندات تسجيل المنتجات الطبية (MP) إلى شروط وشروط التخزين قبل وبعد فتح العبوة (هذا المطلب منصوص عليه في أمر وزارة الصحة). لكن في تعليمات الدواء ، لا يمكنك دائمًا العثور على هذه المعلومات. ما الذي يحدد العمر الافتراضي للعقار المفتوح؟

1. هل تحب الميكروبات أو لا تحب أن تتكاثر في بيئة LP؟ خذ على سبيل المثال اللاكتولوز. في التركيز الذي يتم فيه تحضير محاليل (شراب) اللاكتولوز - محلول 33٪ - لن ينجو أحد حاول تحضير شراب السكر - هل سيتدهور بسرعة؟ ماذا عن المربى؟ كلما زادت كمية السكر ، كلما احتفظت به لفترة أطول. تضاف المواد الحافظة أيضًا إلى العصائر. إذا ألقيت نظرة على تعليمات خافض الحرارة على شكل شراب ، فستجد بعض المواد الحافظة (بروميد دوميفين ، نيباسبت الصوديوم ، نيباجين ، سوربات البوتاسيوم ...) وسوف يسمحون لك حتى باستخدام دواء مفتوح قبل العلاج المحدد. تاريخ انتهاء الصلاحية (لا تنس نظافة الموزع).

2. كيف تتصرف المادة الفعالة أثناء التخزين؟ مستحضرات فيتامين د 2 ، على سبيل المثال ، تتأكسد بالأكسجين الجوي ، ولكن تحت تأثير الضوء يتحول (فيتامين د 2) إلى توكسيستيرول سام ، لذا فإن إبقائه مفتوحًا لفترة طويلة (لا تزيد عن شهرين) ليس شيئًا هذا مستحيل - خطير! لكن حمض الأسكوربيك ، إذا تم تخزينه بشكل غير صحيح أو لفترة طويلة ، سيتحلل إلى مواد غير ضارة تمامًا.

3. من الضروري أيضًا مراعاة الحركة التسويقية لشركات الأدوية: لقد كتبوا في التعليمات - بعد الافتتاح ، شهر واحد فقط جيد ، وبعد شهر تخلصت منه وذهبت إلى الصيدلية للحصول على واحدة جديدة. أنت تدرك أنه لإجراء دراسات إضافية (بالإضافة إلى تلك التي يتم إجراؤها) حول استقرار الدواء ، لإنفاق مبلغ من المال على هذا ... لماذا؟ إذا كنت تستطيع زيادة الدخل في سطر واحد. جرعة LP في أنبوب قطارة ناجحة ، أي أن لديك 1 مل من الدواء ، بالتنقيط في العين (في الأذن) ، وبعد فترة افتح الأنبوب التالي. ولكن هناك LP بجرعة 15 مل ، ولا يهم أنه في غضون شهر من غير المحتمل أن "تستخرجه"

متى يمكننا كآباء إهمال التواريخ والمواعيد؟ فيما يتعلق بأدوية الأطفال ، ربما لا تقرأ أبدًا تعليمات الأدوية! وليس فقط...

يظهر أي عامل مضاد للجراثيم فعاليته فقط مع النهج الصحيح لتخزينه واستخدامه. لهذا السبب تحتاج إلى معرفة كيفية تخزين الديوكسيدين ، وهو دواء له قائمة رائعة من الخصائص العلاجية.

هذا المنتج غير قادر فقط على محاربة العمليات الالتهابية بشكل فعال وتثبيط نشاط الكائنات الحية الدقيقة الشائعة. يمكن أن يساعد في حالات العدوى القيحية ، ومنع المضاعفات المحتملة بعد الجراحة ، ومقاومة مسببات الأمراض التي أصبحت مقاومة للمضادات الحيوية والمواد الكيميائية.

مع كل هذا ، يمكن أن يتسبب Dimexidine ، إذا تم استخدامه بشكل غير صحيح أو بدون رقابة ، في حدوث آثار جانبية. إن استخدام منتج خاضع للتخزين غير السليم بعد الفتح محفوف بنفس العواقب غير السارة.

بغض النظر عن شكل الإطلاق (محلول في أمبولات أو مرهم) ، يعمل عقار Dioxidin على الحمض النووي للبكتيريا المسببة للأمراض ، ويدمرها من الداخل. نتيجة لذلك ، يتم تسريع عملية تثبيط الالتهاب ، ويتم استعادة الأنسجة المصابة بسرعة.

يمكن استخدام شكل أمبولة المنتج في الظروف التالية:

• العمليات المرضية القيحية الالتهابية الناتجة عن نشاط البكتيريا (تعفن الدم ، التهاب الصفاق).
• العمليات الالتهابية للمثانة.
• التهاب السحايا صديدي ، خراج الرئة.
• أمراض اللثة (التهاب الفم) والآفات الجلدية (خراجات ، حروق ، عضات ، جمرة ، فلغمون).
• في كثير من الأحيان ، يستخدم الديوكسيدين لالتهاب الأذن ، في غياب فعالية العلاج التقليدي. في هذه الحالة ، بعد تنظيف قناة الأذن من الكبريت والقيح (في الحالات الصعبة) ، يتم غرس محلول فيها أو وضع مرهم.
• يساعد غسل الممرات الأنفية بمحلول الديوكسيدين على التخلص من علامات التهاب الأنف المعقد والتهاب الجيوب الأنفية وسيلان الأنف لفترة طويلة. على الرغم من فعاليته ، يعمل المنتج بلطف شديد ، دون انتهاك سلامة الغشاء المخاطي.

يمكن استخدام الديوكسيدين على شكل مرهم أو محلول من أمبولة بعد العمليات الجراحية لعلاج الندبات والجروح والخيوط الجراحية التي لا يمكن توفيرها برعاية عالية الجودة وهناك خطر حدوث تقيح.

كيف تستعمل وتخزن الدواء في أمبولات؟

يتوفر محلول الديوكسيدين بتركيزين ، ويعتمد العمل معه على نسبة المادة الفعالة المشار إليها على العبوة. إذا كانت 0.5٪ ، فلا حاجة إلى تخفيف المنتج ، فهو جاهز للاستخدام. يتم تخفيف 1٪ من المنتج المشبع مسبقًا بالماء للحقن أو الهيدروكورتيزون. يمكنك القيام بذلك بنفسك ، ما عليك سوى الحفاظ على النسب.

نصيحة: على الرغم من الفعالية والليونة الواضحة للتأثير ، يجب استخدام الديوكسيدين ، المنتج في أمبولات ، فقط تحت إشراف الطبيب. يمكن أن يؤدي إساءة استخدام المنتج ، خاصةً مع الحقن في الوريد وداخل التجويفات ، إلى الإدمان ، وهو أمر ليس من السهل التخلص منه.

من السهل جدًا تخزين الديوكسيدين على شكل أمبولات مغلقة ، فهو لا يتطلب الكثير من الظروف. العمر الافتراضي للمنتج 24 شهرًا. من الأفضل وضعه في مكان مظلم ، بعيدًا عن متناول الأطفال ، حيث يتم الحفاظ على درجة الحرارة من 5 إلى 25 درجة مئوية. قبل استخدام المنتج ، يجب فحص الأمبولة في الضوء ، وقد تتشكل بلورات صغيرة في المحلول. في هذه الحالة ، يجب تسخينه في حمام بخار ، مع الاحتفاظ بالقدر اللازم لإذابة الجزيئات تمامًا.

من الأفضل عدم استخدام الأمبولة المفتوحة في المستقبل. في الحالات القصوى (على سبيل المثال ، إذا كان هناك نقص في المنتج) ، يمكن تركه لليوم التالي ، بعد أن أغلق الفتحة مسبقًا بقطعة قطن معقمة. هناك طريقة أخرى مناسبة لتخزين منتج مفتوح - يتم سحبه ببساطة في حقنة حتى المرة القادمة.

كيف يتم تخزين التركيبة في شكل مرهم؟

متطلبات تخزين المرهم في أنبوب مغلق هي نفسها تمامًا. بعد فتح المنتج ، يجب استخدامه خلال فترة العلاج المحددة. إذا اكتمل العلاج ، ولا تزال التركيبة متبقية ، فيمكن إغلاقها وإزالتها بعناية لمزيد من التخزين. بغض النظر عن مقدار الوقت الذي يمر بعد ذلك ، يجب فحص الديوكسيدين للتغيرات في اللون والملمس وظهور رائحة معينة قبل الاستخدام التالي. إذا تم العثور على أي مما سبق ، فمن الأفضل عدم استخدام العلاج في المستقبل.

الآثار الجانبية لاستخدام منتج منتهي الصلاحية

يمكن أن تكون النتائج السلبية مختلفة تمامًا ، ولكن غالبًا ما تكون هذه هي نفس ردود الفعل التي يميزها المتخصصون في شكل آثار جانبية من العلاج. مع الإدارة الوريدية وداخل التجويفات ، هذا:

• صداع مع قشعريرة.
• اضطرابات عسر الهضم على شكل غثيان وقيء وإسهال.
• ظروف محمومة.
• ظهور ارتعاش متشنج في عضلات فردية أو مجموعات كاملة.
• تكوين بقع تصبغية على الجلد نتيجة التعرض المباشر للأشعة فوق البنفسجية.
• ردود الفعل التحسسية المختلفة.

عادة ما يؤدي التطبيق الموضعي للديوكسيدين منتهي الصلاحية إلى الحكة أو التهاب الجلد في المنطقة المعالجة. في حالة تطور حالة واحدة على الأقل من الحالات المذكورة ، حتى لو كانت المظاهر خفيفة ويتحملها المريض بشكل طبيعي ، فمن الضروري استشارة الطبيب فورًا للحصول على المشورة.

الموضوع: العلاج من تعاطي المخدرات في ممارسة التمريض

من إعداد المعلم

أفوركينا أ.

رئيس اللجنة المركزية

Osmirko E.K.

أورينبورغ -2015

ط- طرق ووسائل إدخال الأدوية إلى الجسم.

يعتبر العلاج الدوائي جزءًا أساسيًا من عملية العلاج بأكملها.

المواد الطبية لها تأثيرات موضعية وعامة (ارتشاف) على الجسم.

يتم إدخال الأدوية إلى جسم الإنسان بطرق مختلفة. تعتمد طريقة إدخال الدواء في الجسم على:

1) سرعة ظهور التأثير ،

2) حجم التأثير ،

3) مدة العمل.

علامة التبويب 1طرق ووسائل تعاطي الدواء

ثانيًا. قواعد وصف الأدوية واستلامها وتخزينها وتسجيلها وتوزيعها.

قواعد وصف الأدوية للقسم.

1. يقوم الطبيب بإجراء الفحص اليومي للمرضى في القسم ، ويقوم بتدوين التاريخ الطبي أو قائمة الوصفات الطبية بالأدوية اللازمة لهذا المريض وجرعاتها وتواتر الإعطاء وطرق الإعطاء.

2. تقوم ممرضة الجناح باختيار الوصفات اليومية ، وتقوم بنسخ الأدوية الموصوفة في "كتاب الوصفات الطبية" على حدة لكل مريض. يتم إرسال المعلومات حول الحقن إلى ممرضة الإجراءات التي تقوم بإجراء الحقن.

3. يتم تقديم قائمة الأدوية الموصوفة التي ليست موجودة في البريد أو في غرفة العلاج إلى رئيسة قسم التمريض.

4. تقوم الممرضة الرئيسية (إذا لزم الأمر) بكتابة فاتورة (مطلب) لاستلام الأدوية من الصيدلية من عدة نسخ ، في شكل معين ، موقعة من قبل المدير.  قسم، أقسام. تبقى النسخة الأولى في الصيدلية ، وتعاد النسخة الثانية إلى المسؤول المالي. فاتورة رقم 434 يجب أن توضح الاسم الكامل للأدوية ، وأحجامها ، وعبواتها ، وشكلها الجرعات ، والجرعة ، والتعبئة ، والكمية.

الأمر الصادر عن وزارة الصحة في الاتحاد الروسي بتاريخ 23 آب (أغسطس) 1999 رقم 328 "بشأن الوصف المنطقي للأدوية ، وقواعد كتابة الوصفات الطبية لها وإجراءات صرفها من قبل الصيدليات (المنظمات)" ، بصيغته المعدلة في 9 كانون الثاني (يناير) ، 2001 ، 16 مايو 2003

توزع الصيدلية الأدوية على الأقسام بالكمية التي تحتاجها حاليًا: سامة - إمداد 5 أيام ، مخدرة - إمداد 3 أيام (في وحدة العناية المركزة) ، جميع الأدوية الأخرى - إمداد لمدة 10 أيام.

أمر وزارة الصحة في الاتحاد الروسي رقم 330 بتاريخ 12 نوفمبر 1997 "بشأن تدابير تحسين المحاسبة والتخزين ووصف واستخدام NLS".

5. متطلبات المواد السامة (على سبيل المثال ، ستروفانثين ، أتروبين ، بروزيرين ، إلخ) والعقاقير المخدرة (على سبيل المثال ، بروميدول ، أومونوبون ، مورفين ، إلخ) ، وكذلك للكحول الإيثيلي ، مكتوبة في أشكال منفصلة من كبار م / ث في اللغة اللاتينية. يتم ختم هذه المتطلبات والتوقيع عليها من قبل كبير أطباء المنشأة الصحية أو نائبه للوحدة الطبية ، موضحًا مسار الإعطاء ، وتركيز الكحول الإيثيلي.

6. في متطلبات الأدوية النادرة للغاية والمكلفة ، أشر إلى الاسم بالكامل. المريض ، رقم تاريخ الحالة ، التشخيص.

7. عند استلام الأدوية من الصيدلية ، تتحقق رئيسة التمريض من مطابقتها للأمر. عند إصدار أمبولات بالعقاقير المخدرة من صيدلية ، يتم التحقق من سلامة الأمبولات.

في أشكال الجرعات المصنوعة في الصيدلية ، يجب أن يكون هناك لون معين من الملصق:

للاستخدام الخارجي - أصفر ؛

للاستخدام الداخلي - أبيض ؛

للإعطاء بالحقن - أزرق (على قوارير ذات محاليل معقمة).

يجب أن تحتوي الملصقات على أسماء الأدوية الواضحة وتسميات التركيز والجرعة وتواريخ الصنع وتوقيع الصيدلي (بيانات الشركة المصنعة) الذي صنع هذه الأشكال الصيدلانية.

قواعد تخزين الأدوية في القسم.

1. لتخزين الأدوية في قسم التمريض ، هناك خزانات يجب غلقها بمفتاح.

2. في الخزانة ، توضع المواد الطبية في مجموعات (معقمة ، داخلية ، خارجية) على أرفف منفصلة أو في خزانات منفصلة. يجب أن يكون لكل رف إشارة مقابلة ("للاستخدام الخارجي" ، "للاستخدام الداخلي" ، وما إلى ذلك).

3. يجب وضع المواد الطبية للإعطاء المعوي أو بالحقن على الرفوف حسب الغرض المقصود منها (مضادات حيوية ، فيتامينات ، خافضات ضغط ، إلخ).

4. يتم وضع الأطباق والعبوات الأكبر في الخلف ، والأخرى الأصغر في المقدمة. هذا يجعل من الممكن قراءة أي ملصق وتناول الدواء المناسب بسرعة.

6. يتم تخزين المواد الطبية المدرجة في القائمة ألف ، وكذلك الأدوية باهظة الثمن والندرة للغاية في خزنة. على السطح الداخلي للخزنة يجب أن يكون هناك قائمة بها تشير إلى أعلى جرعات يومية ومفردة ، بالإضافة إلى جدول للعلاج بالترياق. داخل أي خزانة (آمنة) ، تنقسم الأدوية إلى مجموعات: خارجية ، وداخلية ، وقطرات للعين ، وحقن.

7. المستحضرات التي تتحلل في الضوء (لذلك يتم إنتاجها في قوارير مظلمة) يتم تخزينها في مكان محمي من الضوء.

8. يتم تخزين الأدوية ذات الرائحة القوية (اليودوفورم ، مرهم فيشنفسكي ، إلخ) بشكل منفصل حتى لا تنتشر الرائحة إلى أدوية أخرى.

9. يتم تخزين الأدوية القابلة للتلف (الحقن ، الإستخلاص ، الجرعات) ، وكذلك المراهم ، واللقاحات ، والأمصال ، وتحاميل المستقيم والأدوية الأخرى في الثلاجة.

10. يتم تخزين المستخلصات الكحولية والصبغات في زجاجات ذات سدادات محكمة الإغلاق ، حيث أنه بسبب تبخر الكحول ، يمكن أن تصبح أكثر تركيزًا بمرور الوقت وتسبب جرعة زائدة.

11. يشار إلى العمر التخزيني للمحاليل المعقمة المصنوعة في الصيدلية على الزجاجة. إذا لم يتم بيعها خلال هذا الوقت ، فيجب سكبها ، حتى لو لم تكن هناك علامات على عدم ملاءمتها.

يجب مراعاة ظروف درجة الحرارة والضوء. يجب تخزين الحقن ، الإستخلاص ، المستحلبات ، الأمصال ، اللقاحات ، مستحضرات الأعضاء في الثلاجة فقط.

علامات عدم الملاءمة هي:

في المحاليل المعقمة - تغيير في اللون والشفافية ووجود رقائق ؛

الحقن ، decoctions - التعكر ، تغير اللون ، ظهور رائحة كريهة ؛

في المراهم - تلون ، تشويه ، رائحة كريهة ؛

في مساحيق ، أقراص - تلون.

لا يجوز للممرضة:

تغيير شكل الأدوية وتعبئتها ؛

اجمع الأدوية نفسها من عبوات مختلفة في عبوة واحدة ؛

استبدال وتصحيح الملصقات على الأدوية:

تخزين المواد الطبية بدون ملصقات.

يتم تنظيم تصنيع محاليل الحقن في الصيدليات من خلال عدد من الوثائق المعيارية: GF ، أوامر وزارة الصحة في الاتحاد الروسي رقم 309 ، 214 ، 308 ، إرشادات لتصنيع المحاليل المعقمة في الصيدليات ، المعتمدة من قبل الوزارة الصحة في الاتحاد الروسي بتاريخ 24.08.94.

لا يمكن إنتاج أشكال الجرعات للحقن إلا عن طريق الصيدليات التي لديها وحدة معقمة ولديها القدرة على خلق العقم.

لا يجوز تحضير أشكال جرعات قابلة للحقن إذا لم تكن هناك طرق للتحليل الكمي وبيانات عن توافق المكونات ونظام التعقيم والتكنولوجيا.

خطوات عملية

تحضيري.

صنع حل.

الترشيح.

تغليف الحل.

تعقيم.

التوحيد.

وسام الإجازة.

في المرحلة الإعداديةالعمل جار لتهيئة الظروف المعقمة: تجهيز المباني ، والموظفين ، والمعدات ، والمواد المساعدة ، والحاويات والتغليف.

قام معهد أبحاث الصيدلة بتطوير إرشادات (MU) رقم 99/144 "معالجة الأطباق والسدادات المستخدمة في تقنية المحاليل المعقمة المصنوعة في الصيدليات" (M. ، 1999). تعد هذه المذكرة بالإضافة إلى التعليمات الحالية بشأن النظام الصحي للصيدليات (مشروع وزارة الصحة في الاتحاد الروسي رقم 309 بتاريخ 10/21/97).

تشتمل الأواني الزجاجية على قوارير زجاجية للدم ومستحضرات نقل الدم والتسريب ، وزجاجات مصنوعة من مادة droit للمواد الطبية. تشمل السدادات سدادات مطاطية وبولي إيثيلين وأغطية من الألومنيوم.

في المرحلة التحضيرية ، يتم أيضًا تحضير المواد الطبية والمذيبات والمثبتات. تستخدم مقطرات الماء للحصول على الماء النقي.

كما يتم تنفيذ الحسابات. على عكس أشكال الجرعات الأخرى لجميع محاليل الحقن ، يتم تنظيم التركيب وطرق ضمان الاستقرار والعقم. تتوفر هذه المعلومات بأمر من وزارة الصحة في الاتحاد الروسي رقم 214 بتاريخ 09/16/97 ، وكذلك في المبادئ التوجيهية لتصنيع المحاليل المعقمة في الصيدليات ، المعتمدة من قبل وزارة الصحة الروسية اتحاد 08/24/94.

إنتاج محاليل الحقن.في هذه المرحلة ، يتم وزن المساحيق وقياس السوائل وإجراء التحليل الكيميائي للمحلول.

وفقًا لأمر وزارة الصحة في الاتحاد الروسي رقم 308 بتاريخ 10/21/97. "عند الموافقة على التعليمات الخاصة بتصنيع أشكال الجرعات السائلة في الصيدليات" يتم تحضير محاليل الحقن بطريقة الكتلة-الحجم في الأطباق الحجمية أو يتم تحديد حجم المذيب بالحساب. أضف عامل استقرار إذا لزم الأمر. بعد التصنيع ، يتم تحديد الهوية ، ويتم تحديد المحتوى الكمي للمادة الطبية ، ودرجة الحموضة ، ومواد التنعيم المتساوي والتثبيت. إذا كانت نتيجة التحليل مرضية ، يتم تصفية الحل.

مرحلة الترشيح والتعبئة.لحلول الترشيح ، يتم استخدام مواد التصفية المعتمدة.

يتم إجراء ترشيح كميات كبيرة من الحلول على وحدات ترشيح ثابتة أو من نوع دائري.

أمثلة التثبيت

جهاز من النوع الثابتمع 4 غرف هوائية (انظر الكتاب المدرسي ، المجلد 1 ، ص 397). يحدث الترشيح من خلال مرشحات زجاجية مع لف من مادة الترشيح ، موضوعة في قوارير 3-5 لتر بمحلول مرشح. يتم جمع المحلول المفلتر في قوارير مثبتة على طاولات الرفع.

تصفية «الفطريات»- أبسط تركيب لفلترة كميات صغيرة من محاليل الحقن. يعمل تحت الفراغ.

يتكون من خزان بمحلول مرشح ، وقمع ، ومجمع محلول مرشح ، وجهاز استقبال ومضخة تفريغ.

يتم إغلاق القمع بطبقات من مادة الترشيح المصنوعة من القطن الشاش ويتم إنزالها في الخزان مع المحلول المراد ترشيحه. عند إنشاء فراغ في النظام ، يتم ترشيح المحلول ويدخل إلى جهاز الاستقبال. تم تصميم جهاز الاستقبال لمنع انتقال السائل إلى خط التفريغ.

التعبئة.لتعبئة محاليل الحقن ، يتم استخدام قوارير معقمة مصنوعة من زجاج محايد HC-1 ، HC-2. لسد القوارير

تستخدم الفلين من درجات خاصة من المطاط: السيليكون (IR-21) ، المطاط المحايد (25P) ، مطاط البوتيل (IR-119 ، 52-369).

بعد التعبئة ، يتم إجراء التحكم الأساسي لكل قنينة لعدم وجود شوائب ميكانيكية بطريقة بصرية. إذا تم العثور على شوائب ميكانيكية ، يتم ترشيح المحلول.

بعد التحقق من النقاء ، يتم لف القوارير المختومة بسدادات مطاطية بأغطية معدنية. للقيام بذلك ، استخدم جهازًا لكبس الأغطية والأغطية (POK) وجهاز شبه آلي أكثر تقدمًا ZP-1 لأغطية الدرفلة.

بعد السد ، يتم وضع علامة على القوارير برمز أو ختمها على الغطاء باسم المحلول وتركيزه.

تعقيم.لتعقيم المحاليل المائية ، غالبًا ما تستخدم الطريقة الحرارية ، أي التعقيم بالبخار المشبع تحت الضغط. يتم التعقيم في أجهزة التعقيم الرأسية بالبخار (الدرجات VK-15 ، VK-3) والأفقية (GK-100 ، GP-280 ، GP-400 ، GPD-280 ، إلخ). VK - دائري عمودي ؛ GP - أفقي مستطيل من جانب واحد ؛ المعدل التراكمي - أفقي مستطيل على الوجهين.) جهاز التعقيم بالبخار ومبدأ العمل(انظر الكتاب المدرسي).

في بعض الحالات ، يتم تعقيم المحاليل يتدفق البخارعند درجة حرارة 100 درجة مئوية ، عندما تكون هذه الطريقة هي الوحيدة الممكنة لحل معين. يقتل البخار المتدفق فقط الأشكال النباتية للكائنات الحية الدقيقة.

يتم تعقيم محاليل المواد القابلة للتحلل بالحرارة (أبومورفين هيدروكلوريد ، فيكاسول ، باربيتال الصوديوم) الفلتره.

لهذا الغرض ، يتم استخدام العمق أو ، ويفضل ، المرشحات الغشائية.

المرشحات الغشائيةيتم إدخالها في حاملات المرشح. هناك نوعان من الحوامل: لوحة وخرطوشة. في حوامل الألواح ، يكون للفلتر شكل لوحة مستديرة أو مستطيلة ، وفي حاملات الخرطوشة يكون له شكل أنبوب. قبل الترشيح ، قم بتعقيم المرشح في الحامل والوعاء لتجميع المرشح بالبخار تحت الضغط أو بالهواء. طريقة الترشيح واعدة لظروف الصيدلة.

يجب إجراء تعقيم المحاليل في موعد لا يتجاوز 3 ساعات بعد تحضير المحلول ، تحت إشراف صيدلي. لا يسمح بإعادة التعقيم.

بعد التعقيم ، يتم إجراء تحكم ثانوي لعدم وجود شوائب ميكانيكية ، ونوعية أغطية القوارير والتحكم الكيميائي الكامل ، أي تحقق من الأس الهيدروجيني والأصالة والمحتوى الكمي للمواد الفعالة. يتم فحص المثبتات بعد التعقيم فقط في الحالات المنصوص عليها من قبل ND. للتحكم بعد التعقيم ، يتم اختيار قنينة واحدة من كل سلسلة.

مرحلة التوحيد.يتم التوحيد بعد التعقيم من حيث: عدم وجود شوائب ميكانيكية ،

الشفافية واللون وقيمة الأس الهيدروجيني والأصالة والمحتوى الكمي للمواد الفعالة. يتم فحص أشكال الجرعات القابلة للحقن والماء للحقن بشكل دوري من قبل سلطات الإشراف الصحي والوبائي للولاية من أجل العقم وعدم الإصابة بالبيروجين.

تعتبر حلول الحقن مرفوضة إذا كانت لا تفي بالمعايير الخاصة بواحد على الأقل من المؤشرات ، وهي: الخصائص الفيزيائية والكيميائية ، ومحتوى الشوائب الميكانيكية المرئية ، والعقم ، وعدم القدرة على الحمل ، وكذلك في انتهاك ضيق الإغلاق وعدم ملء القارورة بشكل كافٍ.

وسام الإجازة.يتم لصق ملصق أبيض مع شريط أزرق على الزجاجة مع الإشارة الإلزامية إلى اسم المحلول وتركيزه وتاريخ الصنع والظروف ومدة الصلاحية. يتم تنظيم العمر الافتراضي لأشكال الجرعات القابلة للحقن بأمر من وزارة الصحة في الاتحاد الروسي رقم 214 بتاريخ 07/16/97.

اتجاهات لتحسين تكنولوجيا الحلولإلى عن على حقنة،المصنعة فيشروط الصيدلية

ميكنة العملية التكنولوجية ، أي استخدام المواد الحديثة ووسائل الميكنة الصغيرة (المقطرات ، مجمعات المياه للحقن ، الخلاطات ، أجهزة الترشيح ، المعقمات وإلخ.).

توسيع نطاق المثبتات.

إدخال الطرق الفيزيائية والكيميائية لمراقبة جودة المحاليل.

ابتكار وسائل تعبئة وتغليف حديثة.

8. تحضير محاليل الحقنفي البيئة الصناعيةميزات المصنعإنتاج:

صوت عالي؛

درجة عالية من الميكنة والأتمتة ؛

إمكانية تصنيع الأشكال الصيدلانية ؛

إمكانية الحصول على أدوية ذات مدة صلاحية طويلة.

أصبح إنتاج أشكال الجرعات القابلة للحقن ممكنًا عندما ظهرت ثلاثة شروط: اختراع حقنة ، وتنظيم ظروف عمل معقمة ، واستخدام أمبولة كحاوية لجرعة معينة من محلول معقم. في البداية ، تم إنتاج مستحضرات الأمبولات في الصيدليات بكميات صغيرة. ثم تم نقل الإفراج عنهم إلى ظروف الصناعات الدوائية الكبيرة. في بيرم ، يتم إنتاج مستحضرات الأمبولات بواسطة NPO Biomed. جنبا إلى جنب مع الأمبولات ، يتم إنتاج الأدوية المصنعة في المصنع للحقن في قوارير ، في عبوات شفافة مصنوعة من مواد بوليمرية ، وفي أنابيب حقن تستخدم مرة واحدة. ومع ذلك ، فإن الأمبولات هي العبوة الأكثر شيوعًا لمحاليل الحقن.

أمبولات

الأمبولات عبارة عن أوعية زجاجية ذات أشكال وقدرات مختلفة ، تتكون من جزء ممتد - جسم وشعري. الأكثر شيوعًا هي أمبولات بسعة 1 إلى 10 مل. الأكثر ملاءمة هي أمبولات مع رشة ، مما يمنع المحلول من دخول الشعيرات الدموية أثناء الختم ويسهل فتح الأمبولة قبل الحقن.

في الاتحاد الروسي ، يتم إنتاج أمبولات من أنواع مختلفة:

أمبولات ملء الفراغ (المعينة B أو VP- فراغ مع قرصة) ؛

أمبولات مملوءة بالحقن (يشار إليها باسم Ш أو حقنة ShP مملوءة بالتثبيت).

إلى جانب هذه التعيينات ، يشار إلى سعة الأمبولات والعلامة التجارية للزجاج والرقم القياسي.

زجاج أمبولة

يستخدم زجاج الأمبولات ماركات مختلفة:

NS-3- زجاج محايد لتصنيع الأمبولات والقوارير لمحاليل المواد المعرضة للتحلل المائي والأكسدة والتفاعلات الأخرى (على سبيل المثال ، أملاح قلويد) ؛

NS-1- زجاج محايد لمحاليل أمبولة من مواد طبية أكثر ثباتًا (على سبيل المثال ، كلوريد الصوديوم) ؛

SNS-1- زجاج محايد واقي من الضوء لمحاليل أمبولة للمواد الحساسة للضوء ؛

AB-1- زجاج قلوي للأمبولات وقوارير المحاليل الزيتية للمواد الطبية (على سبيل المثال ، محلول الكافور).

زجاج طبيهو محلول صلب يتم الحصول عليه عن طريق تبريد ذوبان خليط من السيليكات وأكاسيد المعادن والأملاح. تستخدم أكاسيد وأملاح المعادن كمضافات للسيليكات لإعطاء الزجاج الخصائص الضرورية (نقطة الانصهار ، الاستقرار الكيميائي والحراري ، إلخ.) زجاج الكوارتز له أعلى نقطة انصهار (حتى 1800 درجة مئوية) ، والتي تتكون من 95-98 ٪ أكسيد السيليكون. هذا الزجاج مستقر حرارياً وكيميائياً ، ولكنه شديد المقاومة للحرارة. لخفض نقطة الانصهار ، تضاف أكاسيد الصوديوم والبوتاسيوم إلى تركيبة هذا الزجاج. ومع ذلك ، فإن هذه الأكاسيد تقلل المقاومة الكيميائية للزجاج. زيادة المقاومة الكيميائية عن طريق إدخال البورون وأكاسيد الألومنيوم. تزيد إضافة أكاسيد المغنيسيوم من الثبات الحراري. لزيادة القوة الميكانيكية وتقليل هشاشة الزجاج ، يتم تنظيم محتوى أكاسيد البورون والألمنيوم والمغنيسيوم.

وبالتالي ، من خلال تغيير تركيبة المكونات وتركيزها ، يمكن الحصول على زجاج بالخصائص المرغوبة.

على الزجاجللأمبولات التالية المتطلبات:

الشفافية - للتحكم في عدم وجود شوائب ميكانيكية في

المحلول؛

عديم اللون - لاكتشاف أي تغيير في لون المحلول أثناء التعقيم والتخزين ؛

الانصهار - لختم الأمبولات بمحلول عند درجة حرارة منخفضة نسبيًا ؛

الاستقرار الحراري - حتى تتمكن الأمبولات من تحمل التعقيم الحراري والاختلافات في درجات الحرارة ؛

الاستقرار الكيميائي - بحيث لا تتحلل المواد الطبية والمكونات الأخرى للمحلول في الأمبولة ؛

القوة الميكانيكية - حتى تتمكن الأمبولات من تحمل الضغط الميكانيكي أثناء الإنتاج والنقل والتخزين ؛

هشاشة كافية - لسهولة فتح أمبولة الشعيرات الدموية.

خطوات عمليةإنتاج محاليل الحقن في أمبولات

عملية التصنيع معقدة وتنقسم بشروط إلى تيارين: الرئيسي وموازي للتيار الرئيسي. مراحل وعمليات تدفق الإنتاج الرئيسي:

المرحلة الأولى: إنتاج أمبولات

عمليات:

معايرة نفاثة زجاجية

غسل وتجفيف الألياف الزجاجية ؛

إنتاج أمبولات

المرحلة الثانية: تحضير أمبولات للتعبئة

عمليات:

قطع الشعيرات الدموية من أمبولات.

• التجفيف والتعقيم

  تقييم جودة الأمبولات.

المرحلة الثالثة: مرحلة الامبولة

عمليات:

ملء أمبولات بالمحلول.

ختم الأمبولات

تعقيم؛

مراقبة الجودة بعد التعقيم ؛

العلامات،

تغليف المنتجات النهائية

تجديد الأمبولات المرفوضة.

مراحل وعمليات تدفق الإنتاج الموازي:

المرحلة الأولى: تحضير المذيبات

العمليات: تحضير المذيبات (مثل الزيت

حلول)؛ الحصول على الماء للحقن

المرحلة الثانية: تحضير المحلول للتعبئةالعمليات: إيجاد حل ؛

ترشيح المحلول

مراقبة الجودة (قبل التعقيم).

لضمان الجودة العالية للمنتج النهائي ، يتم إنشاء شروط خاصة لتنفيذ مراحل وعمليات العملية التكنولوجية. يتم إيلاء اهتمام خاص للنظافة التكنولوجية. تم تحديد متطلبات الصحة التكنولوجية وطرق تنفيذها في OST 42-510-98 "قواعد تنظيم إنتاج ومراقبة جودة الأدوية" (GMP).

مراحل وعملياتالتيار:

معايرة دارت

دروت- هذه أنابيب زجاجية بطول معين (1.5 متر). يتم إنتاجه في مصانع الزجاج من الزجاج الطبي. يتم فرض متطلبات صارمة على السهم: عدم وجود شوائب ميكانيكية ، فقاعات هواء وعيوب أخرى ، نفس القطر على طول الطول ، سماكة جدار معينة ، قابلية الملوثات للغسيل ، إلخ. يتم معايرة السهم ، أي مرتبة حسب القطر الخارجي من 8 إلى 27 ملم. من المهم جدًا أن تتمتع أمبولات نفس السلسلة بنفس السعة. لذلك ، يتم معايرة الأنابيب الزجاجية على تركيب خاص وفقًا للقطر الخارجي في قسمين على مسافة معينة من منتصف الأنبوب.

الغسل والتجفيف

بعد المعايرة ، يذهب السهم إلى مكتب المدير.في الأساس ، يجب غسل السهم من غبار الزجاج ، والذي يتكون أثناء تصنيعه. من الأسهل غسل السهم من الجزء الأكبر من الملوثات ، بدلاً من الأمبولات الجاهزة. يتم غسل السهام إما في تركيبات من نوع الغرفة ، حيث يتم تجفيف الأنابيب في نفس الوقت ، أو في الحمامات الأفقية باستخدام الموجات فوق الصوتية.

الجوانب الإيجابية لطريقة الغسيل بالغرفة:

أداء عالي؛

إمكانية أتمتة العملية ؛

مزيج من عمليات الغسيل والتجفيف. عيوب:

ارتفاع استهلاك المياه

كفاءة غسيل منخفضة بسبب معدل تدفق الماء المنخفض.

يتم تحقيق الزيادة في كفاءة الغسيل عن طريق الفقاعات ، مما يؤدي إلى تدفقات مضطربة وإمدادات المياه النفاثة.

طريقة الموجات فوق الصوتية أكثر فعالية من طريقة الحجرة.

في السائل أثناء مرور الموجات فوق الصوتية (الولايات المتحدة) ، تتشكل مناطق متناوبة من الانضغاط والخلخلة. في لحظة التفريغ ، تظهر فجوات تسمى تجاويف التجويف. عند الضغط ، تنهار التجاويف وينشأ الضغط فيها ، حوالي عدة آلاف من الغلاف الجوي. نظرًا لأن جزيئات الملوثات هي جراثيم تجاويف التجويف ، فعند ضغطها ، تخرج الملوثات من سطح الأنابيب وتتم إزالتها.

الاتصال - طريقة الموجات فوق الصوتية أكثر فعالية من الموجات فوق الصوتية

الطريق لأن يضاف الاهتزاز الميكانيكي إلى الإجراء المحدد للموجات فوق الصوتية. في تركيبات طريقة الغسيل بالموجات فوق الصوتية الملامسة ، تكون الأنابيب على اتصال بالسطح الاهتزازي لبواعث التشدد المغناطيسي الموجودة في قاع الحمام المائي. في هذه الحالة ، تنتقل اهتزازات سطح البواعث إلى الأنابيب الزجاجية ، مما يساهم في فصل الملوثات عن أسطحها الداخلية.

يتم فحص جودة غسيل الأسطوانة بصريًا. يتم نقل droit المغسول والمجفف إلى تصنيع الأمبولات.

إنتاج أمبولات

تصنع الأمبولات على آلات تشكيل الزجاج الدوارة.

تتم معالجة الأنبوب الزجاجي خلال دورة واحدة للدوار في قسم واحد بطول الطول. في نفس الوقت ، يتم معالجة من 8 إلى 24 أنبوبًا أو أكثر في وقت واحد ، اعتمادًا على تصميم الماكينة. في آلة IO-8 ، على سبيل المثال ، يتم تدوير 16 زوجًا من الخراطيش العلوية والسفلية على الدوار. توجد براميل تخزين حيث يتم تحميل أنابيب زجاجية. يتم تغذية السهام من أسطوانة التخزين إلى الخراطيش ويتم تثبيتها بواسطة "حدبات" الخرطوشتين العلوية والسفلية. تدور بشكل متزامن بمساعدة مغازل حول محورها وتتحرك على طول آلات التصوير. دورة واحدة للدوارتمر الأنابيب من خلال 6 أوضاع:

من أسطوانة التخزين ، يتم إدخال الأنابيب في الخرطوشة العلوية. بمساعدة التوقف المحدود ، يتم تنظيم طولها. يضغط ظرف الظرف العلوي على الأنبوب باستخدام "حدبة" ويظل على ارتفاع ثابت في جميع الأوضاع الستة.

الشعلات ذات اللهب العريض مناسبة لأنبوب دوار ، وتحدث التسخين حتى تليين. في هذا الوقت ، ترتفع الخرطوشة السفلية ، التي تتحرك على طول الناسخة المكسورة ، وتثبت الطرف السفلي للأنبوب.

تنخفض الخرطوشة السفلية ، التي تتحرك على طول آلة التصوير ، وتسحب السهم المرن إلى الشعيرات الدموية للأمبولة المستقبلية.

يقترب الموقد ذو اللهب الحاد من الجزء العلوي من الشعيرات الدموية ويقطع الشعيرات الدموية.

بالتزامن مع قطعة الشعيرات الدموية ، يتم إغلاق الجزء السفلي من الأمبولة التالية.

تعمل "كام" الخرطوشة السفلية على فك الأمبولة ، وتسقط على الدرج المائل ، ويأتي الأنبوب الذي يحتوي على قاع محكم الإغلاق في الموضع الأول ، وتتكرر دورة الماكينة.

هذه الطريقة في تصنيع الأمبولات لها طريقتان رئيسيتان عيب:

تشكيل ضغوط داخلية في الزجاج. في الأماكن ذات الضغوط الداخلية الأكبر ، قد تحدث تشققات أثناء التعقيم الحراري ، وبالتالي ، تتم إزالة الضغوط المتبقية عن طريق التلدين.

الحصول على أمبولات "فراغ". يتم غلق الأمبولات في الوضع الخامس في اللحظة التي يكون فيها الهواء الساخن بداخلها. عند تبريده ، يتم تشكيل فراغ. إنه أمر غير مرغوب فيه ، لأنه عندما يتم فتح الشعيرات الدموية لمثل هذه الأمبولة ، يتم امتصاص الغبار الزجاجي وبالتالي يصعب إزالته.

طرق التخلص من الفراغ في الامبولات:

استخدام ملحقات آلة تشكيل الأمبولات لقطع الشعيرات الدموية للأمبولات. توجد البادئة بجوار "الدرج" في الموضع 6. بعد دخول الدرج ، تدخل الأمبولة الساخنة على الفور البادئة إلى الجهاز ويتم فتحها.

تسخين جسم الأمبولة في لحظة قطع الشعيرات الدموية. يتمدد الهواء الموجود في الأمبولة عند تسخينه. ينفجر من الأمبولة عند نقطة اللحام ، حيث يذوب الزجاج ، ويشكل ثقبًا هناك. بسبب الفتحة ، تكون الأمبولات خالية من الفراغ.

قطع الشعيرات الدموية للأمبولة. يحدث هذا في الوقت الذي تقوم فيه الخرطوشة السفلية ، في الموضع 6 ، بتحرير المشبك ، وتحت تأثير جاذبية الأمبولة ، يتم سحب أنبوب شعري رفيع جدًا عند نقطة التنصت. عندما تسقط الأمبولة ، تنكسر الشعيرات الدموية ، وينكسر الضيق داخل الأمبولة ، وتصبح خالية من الفراغ.

قطع أمبولات الشعيرات الدموية

كعملية منفصلة ، يكون موجودًا إذا كانت الآلة تشكل أمبولات خالية من الفراغ. من الضروري قطع الشعيرات الدموية بحيث تكون الأمبولات من نفس الارتفاع (لدقة الجرعات) ، وتكون نهايات الشعيرات الدموية أمبولات متساوية وسلسة (لسهولة الختم).

آلة قطع الحزام شبه الأوتوماتيكية لقطع الشعيرات الدموية للأمبولات بها سير ناقل ، تقترب فيه الأمبولات من سكين القرص الدوار. عند الاقتراب من السكين ، تبدأ الأمبولة في الدوران بسبب الاحتكاك بالشريط المطاطي. يصنع السكين قطعًا دائريًا على الأمبولة ، ويتم قطع الشعيرات الدموية بواسطة الينابيع الموجودة في مكان القطع. بعد الفتح ، يتم صهر الشعيرات الدموية بموقد ، وتدخل الأمبولات إلى القادوس للتجميع في الصواني ثم التلدين.

أمبولة التلدين

تنشأ الضغوط المتبقية في الأمبولات بسبب حقيقة أنه أثناء عملية التصنيع ، تتحمل الأمبولات تغيرات كبيرة في درجات الحرارة. على سبيل المثال ، يتم تسخين جدران الأمبولات إلى درجة حرارة 250 درجة مئوية ، والقاع والشعيرات الدموية ، الموجودة مباشرة في منطقة لهب الموقد ، إلى 800 درجة مئوية. يتم إدخال الأمبولة النهائية في منطقة التبريد السريع إلى درجة حرارة الغرفة (25 درجة مئوية). وبالتالي ، فإن فرق درجة الحرارة يبلغ عدة مئات من الدرجات. بالإضافة إلى ذلك ، فإن الطبقات الخارجية ، وخاصة الأمبولات ذات السعة الكبيرة ، تبرد بشكل أسرع من الطبقات الداخلية ، وتتقلص في الحجم ، و الداخلية ، التي لم يتح لها الوقت بعد لتبرد ، تمنع هذا التخفيض. نتيجة لذلك ، يتم إنشاء الضغوط المتبقية وتخزينها بين الطبقات الخارجية والداخلية ، مما قد يتسبب في حدوث تشققات في الأمبولات.

التلدين هو معالجة حرارية خاصةزجاج يتكون من ثلاث مراحل:

التسخين إلى درجة حرارة قريبة من تليين الزجاج (على سبيل المثال ، لزجاج NS-1 - 560-580 درجة مئوية).

التعرض عند درجة الحرارة هذه حتى يختفي الضغط (على سبيل المثال ، للزجاج NS-1-7-10 دقائق).

التبريد - على مرحلتين:

أولاً ببطء إلى درجة حرارة معينة ؛

ثم بسرعة أكبر لدرجة حرارة الغرفة.

يتم التلدين في أفران أنفاق مع مواقد غازية عديمة اللهب مع بواعث الأشعة تحت الحمراء. يتكون الفرن من جسم وثلاث حجرات (تدفئة وحبس وتبريد) وطاولة تحميل وطاولة تفريغ وناقل سلسلة وموقد غاز. توضع الأمبولات في صواني وتقدم على طاولة التحميل. ثم ، بمساعدة ناقل ، يتحركون عبر النفق ويتم تبريدهم إلى طاولة التفريغ.

يتم تنظيم نظام التلدين بشكل صارم لكل نوع من الزجاج ويتم التحكم فيه بواسطة الأدوات. يتم فحص جودة التلدين بطريقة الاستقطاب البصري. يتم استخدام جهاز polariscope ، حيث يتم طلاء الأماكن في الزجاج التي تحتوي على ضغوط داخلية باللون البرتقالي والأصفر. يمكن استخدام شدة التلوين للحكم على حجم الضغوط.

بعد التلدين ، يتم جمع الأمبولات في أشرطة وإرسالها إلى الحوض.

غسلأمبولات

غسل الأمبولات هو عملية مسؤولة للغاية ، والتي ، إلى جانب الترشيح ، تضمن نقاء المحلول في الأمبولات.

تتكون الشوائب الميكانيكية التي يتم إزالتها أثناء عملية الغسيل بشكل أساسي (حتى 80٪) من جزيئات الزجاج وغبار الزجاج. أثناء عملية الغسيل ، تتم إزالة الجزيئات فقط التي يتم الاحتفاظ بها ميكانيكيًا ، بسبب قوى الالتصاق والامتصاص. لا تتم إزالة الجسيمات التي انصهرت في الزجاج أو تشكلت معها التصاقات.

ينقسم الحوض إلى خارجي وداخلي.

بالوعة في الهواء الطلق- هذا هو رش الأمبولات بمياه الصنبور الساخنة المفلترة أو المنزوعة المعادن.

جهاز للغسيل الخارجي للأمبولاتيتكون من حاوية تحتوي على حاوية وسيطة لسائل الغسيل ، وحاوية عمل ، وجهاز دش ونظام صمام. يوجد الكاسيت الذي يحتوي على أمبولات أثناء الغسيل في خزان العمل ، حيث يدور تحت ضغط نفث الماء ، مما يساهم في تحسين غسل السطح الخارجي للأمبولات.

غسيل داخلييتم تنفيذها بعدة طرق: فراغ ، بالموجات فوق الصوتية ، حقنة ، إلخ.

طريقة الفراغ لها خيارات مختلفة:

مكنسة؛

فراغ توربو

تكثيف البخار

مجموعات مختلفة مع طرق أخرى ، على سبيل المثال ، بالموجات فوق الصوتية.

طريقة الفراغيقوم على تعبئة الأمبولات بالماء عن طريق إحداث فرق في الضغط داخل وخارج الأمبولة ، ثم إزالتها باستخدام فراغ. توضع أمبولات الكاسيت في الجهاز مع الشعيرات الدموية لأسفل ، وتغمر الشعيرات الدموية في الماء. خلق فراغ في الجهاز. ثم يتم إدخال الهواء المصفى إلى الجهاز. بسبب انخفاض الضغط ، يدخل الماء الأمبولات ويغسل سطحها الداخلي. بعد ذلك: خلق فراغ ، تتم إزالة الماء من الأمبولات. هذا يتكرر عدة مرات. هذه الطريقة غير فعالة لأن أداء الغسيل منخفض. هناك نوعية رديئة للغسيل ، حيث لا يتم إنشاء الفراغ وإطفاءه بشكل حاد بدرجة كافية ولا تتشكل تدفقات المياه المضطربة.

طريقة فراغ توربوأكثر كفاءة مقارنة بالفراغ بسبب الانخفاض الحاد في الضغط اللحظي وبسبب الإخلاء التدريجي. يتم الغسيل في مكنسة كهربائية توربينية مع برنامج تحكم حسب المعايير المحددة (الضغط ومستوى الماء).

إن إنتاجية الغسيل بهذه الطريقة عالية ، ولكن هناك استهلاك كبير للمياه ويلاحظ إهدار كبير للغسيل. يصل عدد الأمبولات غير المغسولة إلى 20٪ من إجمالي عدد الأمبولات. هذا نتيجة للعيب العام لطريقة الغسل بالتفريغ - حركة مضطربة دوامة ضعيفة للماء عند المدخل وخاصة عند مخرج الأمبولات. لذلك ، حتى الغسيل بالفراغ من 15 إلى 20 مرة لا يوفر إزالة كاملة للنوع الرئيسي من التلوث - غبار الزجاج. لفصل جزيئات الغبار الزجاجية عن جدران الأمبولات ، من الضروري تحقيق سرعة ماء تصل إلى 100 م / ث. في أجهزة هذا التصميم ، هذا غير ممكن. وفي هذا الصدد تم تحسين عملية الغسيل في المجالات التالية:

غسل أمبولات

طريقة تكثيف البخارأمبولات الغسيل التي صممها الأستاذ. F. كونيف في عام 1972 ، الذي اقترح ملء الأمبولات ليس بالماء ، ولكن بالبخار. تخطيطيا ثلاثة أوضاع رئيسية لطريقة تكثيف البخار

يمكن تصوير الأحواض على النحو التالي:

أناموقع:إزاحة الهواء من الأمبولات بالبخار عند فراغ طفيف في الجهاز.

ثانيًاموقع:إمداد الأمبولة بالماء. الشعيرات الدموية مغمورة في الماء. يبرد جسم الأمبولة ويتكثف البخار. بسبب تكثيف البخار ، يتم إنشاء فراغ في الأمبولة ، ويتم ملؤه بالماء الساخن (t \ u003d 80-90 ° C).

ثالثاموقع:إزالة الماء من الأمبولات. عندما يتم إنشاء فراغ في الأمبولة ، يغلي الماء القابل للاحتراق ، ويخرج البخار الناتج مع الماء المغلي من الأمبولة بسرعة عالية. يبقى البخار في الأمبولة وتتكرر دورة الغسيل. عندما يغادر الماء الأمبولة ، يتم أحيانًا إنشاء حركة مضطربة شديدة ، مما يؤدي إلى تحسين جودة الغسيل بشكل كبير.

في الظروف الصناعية ، بهذه الطريقة ، يتم غسل الأمبولات جهاز AP-30 في الوضع التلقائي وفقًا لبرنامج معين.

تتمثل إحدى ميزات عملية غسل الأمبولات بالتكثيف بالبخار في غليان سائل الغسيل في الأمبولة بسبب الخلخ الناتج والإزاحة المكثفة اللاحقة لسائل الغسل بواسطة البخار المتكون داخل الأمبولة.

مزايا الطريقة:

غسيل عالي الجودة

- التعقيم بالبخار للأمبولات.

لا تحتاج الأمبولات الساخنة إلى التجفيف قبل ملؤها بالمحاليل ؛

لا يتطلب استخدام مضخات التفريغ في الإنتاج ، وهي مكثفة للغاية للطاقة وباهظة الثمن.

الطريقة الحراريةاقترحه علماء خاركوف تيخوميروفا V.Ya. و Konev F.A. في عام 1970

تمتلئ الأمبولات بعد الغسل بطريقة التفريغ بالماء المقطر الساخن وتوضع في الشعيرات الدموية لأسفل في منطقة التسخين حتى t = 300-400 درجة مئوية. يغلي الماء بعنف ويتم إزالته من الأمبولات.

جانب إيجابي:سرعة الغسيل (مدة الدورة الواحدة 5 دقائق).

عيوب:معدل منخفض نسبيًا لإزالة الماء من الأمبولات وتعقيد الأجهزة.

طريقة التنظيف بالموجات فوق الصوتية (الولايات المتحدة)بناءً على ظاهرة التجويف الصوتي في السائل. التجويف الصوتي هو تكوين فجوات في تجاويف السائل النابض. ينشأ تحت تأثير الضغوط المتغيرة التي تم إنشاؤها بمساعدة بواعث الموجات فوق الصوتية. تعمل تجاويف التجويف النابضة على تقشير الجسيمات أو الأفلام من الملوثات من على سطح الزجاج.

بالإضافة إلى ذلك ، تحت تأثير مجال الموجات فوق الصوتية ، يتم تدمير الأمبولات ذات الشقوق الصغيرة والعيوب الداخلية ، مما يجعل من الممكن رفضها. النقطة الإيجابية هي أيضًا تأثير جراثيم الموجات فوق الصوتية. عادة ما يتم الجمع بين طريقة التنظيف بالموجات فوق الصوتية مع فراغ توربو. مصدر الموجات فوق الصوتية هي بواعث تقبض مغناطيسي. يتم توصيلها بغطاء أو أسفل المكنسة الكهربائية التوربينية. يتم تنفيذ جميع العمليات تلقائيًا.

جودة الغسيل أعلى بكثير مقارنة بطريقة الفراغ التوربيني.

أكثر كمالا طريقة vibroultrasonicالغسيل في جهاز شفط توربيني ، حيث يتم دمج الموجات فوق الصوتية مع الاهتزاز الميكانيكي.

طريقة الغسل بالحقن.يتمثل جوهر طريقة الغسل بالحقن في إدخال إبرة مجوفة في الأمبولة ، مع توجيه الشعيرات الدموية لأسفل ، والتي يتم من خلالها توفير الماء تحت الضغط. تنفث المياه المضطربة من إبرة (حقنة) تغسل السطح الداخلي للأمبولة وتتم إزالتها من خلال الفجوة بين المحقنة وفتحة الشعيرات الدموية. من الواضح أن شدة الغسل تعتمد على معدل تدفق وتدفق السائل من الأمبولة. ومع ذلك ، فإن إبرة حقنة يتم إدخالها في الأنبوب الشعري تقلل المقطع العرضي لها وتجعل من الصعب إزالة السائل من الأمبولة. هذا هو العيب الأول. ثانيًا ، يعقد عدد كبير من المحاقن تصميم الآلات ويشدّد متطلبات شكل وحجم الأمبولات. يجب أن تكون الأمبولات ذات حجم دقيق ومعايرة بدقة وفقًا لقطر الشعيرات الدموية. أداء الغسيل لهذه الطرق منخفض.

من حيث مقارنة جودة أمبولات الغسيل بطرق مختلفة ، يمكننا الحكم من خلال البيانات التالية

غسل مراقبة الجودةيتم تنفيذ الأمبولات عن طريق عرض أمبولات مملوءة بالماء المقطر المصفى. تجفيف وتعقيم الأمبولات

بعد الغسيل ، يتم نقل الأمبولات بسرعة للتجفيف أو التعقيم ، اعتمادًا على تقنية الأمبولات ، لمنع تلوثها. إذا كان المقصود من الأمبولات أن تملأ بمحاليل زيتية أو معدة للمستقبل ، فيتم تجفيفها عند درجة حرارة t = 120-130 درجة مئوية لمدة 15-20 دقيقة.

إذا كان التعقيم ضروريًا ، على سبيل المثال ، في حالة محاليل الأمبولات للمواد غير المستقرة ، يتم تعقيم الأمبولات في معقم الهواء الجاف عند درجة حرارة t = 180 درجة مئوية لمدة 60 دقيقة. يتم تثبيت المعقم في الجدار بين حجرة الغسيل وقسم تعبئة الأمبولات بالمحلول (أي غرفة نظافة من الدرجة أ). وهكذا ، تفتح الخزانة من جانبين في غرف مختلفة. بدءًا من هذه العملية ، يتم توصيل جميع مرافق الإنتاج فقط من خلال نوافذ الإرسال وتقع بالتتابع على طول تدفق الإنتاج.

يتم تعقيم الأمبولات في معقمات الهواء الجافمحددات:

درجات حرارة مختلفة في مناطق مختلفة من غرفة التعقيم ؛

كمية كبيرة من الشوائب الميكانيكية في هواء غرفة التعقيم ، والتي يتم إطلاقها بواسطة عناصر التسخين في شكل مقياس ؛

دخول الهواء غير المعقم عند فتح المعقم.

كل هذه العيوب محرومة من المعقمات ذات التدفق الرقائقي للهواء الساخن المعقم. يتم تسخين الهواء في مثل هذه المعقمات مسبقًا في سخان إلى درجة حرارة التعقيم (180-300 درجة مئوية) ، ويتم تصفيته من خلال مرشحات التعقيم ويدخل إلى غرفة التعقيم في شكل تدفق رقائقي ، أي تتحرك بنفس السرعة في طبقات متوازية. يتم الحفاظ على نفس درجة الحرارة في جميع نقاط غرفة التعقيم. يضمن الضغط الزائد قليلاً لإمداد الهواء والفلترة المعقمة عدم وجود جزيئات في منطقة التعقيم.

تقييم جودة الأمبولات

مؤشرات الجودة:

وجود ضغوط متبقية في الزجاج. تحددها طريقة الاستقطاب البصري ؛

مقاومة كيميائية؛

الاستقرار الحراري

- لأنواع معينة من الزجاج - خصائص الحماية من الضوء.

تعبئة الأمبولات بالحلول

بعد التجفيف (والتعقيم إذا لزم الأمر) ، يتم إرسال الأمبولات إلى المرحلة التالية - الأمبولات. يشمل العمليات:

> ملء المحاليل ؛

> ختم الأمبولات.

تعقيم المحاليل

زواج؛

العلامات؛

حزمة.

تعبئة الأمبولات بالحلولتم إنتاجه في فئة النظافة أ.

مع الأخذ في الاعتبار خسائر قابلية البلل الزجاجي ، يكون حجم التعبئة الفعلي للأمبولات أكبر من الحجم الاسمي. هذا ضروري لتوفير جرعة معينة عند ملء المحقنة. في الصندوق العالمي للإصدار الحادي عشر ، العدد 2 ، في المقال العام "أشكال الجرعات القابلة للحقن" ، يوجد جدول يشير إلى الحجم الاسمي وحجم تعبئة الأمبولات.

تمتلئ الأمبولات بالحلول بثلاث طرق ؛ فراغ ، بخار تكثيف ، حقنة.

طريقة تعبئة الفراغ.الطريقة مشابهة لطريقة الغسيل المقابلة. وهو يتألف من حقيقة أن الأمبولات الموجودة في الكاسيت توضع في جهاز مغلق ، في الحاوية التي يُسكب فيها محلول الملء. إنهم يخلقون فراغًا. في هذه الحالة ، يتم امتصاص الهواء من الأمبولات. بعد تحرير الفراغ ، يملأ المحلول الأمبولات. تتشابه أجهزة تعبئة الأمبولات بالمحلول بطريقة التفريغ في التصميم مع أجهزة الغسيل بالمكنسة الكهربائية. انهم يعملون تلقائيا.

يتكون الجهاز من حاوية عمل متصلة بخط تفريغ وخط إمداد بالمحلول وخط هواء. هناك أجهزة تنظم مستوى المحلول في خزان العمل وعمق الخلخلة.

إن التحكم الآلي في عملية الملء هو من طبيعة القرارات المنطقية ، أي لا يمكن تنفيذ بعض العمليات إلا عند استيفاء الشروط المبرمجة في لحظة معينة ، على سبيل المثال ، عمق الخلخ المطلوب.

أساسي عدم وجود طريقة ملء الفراغ- دقة الجرعات المنخفضة. يحدث هذا بسبب ملء أمبولات ذات سعات مختلفة بجرعة غير متكافئة من المحلول. لذلك ، لتحسين دقة الجرعات ، يتم تحديد الأمبولات الموجودة في علبة واحدة مسبقًا بقطر بحيث تكون من نفس الحجم.

العيب الثاني- تلوث الشعيرات الدموية للأمبولات التي يجب تنظيفها قبل الغلق.

إلى مزايا طريقة الفراغتتضمن الحشوة إنتاجية عالية (ضعف الإنتاجية مقارنة بطريقة الحقن) وتتساهل مع حجم وشكل الشعيرات الدموية للأمبولات المملوءة.

حشو حقنة.جوهرها هو أن الأمبولات المراد تعبئتها تُغذى في المحاقن في وضع رأسي أو مائل ، ويتم ملؤها بحجم معين من المحلول. إذا تم تناول محلول من مادة مؤكسدة بسهولة ، فسيتم الملء وفقًا لمبدأ حماية الغاز. أولاً ، يتم إدخال غاز خامل أو غاز ثاني أكسيد الكربون في الأمبولة من خلال إبرة ، مما يؤدي إلى إزاحة الهواء من الأمبولة. ثم يُسكب المحلول ، ويتم توفير الغاز الخامل مرة أخرى ، ويتم إغلاق الأمبولات على الفور.

مزايا طريقة تعبئة المحاقن:

إجراء عمليات الملء والختم في آلة واحدة ؛

دقة الجرعات

الشعيرات الدموية غير ملوثة بالمحلول ، وهو أمر مهم بشكل خاص للسوائل اللزجة.

عيوب:

انخفاض الإنتاجية؛

تصميم أجهزة أكثر تعقيدًا مقارنة بطريقة الفراغ ؛

> متطلبات صارمة لحجم وشكل أمبولات الشعيرات الدموية.

طريقة تكثيف البخارملء ذلك بعد

في الغسيل بالتكثيف بالبخار ، يتم إنزال الأمبولات المملوءة بالبخار بواسطة الشعيرات الدموية لأسفل في صواني الجرعات التي تحتوي على الحجم الدقيق للمحلول لأمبولة واحدة.يبرد جسم الأمبولة ، ويتكثف البخار داخلها ، ويتم تكوين فراغ ، ويملأ المحلول الأمبولة.

هذه الطريقة منتجة للغاية ، وتوفر دقة الجرعات ، ولكن لم يتم وضعها موضع التنفيذ بعد.

بعد ملء الأمبولات بمحلول فراغ فييبقى المحلول في الشعيرات الدموية ، مما يتداخل مع الختم. يمكن إزالتهبطريقتين:

الشفط تحت التفريغ ، إذا تم وضع الأمبولات مع الشعيرات الدموية في الجهاز. يتم غسل بقايا المحلول من الأمبولات بمكثف بخار أو تيارات من الماء الخالي من البيروجين أثناء الاستحمام ؛

عن طريق دفع المحلول إلى الأمبولة بهواء معقم أو غاز خامل ، وهو الأكثر استخدامًا.

ختم الأمبولات

العملية التالية - أمبولات الختم.إنها مسؤولة للغاية ، لأن الختم ذو الجودة الرديئة يؤدي إلى عيوب في المنتج. الطرق الرئيسية للختم:

> ذوبان أطراف الشعيرات الدموية.

> رسم الشعيرات الدموية.

أثناء إحكام الغلق ، يتم تسخين طرف الأنبوب الشعري بالقرب من أمبولة تدور باستمرار ، ويغلق الزجاج نفسه فتحة الشعيرات الدموية.

يعتمد تشغيل الآلات على مبدأ حركة الأمبولات في أعشاش قرص دوار أو ناقل يمر عبر مواقد الغاز. يقومون بتسخين وختم الشعيرات الدموية للأمبولات.

عيوب الطريقة:

تدفق الزجاج في نهاية الشعيرات الدموية والشقوق وإزالة الضغط من الأمبولات ؛

الحاجة إلى الامتثال لمتطلبات حجم الأمبولات ؛

الحاجة لغسل الشعيرات الدموية للأمبولات قبل الختم تصميم الآلة يوفر فوهة رش للرش بمياه خالية من البيروجين.

تراجع الشعيرات الدموية.باستخدام هذه الطريقة ، يتم أولاً تسخين الشعيرات الدموية لأمبولة تدور باستمرار ، ثم يتم التقاط الجزء الملحوم من الشعيرات الدموية باستخدام ملقط خاص ويتم لحامه بالسحب. في نفس الوقت ، يتم إدارة شعلة الموقد جانبًا لتحترق من خلال الفتيل الزجاجي المتكون عند نقطة اللحام ولإذابة الجزء المحكم. يوفر الختم بسلك الشد مظهرًا جميلًا للأمبولة وجودة عالية. ومع ذلك ، عند إحكام غلق الأمبولات ذات القطر الصغير والجدران الرقيقة ، فإن الشعيرات الدموية إما أن تكون ملتوية أو مدمرة عندما تتعرض لعوامل تقوية. تُحرم هذه العيوب من طريقة الختم بسحب شعري تحت تأثير نفاثة من الهواء المضغوط. في الوقت نفسه ، لا يوجد اتصال ميكانيكي مع الشعيرات الدموية ، وهناك إمكانية لنقل النفايات بالهواء المضغوط ، وزيادة الإنتاجية وتم تبسيط تصميم وحدة التعبئة. بهذه الطريقة ، يمكن ختم أمبولات بأقطار كبيرة وصغيرة بجودة عالية.

ختم الأمبولات

في بعض الحالات ، عندما لا يمكن استخدام طرق الختم الحراري ، يتم غلق الأمبولات بالبلاستيك. لختم الأمبولات بالمواد المتفجرة ، يتم استخدام التسخين بمساعدة المقاومة الكهربائية.

بعد الختم ، تخضع جميع الأمبولات لمراقبة جودة الختم.

طرق التحكم:

الإخلاء - شفط محلول من أمبولات سيئة الإغلاق ؛

استخدام محاليل الصبغة. عند غمر الأمبولات في محلول من الميثيلين الأزرق ، يتم رفض الأمبولات ، والتي تكون محتوياتها ملطخة ؛

تحديد الضغط المتبقي في الأمبولة بلون توهج الوسط الغازي داخل الأمبولة تحت تأثير مجال كهربائي عالي التردد.

تعقيم محاليل الأمبولات

بعد مراقبة جودة الختم ، يتم نقل الأمبولات مع المحلول إلى تعقيم.في الأساس ، يتم استخدام الطريقة الحرارية للتعقيم.

بخار مشبع تحت الضغط.

معدات: معقم بخاري من نوع AP-7.يمكن التعقيم

يتم تنفيذها في وضعين:

عند ضغط زائد قدره 0.11 ميجا باسكال و t = 120 درجة مئوية ؛

عند ضغط زائد قدره 0.2 ميجا باسكال و t = 132 درجة مئوية.

زواج

بعد التعقيم ، زواجمحاليل أمبولة وفقًا للمؤشرات التالية: ضيق ، شوائب ميكانيكية ، عقم ، شفافية ، لون ، محتوى كمي للمواد الفعالة.

ضبط ضيق.يتم غمر الأمبولات الساخنة بعد التعقيم في محلول بارد من الميثيلين الأزرق. في حالة وجود تشققات ، يتم امتصاص الصبغة ورفض الأمبولات. يكون التحكم أكثر حساسية إذا تم إجراء هذه العملية مباشرة في جهاز التعقيم ، وفي الغرفة التي يتم فيها ، بعد التعقيم ، سكب محلول من الميثيلين الأزرق وإنشاء ضغط بخار زائد.

التحكم في الادراج الميكانيكية.الادراج الميكانيكية تعني جزيئات غريبة غير قابلة للذوبان ، باستثناء فقاعات الغاز. وفقًا لـ RD 42-501-98 "تعليمات للتحكم في الادراج الميكانيكي للعقاقير القابلة للحقن" ، يمكن إجراء التحكم بثلاث طرق:

المرئية؛

العد الضوائي.

مجهري.

تحكم بصريأجراها المفتش بالعين المجردة على خلفية سوداء وبيضاء. يُسمح بالتزويد الميكانيكي للأمبولات والقوارير والحاويات الأخرى إلى منطقة التحكم. تنفذ الشركات سيطرة ثلاثية ؛ أولية - صلبة في المتجر (أمبولات 100٪) ، ثانوية - انتقائية وانتقائية داخل المتجر لقسم مراقبة الجودة.

طريقة التحكم البصري ذاتية ولا تعطي تقييمًا كميًا للشوائب الميكانيكية.

طريقة العد الضوئيةيتم تنفيذه على الأجهزة التي تعمل وفقًا لمبدأ حجب الضوء وتسمح بالتحديد التلقائي لحجم الجسيمات وعدد الجسيمات ذات الحجم المقابل. على سبيل المثال ، أجهزة تحليل العد الضوئي للشوائب الميكانيكية FS-151 أو FS-151.1 أو AOZ-101.

الطريقة المجهريةيتكون من ترشيح المحلول المحلل من خلال غشاء يوضع على مرحلة المجهر ويتم تحديد حجم الجسيمات وعددها. هذه الطريقة ، بالإضافة إلى ذلك ، تسمح لك بتحديد طبيعة التضمينات الميكانيكية ، وهو أمر مهم للغاية ، لأنه. يساعد في القضاء على مصادر التلوث. كونها الأكثر موضوعية ، يمكن استخدام هذه الطريقة كمراجحة.

النوع التالي من التحكم هو مراقبة العقم.يتم تنفيذه بالطريقة الميكروبيولوجية. أولاً ، تم إثبات وجود أو عدم وجود التأثير المضاد للميكروبات للدواء والسواغات على كائنات دقيقة خاصة للاختبار. في حالة وجود نشاط مضاد للميكروبات ، يتم استخدام معطلات أو ترشيح غشائي لفصل المواد المضادة للميكروبات. بعد ذلك ، تزرع المحاليل في وسط مغذي ، وتحضن في درجات حرارة مناسبة لفترة معينة وتتحكم في نمو أو عدم نمو الكائنات الحية الدقيقة.

بعد التعقيم والزواج ، يتم لصق الأمبولات وتعبئتها. يتم نقل الأمبولات المرفوضة للتجديد.

لصق وتعبئة الأمبولات

العلامات- هذا نقش على الأمبولة يشير إلى اسم المحلول وتركيزه وحجمه (شبه آلي لوصف الأمبولات).

طَرديمكن أن تكون الأمبولات:

في صناديق من الورق المقوى مع أعشاش من الورق المموج ؛

في صناديق من الورق المقوى مع خلايا بوليمر - إدراجات للأمبولات ؛

خلايا مصنوعة من فيلم بوليمر (بولي فينيل كلوريد) ، مغطاة برقائق من الأعلى. الرقائق والبوليمر مرتبطة حرارياً.

يتم تطبيق سلسلة وتاريخ انتهاء صلاحية الدواء على العبوة ، وكذلك الشركة المصنعة ، واسم الدواء ، وتركيزه ، وحجمه ، وعدد الأمبولات ، وتاريخ الصنع. هناك تسميات: "معقمة" ، "للحقن". يتم قطع العبوة النهائية وفقًا للعدد المطلوب من الأمبولات وتقع في محرك الأقراص.

مرحلة تحضير محلول الأمبولة

هذه المرحلة منفصلة ، وتسمى أيضًا المرحلة الموازية لتدفق الإنتاج الرئيسي أو المرحلة خارج التدفق الرئيسي.

يتم إعداد الحلول في غرف النظافة من الدرجة B ، مع مراعاة جميع قواعد التعقيم. المرحلة تشمل ما يليعمليات:الذوبان ، التوحيد ، الاستقرار ، إدخال المواد الحافظة ، التوحيد ، الترشيح. قد تكون بعض العمليات ، على سبيل المثال ، التكافؤ ، التثبيت ، إدخال المواد الحافظة ، غائبة.

يتم الإذابة في المفاعلات الخزفية أو المطلية بالمينا. يحتوي المفاعل على سترة بخارية ، يتم تسخينها بواسطة بخار ميت ، إذا كان يجب إجراء الذوبان عند درجة حرارة مرتفعة. يتم التقليب باستخدام النمامات أو الفقاعات بغاز خامل (على سبيل المثال ، ثاني أكسيد الكربون أو النيتروجين).

يتم تحضير الحلول بطريقة الكتلة والحجم. يجب أن تفي جميع المواد الأولية (الأدوية ، وكذلك المثبتات ، والمواد الحافظة ، والمواد المضافة المتجانسة) بمتطلبات ND. تخضع بعض المواد الطبية لمتطلبات النقاء المتزايدة ، ومن ثم يتم استخدامها للتأهيل "للحقن". يجب أن يكون الجلوكوز والجيلاتين غير مولد للحمى.

استقرار الحل.إثبات استقرار المواد القابلة للتحلل بالماء والمؤكسدة (انظر أعلاه).

في تصنيع محاليل المواد القابلة للتحلل ، يتم استخدام الحماية الكيميائية - إضافة المثبتات (القلويات أو الأحماض). في مرحلة الأمبولة ، يتم استخدام طرق الحماية المادية: يتم اختيار الأمبولات من الزجاج المقاوم كيميائيًا أو استبدال الزجاج ببوليمر.

في تصنيع محاليل المواد المؤكسدة بسهولة ، يتم استخدام طرق التثبيت الكيميائي والفيزيائي. تتضمن الطرق الفيزيائية ، على سبيل المثال ، تجنيب غاز خامل. تشمل الطرق الكيميائية إضافة مضادات الأكسدة. يتم تنفيذ تثبيت محاليل المواد المؤكسدة بسهولة ليس فقط في مرحلة تحضير المحاليل ، ولكن أيضًا في مرحلة الأمبولة.

تم اقتراح المخطط الرئيسي لحلول حقن الأمبولات في بيئة ثاني أكسيد الكربون في الستينيات من قبل علماء خاركوف. يتم تحضير المحلول في المفاعل مع التحريك بثاني أكسيد الكربون. بعد الترشيح ، يتم جمع المحلول في مجمع مشبع بثاني أكسيد الكربون. تمتلئ الأمبولات بالمحلول عن طريق الفراغ. لا تتم إزالة الفراغ في الجهاز عن طريق الهواء ، ولكن عن طريق ثاني أكسيد الكربون. تتم إزالة المحلول من الشعيرات الدموية للأمبولات أيضًا بواسطة ثاني أكسيد الكربون عن طريق الدفع في الأمبولات. يتم ختم الأمبولات أيضًا في بيئة غاز خامل. وهكذا ، خلال الأمبولة هناك حماية الغاز من المحلول.

إدخال المواد الحافظة في محلول الأمبولة.يتم إضافتها إلى المحلول عندما يكون من المستحيل ضمان الحفاظ على عقمها. يحتوي إصدار SP XI على المواد الحافظة التالية لمحاليل الحقن: كلوروبوتانول هيدرات ، فينول ، كريسول ، نيباجين ، نيبازول وغيرها.

تستخدم المواد الحافظة في المستحضرات متعددة الجرعات بالحقن ، وأحيانًا في مستحضرات جرعة واحدة وفقًا لمتطلبات APIs الخاصة. لا يُسمح بإدخال مواد حافظة في أدوية الحقن داخل التجويفات أو داخل القلب أو داخل العين أو غيرها من الحقن التي يمكنها الوصول إلى السائل النخاعي ، وكذلك بجرعة واحدة تزيد عن 15 مل.

توحيد الحلول.قبل الترشيح ، يتم تحليل المحلول وفقًا لمتطلبات المادة العامة للصندوق العالمي الحادي عشر من إصدار "أشكال الجرعات القابلة للحقن" وما يقابلها من FS.

تحديد المحتوى الكمي للمواد الطبية ودرجة الحموضة والشفافية ولون المحلول. عند استلام النتائج الإيجابية للتحليل ، يتم تصفية الحل.

ترشيح الحلول.

تتم عملية التصفية لغرضين:

لإزالة الجسيمات الميكانيكية التي يتراوح حجمها من 50 إلى 5 ميكرون (ترشيح دقيق) ؛

لإزالة الجسيمات التي يتراوح حجمها من 5 إلى 0.02 ميكرون ، بما في ذلك الكائنات الحية الدقيقة (تعقيم محاليل المواد القابلة للتحلل بالحرارة).

في الظروف الصناعية ، لحلول التصفية ، يتم استخدام التركيبات ، وأجزائها الرئيسية عبارة عن مرشحات شفط أو مرشحات دروك ، أو مرشحات تعمل تحت ضغط عمود سائل.

مرشحات Nutschتستخدم للمعالجة المسبقة ، على سبيل المثال فصل الرواسب أو الممتزات (مرشح "الفطريات").

مرشح HNIHFIيعمل تحت ضغط عمود سائل. يتكون المرشح نفسه من أسطوانتين. الاسطوانة الداخلية مثقبة. يتم تثبيته داخل الاسطوانة الخارجية أو السكن. يتم لف حبال الشاش على الاسطوانة الداخلية أصناف"متنقل". هم وسائط التصفية. المرشح جزء من مصنع الترشيح. يتضمن التركيب ، بالإضافة إلى مرشحين ، خزانين للضغط وخزان للسائل المفلتر ومنظم مستوى ثابت وجهاز للتحكم البصري وجامع.

يتم تغذية السائل المصفى من الخزان في خزان الضغط. ثم ، من خلال منظم المستوى تحت ضغط مستمر ، يتم تغذيته إلى المرشح. يمكن إعادة إنشاء الفلتر الثاني في هذا الوقت. يدخل السائل المراد ترشيحه إلى السطح الخارجي للمرشح ، ويمر عبر الطبقة المتجولة إلى الأسطوانة الداخلية ، ويخرج على طول جدرانها عبر الفوهة. ثم يدخل من خلال جهاز التحكم في المجموعة.

مرشحات دروكالعمل تحت الضغط الناتج عن الهواء المعقم المضغوط أو الغاز الخامل. في مثل هذه المرشحات ، يمكن التصفية وفقًا لمبدأ حماية الغاز. مواد الترشيح عبارة عن سيور ، ورق ترشيح ، قماش FPP-15-3 (بيركلوروفينيل) ، نايلون. للترشيح المعقم ، يتم استخدام المرشحات الغشائية ، والتي يمكن تشغيلها تحت ضغط أو تفريغ. بعد التحقق من عدم وجود شوائب ميكانيكية ، يتم نقل المحلول إلى مرحلة الأمبولة.

لزيادة إنتاجية العملية وتحسين جودة المنتج النهائي ، يتم استخدام الميكنة المعقدة والأتمتة لإنتاج الأمبولات ، يتم إنشاء خطوط آلية. واحد منهم ، على سبيل المثال ، يقوم بأتمتة مرحلة الأمبولات ويقوم بالعمليات التالية: الغسيل الخارجي والداخلي للأمبولات ، وتجفيف الأمبولات ، وملء محلول ، وإجبار محلول من الشعيرات الدموية ، وملء الأمبولات بغاز خامل ، وغسل الأمبولات الشعرية وختم. يتم تزويد الخط باستمرار بهواء مصفى تحت ضغط منخفض ، وبالتالي يتم استبعاد دخول الملوثات من الهواء المحيط.

يظهر أي عامل مضاد للجراثيم فعاليته فقط مع النهج الصحيح لتخزينه واستخدامه. لهذا السبب تحتاج إلى معرفة كيفية تخزين الديوكسيدين ، وهو دواء له قائمة رائعة من الخصائص العلاجية.

هذا المنتج غير قادر فقط على محاربة العمليات الالتهابية بشكل فعال وتثبيط نشاط الكائنات الحية الدقيقة الشائعة. يمكن أن يساعد في حالات العدوى القيحية ، ومنع المضاعفات المحتملة بعد الجراحة ، ومقاومة مسببات الأمراض التي أصبحت مقاومة للمضادات الحيوية والمواد الكيميائية.

مع كل هذا ، يمكن أن يتسبب Dimexidine ، إذا تم استخدامه بشكل غير صحيح أو بدون رقابة ، في حدوث آثار جانبية. إن استخدام منتج خاضع للتخزين غير السليم بعد الفتح محفوف بنفس العواقب غير السارة.

ما هو الديوكسيدين ، وفي أي حالات يتم استخدامه؟

بغض النظر عن شكل الإطلاق (محلول في أمبولات أو مرهم) ، يعمل عقار Dioxidin على الحمض النووي للبكتيريا المسببة للأمراض ، ويدمرها من الداخل. نتيجة لذلك ، يتم تسريع عملية تثبيط الالتهاب ، ويتم استعادة الأنسجة المصابة بسرعة.

يمكن استخدام شكل أمبولة المنتج في الظروف التالية:

• العمليات المرضية القيحية الالتهابية الناتجة عن نشاط البكتيريا (تعفن الدم ، التهاب الصفاق).
• العمليات الالتهابية للمثانة.
• التهاب السحايا صديدي ، خراج الرئة.
• أمراض اللثة (التهاب الفم) والآفات الجلدية (خراجات ، حروق ، عضات ، جمرة ، فلغمون).
• في كثير من الأحيان ، يستخدم الديوكسيدين لالتهاب الأذن ، في غياب فعالية العلاج التقليدي. في هذه الحالة ، بعد تنظيف قناة الأذن من الكبريت والقيح (في الحالات الصعبة) ، يتم غرس محلول فيها أو وضع مرهم.
• يساعد غسل الممرات الأنفية بمحلول الديوكسيدين على التخلص من علامات التهاب الأنف المعقد والتهاب الجيوب الأنفية وسيلان الأنف لفترة طويلة. على الرغم من فعاليته ، يعمل المنتج بلطف شديد ، دون انتهاك سلامة الغشاء المخاطي.

يمكن استخدام الديوكسيدين على شكل مرهم أو محلول من أمبولة بعد العمليات الجراحية لعلاج الندبات والجروح والخيوط الجراحية التي لا يمكن توفيرها برعاية عالية الجودة وهناك خطر حدوث تقيح.

كيف تستعمل وتخزن الدواء في أمبولات؟

يتوفر محلول الديوكسيدين بتركيزين ، ويعتمد العمل معه على نسبة المادة الفعالة المشار إليها على العبوة. إذا كانت 0.5٪ ، فلا حاجة إلى تخفيف المنتج ، فهو جاهز للاستخدام. يتم تخفيف 1٪ من المنتج المشبع مسبقًا بالماء للحقن أو الهيدروكورتيزون. يمكنك القيام بذلك بنفسك ، ما عليك سوى الحفاظ على النسب.

نصيحة: على الرغم من الفعالية والليونة الواضحة للتأثير ، يجب استخدام الديوكسيدين ، المنتج في أمبولات ، فقط تحت إشراف الطبيب. يمكن أن يؤدي إساءة استخدام المنتج ، خاصةً مع الحقن في الوريد وداخل التجويفات ، إلى الإدمان ، وهو أمر ليس من السهل التخلص منه.

من السهل جدًا تخزين الديوكسيدين على شكل أمبولات مغلقة ، فهو لا يتطلب الكثير من الظروف. العمر الافتراضي للمنتج 24 شهرًا. من الأفضل وضعه في مكان مظلم ، بعيدًا عن متناول الأطفال ، حيث يتم الحفاظ على درجة الحرارة من 5 إلى 25 درجة مئوية. قبل استخدام المنتج ، يجب فحص الأمبولة في الضوء ، وقد تتشكل بلورات صغيرة في المحلول. في هذه الحالة ، يجب تسخينه في حمام بخار ، مع الاحتفاظ بالقدر اللازم لإذابة الجزيئات تمامًا.

من الأفضل عدم استخدام الأمبولة المفتوحة في المستقبل. في الحالات القصوى (على سبيل المثال ، إذا كان هناك نقص في المنتج) ، يمكن تركه لليوم التالي ، بعد أن أغلق الفتحة مسبقًا بقطعة قطن معقمة. هناك طريقة أخرى مناسبة لتخزين منتج مفتوح - يتم سحبه ببساطة في حقنة حتى المرة القادمة.

كيف يتم تخزين التركيبة في شكل مرهم؟

متطلبات تخزين المرهم في أنبوب مغلق هي نفسها تمامًا. بعد فتح المنتج ، يجب استخدامه خلال فترة العلاج المحددة. إذا اكتمل العلاج ، ولا تزال التركيبة متبقية ، فيمكن إغلاقها وإزالتها بعناية لمزيد من التخزين. بغض النظر عن مقدار الوقت الذي يمر بعد ذلك ، يجب فحص الديوكسيدين للتغيرات في اللون والملمس وظهور رائحة معينة قبل الاستخدام التالي. إذا تم العثور على أي مما سبق ، فمن الأفضل عدم استخدام العلاج في المستقبل.

الآثار الجانبية لاستخدام منتج منتهي الصلاحية

يمكن أن تكون النتائج السلبية مختلفة تمامًا ، ولكن غالبًا ما تكون هذه هي نفس ردود الفعل التي يميزها المتخصصون في شكل آثار جانبية من العلاج. مع الإدارة الوريدية وداخل التجويفات ، هذا:

• صداع مع قشعريرة.
• اضطرابات عسر الهضم على شكل غثيان وقيء وإسهال.
• ظروف محمومة.
• ظهور ارتعاش متشنج في عضلات فردية أو مجموعات كاملة.
• تكوين بقع تصبغية على الجلد نتيجة التعرض المباشر للأشعة فوق البنفسجية.
• ردود الفعل التحسسية المختلفة.

عادة ما يؤدي التطبيق الموضعي للديوكسيدين منتهي الصلاحية إلى الحكة أو التهاب الجلد في المنطقة المعالجة. في حالة تطور حالة واحدة على الأقل من الحالات المذكورة ، حتى لو كانت المظاهر خفيفة ويتحملها المريض بشكل طبيعي ، فمن الضروري استشارة الطبيب فورًا للحصول على المشورة.