شموع جينفيرون المضيئة 0125. الشموع المضادة للفيروسات جينفيرون لايت للأطفال: تعليمات للاستخدام. طريقة التطبيق واختيار الجرعة

Candles Genferon هو دواء صيدلاني يحفز جهاز المناعة. يستخدم الدواء لتفشي أوبئة السارس والأنفلونزا ونزلات البرد. جسم الأطفال معرض بشكل خاص للأمراض الفيروسية ، لذلك يحتاج الآباء إلى توفير حماية موثوقة لأطفالهم بمساعدة الأدوية.

في السابق ، وصف الأطباء Viferon ، ولكن اليوم حلت شموع Genferon Light محلها. يزيد الدواء مناعة الأطفال ، ويحارب الفيروس ، وهو معروف بعمله المضاد للبكتيريا.

المكونات الرئيسية

جينفيرون لايت - تحاميل تستخدم عن طريق المستقيم أو المهبل. إنها بيضاء ، وقد يكون لها صبغة صفراء قليلاً ، وهي مصنوعة على شكل أسطوانة ، والنهاية مدببة قليلاً.

يتم إنتاج التحاميل المضادة للفيروسات "جينفيرون لايت" بعدة صيغ مختلفة مع محتوى المكونات النشطة الرئيسية 125000 وحدة دولية + 5 مجم أو 250.000 وحدة دولية + 5 مجم.

المكونات النشطة الرئيسية للدواء هي interferon alfa-2b (المحتوى هو 125000 وحدة دولية أو 250000 وحدة دولية) والتوراين بمحتوى 5 مجم ، بغض النظر عن النسبة.

أساس الشمعة والمادة الإضافية الرئيسية هي الدهون الصلبة. يتم إنتاج "Genferon Light" في عبوات من 5 أو 10 شموع. يجب أن يحتوي الصندوق على تعليمات للاستخدام.



تأثير المخدرات

يوصف الدواء مع أدوية أخرى ، لأنه في حد ذاته لا يستطيع تخليص الجسم من الفيروسات تمامًا. توصف التحاميل المقدمة كوسيلة وقائية ، ويمكن أن توفر الحماية ، وفي حالة الإصابة ، الشفاء العاجل. أيضا ، قد يصفهم الطبيب في حالة وجود عدوى في الجهاز البولي.

يحتوي التكوين على:

  • مضاد للفيروسات البشري ألفا 2 ب ؛
  • التورين؛
  • مسكن.

المكون الأول يعمل على النحو التالي:

  • دواء مضاد للفيروسات. الإنترفيرون ، الذي يخترق جسم الأطفال ، ينشط إنزيمات خاصة تمنع تكاثر الخلايا الفيروسية.
  • مضاد للجراثيم. المادة تحفز الخلايا المناعية.

للإنترفيرون أيضًا تأثير مناعي. تزيد الشموع من إنتاج الأجسام المضادة التي تقاوم المرض. التورين هو المكون الثاني الذي يسرع عملية التمثيل الغذائي في الجسم ، ويزيد من تجديد الأنسجة ومقاومة الخلايا. له نفس تأثيرات الإنترفيرون.

"جينفيرون" دواء له خصائص علاجية. يقول الأطباء إنه الأكثر أمانًا للأطفال مقارنة بالمستحضرات الصيدلانية المماثلة الأخرى.

مؤشرات للاستخدام. موانع

الشموع "جينفيرون لايت" موصوفة من قبل الطبيب للاستشارة بعد الفحص. قد تشمل أسباب الاستخدام ما يلي:

  • أمراض الأطفال التي تسببها البكتيريا أو الفيروسات.
  • أمراض الجهاز البولي التناسلي للأطفال والكبار والنساء الحوامل.

موانع الاستعمال الصارمة هي:

  • الأشهر الثلاثة الأولى من الحمل
  • التعصب الفردي لبعض مكونات الدواء.

قد تقتصر الآثار الجانبية من استخدام التحاميل على رد فعل تحسسي خفيف ، والذي يختفي بسرعة عند التوقف عن استخدامها.

طريقة التطبيق واختيار الجرعة

تستخدم الشموع "جينفيرون لايت" عن طريق المستقيم أو المهبل. هذا يعتمد على اتجاه التأثير العلاجي. يعطي الطبيب الذي وصف الدواء تعليمات حول كيفية استخدامه.

فيما يتعلق بالجرعة ، يجب على الأطفال من سن 7 سنوات والبالغين (النساء بعد 12 أسبوعًا من الحمل) استخدام دواء يحتوي على 250.000 وحدة دولية من مضاد للفيروسات alfa-2b لكل شمعة. يستخدم الأطفال دون سن 7 سنوات تحاميل بجرعة من المادة الفعالة 125000 وحدة دولية.

اعتمادًا على المرض المحدد ، يصف الطبيب مسارًا منفصلاً للعلاج:

  • في حالة الإصابة بمرض السارس أو أمراض فيروسية أخرى عند الأطفال ، يتم استخدام دورة لمدة خمسة أيام ، حيث يتم إعطاء تحميلة واحدة عن طريق المستقيم كل 12 ساعة. إذا لزم الأمر ، بعد استراحة لمدة خمسة أيام ، تتكرر الدورة. يستخدم الأطفال الذين تقل أعمارهم عن 7 سنوات تحاميل بتركيز مضاد للفيروسات ألفا -2 ب يبلغ 125 ألف وحدة دولية ، وأكثر من 7 - 250 ألف وحدة دولية.

  • في ظل وجود أمراض معدية والتهابات مزمنة ذات طبيعة فيروسية عند الأطفال ، يجب عليك أولاً الخضوع لدورة علاج لمدة عشرة أيام. خلال هذه الفترة ، يتم إعطاء تحميلة واحدة (تحتوي على 125000 وحدة دولية إنترفيرون ألفا 2 ب للأطفال دون سن 7 سنوات و 250.000 وحدة دولية للأطفال الأكبر سنًا) عن طريق المستقيم مرتين في اليوم مع استراحة لمدة 12 ساعة. علاوة على ذلك ، لمدة شهر إلى ثلاثة أشهر ، من الضروري حقن تحميلة واحدة في المستقيم كل يوم قبل الذهاب إلى الفراش.

  • في حالة وجود أمراض معدية والتهابات حادة في الجهاز البولي التناسلي عند الأطفال لمدة عشرة أيام ، يجب إعطاء تحميلة واحدة عن طريق المستقيم كل 12 ساعة. تبقى الجرعات كما هي: 125000 وحدة دولية مضاد للفيروسات ألفا -2 ب للأطفال دون سن 7 سنوات ، و 250 ألف وحدة دولية للأطفال الأكبر سنًا.

  • بالنسبة لأمراض الجهاز البولي التناسلي عند النساء الحوامل ، يجب مراعاة نفس المسار تمامًا ، ومع ذلك ، يجب أن تكون الجرعة 250 ألف وحدة دولية من مضاد للفيروسات ألفا 2 ب ، ويجب إعطاء التحاميل نفسها عن طريق المهبل.

للحصول على الدورة والجرعة بدقة ، يجب عليك استشارة الطبيب.

جرعة مفرطة

لم يتم تحديد الحالات الخطيرة للجرعة الزائدة ، ومع ذلك ، مع جرعة يومية تزيد عن 10000000 وحدة دولية ، عانى المرضى من آلام (في المفاصل والعضلات والرأس) ، وارتجفوا ، واختفت الشهية ، وحدثت زيادة في التعرق والتعب ، وارتفعت درجة الحرارة. لتجنب هذه الحالة غير السارة ، يجب أن تتبع بدقة تعليمات الاستخدام الواردة من الطبيب.

التوافق مع الأدوية

يُظهر "Genferon Light" أعلى كفاءة كأحد مكونات العلاج المعقد. من الأفضل دمج الشموع مع الأدوية المضادة للبكتيريا والفيروسات.

يجب أن يستكمل استخدام الأدوية عند الأطفال بتناول الفيتامينات A و C وكذلك المضادات الحيوية. إذا ارتفعت درجة الحرارة بعد تطبيق العامل الصيدلاني المقدم ، يُسمح باستخدام واحد من الباراسيتامول بأي شكل بجرعة 500 مجم للبالغين و 250 مجم للأطفال.

تخزين

يجب حفظ الشموع في درجة حرارة 2-8 درجات ، محمية من الأطفال ، وتجنب التعرض لأشعة الشمس المباشرة. العمر الافتراضي للدواء هو سنتان من تاريخ الصنع. يحظر استخدامه بعد هذه الفترة. يتم تضمين التعليمات التفصيلية مع المنتج.

Genferon Light (الشموع ، الرذاذ) - تعليمات للاستخدام ، نظائرها ، السعر والمراجعات

شكرًا

يوفر الموقع معلومات مرجعية لأغراض إعلامية فقط. يجب أن يتم تشخيص وعلاج الأمراض تحت إشراف أخصائي. جميع الأدوية لها موانع. مطلوب مشورة الخبراء!

المنتجات الطبية جينفيرونالضوء عبارة عن جهاز مناعي ذو نشاط مضاد للفيروسات ، ويستخدم لعلاج الأمراض الالتهابية للجهاز البولي والتناسلي لدى الرجال والنساء البالغين ، وكذلك أمراض الجهاز التنفسي الحادة أو الالتهابات عند الأطفال والبالغين.

يحارب Genferon Light بشكل فعال مجموعة واسعة من الكائنات الحية الدقيقة المسببة للأمراض:

يعمل Genferon Light على تنشيط وتطبيع خصائص جهاز المناعة البشري ، والذي يبدأ في محاربة أي ميكروبات مسببة للأمراض وخلايا الورم بشكل أكثر فاعلية ، وليس فقط القضاء على مصدر العدوى ، ولكن أيضًا منع العدوى بأنواع أخرى من الكائنات الحية الدقيقة.

أشكال الإفراج

حتى الآن ، يتوفر Genferon Light في شكلين رئيسيين للجرعة:
1. تحاميل بجرعات 125000 وحدة دولية و 250.000 وحدة دولية.
2. بخاخ للأنف 50000 وحدة دولية.

يتم إدخال التحاميل جينفيرون لايت في المهبل أو المستقيم. متوفر في جرعتين - 125000 وحدة دولية و 250.000 وحدة دولية في تحميلة واحدة ، والتي يشار إليها غالبًا باسم: Genferon 125 أو Genferon 250. يحتوي الرذاذ للإعطاء عن طريق الأنف على 50000 وحدة دولية لكل جرعة.

وصف

تحاميل جينفيرون لايتكلا الجرعتين لهما شكل أسطواني ، مدببان في أحد طرفيه. له لون أبيض أو أصفر-أبيض من الخارج ، والمحتويات الداخلية تبدو موحدة على القطع. في بعض الشموع ، يمكن رؤية قضيب هواء مستطيل الشكل أو انخفاض على شكل قمع على القطع. تتوفر تحاميل Genferon Light بكلا الجرعتين (125000 وحدة دولية و 250000 وحدة دولية) في عبوات من 5 أو 10 قطع.

رش جينفيرون لايتإنه سائل صافٍ ذو صبغة صفراء أو عديم اللون تمامًا. السائل متجانس تمامًا ، ولا ينبغي أن يحتوي على أي شوائب أو جزيئات معلقة. الرذاذ متوفر في زجاجات بفوهة تسمح لك بجرعة السائل. تحتوي جرعة واحدة على 50000 وحدة دولية من المادة الفعالة ، وتحتوي القارورة بأكملها على 100 جرعة.

مُجَمَّع

تحتوي جميع الأشكال الصيدلانية لعقار Genferon Light على interferon alpha 2b و taurine كمواد فعالة. علاوة على ذلك ، يحتوي جينفيرون لايت 125000 على مضاد للفيروسات ألفا 2 ب بجرعة 125000 وحدة دولية ، وتوراين بكمية 0.005 جم. يحتوي جينفيرون لايت 250.000 على مضاد للفيروسات ألفا 2 ب بجرعة 250.000 وحدة دولية ، وتوراين بكمية 0.005 جم. جرعة واحدة من بخاخ Genferon Light يحتوي على مضاد للفيروسات ألفا 2 ب بجرعة 50000 وحدة دولية ، وتوراين - 0.001 جم.
تحتوي التحاميل كمواد مساعدة على المكونات التالية:
  • الدهون الصلبة
  • ديكستران 60000 ؛
  • بولي سوربات 80 ؛
  • مستحلب T2 ؛
  • هيدروسيترات الصوديوم
  • حمض الليمون
  • ماء للحقن.
يحتوي الرش كمواد مساعدة على المكونات التالية:
  • الصوديوم EDTA
  • الجلسرين.
  • ديكستران 40000 ؛
  • بولي سوربات 80 ؛
  • كلوريد الصوديوم؛
  • كلوريد البوتاسيوم
  • البوتاسيوم هيدروجين فوسفات؛
  • زيت النعناع؛
  • ميثيل باراهيدروكسي بنزوات ؛
  • ماء للحقن.

الامتصاص والتوزيع والإخراج من الجسم

تحاميل.يوفر الإعطاء المستقيمي امتصاص 80٪ من الدواء ، ونتيجة لذلك فإن جينفيرون لايت له تأثيرات موضعية وجهازية. يتحقق الامتصاص الكامل للدواء وأقصى تركيز في الدم بعد 5 ساعات من تناول التحاميل عن طريق المستقيم. يتم إخراج نصف الجرعة المعطاة خلال 12 ساعة. يتم تحويل مكونات الدواء إلى مستقلبات في الكلى وتفرز من الجسم في البول.

يوفر إدخال التحاميل في المهبل تأثيرًا محليًا ، حيث يتم امتصاص كمية صغيرة من المادة الفعالة في الدم. يتم توفير مثل هذا التأخير في مكونات الدواء من خلال خصائص الغشاء المخاطي المهبلي ، الذي يثبت الإنترفيرون والتوراين على سطح خلاياه.

رذاذ.مع إدخال الدواء في الأنف ، يكون امتصاص Genferon Light ضئيلًا ، لذلك يتم التعبير عن التأثير الجهازي بشكل ضعيف. يوفر استخدام الدواء عن طريق الأنف تأثيرًا محليًا قويًا ، حيث يتم تثبيت مكونات الدواء على الغشاء المخاطي للتجويف الأنفي. يتم توفير احتباس الإنترفيرون والتوراين على الغشاء المخاطي للأنف بواسطة مركب مكون من 25 بروتينًا.

العمل العلاجي (الخصائص)

تعود التأثيرات العلاجية لـ Genferon Light إلى مادتين - interferon alpha 2b و taurine. يحتوي Interferon alpha 2b على الخصائص التالية:
  • عمل مضاد للفيروسات
  • عمل مضاد للميكروبات (بكتيريا ، فطريات ، إلخ) ؛
  • عمل مضاد للتكاثر (يوقف تكاثر الميكروبات والخلايا السرطانية) ؛
  • التأثير المناعي (تطبيع وظائف جهاز المناعة) ؛
  • تأثير تحفيز المناعة (زيادة كفاءة جهاز المناعة) ؛
  • عمل مضاد للالتهابات.
العمل المضاد للفيروسات والميكروبات
مضاد للفيروسات قادر على التأثير بشكل مباشر على الكائنات الحية داخل الخلايا (الفيروسات والكلاميديا) ، مما يوقف تكاثرها. أيضًا ، يتم تفسير التأثير المضاد للفيروسات من خلال تنشيط الاستجابة المناعية ، والتي تكون قادرة على إزالة الكائنات الحية الدقيقة المسببة للأمراض وخلايا الجسم المصابة بشكل فعال. في هذه الحالة ، تخلق الخلايا السليمة دفاعًا مناعيًا جيدًا ضد الهياكل المصابة ، مما يمنع تغلغل الجسيمات المسببة للأمراض في الخلايا غير المصابة.

الإنترفيرون قادر على الارتباط بغشاء الخلية وتغيير خصائصه بطريقة لا تستطيع الفيروسات والبكتيريا اختراقها. وهذا بدوره يؤدي إلى استحالة التكاثر. بالإضافة إلى ذلك ، يتفاعل الإنترفيرون مع نواة الخلية ، ويقلل من إنتاج البروتينات للفيروس ، مما يؤدي أيضًا إلى توقف التكاثر. وبالتالي ، فإن وقف تكاثر الخلايا الفيروسية والبكتيرية يجعل من الممكن تحديد بؤرة مسببات الأمراض ، وبعد ذلك يتم تدمير الخلايا ذات الكفاءة المناعية بشكل فعال وإزالتها من الجسم.

العمل المضاد للتكاثر
مضاد للفيروسات قادر على تغيير خصائص أغشية الخلايا وهيكلها ، وكذلك تنظيم عمليات تكاثر الخلايا ونضجها. يوقف Genferon Light نمو الخلايا السرطانية ويوقف عمليات تكاثر الهياكل المصابة بالفيروس. تكاثر الخلايا المصابة قمع Genferon Light بمعدلات مختلفة ، اعتمادًا على نوع الكائنات الحية الدقيقة المسببة للأمراض.

العمل المناعي والمناعة
يعزز الإنترفيرون نشاط الضامة والخلايا القاتلة الطبيعية (NK) التي تلتقط وتدمر مسببات الأمراض والخلايا المصابة والجزيئات الفيروسية. يزيد Genferon Light من كفاءة البلعمة ، ويسرع التعرف على الميكروبات ويحسن عمليات التعاون بين الخلايا المناعية.

يحفز الإنترفيرون إنتاج الأجسام المضادة بواسطة الخلايا الليمفاوية البائية (بما في ذلك الغلوبولين المناعي أ) ، وينشط الكريات البيض القادرة على تحديد مصدر العدوى بسرعة والقضاء عليها. يخلق الغلوبولين المناعي أ دفاعًا مناعيًا على الأغشية المخاطية ، مما يمنع تغلغل الكائنات الدقيقة المسببة للأمراض في الجسم.

موانع

تحاميل Genferon Light بطلان مطلق في الحالات التالية:
  • حساسية أو عدم تحمل أو حساسية تجاه أي من مكونات المنتج الطبي ؛
  • الحمل حتى 12 أسبوعًا ؛
  • الصرع أو الحالات المتشنجة الأخرى ؛
  • أمراض القلب الحادة.
إذا كان الشخص يعاني من أمراض المناعة الذاتية (التهاب الغدة الدرقية هاشيموتو ، التهاب كبيبات الكلى ، الذئبة الحمامية الجهازية) أو نوبات الحساسية في الماضي ، يتم استخدام تحاميل جينفيرون الخفيفة تحت السيطرة والإشراف الدقيق.

تعليمات الاستخدام

يمكن استخدام التحاميل بكلا الجرعتين عن طريق المستقيم والمهبل. يعتمد اختيار طريقة الإعطاء وجرعة التحاميل على موقع علم الأمراض ، وشدة مساره ، وخصائص العيادة ، وعمر وجنس المريض.

نظم العلاج مع Genferon Light ، اعتمادًا على عمر وطبيعة المرض ، موضحة في الجدول:

علم الأمراض عمر المريض نظام العلاج
الالتهابات الحادة
الجهاز البولي
أطفالتحميلة واحدة في الشرج مرتين في اليوم لمدة 10 أيام
النساء الحواملتحميلة واحدة في المهبل مرتين في اليوم لمدة 10 أيام
التهاب الجهاز البوليالنساء البالغات و
رجال
تحميلة واحدة 250.000 وحدة دولية عن طريق المهبل والمستقيم مرتين يوميًا لمدة 10 أيام. يستمر علاج الأمراض المزمنة طويلة المدى بعد هذه الدورة لمدة 1-3 أشهر ، تحميلة واحدة يوميًا كل يوم
الفيروسية الحادة
الأمراض (بما في ذلك السارس)
أطفالتحميلة واحدة في الشرج مرتين في اليوم لمدة 5 أيام. إذا استمرت الأعراض جزئيًا ، يمكنك تكرار مسار العلاج بعد 5 أيام
فيروسي مزمن
علم الأمراض
أطفالتحميلة واحدة عن طريق المستقيم مرتين يوميًا لمدة 10 أيام. ثم في غضون 1-3 أشهر ، تحميلة واحدة في المساء كل يوم

جرعة زائدة من جينفيرون لايت غير ممكنة. ومع ذلك ، في حالة إدخال عدد كبير من التحاميل في نفس الوقت ، يجب التوقف عن تناول الدواء لمدة يوم (24 ساعة) ، ثم الاستمرار في تناوله حسب المخطط الذي أوضحه الطبيب.

يعتبر Genferon Light فعالًا للغاية كجزء من العلاج المعقد للأمراض ذات الطبيعة المعدية والالتهابية. تعمل الأدوية التالية على تعزيز تأثيرات بعضها البعض بشكل متبادل عند استخدامها مع Genferon Light:
1. العوامل المضادة للبكتيريا (المضادات الحيوية ، أدوية السلفا ، المطهرات) ؛
2. الأدوية المضادة للفطريات
3. الأدوية المضادة للفيروسات.

لا يؤثر Genferon Light على نشاط الجهاز العصبي ، لذلك ، أثناء تناول الدواء ، يمكنك القيام بعمل متعلق بتوتر الانتباه.

مع زيادة درجة الحرارة استجابة لإدخال تحاميل Genferon Light ، يُسمح بتناول الباراسيتامول بجرعة 500-1000 مجم للبالغين و 250 مجم للطفل.

تعليمات للاستخدام في الأطفال

لا يعتبر عقار جينفيرون لايت دواء متخصصًا للأطفال ، ولكن يمكن استخدامه لعلاج الطفل. يمكن للأطفال الذين تقل أعمارهم عن 7 سنوات استخدام تحاميل Genferon Light بجرعة 125000 وحدة دولية ، والتي تسمى بشكل مشروط بالطفل. يمكن للأطفال الذين تزيد أعمارهم عن 7 سنوات استخدام 250.000 وحدة دولية تحاميل إذا تم تحديد ذلك ، أو إذا كان مسار المرض شديدًا وطويل الأمد.

يمكن للأطفال حديثي الولادة والأطفال الخدج (بعمر 8 أشهر) استخدام Genferon Light 125000 وحدة دولية مرتين يوميًا لمدة 5 أيام. الأطفال الخدج الذين يولدون قبل 8 أشهر يتلقون تحاميل Genferon Light 1 125000 وحدة دولية ثلاث مرات في اليوم (بعد 8 ساعات) ، لمدة 5 أيام. تتكرر دورات العلاج هذه إذا لزم الأمر (الالتهاب الرئوي ، عدوى الهربس ، تعفن الدم ، التهاب السحايا ، داء المفطورة ، عدوى الفيروس المضخم للخلايا).

بالنسبة للأطفال الذين تزيد أعمارهم عن 7 سنوات ، يوصى باتباع نظام العلاج التالي لأمراض مختلفة:
1. التهابات الجهاز البولي الحادة: تحميلة واحدة مرتين في اليوم لمدة 10 أيام (عن طريق المستقيم).
2. الالتهابات الفيروسية الحادة ذات التوطين المختلف: تحميلة واحدة مرتين في اليوم لمدة 5 أيام (إعطاء المستقيم). إذا لم تختف الأعراض السريرية تمامًا ، فكرر مسار العلاج بعد استراحة لمدة 5 أيام.
3. الالتهابات الفيروسية المزمنة ذات التوطين المختلف: تحميلة واحدة مرتين في اليوم لمدة 10 أيام (إعطاء المستقيم). بعد هذه الدورة ، استمر في علاج الصيانة - تحميلة واحدة في المساء ، لمدة 1-3 أشهر ؛ أدخل في يوم.

آثار جانبية

نادرا ما تسبب تحاميل جينفيرون لايت آثارا جانبية. هذا يرجع بشكل رئيسي إلى الجرعة اليومية العالية من الدواء. في أغلب الأحيان ، تتطور مظاهر الحساسية - الحكة ، والإحساس بالحرقان في المهبل أو المستقيم. تختفي هذه الأعراض غير السارة دون تدخل بعد ثلاثة أيام من التوقف عن تناول الدواء.

في حالات نادرة ، قد تحدث ردود الفعل السلبية التالية:

  • زيادة في درجة الحرارة
  • أمراض القلب الشديدة.
يجب على الأشخاص الذين يعانون من نزيف في الأنف استخدام بخاخ Genferon Light بحذر وتحت إشراف دقيق.

تعليمات الاستخدام

يُحقن الرذاذ في كل من مجرى الأنف بضغطة قصيرة ، والتي تتوافق مع جرعة واحدة. يتم تطبيق الدواء حسب المخطط التالي:
1. قم بإزالة الغطاء.
2. حرر نفاثة اختبار قصيرة بالضغط على الموزع عدة مرات.
3. أدخل الموزع في ممر الأنف ، وامنح الزجاجة وضعًا رأسيًا.
4. اضغط لفترة وجيزة على الموزع واستنشق الرذاذ بعمق.
5. إغلاق الغطاء.

يبدأ استخدام رذاذ Genferon Light عند ظهور العلامات الأولى لتطور مرض فيروسي تنفسي حاد أو إنفلونزا لدى الأطفال والبالغين. يتم حقن البخاخ في مجرى الأنف بجرعة واحدة ثلاث مرات في اليوم لمدة 5 أيام. تذكر أن الحد الأقصى المسموح به للجرعات في اليوم هو 10 (عشر نقرات على الموزع).

هناك مخطط آخر لاستخدام بخاخ Genferon Light لعلاج الأمراض الفيروسية الحادة: عندما تظهر العلامات المرضية الأولى في غضون 3-4 ساعات ، قم بحقن جرعة واحدة من الرذاذ في كل ممر أنفي ، كل 20 دقيقة. بعد ذلك يجب حقن جرعة واحدة في الممرات الأنفية 4-5 مرات في اليوم لمدة 3-4 أيام.

للوقاية من الالتهابات الفيروسية التنفسية الحادة والإنفلونزا عند ملامسة المرضى ، أو بعد المعاناة من انخفاض حرارة الجسم ، يتم استخدام بخاخ Genferon Light لمدة 5-7 أيام ، مرتين في اليوم ، جرعة واحدة (نقرة واحدة على الموزع) في كل ممر أنفي . يمكن زيادة مدة الاستخدام الوقائي للرش حتى نهاية خطر الإصابة. يمكن إجراء دورات للوقاية من الأمراض الفيروسية حسب الحاجة.

لمنع العدوى من بعضنا البعض ، يجب استخدام زجاجة رذاذ فردية لكل شخص.

لم يتم تحديد احتمالية تناول جرعة زائدة من هذا الرذاذ.

لا يتفاعل رذاذ Genferon Light مع أدوية أخرى.

آثار جانبية

حتى الآن ، لم يتم تحديد الآثار الجانبية لرذاذ Genferon Light.

استخدم أثناء الحمل والرضاعة

رش جينفيرون لايتيمكن استعماله من قبل النساء الحوامل والمرضعات دون قيود وبحسب الجرعات المعتادة.

تحاميل جينفيرون لايت.اليوم ، تم إثبات سلامة استخدام تحاميل Genferon Light أثناء الحمل من 13 إلى 40 أسبوعًا ، أي الثلثين الثاني والثالث من الحمل. لم يتم توضيح التأثيرات على جسم المرأة والجنين أثناء الحمل من 1 إلى 12 أسبوعًا. خلال الدراسات التجريبية على الحيوانات ، تم الكشف عن سلامة Genferon Light فيما يتعلق بالجنين ، ولكن أيضًا زيادة معتدلة في خطر الإجهاض لدى المرأة.

لا يتغلغل Genferon Light في حليب الثدي ، ولكنه يتسبب في تنشيط العمليات المناعية في جسم المرأة ، بما في ذلك تكوين الأجسام المضادة ضد الميكروبات المسببة للأمراض. تخترق الأجسام المضادة حليب الأم بحرية. على خلفية علاج الأم المرضعة بـ Genferon Light ، قد يعاني الطفل من الأجسام المضادة العدوانية والميكروبات الممرضة المكبوتة التي تدخل جسمه مع حليب الثدي. لذلك يوصى بالتوقف عن الرضاعة الطبيعية طوال فترة العلاج.

يمكن للنساء الحوامل من حيث 28-34 أسبوعًا لعلاج الأمراض المعدية والالتهابية استخدام Genferon Light ، تحميلة واحدة 125000 وحدة دولية مرتين في اليوم. تدار التحاميل كل يوم. الدورة الكاملة للعلاج هي 5 أيام ، ثم استراحة لمدة 5 أيام أخرى. يتم تكرار هذه الدورات التي تستغرق 5 أيام بحد أقصى 7 مرات.

يمكن للمرأة الحامل في عمر 35-40 أسبوعًا استخدام Genferon Light 250.000 تحميلة لعلاج الأمراض المعدية والالتهابية ، أدخل تحميلة واحدة مرتين يوميًا لمدة 5 أيام على الأقل. ثم يأخذون استراحة لمدة 5 أيام ، ويكررون مسار العلاج بحد أقصى 7 مرات.

يتم تحديد عدد دورات العلاج لمدة 5 أيام للنساء الحوامل مع مراعاة التحسينات التي تم تحقيقها وتطبيع نتائج الاختبار.

خيار العلاج الثاني لالتهاب المسالك البولية عند النساء الحوامل هو كما يلي: تحميلة واحدة من 250.000 وحدة دولية ، أو 125.000 وحدة دولية مرتين في اليوم لمدة 10 أيام.

مكونات نشطة

التورين (توراين)
- انترفيرون الفا 2 ب (انترفيرون الفا 2 ب)

الافراج عن الشكل والتكوين والتغليف

5 قطع. - عبوات كفاف خلوية (1) - عبوات من الورق المقوى.
5 قطع. - عبوات كفاف خلوية (2) - عبوات من الورق المقوى.

التأثير الدوائي

Genferon Light هو دواء مركب ، يرجع تأثيره إلى المكونات التي تشكل تركيبته. لها تأثير محلي ونظامي. يحتوي جينفيرون لايت على إنترفيرون ألفا -2 ب البشري المؤتلف ، الذي تنتجه سلالة من بكتيريا الإشريكية القولونية ، والتي تم إدخال جين إنترفيرون ألفا -2 ب البشري من خلال الهندسة الوراثية.

يساهم التوراين في تطبيع عمليات التمثيل الغذائي وتجديد الأنسجة ، وله تأثير في تثبيت الغشاء وتكوين مناعي. كونه مضادًا قويًا للأكسدة ، يتفاعل التورين بشكل مباشر مع أنواع الأكسجين التفاعلية ، والتي يساهم تراكمها الزائد في تطوير العمليات المرضية. يساعد التورين في الحفاظ على النشاط البيولوجي للإنترفيرون ، مما يعزز التأثير العلاجي للدواء.

الدوائية

مع إعطاء الدواء عن طريق المستقيم ، لوحظ توافر حيوي مرتفع (أكثر من 80 ٪) من مضاد للفيروسات ، فيما يتعلق بتحقيق التأثيرات المناعية المحلية والواضحة ؛ مع الاستخدام المهبلي ، بسبب التركيز العالي في بؤرة العدوى والتثبيت على خلايا الغشاء المخاطي ، يتم تحقيق تأثير مضاد للفيروسات ومضاد للتكاثر ومضاد للبكتيريا ، في حين أن التأثير الجهازي بسبب انخفاض قدرة امتصاص الغشاء المخاطي للمهبل غير مهم. يتم الوصول إلى الحد الأقصى لتركيز الإنترفيرون في مصل الدم بعد 5 ساعات من تناول الدواء. الطريق الرئيسي لإفراز مضاد للفيروسات هو الهدم الكلوي. عمر النصف للتخلص هو 12 ساعة ، مما يستلزم استخدام الدواء مرتين في اليوم.

دواعي الإستعمال

  • كعنصر من مكونات العلاج المعقد - لعلاج الالتهابات الفيروسية التنفسية الحادة والأمراض المعدية الأخرى من المسببات البكتيرية والفيروسية عند الأطفال ؛
  • لعلاج الأمراض المعدية والتهابات الجهاز البولي التناسلي عند الأطفال والنساء ، بما في ذلك النساء الحوامل.

موانع

  • التعصب الفردي للإنترفيرون والمواد الأخرى ،
    المدرجة في التحضير ؛
  • الثلث الأول من الحمل.

بحرص:تفاقم أمراض الحساسية وأمراض المناعة الذاتية.

الجرعة

يمكن استخدام الدواء عن طريق المهبل والمستقيم. يعتمد مسار الإعطاء والجرعة ومدة الدورة على العمر والحالة السريرية المحددة ويتم تحديدها من قبل الطبيب المعالج.

في البالغين والأطفال فوق 7 سنواتيستخدم الضوء بجرعة مقدارها 250.000 وحدة دولية من مضاد للفيروسات ألفا -2 ب لكل تحميلة. في الأطفال دون سن 7 سنواتمن الآمن استخدام الدواء بجرعة 125000 وحدة دولية من مضاد للفيروسات alfa-2b لكل تحميلة. لدى النساء الحوامل من 13 إلى 40 أسبوعًا، يتم استخدام الدواء بجرعة مقدارها 250.000 ميلي لتر من مضاد للفيروسات ألفا -2 ب لكل تحميلة.

الالتهابات الفيروسية التنفسية الحادة والأمراض الفيروسية الحادة الأخرى عند الأطفال:تحميلة واحدة عن طريق المستقيم مرتين في اليوم بفاصل 12 ساعة بالتوازي مع العلاج الرئيسي لمدة 5 أيام. إذا استمرت الأعراض ، يتكرر مسار العلاج بعد فترة 5 أيام.

الأمراض المعدية والالتهابية المزمنة للمسببات الفيروسية عند الأطفال:تحميلة واحدة عن طريق المستقيم مرتين في اليوم بفاصل 12 ساعة بالتوازي مع العلاج القياسي لمدة 10 أيام. ثم في غضون 1-3 أشهر - تحميلة واحدة عن طريق المستقيم ليلاً كل يومين.

الأمراض المعدية والتهابات الجهاز البولي التناسلي عند الأطفال:تحميلة واحدة عن طريق المستقيم مرتين في اليوم بفاصل 12 ساعة لمدة 10 أيام.

الأمراض المعدية والتهابات الجهاز البولي التناسلي عند النساء الحوامل:تحميلة واحدة عن طريق المهبل مرتين في اليوم بفاصل 12 ساعة لمدة 10 أيام.

الأمراض المعدية والتهابات الجهاز البولي التناسلي عند النساء:تحميلة واحدة (250000 وحدة دولية) عن طريق المهبل أو المستقيم (حسب طبيعة المرض) مرتين في اليوم بفاصل 12 ساعة لمدة 10 أيام. بأشكال مطولة 3 مرات في الأسبوع كل يوم ، تحميلة واحدة لمدة 1-3 أشهر.

آثار جانبية

الدواء جيد التحمل من قبل المرضى. ردود الفعل التحسسية الموضعية ممكنة (إحساس بالحكة والحرقان في المهبل). هذه الظواهر قابلة للعكس وتختفي في غضون 72 ساعة بعد توقف الإعطاء. يمكن مواصلة العلاج بعد استشارة الطبيب.

حتى الآن ، لم يلاحظ أي آثار جانبية خطيرة أو تهدد الحياة. قد تكون هناك ظواهر تحدث مع استخدام جميع أنواع الإنترفيرون ألفا 2 ب ، مثل القشعريرة ، والحمى ، والتعب ، وفقدان الشهية ، والعضلات والصداع ، وآلام المفاصل ، والتعرق ، وكذلك قلة الكريات البيض ونقص الصفيحات ، ولكنها كذلك أكثر شيوعًا عند تجاوزها.جرعة يومية تزيد عن 10000000 وحدة دولية. في هذه الحالات ، يوصى باستشارة الطبيب المعالج لتقرير ما إذا كان يجب التوقف عن تناول الدواء أو تقليل الجرعة.

كما هو الحال مع أي مستحضر آخر من مضاد للفيروسات ، وفي حالة ارتفاع درجة الحرارة بعد تناوله ، يمكن تناول جرعة واحدة من 500-1000 مجم للبالغين و 250 مجم للأطفال.

جرعة مفرطة

لم يتم تسجيل حالات الجرعة الزائدة من جينفيرون لايت. في حالة الإعطاء المتزامن العرضي لتحاميل أكثر مما وصفه الطبيب ، يجب تعليق الإعطاء الإضافي لمدة 24 ساعة ، وبعد ذلك يمكن استئناف العلاج وفقًا للمخطط الموصوف.

تفاعل الدواء

يعتبر Genferon Light أكثر فاعلية كعنصر من مكونات العلاج المعقد. عند الدمج مع الأدوية المضادة للبكتيريا ومبيدات الفطريات والفيروسات ، لوحظ تقوية متبادلة للعمل ، مما يجعل من الممكن تحقيق تأثير علاجي إجمالي مرتفع.

تعليمات خاصة

لا يؤثر Genferon Light على أداء الأنشطة التي يحتمل أن تكون خطرة والتي تتطلب اهتمامًا خاصًا وردود فعل سريعة (قيادة المركبات والآلات وما إلى ذلك).

شروط وأحكام التخزين

في درجات حرارة من 2 إلى 8 درجات مئوية. تبقي بعيدا عن متناول الأطفال. مدة الصلاحية - سنتان.

تعليمات

اسم تجاري

GENFERON® LIGHT

الاسم الدولي غير المسجل الملكية

شكل جرعات

تحاميل 125000 وحدة دولية ، 250.000 وحدة دولية للإعطاء المهبلي أو المستقيم

مُجَمَّع

تحميلة واحدة تحتوي على

المواد الفعالة:

سواغ:ديكستران 60000 ، ماكروغول 1500 ، بولي سوربات 80 ، مستحلب T2 ، هيدروسيترات الصوديوم ، حمض الستريك ، ماء نقي ، الدهون الصلبة.

وصف

التحاميل ذات اللون الأبيض أو الأبيض مع صبغة صفراء أسطوانية الشكل بنهاية مدببة وموحدة على مقطع طولي. يُسمح بقضيب هوائي أو تجويف على شكل قمع على القطع.

مجموعة العلاج الدوائي

المعدلات المناعية. منبهات المناعة

كود ATX L03A

الخصائص الدوائية

الدوائية

مع إعطاء الدواء عن طريق المستقيم ، لوحظ توافر حيوي مرتفع (أكثر من 80 ٪) من مضاد للفيروسات ، وبالتالي يتم تحقيق التأثيرات المناعية الموضعية والواضحة. مع الاستخدام داخل المهبل ، نظرًا للتركيز العالي في بؤرة العدوى والتثبيت على خلايا الغشاء المخاطي ، يتم تحقيق تأثير مضاد للفيروسات ومضاد للتكاثر ومضاد للبكتيريا ، في حين أن التأثير الجهازي ، بسبب انخفاض قدرة امتصاص المهبل الغشاء المخاطي ، غير مهم.

يتم الوصول إلى الحد الأقصى لتركيز مضاد للفيروسات في مصل الدم بعد 5 ساعات من تناول الدواء عن طريق المستقيم أو المهبل. الطريق الرئيسي لإفراز ألفا إنترفيرون هو الهدم الكلوي. عمر النصف هو 12 ساعة ، مما يستلزم استخدام الدواء مرتين في اليوم.

الديناميكا الدوائية

GENFERON® LIGHT هو دواء مشترك ، يرجع تأثيره إلى المكونات التي تشكل تركيبته. لها تأثير محلي ونظامي.

يحتوي GENFERON® LIGHT على إنترفيرون ألفا -2 ب البشري المؤتلف ، الذي تنتجه سلالة من بكتيريا الإشريكية القولونية ، حيث تم إدخال جين إنترفيرون ألفا -2 ب البشري عن طريق الهندسة الوراثية.

التنشيط تحت تأثير الإنترفيرون للكريات البيض الموجودة في جميع طبقات الغشاء المخاطي يضمن مشاركتها النشطة في القضاء على البؤر المرضية ؛ بالإضافة إلى ذلك ، نظرًا لتأثير الإنترفيرون ، يتم استعادة إنتاج الغلوبولين المناعي الإفرازي A ، ويتم التوسط في التأثير المضاد للبكتيريا من خلال تفاعلات الجهاز المناعي المعزز بالإنترفيرون.

يساهم التوراين في تطبيع عمليات التمثيل الغذائي وتجديد الأنسجة ، وله تأثير في تثبيت الغشاء وتكوين مناعي. كونه مضادًا قويًا للأكسدة ، يتفاعل التورين بشكل مباشر مع أنواع الأكسجين التفاعلية ، والتي يساهم تراكمها الزائد في تطوير العمليات المرضية. يساعد التورين في الحفاظ على النشاط البيولوجي للإنترفيرون ، مما يعزز التأثير العلاجي للدواء.

مؤشرات للاستخدام

    كعنصر من مكونات العلاج المعقد - لعلاج الالتهابات الفيروسية التنفسية الحادة والأمراض المعدية الأخرى من المسببات البكتيرية والفيروسية عند الأطفال

    لعلاج الأمراض المعدية والتهابات المسالك البولية التناسلية لدى الأطفال والنساء ، بما في ذلك النساء الحوامل ، على خلفية علاج محدد يصفه ويتحكم فيه الطبيب

الجرعة وطريقة الاستعمال

يمكن استخدام الدواء للبالغين عن طريق المهبل والمستقيم:

عند الأطفال - فقط عن طريق المستقيم!

يعتمد مسار الإعطاء والجرعة ومدة الدورة على العمر والحالة السريرية المحددة ويتم تحديدها من قبل الطبيب المعالج.

في البالغين والأطفال الذين تزيد أعمارهم عن 7 سنوات ، يتم استخدام GENFERON® LIGHT بجرعة تبلغ 250.000 وحدة دولية. في الأطفال من سن الولادة حتى سن 7 سنوات ، من الآمن استخدام الدواء بجرعة 125000 وحدة دولية من مضاد للفيروسات ألفا -2 ب لكل تحميلة. في النساء اللائي تتراوح أعمارهن بين 13 و 40 أسبوعًا ، يتم استخدام الدواء بجرعة مقدارها 250.000 وحدة دولية من مضاد للفيروسات ألفا -2 ب لكل تحميلة.

الأمراض المعدية والتهابات الجهاز البولي التناسلي عند الأطفال:تحميلة واحدة عن طريق المستقيم مرتين في اليوم بفاصل زمني مدته 12 ساعة لمدة 10 أيام على خلفية العلاج المحدد الذي يصفه الطبيب ويتحكم فيه.

الأمراض المعدية والتهابات الجهاز البولي التناسلي عند النساء الحوامل:تحميلة واحدة (250000 وحدة دولية) عن طريق المهبل مرتين في اليوم بفاصل 12 ساعة لمدة 10 أيام على خلفية العلاج المحدد الذي يصفه الطبيب ويتحكم فيه.

الأمراض المعدية والتهابات الجهاز البولي التناسلي عند النساء:تحميلة واحدة (250000 وحدة دولية) عن طريق المهبل أو المستقيم (حسب طبيعة المرض) مرتين في اليوم بفاصل 12 ساعة لمدة 10 أيام على خلفية العلاج المحدد الموصوف والمراقب من قبل الطبيب. بأشكال مطولة 3 مرات في الأسبوع كل يوم ، تحميلة واحدة لمدة 1-3 أشهر.

الالتهابات الفيروسية التنفسية الحادة والأمراض الفيروسية الحادة الأخرى عند الأطفال:تحميلة واحدة عن طريق المستقيم مرتين في اليوم بفاصل 12 ساعة بالتوازي مع العلاج الرئيسي لمدة 5 أيام. إذا لم تنخفض أعراض المرض أو تصبح أكثر وضوحًا بعد فترة 5 أيام من العلاج ، يجب على المريض استشارة الطبيب. وفقًا للإشارات السريرية ، من الممكن تكرار مسار العلاج بعد فترة 5 أيام.

الأمراض المعدية والالتهابية المزمنة للمسببات الفيروسية عند الأطفال:تحميلة واحدة (250000 وحدة دولية) عن طريق المستقيم مرتين في اليوم بفاصل 12 ساعة بالتوازي مع العلاج القياسي لمدة 10 أيام. ثم في غضون 1-3 أشهر - تحميلة واحدة عن طريق المستقيم ليلاً كل يومين.

آثار جانبية

الدواء جيد التحمل من قبل المرضى.

نادر جدًا (أقل من 1 من 10000 حالة)

- ردود الفعل التحسسية (تقارير فردية).

هذه الظواهر قابلة للعكس وتختفي في غضون 72 ساعة بعد توقف الإعطاء. يمكن مواصلة العلاج بعد استشارة الطبيب.

حتى الآن ، لم يلاحظ أي آثار جانبية خطيرة أو تهدد الحياة.

موانع

- التعصب الفردي للإنترفيرون والمواد الأخرى التي يتكون منها الدواء

تفاعل الأدوية

يعتبر GENFERON® LIGHT أكثر فعالية كعنصر من مكونات العلاج المعقد. عند الدمج مع الأدوية المضادة للبكتيريا ومبيدات الفطريات والفيروسات ، لوحظ تقوية متبادلة للعمل ، مما يجعل من الممكن تحقيق تأثير علاجي إجمالي مرتفع.

تعليمات خاصة

استخدم بحذر في تفاقم أمراض الحساسية وأمراض المناعة الذاتية.

الحمل والرضاعة

أثبتت الدراسات السريرية فعالية وسلامة GENFERON® LIGHT لدى النساء في عمر 13-40 أسبوعًا من الحمل. لم يتم دراسة سلامة الدواء في الأشهر الثلاثة الأولى من الحمل.

لا توجد قيود على استخدامه أثناء الرضاعة.

ملامح تأثير الدواء على القدرة على قيادة السيارة أو الآليات التي يحتمل أن تكون خطرة

لا يؤثر عقار GENFERON® LIGHT على أداء الأنشطة التي يحتمل أن تكون خطرة والتي تتطلب اهتمامًا خاصًا وسرعة التفاعلات.

جرعة مفرطة

لم يتم الإبلاغ عن حالات جرعة زائدة مع GENFERON® LIGHT. في حالة الإعطاء المتزامن العرضي لتحاميل أكثر مما وصفه الطبيب ، يجب تعليق الإعطاء الإضافي لمدة 24 ساعة ، وبعد ذلك يمكن استئناف العلاج وفقًا للمخطط الموصوف.

اسم تجاري

GENFERON® LIGHT

الاسم الدولي غير المسجل الملكية

شكل جرعات

تحاميل 125000 وحدة دولية ، 250.000 وحدة دولية للإعطاء المهبلي أو المستقيم

مُجَمَّع

تحميلة واحدة تحتوي على

المواد الفعالة:

سواغ:ديكستران 60000 ، ماكروغول 1500 ، بولي سوربات 80 ، مستحلب T2 ، هيدروسيترات الصوديوم ، حمض الستريك ، ماء نقي ، الدهون الصلبة.

وصف

التحاميل ذات اللون الأبيض أو الأبيض مع صبغة صفراء أسطوانية الشكل بنهاية مدببة وموحدة على مقطع طولي. يُسمح بقضيب هوائي أو تجويف على شكل قمع على القطع.

مجموعة العلاج الدوائي

المعدلات المناعية. منبهات المناعة

كود ATX L03A

الخصائص الدوائية

الدوائية

مع إعطاء الدواء عن طريق المستقيم ، لوحظ توافر حيوي مرتفع (أكثر من 80 ٪) من مضاد للفيروسات ، وبالتالي يتم تحقيق التأثيرات المناعية الموضعية والواضحة. مع الاستخدام داخل المهبل ، نظرًا للتركيز العالي في بؤرة العدوى والتثبيت على خلايا الغشاء المخاطي ، يتم تحقيق تأثير مضاد للفيروسات ومضاد للتكاثر ومضاد للبكتيريا ، في حين أن التأثير الجهازي ، بسبب انخفاض قدرة امتصاص المهبل الغشاء المخاطي ، غير مهم.

يتم الوصول إلى الحد الأقصى لتركيز مضاد للفيروسات في مصل الدم بعد 5 ساعات من تناول الدواء عن طريق المستقيم أو المهبل. الطريق الرئيسي لإفراز ألفا إنترفيرون هو الهدم الكلوي. عمر النصف هو 12 ساعة ، مما يستلزم استخدام الدواء مرتين في اليوم.

الديناميكا الدوائية

GENFERON® LIGHT هو دواء مشترك ، يرجع تأثيره إلى المكونات التي تشكل تركيبته. لها تأثير محلي ونظامي.

يحتوي GENFERON® LIGHT على إنترفيرون ألفا -2 ب البشري المؤتلف ، الذي تنتجه سلالة من بكتيريا الإشريكية القولونية ، حيث تم إدخال جين إنترفيرون ألفا -2 ب البشري عن طريق الهندسة الوراثية.

التنشيط تحت تأثير الإنترفيرون للكريات البيض الموجودة في جميع طبقات الغشاء المخاطي يضمن مشاركتها النشطة في القضاء على البؤر المرضية ؛ بالإضافة إلى ذلك ، نظرًا لتأثير الإنترفيرون ، يتم استعادة إنتاج الغلوبولين المناعي الإفرازي A ، ويتم التوسط في التأثير المضاد للبكتيريا من خلال تفاعلات الجهاز المناعي المعزز بالإنترفيرون.

يساهم التوراين في تطبيع عمليات التمثيل الغذائي وتجديد الأنسجة ، وله تأثير في تثبيت الغشاء وتكوين مناعي. كونه مضادًا قويًا للأكسدة ، يتفاعل التورين بشكل مباشر مع أنواع الأكسجين التفاعلية ، والتي يساهم تراكمها الزائد في تطوير العمليات المرضية. يساعد التورين في الحفاظ على النشاط البيولوجي للإنترفيرون ، مما يعزز التأثير العلاجي للدواء.

مؤشرات للاستخدام

    كعنصر من مكونات العلاج المعقد - لعلاج الالتهابات الفيروسية التنفسية الحادة والأمراض المعدية الأخرى من المسببات البكتيرية والفيروسية عند الأطفال

    لعلاج الأمراض المعدية والتهابات المسالك البولية التناسلية لدى الأطفال والنساء ، بما في ذلك النساء الحوامل ، على خلفية علاج محدد يصفه ويتحكم فيه الطبيب

الجرعة وطريقة الاستعمال

يمكن استخدام الدواء للبالغين عن طريق المهبل والمستقيم:

عند الأطفال - فقط عن طريق المستقيم!

يعتمد مسار الإعطاء والجرعة ومدة الدورة على العمر والحالة السريرية المحددة ويتم تحديدها من قبل الطبيب المعالج.

في البالغين والأطفال الذين تزيد أعمارهم عن 7 سنوات ، يتم استخدام GENFERON® LIGHT بجرعة تبلغ 250.000 وحدة دولية. في الأطفال من سن الولادة حتى سن 7 سنوات ، من الآمن استخدام الدواء بجرعة 125000 وحدة دولية من مضاد للفيروسات ألفا -2 ب لكل تحميلة. في النساء اللائي تتراوح أعمارهن بين 13 و 40 أسبوعًا ، يتم استخدام الدواء بجرعة مقدارها 250.000 وحدة دولية من مضاد للفيروسات ألفا -2 ب لكل تحميلة.

الأمراض المعدية والتهابات الجهاز البولي التناسلي عند الأطفال:تحميلة واحدة عن طريق المستقيم مرتين في اليوم بفاصل زمني مدته 12 ساعة لمدة 10 أيام على خلفية العلاج المحدد الذي يصفه الطبيب ويتحكم فيه.

الأمراض المعدية والتهابات الجهاز البولي التناسلي عند النساء الحوامل:تحميلة واحدة (250000 وحدة دولية) عن طريق المهبل مرتين في اليوم بفاصل 12 ساعة لمدة 10 أيام على خلفية العلاج المحدد الذي يصفه الطبيب ويتحكم فيه.

الأمراض المعدية والتهابات الجهاز البولي التناسلي عند النساء:تحميلة واحدة (250000 وحدة دولية) عن طريق المهبل أو المستقيم (حسب طبيعة المرض) مرتين في اليوم بفاصل 12 ساعة لمدة 10 أيام على خلفية العلاج المحدد الموصوف والمراقب من قبل الطبيب. بأشكال مطولة 3 مرات في الأسبوع كل يوم ، تحميلة واحدة لمدة 1-3 أشهر.

الالتهابات الفيروسية التنفسية الحادة والأمراض الفيروسية الحادة الأخرى عند الأطفال:تحميلة واحدة عن طريق المستقيم مرتين في اليوم بفاصل 12 ساعة بالتوازي مع العلاج الرئيسي لمدة 5 أيام. إذا لم تنخفض أعراض المرض أو تصبح أكثر وضوحًا بعد فترة 5 أيام من العلاج ، يجب على المريض استشارة الطبيب. وفقًا للإشارات السريرية ، من الممكن تكرار مسار العلاج بعد فترة 5 أيام.

الأمراض المعدية والالتهابية المزمنة للمسببات الفيروسية عند الأطفال:تحميلة واحدة (250000 وحدة دولية) عن طريق المستقيم مرتين في اليوم بفاصل 12 ساعة بالتوازي مع العلاج القياسي لمدة 10 أيام. ثم في غضون 1-3 أشهر - تحميلة واحدة عن طريق المستقيم ليلاً كل يومين.

آثار جانبية

الدواء جيد التحمل من قبل المرضى.

نادر جدًا (أقل من 1 من 10000 حالة)

- ردود الفعل التحسسية (تقارير فردية).

هذه الظواهر قابلة للعكس وتختفي في غضون 72 ساعة بعد توقف الإعطاء. يمكن مواصلة العلاج بعد استشارة الطبيب.

حتى الآن ، لم يلاحظ أي آثار جانبية خطيرة أو تهدد الحياة.

موانع

- التعصب الفردي للإنترفيرون والمواد الأخرى التي يتكون منها الدواء

تفاعل الأدوية

يعتبر GENFERON® LIGHT أكثر فعالية كعنصر من مكونات العلاج المعقد. عند الدمج مع الأدوية المضادة للبكتيريا ومبيدات الفطريات والفيروسات ، لوحظ تقوية متبادلة للعمل ، مما يجعل من الممكن تحقيق تأثير علاجي إجمالي مرتفع.

تعليمات خاصة

استخدم بحذر في تفاقم أمراض الحساسية وأمراض المناعة الذاتية.

الحمل والرضاعة

أثبتت الدراسات السريرية فعالية وسلامة GENFERON® LIGHT لدى النساء في عمر 13-40 أسبوعًا من الحمل. لم يتم دراسة سلامة الدواء في الأشهر الثلاثة الأولى من الحمل.

لا توجد قيود على استخدامه أثناء الرضاعة.

ملامح تأثير الدواء على القدرة على قيادة السيارة أو الآليات التي يحتمل أن تكون خطرة

لا يؤثر عقار GENFERON® LIGHT على أداء الأنشطة التي يحتمل أن تكون خطرة والتي تتطلب اهتمامًا خاصًا وسرعة التفاعلات.

جرعة مفرطة

لم يتم الإبلاغ عن حالات جرعة زائدة مع GENFERON® LIGHT. في حالة الإعطاء المتزامن العرضي لتحاميل أكثر مما وصفه الطبيب ، يجب تعليق الإعطاء الإضافي لمدة 24 ساعة ، وبعد ذلك يمكن استئناف العلاج وفقًا للمخطط الموصوف.