علم العقاقير هو علم يدرس تأثير الأدوية على جسم الإنسان ، وطرق الحصول على أدوية جديدة. حتى في اليونان القديمة والهند ، في التندرا وفي أقصى جنوب إفريقيا ، حاول الناس إيجاد طريقة لمحاربة المرض. لقد أصبح ، إلى حد ما ، هوسهم ، حلمًا يستحق السعي من أجله.

المصطلحات الدوائية

الأدوية عبارة عن مواد أو مجموعات منها تُستخدم لعلاج مرض أو كإجراء وقائي.

المنتج الطبي هو منتج طبي جاهز للاستخدام.

هناك أنواع مختلفة من الأدوية. يتم ذلك لسهولة الاستخدام وإمكانية اتباع نهج فردي لعلاج المرضى. بالإضافة إلى ذلك ، نظرًا لتنوع أشكال الإفراز ، من الممكن توصيل الدواء إلى الجسم بعدة طرق. هذا يجعل من السهل العمل مع المرضى الفاقد للوعي ، وكذلك مع الأشخاص الذين أصيبوا بجروح وحروق.

القائمة أ و ب

تنقسم جميع الأدوية إلى ثلاث مجموعات:

القائمة أ (السموم) ؛

القائمة ب (الأدوية القوية ، بما في ذلك المسكنات) ؛

الأدوية المتاحة بدون وصفة طبية.

تتطلب الأدوية من الفئتين A و B مزيدًا من الاهتمام ، لذلك يلزم الحصول على وصفة طبية خاصة للحصول عليها في شبكة الصيدليات. بالإضافة إلى ذلك ، تحتاج إلى معرفة مكان وكيفية تخزين هذه الأدوية بشكل صحيح. لأنها قد تتحلل جيدًا في ضوء الشمس أو تكتسب خصائص سامة إضافية. وتخضع بعض الأدوية ، مثل المورفين ، لمساءلة صارمة. لذلك ، يتم تسليم كل أمبولة من قبل الممرضات في نهاية نوبة العمل مع إدخال في المجلة المناسبة. يتم أيضًا تسجيل بعض الأدوية الأخرى: مضادات الذهان ، أدوية التخدير ، اللقاحات.

وصفات

الوصفة الطبية هي طلب كتابي من الطبيب إلى الصيدلي أو الصيدلاني لبيع دواء للمريض ، مع بيان الشكل والجرعة والطريقة وتكرار الاستخدام. يؤدي النموذج على الفور وظائف وثيقة طبية وقانونية ومالية إذا تم إعطاء الأدوية للمريض على أساس تفضيلي أو بدون دفع.

هناك قانون تشريعي ينظم الأطباء على اختلاف تخصصاتهم ومناصبهم.

الدواء ليس فقط مادة يمكنها القضاء على المرض أو مظاهره ، بل هو أيضًا سم ، لذلك يجب على الطبيب تحديد الجرعة بشكل صحيح عند إصدار الوصفة الطبية.

جرعات

في نموذج الوصفة الطبية ، تتم كتابة كمية المادة الطبية بالأرقام العربية بوحدات الكتلة أو الحجم للنظام العشري. الجرامات الكاملة مفصولة بفاصلة ، مثل 1.0. إذا كان الدواء يحتوي على قطرات ، فيتم الإشارة إلى عددها بالأرقام الرومانية. يتم حساب بعض المضادات الحيوية بوحدات دولية (IU) أو بيولوجية (U).

الأدوية هي مواد يمكن أن تكون صلبة أو سائلة أو غازية. يشار إلى السوائل والغازات في الوصفات بالميليلتر ، وفي حالة الاستنشاق ، يمكن للطبيب فقط ملاحظة جرعة الدواء الجاف.

في نهاية الوصفة ، يتم وضع توقيع الطبيب وختمه الشخصي. بالإضافة إلى ذلك ، يشار إلى بيانات جواز سفر المريض ، مثل اللقب والأحرف الأولى والعمر. تأكد من تضمين تاريخ إصدار الوصفة الطبية وتاريخ انتهاء صلاحيتها. توجد نماذج خاصة لتسجيل وصفات الأدوية المدعومة والمخدرات والحبوب المنومة ومضادات الذهان والمسكنات. يتم التوقيع عليها ليس فقط من قبل الطبيب المعالج ، ولكن أيضًا من قبل رئيس الأطباء في المستشفى ، ويصدق عليها بختمه ، ويضع ختمًا دائريًا للمؤسسة الطبية في الأعلى.

يحظر في العيادة الخارجية وصف الأثير للتخدير والفنتانيل والكلورو إيثان والكيتامين ومواد النوم الأخرى. في معظم البلدان ، تُكتب الوصفات الطبية باللغة اللاتينية ، وتُكتب توصيات القبول فقط بلغة يفهمها المريض. بالنسبة للمواد المخدرة والسامة ، تقتصر صلاحية ترخيص التسويق على خمسة أيام ، بالنسبة للكحوليات الطبية - عشرة ، ويمكن شراء الباقي خلال شهرين من تاريخ إصدار الوصفة الطبية.

التصنيف العام

في الواقع الحديث ، عندما يكون هناك أكثر الأدوية غرابة ، فإن التصنيف ضروري ببساطة من أجل التنقل في تنوعها. للقيام بذلك ، يتم استخدام العديد من الأدلة الشرطية:

1. الاستخدام العلاجي - يتم تشكيل مجموعات من الأدوية المستخدمة لعلاج مرض واحد.
2. التأثير الدوائي - التأثير الذي ينتجه الدواء في الجسم.
3. التركيب الكيميائي.
4. مبدأ التصنيف. إنه مشابه للعلاج ، فقط التمييز هو أضيق.

تصنيف المجموعة

في فجر تطور الطب ، حاول الأطباء تنظيم الأدوية بأنفسهم. ظهر التصنيف على هذا النحو من خلال جهود الكيميائيين والصيادلة ، وتم تجميعهم وفقًا لمبدأ نقطة التطبيق. وشملت الفئات التالية:

1. الأدوية والعوامل المؤثرة على الجهاز العصبي المركزي (المهدئات ، مضادات الذهان ، المهدئات ، مضادات الاكتئاب ، مضادات الصرع ، الأدوية المضادة للالتهابات).

2. الأدوية التي تعمل على الجهاز العصبي المحيطي (حاصرات العصب ، مضادات الكولين)

3. التخدير الموضعي.

4. الأدوية التي تغير لون الأوعية الدموية.

5. عوامل مدر للبول ومفرز الصفراء.

6. الأدوية التي تؤثر على أعضاء الإفراز الداخلي والتمثيل الغذائي.

7. المضادات الحيوية والمطهرات.

8. الأدوية المضادة للسرطان.

9. وسائل التشخيص (الأصباغ ، عوامل التباين ، النويدات المشعة).

يساعد هذا الفصل وما شابه الأطباء الشباب على فهم الأدوية المتوفرة بالفعل بشكل أفضل. يساعد التصنيف إلى مجموعات على فهم آلية عمل دواء معين بشكل حدسي وتذكر الجرعات.

التصنيف حسب التركيب الكيميائي

هذه الميزة هي الأنسب لتصنيف الأدوية المطهرة والمضادة للميكروبات. هناك أدوية للجراثيم ومضادة للجراثيم. التصنيف من قبل يغطي كلا المجموعتين. يعكس التركيب الكيميائي للمادة آلية عمل الدواء واسمه.

1. هاليدات. تعتمد على عنصر كيميائي من مجموعة الهالوجين: الكلور ، الفلور ، البروم ، اليود. على سبيل المثال ، أنتيفورمين ، كلورامين ، بانتوسيد ، يودوفورم وغيرها.
2. المؤكسدات. من السهل تخمين أن آلية عملها تهدف إلى تكوين كمية كبيرة من الأكسجين الحر. وتشمل هذه بلورات بيروكسيد الهيدروجين والهيدروبيريت وبرمنجنات البوتاسيوم.
3. الأحماض. يتم استخدامها في الطب بكميات كبيرة. أشهرها الساليسيليك والبوريك.
4. القلويات: بورات الصوديوم ، البيكارمينت ، الأمونيا.
5. الألدهيدات. تعتمد آلية العمل على القدرة على إزالة الماء من الأنسجة ، مما يجعلها أكثر صلابة. النواب - الفورمالين ، فورميدرون ، ليسوفورم ، يوروتروبين ، أوروزال ، كحول إيثيلي.
6. أملاح المعادن الثقيلة: تسامي ، مرهم الزئبق ، كالوميل ، اللازورد ، طوقغول ، جص الرصاص ، أكسيد الزنك ، معجون لاسار ، إلخ.
7. الفينولات. لديهم تأثير مزعج وكي. وأكثرها شيوعًا هو حمض الكربوليك ، اللايسول.
8. الأصباغ. يتم استخدامها في التلاعب التشخيصي وكعامل مهيج موضعي ومضاد للبكتيريا. وتشمل هذه الميثيلين الأزرق والأخضر اللامع والفوكورسين.
9. القطران والراتنجات ، على سبيل المثال ، بلسم Vishnevsky ، الإكثيول ، البارافين ، النفثالين ، سولسن. تحسين تدفق الدم المحلي إلى الأنسجة.

الأدوية الصلبة

هذه الأدوية لها الممثلين التاليين: أقراص ، سوائل ، مساحيق ، كبسولات وحبيبات وأدوية أخرى. ليس من الصعب تحديد نموذج الإفراج ، حيث يمكنك تحديد ما هو أمامك بالعين المجردة بالضبط.

يتم الحصول على الأقراص عن طريق تشكيل المسحوق المكون من المادة الفعالة والسواغ. عادة ما يتم ذلك تحت الضغط.

دراجيس هي مواد فعالة ومساعدة مرتبة في طبقات ، مضغوطة حول الحبيبات.

للمساحيق استخدامات عديدة. يمكن شربها ورشها على الجروح وتخفيفها بمحلول ملحي وحقنها في العضل أو الوريد. هناك مساحيق غير مخدرة ومجرعة ، والتي بدورها بسيطة ومعقدة.

الكبسولات عبارة عن غلاف جيلاتيني يحتوي على سائل أو حبيبات أو مسحوق أو دواء معجون.

غالبًا ما توجد الحبيبات في مستحضرات المعالجة المثلية ، فهي تبدو وكأنها جزيئات صغيرة (لا يزيد حجمها عن نصف ملليمتر).

أشكال سائلة

تتضمن طريقة تحضير الدواء هذه المحاليل ، والمستحضرات الجالينوسية والنوفوجالينيك ، والبلسم ، والكولوديون وغيرها من الخيارات السائلة وشبه السائلة.

تتشكل المحاليل بعد خلط الدواء والمذيب ، مثل الماء أو الكحول.

تتكون فقط من مستخلصات نباتية يتم الحصول عليها عن طريق التسخين.

يتم تحضير الحقن و decoctions من النباتات الجافة. يوقع كل منهم على الوصفة الطبية ، بما في ذلك كمية المادة المخففة التي يجب على الصيدلي استخدامها.

التسريب والاستخراج - على العكس من ذلك ، السوائل المحتوية على الكحول. يمكن أن تكون نقية أو كحولية أو أثيري. تختلف مستحضرات Novogalenic عن درجة تنقية المواد الخام والمنتج النهائي التقليدية ، والجالينينية ، والعالية.

أشكال خاصة من الأدوية

البلسم عبارة عن سوائل زيتية ذات خصائص مطهرة ومزيل للروائح الكريهة. الكولوديون هو محلول من النيتروسليلوز مع الكحول والأثير في توليفة من واحد إلى ستة. يتم استخدامها خارجيًا حصريًا. تحتوي الكريمات على قوام شبه سائل وتحتوي على مستخلصات نباتية ممزوجة بقاعدة مثل الجلسرين والشمع والبارافين وما إلى ذلك. تم تصميم عصير الليمون والشراب لتسهيل تناول الأطفال للأدوية. يساعد ذلك على جذب اهتمام المريض الصغير بعملية العلاج دون بذل جهود إضافية.

المحاليل المائية والزيتية المعقمة مناسبة للحقن. يمكن أن تكون بسيطة بقدر ما هي معقدة. عند كتابة وصفة طبية ، يشيرون دائمًا إلى جرعة المادة والحجم في أمبولة واحدة ، بالإضافة إلى توصيات حول المكان الذي يجب حقن الدواء فيه بالضبط.

أشكال لينة

إذا تم استخدام المواد الدهنية أو الشبيهة بالدهون كأساس ، يتم الحصول على الأدوية اللينة. تعريف هذه الأشياء وتصنيفها وعملية تصنيعها - تتم دراسة كل هذه القضايا من قبل الكيميائيين والصيادلة إلى درجة الكمال ، بينما يحتاج الطبيب فقط إلى معرفة الجرعة والإشارات للتعيين.

لذلك ، يجب أن تحتوي المراهم على 25٪ على الأقل من المادة الجافة. يمكن تحقيق الاتساق المناسب عن طريق خلط المساحيق مع الدهون الحيوانية أو الشمع أو الزيوت النباتية أو الفازلين أو البولي إيثيلين جلايكول. تنطبق نفس المعايير على المعاجين ، لكن يجب أن تكون أكثر لزوجة. على العكس من ذلك ، يجب أن تكون المراهم أكثر سيولة ، وقبل الاستخدام يجب رجها حتى يتم توزيع المسحوق المستقر بالتساوي داخل المذيب. الشموع أو التحاميل لها شكل صلب ، ولكنها تذوب بسرعة وتصبح سائلة عند تناولها. تكون البقع صلبة أيضًا في درجة حرارة الغرفة ، ولكنها تذوب وتلتصق على الجلد وتشكل تلامسًا محكمًا.

الأدوية هي مواد ذات أصل نباتي في الغالب خضعت لمعالجة كيميائية أو فيزيائية حتى يمتصها جسم المريض بشكل أفضل.

"صيدليات موسكو" ، 2010 ، رقم 10
أدوية القائمة أ والقائمة ب:
ما الذي يجب أن نحافظ عليه اليوم
في عام 1922 ، أرست تعليمات مفوضية الصحة الشعبية "بشأن الحق في فتح تجارة الأدوية وإنتاجها" قواعد تداول المواد القوية والسامة (تجارة هذه المواد وتخزينها). نصت التعليمات ، على سبيل المثال ، على أنه "يجب تخزين المواد السامة والقوية في حجرات خاصة تحت قفل ومفتاح ...". بالإضافة إلى ذلك ، كشف عدد من أحكام هذه الوثيقة عن النهج الراسخة لتعريف المواد القوية والسامة ، وإنشاء قوائمها.
لتحديد المواد المعينة القوية والسامة ، أشارت التعليمات أيضًا إلى دستور الأدوية الروسي. على وجه الخصوص ، في الفقرة 4 من التعليمات ، تم النص على أنه "لتسجيل وصول وإطلاق السموم وفقًا للقائمة" أ "من الإصدار السادس من دستور الأدوية الروسي في مستودعات البيع بالجملة ، يجب أن يكون الكتاب المعتمد من قبل وزارة الصحة أن تبقى."
المدقق دائما على حق ؟! يشير سؤال البيان هذا إلى القائمتين "أ" و "ب" اللتين أصبحت قائمتهما غير صالحة منذ 24 مايو 2010 وفقًا لأمر وزارة الصحة والتنمية الاجتماعية رقم 380. التخزين الذي تم إنشاؤه بأمر من وزارة الصحة في الاتحاد الروسي بتاريخ 04.03.03 N 80 "بناءً على الموافقة على معايير الصناعة" لقواعد صرف (بيع) المنتجات الطبية في مؤسسات الصيدلة. الأحكام الأساسية "، ظلت سارية المفعول. علاوة على ذلك ، يتم فحصها بعناية خاصة من قبل وزارات الصحة الإقليمية وإدارات الصحة وتصنف على أنها" انتهاكات جسيمة لمتطلبات وشروط الترخيص "وتنطوي على عقوبة إدارية في شكل غرامة 40 ألف روبل أو تعليق الترخيص لمدة تصل إلى 90 يومًا. حجتهم - مفهوم القائمتين أ و ب وارد في دستور الأدوية الحكومي (GF) ، وهو ذو طبيعة تشريعية. ومع ذلك ، بحجة قضيتهم ، لا يذكر الخبراء الذين أجروا عمليات الفحص في أي عدد من هذا GF نفسه الذي وجدوه فيه. قررنا معرفة ما يجب أن نخزنه اليوم وفقًا لمتطلبات القائمتين A و B. دستور الأدوية الحكومي العاشر لعام 1968 ، في قسم "المقدمة":
"القائمة أ تشمل الأدوية ، التعيين ، الاستخدام ، الجرعة والتخزين التي يجب أن يتم بحذر شديد بسبب السمية العالية. وتشمل القائمة نفسها الأدوية التي تسبب الإدمان.
تشمل القائمة ب الأدوية التي يجب أن يتم تعيينها واستخدامها وجرعتها وتخزينها بحذر بسبب المضاعفات المحتملة عند استخدامها دون إشراف طبي.
يتم التخزين والاستغناء في الصيدليات وفي جميع المؤسسات الأخرى للأدوية المدرجة في القائمتين A و B وفقًا للقواعد الواردة في التعليمات الخاصة المعتمدة من قبل وزارة الصحة في اتحاد الجمهوريات الاشتراكية السوفياتية. "فيما يلي أيضًا قائمة بالأدوية المدرجة في القائمة أ ، والتي تتضمن 121 اسمًا ، والقائمة B - 340 عنصرًا ، بالمناسبة ، في طبعة GF VIII (1948) تتألف القائمة A من 36 مادة طبية ، والقائمة B - من 192. تشمل القائمة A أيضًا الأدوية المخدرة ، كما كانت لا تعتبر مجموعة مستقلة ، ولكن كنوع من المواد السامة.
أظهرت نظرة أعمق بأثر رجعي في التاريخ أن جميع الأدوية "القوية" تاريخيًا تم تصنيفها في المجموعة ب (القائمة ب) ، و "شديدة السمية" في المجموعة (القائمة) أ.
يتم تخزين أدوية المجموعة (أ) بشكل منفصل عن الأدوية الأخرى في خزائن أو خزانات مغلقة بشكل دائم ، ويجب أن يكون بداخل الباب نقش "أ. Venena" يشير إلى قائمة المواد المخزنة ، والجرعات الفردية واليومية. بعد العمل ، يتم إغلاق الخزائن أو الخزائن. يتم تخزين أدوية المجموعة ب بشكل منفصل في خزانات خاصة ، والتي يتم إغلاقها في نهاية يوم العمل. يجب أن يكون هناك نقش على الجزء الداخلي من الباب "B. Heroica".
إن حقيقة أنه في الحقبة السوفيتية تم تحديد جميع العقاقير السامة والمخدرات بمفهوم "عقاقير القائمة أ" ، ومفهوم "العقاقير الفعالة" بمفهوم "أدوية القائمة ب" تم تأكيده أيضًا من خلال الوثائق التنظيمية التي كانت سارية المفعول في وقت سابق ، على سبيل المثال ، الفقرة 3.3. "تعليمات لتنظيم التخزين في الصيدليات لمجموعات مختلفة من الأدوية والأجهزة الطبية" ، تمت الموافقة عليها بأمر من وزارة الصحة في اتحاد الجمهوريات الاشتراكية السوفياتية بتاريخ 15.05.81 N 520 (بالمناسبة ، بأمر من وزارة الصحة بتاريخ 13.11 .96 N 377 ، التي حلت محل الأمر N 520 ، اختفى مفهوم "القائمة" A و "B" ، ولم يبق سوى "المخدرات والمؤثرات العقلية والقوية" الفقرتين 2 و 4 من "قواعد التخزين ، حساب وصرف الأدوية السامة والمخدرة والفعالة في صيدليات الدعم الذاتي "، التي تمت الموافقة عليها بأمر من وزارة الصحة في اتحاد الجمهوريات الاشتراكية السوفياتية بتاريخ 07/03/68 N 523 ، تعطي أيضًا سببًا لتفسير القائمة" أ "على أنها أدوية سامة ومخدرة ، وقائمة "ب" على أنها قوية.
أظهرت دراسة للوثائق أنه حتى عام 1991 ، كانت القوائم A و B ، الواردة في الصندوق العالمي ، هي القوائم المهنية الوحيدة التي تحدد مجموعات الأدوية السامة القوية ، إلى جانب قوائم الأدوية المخدرة التي نشرتها PKKN فيما يتعلق بالمخدرات. كانت وثيقة قانونية إلزامية تحدد أنشطة الأطباء والعاملين في الصيدلة وغيرهم من المتخصصين الطبيين في وصف وتنظيم الاستلام والتخزين والمحاسبة والاستغناء عن هذه الأدوية ، وكانت وثيقة قانونية تحدد أنشطة مؤسسات الصيدلة فيما يتعلق هذه الأدوية.
ومع ذلك ، أشارت الجلسة الكاملة للمحكمة العليا للاتحاد الروسي ، بقرارها الصادر في 04.27.93 N 2 ، إلى أنه من أجل تحديد الأدوية المصنفة على أنها مخدرة وقوية وسامة ، من الضروري استخدام القوائم التي نشرتها اللجنة الدائمة لمكافحة المخدرات (PCKN). وغني عن القول أن مثل هذا الحل للمسألة قد غيّر بشكل جذري الوضع القانوني للقائمتين "أ" و "ب" الواردتين في الصندوق العالمي X (1968). غطت القوائم الصادرة عن RKKN العديد من الأدوية التي تم إدراجها مسبقًا بالتوازي في كل من القائمتين أ و ب.
فيما يتعلق بما سبق ، أصبح من الضروري مراجعة قوائم الأدوية A و B من وجهة نظر أساسية ، لوضع معايير لتشكيلها ، حيث تغيرت تسمية الأدوية إلى حد كبير ، وعلاوة على ذلك ، لم يكن هناك في الواقع واضح. معايير تصنيف الأدوية للقائمتين (أ) و (ب). قبل أن نشأت المهمة وزارة الصحة ، بناءً على جميع القواعد القانونية في مجال المواد المخدرة والسامة والقوية والأفعال القانونية التي تنظم استيراد وتصدير هذه الأدوية وإجراءات الكتابة. الوصفات الطبية للمواد المخدرة والقوية والسامة ، وذلك لأول مرة لوضع معايير واضحة لتكوين وتخصيص الأدوية للقائمتين A و B ، وكذلك لإيجاد مكان مناسب للقائمتين A و B في نظام التنظيم القانوني بأكمله وتحديد الحدود القانونية والاختصاص. مع ما نجح في التعامل مع واضعي القواعد ، وفي 31 ديسمبر 1999 ، صدر الأمر رقم 472 "في قائمة القائمتين أ و ب". تشير ديباجة القائمة إلى أن "الأدوية المدرجة في القائمتين" أ "و" ب "لا تحمل الاسم البديل" للعقاقير القوية والمواد السامة "، ولم يتم تضمينها في قائمة إضافة إضافة والمواد السامة الخاصة بحزب العمال الكردستاني ، ولم يتم تضمينها في قائمة الأدوية المخدرة والمؤثرات العقلية وقائمتهم تشمل أكثر من 100 دواء من الأسماء الدولية غير المسجلة الملكية في القائمة أ ، في حين أن القائمة ب قد تجاوزت بكثير 1000 اسم من الأسماء الدولية غير المسجلة الملكية.
لذلك ، بالنظر إلى ما سبق ، نلخص أنه يمكن تقسيم جميع الأدوية إلى مجموعات التحكم التالية:
- المخدرات والمؤثرات العقلية ، تمت الموافقة على القائمة من قبل حكومة الاتحاد الروسي من 30.06.98 N 681 ؛
- العوامل القوية والمواد السامة ، تمت الموافقة على القائمة من قبل RF PP من N 964 ؛
- أدوية القائمتين A و B ، تمت الموافقة على القائمة بأمر من وزارة الصحة في الاتحاد الروسي بتاريخ 31 ديسمبر 1999 N 472 ، تم إلغاؤها بأمر من وزارة الصحة في الاتحاد الروسي بتاريخ 24 مايو 2010 N 380 ؛
- الأدوية التي لا تستلزم وصفة طبية ، تمت الموافقة على القائمة بأمر من وزارة الصحة والتنمية الاجتماعية في الاتحاد الروسي رقم 578.
الآن حول معيار الصناعة "قواعد الإفراج عن (بيع) الأدوية في مؤسسات الصيدلة. الأحكام الأساسية" ودستور الأدوية الحكومي. لذلك ، في معيار الصناعة في البند 5.6 ، الذي يحدد شروط التخزين للأدوية من القائمتين A و B ، نقرأ: "يتم تحديد قائمة الأدوية (الأدوية) المخصصة للقائمتين" A "و" B "وفقًا لـ الوثائق التنظيمية الحالية ". الكلمة الأساسية هي "نشط".
ترد آخر قائمة بالمواد الطبية المخصصة للقائمتين أ و ب في الصندوق العالمي X (1968). أقر أمر وزارة الصحة في الاتحاد الروسي المؤرخ 1 نوفمبر 2001 رقم 388 أن دستور الأدوية يُنشر مرة واحدة كل 5 سنوات ولا يمكن أن تتجاوز صلاحية مقال دستور الأدوية 5 سنوات. هل من الممكن في هذه الحالة اعتبار GF X وثيقة تنظيمية صالحة؟ بالإضافة إلى ذلك ، يعرّف القانون الفيدرالي الحالي N 86-FZ GF بأنه "مجموعة من معايير الدولة لمنتج طبي يحتوي على قائمة من المؤشرات والأساليب لمراقبة جودة المنتج الطبي." فيما يتعلق بحقيقة أن هذه المجموعة ، ذات الطابع التشريعي ، تثبت أن المواد الطبية تنتمي إلى القائمتين A و B ، فلا شيء يذكر في القانون الأساسي! علاوة على ذلك ، في SP XII (2007) لم نجد مفهوم القائمتين A و B على الإطلاق ، ولكن كما في SP XI (1987).
يمكن الافتراض أن "المدققين" يثبتون انتماء الأدوية إلى القائمة B على أساس تعليمات الاستخدام ، ومع ذلك ، فهي لا تمثل رسميًا أفعالًا تنظيمية إلزامية لتجارة الأدوية بالجملة والتجزئة. بالمناسبة ، من الأسهل بهذا المعنى بالنسبة لتجار الجملة ، الذين ، وفقًا لمعايير الصناعة الخاصة بهم ، "يتم تحديد متطلبات تخزين الأدوية من القائمتين A و B بالطريقة المحددة". نظرًا لعدم قيام أي شخص بتأسيس مثل هذا الأمر على الإطلاق ، فلا توجد متطلبات.
شيء واحد يرضي أن المرسوم الصادر عن اللجنة التنفيذية المركزية لعموم روسيا لعام 1919 "بشأن Cheka" ، والذي منح الحق في "الانتقام المباشر (حتى الإعدام ... (القائمة ب) المواد) ألغيت في الوقت المناسب ... "وإلا ...
إنه لأمر مؤسف أن التدريب المتقدم ، مرة واحدة على الأقل كل 5 سنوات ، لا يتم توفيره لـ "المدققين" العاملين في السلطات الصحية الإقليمية. وبعد ذلك ، ربما ، سيكون من الذكاء بما يكفي لفهم الإطار القانوني وترتيب الأمور أخيرًا فيه.
المدير التنفيذي
شراكة غير ربحية
تعزيز تطوير صناعة الصيدلة
"نقابة الصيدلة" ، دكتوراه.
إيف نيفولينا
وقعت للطباعة
25.10.2010

القائمة (أ) هي قائمة بالأدوية التي يصفها الطبيب ولا يتم صرفها إلا بوصفة طبية ؛ من المستحيل شراء هذه الأدوية في المجال العام.

عادة = هذه أدوية مخدرة ، والتي يصفها الطبيب فقط في الحالات القصوى.

تخضع هذه الأدوية في كل صيدلية لمراقبة خاصة ، ولن يتم بيعها لأي شخص فقط.

فيما يلي قائمة كبيرة بالأدوية المدرجة في القائمة أ.

الفئة (أ) هي فئة من الأدوية المصنفة على أنها مخدرة أو سامة ، تستخدم هذه الأدوية لعلاج مرضى السرطان ، وهي فعالة ، كقاعدة عامة ، هذه هي المضادات الحيوية والمؤثرات العقلية ، ونعرض أدناه قائمة بهذه الأدوية.



الأدوية التي تنتمي إلى ما يسمى "قائمة" ؛ Aquot ؛ تتميز بالسمية والخطر. من بين هذه الأدوية عقاقير سامة قوية ، وكذلك مخدرات ، لذا يجب أن يكون تناول الأدوية من هذه القائمة تحت السيطرة. على وجه التحديد ، تشمل هذه الأدوية:



الأدوية لها نوع من التدرج حسب قوة المواد الفعالة التي تتكون منها.

من بين جميع الأدوية ، اعتمادًا على النشاط الدوائي ، يتم تحديد ثلاث مجموعات، قائمة:

• المواد أ (سامة) ،
• المواد ب (قوية) ،
• غير قوي.

تم إجراء هذا التدرج من أجل الحصول على "تحذير إعلامي" ؛ مخاطر الجرعة الزائدة في عملية تصنيع الأدوية ، وكذلك في استخدامها.

الأدوية ذات الصلة القائمة أهي الأدوية التي يتطلب استعمالها عناية خاصة كما هي لديها أعلى سمية. تشمل القائمة "أ" أيضًا الأدوية التي يمكنها ذلك المساهمة في تطوير الإدمان على المخدرات.

يوم جيد.

الأدوية القائمة أ- هذه عقاقير مخدرة وسامة. تم اعتماد / إنشاء هذه القائمة في أواخر التسعينيات وتم إلغاؤها منذ خمس سنوات.

في المربع الذي يحتوي على أدوية من هذه القائمة ، يجب أن يكون هناك نقش A - venena. يجب أن يتم تخزينها في خزائن مغلقة أو في خزائن خاصة.

تشمل القائمة أ عقاقير مثل الأتروبين والفينول والفينكريستين.

وهنا القائمة الكاملة للأدوية من هذه القائمة:

تشمل الفئة (أ) بشكل أساسي الأدوية المخدرة والسامة. إذا نظرنا بالتفصيل في نوع هذه الأدوية ، فهذه هي الأدوية المضادة للأورام والمضادات الحيوية والأدوية العقلية. إذا تحدثنا عن قائمتهم ، فإليك ما يلي:

القائمة أ هي قائمة الأدوية المصنفة كأدوية أو سموم. في الأساس ، هذه هي الأدوية المضادة للأورام ، والمؤثرات العقلية ، والمضادات الحيوية القوية ، وحاصرات الأعصاب.

القائمة أ هي قائمة الأدوية المصنفة على أنها مخدرة أو سامة. في 24 مايو 2010 ، تم إلغاؤه بأمر من وزارة الصحة والتنمية الاجتماعية في الاتحاد الروسي بموجب N380.

ومع ذلك ، في نفس الوقت ، فإن متطلبات شروط تخزين المنتج الطبي بالقائمة أ ، التي تم تحديدها بواسطة معيار الصناعة لقواعد صرف الأدوية ، صالحة.



أضف إلى القائمة مثل ؛يشمل العقاقير المخدرة والسموم القوية.

الأدوية في القائمة مثل ؛يجب تخزينها في الصيدليات أو المؤسسات الطبية في صناديق منفصلة ، قابلة للقفل ومختومة أو مختومة طوال الليل.

يجب أن يكون الصندوق مكتوبًا عليه: وريد- سام.

يتم صرف هذه الأدوية من الصيدلية بنموذج خاص بختم مؤسسة طبية صادرة عن طبيب أو رئيس قسم طبي.

الأدوية من القائمة مثل؛ Aquot؛.

عوامل تحلل الغدة الكظرية- عوامل منع مستقبلات الأدرينالين الطبية التي تضعف أو تمنع تأثيرات الأدرينالين والنورادرينالين وعوامل أخرى من محاكيات الأدرينوميكات بسبب انتهاك تفاعل الوسيط مع المستقبلات المقابلة.

يعني Adrenomimetic- المواد الطبية التي تسبب تأثيرات مشابهة لتأثيرات النوربينفرين والأدرينالين وتهيج الجهاز العصبي الودي.

الممتزات- مساحيق غير قابلة للذوبان في الماء مقسمة بدقة ؛ تستخدم للأمراض الجلدية على شكل مساحيق وشفوية للتسمم وبعض أمراض الجهاز الهضمي.

خردل النيتروجين- مجموعة من المواد العضوية. من حيث التأثير العام السام والقوي ، فهي تشبه غاز الخردل. تستخدم بعض مشتقات خردل النيتروجين التي تثبط انقسام الخلايا كأدوية مضادة للسرطان.

المذاهب- المواد الطبية التي تحفز مراكز الجهاز التنفسي والحركي في النخاع المستطيل (كورديامين ، إلخ).

المسكنات- الأدوية التي تقلل أو تقلل الألم. وهي مقسمة إلى مجموعتين: مخدرة وغير مخدرة (أنالجين ، إلخ).

عقاقير مخدرة- المواد الطبية المستخدمة في التخدير الصناعي. يقمع أنواعًا مختلفة من الحساسية ، وخاصة الألم.

وكلاء قهمي- الأدوية التي تثبط الشهية. بالاشتراك مع نظام غذائي منخفض السعرات الحرارية ، يتم استخدامه لعلاج السمنة.

مضادات الحموضة- المواد الطبية التي تحيد حمض الهيدروكلوريك لعصير المعدة (على سبيل المثال ، مع القرحة الهضمية في المعدة والاثني عشر).

العوامل المضادة للذبحة الصدرية- الأدوية المستخدمة في علاج الذبحة الصدرية.

مضادات الاكتئاب- تختلف في التركيب الكيميائي وآلية عمل المؤثرات العقلية التي تعمل على تحسين المزاج ، وتخفيف القلق والتوتر ، وزيادة النشاط العقلي ؛ تستخدم لعلاج الاكتئاب العقلي.

الترياق (الترياق)- الأدوية المعدة لتحييد السموم التي دخلت الجسم.

مضادات التخثر هي أدوية تقلل من تخثر الدم.

مضادات الأيض هي مواد طبيعية أو اصطناعية تشبه في التركيب الكيميائي المنتجات الأيضية الطبيعية (المستقلبات) وتمنع تحولها في الجسم. تستخدم كأدوية (على سبيل المثال ، في حالة الاضطرابات الأيضية).

مطهرات- مواد ذات نشاط مضاد للميكروبات وتستخدم بشكل أساسي لتطهير وتزييت الجلد والأغشية المخاطية وري الجروح والتجاويف (على سبيل المثال ، الأخضر اللامع).

طارد للريح- المواد الطبية التي تقلل من تكوين الغازات في الجهاز الهضمي وتسهم في إفرازها أثناء انتفاخ البطن.

عوامل حجب العقدة- المواد الطبية التي تعطل انتقال الإثارة العصبية في المشابك العصبية للعقد اللاإرادية. يتم استخدامه لعلاج الأمراض المصحوبة بتشنجات في الأوعية الدموية أو الأعضاء الداخلية.

الأدوية الخافضة للضغط- الأدوية التي تخفض ضغط الدم. يستخدم لارتفاع ضغط الدم الشرياني.

الأدوية الهرمونية- الأدوية التي تحتوي على هرمونات أو نظائرها الاصطناعية. يستخدم للعلاج الهرموني.

مزيلات التحسس- المواد الطبية التي تمنع أو تقلل من مظاهر الحساسية (على سبيل المثال ، مضادات الهيستامين).

خافضات الحرارة- المواد الطبية التي تخفض درجة حرارة الجسم المرتفعة من خلال التأثير على عمليات التنظيم الحراري ؛ كما أن لها تأثيرات مسكنة ومضادة للالتهابات.

Cholagogue- المواد الطبية التي تعزز تكوين الصفراء أو تسهل إطلاقها في تجويف الأمعاء.

مثبطات المناعة- الأدوية التي تثبط الاستجابة المناعية للجسم. يستخدم في زراعة الأعضاء والأنسجة لمنع رفضها ، لعلاج أمراض المناعة الذاتية.

الإنترفيرون عبارة عن بروتينات واقية تنتجها خلايا جسم الإنسان من الإصابة بالفيروسات ؛ عوامل غير محددة للمناعة المضادة للفيروسات. يستخدم للوقاية من الأمراض الفيروسية وعلاجها (مثل الأنفلونزا).

الستيرويدات القشرية- الهرمونات الحيوانية والبشرية التي تنتجها قشرة الغدة الكظرية. ينظمون التمثيل الغذائي للمعادن (القشرانيات المعدنية - الألدوستيرون ، الكورتيزون) وأيض الكربوهيدرات والبروتينات والدهون (القشرانيات السكرية - الهيدروكورتيزون ، الكورتيزون ، الكورتيكوستيرون ، والذي يؤثر أيضًا على استقلاب المعادن). يتم استخدامها في الطب في حالة قصورها في الجسم (على سبيل المثال ، مع مرض أديسون) ، كعوامل مضادة للالتهابات ومضادة للحساسية.

الأدوية الشبيهة بالكاراري (مرخيات العضلات للعمل المحيطي)- المواد الطبية التي تعطل انتقال النبضات في المشابك العصبية العضلية ، وبالتالي تسبب ارتخاء العضلات المخططة. تستخدم بشكل رئيسي في العمليات الجراحية.

علاجات الرحم- المواد الطبية التي تزيد من توتر عضلات الرحم ونشاطها الانقباضي. يستخدم لتعزيز نشاط المخاض ونزيف الرحم.

مرخيات العضلات - المواد الطبية التي تسبب استرخاء العضلات المخططة. يكون الإجراء مركزيًا (تثبيط هياكل الجهاز العصبي المركزي التي تنظم نبرة العضلات المخططة) أو المحيطي.

الحدقة- المواد الطبية التي تسبب انقباض حدقة العين (تقبض الحدقة). هذا عادة ما يحسن تدفق السوائل من غرف العين ، مما يؤدي إلى انخفاض ضغط العين. يستخدم للجلوكوما.

مدرات البول (مدرات البول)- المواد الطبية التي تزيد من إفراز الكلى للبول وبالتالي تساهم في إزالة الماء الزائد وكلوريد الصوديوم من الجسم.

مضادات الذهان- المواد الطبية التي لها تأثير محبط على وظائف الجهاز العصبي المركزي وقادرة على القضاء أو التخفيف من بعض أعراض الذهان (الأوهام ، والهلوسة).

منتجات التغليف- المواد الطبية التي تشكل المحاليل الغروية بالماء والتي تحمي النهايات العصبية للأغشية المخاطية والجلد من عمل المواد المهيجة وتجعل امتصاصها صعبًا. يستخدم لأمراض المعدة والأمعاء والجلد.

مقشع- المواد الطبية التي تسهل إفراز (نخامة) البلغم عن طريق زيادة إفراز الغدد القصبية (ترقق البلغم) أو عن طريق تقوية الانقباضات التمعجية لعضلات القصبات الهوائية ونشاط الظهارة الهدبية.

الأدوية المضادة للالتهابات- المواد الطبية التي تمنع أو تقضي أو تقلل الالتهاب (حمض أسيتيل الساليسيليك).

مضادات الاختلاج- المواد الطبية التي يمكن أن تمنع أو توقف النوبات من أصول مختلفة (لعلاج الصرع أو مرض باركنسون).

المنبهات النفسية- المواد الطبية التي تحفز نشاط الجهاز العصبي المركزي ، وخاصة النشاط العصبي العالي ؛ زيادة الأداء العقلي والجسدي مؤقتًا.

عقار ذات التأثيرالنفسي- المواد الطبية التي لها تأثير سائد على الوظائف العقلية للإنسان: مضادات الاكتئاب ، ومضادات الذهان ، والمنشطات النفسية والمهدئات ، والمهدئات.

المهدئات- المهدئات ذات التأثير النفسي (مثل البروميدات ومستحضرات حشيشة الهر).

جليكوسيدات القلب- مواد ذات أصل نباتي مرتبطة بالجليكوزيدات ولها تأثير انتقائي على عضلة القلب وأهم مظاهرها زيادة تقلصات القلب. وجدت في خربق ، زنبق الوادي ، قفاز الثعلب. في الطب ، تستخدم الجلوكوزيدات القلبية بشكل رئيسي في قصور القلب فقط بجرعات صغيرة وتحت مؤشرات طبية صارمة. تعتبر جليكوسيدات Hellebore أكثر سمية ولا يُسمح باستخدامها في علم الأدوية.

عوامل الحالة للودي- المواد الطبية التي تمنع انتقال الإثارة من الأعصاب الودية إلى المؤثرات (على سبيل المثال ، إلى عضلات جدار الأوعية الدموية التي تسبب توسع الأوعية).

المسهلات- المواد الطبية التي تعزز حركة الأمعاء عن طريق زيادة التمعج وترقيقها وتسهيل حركة محتوياتها.

حبوب منومة- الأدوية التي تحسن النوم.

موسعات الأوعية- المواد الطبية التي تسبب ارتخاء العضلات الملساء للأوعية الدموية وبالتالي تزيد من تجويفها. تستخدم أساسا لعلاج ارتفاع ضغط الدم والذبحة الصدرية.

مضيق الأوعية- المواد الطبية التي تسبب تقلص العضلات الملساء للأوعية الدموية ، مما يؤدي إلى انخفاض تجويفها ، وزيادة مقاومة تدفق الدم ، وزيادة ضغط الدم. يتم تطبيقه مع الانهيار ، محليًا - لوقف النزيف ، إلخ.

مضادات التشنج- المواد الطبية التي تخفف من تقلصات العضلات الملساء للأعضاء الداخلية ، وما إلى ذلك ، وهي تستخدم في علاج الربو القصبي ، والمغص الكلوي ، وما إلى ذلك.

السلفوناميدات هي عوامل علاج كيميائي مشتقة من حمض السلفانيليك. يستخدم في علاج الأمراض المعدية.

المهدئات- الأدوية النفسية التي تقلل من الشعور بالتوتر والقلق والخوف.

العلاج الكيميائيالأدوية - الأدوية التي لها تأثير ضار محدد بشكل رئيسي على مسببات الأمراض المعدية أو الخلايا السرطانية (مثل السلفوناميدات والمضادات الحيوية).

مضادات مفعول الكولين- الأدوية التي تمنع تأثيرات الأسيتيل كولين (على سبيل المثال ، أدوية مجموعة الأتروبين).

مقلدات الكولين- المواد الطبية ، التي يشبه عملها تأثير إثارة المستقبلات الكولينية - الأنظمة الكيميائية الحيوية للجسم التي يتفاعل معها أستيل كولين (على سبيل المثال ، بيلوكاربين).

السيفالوسبورينات هي مضادات حيوية طبيعية وشبه اصطناعية. فعال ضد البكتيريا (المكورات العنقودية) المقاومة للبنسلينات. يستخدم لعلاج الالتهاب الرئوي والإنتان والتهاب السحايا والأمراض المعدية الأخرى.

عوامل تثبيط الخلايا- المواد الطبية التي تمنع انقسام الخلايا وتثبط الاستجابات المناعية. يستخدم بشكل أساسي لعلاج الأورام الخبيثة وأمراض المناعة الذاتية.

الفصل السابع: تصنيف الأدوية (المواد الصيدلانية). الجرعات

الفصل السابع: تصنيف الأدوية (المواد الصيدلانية). الجرعات

تتنوع المواد الفعالة في قوة النشاط الدوائي والتكوين. من حيث التركيب ، يمكن أن تكون المواد الصيدلانية في شكل مواد طبية فردية ، أو نباتات طبية أو مواد خام حيوانية ، أو مجموع المواد الفعالة. من بين الأدوية ، اعتمادًا على النشاط الدوائي ، يتم تمييز 3 مجموعات: مواد القائمة أ (سامة) ، مواد من القائمة ب (قوية) وغير قوية.

هذا الفصل مهم لمنع مخاطر الجرعة الزائدة في عملية تصنيع الأدوية واستخدامها.

7.1. تصنيف الأدوية (الأدوية

المواد) حسب طبيعة المنشأ

حسب طبيعة المنشأ يتم تصنيف الأدوية إلى معادن وعضوية (يتم الحصول عليها عن طريق التخليق الكيميائي أو البيولوجي ، بما في ذلك من المواد الخام الحيوانية أو النباتية).

7.2. تصنيف الأدوية حسب

من النشاط الصيدلاني

تنقسم المواد الفعالة والمستحضرات الصيدلانية إلى 3 أنواع:

1) الأدوية (القائمة أ) ؛

2) الأدوية (القائمة ب) ؛

3) غير قوي.

قائمة الصناديق - الأدوية التي تتطلب جرعاتها واستخدامها عناية خاصة بسبب سميتها العالية. تتضمن هذه القوائم أيضًا الأدوية التي يمكن أن تسبب الإدمان.

قائمة الصناديق باء - المنتجات الطبية التي تم تحديد جرعات علاجية أعلى منها وجرعات يومية أعلى ويتم تخزينها بحذر لتجنب المضاعفات المحتملة.

الوسائل غير القوية - مجموعة كبيرة من الأدوية ، آمنة نسبيًا ، تستخدم بجرعات علاجية مختلفة.

السامة (فينينا)وقوي (بطولية)تشمل الأدوية المدرجة في القائمتين "أ" و "ب" ، المحدّدة بأمر بتاريخ 31 كانون الأول (ديسمبر) 1999؟ 472 "في قائمة الأدوية من القائمتين أ و ب".

7.3. تصنيف الأدوية من موقع أوامر وزارة الصحة في الاتحاد الروسي فيما يتعلق

وصفة طبية

من وجهة نظر أوامر وزارة الصحة في الاتحاد الروسي بخصوص الوصفات الطبية أدوية مقسمة إلى 3 أنواع:

مدرج في قائمة الأدوية التي يتم صرفها بوصفة طبية من طبيب (مسعف) عند تقديم رعاية طبية مجانية إضافية لفئات معينة من المواطنين المؤهلين للحصول على المساعدة الاجتماعية الحكومية ، والتي تمت الموافقة عليها بأمر من وزارة الصحة والتنمية الاجتماعية في الاتحاد الروسي رقم.

28 سبتمبر 2005؟ 601 ؛

المدرجة في قائمة الأدوية التي يتم صرفها بدون وصفة طبية من الطبيب ، تمت الموافقة عليها بأمر من وزارة الصحة في الاتحاد الروسي رقم.

13 سبتمبر 2005؟ 578 ؛

مدرجة في قائمة الأدوية الخاضعة للمحاسبة الكمية ، التي تمت الموافقة عليها بأمر من وزارة الصحة في الاتحاد الروسي بتاريخ 14 ديسمبر 2005 785 "بأمر إجازة ...".

7.4. التصنيف من منصب أمر وزارة الصحة في الاتحاد الروسي فيما يتعلق

منظمات التخزين

من وجهة نظر وزارة الصحة؟ 377 11/13/1996 "بشأن الموافقة على متطلبات تنظيم التخزين ..." جميع الأدوية ، اعتمادًا على الخصائص الفيزيائية والكيميائية الفيزيائية ، ينقسم تأثير العوامل البيئية المختلفة عليها إلى 8 أنواع:

طلب الحماية من الضوء ؛

طلب الحماية من الرطوبة ؛

تتطلب الحماية من التطاير والتجفيف ؛

طلب الحماية من التعرض لدرجات حرارة مرتفعة ؛

طلب الحماية من التعرض لدرجات الحرارة المنخفضة ؛

طلب الحماية من التعرض للغازات الموجودة في البيئة ؛

رائحة التلوين.

المطهرات.

7.5. التصنيف من منصب خدمة الرقابة الفيدرالية

لحركة المخدرات

من وجهة نظر دائرة مراقبة المخدرات الفيدرالية ، طبي تنقسم الأموال إلى 3 فئات:

1. المخدرات(NS) - المواد ذات الأصل التركيبي أو الطبيعي ، والمستحضرات والنباتات المدرجة في قائمة المخدرات والمؤثرات العقلية وسلائفها الخاضعة للمراقبة في الاتحاد الروسي ، وفقًا لتشريعات الاتحاد الروسي ، والمعاهدات الدولية لروسيا الاتحاد ، بما في ذلك اتفاقية الأمم المتحدة للمخدرات لعام 1961

2. المؤثرات العقلية(PV) - المواد ذات الأصل التركيبي أو الطبيعي ، والمستحضرات والمواد الطبيعية المدرجة في قائمة المخدرات والمؤثرات العقلية وسلائفها الخاضعة للمراقبة في الاتحاد الروسي ، وفقًا لتشريعات الاتحاد الروسي ، والمعاهدات الدولية الاتحاد الروسي ، بما في ذلك اتفاقية المؤثرات العقلية لعام 1971

3. سلائف المخدرات والمؤثرات العقلية

(يشار إليها فيما بعد - السلائف) - المواد المستخدمة بكثرة في إنتاج وتصنيع ومعالجة المخدرات والمؤثرات العقلية المدرجة في قائمة المخدرات والمؤثرات العقلية وسلائفها الخاضعة للرقابة في الاتحاد الروسي ، وفقًا لتشريعات الاتحاد الروسي ، المعاهدات الدولية للاتحاد الروسي ، بما في ذلك اتفاقية الأمم المتحدة لمكافحة الاتجار غير المشروع بالمخدرات والمؤثرات العقلية لعام 1988.

7.6. التصنيف بموجب قانون الأدوية الناركوية

وفق القانون الاتحادي؟ 3-FZ "المخدرات والمؤثرات العقلية" يتم تضمين جميع المواد المخدرة ، حسب تدابير الرقابة التي تطبقها الدولة ، في القوائم التالية:

2 - قائمة المخدرات والمؤثرات العقلية ، التي يكون تداولها محدودا في الاتحاد الروسي والتي اتخذت بشأنها تدابير رقابية وفقا لتشريعات الاتحاد الروسي والمعاهدات الدولية للاتحاد الروسي (القائمة الثانية).

4- قائمة السلائف التي يكون دورانها في الاتحاد الروسي محدوداً والتي وُضعت بشأنها تدابير رقابية وفقاً لتشريعات الاتحاد الروسي والمعاهدات الدولية التي يبرمها الاتحاد الروسي (القائمة الرابعة).

تمت الموافقة على تداول المواد المدرجة أسماؤها في قائمة المخدرات والمؤثرات العقلية وسلائفها الخاضعة للرقابة في الاتحاد الروسي

مرسوم حكومة الاتحاد الروسي في 30 يونيو 1998؟ 681 يعتبر من وجهة نظر الفن. 234 من القانون الجنائي للاتحاد الروسي.

7.7 جرعات الأدوية

جرعة- كمية معينة من الدواء (مادة فعالة) تدخل الجسم.

سامة (دوزسيكا) ؛

قاتلة (دوسيس ليتاليس) ؛

علاجي أو علاجي (dosis curativa).علاجي أو علاجيالجرعات مقسمة إلى 3 أنواع (dosis cu-

راتيفا):

1) العتبة (تسبب الإجراء الأولي للمادة) ؛

2) الحد الأقصى - أعلى (يسبب أكبر عمل أو تقييد) ؛

3) متوسط ​​(يسبب تأثير دوائي بدرجة متوسطة). متوسط ​​الجرعة حوالي 1/3 أو 1/2 من الحد الأقصى (الأعلى) للجرعة. عادة ما يتم احتوائه في شكل جرعة وحدة (قرص ، أمبولة ، كبسولة).

بالنسبة للمواد المدرجة في القائمتين A و B ، تحدد سلطات الدولة (اللجان الدوائية والدوائية) أعلى (الحد الأقصى) والجرعات العلاجية:

جرعة واحدة ( جرعة مؤيدة)للأطفال والكبار والحيوانات ؛

المدخول اليومي (المؤيد يموت)للأطفال والكبار (فيما يلي

VRD و VSD).

7.8 قواعد حساب الجرعة حسب العمر

المادة 1

يتم تحديد الجرعات العلاجية بناءً على تناول الأدوية من قبل شخص بالغ في منتصف العمر والوزن

70 كجم

القاعدة 2

بالنسبة للمرضى الذين تزيد أعمارهم عن 60 عامًا ، يتم تقليل جرعة الأدوية بمقدار 1 / 2-1 / 3 من جرعة البالغين.

القاعدة 3

يتم وصف جرعة للأطفال:

وفقًا لجدول جرعات GF حسب العمر ؛

معاد حساب 1 كجم من وزن الجسم وفقًا للصيغة:

7.9. قواعد الجرعة

في الكلام في الوصفة

يلتزم الموظف في مؤسسة الصيدلية بإعطاء المريض منتجًا طبيًا بالكمية والجرعة التي يحددها الطبيب.

بأمر من وزارة الصحة و ريال؟ 110 بتاريخ 12 فبراير 2007 ، تم تحديد الجرعات الفردية واليومية والدوائية عند وصف الأدوية من قبل الطبيب المعالج بناءً على عمر المريض وشدة المرض وطبيعته وفقًا لمعايير الرعاية الطبية. عند وصف عقار مخدر أو مؤثر عقلي من القائمتين الثانية والثالثة ، عقاقير أخرى تخضع للمحاسبة الكمية ، تزيد جرعتها عن أعلى جرعة مفردة ، يجب على الطبيب كتابة جرعة هذا العقار أو المادة بالكلمات ووضع علامة تعجب. الوصفة التي لا تلبي هذا الشرط تعتبر غير صالحة.

إذا كان من الممكن توضيح الجرعة والتوافق مع الطبيب الذي كتب الوصفة ، يمكن لعامل الصيدلية إطلاق الدواء للمريض.

القاعدة 4

يجب إجراء التغييرات في تكوين أشكال الجرعات (إذا لزم الأمر) فقط بموافقة الطبيب ، باستثناء الحالات التي يحددها دستور الأدوية الحالي للدولة ، والأوامر والتعليمات الصادرة عن وزارة الصحة في روسيا ، ويجب الإشارة إليها في الشرط ، الوصفة (نسخة من الوصفة ، الملصق).

في حالة عدم وجود العلامة الموضحة على الشرط ، الوصفة (نسخة من الوصفة الطبية ، الملصق) ، يتم تقييم جودة تصنيع نموذج الجرعة على أنها "غير مرضية". يجب أيضًا ملاحظة التغييرات في كمية المنتج الطبي الذي تم صرفه أو صرف الأقراص بدلاً من المساحيق في المتطلبات ، الوصفة الطبية (نسخة من الوصفة الطبية ، الملصق).

القاعدة 5

عند إصدار الأدوية من قوائم HC و PV و A و B في جواز سفر المراقبة المكتوب وعلى الجانب الخلفي من الوصفة الطبية ، يشير الأشخاص الذين أصدروا واستلموا علامة المادة والتاريخ إلى الاسم والكتلة أو الحجم الوارد بالكلمات.

صادر عن: Atropini sulfatis 0.9 (تسعة ديسيغرامات) التاريخ ... التوقيع ... استلمه: Atropini sulfatis 0.9 (تسعة ديسيغرامات) التاريخ ... التوقيع ...

القاعدة 6

إذا تجاوزت الوصفة الطبية معدل الاستغناء ، يجب على الصيدلية تقليل عدد جرعات الدواء الموصوف أو حجم (وزن) الدواء غير المعبأ من أجل الحفاظ على معدل الاستغناء.

يتم تقديم معايير صرف الأدوية بالترتيب

وزارة الصحة؟ 110.

القاعدة 7

يتم تحديد جرعات المواد الصيدلانية بوحدات الكتلة (جرامات ، مليغرام ، ميكروغرام) ، وحدات حجم (مليلتر ، قطرات) وفي شكل وحدات نشاط (IU - دولية أو IE - وحدات دولية).

يشار إلى تعريف وحدات العمل لمختلف المواد الطبية في المواد ذات الصلة من دستور الأدوية. عند الجرعات بالوزن ، يشار إلى جرعات المواد الطبية في نظام القياس العشري (وحدة الكتلة هي 1 جم). عند جرعات المواد التي يقل وزنها عن 1 جم (1.0) ، يتم استخدام التسميات التالية:

0.1 - 1 ديسيجرام ؛

0.01 - 1 سنتيغرام ؛

0.001 - 1 مليغرام ؛

0.0001 - 1 ديسيميليغرام ؛

0.00001-1 سنتي مليغرام ؛

0.000001 - 1 ميكروجرام.

7.10. التحقق من الجرعة

7.10.1. يتم كتابة كتل المواد في الوصفة بطريقة توزيعية

تحقق من الخوارزمية:

1. ابحث عن أعلى جرعة مفردة (WFD) وأعلى جرعة يومية (VD) وفقًا لـ GF ، على التوالي. تم تحديد أعلى جرعات فردية ويومية للبالغين والأطفال والحيوانات في الصندوق العالمي X ، ص. 1021 ، 1037 ، 1045 على التوالي.

2. قارن WFD الموجود بجرعة واحدة (RD) موصوفة في الوصفة الطبية.

3. قارن معدل IRR الموجود بالجرعة اليومية (DM) الموصوفة في الوصفة الطبية.

4. في حالة تجاوز RD و DM بدون وصفة طبية مناسبة مقارنة بـ WFD و VVD ، يقوم موظف الصيدلية بالاتصال بالطبيب وتوضيح الجرعة وشروط الإدخال. تصحيح RD و SD. يوصى في هذه الحالة بقبول RD يساوي نصف GF WFD.

المادة 8

طلب M3 و SR RF؟ 110 بتاريخ 12 فبراير 2007 ، تم إنشاء: "إذا كان من الممكن التوضيح مع الطبيب أو غيره من العاملين الطبيين الذين أصدروا الوصفة الطبية ، واسم المنتج الطبي ، وجرعته ، وتوافقه ، وما إلى ذلك ، موظف الصيدلية يجوز للمؤسسة (المنظمة) إطلاق المنتج الطبي للمريض ".

مثال 1

Rp: Atropini sulphatis 0.002 Sacchari 0.25

م. اللب. د. ؟ عشرة

1. WFD من سلفات الأتروبين تحت الجلد وداخله 0.001.

2. معدل IRR لكبريتات الأتروبين هو 0.003.

3. RD لكبريتات الأتروبين 0.002.

4. SD لكبريتات الأتروبين 0.002. 3 = 0.006.

5. الجرعات المفردة واليومية عالية جدًا (بدون وصفة طبية مناسبة من قبل الطبيب).

نتيجة للاستشارة بين الصيدلي والطبيب تقرر إعطاء المريض سلفات الأتروبين بجرعة تعادل نصف أعلى جرعة مفردة.

6. RD المصحح يساوي: WFD: 2 = 0.00: 2 = 0.0005.

7. SD المصحح هو: 0.0005. 3 = 0.0015.

Rp: Atropini sulphatis 0.0005 Sacchari 0.25 M. utf. اللب. د. ؟ عشرة

S. 1 مسحوق 3 مرات في اليوم.

7.10.2. يتم كتابة كتل المواد في الوصفة الطبية بطريقة منفصلة

A. الجرعات في شكل جرعة واحدة

خوارزمية الحل:

1. ابحث عن أعلى جرعة مفردة (WFD) وأعلى جرعة يومية (VD) وفقًا لـ GF ، على التوالي.

2. تحديد RD لاستقبال واحد. للقيام بذلك ، قسّم الكمية الموصوفة من المادة الطبية على عدد الجرعات الموصوفة (مساحيق ، تحاميل ، حبوب ، إلخ).

3. يتم تحديد SD. لهذا ، يتم ضرب RD بعدد الجرعات في اليوم.

4. قارن RD و SD مع WFD و VSD.

5. في حالة وجود فائض من RD و SD مقارنة بـ WFD و VVD ، يجب الاتفاق مع الطبيب على الجرعة. تصحيح RD و DM وحساب كتلة المادة الطبية التي يجب أن تؤخذ لتحضير الشكل الدوائي. للقيام بذلك ، اضرب RD المصحح في عدد الجرعات الموصوفة (مساحيق ، تحاميل ، حبوب ، إلخ).

مثال 2

Rp: Novocain 6.0

أول. الكاكاو 60.0

م. سوب.

ديف. في ص. aeq. ؟ عشرين

1. قيمة WFD لـ novocaine هي 0.2.

2. معدل العائد الداخلي للنوفوكائين هو 0.6.

3. RD هو 6.0: 20 = 0 3.

4. SD 0.3. 2 = 0.6.

5. يتم المبالغة في تقدير RD مقارنة بدستور الأدوية ، ولا يتم المبالغة في تقدير SD.

6. إن RD المصحح بالاتفاق مع الطبيب يساوي النصف

WFD: 0.2: 2 = 0.1.

لتحضير الشموع ، يجب أن تأخذ نوفوكين 0.1. 20 = 2.0.

طريقة عرض الوصفة بعد التصحيح:

Rp: Novocaini 2.0

أول. الكاكاو 60.0

م. سوب.

ديف. في ص. aeq. ؟ عشرين

د. شمعة واحدة في الصباح والمساء.

ب. اختبار الجرعات في صور سائلة غير جرعات تؤخذ مع ملاعق

خوارزمية الحل:

1. ابحث عن WFD و VSD بواسطة GF.

2. تحديد RD للمادة الطبية لجرعة واحدة. للقيام بذلك ، قم بتعيين عدد جرعات المنتج الطبي (CHPLS) عن طريق قسمة حجم شكل الجرعة على حجم الملعقة (حجم الملعقة هو 15 مل ، وحجم ملعقة الحلوى 10 مل ، حجم ملعقة صغيرة 5 مل) ؛ ابحث عن RD للمادة الطبية بقسمة كتلتها (الحجم) على عدد الجرعات.

3. تحديد SD للمادة الطبية. لهذا ، يتم ضرب RD بعدد الجرعات في اليوم.

4. قارن بين RD و SD الذي تم العثور عليه مع القيم المجدولة

VRD و VSD.

5. في حالة زيادة الـ RD و SD مقارنة بـ WFD و VVD يتم الاتفاق على الجرعة مع الطبيب. وفقًا لذلك ، يتم تصحيح RD و SD. احسب كمية المادة الطبية (صيدلي-

مادة التشنج اللاإرادي) ، والتي يجب أن تؤخذ لتحضير الشكل الدوائي. للقيام بذلك ، اضرب RD للدواء بعدد جرعات الدواء.

مثال 3

Rp: Apomorphini hydrochloridi 2.5 Aq. نقي. 100 مل

خوارزمية الحل:

1. WFD لأبومورفين هيدروكلوريد هو 0.01.

2. VSD - 0.03.

3. عدد جرعات الدواء (NPLS) 100 مل / 10 مل = 10 ملاعق حلوى (10 مل في 1 ملعقة ماء).

4. RD لأبومورفين هيدروكلوريد هو 2.5: 10 = 0.25> 0.01 (WRD).

5. SD لهيدروكلوريد الأبومورفين هو 0.25. 3 = 0.25> 0.03 (VSD).

6. المبالغة في تقدير RD و DD بدون وصفة طبية مناسبة.

بالاتفاق مع الطبيب ، تناول جرعة واحدة تساوي نصف أعلى جرعة مفردة ؛ تصحيح RD و SD.

7. RD المصحح (معامل) لهيدروكلوريد الأبومورفين هو 0.01 / 2 = 0.005.

8. SD المصحح هو 0.005. 3 = 0.015.

9. حساب الكتلة المصححة للمنتج الطبي:

لتحضير شكل الجرعة ، يجب أن تأخذ أبومورفين هيدروكلوريد:

RD (صحيح) × عدد جرعات الدواء: 0.005. 10 = 0.05.

طريقة عرض الوصفة بعد التصحيح: Rp: Apomorphini hydrochloridi 0.05 Aq. نقي. 100 مل

د. 1 ملعقة حلوى 3 مرات في اليوم.

ب- فحص جرعات المواد السائلة القوية أو السامة الموصوفة في خليط مع سوائل أخرى وتؤخذ على شكل قطرات

خوارزمية الحل:

1. ابحث عن WFD و VSD بواسطة GF.

2. حدد عدد القطرات في 1 مل من الدواء وفقًا لجدول القطرات (انظر الجدول 6.3).

3. تحديد العدد الإجمالي للقطرات على شكل جرعات.

4. تحديد عدد جرعات الدواء (NPLS) بقسمة عدد القطرات في شكل الجرعة بأكملها على عدد القطرات بجرعة واحدة.

5. أوجد RD للدواء بقسمة الكمية في القطرات على عدد جرعات الدواء.

6. تحديد SD للمادة الطبية. لهذا ، يتم ضرب RD بعدد الجرعات في اليوم.

7. قارن وجدت RD و SD مع WFD و VSD.

8. في حالة وجود فائض من RD و DM مقارنةً بـ WFD ، فإن ERR ، بالاتفاق مع الطبيب ، تصحح RD و DM.

9. احسب كمية المادة الطبية التي يجب أن تؤخذ لتصنيع الشكل الدوائي.

القاعدة 9

عدد القطرات في شكل الجرعة بالكامل يساوي مجموع قطرات كل مكون.

مثال 4

Rp: Tinct. التحويل صبغة.

فال. آنا 10 مل صبغة.

بيلادونا 40 مل مينثولي 0.2 م.

40 قطرة 3 مرات في اليوم.

1. WFD لصبغة البلادونا 23 قطرة ، VSD 70 قطرة.

2. وفقًا لجدول الإسقاط (انظر الجدول 6.3) ، حدد: 1 مل من صبغة زنبق الوادي - 50 نقطة ؛ 10 مل من صبغة زنبق الوادي - 500 قطرة ؛ 1 مل من صبغة حشيشة الهر - 51 قطرة ؛ 10 مل من صبغة فاليريان - 510 قطرات ؛ 1 مل من صبغة البلادونا - 44 قطرة ؛ 40 مل صبغة البلادونا - 1760 نقطة. إجمالي عدد القطرات: 500 + 510 + +1760 = 2770 قطرة.

3. عدد جرعات الدواء: 2770: 40 = 69.

4. RD لصبغة البلادونا (40.44): 69 = 1760: 69 = 25 قطرة.

5. SD لصبغة البلادونا هو 25. 3 = 75 قطرة.

6. تم المبالغة في تقدير SD و RD مقارنة بـ WFD و VSD.

7. تم الاتفاق مع الطبيب على جرعة معدلة (S من أعلى جرعة مفردة). RD المصحح هو 23: 2 = 11.5 قطرات.

8. SD المصحح هو 13. 3 = 39 قطرة.

9. ثم تحتاج إلى تغيير الكمية الإجمالية لصبغة البلادونا بحيث تكون 11.5 نقطة للجرعة الواحدة ، أي 11.5. 69/44 = 18 مل.

يحتوي شكل الجرعة الواحدة على:

صبغات البلادونا - 12 قطرة (انظر أعلاه) ؛

صبغات زنبق الوادي - 500/69 = 7.3 قطرات ؛

صبغات فاليريان - 510/69 = 7.4 قطرات.

وبالتالي ، يجب وصف مزيج من صبغات البلادونا وحشيشة الهر وزنبق الوادي لجرعة واحدة: 11.5 + 7.3 + 7.4 = 26.2 قطرة.

طريقة عرض الوصفة بعد التصحيح: Rp: Tinct. التحويل صبغة. فال. آنا 10 مل صبغة. بيلادونى 20 مل مينثولي 0.2

د. 26 قطرة 3 مرات في اليوم.

7.11. متطلبات تصميم الاستطبابات على الحامل

في الصيدليات ، من المعتاد تخزين الأدوية في عبوات زجاجية محكمة الإغلاق (shtanglas). على جانب الحديد ، يتم لصق أو نقش نقش عليه تسمية المحتويات.

المادة 10

يجب أن تحتوي الحديد التي تحتوي على مواد طبية سامة (القائمة أ) على نقوش بيضاء على خلفية سوداء. تأكد من الإشارة إلى أعلى الجرعات الفردية واليومية.

على الحديد الذي يحتوي على مواد قوية (القائمة ب) ، كُتبت النقوش باللون الأحمر على خلفية بيضاء. حدد الجرعات المفردة واليومية من المادة.

المادة 11

في غرف التخزين في الصيدلية ، على جميع الحديد مع الأدوية ، يجب الإشارة إلى ما يلي: الرقم التسلسلي للشركة المصنعة ، رقم تحليل مختبر المراقبة والتحليل (مركز مراقبة جودة الأدوية) ، تاريخ انتهاء الصلاحية ، تاريخ الملء وتوقيع الشخص الذي ملأ الحديد. يجب الإشارة إلى عدد وحدات العمل في 1 غرام من المواد الخام الطبية العشبية أو 1 مل من الدواء على الحديد مع الأدوية التي تحتوي على جليكوسيدات القلب.

في غرف المساعدين يجب الإشارة على جميع الحديد مع المواد الطبية: تاريخ الحشو ، توقيع الشخص الذي ملأ الحديد والتحقق من صحة المادة الطبية. يجب الإشارة إلى أعلى الجرعات الفردية واليومية في قوائم A & B للمواد الطبية ، ويجب أن يكون ملصق التحذير "لأشكال الجرعات المعقمة" على المواد الطبية الموجودة في المواد الطبية المخصصة لتصنيع أشكال الجرعات المعقمة.

يجب تزويد البراميل التي تحتوي على محاليل وصبغات ومنتجات سائلة نصف منتهية بقطرات عادية أو ماصات تجريبية. يجب تحديد عدد القطرات في حجم معين بوزن 5 أضعاف كتلة 20 قطرة ومشار إليها على الملصق.

أسئلة الاختبار

1. ما هي الحاجة لتصنيف الأدوية؟

2. لأي غرض يتم تصنيف الأدوية المستخدمة من حيث المحاسبة والتخزين؟

3. ما هي أهمية تصنيف الأدوية من وجهة نظر حزب العمال الكردستاني؟

4. ما هي مجموعات الأدوية التي يتم تقسيمها حسب قوة العمل؟

5. كيف يتم تخزين الأدوية وما هي النقوش التي يجب أن تكون على الحديد؟

الاختبارات

1. حسب طبيعة المنشأ ، تصنف الأدوية إلى:

1. المعدنية.

2. الاصطناعية.

3. عضوي (تم الحصول عليه عن طريق التخليق الكيميائي أو البيولوجي ، بما في ذلك من المواد الخام الحيوانية أو النباتية).

2. وسائل القائمة أ هي:

1. الأدوية التي تتطلب جرعاتها واستخدامها عناية خاصة بسبب سميتها العالية.

2. تشمل هذه القوائم أيضًا الأدوية التي يمكن أن تسبب الإدمان.

3. أدوية القائمة ب هي أدوية:

1. التي تم تحديد الجرعات العلاجية لها.

2. التي تم تحديد جرعات مفردة أعلى.

3. جرعات يومية محددة.

4. مخزنة بعناية لتجنب المضاعفات المحتملة.

5. مدرجة كمواد فعالة.

4. اعتمادًا على الخصائص الفيزيائية والكيميائية الفيزيائية ، وتأثير العوامل البيئية المختلفة عليها ، يتم تصنيف الأدوية إلى:

1. طلب ​​الحماية من الضوء.

2. طلب ​​الحماية من الرطوبة.

3. طلب ​​الحماية من التطاير والتجفيف.

4. طلب ​​الحماية من التعرض لدرجات حرارة مرتفعة.

5. التي تتطلب الحماية من درجات الحرارة المنخفضة.

6. اشتراط الحماية من التعرض للغازات الموجودة في البيئة.

7. الرائحة والتلوين.

8. المطهرات.

5. وفق القانون الاتحادي؟ 3-منطقة حرة "في المخدرات والمؤثرات العقلية" ، يتم تضمين جميع المواد المخدرة ، حسب تدابير الرقابة التي تطبقها الدولة ، في القوائم التالية:

1 - قائمة المخدرات والمؤثرات العقلية المحظور تداولها في الاتحاد الروسي وفقا لتشريعات الاتحاد الروسي والمعاهدات الدولية للاتحاد الروسي (القائمة الأولى).

2- قائمة المخدرات والمؤثرات العقلية ، التي يكون تداولها محدودًا في الاتحاد الروسي والتي وُضعت بشأنها تدابير رقابية وفقًا لتشريعات الاتحاد الروسي والمعاهدات الدولية للاتحاد الروسي (القائمة الثانية).

3 - قائمة المؤثرات العقلية التي يكون تداولها محدودًا في الاتحاد الروسي والتي يُسمح فيها باستثناء بعض تدابير الرقابة وفقًا لتشريعات الاتحاد الروسي والمعاهدات الدولية للاتحاد الروسي (القائمة الثالثة).

4- قائمة المؤثرات العقلية ، المسموح بتداولها في الاتحاد الروسي والتي يُسمح باستبعاد بعض تدابير الرقابة بشأنها وفقًا لتشريعات الاتحاد الروسي والمعاهدات الدولية للاتحاد الروسي (القائمة الثالثة).

5- قائمة السلائف التي يكون دورانها في الاتحاد الروسي محدوداً والتي وُضعت بشأنها تدابير رقابية وفقاً لتشريعات الاتحاد الروسي والمعاهدات الدولية التي يبرمها الاتحاد الروسي (القائمة الرابعة).

6. الجرعة - كمية معينة من الدواء:

1. يدخل الجسم.

2. إحداث تأثير إيجابي على مسار المرض.

7. اعتمادًا على قوة التأثير الدوائي للجرعة ، هناك:

1. سامة (دوزيسيكا).

2. قاتلة (دوزيس ليتاليس).

3. علاجي أو علاجي (dosis curativa).

4. للأطفال والكبار.

8. تنقسم الجرعات العلاجية أو العلاجية إلى 3 أنواع:

1. العتبة (تسبب الإجراء الأولي للمادة).

2. الحد الأقصى - أعلى (سبب أكبر أو الحد من العمل).

3. متوسطة (تسبب التأثير الدوائي بدرجة متوسطة).

9. يجب إجراء التغييرات في تكوين أشكال الجرعات فقط بموافقة:

1. تقني صيدلي.

2. طبيب.

10. يجب ملاحظة جميع التغييرات في تركيبة المنتج الطبي على:

1. المتطلبات.

2. وصفة طبية.

3. نسخ من الوصفة.

4. التسمية.

5. جواز سفر مكتوب.

11. عند إصدار الأدوية من قوائم NA و PV و A و B في جواز سفر المراقبة المكتوب وعلى ظهر الوصفة الطبية lو وضع أولئك الذين أصدروا واستلموا المادة:

1. التوقيع.

2. التاريخ.

3. حدد الاسم.

4. كتلة أو حجم الأموال المتلقاة بالكلمات.

12. 0.00001 هو:

1. 1 مليغرام.

2. 1 ديسيميليجرام.

3. 1 سنتيغرام.

13. في حالة تجاوز جرعة المستحضر الدوائي دون تسجيل مناسب ، يقوم موظف المؤسسة الصيدلية بما يلي:

1. يجوز صرف الدواء للمريض.

2. لا يمكن إطلاق الدواء.

3. يمكن صرف الدواء بجرعة تساوي 1/2 من أعلى جرعة مفردة.

14. عدد القطرات في شكل الجرعة الكاملة هو:

1. كمية قطرات كل مكون.

2. مجموع حجوم الأدوية مقسومًا على مجموع قطرات كل مكون.

15. في غرف المساعدين ، على جميع الحديد الذي يحتوي على مواد طبية ، يجب توضيح ما يلي:

1. تاريخ الانتهاء.

2. توقيع الشخص الذي أكمل الحديد.

3. توقيع المصدق على المادة الطبية.

4. عدد التحليلات حسب سجل عمل التعبئة.

16. على الحديد الذي يحتوي على مواد طبية من القائمتين A و B ، يجب توضيح ما يلي:

1. جرعات أعلى منفردة ويومية.

2. اسم الصانع وتاريخ الصنع.

17. يجب أن يكون هناك نقش تحذير:

1. عقيم.

2. غير مولد للحمى.

3. لأشكال الجرعات المعقمة.

18. يجب أن تحمل الحديد المحتوي على مواد طبية سامة (القائمة أ) النقوش التالية:

19. يجب أن تحتوي الحديد التي تحتوي على مواد قوية (القائمة ب) على النقوش التالية:

1. اللون الأسود على خلفية بيضاء.

2. اللون الأحمر على خلفية بيضاء.

3. اللون الأبيض على خلفية سوداء.

4. تأكد من الإشارة إلى أعلى جرعة فردية وجرعات يومية.