من بين الحالات الشاذة للصلبة ، يمكن تمييز التشوهات اللونية - الخلقية (متلازمة الصلبة الزرقاء ، الميلانوس ، إلخ) والمكتسبة (التي يسببها الدواء ، المعدية) ، وكذلك الشذوذ في شكل وحجم الصلبة.

متلازمة الصلبة الزرقاء

يتميز المرض بتغير خلقي في اللون الطبيعي للصلبة. مع ذلك ، يتأثر الهيكل العظمي والعينين والأسنان والجهاز المفصلي والأعضاء الداخلية. يتم تحديد شكل المرض من خلال الصورة السريرية العامة: مزيج من الصلبة الزرقاء مع زيادة هشاشة العظام (متلازمة Eddow) ، والصمم (متلازمة فان دير هوف) ، وما إلى ذلك. المرض موروث في معظم الحالات بطريقة جسمية سائدة ، ولكن من الممكن وراثي جسمي متنحي وضع الوراثة. يعتمد اللون الأزرق للصلبة بشكل أساسي على التخفيف المحتمل وزيادة الشفافية وشفافية المشيمية المزرقة. في بعض الأحيان ، هناك أيضًا تغييرات مصاحبة مثل القرنية المخروطية ، وسم الجنين ، ونقص تنسج قزحية العين ، وضمور القرنية ، وإعتام عدسة العين ، ونزيف في أجزاء مختلفة من مقلة العين وجهازها المساعد ، الجلوكوما. يجب على جميع العاملين في المجال الطبي ، بما في ذلك أطباء الأطفال ، أن يتذكروا أن اللون الأزرق للصلبة هو في الأساس علامة مرضية هائلة عندما تظهر عند الأطفال الذين تزيد أعمارهم عن سنة واحدة. ولكن هناك احتمالية لظهور صبغة زرقاء طبيعية لصلبة المولود الجديد ، بسبب حنانها ونحافتها النسبية. في سن 3 سنوات ، يجب أن يكون للصلبة الصحية للأطفال لون أبيض أو وردي. في البالغين ، يكتسب في النهاية نغمة صفراء.

العلاج عرضي وغير فعال. الستيرويدات الابتنائية ، يتم استخدام جرعات كبيرة من فيتامين C ، ومستحضرات الفلورين ، وأكاسيد المغنيسيوم.

تجلط في الصلبة

في التكوين الخلقي للمرض صورة مميزة ، بما في ذلك ثلاثة أعراض: تصبغ الصلبة على شكل بقع رمادية أو أرجوانية قليلاً على خلفية بقية لونها الأبيض الطبيعي ، قزحية أغمق ، ولون رمادي غامق من القاع. احتمالية تصبغ جلد الجفون والتهاب الملتحمة. يصاحب التسمم الخلقي تصبغ متزايد وغالبًا ما يكون من جانب واحد في السنة الأولى من عمر الأطفال وفي سن البلوغ. يجب التفريق بين داء الصُّلبة وبين الورم الأرومي الميلاني في الجسم الهدبي والمشيمية نفسها. يؤدي انتهاك التمثيل الغذائي للكربوهيدرات (الجالاكتوز في الدم) إلى تغير وراثي خلقي للصلبة (الميلانوس) ، عندما تظهر الصلبة عند الوليد صفراء وغالبًا في نفس الوقت يتم الكشف عن إعتام عدسة العين ذي الطبقات. تلطيخ الصلبة للصلبة مع جحوظ العين والحول والتهاب الشبكية الصباغي والعمى هي علامة على اضطراب التمثيل الغذائي للدهون الخلقية (كثرة المنسجات الخبيثة ، مرض نيمان بيك). يترافق سواد الصلبة مع علم أمراض التمثيل الغذائي للبروتين - بيلة الكابتون.

العلاج عرضي وغير فعال.

اكتساب تشوهات لون الصلبة

يمكن أن تكون ناجمة عن أمراض مثل التهاب الكبد المعدي (مرض بوتكين) ، واليرقان الانسدادي (الميكانيكي) ، والتهاب المرارة ، والتهاب الأقنية الصفراوية ، والكوليرا ، والحمى الصفراء ، واليرقان الانحلالي ، والكلور ، وفقر الدم الخبيث (فقر دم أديسون بيرمر) والساركويد. مع وجود أخطاء في كمية الكاروتين في الطعام ، واستخدام الكيناكرين وعوامل أخرى ، من الممكن حدوث تغييرات في لون الصلبة. كل هذه الأمراض مصحوبة بالتسمم واليرقان في الصلبة. اللون المصفر للصلبة هو أول علامة على علم الأمراض.

العلاج عام ومسبب للمرض. تختفي العدوانية والظلال الأخرى للون الصلبة أثناء الشفاء.

التغييرات الخلقية في شكل وحجم الصلبة

التغييرات الخلقية في شكل وحجم الصلبة هي في الأساس نتيجة لعملية الالتهاب في فترة ما قبل الولادة. من الممكن أيضًا زيادة ضغط العين ، والذي يخرج في شكل أورام عنقودية وبوفثالموس.

تتميز الورم العنقودي بالتمدد المحلي المحدود للصلبة. هناك الورم العنقودي المتوسط ​​، الهدبي ، الأمامي ، والأورام العنقودية الحقيقية (الخلفية) للصلبة. الجزء الأمامي من الورم العنقودي هو الصلبة الصلبة ، والجزء الداخلي هو المشيمية ، ونتيجة لذلك يكون النتوء (ectasia) أزرق في كثير من الأحيان. يتم جمع الأورام العنقودية الوسيطة في الجزء الأقصى من القرنية وتكون نتيجة الصدمة (الإصابة ، الجراحة). يتم توطين الورم العنقودي الهدبي في منطقة الجسم الهدبي ، في كثير من الأحيان حسب مكان تعلق العضلات الجانبية. توجد الأورام العنقودية الاستوائية في المكان الذي تخرج منه الأوردة الدوامية تحت عضلات المستقيم الجانبية للعين. يتوافق الورم العنقودي الخلفي مع الصفيحة المصفوية ، أي مكان دخول (خروج) العصب البصري. بسبب إطالة محور العين ، يحدث قصر نظر شديد. ومع ذلك ، يتم اكتشاف كل من الورم العنقودي الاستوائي والخلفي للصلبة في وقت متأخر وفقط بواسطة طبيب عيون.

علاج الأورام العنقودية الواسعة هو جراحي فقط.

الصلبة الرمادية أو الزرقاء أو البنفسجية أو الزرقاء ليست مرضًا مستقلاً ، ولكن يمكن أن تشير إلى وجود أمراض جهازية. تحدث ظاهرة غير طبيعية بسبب ترقق غشاء الكولاجين في أجهزة الرؤية. في بعض الأحيان ، تظل الصلبة بيضاء حول القزحية ، وتغير لونها فقط في زوايا العين. تتجلى هذه العيوب بشكل رئيسي في الأطفال حديثي الولادة الذين يعانون من اضطرابات على مستوى الجينات.

لماذا بياض العيون زرقاء: الأسباب

شبكة الأوعية الدموية ، المرئية من خلال الصلبة ، هي سبب التغيير في ظل مقلة العين. إذا تحول البروتين إلى اللون الأزرق ، فإن الصلبة تصبح أرق ، بسبب التغيرات في الأنسجة ، زادت شفافيتها. أسباب علم الأمراض:

• الوراثة نتيجة الاضطرابات الجينية ؛
• من أعراض مرض خطير.

مع مرض خلقي ، تظهر متلازمة الصلبة الصلبة الزرقاء في الطفل على الفور. إذا لم يكن سبب المرض هو مرض خطير ، فإنه يختفي بعد ستة أشهر من حياة الطفل. أي أن السناجب الزرقاء لا تعني دائمًا أن هناك تهديدًا للصحة. في كثير من الحالات ، عندما يكون لدى الطفل بياض رمادية في العين ، فإن هذا يرجع إلى عدم كفاية تصبغ الصلبة. مع نمو الطفل ، تتراكم الصبغة بكميات كافية ، ويصبح اللون طبيعيًا. في البالغين ، غالبًا ما يرتبط التغيير في ظل البروتين بالتغيرات المرتبطة بالعمر في الأنسجة أو ظهور المرض.

المظاهر

قد يشير التصبغ المتغير لمقل العيون عند البشر إلى وجود أمراض في الأعضاء والأنظمة.

لوحظت هذه الظاهرة في الأشخاص الذين يعانون من متلازمة مارفان.

قائمة الأمراض عند الطفل أو الكبار:

• النسيج الضام:
  • الورم الكاذب الكاذب المرن.
  • المتلازمات:
    • لوبشتاين - Vrolik ؛
    • اهلرز دانلوس
    • مارفان.
    • لوبشتاين فان دير هيو.

• بنية العظام والدم:
  • فقر الدم الماس بلاكفان.
  • مرض باجيت؛
  • نقص حمض الفوسفاتيز.
  • IDA (فقر الدم بسبب نقص الحديد).

• أمراض العيون:
  • تصلب.
  • نقص تنسج قزحية
  • قصر النظر.
  • تشوهات القرنية
  • الجلوكوما الخلقي
  • عدم القدرة على تمييز الألوان.
  • سم الجنين الأمامي.
• مرض قلب خلقي.

إذا كانت هناك مشاكل في النسيج الضام ، فقد يكون هناك ضعف في السمع.

مظاهر الأمراض المصحوبة بآفات النسيج الضام:

• بياض العين المزرق أو الأزرق الداكن ؛
• هشاشة العظام.
• ضعف السمع.

تشمل أعراض اضطرابات الدم ما يلي:

• تأخر في النمو البدني والعقلي.
• نزلات البرد المتكررة
• زيادة النشاط
• ترقق مينا الأسنان.

يرتبط زرقة البروتينات في معظم المرضى بعلم أمراض الجهاز المفصلي الرباطي ، الذي يتميز بهشاشة العظام وضعف التئام الكسور. هناك 3 أنواع من هذه الآفات التي هي أعراض الصلبة الصلبة الزرقاء:

• مرحلة الإصابة الشديدة. تحدث الكسور عند الطفل بالفعل في فترة النمو داخل الرحم. في معظم الحالات ، تؤدي إلى الوفاة قبل الولادة أو في سن الرضاعة.
• الكسور والاضطرابات في سن مبكرة تصل إلى 2-3 سنوات. تشكلت من تأثيرات خارجية دون بذل الكثير من الجهد وتشوه الهيكل العظمي.
• ظهور كسور بعد 3 سنوات. في مرحلة المراهقة ، يتم تقليل عددهم وخطر حدوثهم بشكل كبير.

متلازمة الصلبة الزرقاء هي أكثر من أعراض ، لأنها لا تشمل أي شيء آخر غير تغيير في اللون.

يظهر اللون الأزرق بسبب ترقق طبقة الكولاجين الشفافة (البروتين) للعين ، وشفافية الأوعية الموجودة أسفل الأصداف من خلالها.

الأمراض

تعتبر هذه الأعراض من العلامات المميزة للعديد من الأمراض ، على سبيل المثال:

• النسيج الضام:

1. متلازمة مارفان (~ 1: 5000 من مجموع السكان) ؛
2. متلازمة Ehlers-Danlos (فرط الحركة ؛ ~ 1: 10000-15000 شخص) ؛
3. مرض لوبشتاين-فروليك (تكوّن العظم غير الكامل) ؛
4. الورم الكاذب الكاذب (~ 1: 100.000 مولود جديد) ؛
5. متلازمة كولين دا فريس (متلازمة الحذف الصغير ؛ ~ 1: 20.000 مولود جديد).

• جهاز العظام والدم:

1. فقر الدم الماسي - بلاكفان (الشكل الخلقي ؛ ~ 4: مليون طفل حديث الولادة ؛ أقل من 500 حالة تم الإبلاغ عنها ووصفها في المجموع) ؛
2. فقر الدم الناجم عن نقص الحديد
3. مرض باجيت الأحداث (osteitis deformans) ؛
4. نقص الفوسفاتيز الحمضي (وراثة جسمية متنحية ؛ يموت الأطفال المصابون في عمر سنة واحدة ؛ قد ينجب الناقلون أطفالًا).

• أمراض العيون غير المرتبطة بأمراض النسيج الضام:

1. الجلوكوما الخلقي (~ 1: 20000 مولود جديد) ؛
2. قصر النظر (قصر النظر).
3. تصلب الصلبة (سماكة أو اختفاء الصلبة الصلبة أثناء الالتهاب).

تشخيص متباين

قائمة الأمراض التي يمكن فيها ملاحظة متلازمة الصلبة الزرقاء كبيرة جدًا. ولكن يجب أن يؤخذ في الاعتبار أنه عند الرضع في السنة الأولى من العمر ، تعتبر الصلبة الزرقاء هي القاعدة ، لأن غشاء الكولاجين عند الرضع ناعم ومرن. مع تقدم العمر ، يجب أن تختفي الصبغة الزرقاء.

في أغلب الأحيان ، تحدث الصلبة الزرقاء فجأة عن الإصابة بفقر الدم الناجم عن نقص الحديد. كما أن له أعراضًا أخرى ، مثل:

• نزلات البرد المتكررة
• بطء النمو العقلي والجسدي.
• انتهاك غذاء الأنسجة ، بما في ذلك الظهارية (جفاف الجلد ، الأظافر الهشة ، تساقط الشعر) ؛
• فرط النشاط؛
• ترقق مينا الأسنان.

المرض الشائع الثاني الذي يجعل الصلبة الصلبة زرقاء هو تكون العظم الناقص في أشكال مختلفة. في الأشكال الخلقية ، عند الولادة ، يتم الكشف عن زيادة هشاشة العظام ولون أزرق شديد للصلبة.

في الشيخوخة ، يمكن أن يحدث تلون الصلبة بسبب تغيرات الأنسجة الطبيعية. في حد ذاته ، اللون المتغير للصلبة ليس خطيرًا. يتم تشخيص الأمراض الوراثية والخلقية من خلال أعراض ودراسات أخرى في السنوات الأولى من العمر.

لمعرفة المزيد حول ميزات الرؤية والأمراض وعلاجها ، استخدم البحث المريح على الموقع.

يمكن أن تكون الصلبة الزرقاء (الزرقاء) من أعراض عدد من الأمراض الجهازية.

غالبًا ما تكون "الصلبة الزرقاء" علامة على متلازمة لوبشتاين-فان دير هيف ، التي تنتمي إلى مجموعة التشوهات البنيوية للنسيج الضام ، بسبب العديد من الأضرار الجينية. نوع الوراثة سائد ، مع نسبة عالية (حوالي 70٪). يحدث بشكل غير متكرر - حالة واحدة لكل 40-60 ألف مولود جديد.

تتمثل الأعراض الرئيسية لمتلازمة الصلبة الزرقاء في ضعف السمع ، وتلون الصُّلبة باللون الأزرق الثنائي (الأزرق أحيانًا) ، وزيادة هشاشة العظام. أكثر الأعراض ثباتًا وأكثرها وضوحًا هو اللون الأزرق والأزرق للصلبة ، الذي لوحظ في 100 ٪ من المرضى الذين يعانون من هذه المتلازمة. ترجع الصلبة الزرقاء إلى حقيقة أن صبغة المشيمية تكون مرئية من خلال الصلبة الرقيقة والشفافة بشكل خاص. سجلت الدراسات ترقق في الصلبة ، انخفاض في عدد الكولاجين والألياف المرنة ، تلون متبدل اللون للمادة الرئيسية ، مما يشير إلى زيادة في محتوى عديدات السكاريد المخاطية ، مما يدل على عدم نضج الأنسجة الليفية في متلازمة "الصلبة الزرقاء" ، واستمرار الصلبة الصلبة الجنينية. هناك رأي مفاده أن اللون الأزرق والأزرق للصلبة لا يرجع إلى ترققها ، بل يرجع إلى زيادة الشفافية نتيجة لتغير في الصفات الكيميائية الغروانية للأنسجة. بناءً على ذلك ، تم اقتراح المصطلح الأكثر صحة لهذه الحالة المرضية - "الصلبة الشفافة".

يتم تحديد الصلبة الزرقاء في هذه المتلازمة بعد الولادة مباشرة ؛ تكون أكثر حدة من الأطفال حديثي الولادة الأصحاء ، ولا تختفي على الإطلاق بحلول الشهر الخامس والسادس ، كما هو الحال عادة. حجم العيون ، في معظم الحالات ، لا يتغير. بالإضافة إلى الصلبة الزرقاء ، يمكن ملاحظة تشوهات أخرى في العين: سم الجنين الأمامي ، نقص تنسج قزحية العين ، إعتام عدسة العين النطاقي أو القشري ، الجلوكوما ، عمى الألوان ، عتامة القرنية ، إلخ.

العلامة الثانية لمتلازمة "الصلبة الصلبة الزرقاء" - هشاشة العظام ، التي تترافق مع ضعف الجهاز المفصلي الرباطي ، لوحظت في حوالي 65٪ من المرضى. يمكن أن تظهر هذه الأعراض في أوقات مختلفة ، على أساسها يتم تمييز 3 أنواع من المرض.

• النوع الأول هو أشد الآفات ، حيث تظهر كسور في الرحم أو أثناء الولادة أو بعد الولادة بقليل. يموت هؤلاء الأطفال في الرحم أو في مرحلة الطفولة المبكرة.
• في النوع الثاني من متلازمة الصلبة الصلبة ، تحدث الكسور في مرحلة الطفولة المبكرة. إن التنبؤ بالحياة في مثل هذه المواقف موات ، على الرغم من أنه بسبب الكسور العديدة التي تحدث بشكل غير متوقع أو بجهد ضئيل ، فإن الاضطرابات والخلع الجزئي ، تبقى التشوهات المشوهة للهيكل العظمي.
• النوع الثالث يتميز بظهور الكسور عند عمر 2-3 سنوات. عدد وخطر حدوثها يتناقص بمرور الوقت بحلول سن البلوغ. الأسباب الجذرية لهشاشة العظام هي المسامية الشديدة للعظام ، ونقص المركبات الجيرية ، والطبيعة الجنينية للعظام ومظاهر أخرى لنقص تنسجها.

العلامة الثالثة لمتلازمة "الصلبة الزرقاء" هي فقدان السمع التدريجي ، نتيجة لتصلب الأذن والتخلف في المتاهة. يتطور ضعف السمع في حوالي النصف (45-50٪ من المرضى).

من وقت لآخر ، يتم الجمع بين الثالوث النموذجي لمتلازمة الصلبة الصلبة الزرقاء مع مجموعة متنوعة من تشوهات نسيج الأديم المتوسط ​​، منها عيوب القلب الخلقية ، والحنك المشقوق ، وارتفاق الأصابع ، والتشوهات الأخرى الأكثر شيوعًا.

علاج متلازمة "الصلبة الزرقاء" هو عرضي.

يمكن أن تكون الصلبة الزرقاء أيضًا في المرضى الذين يعانون من متلازمة Ehlers-Danlos ، وهو مرض ذو نوع وراثي سائد وراثي متنحي. تبدأ متلازمة Ehlers-Danlos في سن 3 سنوات وتتميز بزيادة مرونة الجلد وهشاشة وضعف الأوعية الدموية وضعف جهاز الرباط المفصلي. غالبًا ما يعاني هؤلاء المرضى من صغر القرنية ، القرنية المخروطية ، خلع العدسة ، وانفصال الشبكية. يؤدي ضعف الصلبة أحيانًا إلى تمزقها ، بما في ذلك الإصابات الطفيفة في مقلة العين.

يمكن أن تكون الصلبة الزرقاء أيضًا علامة على متلازمة الحب العينية والدماغية الكلوية ، وهي مرض وراثي متنحي يصيب الأولاد فقط. يعاني المرضى منذ الولادة من إعتام عدسة العين مع microphthalmos ، وقد زاد ضغط العين بنسبة 75 ٪

قد يشير اللون الأزرق أو الأزرق للصلبة إلى وجود عدد من الأمراض الجهازية.

في أغلب الأحيان ، لوحظت الصلبة الزرقاء في متلازمة لوبشتاين-فان دير هيف. هذا هو أحد أنواع العيوب البنيوية التي تصيب النسيج الضام. يتم تفسير حدوثه من خلال العديد من الأضرار على مستوى الجينات مع نوع وراثي جسمي سائد من الوراثة ، مع نسبة عالية (حوالي 70 ٪). المرض نادر الحدوث ويحدث في حالة واحدة لكل 40-60 ألف مولود جديد.

الصورة السريرية

الأعراض الرئيسية المصاحبة لمتلازمة الصلبة الزرقاء هي: اللون الأزرق الثنائي (الأزرق أحيانًا) للصلبة ، وفقدان السمع ، وهشاشة العظام العالية.

اللون الأزرق والأزرق للصلبة هو العرض الثابت والأكثر وضوحًا لهذه المتلازمة ، لوحظ في 100 ٪ من المرضى. يتم تفسير اللون غير المعتاد من خلال حقيقة أنه من خلال الصلبة الشفافة الرقيقة بشكل خاص ، فإن صبغة المشيمية تتألق من خلالها.

تكشف الفحوصات السريرية للمرضى الذين يعانون من متلازمة لوبشتاين-فان دير هيف عن عدد من العلامات المميزة للمرض - ترقق الصلبة ، انخفاض في عدد الكولاجين والألياف المرنة ، لون متبدل اللون من المادة الرئيسية ، مما يدل على ارتفاع المحتوى من عديدات السكاريد المخاطية ، مما يدل على عدم نضج الأنسجة الليفية ، واستمرار الصلبة الصلبة الجنينية.

هناك أيضًا رأي مفاده أن اللون الأزرق للصلبة ليس نتيجة ترققها ، بل زيادة في الشفافية ، وهو ما يفسره التغيرات في الصفات الكيميائية الغروانية للأنسجة. على هذا الأساس ، تم اقتراح مصطلح أكثر صحة لمثل هذه الحالة المرضية ، والذي يبدو مثل "الصلبة الشفافة".

يمكن اكتشاف اللون الأزرق للصلبة في هذه المتلازمة فور ولادة الطفل ، حيث يكون أكثر كثافة من الأطفال الأصحاء. بالإضافة إلى ذلك ، لا يختفي اللون في عمر 5-6 أشهر كما ينبغي عادة. في هذه الحالة ، لا يتغير حجم العين عادة ، على الرغم من أنه بالإضافة إلى الصلبة الزرقاء ، غالبًا ما يتم ملاحظة الحالات الشاذة الأخرى. وتشمل هذه: سم الجنين الأمامي ، ونقص تنسج قزحية العين ، وإعتام عدسة العين النطاقي أو القشري ، والزرق ، وعدم القدرة الكاملة على تمييز الألوان ، وعتامة القرنية ، وما إلى ذلك.

العَرَض الرئيسي الثاني لمتلازمة "الصلبة الزرقاء" هو هشاشة العظام الشديدة ، جنبًا إلى جنب مع ضعف خاص في الرباط والمفاصل. يتم الكشف عن هذه العلامات في ما يقرب من 65٪ من المرضى الذين يعانون من هذه المتلازمة في مراحل مختلفة من الدورة. أدى ذلك إلى تقسيم المرض إلى ثلاثة أنواع.

• النوع الأول هو الآفة الأشد مصحوبة بأعشاب داخل الرحم ، كسور أثناء الولادة أو بعد الولادة مباشرة. يموت الأطفال المصابون بهذا النوع من المرض في الرحم أو في مرحلة الطفولة المبكرة.
• النوع الثاني من متلازمة الصلبة الزرقاء مصحوب بكسور تحدث في الطفولة. في هذه الحالة ، يكون تشخيص الحياة أكثر ملاءمة ، على الرغم من أنه بسبب الكسور العديدة التي تحدث بشكل غير متوقع مع القليل من الجهد ، بالإضافة إلى الخلع الجزئي والخلع ، يبقى تشوه مشوه للهيكل العظمي.
• في النوع الثالث من المرض تظهر كسور عند الأطفال بعمر 2-3 سنوات. بحلول سن المراهقة ، ينخفض ​​عددهم وخطر حدوثهم بشكل كبير.

العَرَض الثالث لمتلازمة الصلبة الصلبة الزرقاء هو فقدان السمع التدريجي ، والذي يحدث في ما يقرب من نصف المرضى. يفسر ذلك من خلال تصلب الأذن والتخلف في متاهة الأذن الداخلية للمريض.

في بعض الحالات ، يتم دمج ثالوث الأعراض الموصوف أعلاه ، النموذجي لمتلازمة لوبشتاين-فان دير هيف ، مع أمراض أخرى في نسيج الجلد المتوسط. في الوقت نفسه ، تشيع عيوب القلب الخلقية ، ارتفاق الأصابع ، "الحنك المشقوق" ، وما إلى ذلك.

العلاج الموصوف لمتلازمة "الصلبة الزرقاء" هو عرضي.

أمراض أخرى من "الصلبة الزرقاء"

في حالات أخرى ، توجد الصلبة الزرقاء في مرضى متلازمة إهلرز دانلوس. هذا المرض موروث بطريقة وراثية متنحية. تظهر متلازمة إهلرز دانلوس حتى سن الثالثة من خلال زيادة مرونة الجلد وهشاشة الأوعية وضعف الجهاز الرباطي والمفاصل. في كثير من الأحيان في المرضى الذين يعانون من متلازمة Ehlers-Danlos ، يتم الكشف عن القرنية الدقيقة ، القرنية المخروطية ، انفصال الشبكية ، خلع العدسة. غالبًا ما يؤدي ضعف الصلبة الصلبة إلى تمزق الشبكية حتى مع وجود إصابات طفيفة في العين.

بالإضافة إلى ذلك ، قد يكون اللون الأزرق للصلبة أحد أعراض متلازمة الحب. هذا مرض وراثي في ​​العين والدماغ والكلى ينتقل بطريقة جسمية متنحية ويصيب الأولاد فقط. الأعراض العينية الأخرى لمتلازمة لوف هي إعتام عدسة العين الخلقي ، والميكروفيلم ، وارتفاع ضغط العين ، والذي يتم اكتشافه في حوالي 75٪ من المرضى.

في المركز الطبي لعيادة العيون في موسكو ، يمكن فحص الجميع باستخدام أحدث معدات التشخيص ، وبناءً على النتائج ، احصل على المشورة من أخصائي مؤهل تأهيلاً عالياً. العيادة مفتوحة سبعة أيام في الأسبوع وتعمل يوميًا من الساعة 9 صباحًا حتى 9 مساءً.سيقوم المتخصصون لدينا بالمساعدة في تحديد سبب فقدان البصر وإجراء العلاج المناسب للأمراض المحددة.