Pentoxifyllin

Internationalt ikke-proprietært navn

Pentoxifyllin

Doseringsform

Injektionsvæske, opløsning 2%, 5 ml

Forbindelse

En ampul indeholder

aktivt stof- pentoxifyllin

(i form af 100 % stof) 100,0 mg,

Hjælpestoffer: natriumchlorid, vand til injektion.

Beskrivelse

Klar, farveløs eller let gullig væske.

Farmakoterapeutisk gruppe

Perifere vasodilatorer. Puriner.

ATC kode C04AD03

farmakologisk effekt

Farmakokinetik

Pentoxifyllin binder sig til erytrocytmembraner. Det undergår biotransformation først i erytrocytter, derefter i leveren med dannelse af to hovedmetabolitter: 1-5-hydroxyhexyl-3,7-dimethylxanthin og 1-3-carboxypropyl-3,7-dimethylxanthin. Biotilgængelighed - 6-32%. Den maksimale koncentration nås inden for 1 time. Halveringstiden er ca. 1 time. Efter 24 timer udskilles det meste af dosis i urinen, da metabolitter, en mindre del gennem tarmene, kan udskilles gennem modermælken.

Udskillelsen af ​​pentoxifyllin reduceres hos ældre patienter og ved leversygdomme.

Ved alvorligt nedsat nyrefunktion bremses udskillelsen af ​​metabolitter.

Farmakodynamik

Pentoxifylline er et middel, der forbedrer mikrocirkulationen og har en angiobeskyttende effekt. Et derivat af dimethylxanthin. Pentoxifyllin reducerer blodets viskositet og øger elasticiteten af ​​røde blodlegemer, forbedrer mikrocirkulationen og øger iltkoncentrationen i væv. Stigningen i erytrocytternes elasticitet skyldes tilsyneladende hæmning af phosphodiesterase og som følge heraf en stigning i indholdet af cyklisk adenosinmonophosphorsyre i erytrocytter med et fald i koncentrationen af ​​intracellulært calcium i vaskulære glatte muskler og i blodet celler. Et fald i blodets viskositet kan skyldes et fald i plasmafibrinogenkoncentrationen og suppression af erytrocyt- og blodpladeaggregation.

Det har en svag myotrop vasodilaterende effekt, reducerer noget den totale perifere vaskulære modstand og har en moderat positiv inotrop effekt. Udvider kranspulsårene en smule. Det er med til at forbedre forsyningen af ​​væv med ilt i størst muligt omfang - i lemmerne og i centralnervesystemet. Med okklusion af de berørte perifere arterier (claudication intermittens) fører til forlængelse af gåafstande, eliminering af natlige kramper i lægmusklerne og smerter i hvile. I strid med cerebral cirkulation forbedrer symptomer.

Indikationer for brug

perifere kredsløbsforstyrrelser

iskæmisk hjerneslagtilfælde

nedsat blodforsyning til hjernen på grund af åreforkalkning

encefalopati

trofiske lidelser i væv og organer forbundet med trombose af arterier og vener, åreknuder, forfrysninger

diabetisk angiopati

akut obstruktion af den centrale retinale arterie

akut iskæmisk optisk neuropati

Dosering og administration

Intraarteriel og intravenøs (patienten skal ligge på ryggen).

Intravenøs injektion af 100 mg (5 ml opløsning) i 250-500 ml 0,9% isotonisk natriumchloridopløsning eller 5% glucoseopløsning (inden for 90-180 minutter); om nødvendigt kan den daglige dosis øges til 200-300 mg (10-15 ml).

Intraarterielt - først i en dosis på 100 mg (5 ml opløsning) i 20-50 ml 0,9% isotonisk natriumchloridopløsning, og på de efterfølgende dage, 200-300 mg (10-15 ml) i 30-50 ml opløsningsmiddel (injektionshastighed 10 mg/min).

Varigheden af ​​behandlingsforløbet bestemmes af den behandlende læge.

Bivirkninger

kvalme, opkastning, tørhed i mundslimhinden, diarré, smerter og en følelse af tyngde i epigastriet, dyspepsi, intestinal atoni

forværring af kolecystitis, kolestatisk hepatitis

øgede niveauer af leverenzymer i blodet

synsnedsættelse, skotom

hovedpine, svimmelhed, angst, søvnforstyrrelser, kramper, aseptisk meningitis

rødmen af ​​huden, hududslæt, kløe, nældefeber, angioødem, anafylaktisk shock

takykardi, hjertebanken, brystsmerter, arytmi, sænkning af blodtrykket

leukopeni, pancytopeni, trombocytopeni, hypofibrinogenemi, blødning

rødmen af ​​ansigtets hud, rødmen af ​​huden i ansigtet og øvre bryst, hævelse, øget skørhed af neglene

Kontraindikationer

overfølsomhed over for methylxanthin-derivater

akut myokardieinfarkt

hæmoragisk slagtilfælde

alvorlige hjertearytmier

massiv blødning

nethindeblødning

blødning i hjernen

svær åreforkalkning af koronar- og cerebrale kar (intra-aorta administration er kontraindiceret)

simpel diabetisk og prolifererende diabetisk retinopati

børn og unge op til 18 år

graviditet, amning

Lægemiddelinteraktioner

Med samtidig administration af pentoxifyllin og antihypertensive lægemidler øges effekten af ​​antihypertensive lægemidler. I dette tilfælde skal dosis af pentoxifyllin reduceres.

Cimetidin øger signifikant koncentrationen af ​​pentoxifyllin i blodplasmaet, og derfor kan sandsynligheden for bivirkninger øges ved samtidig brug.

På baggrund af parenteral brug af pentoxifyllin i høje doser er det muligt at øge den hypoglykæmiske effekt af insulin hos patienter med diabetes mellitus.

Ved samtidig brug med ketorolac. meloxicam kan øge risikoen for blødning og/eller øge protrombintiden; med sympatolytika, ganglioblokkere og vasodilatorer - et fald i blodtrykket er muligt; med heparin, fibrinolytiske lægemidler og indirekte antikoagulantia - øget antikoagulerende virkning og øget risiko for blødning.

specielle instruktioner

Patienter med hjertesvigt og nedsat lever- og nyrefunktion, er lægemidlet ordineret med forsigtighed. Patienter med hjertesvigt skal først gennemgå behandling med hjerteglykosider for at sikre den fulde effekt af pentoxifyllin.

Brug med forsigtighed til patienter med mavesår og duodenalsår, som for nylig er blevet opereret (risiko for blødning).

Behandling bør udføres under regelmæssig overvågning af blodtryk, blodbillede. Hvis der i løbet af behandlingsperioden er blødninger i øjets nethinde, annulleres lægemidlet straks.

Den administrerede dosis bør reduceres hos patienter med lavt og ustabilt blodtryk.

Pentoxifyllinopløsningens forligelighed med infusionsopløsningen bør kontrolleres fra sag til sag.

Rygning kan reducere lægemidlets terapeutiske virkning.

Under intravenøs infusion skal patienten være i liggende stilling.

Brug til børn

Der er ingen undersøgelser af lægemidlets sikkerhed og virkning til behandling af patienter under 18 år.

Funktioner af lægemidlets virkning på evnen til at føre køretøjer og kontrollere potentielt farlige mekanismer

I betragtning af lægemidlets bivirkninger bør der udvises forsigtighed ved kørsel i køretøjer eller potentielt farlige mekanismer.

Overdosis

Symptomer: svaghed, svimmelhed, rødmen af ​​huden, sænkning af blodtrykket, besvimelse, takykardi, døsighed eller agitation, bevidsthedstab, hypertermi, areflexia, tonisk-kloniske kramper, tegn på gastrointestinal blødning (opkastninger som "kaffegrums").

Behandling: generelle genoplivningsforanstaltninger for at genoprette kardiovaskulær aktivitet (herunder normalisering af blodtryk) og åndedrætsfunktion; brugen af ​​diazepam ved konvulsivt syndrom. Der er ingen specifik modgift.

Frigivelsesformular og emballage

5,0 ml af lægemidlet i neutrale glasampuller eller importeret.

Hver ampul er mærket med etiketpapir eller teksten påføres direkte på ampullen med dybtryksfarve til glasprodukter.

5 ampuller er pakket i en blisterpakning lavet af PVC-film og aluminium eller importeret folie. I hver konturpakke lægges en ampuloprettelse.

Ved pakning af ampuller med indhak, ringe og prikker medfølger ikke scarifiers.

Blister sammen med godkendte instruktioner til medicinsk brug på staten og russiske sprog, i henhold til antallet af pakker, anbringes i æsker lavet af pap eller bølgepap.

Opbevaringsforhold

Opbevares på et tørt, mørkt sted ved en temperatur på ikke over 25 °C.

Opbevares utilgængeligt for børn!

Holdbarhed

3 år

Efter udløbsdatoen bør lægemidlet ikke bruges.

Vilkår for udlevering fra apoteker

På recept

Fabrikant

JSC "Khimfarm", REPUBLIKKEN KAZAKHSTAN,

Shymkent, st. Rashidova, b/n, t/k: 561342

Indehaver af registreringsbevis

JSC Chimpharm, REPUBLIKKEN KAZAKHSTAN

Adresse på den organisation, der accepterer krav fra forbrugere om kvaliteten af ​​produkter (varer) på Republikken Kasakhstans territorium

JSC "Khimfarm", Shymkent, REPUBLIKKEN KAZAKHSTAN,

st. Rashidova, b/n, tlf./k: 560882

Telefonnummer 7252 (561342)

Faxnummer 7252 (561342)

Email adresse [e-mail beskyttet]

Blodkar og hjertemusklen, der arbejder uden hvile, har brug for næring, støtte under øgede belastninger, evnen til at blive renset for toksiner og aflejringer.

Takket være angioprotektoren Pentoxifylline normaliseres mikrocirkulationen og metabolismen i karrene, og hævelsen af ​​karvæggen reduceres.

farmakologisk effekt

Lægemidlet Pentoxifylline tilhører gruppen af ​​angioprotektorer. I hvilket tilfælde ordineres angiobeskyttende lægemidler?

Denne gruppe af lægemidler løser tre vigtige problemer:

1. Forbedre mikrocirkulationen og tilstanden af ​​vævsmetabolisme i karvæggene.
2. De udfører en antispasmodisk funktion - de udvider karrets lumen, reducerer hævelse.
3. Påvirker gunstigt blodets egenskaber: giv det flydende, normaliser koagulering.

Petoxifylline, et lægemiddel fra gruppen af ​​angioprotektorer, syntetiseres for at beskytte og genoprette funktionerne i kar, der er påvirket af forskellige patologier.

Lægemidlet Pentoxifylline virker og understøtter alle typer kar: arteriel, venøs, kapillær.

Lægemidlet er i stand til at udvide koronarkarrene, forbedrer blodforsyningen til nerveceller.

Pentoxifyllin og dets farmakologiske egenskaber bruges til at behandle hele grupper af sygdomme:

1. Vaskulære læsioner ved reumatologiske sygdomme, diabetes mellitus, åreforkalkning.
2. Sygdomme på baggrund af blokering af det vaskulære lumen og ændringer i blodets sammensætning.
3. Patologi af den perifere cirkulation.
4. Konsekvenser forårsaget af nedsat cerebral cirkulation og koronar hjertesygdom.

Sammensætning og form for frigivelse af lægemidlet

Lægemidlet Pentoxifylline fremstilles i fast og flydende form. Tabletter til oral administration indeholder 100 eller 400 mg af den vigtigste aktive ingrediens.

Det flydende koncentrat af Pentoxifylline til intravenøse og intraarterielle injektioner indeholder 10 mg/ml af den vigtigste aktive ingrediens.

Fotogalleri:

Indikationer for brug

Angioprotector Pentoxifylline er indiceret til brug i den komplekse behandling af sygdomme i det kardiovaskulære system.

Lægemidlet er ordineret til behandling af cerebrale kar med venøs insufficiens.

Pentoxifyllin, absorberet i blodet, påvirker lokalt de berørte kar, eliminerer aterosklerotiske aflejringer, styrker venevæggen.

Indikationer for ordination af lægemidlet:

• krænkelse af perifer cirkulation (endarteritis, angiopati);
• angiopati af aterosklerotisk eller dyscirkulatorisk type;
• krænkelse af cerebral cirkulation;
• postiskæmisk tilstand efter slagtilfælde.

Kontraindikationer

Lægemidlet er kontraindiceret til behandling af patienter med tendens til blødning, med myokardienekrose, organiske læsioner i kranspulsårerne.

Pentoxifyllin er ikke ordineret til patienter med hjertearytmier, med nethindeblødninger, med akutte cerebrovaskulære ulykker af hæmoragisk type.

Behandling med Pentoxifylline er kontraindiceret i pædiatrisk praksis og for personer med individuel overfølsomhed over for lægemidlets komponenter.

Lægemidlet har relative kontraindikationer:

• mavesår;
• postoperativ periode;
• hypotension;
• lidelser i lever og nyrer.

sideegenskaber

Patienter tolererer normalt Pentoxifyllin godt. Bivirkningen af ​​lægemidlet manifesteres, når dosis er utilstrækkeligt valgt.

Dette kan forekomme:

• fra nervesystemet i form af hovedpine, søvnforstyrrelser, krampetilstande, synsforstyrrelser;
• fra siden af ​​hjertet og blodkar i form af hjertearytmier, hypotension;
• fra mave-tarmkanalen: mundtørhed, nedsat appetit, forstyrret afføring.
• på den del af huden og slimhinderne: hyperæmi, hedeture, hævelse.

Efter oral administration af Pentoxifyllin er en følelse af tryk, mæthed i maven, kvalme mulig.

Dosering og overdosis

Hvis patienten har et af tegnene på en overdosis, skal lægemidlet stoppes med det samme

Doseringen og varigheden af ​​behandlingsforløbet med Pentoxifyllin er ordineret af lægen individuelt baseret på diagnosen, sværhedsgraden af ​​symptomer, laboratorieparametre, individuelle og alderskarakteristika.

Metode til administration af lægemidlet: oralt, intravenøst ​​ved strøm, intravenøst ​​ved drop.

Under hensyntagen til sværhedsgraden af ​​sygdommen kan Pentoxifyllin ordineres i kombination oralt og parenteralt.

Fra ukontrolleret indtagelse med overskydende doser af lægemidlet er tegn på overdosis mulige.

De viser sig som svimmelhed, bevidsthedstab, opkastningsanfald, feber og kramper.

Udnævnelsen af ​​angioprotektorer til osteochondrose er nødvendig for at normalisere blodcirkulationen, lindre hævelse. Pentoxifyllin har ud over at påvirke karvæggen en vasodilaterende effekt.

Lægemidlet genopretter blodgennemstrømningen, og der tilføres en tilstrækkelig mængde ilt og næringsstoffer til det fastholdte væv og de intervertebrale diske.

I kombination med smertestillende midler, antiinflammatoriske lægemidler lindrer angioprotector Pentoxifylline smerte, genopretter de berørte kar og regulerer blodcirkulationen i det berørte område.

Brugsanvisning

Brugsanvisning for ampuller

Pentoxifyllin administreres intravenøst ​​eller intraarterielt ved drop:

1. Intravenøs drop administration af lægemidlet. En ampul (0,01 g) af lægemidlet fortyndes i 250 ml isotonisk opløsning. Opløsningen af ​​lægemidlet Pentoxifylline administreres meget langsomt: fra en og en halv til to timer. Til særlige formål kan lægen øge doseringen af ​​Pentoxifyllin til 0,3 g.
2. Intraarteriel administration. En ampul Pentoxifyllin fortyndes i 50 ml isotonisk opløsning, indføringen er langsom (fra 10 til 15 minutter).

Brugsanvisning for tabletter

Pentoxifyllin-tabletter tages i en dosis på 100 eller 200 mg per dosis tre gange dagligt. Efter at den terapeutiske effekt er opnået, reduceres dosis af lægemidlet.

Normalt opstår den terapeutiske virkning af Pentoxifyllin i slutningen af ​​den anden uge. Behandlingsforløbet med Pentoxifyllin tager normalt fire uger.

Ved akut og alvorlig patologi kan lægen ordinere lægemidlet i kombination med oral og parenteral brug af Pentoxifylline.

Pentoxifyllin under graviditet

Pentoxifyllin er ikke ordineret til gravide og ammende mødre. Lægemidlet er ikke testet for sikkerhed for mødres og fosterets sundhed.

opløsning til injektion. 20 mg/ml: 5 ml amp. 10 stk.
Reg. Nr: 16/02/866 dateret 02/09/2016 - Gyldighed af reg. beats ikke begrænset

Indsprøjtning gennemsigtig, farveløs eller let gullig.

Hjælpestoffer: natriumchlorid, vand d/i.

5 ml - ampuller (10) - pakker af pap.
5 ml - ampuller (5) - indsatser (2) - pakker af pap.

Beskrivelse af lægemidlet PENTOXYFILLIN opløsning oprettet i 2011 på grundlag af instruktioner offentliggjort på den officielle hjemmeside for sundhedsministeriet i Republikken Belarus. Dato for opdatering: 25/05/2012

farmakologisk effekt

Lægemidlet er et derivat af methylxanthin, angioprotector, forbedrer mikrocirkulationen.

Virkningsmekanismen for pentoxifyllin er forbundet med hæmningen af ​​phosphodiesterase og akkumuleringen af ​​cyklisk AMP i glatte vaskulære muskelceller, i blodceller og i andre væv og organer. Blokerer adenosinreceptorer.

Det hæmmer blodpladeaggregation, øger elasticiteten af ​​røde blodlegemer, reducerer den øgede koncentration af fibrinogen i plasma og forbedrer fibrinolyse, hvilket reducerer blodets viskositet og forbedrer dets rheologiske egenskaber. Derudover har det en svag myotrop vasodilaterende effekt, reducerer noget den totale perifere karmodstand og har en positiv inotrop effekt, forbedrer ilttilførslen til væv (i størst udstrækning i lemmerne og centralnervesystemet, i moderat grad). i nyrerne). Lægemidlet udvider koronarkarrene lidt.

Farmakokinetik

Metabolisme

Metabolisme sker hovedsageligt i leveren, hvor der dannes en række farmakologisk aktive metabolitter, hvoraf de vigtigste er 1-(5-hydroxyhexyl)-3,7-dimethylxanthin (metabolit I) og 1-(3-carboxypropyl)-3, 7-dimethylxanthin (metabolit V). Cmax for pentoxifyllin og hovedprodukterne af dets biologiske nedbrydning opnås inden for 1 time, og koncentrationen af ​​metabolitter i blodplasmaet er 5-8 gange højere end koncentrationen af ​​moderstoffet.

avl

T 1/2 pentoxifyllin er 1,6 timer.

Det udskilles hovedsageligt af nyrerne i form af metabolitter (mere end 90 %), mindre end 4 % af den administrerede dosis udskilles i fæces og kan udskilles af de ammende mælkekirtler.

Farmakokinetik i særlige kliniske situationer

Hos patienter med alvorligt nedsat nyrefunktion bremses udskillelsen af ​​metabolitter.

Hos patienter med nedsat leverfunktion blev der observeret en forlængelse af T 1/2 af pentoxifyllin.

Indikationer for brug

Reduktion af smertefulde manifestationer af arteriopati under progressionen af ​​koronar hjertesygdom i kombination med kirurgisk behandling eller i den præoperative periode, eller i tilfælde af umulighed af kirurgisk indgreb.

Doseringsregime

Dosis og administrationsvej bestemmes af lægen afhængigt af sværhedsgraden af ​​kredsløbsforstyrrelser og lægemidlets individuelle tolerance.

Den sædvanlige dosis er 1-2 kontinuerlige infusioner om dagen (morgen og eftermiddag), som hver indeholder 200 mg pentoxifyllin (2 ampuller á 5 ml) eller 300 mg pentoxifyllin (3 ampuller á 5 ml). Indholdet af ampullerne fortyndes med 0,9 % natriumchloridopløsning eller Ringers opløsning, eller 5 % dextrose (glucose) opløsning i en hastighed på 1 ampul (100 mg pentoxifyllin) i 250-500 ml opløsningsmiddel.

Afhængigt af samtidige sygdomme (hjertesvigt) kan det være nødvendigt at reducere de indgivne mængder. I sådanne tilfælde anbefales det at bruge en speciel infusator til kontrolleret infusion.

Dosisreduktion under hensyntagen til individuel tolerabilitet er nødvendig hos patienter med svært nedsat leverfunktion.

Behandling kan påbegyndes i små doser hos patienter med lavt blodtryk såvel som hos dem, der er i risikozonen på grund af et muligt trykfald (patienter med svær koronar hjertesygdom eller med hæmodynamisk signifikant cerebrovaskulær stenose). I disse tilfælde kan dosis kun øges gradvist.

Parallelt med parenteral administration er det muligt at ordinere pentoxifyllin oralt i form af tabletter.

Bivirkninger

I tilfælde, hvor pentoxifyllin anvendes i høje doser eller ved høj infusionshastighed, kan følgende bivirkninger nogle gange forekomme:

Fra siden af ​​huden og subkutant fedt: rødmen af ​​ansigtets hud, rødmen af ​​huden i ansigtet og øvre bryst, hævelse, øget skrøbelighed af neglene;

Fra fordøjelsessystemet: følelse af tryk og mæthed i maven, kvalme, opkastning, diarré;

Fra siden af ​​det kardiovaskulære system: takykardi, arytmi, kardialgi, progression af angina, sænkning af blodtrykket;

Allergiske reaktioner: kløe, hyperæmi i huden, urticaria, angioødem, anafylaktisk shock. Meget sjældent er der tilfælde af udvikling af aseptisk meningitis, intrahepatisk kolestase og øget aktivitet af "lever"-transaminaser.

Fra nervesystemet: hovedpine, svimmelhed, angst, søvnforstyrrelser, kramper.

Fra blodkoagulationssystemet: trombocytopeni, blødning fra hudens kar, slimhinder, mave, tarme.

I tilfælde af bivirkninger er det nødvendigt at stoppe med at tage stoffet.

Ved bivirkninger, som ikke er nævnt i vejledningen, er det nødvendigt at informere den behandlende læge om dette.

Kontraindikationer til brug

• akut myokardieinfarkt;
• massiv blødning;
• blødning i hjernen;
• omfattende blødning i nethinden;
• graviditet;
• amning;
• børn og unge op til 18 år;
• overfølsomhed over for pentoxifyllin, andre methylxanthinderivater eller lægemiddelkomponenter.

Forsigtigt udpege patienter med arteriel hypotension (risiko for at sænke blodtrykket), nedsat nyrefunktion (kreatininclearance under 30 ml/min) (risiko for ophobning og øget risiko for bivirkninger), alvorlig leverdysfunktion (risiko for ophobning og øget risiko for bivirkninger ), øget blødningstendens, herunder som følge af brug af antikoagulantia eller forstyrrelser i blodkoagulationssystemet (risiko for mere alvorlig blødning).

Brug under graviditet og amning

Sikkerheden ved brug af pentoxifyllin under graviditet er ikke blevet fastslået, og derfor anbefales det ikke at ordinere lægemidlet.

Pentoxifyllin udskilles i modermælken, så amning bør stoppes under behandlingens varighed.

Ansøgning om krænkelser af nyrefunktionen

Hos patienter med nyreinsufficiens (kreatininclearance (CC) under 30 ml/min) er det nødvendigt at reducere dosis med 30-50%, hvilket afhænger af lægemidlets individuelle tolerance over for patienterne.

Anvendes til ældre patienter

specielle instruktioner

Behandlingen bør udføres under kontrol af blodtrykket.

Hos diabetespatienter, der tager hypoglykæmiske midler, kan udnævnelsen af ​​store doser forårsage alvorlig hypoglykæmi (dosisjustering er påkrævet).

Når det bruges samtidigt med antikoagulantia, er det nødvendigt at omhyggeligt overvåge indikatorerne for blodkoagulationssystemet.

Hos patienter, der for nylig er blevet opereret, er systematisk overvågning af hæmoglobin- og hæmatokritniveauer nødvendig.

Hos ældre kan en dosisreduktion (nedsat eliminationshastighed) være nødvendig.

Sikkerheden og virkningen af ​​pentoxifyllin hos børn er ikke blevet velundersøgt.

Rygning kan reducere lægemidlets terapeutiske effekt.

Pentoxifyllinopløsningens forligelighed med infusionsopløsningen bør kontrolleres fra sag til sag.

Når der udføres intravenøse infusioner, skal patienten være i liggende stilling.

Overdosis

Symptomer: kvalme, svimmelhed, takykardi, sænkning af blodtrykket, arytmi, hyperæmi i huden, kulderystelser, bevidsthedstab, areflexia, tonisk-kloniske kramper.

Behandling: udføre symptomatisk behandling. Patienten skal have en vandret stilling med løftede ben. Den specifikke modgift er ukendt. De overvåger kroppens vitale funktioner og generelle foranstaltninger, der tager sigte på at opretholde dem, overvåger åbenheden af ​​luftvejene;

med kramper - diazepam.

lægemiddelinteraktion

Pentoxifyllin øger virkningen af ​​antihypertensiva.

På baggrund af parenteral brug af pentoxifyllin i høje doser er det muligt at øge den hypoglykæmiske effekt af insulin hos patienter med diabetes mellitus.

Ved samtidig brug med ketorolac er en øget risiko for blødning og/eller en stigning i protrombintid mulig; med meloxicam - øget risiko for blødning; med sympatolytika, ganglioblokkere og vasodilatorer - et fald i blodtrykket er muligt; med heparin, fibrinolytiske lægemidler - øget antikoagulerende virkning.

Cimetidin øger signifikant koncentrationen af ​​pentoxifyllin i blodplasmaet (risiko for bivirkninger).

Samtidig administration med andre xanthiner kan føre til overdreven nervøs ophidselse.

Hos nogle patienter kan samtidig brug af pentoxifyllin og theophyllin føre til en stigning i theophyllinniveauet. Dette kan føre til en stigning eller stigning i bivirkninger forbundet med theophyllin.

Doseringsform:  indsprøjtning Sammensætning:

Aktivt stof: pentoxifyllin - 20 mg.

Hjælpestoffer: natriumchlorid - 6 mg; natriumdihydrophosphatdihydrat (natriumphosphatmonosubstitueret 2-vand) - 1 mg; 1 M natriumhydroxidopløsning - op til pH 6,0 - 8,0; vand til injektion - op til 1 ml.

Beskrivelse: Klar, farveløs eller let gullig væske. Farmakoterapeutisk gruppe:Vasodilator ATX:  

C.04.A.D.03 Pentoxifyllin

Farmakodynamik:

Pentoxifyllin forbedrer blodets rheologiske egenskaber (fluiditet) ved at påvirke den patologisk ændrede deformerbarhed af erytrocytter, hæmmer blodpladeaggregation og reducerer øget blodviskositet. Forbedrer mikrocirkulationen i områder med nedsat cirkulation.

Pentoxifyllin er et xanthinderivat. Dets virkningsmekanisme er forbundet med hæmning af phosphodiesterase og akkumulering af cyklisk adenosinmonofosfat (cAMP) i glatte vaskulære muskelceller og blodceller.

Med en svag myotrop vasodilaterende effekt reducerer den en smule den totale perifere vaskulære modstand og udvider koronarkarrene en smule.

Behandling med Pentoxifyllin fører til en forbedring af symptomerne på hjernesygdomme.cirkulation.

Med okklusive læsioner af de perifere arterier ("intermitterende" claudicatio) fører det til en forlængelse af gåafstanden, eliminering af natkramper i lægmusklerne og smerter i hvile.

Farmakokinetik:

Pentoxifyllin metaboliseres i vid udstrækning i erytrocytter og lever. Blandt de bedst kendte metabolitter er metabolit-1 (M-1; hydroxypentoxifyllin) dannet ved spaltning, og metabolit-4(M-IV) og metabolit-5 (M-V; carboxypentoxifyllin) - på grund af oxidationen af ​​hovedstoffet. M-1 har samme farmakologiske aktivitet som . Mere end 90% af den accepterede dosis af pentoxifyllin udskilles gennem nyrerne og 3-4% med afføring.

Halveringstiden for pentoxifyllin efter administration af 100 mg intravenøst ​​var cirka 1,1 time Hos patienter med alvorligt nedsat leverfunktion øges halveringstiden for pentoxifyllin.

Pentoxifyllin har et stort distributionsvolumen (168 liter efter en 30-minutters infusion på 200 mg) og en høj clearance på ca. 4500-5100 ml/min.

Pentoxifyllin og dets metabolitter binder ikke til plasmaproteiner.

Ved alvorlig svækkelse af nyre- og leverfunktion bremses udskillelsen af ​​metabolitter.

Det tildeles med modermælk.

Indikationer:

- Perifere kredsløbsforstyrrelser af aterosklerotisk genese (herunder claudicatio intermittens, diabetisk angiopati, oblitererende endarteritis);

- trofiske lidelser (herunder trofiske sår i underbenet, koldbrand), forfrysninger, post-trombotisk syndrom osv.;

- forstyrrelser i cerebral cirkulation (konsekvenser af cerebral åreforkalkning: nedsat koncentrationsevne, svimmelhed, hukommelsessvækkelse), iskæmiske og post-slagtilfælde;

- kredsløbsforstyrrelser i nethinden og årehinden, otosklerose, degenerative ændringer på baggrund af patologien af ​​karrene i det indre øre og høretab.

Kontraindikationer:

Overfølsomhed over for pentoxifyllin eller andre xanthinderivater såvel som andre komponenter af lægemidlet;

Alvorlige aterosklerotiske læsioner i koronar- eller cerebrale arterier;

Akut myokardieinfarkt;

Ukontrolleret arteriel hypotension;

Massiv blødning;

Blødning i øjets nethinde;

Blødning i hjernen;

svære arytmier;

Graviditet;

Perioden med amning;

Alder op til 18 år (effektivitet og sikkerhed ikke fastlagt).

Forsigtigt:

Det bør anvendes med forsigtighed hos patienter med labilt blodtryk, tendens til arteriel hypotension, kronisk hjertesvigt, nedsat nyrefunktion (kreatininclearance under 30 ml/min) (risiko for ophobning og øget risiko for bivirkninger), alvorlig leverdysfunktion (risiko for ophobning og øget risiko for bivirkninger), øget blødningstendens, herunder som følge af brug af antikoagulantia eller forstyrrelser i blodkoagulationssystemet (risiko for mere alvorlige blødninger), efter nylig operation.

Graviditet og amning:

Pentoxifyllin er kontraindiceret under graviditet, fordi erfaring med lægemidlet hos gravide kvinder er begrænset.

Hvis det er nødvendigt at ordinere Pentoxifyllin under amning, skal amning stoppes på grund af det faktum, at det går over i modermælken (ifølge afsnittet Farmakokinetik).

Dosering og administration:

Intravenøst ​​eller intraarterielt.

Dosis og administrationsmetode bestemmes af sværhedsgraden af ​​kredsløbsforstyrrelser såvel som på grundlag af lægemidlets individuelle tolerabilitet.

Doseringen indstilles af lægen i overensstemmelse med patientens individuelle karakteristika.

Den sædvanlige dosis er to intravenøse infusioner om dagen (morgen og eftermiddag), som hver indeholder 200 mg pentoxifyllin (2 ampuller á 5 ml) eller 300 mg pentoxifyllin (3 ampuller á 5 ml) i 250 ml eller 500 ml af en 0,9% opløsning natriumchlorid eller Ringers opløsning.

Forligelighed med andre infusionsopløsninger bør testes separat; kun klare opløsninger kan anvendes. 100 mg pentoxifyllin bør administreres over mindst 60 minutter. PÅ afhængigt af samtidige sygdomme (hjertesvigt), kan det være nødvendigt at reducere de indgivne mængder. I sådanne tilfælde anbefales det at bruge en speciel infusator til kontrolleret infusion.

Efter en daglig infusion kan yderligere 2 tabletter Pentoxifyllin ordineres. Hvis to infusioner er adskilt af et længere interval, kan en tablet Pentoxifyllin fra yderligere to ordineret tages tidligere (omkring kl.

Hvis intravenøs infusion på grund af kliniske forhold kun er mulig én gang dagligt, kan der desuden ordineres 3 tabletter Pentoxifyllin efter det (2 tabletter ved middagstid og 1 om aftenen).

Langvarig intravenøs infusion af Pentoxifyllin i 24 timer er indiceret i mere alvorlige tilfælde, især hos patienter med stærke hvilesmerter, med koldbrand eller trofiske sår.(III - IV Fontaine-stadier).

Dosis af Pentoxifyllin administreret parenteralt inden for 24 timer bør som udgangspunkt ikke overstige 1200 mg, mens den individuelle dosis kan beregnes efter formlen: 0,6 mg pentoxifyllin pr. kg legemsvægt pr. time. Den daglige dosis beregnet på denne måde vil være 1000 mg pentoxifyllin for en patient, der vejer 70 kg, og 1150 mg pentoxifyllin for en patient, der vejer 80 kg.

Intraarteriel - først i en dosis på 100 mg i 20 - 50 ml 0,9% natriumchloridopløsning og de følgende dage - 200 - 300 mg i 30 - 50 ml 0,9% natriumchloridopløsning (injektionshastighed - 10 mg / min).

Ved svær åreforkalkning af hjernekarrene bør lægemidlet ikke injiceres i halspulsåren.

Hos ældre patienter kan en dosisreduktion være nødvendig (øget biotilgængelighed og nedsat udskillelseshastighed).

Hos patienter med nyreinsufficiens (kreatininclearance under 30 ml / min) er det nødvendigt at reducere dosis med 30% -50%, hvilket afhænger af den individuelle patienttolerance af lægemidlet.

Behandling kan påbegyndes i små doser hos patienter med lavt blodtryk såvel som hos personer med risiko på grund af et muligt trykfald (patienter med svær koronararteriesygdom eller med hæmodynamisk signifikant cerebrovaskulær stenose). I disse tilfælde kan dosis kun øges gradvist.

Bivirkninger:

Hyppigheden af ​​mulige bivirkninger anført nedenfor er defineret som følger: meget ofte (> 1/10); ofte (>1/100 til< 1/10); нечасто (>1/1000 til< 1/100); редко (>1/10000 til< 1/1000); очень редко (< 1/10000); частота неизвестна (не может быть оце­нена по имеющимся данным).

Blod og lymfesystem:

Meget sjælden: trombocytopeni, trombocytopenisk purpura, aplastisk anæmi, pancytopeni.

Sjældent: blødning (inklusive næseblod, gastrointestinal blødning, blødning fra urinvejene osv.).

Hyppighed ukendt: leukopeni, hypofibrinogenemi.

Forstyrrelser i immunsystemet:

Ikke almindelig: overfølsomhedsreaktioner, pruritus, erytem, ​​nældefeber.

Meget sjældent: Alvorlige anafylaktiske eller anafylaktiske reaktioner, der opstår inden for få minutter efter administration af pentoxifyllin, Quinckes ødem, bronkospasme, anafylaktisk shock, toksisk epidermal nekrolyse, Stevens-Johnsons syndrom, øget svedtendens.

Psykiske lidelser:

Ikke almindelig: irritabilitet, søvnløshed.

Forstyrrelser i nervesystemet:

Ikke almindelig: svimmelhed, tremor, hovedpine.

Meget sjælden: paræstesi, kramper, intrakraniel blødning, aseptisk meningitis.

Krænkelser af synsorganet:

Ikke almindelig: sløret syn, conjunctivitis.

Meget sjælden: nethindeblødning, nethindeløsning.

Hjertelidelser:

Ikke almindelig: hjertearytmi, takykardi.

Sjælden: angina pectoris, dyspnø.

Vaskulære lidelser:

Ofte: rødmen af ​​ansigtets hud.

Sjældent: blodtrykssænkning, perifert ødem.

Meget sjælden: forhøjet blodtryk.

Gastrointestinale lidelser:

Ofte: kvalme, opkastning, oppustethed, en følelse af tyngde i maven, diarré.

Hyppighed ukendt: xerostomi, anoreksi, intestinal atoni, obstipation, hypersalivation.

Lever- og galdevejslidelser:

Meget sjældent: intrahepatisk kolestase, øget aktivitet af "lever"-transaminaser.

Generelle lidelser og lidelser på injektionsstedet:

Ikke almindelig: feber.

Overdosis:

Symptomer:svaghed, svedtendens, kvalme, cyanose, svimmelhed, udtalt fald i blodtrykket, takykardi, besvimelse, døsighed, bevidsthedstab, øget nervøs excitabilitet, arytmi, hypertermi, areflexia, tonisk-kloniske kramper, tegn på gastrointestinal blødning ( kaffe tyk").

Behandling:symptomatisk, rettet mod at opretholde åndedrætsfunktion og blodtryk. Krampeanfald stoppes ved introduktion af diazepam.

Når de første tegn på en overdosis vises, stoppes administrationen af ​​lægemidlet øjeblikkeligt. Sørg for en lavere position af hovedet og overkroppen. Interaktion:

Pentoxifyllin er i stand til at øge virkningen af ​​lægemidler, der reducerer blodtrykket (angiotensin-konverterende enzymhæmmere, nitrater).

Pentoxifyllin kan øge virkningen af ​​lægemidler, der påvirker blodkoagulationssystemet (indirekte og direkte antikoagulantia, trombolytika), antibiotika (herunder cephalosporiner - cefamandol, cefoperazon, cefotetan).

Cimetidin øger koncentrationen af ​​pentoxifyllin i blodplasmaet (risiko for bivirkninger).

Samtidig administration med andre xanthiner kan føre til overdreven nervøs ophidselse.

Den hypoglykæmiske virkning af insulin eller orale antidiabetika kan forstærkes, når du tager pentoxifyllin (øget risiko for hypoglykæmi). Det er nødvendigt med streng overvågning af sådanne patienter.

Hos nogle patienter kan samtidig brug af pentoxifyllin og theophyllin føre til en stigning i theophyllinniveauet. Dette kan føre til en stigning eller stigning i bivirkninger forbundet med theophyllin.

Specielle instruktioner:

Behandlingen bør udføres under kontrol af blodtrykket.

Hos patienter med kronisk hjertesvigt bør der opnås kredsløbskompensation. Hos patienter med diabetes mellitus, der tager hypoglykæmiske midler, kan udnævnelsen af ​​store doser Pentoxifyllin forårsage alvorlig hypoglykæmi (dosisjustering er nødvendig).

Når det administreres samtidigt med antikoagulantia, er det nødvendigt at omhyggeligt overvåge indikatorerne for blodkoagulationssystemet. Hos patienter, der for nylig er blevet opereret, er systematisk overvågning af koncentrationen af ​​hæmoglobin og hæmatokrit nødvendig.

Den administrerede dosis bør reduceres hos patienter med lavt og ustabilt blodtryk.

Hos ældre patienter og hos patienter med lever- og nyresygdom kan en dosisreduktion være nødvendig (øget biotilgængelighed og nedsat udskillelseshastighed).

Tobaksrygning kan reducere lægemidlets terapeutiske effekt.

Pentoxifyllinopløsningens forligelighed med andre infusionsopløsninger bør kontrolleres fra sag til sag.

Under behandlingen er overvågning af natriumindholdet i blodplasmaet påkrævet, især hos patienter på diæt med saltrestriktion (totalt natrium i en 5 ml ampul - 11,8 mg, i en 10 ml ampul - 23,6 mg.

Indflydelse på evnen til at køre transport. jfr. og pels.:

I betragtning af sandsynligheden for bivirkninger: hovedpine, svimmelhed, skal der udvises forsigtighed, når du kører bil og deltager i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration og psykomotorisk hastighed.

Frigivelsesform / dosering:

Injektionsvæske, opløsning 20 mg/ml.

Pakke:

5 ml i neutrale glasampuller.

10 ampuller sammen med brugsanvisning anbringes i en papkasse.

5 ampuller i en blisterpakning lavet af polyvinylchloridfilm.

2 blistere, sammen med brugsanvisning, lægges i en papkasse.

Opbevaringsbetingelser:

På et sted beskyttet mod lys ved en temperatur på 2 til 25 ° C.

Opbevares utilgængeligt for børn.

Bedst før dato:

3 år.

Må ikke bruges efter udløbsdatoen.

Betingelser for udlevering fra apotek: På recept Registreringsnummer: Instruktioner

Ved sygdomme forårsaget af forstyrrelser i kredsløbssystemet er et kursus af Pentoxifylline ordineret. I henhold til instruktionerne til brug af lægemidlet er intravenøs og intraarteriel administration af en angioprotector indiceret i den akutte og alvorlige fase af forskellige patologier. Lægemidlet fra linjen af ​​antispasmodika forbedrer blodets mikrocirkulation på grund af vasodilatation, dets mætning med ilt.

Lægemidlets vigtigste egenskaber

Lægemidlets officielle navn	Pentoxifyllin. Syntetisk aktivt stof er et derivat af dimethylxanthin
Farmakoterapeutisk gruppe	Tilhører linjen af ​​perifere vasodilatorer - lægemidler, der har en udvidende effekt på området af vaskulær glat muskulatur
I hvilken form produceres Pentoxifyllin?	Tabletter med en dosis på 100, samt 400 mg Tabletter med en dosis på 400 samt 600 mg med langvarig virkning Ampuller med en dosis på 5 ml med en opløsning til injektion
Formål med Pentoxifylline	Virkningen af ​​lægemidlet er baseret på hæmning (opbremsning) af phosphodiesterase under ophobning af cyklisk AMP (en gruppe af enzymer) i cellemassen af ​​de glatte muskler i karrene, der trænger ind i væv i menneskelige organer

Et vigtigt resultat af brugen af ​​Pentoxifylline som angioprotektor er hæmningen af ​​blodpladeaggregering, hvilket bidrager til blodfortynding og forbedring af dets rheologiske egenskaber.

På grund af en svag myotrop effekt og en let udvidelse af koronarkarrene beriger Pentoxifylline organernes væv med ilt. I alvorlig form af sygdommen, såvel som den akutte fase af sygdommen, anbefales brugen af ​​lægemidlet i ampuller.

Instruktioner: funktioner i virkningen af ​​en vasodilator

Farmakologi: hvordan lægemidlet virker på kroppen

• Pentoxifylline er en del af den hæmorheologiske gruppe af lægemidler, der genopretter plasticiteten af ​​erytrocytter, hvilket forbedrer mætning af blodkar med dem. Resultatet er genoprettelse af blodcirkulationen i vævsstrukturer, hvilket er nødvendigt for symptomer på hypoxi.
• Instruktionen informerer om, at under behandling med Pentoxifylline reduceres truslen om aggregering (limning) af erytrocytter, hvilket øger blodtilførslen til organer på grund af den frie penetrering af celler i rummet af den ekstravaskulære seng. Intravenøs administration øger blodvolumen uden at ændre hjertefrekvensen.
• På grund af lægemidlets antianginale virkning er der en stigning i lumen i kranspulsårerne, hvilket øger mætningen af ​​myokardiet med ilt. Tilstrømningen af ​​ilt til blodet (iltning) realiseres ved at udvide lungekarrene, øge tonen i åndedrætsmusklerne, mellemgulvet.
• Pentoxifyllin, administreret intravenøst, påvirker funktionen af ​​kollateral cirkulation, hvilket øger gennemløbet af bypass-grenene af blodkar (collateraler). Ifølge instruktionerne hjælper udnævnelsen af ​​lægemidlet til at øge den bioenergetiske aktivitet af nervesystemet og hjernens ydeevne ved at reducere blodets viskositet.
• Introduktionen af ​​Pentoxifylline intravenøst ​​med læsioner af arterierne i ekstremiteterne bidrager til genoprettelse af perifer cirkulation. Resultatet er lindring af smerter og kramper i området af lægmusklerne, en stigning i den tilbagelagte afstand, når man går hos patienter, der lider af claudicatio intermittens.

Vigtig! Instruktionen advarer mod uantageligheden af ​​selvmedicinering med Pentoxifylline-tabletter. Introduktionen af ​​opløsningen intravenøst ​​eller intraarterielt er forbundet med visse funktioner. Derfor bør proceduren udføres af en sundhedsarbejder i henhold til den ordning, som lægen har foreskrevet.

Farmakokinetik: hvad sker der med lægemidlet i kroppen

• Sugning. På grund af dets gode gennemtrængningsevne absorberes det aktive stof fuldstændigt. Instruktionen rapporterer, at Pentoxifylline-injektionsvæske, når den administreres intravenøst, begynder at virke hurtigere.
• Fordeling. Efter indtagelse af tabletterne sker transformationen af ​​dimethylxanthin i leveren med dannelsen af ​​hovedmetabolitterne. Fire timer senere når Pentoxifylline, administreret intravenøst, sin maksimale koncentration i blodplasma, og opretholder terapeutisk aktivitet i løbet af dagen.
• Udskillelse af dimethylxanthin udføres af nyrerne, en lille del af lægemidlet evakueres af tarmene. Intravenøs administration af lægemidlet reducerer stoffets halveringstid til 30 minutter. Med udnævnelsen af ​​Pentoxifylline i laktationsperioden findes dets spor i modermælk.

Hvilke sygdomme er angioprotector ordineret til?

Anvendelsen af ​​Pentoxifyllin er relevant i behandlingen af ​​sygdomme forbundet med nedsat perifer cirkulation. Instruktionen anbefaler at inkludere lægemidlet i behandlingsregimet for følgende patologier:

• udslette endarteritis;
• symptomer på progression af koronar hjertesygdom;
• tegn på cerebrovaskulær ulykke (akut såvel som kronisk);
• problemer med hørelse og syn på grund af vaskulære patologier;
• i tilfælde af aterosklerotiske, dyscirkulatoriske encephalopatier;
• med udviklingen af ​​iskæmisk (cerebralt) slagtilfælde;
• efter trofiske lidelser i vævet dækker på baggrund af mikrocirkulationsproblemer (konsekvenserne af tromboflebitis, trofiske sår, koldbrand, forfrysninger);
• udvikling af diabetisk angiopati, angioneuropati (symptomer på Raynauds sygdom).

Fra instruktionerne er det kendt, at efter intravenøs administration af en opløsning af Pentoxifyllin forbedres mætningen af ​​organer med blod på grund af dens fortynding. Lægemidlet har en ret bred vifte af anvendelser, på grund af dimethylxanthins evne til at udvide blodkarrene, hjælper stoffet med at øge ventilationen af ​​lungerne. Derfor er det inkluderet i behandlingsregimet for bronkial astma samt obstruktiv bronkitis.

Effekten på perifer vaskulær tonus forklarer forbindelsen af ​​Pentoxifyllin til behandling af vaskulær impotens, algomenoré, truslen om abort og muskeldystrofi.

Hvornår er angioprotektiv behandling kontraindiceret?

Som for enhver medicin angiver instruktionerne for Pentoxifylline en række situationer, hvor brugen af ​​lægemidlet er kontraindiceret:

• i nærvær af overfølsomhed over for xanthinderivater;
• under det akutte stadium af myokardieinfarkt eller hæmoragisk slagtilfælde;
• med tydelige symptomer på åreforkalkning af cerebral eller koronar karakter;
• i tilfælde af omfattende blødning, porfyri;
• med alvorlige overtrædelser af hjerterytmen, ukontrolleret hypertension.

Instruktionen advarer om, at enhver form for frigivelse af lægemidlet ikke er ordineret til børn under 18 år, såvel som til kvinder under graviditet og amning. Men ved manglende blodtilførsel til moderkagen gives behandling med Pentoxifyllin i særlige tilfælde under tilsyn af en læge. Præference gives til brugen af ​​en pipette, som den mest skånsomme form for intravenøs lægemiddeladministration.

Metoder til brug af stoffet

oralt indtag

Styret af informationen i instruktionerne, tages medicinen i tabletter oralt efter måltider i 1-3 måneder. Behandlingen begynder med en daglig dosis på 600 mg, opdelt i tre doser, to tabletter ad gangen, den daglige dosisgrænse er ikke mere end 1200 mg. Efter at have opnået positive resultater af behandlingen, reduceres doseringen gradvist ved at tage en tablet tre gange om dagen. Oral terapi er designet til en måned.

Parenteral ansøgning

Beregnet til injektion Pentoxifyllin er pakket i ampuller indeholdende 5 ml behandlingsopløsning. Pulveret af det aktive stof opløses i vand med tilsætning af natriumchlorid. Ifølge instruktionerne kan indførelsen af ​​et krampeløsende middel til en patient i liggende stilling udføres ved flere metoder med den komplekse udvikling af cerebrovaskulære eller angiopatiske patologier.

• Intravenøst ​​administreres lægemidlet ved at dryppe, idet en ampul Pentoxifylline opløses i en 250 ml beholder med en natriumchloridopløsning, som om nødvendigt kan erstattes med en glucoseopløsning. Dråbeindgivelse af lægemiddelopløsningen skal foregå langsomt - halvanden til to timer. Hvis proceduren tolereres godt, øges volumen af ​​den daglige dosis til 300 mg.
• Parenteralt kan du indtaste lægemidlet direkte i arterien, begyndende med en dosis på 100 mg af stoffet i en opløsning af natriumchlorid (50 ml). I overensstemmelse med indikationerne øges dosis af følgende injektioner til 200-300 mg (10-15 ml), volumenet af opløsningsmidlet er op til 50 ml. I 10 minutter injiceres 5 ml af en opløsning af Pentoxifylline 2% koncentration (100 mg).

Vigtig! Instruktionen anbefaler at overvåge hastigheden for modtagelse af vasodilatoren, så den ikke overstiger 100 mg af opløsningen modtaget af patienten inden for en time. Med andre ord, på 60 minutter skal én ampul indføres i patientens krop.

Når du vælger en intramuskulær metode til lægemiddellevering, gives injektioner tre gange om dagen. Til én injektion kræves 100-200 mg af det aktive stof, det skal injiceres dybt ind i muskelvævet. Parenteral brug af Pentoxifylline kan suppleres ved at tage tabletter, men uden at overskride den daglige dosis. Varigheden af ​​det terapeutiske forløb og volumen af ​​den daglige dosis indstilles af lægen med fokus på de individuelle egenskaber ved patientens helbred under hensyntagen til sværhedsgraden af ​​de kliniske symptomer på den diagnosticerede patologi.

Bivirkninger af Pentoxifylline-injektioner

• Nervesystemet kan signalere hovedpine med svimmelhed, udvikling af krampe- og angstsyndromer.
• Ansigtets hud er i stand til at reagere med hyperæmi, rødmen, udvikling af hævelse af hele kroppen samt skøre negle.
• Problemerne i fordøjelsessystemet er indikeret af symptomer på forværring af mavesygdomme, problemer med tarmene, vægttab.
• Fejl i arbejdet i det kardiovaskulære system manifesteres af hjerterytmeforstyrrelser, et fald i blodtrykket og fremskridt af angina pectoris.
• Allergimanifestationer, synsfejl, ændringer i laboratorieblodprøver (leverprøver osv.) er ikke udelukket.

Brugen af ​​Pentoxifyllin til behandling af opererede patienter såvel som patienter med erosive patologier i mave-tarmkanalen bør overvåges kontinuerligt for at eliminere risikoen for indre blødninger. Et træk ved intravenøs terapi hos ældre er brugen af ​​små doser efter kontrol af lægemidlets kompatibilitet med andre lægemidler.

Yderligere information fra instruktionerne

Særlig brugsanvisning	Forsigtighed kræver udnævnelse af injektioner med lavt blodtryk Under brugen af ​​Pentoxifyllin er det nødvendigt at kontrollere blodtrykket Med introduktionen af ​​dimethylxanthin i forbindelse med at tage antikoagulantia er det vigtigt at overvåge parametrene for blodkoagulation
Handlinger i tilfælde af overdosering	Skyl straks fordøjelseskanalen, tag enterosorbenter. Yderligere behandling er rettet mod at lindre symptomer, blødning kræver en hurtig reaktion.
Vilkår for interaktion mellem lægemidler	Pentoxifyllin (intravenøst) øger effekten af ​​antikoagulantia, trombolytika, antibiotika Accelererer virkningen af ​​lægemidler til at reducere trykket, antidiabetiske lægemidler Interaktion med Cimetidin fører til en stigning i den stabile koncentration af Pentoxifyllin i blodet.

Lægemidlet fås uden recept, men brugen af ​​lægemidlet skal aftales med lægen. I mangel af Pentoxifylline, i apoteksnetværket, kan du hente en analog af lægemidlet. Velegnet til injektionslægemidler Trental og Agapurin, fremstillet i 5 ml ampuller og dragéform. Lægemidlet Vasonite fremstilles kun i tabletter, der indeholder 600 mg af det aktive stof.

Atleter, der er engageret i bodybuilding, bruger Pentoxifylline til at forbedre blodforsyningen til vævsstrukturer. En halv time efter indtagelse af medicinen er det muligt at opnå en kraftig pumpning, der varer mere end en time. Men man bør ikke glemme lægeligt tilsyn på grund af truslen om bivirkninger.