Til citat: Naber K.G., Perepanova T.S. Gennemgang af effektiviteten og sikkerheden af ​​Canephron® N til behandling og forebyggelse af urogenitale og svangerskabssygdomme // BC. 2012. Nr. 18. S. 922

Introduktion Canephron® N (Bionorica, Tyskland) er et kombineret præparat af vegetabilsk oprindelse. Den består af centaury (Herba Centaurii), som har en vanddrivende og antibakteriel virkning; løvstikke (Radix Levistici) med dens vanddrivende (akvaretiske), krampeløsende og antibakterielle virkninger; rosmarin (Folia Rosmarini), som blandt andet også virker anti-inflammatorisk.

Canephron® N (Bionorica, Tyskland) er et kombineret præparat af vegetabilsk oprindelse. Den består af centaury (Herba Centaurii), som har en vanddrivende og antibakteriel virkning; løvstikke (Radix Levistici) med dens vanddrivende (akvaretiske), krampeløsende og antibakterielle virkninger; rosmarin (Folia Rosmarini), som blandt andet også virker anti-inflammatorisk.
Lægemidlets komponenter har en udtalt antiseptisk, krampeløsende, antiinflammatorisk virkning på genitourinary-kanalen, øger blodgennemstrømningen og reducerer permeabiliteten af ​​kapillærerne i nyrerne, har en diuretisk (akvaretisk) effekt, forbedrer nyrefunktionen, forstærker effekten af antibiotikabehandling. Vanddiurese (aquarese) er en af ​​de vigtigste virkninger af lægemidlet. Stigningen i vandladning forårsaget af den æteriske olie (terpen) af lovage opstår på grund af udvidelsen af ​​nyrekarrene, hvilket forbedrer blodgennemstrømningen. Sammen med en positiv inotrop effekt har secoiridoid bitterhed (centaury) også vasodilaterende egenskaber. Æteriske olier virker på reabsorptionskapaciteten af ​​tubulære epitelceller. Den vanddrivende virkning af phenolcarboxylsyrer er forbundet med det faktum, at ikke-spaltende syrer kommer ind i blodet, hvilket reducerer den alkaliske reserve og flytter blodreaktionen til syresiden. Et skift i syre-base-balancen i blod og væv fører til vævseksikose, og den væske, der frigives fra vævene, udskilles i urinen. Ud over phenolcarboxylsyrer har løvstikkephthalider også en krampeløsende (antikolinerg) virkning: butylidenphthalid og ligutilid. Rosmarinsyre er ansvarlig for den antiinflammatoriske virkning - den hæmmer ikke-specifik komplementaktivering og lipoxygenase og hæmmer som et resultat syntesen af ​​leukotriener.
Alle komponenter i Canephron® N indeholder aktive stoffer med antimikrobiel aktivitet (phenolcarboxylsyrer, secoiridoider osv.). Udskillelse af ikke-nedbrydelige organiske (phenol-) carboxylsyrer og deres methylerede, glucuroniderede og sulfaterede metaboliske produkter kan hæmme bakterievækst.
Anbefalede doser: 1) til voksne - 2 tabletter eller 50 dråber 3 gange om dagen; 2) til børn i skolealderen - 1 tablet eller 25 dråber 3 gange om dagen; 3) for førskolebørn (over 1 år) - 15 dråber 3 gange om dagen.
Indikationer for brug af Canephron® N er: kompleks behandling af kroniske infektioner i blæren (cystitis) og nyrer (pyelonefritis), ikke-infektiøs kronisk betændelse i nyrerne (glomerulonefritis, interstitiel nefritis); forebyggelse af dannelsen af ​​urinsten, herunder efter deres fjernelse.
Materialer og metoder
Kliniske undersøgelser af Kanefron® N dækker perioden fra 1973 til i dag. Tabel 1 opsummerer nogle af de mest interessante kliniske forsøgspublikationer af Canephron® N fra Hviderusland, Rusland og Ukraine - 19 undersøgelser i alt.
Disse undersøgelser blev udført hos patienter, der lider af inflammatoriske sygdomme i nyrerne og urinvejene eller urolithiasis. Af særlig interesse var muligheden for at bruge stoffet til gravide kvinder: beslutningen om dets brug bør træffes af lægen i hver specifik situation. Derfor er det meget vigtigt at bekræfte lægemidlets sikkerhed for gravide kvinder selv og dets virkning på den postnatale udvikling af børn, hvis mødre tog Canephron® N under graviditeten. Fem undersøgelser inkluderet i denne gennemgang behandler disse problemer.
Af disse var to gennemgåede undersøgelser afsat til at vurdere lægemidlets sikkerhed for fosteret og lægemidlets mulige effekt på den postnatale udvikling af børn, hvis mødre brugte Canephron® N under graviditeten. I et af disse undersøgelser blev Canephron® N taget af 115 gravide kvinder, deres 115 børns helbredsstatus og postnatale udvikling blev evalueret, 1641 gravide kvinder og 1641 børn blev inkluderet i en anden undersøgelse.
resultater
Klinisk evaluering af lægemidlets virkning hos voksne patienter
Virkninger af Kanefron® N i behandling og forebyggelse af urinvejsinfektioner (UVI) hos voksne
Gennemgangen omfattede to observationelle og ukontrollerede studier og tre komparative studier, hvoraf to studier var prospektive og randomiserede.
I alt omfattede fem undersøgelser 850 patienter, som fik ordineret Canephron® N enten som et supplement til standardbehandling i den akutte fase af sygdommen eller for at forhindre tilbagefald af UVI.
Varigheden af ​​at tage lægemidlet var 1-2 måneder i observationsstudier og 3 måneder i sammenlignende undersøgelser. og mere (i forhold til en øvre urinvejsinfektion).
I en observationsundersøgelse af prof. L.A. Sinyakova (RMAPO, Moskva), hos 91 % af patienter diagnosticeret med "akut pyelonefritis" og "kronisk blærebetændelse" på baggrund af seksuelt overførte infektioner (STI'er), blandt dem, der er inkluderet i undersøgelsen (n=90), efter tilstrækkelig ætiologisk og patogenetisk behandling viste det sig, at der ikke var nogen gentagelser af sygdomme i løbet af året på baggrund af den profylaktiske brug af Kanefron® N.
I en observationsundersøgelse udført af prof. S.N. Kalinina og prof. O.L. Tiktinsky et al. (SPb MAPO), 371 patienter blev inkluderet. Patienterne blev diagnosticeret med forværring af kronisk pyelonefritis, kronisk kalkulus pyelonefritis, og 33 patienter havde svangerskabspyelonefritis. Effektiv lindring af den inflammatoriske proces (forsvinden af ​​smertesyndrom, normalisering af kropstemperatur, reduktion af leukocyturi og bakteriuri) blev påvist, mens du tog Canephron® N som en del af kompleks terapi eller monoterapi.
I en sammenlignende undersøgelse udført af prof. T.S. Perepanova og P.L. Khazan (Institut of Urology, Moskva), hovedgruppen inkluderede patienter med UVI, som fik ordineret Canephron® N som et supplement til den primære antimikrobielle behandling eller som monoterapi (n=27). Kontrolgruppen inkluderede patienter, der modtog standard antimikrobiel behandling (n=70). Resultaterne af undersøgelsen viste en signifikant stigning i diurese, et fald i forekomsten af ​​bakteriuri og en stigning i varigheden af ​​den tilbagefaldsfri periode hos patienter i hovedgruppen sammenlignet med kontrollen.
I en prospektiv randomiseret undersøgelse [I.O. Dudar et al., Kyiv Citys videnskabelige og praktiske center for nefrologi og dialyse] inkluderede patienter med akut pyelonefritis, forværring af kronisk pyelonefritis og tilbagevendende blærebetændelse (n=120). Patienter i hovedgruppen fik udover antibiotika Canephron® N i 3 måneder. Sammenligningsgruppen inkluderede patienter, der modtog phyto-indsamling (bjørnebær, kornblomst, kvel). En signifikant lavere frekvens af tilbagefald af pyelonefritis og blærebetændelse blev påvist hos patienter i hovedgruppen sammenlignet med sammenligningsgruppen. Der var også en tendens til hurtigere bedring blandt patienter, der fik Canephron® N parallelt med standardbehandling i den akutte fase af sygdommen.
Prof. D.D. Ivanov et al. (KMAPO opkaldt efter P.L. Shupik, Kyiv) udførte et multicenter åbent kontrolleret studie med lignende design, men med deltagelse af patienter med metabolisk syndrom/diabetes mellitus (DM) type 2 (n=302). Resultaterne viste, at hos patienter, der fik Canephron® N i mere end 3 måneder. til forebyggelse af nedre urinvejsinfektioner og i 6 måneder. til forebyggelse af øvre urinvejsinfektioner var gentagelseshyppigheden den samme som for antimikrobiel profylakse. Derudover blev der observeret en antiproteinurisk effekt hos patienter med diabetes og mild/moderat mikroalbuminuri.
Konklusion: Profylaktisk brug af Kanefron® N i lang tid (2; 3 og 6 måneder) reducerer hyppigheden af ​​UVI-tilbagefald (både blærebetændelse og pyelonefritis). En lignende effekt blev observeret i særlige grupper af patienter, især hos patienter med metabolisk syndrom/DM2. Hos patienter med diabetes og let/moderat mikroalbuminuri viste behandlingen med Canephron® N en antiproteinurisk effekt.
Virkningen af ​​Kanefron® N i behandling og forebyggelse af urolithiasis (UAC) hos voksne patienter
I de fem undersøgelser, der er inkluderet i denne gennemgang, modtog patienter med urolithiasis Canephron® N som en del af den komplekse behandling af KSD.
Observationel ukontrolleret undersøgelse af prof. L.V. Shaplygin et al. (GVKG opkaldt efter N.N. Burdenko, Moskva), inkluderede 47 patienter med KSD, som fik Canephron® N i 4 uger. Forsvinden af ​​leukocyturi efter afslutning af behandlingsforløbet blev noteret i 59,6% af tilfældene, hos de resterende patienter var der et signifikant fald i leukocyturi. Der var heller ingen positive urinkulturer efter behandlingen.
På det første Moscow State Medical University, under ledelse af Corr. RAMS Yu.G. Alyaev gennemførte en sammenlignende undersøgelse med det formål at undersøge mulighederne for at bruge Kanefron® N til behandling og forebyggelse af KSD. Undersøgelsen omfattede 79 patienter, der havde nyre- eller urinrørssten. Alle patienter gennemgik ekstrakorporal shock wave lithotripsi (ESWL). Patienter i hovedgruppen (45 personer) modtog Canephron® N som en del af lægemiddelbehandling. Patienterne i kontrolgruppen (34 personer) modtog kun krampeløsende og antiinflammatorisk behandling. Det blev fundet, at brugen af ​​Canephron® N som en del af kompleks terapi efter ESWL accelererer fjernelse af tandstensfragmenter fra urinvejene, uanset deres oprindelige placering. Altså i løbet af de første 5 dage. efter ESWL passerede sten hos 75,5 % af patienterne i hovedgruppen og hos 41,2 % i kontrolgruppen.
Senere, i samme klinik, blev der udført en undersøgelse af effektiviteten af ​​Canephron® N i metafylakse af KSD. 2 grupper blev defineret: hovedgruppen - 35 patienter, kontrolgruppen - 25 patienter efter minimalt invasive kirurgiske indgreb (URL, EBRT). Alle patienter gennemgik speciel (lægemiddel)metafylakse. Derudover fik patienter i hovedgruppen Canephron® N i 3-6 måneder. På baggrund af terapi hos patienter i hovedgruppen blev der afsløret et fald i niveauet af calcium og urinsyre i urinen, stabilisering af urinens pH på niveauet 6,2-6,8. Et fald i doserne af de anvendte lægemidler og forenklingen af ​​opnåelse af pH-stabilisering på det krævede niveau blev noteret. De opnåede data, sammen med en analyse af resultaterne af andre undersøgelser, førte til den konklusion, at indtagelse af Canephron® N øger effektiviteten af ​​metafylakse af KSD hos patienter med forskellige typer stendannelse.
I en sammenlignende undersøgelse udført af prof. V.V. Chernenko med ansatte (Institute of Urology of Academy of Medical Sciences of Ukraine), 135 patienter med KSD deltog. Patienter i hovedgruppen (31 - efter kirurgisk fjernelse af uratsten fra nyrerne; 32 - efter chokbølgelithotripsi af røntgen-negative sten i nyrer og urinledere; 47 - med urinsyrehyperkrystalluri) fik Canephron® N i 8 uger . Patienter i kontrolgruppen (25 personer) gennemgik den sædvanlige metafylakse - diæt og urtemedicin med standardgebyrer. Forfatterne bemærkede en betydelig stigning (s<0,05) суточного диуреза, повышение рН мочи и снижение содержания мочевой кислоты в моче у пациентов основной группы. Все эти показатели можно считать благоприятными для метафилактики образования уратов и оксалатов кальция. Число рецидивов в группе Канефрона® Н было также ниже, чем в контрольной группе .
En observationsundersøgelse udført af akademiker M.F. Trapeznikova (MONIKI Urology Clinic), inkluderede 32 patienter med ureter- og/eller nyresten. Alle patienter blev diagnosticeret med tilbagevendende pyelonefritis. Canephron® N blev ordineret i 4 uger. efter nefro- eller ureterolithotripsi og ved afslutningen af ​​et forløb med antibiotikabehandling. På baggrund af terapien blev en stigning i diurese noteret på baggrund af en normal vandbelastning, et fald i sværhedsgraden af ​​pyuri og mikrohæmaturi.
Konklusion: Anvendelsen af ​​Canephron® N til behandling af patienter med urolithiasis og/eller efter fjernelse af sten har en stenuddrivende effekt. Det anbefales at undersøge disse positive virkninger af lægemidlet på metafylakse af yderligere stendannelse i et stort prospektivt randomiseret kontrolleret forsøg.
Anvendelse af Kanefron® N til behandling og forebyggelse af urinvejsinfektioner og graviditet
sygdomme under graviditeten
Denne gennemgang inkluderede 3 undersøgelser, der evaluerede effektiviteten og sikkerheden af ​​Canephron® N for sundheden hos gravide kvinder og puerperas.
I en retrospektiv undersøgelse af prof. N.V. Ordzhonikidze med ansatte (NCAGiP opkaldt efter V.I. Kulakov, Moskva), 300 gravide kvinder med asymptomatisk bakteriuri, svangerskabspyelonefritis eller forværring af kronisk pyelonefritis (Gruppe 1 - 160 kvinder) samt kroniske sygdomme i urinvejene i historien blev inkluderet uden eksacerb urinvejssygdomme. (Gruppe 2 - 140 kvinder). Patienter i 1. gruppe tog Canephron® N som en del af kompleks terapi i 3 uger. og derefter inden for 1 uge. hver måned; patienter i 2. gruppe på baggrund af remission af sygdommen, i tilfælde af påvisning af anomalier i urinsystemet, hydronefrose - inden for 2 uger. hver måned. I den sidste uge af graviditeten og i 7-10 dage efter fødslen fik alle patienter Canephron® N for at forhindre postpartum komplikationer.
Som forventet havde patienterne i 2. gruppe bedre indikatorer end patienterne i 1. gruppe. Baseret på de tilgængelige data bemærkede forfatterne den alsidige gavnlige virkning af Kanefron® N under graviditet og fødsel. I fremtiden er det ønskeligt at studere disse effekter mere detaljeret i et kontrolleret klinisk forsøg.
Prof. I OG. Medved med kolleger (Institute of Pediatrics, Obstetrics and Gynecology of the Academy of Medical Sciences of Ukraine) undersøgte effekten af ​​Canephron® N hos 30 gravide kvinder med type 1-diabetes i kombination med svangerskabspyelonefritis (n=18) og forværring af kronisk pyelonefritis (n=12). Patienterne fik lægemidlet i 4 uger. ud over standardterapi. Resultaterne blev sammenlignet med data fra 60 patienter med lignende tilstande, som tidligere var blevet behandlet i klinikken (kontrolgruppen). I denne sammenlignende kliniske undersøgelse bemærkede forfatterne en signifikant hurtigere (s<0,05) нормализацию патологических показателей анализа мочи и значительное (р<0,01) снижение частоты рецидивов пиелонефрита - гестационного и хронического - в сравнении с контролем . Эти результаты имеет смысл подтвердить в проспективном рандомизированном двойном слепом исследовании.
Prof. V.A. Potapov og kolleger (Dnepropetrovsk State Medical Academy) gennemførte et prospektivt randomiseret kontrolleret klinisk forsøg, der omfattede 85 gravide kvinder med forskellige patologiske tilstande i nyrerne. Yderligere behandling med Kanefron® N i 14-50 dage er meget hurtigere (s<0,05) облегчала симптомы (боли, дизурия, никтурия), обеспечивала значимо более высокую степень нормализации анализов мочи (выраженность пиурии) через 7 дней лечения, способствовала более полной эрадикации возбудителей пиелонефрита и более интенсивной ликвидации отеков по сравнению с контролем. Статистическая значимость двух последних показателей не установлена .
Alle tre undersøgelser viste en høj grad af sikkerhed og god tolerabilitet af Canephron® N.
Konklusion: forskellig behandlingsvarighed med Canephron® N (f.eks. 4-8 uger) kan have en positiv effekt på tilstanden af ​​genitourinære organer hos gravide kvinder med forskellige patologiske tilstande i nyrerne (både i kombination med diabetes og uden det) ).
Klinisk evaluering af lægemiddelvirkning
hos børn
Gennemgangen af ​​undersøgelsen af ​​effekten af ​​Canephron® N i behandling og forebyggelse af UVI, med VUR og efter kirurgisk korrektion af VUR og megaureter hos børn omfattede 4 undersøgelser.
I en prospektiv sammenlignende undersøgelse af prof. A.V. Sukalo et al. (Republican Center for Pediatric Nephrology and Renal Replacement Therapy, Minsk), børn med akut og kronisk pyelonefritis og nedre urinvejsinfektioner fik enten antibiotika alene (n=15) eller antibiotika i kombination med Canephron® N i den anbefalede alder dosis (n=30). Kombinationsbehandling med Canephron® N var karakteriseret ved hurtigere normalisering af urinanalyse sammenlignet med traditionelle regimer. Behandling med Canephron® N viste sig at være sikker og veltolereret.
I en prospektiv sammenlignende undersøgelse af T.S. Voznesenskaya med ansatte (NTsZD RAMS, Moskva) 129 børn med akut pyelonefritis blev opdelt i 3 grupper. Efter afslutning af antibiotikabehandling patienter i 1. gruppe i 3 måneder. fik Canephron® N, i 2. gruppe også i 3 måneder. - nitrofuraner (1,5-2 mg/kg 1 gang/dag). Den 3. gruppe var kontrolgruppen; efter at antibiotikaforløbet var afsluttet, blev behandlingen stoppet. Undersøgelsen fandt en signifikant reduktion i recidivraten i begge profylaktiske grupper sammenlignet med kontrolgruppen uden profylakse. Kanefron® N profylaksegruppen var karakteriseret ved færre bivirkninger sammenlignet med gruppen, hvor nitrofuraner blev brugt.
En observationsundersøgelse af 226 børn med VUR kompliceret af pyelonefritis eller efter VUR/megaureter-kirurgi blev udført af Prof. JA. Seimivsky med samarbejdspartnere (Institut of Urology of Academy of Medical Sciences of Ukraine, Kiev). En signifikant (ca. 4 gange) acceleration af restitutionshastigheden blev observeret sammenlignet med situationen, hvor Canephron® N ikke var inkluderet i behandlingen. Generelt var der en god sikkerhed og tolerabilitet af lægemidlet hos børn. Et prospektivt randomiseret forsøg bør udføres for at bekræfte resultaterne.
I en sammenlignende undersøgelse udført af prof. I OG. Kirillov et al. (MGMSU, Moskva), inkluderede 44 børn efter kirurgisk korrektion af grad III-IV VUR. Patienterne blev opdelt i 2 grupper: Hovedgruppen fik Canephron® N i 1 uge. før operationen og inden for 3 uger. efter hende; i kontrolgruppen - kun antibiotikabehandling. Observationen blev udført i 2 måneder. efter operationen. Der var en positiv effekt af lægemidlet på børns sundhedsstatus efter kirurgisk korrektion af PRM: acceleration af normaliseringen af ​​funktionelle indikatorer for tilstanden af ​​nyrerne og de øvre urinveje (blodcirkulation, diurese, koncentrationsevne, urodynamik). Når man tog Kanefron® N, var der desuden en hurtigere normalisering af parametrene for den generelle urintest. Desværre er der ikke længerevarende opfølgningsresultater.
Konklusion: effektiviteten af ​​Canephron® N til forebyggelse af tilbagefald af pyelonefritis blev påvist, sammenlignelig med effektiviteten af ​​nitrofuraner, men Canephron® N blev bedre tolereret. Der var en positiv indvirkning på børns helbred efter kirurgisk korrektion af VUR. For en mere detaljeret undersøgelse af en række effekter er det ønskeligt at gennemføre prospektive randomiserede forsøg med længere opfølgningsperiode.
Påvirkning af terapi med Canephron® N
under graviditeten for medfødte misdannelser og postnatal udvikling af børn
Gennemgangen omfatter 2 studier, der undersøgte enhver mulig effekt af Canephron® N-behandling under graviditet på forekomsten af ​​medfødte misdannelser og postnatal udvikling hos børn.
I en undersøgelse foretaget af prof. M.A. Repina og medarbejdere (St. Petersburg MAPO), 115 børn på 5 måneder og derover var inkluderet. op til 3,5 år, født af 115 kvinder, der tog Canephron® N under graviditeten (eksklusive de første 16 uger) i 4-8 uger. Der blev ikke fundet bivirkninger under graviditeten, samt virkninger på fosteret og psykofysisk udvikling/sundhed hos børn født af mødre, der fik Canephron® N.
I en undersøgelse af prof. I OG. Medved analyserede sammen med sine kolleger (Institute of Pediatrics, Obstetrics and Gynecology of the Academy of Medical Sciences of Ukraine, Kiev) de teratogene, embryotoksiske og føtotoksiske virkninger af Canephron® N, som gravide kvinder tog dagligt i 3-28 uger. (n=1647). I graviditetens første trimester begyndte 384 gravide kvinder at tage Canephron® N, 1236 kvinder fik kun lægemidlet i II og III trimester. I 1220 tilfælde var analysen retrospektiv og baseret på case-historier, og i 427 tilfælde var undersøgelsen prospektiv. Fra januar 2003 til december 2007 blev 1647 nyfødte født. Det blev fundet, at Canephron® N ikke havde teratogene, embryotoksiske og føtotoksiske virkninger.
Konklusion: Canephron® N-behandling under graviditet kan betragtes som sikker og veltolereret af gravide kvinder uden åbenlyse teratogene, embryotoksiske og føtotoksiske virkninger og enhver negativ indvirkning på børns psykofysiske udvikling/sundhed.
Sikkerhed og tolerabilitet af terapi
Canephron® N
19 undersøgelser vurderede helbredstilstanden for 444 børn behandlet med lægemidlet, 1170 voksne patienter - overvejende kvinder (køn ikke altid angivet), 2270 gravide kvinder (udover undersøgelser, hvor graviditet var et inklusionskriterium, deltog 33 gravide kvinder i en undersøgelse hvor graviditet ikke var, var hverken et inklusions- eller eksklusionskriterium) og 1762 børn født af 1762 gravide kvinder. I alt blev Canephron® N modtaget af 3327 personer i forskellige tidsrum - fra 1 uge. op til 6 måneder (Tabel 2).
I de fleste undersøgelser er sikkerheden og tolerabiliteten af ​​Canephron® N-behandling beskrevet i detaljer: der var ingen rapporter om bivirkninger, med undtagelse af kun 1 tilfælde af hududslæt hos et barn med en forværret allergisk historie.
Konklusion
De præsenterede undersøgelser, inklusive sammenlignende randomiserede, viste således effektiviteten og sikkerheden ved at bruge Canephron® N til behandling af UTI'er, svangerskabspyelonefritis og KSD samt hos gravide kvinder og børn.

Litteratur
1. Perepanova T.S., Khazan P.L. Urtepræparat Kanefron® N til behandling og forebyggelse af urinvejsinfektioner // Medicinsk klasse. 2005. nr. 5. S. 44-46.
2. Sinyakova L.A., Kosova I.V. Forebyggelse af recidiv af urinvejsinfektioner // Urologi. 2009(2). s. 22-25.
3. Shaplygin L.V., Monakov D.M. Kanefron® N til behandling og forebyggelse af urolithiasis // Medicinsk klasse. 2004. nr. 7. S. 22-24.
4. Repina M.A., Kolchina V.A., Kuzmina-Krutetskaya S.R. et al. Fytopreparationer i behandlingen af ​​nyresygdomme hos gravide og langsigtede resultater af børns sundhed // Journal of Obstetrics and Women's Diseases. 2006(LV). nr. 1. S. 50-56.
5. Ordzhonikidze N.V., Emelyanova A.I., Petrova S.B. Forebyggelse og behandling af komplikationer hos gravide og puerperas med urinvejssygdomme // Obstetrik og gynækologi. 2009(6). s. 41-45.
6. Voznesenskaya T.S., Kutafina E.K. Fytoterapi til behandling af urinvejsinfektioner hos børn // Pædiatrisk farmakologi. 2007(7). Problem. 4. S. 38-40.
7. Kirillov V.I., Runenko V.I., Bogdanova N.A. et al. Indflydelse af kompleks terapi på nyrernes tilstand hos børn med vesicoureteral refluks i den postoperative periode Problemer med moderne pædiatri. 2007(6). nr. 2. S. 38-43.
8. Sukalo A.V., Krokhina S.A., Tur N.I. Anvendelsen af ​​Canephron® N i den komplekse behandling af urinvejsinfektioner hos børn // Medical News. 2004. nr. 11. S. 84-86.
9. Kalinina S.N., Tiktinsky O.L., Semenov V.A. et al. Kanefron N's rolle i behandlingen af ​​kronisk pyelonefritis og forebyggelsen af ​​dens komplikationer // Urologi. 2006. nr. 1. S. 22-25.
10. Ivanov D.D., Nazarenko V.I., Kushnirenko S.V. et al. Fytoterapi af metabolisk syndrom og type 2 diabetes mellitus: muligheder for phytoneering // Ukraines sundhed. 2005. nr. 17. S. 46-47.
11. Dudar I.O., Loboda O.M., Krot V.F., Khimich V.I., Krizhanivska V.M., Brizhachenko T.P. 12 måneder gammel opfølgning af lægemidlet Canephron N til behandling af lidelser fra infektion i sich-systemet // Mænds sundhed. 2009. nr. 3 (30). s. 85-90.
12. Chernenko V.V., Savchuk V.I., Zheltovskaya N.I. et al. Særlige træk ved urin pH-korrektion og hyperkrystalluri hos patienter med urolithiasis // Mænds sundhed. 2003(7). nr. 4. S. 65-66.
13. Trapeznikova M.F., Bychkova N.V., Podoinitsyn A.A. Canephron N i behandlingen af ​​kompliceret tilbagevendende infektion hos patienter med urolithiasis. 2007. nr. 4. S. 2-53.
14. Medved V.I., Bykova L.M., Danylkiv O.E. et al. Patogenetisk underbyggelse og effektivitet af forbedret behandling af pyelonefritis hos gravide kvinder med diabetes mellitus // Reproduktiv sundhed hos en kvinde. 2003(14). nr. 2. S. 35-38.
15. Medved V.I., Islamova E.V. Canephron® N sikkerhed under graviditet. Fra klinisk erfaring til evidens // Medicinske aspekter af kvinders sundhed. 2009. nr. 4 (21).- S. 32-35.
16. Potapov V.A., Demchenko T.V., Medvedev M.V. et al. Patogenetisk metode til behandling af præeklampsi i nærvær af nyresygdomme // Ukraines sundhed. 2004. nr. 5. S. 1-2.
17. Seimivskiy D.A. Brugen af ​​phytopreparation "Kanefron® N" til behandling af urologiske sygdomme hos børn // Moderne pædiatri. 2010. nr. 2 (30). s. 178-181.
18. Alyaev Yu.G., Amosov A.V., Grigoryan V.A. et al. Muligheder for at bruge Kanefron N til behandling og forebyggelse af urolithiasis // Urologi. 2007. V. 5. Nr. 12. S. 1023-1027.
19. Amosov A.V., Alyaev Yu.G., Saenko V.S. Naturlægemiddel Canephron N i postoperativ metafylakse af urolithiasis // Urologi. 2010. nr. 5. S. 65-71.
20. Kartnig T. Pflanzliche Drogen mit Wirkung auf Nieren und Hamwege // Osterreich Apotheker-Zeitung. 1983. N 37. S. 353-358.
21. Steinegger E., Hansel R. Pharmakognosie 5 Aufl. Kap 6.2.1. Freie Phenolcarbonsauren Springer Verlag Berlin, Heidelberg. 1992. S. 372-374.
22. Vollmann C. Levisticum officinale - Der Liebstockel // ZS Phvthother. 1988. nr. 9. S. 128-132.

Siden giver kun referenceoplysninger til informationsformål. Diagnose og behandling af sygdomme bør udføres under tilsyn af en specialist. Alle lægemidler har kontraindikationer. Ekspertrådgivning er påkrævet!

Forbindelse

lægemiddel Kanefron blev først produceret i Tyskland, og er blevet produceret her i landet siden 1934 til i dag, hvilket indikerer dens effektivitet. I vores land dukkede Kanefron op for nylig. Det er et kombineret præparat, som omfatter plantekomponenter. Kanefron inkluderer:

• løvstikke (Radix Levistici);
• vild rose (Fructus cynosbati);
• centaury (Herba Centaurii);
• rosmarin (Folia Rosmarini).

De terapeutiske virkninger af lægemidlet skyldes den terapeutiske virkning af ovennævnte planter. Hybenskal er rig på ascorbinsyre, pektin og organiske syrer, caroten. Lovage indeholder phthalider og phenolcarboxylsyrer. Centaury er værdifulde flavonoidforbindelser, phenolsyrer, glycosider, alkaloider. Rosmarin indeholder æteriske olier, rosmarinsyre, flavonoider.

Lægemidlets virkning

1. Æteriske olier, indeholdt i store mængder i Kanefron, har en vanddrivende effekt. De udvider nyrekarrene, forbedrer blodtilførslen til nyrernes epitel, sænker processen med absorption af vand og natriumsalte og hjælper dermed med at fjerne overskydende væske fra kroppen. Samtidig vaskes kalium ikke ud af kroppen, hvilket betyder, at der ikke er nogen krænkelse af vand-saltbalancen. Aktiv udskillelse af urater under indflydelse af Kanefron er forebyggelse af urolithiasis.
2. Takket være rosmarinsyre har Kanefron en udtalt anti-inflammatorisk effekt.
3. Kanefron reducerer mængden af ​​protein, der udskilles i urinen ved nyresygdomme (for eksempel ved glomerulonefritis).
4. Flavonoider og æterisk rosmarinolie hjælper med at slappe af glatte muskler, hvilket giver en krampeløsende effekt.
5. Kanefron har en antibakteriel virkning, der forhindrer bakteriernes normale funktion og dermed stopper væksten af ​​deres antal og yderligere spredning i kroppen. Desuden gælder virkningen af ​​Kanefron selv for mikroorganismer, der er tolerante over for de fleste antibiotika. Den diuretiske virkning af lægemidlet bidrager til hurtig fjernelse af bakterier fra patientens krop.

Drops og dragée Kanefron - brugsanvisning

Kanefron fås i form af dråber og dragéer. Små børn (op til 5 år) får ordineret dråber. Fordelen ved dråber er bekvemmeligheden ved doseringsregulering, fordelen ved dragéer er nem administration. Dråber er indiceret til spædbørn og børn under 5 år, da de gør det muligt at tage lægemidlet i små doser med høj nøjagtighed. Børn over 5 år og voksne kan tage stoffet i begge former.

Kanefron skal behandles i henhold til følgende skema:

• voksne drikker 2 tabletter (50 dråber) 3 gange om dagen;
• børn fra 5 år - 1 tablet 3 gange om dagen eller 25 dråber 3 gange om dagen;
• børn fra 1 til 5 år - 15 dråber 3 gange om dagen;
• spædbørn (op til 1 år) - 10 dråber 3 gange om dagen.

Behandling udføres i kurser, hvis varighed bestemmes på individuel basis, afhængigt af karakteristikaene ved sygdomsforløbet.

Indikationer

Kanefron er indiceret til infektiøse og inflammatoriske processer i urinsystemet (cystitis, pyelonefritis), som ikke er ledsaget af alvorlig forgiftning (feber, kulderystelser, akut smerte). I det tilfælde, hvor sygdommen har et akut forløb, skal Canephron kombineres med andre antibakterielle og antiinflammatoriske lægemidler - de vil kun forbedre hinandens handling.

En anden indikation for udnævnelsen af ​​Kanefron kan være en infektiøs-allergisk læsion af nyrerne - glomerulonephritis. Den terapeutiske virkning af Kanefron i denne sygdom er at reducere udskillelsen af ​​protein i urinen.

Kanefron er en ret effektiv profylaktisk middel mod urolithiasis. Lægemidlet bidrager også til fjernelse af sten, der allerede er til stede i urinsystemet efter deres knusning.

Behandling med Kanefron skal ledsages af indtagelse af store mængder væske.

Ansøgning om blærebetændelse

Kanefron har allerede bevist sin effektivitet i blærebetændelse. I tilfælde af et akut sygdomsforløb er det ordineret som et hjælpemiddel, og antibiotika bruges som hovedterapi. Hvis blærebetændelse har et kronisk forløb, kan Kanefron begrænses til kun én, men det skal bruges i henhold til skemaet, kurser. Desuden kan der være flere optagelseskurser med bestemte intervaller. Kanefron normaliserer vandladning, lindrer betændelse og reducerer som et resultat smerte. Når det tages regelmæssigt, kan det forhindre gentagelse af sygdommen. Lægemidlet tolereres som regel meget godt af patienter og kan derfor bruges i lang tid. Lægemidlet har en antibakteriel virkning, men i modsætning til stærke antibiotika vil resultatet af behandlingen ikke være mærkbart med det samme, men efter nogen tids systematisk brug.

Ansøgning om ødem

Kanefron kan ordineres mod ødem. Det fremmer fjernelse af væske fra kroppen på grund af en udtalt vanddrivende effekt. Samtidig overtræder stoffet ikke vand-saltbalancen. Kanefron er inkluderet i komplekset af terapi for nyresygdomme, som et resultat af hvilken væske kan tilbageholdes i kroppens væv. Det kan også ordineres til gravide kvinder, de lider ofte af ødem i sidste trimester af graviditeten.

Canephron i form af en dragee er kontraindiceret til børn under 5 år, dråber kan ordineres til dem.

En kvindes immunitet i perioden med at føde et barn falder, hvilket ofte fører til en forværring af sygdomme i urinsystemet. Og da rækken af ​​lægemidler, der kan tages af den vordende mor uden risiko for barnets sundhed på dette tidspunkt, er betydeligt indsnævret, bliver Kanefron en reel frelse.

Under amning forpligter det at tage dette lægemiddel ikke moderen til at overføre barnet til mælkeformler og giver dig mulighed for roligt at fortsætte naturlig fodring.

En kontraindikation for at tage dette lægemiddel i en så afgørende periode er kun individuel intolerance over for de stoffer, der udgør lægemidlet.

Kanefron under graviditet og amning bruges til at behandle sygdomme som: pyelonefritis, blærebetændelse, glomerulonefritis, interstitiel nefritis og andre problemer i urinvejene. På grund af det faktum, at dette lægemiddel har en vanddrivende effekt, hjælper det med at reducere hævelse og forbedrer også en kvindes generelle tilstand.

Medicinen har 2 frigivelsesformer: dråber og dragéer. Hvilken form for den største effektivitet at vælge - betyder ikke noget. Ofte er doseringen af ​​lægemidlet som følger: 50 dråber eller 2 tabletter 3 gange om dagen. Af forebyggende øjemed reduceres mængden af ​​medicin, der tages om dagen.

Som med enhver anden medicin skal du være forsigtig med Canephron under graviditet og amning og aftale doseringen og varigheden af ​​administrationen med din læge.

At tage medicin af børn - er det muligt eller ej?

Kanefron er et sikkert lægemiddel, og det er ordineret til børn til behandling af sygdomme i urinvejene. Denne medicin kan startes fra 1 måneds alderen.

Den mest bekvemme form for frigivelse for børn under 6 år er dråber. Babyer tager 10 dråber 3 gange om dagen, fra 1 år til 6 år - 15 dråber 3 gange om dagen.

Børn, der er fyldt 6 år, kan tage både drops og dragéer. Doseringen i dette tilfælde er 25 dråber eller 1 tablet 3 gange dagligt.

Det er tilrådeligt at koordinere indtagelsen af ​​lægemidlet med en læge, der afhængigt af barnets sundhedstilstand vil ordinere den mest effektive dosis og varighed af behandlingsforløbet.

Lægemidlet "Canephron" er blevet produceret i Tyskland i omkring 90 år, hvilket er en indikator for dets popularitet blandt patienter. I vores land dukkede dette lægemiddel op for ikke så længe siden, men har allerede formået at etablere sig som et godt middel mod nogle nyrepatologier. I denne artikel vil vi tale om, hvordan du tager Canephron - før eller efter måltider.

"Kanefron": hvad er det?

Medicinen er et kombineret middel af planteoprindelse, som bruges til behandling af nyrepatologier. Har antiinflammatorisk og vanddrivende virkning. Da lægemidlet kun indeholder naturlige ingredienser i dets sammensætning, er det tilladt i alle aldersgrupper.

Dette lægemiddel foretrækkes af folk, der tænker på deres helbred og foretrækker lægemidler af naturlig oprindelse, der hjælper med at genoprette funktionaliteten af ​​et organ uden at skade et andet. Der er masser af medicin til behandling af patologier i denne gruppe, men med en naturlig sammensætning er de meget mindre. Det har antiinflammatoriske, krampeløsende, antiseptiske og vanddrivende virkninger. Hjælper med at forbedre nyrernes nitrogenudskillelsesfunktion.

Hvordan man tager "Kanefron" - før måltider eller efter, mange er interesserede.

Sammensætning og udgivelsesform

Præparatet er helt naturligt i sammensætningen og indeholder komponenter som centaury-urt, rosmarinblade og hybenskal. Alle disse komponenter har en positiv terapeutisk effekt. "Kanefron" bruges ikke kun til nefritis og blærebetændelse, men også som profylaktisk middel mod nyresten.

Fremstillet i tabletter og dråber. Det er ordineret som et uafhængigt lægemiddel eller som en del af kompleks terapi. Både tabletter og dråber er beregnet til oral administration. Tabletterne har en orange farve, en glat overflade og en rund form. Dråber er gulbrune i farven, gennemsigtige og karakteriseret ved en ret specifik lugt. Nogle gange kan der være et lille bundfald i hætteglasset, du bør ikke være opmærksom på det - af medicinske årsager er dette tilladt.

Generelt, i hvilken form du skal tage denne medicin, bestemmer du: tabletter eller dråber har samme virkning. Forskellen er kun i den længere absorption af tabletter sammenlignet med den flydende form. Det skal bemærkes, at der ikke er andre former: ingen sirup, ingen stearinlys - dette er en fidus.

Hvordan man bruger "Kanefron" - før måltider eller efter? Dette er et almindeligt spørgsmål fra patienter. Lad os finde ud af det.

Indikationer for brug

Dette lægemiddel er ordineret til blærebetændelse (kroniske infektionssygdomme i blæren), pyelonefritis (infektion i nyrerne), glomerulonefritis (betændelse i nyrerne). Lægemidlet bruges også til at slippe af med urolithiasis og til at forebygge det. Dette lægemiddel bruges til at behandle ødem, fordi det har vanddrivende egenskaber. Urteingredienser garanterer ikke, at stoffet vil hjælpe alle. Derfor er blandt kontraindikationerne individuel intolerance og forekomsten af ​​allergiske reaktioner på dets komponenter. Det skal især bemærkes, at listen over kontraindikationer slutter her. Så hvornår skal man drikke "Kanefron" - før måltider eller efter?

Dosering

Indtagelse af medicinen afhænger ikke af fødeindtagelse. Tabletter indtages uden at tygge, drikke masser af vand. Voksne ordineres to stk. tre gange om dagen. Børn fra syv år får vist brugen af ​​en tablet tre gange om dagen.

Ved ordinering af dråber tages de som følger: voksne - 50 dråber medicin tre gange om dagen; børn drikker 25 dråber tre gange om dagen. For voksne fortyndes dråber med vand til at tage, og børn kan fortynde medicinen med enhver væske. Ved behandling med Kanefron anbefales det generelt at drikke mere væske. Lægen kan ordinere lægemidlet i en anden dosis, afhængigt af sværhedsgraden og arten af ​​patologien.

Om nødvendigt bruges stoffet i kurser. Hvis der opstår en mærkbar forbedring under behandlingen, anbefaler urologen sædvanligvis at forlænge behandlingen med omkring en måned til for at konsolidere effekten og forhindre tilbagefald. Denne medicin er velegnet til langtidsbrug.

Virkemekanisme

Tilstedeværelsen af ​​en stor mængde æteriske olier i medicinen giver en diuretisk effekt. Derudover udvider de nyrekarrene, øger intensiteten af ​​blodtilførslen til nyreepitelet, reducerer absorptionshastigheden af ​​vand og natriumsalte, hvilket hjælper med at sikre fjernelse af overskydende væske fra kroppen. Hvad der er meget vigtigt, i dette tilfælde vaskes kalium ikke ud af kroppen, det vil sige, at vand-saltbalancen ikke forstyrres.

Lægemidlets komponenter bidrager aktivt til udskillelsen af ​​urater fra kroppen - dette er en fremragende forebyggelse af dannelsen af ​​sten. "Kanefron" reducerer betydeligt mængden af ​​protein, der udskilles i urinen ved forskellige nyrepatologier. Rosmarin æterisk olie og flavonoider afslapper glatte muskler, hvilket hjælper med at opnå en krampeløsende effekt. Lægemidlet har en antibakteriel virkning, stopper væksten af ​​bakterier og forhindrer deres normale funktion. Virkningen af ​​dette lægemiddel afspejles selv i mikroorganismer, der er tolerante over for de fleste antibakterielle lægemidler. Hvordan man tager Canephron tabletter - før måltider eller efter - alles personlige valg.

lægemiddelinteraktion

Hvis lægen ordinerede modtagelsen af ​​"Kanefron" sammen med behandling med antibakterielle lægemidler, vil genopretningen komme meget hurtigere, fordi komponenterne i den beskrevne medicin øger effekten af ​​antibiotika. Når du tager dette lægemiddel, er det strengt forbudt at drikke alkohol, ellers vil alle de opnåede resultater i behandlingen gå tabt. Vi fandt ud af, hvordan man drikker Canephron - før måltider eller efter.

Overdosering og bivirkning

Under kliniske forsøg blev der ikke observeret negative konsekvenser af en overdosis af lægemidlet, men det betyder slet ikke, at det er muligt ikke at overholde den dosis, lægen har foreskrevet. Af bivirkningerne kan der opstå allergi over for lægemidlets bestanddele, og i så fald bør behandlingen stoppes og erstattes med et lignende lægemiddel. Dette bekræftes af instruktionen til Canephron-værktøjet. Før måltider eller efter, det er lige meget.

Holdbarhed og opbevaringsmetode

Lægemidlets holdbarhed er 36 måneder. Et åbent hætteglas kan opbevares i seks måneder. Det er nødvendigt at opbevare medicinen på et tørt, mørkt og utilgængeligt sted for børn ved en temperatur på op til 25 grader Celsius.

Den korrekte brug af "Kanefron" (før eller efter et måltid - det er ligegyldigt) vil helt sikkert give et resultat.

Analoger

Der findes en række lægemidler på det farmaceutiske marked, som kan erstatte det beskrevne lægemiddel i deres egenskaber. Mange af dem er også kendetegnet ved en naturlig sammensætning, har praktisk talt ingen kontraindikationer og bivirkninger og tolereres godt af patienter. Lignende lægemidler kan fremstilles i form af dråber, tabletter, dragéer og har forskellige anbefalede behandlingsvarigheder.

Det er sædvanligt at henvise til analogerne af denne medicin: Furagin, Cyston, Fitolizin. Urologen bør afgøre, hvilket lægemiddel der er egnet til at ordinere til denne patient. Selvmedicinering i dette tilfælde er meget farligt og kan have uønskede konsekvenser. Tager vi for eksempel "Cyston" til sammenligning, kan det bemærkes, at det også er et naturligt stof. Men det indeholder et større antal komponenter, hvilket giver en mere udtalt antibakteriel effekt end fra Canephron-tabletter. Tag før måltider eller efter, vil lægen fortælle dig.

Det skal dog ikke argumenteres for, at Cyston er bedre. En mere forskelligartet sammensætning af lægeurter forårsager ofte allergiske reaktioner. Blandt eksperter menes det, at Cyston hjælper med at stoppe processen med stendannelse i nyrerne, og Canephron hjælper til gengæld med at reducere udskillelsen af ​​protein i urinen. Så valget af lægemiddel afhænger af sygdommens individuelle karakteristika og art.

Generelt, sammenfattende alt ovenstående, kan vi konkludere, at "Canephron" i de fleste tilfælde ikke har nogen kontraindikationer og kan bruges af næsten enhver patient, der ikke er allergisk over for dets komponenter.

Vi gennemgik instruktionerne for lægemidlet "Canephron". Før du spiser eller efter at have taget det, er det op til dig.

Blærebetændelse kaldes den inflammatoriske proces af urinlederens vægge. Som regel manifesterer det sig sammen med urethritis - betændelse i urinrøret. Ofte er Canephron ordineret til dets behandling.

Lægemidlet er beregnet til at behandle sådanne problemer. Værktøjet indeholder komponenter af naturlig planteoprindelse, skaber praktisk talt ikke kontraindikationer. Det har to doseringsformer - dragée og alkoholopløsning.

Lad os overveje mere detaljeret brugen af ​​Kanefron til behandling af blærebetændelse.

Sammensætningen af ​​lægemidlet

Drageen indeholder atten milligram af hver komponent, og hundrede milliliter opløsning tegner sig for 0,6 gram af enhver af de planteekstrakter, der er inkluderet i medicinen. Opløsningen som yderligere komponenter inkluderer vand og alkohol (fra 16 til 19 procent).

Lægemidlets sammensætning omfatter tre planter, taget i lige store mængder:

Enhver af disse plantekomponenter kan have specielle effekter på den menneskelige krop, men kombineret til et enkelt kompleks komplementerer planterne hinanden perfekt.

Kanefron skaber følgende effekter:

• diuretikum;
• antibakteriel;
• antispasmodisk og antiinflammatorisk.

Derudover kan lægemidlet reducere indholdet af protein fjernet fra kroppen sammen med urin, eliminere tegn på hævelse.

farmakologisk effekt

De aktive elementer i lægemidlet indeholder bioaktive komponenter, der kan have en antibakteriel virkning. Patienter, der led af denne medicin, bemærkede et fald i udskilt protein på grund af virkningen af ​​plantekomponenter på tubuli og glomerulære systemer. Derudover er lægemidlet kendt for dets antioxidantegenskaber.

Indikationer for brug

Lægemidlet bruges til behandling af inflammatoriske processer i urinorganerne og som et profylaktisk middel i et antibakterielt terapeutisk kursus. Lægemidlet anbefales til brug i følgende situationer:

Hvis den infektiøse læsion er akut, anbefales det i en sådan situation sammen med Kanefron at tage antibakterielle lægemidler. Ved forebyggelse af betændelse kan lægemidlet bruges som en enkelt terapi.

Den regelmæssige brug af Kanefron til behandling af blærebetændelse stabiliserer udledningen af ​​urin, lindrer smerter og betændelse og beskytter mod tilbagefald. Fra den kroniske form anbefales monoterapi; i tilfælde af akut betændelse er lægemidlet ordineret i kombination med et antibiotikum.

I nærværelse af calculi fremmer Canephron deres hurtige tilbagetrækning. Derudover forhindrer dens modtagelse dannelsen af ​​nye sten.

I tilfælde af urethritis lindrer Kanefron smerte og betændelse, normaliserer frigivelsen af ​​biologisk væske.

Kontraindikationer for at tage medicin

Lægemidlet tolereres godt, bruges til langvarige behandlinger. Nogle gange er der allergiske manifestationer, mavelidelser. Lægemidlet har et lille antal kontraindikationer, det er godkendt til brug selv af gravide kvinder og små børn. Men der er flere forhold.

Som det vides fra producentens anvisninger, bør medicinen ikke gives til børn under tre år. Men under behandlingen gives det også til patienter i en yngre alderskategori.

Men her skal det huskes, at for patienter under fem år er kun en opløsning ordineret til brug. Men da det indeholder alkohol, er det nødvendigt at konsultere en læge før brug.

Et besøg hos lægen før behandlingsforløbet vil ikke være overflødigt for vordende mødre. Det ejendommelige er, at antallet af komponenter inkluderer dem, der kan øge livmoderens muskelaktivitet. Kanefron bør heller ikke anvendes i tilfælde af hævelse forårsaget af hjertesygdomme eller med et forværret sår.

Du bør ikke drikke opløsningen til patienter, der lider af alkoholafhængighed, eller som er blevet behandlet for denne patologi, fordi medicinen indeholder en vis mængde alkohol. Personer med leverproblemer rådes også til at være forsigtige. I enhver af situationerne skal du konsultere en specialist.

Den ethanol, der er til stede i opløsningen, påvirker ikke kroppens reaktionshastighed. Af denne grund må patienter, der tager Canephron i flydende form, køre et køretøj og andre komplekse enheder.

Den samtidige brug af Kanefron og antibakteriel sammensætning øger kun lægemidlernes aktivitet.

Bivirkninger, der kan opstå, omfatter kvalme, diarré, hudallergi.

Sådan skal du tage Canephron mod forskellige former for blærebetændelse

For forskellige aldersgrupper er en enkelt dosis ordineret, når du tager:

For hver gruppe ordineres en tredobbelt dosis medicin pr. dag. Behandlingens varighed bestemmes af lægen og afhænger helt af sygdommens grad og kompleksitet. Minimumsforløbet er to uger. Som regel varer det, indtil sygdommens symptomatologi forsvinder. Men selv efter det, anbefaler eksperter ikke at stoppe med at tage det i yderligere to til fire uger.

Dragee anbefales at sluges uden at tygge. Dråber før brug tilsættes vandet. Til børn kan du bruge juice eller te til at neutralisere den bitre smag. Før hver brug rystes dråberne, så komponenterne bliver bedre blandet.

Forsøgene gav ikke en negativ eller indirekte effekt af dette lægemiddel på graviditetsforløbet, udseendet af komplikationer i moderens eller babyens krop. Men alligevel er erfaringen med at bruge Kanefron til gravide meget begrænset, så det anbefales ikke at tage det.

Risikoen for spædbørn, der ammes, er ikke udelukket. Der er mulighed for, at lægemidlet kan passere over i mælken.

Under alle omstændigheder kan kun en erfaren læge give tilladelse til at tage medicinen.

Behandlingsregime for blærebetændelse

Er det muligt at drikke Kanefron til forebyggelse?

Lægemidlet bruges i den komplekse behandling af sygdommen og som et enkelt middel, der forhindrer den post-terapeutiske fase. Kanefron er i stand til at fremskynde helingsprocessen betydeligt, reducere behandlingsforløb med næsten fire gange og hurtigt stabilisere urinniveauet. At tage medicin til forebyggende formål kan anstændigt reducere de negative manifestationer af sygdomme.

Bivirkninger

Som regel tolereres lægemidlet godt. Allergene manifestationer er mulige hos patienter, der lider af overfølsomhed over for individuelle komponenter af lægemidlet. Nældefeber kan udvikle sig, udslæt på huden, kløe, hudhyperæmi kan forekomme. Der er tilfælde, når du tager Kanefron, forårsaget kvalme, opkastning og diarré.

Hvis negative virkninger begynder at vise sig, skal du straks stoppe med at tage medicinen og konsultere din læge. Dette gøres med det samme i situationer, hvor der opstår bloddråber i den biologiske væske, vandladningsprocessen er forstyrret, og der opstår akutte forsinkelser.

Sygdomme i urinveje og nyrer er et ret almindeligt problem blandt både voksne og børn. For at disse organer kan mærkes, er det nok at komme under et træk eller blive kold.

Et af de populære midler, som læger ordinerer til sådanne sygdomme, er Kanefron. Hvor godt det hjælper i sådanne tilfælde, om det kombineres med brugen af ​​alkohol og hvilke kontraindikationer det har for brug - det vil vi forsøge at finde ud af.

Beskrivelse af lægemidlet

Canephron N (det kaldes også blot Canephron) refererer til phytopreparationer, da det udelukkende er lavet på basis af plantekomponenter.

Anvendelsesområdet: sygdomme i nyrer og urinveje, og det kan fungere som et selvstændigt lægemiddel og som en ekstra behandling.

Kanefron har en vanddrivende effekt, eliminerer betændelse i urinvejene, ødelægger mikrober og lindrer spasmer.

Lægemidlet hjælper også med at forbedre nyrernes nitrogenudskillelsesfunktion.

Hvad angår dets interaktion med andre lægemidler, er det kun kendt, at når det kombineres med antibakteriel terapi, øger Kanefron effektiviteten af ​​antibiotika.

Kanefron er et antibiotikum?

Dette lægemiddel er ikke et antibiotikum.

I hvilke former fremstilles stoffet?

Kanefron sælges i to former: piller (tabletter) og opløsning.

Dragee malet orange, har en rund bikonveks form og en glat overflade. På apoteker sælges de i form af plader med 20 styk hver, i en pappakke med tre plader.

Løsning Kanefron har en gennemsigtig eller uklar tekstur, har en gulbrun farve og en specifik aromatisk lugt. Under opbevaringen kan et lille bundfald falde ud - dette påvirker ikke lægemidlets kvalitet.

På apoteker udleveres lægemidlet frit uden recept.

Hvad er inkluderet i sammensætningen af ​​Kanefron?

Dragee omfatte:

• kolloid siliciumdioxid,
• calciumcarbonat,
• dextrose,
• majsstivelse,
• bjerg glykol voks,
• talkum, titaniumdioxid,
• saccharose,
• majs og ricinusolie,
• riboflavin (E101),
• laktosemonohydrat,
• shellak og andre.

Løsning Kanefron er baseret på:

• Vand-alkoholekstrakt af de samme urter som dragéen: løvstikke, centaury og rosmarin;
• Hjælpestoffer: ethanol 16 - 19,5% og renset vand.

Sælges i form af 100 ml flasker med en doseringsdrypanordning.

Indikationer for brug af lægemidlet

Lægen ordinerer dette lægemiddel i tilfælde af sådanne sygdomme:

• Kronisk blærebetændelse, pyelonefritis;
• Kronisk form for glomerulonephritis;
• Kronisk interstitiel nefritis;
• Orchitis;
• epididymitis;
• Nephroptosis;
• nyresvigt;
• Til forebyggelse af urolithiasis.

I hvilke tilfælde kan du ikke tage stoffet?

Gravide og ammende kvinder kan kun bruge Canephron efter at have konsulteret en læge.

Kontraindikationer til brug:

• I tilfælde af intolerance over for nogen komponenter af lægemidlet;
• I tilfælde af tilbagefald af mavesår;
• Med ødem hos patienter, der lider af hjerte- eller nyresvigt;
• Opløsningen bør ikke bruges til alkoholisme, såvel som efter en vellykket kur, da den indeholder en betydelig del af ethanol.
• I tilfælde af leversygdomme er det kun muligt at tage en opløsning af lægemidlet efter at have konsulteret en læge;
• Dragee anbefales ikke til børn under 6 år.

Bivirkninger og overdosis

Med hensyn til overdosering og forgiftning med lægemidlet er sådanne data ikke tilgængelige. I tilfælde af dets forekomst udføres behandlingen i overensstemmelse med symptomerne.

Bivirkninger:

• En allergisk reaktion i form af nældefeber, hududslæt eller kløe er mulig. Hyperæmi (rødme) af huden kan forekomme.
• Kvalme, opkastningsanfald;
• Stolelidelse.
• Udseendet af blod i urinen, vandladningsforstyrrelser;
• Akut tilbageholdelse af urin.

Med alle disse symptomer er en akut konsultation med en læge nødvendig.

Kanefron n - brugsanvisning

Hvordan og hvor meget man skal tage stoffet bestemmes af den behandlende læge. Indlæggelsesdosis afhænger af patientens alder.

i tabletter

Tabletter (eller dragéer), uden at tygge, skal skylles ned med en lille mængde vand. Instruktioner for brug af tabletter (pellets) Kanefron er som følger:

• Voksne- 2 tabletter tre gange dagligt.
• Børn syv år og ældre- 1 tablet tre gange.
• Førskolebørn og spædbørn piller er ikke ordineret.

i dråber

Opløsningen skal fortyndes med vand før indtagelse. Børn kan fortynde det med enhver væske, fordi det har en bitter smag.

Instruktioner til brug af opløsningen (dråber) Kanefron er som følger:

• Voksne- 50 dråber 3 gange om dagen.
• Børn over 7 år- 25 dråber tre gange om dagen.
• Førskolebørn- 15 dråber tre gange om dagen.
• Til babyer- 10 dråber tre gange om dagen.

Om nødvendigt udføres behandlingen i kurser, og dens varighed bestemmer sygdomsforløbet. Når patientens tilstand begynder at blive bedre, fortsætter behandlingsforløbet i yderligere 2 til 4 uger. Når du bruger Kanefron, er det nødvendigt at forsyne kroppen med en stor mængde væske.

Når du bruger flasken, skal den være i lodret position.

Medicinen kan tages både før måltider og efter - der er ingen strenge instruktioner om dette.

Når Kanefron anvendes i de angivne doser, har det ingen effekt på håndteringen af ​​transporten.

Se videobrugsanvisninger fra en kvalificeret læge:

Er stoffet foreneligt med alkohol?

Da Kanefron bruges i tilfælde af nyre- og urinvejssygdomme, er brugen af ​​alkohol i denne situation generelt uacceptabel.

Med hensyn til dets interaktion med stoffet, mens du tager alkohol og Kanefron, kan du få alvorlige helbredskomplikationer, og desuden skal behandlingsforløbet startes på ny.

Konklusion - disse to stoffer er uforenelige med hinanden.

Hvor længe og hvordan skal Canephron opbevares?

Opbevaring af lægemidlet udføres på et tørt, mørkt sted, utilgængeligt for børn, og lufttemperaturen skal være 15 - 25 ° C. I en forseglet pakke er Kanefron-opløsningen gyldig i 3 år, efter åbning - 6 måneder.

Under opbevaring kan opløsningen blive let uklar, et bundfald vises. Ryst flasken godt før brug.

Så vi gennemgik instruktionerne til brug af lægemidlet Kanefron, hvorfra vi kan konkludere følgende:

• Det bruges til nyresygdomme;
• Lægemidlet har næsten ingen bivirkninger, tilfælde af overdosering er heller ikke registreret;
• Det kan bruges til både spædbørn og gravide og ammende kvinder i mangel af kontraindikationer;
• Kanefron kan kombineres med antibiotika, som endda vil forbedre deres effektivitet;
• Stoffet har ingen effekt på kørsel.

Alle disse punkter indikerer, at dette lægemiddel er tilstrækkeligt effektivt i kombination med sikkerhed for sundheden, så læger er opmærksomme på det i behandlingen af ​​disse sygdomme med god grund.

1pochki.ru

Hvordan virker stoffet?

Dette middel har modtaget bred anvendelse på grund af dets egenskaber og naturlige sammensætning: det mangler fuldstændigt giftige elementer, der kan have en negativ effekt på væksten og dannelsen af ​​fosteret.

Præparatet indeholder urter kendt for deres anti-inflammatoriske og endda antibakterielle egenskaber: rosmarin, løvstikke og centaury.

"Kanefron" er et komplekst lægemiddel, der har et ret stort antal positive egenskaber, der giver mulighed for effektiv behandling af sygdomme i det genitourinære system under graviditet.

• "Kanefron" har en diuretisk effekt, hjælper med at eliminere ødem af medium intensitet.
• Det lindrer smertesyndromet, der ledsager de inflammatoriske processer i nyrerne og blæren.
• Det har en antibakteriel og antimikrobiel virkning, på grund af hvilken det i nogle tilfælde giver dig mulighed for at undvære at tage antibiotika, hvilket er ekstremt uønsket i denne periode.
• Eliminerer spasmer.
• Forbedrer funktionen af ​​nyrerne, blæren.
• Fremmer udvidelsen og styrkelsen af ​​karrene i urinsystemet.
• Forbedrer væskecirkulationen, forhindrer den i at stagnere i vævene.

Indikationer

Listen over indikationer for brugen af ​​dette lægemiddel er ret omfattende: lægemidlet har en kompleks virkning og kan ikke kun bruges til behandling af kroniske og akutte sygdomme, men også til forebyggelse af dem.

En gynækolog kan ordinere brugen af ​​"Kanefron" til følgende sygdomme eller patologiske tilstande, der truer graviditetsforløbet eller fosterudviklingen:

• blærebetændelse i det akutte stadium;
• pyelonefritis (opstår ofte i den periode, hvor man føder et barn);
• oxalater (sten) i nyrerne;
• glomerulonephritis;
• interstitiel nefritis;
• præeklampsi på 2 og 3 grader (canephron er ordineret til ødem);
• tilstedeværelsen af ​​bakterier og patogene organismer i en kvindes urin;
• forekomsten af ​​leukocytter i urinen (en almindelig situation med polyhydramnios).

Sygdomme som blærebetændelse og pyelonefritis er meget almindelige hos gravide kvinder. Belastningen på nyrerne og faldet i kroppens forsvar fører til forstyrrelser i funktionen af ​​organerne i det genitourinære system.

Disse sygdomme er karakteriseret ved følgende symptomer, hvis udseende skal straks søge råd fra en gynækolog, der observerer en gravid kvinde:

• skarp smerte under vandladning;
• mørkning af urin, tilstedeværelsen af ​​et uklart sediment;
• inkontinens ved pludselige bevægelser og samleje, samt ved hoste og nysen.

Du bør ikke udsætte et besøg hos lægen, hvis du finder sådanne symptomer hos dig selv, da dette er fyldt med de mest alvorlige komplikationer.

"Kanefron" i behandlingen af ​​disse sygdomme har en antiinflammatorisk og antimikrobiel virkning: det lindrer betændelse og hjælper med at forbedre urinsystemets funktion.

Sådan skal du tage kanefron: behandlingsregime

Dette lægemiddel produceres af den farmakologiske industri i to former: i form af dråber og drageer. Når de beslutter sig for udnævnelsen af ​​en eller anden form, vælger læger normalt piller (tabletter).

Dette skyldes det faktum, at lægemidlet i form af en tinktur indeholder en lille mængde ethylalkohol i dets sammensætning. Men nogle læger anser det for ganske acceptabelt og sikkert.

Kanefron tabletter

Oftest ser behandlingsregimet for dette lægemiddel under graviditeten sådan ud:

• 1 tablet to gange dagligt.

Men den behandlende læge kan ordinere en standarddosis, du skal tage 2 tabletter tre gange om dagen.

Denne kur bruges til at behandle alle voksne patienter, men gynækologer reducerer sædvanligvis en smule den dosis, der er ordineret til gravide kvinder for at undgå allergiske reaktioner (selvom de forekommer ekstremt sjældent).

Dragen skal sluges hel, det er ikke nødvendigt at tygge den. Drik hver dragé med et halvt glas kogt vand.

Kanefron i dråber

Denne form for lægemidlet ligner i sammensætning de aktive ingredienser med dragéer, den eneste forskel er frigivelsen af ​​lægemidlet i form af en alkoholtinktur.

Lægemidlets varighed er normalt to uger, men i nogle tilfælde kan den øges. Beslutningen træffes af gynækologen under hensyntagen til sværhedsgraden af ​​sygdommen, forløbets karakteristika og de nuværende symptomer. I særligt alvorlige tilfælde (for eksempel med kronisk pyelonefritis)

Hvor længe kan du drikke Kanefron?

Lægemidlet kan ordineres i 10 dage, i 2-3 uger, eller det kan ordineres for hele graviditetsperioden for at forhindre forværring af eksisterende sygdomme. Ordningen for optagelse i dette tilfælde bestemmes af lægen, der observerer graviditeten, om nødvendigt udpeges konsultationer af specialiserede specialister.

Under alle omstændigheder bør du ikke tage en beslutning om at tage Canephron alene. På trods af lægemidlets sikkerhed er det næsten umuligt for en person, der ikke har særlig viden inden for urologiske sygdomme, at vælge den passende dosis. Det er simpelthen nødvendigt at kontakte din læge i sådanne tilfælde!

Funktioner af lægemidlet

Det sker, at der under langtidsopbevaring af lægemidlet i form af tinktur dannes et bundfald i bunden af ​​flasken. Hvis medicinen ikke er udløbet, er der ingen grund til bekymring. Dette fænomen er ganske acceptabelt for produkter fremstillet af plantematerialer.

Dette vil bidrage til bedre at fjerne toksiner og skadelige stoffer, og vil også give nyrerne mulighed for bedre at klare deres funktioner.

Side effekt

På trods af den helt naturlige sammensætning og sikkerhed kan Canephron give bivirkninger, hvoraf nogle kan være ret ubehagelige.

Som det fremgår af mange års erfaring med brugen af ​​dette lægemiddel til behandling af sygdomme i nyrer og blære hos gravide kvinder, optrådte uønskede virkninger ekstremt sjældent, men det er nødvendigt at vide om dem.

Det kan være:

• kløe og brændende hud;
• udslæt;
• hud rødme;
• diarré;
• anfald af kvalme;
• stigning i livmoderens tonus.

Hvis disse symptomer opstår, bør du konsultere din læge om muligheden for at ændre lægemidlet eller reducere dosis.

Kontraindikationer til brug under graviditet

"Canephron" indeholder ikke giftige og skadelige elementer, derfor kan det bruges selv i 1. trimester, hvis der er behov for terapi med dette lægemiddel. Det er dog ikke alle gravide, der kan tage det.

Kontraindikationer til at ordinere medicin kan være:

• nyre- eller hjertesvigt;
• truslen om afbrydelse af graviditeten;
• neurologiske lidelser (lægemidlet i form af en tinktur er kontraindiceret på grund af indholdet af ethylalkohol);
• med forsigtighed - diabetes mellitus (obligatorisk tilsyn og kontrol af lægen gennem hele indlæggelsesforløbet på grund af saccharose inkluderet i sammensætningen).

Lægemiddelanaloger

De fleste læger foretrækker Canephron, når det kommer til behandling af urologiske sygdomme hos gravide kvinder. Men denne medicin har et ret betydeligt minus - en høj pris. Nogle kvinder har ikke råd til at tage denne medicin i lang tid - i sådanne tilfælde er de tvunget til at lede efter en erstatning.

Den farmakologiske industri producerer en række lægemidler, der kan erstatte Canephron i tilfælde, hvor det af en eller anden grund ikke passede i hvert enkelt tilfælde. Disse lægemidler er ens i sammensætning og egenskaber, hvilket gør det muligt at bruge dem til lægemiddelbehandling af inflammatoriske sygdomme i nyrerne og blæren. Den mest berømte af dem:

• "Phytolysin";
• "Hofitol";
• "Urolesan";
• "Furagin";
• "Cyston";
• "Nifrockea".

På trods af den lignende sammensætning har disse lægemidler en anden grad af intensitet af den opnåede terapeutiske effekt. Det er af denne grund, at læger ordinerer Canephron til gravide kvinder, hvilket har vist sig på den positive side med at opnå det ønskede resultat i behandlingen af ​​sygdomme i det genitourinære system.

"Kanefron" er et af de få lægemidler, hvis brug er tilladt i hele graviditetsperioden, herunder i de første måneder, når alle fosterets vitale organer og systemer er lagt. På trods af de mulige bivirkninger anses det for at være helt sikkert for mor og baby.

Som mange års erfaring viser, tolereres Canephron meget godt af gravide kvinder, så hvis lægen anbefaler behandling med dette lægemiddel, kan du ikke være bange for negative konsekvenser og sikkert starte medikamentterapi.

in-waiting.ru

Kanefron optræder i et kompleks

Hvorfor er Kanefron N effektiv ved akut blærebetændelse? Høje resultater af terapi skyldes sammensætningen af ​​lægemidlet.

Lægemidlet (i tabletter og oral opløsning) med ekstrakter af lovage, centaury og rosmarin indeholder forskellige aktive forbindelser, der har en udtalt terapeutisk effekt. Kanefron:

1. Hjælper med at lindre betændelse.
2. Viser antimikrobiel aktivitet.
3. Forhindrer udviklingen af ​​en kronisk proces.
4. Har en vanddrivende effekt.
5. Lindrer spasmer og smerter.

På grund af den samme rosmarin hæmmer lægemidlet væksten og reproduktionen af ​​bakterieceller (E. coli, streptokok- og stafylokokkinfektioner). Samtidig udvikles resistens (resistens) af patogene mikrober mod Kanefron ikke.

Ved enhver inflammatorisk proces opstår oxidativ stress - produktionen af ​​frie radikaler i kroppen aktiveres, og deres negative effekt på kroppen øges. Resultatet af denne proces kan være udviklingen af ​​en kronisk form for betændelse. Planteekstrakter, som lægemidlet indeholder, har antioxidantegenskaber, reducerer den negative virkning af frie radikaler på cellulære strukturer.

Hvis Kanefron bruges, forsvinder akut blærebetændelse, herunder på grund af midlets diuretiske virkning - patogene bakterier udskilles intensivt fra kroppen med urin og overskydende væske. Denne virkning af lægemidlet skyldes æteriske olier, der øger blodcirkulationen i nyrerne.

Det er muligt at bruge Canephron og behandle blærebetændelse både under graviditet og hos patienter med kardiovaskulære lidelser. I modsætning til syntetiske lægemidler med en diuretisk virkning fjerner det ikke kalium fra kroppen og er derfor sikkert for disse kategorier af patienter.

Den krampeløsende effekt af Kanefron skyldes phtolider - forbindelser, der er en del af løvstikkeekstrakten.

Behandling med Kanefron bidrager til:

• Hurtig lindring af spasmer, smerter og smerter.
• Normalisering af vandladning.
• Reduktion af hyppigheden af ​​tilbagefald.
• Forebyggelse af kronisk inflammation.
• Forbedring af funktionen af ​​nyrerne og urinsystemet.

Hvis Canephron og et antibiotikum bruges samtidigt, forsvinder blærebetændelse hurtigere, da sidstnævntes antimikrobielle aktivitet øges.

I hvilke situationer kan Canephron hjælpe?

Kanefron hjælper med at helbrede smitsomme og ikke-smitsomme sygdomme i det genitourinære system. Det:

• blærebetændelse (inklusive hos spædbørn);
• urethritis;
• nefritis;
• pyelonefritis;
• glomerulonephritis;
• kroniske patologier i nyrerne og urinsystemet;
• betændelse forårsaget af traumer;
• gentagelse af urolithiasis og gendannelse af sten efter deres fjernelse;
• forværring af blærebetændelse og andre infektiøse patologier i det genitourinære system;
• høj koncentration af protein i urinen.
• hævelse hos gravide kvinder.

Enhver syntetisk medicin, herunder antibiotika, er forbudt under graviditet. Kvinder, der venter barn, kan kun behandles med naturlægemidler (hvis der ikke er allergi). Og i sådan en situation bliver Kanefron det foretrukne stof. Behandling af blærebetændelse med et effektivt og sikkert middel anbefales af de fleste gynækologer til deres patienter.

Ansøgningsordning

• voksne - 6 tabletter / 150 dråber;
• fra 6 til 12 år - 3 tabletter / 75 dråber;
• fra et år til 6 år - 45 dråber;
• babyer - 30 dråber.

De angivne doser drikkes i tre doser før måltider. Hvor længe det terapeutiske forløb vil vare, bør lægen bestemme under hensyntagen til typen, formen og sværhedsgraden af ​​inflammation. For gravide kvinder vælger lægen også doseringen (de falder muligvis ikke sammen med standarddoser).

Dragee sluges hel med vand. Opløsningen anbefales at blive drukket i en fortyndet form: voksne opløses med vand, små børn - med enhver væske (juice, te, kompot, mælk eller modermælkserstatning).

Kanefron fra blærebetændelse og andre patologier bør ikke tages af patienter med individuel intolerance over for lægemidlets komponenter. Der er ingen andre generelle kontraindikationer for midlet. Af bivirkningerne udvikles allergiske reaktioner meget sjældent, som viser sig ved hududslæt, kløe, hævelse og nældefeber.

Med forsigtighed er lægemidlet ordineret til leverpatologier.

Hvad der ellers er vigtigt at vide

1. Det anbefales ikke at bruge Kanefron i form af en opløsning til personer, der lider af kronisk alkoholisme og patienter, der har gennemgået behandling for alkoholafhængighed.
2. Dragee er ikke ordineret til børn under 6 år.
3. For gravide kvinder er Kanefron kun ordineret i form af en dragé, da den flydende opløsning indeholder alkohol.
4. Kanefron i form af en opløsning efter åbning af hætteglasset skal bruges i seks måneder.
5. Du skal drikke medicinen i yderligere 3 uger til 1,5 måned efter, at tilstanden er forbedret, og symptomerne forsvinder.
6. Behandling vil være mere effektiv, hvis drikkeregimet overholdes (meget væske bør komme ind i kroppen).
7. På trods af at stoffet er sikkert, er det bedre at besøge en læge, før behandlingen påbegyndes for at bekræfte diagnosen.

Resultater

1. Kanefron akut blærebetændelse ikke kun behandler, men advarer også. Ved hyppige eksacerbationer af infektionen kan midlet tages for at forhindre tilbagefald.
2. Det næsten fuldstændige fravær af kontraindikationer og bivirkninger gør det muligt at drikke Kanefron i lang tid i tilfælde af behandling af kronisk betændelse.
3. Værktøjet hjælper med at helbrede både bakteriel betændelse og patologier i udskillelsessystemet af en ikke-infektiøs karakter.
4. Hvor lang tid det vil tage at helbrede blærebetændelse, afgør lægen. Dybest set er Canephron N i akut blærebetændelse ordineret i lang tid, terapi fortsætter, selv efter at symptomerne på sygdommen forsvinder.
5. Kanefron behandler blærebetændelse, men for at bedring skal ske hurtigt, og der ikke opstår komplikationer, bør behandlingen påbegyndes ved de første symptomer på infektion.

Lægemidlet er yderst effektivt og sikkert. Ved de første symptomer kan du begynde at bruge Kanefron, og akut blærebetændelse går over i løbet af få dage. Værktøjet er sikkert, velegnet til alle kategorier af patienter.

Men for en hurtig bedring er en phytopreparation muligvis ikke nok. Det er bedre at gennemgå kompleks terapi - drik et antibakterielt middel (under graviditeten ordineres de kun i ekstreme tilfælde), medicinske urteafkog og andre lægemidler ordineret af en læge.

Videoen nedenfor fortæller dig om reglerne for brug af Kanefron:

urogenital.ru

Kanefron: beskrivelse og sammensætning af lægemidlet

Canephron (Canephron N) er et kombineret præparat baseret på komponenter af vegetabilsk oprindelse. Giver antispasmodisk, vanddrivende, antimikrobiel og antiinflammatorisk virkning.

De aktive ingredienser viser en udtalt terapeutisk effekt og reducerer på kort tid intensiteten af ​​den inflammatoriske proces, lindrer spasmer i urinvejene, normaliserer vandladningsprocessen og hjælper med at lindre smerter i blæreområdet. Lægemidlet aktiverer udskillelsen af ​​metaboliske produkter af salpetersyrling (urinstof, kreatinin, urinsyre) fra kroppen.

Grundlaget for phytopreparationen er følgende komponenter:

• tørre rosmarinblade;
• århundrede græs;
• løvstikkerod + og en række hjælpekomponenter.

En velvalgt sammensætning af medicinske urter indeholdende æteriske olier, biologisk aktive stoffer og phenolcarboxylsyrer giver den nødvendige antiseptiske virkning, reducerer udskillelsen af ​​protein i urinen, forhindrer gentagne forværringer af blærebetændelse og andre kroniske inflammatoriske sygdomme i urinvejene.

Lægemidlet kan bruges sammen med antibiotika, det tolereres godt, kan bruges i lang tid, hvilket kan forbedre funktionen af ​​nyrerne og blæren betydeligt.

Frigiv formularer

Canephron H fremstilles i form af dragéer (tabletter) og oral opløsning (mange kalder det Canephron sirup eller dråber).

Kanefron-tabletter ligner orange, runde dragéer, som hver indeholder 18 g af en plantebase (i pulverform) og hjælpestoffer. Dragee Canephron 20 stykker er pakket i blister og lagt i papkasser. Pakken kan indeholde 3 eller 6 blister med dragéer.

Kanefron-dråber er en klar gulbrun opløsning med en karakteristisk urtearoma. Canephron opløsning fås i 100 ml flasker udstyret med en dråbe til nem dosering af lægemidlet.

For at opnå 100 ml af et vand-alkoholekstrakt anvendes ekstrakter fra 600 mg af hver urtemedicinsk komponent. Renset vand og ethanol fungerer som hjælpestoffer. Under opbevaring af Canephron-opløsning er udfældning tilladt, hvilket ikke påvirker lægemidlets terapeutiske effekt.

Hvornår er Kanefron ordineret?

• kronisk blærebetændelse;
• kronisk pyelonefritis;
• kroniske ikke-smitsomme sygdomme i nyrerne (interstitiel nefritis, glomerulonephritis).

For at forhindre lægemidlet er ordineret for at forhindre udviklingen af ​​urolithiasis, samt for at eliminere risikoen for tilbagefald (gendannelse af sten). Under graviditeten bruges lægemidlet til at forhindre hævelse og opretholde nyrefunktionen.

Canephron til blærebetændelse og pyelonefritis er tilrådeligt at ordinere i kombination med antibiotika, uroseptika og bakteriofager, dette giver dig mulighed for hurtigt at eliminere ubehagelige symptomer og fremskynde genopretning.

Brugsanvisning

Ifølge instruktionerne skal Kanefron-dragée tages uden at tygge og drikke rigeligt med væske. Opløsningen (Kanefron-dråber) skal først fortyndes i en lille mængde vand, før den tages. Annoteringen til stoffet angiver ikke klart, hvornår det er bedre at tage stoffet - før eller efter måltider. Derfor kan du bruge stoffet uanset måltidet.

Doseringen af ​​Kanefron-dragee vælges af lægen individuelt under hensyntagen til patientens alder. Standarddosis for børn og voksne i skolealderen er 6 tabletter om dagen. Denne mængde af lægemidlet er opdelt i tre doser.

Kanefron til små børn er ordineret i form af dråber (opløsning). Det betyder dog ikke, at dråberne ikke kan bruges til voksne patienter - lægen kan anbefale enhver form for lægemidlet til brug.

Børns form af lægemidlet er dråber, og de kan ordineres selv til spædbørn, der ammes. Man skal huske på, at dråberne har en bitter smag, så når man behandler et barn, er det bedre at fortynde dem med juice eller sød te.

Doseringen af ​​Canephron opløsning er som følger:

• til voksne patienter - 50 dråber;
• for børn i skolealderen - 25 dråber:
• til førskolebørn - 15 dråber;
• til babyer - 10 dråber.

Hvor længe skal jeg tage Kanefron? Begge former for lægemidlet kan bruges i lang tid. Behandlingens varighed afhænger af lægemidlets form og graden af ​​forsømmelse af den inflammatoriske proces. Kanefron bør ikke annulleres umiddelbart efter bedring af tilstanden, det skal tages indtil fuldstændig genopretning og i nogen tid efter afslutningen af ​​terapiforløbet.

Doseringen af ​​lægemidlet og varigheden af ​​behandlingsforløbet kan ændres af den behandlende læge under hensyntagen til patientens individuelle egenskaber, hans alder, sværhedsgraden af ​​symptomerne på den underliggende sygdom. Om nødvendigt kan du tage flere behandlingsforløb med dette sikre middel i løbet af året.

Kontraindikationer

Canephron er baseret på naturlige ingredienser, så det tolereres godt af patienter og har et begrænset antal kontraindikationer. Blandt dem:

• forværring af mavesår i maven og tolvfingertarmen;
• nyresvigt;
• individuel intolerance over for nogen af ​​bestanddelene i lægemidlet;
• alder op til 6 år (for drageer);
• alder op til 1 år (for dråber).

En anden begrænsning vedrører Canephron-opløsningen. Det anbefales ikke at ordinere det til kronisk alkoholisme såvel som til personer, der har gennemgået behandling for alkoholafhængighed, da ingredienserne i stoffet er opløst i en alkoholbase.

Med ekstrem forsigtighed og under tilsyn af en læge bør lægemidlet ordineres til leversygdomme. Derudover bør dette middel ikke tages for at lindre ødem forbundet med hjerte- eller nyresvigt.

Kanefron til børn

Mange forældre spekulerer på, om børn kan tage Canephron-dråber? Der er grund til tvivl, fordi opløsningen, som er ordineret selv til spædbørn, indeholder ethanol.

Faktisk får babyer små doser af stoffet, som er forfortyndet med væske, og alkoholindholdet i et sådant volumen er så minimalt, at det på ingen måde kan have en negativ indvirkning på barnets helbred. Derfor mener børnelæger, at dette middel er sikkert og kan bruges selv hos spædbørn fra et år. Desuden kan opløsningen kombineres med andre lægemidler og bruges i lang tid.

Den eneste begrænsning af brugen af ​​Kanefron-dråber hos børn er individuel intolerance over for komponenterne, hvis konsekvens kan være allergiske reaktioner.

Bivirkninger

Hos patienter med individuel følsomhed kan phytopreparationen fremkalde hudkløe, hyperæmi, udslæt som nældefeber. Reaktioner som kvalme, opkastning, diarré observeres kun i yderst sjældne tilfælde. Hvis der opstår bivirkninger, skal lægemidlet seponeres, og en læge bør konsulteres for at justere behandlingsforløbet.

Der er dog også akutte reaktioner, som kræver akut lægehjælp. Disse er tilstande som urininkontinens, urinretention eller blod i urinen. Hvis de opstår, mens du tager stoffet, er det nødvendigt at ringe til en ambulance.

Kanefron under graviditet

Urtepræparatet er godkendt til brug under graviditet. Før behandlingen påbegyndes, bør du dog altid konsultere en læge, der vil vælge de optimale doser og behandlingsregimer under hensyntagen til karakteristikaene ved forløbet af den patologiske proces.

Selvmedicinering er farligt, det kan føre til uforudsigelige konsekvenser, der kan påvirke graviditetsforløbet negativt. Dosis af lægemidlet til en gravid kvinde kan være standard eller reduceret, hvis lægen anbefaler at tage Canephron til profylaktiske formål.

I nogle situationer kan lægen justere dosis på individuel basis, for eksempel ved behandling af en sygdom reducere en enkelt dosis til 30 eller 20 dråber. Det hele afhænger af sygdommens karakteristika og kvindens generelle velbefindende.

I løbet af Kanefron-behandlingen anbefales det at drikke mere væske. Patienter med diabetes bør tage lægemidlet i form af dragéer med ekstrem forsigtighed, da hver af dem indeholder fordøjelige kulhydrater (mindst 0,04 brødenheder).

De angivne terapeutiske doser bør ikke overskrides, da en overdosis af lægemidlet kan påvirke hastigheden af ​​psykomotoriske reaktioner og evnen til at føre køretøjer eller farlige mekanismer.

Inden Canephron-opløsningen tages i brug, skal hætteglasset rystes. Opbevar det i en oprejst stilling, utilgængeligt for børn, beskyttet mod direkte sollys.

Analoger

Canephron indeholder i sin sammensætning et unikt sæt naturlige komponenter, derfor har det ingen strukturelle analoger. Men dette middel kan erstattes af andre lægemidler med en lignende terapeutisk virkning. Blandt dem er følgende lægemidler beregnet til behandling af blærebetændelse:

• Afala;
• Alfacet;
• Bioprost;
• Vitaprost;
• Zinnat;
• Klamosar;
• McMiror;
• Monural;
• Prostanorm;
• Uroprost;
• Phytolysin;
• Cyston osv.

For gravide kvinder kan lægen erstatte dette middel ved at ordinere Cyston, Fitolizin eller Monurel, godkendt til brug i denne afgørende periode.

Pris

Canephron er et håndkøbslægemiddel. Tabletter og opløsning kan frit købes på ethvert apotek. Gennemsnitlig lægemiddelpris:

1. Kanefron dragee (60 stk.) - fra 420 rubler;
2. Kanefron-opløsning (100 ml) - fra 380 rubler.

Det skal bemærkes, at det er mere rentabelt at købe Kanefron-dråber (opløsning). En flaske er nok til et helt behandlingsforløb i en måned, mens en pakke med 60 tabletter er nok til kun 10 dage. Det vil sige, at et behandlingsforløb med en tabletform vil koste tre gange mere.