INSTRUKTIONER
om anvendelse af et lægemiddel til medicinsk brug

Læs denne indlægsseddel omhyggeligt, før du begynder at bruge denne medicin. Gem instruktionerne, de skal muligvis gentages. Kontakt din læge, hvis du har spørgsmål.
Denne medicin er blevet ordineret til dig personligt og bør ikke deles med andre, da det kan skade dem, selvom de har de samme symptomer som dig.

Registreringsnummer:

Lægemidlets handelsnavn:

Internationalt ikke-proprietært navn:

etamsylat.

Doseringsform:

tabletter.

Forbindelse

1 tablet indeholder: Aktivt stof: etamsylat - 250,0 mg.
Hjælpestoffer: vandfri citronsyre 12,5 mg; majsstivelse 65,0 mg; povidon K25 10,0 mg; magnesiumstearat 2,0 mg; laktose 60,5 mg.

Beskrivelse

Runde bikonvekse tabletter af hvid eller næsten hvid farve.

Farmakoterapeutisk gruppe

hæmostatisk middel.

ATX kode: B02BX01

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik
Etamzilat er et hæmostatisk, antihæmoragisk og angiobeskyttende middel, normaliserer permeabiliteten af ​​den vaskulære væg, forbedrer mikrocirkulationen. Stimulerer dannelsen af ​​blodplader og deres udgang fra knoglemarven. Det øger blodpladeadhæsionen, stabiliserer kapillærvæggene og reducerer dermed deres permeabilitet, hæmmer syntesen af ​​prostaglandiner, som forårsager blodpladenedbrydning, vasodilatation og øger kapillærpermeabiliteten, hvilket reducerer blødningstiden og reducerer blodtab. Øger hastigheden af ​​dannelsen af ​​den primære trombe og øger dens tilbagetrækning, har praktisk talt ingen effekt på koncentrationen af ​​fibrinogen i blodplasmaet og protrombintid. Ved gentagen brug øges trombedannelsen.
Etamzilat påvirker praktisk talt ikke sammensætningen af ​​perifert blod, dets proteiner og lipoproteiner. Erkan falde lidt. Reducerer frigivelsen af ​​væske og diapedesis af blodceller fra karlejet, forbedrer mikrocirkulationen. Har ikke en vasokonstriktiv effekt.
Med anti-hyaluronidase-aktivitet og stabiliserende ascorbinsyre forhindrer det ødelæggelse og fremmer dannelsen af ​​mucopolysaccharider med en stor molekylvægt i kapillærvæggen, øger modstanden af ​​kapillærer, reducerer deres "skrøbelighed" og normaliserer permeabiliteten under patologiske processer. Denne angiobeskyttende virkning manifesteres i behandlingen af ​​forskellige sygdomme forbundet med primære og sekundære lidelser i mikrocirkulationsprocessen.
Farmakokinetik
Efter oral administration absorberes lægemidlet hurtigt og næsten fuldstændigt.
Den maksimale plasmakoncentration efter påføring af 500 mg nås efter 4 timer og er 15 μg/ml.
Trænger næsten helt igennem placentabarrieren. Det vides ikke, om etamsylat udskilles i modermælken. Omkring 95 % af etamsylatet binder til plasmaproteiner.
Etamsylat metaboliseres let.
Eliminationshalveringstiden efter oral administration er ca. 3,7 timer.
Omkring 72 % af lægemidlet udskilles uændret af nyrerne inden for 24 timer.
Der er ikke udført kliniske undersøgelser af brugen af ​​etamsylat hos patienter med nedsat lever- og/eller nyrefunktion.

Indikationer for brug

Forebyggelse og behandling af kapillær blødning af forskellige ætiologier:
før og efter kirurgiske indgreb på alt velvaskulariseret væv i dental, otorhinolaryngologisk, gynækologisk, obstetrisk, urologisk, oftalmisk praksis, plastik og rekonstruktiv kirurgi;
hæmaturi, metrorrhagia, primær menorrhagia, menorrhagia hos kvinder med intrauterine præventionsmidler (i mangel af organisk patologi), epistaxis, blødende tandkød, opkastning af blod, melena.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for komponenterne i lægemidlet.
Akut porfyri.
Hæmoblastose hos børn (lymfoblastisk og myeloid leukæmi, osteosarkom).
Tromboemboli, trombose.
Sjældne arvelige former for laktoseintolerance, laktasemangel eller malabsorption af glucose/galactose (fordi sammensætningen indeholder laktose).
Børns alder op til 3 år (for denne doseringsform).

Forsigtigt

Trombose, tromboemboli i historien; blødning på baggrund af en overdosis af antikoagulantia, nedsat lever- og nyrefunktion (ingen klinisk erfaring med brug).

Bruges under graviditet og under amning

Der er ingen kliniske data om muligheden for at bruge Dicinon til gravide kvinder. Anvendelse af Dicinon under graviditet er kun mulig, hvis den tilsigtede fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.
Der er ingen data om udskillelse af etamsylat i modermælk.
Derfor, når du bruger lægemidlet under amning, bør spørgsmålet om at stoppe amning løses.

Dosering og administration

inde.
Den optimale daglige dosis af etamsylat til voksne er 10-20 mg / kg kropsvægt per dag, opdelt i 3-4 doser. I de fleste tilfælde er en enkelt dosis 250-500 mg (1-2 tabletter), om nødvendigt kan en enkelt dosis øges til 750 mg (3 tabletter).
Voksne og teenagere (over 12 år, vejer mere end 40 kg)
I den præoperative periode 250-500 mg (1-2 tabletter) 1 time før operationen.
I den postoperative periode 250-500 mg (1-2 tabletter) hver 4.-6. time, indtil risikoen for blødning forsvinder.
For at stoppe blødningen 500 mg (2 tabletter) hver 8.-12. time (1000-1500 mg pr. dag) med mad eller noget vand.
Ved behandling af metro- og menorragi 500 mg (2 tabletter) 3 gange dagligt (1500 mg pr. dag) i 5-10 dage.
Børn fra 3 til 12 år
Halv dosis til voksne.

Side effekt

Ifølge Verdenssundhedsorganisationen (WHO) klassificeres uønskede virkninger efter deres udviklingshyppighed som følger: ofte (> 1/100,<1/10), нечасто (>1/1000, <1/100), редко (>1/10000, <1/1000) и очень редко (<1/10000), включая отдельные сообщения.
Fra fordøjelsessystemet
tit: kvalme, diarré, ubehag i den epigastriske region.
Fra huden og subkutane væv
tit: udslæt;
frekvens ukendt: hyperæmi i huden.
Fra siden af ​​nervesystemet
tit: hovedpine;
frekvens ukendt: svimmelhed, paræstesi i underekstremiteterne.
Fra siden af ​​det kardiovaskulære system
meget sjældent: tromboembolisme;
frekvens ukendt: udtalt fald i blodtrykket.
Fra blodet og lymfesystemet
meget sjældent: agranulocytose, neutropeni, trombocytopeni.
Fra siden af ​​bevægeapparatet
sjældent: artralgi.
Fra siden af ​​immunsystemet
meget sjældent: allergiske reaktioner.
Andet
tit: asteni;
meget sjældent: feber.
Bivirkninger, der opstår under behandlingen, er normalt reversible, når lægemidlet seponeres.
I tilfælde af hudreaktioner eller feber er det nødvendigt at stoppe behandlingen og informere den behandlende læge, da dette kan være et udtryk for en overfølsomhedsreaktion.

Overdosis

Til dato er der ikke beskrevet nogen tilfælde af overdosering.
Hvis der er opstået en overdosis, skal symptomatisk behandling påbegyndes.

Interaktion med andre lægemidler

Der er stadig ingen data om interaktionen mellem etamsylat og andre lægemidler.
Måske en kombination med aminokapronsyre og menadionnatriumbisulfit.

specielle instruktioner

Andre årsager til blødning bør udelukkes, før behandlingen påbegyndes.
Lægemidlet er ikke effektivt hos patienter med trombocytopeni.
Ved hæmoragiske komplikationer forbundet med en overdosis af antikoagulantia anbefales det at bruge specifikke modgifte.
Brugen af ​​lægemidlet Dicinon hos patienter med svækkede parametre i blodkoagulationssystemet er mulig, men det bør suppleres med administration af lægemidler, der eliminerer den identificerede mangel eller defekt af blodkoagulationsfaktorer.
Der er ikke udført kliniske undersøgelser af brugen af ​​lægemidlet Dicinon hos patienter med nedsat lever- og nyrefunktion, og der bør derfor udvises forsigtighed ved brug af etamsylat til denne kategori af patienter.
Der kræves ingen særlige forholdsregler for destruktion af ubrugt lægemiddel.

Indflydelse på koncentrationsevnen

Der kræves ingen særlige forholdsregler.

Frigivelsesformular

Tabletter 250 mg, 10 tabletter i aluminium/PVC/PVDC blisterpakning.
1, 2, 3, 5 eller 10 blister i en papkasse sammen med brugsanvisning.

Opbevaringsforhold

Opbevares ved en temperatur på ikke over 25°C på et tørt, mørkt sted.
Opbevares utilgængeligt for børn.

Bedst før dato

5 år.
Må ikke bruges efter udløbsdatoen.

Ferieforhold

På recept.

Fabrikant

Lek d.d.,
Verovshkova 57, 1526 Ljubljana, Slovenien.
Indsend forbrugerklager
CJSC "Sandoz"
123317, Moskva, Presnenskaya emb., 8, bygning 1

Aktivt stof

Etamzilat (etamsylat)

Frigivelsesform, sammensætning og emballage

Tabletter hvid eller næsten hvid, rund, bikonveks.

Hjælpestoffer: vandfri citronsyre, majsstivelse, K25, magnesiumstearat, laktose.

10 stk. - blister (10) - pakker af pap.

Opløsning til intravenøs og intramuskulær administration farveløs, gennemsigtig.

Hjælpestoffer: natriumdisulfit, vand til injektionsvæsker (anvendes i nogle tilfælde til at korrigere pH).

2 ml - farveløse glasampuller (10) - blisterpakninger (5) - pakker af pap.

farmakologisk effekt

hæmostatisk lægemiddel. Lægemidlet øger dannelsen af ​​mucopolysaccharider med stor molekylvægt i kapillærvæggene og øger stabiliteten af ​​kapillærer, normaliserer deres permeabilitet under patologiske processer og forbedrer mikrocirkulationen. Det har en hæmostatisk effekt, som skyldes aktiveringen af ​​dannelsen af ​​tromboplastin på stedet for skade på små kar. Lægemidlet stimulerer dannelsen af ​​blodkoagulationsfaktor III, normaliserer blodpladeadhæsion. Lægemidlet påvirker ikke protrombintiden, har ikke hyperkoagulerbare egenskaber og bidrager ikke til dannelsen af ​​blodpropper.

Efter intravenøs administration begynder lægemidlet at virke efter 5-15 minutter; den maksimale effekt observeres efter 1 time, virkningsvarigheden er 4-6 timer.

Farmakokinetik

Sugning og fordeling

Efter intravenøs administration af lægemidlet i en dosis på 500 mg nås Cmax efter 10 minutter og er 50 μg/ml.

Efter oral administration absorberes lægemidlet hurtigt og næsten fuldstændigt. Efter at have taget lægemidlet i en dosis på 50 mg, nås Cmax efter 4 timer og er 15 μg/ml.

Dosering

Tabletter

voksne er 10-20 mg / kg kropsvægt, fordelt på 3-4 doser. I de fleste tilfælde er en enkelt dosis 250-500 mg 3-4 gange om dagen. I særlige tilfælde kan en enkelt dosis øges til 750 mg 3-4 gange dagligt.

På menorragi ordinere 750-1000 mg / dag, startende fra den 5. dag af den forventede menstruation indtil den 5. dag i den næste menstruationscyklus.

PÅ postoperativ periode lægemidlet er ordineret i en enkelt dosis på 250-500 mg hver 6. time, indtil risikoen for blødning forsvinder.

børn ordineret i en daglig dosis på 10-15 mg / kg i 3-4 doser.

Opløsning til intramuskulære og intravenøse injektioner

Den optimale daglige dosis til voksne er 10-20 mg/kg fordelt på 3-4 intramuskulære eller intravenøse (langsomme) injektioner.

Voksne på kirurgiske indgreb profylaktisk administreret intravenøst ​​eller intramuskulært 250-500 mg 1 time før operationen. Under operationen administreres 250-500 mg intravenøst, administrationen af ​​denne dosis kan gentages igen. Efter operationen gives 250-500 mg hver 6. time, indtil risikoen for blødning forsvinder.

Til børn den daglige dosis er 10-15 mg / kg kropsvægt, opdelt i 3-4 injektioner.

PÅ neonatologi: Dicinon administreres intramuskulært eller intravenøst ​​(langsomt) i en dosis på 12,5 mg/kg (0,1 ml = 12,5 mg). Behandlingen bør begynde inden for de første 2 timer efter fødslen.

Hvis Dicinon blandes med saltvand, skal det administreres med det samme.

Bivirkninger

Fra siden af ​​centralnervesystemet og det perifere nervesystem: hovedpine, svimmelhed, paræstesi i underekstremiteterne.

Fra fordøjelsessystemet: kvalme, halsbrand, tyngde i den epigastriske region.

Andre: allergiske reaktioner, rødmen af ​​ansigtets hud, et fald i systolisk blodtryk.

Overdosis

Data om en overdosis af lægemidlet Dicinon er ikke givet.

lægemiddelinteraktion

Administration af en dosis på 10 mg/kg legemsvægt 1 time før administration af dextraner forhindrer deres antiaggregerende virkning. Introduktionen af ​​Dicinon efter introduktionen af ​​dextraner har ikke en hæmostatisk effekt.

Måske en kombination med menadion natriumbisulfit.

Farmaceutisk interaktion

Farmaceutisk uforenelig (i én sprøjte) med andre lægemidler.

Inkompatibel med natriumbicarbonatinjektion og natriumlactatopløsning.

specielle instruktioner

Andre årsager til blødning bør udelukkes, før behandlingen påbegyndes.

1 tablet Dicinon indeholder 60,5 mg laktose (den maksimale daglige dosis laktose bør ikke overstige 5 g). Du må ikke ordinere lægemidlet til patienter med medfødt glukoseintolerance, lapp lactasemangel (laktasemangel i nogle nordlige befolkninger) eller glucose-galactose malabsorptionssyndrom.

Hvis opløsningen til intramuskulær og intravenøs administration bliver farvet, bør den ikke anvendes.

Løsningen til i/m og/i introduktionen er kun beregnet til brug på hospitaler og klinikker.

Opløsning til intramuskulær og intravenøs injektion kan påføres topisk: en steril vatpind eller gaze lægges i blød i opløsning og påføres såret (f.eks. hudtransplantation, tandudtrækning).

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og styremekanismer

Der kræves ingen særlige forholdsregler.

Graviditet og amning Tabletter bør opbevares utilgængeligt for børn, beskyttet mod lys og fugt ved en temperatur, der ikke overstiger 25 °C. Holdbarhed - 5 år.

Opløsningen til intramuskulær og intravenøs injektion skal opbevares utilgængeligt for børn, beskyttet mod lys ved en temperatur, der ikke overstiger 25 °C. Holdbarhed - 5 år.

Det aktive stof er etamsylat , 250 mg i en tablet og i en 2 ml ampul.

Yderligere stoffer er:

• til injektioner: injektionsvand, natriummetabisulfit, natriumbicarbonat.
• for Dicinon tabletter: povidon, majsstivelse, citronsyre, lactose, magnesiumstearat.

Frigivelsesformular

Lægemidlet er tilgængeligt i form af en opløsning, i tabletform.

farmakologisk effekt

Hæmostatisk middel . besidder angioprotektiv effekt.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Lægemidlet stimulerer processen med udgang fra knoglemarv forbedrer deres uddannelse. Lægemidlet har blodpladehæmmende og angiobeskyttende virkning. Lægemidlet hjælper med at stoppe blødning, øger dannelseshastigheden primær trombe , etamsylat øger tilbagetrækning, påvirker ikke protrombintid fibrinogenkoncentration. Ved gentagen brug af lægemidlet øges trombedannelsen. Dicynon reducerer diapedesen af ​​dannede blodelementer fra karlejet, reducerer frigivelsen af ​​væske, har en positiv effekt på mikrocirkulation . Lægemidlet påvirker ikke de normale parametre og parametre for hæmostasesystemet. Dicynon er i stand til at genoprette den ændrede blødningstid ved forskellige sygdomme.

Den hæmostatiske effekt mærkes efter 10-15 minutter. Det maksimale niveau af det aktive stof nås en time efter administration. Det udskilles uændret den første dag næsten fuldstændigt med urin.

Indikationer for brug Dicinon

Hvorfor Dicinon i tabletter og ampuller?

Lægemidlet er ordineret til at stoppe blødning, deres forebyggelse: kapillær, parenkymal blødning (postoperativ, traumatisk, efter tandindgreb, intestinal, nyre, lungeblødning). Lægemidlet er ordineret til sekundær blødning i baggrunden trombocytopati , trombocytopeni, hæmaturi, hypokoagulation, med intrakranielle blødninger, hæmoragisk vaskulitis medicinsk blødning, hæmoragisk diatese . Indikationer for brug af Dicinon er gentagne nethindeblødninger, diabetisk retinopati, Werlhofs sygdom. Dicinon under menstruation er ordineret til kraftig menstruation.

Kontraindikationer

Kontraindikationer er: trombose, akut porfyri, tromboemboli, intolerance over for komponenter. I tilfælde af overdosering ordineres antikoagulantia med forsigtighed. Dicinon tages efter konsultation med en gynækolog, terapeut.

Bivirkninger

Brugsanvisning Dicinon (metode og dosering)

Medicinen tages oralt, administreres intramuskulært, intravenøst. I oftalmologi bruges det retrobulbarno. Enkelt dosis - 0,5 gram (tabletter), 0,25 gram (parenteral). Til forebyggelse af blødning under kirurgiske indgreb administreres det en time før operationen. Dicinon med menstruation, med pulmonal, tarmblødning: 0,5 gram dagligt, behandlingsforløbet er 5-10 dage. For sygdomme i blodsystemet, hæmoragisk diatese, diabetisk angiopati, tag 0,75 gram, behandlingens varighed er op til to uger. Til forebyggelse af postoperativ blødning tages Dicinon i en mængde på 8 mg / kg.

Hæmoragisk syndrom: tre gange om dagen, 6-8 mg / kg, varigheden af ​​indlæggelsen er op til to uger, om nødvendigt gentages kurset efter en uge.

Diabetisk mikroangiopati (blødninger): intramuskulært 0,25 gram tre gange dagligt, injektioner foretages i 3 måneder. En steril podepind gennemvædet i etamsylat kan påføres såroverfladen for at stoppe blødning.

Dicinon tabletter, brugsanvisning

Tag normalt omkring 15 mg / kg om dagen. Det vil sige 1-2 tabletter ad gangen 3 gange på 24 timer.

Børn i alderen tre til tolv tager halvdelen af ​​voksendosis.

Dicinon injektioner, brugsanvisning

Dicinon administreres intramuskulært eller intramuskulært. Normalt 1-2 ampuller 3 gange dagligt.

Brugsanvisning Dicinon til menstruation

Anvendes kun med tilladelse fra den behandlende læge. Ved kraftig menstruation udskrives 2 tabletter 3 gange dagligt i 3-5 dage før menstruation og inden for fem dage efter de starter. Det anbefales at gentage forløbet ved næste menstruation for at konsolidere.

Det anbefales ikke at bruge stoffet til at stoppe menstruation.

Sådan skal du tage Dicinon mod livmoderblødning

Kun under lægeligt tilsyn. Ved livmoderblødning anbefales det at tage Dicinon som en indsprøjtning, 1-2 ampuller hver 6. time, indtil blodet stopper eller risikoen for tilbagefald forsvinder.

Overdosis

Interaktion

Bland ikke Dicinon med anden medicin i samme sprøjte. For at forhindre blodpladehæmmende virkning Dicynon administreres en time før deres brug i en dosis på 10 mg / kg. Brugen af ​​etamsylat efter den angivne periode giver ikke en hæmostatisk effekt. Lægemidlet kan kombineres med menadionnatriumbisulfit, aminokapronsyre .

Salgsbetingelser

Kræver en recept.

Opbevaringsforhold

På et tørt, mørkt sted, der er utilgængeligt for børn, ved en temperatur på ikke over 25 grader Celsius.

Bedst før dato

Ikke mere end 5 år.

specielle instruktioner

Når det administreres til patienter med tromboemboli , trombose i historien, skal man passe på. Med en overdosis af antikoagulantia udvikles hæmoragiske komplikationer, i hvis behandling det er nødvendigt at have specifikke. Dicynon under graviditet ordineres med forsigtighed.

Lægemidlet bruges også i veterinærmedicin, for eksempel til katte.

Dicynon under graviditeten

Bør ikke bruges under amning.

Dicinons analoger

Tilfældighed i ATX-koden på 4. niveau:

Den vigtigste analog er et lægemiddel, der kaldes det samme som den vigtigste aktive ingrediens -.

Hvad er bedre: Dicinon eller Tranexam?

Det betragtes som et mere effektivt lægemiddel til at stoppe blødning.

Anmeldelser om Dicinone

Anmeldelser af Dicinone i tabletter og ampuller indikerer, at lægemidlet er et meget effektivt værktøj til at stoppe blødning. Bitter i smagen.

Anmeldelser af menstruation

Fremragende hjælp til kraftig menstruation, som de ofte tages for.

Anmeldelser under graviditet

Til livmoderblødning

Anvendes under lægeligt tilsyn. Hjælper med at stoppe livmoderblødning. Effekten kan dog være kortvarig.

Dicinon pris, hvor kan man købe

Prisen på Dicinon-tabletter er cirka lig med 380 rubler per pakke med 100 stykker. Hvor meget koster piller i Ukraine? Du kan købe en pakke til 320-340 UAH.

Prisen på Dicinon-ampuller er 530 rubler for 50 stykker. Prisen i Ukraine er 350-380 UAH.

• Internetapoteker i Rusland Rusland
• Internetapoteker i Ukraine Ukraine
• Internetapoteker i Kasakhstan Kasakhstan

WER.RU

Dicynon 250 mg 2ml n1 amp. (R) Lek d. d. [Lek d.d.]

Dicynon 250 mg n10 tab. (R) Lek d. d. [Lek d.d.]

Dicinon injektionsvæske, opløsning 250 mg 2 ml 50 stk. Lek d. d. [Lek d.d.]

| Dicynon

Analoger (generika, synonymer)

Opskrift

Rep.: Tab. Dicynon 0,25 N. 100.
D.S. 1 tablet 3-4 gange dagligt.

Rp. Sol. Dicynon 12,5% 2 ml.
D.t.d. N. 10 ampul.
S. Intravenøst ​​eller intramuskulært, 1-2 ml 1 time før operation

farmakologisk effekt

Det aktive stof i Dicinon er etamsylat.

Lægemidlet har en hæmostatisk virkning (stopper eller reducerer blødning), hvilket skyldes lægemidlets evne til at aktivere dannelsen af ​​tromboplastin i tilfælde af skade på små kar (det dannes i de indledende stadier af koagulationsprocessen).

Brugen af ​​Dicinon giver dig mulighed for at øge dannelsen af ​​mucopolysaccharider (beskytte proteinfibre mod skade) af en stor masse i kapillærvæggene, normalisere kapillærpermeabilitet, øge deres stabilitet, forbedre mikrocirkulationen.

Dicinon har ikke evnen til at øge blodpropper og forårsage vasokonstriktion, og bidrager heller ikke til dannelsen af ​​blodpropper. Dicinon begynder at virke 1-2 timer efter oral administration og 5-15 minutter efter injektion. Den terapeutiske virkning af Dicinon observeres inden for 4-6 timer.

Farmakokinetik

Når det tages oralt, absorberes etamsylat hurtigt fra mave-tarmkanalen. Efter oral administration af 50 mg etamsylat blev det maksimale plasmaniveau (ca. 15 μg/ml) nået efter 4 timer. Plasmahalveringstiden er 3,7 timer. Ca. 72 % af den indtagne dosis udskilles i urinen i løbet af de første 24 timer.
Etamzilat kommer gennem en placentabarriere og over i modermælken.

Anvendelsesmåde

tabletter, der skal tages oralt.
Tabletter tages under eller efter måltider med en lille mængde vand. Den daglige dosis er normalt 2 tabletter 2-3 gange dagligt (1000-1500 mg).

Inden operationen, brug 1-2 tabletter (250-500 mg) 1 time før operationen. Efter operationen skal du bruge 1-2 tabletter (250-500 mg) hver 4.-6. time, indtil risikoen for blødning forsvinder. Ved menorrhagi skal du administrere 2 tabletter 3 gange dagligt (1500 mg) i 10 dage, startende fra den 5. dag fra den forventede menstruationsstart til den 5. dag i den næste menstruationscyklus.

Opløsning til injektion.
Lægemidlet skal administreres intravenøst ​​(langsomt) eller intramuskulært. Den optimale daglige dosis for voksne er 10-20 mg / kg kropsvægt, som administreres i 3-4 doser (i de fleste tilfælde administreres indholdet af 1-2 ampuller 3-4 gange om dagen).

Operationelle indgreb:
1 time før operationen injiceres indholdet af 1-2 ampuller intravenøst ​​eller intramuskulært. Under operationen injiceres indholdet af 1-2 ampuller, indføringen af ​​denne dosis kan gentages. Efter operationen injiceres indholdet af 1-2 ampuller hver 4.-6. time, indtil risikoen for blødning forsvinder.

Neonatologi:
lægemidlet administreres intramuskulært i en dosis på 10 mg/kg legemsvægt (0,1 ml = 12,5 mg). Behandlingen skal påbegyndes inden for de første 2 timer efter fødslen. Administrer lægemidlet hver 6. time i 4 dage op til en samlet dosis på 200 mg/kg kropsvægt.

Indikationer

Forebyggelse og kontrol af blødning under og efter kirurgiske operationer inden for otolaryngologi, gynækologi, obstetrik, urologi, tandpleje, oftalmologi og plastikkirurgi

Forebyggelse og standsning af kapillær blødning af forskellig ætiologi og lokalisering: hæmaturi, metrorragi, primær menorragi, menorragi hos kvinder, der bruger intrauterine præventionsmidler, næseblødning, blødende tandkød

Kontraindikationer

Dicinon er kontraindiceret hos mennesker med tumorsygdomme i det hæmatopoietiske system (lymfoblastisk og myeloid leukæmi, osteosarkom), porfyri i det akutte stadium. Det anbefales ikke at tage lægemidlet til patienter med blødning, der opstår på baggrund af en overdosis af antikoagulantia (Warfarin, Fenindione, Heparin osv.).

I dette tilfælde ordineres specifikke modgifte. Lægemidlet bør ikke anvendes i nærvær af overfølsomhed over for den vigtigste aktive ingrediens - etamsylat - eller over for nogen af ​​lægemidlets hjælpekomponenter, især over for natriumdisulfit eller laktose.

Modtagelse forbudt

Dicinon til personer med glucose-laktose-mangel. Med stor omhu anvendes Dicinon til behandling af mennesker med tendens til trombose og tromboemboli, øget blodpropper, sygdomme i lever og nyrer.

Bivirkninger

Nervesystemet: hovedpine, svimmelhed, paræstesi (nedsat følsomhed) i underekstremiteterne.

Mave-tarmkanalen: kvalme, halsbrand, følelse af tyngde i det epigastriske område.

Kardiovaskulær: systemsænkende blodtryk, rødme af huden.

Frigivelsesformular

Tabletter på 0,05 for børn og 0,5 for voksne. 5 % -1 ml injektionsvæske, opløsning i ampuller eller 12,5 % - 2 ml hver.

OPMÆRKSOMHED!

Oplysningerne på den side, du ser, er kun oprettet til informationsformål og fremmer ikke selvbehandling på nogen måde. Ressourcen har til formål at gøre sundhedspersonalet bekendt med yderligere information om visse lægemidler og derved øge deres professionalisme. Brugen af ​​lægemidlet "" giver uden fejl mulighed for en konsultation med en specialist såvel som hans anbefalinger om påføringsmetoden og doseringen af ​​den medicin, du har valgt.

En tablet indeholder:

aktivt stof - etamsylat 250 mg,

hjælpestoffer: vandfri citronsyre, majsstivelse, lactosemonohydrat, povidon, magnesiumstearat.

Beskrivelse

Tabletterne er runde med en bikonveks overflade, fra hvid til næsten hvid.

Farmakoterapeutisk gruppe

Hæmostatika. K-vitamin og andre hæmostatika. Andre systemiske hæmostatika. Etamzilat.

ATX-kode B02BX01

Farmakologiske egenskaber

Farmakokinetik Absorption

Efter oral administration absorberes lægemidlet langsomt fra mave-tarmkanalen. Efter at have taget lægemidlet i en dosis på 500 mg, nås den maksimale koncentration i blodplasma efter 4 timer og er 15 μg / ml.

Fordeling

Graden af ​​binding til plasmaproteiner er ca. 95%. Etamsylat krydser placentabarrieren. Moderens blod og navlestrengsblod indeholder lignende koncentrationer af etamsylat. Der er ingen data om udskillelse af etamsylat i modermælk.

Udskillelse Etamzilat udskilles uændret via nyrerne. Eliminationshalveringstiden fra blodplasma er ca. 8 timer, ca.

Farmakokinetik hos patienter med nedsat lever- og nyrefunktion

Etamsylats farmakokinetiske egenskaber hos patienter med nedsat lever- og nyrefunktion er ikke blevet undersøgt.

Farmakodynamik Etamzilat er et syntetisk hæmostatisk og angiobeskyttende lægemiddel, der anvendes som et primært hæmostatisk middel (endotel-blodpladeinteraktion). Ved at forbedre trombocytadhæsionen og genoprette kapillærresistens giver lægemidlet en signifikant forkortelse af blødningstiden og et fald i blodtab.

Etamzilat har ikke en vasokonstriktiv effekt, påvirker ikke fibrinolyse og ændrer ikke plasmakoagulationsfaktorer.

Indikationer for brug

Forebyggelse og behandling af kapillærblødning af forskellig ætiologi og lokalisering: før og efter kirurgiske operationer samt på alle velvaskulariserede væv inden for otolaryngologi, gynækologi, obstetrik, urologi, tandpleje, oftalmologi, plastik og rekonstruktiv kirurgi

Hæmaturi, hæmatemese, melena, epistaxis, blødende tandkød, metroragi, primær menorragi, menorragi hos kvinder, der bruger intrauterine præventionsmidler i fravær af organisk patologi

Dosering og administration

Tabletter tages med måltider, vaskes ned med en lille mængde vand.

Bruges til voksne og børn over 14 år

I den præoperative periode ordineres lægemidlet en eller to tabletter (250 - 500 mg) en time før operationen.

I den postoperative periode ordineres lægemidlet en eller to tabletter (250-500 mg) hver 4.-6. time, indtil risikoen for blødning forsvinder.

Med hæmaturi, hæmatemesis, melena, epistaxis, blødende tandkød: i de fleste tilfælde er en enkelt dosis 2 tabletter 2-3 gange om dagen (maksimal daglig dosis er 1000-1500 mg).

Ved meno-/metrorrhagia bør der ordineres to tabletter 3 gange dagligt (1500 mg) i 10 dage, startende fra den 5. dag fra den forventede menstruationsstart til den 5. dag i den næste menstruationscyklus.

Brug til børn (børn over 6 år)

Dosis til børn er halvdelen af ​​dosis for voksne, dvs. ½ - 1 tablet 2-3 gange dagligt.

Patienter med nedsat lever- og nyrefunktion.

Bivirkninger

Bivirkninger er klassificeret efter hyppighed: meget ofte (≥1/10), ofte (≥1/100,<1/10), нечасто (>1/1000 og<1/100), редко (≥1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000) и неизвестной частоты (частота которых не может быть определена на основании имеющихся данных).

Kvalme, diarré, mavesmerter

Udslæt

Hovedpine

Asteni

Artralgi

Meget sjældent

Feber

Tromboemboli

Agranulocytose, neutropeni, trombocytopeni

Overfølsomhedsreaktioner

Akut porfyri

I de fleste tilfælde er alle bivirkninger milde og forbigående, men hvis symptomerne varer ved, bør det overvejes at reducere dosis eller stoppe behandlingen.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for det aktive stof i lægemidlet - etamsylat eller over for et eller flere af hjælpestofferne

Akut porfyri

Børn under 6

Forsigtigt:

Trombose, tromboemboli i historien

Blødning på grund af en overdosis af antikoagulantia

Nedsat lever- og nyrefunktion (ingen klinisk erfaring)

Lægemiddelinteraktioner

Interaktioner med andre lægemidler kendes ikke.

specielle instruktioner

Lægemidlet er ikke effektivt hos patienter med trombocytopeni. Ved hæmoragiske komplikationer forbundet med en overdosis af antikoagulantia anbefales det at bruge specifikke modgifte. Brugen af ​​lægemidlet Dicinon hos patienter med svækkede parametre i blodkoagulationssystemet er mulig, men det bør suppleres med administration af lægemidler, der eliminerer den identificerede mangel eller defekt af blodkoagulationsfaktorer.

Med hæmoblastose hos børn (lymfatisk og myeloid leukæmi, osteosarkom) bør lægemidlet bruges med ekstrem forsigtighed (da forværring er blevet bemærket).

Hvis Dicinon bruges til at reducere overdreven og/eller langvarig menstruationsblødning, og der ikke ses nogen forbedring, bør mulige patologiske årsager udelukkes.

Lægemidlet indeholder laktose, så lægemidlet bør ikke ordineres til patienter med sjælden medfødt galactoseintolerance, laktasemangel eller glucose-galactose malabsorptionssyndrom.

Graviditet og amning

Lægemidlets sikkerhed under graviditet er ikke blevet fastslået. Dicynon bør kun anvendes under graviditet i individuelle tilfælde, hvis det anses for nødvendigt, når den potentielle fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for barnet.

Om nødvendigt bør udnævnelsen af ​​lægemidlet under amning beslutte om afbrydelse af amning.