Elementære regler for kattens farvegenetik. Farver på katte: fra kul til snehvid Elementære regler for kattes genetik

E330 Citronsyre

(w) Hvid - hvid
(n) Sort, segl - sort
(b) Chokolade - chokolade (mørkebrun)
(o) Kanel – kanel (lysebrun)
(d) Rød - rød
(a) Blå – blå
(c) lilla – lilla
(p) Fawn - faun (beige)
(e) Fløde – creme

(f) Sort Tortie – sort skildpadde (sort med rød)
(h) Chokolade Tortie – chokoladeskildpadde (mørkebrun med rød)
(q) Cinnamon Tortie – kanelskildpadde (lysebrun med rød)
(g) Blå Tortie – blå skildpadde (blå-creme farve)
(j) Syren Tortie – lilla skildpadde (syrin-creme farve)
(r) Fawn Tortie – fawn skildpadde (beige med creme)

Tilgængelighed af sølv:
(s) Sølv – sølv

Grad af hvid pletter:
(01) Van – varevogn
(02) Harlekin – harlekin
(03) – tofarvet
(09) Små hvide pletter - resterende pletblødning

Tabby mønster:
(22) Klassisk tabby – marmor
(23) Makrel tabby – brindle
(24) Plettet tabby - fik øje på
(25) Afkrydset tabby – afkrydset

Punkt farvetype:
(31) Sepia – burmesisk
(32) Mink – Tonkinesisk
(33) punkt – Siamesisk (farvepunkt)

Alle de specifikke egenskaber ved racekatte, som en felinolog beskæftiger sig med: farve, hovedets form, ørernes sæt og lignende - bestemmes naturligvis polygent. Men i nogle tilfælde, når man kender udviklingsvejen for en egenskab, er det vanskeligt at betragte dets arv som et system af uafhængige gener. Et lignende komplekst tegn er kattefarven.

Antallet af aktuelt kendte kattefarver har oversteget to hundrede. Deres klassificering og beskrivelser kan findes i næsten alle katteracestandarder. "Murkas" på gaderne i vores byer, selvom de ikke repræsenterer rigdommen af kattefarver i al dens pragt, skaber de stadig en idé om de mange forskellige farvekombinationer i katteverdenen. Alle skal have mødt katte af en "vild" farve, hvis gråbrune pels er overstreget med sorte tigerstriber eller marmorpletter, og rene sorte katte, samt røde og blå, som kaldes "røgede" i hverdagen .

Forresten er de sidste to farver de veletablerede navne på felinologer "rød" og "blå". Sikkert er alle bekendt med de "siamesiske" katte farve- med mørklagt næsemaske, ører og hale og en let krop. Enhver af disse farver kan også kombineres med hvide pletter - i forskellige størrelser og former. Men er paletten af kattefarver virkelig så rig – altså hvor mange farver udgør den? Bestemt ikke to hundrede eller endda halvtreds. Sort, blå, chokolade, brun, kanel, lilla, beige, rød (afhængig af intensiteten fra lys rød til murstensrød), creme, gul – det er nok det hele. Hvid farve i egentlig forstand er heller ikke en farve - den er "ufarvet", fraværet af et pigment, der skaber den eller den farve.

For at forstå, hvordan en sådan række af farver på en kats pels dannes, og hvordan farven på hver enkelt kat er genetisk bestemt, bliver man nødt til at overveje hele processen med skønhedsdannelse - pigmentogenese. Denne proces begynder på det embryonale stadium. På meget tidlige stadier af udviklingen i embryonet i området af neuralrøret udskilles lægningen af fremtidige pigmentceller. De kan ikke selv producere pigment endnu, for dette skal de gennemgå en række ændringer. Først og fremmest skal de have en spindelform, der er egnet til migrering. Disse celler migrerer først til pigmenteringscentret og derfra til hårsækkene. Denne proces; er under kontrol af det hvide gen, og hvis dette gen er repræsenteret i en kat af to normale recessive w alleler, får stamcellerne umiskendeligt den form, der er nødvendig for migration. Men hvis mindst en af allelerne er en dominerende mutant W, mister cellerne deres evne til at organisere sig, forbliver på samme sted og vil ikke producere pigment i fremtiden, og katten er bærer af den dominerende allel Hvid - forbliver umalet, det vil sige hvid.

Sandt nok er der undtagelser, når nogle af disse celler stadig er i stand til kortvarig pigmentsyntese: mange er bekendt med børnenes "farvede kasket" på hovedet af hvide killinger.

Forresten det dominerende hvide gen farve a (dette er dens fulde navn) kan forstyrre dannelsen af ikke kun fremtidige pigmentceller, men også nærliggende celler - øjets iris og Cortis organ. Som et resultat dannes der blåøjede (i et eller begge øjne) og endda døve katte. Dette fænomen afhænger ikke så meget af dosis af genet, det vil sige, at katten bærer to eller kun én W-allel (I undersøgelserne af R. Robinson blev det vist, at procentdelen af blåøjede katte blandt WW-heterozygoter er lidt lavere end blandt WW-homozygoter), men på tilstedeværelsen af modificerende gener og aktiviteten af regulatoriske elementer i genomet.

Locus Hvid Dominant - dominant hvid; Locus Piebald White

Pletter - hvid plettet (plettet)

hvid dominan t og ikke-hvide

w - normalt gen

Virkningsmekanismen for det hvide dominerende gen

Blokering af bevægelsen af primære pigmentceller i de tidligste stadier af dannelsen af neuralrøret ind i folliklerne af voksende hår, ind i øjets iris og ind i hørenerven

Fænotype

Hvid uld

hvid farve

Øjnene er blå, gule, mærkelige øjne, nogle gange lysegrønne (salat). En eller flere små pletter på kronen og halebunden forsvinder med alderen (baby cap) (variabel udtryksevne).

Dominerende epistase

Undertrykker ekspression af alle andre gener farve

Pleiotropiske virkninger

Døvhed
Nedsat levedygtighed og fertilitet
Kolerisk eller melankolsk karakter - et fald i styrken af nervøse processer, både excitation og hæmning.

W-allelen viser således 100 % penetrering og næsten fuldstændig udtryksevne på basis af den egentlige hvide farve (i sjældne tilfælde observeres en resterende farveplet på hovedets krone hos unge hvide katte). Meget lavere penetrering for det samme gen for blå øjne (ca. 40%) og døvhed (ca. 20%) i naturlige kattepopulationer. På grund af udvælgelse under kunstig avl ændres disse indikatorer naturligvis.
Så i den første fase af pigmentogenese bestemmes det, om katten bliver farvet eller forbliver hvid. Efter at pigmentcellerne har fået den ønskede form, begynder de at migrere, i første omgang til de såkaldte pigmenteringscentre, hvorfra de allerede divergerer langs hele kroppens overflade.

Placeringen af pigmenteringscentrene er tydeligt synlige ved placeringen af de farvede pletter på kroppen af katte med den såkaldte Van-farve og harlekinfarve: disse er primært pletter på kronen og ved halen af halen. som på ryg og manke. De angiver placeringen af pigmenteringscentrene.
For at pro-pigmentcellerne kan blive fuldgyldige, pigmentproducerende celler (sådanne celler kaldes melanocytter), skal de nå at trænge ind i hårsækken (folliklen) før den endelige dannelse.

Kombinationen af hastigheden af disse processer - bevægelsen af stamceller og dannelsen af hårsække - bestemmer, hvor farvet katten vil være, og om den vil bevare hvide pletter. En lige så stor rolle i denne proces tildeles genet for hvid pibaldness (eller hvid pletning) - Spot, eller rettere, Piebald Spotting (symbol S). Hos katte, der er homozygote for sin recessive allel - ss - udvikler farven sig fuldstændigt, men virkningen af den semi-dominante allel S forårsager en eller anden grad af hvide pletter. Spektret af denne hvide sprødhed er ekstremt bredt: fra en næsten hvid farve med en farvet hale og pletter på kronen ( varevogns farve) til en næsten fuldt udviklet farve med en lille hvid "medaljon" på brystet.

Tidligere blev det antaget, at hele rækken af hvide og piebald farver kun bestemmes af aktivitet. allel S, som hæmmer bevægelsen af pigmentceller. Aktivitet afhænger på den anden side af den genetiske baggrund og dosis af genet - det vil sige, at homozygote katte vil have Van-farve eller harlekinfarve, og Ss-heterozygoter - farver fra tofarvet (ca. halvdelen af kattens krop er farvet) til fuldfarvet med resterende pletter på brystet, lysken og benene. I øjeblikket er nogle felinologer nået til den konklusion, at det hvide piebald-gen ikke har to alleltilstande, men mere, det vil sige, vi kan tale om den alleliske serie af S-genet (men selvfølgelig indeholder hver kat normalt kun to af enhver allel en serie). Det menes, at Vansky farve bestemt af den mest dominerende allel i Sw-serien. harlekin farve, hvor farvede pletter er spredt i separate områder over hovedet, manken, ryggen og korsbenet på katten med den næstmest dominerende allel Sp.

Piebald hvid plet
Broget, hvide pletter i farve

s – normalt gen

Fænotype

Fuldt malet
selv eller fast

Med hvide pletter (skæve)

Piebald hvid Spotte

Mekanisme handlinger gen
Piebald hvid plet

Forsinker bevægelsen af pigmentceller til endepunkter fra kritiske punkter
Genets virkning er begrænset i tid af killingens embryonale udvikling
Ved samme dosis manifesterer genet sig forskelligt - varierende penetrans

allelisk serie gen
Piebald Hvid Plettet

S v >S h >S i >S g >S o >S>

van - harlekin - inok - handsker - ojos azules - lille hvid pletblødning - selv

farve varevogn

Farvede pletter på hovedet, ører, malet hale. En enkelt farvet plet på kroppen. Den samlede værdi af farvede pletter er ikke mere end 10%. Ideel farve Påkrævet for katte af Van-racen: en farvet kasket med en hvid flamme på den parietale del af hovedet, hvide ører, en fuldfarvet hale. Et enkelt sted på kroppen, helst i området ved skulderbladet.

Harlekin

Et kaotisk arrangement af farvede pletter på et overvejende hvidt felt. Farvede pletter på hovedet, ved halebunden og mindst én på ryggen eller på siden. Den samlede værdi af den malede del af kroppen er 30% eller mindre

allel mens S bestemmer tofarveforholdet mellem farver - cirka 1:1, med den øverste del af kroppen farvet og den nederste del umalet. Og endelig er det sandsynligt, at de resterende hvide pletter bestemmes af deres egne allel si, som er recessiv selv ift allel fuldfarve s. Ikke desto mindre er forholdet inden for parrene af disse alleler stadig ikke stift defineret, og virkningen af de genetiske baggrunds- og modificerende gener har en meget signifikant effekt på variationer i hvide pletblødninger.

Det andet trin af pigmentogenese afgør således, om dyret er helt eller delvist farvet.

I øvrigt er de "hvide poter" hos racer som den hellige burmeser eller sneskoen på ingen måde forbundet med generne fra det hvide, sprøde locus. Deres udseende bestemmer et fuldstændigt uafhængigt recessivt mutant gen gl (handsker), virkningen af den dominerende allel som ikke viser sig udenpå.

***Tofarvet eller* farve *med hvid***

Den ideelle fordeling af farvede og ufarvede dele i en kats farve: 50:50. Hvid nederste halvdel af kroppen, inklusive lemmerne. Den hvide zone fortsætter fra halsen til næsepartiet i form af en ligebenet trekant med spidsen mellem øjnene. Øjne på den malede del af hovedet. Fuld hvid krave. Fejl farve: hvide pletter på "kappen" - "revet kappe". Farvede pletter på hvide områder: på lemmerne, brystet, maven - "farvet" bicolor. Asymmetrisk eller manglende hvid trekant på næsepartiet. Reduktion i størrelsen af gips med mindre end 30 % af kropsoverfladen

S g - handsker,
terminal hvid pletter

Optager ikke mere end 1/3 af kroppen
Spred til underkroppen
Optager halsen, nedre nakke, mave, poter

Danner "sokker", "handsker", "støvler"

***burmesisk* *farve***

På grund af et separat gen - gg / SgSg

Dyrkes kun i colorpoint divisionen farver hos burmesiske katte og amerikanske snesko. Formen af hvide aftegninger på lemmerne er stabil og overføres kun ved homozygot udvælgelse af forældrepar. Ikke fast i andre farver. Formentlig nedarvet af et uafhængigt recessivt gen.

s - selv eller solid, fuldmalet
Ved vurdering af farven lægges der særlig vægt på minimale hvide pletter, nogle gange bestående af et hår, i lysken, på halsen, på puderne på poterne.

Terminal hvid pletter kombineret med blå øjne

So gen

Først beskrevet i Californien. Genet hedder Ojos Azules
Analog, adskilt i tid og rum - Altai blåøjethed
Genetisk identitet ikke bevist
Obligatorisk tilstedeværelse af et hvidt mærke på halespidsen, spidsen af næsepartiet eller fingerkrummen
Avl med bicolor er ikke tilrådeligt

Epistase og pleiotropisk virkning af det hvide plet-gen

Med et stort område af den hvide plet maskerer virkningen af andre farvegener
Nogle gange forårsager det en lysning af farven på iris til lysegrøn. Med en fuldstændig ensidig blokade af pigmentet i iris - ensidige eller bilaterale blå øjne
Nogle gange høretab
Ændrer skildpaddeskalfarvning hos hunner - øger plasteroner af farvede pletter

Så pigmentcellerne nåede hårsækkene og forvandlede sig til melanocytter som måske allerede starter pigmentproduktion. Denne komplekse biokemiske proces styres af sine egne gener. For at omdanne aminosyren tyrosin (den kommer ind i kroppen med mad) til melanin (mere præcist til et pigment (promelanin), hvorfra melanin dannes i næste fase), kræves enzymet tyrosinase. Dannelsen af dette regulatoriske protein-enzym bestemmes af genet af det såkaldte Color locus (C).

Locus denne, forresten, godt undersøgt og tilgængelig hos alle pattedyr, er repræsenteret af en hel serie alleler. Den dominerende allel C sikrer syntesen af normal tyrosinase, og derefter farves individet fuldstændigt. Den cs-mutante allel, der er recessiv for den, producerer en noget usædvanlig tyrosinase - dens evne til at udføre sin regulerende funktion er begrænset af temperaturregimet, med andre ord, dette enzym aktiveres kun i kulde. Derfor homozygot for allel cs De velkendte siameserkatte har en intens farve af kun de mest afkølede, fremspringende dele af kroppen - næsepartiet ("masken"), ører, hale og poter.

Et lignende billede udvikler sig, når en kat er homozygot for en anden mutant allel af samme serie - cb. Farve, kaldet burmesisk (ellers burmesisk), selvom den er mørkere og mindre kontrasterende end siameserens farve, bevarer den det samme mønster af intens farvning af fremspringende områder af kroppen (hvorfor disse farver også kaldet akromelanistisk). Siamesernes øjne er kendt for at være blå eller blå, mens burmesernes øjne er gyldne. Disse tegn bestemmes også af handlingen allel th cs og cb. Forholdet mellem disse alleler med hinanden, så at sige, er paritet.

Heterozygoter cbcs - de såkaldte tonkinesere - har en mellemfarve mellem siamesisk og burmesisk og en specifik turkis øjenfarve.

De to mest recessive allel serie C-produkter har en defekt, inaktiv tyrosinase, og homozygositet for dem fører til albinisme, det vil sige fraværet farve, med den eneste forskel, at de hvide homozygoter af caca stadig har blå øjne, og homozygoterne af cc er lyserøde. Begge disse allel er ekstremt sjældne i vores kattepopulationer, så når du ser en hvid blåøjet kat, kan du være næsten hundrede procent sikker på, at dens farve er bestemt af det dominerende W-gen, og ikke homozygot for sa.

Locus Farve - farve (farve)

Farve - albino allel serie

C>c b =c s >c a >c

C - normalt gen / mættet pigment

c a - albino blåt øje

c - albino pink øje

Virkningsmekanismen af recessive alleler sted farve

Ændrer strukturen af tyrosinase-enzymet, hvilket gør det termolabilt
Ændret tyrosinase stopper pigmentsyntese ved temperaturer over 36 ° C
Temperaturen på kattens krop er 37,6 o C - 38,6 o C, temperaturen på ekstremiteternes hud er lidt lavere - 36 o C, mens pigmentsyntesen fortsætter

Diagram over, hvordan defekt tyrosinase virker

Fænotypisk udtryk

c b - burmesisk farve.
Den ændrede tyrosinase stopper syntesen af pigmenter ved temperaturer over 37 ° C. Ved temperaturen på kattens krop syntetiseres pigmentet ikke i fuld tone, punkterne er mere intenst farvede
c s - Siamesisk farve– akromelanistisk farver
Pigmentet syntetiseres kun på punkter - endedelene af kroppen (næseparti, ører, poter, hale)
Farven på punkterne bestemmes af andre gener, der er i genotypen
c a - blåøjet albinisme. Fænotypisk ligner dominant hvid
c - kant Medøjenalbinisme. Mutation tabt

Katte genotyper

C- (egenskab erstatter ethvert gen i Color-serien) - mættet pigment
c b c b - burmesisk farve eller sepia, ikke-kontrastpunkt, gylden øjenfarve
c s c s - siameser, siameser farve, kontrastpunkt farve, farvepunkt. Øjenfarve lys blå
c b c s - heterozygot - tonkinesisk, Tonkin mink mellemkontrast af punkter, turkis øjenfarve

Kan maskere virkningerne af andre gener farve
Colorpoints har klare blå øjne. Gylden øjenfarve i sepia - burmesisk, akvamarin øjenfarve i heterozygoter - tonkinesisk
Konvergerende strabismus forbundet med omfordeling af fibre i synsnerven og atrofi af det indre bundt af synsnerven

Mørke pletter vises på farvet uld, når det afkøles

Næste undervejs farve gen B (sort) er ansvarlig for syntesen af melanin pigment, som bestemmer okra Med; samtidig danner dens dominerende allel pigmentets normale form (sort), og den recessive allel danner en oxideret, dvs. chokolade. Ligesom gen C har Black allelisk serie - udover alleler af sort og chokoladefarve er der også den mest recessive allel bl, som danner en stærkt oxideret form af eumelanin. Hvis homozygoter og heterozygoter med allel B har en sort farve (eller derivater fra dens kombination med andre ikke-alleliske gener: forseglingspunkt, blå osv.), så har homozygoter for allel b og heterozygoter bbl en chokoladefarve. Og endelig vil katte med blbl-genotypen have en varm rødbrun farve (det kaldes også kanel, og den abessiniske race har sit eget navn - sorrel).

Locus Black - sort, chokolade, kanel

Sort tabby eller Brun tabby

Sort-chokolade-kanel

B er et normalt gen

Virkningsmekanisme for gener b og b l
Oxidation af den sorte form af eumelanin til brun og kanel

Fænotypisk udtryk

Ændring af hoved farver:

Sort - brun, svarende til farven på næse, øjenlågskanter og potepuder;
Sort agouti - brun agouti
Blå - lilla
Rød i skildpaddelinjen falmer til creme eller hvidlig
På en ensfarvet rød farve kan effekten ikke skelnes

Genotyper

Kønsbundet, X-bundet mutation O (orange), hvilket fører til udvikling af rød (rød) farver, er allerede blevet beskrevet detaljeret i afsnittet om generel genetik. Dens handling fører til en forstyrrelse i syntesen af eumelanin, som et resultat af hvilket cellerne kun danner et gult pigment, hvis mængde vil bestemme intensiteten af farvningen af kattens pels: fra blegrød til murstensrød. Hos skildpaddekatte med Oo-genotypen vil den anden farve naturligvis afhænge af det genetiske sæt af alleler i andre loci, og især i B-locuset.

Den røde serie består kun af to farver: rød og cremet (rød fortynding). Den røde farve er kønsbundet. Dette betyder, at stedet for dette gen er placeret på X-kromosomet, og arven af rødt farve udføres gennem dette særlige kønskromosom. Det røde farvegen fremkalder produktionen af pigmentet pheomelanin, som et resultat af hvilket kattens pels får forskellige nuancer af rødt. På intensiteten af rødt farve, har indflydelse af klaringsgenet, betegnet med bogstavet D (Dilutor). Dette gen i den dominerende tilstand gør det muligt for pigmentet at ligge tæt langs hele hårets længde. En homozygot kombination af recessive gener dd fremkalder et sparsomt arrangement af pigmentgranulat i håret, hvilket fortynder farven. Dette skaber en cremet farve, samt afklarede variationer af skildpaddeskal (blå-creme og lilla-creme).

Kattene i den røde serie har altid et åbent tabbymønster. Den ensfarvede røde farve fremkommer som et resultat af udvælgelsesarbejde, ved at udvælge de producenter, der har det mest skyggefulde slørede tabbymønster.

Locus Orange - orange, kønsbundet

Orange ikke orange

o - normalt gen

Rød farve , gulvbundet

Orange-genet er placeret på det kvindelige køn "X"-kromosom, som også bærer nogle skadelige gener - skaldethed, hæmofili osv.
På grund af virkningen af tilfældig inaktivering af et af X-kromosomerne, i den heterozygote form, optræder både det dominante og det recessive gen udadtil.
Når man skriver farveformlen, erstattes X-kromosomet med tegnet O eller o
Kromosomsymbolet, der bestemmer tilhørsforholdet til det mandlige køn - "y" er bevaret

Virkningsmekanisme af Orange-genet

Syntese af alt pigment som pheomelanin

Fænotypisk manifestation af Orange-genet - rød, kønsbundet

I homo- (OO) eller hemizygot (Oy) - rød farve med bevaret hår, der tikker (mønsterudvikling)
Heterozygote (Oo) - tortie (tilfældig fordeling af røde pletter blandet med en anden hovedfarve - ikke rød). Et par hår af en anden farve betragtes som en plet

Genotyper

Farve	Kat	Kat
Ikke orange - uden rødRød Skildpaddeskal	oyOy	oooo

Epistase og pleiotropisk virkning

I en homo- eller hemizygote maskerer handlingen loci agouti og sort
I nogle tilfælde kolerisk karakter
Reduceret blodpropper, øget vaskulær porøsitet, kan være forbundet med forbundet nedarvning af hæmofili-gener

Men selv med den samme mængde pigment syntetiseret af celler, farve dyr kan være intens, let, som om fortyndet. Fænomenet med en sådan belysning farve så hedder det - fortynding ifølge maltesisk, eller maltesisk, er meget almindelig i dyreverdenen: vi kender blå kaniner og blå mus, hunde og mink.

Intensiteten bestemmes farve et gen kaldet Dilutor (symbol D), det vil sige et fortyndingsmiddel.

D-genet er ikke ansvarlig for syntesen af pigmentet, men for fordelingen af dets granulat i håret. Pigmentceller under påvirkning af dette gen danner processer, der passerer inde i håret, hvori pigmentgranulat "pakkes" desuden under påvirkning af normal allel processer i melanocytceller dannes længe, og under mutantens arbejde allel d - forkortet. Forenklet resultat af handling allel D kan defineres som et tæt arrangement af granulat, og allel d - som løs. Dette arrangement af granulat opfattes eksternt som en svækket, lysere farve.
Nogle felinologer skelner en mere, den mest recessive allel, dm, i D-locuset. Hos katte homozygote for dette allel markisens hår afklares, så de praktisk talt bliver misfarvede mod spidsen. Som et resultat er katten med blå farve, som om den er dækket af en let sølvfarvet "belægning".

Et eksempel på en sådan farve er ulden af den russiske blå race.

Forresten mister killinger fra at krydse sådanne individer og katte med en mørkeblå frakketone som regel deres sølvfarve.

Den lilla farve af pelsen hos katte opstår som et resultat af en kombination af recessiv alleler to forskellige gener - maltesisk klaring (dets genetiske symbol er d) og chokolade farve(tegn b). Maltesisk afklaring, som nævnt ovenfor, er grundlaget for en sådan farver som blå (fortyndet sort) eller creme (fortyndet rød). Imidlertid vil parring af en blå kat og en chokoladekat, hvis forfædre var af samme farve, højst sandsynligt ikke producere ikke kun lilla, men endda blå og chokoladekillinger, men kun sorte. Hvad er årsagen til dette uventede resultat?

Først og fremmest i den recessive karakter af hver af disse alleler. For at tegnet defineret af en sådan alleler, manifesteret sig eksternt, skal de være i en homozygot tilstand, dvs. killingen skal modtage det samme alleler fra både far og mor. Lysning af grundfarven og chokoladetonen nedarves uafhængigt af hinanden. Fra et genetisk synspunkt er den blå kat homozygot for parret alleler lyn - dd. Men stedet for de recessive alleler af chokoladefarven er optaget af de dominerende alleler af det samme gen, betegnet B (sort). Således skal en blå kat, der stammer fra de samme forfædre, bære et par dominerende alleler - BB.

Chokoladekatten har den omvendte genotype - DDbb. Da der under dannelsen af kønsceller kommer nøjagtig halvdelen af den genetiske information ind i dem, giver hver af forældrene kun én allel fra hvert par til deres efterkommere. Derfor vil genotypen af killinger indeholde en dominant og en recessiv allel gener D og B, Dd Bb, hvoraf kun dominerende vil dukke op - og alle efterkommere vil vise sig at være sorte.

Selvfølgelig, hvis disse sorte efterkommere - bærere af træk - krydses indbyrdes, blandt deres killinger, sammen med sorte, vil det være muligt at finde blå, chokolade og endda lilla, selvom antallet af sidstnævnte vil være det mindste . Dette er situationen, hvor klassisk dihybrid splitter sammen Mendel.

Et lignende billede vil blive observeret i det tilfælde, hvor fortyndingsallelerne dd vil blive kombineret i kattegenotypen med alleler kanel farve- blbl. Sådanne individer vil erhverve en blød beige pelsfarve, der bærer det felinologiske navn "faun".

Lilla og beige, samt chokolade og kanel farver, er almindelige blandt katte af orientalske, siamesiske, burmesere og beslægtede racer, såsom for eksempel Ocicat. Men i de persiske, britiske og europæiske racer er disse farver, selvom de er inkluderet i standarden, er de langt fra almindelige. Tilsyneladende allel chokolade farve blev importeret til Europa med katte af østlig oprindelse og senere indført i de etablerede racer i Vesten.

Blandt de udavlede katte i Moskva er chokolade og lilla ekstremt sjældne. Måske var blandt deres forfædre traditionelle siamesiske (nu kaldet thailandske) katte, der bar allel b i en latent, heterozygot form.

I lang tid forblev to sjældne farver fundet hos katte af østlig oprindelse - den såkaldte fawn og karamel - et mysterium for opdrættere. Faun kan beskrives som en varm gyldenbrun, mens karamel er en lettere, mere mælket version af førstnævnte. Det menes i øjeblikket, at begge disse farver er forårsaget af virkningen af det dominerende Dm-gen, en lysende modifikator, der kun virker, hvis de fortyndende alleler d er til stede i kattens genotype.

Faun er dannet med deltagelse af Dm-allelen mod en blå farvebaggrund, det vil sige med B-dd genotypen, og karamel - mod en lilla baggrund, med; bbdd genotype. De nøjagtige mekanismer, hvorved dette gen virker, er stadig uklare.

Locus Fortynding - fortynding (maltesisk afklaring)

Mørk-fortynding-fortynding modifikation

D - normalt gen

Klargører = malthusiansk afklaring

Virkningsmekanismen af recessive alleler sted Fortynding

d - diskdeformation i den ydre hårmarv

Sammensmeltning af pigment til klumper

Dannelse af hulrum i hårstrået

d m - depigmentering af spidsen af håret

Ingen epistatisk handling noteret

En stigning i antallet af anomalier hos svækkede katte farver.

Fænotypisk udtryk

Belysning af de vigtigste farver :

Sort - blå, ændring i farve på næse, øjenlågskanter og potepuder til skifergrå;
Rød - creme
Brun - lilla
Kanel - karamel, beige, fawn
d m - "sølvbelægning" i klipperne "Russian Blue" og "Nibelung"

Katte genotyper

Katte kan være monofoniske, og dem, hvor begge pigmenter - sort (eller dets derivater) og gul - er blandet. Desuden, hvis du ser nøje efter, er de ikke blandet på en eller anden måde, men danner skiftende striber på hvert hår - det såkaldte tikkende.

Bestemmer tilstedeværelsen af tikkende dominerende gen sted agouti- A (Agouti), som har fået sit navn fra en sydamerikansk gnaver, der er fremragende i netop sådan en farve. Ud over at tikke, katte med gruppefarver agouti har to mere karakteristiske træk - et let mærke i form af et tommelfingeraftryk af en menneskelig hånd - på bagsiden af øret og en lyserød eller murstensrød næse, omgivet af en kant af den mørkeste for dette farve farver.

Recessiv allel dette sted kaldes "neaguti" (betegnet som a) og giver en ensartet farve på hår - nemlig hår, men ikke nødvendigvis katten som helhed. Det vil sige, at en kat med aa genotypen kan være sort, chokolade, creme eller endda have en blå punktfarve – alt efter hvilke alleler der vil indgå i andre. loci gener, der er ansvarlige for farve. Naturligvis hos katte med farve agouti farven på striberne på håret afhænger også af den alleliske tilstand af de samme gener - striber kan veksle sort med gul, blå med gullig, mursten med lys rød, og så videre.

Hvordan kan det virke agouti-gen? Sandsynligvis sker vekslen af pigmentaflejring under hårvækst i henhold til princippet om et "indbygget" biologisk ur, med periodisk til- og frakobling af genaktivitet. Man kan også bemærke en helt anden karakter i bredden og antallet af tikkende striber hos forskellige katte. Hos andre pattedyr med lignende farver såsom mus og hunde agouti betragtes som et komplekst, komplekst genom og er ikke repræsenteret af to alleler, men af omfattende allelserier.

Locus Agouti - agouti , ikke-agouti

A- Agouti
a - ikke agouti

A er et normalt gen

Virkningsmekanismen af det dominerende gen A
princippet om "biologisk ur"
skiftevis tænding og slukning af gen A forbyder og tillader syntesen af eumelanin

Virkningsmekanismen for det recessive gen a

Blokerer domæneskiftemekanismen i den strukturelle del af genet
Giver kontinuerlig syntese af eumelanin i hårpapillen

Fænotypisk udtryk locus alleler Agouti

Tik (zonaritet) vekslen af zoner med sorte og røde pigmenter langs hårets længde. Gul stribe Agouti - en obligatorisk komponent af zonefarver
Tipping - intens pigmentering af spidsen af håret
Karakteristiske agouti-tegninger på næseparti, lemmer og hale
Dorso-ventral fordeling. Ryggen er mørkere end maven

Skaber en ensartet farve
Fuld farvning af næse og krummer
Ryg og mave malet på samme måde

karakteristiske markeringer agouti

Mørk kant af murstensrød næse og øjenlåg
- Lys plet på bagsiden af øret
- Striber fra den yderste øjenkrog, der skaber et diamantmønster på kinderne
- Mønster, der ligner bogstavet "M" på panden
- Halskæde på brystet
- Ringstriber på lemmer og hale
- Resten af mønsteret skyldes Tabby-locusets handling

Epistatisk virkning af gen a

Sletning af tikken i håret maskerer virkningen af Tabby locus

Pleiotropisk virkning af gen a

Type nervesystem - sangvinsk

Øget modstand mod stress

Hvis katte med genotypen non-agouti normalt har en ensfarvet (bortset fra akromelanistiske og røgfyldte variationer), så agouti farver, som regel kombineres med et eller andet mønster på en kats krop. Alleler af tabby-serien (T - Tabby) er ansvarlige for tilstedeværelsen og typen af et sådant mønster. Af og til er der dog i naturlige populationer katte med udtalt tik, men praktisk talt uden mønster. Den samme farve kendetegner den abessiniske katterace.

Dominerende, allel, der er ansvarlig for dannelsen af denne farve, kaldet Abyssinian eller afkrydset tabby, er udpeget som Ta. Imidlertid har heterozygoter for dette gen, og lejlighedsvis homozygoter for -TaTa, resterende elementer af mønsteret: "halskæde"-ringe på brystet, svage striber på benene og et mærke i form af bogstavet "M" på panden.

Hos russiske katte er det mest almindelige tigermønster (eller makrel-tabby) - det vil sige lodrette striber på kroppen i kombination med dem, der er fælles for alle mønstrede farver elementer: et "M" mærke på panden, ringe på brystet, krøller på kinderne, to rækker med dobbelte pletter langs maven og striber på halen og benene. Dette mønster bestemmes af T-allelen, som er recessiv for Ta. Men marmorfarven på katte, som er ret sjælden i vores land, men almindelig for Storbritannien (inkluderer en "sommerfugl" på skuldrene, to striber langs ryggen og pletter på siderne), er karakteristisk for homozygoter for de mest recessive allel tabby serie - tbtb.
Det mest mystiske mønster forbliver plettet (plettet), der består i det mest komplette udtryk af jævne, runde eller ovale pletter af samme størrelse på siderne (naturligvis i kombination med elementer, der er fælles for alle mønstre). Når de krydser hinanden, giver plettede katte altid killinger kun med samme mønster og aldrig - brindle. Der er heller ingen kendte tilfælde af forekomst af plettede killinger i par af marmorfarve. Det ser ud til, at det plettede mønster skulle være bestemt af en allel af samme tabby-serie, recessivt nedarvet i forhold til T og dominant i forhold til tb, og betegnet noget som tsp. Mellem brindle og plettet farver alle overgangsgrader overholdes - fra flere steder knækkede striber til næsten runde pletter. Der er også sådanne individer, hvor 2-3 striber på forsiden af kroppen er kombineret med pletter på bagsiden. Dette kunne forklares ved den mellemliggende manifestation af T- og tsp-allelerne. Interessant nok er hundredvis af katte med mellemliggende brindle-plettede farver kendt for at have bogstaveligt talt nogle få med et revet marmormønster! En mulig forklaring på dette fænomen kan være, at tabbyen er et komplekst, udvidet locus, inden for hvilket udveksling af steder - genetisk materiale (intragen rekombination) er mulig. En anden hypotese om oprindelsen af plettet farver tyder på, at brud i brindle farvning og, som en ekstrem form for dette fænomen, pletblødning, er forårsaget af virkningen af gener på et andet locus uafhængigt af tabbyen. Men sidstnævnte antagelse forklarer heller ikke den kvantitative forskel mellem bruddene i striberne i brindle- og marmormønstret.
Mekanismen for mønsterudvikling er højst sandsynligt også forbundet med det indre biologiske ur for udviklingen af organismen. Selv hos små hvide killinger kan du se et sådant "mønster" dannet af strimler af hår af forskellig længde og tekstur: længere og grovere veksler med tyndere og kortere.
Det er sandsynligt, at den forskellige farve af hårene i mønsteret (de er mørkere, farvet helt eller med brede striber af mørkt pigment) og hårene på baggrunden (med bredere striber af pheomelanin) er forbundet med forskellige modningsperioder for hårsækkene , forskellige hårvæksthastigheder, og dermed med forskellige udtryk, tænd og sluk for de gener, der er ansvarlige for syntesen af pigmenter.

Locus Tabby - tabby (tegning)

tabby
billede
virker kun på baggrund af Agouti

T a ≥T > tb =tmr > tsk

Abysiner-Tiger-plettet-marmor-plettet

T - normalt gen

Virkemekanisme gyde sted tabby

Bestemmer ændringen i hårtipdybden og skaber et mønster
Synes godt om agouti arbejder efter princippet om "biologisk ur"
Det vises kun i nærvær af Agouti- eller Orange-genet ("der er ingen rød uden tabby")

Fænotypisk udtryk allel T a

Afkrydset farve uden mønster på kroppen
De tikkende ringe er meget små, deres antal når 18
Med rigt pigment skaber en vild farve Abessinier kat - Vild eller "toasty" - rødmosset
Når det kombineres med chokolade (eller kanel) skaber en farve "syre"
Restmønster karakteristisk for agouti, opbevaret på næsepartiet

Pleiotropisk virkning allel T a

Oxidation af sort pigment til orange (ikke-kønsrød)

Ttic>Ttabby
Zonar farve uden billede

Ttic er et separat locus, adskilt fra sted tabby
Den største forskel fra den abessiniske tabby er, at den ikke oxiderer pigmentet - "zone grå"
Genet er ikke kun empirisk bestemt, men også kortlagt til et andet kromosom
Viser dominerende epistase i forhold til Tabby locus
Udbredt i ikke-orientalske katte: Europæisk korthår, britisk korthår, fundet i orientalsk race
Sletter mønsteret hos katte med "gyldne" farver

Fænotypisk manifestation af T– Tiger brindle eller makrel

2-3 lodrette massive striber bag skulderbladet og segmenterede "brudte" striber på siderne - europæisk variant
Smalle tværringe og halvringe på ben og hale
"Bælte" - en mørk stribe langs højderyggen

Fænotypisk manifestation af t b plettet tabby = klassisk tabby
marmoreret eller klassisk tabby

Udvidede bånd, der danner ringe og spiraler på siderne
Sommerfuglemønster på skuldrene
Bredt bælte langs rygsøjlen
Brede striber i form af trekanter på poter og hale

Fænotypisk manifestation af t mr marmor, fatninger

Opdeling af individuelle striber og pletter med dannelse af ringe og rosetter
Rosetten er en lukket eller knækket ring af mørk uld med en oplysning i midten, hvor der i midten kan være en mørk prik
Findes i racerne Bengal og Ussuri
Arvetype er ikke fuldt defineret
Genet anses betinget for recessivt for Tiger og semi-recessivt for plettet tabby.

Fænotypisk manifestation af t sp
Spotte
pletblødning eller pletblødning

Mønsteret består af klare afrundede pletter i form af en mønt.
Alle striber i mønsteret er revet, inklusive små striber på hovedet og halskæden
På poterne og den øverste tredjedel af halen - pletter. I slutningen af halen - ringstriber

Band Segmenter Gene

Hypotetisk gen, der forårsager brud af brindle striber
Meget ofte har brindle hos katte et diskontinuerligt udseende på krydset og siderne.
Ved ekstremt udtryk dannes en farve tæt på plettet, dog forbliver striberne på ben og hale upåvirkede.

Ikke desto mindre er der også sådanne mutationer, der ikke kun kan ændre hele billedet af vekslen mellem sorte og gule striber, men også helt "vaske væk" mønsteret fra kattens krop på trods af dens agouti-genotype. Arven af sådanne farver er et af de mest interessante problemer i kattegenetik. I mange år har man troet, at deres udseende skyldes virkningen af melanin-hæmmergenet - I. Den recessive allel af dette locus - i - har ikke nogen udadtil mærkbar effekt på pigmentsyntesen, og den dominerende allel af det samme gen stopper melaninsyntesen på en sådan måde, at det ydre hår kun farves i den øverste del, og bunden af forteltet og kattens underuld generelt forbliver intakte.

Det blev dog hurtigt klart, at det ikke er helt korrekt at kalde allel I dominant. Faktum er, at dens udtryksevne varierer over et meget bredt område. Det blev antaget, at aktiviteten af inhibitorgenet ligger til grund for flere grupper af farver. På den genetiske baggrund af ikke-agouti - aa - farves de ydre hår under påvirkning af dette gen ikke næsten halvdelen af længden, og underulden forbliver helt hvid. Denne farve af katte kaldes røget. Men ofte er der røgfyldte farver med en dårligt bleget, grålig underuld.

I sølvtabbyer, farver, der udvikler sig under påvirkning af et hæmmergen baseret på -A- genotypen, er hårene i mønsteret ofte farvet næsten til bunden, mens det i den ydre pels af baggrunden kun forbliver spidserne farvede. Desuden skinner et skyggemønster meget ofte igennem hos røgfyldte katte, og hårene i det er mørkere. Dette fænomen er især udtalt hos killinger, og lille "røg" forveksles med sølvtabby.

Den ekstreme grad af aktivitet af inhibitorgenet er de såkaldte skraverede og skraverede farver (chinchillaer). Disse farver udvikler sig også fra agouti genetiske baggrund. I førstnævnte farves hårets spids ca. 1/3 af længden, og i sidstnævnte kun 1/8 uden striber. Denne fordeling af farve i hele håret kaldes tipning. Naturligvis afhænger farven på hårspidserne af, hvilke alleler der er indeholdt i B-, D- og O-loci. Ordet "cameo" er tilføjet til farvenavnene på skraverede og skraverede katte med røde eller cremede hårspidser.

De beskrevne variationer i manifestationen af melaninhæmmeren giver anledning til at antage et meget mere komplekst billede af geninteraktion end påvirkningen af kun én allel I. Desuden blev gyldne føjet til sølvgruppen af farver forbundet med processerne med delvis overtrædelse af pigmentsyntese.

Det første og vigtigste tegn på en gylden farve: fra 1/2 (gylden tabby) til 2/3 (gylden skygge) eller 7/8 (chinchillaer) del af hvert ydre og ydre hår er farvet i en lys eller lys abrikos, varm tone. Nuancerne af denne tone på forskellige dele af kattens krop kan variere, men under ingen omstændigheder bør de blive til kedelige, grålige farver. Den hyppigste (for ikke at sige behagelige) tilføjelse til farven på gyldne tabbies og gyldne skraverede katte er resterende tikkende striber på beskyttelseshårene farvet i den mørke del, som enten "smører" mønsteret (i tabby) eller giver et sjusket udseende til farven (i skraveret). Denne mangel er så almindelig, at den næsten betragtes som normen.

Ekstremt ofte er der farvevariationer af katte, mellem gylden og almindelig sort tabby: det ydre hår på sådanne dyr er farvet i "guld", men underulden er grå. Normalt når disse personers øjne ikke den smaragdgrønne farve, der er karakteristisk for gyldne farver.

Blandt de gyldne katte med et mønster (tabby) er der en anden variation af den gyldne farve - når både underulden er gylden og baggrunden af markisen er godt fremhævet, men de integumentære hår i mønsteret er mørkere næsten til rødderne. Hos katte af denne type er der ingen tikkende striber i mønsteret, og selve "guldet" er intenst, nærmest kobberfarvet, hvilket er en klart positiv egenskab. Desværre er stikprøven af katte af denne sidste type ekstremt lille. Så blandt de gyldne farver kan der skelnes mellem mindst tre forskellige typer, samt alle muligheder for overgange mellem dem.
For første gang blev et kuld gyldne chinchillakatte hentet fra sølv chinchillaforældre. Derfor blev det oprindeligt antaget, at den gyldne farve blev bestemt af tilstedeværelsen af det samme semi-dominante hæmmergen (genetisk symbol I), som giver sølvfarverne af chinchillaer, skyggefulde, tabby og røgfyldte katte.
Men arbejdet med kun ét gen, selv om det var semi-dominerende, kunne ikke forklare alle variationer af farver opnået i sølv-guld skalaen. Derfor har genetikere fremsat en antagelse om rufismens gener - det vil sige en gruppe gener, der giver yderligere syntese af det gule pigment - pheomelanin. Men selv denne alt for vage antagelse blev ikke anset for tilfredsstillende.

Selvom det ikke er de mest perfekte manifestationer, men den gyldne farve er ret almindelig i kattepopulationer. Søgningen efter gener, der er ansvarlige for en sådan forførende farve, blev fortsat. Forskerne henledte først og fremmest opmærksomheden på den såkaldte "Vavilov-serie", det vil sige ligheden i farvemutationer i forskellige grupper af dyr: for eksempel siamesiske katte, Himalaya-kaniner og akromelanistiske mus - de har alle det samme genetisk bestemt farve.

Ifølge denne lov om parallelisme blev det dominerende "bredstribede" gen, Wb, fundet i nogle gnavere, fremsat som kandidater til gener for gylden farve. Under påvirkning af dette gen dannes en bred gul stribe i bunden af håret, og dyret får en gylden farve. I tilfælde af virkningen af den normale allel af wb-genet opnås en almindelig sort tabby, men hvis et inhibitorgen tilføjes til denne genetiske baggrund, dannes en sølvtabby.
Når allel I og Wb er koncentreret i én organisme, dannes der sølvfarvede eller skraverede chinchillaer. En anden hypotese, også baseret på farveparallelisme, er tilstedeværelsen hos katte af det "gyldne agouti"-gen (genetisk symbol Ay), der er karakteristisk for hunde og mus. Hos de fleste genetisk velundersøgte pattedyr er agouti-komplekset ikke kun repræsenteret af to alleler, det vil sige genvarianter kendt hos katte (A - agouti og a - non-agouti), men af en hel række alleler. Den såkaldte "sabel"-farve af hunde, for eksempel, er netop forbundet med virkningen af den "gyldne agouti"-allel og består i gul farvning af håret (med undtagelse af deres mørke spidser). Hvis vi går ud fra den antagelse, at katte har det samme gen, vil yderligere diskussioner om dannelsen af sølv-guld farveskalaen vise sig at ligne dem, der er skitseret ovenfor, med den forskel, at stedet for den hypotetiske recessive wb vil være optaget af den sædvanlige agoutifaktor Ay.
I øjeblikket er de mest almindelige bigeniske teorier om gyldne og sølvfarver, det vil sige baseret på to separate loci (eller genetiske komplekser).

For at stifte bekendtskab med en af de seneste teorier om arven af gyldne og sølvfarver, baseret på interaktionen mellem to uafhængige gener på baggrund af agouti eller ikke-agouti mutationer, bør man huske nogle træk ved avl, ikke kun disse, men også røgfarvede farver:

når man krydser gyldne tabby eller skraverede katte, vises sølvafkom ikke indbyrdes, mens udseendet af gyldne skraverede, når man krydser sølv chinchillaer, er et ret almindeligt tilfælde;

sølvkatte med et mønster ved krydsning kan kun give gyldne afkom, hvis forældrenes sølv ikke er af tilstrækkelig kvalitet - der er gule tikker i mønsteret, gule overblomster på næsepartiet og andre farvefejl;

med indavlet avl (relaterede krydsninger af katte med en udtalt gylden farve, gyldne afkom er født (nogle gange er afklarede dem splittet);

når uafhængige krydsninger af gyldne katte, såvel som når de krydses med sølv, findes killinger med grå og brun underpels ofte blandt gyldne efterkommere, og blandt sølvkatte med gullig tik langs hårene og gule overfarver på næseparti og poter;

når gyldne katte krydses med sorte tabbies, er alle afkom eller mindst halvdelen af dem almindelige sorte tabbies, men der findes også efterkommere af mellemfarver, og hos sådanne individer er underulden normalt grå, og "guld" ses kun i beskyttelseshår;

med ikke-relaterede krydsninger af røgfyldte katte med hinanden eller med monokromatiske, vises afkom ofte med en lysegrå "kold" underuld;

derimod findes der blandt monokromatiske katte ofte individer med en varm rødlig overfarve på pels og underuldstone.
Det er tilbage at antage, at generne, der er ansvarlige for sølvfarven (hæmmere af melanin, og frem for alt dets gule modifikation - pheomelanin) virker uafhængigt af de gyldne farvegener - hæmmere af eumelanin, sort pigment (det faktum, at det gyldne farvegen er også en pigmenthæmmer er angivet ved farvekorrelation med grøn - undermalet - øjenfarve). I et nyligt papir blev disse gener navngivet henholdsvis Bleacher og Eraser (navnet og de genetiske symboler er uofficielle). Hvert af disse gener skal være repræsenteret af mindst to alleler, der virker naturligt i en agouti- eller ikke-agouti-baggrund.

Det er betinget accepteret, at disse gener har samme genetiske aktivitet. I virkeligheden overholdes naturligvis forholdet mellem dominans og recessivitet ikke så strengt, og ekspressionen af gener varierer inden for ret vide grænser, som det fremgår af de ofte bemærkede mellemfarveformer.

Locus Inhibitor - tippede farver

Melaninhæmmer

Inhibitor (I) = Bleger eller blegning (Bl) = Sølvfarvning (Sv)
Fungerer på baggrund af Agouti, non agouti og Orange

i - normalt gen

Den dominerende allel af dette gen stopper pigmentsyntesen på et bestemt stadium af hårudviklingen.

bred bånd
En gruppe gener, der koder for bredden af den afklarede del af håret
Fungerer kun på baggrund af Agouti

wb - normalt gen

I mangel af inhibitor udvider den den basale gule stribe

Fjerner tikker og udvider hvid rodzone med Inhibitor

Yderligere indtastede farvemodifikatorgener

Gene U - sletter mønsteret fra kroppen og efterlader striber på lemmerne, svarende til den abessiniske tabby
Gruppe af polygener - at slippe af med det resterende mønster
Genforvirring (lidelse) - ukoordination i mængden af hårtype
Gene "Kaos" (Kaos) - blander mørke striber og gør lys mørkere

Det er kendt, at graden af manifestation af et gen ofte afhænger af dets dosis, det vil sige antallet af kopier.

Det vil sige, at en homozygot sølvkat vil have et mere udtalt "sølv" end en heterozygot. Samtidig bør man tage højde for geners evne til at fordobles, for at øge deres kopiantal som følge af mutationer. Ønskelige farvekombinationer bliver naturligvis straks fastsat af opdrættere, og dermed stiger antallet af kopier af genet i populationen eller katteriet. Hvad angår generne for rufismemodificering, er deres rolle nu defineret som faktorer, der ændrer intensiteten af det gule pigment - fra blegguld til klart kobber. Sandsynligvis er deres virkning forbundet enten med intensiteten af pheomelaninsyntese eller med graden af dens koncentration i hårsækkene.

Egenskaber ved avlsarbejde med farvegrupper

Opdrættere forsøger i bedste fald at løse problemet med farveforbedring parallelt med forbedring af dyretypen, pelstekstur osv. Kun for nogle racer, der i morfologi er tæt på den naturlige type, såsom den europæiske, egyptiske Mau, Bengal, Ocicat, kommer problemet med farveforbedring i forgrunden. Når man arbejder med racer med ekstremt udseende - persere, orientalere - ofres farvens kvalitet ofte for at forbedre typen. For bevidst at forbedre farven er det nødvendigt at begrænse avlsarbejdet til grænserne for denne farve. Ellers mister farven sin værdi som en selektiv egenskab, det vil sige, ifølge dens indikatorer, er det umuligt at vælge og vælge producenter.

De fleste store udenlandske katterier har som regel specialiseret sig i at opdrætte katte i to eller fire farver, der blander sig godt med hinanden. Russiske opdrættere, især i periferien, står ofte over for en situation, hvor der ikke er nogen race-type tyre i den ønskede farve i populationen, og det er umuligt at vælge par korrekt. For ikke så længe siden var kompatibilitetstabeller meget almindelige i russiske klubber, der viste muligheden for parring mellem producenter af forskellige farver for at undgå at få et avlsægteskab. Men i de senere år, med anerkendelsen af standarderne for en række "nye" farver, har begrebet farvekompatibilitet stort set mistet sin relevans. Selvfølgelig, når de parrer katte af enhver farve, vil gennemsigtige killinger ikke fungere - de vil have en eller anden farve. Men adskillige parringer af "enhver med "enhver" har allerede ført til udseendet af så stabile farvefejl som en krænkelse af fordelingen af farver i tofarvede farver, utilstrækkeligt udtalt "røg", tikkende i chinchillafarver osv. I cameo-gruppen "bytter" eksperter dyr fra farve til farve ved hver udstilling - og hvad kan man gøre, hvis farven på disse katte er mellem: enten varm creme eller lyserød, og graden af sølv er ujævn i kroppen .
På grund af kravene til farvernes kvalitet synes en form for kompromisløsning nødvendig. Desværre er vores opdrættere for tilbøjelige til uberettigede generaliseringer og har for meget tillid til det trykte ord. En række guider giver meget specifikke anbefalinger til farvetilpasning. Og de er som regel afledt på grundlag af nogle private resultater opnået af forfatteren.
I virkeligheden har disse anbefalinger næsten ikke nogen universalitet, og ved automatisk at anvende dem på din vuggestue, kan du få et resultat, der er det modsatte af, hvad du ønsker. Hvis opdrætteren af en eller anden grund ikke kan begrænse arbejdet i børnehaven til en eller to farver, er det tilrådeligt at tage hensyn til følgende punkter, når du vælger farvepar:

matchende farven på forældrenes øjne for de racer, hvor farven på øjnene er strengt standardiseret og svarer til farverne (persisk, britisk). Da arven af øjenfarve hos katte bestemmes af et komplekst polygent system, er parringer mellem orange-øjede og grønøjede tyre ret risikable. Selvfølgelig kan denne regel kun anvendes på den hvide farve i betydningen af inkompatibiliteten af kobber og grønne øjne, men ikke kobber og blå.
I forhold til Himalaya-farverne (farvepunkter) har denne regel en specifik anvendelse. Den blå eller blå farve på farvepunkternes øjne bestemmes selvfølgelig af cs-allelens virkning, men nuancen af denne farve korrelerer med den oprindelige gule eller grønne farve på forældrenes øjne. Lyse toner svarer til orange eller kobber, himmelblå til gul, mørk, violet til grøn;

give fortrinsret til de tyre, hvis forfædre eller efterkommere havde en kvalitativ farve af samme type som den påtænkte partner. For eksempel er farveforholdet og fordelingen af hvide pletter i en bicolor ikke reguleret af selve S-allelen, men af grupper af modificerende gener. I hvilken alleltilstand disse gener er i en almindelig kat, og hvad der vil være antallet af hvide pletter i hans efterkommere fra hvid-og-katte, kan man kun gætte på. Derfor, hvis det er meningen, at en tofarvet kat skal parres med en fast kat, så er der flere chancer for at få et kendt godt farveforhold hos killinger, hvis mor eller far til katten havde en tofarvet farve af høj kvalitet. Det er med dette i tankerne, at opdrættere udvælger par til kenneler, hvis de planlægger at udføre avlsarbejde med flere farver. På samme tid, da arbejdet udføres ved hjælp af gentagne relaterede parringer, viser tilstanden af generne, der kræves til en kvalitativ farve, at være stabil. Dette er den eneste måde at skabe grupper af dyr med konsekvent matchende farver.

hvid farve

Næsten den eneste farve, hvis kvalitet ikke lider ved parring med nogen partnere. Hvis der er mulighed for udseende af døve killinger (med døvhed hos en kat eller hos dens forfædre), kan det anbefales at sænke dosis af genet ved at vælge en farvet kat. Kun i tilfælde af at dyret ikke forlod eller ikke forlod den resterende farveplet på hovedet i lang tid, er det nødvendigt at strikke det med en hvid partner.

En sådan defekt som øjenfarvemosaicisme hos hvide katte (halvdelen af øjet er blå, halvdelen er gul) afhænger ikke af forældrenes farve og observeres både hos afkom af rene hvide og blandede par.

sort farve

Det er ret svært at opnå en god kvalitet af denne farve hos repræsentanter for racer med en veludviklet underuld. Lysne, grå eller rødlige, rustne toner strøer ofte farven. Når man parrer sorte katte med individer af blå og lilla farve, skal man huske, at især lyse farver er farlige netop ved at fremhæve underulden hos sort afkom.
Naturligvis er det bedre ikke at opdrætte sorte og blå katte med den samme "rust" i farve. Katte, der har varme chokolade og lilla farver, såvel som tabbyfarver i varme eller gyldne toner, er uønskede til parring med sorte individer, da disse parringsmuligheder er fyldt med udseendet af rødlige toner hos sorte afkom.

blå farve

For at få gode lyseblå farver er det ønskeligt at avle, hvis ikke udelukkende i blåt, i det mindste i gruppen af fortyndede farver - lilla, creme. Samtidig bør lilla ikke være varm i tonen, og creme bør ikke være "varm" (det vil sige have resterende tikker). Varme toner har en tendens til at "ruste" blues, og tikken er lige så vellykket til at tilstoppe blues som cremer. Nogle gange er det muligt at vælge relaterede grupper (i det optimale tilfælde - linjer) af intenst farvede katte, hvilket giver gode lysne farver.

Chokolade og lilla farver

Hovedkravet til kvaliteten af disse farver er varme toner. De går godt sammen, og som mere eller mindre eftertragtede partnere kan intense røde og cremefarvede katte (men uden et udtalt restmønster eller tikke i farven!), Og til chokolade og lilla tabbies - gyldne katte med mønster kan anbefales .

Rød og cremefarver

Disse farver er komplicerede ved, at de meget ofte bevarer et udtalt mønster eller tikkende i fravær af agouti-faktoren, så det er nogle gange vanskeligt at se på dyrets udseende, om det er en rød tabby eller bare rød.

Dette kan fastslås fra afkom fra parringer med faste katte, dog er sådanne parringer langt fra altid ønskelige - konsekvenserne af sådanne krydsninger i skildpaddefarve er særligt ubehagelige: i områder besat af rødt spores et mønster tydeligt, og resten af kroppen forbliver ren sort. Tilbageholdelsen af det resterende mønster i rød og cremefarvet Neagoutis er mere udtalt, jo mindre underuld de har. Den eneste måde at overvinde dette koloristiske træk på er kun at opdrætte røde og cremefarvede katte i denne farvegruppe, i kombination med selektion og beslægtede parringer med indavl til tyre uden eller minimalt mønster.

Skildpadde farver

Det er en ret tvivlsom opgave at foretage udvælgelse til fordelingen af pletter i skildpaddefarver. For det meste sker inaktiveringen af X-kromosomet, der fører til denne type farvning, tilfældigt. Hos afkom af individuelle killinger af hunner kan man dog bemærke en vis lighed med moderens type fordeling af farvepletter, så det er muligt, at der er nogle kønsbundne gener, der begrænser tidspunktet for inaktivering eller selektivitet ved at slukke for en. eller et andet kromosom. Men hvis en kats skildpaddefarve bestemmes af hendes fars røde farve, giver det ingen mening at prøve at vælge kvaliteten og forholdet mellem farveområder.

røgfyldte farver

De vigtigste indikatorer for kvaliteten af røgfarver er røgens ensartethed, det vil sige den umalede del af håret og dets kontrast. Selvfølgelig er det bedre at opdrætte røgfyldte katte bortset fra solide. Som i tilfældet med blues er det imidlertid muligt at udvælge beslægtede grupper af faste individer, der har den alleliske tilstand af de eumelanininhibitormodifikatorer, der er nødvendige for at producere kvalitetsrøg.

Bicolors og harlekiner

Ovenstående erklæring gælder også for tofarvede. Ved avl i samme avlsgruppe af harlekiner og tofarvede skal man være opmærksom på dosis af genet. Så for bicolors med utilstrækkeligt udviklet pegina er det muligt at vælge harlekinpartnere, og for eksempel for bicolors med en enkelt indskudt hvid på bagsiden, bør bicolors med den korrekte farvefordeling vælges.

Selvom de fleste felinologer anerkender S-genet som dominerende og tofarvede som heterozygoter for det (Ss), kendes der planteskoler, der konsekvent reproducerer tofarvede dyr uden systematisk adskillelse af harlekiner og monotone individer.

Det er klart, at dette gen med systematisk selektion og lineær avl er ganske modtageligt for stabilisering. Den hvide piebald af varevognstypen er noget isoleret fra andre particolor farver.

Katte med denne form for fordeling af hvide pletter anbefales at opdrættes uden brug af andre hvide og plettede og endnu mere ensfarvede variationer for at undgå forekomsten af farvede pletter på ryggen, ørepletter og andre farvefejl. Stabiliteten af arven fra Van white piebald er også indikeret af eksistensen af en race, der kun er opdrættet i denne farve.

tabby

Den nemmeste at avle er marmorfarven. Selvom det findes i forskellige versioner - bredt eller smalt mønster, afgrænset eller uden kant - opfylder næsten hver eneste af disse variationer standardens krav.

afkrydset tabby

Hos de fleste racer hører den ikke til de ønskede farver, selvom den er ret nem at avle.

Abessinisk tabby

Det ultimative udtryk for det afkrydsede, fuldstændig blottet for mønster, er også nemt at vedligeholde. Den eneste fare er indavl. Da fraværet af striber på benene og halen er resultatet af virkningen ikke så meget af selve Ta-allelen som af de modifikatorer, der ledsager den, når individer fra forskellige populationer krydses, vil virkningerne af et skyggemønster (fuzzy) på lemmer forekommer lejlighedsvis.

Brindle og plettet

Brindle og plettet, mønstertyperne er ubelejlige på grund af deres tendens til gensidige overgange. For at bevare dette eller hint mønster i dets maksimale udtryk er det nødvendigt at opdrætte katte af denne farve "i sig selv" eller vælge marmorpartnere til dem, men ikke at blande disse to typer mønstre.

farvepunkt

Kvaliteten af akromelanistiske farver, det vil sige kontrasten mellem markeringer og kropsfarve, afhænger ikke kun af temperaturregimet og hormonelle egenskaber, men er i høj grad arvelig. Ofte i et kuld blandt månedlige killinger af samme farve, kan man finde både tydeligt kontrasterende og "slørede" varianter. Især ofte manifesteres denne mangel hos blå og skildpaddedyr. For at overvinde det er det selvfølgelig bedre at begrænse avlsarbejdet til en gruppe farvepunkter og ikke bruge fuldfarvede katte i parringer, blandt hvilke der kan være bærere af modificerende gener, der gør punktfarven mørkere.

Gyldne og sølv chinchillaer og tabby

Som en vejledning kan opdrættere af disse komplekse farver rådes til, af hensyn til farvestabiliteten, at holde sig til moderat indavlede parringer af de dyr, hvis guld- eller sølvfarvetype matcher, med undtagelse af rufisme. Selvfølgelig, inden for rimelighedens grænser - man bør ikke "forbedre" tikker eller grå underuld, der tilstopper farven, og hvis du forsøger at rette op på disse mangler, så kun ved at parre sig med et individ, der i øjeblikket har et minimum af sådanne mangler. Men for lang indavl fører til tab af fremskridt i racen. Derfor, når du vælger ikke-relaterede par, giver det mening igen at være opmærksom på en lignende type "guld" hos de tilsigtede forældre til killinger.

Cameo, rød og creme sølv tabby

Dette er måske en af de sværeste farvegrupper i avlsarbejdet. De kombinerer egenskaberne fra røde med deres resterende tik, med vanskeligheden ved at opretholde ensartet tipp i sølv chinchillaer. De røde og fløde sølvtabbyer, der for nylig blev anerkendt som standarden, forenklede ikke kun, men komplicerede endda situationen i denne gruppe. Det er højst uønsket at opdrætte rød-sølv-tabbyer med skraverede eller skraverede cameos, da kravene til disse farver er præcis det modsatte: tabbies skal have det mest klare mønster, og cameos skal have ensartet tip. I princippet kan du bruge røgfyldte katte, når du parrer med cameo, men det er nødvendigt at vælge tyre med den mest kontrasterende jævnt udviklede "røg". I enhver krydsning i denne gruppe er det nødvendigt at overvåge udviklingen af farven på hvert pars afkom for ikke at gentage mislykkede kombinationer.

RØD OG SORT

OO - rød

Åh - sort

Åh, skildpadde.

AGUTI OG IKKE-AGUTI

FARVER I DEN RØDE SERIE

To langhårede forældre kan ikke producere en korthåret killing.
Kun forældrenes farver bestemmer killingens farve. Farverne på andre katte i stamtavlen har ikke en direkte effekt på killingens farve.
En kattekilling får altid sin farve fra sin mor.
En kattekilling modtager altid en farve, der er en kombination af fars og mors farver.
For at få en genetisk rød eller genetisk cremet kattekilling i kuldet, er det nødvendigt, at faderen er genetisk rød eller genetisk cremet, og moderen skal også have røde eller cremefarver i genotypen.
Dominerende karakteristika (dominerende farver: hvid, sølv, tabby, tofarvet osv.) kan ikke springe en generation over. De kan for eksempel ikke gå fra bedstefar til barnebarn uden at optræde i faderen.
En killing med dominerende farve (sort, rød, skildpadde osv.) skal have en forælder med dominerende farve.
To forældre med en recessiv farve (creme, blå osv.) kan ikke producere en killing med en dominerende farve (sort, rød, skildpadde osv.)
En hvid killing skal have en hvid forælder.
En killing med hvid underuld (tilsløret, skraveret, røget) skal have en forælder med hvid underuld.
En tilsløret/skraveret killing skal have mindst én forælder, der enten er sløret/skraveret eller tabby.
En tilsløret/skyggelagt forælder kan producere en røget killing, men en røgfyldt forælder kan ikke producere en tilsløret/skyggelagt killing.
En tabby killing skal have mindst én forælder, der enten er sløret/skygget eller tabby.
En brindle tabby killing skal have en brindle tabby forælder.
En plettet tabby killing skal have en plettet tabby forælder.
Flerfarvede individer (skildpaddeskal, cremeblå, calico, skildpaddeskal og hvid, skildpaddespids osv.) er næsten altid katte, selvom de kan klæde sig og nogle gange fødes katte.
En tofarvet killing skal have en tofarvet forælder.
To farvespidse forældre kan ikke producere en ikke-farvespids killing (se punkt 8).
Det er kun muligt at få en Himalaya-killing, hvis begge forældre er bærere af Himalaya-farven (selvom de selv er solide).
Hvis den ene forælder er af Himalaya-farven, og den anden ikke er og ikke engang er bærer af Himalaya-farven, så kan ikke en eneste Himalaya-killing være i afkommet.

FARVER

Sort dominerer blåt

FARVEDANNELSE

Tag en spindelform, der er egnet til migration, og gå til hårsækkene.
Migrerer til pigmenteringscentrene, som er placeret hos katte på kronen, ryggen, manken og ved halen. (Disse centre er tydeligt angivet af de farvede pletter på pels hos varebilskatte.)
Træn ind i hårsækken (folliklen) indtil dens endelige dannelse. Og først efter det bliver de fuldgyldige pigmentproducerende celler - melanocytter.

d - hovedfarven er svækket.

w - tilstedeværelsen af en farve bestemt af dyrets genetiske formel. W>w.
Locus Wb (bredbånd).

KATING FARVEKART

Hovedfarve
(w) Hvid
(n) Sort, segl
(b) Chokolade - chokolade (mørkebrun)
(o) Kanel - kanel (lysebrun)
(d) Rød - rød
(a) Blå
(c) Syren - lilla
(p) Fawn (beige)
(e) Fløde

(f) Sort skildpadde - sort skildpadde (sort med rød)
(h) Chokolade Tortie (mørkebrun med rød)
(q) Cinnamon Tortie (lysebrun med rød)
(g) Blå Tortie
(j) Lilac Tortie - lilla tortie (lilla creme)
(r) Fawn Tortie (beige og creme)

Tilstedeværelsen af sølv
(s) Sølv

Graden af hvid pletter
(01) Van
(02) Harlekin
(03) Tofarvet
(09) Små hvide pletter

Tabby mønster
(22) Klassisk tabby - marmoreret
(23) Makrel tabby
(24) Plettet tabby
(25) Afkrydset tabby

Punkt farve type
(31) Sepia - burmesisk
(32) Mink - Tonkineser
(33) Punkt - Siamesisk (farvepunkt)

Elementære regler for kattens farvegenetik

To langhårede forældre kan ikke producere en korthåret killing.
Kun forældrenes farver bestemmer killingens farve. Farverne på andre katte i stamtavlen har ikke en direkte effekt på killingens farve.
En kattekilling får altid sin farve fra sin mor.
En kattekilling modtager altid en farve, der er en kombination af fars og mors farver.
For at få en genetisk rød eller genetisk cremet kattekilling i kuldet, er det nødvendigt, at faderen er genetisk rød eller genetisk cremet, og moderen skal også have røde eller cremefarver i genotypen.
Dominerende karakteristika (dominerende farver: hvid, sølv, tabby, tofarvet osv.) kan ikke springe en generation over. De kan for eksempel ikke gå fra bedstefar til barnebarn uden at optræde i faderen.
En killing med dominerende farve (sort, rød, skildpadde osv.) skal have en forælder med dominerende farve.
To forældre med en recessiv farve (creme, blå osv.) kan ikke producere en killing med en dominerende farve (sort, rød, skildpadde osv.)
En hvid killing skal have en hvid forælder.
En killing med hvid underuld (tilsløret, skraveret, røget) skal have en forælder med hvid underuld.
En tilsløret/skraveret killing skal have mindst én forælder, der enten er sløret/skraveret eller tabby.
En tilsløret/skyggelagt forælder kan producere en røget killing, men en røgfyldt forælder kan ikke producere en tilsløret/skyggelagt killing.
En tabby killing skal have mindst én forælder, der enten er sløret/skygget eller tabby.
Alle røde katte har en vis grad af tabby. Evnen til at producere tabby-afkom afhænger af, om den røde kat (eller hannen) er en ægte tabby, dvs. om hun har en tabby eller tilsløret/skygget forælder, eller om hun bare er en rød kat med et udadtil udtalt tabbymønster.
En rød tabby, hvis ikke en ægte tabby, kan ikke producere et tabby afkom af nogen anden farve, medmindre den er avlet til en ægte tabby (eller tilsløret/skraveret).
En brindle tabby killing skal have en brindle tabby forælder.
En plettet tabby killing skal have en plettet tabby forælder.
Flerfarvede individer (skildpaddeskal, cremeblå, calico, skildpaddeskal og hvid, skildpaddespids osv.) er næsten altid katte, selvom de kan klæde sig og nogle gange fødes katte.
En tofarvet killing skal have en tofarvet forælder.
To farvespidse forældre kan ikke producere en ikke-farvespids killing (se punkt 8).
Det er kun muligt at få en Himalaya-killing, hvis begge forældre er bærere af Himalaya-farven (selvom de selv er solide).
Hvis den ene forælder er af Himalaya-farven, og den anden ikke er og ikke engang er bærer af Himalaya-farven, så kan ikke en eneste Himalaya-killing være i afkommet.

RØD OG SORT

Hele den rige palet af kattefarver afhænger generelt af to farvestoffer - eumelanin og faumelanin. Den første er ansvarlig for den sorte farve (og dens derivater - chokolade, blå, lilla, fawn, kanel, den anden - for rød (creme). De gener, der er ansvarlige for manifestationen af rød (O - orange) eller sort ( o - ikke orange) er placeret i X-kromosomet, det vil sige, at arven af farve er kønsbundet.Katte har to X-kromosomer og følgelig tre farvemuligheder:

OO - rød

Åh - sort

Åh, skildpadde.

Katte har ét X-kromosom, og afhængigt af hvilket gen det bærer O eller O, vil det være rødt eller sort. Skildpaddefarve hos katte vises kun i tilfælde af genetiske mutationer.

Således kaldes nedarvningen af egenskaber, hvis gener er placeret på X- eller Y-kromosomet, kønsbundet. Gener, der er placeret på X-kromosomet og ikke har alleler på Y-kromosomet, arves fra mor til søn, især vil en rød kat ikke blive født fra en sort kat, og omvendt, en rød kat vil ikke føde en sort kat.

AGUTI OG IKKE-AGUTI

Farverne på katte er meget forskellige. Nogle katte er jævnt farvede - det er de såkaldte solide farver eller faste stoffer. Andre katte har et udtalt mønster - i form af striber, cirkler. Dette mønster kaldes tabby. Tabby "åbner" på pelsen takket være det dominerende gen A - agouti. Dette gen farver hvert hår på en kat i jævnt skiftende mørke og lyse tværgående striber. I mørke striber koncentreres en større mængde eumelaninpigment, i lyse striber en mindre mængde, og pigmentkornene forlænges, får en elliptisk form og er placeret sparsomt langs hårets længde. Men hvis en homozygot allel (aa) - ikke-agouti optræder i genotypen af et dyr med sort farve, vises tabbymønsteret ikke, og farven er ensartet. En sådan indflydelse af nogle gener på andre, ikke-alleliske gener med dem, kaldes epistase. Det vil sige, at allelen (aa) har en epistatisk effekt på tabby-generne, den "dækker" dem, maskerer dem og tillader dem ikke at dukke op. Imidlertid påvirker allelen (aa) ikke O (orange) genet. Derfor har røde (creme)katte altid et åbent tabbymønster.

Således er alle katte tabby, men ikke alle er agouti. Bekræftelse af, at alle katte har tabby i deres genotype, er den resterende "spøgelses" baby tabby hos mange killinger. Denne resterende tabby hos ensfarvede katte forsvinder, katten fælder, pelsen ændrer sig og bliver ensfarvet.

FARVER I DEN RØDE SERIE

Den røde serie består kun af to farver: rød og creme (rød fortynding). Den røde farve er kønsbundet. Det betyder, at dette gens locus er placeret på X-kromosomet, og nedarvningen af den røde farve udføres gennem netop dette kønskromosom. Det røde farvegen fremkalder produktionen af pigmentet pheomelanin, som et resultat af hvilket kattens pels får forskellige nuancer af rødt. Intensiteten af den røde farve er påvirket af lysende genet, angivet med bogstavet D (Dilutor). Dette gen i den dominerende tilstand gør det muligt for pigmentet at ligge tæt langs hele hårets længde. En homozygot kombination af recessive gener dd fremkalder et sparsomt arrangement af pigmentgranulat i håret, hvilket fortynder farven. På denne måde dannes en cremefarve samt tydelige variationer af skildpaddeskallen (blå-creme og lilla-creme).

Som nævnt ovenfor har katte i den røde serie altid et åbent tabbymønster. Den ensfarvede røde farve fremkommer som et resultat af udvælgelsesarbejde, ved at udvælge de producenter, der har det mest skyggefulde slørede tabbymønster.

SØLV OG GULD FARVEGRUPPER

I den sølvfarvede gruppe af katte er kun enden af hvert hår farvet, og den basale del af håret er praktisk talt bleget (sølv). På den genetiske baggrund af non-agouti farver aa-awn-hårene under påvirkning af hæmmergenet I ikke næsten halvdelen af længden, og underulden forbliver helt hvid. Denne farve kaldes røget. Men ofte er der røgfyldte farver med en dårligt bleget, grålig underuld. I røg er den hvide del af håret cirka 1/8.

I sølvtabbyer, farver, der udvikler sig under påvirkning af et hæmmergen baseret på A- genotypen, farves hårene i mønsteret næsten til bunden, mens det i den yderste pels af baggrunden kun forbliver spidserne farvede.

Den ekstreme grad af aktivitet af inhibitorgenet er denne skraverede og skraverede (chinchilla) farver. For førstnævnte er spidsen farvet ca. 1/3-1/2 af længden, og for sidstnævnte kun 1/8, uden striber. Denne fordeling af farve i hele håret kaldes tipning. En "cameo" tilføjes til farvenavnene på skraverede og skraverede katte i den røde serie.

Genotypen for Chinchilla, Shaded silver, Pewter (Shaded Silver med kobberøjne) og Silver Tabby er således A-B-D-I-. Forskellen i farver er givet af sæt af polygener. Chinchillaer er brune tabbyer modificeret af et inhibitorgen og udvalgt over mange generationer til den korteste tipning og det mest skyggefulde tabbymønster.

Smoky cats af den sorte serie har genotypen: aaB-D-I-.

Rød sølv har D-I-O(O) genotypen. Røde røg kan være genetisk enten agouti eller non-agouti.

Hovedtræk ved den gyldne farve er fra 1/2 (gylden tabby) til 2/3 (gylden skygge) og 7/8 (chinchillaer) dele af hvert ydre og ydre hår er farvet i en lys eller lys abrikos, varm tone. Nuancerne af denne tone på forskellige dele af kattens krop kan variere, men bliver ikke til kedelige grålige toner.

Ofte i gylden tabby og gylden skygge er der tilbageværende tikkende striber på den mørkere del af beskyttelseshårene, som slører mønsteret i tabbys eller giver et sjusket udtryk til den skraverede farve. Mellemfarver mellem gyldne og almindelige sorte tabbies findes også ofte: Beskyttelseshårene er farvet guld, og underulden er grå.

Blandt de mønstrede gyldne katte er der en anden variation af den gyldne farve - underulden er gylden, baggrunden af markisen er godt fremhævet, og de integumentære hår i mønsteret er mørkere næsten til rødderne. Der er ingen tikkende striber, og "guldet" er intenst, næsten kobberfarvet.

Genotypen af gyldne farver: A-B-D-ii, det vil sige den samme som Black Tabby, og den fænotypiske forskel opstod som et resultat af selektiv selektion og akkumulering af visse polygener i genotypen.

Der er en teori om storhed af gyldne og sølvfarver. Det vil sige, at generne, der er ansvarlige for sølvfarven (hæmmere af melanin og dets gule modifikation - pheomelanin) virker uafhængigt af de gyldne farvegener - hæmmere af eumelanin, sort pigment (det faktum, at det gyldne farvegen også er en pigmenthæmmer er indiceret ved korrelationen af farve med grøn - umalet - øjenfarve). Hvert af disse gener skal være repræsenteret af mindst to alleler, der virker på en agouti- eller nonaguchi-baggrund.

ELEMENTERE REGLER FOR KATTEFARVEGENETIK

To langhårede forældre kan ikke producere en korthåret killing.
Kun forældrenes farver bestemmer killingens farve. Farverne på andre katte i stamtavlen har ikke en direkte effekt på killingens farve.
En kattekilling får altid sin farve fra sin mor.
En kattekilling modtager altid en farve, der er en kombination af fars og mors farver.
For at få en genetisk rød eller genetisk cremet kattekilling i kuldet, er det nødvendigt, at faderen er genetisk rød eller genetisk cremet, og moderen skal også have røde eller cremefarver i genotypen.
Dominerende karakteristika (dominerende farver: hvid, sølv, tabby, tofarvet osv.) kan ikke springe en generation over. De kan for eksempel ikke gå fra bedstefar til barnebarn uden at optræde i faderen.
En killing med dominerende farve (sort, rød, skildpadde osv.) skal have en forælder med dominerende farve.
To forældre med en recessiv farve (creme, blå osv.) kan ikke producere en killing med en dominerende farve (sort, rød, skildpadde osv.)
En hvid killing skal have en hvid forælder.
En killing med hvid underuld (tilsløret, skraveret, røget) skal have en forælder med hvid underuld.
En tilsløret/skraveret killing skal have mindst én forælder, der enten er sløret/skraveret eller tabby.
En tilsløret/skyggelagt forælder kan producere en røget killing, men en røgfyldt forælder kan ikke producere en tilsløret/skyggelagt killing.
En tabby killing skal have mindst én forælder, der enten er sløret/skygget eller tabby.
Alle røde katte har en vis grad af tabby. Evnen til at producere tabby-afkom afhænger af, om den røde kat (eller hannen) er en ægte tabby, dvs. om hun har en tabby eller tilsløret/skygget forælder, eller om hun bare er en rød kat med et udadtil udtalt tabbymønster. En rød tabby, hvis ikke en ægte tabby, kan ikke producere et tabby afkom af nogen anden farve, medmindre den er avlet til en ægte tabby (eller tilsløret/skraveret).
En brindle tabby killing skal have en brindle tabby forælder.
En plettet tabby killing skal have en plettet tabby forælder.
Flerfarvede individer (skildpaddeskal, cremeblå, calico, skildpaddeskal og hvid, skildpaddespids osv.) er næsten altid katte, selvom de kan klæde sig og nogle gange fødes katte.
En tofarvet killing skal have en tofarvet forælder.
To farvespidse forældre kan ikke producere en ikke-farvespids killing (se punkt 8).
Det er kun muligt at få en Himalaya-killing, hvis begge forældre er bærere af Himalaya-farven (selvom de selv er solide).
Hvis den ene forælder er af Himalaya-farven, og den anden ikke er og ikke engang er bærer af Himalaya-farven, så kan ikke en eneste Himalaya-killing være i afkommet.

DOMINANTE OG RECESSIVE træk

Sort dominerer blåt

Sort dominerer chokolade

Chokolade dominerer Lilov

Chokolade dominerer lysebrun

Rød dominerer creme

Hvid dominerer alle andre farver

Skildpadde er dominerende over Blueish Cream

Skildpaddeskal med hvid (Calico) dominerer formindsket skildpaddeskal og hvid (blålig creme og hvid)

Ensfarvet dominerer siameseren

Ensfarvet dominerer burmesisk

Siameser dominerer Blue Eyed Albino

Pied (næsten hvid) dominerende over fast

Tabby med Ticking dominerer Sort

Tabby med tikkende (agouti) dominerer alle varianter af tabby

Brindle Tabby dominerer Marble eller Classic Tabby.

Hvid pletter dominerer ensfarvet

Blue Eyed Albino dominerer Pink Eyed Albino

Hvid underuld dominerer ensfarvet

FARVEDANNELSE

Pelsens farve afhænger af typen af pigment, formen af pigmentgranulatet og deres fordeling i hele håret. Pigmenter udfører en række funktioner i kroppen. De spiller en vigtig rolle i cellulær metabolisme og visuel modtagelse, giver farvning af forskellige organiske strukturer og farvetilpasning af integumenter til det ydre miljø.
Til dato er der et fantastisk udvalg af farver af katte. Nogle af dem var oprindeligt iboende i dem, andre blev opnået, udviklet og fikset af rastløse opdrættere. Men hvis du ser, så er de vigtigste farver, som hele denne palet er bygget på, meget få. Disse er: sort, blå, brun, lilla, chokolade, beige, rød, creme, gul. Selvfølgelig er der også hvid, men på grund af det faktum, at det ikke er en farve, men lige det modsatte - dens fravær, farve, kaldes det symbolsk.
Pelsens farve afhænger af typen af et meget komplekst stof i dens sammensætning - pigmentet melanin, som skaber en eller anden farve. Melanin produceres i specialiserede celler kaldet melanocytter. Kilden til dens dannelse er aminosyren tyrosin (indtages med mad). Gennem biokemiske processer omdannes tyrosin til et pigment. Ved hjælp af en proteinkatalysator kaldet tyrosinase.
Oplysninger om de aminosyrer, der udgør tyrosinase, er indeholdt i et gen kendt som Colog - farve. Der er kun fire pigmenter i katteverdenen. De to vigtigste, grundlæggende pigmenter er eumelanin og pheomelanin. De findes i form af pigmentkorn (milanosomer) af forskellige former.
Opfattelsen af farve afhænger af brydningen af lys, der transmitteres eller reflekteres fra dem. Granulatet danner en noget aflang elliptisk eller sfærisk form og kan variere betydeligt i størrelse.
Eumelanin præsenteres i tre modifikationer: et sort pigment - selve eumelanin og to af dets derivater - brune og kanelpigmenter (en mutant form af eumelanin).
Eumelanin granulat giver håret høj mekanisk styrke, hvilket påvirker elasticiteten af sort uld. Dette pigment er meget stabilt: uopløseligt i organiske opløsninger og modstandsdygtigt over for kemisk behandling.
Pheomelanin granulat er karakteriseret ved en klassisk gul eller orange farve. I modsætning til eumelanin har de en meget mindre sfærisk form.
Den skællende struktur af cellerne i sådanne hår er meget mindre holdbar end strukturen af celler, der indeholder eumelanin. Og også, i modsætning til eumelanin, der ikke kun er til stede i håret, men også i huden, er pheomelanin kun til stede i håret.
Processen med farvedannelse kaldes pigmentogenese. Det begynder allerede i det embryonale udviklingsstadium af embryonet, i området af neuralrøret, hvorfra lægningen af fremtidige pigmentceller frigives, som for at opnå evnen til at producere pigment skal gennemgå en række ændringer:

1. Adopter en spindelform, der er egnet til migration og rejse til hårsækkene.
2. Migrerer til pigmenteringscentrene, som er placeret hos katte på kronen, ryggen, manken og ved halen. (Disse centre er tydeligt angivet af de farvede pletter på pels hos varebilskatte.)
3. Træn ind i hårsækken (folliklen) indtil dens endelige dannelse. Og først efter det bliver de fuldgyldige pigmentproducerende celler - melanocytter.

Men alt vil kun ske, hvis genet for den dominerende hvide farve er repræsenteret i katten af to recessive alleler (ww). Hvis dette gen er repræsenteret af mindst én dominerende allel W, forbliver cellerne, der mister evnen til at migrere, på plads og kommer ikke ind i pigmenteringscentrene; mangler derfor evnen til at producere pigment, vil de forblive ufarvede, det vil sige hvide.
Yderligere fortsætter en kompleks biokemisk proces, hvis slutresultat er kattens farve. Denne proces afhænger af graden af indflydelse og relationer af den samtidige virkning af snesevis af gener. For at nedskrive den minimale genetiske farveformel skal man bruge næsten hele det latinske alfabet, også selvom det ikke indeholder faktorer, der bestemmer pelsens længde, tykkelse og tæthed, men der er mange andre tegn, der bestemmer farven af pelsen.
Trods alt kan selv to, ved første øjekast, absolut identisk farvede katte have forskellige genetiske formler og omvendt. Reglerne for nedarvning af farver hos katte betragtes i øjeblikket som de mest undersøgte og kontrollerede.
Kendskab til dem er nødvendigt for opdrættere for den korrekte, kompetente planlægning af avlsprogrammer for deres dyr for at opnå farver i afkommet, der opfylder anerkendte standarder.
Et kompleks af gener er ansvarlig for farven på en kat. Disse gener kan opdeles i tre hovedgrupper: den første omfatter gener, der styrer pelsfarven, den anden - dem, der påvirker intensiteten af farveekspression, den tredje - placeringen af mønsteret eller dets fravær. Selvom hver af disse grupper arbejder i sin egen retning, er der et tæt forhold mellem dem.

Loci ansvarlig for farve.
Locus A "agouti" - (agouti). Lokuset er ansvarlig for fordelingen af pigmenter langs længden af kattens hår og krop.
Pigmenter eumelanin og pheomelanin danner skiftende striber på hvert hår, det såkaldte "tikkende". Agouti-katte er kendetegnet ved tilstedeværelsen af en lys markering i form af et tommelfingeraftryk af en menneskelig hånd på bagsiden af øret, samt en lyserød eller murstensrød næse, omkranset af en smal mørk stribe.
A - bidrager til dannelsen af vild farve.
a - "ikke agouti". Under virkningen af denne allel er der en ensartet fordeling af pigmenter langs hårets længde. I dette tilfælde er håret på korthårede katte farvet jævnt fra bunden til slutningen, mens der hos langhårede katte er et gradvist fald i farveintensiteten mod bunden af håret. Hos små killinger i skarpt lys kan der på en mørk baggrund findes et let spor af et broget mønster, som forsvinder hos et voksent dyr.
Ensfarvet, bestemt af aa genotypen, har sorte, chokolade, brune og blå katte.
Locus B (Blask). Såvel som i andre dyrearter er det ansvarligt for syntesen af eumelanin.
B er sort farve. b - brun (chokolade). For at angive den mørkebrune farve af pelsen, som observeres hos katte, der er homozygote for allelen b, introducerede opdrætterne det særlige udtryk "chokoladefarve".
b1 - lysebrun, den såkaldte farve af kanel (kanel).
Sort farve dominerer fuldstændig over brun, og i brun er der en ufuldstændig dominans af allelen b over b1. Hos katte er brun farve meget mindre almindelig end sort, den er praktisk talt fraværende i naturlige populationer.
Locus C (farve) - en række albino alleler.
C - sikrer normal syntese af pigmenter.
cch - sølv farve. R. Robinson anerkender dog ikke eksistensen af denne allel hos katte.
Der er en gruppe alleler på dette sted, der forårsager ujævn farve af kattens krop. Sådanne dyr har en mørk næseparti, ører, lemmer og hale og en meget lettere krop. Disse farver skyldes tilstedeværelsen af en temperaturfølsom form for tyrosinase, som er involveret i syntesen af melanin. Ved normal kropstemperatur reduceres aktiviteten af denne form for tyrosinase kraftigt, hvilket fører til lysere farven. Reduceret temperatur af ekstremiteter, hale, næseparti og ører fremmer aktiveringen af enzymet og udløser den normale syntese af melanin, som sikrer udviklingen af en typisk "siamesisk" farve. Eksperimenter har vist, at voksende siamesiske killinger i kulden fører til dannelsen af en solid mørk farve, og ved forhøjede temperaturer - lys. Denne gruppe omfatter to alleler cb og cs.
cb - burmesisk albino. Homozygote cbcb-dyr er mørke sepiabrune og lysner gradvist mod bugen. Sådanne dyrs hoved, poter og hale er meget mørkere.
ss - Siamesisk albino. Typisk siamesisk farve. Homozygoter csss har en kropsfarve i samme farve som bagt mælk og lysere, samt mørk næseparti, poter og hale. For siamesiske katte er irisens blå farve typisk.
sa - blåøjet albino. Katte af sasa-genotypen har en hvid pelsfarve, en lyseblå iris og gennemskinnelige pupiller.
c - albino med lyserøde øjne. Hendes homozygoter har også en hvid pelsfarve, men iris er blottet for pigment.
Allel C dominerer fuldstændigt over alle andre alleler i locuset. Mellem dominans observeres mellem cs og cb allelerne. Cscb-heterozygoter kaldes tonkinesiske og har en mellemfarve mellem siamesiske og burmesiske og turkise øjne.
ca- og c-allelerne er recessive med hensyn til alle opstrøms-alleler, men hvordan de interagerer med hinanden er ukendt, da de er ekstremt sjældne.
Locus D (Dense pigmehtation) - intensiteten af pigmentering.
D - fuld intensitet pigmentering.
d - hovedfarven er svækket.
På grund af vedhæftningen af pigmentgranulat forstyrres ensartetheden af deres indtræden i det voksende hår, hvilket fører til ophobning af en masse granulat i nogle områder og en mangel i andre. Individer, der er homozygote for allelen d, har en afklaret farve: blå, lilla, gylden. Vildfarvede tabbykatte har en lysere farve, mens de bevarer en varm gullig tone.
Locus I (Melanin-hæmmer). Ifølge R. Robinson er én mutant allel i øjeblikket kendt på dette locus.
I - denne allel fremmer ophobningen af pigmentgranulat i enden af håret. I bunden af håret er mængden af akkumuleret pigment minimal, hvilket ligner en fuldstændig misfarvning af hårrødderne. Denne fordeling af pigment i hele håret kaldes tipning.
Virkningen af denne allel kan primært observeres på langt hår. Manifestationen af virkningen af I-allelen afhænger af alleler af andre loci. Så hos katte, der er homozygote for a, manifesteres virkningen af allel I i udseendet af en lys eller hvid underuld. Sådanne farver kaldes røgfyldte. Hos tabbykatte bliver de lyse områder næsten hvide, og det mørke hår i området med striber og pletter syntetiserer pigmentet næsten fuldstændigt. Denne farve kaldes sølv.
Hos røde katte er der en generel svækkelse af pigmentering og misfarvning af underulden - der opstår en cameo-fænotype. Det er dog nu bevist, at I-allelens ekspressivitet svinger meget højt, og derfor er det ikke helt legitimt at kalde det dominerende. Maksimal udtryk fører til ophobning af pigment kun i slutningen af håret i 1/3 af dets længde i den såkaldte skygge, og 1/8 - i skygge, eller med andre ord, chinchillaer. Farven på hårets ender afhænger af allelerne af B, D og O loci.
i - normal fordeling af pigmenter i håret.
Locus O (Orange). Det træk, der bestemmes af dette locus, tilhører gruppen af kønsbundne træk.
O - placeret på X-kromosomet (kønskromosomet), fører til ophør af syntesen af eumelanin.
Rød farve har homozygote katte og homozygote katte.
Allelens virkning manifesteres kun i nærvær af allelen A, allelen a er epistatisk i forhold til O. Derfor har langt de fleste røde katte et karakteristisk stribet mønster på grund af T (tabby) locus.
o - farve på grund af dyrets grundlæggende genetiske formel. Det vises som ikke-røde pletter på kroppen af en skildpaddekat, som kan være sort, blå, stribet osv.
Locus P (Pink eyed) - "lyserøde øjne".
P - farve, på grund af dyrets grundlæggende genetiske formel.
p - katte, der er homozygote for denne allel, har en karakteristisk afklaret rødbrun pelsfarve og rødlig-lyserøde øjne. Mutationen er ekstremt sjælden, og arten af arven af denne egenskab er stadig ikke godt forstået.
Locus S (Piebald spotting) - hvid plet.
Repræsenteret af en række af multiple alleler.
S - tilstedeværelsen af hvid pletblødning.
Sw - Van farve - hvid farve med to små pletter på hovedet og en malet hale.
Sp - plettet farve "harlekin".
s - ensfarvet uden hvide pletter.
Uden tvivl er et stort antal modificerende gener foruden locusets hovedalleler involveret i dannelsen af plettede farver, ligesom det sker hos dyr af andre arter. Mange forfattere mener, at de hvide ender af poterne hos racer som den hellige burmeser eller sneskoen er bestemt af gener, der ikke er relateret til S-locuset. Deres udseende er forbundet med en recessiv allel
Locus T (Tabby). Det vises kun på baggrund af A-allelen.
Allel a er epistatisk med hensyn til T.
T - bestemmer udviklingen af forskellige mønstre, der er typiske for vilde repræsentanter for slægten Felis og den umiddelbare forfader til huskatten Felis Libyca (libysk kat). Disse farver er defineret som tabby, brindle eller makrel.
Ta - Abessiner. Opkaldt efter den katterace, som den er mest karakteristisk for. Abessinierkatten med de bevarede striber på næsepartiet mangler helt et broget mønster på kroppen. Sparsomme markeringer er synlige på forbenene, lårene og halespidsen. På håret er zonaritet (tikkende) tydeligt udtrykt.
tb - marmor. Marmorkatte har et karakteristisk mønster af brede mørke striber, pletter og ringe. Det mørke mønster ses tydeligst på poterne, halen og siderne af dyret. tb-allelen er recessiv i forhold til T og i en heterozygot tilstand med den giver Ttb en stribet farve.
Ta-allelen viser ufuldstændig dominans i forhold til den stribede allel T, samt til den marmorerede allel tb. Heterozygoterne TTa og Tatb har resterende mønsterelementer - ringstriber på brystet, svage striber på benene og mærker i form af bogstavet "M" på panden.
Lokus W (Hvid dominant). Dominerende hvid farve.
W - ren hvid pelsfarve, som følge af ophør af pigmentsyntese i begyndelsen af kæden af kemiske reaktioner. Allelen er ufuldstændig udtryksfuld, og nogle killinger viser en lille mørk plet på hovedet, som sjældent varer ved hos voksne katte. Han viser også ufuldstændig penetration i forhold til øjenfarve. Cirka 40% af hvide katte har blå øjne, hvoraf omkring halvdelen er døve.
Den blå farve af øjnene opstår på grund af mangel på pigment og det fuldstændige fravær af et tapetum i iris, og døvhed skyldes mangel på pigment i Cortis organ. Forekomsten af disse anomalier afhænger ikke så meget af dosis af genet, men af tilstedeværelsen af modificerende gener og aktiviteten af regulatoriske elementer i genomet. Lignende fænomener forekommer nogle gange hos hvide katte med resterende pigmentering forårsaget af tilstedeværelsen af S-allelen.
har delvist eller helt blå iris.
Dette kan forklares ved en krænkelse af dannelsen af melanoblaster under embryogenese. I meget sjældne tilfælde forårsager det piebald-gen en vis grad af døvhed.
Virkningen af W-allelen ligner virkningen af S-allelen, men dens virkning på reproduktionen af melanoblaster er mere alvorlig. I forbindelse med ligheden mellem de inducerede virkninger, blev det endda foreslået, at W-allelen er en af allelerne i det S piebald locus.
w - tilstedeværelsen af en farve bestemt af dyrets genetiske formel. W>w.
Locus Wb (bredbånd).
Piedfarvede katte, der stammer fra heterozygote chinchillakatte, har en lysere pelsfarve end normale tabbies. Deres kropsbygning tyder på, at disse dyr adskiller sig fra almindelige tabbies ved at have en ekstra allel. Det er kendt, at der i nogle pattedyrarter er fundet en allel, der forårsager fremkomsten af en gullig farvetone på agouti-baggrunden som følge af udvidelsen af det gule pigmentbånd. Denne allel kaldes (Wide band). Farven som følge af ekspressionen af denne allel kan betegnes "gyldne tabby". Faldet i mængden af sort pigment forårsaget af denne allel, i kombination med virkningen af allel I, er ansvarlig for dannelsen af chinchillafarve. Der er en antagelse om den dominerende arvemåde for denne egenskab.

Hvor kommer skildpaddekatte fra?
Vi ved allerede, at hvis begge gener i et par er ansvarlige for den samme egenskab, det vil sige, at de er fuldstændig identiske, så vil katten blive kaldt homozygot for denne egenskab. Hvis generne ikke er ens og bærer forskellige egenskaber, så vil katten blive kaldt heterozygot for denne egenskab. En af de arvelige egenskaber er altid stærkere end den anden. Sort - dominerer altid, dette er en stærkere egenskab. Den lilla farve er recessiv, den trækker sig tilbage før sort. To varianter af den samme karakteristik placeret på samme locus, kaldet en allel, kan være både dominant, både recessiv eller den ene dominant og den anden recessiv. Det faktum, at det ene af kendetegnene "falder tilbage" før det andet, betyder ikke, at en svagere egenskab forsvinder. Det recessive karakteristika forbliver og bevares i arvelighed, i genotypen. Samtidig kan fænotypen, det vil sige de synlige (ydre manifesterede) egenskaber, vise helt forskellige farver. Hos et homozygot dyr falder genotypen derfor sammen med fænotypen, mens den i et heterozygot dyr ikke gør det.
Rød og sort er placeret på samme sted på X-kromosomet. I denne forstand er den røde farve "kønsbundet". Katte har derfor kun ét gen for farve - de kan være enten sorte eller røde. Katte har to X-kromosomer og derfor to gener for farve.
Hvis en kat har to gener, for eksempel sort, er den homozygot for sort og har en sort farve. Hvis en kat har et sort gen og det andet rødt, så har den en skildpaddefarve. Skildpaddekatte er en meget sjælden undtagelse. Ud over rød og sort er der andre varianter af skildpaddefarve. Den mest almindelige er blå-creme, eller mere korrekt, blå skildpadde. Katte af denne farve har et gen for blåt, det andet for creme som derivater af henholdsvis sort og rød.
Derivater fra sort farve - mørkebrun (seul brun), blå, chokolade (chokoladebrun), kanel (kanel). Lilla er et derivat af chokolade og blå. Gullig brun (fawn) - afledt af kanel og blå.
I det tilfælde, hvor begge alleler er identiske i deres egenskaber, vil vi blive præsenteret for en homozygot kat. Hvis den ene farveallel er dominant i en kat, og den anden er recessiv, vil den vise farven på den dominerende allel i fænotypen. Fra et par heterozygote katte med en dominerende farve kan der fødes afkom med en recessiv pelsfarve (men ikke omvendt!). I en dobbelt recessiv (for eksempel lilla) er fænotypen og genotypen den samme.
Det er ofte svært at forstå betydningen af udtrykket "kønsrelateret" i forhold til den røde farve. Den vigtigste praktiske betydning af denne regel er evnen til at bestemme farverne og køn af fremtidige killinger fra parringer af to dyr, hvoraf det ene har en rød farve. Der er en vigtig genetikregel, der siger, at katte arver deres mors farve. Ofte bruges udtrykket "svækket" eller "løs", "fortyndet" til at bestemme de afledte farver fra de to vigtigste. Dette er dog ikke altid korrekt. Afledte farver dannes på to måder: ved at reducere pigmentgranulat pr. arealenhed og ved at gruppere det samme antal granulat i bundter.
Den sorte farve er dannet af runde pigmentgranulat, som er placeret med lige stor afstand fra hinanden. Den blå farve danner det samme antal pigmentgranulat, men grupperet i bundter. Derfor er det mere korrekt at tale i dette tilfælde ikke om "fortynding", men om "gruppering".
Dannelsen af en chokolade (brun) farve er et eksempel på ægte "fortynding". Pigmentgranulat af sort farve trækkes til ellipser. Der er færre granulat pr. arealenhed.
Af de to kønskromosomer er det kun X-kromosomet, der bestemmer, om en kat bliver sort eller rød. Derfor kan vi sige, at kattens Y-kromosom ikke bærer farveinformation. Selvom de tidligere udsagn er korrekte, må vi ikke glemme, at Y-kromosomet faktisk indeholder et væld af oplysninger om den mulige farve på en kats pels. Lokuset på X-kromosomet, der er ansvarlig for pelsfarven, bestemmer kun, om farverelaterede gener vil påvirke sort eller rød.

To langhårede forældre kan ikke producere en korthåret killing;
Kun forældrenes farver bestemmer killingens farve. Farverne på andre katte, der er til stede i stamtavlen, har ikke en direkte effekt på killingens farve;
En kattekilling får altid sin farve fra sin mor;
En kattekilling får altid sin farve, som er farens og moderens farve;
For at opnå en genetisk rød eller genetisk cremet farve i killingens kuld er det nødvendigt, at faderen er genetisk rød eller genetisk cremet, og moderen skal også have røde eller cremefarver i genotypen;
Dominerende karakteristika (dominerende farver: hvid, sløret, skyggefuld, røget, tabby, tofarvet) kan ikke springe en generation over. De kan for eksempel ikke gå fra bedstefar til barnebarn uden at optræde i faderen;
En killing med dominerende farve (sort, rød, skildpadde) skal have en forælder med dominerende farve;
To forældre med en recessiv farve (creme, blå) kan ikke producere en killing med en dominerende farve (sort, rød, skildpadde);
En hvid killing skal have en hvid forælder;
En killing med en hvid underuld (tilsløret, skraveret, røget) skal have en forælder med en hvid underuld;
En tilsløret/skraveret killing skal have mindst én forælder, der enten er sløret/skraveret eller tabby;
En tilsløret/skyggelagt forælder kan producere en røget killing, men en røgfyldt forælder kan ikke producere en tilsløret/skyggelagt killing.
En tabby killing skal have mindst én forælder, der enten er sløret/skygget eller tabby.
Alle røde katte har en vis grad af tabby. Evnen til at producere tabby-afkom afhænger af, om den røde kat (eller hannen) er en ægte tabby, dvs. om hun har en tabby eller tilsløret/skygget forælder, eller om hun bare er en rød kat med et udadtil udtalt tabbymønster. En rød tabby, hvis ikke en ægte tabby, kan ikke producere et tabby afkom af nogen anden farve, medmindre den er avlet til en ægte tabby (eller tilsløret/skraveret):
En brindle tabby killing skal have en brindle tabby forælder;
En plettet tabby killing skal have en plettet tabby forælder;
Flerfarvede individer (skildpadde, blå-creme, skildpadde og hvid, blå-creme og hvid, skildpadde, røget) er næsten altid katte, men katte kan og nogle gange bliver født;
En tofarvet killing skal have en tofarvet forælder;
To farvepunktsforældre kan ikke producere en ikke-farvepunktkilling;
Det er kun muligt at få en farvepunktkilling, hvis begge forældre er bærere af farvepunktsgenet (også selvom de ikke selv er farvespidse);
Hvis den ene forælder er en farvepunkt, og den anden er en perser, der ikke er bærer af farvepunktgenet, kan der ikke være en enkelt farvepunktkilling i afkommet;

1. Hankillinger får altid farve fra deres mor. Hankillinger i et kuld vil altid være enten moderens farve (eller en af farverne, hvis moderen er farvet i flere farver) eller en fortyndet (fortyndet) form af moderens farve. (se nuancer nr. 21 og nr. 24).
2. En kattekilling modtager ét farvegen fra hver forælder. Farven på hunnerne i kuldet vil altid enten være en kombination af mors og fars farver, eller disse farver i en fortyndet (fortyndet) form. (Se nr. 21 og nr. 24)
3. For at få en rød eller creme/mønster kat killing, skal katten være rød eller creme/mønster PLUS katten skal bære en rød eller creme genotype. (Se nr. 21).
4. Kun de nærmeste forældre bestemmer killingens farve/mønster. Forfædrenes farver påvirker ikke altid killingernes farve. En bemærkelsesværdig undtagelse er farvepunktgenet, som kan bæres af afkom gennem flere generationer (se #21 og #24).
5. Killingetegning kan arves fra begge forældre.
6. Dominerende karakteristika (alle dominerende farver og mønstre såsom skygge, røg, hvid, tabby, bicolour osv.) kan ikke springe en generation over. Det vil sige, at de ikke kan gå videre til børnebørn-oldebørn uden at optræde i deres forældre.
7. En killing med en dominerende farve (sort, rød, skildpadde, etc.) skal have en dominerende farveforælder (se nr. 21).
8. Et forældrepar med en recessiv farve (creme, blå osv.) kan ikke producere en killing med en dominerende farve (sort, rød osv.)
9. To farvepunktsforældre kan ikke producere ikke-farvepunktkillinger. Se #8
10. For at producere en farvepunktkilling skal begge forældre bære farvepunktgenet (selvom de ikke fænotypisk selv er farvepunkter).
11. Fra at parre en farvepunktskat og en ikke-farvepunktskat (og ikke bærer et farvepunktsgen) kan der ikke være nogen farvepunktkillinger.
12. En tabby (ikke-sølv) killing skal have mindst én forælder, der enten er skyggefuld eller tabby. En sølvtabby skal have mindst én sølvfarvet forælder, enten skraveret eller røg (se #13).
13. Alle røde katte er noget tabby. Tabbykillingers fødsel afhænger af, om den røde kat (eller han) er en rigtig tabby, dvs. om hun har en tabby eller skyggefuld forælder, eller hun bare er en rød kat med et udadtil udtalt mønster. En rød tabby, der ikke er en ægte tabby, kan ikke producere et tabby afkom af nogen anden farve, medmindre den er avlet til en ægte tabby eller skygget.
14. En kat med hvid underuld (røg eller skraveret) skal have en forælder med hvid underuld (se #21).
15. Skyggefuld kat En kat skal have mindst én skyggefuld forælder (se #21).
16. En skyggefuld forælder kan producere røgfyldte afkom, men en røgfyldte forælder kan ikke producere skyggefulde afkom, medmindre de parres med en skyggefuld (se #21).
17. Bicolor skal have en bicolor forælder (se #21).
18. Flerfarvede individer (blå-creme, skildpaddeskal, skildpadde med hvid) er næsten altid katte, men nogle gange kan katte fødes (og ikke altid sterile).
19. En hvid kat skal have en hvid forælder.

20. Monokromatiske (solide) hvide katte, både udadtil hvide (det vi ser) og skjulte farver (dem der ikke er synlige, men er “i sjælen”) og kan give afkom både hvid og skjult farve/mønster . Den hvide kats skjulte farve/mønster skal bestemmes ud fra stamtavlen, og for effektivt at kunne planlægge afkommets farve/mønster skal afkom fra den hvide kat kontrolleres. Interessant nok kan hvide killinger have en lille farveplet på toppen af deres hoveder ved fødslen. Denne farve skal noteres som den farve der er "gemt" under den hvide og den som katten kan producere hos afkom. Farven på stedet kan være synlig i flere måneder, men forsvinder normalt, når killingen vokser.
21. Genetik af faste hvide katte kan påvirke farverne/mønstrene på de forventede killinger, den hvide forælder kan skjule farven/mønsteret på killingen, der skulle opnås som et resultat.
22. Fra parring af to langhårede tyre kan en korthåret killing ikke fødes.
23. To klassiske tabby-forældre kan ikke producere en brindle, plettet eller krydset tabby-killing. Afkrydsede tabbyer skal have afkrydsede tabbyforældre. En teed eller plettet skal have en brindle, plettet eller krydset tabby forælder (se #21).
24. Fortyndingsgenet (fortyndet) skal være til stede i begge forældres genotyp for at producere fortyndet afkom.
25. Chokolade- eller lillagenet skal være til stede i både far- og moderstamtavler for at kunne producere chokolade- eller syrenafkom.

Elementære regler for kattegenetik-

Hvad kan og ikke kan opnås...

1. To langhårede forældre kan ikke producere en korthåret killing.

2. Kun forældrenes farver bestemmer killingens farve. Farverne på andre katte i stamtavlen har ikke en direkte effekt på killingens farve.

3. En kattekilling får altid sin farve fra sin mor.

4. En kattekilling modtager altid en farve, der er en kombination af fars og mors farver.

5. Dominerende karakteristika (dominerende farver, hvid, sløret, skraveret, røget, tabby, bicolor osv.) kan ikke springe en generation over. De kan for eksempel ikke gå fra bedstefar til barnebarn uden at optræde i faderen.

6. En killing med dominant farve (sort, rød, skildpadde, osv.) skal have en dominant farve forælder.

7. To forældre med en recessiv farve (creme, blå osv.) kan ikke producere en killing med en dominerende farve (sort, rød, skildpadde osv.).

GRUNDFARVER :
1. To blå forældre vil aldrig føde en sort killing.

2. Kun lilla børn fødes fra to lilla forældre.
3. Fra to sorte kan fødes: sort, chokolade, blå og lilla

4. To chokoladebarer bliver ikke sort og blå.

5. En sort killing kan blive født fra blå og chokolade forældre.

SØLV

1. En tilsløret/skraveret killing skal have mindst én forælder, der enten er sløret/skraveret eller sølvtabby.

2. En tilsløret/skyggelagt forælder kan producere en røget killing, men en røgfyldt forælder kan ikke producere en tilsløret/skyggelagt killing.

3. Sølvbørn fødes ikke fra to ikke-sølvforældre (genhæmmeren I er dominerende, hvis forældrene ikke har den (altså begge forældre ii), hvor kommer den fra hos børn?

Men en killing uden sølv kan fødes fra to sølv (hvis begge forældre er heterozygote, det vil sige, at de har Ii).

AGUTI + TABBY
1. Fra to solide (monokrome) katte vil et barn med et mønster på en pels ikke blive født

2. Fra solide (ikke-agouti, almindelig) og mønstrede (agouti, tabby) kan både almindelige og tabby babyer fødes.
3. Fra to agouti tabby, i tilfælde af heterozygositet af begge forældre, kan børn af non-agouti (det vil sige monotone) blive født.
4. Fra to forældre med et merle-mønster vil du få børn med kun et merle-mønster (merle-genet optræder kun i en recessiv form).
5. Fra to plettede forældre fås plettede, og børn med marmoreret mønster kan fås, hvis begge (!) Forældre er marmorbærere.

6. En brindle tabby killing skal have en brindle tabby forælder.

7. En plettet tabby killing skal have en plettet tabby forælder.

8Dominering af mønstre over hinanden: afkrydset -> makrel -> plettet -> marmoreret.

9 Tabby er ikke en farve, men en type mønster, der kan kombineres med enhver farve.Alle katte er tabby, men ikke alle agouti.

TO-FARVER OG HVIDE
1. Fra to ikke-tofarvede forældre får du ikke en tofarvet killing (hvid piebald gen - S - dominant).
2. For at få et tofarvet barn skal du have mindst én tofarvet forælder.
3. Bicolor kan være født fra ikke-bicolor og solide hvide forældre (hvid dækker alle farver under sig selv, så det vides ikke, hvad der er under det, hvad nu hvis bicolor ??)

4. En hvid killing skal have en hvid forælder.

FARVE - PUNKTER
1. Kun farvepunkter vil blive født fra to farvepunkter.
2. Et farvepunkt kan være født fra et farvepunkt og et ikke-farvet punkt, men kun hvis den ikke-farvede forælder er en bærer af farvegenet.

3. Fra to ikke-farvede punkter kan et farvepunkt kun fødes, hvis begge disse ikke-farvede punkter er direkte bærere af farvegenet

skildpaddefarver

1 Sæler er ikke skildpadde. Mere præcist er der, men ekstremt sjældent, og de er sterile.
2 Korrekte navne: sort skildpadde (sort og rød farve), chokolade skildpadde (chokolade rød farve), blå skildpadde (blå og creme farve), lilla skildpadde (lilla og creme farve).
3 skildpaddefarver med hvid kaldes "calico".
4 Tortoise tabby farver kaldes "torby"

5 Fra en skildpaddekat og en ikke-rød/ikke-cremekat kan du få skildpaddekatte, ikke-skildpaddekatte, ikke-røde/ikke-creme-katte og røde/creme-katte. Der vil ikke være røde/cremefarvede hunkatte.

6 Fra en skildpaddekat og en rød/cremefarvet kat kan du få skildpaddekatte eller rød/cremefarvede katte og røde/cremefarvede katte og ikke-røde/ikke-cremefarvede katte.

7 Fra en ikke-skildpaddeskat og en ikke-rød/ikke-creme kat får du IKKE rød/creme/skildpadde.
8 Fra en ikke-skildpaddekat og en rød/cremefarvet kat får du kun skildpaddekatte og ikke-røde/ikke-cremekatte.

GULD FARVER

Guld måske blive født ved parring

- sølv + sølv, med forbehold for transport af guld fra begge producenter.

- guld + guld,

Guld + sølv (guldbærer)

Guld+brun tabby (bærer af guld)

Guld kan ikke blive født

Fra to brune tabby farver

- hvis en producent er guld og den anden er sølv, brun tabby, solid (ikke bærere af gylden farve),

så i første generation fødes der ikke guld, men killinger fødes med en varmere underuld.

- fra to gyldne farver kan der ikke være sølv, men der kan være guld og brun tabby.

- guld + sølv (bærer af guld) \u003d guld, sølv, brun tabby er født

Forholdet mellem en kats og en persons alder

Tabel over sandsynlige farver på killinger

§ 1. Stykke i en boks

Alle levende organismer består af mange celler. Celler er somatiske (hud, blod, organer osv.) og køn - sæd og æg.
Inde i cellen er kernen. Inde i kernen er kromosomer. Hvad er et kromosom? Det er en del af DNA-strengen. Næsten alle ved, hvordan DNA ser ud - det er to spiral snoede tråde. DNA sørger for lagring og transmission fra generation til generation af arvelig information.

Så et kromosom er en del af en DNA-streng. Et gen er en del af denne tråd, der bærer nogle oplysninger, som betinget kan kaldes en "arvelighedsenhed". Arrangementet af gener på et kromosom er som perler. Perlegener er placeret i en vis afstand fra hinanden, placeringen af et individuelt gen kaldes et locus.

Den somatiske celle i kroppen har et dobbelt sæt kromosomer, så hvert gen er repræsenteret i to kopier. Sådanne kromosompar kaldes homologe (bygget efter samme princip).

Men kimcellen har kun halvdelen af sættet, så hvert af kromosomerne har ikke et par og er repræsenteret i en enkelt kopi.
Det enkelte sæt kromosomer i kønsceller forklares enkelt. Under befrugtningen smelter to kønsceller sammen, som hver bærer et halvt sæt (halvdelen af kromosomerne fra moderen, halvdelen fra faderen). Som et resultat har den nye celle det nødvendige dobbeltsæt kromosomer.
Lad os nu prøve at forstå, hvad en allel er. Husk, at en celle har et dobbelt sæt kromosomer, så hvert gen er faktisk repræsenteret to gange. Disse to varianter af det samme gen er de såkaldte allelvarianter. Med andre ord optager to alleler af et enkelt gen de samme loci på homologe kromosomer.

Og hvorfor er det samme gen angivet med enten et stort eller et lille bogstav i det engelske alfabet? Vi vil lære om dette i næste afsnit.

§ 2. Hvem er vigtigst?

Så hvert gen er faktisk summen af dets alleler.
Alleler af et gen er normalt betegnet med bogstaverne i det engelske alfabet, som igen er de første bogstaver i navnet på genet. For eksempel kaldes det gen, der er ansvarlig for hvid farve i en kat hvid W.
Hvis allelerne er de samme, siges organismen at være homozygot for det gen. Hvis forskellig, heterozygot. Lad os prøve at finde ud af, hvad det vil sige at være ens eller anderledes.
Der er sådanne begreber som dominans og recessivitet. Dominans betyder "fremrykning" og recessiv betyder "tilbagetog". Den dominante allel er en, der undertrykker virkningen af en anden allel (recessiv).
Den dominante allel af et gen skrives med store bogstaver, mens den recessive allel skrives med små bogstaver, og den dominante allel altid skrives først.

Således kan allelerne af et enkelt gen både være dominerende eller begge recessive (organismen er homozygot for et sådant gen). Eller en variant af forskellige alleler er mulig, når den ene allel er dominant og den anden er recessiv (organismen er heterozygot for et sådant gen).
Tilbage til vores hvide farvegen hvid. Hvis begge alleler af dette gen er dominante ( WW) eller mindst én af allelerne er dominerende ( www), så får katten en hvid farve. I det tilfælde, hvor genet er repræsenteret af to recessive alleler ( www) katten vil ikke være hvid.

En opmærksom læser stiller sikkert allerede sig selv spørgsmålet: hvad betyder "ikke en hvid kat"? Det betyder, at katten vil have en eller anden farve (f.eks. sort eller rød), og dens farve vil blive dannet under påvirkning af forskellige gener.
Så vi kommer til begreberne genotype og fænotype.

§ 3. Genotype og fænotype

Helheden af alle gener kaldes genotypen, og den ydre manifestation af den genetiske information, som disse gener bærer, kaldes fænotypen.
Fænotypen i det generelle tilfælde er det, der kan ses (kattens farve), høres, føles (lugten) samt dyrets adfærd. Vi er enige om, at vi kun vil overveje fænotypen med hensyn til farve.
Hvad angår genotypen, tales der oftest om den, hvilket betyder en vis lille gruppe gener. Lad os indtil videre antage, at vores genotype kun består af ét gen. W(i de følgende afsnit vil vi sekventielt tilføje andre gener til det).
Hos et homozygot dyr matcher genotypen fænotypen, men hos et heterozygot dyr gør den det ikke.
Faktisk i tilfældet med genotypen WW, begge alleler er ansvarlige for den hvide farve, og katten vil være hvid. Tilsvarende www- begge alleler er ansvarlige for ikke-hvid farve, og katten vil ikke være hvid.
Men i tilfældet med genotypen www katten vil udvendigt (fænotypisk) være hvid, men i sin genotype vil den bære en recessiv allel af en ikke-hvid farve w.

Det kan ses, at farven er bestemt entydigt af genotypen, hvilket ikke kan siges om det omvendte problem - bestemmelsen af genotypen efter farve.
Lad os sige, at vi har en ikke-hvid kat. Vi kan med sikkerhed sige, at genotypen af denne kat www. For en hvid kat kan kun den første allel navngives nøjagtigt. W, men værdien af den anden allel er tvetydig ( W eller w).
I sådanne tilfælde, i stedet for den anden allel, er det sædvanligt at sætte en bindestreg "-", og den hvide kats genotype vil blive skrevet som W-(i de følgende afsnit lærer vi, hvordan man finder ud af den nøjagtige værdi af den anden allel).
Forresten, hvilken farve tror du, en ikke-hvid kat kan være? Det ser kun rødt eller sort ud.

§ 4. Rød og sort

Uanset hvor overraskende det kan lyde, men katte har kun to grundfarver - rød (rød) og sort. Ud fra disse to farver opnås alle andre farver med undtagelse af hvid.
Genet ansvarligt for den røde farve hos katte kaldes orange og dets alleler er angivet med bogstavet O. dominerende allel O- rød farve, recessiv om- ikke rød. En ikke-rød farve betyder her, at farven vil blive dannet under påvirkning af andre gener.
Lad os gå lidt tilbage. Vi ved fra første afsnit, at kromosomer altid er parrede. Sådanne kromosompar kaldes homologe (bygget efter samme princip). De eneste undtagelser er kønskromosomer, som kaldes X- og Y-kromosomerne.
Så det viser sig, at genet O placeret på X-kromosomet.
En kat har to X-kromosomer, en kat har et X- og et Y-kromosom.

Derfor er genotypevarianter mulige for en kat OO, Åh, oo. Men for en kat, der har et gen på Y-kromosomet O mangler - OY eller oY. Det er vigtigt at forstå her, at bogstavet Y i genotypeindgangen indikerer fraværet af den anden allel.
Derfor kan katte kun være røde ( OY) og ikke rød ( oY). Katten kan være rød OO), ikke rød ( oo) og den såkaldte skildpaddefarve ( Åh) som vi vil tale om lidt senere.

I begyndelsen af dette afsnit blev det bemærket, at der kun er to grundlæggende farver - rød og sort. Men samtidig siger vi af en eller anden grund "ikke rød farve" for hele afsnittet. Årsagen til dette finder vi ud af senere.

§ 5. Nuancer af sort

Vent et øjeblik! - sort er sort, hvilke nuancer kan det have?! Det viser sig, at de kan.
Det sorte gen kaldes Sort og dets alleler er angivet med bogstavet B.
I de foregående afsnit sagde vi, at farven på en ikke-hvid eller ikke-rød kat vil blive bestemt af andre gener. Så farven vil først og fremmest blive bestemt af genomet B.
dominerende allel PÅ danner en sort farve, men der vil være to recessive alleler - b og endnu mere recessiv b". Disse alleler er ansvarlige for mørkebrun eller chokoladefarve ( b) og lysebrun eller kanel ( b").
Sort farve og dens derivater - chokolade og kanel er farver med fuld pigmentering. Pigmentet fordeles jævnt og tæt over hvert hårstrå, hvilket gør farven på kattens pels dyb og ren.
Genet er ansvarlig for denne fordeling af pigment i håret. Fortynder(fortynder), hvis alleler er angivet med bogstavet D. Det er den dominerende allel D placerer pigmentet tæt og jævnt i hele hårets længde.

Den recessive allel d giver et sparsomt arrangement af pigmentet. Dette arrangement af pigment resulterer i en fortyndet (lysere) farve.
Så genotyperne af de fulde farver i den sorte serie er skrevet som følger.

Lad os prøve at forstå, hvad vi skrev. Lad os starte med halen (genotype, selvfølgelig ikke katten) og gå til begyndelsen.
Indgange oo og oY fortæl os, at katten og katten ikke vil være røde.
Næste indlæg D- angiver, at farven vil være komplet. Hvorfor satte vi en bindestreg "-" i stedet for den anden allel? For det første muligheder DD og Dd fænotypisk ækvivalent (husk tredje afsnit). For det andet skriver vi genotypen ned i det generelle tilfælde, så vi ikke kender den nøjagtige betydning af den anden allel (yderligere vil vi sætte streger netop af disse grunde).
Og endelig giver den første post os den faktiske farve. Bemærk venligst, at muligheden b"b" for farve kanel indeholder ikke en streg. Dette er fordi allelen b" er den mest recessive, så værdien af den anden allel kan kun være b".
Efter en så detaljeret analyse vil det ikke være svært at udskrive de fortyndede farver i den sorte serie.

Sort når fortyndet ( dd) bliver til blå, chokolade til lilla, kanel til beige eller fawn.
En opmærksom læser stiller sikkert allerede sig selv spørgsmålet: hvorfor "farverne i den sorte serie"? Så der er også en rød serie? Selvfølgelig har. Serien er dog lille og består kun af fyldige røde og fortyndede cremefarver.

	kat
Rød
Fløde

Alt ligner her. Indgange OO og OY fortæl os, at katten og katten bliver røde, og D- eller dd vise, at farven vil være henholdsvis fuld eller fortyndet.
Lad os nu se, hvad en skildpaddefarve er.

§ 6. Skildpadder

Skildpaddeskal er generelt en kombination af rød og ikke-rød ( Åh). Desuden vil den anden farve (ikke rød) blive bestemt af generne B og D.
Skildpaddeskal-genotyper er skrevet som følger.

	kat	et farveskema
Sort skildpadde		sort med rød
Chokolade skildpadde		mørkebrun med rødt
kanel skildpadde		lysebrun med rødt
blå skildpadde		blå med creme
lilla skildpadde		lilla med creme
Faun skildpadde		cremet beige

Først og fremmest er det klart, at kun katte kan have en skildpaddefarve (hvis det ikke er klart, husk det fjerde afsnit).
Navnene på tortiefarverne gentager navnene på farverne i den sorte serie. Dette skyldes det faktum, at genotyper kun adskiller sig i den sidste post - oo til sorte serier og Åh til skildpadder.
De første tre farver er færdige ( D-), så helt sorte farver (sort, chokolade, kanel) kombineres med rød. I den anden trio af farver kombineres fortyndede farver ( dd) - creme og fortyndede sorte farver (blå, lilla, fawn).

Farverne på katte er meget forskellige, deres antal er mange mere end to hundrede. Beskrivelse og klassificering af farver kan findes i næsten alle standarder for katteracer. Men hele rækken af farver er repræsenteret af 10 vigtigste: sort, blå, chokolade, brun, kanel, lilla, beige, rød, creme og gul. Hvid farve er ikke en farve - den er ufarvet, fraværet af et pigment, der skaber en eller anden farve. Der er endnu færre pigmenter end farver: kun fire - 2 vigtigste (sort - eumelanin og gul - pheomelanin) og to derivater af sort - brun og kanel.

Pigmentogenese begynder i det embryonale stadium, når fremtidige pigmentceller migrerer til pigmenteringscentrene og derfra til hårsækkene. Denne proces styres af det hvide gen. Hvis den i en kat er repræsenteret af en recessiv ww homozygot, så vil katten være fuldstændig farvet, men hvis den er repræsenteret af en dominerende WW homozygot eller WW heterozygot, så vil katten forblive hvid. Det dominerende hvide gen er knyttet til irisfarvegenet og organet i Corti-udviklingsgenet, så hvide katte kan være blåøjede eller varierede og døve. Med en hvid fast farve finder fænomenet epistase sted - dette er en tilstand, hvor et af generne fuldstændig "undertrykker" alle de andre. Det vil sige, at en hvid kat kan give killinger af absolut enhver farve, men der vil helt sikkert være hvide killinger i kuldet.

Efter at pigmentcellerne har nået hårsækkene og omdannet til melanocytter, begynder pigmentproduktionen. Denne komplekse biokemiske proces styres af sine egne gener. Enzymet tyrosinase er påkrævet for at omdanne tyrosin (som kommer fra mad) til melanin.

Dannelsen af dette regulatoriske protein-enzym bestemmes af genet, det såkaldte Color locus (C). Lokuset er repræsenteret af en hel række alleler. Den dominerende allel C sikrer syntesen af normal tyrosinase, og så er katten helt farvet. Den recessive ss-allel producerer temperaturbegrænset tyrosinase, med andre ord aktiveres dette enzym kun i kulde. Det vil sige, at katten kun vil blive malet udstikkende dele af kropspunkterne (poter, hale, ører, næseparti) Den velkendte siamesiske farve.

Et lignende billede vil være, hvis katten er homozygot for den recessive allel cb. Den burmesiske (eller burmesiske) farve er mørkere og mindre kontrasterende end den siamesiske, men bevarer godt det samme farvemønster af de udragende dele af kroppen. Siamesernes øjne er blå, mens burmesernes øjne er gyldne. Disse træk bestemmes også af virkningen af cs- og cb-allelerne.

Heterozygoter cs cb - Tonkinesisk - har en mellemfarve mellem siamesisk og burmesisk og en specifik turkis øjenfarve.

De to mest recessive alleler i C-serien producerer en defekt tyrosinase, og homozygositet for dem resulterer i albinisme. Forskellen mellem dem er, at de recessive homozygoter af caca har blå øjne, mens cc er røde eller lyserøde. Begge disse alleler er ekstremt sjældne, så hvis du så en hvid blåøjet kat, så er den med næsten 100 % sandsynlighed dominerende i W-genet.

Det næste gen, der bestemmer farven, er B-genet (sort). Det er ansvarligt for syntesen af melaninpigment. Det har også en række alleler:
1. Den dominante allel B danner den normale form af pigmentet (sort).
2. recessiv allel b - oxideret (chokolade).
3. den mest recessive allel b/, som danner en stærkt oxideret form af eumelanin, danner en varm rødbrun farve - kanel.
Dyrets farve kan være mere eller mindre intens.

Intensiteten af genet kaldet Dilutor(D), det vil sige fortyndingsmidlet, bestemmes. D-genet er ikke ansvarlig for syntesen af pigmentet, men for fordelingen af dets granula i håret. Forenklet set kan resultatet af D-allelens virkning defineres som et tæt arrangement af granulat, og d-allelen som et løst arrangement. Dette arrangement af granulat opfattes udadtil som en svækkelse eller oplysning af farven.

EKSEMPLER PÅ FARVEKATE:

BB(b)DD(d) sort;BB(b)DD(d) cscs - tætningspunkt
BB(b)dd blå; BB(b)dd cscs - blåt punkt
bbDD(d) chokolade; bbDD(d) cscs - chokoladespids
bbdd lilla; b
bdd cscs -lilla-punkt
b/ b/DD(d) kanel
b/ b/dd faun.

Genet, der bestemmer den røde (røde) farve, er placeret på X-kønskromosomet. Der er ingen rød farvegen-locus på Y-kromosomet, derfor vil kattens farve bestemme genotypen af det eneste X-kromosom. Den bliver enten rød eller sort. Hos katte, der er heterozygote for dette Oo-gen, vil de celler, hvor kromosomet, der bærer den dominerende allel, er aktivt, kun producere gult pigment (bestemmer røde og cremefarver), og celler med en recessiv allel vil producere sort. Det vil sige, at katten vil have en skildpaddefarve. Så den dominerende allel O lysner sort og chokoladefarver til rød, og blå og lilla til creme.

FARVEEKSEMPLER:

BB(b)DD(d)OO rød, BB(b)DD(d)OO sort-rød skildpadde, BB(b)DD(d) cscsOO sæl-torty point BB(b)ddOO creme, BB(b) ddOo bluecream skildpadde, BB(b)dd cscs Oo blå skildpadde punkt.

Som du ved, kan katte være almindelige, mønstrede eller krydsede. Ticking er en zonal hårfarvning, som er dannet ved vekslen mellem to aflejrede pigmenter - sort og gul (et levende eksempel er den abessiniske farve).

Det dominerende sted for gen A (Agouti) bestemmer, om en kat vil være mønstret eller ej. Den recessive allel af dette locus kaldes "neagouti" (betegnet som a) og giver en ensartet farve af hår - hår, men ikke nødvendigvis katten som helhed. Agouti er en faktor, der ikke betegner en bestemt farve eller et bestemt mønster. Dens funktion er at tillade (hvis det er angivet som AA eller Aa i kattens formel) eller ikke at tillade (hvis det er aa) katten at vise et eller andet mønster på pelsen.

TILSTEDEVÆRELSEN OG MØNSTERTYPE ER ANSVARLIGE FOR ALLELERNE I TABBY-SERIEN (T - TABBY)

1. Den dominerende allel, der er ansvarlig for dannelsen af den abessiniske farve eller afkrydsede tabby, er betegnet Ta. Det forekommer kun i dominerende homozygoter eller heterozygoter (Ta Ta eller Tat).
2. brindle mønster (makrel-tabby - lodrette striber på kroppen i kombination med elementer, der er fælles for alle mønstrede farver) bestemmes af T-allelen, recessiv i forhold til Ta. Det forekommer kun hos dominante homozygoter eller heterozygoter (Tt eller TT).
3. Merle-farven inkluderer en "sommerfugl" på skuldrene, to striber langs ryggen og striber på siderne. Karakteristisk for homozygoter for den recessive allel i tabby-serien - tb tb.
4. plettet farve ts ts (plettet) er karakteriseret ved jævne, runde eller ovale pletter af samme størrelse på siderne Den mest recessive allel i tabby-serien.

FARVEEKSEMPLER

AaBbDDTtbOY - rød kat, makrel farve, bærer af marmormønster.
AaBbDD cscs TtbOY - rødt linkpunkt, bærer af marmormønster.
AAbbdd ts tsOo- lilla cremeskildpadde, pletmønster.
AAbbdd cscs ts tsOo - lilla thorby point.

Ivanova Taisiya Valentinovna, dyrlæge, felinolog

Vores kattehus af Maine Coon-katte beskæftiger sig hovedsageligt med marmor, krydsede og solide farver: alle varianter af sort, blå og rød. Selvom der er undtagelser, når typen råder over farven.

Lad os forstå, hvad genotypen og fænotypen er, og hvordan de adskiller sig, hvad dominante og recessive gener er, og hvordan de er korrekt udpeget, og endelig, hvad der er et så vigtigt nok koncept i genetik som en allel. Så lad os begynde.

Den genetiske information, der er indlejret i kroppen, kaldes genotypen, og dens ydre manifestation er det, vi ser - fænotypen. Genotypen er et sæt træk, som forfædrene videregiver til afkommet. Gener er af to typer: dominerende - den vigtigste, den vises altid i fænotypen, den er synlig. Altid angivet med stort bogstav. For eksempel "A". Og recessiv - en der adlyder. Selvom det er til stede i genotypen, forekommer det muligvis ikke i fænotypen. Recessive gener (dvs. det træk, de definerer) vises muligvis ikke i en eller mange generationer, før to identiske recessive gener fra hver forælder mødes. Betegnes med et lille bogstav. For eksempel "a". En kat, der har to identiske gener (dominerende, såsom AA eller recessive, såsom aa) vil blive kaldt homozygot. Og en kat, der indeholder både et dominant og et recessivt gen (Aa), kaldes en heterozygot. Det dominerende gen manifesteres altid udadtil af den tilsvarende egenskab, selvom det dominerende gen "virker" uden en partner. Men ikke alle gener er absolut dominerende eller recessive. Nogle er med andre ord mere dominerende end andre, og omvendt. For eksempel kan nogle faktorer, der bestemmer pelsfarven, være dominerende, men stadig ikke manifestere udad, medmindre de understøttes af andre gener, nogle gange endda recessive. Nogle ydre egenskaber kan være "dominerende" hos nogle racer og "recessive" hos andre. I genetik er begrebet allel accepteret. Allel - en af formerne af det samme gen, bestemmer en af mulighederne for udvikling af en egenskab. Dette ord vil betegne den egenskab, som genet er "ansvarlig for". Pelsens farve afhænger af typen af et meget komplekst stof i dets sammensætning - melaninpigmentet. Der er kun fire pigmenter. De to grundlæggende er eumelanin (det danner sort (faktisk melanin), brun- og kanelfarver) og pheomelanin (røde farvevarianter), som findes i form af pigmentkorn (milanosomer) af forskellige former. Melaninkornene er ret store, tæt pakket ind i håret, derfor er håret på sorte dyr, som du sikkert har bemærket, ret hårdt.

I specifikke tilfælde taler man ofte om en genotype, hvilket betyder ikke hele genomet, men et enkelt gen eller en gruppe af gener. Fænotypen bestemmes af genotypen primært på grund af forholdet mellem de alleler, der udgør den første. Hvert gen, der findes i dyr eller mennesker, får sit eget navn, og et eller to begyndelsesbogstaver i dets engelske navn bruges til at betegne allelerne for dette gen (for eksempel Hvid - en dominerende hvid farve, hvis allel kan betegnes som W) .

Farverne på katte er meget forskellige. Nogle katte er jævnt farvede - det er de såkaldte solide farver eller faste stoffer. Andre har et mønster – striber eller pletter over hele kroppen. Dette mønster kaldes tabby.

Tabby er opdelt i:

Makrel tabby (brindle eller makrel) - et mønster i form af tynde tværgående striber. Dannet ved hjælp af T-genet. Der kommer kun striber, når genet er dominerende.
Klassisk tabby (marmor) - brede spiral- eller ringstriber på siderne i form af sommerfuglevinger, der minder om marmorpletter. Det er dannet af den mest recessive form af tabby-genet - tt med et superscript "in". De der. marmorkillinger kan kun blive født fra forældre med en marmorfarve eller har denne farve i genetik.
Plettet tabby (plettet) - har spredte pletter over hele kroppen, ideelt set klare og ikke sammensmeltende. Det er dannet ved hjælp af de vigtigste tabby-gener og et kompleks af polygener. Og dette gen har også kun en recessiv form. Plettede og brindle farver danner ofte flere overgangsformer, og alle disse varianter omtales altid som plettede, fordi striberne har en tendens til at "knække", når dyret modnes. Derfor er plettet den mest almindelige farve blandt mønstrede katte. Plettede killinger kan blive født i et etui, der ligner marmorfarven.
Ticked tabby (ticked) - dette mønster ligner små pletter eller krusninger på pelsen. Det er dannet af den mest dominerende af alle de mønstrede farver i Ta-genomet. I den homozygote manifestation mangler den krydsede farve ikke kun striber på kroppen, men også på halen, poterne og brystet, i den heterozygote manifestation er kroppen krydset uden mønster, og der er striber på punkterne

Solide farver:

Enkelt farve eller på anden måde ensfarvet, når kattens pelsfarve er den samme i hele kroppen. De fleste solide farver opdrættes som et resultat af undertrykkelsen af recessive tabby-gener. Nogle gange er mønsteret ikke helt undertrykt, så er en vag skygge (skygge) tabby mærkbar. Røde og cremefarver kan ikke effektivt undertrykke tabbies, så mønsteret på sådanne dyr er i større eller mindre grad altid til stede. En enkelt farve hvid farve opnås som et resultat af virkningen af forskellige gener, der fuldstændigt undertrykker farve.

Røgfarvet (røg)- Dette er en solid udgave af silver tabby (sølv tabbi), når kun spidserne af uldhåret er farvet.

Farvepunkt (farvepunkt)- Denne gruppe af farver er kendetegnet ved en lys krop og mørkere poter, næseparti, ører og hale.

Tofarvede (tofarvede)- Malede pletter i forskellige farver er placeret på en hvid baggrund.

Harlekin (harlekin)- for det meste hvid med et par store farvepletter.

varevogn- Helt hvid med farvet hoved og hale.

Med hvide handsker (mitted)- hvide hjemmesko på poterne.

Med hvid medaljon (medaljon)- Hvid plet på brystet.

Med hvide knapper- en eller flere små hvide pletter.

Tuxedo- med hvide poter og bryst. Kan have noget hvidt på hovedet.

skildpadde farve- kattens pels er farvet med kombinationer af sort og rød, samt for lysnede farver - blå og creme. Der er ikke to ens "skildpadder" - de har alle et unikt individuelt mønster. Katte med denne farve er normalt hunner, da denne farve er resultatet af ufuldstændig dominans af et kønsbundet gen. Men der er en sjælden undtagelse, katte med denne farve er normalt infertile.

Når de krydser hinanden, giver plettede katte altid killinger kun med samme mønster og aldrig - brindle. Der er heller ingen kendte tilfælde af forekomst af plettede killinger i par af marmorfarve. Mellem de brindle og plettede farver observeres alle overgangsgrader - fra flere steder revet striber til næsten runde pletter. Der er også sådanne individer, hvor 2-3 striber på forsiden af kroppen er kombineret med pletter på bagsiden. Dette kunne forklares ved den mellemliggende manifestation af T- og tsp-allelerne. Interessant nok er hundredvis af katte med mellemliggende brindle-plettede farver kendt for at have bogstaveligt talt nogle få med et revet marmormønster!

Det er generelt accepteret, at den mønstrede farve er den oprindelige farve af vilde, ikke-tamme katte. Vilde katte er rovdyr, for at opspore byttedyr var de nødt til at forklæde sig som miljøet. Men hvor mange farver udgør paletten af kattefarver? Sort, blå, chokolade, brun, kanel, lilla, beige, rød (afhængig af intensiteten fra lys rød til murstensrød), creme, gul – det er nok det hele. Hvid farve i egentlig forstand er heller ikke en farve - den er "ufarvet", fraværet af et pigment, der skaber den eller den farve.

Der er endnu færre pigmenter i katteverdenen end farver; kun fire - to vigtigste (sort eumelanin og gul pheomelanin) og to derivater af sort - brun og kanel. For at forstå, hvordan en sådan række af farver på en kats pels dannes, og hvordan farven på hver enkelt kat er genetisk bestemt, er det nødvendigt at overveje hele processen med farvedannelse - pigmentogenese.

Denne proces begynder på det embryonale stadium. På meget tidlige stadier af udviklingen i embryonet i området af neuralrøret udskilles lægningen af fremtidige pigmentceller. De kan ikke selv producere pigment endnu, for dette skal de gennemgå en række ændringer.

Først og fremmest skal de have en spindelform, der er egnet til migrering. Disse celler migrerer først til pigmenteringscentret og derfra til hårsækkene. Placeringen af pigmenteringscentrene er tydeligt synlige ved placeringen af de farvede pletter på kroppen af katte med den såkaldte Van-farve og harlekinfarve: disse er primært pletter på kronen og ved halen af halen. som på ryg og manke. De angiver placeringen af pigmenteringscentrene.

For at pro-pigmentcellerne kan blive fuldgyldige, pigmentproducerende celler (sådanne celler kaldes melanocytter), skal de nå at trænge ind i hårsækken (folliklen) før den endelige dannelse. Kombinationen af hastigheden af disse processer - bevægelsen af stamceller og dannelsen af hårsække - bestemmer, hvor farvet katten vil være, og om den vil bevare hvide pletter.

Loci ansvarlig for farve.

Locus A "agouti" - (agouti). Det dominerende gen af locus er ansvarlig for fordelingen af pigmenter langs længden af håret og kattens krop. Pigmenter eumelanin og pheomelanin danner skiftende striber på hvert hår, de såkaldte "tikkende" - blandede farver af sort (eller dets derivater) og gul. Agouti-katte er kendetegnet ved tilstedeværelsen af en lys markering i form af et tommelfingeraftryk af en menneskelig hånd på bagsiden af øret, samt en lyserød eller murstensrød næse, omkranset af en smal mørk stribe.
A - bidrager til dannelsen af vild farve.
Den recessive allel af dette locus kaldes a - "ikke agouti", og giver en ensartet farve af hår - kun hår, men ikke nødvendigvis katten som helhed. Det vil sige, at en kat med aa-genotypen kan være sort, chokolade, fløde eller endda have en blå punktfarve – afhængigt af hvilke alleler der vil indgå i andre loci af generne, der er ansvarlige for farven. Hos katte med agouti-farve afhænger farven af striberne på håret naturligvis også af den alleliske tilstand af de samme gener - striber kan veksle sort med gul, blå med gullig, mursten med lys rød og så videre.

Locus B (Blask).
Locus B (Blask) er ansvarlig for den normale dannelse af sort pigment.
B er sort farve.
Under påvirkning af b-allelen oxideres pigmentet - brun (chokolade) opnås.
Sort farve dominerer fuldstændig brun, og i brun er der en ufuldstændig dominans af b-allelen over b1, b1 er lysebrun, den såkaldte kanelfarve (kanel).
. Hos katte er brun farve meget mindre almindelig end sort, den er praktisk talt fraværende i naturlige populationer. Men det -B- dominante gen undertrykker virkningen af det -b- recessive gen. Homozygoter og heterozygoter af en kat med B-locus er sorte, og homozygoter for b-locus og heterozygoter af bbl er chokolade. Killinger arver et kromosom fra hver forælder. bl-genet oxiderer pigmentet endnu mere, hvilket resulterer i en lys, varm brun nuance kaldet "kanel".

Locus C (farve) - en række albino alleler.

C - sikrer normal syntese af pigmenter.
cch - sølv farve. Der er en gruppe alleler på dette sted, der forårsager ujævn farve af kattens krop. Sådanne dyr har en mørk næseparti, ører, lemmer og hale og en meget lettere krop. Disse farver skyldes tilstedeværelsen af en temperaturfølsom form for tyrosinase, som er involveret i syntesen af melanin. Ved normal kropstemperatur reduceres aktiviteten af denne form for tyrosinase kraftigt, hvilket fører til lysere farven. Reduceret temperatur af ekstremiteter, hale, næseparti og ører fremmer aktiveringen af enzymet og udløser den normale syntese af melanin, som sikrer udviklingen af en typisk "siamesisk" farve. Eksperimenter har vist, at voksende siamesiske killinger i kulden fører til dannelsen af en solid mørk farve, og ved forhøjede temperaturer - lys. Denne gruppe omfatter to alleler cb og cs.
cb - burmesisk farve. Homozygote cbcb-dyr er mørke sepiabrune og lysner gradvist mod bugen. Sådanne dyrs hoved, poter og hale er meget mørkere.
ss - Siamesisk farve. Spids pelsfarve. Homozygoter csss har en kropsfarve i samme farve som bagt mælk og lysere, samt mørk næseparti, poter og hale. Øjnene er klare blå.
sa - blåøjet albino. Katte af sasa-genotypen har en hvid pelsfarve, en lyseblå iris.
c - albino med lyserøde øjne. Hendes homozygoter har også en hvid pelsfarve, men iris er farveløs (lyserød).
Allel C dominerer fuldstændigt over alle andre alleler i locuset. Mellem dominans observeres mellem cs og cb allelerne. Cscb-heterozygoter kaldes tonkinesiske og har en mellemfarve mellem siamesiske og burmesiske og turkise øjne.
ca- og c-allelerne er recessive med hensyn til alle opstrøms-alleler, men hvordan de interagerer med hinanden er ukendt, da de er ekstremt sjældne.

Locus D (Dense pigmehtation)
Locus D - er ansvarlig for at forstærke eller lysne pigmentet.
D - fuld intensitet pigmentering.
d - fortynding af pigmentering og følgelig farve.
Allel D gør farven mættet, tillader pigmentet at blive tæt fordelt i håret: katte vil være sorte eller røde. Homozygot for allelen d har en afklaret farve: blå, creme, gylden. Vildfarvede tabbykatte har en lysere farve, mens de bevarer en varm gullig tone. På grund af vedhæftningen af pigmentgranulat forstyrres ensartetheden af deres indtræden i det voksende hår, hvilket fører til ophobning af en masse granulat i nogle områder og en mangel i andre.

Locus I (Melanin-hæmmer). I øjeblikket er en mutant allel kendt på dette locus.
I - denne allel fremmer ophobningen af pigmentgranulat i enden af håret. I bunden af håret er mængden af akkumuleret pigment minimal, hvilket ligner en fuldstændig misfarvning af hårrødderne. Denne fordeling af pigment i hele håret kaldes tipning.
Virkningen af denne allel kan primært observeres på langt hår. Manifestationen af virkningen af I-allelen afhænger af alleler af andre loci. Så hos katte, der er homozygote for a, manifesteres virkningen af allel I i udseendet af en lys eller hvid underuld. Sådanne farver kaldes røgfyldte. Hos tabbykatte bliver de lyse områder næsten hvide, og det mørke hår i området med striber og pletter syntetiserer pigmentet næsten fuldstændigt. Denne farve kaldes sølv. Hos røde katte er der en generel svækkelse af pigmentering og misfarvning af underulden - der opstår en cameo-fænotype. Det er dog nu bevist, at I-allelens ekspressivitet svinger ret meget, og derfor er det ikke helt legitimt at kalde det dominerende. Maksimal udtryk fører til ophobning af pigment kun i slutningen af håret i 1/3 af dets længde i den såkaldte skygge, og 1/8 - i skygge, eller med andre ord, chinchillaer. Farven på hårets ender afhænger af allelerne af B, D og O loci.
i - normal fordeling af pigmenter i håret.

Locus O (Orange).
Locus O er ansvarlig for "røde" farver, fører til ophør af eumelaninsyntese. O - placeret på X-kromosomet, det vil sige, at arven af farve er kønsbundet, så katten (XY) kan kun bære -o- eller kun -O-, dvs. den bliver rød eller sort. Men der er en sjælden undtagelse, katte med en skildpaddefarve er som regel sterile. I en kats genotype har de to (XX) kromosomer og følgelig tre farvemuligheder:
- OO - rød
- oo - sort
- Åh - skildpadde
Lille -o er et recessivt gen, stort -O er et dominant gen. Samtidig er O dominerende i forhold til B, dvs. undertrykker sorte. Således kaldes nedarvningen af egenskaber, hvis gener er placeret på X- eller Y-kromosomet, kønsbundet. Genet nedarves fra mor til søn, så en kat, der har modtaget O-genet fra moderen, vil helt sikkert være rød (selvfølgelig, hvis der ikke er et W-gen, der undertrykker farven), og omvendt, vil en rød kat ikke føde til en sort kat.
Rød farve har homozygote katte og homozygote katte.
Allelens virkning manifesteres kun i nærvær af allelen A, allelen a er epistatisk i forhold til O. Derfor har langt de fleste røde katte et karakteristisk stribet mønster på grund af T (tabby) locus.
o - farve på grund af dyrets grundlæggende genetiske formel. Det vises som ikke-røde pletter på kroppen af en skildpaddekat, som kan være sort, blå, stribet osv.

Locus P (Pink eyed) - "lyserøde øjne".
P - farve, på grund af dyrets grundlæggende genetiske formel.
p - katte, der er homozygote for denne allel, har en karakteristisk afklaret rødbrun pelsfarve og rødlig-lyserøde øjne. Mutationen er ekstremt sjælden, og arten af arven af denne egenskab er stadig ikke godt forstået.

Locus S (Piebald spotting) - hvid plet.
Repræsenteret af en række af multiple alleler.
S - tilstedeværelsen af hvid pletblødning.
Sw - Van farve - hvid farve med to små pletter på hovedet og en malet hale.
Sp - plettet farve "harlekin".
s - ensfarvet uden hvide pletter.
Uden tvivl er et stort antal modificerende gener foruden locusets hovedalleler involveret i dannelsen af plettede farver, ligesom det sker hos dyr af andre arter. Mange forfattere mener, at de hvide ender af poterne hos racer som den hellige burmeser eller sneskoen er bestemt af gener, der ikke er relateret til S-locuset. Deres udseende er forbundet med en recessiv allel.

Locus T (Tabby). Det vises kun på baggrund af A-allelen.
Allel a er epistatisk med hensyn til T.
T - bestemmer udviklingen af forskellige mønstre, der er typiske for vilde repræsentanter for slægten Felis og den umiddelbare forfader til huskatten Felis Libyca (libysk kat). Disse farver er defineret som tabby, brindle eller makrel.
Ta - Abessiner. Opkaldt efter den katterace, som den er mest karakteristisk for. Abessinierkatten med de bevarede striber på næsepartiet mangler helt et broget mønster på kroppen. Sparsomme markeringer er synlige på forbenene, lårene og halespidsen. På håret er zonaritet (tikkende) tydeligt udtrykt.
tb - marmor. Marmorkatte har et karakteristisk mønster af brede mørke striber, pletter og ringe. Det mørke mønster ses tydeligst på poterne, halen og siderne af dyret. tb-allelen er recessiv i forhold til T og i en heterozygot tilstand med den giver Ttb en stribet farve.
Ta-allelen viser ufuldstændig dominans i forhold til den stribede allel T, samt til den marmorerede allel tb. Heterozygoterne TTa og Tatb har resterende mønsterelementer - ringstriber på brystet, svage striber på benene og mærker i form af bogstavet "M" på panden.

Locus W (hvid dominant)

Hvid er ikke en selvstændig farve, men et fuldstændigt fravær af pigment.
Kun ét gen, betegnet med bogstavet W, blokerer pigmentceller W er en ren hvid pelsfarve, der opstår som følge af ophør af pigmentsyntese helt i begyndelsen af en kæde af kemiske reaktioner. Allelen er ufuldstændig udtryksfuld, og nogle killinger viser en lille mørk plet på hovedet, som sjældent varer ved hos voksne katte. Han viser også ufuldstændig penetration i forhold til øjenfarve. Cirka 40% af hvide katte har blå øjne, hvoraf omkring halvdelen er døve.
Den blå farve af øjnene opstår på grund af mangel på pigment og det fuldstændige fravær af et tapetum i iris, og døvhed skyldes mangel på pigment i Cortis organ. Forekomsten af disse anomalier afhænger ikke så meget af dosis af genet, men af tilstedeværelsen af modificerende gener og aktiviteten af regulatoriske elementer i genomet. Lignende fænomener forekommer nogle gange hos hvide katte med resterende pigmentering forårsaget af tilstedeværelsen af S-allelen. Nogle gange har sådanne katte delvist eller helt blå iris.
Dette kan forklares ved en krænkelse af dannelsen af melanoblaster under embryogenese. I meget sjældne tilfælde forårsager det piebald-gen en vis grad af døvhed.
Virkningen af W-allelen ligner virkningen af S-allelen, men dens virkning på reproduktionen af melanoblaster er mere alvorlig. I forbindelse med ligheden mellem de inducerede virkninger, blev det endda foreslået, at W-allelen er en af allelerne i det S piebald locus.
w - tilstedeværelsen af en farve bestemt af dyrets genetiske formel. W>w.

Locus Wb (bredbånd).
Piedfarvede katte, der stammer fra heterozygote chinchillakatte, har en lysere pelsfarve end normale tabbies. Deres kropsbygning tyder på, at disse dyr adskiller sig fra almindelige tabbies ved at have en ekstra allel. Det er kendt, at der i nogle pattedyrarter er fundet en allel, der forårsager fremkomsten af en gullig farvetone på agouti-baggrunden som følge af udvidelsen af det gule pigmentbånd. Denne allel kaldes (Wide band). Farven som følge af ekspressionen af denne allel kan betegnes "gyldne tabby". Faldet i mængden af sort pigment forårsaget af denne allel, i kombination med virkningen af allel I, er ansvarlig for dannelsen af chinchillafarve. Der er en antagelse om den dominerende arvemåde for denne egenskab.

Hvor kommer skildpaddekatte fra?

Vi ved allerede, at hvis begge gener i et par er ansvarlige for den samme egenskab, det vil sige, at de er fuldstændig identiske, så vil katten blive kaldt homozygot for denne egenskab. Hvis generne ikke er ens og bærer forskellige egenskaber, så vil katten blive kaldt heterozygot for denne egenskab. En af de arvelige egenskaber er altid stærkere end den anden. Sort - dominerer altid, dette er en stærkere egenskab. Den lilla farve er recessiv, den trækker sig tilbage før sort. To varianter af den samme karakteristik placeret på samme locus, kaldet en allel, kan være både dominant, både recessiv eller den ene dominant og den anden recessiv. Det faktum, at det ene af kendetegnene "falder tilbage" før det andet, betyder ikke, at en svagere egenskab forsvinder. Det recessive karakteristika forbliver og bevares i arvelighed, i genotypen. Samtidig kan fænotypen, det vil sige de synlige (ydre manifesterede) egenskaber, vise helt forskellige farver. Hos et homozygot dyr falder genotypen derfor sammen med fænotypen, mens den i et heterozygot dyr ikke gør det.
Rød og sort er placeret på samme sted på X-kromosomet. I denne forstand er den røde farve "kønsbundet". Katte har derfor kun ét gen for farve - de kan være enten sorte eller røde. Katte har to X-kromosomer og derfor to gener for farve.
Hvis en kat har to gener, for eksempel sort, er den homozygot for sort og har en sort farve. Hvis en kat har et sort gen og det andet rødt, så har den en skildpaddefarve. Skildpaddekatte er en meget sjælden undtagelse. Ud over rød og sort er der andre varianter af skildpaddefarve. Den mest almindelige er blå-creme, eller mere korrekt, blå skildpadde. Katte af denne farve har et gen for blåt, det andet for creme som derivater af henholdsvis sort og rød.
Derivater fra sort farve - mørkebrun (seul brun), blå, chokolade (chokoladebrun), kanel (kanel). Lilla er et derivat af chokolade og blå. Gullig brun (fawn) - afledt af kanel og blå.
I det tilfælde, hvor begge alleler er identiske i deres egenskaber, vil vi blive præsenteret for en homozygot kat. Hvis den ene farveallel er dominant i en kat, og den anden er recessiv, vil den vise farven på den dominerende allel i fænotypen. Fra et par heterozygote katte med en dominerende farve kan der fødes afkom med en recessiv pelsfarve (men ikke omvendt!). I en dobbelt recessiv (for eksempel lilla) er fænotypen og genotypen den samme.
Det er ofte svært at forstå betydningen af udtrykket "kønsrelateret" i forhold til den røde farve. Den vigtigste praktiske betydning af denne regel er evnen til at bestemme farverne og køn af fremtidige killinger fra parringer af to dyr, hvoraf det ene har en rød farve. Der er en vigtig genetikregel, der siger, at katte arver deres mors farve. Ofte bruges udtrykket "svækket" eller "løs", "fortyndet" til at bestemme de afledte farver fra de to vigtigste. Dette er dog ikke altid korrekt. Afledte farver dannes på to måder: ved at reducere pigmentgranulat pr. arealenhed og ved at gruppere det samme antal granulat i bundter. Den sorte farve er dannet af runde pigmentgranulat, som er placeret med lige stor afstand fra hinanden. Den blå farve danner det samme antal pigmentgranulat, men grupperet i bundter. Derfor er det mere korrekt at tale i dette tilfælde ikke om "fortynding", men om "gruppering".
Dannelsen af en chokolade (brun) farve er et eksempel på ægte "fortynding". Pigmentgranulat af sort farve trækkes til ellipser. Der er færre granulat pr. arealenhed.
Af de to kønskromosomer er det kun X-kromosomet, der bestemmer, om en kat bliver sort eller rød. Derfor kan vi sige, at kattens Y-kromosom ikke bærer farveinformation. Selvom de tidligere udsagn er korrekte, må vi ikke glemme, at Y-kromosomet faktisk indeholder et væld af oplysninger om den mulige farve på en kats pels. Lokuset på X-kromosomet, der er ansvarlig for pelsfarven, bestemmer kun, om farverelaterede gener vil påvirke sort eller rød.

Internationale felinologiske systemer har indført et enkelt og bekvemt system af indekser til at udpege racer og farver på katte - EMS.

Hovedfarve

Hvid (w) - hvid
Sort (n) - sort
Chokolade (b) - chokolade
Kanel (o) - kanel
Rød (d) - rød
Blå (a) - blå
Syren (c) - lilla
Fawn (p) - faun
Fløde (e) - fløde

Sort skildpadde (f) - sort skildpadde
Chokolade Tortie (h) - chokoladeskildpadde
Cinnamon Tortie (q) - kanelskildpadde
Blå Tortie (g) - blå
skildpadde Lilac Tortie (j) - lilla skildpadde
Fawn Tortie (r) - fawn skildpadde

Tilstedeværelsen af sølv

Sølv(e) - sølv

øjenfarve

61 blå
62 - gul, gylden - gul, orange, gylden osv.
63 ulige
64 grønne
65 burmesere - øjenfarve af burmesiske katte
66 tonkinese - øjenfarve af tonkinesiske katte
67 himalaya eller siam - øjenfarve af himalaya og siamesiske katte

Graden af hvid pletter

01 Van
02 Harlekin
03 Tofarvet - tofarvet, tofarvet
04 Midt/hvid punkt
09 Små hvide pletter - hvide pletter 1-2 cm
11 Shaded - Shaded (1/4 af den øverste del af håret er mørklagt)
12 Spids, shell - sløret (1/8 af den øverste del af håret er mørklagt)

Tabby mønster

21 Tabby, agouti
22 Plettet, marmor
23 Makrel, tiger
24 Plettet
25 Ticked - ticked, eller abessinisk farve

hale længde

51 - rumpy - rumpy (der er slet ingen hale, i stedet er der et hul)
52 - rumpy riser - rumpy riser (hale med 1-2 ryghvirvler)
53 - stumpy - stumpy (bønne, kort snoet hale 7-13 cm)
54 - longs - longy (normal hale)

Øreform (fold, lige osv.)

71 - lige lige (almindelige lige ører)
72 - krøllet krøllet (ører viklet tilbage)
73 - fold fold (hængende ører)

Brun-klassisk-tabby - Sort marmoreret
Brunplettet-tabby - Sortplettet
Brun-makrel-tabby - Sort makrel
Brown-ticked-tabby - Sort ticked

Blå-klassisk-tabby - Blå marmoreret
Blå-makrel-tabby - Blå brindle
Blåplettet-tabby - Blåplettet
Blue-ticked-tabby - Blue-ticked

Rød-klassisk-tabby - Rød marmoreret
Rød-makrel-tabby - Rød makrel
Rødplettet-tabby - Rødplettet
Red-ticked-tabby - Rød ticked

Creme-klassisk-tabby - Cremefarvet marmor.
Creme-makrel-tabby - Creme brindle
Creme-plettet-tabby - Creme plettet
Cream-ticked-tabby - Cream-ticked

Brun-sølv-klassisk-tabby - Sort sølv marmoreret
Brun-sølv-plettet-tabby - Sort sølv plettet
Brun-sølv-makrel-tabby - Sort sølv brindle
Brun-sølv-tikket-tabby

Blå-sølv-klassisk-tabby - Blå sølv marmoreret
Blå-sølv-makrel-tabby - Blå sølvmakrel
Blå-sølv-plettet-tabby - Blå sølvplettet
Blå-sølv-ticked-tabby - Blå sølv-ticked

Rød-sølv-klassisk-tabby - Rød sølv marmoreret
Rød-sølv-makrel-tabby - Rød sølvmakrel
Rød-sølv-plettet-tabby - Rød sølvplettet
Rød-sølv-ticked-tabby - Rød sølv-ticked

Creme-sølv-klassisk-tabby - Creme Sølv Marmor
Creme-sølv-makrel-tabby - Creme Sølv Makrel
Creme-sølv-plettet-tabby - Creme Sølv Plettet
Creme-sølv-ticked-tabby - Creme sølv-ticked

Med hvide aftegninger - Med hvide aftegninger.

Hvis katten har hvide mærker, så tilføj med-hvid til farven:

Brun-klassisk-tabby-med-hvid - Sort tabby med hvid
Rød-klassisk-tabby-med-hvid - Rød marmor med hvid
Sort-torties-med-hvid - Sort tortie med hvid
Blå-torbie-med-hvid - Blå cremet tabby marmoreret skildpadde med hvid
Røg-sort-torties-med-hvid - Smoky black tortie med hvid

Black-torties - Black Tortoise
Blue-torties - Blue Cream Turtle
Smoke-black-torties - Smoky black tortoise
Smoke-blue-torties - Smokey blue-creme skildpadde

Sort-klassisk-torbie - Sort tabby marmoreret skildpadde
Blue-classic-torbie - Blue Cream Tabby Marmored Tortoise

Solid - Solid

Indeksering af katterace

EXO - eksotisk
PER - persisk
MCO - Maine Coon
NFO - Norsk Skov
RAG - ragdoll
SBI - burmesisk
TUA - Tyrkisk Angora
TUV - Tyrkisk VAN
ABY - Abessiner
SOM - Somali
SIB - Sibirisk
BRI - Britisk korthår
burmesisk
SHA - Chartreuse
EUR - Europæisk korthår
JB - Japansk Bobtail
KOR - Korat
MAN - manke
CRX - Cornish Rex
DRX - Devon Rex
GRX - tysk rex
RUS - russisk blå
OCI - ocicat
MAU - egyptisk Mau
SIA - Siamesisk
BAL - balinesisk
ORI - orientalsk
JAV - javanesisk
ikke-anerkendte racer