Grippol plus mod svineinfluenza. Influenza skud grippol plus anmeldelser. Kan gravide og ammende kvinder vaccineres?

Anmeldelser: 14

Siden 2006 har Grippol Plus-vaccinen været inkluderet i skemaet for rutinevaccinationer. I 2009 blev det tilladt at bruge på børn, og siden 2014 har det været brugt til vaccination af gravide.

Lad os finde ud af, hvilken slags vaccine det er, hvordan det bruges, tolereres, har det bivirkninger, kan der være allergi efter påføring? Hvordan interagerer Grippol Plus med andre lægemidler, og har det analoger? Nedenfor vil vi beskrive instruktionerne til brug af Grippol Plus på et tilgængeligt sprog.

Vaccinens egenskaber

"Grippol" er anderledes ved, at det indeholder immunoadjuvansen polyoxidonium, som har tendens til at binde sig til influenzavirusantigener.

"Grippol plus" er en forbedret inaktiveret influenzavaccine "Grippol". Hvad er forskellen mellem "Grippol" og "Grippol plus"? Vaccinen "Grippol plus" indeholder ikke et konserveringsmiddel, så den kan bruges selv af gravide kvinder og børn.

Producenten af ​​Grippol Plus er den russiske NPO Petrovax Pharm. Denne medicinalvirksomhed er ejer af eksklusive rettigheder til vaccinen. Lægemidlets registreringsnummer er LSZ-006981/08.

"Grippol plus" er en influenzainaktiveret trivalent polymer-underenhedsvaccine. Den indeholder antigener af influenza A- og B-virus. Vaccinestammen blev dyrket på kyllingeembryoner. Lægemidlet indeholder også en immunoadjuvans - azoximerbromid. Typisk indeholder "Grippol Plus" til svineinfluenza et antigen af ​​influenza B-virus og 2 antigener - stamme A. Sammensætningen af ​​lægemidlets antigener ændres årligt afhængigt af den aktuelle virusstamme, ifølge WHO.

Sammensætningen af ​​"Grippol plus" i 1 dosis:

• viral stamme type A (H1N1), 5 μg;
• virusstamme A (H3N2), 5 µg;
• viral stamme type B, 5 μg;
• polyoxidonium 500 mcg;
• bufferopløsning 0,5 ml.

Den immunogene effektivitet af "Grippol plus" er 75-95%. Det vil sige, at immunitet udvikles hos et sådant antal vaccinerede mennesker. Antistoffer mod influenzavirus produceres på 1-2 uger og varer i 12 måneder. Polyoxidonium, som er en del af lægemidlet, øger immunogeniciteten (evnen til at producere immunitet) af vaccinen og stabiliteten af ​​antigener.

Frigivelsesformular og opbevaringsregler

Vaccinepræparatet fremstilles i doseringsform - suspension, påført intramuskulært og subkutant. Det fremstilles i engangssprøjter med en atraumatisk nål. Lægemidlet fremstilles også i ampuller og forseglede flasker. Pakningerne kompletteres med 1, 5 eller 10 sprøjter, ampuller eller hætteglas.

Grippol plus opbevaringsbetingelser er som følger.

1. Transport af lægemidlet udføres ved en temperatur på 2-8 ° C i en lukket beholder. Transport ved en temperatur på 25 °C er ikke mulig i mere end 6 timer.
2. Opbevaringstemperatur 2-8°C.
3. Vaccinen må ikke opbevares i fryseren. I tilfælde af overtrædelse af temperaturregimet bør lægemidlet ikke bruges.
4. Lægemidlets holdbarhed er 1 år.

Efter udløbsdatoen bruges lægemidlet ikke. Brug ikke et lægemiddel med revner på hætteglasset eller ampullen, såvel som med en ændret farve på vaccinen.

Hvordan bruges Grippol Plus-vaccinen?

Influenzasprøjtning gives i september eller oktober. I hvilken alder kan vaccinen bruges? - ifølge brugsanvisningen "Grippol plus" begynder spædbørn at blive vaccineret med dette lægemiddel fra 6 måneder.

Aldersdoseringsskemaet er som følger.

1. Børn fra 6 måneder til 3 år vaccineres to gange. Anden vaccination gives 3-4 uger efter første injektion i en dosis på 0,25 ml intramuskulært i den anterolaterale del af låret.
2. "Grippol plus" til et barn fra 3 år og voksne injiceres én gang i musklen eller subkutant 0,5 ml i den øverste ydre del af skuldermusklen.
3. Patienter, der lider af immundefektsygdomme, får 2 vaccinationer med en pause på 3-4 uger.

På vaccinationsdagen opbevares lægemidlet ved stuetemperatur og rystes før administration. Ampullen og hætteglasset åbnes under overholdelse af sterilitetsreglerne. Ved vaccination af små børn fjernes halvdelen af ​​dosis ved at klemme ud af sprøjten, hvorefter de resterende 0,25 ml af vaccinen indgives. Injektionsstedet tørres af med en vatpind med alkohol. Efter åbning af hætteglasset opbevares lægemidlet ikke.

Indikationer for brug

Vaccination er indiceret til voksne og børn til specifik forebyggelse af sæson- og svineinfluenza. Obligatoriske vaccinationer i henhold til den nationale kalender gør betinget af en øget risiko for infektion og komplikationer:

Ældre bliver vaccineret uden aldersbegrænsning. Denne kategori af mennesker er i risiko for komplikationer af sygdommen i tilfælde af infektion med influenza.

Vaccination af gravide

Ifølge tilgængelige forskningsdata har Grippol Plus ikke en skadelig effekt på fosteret og fosteret. Vaccinen er sikker under graviditet, fordi den ikke indeholder konserveringsmidler.

Siden 2014 er dette lægemiddel blevet brugt til at vaccinere gravide kvinder. Men i hvert enkelt tilfælde drøftes beslutningen om at vaccinere under graviditeten med lægen ud fra risikoen for at få influenza og under hensyntagen til den potentielle reaktion efter vaccination.

En mere sikker periode for vaccination af en gravid kvinde er II og III trimester af graviditeten. Podning med Grippol Plus-vaccinen kan også udføres under amning.

Kontraindikationer

Forsinkede kontraindikationer for brugen af ​​"Grippol plus" er mulige i tilfælde af akutte luftvejsinfektioner med feber. I dette tilfælde foretages vaccination 1 måned efter infektionen. En forværring af en kronisk sygdom er også en grund til at udskyde vaccination til remission.

Permanente kontraindikationer for "Grippol plus":

• allergi efter den tidligere vaccination "Grippol plus";
• individuel intolerance over for vaccinen eller dens komponenter;
• allergi over for kyllingeprotein.

Ved en let tarmlidelse udskydes vaccinationen, indtil temperaturen igen er normal. Sygdomme i nervesystemet og psykiske lidelser er ikke kontraindikation for vaccination.

Bivirkninger

"Grippol plus" er et højt oprenset lægemiddel. Vaccinen tolereres godt af børn og voksne. Oftest opstår selv lokale reaktioner ikke efter vaccination med Grippol Plus-vaccinen.

I henhold til brugsanvisningen "Grippol Plus" er følgende bivirkninger tilladt:

Nogle mennesker er interesserede i spørgsmålet om at drikke alkohol efter Grippol Plus-vaccinationen. Vaccinen svækker midlertidigt immunforsvaret, da det belaster kroppen med produktion af antistoffer mod influenza. Alkoholiske drikke sænker også immunforsvaret. Dette uproduktive "fællesskab" undertrykker immunsystemet og øger risikoen for en allergisk reaktion. Derudover er tilstedeværelsen af ​​polyoxidonium i sammensætningen af ​​vaccinepræparatet en kontraindikation for alkoholforbrug.

Hvad skal man gøre før og efter vaccination

3-4 dage før vaccination, spis ikke nye fødevarer, samt fødevareallergener. Introducer ikke nye komplementære fødevarer til et spædbarn. 4-5 dage før vaccination, giv ikke børn D-vitamin, som er ansvarlig for dannelsen af ​​calcium i kroppen. Calciumubalance øger risikoen for en allergisk reaktion efter vaccination. Hvis du er tilbøjelig til allergi, skal du ikke tage Suprastin før og efter vaccination - dette lægemiddel tørrer luftvejsslimhinden, hvilket bidrager til infektion med vira og bakterier. Tag Fenistil eller Claritin i stedet for Suprastin.

På vaccinationsdagen må du ikke skynde dig at forlade klinikken umiddelbart efter vaccination. Sid ved siden af ​​vaccinationsrummet i endnu en halv time. Ved komplikationer vil du hurtigt blive hjulpet.

Farlige symptomer i tilfælde af en øjeblikkelig type allergi:

Hvis disse symptomer opstår, skal du straks kontakte en læge.

Når du kommer hjem, må du ikke væde vaccinationsstedet. Du kan svømme næste dag, men du kan ikke gnide injektionsstedet. Efter vaccination skal du spise lette og kaloriefattige fødevarer i 2-3 dage, og også udelukke fødevarer, der indeholder allergener. Disse tiltag vil reducere risikoen for allergi efter vaccination hos følsomme mennesker.

Interaktion "Grippol plus" med andre lægemidler

"Grippol Plus"-vaccinationen kan kombineres med andre inaktiverede og levende vacciner, bortset fra BCG og anti-rabies. I dette tilfælde foretages vaccinationer i forskellige dele af kroppen og med separate sprøjter.

Vaccinen "Grippol plus" kan også bruges under behandling af en kronisk sygdom med basislægemidler.

Immunisering af mennesker med hiv-infektion og immundefekt-tilstande er ikke effektiv nok.

Analoger

Lignende "Grippol plus"-vacciner er inaktiverede lægemidler mod influenza af udenlandsk og russisk produktion:

I alle de listede inaktiverede vacciner ændres virusstammer årligt i overensstemmelse med WHO's anbefalinger.

Afslutningsvis husker vi, at Grippol Plus har været den officielle vaccine i den nationale immuniseringsplan siden 2006. Det er en meget oprenset, inaktiveret vaccine, der er effektiv mod influenza og godt tolereret. Præparatet indeholder ikke konserveringsmidler og kviksølv. Vaccinen "Grippol plus" er ufarlig for børn og gravide.

Du kan bedømme denne artikel:

Barnet fik Fluarix og grippol neo for nogle år siden, og der var ingen reaktion. Og reaktionen på grippol plus stod i modsætning til det store antal børn i skolen, der ikke fik en reaktion. Temperaturen faldt. Flere frugtesløse timer i et forsøg på at få temperaturen ned, og inden for en time faldt temperaturen fra 39,2 til 36,3: glæden vendte tilbage til huset. Vi vil gerne vide, hvad tricket ved denne vaccine var, men vi vil ikke gøre det mere. Nafig-nafig.

07.09 blev de vaccineret med Grippol Plus. Barn 2.7, dvs. 32 måneder Anmærkningen angiver, at fra 6 til 35 måneder. dette lægemiddel administreres to gange i en halv dosis, og mit barn blev injiceret med hele vaccinen på én gang. 08.09 var der løbende næse, ondt i halsen. Jeg blev også vaccineret, og jeg har det dårligt, jeg har ondt i halsen og hovedpine. Spørgsmålet er, er der nogen fare ved at overdosere et barn? Måske nogen ved det, skriv...

Efter 8-9 dage efter denne vaccination steg temperaturen i et par dage til 37,2, snot, som fra en spand, spaltede hovedet vildt (som ved 39). Generelt den samme influenza, kun i den mildeste form. Jeg gjorde det på en mobilstation nær metroen.

Let hævet efter vaccination.

Vi har podet i et par år - alt er fint!

Jeg har haft milde bivirkninger af mange vacciner. Oftest hævelse på injektionsstedet eller let temperatur. Og efter Grippol plus var det ikke tilfældet. Og det er synd at klage over effekten. Der er gået et år siden vaccinationen, og jeg blev stadig ikke syg. Selvom jeg tidligere, da det begyndte at blive koldt udenfor, er en af ​​de første til at tage på hospitalet med influenza).

Og jeg blev vaccineret med Grippol+. Bestået uden problemer. Ingen kløe, hævelse eller feber. Så det er mere en individuel reaktion. Måske intolerance over for sammensætningen eller proteinet, men vaccinen har ikke længere skylden. Der er heller ingen klager over effekten. Jeg er mindre syg nu. Og i år har Grippol Quadrivalent allerede testet det på sig selv. Ifølge beskrivelsen beskytter den mod fire typer influenza, og ikke tre som andre vacciner.

Vaccination (vaccine) mod AH1N1 svineinfluenza: er vaccination virkelig nødvendig, vaccinationssikkerhed, hvor gives vaccinationen. I øjeblikket er AN1N1 svineinfluenzavirus udbredt i verden, og derfor er de fleste påviste tilfælde af influenza forbundet med H1N1 svineinfluenzavirus. I forskellige dele af verden er der allerede risiko for en epidemi af svineinfluenza. Den mest effektive foranstaltning til at forhindre svineinfluenza er vaccination. Udviklingen af ​​en vaccine (podning) mod svineinfluenzavirus begyndte i forsommeren 2009, da det blev klart, at en ny stamme af influenzavirusset havde et reelt potentiale til at forårsage en pandemi (spredning af sygdommen rundt om i verden) ). I øjeblikket har verden allerede en vaccine mod svineinfluenza. I nogle lande i verden (USA, Canada, Mexico osv.) er vaccination af befolkningen mod svineinfluenza allerede begyndt. Ifølge WHO (World Health Organization) er omkring 60 millioner mennesker allerede blevet vaccineret mod svineinfluenza. Ifølge forskellige kilder er svineinfluenzavaccinen lige så sikker som vaccinen mod andre influenzavirus. Husk på, at svineinfluenzavaccinen er lavet af sikkert biologisk materiale og under ingen omstændigheder kan føre til, at den person, der har modtaget den, bliver syg med influenza. Som regel oplever nogle personer let feber (37C), rødme og smerter på injektionsstedet efter svineinfluenza-indsprøjtningen. Disse symptomer forsvinder inden for 2-3 dage. Meget sjældent kan svineinfluenzavaccinen føre til alvorlige allergiske reaktioner, så hvis du tidligere har haft allergi over for en vaccine eller mad, skal du sørge for at fortælle det til din læge før vaccination. Svineinfluenzavaccinen er kendt for at give vedvarende beskyttelse mod sygdommen og mod den almindelige sæsonbestemte influenza, der bliver mere og mere almindelig i samfundet, når det kolde vejr nærmer sig. Svineinfluenzavaccinen fås som injektion og næsespray. Hvem skal vaccineres mod svineinfluenza? På grund af den relative mangel på svineinfluenzavaccine anbefales vacciner primært til personer med høj risiko for at pådrage sig denne infektion, og hos hvem AH1N1 svineinfluenza kan forekomme med komplikationer. Der er fem hovedpopulationer, der bør vaccineres mod svineinfluenza først:

• Læger og paramedicinere. Først og fremmest er det nødvendigt at vaccinere mod svineinfluenza denne gruppe af befolkningen, da læger har konstant kontakt med patienter med svineinfluenza og skal opretholde høj effektivitet selv i en epidemi.
• Gravid kvinde. Risikoen for svær svineinfluenza under graviditet er 3-4 gange højere (se nedenfor).
• Personer over 25, der lider af forskellige sygdomme i luftvejene (for eksempel bronkial astma). Som regel kan svineinfluenza hos sådanne mennesker føre til alvorlige konsekvenser.
• Børn i alderen 6 måneder til 14 år. Oftest rammer svineinfluenzavirus børn i denne alder. Det skal nævnes, at små børn (under 6 måneder) ikke anbefales at blive vaccineret mod AN1N1 svineinfluenza.
• Personer, der passer børn (under 6 måneder).

Hvad indeholder svineinfluenzavaccinen? Svineinfluenzavaccinen indeholder fragmenter (antigener) af de tre hovedstammer (typer) af influenzavirus (AH1N1, AH3N2, type B). Vaccinen indeholder dræbte eller svækkede influenzavirus, som ikke er i stand til at forårsage sygdom hos den person, der har modtaget influenzavaccinen. Hvornår er det bedste tidspunkt at blive vaccineret mod svineinfluenza? Som hovedregel er det bedste tidspunkt at blive vaccineret mod influenza fra oktober til december. Vaccination før eller under en epidemi af AN1N1 svineinfluenza er også effektiv. I den første uge efter vaccination mod svineinfluenza er det nødvendigt at udføre profylaktisk behandling med Arbidol. Hvordan gives svineinfluenzavaccinen? Til voksne og børn over 12 år injiceres svineinfluenzavaccinen ved injektion (f.eks. Grippol) intramuskulært i den øverste tredjedel af den ydre overflade af skulderen (3-4 cm under skulderleddet). Til børn i alderen 6 måneder til 12 år gives svineinfluenzavaccinen på yderlåret. Er svineinfluenzavaccinen farlig? Der er udført adskillige undersøgelser, der har været rettet mod at identificere mulige bivirkninger af AH1N1-svineinfluenzavaccinen. Som et resultat af disse undersøgelser viste det sig, at svineinfluenzavaccinen som regel ikke forårsager alvorlige bivirkninger. I nogle tilfælde, efter vaccination mod svineinfluenza, klager patienter over en let stigning i kropstemperaturen (37-38C), smerter og rødme i området for vaccination (på injektionsstedet), hovedpine og træthed. Alle disse symptomer forsvinder inden for 1-2 dage efter vaccination. Kun i meget sjældne tilfælde kan svineinfluenzavaccinen føre til alvorlige konsekvenser (anafylaktisk shock, Quinckes ødem og andre allergiske reaktioner). Risikoen for at udvikle alvorlige bivirkninger af svineinfluenzavaccinen er ikke forbundet med aktiveringen af ​​virussen, men med det faktum, at vaccinen er hentet fra hønseæg. I denne forbindelse bør svineinfluenzavaccinen ikke gives til personer, der er allergiske over for hønseæg (der er en øget risiko for at udvikle allergiske reaktioner efter en svineinfluenzavaccine). I princippet tilberedes svineinfluenzavaccinen på samme måde som sæsoninfluenzavaccinen. Sidste år blev mange mennesker vaccineret mod sæsoninfluenza (mere end 20 millioner mennesker). Bivirkninger efter vaccinationer mod sæsoninfluenza blev praktisk talt ikke observeret. Inden du får AH1N1-svineinfluenza-indsprøjtning, skal du fortælle din læge om følgende: Hvad er svineinfluenzavaccinerne? Svineinfluenzavaccinen fås som en injektion (skud) og en næsespray (næsespray). Svineinfluenzasprøjten er lavet af en dræbt virus, mens næsesprayen (LAIV-vaccine eller Flu Mist) er lavet af en svækket form af svineinfluenzavirussen (AH1N1), som ikke er i stand til at forårsage sygdom (hos raske mennesker). For at opnå en mere stabil immunitet mod svineinfluenza anvendes normalt en næsesprayvaccination. Næsespray som AH1N1-svineinfluenzavaccine gives kun til raske mennesker (i alderen 3 til 50 år). Næsesprayen er nem at bruge (ingen sprøjter påkrævet), så LAIV-svineinfluenzavaccinen bruges i skoler (til børn) og på klinikker. Næsespray (LAIV) svineinfluenzavaccinen anbefales ikke til følgende personer: For disse mennesker er injektionen bedst. En anden form for svineinfluenzavaccinen er vaccinen (en injektion eller et skud). De vigtigste vacciner mod svineinfluenza i form af injektioner omfatter: Vaksigripp, Influvak, Grippol. Grippol bruges til profylaktisk vaccination mod svineinfluenza. Grippol er i øjeblikket en af ​​de mest effektive (og sikreste) AN1N1-svineinfluenzavacciner, der findes. Det er bevist, at svineinfluenzavaccinen Grippol ikke har en teratogene virkning (bevirker ikke udvikling af misdannelser hos børn) og derfor kan tillades vaccination af gravide. Grippol-vaccinen kan også bruges til at forebygge sæsonbestemt influenza. Vaccination med Grippol øger den menneskelige krops modstand mod andre forkølelser (rhinitis, laryngitis, bronkitis, lungebetændelse). Som regel gives influenzasprøjten om efteråret eller vinteren, helst før epidemiens start. Opmærksomhed!

• Sørg for at måle din temperatur, før du bliver vaccineret mod svineinfluenza. Influenzavaccination anbefales ikke, hvis du har en kropstemperatur over 37 C.
• Før du bliver vaccineret mod svineinfluenza, skal du spørge din læge, om han har de nødvendige lægemidler til at stoppe anafylaktisk shock.
• Efter du er blevet vaccineret mod svineinfluenza, skal du være under opsyn af en læge i cirka 30 minutter.

For at vælge den rigtige type AH1N1-svineinfluenzavaccine og give vaccinationen skal du kontakte din lokale læge, lægen på arbejdspladsen eller en læge på et specialiseret vaccinationscenter for befolkningen. Permanent immunitet (immunitet) mod svineinfluenzavirus udvikles tidligst to uger efter vaccination. Thimerosal og svineinfluenzavaccinen Mange mennesker er forsigtige med at bruge svineinfluenzavaccinen, fordi vaccineflaskerne er behandlet med thimerosal. Thimerosal indeholder kviksølv. I øjeblikket bruges thimerosal i medicinsk praksis til at beskytte svineinfluenzavacciner mod kontaminering med bakterier. Mængden af ​​kviksølv i de anvendte doser af thimerosal er ubetydelig og kan ikke forårsage forgiftning. Til dato er der ingen beviser for, at thimerosal er skadeligt for menneskers sundhed i de anvendte mængder. Men hvis du er bange for thimerosal, så kan du bruge specielle sprøjter (thimerosal-fri), der indeholder én dosis svineinfluenzavaccine. Kontraindikationer for vaccination mod svineinfluenza. Hvem bør ikke vaccineres mod svineinfluenza? Folk, der ikke bør vaccineres mod svineinfluenza, omfatter:

• Alle mennesker med sygdomme, der er ledsaget af feber (forkølelse, pyelonefritis, bronkitis osv.).
• Folk, der er allergiske over for hønseæg (mere specifikt, hønseægprotein)
• Mennesker med kroniske sygdomme i det akutte stadium (forværring af pancreatitis, cholecystitis, hepatitis, psoriasis, mavesår osv.)
• Personer, der har haft alvorlige bivirkninger af tidligere sæsoninfluenzavacciner

Svineinfluenzavaccine og graviditet Infektion af gravide kvinder med svineinfluenzavirus kan føre til alvorlige komplikationer. De vigtigste komplikationer af svineinfluenza, der kan opstå hos gravide kvinder, der ikke er blevet vaccineret mod influenza omfatter:

• Lungebetændelse (normalt bilateralt)
• Akut respirationssvigt syndrom
• Spontan abort
• Fosterdød
• for tidlig fødsel
• Medfødte defekter i barnets udvikling

Under graviditeten har kvinder en tendens til at have nedsat immunitet, så gravide kvinder er mere modtagelige for svineinfluenza (inkluderet i risikogruppen). Gravide kvinder skal nu vaccineres mod svineinfluenza. Gravide kvinder bør ikke bruge næsesprayvaccinen til svineinfluenza. Beslutningen om at vaccinere gravide mod svineinfluenza træffes af en læge. Det er generelt sikrere at vaccinere en gravid kvinde i 2. eller 3. trimester. Bivirkningerne af svineinfluenzavaccinen hos gravide kvinder er nøjagtig de samme som hos andre mennesker. Kvinder, der ammer, har også brug for vaccinen mod svineinfluenza. Svineinfluenzavaccine til børn Vaccination af spædbørn under 6 måneder er strengt kontraindiceret. Børn ældre end 6 måneder bør vaccineres mod svineinfluenza. Børn vil som hovedregel blive vaccineret mod svineinfluenza to gange. Den anden svineinfluenzavaccine gives 3 uger efter det første skud. Det menes, at en enkelt vaccination ikke vil give god immunitet mod svineinfluenza hos et barn, der endnu ikke er bekendt med influenzainfektion. Børn kan vaccineres mod svineinfluenza enten med næsespray eller ved injektion. Stabil beskyttelse mod svineinfluenza udvikles normalt 3-4 uger efter anden vaccination.

Selvfølgelig kan SARS næppe betragtes som en sjældenhed i den moderne verden. Og det vil helt sikkert være svært at finde en person, der aldrig har haft influenza. Feber, svaghed, hoste, løbende næse - symptomerne er ekstremt ubehagelige. Desuden forstyrrer sygdommen en persons sædvanlige daglige rutine.

Ingen ønsker at blive syg. Og moderne medicinalvirksomheder tilbyder købere en masse vacciner og lægemidler, der kan forebygge influenzasygdomme. Influenzavaccinen "Grippol Plus" anses for at være ret effektiv. Men hvad er dette middel? Er der nogen kontraindikationer for at tage det? Er bivirkninger mulige? Er det værd at blive vaccineret? Svarene på disse spørgsmål er interessante for mange mennesker.

Frigivelsesform af lægemidlet

Vaccinen "Grippol plus" er tilgængelig i form af en opløsning til intramuskulær eller subkutan administration. En enkelt dosis er 0,5 ml opløsning, som anbringes i glasampuller eller hætteglas med en gummihætte og en aluminiumshætte. Nogle virksomheder producerer vaccinen i praktiske, sterile sprøjter, der er klar til brug.

Lægemidlets sammensætning og egenskaber

Naturligvis er folk først og fremmest interesserede i spørgsmål om, hvad dette middel er, og hvilke egenskaber det har. Grippol Plus er en yderst effektiv, renset influenzavaccine, der giver immunitet mod influenza A- og B-virus.



En dosis af lægemidlet indeholder hæmagglutinin fra de egentlige stammer af influenzavirus, især de forskellige undertyper af influenza A- og B-vira. Derudover indeholder lægemidlet immunoadjuvansen polyoxidonium i fosfatbuffret saltvand.

Ifølge undersøgelser giver influenzaskuddet "Grippol Plus" en hurtig dannelse af immunitet. Som regel bestemmes antistoftitre mod influenzavirus hos 75-96% af patienterne i blodet allerede 8-12 dage efter proceduren. Immuniteten varer op til 12 måneder.

Forresten har polyoxidonium, som er en komponent i lægemidlet, immunmodulerende egenskaber. Dette stof stimulerer et uspecifikt immunrespons og øger modstanden af ​​den menneskelige krop ikke kun over for influenzavirus, men også mod andre infektioner.

Indikationer for brug af lægemidlet "Grippol"

I hvilke tilfælde udføres vaccination ved hjælp af lægemidlet "Grippol plus"? Instruktionen angiver, at vaccinationer er tilladt for næsten alle alderskategorier af patienter, herunder børn ældre end 6 måneder.

Derudover er det værd at fremhæve flere grupper af mennesker, der er særligt tilbøjelige til denne virussygdom. Vaccination anbefales til personer, der i kraft af deres erhverv er modtagelige for sådanne infektioner, især læger, militært personale, transport, handel, politi, sociale tjenester og uddannelsesinstitutioner.

På den anden side anbefales stoffet "Grippol plus" til personer, der har en øget risiko for komplikationer i tilfælde af infektion i kroppen. Risikogrupper omfatter ældre patienter (over 60 år) samt børn, der går i skoler og førskoleinstitutioner.

Det anbefales også at vaccinere patienter med dårligt helbred, for eksempel personer, der konstant lider af akutte luftvejsinfektioner. Højrisikogrupper omfatter patienter med kroniske somatiske sygdomme, såvel som sygdomme i luftvejene og kardiovaskulære systemer, medfødte og erhvervede former for immundefekt, autoimmune sygdomme, allergier, diabetes mellitus og stofskiftesygdomme.

Lægemidlet "Grippol plus": brugsanvisning



Hvordan bruger man dette værktøj korrekt? Det er umiddelbart værd at bemærke, at vaccination udelukkende udføres på lægekontorer eller klinikker. Kun en specialist ved, hvordan Grippol Plus-løsningen administreres korrekt.

Forresten, i nogle tilfælde kan dosis variere. Især patienter med immundefekt, såvel som personer, der tager immunsuppressiva, vaccineres to gange - den anden injektion af opløsningen udføres efter 3-4 uger.

Før brug skal hætteglasset med vaccinen opbevares ved stuetemperatur. Ryst opløsningen godt før vaccination. Det er værd at være opmærksom på tilstedeværelsen af ​​fysiske ændringer - hvis opløsningen har ændret farve, eller du bemærker et ukarakteristisk bundfald, skal du nægte at bruge denne del af vaccinen.

Naturligvis skal proceduren udføres under aseptiske og antiseptiske forhold. Sprøjter og kanyler skal være sterile, og huden på injektionsstedet skal tørres af med alkohol. Det er strengt forbudt at opbevare resterne af vaccinen i et allerede åbnet hætteglas eller sprøjte.

Det er ønskeligt, at patienten er under opsyn af en læge i den første halve time efter administrationen af ​​opløsningen i tilfælde af en øjeblikkelig allergisk reaktion. Vaccinationsrummet skal i øvrigt være udstyret med udstyr og lægemidler, der bruges til førstehjælp ved allergi.

Funktioner af lægemidlet til børn



Som allerede nævnt administreres lægemidlet "Grippol Plus" til børn over tre år i henhold til samme ordning som for voksne. Men for børn under tre år ændres vaccinationsplanen lidt. Dosis i dette tilfælde er opdelt i to gange.

Først injiceres barnet med 0,25 ml af vaccinen, og efter 3-4 uger gentages proceduren med den samme dosering. Forresten udføres injektionen intramuskulært i den anterolaterale overflade af låret. Nogle gange anbefaler læger at give barnet et febernedsættende middel den første dag efter vaccination.

Er der kontraindikationer?

Faktisk har dette lægemiddel ikke så mange kontraindikationer. Det er dog ikke alle mennesker, der kan vaccineres med dette værktøj. Især er "Grippol"-midlet ikke egnet til patienter med øget allergisk følsomhed over for nogen komponenter i vaccinen såvel som kyllingeprotein.

Før vaccination skal du nøje studere patientens journal. Hvis der tidligere var tilfælde af udvikling af en allergisk reaktion på indførelsen af ​​influenzavacciner, skal denne procedure opgives.

Derudover omfatter kontraindikationer eksacerbationer af forskellige kroniske sygdomme - lægemidlet kan kun administreres efter begyndelsen af ​​en periode med remission. Vaccinationer udføres heller ikke i nærvær af febertilstande, tarmsygdomme, milde former for SARS - i sådanne tilfælde er det bedre at vente, indtil kropstemperaturen vender tilbage til normal.

Er bivirkninger mulige?

Det er umiddelbart værd at bemærke, at denne vaccine er et meget oprenset middel, så komplikationer efter brugen er ekstremt sjældne. Muligheden for deres forekomst bør dog ikke udelukkes.



Så hvilke bivirkninger kan forårsage lægemidlet "Grippol plus"? Brugsanvisning indikerer, at lokale reaktioner oftest observeres. Især kan ømhed, let hævelse og hyperæmi forekomme på injektionsstedet. Disse fænomener betragtes som helt normale og går over af sig selv. Almindelige komplikationer omfatter også generel utilpashed, en let stigning i kropstemperaturen og svaghed.

Almindelige reaktioner såsom ondt i halsen, mild løbende næse, hovedpine og feber er meget mindre almindelige. Disse symptomer går normalt over af sig selv efter 1-3 dage.

Intense allergiske reaktioner af den umiddelbare type betragtes som en sjældenhed under vaccination. I nogle tilfælde udviklede patienter efter vaccination nogle neurologiske lidelser, parasthesia, myalgi.

Kan jeg blive vaccineret under graviditet?

Graviditet er en ekstremt vigtig periode i enhver kvindes liv. Faktisk er immunsystemet på dette tidspunkt svækket, og enhver sygdom kan påvirke kroppen af ​​et voksende foster. Derfor er mange i dag interesserede i spørgsmål om, hvorvidt gravide må vaccineres med Grippol Plus-vaccinen. Udtalelser fra specialister såvel som resultaterne af undersøgelser indikerer, at dette middel ikke har en embryotoksisk og teratogene virkning, derfor kan det betragtes som sikkert.



Under alle omstændigheder træffes beslutningen om at vaccinere af den behandlende læge under hensyntagen til risikoen for infektion og udviklingen af ​​visse komplikationer. Forresten menes det, at lægemidlet i andet og tredje trimester er sikrere.

"Grippol Plus"-vaccinen er i øvrigt også tilladt til ammende mødre. Det er ikke nødvendigt at afbryde amningen under vaccination.

Interaktion med andre lægemidler

Er det muligt at bruge Grippol Plus sammen med andre lægemidler? Anmeldelser af læger og forskere indikerer, at denne vaccine er perfekt kombineret med næsten alle lægemidler. For eksempel kan det bruges samtidigt med den grundlæggende terapi af den underliggende sygdom.

Derudover er det tilladt at bruge dette værktøj sammen med andre inaktiverede og levende vacciner. Den eneste undtagelse er BCG samt vaccinationer mod rabies. Naturligvis skal lægen i dette tilfælde tage hensyn til kontraindikationer og bivirkninger af alle de anvendte lægemidler.

Der er også medicin, der kan reducere effektiviteten af ​​Grippol Plus. Det drejer sig især om kortikosteroider og kitotoksiske lægemidler, der hæmmer immunsystemets aktivitet.

Hvor meget koster medicinen?

Mange mennesker er naturligvis primært interesserede i spørgsmål om, hvor meget stoffet Grippol Plus koster. Prisen i dette tilfælde afhænger af mange faktorer. Først og fremmest skal du tage hensyn til producentens økonomiske politik såvel som den organisation, der distribuerer vaccinen.

Ikke desto mindre varierer omkostningerne i gennemsnit fra 250 til 350 rubler - det er hvor meget en dosis af Grippol Plus-vaccinen vil koste dig. Prisen, ser du, er ikke for høj, især sammenlignet med prisen på medicin, som du skal bruge i tilfælde af sygdom.

På den anden side, glem ikke, at nogle kategorier af befolkningen kan blive vaccineret gratis. For eksempel udfører nogle skoler massevaccination af skolebørn. Derudover gives der normalt gratis vaccinationer til personer, hvis erhverv er forbundet med en øget smitterisiko.

Er der analoger?

Ikke i alle tilfælde har patienter lov til at vaccinere med dette lægemiddel. Ikke desto mindre præsenteres forskellige lægemidler med lignende egenskaber på moderne farmakologiske markeder. Oprensede antigener af influenzavirus indeholder den koreanske medicin "Jisi Flu". Hvis patienten er allergisk over for æggehvide, så er det muligt at vaccinere med MonoGrippol Neo. Derudover anses Grippol Neo-vaccinen for at være ret effektiv, såvel som Vaxigripp, Influvac, Fluarix, Panenza og mange andre.

Lægemidlet "Grippol plus": anmeldelser af læger og patienter



Til dato er mange mennesker vaccineret med dette lægemiddel. Desuden bevilger staten midler til indkøb og massevaccinationer ved hjælp af Grippol Plus-fonden.

Registreringsattest: nr. LSR-006981/08

Handelsnavn: Grippol® plus

Gruppe navn: Influenzavaccine [inaktiveret] + Azoximerbromid

Doseringsform: suspension til intramuskulær og subkutan administration

Forbindelse

En dosis (0,5 ml) indeholder:

Aktive ingredienser:

Influenzavirus antigen type

A (N1H1)* med hæmagglutininindhold - 5 mcg

Influenzavirus antigen type

A (N3N2)* med hæmagglutininindhold - 5 mcg

Influenza type B antigen*

Polyxidonium® (Azoximerbromid) - 500 mcg

Hjælpekomponenter:

Fosfat-saltvandsbufferopløsning - op til 0,5 ml.

Indeholder intet konserveringsmiddel.

* Stammer af influenzavirusantigener - i overensstemmelse med WHO's anbefalinger for den aktuelle epidemiske sæson.

Beskrivelse

Farveløs eller let opaliserende væske med et gulligt skær.

Lægemidlets egenskaber

Vaccinen er beskyttende antigener (hæmagglutinin og neuraminidase) isoleret fra rensede influenza A- og B-vira dyrket på kyllingeembryoner, forbundet med et vandopløseligt højmolekylært immunoadjuvans N-oxideret derivat af poly-1,4-ethylenpiperazin (Polyoxidonium®, INN : Azoximerbromid). Vaccinens antigene sammensætning ændres hvert år i overensstemmelse med epidemien og WHO's anbefalinger.

Farmakoterapeutisk gruppe:

MIBP-vaccine

ATX kode

Immunbiologiske egenskaber

Vaccinen forårsager dannelsen af ​​et højt niveau af specifik immunitet mod influenza. Den beskyttende virkning efter vaccination indtræder som regel efter 8-12 dage og varer op til 12 måneder, også hos ældre. Beskyttende titere af antistoffer mod influenzavirus efter vaccination af personer i forskellige aldre bestemmes hos 75-95 % af de vaccinerede.

Inklusionen i vaccinepræparatet af immunmodulatoren Polyoxidonium®, som har et bredt spektrum af immunfarmakologisk virkning, øger immunogeniciteten og stabiliteten af ​​antigener, forbedrer den immunologiske hukommelse, reducerer vaccinationsdosis af antigener markant og øger kroppens modstandsdygtighed over for andre infektioner vha. korrigere immunstatus.

Indikationer for brug

Specifik profylakse af influenza hos børn fra 6 måneder, unge og voksne uden aldersgrænse.

Grupper, der skal vaccineres. Vaccinen er især indiceret:

1. For personer med høj risiko for komplikationer fra influenza:
   • over 60 år gammel; førskolebørn, skolebørn
   • voksne og børn med hyppige akutte luftvejsinfektioner, der lider af kroniske somatiske sygdomme, herunder: sygdomme og misdannelser i centralnervesystemet, kardiovaskulære og broncho-pulmonale systemer, bronkial astma, kroniske nyresygdomme, diabetes mellitus, stofskiftesygdomme, autoimmune sygdomme, allergiske sygdomme (undtagen allergi over for kyllingeproteiner); kronisk anæmi, medfødt eller erhvervet immundefekt, HIV-smittet
2. Personer, der af profession har en høj risiko for at få influenza eller smitte andre med den:
   • læger, ansatte på uddannelsesinstitutioner, sociale tjenester, transport, handel, politi, militært personale mv.

Kontraindikationer til brug

• Allergiske reaktioner på kyllingeprotein og vaccinekomponenter
• Allergiske reaktioner på tidligere administrerede influenzavacciner
• Akutte febertilstande eller forværring af en kronisk sygdom. (Vaccination udføres efter bedring eller under remission)
• Ikke-svær SARS, akutte tarmsygdomme (vaccination udføres efter normalisering af temperaturen).

Forebyggende foranstaltninger

Må ikke administreres intravenøst. I de rum, hvor vaccination udføres, er det nødvendigt at have anti-chokbehandling. Den vaccinerede person skal være under opsyn af en sundhedsarbejder i 30 minutter efter vaccination.

Brug under graviditet og amning

Prækliniske undersøgelser har vist, at den inaktiverede polymer-underenhed influenzavaccine ikke har embryotoksiske og teratogene virkninger. Beslutningen om at vaccinere gravide kvinder bør træffes af en læge på individuel basis under hensyntagen til risikoen for influenzainfektion og mulige komplikationer ved influenzainfektion. Den sikreste vaccination er i andet og tredje trimester.

Amning er ikke en kontraindikation for vaccination.

Dosering og administration

Vaccination udføres årligt i efterår-vinterperioden. Vaccination er mulig i begyndelsen af ​​den epidemiske stigning i forekomsten af ​​influenza.

Til børn over 3 år, unge og voksne administreres vaccinen intramuskulært eller dybt subkutant i den øverste tredjedel af den ydre overflade af skulderen (i deltoidmusklen), til små børn - ind i den anterolaterale overflade af låret intramuskulært.

Børn fra 6 til 35 måneder inklusive 0,25 ml to gange med et interval på 3-4 uger.

Børn over 36 måneder og voksne vaccinen administreres én gang i en dosis på 0,5 ml.

Tidligere ikke syg med influenza og uvaccinerede børn, er det muligt at administrere vaccinen to gange med et interval på 3-4 uger.

Immunkompromitterede patienter, der får immunsuppressiv behandling det er muligt at administrere vaccinen to gange i 0,5 ml med et interval på 3-4 uger.

Vaccinen skal bringes til stuetemperatur og rystes godt før brug. Fjern beskyttelseshætten fra kanylen, og fjern luft fra sprøjten ved at holde den i lodret position med nålen opad og langsomt trykke stemplet.

For at immunisere børn, der er indiceret til indføring af 0,25 ml (1/2 dosis) af vaccinen, er det nødvendigt at fjerne halvdelen af ​​indholdet af sprøjten ved at trykke stemplet til det specielle mærke markeret på sprøjtens krop eller til det røde mærke på kanten af ​​etiketten, og injicer de resterende 0,25 ml.

Åbning af ampuller og hætteglas og vaccinationsproceduren udføres under nøje overholdelse af reglerne for asepsis og antisepsis: før åbning tørres ampulkniven, ampullens hals eller hætteglassets kork af med vat fugtet med bomuld. 70 % ethylalkohol, ampullen åbnes, eller gummiproppen på hætteglasset gennembores med en nål, vaccinen trækkes ind i engangssprøjten og fjern overskydende luft fra sprøjten. Gnid alkohol på huden på injektionsstedet. Lægemidlet i en åbnet ampul eller hætteglas er ikke underlagt opbevaring.

Side effekt

Vaccinen er et højt oprenset lægemiddel, der tolereres godt af børn og voksne.

Hyppig (>1/100<1/10). Lokale reaktioner i form af ømhed, hyperæmi, komprimering og ødem på injektionsstedet. Generelle reaktioner: utilpashed, svaghed, subfebril temperatur

Ikke almindelig (>1/1000<1/100) Generelle reaktioner i form af let løbende næse, ondt i halsen, hovedpine og feber over subfebril

Disse reaktioner forsvinder normalt af sig selv inden for 1-2 dage.

Sjælden (>1/10000<1/1000) Allergiske reaktioner, herunder øjeblikkelig type

Meget sjælden (>1/10000)

• Fra nervesystemet: neuralgi, paræstesi, neurologiske lidelser;
• fra bevægeapparatet: myalgi

Patienten skal informeres om behovet for at informere lægen om eventuelle bivirkninger, der er udtrykt eller ikke er anført i denne indlægsseddel.

Overdosis

Tilfælde af overdosering er ikke blevet registreret

Interaktion med andre lægemidler

Grippol® plus-vaccine kan bruges samtidigt med inaktiverede og levende vacciner i National Immunization Schedule (med undtagelse af BCG og BCG-M) og inaktiverede vacciner i National Immunization Schedule til epidemiske indikationer (med undtagelse af anti-rabies). Samtidig bør kontraindikationer til hver af de anvendte vacciner tages i betragtning; lægemidler bør injiceres i forskellige dele af kroppen med forskellige sprøjter.

Vaccinen kan administreres på baggrund af grundlæggende behandling af den underliggende sygdom. Vaccination af patienter, der får immunsuppressiv behandling (kortikosteroider, cellegift, strålebehandling) kan være mindre effektiv.

Særlige forhold

På vaccinationsdagen skal de vaccinerede undersøges af en læge (paramediciner) med obligatorisk termometri. Ved temperaturer over 37,0 ° C udføres vaccination ikke.

Lægemidlet er ikke egnet til brug i ampuller, hætteglas, sprøjtedoser med forringet integritet eller mærkning, hvis de fysiske egenskaber (farve, gennemsigtighed) ændres, hvis udløbsdatoen er udløbet, eller hvis kravene til opbevaringsbetingelser er overtrådt.

Vaccinen må ikke indgives intravenøst

Indflydelse på evnen til at køre bil eller styre maskiner og mekanismer

Grippol® påvirker ikke evnen til at køre bil eller styre maskiner og mekanismer.

Frigivelsesformular

Suspensioner til intramuskulær og subkutan administration

0,5 ml (1 dosis) i engangssprøjter eller i ampuller eller hætteglas hermetisk forseglet med gummipropper og krympet med aluminiumshætter.

1, 5 eller 10 sprøjter i en blisterpakning lavet af polyvinylchloridfilm, dækket med polymerbelagt aluminiumsfolie eller polymerbelagt lamineret papir. 1 (indeholder 1 eller 5 eller 10 sprøjter) eller 2 (indeholder 5 sprøjter) blisterpakninger i en papæske sammen med brugsanvisning.

5 ampuller eller hætteglas i en blisterpakning lavet af polyvinylchloridfilm. 1 eller 2 blisterpakninger i en papkasse sammen med brugsanvisning.

På trods af den tilsyneladende harmløshed fører forkølelse og især influenza til alvorlige komplikationer og endda død. Dette gælder især i perioder med epidemier, hvor mere end 15 % af befolkningen bliver smittet.

Det er nemt at genopbygge puljen af ​​kompetente, sundhedsbevidste borgere. Det er nok at vælge et influenzaskud og vaccinere rettidigt. En mulighed på vaccinemarkedet er Grippol plus. Dette er et effektivt værktøj relateret til en ny generation af vaccinationer.

Beskrivelse

Udadtil er det en farveløs væske, der leveres i 0,5 ml ampuller. Midlet har en stimulerende effekt på immunsystemet på grund af beskyttende antigener fra overfladerensede influenza A- og B-typer. Vaccinepræparatet inkluderer en immunmodulator - polyoxidonium.

På billedet - influenza skud influenzal plus

Dette stof:

• øger immunologisk hukommelse;
• reducerer vaccinationsdosis af antigener;
• øger stabiliteten og immunogeniciteten af ​​antigener;
• øger kroppens modstand mod andre infektioner.

Den beskyttende virkning indtræder 8-12 dage efter introduktionen af ​​vaccinen intramuskulært. Vaccinen er gyldig i et år. Ifølge statistikker bestemmes beskyttende titere af antistoffer mod influenzavirus hos 75-95% af de personer, der er blevet vaccineret.

Indikationer for brug af lægemidlet: voksne i alle aldre, personer med disposition for komplikationer fra influenza, personer over 60 år, børn i førskole- og skolealderen, voksne og børn, der ofte lider af forkølelse. Samt mennesker, der lider af diabetes, stofskiftesygdomme, HIV-infektion, autoimmune sygdomme eller kronisk nyresygdom. Vaccinen anbefales til brug af personer, der arbejder i læge- og uddannelsesinstitutioner, transport og politi.

På videoen influenzaskud influenza plus:

Vaccination under graviditet og amning. Beslutningen om at vaccinere bør træffes af en læge under hensyntagen til kvindens individuelle tilstand, risikoen for at få influenza.

Kontraindikationer: allergi over for kyllingeprotein eller komponenter, der er en del af vaccinen, opdaget allergi over for tidligere introducerede influenzavacciner, akutte tarmsygdomme eller febertilstande, ikke-svære akutte luftvejsvirusinfektioner. I sidstnævnte tilfælde er det tilladt at blive vaccineret efter henholdsvis genopretning og normalisering af temperaturen.

Hvilke tegn på influenza og SARS hos voksne opdages i første omgang, og hvordan man selv identificerer dem, er beskrevet meget detaljeret i denne

Kontraindikationer

Vaccinepræparatet er ikke egnet til personer, der har allergiske reaktioner på tidligere administrerede influenzavacciner, kyllingeprotein eller komponenter i sammensætningen.

Instruktion

Vaccinen administreres strengt intramuskulært i efterår-vinterperioden en gang om året. Det er tilladt at give en injektion i begyndelsen af ​​en influenzaepidemi.

Applikationsfunktioner:

• spædbørn fra 6 til 35 måneder inklusive får 0,25 ml af vaccinen to gange med en frekvens på 3-4 uger;
• spædbørn fra 36 måneder får 0,5 ml;
• for børn under 3 år injiceres vaccinen i den anterolaterale del af låret;
• til børn over 3 år, unge og voksne i alle aldre, injiceres Grippol plus i deltoideusmusklen én gang i en dosis på 0,5 ml.

Før brug opbevares vaccinen ved stuetemperatur og rystes godt. De vaccineredes sprøjte, ampuller og hud aftørres med 70% alkohol under nøje overholdelse af reglerne for antisepsis og asepsis.

På videoen influenza skud influenza plus fra Komarovsky:

Bivirkninger

Bivirkninger afhænger af kroppens individuelle egenskaber. Oftest tolereres vaccinen godt af både voksne og børn. Sjældent forekommer rødme og hævelse på injektionsstedet og generel ømhed.

I meget sjældne tilfælde, med særlig følsomhed og svag immunitet, kan en let løbende næse, hoste og en temperatur på omkring 37,4 forekomme. Disse symptomer forsvinder normalt af sig selv inden for 1-3 dage efter, at vaccinen er givet.

Pris

Omkostningerne ved Grippol plus starter fra 1.000 rubler.

Men hvordan man behandler influenza derhjemme hurtigt og effektivt, samt hvilke midler der er de bedste og mest effektive, er beskrevet meget detaljeret i denne artikel.

Hvilke kontraindikationer for influenzavaccination der i øjeblikket findes, og hvilke risici der kan være ved at bruge den, er angivet her.

Men hvilket pulver mod influenza og forkølelse, der er det bedste og mest effektive, kan du finde ud af her