Hib-vaccination. Medicinsk opslagsbog geotar Vaccination act hib instruktion

Akt-HIB-vaccine

Vaccine ACT-HIB. Eksempel på instruktioner.

Act-HIB er en konjugeret vaccine til forebyggelse af infektioner forårsaget af hemophilus influenzae type b

Hver dosis af vaccinen indeholder:

Frigivelsesformular

Injektionsvæske, opløsning: hætteglas indeholdende 1 dosis frysetørret vaccine + sprøjte indeholdende 0,5 ml solvens.

Indehaver af markedsføringstilladelse

Aventis Pasteur SA

2, avenue Lon Pasteur, F -69007 LYON

Indikationer

Act-HIB er vaccine og er indiceret til brug hos børn fra 2 måneders alderen. Lægemidlet er beregnet til forebyggelse af meningitis, septikæmi, epiglottitis og andre sygdomme forårsaget af Haemophilus influenzae type b. Denne vaccine inducerer ikke immunitet mod infektioner forårsaget af et andet patogent middel, såvel som mod meningitis af andre ætiologier.

Kontraindikationer

Denne vaccine bør ikke gives i tilfælde af overfølsomhed over for nogen komponent i vaccinen, især tetanustoxoid.

!

Noter om brug

Det er nødvendigt at informere lægen om graviditet eller amning.

! I tvivlstilfælde skal du kontakte din læge eller apotek.

! Opbevares utilgængeligt for børn.

Forsigtig

Introduktionen af ​​dette lægemiddel (såvel som enhver anden vaccine) anbefales ikke til forhøjet kropstemperatur og akutte infektionssygdomme.

Hvis Akt-HIB-vaccinen bruges samtidigt med mæslinge-, fåresyge- og røde hundevaccinen, skal begge lægemidler administreres på forskellige steder

Indgivelsesmåde

! Følg nøje din læges instruktioner.

Rekonstituer lyofilisatet med en fortyndingssprøjte (4‰ natriumchloridopløsning) eller en sprøjte indeholdende 1 dosis D.T. COC (adsorberet difteri-, stivkrampe- og kighostevaccine) eller TETRAKOC (adsorberet difteri, stivkrampe) vaccine, kighoste og kighoste).

Ryst indtil fuldstændig opløsning af lyofilisatet. Den resulterende suspension kan være uklar og have en hvidlig farvetone.

Vaccinen indgives intramuskulært eller subkutant.

• Hos børn under 2 år administreres vaccinen i den anterolaterale region af låret (i den midterste tredjedel).
• Hos børn over 2 år administreres vaccinen i området af deltamusklen.

Før vaccination skal du sikre dig, at nålen ikke er kommet ind i et blodkar. Må ikke administreres intravenøst.

Dosering

• Til aldersgruppen op til 6 måneder: 3 injektioner med et interval på 1-2 måneder med boosterdosis 1 år efter 3. injektion (dvs. i overensstemmelse med den officielle difteri-, stivkrampe- og poliovaccinationskalender).
• Til børn i alderen 6 til 12 måneder: 2 injektioner med 1 måneds mellemrum, med en boosterdosis givet ved 18 måneders alderen.
• Ved brug af vaccinen til børn i alderen 1 til 5 år: en enkelt injektion.

Bivirkninger

Som med ethvert aktivt lægemiddel kan der udvikles moderate og forbigående bivirkninger af varierende sværhedsgrad med denne vaccine.

Opbevaring

! Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er angivet på emballagen.

Opbevares ved en temperatur fra + 2 ° С til + 8 ° С (i køleskab).

konjugeret vaccine til forebyggelse af infektioner forårsaget af Haemophilus influenzae type b

Registreringsattest P N013850/01

LÆGEMIDDELFORM
Lyofilisat til fremstilling af en opløsning til intramuskulær og subkutan administration, komplet med en natriumchloridopløsning på 0,4 %.

FORBINDELSE
Lyofilisat:
En dosis af vaccinen indeholder:
Aktive stoffer:
Haemophilus influenzae type b polysaccharid......10 mcg;
Konjugeret stivkrampeprotein ......... 18-30 mcg;
Hjælpestoffer:
Trometamol ................................................... ........... .......0,6mg;
Saccharose ................................................... ............42,5 mg;
Opløsningsmiddel (natriumchloridopløsning 0,4%)
0,5 ml opløsningsmiddel indeholder:
Natriumchlorid................................................ ...2,0 mg;
Vand til injektion ........................................................... ... op til 0,5 ml

BESKRIVELSE
Vaccinen er et hvidt homogent lyofilisat. Opløsningsmidlet er en klar, farveløs væske.

FORMÅL
Forebyggelse af purulent-septiske sygdomme (meningitis, sepsis, arthritis, epiglottitis, lungebetændelse) forårsaget af Haemophilus influenzae type b (HIB-infektion) hos børn fra tre måneders alderen.

KONTRAINDIKATIONER
-Allergi over for vaccineingredienser, især tetanustoxoid.
- Allergisk reaktion på en tidligere administration af en vaccine for at forhindre infektion forårsaget af Haemophilus influenzae type b (HIB-infektion).
- Akutte sygdomme, forværring af kroniske sygdomme - vaccinationer udføres efter 2-4 uger. efter bedring (remission). Ved ikke-alvorlige former for luftvejs- og tarminfektioner kan vaccination udføres umiddelbart efter, at temperaturen er normaliseret.

ANVENDELSESMÅDE OG DOSER
Indfør hele indholdet af sprøjten med solvensen i hætteglasset med vaccinen, ryst hætteglasset, indtil lyofilisatet er fuldstændigt opløst. Den resulterende opløsning skal være farveløs og gennemsigtig.
Vaccinen indgives intramuskulært eller dybt subkutant i en enkelt dosis på 0,5 ml. Før indsættelse skal du sikre dig, at nålen ikke kommer ind i et blodkar.
Børn under 2 år- introduktionen af ​​vaccinen udføres i den midterste tredjedel af lårets anterolaterale region.
Hos børn ældre end 2 år- introduktionen af ​​vaccinen udføres i området af deltamusklen.
VaccinationsKURSUS
Ved begyndelsen af ​​vaccination før 6 måneders alderen: 3 injektioner med et interval på 1-2 måneder. Revaccination foretages en gang årligt efter 3. vaccination.
Ved start af vaccination mellem 6 og 12 måneder:
2 injektioner med 1 måneds mellemrum. Revaccination foretages én gang i en alder af 18 måneder.
Ved begyndelsen af ​​vaccination i alderen 1 til 5 år: en enkelt injektion.

BIVIRKNINGER
I løbet af kliniske undersøgelser blev det bemærket:
Sædvanligvis (1-10 % eller mere) lokale reaktioner: ømhed, erytem, ​​hævelse og/eller betændelse, induration på injektionsstedet, irritabilitet, opkastning.
Måske (ikke mere end 10%) en stigning i kropstemperaturen, langvarig gråd.
Nogle gange (ikke mere end 1%) stigning i kropstemperaturen over 39 ° C.
I løbet af den praktiske anvendelse, baseret på data fra passiv lægemiddelovervågning, blev der meget sjældent (mindre end 0,01 % af tilfældene) noteret:
- perifert ødem i underekstremiteterne (se afsnittet "Særlige instruktioner")
overfølsomhedsreaktioner, feber- eller afebrile kramper, nældefeber, udslæt og kløe.
Hos meget for tidligt fødte børn (født 28 uger eller tidligere) kan der inden for 2-3 dage efter vaccination være tilfælde af forlængelse af tidsintervallerne mellem åndedrætsbevægelser (se afsnittet "Særlige instruktioner").

SPECIELLE INSTRUKTIONER
ACT-HIB danner ikke immunitet mod infektion forårsaget af andre serotyper af Haemophilus influenzae, såvel som mod meningitis af en anden ætiologi. Stivkrampeproteinet i vaccinen kan ikke betragtes som en erstatning for tetanusvaccination.
Immunsuppressiv terapi eller immundefekttilstande kan forårsage et svagt immunrespons på vaccinen.
Isolerede tilfælde af perifert ødem i underekstremiteterne forekom hos børn under 4 måneder. efter 1. eller 2. injektion af en vaccine indeholdende Hib-komponenten (71 % af tilfældene) forekom mere end halvdelen af ​​tilfældene inden for 6 timer Sådanne reaktioner udviklede sig med introduktionen af ​​Hib-komponenten i kombinerede vacciner (f.eks. mod difteri) , kighoste og stivkrampe).
Ødemet spredte sig til den ene eller begge underekstremiteter (med en overvægt af ødem i de ekstremiteter, hvor vaccinen blev indført). Disse reaktioner kan være ledsaget af ømhed, usædvanlig eller høj gråd, cyanose eller misfarvning af huden, rødme, petekkier eller forbigående purpura, feber, udslæt. Disse tilfælde forsvandt af sig selv inden for 24 timer uden nogen resterende virkninger, de er ikke forbundet med nogen bivirkninger fra hjertet og åndedrætssystemet. Den potentielle risiko for at udvikle apnø og behovet for at overvåge vejrtrækningen i 48-72 timer bør overvejes, når der udføres et primært immuniseringsforløb hos meget præmature spædbørn født ved eller før 28. svangerskabsuge, især dem med en historie med respiratorisk umodenhed.
Da fordelen ved at immunisere denne gruppe børn er høj, bør vaccination ikke forsinkes eller betragtes som kontraindiceret.

INTERAKTION MED ANDRE stoffer
ACT-HIB kan anvendes samtidigt med andre vacciner i det nationale immuniseringsskema og immuniseringsskemaet i henhold til epidemiske indikationer, forudsat at forskellige sprøjter anvendes og injiceres i forskellige dele af kroppen.
Lægen bør informeres om den nylige eller sammenfaldende med vaccinationsintroduktionen til barnet af ethvert andet lægemiddel (inklusive håndkøb).

UDGIVELSESFORMUL
1 dosis af vaccinen i et hætteglas og 0,5 ml solvens i en sprøjte (med eller uden fast kanyle) i en lukket cellepakning. Hvis sprøjten ikke har en fast kanyle, sættes 2 separate sterile nåle i pakken.
1 lukket celle pakke med brugsanvisning i en papkasse.

Bedst før dato
3 år.
Et udløbet lægemiddel bør ikke anvendes.

OPBEVARINGSBETINGELSER
I køleskabet (ved en temperatur på 2 til 8 ° C). Må ikke fryses.
Opbevares utilgængeligt for børn.

VILKÅR OG BETINGELSER FOR RABAT FRA Apoteker
Udgivet på recept.
Rapporter alle tilfælde af usædvanlige vaccinationsreaktioner til National Authority for Control of Medical Immunobiological Preparations Federal State Scientific Research Institute for Standardization and Control of Medical Biological Preparations. L.A. Tarasevich Rospotrebnadzor (119002, Moskva, pr. Sivtsev-Vrazhek, 41) og producentens repræsentationskontor (115035, Moskva, Sadovnicheskaya st., 82, bygning 2).

FABRIKANT
Sanofi Pasteur S.A., 2, Avenue Pont Pasteur 69007, Lyon, Frankrig.

Når børn går i børnehave, er det selvfølgelig en spændende begivenhed, da de tager det første skridt mod samfundet, selvom det er ved at vokse op. Men udover at barnet skal opbygge relationer til andre børn og kontakt til omsorgspersoner, accepterer dets krop også udfordringen. Vi taler om forskellige former for infektioner, som immunsystemet hos et elsket barn kan støde på.

En af disse trusler er hæmofil infektion, og for at børn kan få den nødvendige beskyttelse mod det, bruger læger Akt-HIB- eller Hiberix-vaccinen. Disse to vaccinationer er ikke væsentligt forskellige fra hinanden, og hvis man forsøger at finde ud af, hvilken der er mest effektiv, viser det sig, at eksponeringsniveauet i begge tilfælde faktisk er det samme. Derudover producerer den samme producent disse to typer vacciner. Den eneste forskel mellem Act og Hiberix er, at den (Act-vaccine) er uforenelig med Infarnix. Det er her, forskellene slutter.

Når vi taler mere detaljeret om ovennævnte type vaccination, er det værd at bemærke, at dens formål er at danne den ønskede reaktion af immunsystemet på Haemophilus influenzae. Denne forebyggende ordning bruges aktivt over hele verden.

For klart at præsentere relevansen af ​​vaccination mod Hib-infektion er det nødvendigt at være opmærksom direkte på selve infektionstruslen.

Vaccinen blev første gang introduceret i Finland (1989). Efter hende blev USA af 1990 inkluderet i deres vaccinationskalender Act, 2 år senere fulgte Norge, Storbritannien og Danmark staternes eksempel. I Rusland har loven været brugt siden 1997.

Hvorfor er Hib-infektion farlig?

Indledningsvis skal det bemærkes, at Hib-infektion er en af ​​sorterne af Haemophilus influenzae, som kan have en alvorlig negativ indvirkning på barnets krop. Denne art er klassificeret som Haemophilus influenzae b, som er den mest patogene sammenlignet med andre bakterier af denne type.
Det er værd at være opmærksom på det faktum, at i modsætning til andre lande, hvor hovedkonsekvensen af ​​HiB-infektion er meningitis, oplever børn i Rusland periodisk sådanne typer komplikationer under infektion som bronkitis, lungebetændelse og andre akutte luftvejssygdomme.

Ifølge statistikker er det Hib-infektion, der forårsager omkring 25 % af alle tilfælde af lungebetændelse, 20 % af mellemørebetændelse og mere end 50 % af meningitis hos børn under 5 år.
I betragtning af det faktum, at mere end 40% af alle babyer, der kommer ind i børnehaven, er bærere af infektionen (som i øvrigt overføres af luftbårne dråber), er sandsynligheden for infektion meget høj. Derfor er relevansen af ​​HiB-vaccination svær at overvurdere.

De forældre, der ikke har information om, hvad Hib Act-vaccinen er, og hvad den skal beskytte deres barn mod, skal dykke ned i dette emne og finde ud af, hvor denne type vaccination kan foretages i deres lokalitet. Dette er vigtigt, fordi det i Rusland ikke er endeligt besluttet at inkludere ACT mod HiB-infektion i vaccinationsskemaet.
Det vigtigste er ikke at forsinke vaccinationen, før du sender barnet i børnehave, for i perioden op til 5 år har barnets krop mest af alt brug for beskyttelse fra HiB.

De vigtigste risici ved at pådrage sig en hæmofil infektion

Når man studerer, hvad Hiba er, er det vigtigt ikke kun at indse, hvor farlig denne infektion er for et barn, men også at forstå, under hvilke omstændigheder risikoen for infektion kan være ekstrem høj.

1. Som nævnt ovenfor er en af ​​hovedårsagerne til at pådrage sig en hæmofil infektion et besøg på enhver institution, hvor der er en stor koncentration af børn. Det kan være en børnehave, en vuggestue.
2. Hvis barnets krop er tvunget til at bekæmpe enhver kronisk sygdom, øges risikoen for infektion betydeligt. Faktum er, at uden Hib-vaccinen er selv de fleste raske børn ude af stand til at modstå virkningerne af Haemophilus influenzae, og hvis immunsystemet er svækket af en permanent sygdom, så er det praktisk talt umuligt at beskytte sig mod en så kraftig infektion. Derfor er Act Hib-vaccinen simpelthen nødvendig for børn, der har blodsygdomme, diabetes mellitus, hjertesygdomme, immundefekt af enhver oprindelse, periodiske akutte luftvejsinfektioner og lungesygdomme.
3. Når man vurderer risikoen for infektion hos børn under 5 år, er det værd at overveje en sådan faktor som tilstedeværelsen af ​​brødre eller søstre, der allerede går i skole. På trods af det faktum, at skolebørns krop er mere modstandsdygtig over for hæmofil infektion, kan det være en bærer af pinden. Således risikerer førskolebørn at blive smittet fra ældre søstre eller brødre. Konklusionen er enkel: Hvis der er flere børn i forskellige aldre i familien, skal vaccinationen være obligatorisk for de yngre medlemmer af familien.
4. Hvis en baby skal have modermælkserstatning, er dens beskyttelse stærkt reduceret, så Hib-vaccine anbefales bestemt under disse omstændigheder.

Effektivitet af vaccination

Da Hib-vaccinen i øjeblikket tilbydes som det vigtigste middel til beskyttelse mod hæmofil infektion, opstår et logisk spørgsmål om, hvor effektiv den er, og om det er muligt efter vaccination ikke længere at bekymre sig om dit barn.

Resultatet af undersøgelser af virkningen af ​​Hib Act af vaccination på kroppen af ​​børn under 5 år viste opmuntrende resultater: Faktisk udviklede 100 % af dem, der blev vaccineret med succes et immunforsvar, der var stærkt nok til at forhindre udviklingen af ​​Haemophilus influenzae infektion.
Også indikatorer for niveauet af sygdomme baseret på Haemophilus influenzae i de lande, der har indført vaccination på statsniveau i vaccinationsplanen, taler meget: Tilfælde af infektion i disse regioner er faldet med 84 - 97%. Dette er et klart argument til fordel for effektiviteten af ​​Hib-vaccinen.

I Rusland har problemet med hæmofil infektion også fået opmærksomhed. Som et resultat af undersøgelser udført i specifikke børnegrupper, der blev vaccineret med Act Hib, blev der opnået et imponerende resultat: Antallet af børn, der er bærere af infektionen faldt fra 41 % til 3 %.
Vaccinen virker således perfekt i to retninger - den danner beskyttelse hos dem, der endnu ikke er smittet, og neutraliserer aktiviteten af ​​bacillen i kroppen hos børn, der er bærere. Konsekvensen af ​​sådanne ændringer vil være et håndgribeligt (ca. 6 gange) fald i antallet af tilfælde af akutte luftvejssygdomme, lungebetændelse og bronkitis.

Hvordan vaccinerer man korrekt?

For at aktivere Act Hib-vaccinen skal det pulver, der bruges til vaccination, blandes med et opløsningsmiddel og bringes til en klar flydende tilstand ved omrystning.
Til en enkelt dosis, der skal administreres under huden eller intramuskulært, vil 0,5 ml være tilstrækkeligt.

Børn, der endnu ikke er fyldt 6 måneder, bør vaccineres i 3 etaper (skud), mellem hvilke der skal være et interval på 1-1,5 måned. Et år senere anbefales det at gennemføre forebyggende vaccination igen.
Hvis den første vaccination gives til et barn efter 6 måneder og op til et år, er vaccinationen opdelt i 2 stadier, mellem hvilke det er værd at holde pause i 1 måned. For de børn, der bliver vaccineret første gang allerede i alderen 1 år og ældre (op til 5 år), vil én vaccination være nok.

Act Hib er en vaccine designet til at forebygge sygdomme forårsaget af Haemophilus influenzae type B (Haemophilus influenzae). Det skal bemærkes, at denne mikroorganisme er årsagen til en så alvorlig patologi som: meningitis, encephalitis, postoperative septiske komplikationer, purulent arthritis og så videre. For dem, der vil bruge dette stof, er det nyttigt at lære mere om det. Hvad er Act Hib-vaccinen, hvad fortæller instruktionen om den?

Sammensætning og udgivelsesform

Lægemidlet fremstilles i hætteglas, som suppleres med en sprøjte og et opløsningsmiddel. Hver sådan beholder indeholder følgende stoffer: polysaccharid af den hæmofile hylde, konjugeret tetanusprotein. Også hjælpestoffer: trometamol, saccharose, natriumchlorid.

Konjugatvaccinen er et hvidt, fuldstændig homogent frysetørret, opløsningsmidlet præsenteres som en farveløs væske. Lægemidlet sælges på apoteker, salget udføres kun på recept.

farmakologisk effekt

Virkningsprincippet for de fleste vacciner er stort set det samme, et svækket patogen af ​​en sygdom indføres i menneskekroppen, som under normale forhold ikke er i stand til at forårsage udviklingen af ​​sygdommen. Dette gøres, så vores immunsystem, som reaktion på introduktionen af ​​et fremmed middel, udvikler specifikke antistoffer, der har en skadelig effekt på patogene bakterier.

I dette tilfælde, når et patogent patogen kommer ind i kroppen, vil kroppen allerede være forberedt på dette og vil give en værdig afvisning til det fremmede middel, og det vil ikke være i stand til at udøve sin skadelige virkning. Som et resultat vil sygdommen ikke udvikle sig. Det er faktisk den vigtigste farmakologiske effekt af denne vaccine.

Det skal bemærkes, at hver vaccine er specifik og er beregnet til forebyggelse af en bestemt sygdom. Immunitet over for denne sygdom kan være både vedvarende, livslang og begrænset i tid.

I immundefekte tilstande såvel som under immunsuppressiv terapi er en svag reaktion på vaccinen mulig. Dette bør huskes.

Om doseringen og hvordan Act Hib-vaccinationen anvendes

Først skal lyofilisatet fortyndes med et opløsningsmiddel i den sprøjte, der følger med vaccinen. Yderligere, ved hjælp af let rystning, skal du omrøre produktet grundigt, indtil der opnås en homogen, absolut gennemsigtig opløsning.

Vaccinen indgives intramuskulært eller dybt subkutant. For børn under 2 år injiceres det i den midterste del af låret, og i ældre aldersgrupper udføres injektionen i området af deltoideusmusklen.

Vaccination udføres i henhold til følgende skema: børn under 6 måneder har brug for 3 injektioner og med et interval på 1 til 2 måneder. Revaccination udføres én gang, cirka et år senere.

Børn i alderen 6 måneder til 1 år vaccineres med 2 injektioner med 1 måneds mellemrum. Revaccination foretages i en alder af halvandet år.

Børn over et år vaccineres én gang ved at injicere midlet i området af deltamusklen. Revaccination i denne alder udføres ikke.

Indikationer for brug

Vaccination udføres for forebyggende foranstaltninger, for at forhindre forekomsten af ​​sygdomme forårsaget af Haemophilus influenzae type B. Forkortelsen HIB er netop dannet af de første bogstaver af Haemophilus influenzae B.

specielle instruktioner

Vaccinen må ikke nedfryses. Den skal opbevares ved en temperatur på 2 til 8 grader. Opbevaringsvarigheden bør ikke overstige 3 år, hvorefter hætteglassene med lægemidlet skal bortskaffes.

Kontraindikationer til brug

Vaccination er uacceptabel i tilfælde af følgende forhold:

Eventuelle infektionssygdomme i den akutte periode;
Feber af enhver oprindelse;
Forværring af kroniske sygdomme;
Individuel intolerance over for enhver komponent i vaccinen.

Bivirkninger

Om de bivirkninger, som Act Hib-vaccinen giver, siger instruktionen dette: når vaccinen administreres, opstår der i sjældne tilfælde uønskede manifestationer af lægemiddeladministrationen. Som regel opstår der i 10% af tilfældene ret udtalt rødme og hævelse på injektionsstedet. I dette tilfælde kan barnet blive alt for irritabelt, klynkende, i sjældne tilfælde kan der endda forekomme opkastning.

I omkring 10% af tilfældene kan der opstå feber, op til 39 grader, udtalt ophidselse af barnet, langvarig gråd.

Endnu mindre ofte forekommer allergiske reaktioner, udtrykt i udseendet af ødem i underekstremiteterne, et lille udslæt på kroppen som nældefeber. Kramper eller andre patologiske manifestationer af centralnervesystemet er mulige.

Som regel kræves der ingen særlige specifikke foranstaltninger, når der opstår bivirkninger. Rødme, hævelse og feber går over af sig selv i løbet af cirka et døgn. I sjældne tilfælde kan indlæggelse være nødvendig for at fastslå årsagen til bivirkninger.

Analoger

I tilfælde af særlige omstændigheder kan Act-HIB erstattes af Hiberix-vaccinen. Fortrinsretten til at bestemme behovet for en sådan erstatning er helt i hænderne på en børnelæge.

Konklusion

Selvfølgelig bør obligatorisk vaccination udføres, selvom dette har mange modstandere, også blandt fagfolk. Profylaktisk administration af Act-hib kan forhindre forekomsten af ​​meget formidable infektionssygdomme.

Derfor er det bydende nødvendigt for forældre omhyggeligt at observere den anbefalede timing af forebyggende foranstaltninger ved regelmæssigt at besøge medicinske institutioner.

Hyppige akutte luftvejsinfektioner, otitis og endda meningitis er alle ubehagelige konsekvenser af at have et barn i kroppen. Ifølge statistikker er 40% af førskolebørn bærere af infektionen, som kan overføres under nysen, gennem spyt og husholdningsartikler. For at beskytte barnet mod en sådan plage er Hib inkluderet i det rutinemæssige vaccinationsprogram.

Hvad er Akt-HIB-vaccinen imod?

Essensen og formålet med HiB (HIB)-vaccinationen bliver tydeligt efter at have dechifreret forkortelsen: Haemophilus influenzae, som på latin ikke betyder andet end Haemophilus influenzae, og "B" er til gengæld dens type. Det er Hib, der er den farligste og mest patogene af alle 6 eksisterende stammer og kan forårsage alvorlig sygdom hos børn. Da kun denne mikrobe har en speciel kapsel, der på alle mulige måder forsøger at skjule tilstedeværelsen af ​​en "fjendtlig agent" fra et lille barns umodne immunsystem. Infektionen er resistent over for antibiotika, mens sygdommene forårsaget af den kan påvirke mange organer og systemer i barnets krop. Den eneste måde at beskytte barnet mod den snigende Haemophilus influenzae type b er Act-HIB-vaccinen, som med succes er blevet brugt i alle udviklede lande i mange år. Lægemidlet blev udviklet af det franske medicinalfirma Sanofi Pasteur i 1989. Dens effektivitet er bevist af forskning og praksis. Så i løbet af brugsperioden faldt forekomsten blandt børn i havealderen med 95-98%, og antallet af bærere til 3%. Også positive tilbagemeldinger fra børnelæger og pædagoger taler til fordel for Akt-HIB-vaccinen, som kraftigt anbefaler at vaccinere et barn før besøg i en børnehave, især en vuggestue.

Når man besvarer spørgsmålet om, hvad Act-HIB er vaccineret mod, kan en hel liste over sygdomme annonceres: akutte luftvejsinfektioner, bronkitis, lungebetændelse, meningitis, epiglottitis, otitis - blot en lille liste over mulige konsekvenser af infektion, hvilken vaccination vil tillade at undgå.

For at have tid til at udvikle immunitet mod den snigende Haemophilus influenzae i tide, bør vaccination udføres i henhold til det foreskrevne skema. Som regel begynder babyer at blive vaccineret ved 3 måneders alderen, derefter genindføres vaccinen ved 4,5 og 6 måneder. Efter at have modtaget tre injektioner udføres revaccination om et år, altså når barnet fylder 18 måneder. Denne ordning giver dig mulighed for at beskytte barnet mod den såkaldte Hib-meningitis, som er særligt modtagelig for seks måneder gamle krummer.

Hvis forældre har til formål at forberede barnet til at gå i børnehave og begynde at vaccinere efter et år, vil en injektion være nok til at udvikle immunitet for barnet.

Men under alle omstændigheder afhænger immuniseringsordningen af ​​barnets helbredstilstand, levevilkår og skal aftales med den lokale børnelæge.