Hvis miltbrandvaccinen ikke leveres, bliver en person smittet ved at spise kødet af et angrebet dyr, så det. Miltbrand er en særlig farlig patologi af infektiøs oprindelse. Hvis en person bliver smittet, er der en inkubationsperiode, så dannes der carbuncles på overfladen af ​​dermis. Sygdommen spredes ved kontakt. For at undgå infektion bør kødprodukter købes fra kvalitetsleverandører.

De første symptomer kan opstå efter 4 dage. For at stille en diagnose skal du undersøge sputum, ekssudat adskilt fra hudens overflade, så ordinerer lægen andre undersøgelser. Til behandling anvendes lægemidler af penicillin-serien. Miltbrand er forårsaget af den stavformede bakterie Bacillus anthracis.

Kliniske manifestationer

Inkubationsperioden varer 4 dage (nogle gange op til 2 timer). Blandt mennesker er karbunkelformen af ​​sygdommen almindelig. I dette tilfælde dannes en ærtestørrelse på huden. Først ligner det en rødlig plet, så bliver det til en papel, der stiger over hudens overflade. Symptomet på miltbrand er kløende hud.

Med progressionen af ​​patologien er paplen fyldt med serøst indhold og stiger lidt. I fremtiden får den en mørk farve. Efter et par dage dannes en sort skorpe på overfladen, dannelsen bliver som en skorpe, rødme og hævelse er lokaliseret omkring den. Hvis formationen er placeret på kinderne eller halsen, kan det føre til skader på luftvejene, efterfulgt af kvælning. Patologi er ledsaget af forgiftning, en person udvikler utilpashed, en følelse af ømme muskler.

Patologi forløber på baggrund af feber. Et par dage efter infektion observeres et fald i temperaturen, symptomerne aftager. Efter 15 dage forsvinder formationerne, et ar forbliver på huden. I undtagelsestilfælde dannes flere karbunkler. Faren er dem, der er dannet på hovedet, i dette tilfælde er der stor sandsynlighed for kvælning og sepsis. Rettidig adgang til en læge forbedrer prognosen for livet markant.

Nogle er diagnosticeret med sygdommens ideomotoriske form. Patologi er ledsaget af vævshyperæmi, dannelsen af ​​karbunkler. Den generaliserede form af patologien fører til skade på åndedrætssystemet. Symptomer kan forveksles med SARS. Med en generaliseret form opstår forgiftning, løbende næse, hoste. Et karakteristisk symptom er takykardi. Efter 2 timer stiger temperaturen til kritiske niveauer, patienten føler uudholdelig smerte i brystbenet. Våd hoste indeholder blodpropper. I fremtiden forstyrres hjertets aktivitet.

Den intestinale form for miltbrand er ekstremt farlig, patologi fører til døden. Først er der feber, så - rus. En person føler alvorlig smerte i halsen, deres varighed er op til 2 dage. Sygdommen fører til kvalme. Et symptom på tarmtypen af ​​sygdommen er opkastning med blodpropper, patienten har også diarré. Progressionen af ​​patologi fører til lidelser i det kardiovaskulære system. Ansigtet får en blålig farve, et hæmoragisk udslæt vises på overfladen af ​​huden. Den septiske form for miltbrand fører til døden.

Patologi kan forekomme på baggrund af sygdommen "Meningitis". Progressionen af ​​miltbrand fører til meningoencephalitis, hævelse af hjernebarken. Andre farlige komplikationer:

• lungeødem;
• asfyksi;
• blødning i fordøjelseskanalen.
• miltbrand kan føre til sepsis og chok.

Diagnostiske foranstaltninger

For at bekræfte miltbrand udføres diagnostik i flere faser. Biologiske materialer undersøges, bakposev udføres, serologiske tests udføres. Et røntgenbillede af lungerne er påkrævet for at bekræfte diagnosen. Billedet kan vise kliniske tegn på lungebetændelse eller lungehindebetændelse. Om nødvendigt konsulterer patienten en lungelæge, lægen kan ordinere en pleurapunktur. I de indledende faser er en undersøgelse af en hudlæge påkrævet.

Lægen ordinerer penicillinlægemidler, de, såvel som andre serum, administreres intravenøst. Ansøgningsvarighed - 7 dage. Narkotika hjælper med at eliminere symptomerne på forgiftning. Miltbrandvaccinen til mennesker er Doxycyclin. For at undertrykke patogenet anvendes injektioner af ciprofloxacin. Yderligere terapi udføres for at forhindre forgiftning. Præparater indeholdende Prednisolon introduceres. Hvis patologien fører til en farlig komplikation, er intensiv behandling ordineret. For at eliminere hudmanifestationer påføres specielle forbindinger. Miltbrand behandles ikke med kirurgi.

Sygdommen har en anden prognose. Hvis den kutane form af sygdommen er blevet diagnosticeret, er prognosen god. Generaliserede arter er ikke dødelige. Med rettidig behandling vil det være muligt at forbedre prognosen. Det er vigtigt at overholde sanitære og hygiejniske standarder, de vil sikre forebyggelse af miltbrand. Det er nødvendigt at behandle animalske råvarer rettidigt og opbevare dem korrekt. Det er vigtigt at følge reglerne for transport og nedgravning af berørte husdyr.

Det er påkrævet at overholde sanitære og hygiejniske regler, når du arbejder med husdyr. Hvis der er risiko for infektion, skal du have en miltbrandvaccine, så du kan beskytte dig mod sygdommen. Vaccination udføres i klinikker, efter proceduren er det nødvendigt at følge lægens anbefalinger.

Oplevelser og hvordan miltbrandvaccinen spredes

Hvem skabte miltbrandvaccinen? Videnskabsmandens navn er Louis Pasteur. Den sygdomsfremkaldende bakterie blev opdaget i slutningen af ​​det 19. århundrede af Robert Koch. Louis Pasteur grundlagde et eksperiment, der viste effekten af ​​en vaccine. Forskerne tog 50 får og delte dem i to grupper. Den ene gruppe blev vaccineret, den anden ikke. En måned senere fik fårene en vaccine indeholdende levende kulturer. Får, der modtog miltbrandvaccinen, overlevede, mens andre døde.

I 1954 udviklede eksperter en vaccine til mennesker. Den blev tilgængelig i begyndelsen af ​​halvfjerdserne. I dag fremstilles vaccinen i tør form og bruges til subkutan administration. Det certificerede præparat indeholder aktive stoffer med glycerin. Hvis en person er i risiko for at blive smittet, er det nødvendigt at lade sig vaccinere.

Vaccination er nødvendig for laboratorieassistenter, der er i kontakt med syge mennesker, dyrlæger og personer, der arbejder i virksomheder. Vaccination bør udføres af personer, der arbejder på slagterier. I begyndelsen af ​​halvfemserne blev 25 millioner mennesker vaccineret. Forskerne er overbeviste om, at hvis lægemidlet er i enhver medicinsk institution, vil risikoen for spredning af patologi falde.

Vaccinen er beregnet til dyr over tre måneder. Lægemidlet fremstilles i specialiserede hætteglas og opbevares under optimale forhold. Miltbrandvaccinen er en gennemsigtig hvid, homogen væske.

Lægemidlets holdbarhed, opbevaringsforhold

Brugsanvisningen indeholder oplysninger om, at lægemidlet har sporer af miltbrand, kapselfri virulent kultur. De aktive ingredienser blandes med en opløsning af glycerin. Vaccinen fås i forskellige flasker, alt efter dyrets kropsvægt vælger dyrlægen et volumen på 20, 50 eller 100 ml. En milliliter af det aktive stof indeholder 20 millioner sporer. Anthrax levende tør vaccine administreres af en erfaren dyrlæge. Uafhængig brug er forbudt! Flasken indeholder oplysninger om producenten, pakkerens data samt oprettelsestidspunktet. Instruktionen indeholder doseringer og opbevaringsbetingelser.

I henhold til de etablerede regler leveres lægemidlet til apoteker i trækasser (kapacitet 1 - 15 kg). I disse kasser er der et kontroldokument med fuld information om lægemidlet. Hvis transport er planlagt, er det nødvendigt at skabe optimale forhold. Miltbrandvaccinen transporteres ved en temperatur på + 15 grader. Lægemidlet opbevares ikke under forhold, hvor lufttemperaturen er under 0. Vaccinen opbevares i 2 år. Hvis der opdages afvigelser fra almindeligt accepterede standarder, destrueres stofferne. Om nødvendigt afvises batcher eller individuelle medicinske formuleringer.

Anvendelse af dyrevacciner

Lægemidlet bruges til forebyggelsesformål. Doseringen er anderledes. Intramuskulær administration af det aktive stof kræver overholdelse af reglerne. Hvis de overtrædes, vil der opstå bivirkninger, som vil føre til dyrets død. Lægemidlet administreres, hvis dyret allerede er henholdsvis 3 måneder gammelt, kontraindikationen er børns alder. Vaccinen kan bruges til at vaccinere geder, får. Lægen indsætter det i nakke- eller brystområdet. Doseringerne er strengt individuelle. Hvis lægemidlet bruges til kvægvaccination, øges dosis. Injektionsområdet er bag øret eller nær låret.

Før du indtaster lægemidlet, skal du desinficere huden. Til disse formål anvendes alkohol eller en svag opløsning af phenol. Vaccinen administreres med en højkvalitetssprøjte, du skal vælge en, som nålene holder godt på. Nålene bør ikke være korte, en passende længde er 15 mm. Før introduktionen af ​​sammensætningen skal instrumenterne desinficeres ved at behandle dem i kogt vand. Sterilisering er nødvendig for at forhindre infektion.

Efter brug koges værktøjerne med en svag opløsning af sodavand. Varigheden af ​​kogning er en time. Før introduktionen er det nødvendigt at ryste den medicinske sammensætning, en væske med ensartet farve skal opnås. Hvis hætteglasset er blevet åbnet, men dyrlægen ikke har brugt sammensætningen, skal det kasseres. Miltbrand flydende vaccine bruges af en dyrlæge, dyret undersøges på forhånd.

Hvis der opdages tegn på en sygdom, udskydes vaccinationen og udføres, efter at dyret er kommet sig. Introduktionen er kontraindiceret ved forhøjet temperatur, svaghed, generel utilpashed. Lægemidlet kan bruges til at vaccinere gravide kvinder, men kun hvis det er absolut nødvendigt. Hvis du følger reglerne for brug af medicinen, vil der ikke være bivirkninger.

Dyrlæger fraråder vaccinationer om sommeren og i koldt vejr. Vejret skal være moderat varmt. Efter vaccination er det nødvendigt at omhyggeligt overvåge dyret, det bør ikke udsættes for stress, hypotermi. Det er nødvendigt at give en god hvile. Hvis vaccinen gives til heste, er de suspenderet fra arbejde i en uge. Det er vigtigt at observere tidspunktet for vaccination, lægemidlet administreres en gang hver 12. måned.

Lægen kan ordinere en nødvaccination. I et sådant tilfælde kan lægemidlet indgives, hvis dyrets tilstand er tilfredsstillende.

Hvis det er nødvendigt at vaccinere lam og unger, der er 3 måneder gamle, genvaccineres efter et år. Vaccinen bruges til at forebygge sygdommen hos kalve, der er fyldt tre måneder, efter seks måneder er voksenvaccination påkrævet. Immunisering af føl for første gang udføres i en alder af 9 måneder, derefter - efter modenhed.

Lægemidlet indgives til heste én gang, på et tidspunkt, hvor kroppen er fuldstændig sund. Når kamelen er tre måneder gammel, er immunisering påkrævet, derefter en gang om året.

Tvangsvaccinationer udføres uanset årstiden. Der er tidspunkter, hvor du skal immunisere et dyr med en infektiøs patologi. Men hvis en bestemt sygdom er meget akut, og der er en betydelig stigning i temperaturen, gennemgås tidspunktet for vaccination. I nogle tilfælde administreres lægemidlet efter behandlingen af ​​sygdommen. Vaccinen fra stamme 55 er ikke kompatibel med andre, såvel som med lægemidler, der har en lignende virkningsmekanisme.

I ti dage efter introduktionen kan dyrets hud ikke desinficeres. Serum til behandling af sygdomme indgives ikke intravenøst. Dyrets sundhed kontrolleres af en dyrlæge. Efter tolv dage dannes der resistens mod miltbrandbakterier. Den maksimale varighed af immunitet er 11 måneder. Nogle dyr er overfølsomme over for vaccinen. Hævelse vises i injektionsområdet, temperaturen kan stige, og kulderystelser kan forekomme. Hævelse forsvinder efter to dage, feber er sjælden. Bivirkninger er mulige, hvis reglerne for administration af sammensætningen er blevet overtrådt.

Filtrerbar liste

Aktivt stof:

Instruktioner til medicinsk brug

Kombineret miltbrandvaccine
Instruktioner til medicinsk brug - RU nr. LSR-009268/08

Sidst ændret dato: 27.04.2017

Doseringsform

Lyofilisat til fremstilling af suspension til subkutan administration

Forbindelse

Kombineret miltbrandvaccine, lyofilisat til suspension til subkutan administration er en blanding af levende sporer af vaccinestammen Bacillus anthracis STI-1 (500 millioner sporer i en ampul) og oprenset koncentreret beskyttende miltbrandantigen (350 ID 50 for hvide mus i en ampul) adsorberet på aluminiumhydroxidgel (ikke mere end 25 mg pr. ampul), stabilisator: saccharose (0,2 g i) en ampul).

Beskrivelse af doseringsformen

Porøs masse af grålig-hvid farve.

Farmakologiske (immunobiologiske) egenskaber

Den kombinerede miltbrandvaccine giver dannelse af specifik immunitet 7 dage efter vaccination i op til 1 år.

Indikationer

Specifik profylakse af miltbrand hos personer over 14 år. Vaccination udføres på en planlagt måde og efter epidemiske indikationer.

Planlagte vaccinationer er underlagt:

• personer, der arbejder med levende kulturer af miltbrandmidlet, med inficerede forsøgsdyr eller udfører forskning i materialer, der er forurenet med miltbrandmidlet;
• personer, der er beskæftiget med slagtning, høst, indsamling, opbevaring, transport, forarbejdning og salg af råvarer af animalsk oprindelse;
• personer, der udfører følgende arbejde i miltbrand-enzootiske områder:
• vedligeholdelse af samfundets husdyr;
• landbrugs-, agro- og hydrogenvinding, konstruktion og andre arbejder i forbindelse med udgravning og flytning af jord;
• indkøb, kommerciel, geologisk, prospektering, spedition.

Kontraindikationer

1. Akutte smitsomme og ikke-smitsomme sygdomme - vaccinationer udføres tidligst 1 måned efter bedring (remission).

2. Primære og sekundære immundefekter. Ved behandling med steroider, antimetabolitter, røntgenbehandling udføres vaccinationer tidligst 6 måneder efter afslutningen af ​​behandlingen.

3. Ondartede neoplasmer og ondartede sygdomme i blodet.

4. Systemiske bindevævssygdomme.

5. Almindelige tilbagevendende hudsygdomme.

6. Sygdomme i det endokrine system.

7. Graviditet og amning.

I hvert enkelt tilfælde, for sygdomme, der ikke er opført på denne liste, foretages vaccination kun med tilladelse fra den relevante speciallæge.

For at identificere kontraindikationer gennemfører lægen (paramedicineren) på vaccinationsdagen en undersøgelse og undersøgelse af de vaccinerede med obligatorisk termometri.

Dosering og administration

Vaccination udføres af paramedicinsk personale under vejledning af en læge. Primær immunisering udføres en gang subkutant med sprøjte- eller nåleløse metoder.

Revaccination udføres én gang. De første tre revaccinationer udføres årligt. Alle efterfølgende revaccinationer udføres en gang hvert andet år.

Før brug undersøges hver ampul med vaccinen omhyggeligt. Vaccinen bør ikke bruges, hvis ampullens integritet er beskadiget, lægemidlets udseende ændrer sig (fremmede partikler, ubrudte klumper og flager), der er ingen etiket, udløbsdatoen er udløbet. Ampullen med vaccinen tørres af med 70 % alkohol, ampullens hals files, dækkes med en steril vatpind, ampullens filede ende brækkes af. Ved hjælp af en steril sprøjte med en nål injiceres 5,0 ml af et opløsningsmiddel, en steril natriumchloridopløsning på 0,9 %, i ampullen og rystes, indtil en homogen grålig-hvid suspension er dannet. Vaccinens opløsningstid bør ikke overstige 5 minutter. Rekonstitueret vaccine opbevaret under aseptiske forhold kan bruges inden for 4 timer.

1. Vaccination med sprøjtemetode. Vaccinen i et volumen på 0,5 ml injiceres subkutant i området af den nederste vinkel på venstre skulderblad med en engangssprøjte. Huden på injektionsstedet behandles med 70 % alkohol. Ryst ampullen før hvert valg af vaccine. Injektionsstedet behandles med 5% tinktur af jod.

2. Nålefri vaccination. Vaccinen i et volumen på 0,5 ml injiceres subkutant i området af den ydre overflade af den øverste tredjedel af skulderen med en nåleløs injektor med en beskytter, strengt efter brugsanvisningen. Indgivelsesstedet for vaccinen før og efter injektionen behandles som med sprøjtemetoden til vaccination.

Ubrugt vaccine, brugte podningsengangssprøjter og nåle er underlagt obligatorisk inaktivering ved autoklavering ved en temperatur på (132 ± 2) ° C og et tryk på 2,0 kgf/m 2 i 90 minutter.

De dele af den nåleløse injektor, der kommer i kontakt med vaccinen, nedsænkes i en 6% hydrogenperoxidopløsning med tilsætning af 0,5% Progress eller Astra-vaskemiddel i 1 time ved en temperatur på ikke lavere end 50 °C. Opløsningen bruges én gang. Derefter udføres præsteriliseringsbehandlingen af ​​injektoren:

a) skylning under rindende vand i 0,5 minutter;

b) iblødsætning med fuld nedsænkning i en vaskeopløsning ved en temperatur på 50 ° C i 15 minutter. Opskrift på 1 liter vaskemiddelopløsning: 17 g perhydrol (27,5 g 33% hydrogenperoxid), 5 g vaskemiddel og 978 ml vand;

c) vask i en vaskeopløsning med en børste eller vatpind af hvert emne i 0,5 minutter;

d) skylning under rindende vand i 10 minutter;

e) skylning med destilleret vand i 0,5 minutter af hvert emne;

e) tørring indtil fuldstændig forsvinden af ​​fugt.

Sterilisering af dele af den nåleløse injektor udføres ved autoklavering ved en temperatur på (132±2)°C og et tryk på 2,0 kgf/m2 i 90 minutter.

Bivirkninger

Reaktion på introduktion.

Vaccinevaccinationer kan være ledsaget af lokale reaktioner, hvis intensitet afhænger af de vaccineredes individuelle karakteristika. 24-48 timer efter vaccination kan der forekomme smerter, hyperæmi på injektionsstedet, sjældnere - et infiltrat med en diameter på op til 50 mm.

Side effekt.

Det kan manifestere sig på den første dag efter vaccination med utilpashed, hovedpine og feber op til 38,5 ° C.

Interaktion

Intervallet mellem vaccination mod miltbrand og introduktion af andre vacciner skal være mindst en måned og for børn mindst to måneder. Vaccinen er følsom over for antibiotika, og derfor er immunisering på baggrund af brug af antibiotika ikke tilladt.

Frigivelsesformular

10 doser pr. ampul, opløsningsmiddel - natriumchloridopløsning 0,9% - 6 ml pr. ampul.

Pakken indeholder 5 ampuller af vaccinen, 5 ampuller af solvensen, brugsanvisning og en ampulkniv.

Opbevaringsforhold

Opbevares i overensstemmelse med SP 3.3.2.1248-03 ved en temperatur på 0 til 8 °C utilgængeligt for børn.

Transporteret i henhold til SP 3.3.2.1248-03 ved en temperatur på 0 til 8 °C.

Bedst før dato

Holdbarhed 3 år. Et udløbet lægemiddel bør ikke anvendes.

Vilkår for udlevering fra apoteker

Til behandlings- og profylaktiske og sanitært-profylaktiske institutioner.

Kombineret miltbrandvaccine - instruktioner til medicinsk brug - RUC nr.

INSTRUKTIONER
om brug af miltbrand levende tør vaccine
til subkutan og scarificeringsanvendelse

Vaccinen er levende sporer af vaccinen miltbrand stamme STI, lyofiliseret i en 10% vandig opløsning af saccharose, har form af en homogen porøs masse af grålig-hvid eller gullig-hvid farve.

IMMUNOLOGISKE EGENSKABER

Anthrax levende tør vaccine efter dobbelt påføring med et interval på 20 ... 30 dage forårsager dannelsen af ​​intens immunitet, der varer op til 1 år.

FORMÅL

Specifik forebyggelse af miltbrand fra 14-års alderen.

Vaccinationer er underlagt:

• personer, der arbejder med levende kulturer af miltbrandmidlet, med inficerede forsøgsdyr eller udfører forskning i materialer, der er forurenet med miltbrandmidlet;
• personer, der er beskæftiget med slagtning, høst, indsamling, opbevaring, transport, forarbejdning og salg af råvarer af animalsk oprindelse;
• personer, der udfører følgende arbejde i miltbrand-enzootiske områder:
• vedligeholdelse af samfundets husdyr;
• landbrugs-, agro- og hydrogenvinding, konstruktion og andre arbejder i forbindelse med udgravning og flytning af jord;
• indkøb, kommerciel, geologisk, prospektering, spedition.

På en planlagt måde udføres vaccination efter hudmetoden i årets første kvartal, da den farligste i forhold til infektion med miltbrand i ugunstigt stillede områder er forår-sommersæsonen.

ANVENDELSESMÅDE OG DOSERING

Vaccinen anvendes ved hud (scarification) og subkutane metoder. Det er hensigtsmæssigt at udføre ikke-planlagt vaccination ved subkutan metode.

Primær immunisering udføres to gange med et interval på 20 ... 30 dage, revaccination udføres en gang årligt. For alle vaccinationer er huddosis af vaccinen 0,05 ml og indeholder 500 millioner sporer, en subkutan dosis på 0,5 ml indeholder 50 millioner sporer.

Hvert hætteglas med vaccine inspiceres omhyggeligt før brug. Vaccinen bør ikke anvendes: hvis ampullens integritet er beskadiget, hvis udseendet af det tørre og opløste præparat ændrer sig (fremmede partikler, ubrudte klumper og flager), hvis der ikke er nogen etiket, efter udløbsdatoen, hvis opbevaring regime er blevet krænket.

VACCINATION VED DEN SUPERSKINAL (SCARIFICATION) METODE

Umiddelbart før brug resuspenderes ampullens indhold i en steril 30% vandig opløsning af glycerol, som indføres i ampullen ved hjælp af en sprøjte med en nål til intramuskulær injektion. Volumenet af opløsningsmidlet bestemmes af antallet af vaccinationsdoser i ampullen. I en ampul med 10 huddoser tilsættes 0,5 ml, og ved 20 huddoser 1,0 ml af opløsningsmidlet. Ampullen rystes, indtil der dannes en homogen suspension. Vaccinens opløsningstid bør ikke overstige 5 minutter. Den fortyndede vaccine fra en åbnet ampul, opbevaret under aseptiske forhold, kan bruges i 4 timer.Vaccinationen udføres på ydersiden af ​​den midterste tredjedel af skulderen. Vaccinationsstedet behandles med alkohol eller en blanding af alkohol og æter. Brug af andre desinfektionsmidler er ikke tilladt. Efter fordampning af alkohol og æter med en steril tuberkulinsprøjte med en tynd og kort nål (nr. 0415), uden at røre huden, påføres en dråbe (0,025 ml) af den fortyndede vaccine på 2 steder med fremtidige snit i en afstand af 3 ... 4 cm. Huden strækkes let og med en steril koppepodepen, gennem hver dråbe af vaccinen, laves 2 parallelle indhak på 10 mm, så de ikke bløder (blod må kun optræde i form af små dugdråber ). Med den flade side af koppefjeren gnides vaccinen ind i hakkene i 30 sekunder og får lov til at tørre i 5 ... 10 minutter. Brug en separat engangspen for hver podet. Det er forbudt at bruge nåle, skalpeller osv. i stedet for fjer.

SUBCUTAN VACCINATION

Lægemidlet resuspenderes i 1,0 ml steril 0,9% natriumchloridopløsning umiddelbart før brug. Ampullen rystes, indtil der dannes en ensartet suspension. Indholdet af ampullen overføres med en steril sprøjte til et sterilt hætteglas med 0,9 % natriumchloridopløsning til injektion. I tilfælde af anvendelse af en ampul indeholdende 200 subkutane podningsdoser overføres suspensionen til et hætteglas med 99 ml og indeholdende 100 subkutane podningsdoser - til et hætteglas med 49 ml solvens.

I sprøjtemetoden injiceres vaccinen i området med den nedre vinkel på skulderbladet. Huden på injektionsstedet behandles med alkohol eller en blanding af alkohol og æter. Vaccinen i et volumen på 0,5 ml administreres subkutant. En engangssprøjte og kanyle bruges til hver vaccineret person. Ryst hætteglasset før hvert valg af vaccine. Injektionsstedet smøres med 5% tinktur af jod.

Når vaccinen anvendes ved den subkutane nålefri metode, injiceres sporesuspensionen i et volumen på 0,5 ml i området af den ydre overflade af den øverste tredjedel af armen med en nålefri injektor med en beskytter, strengt taget følge instruktionerne for deres brug. Injektionsstedet behandles før og efter injektionen, som ved sprøjtemetoden.

Ubrugt vaccine, brugte podningsengangssprøjter og -penne er underlagt obligatorisk inaktivering ved autoklavering ved en temperatur på (132 ± 2)°C og et tryk på 2,0 kgf/m 2 i 90 minutter.

De dele af den nåleløse injektor, der er i kontakt med vaccinen, nedsænkes efter forbehandling i en 6 % hydrogenperoxidopløsning med 0,5 % Progress eller Astra-vaskemiddel i 1 time ved en temperatur på ikke lavere end 50 °C. Opløsningen bruges én gang.

Dele af injektoren steriliseres ved autoklavering ved en temperatur på (132 ± 2) °C og et tryk på 2,0 kgf/m2 i 90 minutter.

REAKTION PÅ INTRODUKTION

Når det påføres huden, vises en lokal reaktion efter 24...48 timer i form af hyperæmi, et lille infiltrat, efterfulgt af dannelsen af ​​en gullig skorpe langs snittene. Med en sprøjte og kanyleløse administrationsmetoder kan der efter 24 ... 48 timer på injektionsstedet være en let ømhed, hyperæmi, mindre ofte - et infiltrat med en diameter på op til 50 mm.

En generel reaktion ved kutan og subkutan administration af vaccinen opstår sjældent den første dag efter vaccination og viser sig ved utilpashed, hovedpine og en let temperaturstigning. Nogle gange kan der være en stigning i kropstemperaturen op til 38,5 ° C og en lille stigning i regionale lymfeknuder.

KONTRAINDIKATIONER

• Akutte smitsomme og ikke-smitsomme sygdomme - vaccinationer udføres tidligst 1 måned efter bedring (remission).
• Primære og sekundære immundefekter. Ved behandling med steroider, antimetabolitter, røntgenbehandling udføres vaccinationer tidligst 6 måneder efter afslutningen af ​​behandlingen.
• Ondartede neoplasmer og ondartede sygdomme i blodet.
• Systemiske bindevævssygdomme.
• Almindelige tilbagevendende hudsygdomme.
• Sygdomme i det endokrine system.
• Graviditet og amning.

I hvert enkelt tilfælde, for sygdomme, der ikke er opført på denne liste, foretages vaccination kun med tilladelse fra den relevante speciallæge.

Intervallet mellem miltbrandvaccination og andre vacciner skal være mindst en måned. For at identificere kontraindikationer gennemfører lægen (paramedicineren) på vaccinationsdagen en undersøgelse og undersøgelse af de vaccinerede med obligatorisk termometri.

Vaccinationer udføres af paramedicinsk personale under vejledning af en læge.

UDGIVELSESFORMUL

1,0 ml vaccine i en ampul indeholdende 200 humane doser til subkutan eller 20 humane doser til hudvaccination med 1,5 ml opløsningsmiddel til kutan påføring - 30% vandig opløsning af glycerin.

1,0 ml vaccine i en ampul indeholdende 100 humane doser til subkutan eller 10 humane doser til kutan vaccination med 1,0 ml opløsningsmiddel til dermal anvendelse - 30% vandig opløsning af glycerin.

Pakken indeholder 5 ampuller af vaccinen og 5 ampuller af solvensen

OPBEVARINGS- OG TRANSPORTBETINGELSER

Vaccinen opbevares og transporteres i henhold til SP 3. 3. 2. 028-95 ved en temperatur på 2 til 10 °C. Transporten kan også udføres ved en temperatur på højst 25 °C i højst 20 dage.

BEDST FØR DATO

Vaccine fremstillet under vakuum - 4 år; produceret uden vakuum - 3 år.

Miltbrand refererer til en infektionssygdom, ledsaget af et alvorligt forløb. Det udvikler sig hovedsageligt i form af en hudform. For at forhindre dets spredning er det nødvendigt at behandle miltbrand til en bestemt gruppe mennesker.

Indikationer for miltbrandvaccination hos mennesker

Denne vaccination gives i to tilfælde: planlagt og i henhold til epidemiske indikationer.

Den planlagte introduktion af vaccinen udføres:

• personer involveret i slagtning af husdyr samt transport, indsamling, opbevaring og salg af animalsk kød;
• mennesker, der arbejder i et laboratorium med levende kulturer af miltbrandbaciller, herunder dem, der er engageret i forskning i inficerede dyr og materialer;
• dyrlæger;
• personer, hvis arbejdsaktivitet er forbundet med forarbejdning af læder og uld.

Vaccination finder normalt sted i det første kvartal af hvert år.

Sammensætning og virkningsprincip for levende tør STI miltbrandvaccine

Sammensætningen af ​​vaccinen omfatter:

• lyofiliseret suspension af levende sporer af bacillus anthracis stamme STI-1;
• oprenset miltbrand-antigen;
• aluminiumhydroxidgel;
• stabilisator, repræsenteret ved en vandig opløsning af saccharose 10%.

Ampullerne indeholder en porøs grå-hvid masse med en brun farvetone. Miltbrandvaccinen præsenteres som en vakuumtørret suspension af sporer af STI-1-stammen (STI - Sanitært og Teknisk Institut, hvor vaccinen blev udviklet).

Til dens fremstilling anvendes en resistent type miltbrandbaciller, som ikke kan forårsage sygdom hos mennesker. Vaccinationen foretages to gange med et interval på 20 til 30 dage, mens der dannes en stabil specifik immunitet, som dannes på den syvende dag efter vaccination og er gyldig i et år.

Brugsanvisning for miltbrandvaccinen til mennesker

Hver ampul skal kontrolleres for skader før brug.

Introduktionen af ​​vaccinen udføres på to måder: kutan og subkutan:

Kontraindikationer til indførelse af profylaktiske vaccinationer

Der er et spektrum af kontraindikationer, der begrænser brugen af ​​vaccinen:

• akut form for smitsomme og ikke-smitsomme sygdomme. I dette tilfælde må vaccinationen kun administreres en måned efter fuldstændig genopretning;
• tilbagevendende hudsygdomme;
• patologi af det endokrine system;
• en historie med både primære og sekundære immundefekter;
• graviditet og amning.

Før vaccination er det nødvendigt at besøge en læge, der vil undersøge patienten for at udelukke kontraindikationer såvel som termometri.

Bivirkninger og komplikationer

I de første dage efter introduktionen af ​​vaccinen kan der forekomme sløvhed, hovedpine, herunder en stigning i kropstemperaturen til 38,5 °. En let forstørrelse af lymfeknuderne kan også være til stede.

I sjældne tilfælde kan det forårsage lokale manifestationer, der afhænger af organismens individuelle egenskaber:

• efter 1-2 dage kan der forekomme rødme eller infiltration. Også gule skorper vises i området af hakkene;
• inden for samme periode kan der opstå smerter.

Disse reaktioner er kortvarige og forsvinder af sig selv uden yderligere behandling.

I tilfælde af en reaktion fra kroppen på vaccinen er det nødvendigt at konsultere en læge for at afklare tilstanden.

Pris og hvor man laver

Planlagt vaccineadministration bør være gratis. Vaccination gives kun i medicinske institutioner.

Vaccine miltbrand lever tørt

Hvis vaccination vedrører dyr, så kan vaccinationen både ske på en dyrlægeklinik og ved at ringe til en dyrlæge derhjemme. Især når det kommer til kvæg. Prisen på lægemidlet afhænger af doseringen. I gennemsnit starter prisen på et lægemiddel til 100 doser i Rusland fra 1000 rubler og mere.

Hud (skarificering) og s/c.
Det er tilrådeligt at udføre ikke-planlagt vaccination s/c.
Primær immunisering udføres to gange med et interval på 20-30 dage, revaccination udføres en gang årligt. Vaccinens huddosis er 0,05 ml (indeholder 500 millioner sporer), en s/c dosis er 0,5 ml (50 millioner sporer).
Hud (scarification): umiddelbart før brug resuspenderes ampullens indhold i en steril 30% vandig opløsning af glycerol, som indføres i ampullen ved hjælp af en sprøjte med en nål til intramuskulær injektion. Volumenet af opløsningsmidlet bestemmes af antallet af vaccinationsdoser i ampullen. I en ampul med 10 huddoser tilsættes 0,5 ml, og ved 20 huddoser 1 ml af opløsningsmidlet. Ampullen rystes, indtil der dannes en homogen suspension. Vaccinens opløsningstid bør ikke overstige 5 minutter. Den fortyndede vaccine fra en åbnet ampul, opbevaret under aseptiske forhold, kan bruges i 4 timer Vaccination udføres på ydersiden af ​​den midterste tredjedel af skulderen. Vaccinationsstedet behandles med ethanol eller en blanding af ethanol og ether. Brug af andre desinfektionsmidler er ikke tilladt. Efter afdampning af ethanol og ether med en steril tuberkulinsprøjte med en tynd og kort nål (nr. 0415), uden at røre huden, påføres en dråbe (0,025 ml) af den fortyndede vaccine på 2 steder med fremtidige snit i en afstand af 3-4 cm.. Huden strækkes let og steril med en koppepen gennem hver dråbe af vaccinen, der laves 2 parallelle indhak på 10 mm, så de ikke bløder (blod må kun optræde i form af små "dugdråber" ). Med den flade side af vaccinationspennen gnides vaccinen ind i hakkene i 30 sekunder og får lov til at tørre i 5-10 minutter. Brug en separat engangspen for hver podet. Det er forbudt at bruge nåle, skalpeller osv. i stedet for fjer.
S/c: Vaccinen resuspenderes i 1 ml steril 0,9% NaCl-opløsning umiddelbart før brug. Ampullen rystes, indtil der dannes en ensartet suspension. Indholdet af ampullen overføres med en steril sprøjte til et sterilt hætteglas med 0,9 % NaCl-opløsning. I tilfælde af brug af en ampul, der indeholder 200 s/c podningsdoser, overføres suspensionen til et hætteglas med 99 ml, og som indeholder 100 s/c inokulationsdoser - i et hætteglas med 49 ml solvens.
Med sprøjtemetoden injiceres vaccinen i området med den nederste vinkel på skulderbladet i en dosis på 0,5 ml. Huden på injektionsstedet behandles med ethanol eller en blanding af ethanol og ether. For hver vaccineret anvendes en engangssprøjte og kanyle. Ryst hætteglasset før hvert valg af vaccine. Injektionsstedet smøres med 5% tinktur af jod.
Ved brug af vaccinen s/c på en nåleløs måde, injiceres vaccinen i et volumen på 0,5 ml i området af den ydre overflade af den øverste tredjedel af skulderen med en nåleløs injektor med en beskytter, med streng overholdelse af brugsanvisningen.
Injektionsstedet behandles før og efter injektionen, som ved sprøjtemetoden.