تعليمات الاستخدام ، وصف الدواء ، والشرح. Perfalgan - تعليمات رسمية للاستخدام.

هذه المراقبة في نهاية التسريب لها أهمية خاصة عند استخدام الطريق الوريدي المركزي لمنع الانسداد الهوائي. في هذه الحالة ، يجب استخدام المحلول المخفف في غضون 6 ساعات بعد التحضير. يجب فحص المحلول المخفف بصريًا ويجب عدم استخدامه في وجود جزيئات براق مرئية أو حمأة.

يجب التخلص من أي منتج أو نفايات غير مستخدمة وفقًا للوائح المحلية. Perfalgan ، بريستول مايرز سكويب. المنتج في قاعدة البيانات غير نشط. علاج قصير الأمدالألم المعتدل والحمى قصيرة المدى ، إذا كان هناك ما يبرر سريريًا تعاطي المخدرات عن طريق الوريد في شكل الم حادوالحمى ، أو عندما يتعذر توصيل الدواء.

مسكن وخافض للحرارة للتسريب في الوريد. يؤثر على مركز التنظيم الحراري في منطقة ما تحت المهاد. يحدث التأثير المسكن في غضون 5-10 دقائق بعد بدء الإعطاء. يحدث أقوى تأثير مسكن خلال ساعة واحدة وعادة ما يستمر من 4 إلى 6 ساعات. يرتبط الباراسيتامول ارتباطًا ضعيفًا ببروتينات البلازما. يفرز الدواء بشكل رئيسي في البول على شكل جلوكورونيدات أو كبريتات ؛ يتم إخراج أقل من 5٪ من الدواء دون تغيير. تتشابه المعلمات الحركية الدوائية للباراسيتامول عند الرضع والأطفال الأكبر سنًا مع تلك التي لوحظت عند البالغين ، باستثناء فترة نصف عمر أقصر.

في الأطفال حديثي الولادة ، يكون عمر النصف أطول منه عند الرضع. إجمالي إفراز الباراسيتامول ومستقلباته هو نفسه في الكل الفئات العمرية. يفرز الرضع والرضع والأطفال دون سن العاشرة مركبات أقل بكثير من حمض الجلوكورونيك والكبريتات مقارنة بالبالغين.

في حالة القصور الكلوي الحاد ، فإن التخلص من الباراسيتامول ومستقلباته يطول قليلاً ؛ درجة التخلص من حمض الجلوكورونيك ومركبات الكبريتات أبطأ بثلاث مرات من المعتاد. في المرضى المسنين ، تظل معلمات الحرائك الدوائية واستقلاب الباراسيتامول دون تغيير. فرط الحساسية للباراسيتامول ، بروباسيتامول هيدروكلوريد أو أي مكون آخر من مكونات الدواء.

يوصى بتناول مسكنات الألم الصحيحة عن طريق الفم بمجرد إعطاء الدواء من خلال هذا الطريق. يجب عليك التحقق مما إذا كان المريض يتناول أدوية أخرى تحتوي على الباراسيتامول. يجب توخي الحذر عند المرضى الذين يعانون من تليف كبدى، ثقيل فشل كلويوسوء التغذية والجفاف وإدمان الكحول. لا تستخدم جرعات أعلى من الموصى بها.

كانت الدراسات السريرية المتعلقة باستخدام الباراسيتامول الوريدي في النساء الحوامل محدودة ، ولكن لا آثار جانبيةلم يتم الكشف عن الباراسيتامول الفموي بالجرعة الموصى بها في الحمل للحامل أو السمية المسخية والجنين. يمكن استخدام الباراسيتامول عن طريق الوريد أثناء الحمل عندما تفوق الفوائد التي تعود على الأم المخاطر المحتملة على الجنين. يفرز الدواء في حليب الأمبكميات صغيرة - يمكن استخدام الدواء أثناء الرضاعة الطبيعية.

نادرة: توعك ، انخفاض ضغط الدم ، زيادة عمليات نقل الدم. نادرا جدا: تفاعلات فرط الحساسية ، قلة الصفيحات ، قلة الكريات البيض ، قلة العدلات. تم الإبلاغ عن حالات احمرار ، احمرار ، حكة ، تسرع القلب. أكثر من 50 كجم: جرعة واحدة 1 جم لا تزيد عن 4 مرات في اليوم. الحد الأقصى للجرعة المفردة 75 مل. الحد الأقصى لحجم جرعة واحدة هو 49.5 مل.

الحجم الأقصى لجرعة واحدة 7.5 مل. استخدم محقنة 5 أو 10 مل. لا توجد بيانات عن استخدام الدواء عند الخدج. ليست هناك حاجة لتغيير جرعة الدواء لدى كبار السن. إذا كان لديك حساسية من الباراسيتامول أو أي من المكونات الأخرى في أكامول. - إذا كان لديك حساسية من بروباسيتامول - إذا كان لديك مرض كبدي حاد.

قبل بدء العلاج ، أخبر طبيبك إذا كانت أي من الحالات المذكورة أعلاه تنطبق عليك. تناول أدوية أخرى يرجى إخبار طبيبك أو الصيدلي إذا كنت تتناول أو تناولت مؤخرًا أي أدوية أخرى ، بما في ذلك الأدوية التي تم الحصول عليها بدون وصفة طبية. هذه المنتجات الطبيةيحتوي على الباراسيتامول ، وفي هذه الحالة يجب أن يؤخذ في الاعتبار إذا تم استخدام أدوية أخرى تحتوي على الباراسيتامول أو بروباسيتامول في وقت واحد حتى لا تتجاوز الجرعة اليومية الموصى بها.

متي العلاج المصاحبينبغي النظر في تخفيض جرعة البروبينسيد. قد يؤخر الساليسيلاميد إزالة الباراسيتامول من الجسم. أخبر طبيبك إذا كنت تتناول الساليسيلاميد أو أدوية أخرى تحتوي على الساليسيلاميد ، حيث قد يحتاج طبيبك لتقليل جرعتك. إذا كنت تتناول مضادات التخثر الفموية ، فاسأل طبيبك أو الصيدلي.

قد تكون هناك حاجة إلى العديد من الفحوصات الطبية لتقييم التأثير المضاد للتخثر. تناول أكامول مع الطعام والشراب في المرضى الذين يستهلكون الكثير من الكحول ، ينبغي النظر في تقليل الجرعة. الحمل والإرضاع الحمل أخبري طبيبك إذا كنت حاملاً. يمكن استخدام أكامول أثناء الحمل. ومع ذلك ، في هذه الحالة ، سيقوم طبيبك بتقييم ما إذا كان يمكن إجراء العلاج بعناية.

يمكن استخدام أكامول أثناء الرضاعة الطبيعية. يحتوي هذا الدواء على 3.56 ملي مول صوديوم لكل جرعة. يجب أن يؤخذ هذا في الاعتبار عند المرضى الذين يتبعون نظامًا غذائيًا مقيدًا بالملح. يحتوي هذا الدواء على ميتابيسلفيت الصوديوم. في حالات نادرة ، يمكن أن يسبب تفاعلات فرط الحساسية والتشنج القصبي.

أقصى جرعة يوميةالواردة في الجدول أعلاه هي جرعة المرضى الذين لا يستخدمون أدوية أخرى تحتوي على الباراسيتامول ويجب تعديلها لمثل هذه الأدوية. يجب أن يكون الحد الأدنى للفترة بين الإدارات 4 ساعات.

القصور الكلوي الحاد: عند إعطاء الباراسيتامول لمرضى القصور الكلوي الحاد ، يوصى بتقليل الجرعة وزيادة الحد الأدنى لفترة الجرعة إلى 6 ساعات. طريقة التطبيق عن طريق الوريد. لاستخدام واحد فقط. يجب التخلص من أي محلول متبقي غير مستخدم. يتم حقن Acamol في الوريد من خلال IV. يجب أن يستغرق التسريب حوالي 15 دقيقة. إذا كنت تعتقد أن تأثير الدواء الخاص بك قوي جدًا أو ضعيف جدًا ، تحدث إلى طبيبك.

في حالة تناول جرعة زائدة ، تظهر الأعراض عادة خلال الـ 24 ساعة الأولى وتتكون من: غثيان ، وقيء ، ونقص في الشهية ، وخفقان ، وبلجيكا ، وخطر تلف الكبد. في حالة الجرعة الزائدة ، يجب إعطاء عناية طبية عاجلة ، حيث يوجد خطر تلف الكبد غير القابل للشفاء. إذا لاحظت أيًا من هذه الأعراض ، أخبر طبيبك.

إذا كان لديك أي أسئلة أخرى حول هذا الدواء ، اسأل طبيبك أو الصيدلي. مثل جميع الأدوية ، يمكن أن يسبب أكامول آثارًا جانبية ، على الرغم من عدم حدوثها لدى الجميع. في حالات نادرة ، قد يحدث ما يلي: توعك عام ، انخفاض ضغط الدم ، أو تغيرات في نتائج الفحوصات المخبرية: إنزيمات الكبد غير الطبيعية بسبب فحوصات الدم. في حالة حدوثها ، اتصل بطبيبك لأن ذلك قد يكون مطلوبًا لإجراء فحوصات دم منتظمة.

في حالات نادرة جدا ، قد يحدث طفح جلدي أو رد فعل تحسسي. توقف عن العلاج فورًا واستشر الطبيب. ► في حالات منعزلة ، حدثت تغييرات أخرى في نتائج الفحوصات المخبرية تتطلب إجراء فحوصات دم منتظمة: انخفاض غير طبيعي في عدد خلايا الدم ، مما قد يؤدي إلى حدوث نزيف من الأنف أو اللثة. إذا حدثت ، تحدث إلى طبيبك.

- وردت تقارير عن احمرار الجلد واحمرار الوجه والحكة وسرعة ضربات القلب بشكل غير طبيعي. تم التبليغ عن ألم وحرقان في مكان الحقن. قم بتخزين العبوة الرئيسية في علبة الألمنيوم الخارجية. قم بتخزين العبوة الأصلية في كيس بلاستيكي خارجي وفي الكرتون الأصلي لحمايتها من الضوء.

قبل إدخال الدواء يجب فحصه بصريًا. يرجى ملاحظة أنه بعد عملية التعقيم ، قد تظهر رطوبة بين الكيس والكيس الخارجي ، لكن جودة الدواء لا تتأثر. ► يحتوي كل مل على 10 ملغ باراسيتامول. المكونات المعروفة هي أسيتات الصوديوم ثلاثي الهيدرات ، وسيترات الصوديوم ، وبيكبريتيت الصوديوم ، والمانيتول ، وحمض الخليك الجليدي والماء للحقن.

يتم تعبئة الدواء للاستشفاء في أكياس بلاستيكية للتسريب ، ومجهزة بواحدة أو اثنتين من الحلقات المغلقة مع سدادة مطاطية ، ومجهزة بغطاء. تعبأ أكياس التسريب في أكياس من الألومنيوم أو البلاستيك. تمت الموافقة على هذا الكتيب في يونيو.

المكونات الأخرى هي مانيتول ، هيدروكلوريد السيستين مونوهيدرات ، ثنائي فوسفات ثنائي هيدرات ، هيدروكسيد الصوديوم ، حمض الهيدروكلوريك وماء للحقن. يقتصر استخدام زجاجة 100 مل أو زجاجة 100 مل على البالغين والمراهقين والأطفال الذين يزيد وزنهم عن 33 كجم. العبوة سعة 50 مل مخصصة للاستخدام عند الرضع والأطفال الصغار والأطفال الذين يقل وزنهم عن 33 كجم.

يستخدم في العلاج قصير الأمد للألم المعتدل ، خاصة بعد الجراحة ، ولعلاج الحمى على المدى القصير. سيتم تعديل الجرعة بشكل فردي من قبل طبيبك بناءً على وزن الجسم والحالة العامة. يتسبب البروبينسيد في انخفاض بمقدار الضعفين تقريبًا في تصفية الباراسيتامول بسبب تثبيط اقترانه بحمض الجلوكورونيك. يجب النظر في تقليل جرعة الباراسيتامول للعلاج المصاحب مع البروبينسيد.

يجب إجراء المعالجة المصاحبة للمواد مع محفز إنزيم محتمل بحذر. مثل جميع الأدوية ، يمكن أن يسبب هذا الدواء آثارًا جانبية ، على الرغم من عدم حدوثها لدى الجميع. في حالات نادرة ، يمكن أن يحدث هذا: الشعور بالضيق أو انخفاض ضغط الدم أو تغييرات في نتائج الاختبارات المعملية: ارتفاع غير طبيعي في إنزيمات الكبد بسبب اختبارات الدم. في حالة حدوثها ، راجع طبيبك حيث قد تكون هناك حاجة إلى اختبارات دم منتظمة.

في حالات نادرة جدًا ، قد تحدث طفح جلدي خطير أو تفاعلات تحسسية. في هذه الحالات يجب التوقف عن العلاج فورًا واستشارة الطبيب. في حالات منعزلة ، حدثت تغييرات أخرى في نتائج الفحوصات المخبرية التي تتطلب متابعة فحوصات دم منتظمة: مستويات منخفضة غير طبيعية لأنواع معينة من خلايا الدم ، والتي يمكن أن تسبب نزيفًا من الأنف أو اللثة.