Panadol Extra (Panadol Extra)

Forbindelse

1 overtrukket tablet, Panadol Extra indeholder:
Paracetamol - 500 mg;
Koffein - 65 mg;
Hjælpestoffer.

1 coated caplet, Panadol Extra indeholder:
Paracetamol - 500 mg;
Koffein - 65 mg;
Hjælpestoffer.

1 tablet Panadol Extra Soluble indeholder:
Paracetamol - 500 mg;
Koffein - 65 mg;
Hjælpestoffer.

farmakologisk effekt

Panadol Extra - kombineret lægemiddel indeholdende paracetamol og koffein. Lægemidlet har en smertestillende og antipyretisk virkning. Paracetamol medicin gruppe af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, hjælper med at reducere niveauet af prostaglandiner i det centrale nervesystem ved at hæmme enzymet cyclooxygenase. Koffein forbedrer farmakologiske virkninger paracetamol.
paracetamol efter oral administration godt absorberet fordøjelsessystemet, observeres den maksimale plasmakoncentration efter 0,5-2 timer efter indtagelse. Metaboliseret i leveren. Halveringstiden når fra 1 til 4 timer, det udskilles hovedsageligt i urinen i form af metabolitter.

Indikationer for brug

Lægemidlet bruges til at behandle patienter med smerte syndrom medium til moderat intensitet forskellige ætiologier, herunder:
Hovedpine, migrænelignende smerter og migræneanfald.
Muskelsmerter, neuralgi, artralgi, gigtsmerter.
Algodysmenoré.
Derudover kan lægemidlet bruges som et febernedsættende middel mod influenza og SARS.

Anvendelsesmåde

Lægemidlet tages oralt. Overtrukne tabletter og overtrukne kapsler anbefales at sluges hele, uden at tygge eller knuse, med rigeligt vand. Panadol Extra Soluble tabletter anbefales at opløses i et glas vand før brug. Varigheden af ​​behandlingsforløbet og dosis af lægemidlet bestemmes af den behandlende læge individuelt for hver patient.
Voksne og unge over 12 år får normalt ordineret 500-1000 mg af lægemidlet (2 tabletter eller 2 kapletter eller 2 brusetabletter) 3-4 gange dagligt med et interval på mindst 4 timer.
Maksimum daglig dosis lægemidlet er 4000 mg (8 tabletter).
Det er kun muligt at tage lægemidlet i mere end 3 dage i træk som foreskrevet af den behandlende læge.
Brug ikke under behandling med Panadol Extra et stort antal af drikke, der indeholder koffein.

Bivirkninger

Lægemidlet tolereres normalt godt af patienter, i nogle tilfælde udvikling af sådanne bivirkninger:
Fra fordøjelseskanalen: kvalme, opkastning, smerter i den epigastriske region. Derudover er det muligt at ændre aktiviteten af ​​leverenzymer og giftig skade lever.
Fra det hæmopoietiske system: trombocytopeni, pancytopeni, anæmi, herunder hæmolytisk, sulfathæmoglobinæmi og methæmoglobinæmi.
Fra siden af ​​centralnervesystemet: krænkelse af søvn og vågenhed, øget irritabilitet, svimmelhed.
Fra siden af det kardiovaskulære system: arteriel hypertension, takyarytmi.
Allergiske reaktioner: udslæt, kløe, nældefeber , multiforme eksudativt erytem, angioødem, Lyells syndrom, anafylaktisk shock.
Andre: bronkospasme, hypoglykæmi, hypoglykæmisk koma.

Kontraindikationer

Øget individuel følsomhed over for lægemidlets komponenter.
Alvorlig nyre- og/eller leverdysfunktion, medfødt hyperbilirubinæmi, mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase.
Lægemidlet er ikke ordineret til patienter, der lider af alkoholisme, nedsat funktion af det hæmatopoietiske system (alvorlig anæmi, leukopeni), tromboflebitis, trombose, aterosklerose og arteriel hypertension.
Lægemidlet bruges ikke til at behandle patienter, der lider af søvnløshed, glaukom, herunder vinkel-lukkende glaukom, epilepsi, hyperthyroidisme, nedsat hjerteledning, dekompenseret hjertesvigt, koronararteriesygdom, hypertrofi prostata, diabetes og akut pancreatitis.
Lægemidlet bør ikke ordineres til ældre patienter og patienter med tendens til vasospasme.
Lægemidlet er kontraindiceret til brug under graviditet og amning samt børn under 12 år.
Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed til patienter med lever- og/eller nyresygdom.

Graviditet

Brugen af ​​lægemidlet under graviditet er kun mulig af sundhedsmæssige årsager.
Om nødvendigt bør brugen af ​​lægemidlet under amning løse problemet med midlertidig afbrydelse af amning.

lægemiddelinteraktion

Samtidig brug af lægemidlet med monoaminoxidasehæmmere, tricykliske antidepressiva og beta-adrenerge blokkere er kontraindiceret. En pause i behandlingen mellem indtagelse af lægemidler fra gruppen af ​​monoaminoxidasehæmmere og Panadol Extra bør være mindst 14 dage.
Absorptionshastigheden af ​​paracetamol stiger med dens samtidig anvendelse med metoclopramid og domperidon, med samtidig brug med kolestyramin - falder.
Med den kombinerede brug af lægemidlet med warfarin og andre kumarinantikoagulanter øges risikoen for blødning.
Barbiturater svækker den antipyretiske virkning af paracetamol, når de bruges i kombination.
Mikrosomale enzyminducere, hepatotoksiske lægemidler og isoniazid øges toksisk virkning paracetamol på leveren.
Med kombineret brug reducerer lægemidlet effektiviteten af ​​diuretika.

Den samtidige brug af lægemidlet med lægemidler, der indeholder ethanol samt alkoholholdige drikkevarer.
Koffein øger, når det kombineres, effektiviteten af ​​alfa- og beta-agonister, xanthin og lægemidler, der stimulerer centralnervesystemet.
Ved samtidig brug af cimetidin, orale præventionsmidler og isoniazid bemærkes en stigning i effektiviteten af ​​koffein.
Koffein, når det kombineres, reducerer effektiviteten af ​​lægemidler, der deprimerer centralnervesystemet.
Koffein øger niveauet af lithium i blodet, øger terapeutisk effekt thyreoidea-stimulerende lægemidler og forbedrer optagelsen af ​​ergotamin i mave-tarmkanalen.

Overdosis

I tilfælde af en overdosis af lægemidlet er udvikling af nefrotoksiske og hepatotoksiske virkninger af lægemidlet mulig såvel som udvikling af lidelser i det hæmatopoietiske system (anæmi, trombocytopeni, pancytopeni, leukopeni, neutropeni, agranulocytose) og centralnervesystemet system (irritabilitet, svimmelhed, forstyrret søvn og vågenhed, tremor). Derudover er det muligt at udvikle takyarytmi, anfald, bleghed hud, opkastning, hepatonekrose, forstyrrelser i glukosemetabolismen og metabolisk acidose.
I tilfælde af overdosis, maveskylning, indtagelse af enterosorbenter og symptomatisk terapi. I tilfælde af alvorlig overdosis, intravenøs administration N-acetylcystein og oral administration methionin (hvis patienten ikke kaster op). Ved anfald anvendes diazepam OBS!
Beskrivelse af lægemidlet Panadol Ekstra"på denne side er en forenklet og udvidet version officielle instruktioner ved ansøgning. Før du køber eller bruger lægemidlet, bør du konsultere din læge og læse annotationen godkendt af producenten.
Oplysninger om lægemidlet gives kun til informationsformål og bør ikke bruges som en guide til selvmedicinering. Kun en læge kan beslutte om udnævnelsen af ​​lægemidlet samt bestemme dosis og metoder til dets anvendelse.

Panadol Extra er et kombinationslægemiddel, der indeholder paracetamol og koffein. Lægemidlet har en smertestillende og antipyretisk virkning. Paracetamol er et ikke-steroidt antiinflammatorisk lægemiddel, der reducerer niveauet af prostaglandiner i centralnervesystemet ved at hæmme cyclooxygenase-enzymet. Koffein forstærker de farmakologiske virkninger af paracetamol. Paracetamol efter oral administration absorberes godt i fordøjelseskanalen, den maksimale plasmakoncentration observeres efter 0,5-2 timer efter indtagelse. Metaboliseret i leveren. Halveringstiden når fra 1 til 4 timer, det udskilles hovedsageligt i urinen i form af metabolitter.

Indikationer for brug

— hovedpine;

- migræne;

— tandpine;

- rygsmerte;

- neuralgi;

- muskel- og gigtsmerter;

— smertefuld menstruation;

- ondt i halsen;

— symptomatisk behandling forkølelse og influenza (for at reducere forhøjet temperatur kroppe).

Anvendelsesmåde

Lægemidlet tages oralt. Overtrukne tabletter og overtrukne kapsler anbefales at sluges hele, uden at tygge eller knuse, med rigeligt vand. Panadol Extra Soluble tabletter anbefales at opløses i et glas vand før brug. Varigheden af ​​behandlingsforløbet og dosis af lægemidlet bestemmes af den behandlende læge individuelt for hver patient. Voksne og unge over 12 år får normalt ordineret 500-1000 mg af lægemidlet (2 tabletter eller 2 kapletter eller 2 brusetabletter) 3-4 gange dagligt med et interval på mindst 4 timer. Den maksimale daglige dosis af lægemidlet er 4000 mg (8 tabletter). Det er kun muligt at tage lægemidlet i mere end 3 dage i træk som foreskrevet af den behandlende læge. I løbet af behandlingen med Panadol Extra bør du ikke drikke et stort antal drikke, der indeholder koffein.

Bivirkninger

Bestemmelse af hyppigheden af ​​bivirkninger: meget ofte (≥1/10), ofte (≥1/100 og<1/10), нечасто (≥1/1000 и <1/100), редко (≥1/10 000 и <1/1000), очень редко (≥1/100 000 и <1/10 000).

Følgende bivirkninger blev opdaget spontant under brug af lægemidlet efter registrering.

Paracetamol

Allergiske reaktioner: meget sjældent - hududslæt, angioødem (Quinckes ødem), Stevens syndrom;
Johnson, anafylaksi.

Fra det hæmatopoietiske system: meget sjældent - leukopeni, trombocytopeni, methæmoglobinæmi, agranulocytose, hæmolytisk anæmi.

Fra åndedrætssystemet: meget sjældent - bronkospasme (hos patienter med overfølsomhed over for acetylsalicylsyre og NSAID'er).

Fra det hepatobiliære system: meget sjældent - nedsat leverfunktion.

Ved langvarig brug i høje doser øges sandsynligheden for hepatotoksicitet, nefrotoksicitet og pancytopeni. Også i tilfælde af langvarig brug i høje doser er det nødvendigt at kontrollere blodbilledet.

Måske: dyspeptiske fænomener (inklusive kvalme, epigastriske smerter), irritabilitet, svimmelhed, søvnforstyrrelser, takykardi.

Med overdrevent forbrug af koffeinholdige fødevarer (inklusive te, kaffe) mens du tager lægemidlet, kan der opstå angst, angst, irritabilitet, søvnløshed, hovedpine, forstyrrelser i fordøjelsessystemet, takykardi, hjertearytmi.

Hvis du oplever nogen af ​​de anførte bivirkninger, bør du stoppe med at tage stoffet og straks konsultere en læge.

Kontraindikationer

Øget individuel følsomhed over for lægemidlets komponenter. Alvorlig nyre- og/eller leverdysfunktion, medfødt hyperbilirubinæmi, mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase. Lægemidlet er ikke ordineret til patienter, der lider af alkoholisme, nedsat funktion af det hæmatopoietiske system (alvorlig anæmi, leukopeni), tromboflebitis, trombose, aterosklerose og arteriel hypertension. Lægemidlet bruges ikke til at behandle patienter, der lider af søvnløshed, glaukom, herunder vinkel-lukkende glaukom, epilepsi, hyperthyroidisme, nedsat hjerteledning, dekompenseret hjertesvigt, koronararteriesygdom, prostatahypertrofi, diabetes mellitus og akut pancreatitis. Lægemidlet bør ikke ordineres til ældre patienter og patienter med en tendens til vasospasme. Lægemidlet er kontraindiceret til brug under graviditet og amning samt børn under 12 år. Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed til patienter med lever- og/eller nyresygdom.

Panadol Extra under graviditet

Brugen af ​​lægemidlet under graviditet er kun mulig af sundhedsmæssige årsager. Om nødvendigt bør brugen af ​​lægemidlet under amning løse problemet med midlertidig afbrydelse af amning.

lægemiddelinteraktion

Når det tages regelmæssigt i lang tid, øger lægemidlet virkningen af ​​indirekte antikoagulantia (warfarin og andre kumariner), hvilket øger risikoen for blødning. Episodisk administration af en enkelt dosis af lægemidlet påvirker ikke virkningen af ​​indirekte antikoagulantia signifikant.

Lægemidlet øger virkningen af ​​MAO-hæmmere.

Barbiturater, carbamazepin, phenytoin, primidon, ethanol, rifampicin, phenylbutazon, St.

Mikrosomale oxidationshæmmere (cimetidin) reducerer risikoen for hepatotoksicitet.

Under påvirkning af paracetamol øges eliminationstiden for chloramphenicol med 5 gange.

Koffein fremskynder optagelsen af ​​ergotamin.

Samtidig brug af paracetamol og alkoholiske drikke øger risikoen for hepatotoksiske effekter og akut pancreatitis.

Metoclopramid og domperidon øges, og cholestyramin reducerer absorptionshastigheden af ​​paracetamol.

Lægemidlet kan reducere effektiviteten af ​​uricosuriske lægemidler.

Overdosis

Symptomer på grund af paracetamol: inden for 24 timer er bleghed af huden, kvalme, opkastning, anoreksi, mavesmerter mulig; efter 1-2 dage kan der opstå tegn på leverskade (smerter i leveren, øget aktivitet af leverenzymer). Måske en krænkelse af kulhydratmetabolisme og tegn på metabolisk acidose. Hos voksne patienter udvikles leverskader efter indtagelse af mere end 10 g paracetamol. I nærvær af faktorer, der påvirker toksiciteten af ​​paracetamol til leveren, er leverskader mulig efter indtagelse af paracetamol i en mængde på 5 g eller mere. I alvorlige tilfælde af overdosering kan encefalopati, blødning, hypoglykæmi, cerebralt ødem og endda død udvikle sig. Måske udviklingen af ​​akut nyresvigt med akut tubulær nekrose, hvis karakteristiske træk er smerter i lænden, hæmaturi, proteinuri, mens alvorlig leverskade kan være fraværende. Der er rapporter om tilfælde af hjertearytmier, pancreatitis.

Behandling: hvis der er mistanke om en overdosis, selv i fravær af de første udtrykte symptomer, er det nødvendigt at stoppe med at bruge stoffet og straks søge lægehjælp. Inden for 1 time efter en overdosis anbefales det at vaske maven og tage enterosorbenter (aktivt kul, polyphepan). Koncentrationen af ​​paracetamol i blodplasmaet bør bestemmes, men ikke tidligere end 4 timer efter en overdosis (tidligere resultater er upålidelige). Introduktion af acetylcystein inden for 24 timer efter en overdosis. Den maksimale beskyttende effekt opnås i løbet af de første 8 timer efter en overdosis, over tid falder virkningen af ​​modgiften kraftigt. Indtast om nødvendigt acetylcystein​in/in. I mangel af opkastning, før patienten kommer ind på hospitalet, kan methionin bruges. Behovet for yderligere terapeutiske foranstaltninger (yderligere introduktion
methionin, intravenøs administration af acetylcystein) bestemmes afhængigt af koncentrationen af ​​paracetamol i blodet, samt af den forløbne tid efter administrationen. Behandling af patienter med alvorlig leverdysfunktion 24 timer efter indtagelse af paracetamol bør udføres i samarbejde med specialister fra et giftkontrolcenter eller en specialiseret afdeling for leversygdomme.

Symptomer på grund af koffein: epigastriske smerter, opkastning, hyppig vandladning, takykardi, arytmi,
stimulering af centralnervesystemet (søvnløshed, angst, agitation, angst, øget neuro-refleks excitabilitet, tremor og kramper). Det skal dog huskes, at forekomsten af ​​klinisk signifikante symptomer på koffeinoverdosis, når du tager dette lægemiddel, altid er forbundet med alvorlig leverskade på baggrund af en overdosis af paracetamol.

Instruktion

Panadol Extra, som navnet antyder, er designet til at lindre smerter. Lægemidlet bliver mere og mere populært blandt patienter.

Navn

Handelsnavn

Samme som det traditionelle navn.

Internationalt ikke-proprietært navn

Mangler.

latinsk navn

Farmakologisk gruppe

Analgetikum af ikke-narkotisk oprindelse.

Former for frigivelse og sammensætning

Lægemidlet fremstilles i form af tabletter, som hver indeholder 500 mg paracetamol og 65 mg koffein. Hvis tabletterne er brusende, er indholdet af aktive ingredienser i dem det samme.

Panadol Extras virkningsmekanisme

Farmakodynamik

De virkninger, der kan opnås ved brug af lægemidlet til medicinske formål, er febernedsættende og smertestillende. Paracetamol er nødvendigt for at reducere forhøjet kropstemperatur og eliminere smerte. Koffein som en integreret komponent i lægemidlet er designet til at lindre følelsen af ​​træthed og døsighed. Samtidig øger det pulsen og blodtrykket.

Farmakokinetik

Lægemidlet metaboliseres i leveren. Absorption fra fordøjelseskanalen kan beskrives som god. Fordelingen går til alle kroppens væv. Alle metabolitter og hovedkomponenter af lægemidlet udskilles fra patientens krop gennem nyrerne.

PANADOL Brugsanvisning Farmtube

PANADOL EKSTRA - BRUSENDE TABLETTER

Indikationer for brug Panadol Extra

Lægemidlet kan bruges til at eliminere smerte i tilfælde af udvikling:

• hovedpine;
• tandpine;
• smertefuld menstruation;
• spasmer i lænden;
• migræne;
• ondt i halsen;
• øvre luftvejsinfektioner.

Lægemidlet hjælper også med at sænke kropstemperaturen og eliminere symptomerne på influenza eller forkølelse. Ved behandling af patologier i luftvejene er den kombinerede brug af lægemidlet med andre lægemidler mulig.

Kontraindikationer

Du kan ikke tage stoffet, hvis patienten har en historie med:

• øget modtagelighed for hovedbestanddelen af ​​lægemidlet;
• svær aterosklerose;
• Gilberts syndrom;
• blodsygdomme;
• søvnforstyrrelser;
• glaukom.

Doseringsregime Panadol Extra

Det er tilrådeligt at diskutere doseringen med lægen, men hvis der opstår intens smerte, kan en person læse brugsanvisningen og selvstændigt bestemme den nødvendige dosis af lægemidlet.

Intervallet mellem indtagelse af tabletterne skal være mindst 4 timer. Du kan tage 1-2 tabletter op til 3-4 gange om dagen. Du kan ikke drikke mere end 2 tabletter ad gangen, den maksimalt tilladte mængde af lægemidlet om dagen bør ikke overstige 8 tabletter.

Uden at konsultere en læge og hans tilsyn kan du drikke et middel til at sænke temperaturen i højst 3 dage. Hvis medicinen bruges som et smertestillende middel, må brugstiden ikke være mere end 5 dage.

Du kan kun øge dosis pr. dag med tilladelse fra den behandlende læge. Hvis smerte og ubehag fortsætter, bør du konsultere en specialist.

Bivirkninger

Hvis patienten ikke overskrider den angivne dosis, tolereres lægemidlet godt. Som bivirkninger ved at tage lægemidlet er allergiske reaktioner mulige i form af kløe og udslæt på huden. Sjældne reaktioner omfatter takykardi, søvnproblemer, trombocytopeni og agranulocytose.

Ved langvarig brug af lægemidlet øges risikoen for hepatotoksisk virkning. I nærvær af bivirkninger bør du konsultere en læge for at overvåge kroppens tilstand.

Overdosis

De vigtigste manifestationer af en overdosis kan betragtes som opkastning og kvalme, blanchering af huden og anoreksi. Efter 1-2 dage kan der opstå tegn på leverskade. I tilfælde af overskridelse af dosis, skal du søge hjælp fra en læge, som vil ordinere adsorbenter og maveskylning.

Applikationsfunktioner

Under graviditet og amning

Lægemidlet er forbudt til brug under graviditet og amning.

I barndommen

I alderdommen

Dosisjustering for denne aldersgruppe er ikke nødvendig.

Ved nedsat nyrefunktion

Med alvorlige overtrædelser bør stoffet ikke tages.

Ved nedsat leverfunktion

Patienter med betydelige patologier i leverens funktion bør ikke tage midlet, da paracetamol kan provokere dets skade.

(65 mg). En lignende sammensætning til en opløselig tablet.

Yderligere komponenter: stearinsyre, polyvidon, prægelatineret stivelse, talkum, triacetin, hydroxypropylmethylcellulose, vand, croscarmellosenatrium, kaliumsorbat.

Frigivelsesformular

Tabletter i en speciel hvid filmskal med flade kapselformede kanter. En af siderne er indgraveret med inskriptionen "PANADOL EXTRA". Blisterpakningen indeholder 12 tabletter. Papkassen indeholder instruktioner og 1 blister.

Opløselige tabletter er pakket i strimler af 2 stk. I en pakke pap er der 6 strimler og instruktioner.

farmakologisk effekt

Kombineret medicin, hvis farmakologiske virkning skyldes virkningerne af to aktive ingredienser: paracetamol og koffein.

Koffein. Det har en psykostimulerende effekt, som skyldes påvirkningen af ​​de psykomotoriske centre i hjernen. Koffein eliminerer følelsen af ​​træthed og døsighed, øger virkningen af ​​smertestillende midler, øger mental ydeevne og fysisk udholdenhed.

Paracetamol. Det har smertestillende og antipyretisk virkning. Den smertestillende effekt opnås på grund af hæmningen af ​​synteseprocesserne på grund af hæmningen af ​​enzymet Cyclooxygenaser . Den smertestillende effekt skyldes Paracetamols evne til at påvirke ledningen af ​​smerteimpulser i nervesystemet og påvirke termoreguleringscentret i hypothalamus.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Efter at have taget per os, absorberes paracetamol godt fra lumen i fordøjelseskanalen. 0,5-2 timer efter oral administration registreres en maksimal plasmakoncentration. Det aktive stof metaboliseres i leversystemet. Halveringstidsindikatoren er 1-4 timer Den overvejende eliminationsvej er gennem nyresystemet med urin i form af metabolitter.

Indikationer for brug Panadol Extra

Medicinen bruges til at lindre smerte syndrom forskellig ætiologi (medium og moderat sværhedsgrad):

• anfald;
• neuralgi ;
• muskelsmerter;
• algomenoré ;
• artralgi ;
• reumatiske smerter.

Panadol Extra kan ordineres som et febernedsættende middel mod forkølelse og infektionssygdomme.

Kontraindikationer

• gav udtryk for;
• sygdomme i blodsystemet;
• alvorlig skade på nyrerne / leversystemet;
• konstitutionel hyperbilirubinæmi;
• graviditet;
• genetisk mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase;
• amning;
• søvnforstyrrelser;
• aldersgrænse - op til 14 år.

Bivirkninger

• hud kløe;
• trombocytopeni ;
• takykardi ;
• søvnforstyrrelser;
• methæmoglobinæmi ;
• leukopeni ;
• udslæt på huden.

Langtidsbehandling med høje doser øger risikoen for nefrotoksisk og hepatotoksisk skade. Sørg for at overvåge blodtal. Ved registrering af andre negative reaktioner under behandlingen, anbefales det at stoppe med at tage pillerne og kontakte din læge.

Panadol Extra, brugsanvisning (metode og dosering)

Tabletter er kun beregnet til per os. I henhold til standardskemaet er medicinen ordineret 3-4 gange om dagen, 1-2 tabletter. Brugsanvisning Panadol Extra: det anbefales at opretholde et minimumsinterval mellem indtagelse af tabletter, svarende til 4 timer. Du må ikke tage mere end 2 tabletter ad gangen. Ikke mere end 8 tabletter er tilladt om dagen.

Som smertestillende kan Panadol Extra ikke bruges i mere end 5 dage, og som et febernedsættende middel - ikke længere end 3 dage. Ifølge lægens beslutning kan behandlingens varighed og den daglige dosis af lægemidlet øges.

I mangel af de forventede positive symptomer kræves en lægekonsultation. Det anbefales ikke uafhængigt at overskride de doser, der er angivet af producenten. Når du tager høje doser af lægemidlet, er det nødvendigt at konsultere den behandlende læge, selv i fravær af negative symptomer (udvikling af langsigtede konsekvenser forbundet med den hepatotoksiske virkning af en af ​​de aktive komponenter - paracetamol er mulig.)

Overdosis

Indtagelse af høje doser øger risikoen for hapatotoksiske eller nefrotoksiske virkninger af lægemidlet. Mulige forstyrrelser i nervesystemet i form af følgende manifestationer:

• lemmer;
• øget excitabilitet;
• søvn/vågenforstyrrelser;

Manifestationer fra det hæmatopoietiske system:

• pancytopeni ;
• trombocytopeni ;
• anæmi ;
• neutropeni ;
• leukopeni ;
• agranulocytose .

Andre reaktioner:

• hepatonekrose ;
• bleghed af huden;
• konvulsivt syndrom ;
• takyarytmi ;
• udvikling metabolisk acidose ;
• sukkerlidelse.

Forgiftningsterapi er rettet mod maveskylning, brug af enterosorberende lægemidler ( , , osv.), lindring af negative symptomer. Patienter i kritisk tilstand gives intravenøst N-acetylcystein , og er ordineret per os med evnen til at tage piller på egen hånd og i fravær af opkastning. Det bruges til at stoppe det konvulsive syndrom.

Interaktion

Virkningen af ​​indirekte antikoagulantia ( kumariner , ) stiger ved langvarig brug af lægemidlet Panadol Extra, hvilket kan fremkalde blødning. Risikoen for hepatotoksiske manifestationer øges, når man tager inducere af mikrosomal oxidation af leversystemet:

• Phenylbutazon ;
• barbiturater ;
• tricykliske antidepressiva ;
• ethanol .

Risikoen for skader på leversystemet reduceres med aftalen

tab., omslag skal, 500 mg + 65 mg: 12 eller 24 stk.
Reg. Nr: 386/94/02/07/10/13 af 02/06/2013 - Gyldig

Coatede tabletter hvid, kapselformet, med flad kant, præget med "PANADOL EXTRA" på den ene side.

Hjælpestoffer: prægelatineret stivelse, majsstivelse, polyvidon, kaliumsorbat, talkum, stearinsyre, croscarmellosenatrium, vand, hydroxypropylmethylcellulose, triacetin.

6 stk. - blister (2) - papkasser.
12 stk. - blærer (1) - papkasser.
12 stk. - blister (2) - papkasser.

Beskrivelse af lægemidlet PANADOL EKSTRA oprettet i 2011 på grundlag af instruktioner offentliggjort på den officielle hjemmeside for sundhedsministeriet i Republikken Belarus.

farmakologisk effekt

Lægemidlet har en smertestillende og antipyretisk virkning. Panadol Extra indeholder en kombination af de to aktive ingredienser paracetamol og koffein. Paracetamol blokerer cyclooxygenase (COX) i centralnervesystemet og påvirker centrene for smerte og termoregulering (i betændte væv neutraliserer cellulære peroxidaser virkningen af ​​paracetamol på COX), hvilket forklarer det næsten fuldstændige fravær af en anti-inflammatorisk effekt. Manglen på indflydelse på syntesen af ​​Pg i perifere væv bestemmer fraværet af en negativ effekt på vand-saltmetabolismen (natrium- og vandretention) og mave-tarmslimhinden. Koffein stimulerer de psykomotoriske centre i hjernen, har en analytisk effekt, forstærker virkningen af ​​smertestillende midler, eliminerer døsighed og træthed og øger den fysiske og mentale ydeevne.

Doseringsregime

Voksne (inklusive ældre) og børn over 12 år normalt 1-2 tabletter 3-4 gange/dag ved behov. Intervallet mellem doser er mindst 4 timer Den maksimale enkeltdosis er 2 tabletter, den maksimale daglige dosis er 8 tabletter.

Lægemidlet anbefales ikke at blive brugt i mere end fem dage som bedøvelsesmiddel og i mere end tre dage som et febernedsættende middel uden recept og tilsyn af en læge. En stigning i den daglige dosis af lægemidlet eller behandlingens varighed er kun mulig under lægeligt tilsyn. Overskrid ikke den angivne dosis. I tilfælde af overdosering skal du straks kontakte din læge, selvom du har det godt.

Side effekt

Ved anbefalede doser tolereres lægemidlet normalt godt. Paracetamol giver sjældent bivirkninger. En allergisk reaktion kan forekomme i form af hududslæt, kløe, Quinckes ødem, dyspeptiske lidelser (inklusive kvalme, epigastriske smerter). Sjældent - leukopeni, trombocytopeni, methæmoglobinæmi, agranulocytose, hæmolytisk anæmi samt søvnforstyrrelser, takykardi. Ved langvarig brug i høje doser øges sandsynligheden for hepatotoksicitet, nefrotoksicitet og pancytopeni. Også i tilfælde af langvarig brug i høje doser er det nødvendigt at kontrollere blodbilledet. Alle bivirkninger af lægemidlet skal rapporteres til lægen.

specielle instruktioner

For at undgå toksiske leverskader bør paracetamol ikke kombineres med indtagelse af alkoholholdige drikkevarer og bør ikke tages af personer, der er tilbøjelige til kronisk alkoholforbrug.

Patienter, der lider af atonisk bronkial astma, høfeber, har en øget risiko for at udvikle allergiske reaktioner.

Kan ændre resultaterne af dopingkontroltest af atleter.

Brug med forsigtighed ved benign hyperbilirubinæmi (inklusive Gilberts syndrom), viral hepatitis, alkoholisk leverskade, glucose-6-phosphat dehydrogenase-mangel, alkoholisme, graviditet og amning.

Lægemidlet bør ikke tages samtidigt med andre paracetamolholdige lægemidler.

Overdosis

Tegn på en overdosis af paracetamol er kvalme, opkastning, mavesmerter, bleghed i huden, anoreksi.

Efter en dag eller to bestemmes tegn på leverskade. I alvorlige tilfælde udvikles leversvigt og koma. Hvis du har mistanke om en overdosis, skal du straks søge lægehjælp.

Førstehjælp:

• offeret bør foretage en maveskylning og ordinere adsorbenter (aktivt kul) og konsultere en læge.

lægemiddelinteraktion

Når det tages i lang tid, øger lægemidlet virkningen af ​​indirekte antikoagulantia (warfarin og andre coumariner), hvilket øger risikoen for blødning, Forstærker effekten af ​​MAO-hæmmere. Barbiturater, phenytoin, ethanol, rifampicin, fekilbutazon, tricykliske antidepressiva og andre stimulanser til mikrosomal oxidation øger produktionen af ​​hydroxylerede aktive metabolitter, hvilket forårsager muligheden for alvorlig forgiftning ved små overdoser. Mikrosomale oxidationshæmmere (cimetidin) reducerer risikoen for hepatotoksicitet. Under påvirkning af paracetamol øges eliminationstiden for chloramphenicol med 5 gange. Koffein fremskynder optagelsen af ​​ergotamin. Samtidig brug af paracetamol og alkoholiske drikke øger risikoen for hepatotoksiske effekter og akut pancreatitis.

Metoclopramid og domperidon øges, og cholestyramin reducerer absorptionshastigheden af ​​paracetamol. Lægemidlet kan reducere effektiviteten af ​​uricosuriske lægemidler.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Lægemidlet skal opbevares ved en temperatur, der ikke overstiger 25°C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed - 4 år. Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er angivet på pakken.