الصفحة 1 من 3

1. المكونات الهيكلية للخلية تشمل:

1) النواة والسيتوبلازم.
2) النواة ، السيتوبلازم ، المركب السطحي ؛
3) النوكليويد ، الغشاء السيتوبلازمي والسيتوبلازم.
4) النواة والعضيات والبلازما النووية.

2. يتكون الجوهر من:

1) الكروموسوم والنواة والريبوسوم ؛
2) الكروموسومات والنواة والبلاستيدات ؛
3) الغشاء النووي والنووي والكروماتين والنواة ؛
4) Glycocalis والنواة والعضيات.

3. يسمى الغشاء البيولوجي الذي يغطي الخلية:

1) المتصورة.
2) إكتوبلازم
3) اللحاء.
4) بيليكل.

4 - يشمل تكوين الأغشية البيولوجية ما يلي:

1) الجيش الملكي النيبالي.
2) السليلوز.
3) البروتينات.
4) DNA.

5. يسمى الجزء من الخلية حقيقية النواة حيث يتم تخزين المعلومات الوراثية الرئيسية:

1) النواة (nucleolonema) ؛
2) الأساسية ؛
3) النيوكليوبلازم.
4) كاريوبلازم.

6. تشمل العضيات:

1) النواة ، مجمع جولجي ، الشبكة الإندوبلازمية ، الجسيمات الحالة
2) مجمع جولجي ، الريبوسومات ، الجسيمات الحالة ، البيروكسيسومات ، الميتوكوندريا ، مركز الخلية ، جهاز الدعم
3) Cytolemma ، glycocalyx ، المريكزات ، الجهاز الداعم
4) مجمع جولجي ، الشبكة الإندوبلازمية ، الريبوسومات ، الجسيمات الحالة ، البيروكسيسومات ، الميتوكوندريا ، مركز الخلية ، الجهاز الداعم

7. تكوين السيتوبلازم:

1) نيوكليوبلازم ، هيالوبلازم ، كروماتين ، نواة
2) الهيالوبلازم ، الجهاز الداعم ، الادراج
3) الهيالوبلازم ، العضيات ، الادراج
4) جلايكوكاليكس ، هيالوبلازم ، جهاز داعم

8. عدد النوى في خلية واحدة يساوي عادة:

واحد 1؛
2) اثنان.
3) من 3 إلى 10 ؛
4) اثنان على الأقل.

9. طبقة رقيقة من الكربوهيدرات على السطح الخارجي للبلازما تسمى:

1) إكتوبلازم.
2) بيريبلاسم.
3) بروكليكس.
4) جلايكوكاليكس.

10. يسمى امتصاص الخلايا للجزيئات الكبيرة:

1) البلعمة.
2) الانتشار.
3) كثرة الخلايا.
4) خروج الخلايا ..

غشاء مزدوج

غشاء واحد

البروتين الدهني

النقل الانتقائي للمواد إلى خلية مقابل تدرج التركيز مع استهلاك الطاقة

الدخول إلى خلية المواد على طول تدرج التركيز دون إنفاق الطاقة

حركة المواد غير القابلة للذوبان في الدهون عبر القنوات الأيونية في الغشاء

النقل النشط

مضخة K-na

تذكر الذكريات

داخل الخلايا الهياكل الليفية

التعرف بين الخلايا

كثرة الكريات

البلعمة

طرد خلوي

3.20. الالتقاط والامتصاص بواسطة الخلية جزيئات كبيرةاتصل:

2. خروج الخلايا

3. الالتقام

4. كثرة الخلايا

3.21. يسمى التقاط وامتصاص السائل والمواد المذابة فيه بواسطة الخلية:

1. البلعمة

2. خروج الخلايا

3. الالتقام

3.22. توفر سلاسل الكربوهيدرات في الكُلَى السُكري في الخلايا الحيوانية:

1. الالتقاط والامتصاص

2. الحماية من العملاء الأجانب

3. إفراز

3.23. الاستقرار الميكانيكي غشاء بلازميحدد

1. الكربوهيدرات

3.24. يتم ضمان ثبات شكل الخلية من خلال:

2. جدار الخلية

3. فجوات

4. السيتوبلازم السائل

3.25. الطاقة مطلوبة عندما تدخل المواد إلى الخلية بمساعدة:

1. الانتشار

2. الانتشار الميسر

3.26. لا يحدث استهلاك الطاقة عندما تدخل المواد إلى الخلية عن طريق

1. Fago- و pinocytosis

2. الإلتقام والإفراز الخلوي

3. النقل السلبي

4. النقل النشط

3.27. تدخل أيونات Na ، K ، Ca الخلية من خلال

1. الانتشار

2. الانتشار الميسر

3.28 الانتشار الميسر هو

1. التقاط المواد السائلة عن طريق غشاء الخلية ودخولها إلى سيتوبلازم الخلية

2. التقاط غشاء الخلية الجسيمات الدقيقهودخولهم إلى السيتوبلازم

4. حركة المواد عبر غشاء مقابل تدرج تركيز

3.29. النقل السلبي

3. النقل الانتقائي للمواد إلى خلية مقابل تدرج التركيز مع استهلاك الطاقة

3.30 النقل النشط

1. التقاط المواد السائلة بواسطة غشاء الخلية ونقلها إلى سيتوبلازم الخلية

2. التقاط الجسيمات الصلبة بواسطة غشاء الخلية ونقلها إلى السيتوبلازم

4. الدخول إلى خلية المواد على طول تدرج التركيز دون إنفاق الطاقة

3.31. أغشية الخلايا معقدة:

2. البروتين النووي

3. جليكوليبيد

4. بروتين سكري

3.32. عضية الخلية - جهاز جولجي هو:

1. غير غشاء

3. غشاء مزدوج

4. خاص

3.33. عضية الخلية ، الميتوكوندريا ، هي:

1. غير غشاء

2. غشاء واحد

4. خاص

3.34 عضية الخلية - مركز الخلية هو:

2. غشاء واحد

3. غشاء مزدوج

4. خاص

3.35 يحدث التوليف على EPS الخام:

1. الدهون

يسمى التقاط وامتصاص الجزيئات الكبيرة بواسطة الخلية. نقل الغشاءالجزيئات الكبيرة والجزيئات: الالتقام الخلوي والإفراز الخلوي (البلعمة والكريات)

لا تنتقل الجزيئات الكبيرة من البوليمرات الحيوية عمليًا عبر الأغشية ، ومع ذلك يمكنها دخول الخلية نتيجة الالتقام الخلوي. وهي مقسمة إلى البلعمة والكريات. ترتبط هذه العمليات بـ نشاط قويوتنقل السيتوبلازم. البلعمة هي التقاط وامتصاص جزيئات كبيرة بواسطة خلية (أحيانًا حتى خلايا كاملة وأجزائها). تستمر عملية البلعمة والكريات بشكل مشابه جدًا ، وبالتالي فإن هذه المفاهيم تعكس فقط الاختلاف في أحجام المواد الممتصة. القاسم المشترك بينهما هو أن المواد الممتصة على سطح الخلية محاطة بغشاء على شكل فجوة ، والتي تتحرك داخل الخلية (أو الحويصلة البلعمية أو الصنوبرية ، الشكل 19). ترتبط هذه العمليات باستهلاك الطاقة ؛ وقف تخليق ATP يمنعهم تماما. على سطح بطانة الخلايا الظهارية ، على سبيل المثال ، جدران الأمعاء ، تظهر العديد من الميكروفيلي ، مما يزيد بشكل كبير من السطح الذي يحدث من خلاله الامتصاص. يشارك غشاء البلازما أيضًا في إزالة المواد من الخلية ، وهذا يحدث في عملية إفراز الخلايا. هذه هي الطريقة التي يتم بها إفراز الهرمونات والسكريات والبروتينات وقطرات الدهون ومنتجات الخلايا الأخرى. وهي محاطة بحويصلات مرتبطة بالغشاء وتقترب من غشاء البلازما. يندمج كلا الغشاءين ويتم إطلاق محتويات الحويصلة في البيئة المحيطة بالخلية.

الخلايا قادرة أيضًا على امتصاص الجزيئات الكبيرة والجزيئات باستخدام آلية مشابهة لإخراج الخلايا ، ولكن بترتيب عكسي. تُحاط المادة الممتصة تدريجيًا بمنطقة صغيرة من غشاء البلازما ، الذي ينفصل أولاً ثم ينقسم ، مكونًا حويصلة داخل الخلايا تحتوي على المادة التي تلتقطها الخلية (الشكل 8-76). تسمى عملية تكوين الحويصلات داخل الخلايا حول المادة التي تمتصها الخلية الالتقام الخلوي.

اعتمادًا على حجم الحويصلات المتكونة ، يتم تمييز نوعين من الالتقام الخلوي:

يتم امتصاص السوائل والمذابات بشكل مستمر من قبل معظم الخلايا من خلال كثرة الخلايا ، بينما يتم امتصاص الجزيئات الكبيرة بشكل أساسي عن طريق الخلايا المتخصصة ، البالعات. لذلك ، عادة ما يتم استخدام المصطلحين "كثرة الخلايا" و "الالتقام الخلوي" بنفس المعنى.

يتميز كثرة الخلايا عن طريق الامتصاص والتدمير داخل الخلايا للمركبات الجزيئية مثل البروتينات ومجمعات البروتين والأحماض النووية والسكريات والبروتينات الدهنية. الهدف من كثرة الخلايا كعامل من عوامل الدفاع المناعي غير المحدد ، على وجه الخصوص ، سموم الكائنات الحية الدقيقة.

على التين. يوضح B.1 المراحل المتتالية من الالتقاط والهضم داخل الخلايا للجزيئات الكبيرة القابلة للذوبان الموجودة في الفضاء خارج الخلية (الالتقام الخلوي للجزيئات الكبيرة بواسطة البالعات). يمكن إجراء التصاق هذه الجزيئات بالخلية بطريقتين: غير محدد - نتيجة اجتماع عشوائي للجزيئات مع الخلية ، ومحددة ، والتي تعتمد على المستقبلات الموجودة مسبقًا على سطح الخلية الصنوبرية . في الحالة الأخيرة ، تعمل المواد خارج الخلية كروابط تتفاعل مع المستقبلات المقابلة.

يؤدي التصاق المواد على سطح الخلية إلى الانغماس الموضعي (الانغلاف) للغشاء ، والذي يبلغ ذروته في تكوين حويصلة صغيرة الحجم (حوالي 0.1 ميكرون). تشكل العديد من الحويصلات المندمجة تشكيلًا أكبر - الصنوبر. في المرحلة التالية ، تندمج البينوسومات مع الجسيمات الحالة التي تحتوي على إنزيمات تحلل الماء التي تفكك جزيئات البوليمر إلى مونومرات. في الحالات التي تتحقق فيها عملية كثرة الخلايا من خلال جهاز المستقبل ، في البينوسومات ، قبل الاندماج مع الجسيمات الحالة ، لوحظ انفصال الجزيئات الملتقطة عن المستقبلات ، والتي تعود ، كجزء من الحويصلات البنت ، إلى سطح الخلية.

الهياكل غير الخلوية

في جسم الحيوانات ، بالإضافة إلى الخلايا الفردية ، توجد أيضًا هياكل غير خلوية ثانوية للخلايا.

تنقسم الهياكل غير الخلوية إلى:

1) نووي ؛ 2) غير نووي

نووي- تحتوي على نواة وتنشأ عن اندماج الخلية أو نتيجة انقسام غير كامل. هذه التكوينات تشمل: symplasts و syncytia.

من ينفخهي تكوينات كبيرة تتكون من السيتوبلازم و عدد كبيرنوى. مثال على symplasts هي عضلات الهيكل العظمي ، الطبقة الخارجيةالأرومة الغاذية المشيمية.

سينسيتيومأو التجمعاتتتميز هذه التكوينات بحقيقة أنه بعد انقسام الخلية الأصلية ، تظل الخلايا المشكلة حديثًا مترابطة بواسطة جسور السيتوبلازم. يحدث هذا الهيكل المؤقت أثناء نمو الخلايا الجنسية الذكرية ، عندما لا يكتمل انقسام جسم الخلية تمامًا.

غير نووي- هذه هياكل غير خلوية تمثل نتاج نشاط حيوي مجموعات فرديةالخلايا. ومن الأمثلة على هذه الهياكل الألياف والمادة الرئيسية (غير المتبلورة) النسيج الضامالتي تنتجها الخلايا الليفية. نظائرها من المادة الرئيسية هي بلازما الدم والجزء السائل من الليمف.

يجب التأكيد على أن الخلايا الخالية من الأسلحة النووية توجد أيضًا في الجسم. تتضمن هذه العناصر غشاء الخلية والسيتوبلازم ، وتتمتع بوظائف محدودة وفقدت القدرة على التكاثر الذاتي بسبب عدم وجود نواة. هو - هي كريات الدم الحمراءو الصفائح.

الخطة العامة لهيكل الخلية

تحتوي الخلية حقيقية النواة على 3 مكونات رئيسية:

1. غشاء الخلية. 2. السيتوبلازم. 3. الألباب.

جدار الخليةيحد من سيتوبلازم الخلية من البيئة أو من الخلايا المجاورة.

السيتوبلازمبدوره ، يتكون من الهيالوبلازم والهياكل المنظمة ، والتي تشمل العضيات والشوائب.

نواةلديها المغلف النووي، karyoplasm ، الكروماتين (الكروموسومات) ، النواة.

تؤدي جميع مكونات الخلايا المدرجة ، التي تتفاعل مع بعضها البعض ، وظائف ضمان وجود الخلية ككل.

مخطط 1. مركبات اساسيهالخلايا

غلاف الخلية

جدار الخلية(plasmolemma) - هي بنية محيطية سطحية تقيد الخلية من الخارج وتوفر اتصالها المباشر بالبيئة خارج الخلية ، وبالتالي مع جميع المواد والعوامل التي تؤثر على الخلية.

بنية

يتكون غشاء الخلية من 3 طبقات (الشكل 1):

1) الطبقة الخارجية (فوق الغشاء) - glycocalyx (Glicocalyx) ؛

2) الغشاء الفعلي (الغشاء البيولوجي) ؛

3) الصفيحة الغشائية (الطبقة القشرية من غشاء البلازما).

مركب السكر- يتكون من مجمعات البروتين السكري والجليكوليبيد المرتبطة بالبلازما التي تحتوي على كربوهيدرات مختلفة. الكربوهيدرات عبارة عن سلاسل طويلة ومتفرعة من السكريات المرتبطة بالبروتينات والدهون التي تشكل جزءًا من البلازما. سمك الكاليكس هو 3-4 نانومتر ، وهو متأصل في جميع الخلايا من أصل حيواني تقريبًا ، ولكن مع درجات متفاوتهالتعبير. سلاسل عديد السكاريد في الكاليكس هي نوع من الأجهزة التي تتعرف من خلالها الخلايا على البيئة المكروية وتتفاعل معها بشكل متبادل.

غشاء مناسب(غشاء بيولوجي). التنظيم الهيكلي الغشاء البيولوجيينعكس بشكل كامل في نموذج Singer-Nikolsky للفسيفساء السائل ، والذي وفقًا لجزيئات الفسفوليبيد التي تتلامس مع نهاياتها الكارهة للماء (ذيول) ، وتتنافر مع نهايات محبة للماء (الرؤوس) ، تشكل طبقة مزدوجة مستمرة.

يتم غمر البروتينات المتكاملة تمامًا في الطبقة ثنائية الشحوم (وهي بروتينات سكرية بشكل أساسي) ، والبروتينات شبه المتكاملة مغمورة جزئيًا. توجد هاتان المجموعتان من البروتينات في الطبقة ثنائية الشحوم من الغشاء بحيث يتم تضمين أجزائها غير القطبية في هذه الطبقة من الغشاء في مواقع توطين المناطق الكارهة للماء من الدهون (ذيول). يتفاعل الجزء القطبي من جزيء البروتين مع رؤوس الدهون التي تواجه المرحلة المائية.

بالإضافة إلى ذلك ، يقع جزء من البروتينات على سطح الطبقة ثنائية الشحوم ، وهي ما يسمى بالبروتينات المرتبطة بالغشاء أو المحيطية أو الممتصة.

لا يقتصر موقع جزيئات البروتين بشكل صارم ، ويعتمد ذلك على الحالة الوظيفيةالخلايا ، يمكن أن تحدث حركتها المتبادلة في مستوى الطبقة ثنائية الشحميات.

مثل هذا التباين في موضع البروتينات ، وتضاريس المجمعات الجزيئية الدقيقة لسطح الخلية ، على غرار الفسيفساء ، أعطت اسمًا لنموذج فسيفساء السائل للغشاء البيولوجي.

تعتمد قابلية (تنقل) هياكل غشاء البلازما على محتوى جزيئات الكوليسترول في تركيبها. كلما زاد احتواء الغشاء على نسبة الكوليسترول ، زادت سهولة حركة البروتينات الجزيئية في الطبقة ثنائية الشحميات. سمك الغشاء البيولوجي 5-7 نانومتر.

لوحة الغشاء(الطبقة القشرية) تتكون من الجزء الأكثر كثافة من السيتوبلازم ، الغني بالألياف الدقيقة والأنابيب الدقيقة ، والتي تشكل شبكة عالية التنظيم ، مع مشاركة تحدث الحركة بروتينات متكاملةيتم توفير وظائف الهيكل الخلوي والهيكل الحركي للخلية ، ويتم تحقيق عمليات طرد الخلايا. يبلغ سمك هذه الطبقة حوالي 1 نانومتر.

المهام

تشمل الوظائف الرئيسية التي يؤديها غشاء الخلية ما يلي:

1) ترسيم الحدود.

2) نقل المواد.

3) الاستقبال.

4) ضمان الاتصالات بين الخلايا.

تحديد ونقل المستقلبات

بفضل التمايز مع البيئة ، تحتفظ الخلية بتفردها ، بفضل النقل ، يمكن للخلية أن تعيش وتعمل. كلتا هاتين الوظيفتين متنافيتان ومكملتان لبعضهما البعض ، وتهدف كلتا العمليتين إلى الحفاظ على ثبات خصائص البيئة الداخلية - التوازن الخلوي.

يمكن أن يكون النقل من البيئة إلى الخلية نشيطو سلبي.

بالمناسبة النقل النشطيتم نقل العديد من المركبات العضوية مقابل تدرج الكثافة مع إنفاق الطاقة بسبب انقسام ATP ، بمشاركة أنظمة النقل الأنزيمية.

· يتم النقل السلبي عن طريق الانتشار ويوفر نقل الماء والأيونات وبعض المركبات منخفضة الجزيئات.

يسمى نقل المواد من البيئة إلى الخلية الالتقام، تسمى عملية إزالة المواد من الخلية طرد خلوي.

الالتقاماقسم على البلعمةو كثرة الخلايا.

البلعمة- هذا هو التقاط وامتصاص الخلية للجسيمات الكبيرة (البكتيريا ، أجزاء من الخلايا الأخرى).

كثرة الكريات- هذا هو التقاط المركبات الجزيئية الدقيقة التي تكون في حالة مذابة (سوائل).

تستمر عملية الالتقام الخلوي في عدة مراحل متتالية:

1) الامتصاص- سطح غشاء المواد الممتصة ، والذي يتم تحديد ارتباطه بغشاء البلازما من خلال وجود جزيئات المستقبلات على سطحه.

2) غزو ​​البلازما في الخلية. في البداية ، تبدو الغزوات مثل حويصلات مستديرة مفتوحة أو انغماس عميق.

3) انفصال الغزوات من غشاء البلازما. توجد الحويصلات المنفصلة بحرية في السيتوبلازم تحت البلازما. يمكن أن تندمج الفقاعات مع بعضها البعض.

4) انقسام الجسيمات الممتصةبمساعدة الإنزيمات المتحللة بالماء القادمة من الجسيمات الحالة.

في بعض الأحيان يكون هناك أيضًا مثل هذا المتغير عندما يمتص الجسيم بواسطة سطح خلية واحد ويمر عبر السيتوبلازم إلى بيئة الغشاء الحيوي ويتم إفرازه من الخلية دون تغيير على سطح الخلية المقابل. تسمى هذه الظاهرة السيتوبمبيزوم.

طرد خلوي- هذا هو إزالة نفايات الخلايا من السيتوبلازم.

هناك عدة أنواع من الإفرازات الخلوية:

1) إفراز.

2) إفراز.

3) الترفيه.

4) clasmatosis.

إفراز- إفراز الخلية لمنتجات نشاطها التركيبي الضروري لضمان الوظائف الفسيولوجية لأعضاء وأنظمة الجسم.

إفراز- إفراز منتجات التمثيل الغذائي السامة التي تخضع للإفراز خارج الجسم.

الترفيهية- إزالة المركبات التي لا تغير تركيبها الكيميائي من الخلية في عملية التمثيل الغذائي داخل الخلايا (الماء والأملاح المعدنية).

clasmatosis- إزالة مكوناتها الهيكلية الفردية خارج الخلية.

يتكون خروج الخلايا من سلسلة من المراحل المتعاقبة:

1) تراكم نواتج النشاط الاصطناعي للخلية في شكل تراكمات محاطة بغشاء حيوي كجزء من أكياس وحويصلات مجمع جولجي ؛

2) حركة هذه التراكمات من المناطق المركزية للسيتوبلازم إلى المحيط ؛

3) دمج الغشاء الحيوي للكيس في غشاء البلازما ؛

4) تفريغ محتويات الكيس في الفراغ بين الخلايا.

استقبال

يتم تنفيذ الإدراك (الاستقبال) من قبل الخلية للعديد من المحفزات للبيئة الدقيقة بمشاركة بروتينات مستقبلات خاصة للبلازما. يتم تحديد خصوصية (انتقائية) تفاعل بروتين المستقبل مع محفز معين بواسطة مكون الكربوهيدرات الذي يمثل جزءًا من هذا البروتين. يمكن نقل الإشارة المستقبلة إلى المستقبل داخل الخلية من خلال نظام إنزيم الأدينيلات ، وهو أحد مساراتها.

تجدر الإشارة إلى أن عمليات معقدةالاستقبالات هي أساس الاعتراف المتبادل بالخلايا ، وفي هذا الصدد ، تعد شرطًا ضروريًا بشكل أساسي لوجود الكائنات متعددة الخلايا.

الاتصالات بين الخلايا (اتصالات)

يتكون الاتصال بين الخلايا في أنسجة وأعضاء الكائنات الحية متعددة الخلايا من هياكل خاصة معقدة تسمى الاتصالات بين الخلايا.

منظم الاتصالات بين الخلاياواضح بشكل خاص في الأنسجة الحدودية غلاف ، في الظهارة.

تنقسم جميع جهات الاتصال بين الخلايا إلى ثلاث مجموعات وفقًا لغرضها الوظيفي:

1) اتصالات التصاق بين الخلايا (لاصق) ؛

2) عازلة.

3) التواصل.

~ المجموعة الأولى تشمل: أ) جهة اتصال بسيطة ، ب) جهة اتصال من نوع القفل ، ج) ديسموسوم.

· اتصال بسيط- هذا هو تقارب بلازما الخلايا المجاورة على مسافة 15-20 نانومتر. من جانب السيتوبلازم ، لا توجد هياكل خاصة مجاورة لهذه المنطقة من الغشاء. متنوع اتصال بسيطهو interdigitation.

· الاتصال عن طريق نوع القفل- هذا نتوء من سطح غشاء البلازما لخلية في انقلاب (بروز) خلية أخرى. يتمثل دور تقاطع الإغلاق الضيق في توصيل الخلايا ببعضها البعض ميكانيكيًا. هذا النوع من الوصلات بين الخلايا هو سمة من سمات العديد من الظهارة ، حيث يربط الخلايا في طبقة واحدة ، مما يسهل ربطها الميكانيكي مع بعضها البعض.

الفضاء بين الغشاء (بين الخلايا) والسيتوبلازم في منطقة "الأقفال" لهما نفس الخصائص الموجودة في مناطق التلامس البسيط بمسافة 10-20 نانومتر.

· ديسموسومهي مساحة صغيرة يصل قطرها إلى 0.5 ميكرومتر ، حيث توجد منطقة ذات كثافة إلكترون عالية بين الأغشية ، وأحيانًا يكون لها مظهر متعدد الطبقات. يلتصق جزء من مادة كثيفة الإلكترون بغشاء البلازما في منطقة الديسموسوم من جانب السيتوبلازم بحيث تبدو الطبقة الداخلية من الغشاء وكأنها سميكة. يوجد أسفل السماكة منطقة من الألياف الرقيقة التي يمكن دمجها في مصفوفة كثيفة نسبيًا. غالبًا ما تشكل هذه الألياف حلقات وتعود إلى السيتوبلازم. تنتقل الشعيرات الرقيقة ، التي تنشأ من الصفائح الكثيفة في السيتوبلازم القريب من الغشاء ، إلى الفضاء بين الخلايا ، حيث تشكل طبقة مركزية كثيفة. توفر هذه "الأربطة بين الغشاء" اتصالاً ميكانيكيًا مباشرًا بين شبكات الخيوط النغمية للخلايا الظهارية المجاورة أو الخلايا الأخرى.

~ المجموعة الثانية وتضم:

أ) الاتصال الوثيق.

· كثيف(إغلاق) الاتصال هو منطقة تكون فيها الطبقات الخارجية لغشاءين من أغشية البلازما قريبة قدر الإمكان. غالبًا ما يُرى الغشاء المكون من ثلاث طبقات في هذا التلامس: يبدو أن الطبقتين التناضحيتين الخارجيتين لكلا الغشاءين تندمجان في طبقة واحدة مشتركة بسماكة 2-3 نانومتر. لا يحدث اندماج الأغشية على كامل منطقة التلامس المحكم ، ولكنه عبارة عن سلسلة من نقاط التقاء الأغشية. لقد ثبت أن نقاط الاتصال للأغشية عبارة عن كريات من بروتينات متكاملة خاصة مرتبة في صفوف. يمكن أن تتقاطع صفوف الكريات هذه ، بحيث تشكل ، إذا جاز التعبير ، شبكة أو شبكة. من جانب السيتوبلازم في هذه المنطقة توجد العديد من الألياف التي يبلغ قطرها 7 نانومتر ، والتي تقع بالتوازي مع البلازما. منطقة التلامس غير منفذة للجزيئات والأيونات ، وبالتالي تغلق ، وتحجب التجاويف بين الخلايا ، وتعزلها عن البيئة الخارجية. هذا الهيكل هو نموذجي للظهارة ، وخاصة في المعدة أو الأمعاء.

~ المجموعة الثالثة وتشمل:

أ) فجوة الاتصال (العلاقة).

· اتصالات الفجوة- هذه اتصالات اتصالات الخلايا من خلال مجمعات بروتينية خاصة - كونيكسونسالتي تشارك في الإرسال المباشر مواد كيميائيةمن خلية إلى أخرى.

تبلغ أبعاد منطقة هذا الاتصال 0.5-3 ميكرومتر والمسافة بين أغشية البلازما في هذه المنطقة هي 2-3 نانومتر. في منطقة هذا التلامس ، يتم ترتيب الجسيمات سداسية - كونيكسون بقطر 7-8 نانومتر وقناة في المركز بعرض 1.5 نانومتر. يتكون Connexon من ست وحدات فرعية من بروتين الموصل. يتم بناء Connexons في الغشاء بطريقة تخترقه من خلاله ومن خلاله ، بالتزامن مع أغشية البلازما لخليتين متجاورتين ، فإنها تقترب من النهاية إلى النهاية. نتيجة لذلك ، يتم إنشاء رابطة كيميائية مباشرة بين سيتوبلازم الخلايا. هذا النوع من الاتصال نموذجي لجميع أنواع الأنسجة.

يمكن تقسيم النقل الحويصلي إلى نوعين: طرد الخلايا - إزالة المنتجات الجزيئية من الخلية ، والبطانة - امتصاص الخلية للجزيئات الكبيرة.

أثناء الالتقام الخلوي ، يلتقط جزء معين من غشاء البلازما ، كما هو الحال ، مادة خارج الخلية ، محاطًا بها في فجوة غشائية نشأت بسبب غزو غشاء البلازما. يمكن لأي بوليمرات حيوية ، أو مجمعات جزيئية كبيرة ، أو أجزاء من الخلايا ، أو حتى خلايا كاملة أن تدخل إلى فجوة أولية ، أو جسيم داخلي ، حيث تتحلل بعد ذلك ، وتتحلل إلى مونومرات ، تدخل الهيالوبلازم من خلال نقل الغشاء.

رئيسي الأهمية البيولوجيةالالتقام الخلوي هو اكتساب اللبنات الأساسية من خلال الهضم داخل الخلايا ، والذي يتم إجراؤه في المرحلة الثانية من الالتقام الخلوي بعد اندماج الجسيم الداخلي الأولي مع الليزوزوم ، وهو فجوة تحتوي على مجموعة من الإنزيمات المتحللة بالماء.

ينقسم الالتقام رسميًا إلى كثرة الخلايا البلعمة.

البلعمة - التقاط الجسيمات الكبيرة وامتصاصها بواسطة الخلية (أحيانًا حتى الخلايا أو أجزائها) - تم وصفه لأول مرة بواسطة I.I. Mechnikov. تم العثور على البلعمة ، وهي القدرة على التقاط الجزيئات الكبيرة بواسطة الخلية ، بين الخلايا الحيوانية ، سواء وحيدة الخلية (على سبيل المثال ، الأميبا ، بعض الأهداب المفترسة) والخلايا المتخصصة للحيوانات متعددة الخلايا. الخلايا المتخصصة ، البالعات

مميزة لكل من اللافقاريات (الخلايا الأميبية للدم أو سائل التجويف) والفقاريات (العدلات والضامة). بالإضافة إلى كثرة الخلايا ، يمكن أن يكون البلعمة غير محدد (على سبيل المثال ، امتصاص الجسيمات بواسطة الخلايا الليفية أو الضامة ذهب غروانيأو بوليمر ديكستران) ومحددة ، بوساطة مستقبلات على سطح غشاء البلازما

الخلايا البلعمية. أثناء البلعمة ، تتشكل فجوات داخلية كبيرة - البلعمة ، والتي تندمج بعد ذلك مع الجسيمات الحالة لتشكيل البلعمة.

تم تعريف كثرة الخلايا في الأصل على أنها امتصاص الماء أو محاليل مائية مواد مختلفة. من المعروف الآن أن كلا من البلعمة والكثرة يتقدمان بشكل متشابه للغاية ، وبالتالي فإن استخدام هذه المصطلحات يمكن أن يعكس فقط الاختلافات في أحجام وكتلة المواد الممتصة. ما تشترك فيه هذه العمليات هو أن المواد الممتصة على سطح غشاء البلازما محاطة بغشاء على شكل فجوة - جسيم داخلي يتحرك داخل الخلية.

يمكن أن يكون الالتقام الخلوي ، بما في ذلك كثرة الوراثة والبلعمة ، غير محدد أو تأسيسي ، ودائمًا ومحددًا ، بوساطة مستقبلات (مستقبلات). الالتقام غير المحدد

(كثرة الخلايا والبلعمة) ، وهذا ما يسمى لأنه يستمر كما لو كان تلقائيًا ويمكن أن يؤدي في كثير من الأحيان إلى التقاط وامتصاص مواد غريبة تمامًا أو غير مبالية بالخلية ، على سبيل المثال ،

جزيئات السخام أو الأصباغ.

في المرحلة التالية ، يحدث تغيير في شكل سطح الخلية: إما ظهور انغالات صغيرة في غشاء البلازما ، أو انقلاب ، أو ظهور نتوءات أو طيات أو "رتوش" على سطح الخلية - باللغة الإنجليزية) ، والتي ، كما كانت ، تتداخل ، تطوى ، تفصل أحجام متوسطة سائلة صغيرة.

بعد إعادة ترتيب السطح هذه ، تتبع عملية الالتصاق والاندماج للأغشية الملامسة ، مما يؤدي إلى تكوين حويصلة قشرية (الصنوبر) ، والتي تنفصل عن غشاء الخلية.

السطح ويمتد بعمق في السيتوبلازم. يحدث كل من الالتقام غير النوعي والمستقبلات ، مما يؤدي إلى انقسام حويصلات الغشاء ، في مناطق متخصصة من غشاء البلازما. هذه هي ما يسمى بالحفر الحدودية. يطلق عليهم ذلك بسبب

على جانبي السيتوبلازم ، غشاء البلازما مغطى ، ومغطى بطبقة ليفية رقيقة (حوالي 20 نانومتر) ، والتي ، في أقسام رقيقة للغاية ، تحد وتغطي نتوءات وحفر صغيرة. هذه الثقوب

في جميع الخلايا الحيوانية تقريبًا ، تشغل حوالي 2 ٪ من سطح الخلية. تتكون الطبقة الحدودية بشكل أساسي من بروتين الكلاذرين المرتبط بعدد من البروتينات الإضافية.

ترتبط هذه البروتينات ببروتينات مستقبلات متكاملة من جانب السيتوبلازم وتشكل طبقة ضماد على طول محيط الصنوبر الناشئ.

بعد أن تنفصل الحويصلة الحدودية عن بلازما الدم وتبدأ في التحرك بعمق في السيتوبلازم ، تتفكك طبقة الكلاثرين ، وتتفكك ، ويكتسب الغشاء الداخلي (الصنوبر) شكله المعتاد. بعد فقدان طبقة الكلاذرين ، تبدأ الجسيمات الداخلية في الاندماج مع بعضها البعض.

بوساطة مستقبلات الإلتقام. تزداد فعالية الالتقام الخلوي بشكل كبير إذا تم التوسط بواسطة مستقبلات غشائية ترتبط بجزيئات المادة أو الجزيئات الممتصة الموجودة على سطح الكائن البلعمي - الروابط (من اللاتينية u ^ العمر - للربط). في وقت لاحق (بعد امتصاص المادة) ، ينشطر مركب مستقبلات ليجند ، ويمكن للمستقبلات أن تعود مرة أخرى إلى غشاء البلازما. مثال على التفاعل بوساطة المستقبل هو البلعمة بواسطة كريات الدم البيضاء البكتيرية.

ترانسسيتوسيس(من lat. 1 gash - عبر ، خلال و suYuz - cell اليونانية) وهي عملية مميزة لبعض أنواع الخلايا ، تجمع بين علامات الالتقام الخلوي والإخراج الخلوي. تتشكل الحويصلة الداخلية على سطح خلية واحدة ، والتي يتم نقلها إلى سطح الخلية المقابل ، وتصبح حويصلة خارجية ، وتطلق محتوياتها في الفضاء خارج الخلية.

طرد خلوي

يشارك غشاء البلازما في إزالة المواد من الخلية باستخدام إفراز الخلايا ، وهي عملية عكس عملية الالتقام الخلوي.

يرتبط خروج الخلايا بإفراز مواد مختلفة يتم تصنيعها في الخلية. إفراز وإفراز المواد فيه بيئة خارجية، يمكن للخلايا إنتاج وإطلاق مركبات منخفضة الوزن الجزيئي (أستيل كولين ، أمينات حيوية المنشأ ، إلخ) ، وكذلك ، في معظم الحالات ، الجزيئات الكبيرة (الببتيدات ، البروتينات ، البروتينات الدهنية ، الببتيدوغليكان ، إلخ). يحدث خروج الخلايا أو الإفراز في معظم الحالات استجابة لإشارة خارجية ( نبض العصب، الهرمونات ، الوسطاء ، إلخ). على الرغم من أنه في بعض الحالات يحدث خروج الخلايا باستمرار (إفراز الفبرونيكتين والكولاجين بواسطة الخلايا الليفية).

الجزيئات الكبيرة مثل البروتينات والأحماض النووية والسكريات المتعددة ومجمعات البروتين الدهني وغيرها من خلال أغشية الخلايالا تمر ، على عكس الطريقة التي يتم بها نقل الأيونات والمونومرات. يحدث نقل الجزيئات الدقيقة ومجمعاتها والجسيمات داخل وخارج الخلية بطريقة مختلفة تمامًا - من خلال النقل الحويصلي. يعني هذا المصطلح أن الجزيئات الكبيرة أو البوليمرات الحيوية أو مجمعاتها لا يمكنها دخول الخلية عبر غشاء البلازما. وليس فقط من خلاله: أي أغشية خلوية غير قادرة على نقل البوليمرات الحيوية عبر الغشاء ، باستثناء الأغشية التي تحتوي على ناقلات بروتينية خاصة - بورينات (أغشية الميتوكوندريا والبلاستيدات والبيروكسيسومات). تدخل الجزيئات الكبيرة الخلية أو من حجرة غشائية إلى أخرى محاطة بالفجوات أو الحويصلات. مثل نقل حويصلييمكن تقسيمها إلى نوعين: طرد خلوي- إزالة المنتجات الجزيئية من الخلية الالتقام- امتصاص الخلية للجزيئات الكبيرة (الشكل 133).

أثناء الالتقام الخلوي ، يلتقط جزء معين من غشاء البلازما ، كما هو الحال ، مادة خارج الخلية ، محاطًا بها في فجوة غشائية نشأت بسبب غزو غشاء البلازما. في مثل هذه الفجوة الأولية ، أو في جسيم داخلي، يمكن لأي بوليمرات حيوية أو مجمعات جزيئية كبيرة أو أجزاء من الخلايا أو حتى خلايا كاملة الدخول ، حيث تتحلل بعد ذلك ، وتتحول إلى مونومرات ، تدخل الهيالوبلازم عن طريق نقل الغشاء. الأهمية البيولوجية الرئيسية للالتقام الخلوي هو اكتساب اللبنات الأساسية من خلال الهضم داخل الخلايا، والذي يتم إجراؤه في المرحلة الثانية من الالتقام الخلوي بعد اندماج الجسيم الداخلي الأولي مع الليزوزوم ، وهو فجوة تحتوي على مجموعة من الإنزيمات المتحللة بالماء (انظر أدناه).

ينقسم الالتقام رسميا إلى كثرة الكرياتو البلعمة(الشكل 134). البلعمة - التقاط الجسيمات الكبيرة وامتصاصها بواسطة الخلية (أحيانًا حتى الخلايا أو أجزائها) - تم وصفه لأول مرة بواسطة I.I. Mechnikov. تم العثور على البلعمة ، وهي القدرة على التقاط الجزيئات الكبيرة بواسطة الخلية ، بين الخلايا الحيوانية ، سواء وحيدة الخلية (على سبيل المثال ، الأميبا ، بعض الأهداب المفترسة) والخلايا المتخصصة للحيوانات متعددة الخلايا. الخلايا المتخصصة ، البلعمية ، هي خصائص كل من اللافقاريات (الخلايا الأميبية للدم أو سائل التجويف) والفقاريات (العدلات والضامة). تم تعريف كثرة الخلايا في الأصل على أنها امتصاص الخلية للماء أو المحاليل المائية للمواد المختلفة. من المعروف الآن أن كلا من البلعمة والكثرة يتقدمان بشكل متشابه للغاية ، وبالتالي فإن استخدام هذه المصطلحات يمكن أن يعكس فقط الاختلافات في أحجام وكتلة المواد الممتصة. ما تشترك فيه هذه العمليات هو أن المواد الممتصة على سطح غشاء البلازما محاطة بغشاء على شكل فجوة - جسيم داخلي يتحرك داخل الخلية.

يمكن أن يكون الالتقام الخلوي ، بما في ذلك كثرة الوراثة والبلعمة ، غير محدد أو تأسيسي ، ودائمًا ومحددًا ، بوساطة مستقبلات (مستقبلات). شحم غير محدد h (كثرة الخلايا البلعمية) ، وهذا ما يسمى لأنه يستمر كما لو كان تلقائيًا ويمكن أن يؤدي في كثير من الأحيان إلى التقاط وامتصاص مواد غريبة تمامًا أو غير مبالية بالخلية ، على سبيل المثال ، جزيئات السخام أو الأصباغ.

غالبًا ما يكون الالتقام الخلوي غير النوعي مصحوبًا بالامتصاص الأولي للمادة المحاصرة بواسطة غشاء البلازما glycocalyx. يحتوي الكاليكس ، بسبب المجموعات الحمضية لعديد السكاريد ، على شحنة سالبة ويرتبط جيدًا بمجموعات مختلفة من البروتينات موجبة الشحنة. مع هذا الامتصاص الالتقام غير النوعي ، يتم امتصاص الجزيئات الكبيرة والجزيئات الصغيرة (البروتينات الحمضية ، الفيريتين ، الأجسام المضادة ، الفيروسات ، الجسيمات الغروانية). يؤدي كثرة الخلايا في الطور السائل إلى الامتصاص مع الوسط السائل للجزيئات القابلة للذوبان التي لا ترتبط بالبلازما.

في المرحلة التالية ، يحدث تغيير في شكل سطح الخلية: إما ظهور انغالات صغيرة في غشاء البلازما ، أو انقلاب ، أو ظهور نتوءات أو طيات أو "رتوش" على سطح الخلية - باللغة الإنجليزية) ، والتي ، كما كانت ، تتداخل ، تطوى ، تفصل أحجامًا صغيرة من الوسط السائل (الشكل 135 ، 136). النوع الأول من حدوث الحويصلة الصنوبرية ، هو نموذجي لخلايا الظهارة المعوية ، البطانة ، للأميبا ، والثاني - للبلعمات والخلايا الليفية. تعتمد هذه العمليات على إمداد الطاقة: تمنع مثبطات التنفس هذه العمليات.

بعد إعادة ترتيب السطح هذه ، تتبع عملية الالتصاق والاندماج للأغشية الملامسة ، مما يؤدي إلى تكوين حويصلة قشرية (صنوبرية) ، تنفصل عن سطح الخلية وتتعمق في السيتوبلازم. يحدث كل من الالتقام غير النوعي والمستقبلات ، مما يؤدي إلى انقسام حويصلات الغشاء ، في مناطق متخصصة من غشاء البلازما. هذه هي ما يسمى ب حفر يحدها. يطلق عليهم ذلك لأنه من جانب السيتوبلازم ، فإن غشاء البلازما مغطى ، ومغطى بطبقة ليفية رقيقة (حوالي 20 نانومتر) ، والتي في أقسام رقيقة للغاية ، كما كانت ، حدود ، تغطي نتوءات صغيرة ، حفر (الشكل. 137). تحتوي جميع الخلايا الحيوانية تقريبًا على هذه الحفر ؛ فهي تحتل حوالي 2٪ من سطح الخلية. الطبقة المحيطة تتكون أساسًا من البروتين كلاذرينيرتبط بعدد من البروتينات الإضافية. تشكل ثلاثة جزيئات من الكلاذرين ، مع ثلاثة جزيئات من بروتين منخفض الوزن الجزيئي ، بنية triskelion ، التي تشبه صليبًا معقوفًا ثلاثي الشعاع (الشكل 138). triskelions كلاذرين على السطح الداخليتشكل حفر غشاء البلازما شبكة فضفاضة تتكون من خمسة وسداسيات ، تشبه بشكل عام السلة. تغطي طبقة الكلاذرين كامل محيط فجوات الالتحام الأولية الفاصلة ، والتي تحدها الحويصلات.

ينتمي Clathrin إلى أحد الأنواع المزعومة. البروتينات "المبطنة" (البروتينات المغلفة COP). ترتبط هذه البروتينات ببروتينات مستقبلات متكاملة من جانب السيتوبلازم وتشكل طبقة ضماد حول محيط الصنوبر الناشئ ، الحويصلة الداخلية الأولية - الحويصلة "الحدودية". في فصل الإندوسوم الأولي ، تشارك البروتينات أيضًا - الدينامينات ، التي تتبلمر حول عنق الحويصلة الفاصلة (الشكل 139).

بعد أن تنفصل الحويصلة الحدودية عن بلازما الدم وتبدأ في الانتقال إلى عمق السيتوبلازم ، تتفكك طبقة الكلاثرين ، وتتفكك ، ويكتسب الغشاء الداخلي (الصنوبر) شكله المعتاد. بعد فقدان طبقة الكلاذرين ، تبدأ الجسيمات الداخلية في الاندماج مع بعضها البعض.

وقد وجد أن أغشية الحفر المجاورة تحتوي على نسبة قليلة نسبيًا من الكوليسترول ، والتي يمكن أن تحدد انخفاض تصلب الأغشية وتساهم في تكوين الفقاعات. المعنى البيولوجيقد يرجع ظهور "طبقة" الكلاذرين على طول محيط الحويصلات إلى حقيقة أنه يوفر التصاق الحويصلات المحاطة بعناصر الهيكل الخلوي ونقلها اللاحق في الخلية ، ويمنعها من الاندماج مع بعضها البعض .

يمكن أن تكون شدة كثرة الخلايا غير النوعية في المرحلة السائلة عالية جدًا. لذا فإن الخلية الظهارية الأمعاء الدقيقةتشكل ما يصل إلى 1000 pinosomes في الثانية ، وتشكل الضامة حوالي 125 pinosomes في الدقيقة. حجم الصنوبر صغير ، الحد الأدنى لها هو 60-130 نانومتر ، ولكن وفرتها تؤدي إلى حقيقة أنه أثناء الالتقام الخلوي ، يتم استبدال البلازما الليفية بسرعة ، كما لو كانت "تنفق" على تكوين العديد من الفجوات الصغيرة. لذلك في البلاعم ، يتم استبدال غشاء البلازما بالكامل في غضون 30 دقيقة ، في الخلايا الليفية - في غضون ساعتين.

مزيد من المصيريمكن أن تكون الجسيمات الداخلية مختلفة ، يمكن أن يعود بعضها إلى سطح الخلية والاندماج معها ، ولكن معظميدخل في عملية الهضم داخل الخلايا. تحتوي الإندوسومات الأولية في الغالب على جزيئات غريبة محاصرة في الوسط السائل ولا تحتوي على إنزيمات متحللة للماء. يمكن أن تندمج الجسيمات الداخلية مع بعضها البعض مع زيادة الحجم. ثم يندمجون مع الجسيمات الأولية (انظر أدناه) ، والتي تدخل الإنزيمات في تجويف الجسيم الداخلي الذي يحلل البوليمرات الحيوية المختلفة. يتسبب عمل هذه الهيدرولات الليزوزومية في حدوث هضم داخل الخلايا - تحلل البوليمرات إلى مونومرات.

كما ذكرنا سابقًا ، أثناء البلعمة والكريات ، تفقد الخلايا مساحة كبيرةالبلازما (انظر الضامة) ، والتي ، مع ذلك ، يتم استعادتها بسرعة كبيرة أثناء إعادة تدوير الغشاء ، بسبب عودة الفجوات وإدماجها في البلازما. ويرجع ذلك إلى حقيقة أن الحويصلات الصغيرة يمكن أن تنفصل عن الإندوسومات أو الفجوات ، وكذلك من الجسيمات الحالة التي تندمج مرة أخرى مع غشاء البلازما. مع إعادة التدوير هذه ، يحدث نوع من النقل "المكوكي" للأغشية: البلازما - بينوسوم - فجوة - بلازما. هذا يؤدي إلى استعادة المنطقة الأصلية لغشاء البلازما. وقد وجد أنه مع مثل هذه العودة ، إعادة تدوير الغشاء ، يتم الاحتفاظ بجميع المواد الممتصة في الجسيم الداخلي المتبقي.

محددأو مستقبلات بوساطةلدى الالتقام الخلوي عدد من الاختلافات عن غير المحددة. الشيء الرئيسي هو أن الجزيئات يتم امتصاصها حيث توجد مستقبلات محددة على غشاء البلازما مرتبطة فقط بهذا النوع من الجزيئات. غالبًا ما تسمى هذه الجزيئات التي ترتبط ببروتينات المستقبل على سطح الخلايا يجند.

تم وصف الالتقام الخلوي بوساطة المستقبلات لأول مرة في تراكم البروتينات في بويضات الطيور. يتم تصنيع بروتينات حبيبات الصفار ، فيتيلوجينين ، في أنسجة مختلفة ، ولكن بعد ذلك تدخل المبيضين مع تدفق الدم ، حيث ترتبط بمستقبلات غشائية خاصة للبويضات ثم تدخل الخلية بمساعدة الالتقام الخلوي ، حيث تترسب حبيبات الصفار.

مثال آخر على الالتقام الخلوي الانتقائي هو نقل الكوليسترول إلى الخلية. يتم تصنيع هذا الدهن في الكبد ، وبالاقتران مع الدهون الفوسفورية الأخرى وجزيء البروتين ، يشكل ما يسمى. البروتين الدهني منخفض الكثافة (LDL) ، والذي يفرزه الكبد و نظام الدورة الدمويةينتشر في جميع أنحاء الجسم (الشكل 140). تتعرف مستقبلات غشاء البلازما الخاصة الموجودة بشكل منتشر على سطح الخلايا المختلفة على مكون البروتين في LDL وتشكل مركبًا محددًا للمستقبلات الترابطية. بعد ذلك ، ينتقل مثل هذا المركب إلى منطقة الحفر المجاورة ويتم استيعابها - محاطًا بغشاء ومغمور في أعماق السيتوبلازم. لقد ثبت أن المستقبلات الطافرة يمكن أن تربط LDL ، لكنها لا تتراكم في منطقة الحفر المجاورة. بالإضافة إلى مستقبلات LDL ، وجد أن أكثر من عشرين آخرين متورطون في الالتقام الخلوي للمستقبلات. مواد مختلفة، يستخدمون جميعًا نفس مسار الاستيعاب عبر الحفر الحدودية. من المحتمل أن يكون دورهم في تراكم المستقبلات: يمكن لنفس الحفرة الحدودية أن تجمع حوالي 1000 مستقبل من فئات مختلفة. ومع ذلك ، في الخلايا الليفية ، توجد مجموعات مستقبلات LDL في منطقة الحفر المجاورة حتى في حالة عدم وجود رابط في الوسط.

المصير الآخر لجسيم LDL الممتص هو أنه يخضع للاضمحلال في التركيب ليسوسوم ثانوي. بعد الانغماس في السيتوبلازم لحويصلة حدية محملة بـ LDL ، يحدث فقدان سريع لطبقة clathrin ، وتبدأ الحويصلات الغشائية في الاندماج مع بعضها البعض ، وتشكل فجوة داخلية تحتوي على جزيئات LDL الممتصة التي لا تزال مرتبطة بمستقبلات على سطح الغشاء . ثم يحدث تفكك معقد مستقبلات ligand ، تنفصل فجوات صغيرة عن الجسيم الداخلي ، التي تحتوي أغشيةها على مستقبلات حرة. يتم إعادة تدوير هذه الحويصلات ، ودمجها في غشاء البلازما ، وبالتالي تعود المستقبلات إلى سطح الخلية. مصير LDL هو أنه بعد الاندماج مع الجسيمات الحالة ، يتم تحللها بالماء لتحرير الكوليسترول ، والذي يمكن دمجه في أغشية الخلايا.

الإندوسومات هي أكثر قيمة منخفضةالرقم الهيدروجيني (pH 4-5) ، أكثر حمضية من فجوات الخلايا الأخرى. هذا بسبب وجود البروتينات في أغشيتها. مضخة البروتون، ضخ أيونات الهيدروجين مع الاستهلاك المتزامن لـ ATP (H + المعتمدة على ATPase). تلعب البيئة الحمضية داخل الإندوسومات دورًا مهمًا في تفكك المستقبلات والروابط. بالإضافة إلى ذلك ، تعد البيئة الحمضية مثالية لتنشيط الإنزيمات المتحللة بالماء في الجسيمات الحالة ، والتي يتم تنشيطها عند اندماج الجسيمات الحالة مع الإندوسومات وتؤدي إلى تكوين الجسيمات الداخلية، حيث يحدث انقسام البوليمرات الحيوية الممتصة.

في بعض الحالات ، لا يرتبط مصير الترابطات المنفصلة بالتحلل المائي الليزوزومي. لذلك في بعض الخلايا ، بعد ارتباط مستقبلات البلازما ببروتينات معينة ، تغرق الفجوات المغلفة بالكالاثرين في السيتوبلازم ويتم نقلها إلى منطقة أخرى من الخلية ، حيث تندمج مرة أخرى مع غشاء البلازما ، وتنفصل البروتينات المرتبطة عن مستقبلات. هذه هي الطريقة التي يتم بها نقل بعض البروتينات من خلال جدار الخلية البطانية من بلازما الدم إلى البيئة بين الخلايا (الشكل 141). مثال آخر على انتقال الخلايا هو نقل الأجسام المضادة. لذلك في الثدييات ، يمكن أن تنتقل الأجسام المضادة للأم إلى الشبل من خلال اللبن. في هذه الحالة ، يظل معقد المستقبل والجسم المضاد دون تغيير في الجسيم الداخلي.

البلعمة

كما ذكرنا سابقًا ، فإن البلعمة هي نوع من الالتقام الخلوي وترتبط بامتصاص الخلية للتجمعات الكبيرة من الجزيئات الكبيرة حتى الخلايا الحية أو الميتة. بالإضافة إلى كثرة الخلايا ، يمكن أن يكون البلعمة غير محدد (على سبيل المثال ، امتصاص جزيئات الذهب الغرواني أو بوليمر ديكستران بواسطة الخلايا الليفية أو الضامة) ومحددة ، بوساطة مستقبلات على سطح غشاء البلازما للخلايا البلعمية. أثناء البلعمة ، تتشكل فجوات كبيرة داخلية - بلعم، والتي تندمج بعد ذلك مع الجسيمات الحالة لتشكل البلعمة.

على سطح الخلايا القادرة على البلعمة (في الثدييات ، هذه هي العدلات والضامة) ، هناك مجموعة من المستقبلات التي تتفاعل مع بروتينات الترابط. لذلك في الالتهابات البكتيريةترتبط الأجسام المضادة للبروتينات البكتيرية بسطح الخلايا البكتيرية ، وتشكل طبقة تتطلع فيها مناطق F c من الأجسام المضادة إلى الخارج. يتم التعرف على هذه الطبقة من خلال مستقبلات محددة على سطح الضامة والعدلات ، وفي مواقع ارتباطها ، يبدأ امتصاص البكتيريا بتغليفها بغشاء البلازما للخلية (الشكل 142).

طرد خلوي

يشارك غشاء البلازما في إزالة المواد من الخلية بمساعدة طرد خلوي- عملية الالتقام العكسي (انظر الشكل 133).

في حالة الإفراز الخلوي ، يتم وضع المنتجات داخل الخلايا في فجوات أو حويصلات ومنفصلة عن الهيالوبلازم بواسطة غشاء تقترب من غشاء البلازما. عند نقاط التلامس ، يندمج غشاء البلازما وغشاء الفجوة ، وتفرغ الحويصلة في بيئة. بمساعدة الإخراج الخلوي ، تحدث عملية إعادة تدوير الأغشية المشاركة في الالتقام الخلوي.

يرتبط خروج الخلايا بإفراز مواد مختلفة يتم تصنيعها في الخلية. من خلال إفراز المواد وإطلاقها في البيئة ، يمكن للخلايا إنتاج وإطلاق مركبات منخفضة الوزن الجزيئي (أستيل كولين ، أمينات حيوية المنشأ ، وما إلى ذلك) ، وكذلك ، في معظم الحالات ، الجزيئات الكبيرة (الببتيدات ، والبروتينات ، والبروتينات الدهنية ، والببتيدوغليكان ، وما إلى ذلك). يحدث الإفراز أو الإفراز في معظم الحالات استجابة لإشارة خارجية (النبضات العصبية ، والهرمونات ، والوسطاء ، وما إلى ذلك). على الرغم من أنه في بعض الحالات يحدث خروج الخلايا باستمرار (إفراز الفبرونيكتين والكولاجين بواسطة الخلايا الليفية). وبالمثل ، من السيتوبلازم زرع الخلايايتم إفراز بعض السكريات (الهيميسليلوز) التي تشارك في تكوين جدران الخلايا.

يتم استخدام معظم المواد التي يتم إفرازها من قبل خلايا أخرى من الكائنات متعددة الخلايا (إفراز الحليب ، عصارات الجهاز الهضمي ، الهرمونات ، إلخ). ولكن في كثير من الأحيان تفرز الخلايا مواد لاحتياجاتها الخاصة. على سبيل المثال ، يتم تنفيذ نمو غشاء البلازما عن طريق تضمين أقسام من الغشاء كجزء من فجوات خارجية ، تفرز الخلية بعض عناصر الكاليكس في شكل جزيئات بروتين سكري ، إلخ.

يمكن امتصاص إنزيمات التحلل المائي المعزولة من الخلايا عن طريق الإفراز الخلوي في الطبقة السكرية وتوفر انقسامًا خارج الخلية مرتبطًا بالغشاء من البوليمرات الحيوية المختلفة والجزيئات العضوية. الهضم غير الخلوي الغشائي له أهمية كبيرة للحيوانات. وجد أنه في الظهارة المعوية للثدييات في منطقة ما يسمى حدود الفرشاة للظهارة الماصة ، وخاصة الغنية بالكلان السكري ، كمية كبيرةمجموعة متنوعة من الإنزيمات. بعض هذه الإنزيمات من أصل بنكرياس (الأميليز ، والليباز ، والبروتينات المختلفة ، وما إلى ذلك) ، والبعض الآخر تفرزه الخلايا الظهارية نفسها (exohydrolases ، التي تتحلل بشكل أساسي oligomers و dimers مع تشكيل المنتجات المنقولة).

© 2015-2019 الموقع
جميع الحقوق تنتمي إلى مؤلفيها. لا يدعي هذا الموقع حقوق التأليف ، ولكنه يوفر الاستخدام المجاني.
تاريخ إنشاء الصفحة: 2016-04-15

لا يتم عمليا نقل الجزيئات الكبيرة من البوليمرات الحيوية عبر الأغشية ، ومع ذلك يمكن أن تدخل داخل الخلية نتيجة الالتقام. وهي مقسمة إلى البلعمةو كثرة الكريات. ترتبط هذه العمليات بالنشاط القوي وحركة السيتوبلازم. البلعمة هي التقاط وامتصاص جزيئات كبيرة بواسطة خلية (أحيانًا حتى خلايا كاملة وأجزائها). تستمر عملية البلعمة والكريات بشكل مشابه جدًا ، وبالتالي فإن هذه المفاهيم تعكس فقط الاختلاف في أحجام المواد الممتصة. القاسم المشترك بينهما هو أن المواد الممتصة على سطح الخلية محاطة بغشاء على شكل فجوة ، والتي تتحرك داخل الخلية (إما حويصلة بلعمية أو حويصلة صنوبرية. وترتبط هذه العمليات بإنفاق الطاقة ؛ وقف تخليق ATP يمنعهم تمامًا. ، على سبيل المثال ، جدران الأمعاء ، عديدة ميكروفيلي، مما يزيد بشكل كبير من السطح الذي يحدث من خلاله الامتصاص. يشارك غشاء البلازما أيضًا في إزالة المواد من الخلية ، وهذا يحدث في العملية طرد خلوي. هذه هي الطريقة التي يتم بها إفراز الهرمونات والسكريات والبروتينات وقطرات الدهون ومنتجات الخلايا الأخرى. وهي محاطة بحويصلات مرتبطة بالغشاء وتقترب من غشاء البلازما. يندمج كلا الغشاءين ويتم إطلاق محتويات الحويصلة في البيئة المحيطة بالخلية.

الخلايا قادرة أيضًا على امتصاص الجزيئات الكبيرة والجزيئات باستخدام مماثلة طرد خلويآلية ، ولكن بترتيب عكسي. المادة الممتصة محاطة تدريجياً بمنطقة صغيرة غشاء بلازمي، الذي ينفصل أولاً ثم ينقسم ، مكونًا حويصلة داخل الخلاياتحتوي على مواد استولت عليها الخلية. تسمى عملية تكوين الحويصلات داخل الخلايا حول المادة التي تمتصها الخلية الالتقام الخلوي.

اعتمادًا على حجم الحويصلات المتكونة ، يتم تمييز نوعين من الالتقام الخلوي:

1) كثرة الكريات- امتصاص السوائل والمذابات من خلال فقاعات صغيرة

2) البلعمة- امتصاص الجسيمات الكبيرة مثل الكائنات الحية الدقيقة أو بقايا الخلايا. في هذه الحالة ، يتم تشكيل فقاعات كبيرة تسمى فجواتوامتصاص المواد الجسيمية: البكتيريا ، والفيروسات الكبيرة ، وخلايا الجسم التي تموت أو الخلايا الغريبة ، مثل خلايا الدم الحمراء أنواع مختلفةنفذتها الخلايا البلاعم ,العدلات)

يتم امتصاص السوائل والمذابات بشكل مستمر من قبل معظم الخلايا من خلال كثرة الخلايا ، بينما يتم امتصاص الجزيئات الكبيرة بشكل أساسي بواسطة خلايا متخصصة - البالعات. لذلك ، عادة ما يتم استخدام المصطلحين "كثرة الخلايا" و "الالتقام الخلوي" بنفس المعنى.

كثرة الكرياتتتميز بامتصاص وتدمير داخل الخلايا للمركبات الجزيئية ، مثل البروتينات ومجمعات البروتين ، والأحماض النووية ، والسكريات المتعددة ، والبروتينات الدهنية. الهدف من كثرة الخلايا كعامل من عوامل الدفاع المناعي غير المحدد ، على وجه الخصوص ، سموم الكائنات الحية الدقيقة. يؤدي التصاق المواد على سطح الخلية إلى الانغماس الموضعي (الانغلاف) للغشاء ، والذي يبلغ ذروته في تكوين حويصلة صغيرة الحجم (حوالي 0.1 ميكرون). عدة فقاعات مدمجة تشكل تشكيلًا أكبر - بينوسوم. في الخطوة التالية ، تندمج الدبوسومات مع الجسيمات المحللةتحتوي على إنزيمات متحللة للماء تعمل على تكسير جزيئات البوليمر إلى مونومرات. في الحالات التي تتحقق فيها عملية كثرة الخلايا من خلال جهاز المستقبل ، في البينوسومات ، قبل الاندماج مع الجسيمات الحالة ، لوحظ انفصال الجزيئات الملتقطة عن المستقبلات ، والتي تعود ، كجزء من الحويصلات البنت ، إلى سطح الخلية.