Unik evne luftvejsvirus reducere den funktionelle aktivitet af immunsystemet for muligheden for sin egen reproduktion giver vægtning klinisk forløb influenza og SARS, udvikling af komplikationer og forværring af bronkopulmonale sygdomme. Moderne tilgang til behandling af virusinfektioner er brugen af ​​antivirale og immunmodulerende lægemidler. Blandt dem er Isoprinosin, som er meget udbredt i ARVI og influenza, af ubestridelig interesse.

Isoprinosin bruges i dag ret aktivt for at forebygge SARS

Inosine pranobex er et syntetisk immunstimulerende lægemiddel med en antiviral effekt. Det tilhører gruppen af ​​nukleinsyrer, og dets modulerende virkning er forbundet med aktiveringen af ​​både cellulær og humoral immunitet. Men syntetisk betyder ikke skadeligt. Inosin er et derivat af purin - kemisk, som er en del af mange coenzymer i menneskekroppen. Coenzymer katalyserer produktionen af ​​kritiske proteiner.

Isoprinosin regulerer immunstatusparametre:

På den del af den cellulære (lymfocytiske) forbindelse bemærkes normalisering af niveauet af alle typer T-lymfocytter:

• T-hjælpere - lymfocytter, der forbedrer immunresponset;
• T-suppressorer - lymfocytter, der styrer immunresponset;
• T-dræbere, der ødelægger de celler, der er ramt af virussen.

Fra den humorale side - et fald i produktionen af ​​IgE, en stigning i IgG (hukommelsesceller) og IgA. Således er overdreven allergenicitet af immunsystemet undertrykt, og moderat produktion beskyttende antistoffer fører til neutralisering af virale antigener.

Brugen af ​​Isoprinosin i ARVI og influenza fører til følgende reaktioner fra kroppen:

1. Nedsat varighed af feber.
2. Reduktion af varigheden af ​​symptomer på forgiftning ( hovedpine svaghed, smerter i kroppen).
3. Lindring af katarral og respiratorisk syndrom(ondt i halsen, rødme i svælget, løbende næse, tør hacking hoste).
4. Forebyggelse af spredning af influenzavirus i lungevæv– forebyggelse af lungebetændelse som en komplikation til svineinfluenza.

Som et resultat af at styrke immunresponset, forebyggelse af sekundær bakterielle komplikationer forårsaget af streptokokker, stafylokokker, Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus influenzae, mycoplasmas og klamydia.

Isoprinosin hjælper med at bekæmpe bakterielle komplikationer

Lægemidlet er fremstillet i Portugal, og det generiske Groprinosin fremstilles i Ungarn og Polen. Den gennemsnitlige pris for Isoprinosine er $14, og Groprinosin er $17. Frigivelsesform - tabletter på 500 mg. hver i pakker med 10, 30 eller 50 stk.

Hvornår og hvordan skal man bruge Isoprinosin?

Lægemidlet bruges til at behandle og forebygge virusinfektioner hos både voksne og børn.

Modtagelse er indiceret for følgende sygdomme:

1. Sæsonbetinget SARS og influenza, herunder pandemi.
2. Herpesvirusinfektioner (herpes simplex af enhver lokalisering, skoldkopper og hendes tilbagefald - helvedesild, cytomegalovirus infektion, Infektiøs mononukleose).
3. Mæslinger.
4. Papillomavirusinfektion i enhver manifestation (vorter, respiratorisk papillomatose, cervikal dysplasi, kønsvorter).
5. Molluscum contagiosum.

Kontraindikationer:

1. Nyresvigt.
2. Gigt.
3. Børn under 3 år.
4. Allergiske reaktioner i historien.

Børn under tre år bør ikke tage Isoprinosine.

Til forebyggelse af akutte respiratoriske virale infektioner og influenza i infektionssæsonen er doseringen af ​​Isoprinosine 0,5 g dagligt hos børn og 1 g hos voksne. Det daglige antal tabletter er opdelt i 2-3 doser. Tag medicinen i 30 dage 2 gange pr. epid. sæson (f.eks. i november og februar).

Den hyppigste side effekt er en hovedpine, der forsvinder efter endt medicin. Svimmelhed, appetitløshed, kvalme, hudallergiske reaktioner er sjældent registreret.

Læger og forældre om Isoprinosine

I Rusland begyndte salget af denne immunmodulator i slutningen af ​​90'erne. Siden har det været et stort antal af klinisk forskning lægemidlets effektivitet i forskellige infektionssygdomme. Lægers anmeldelser om effektiviteten af ​​Isoprinosine til influenza og SARS er kun positive.

Eksperter bemærker også immunmodulerende og antiviral effekt i forhold til behandling herpesvirus infektioner(cytomegalovirus, Epstein-Barr-virus, herpes simplex), humane papillomavirusinfektioner hos 85 % af patienterne i gennemsnit.

Læger ordinerer Isoprinosine til behandling af både akutte og kroniske tilbagevendende virussygdomme:

1. infektiøs mononukleose som i akut form, såvel som i form af et syndrom kronisk træthed hos voksne - et af formålene med målrettet undersøgelse af virkningen af ​​isoprinosin. Disse sygdomme er påbegyndt Epstein-Barr virus, som har en affinitet til væv nervesystem, lever og spytkirtler. Infektiøs mononukleose i barndommen kan føre til kronisk træthedssyndrom hos voksne. Sygdommen diagnosticeres ikke altid korrekt, og når diagnosen er bekræftet, er den lang, men behandles med succes med en immunmodulator i kombination med antivirale lægemidler.
2. Det humane papillomavirus og sygdomme forbundet med det er ret vanskelige at behandle. Ifølge den objektive udtalelse fra læger er det umuligt at sende virussen i dvale uden brug af immunmodulerende lægemidler i HPV-behandlingsregimet. I betragtning af den onkogene fare ved HPV, bør sådanne lægemidler ikke negligeres.

Inkludering af Isoprinosine i behandlingsregimet for akutte luftvejsvirusinfektioner og influenza hos børn med bronkial astma. Så tager immunmodulerende piller under virusinfektion reduceret hyppigheden af ​​astmaanfald, reduceret til et minimum obstruktivt syndrom og reducerede behovet for bronkodilatatorer.

Isoprinosin bruges aktivt til behandling af akutte luftvejsvirusinfektioner hos børn med bronkial astma.

Måske er den største fordel ved Isoprinosine den ekstremt sjældne udvikling bivirkninger på baggrund af immunstimulering af høj kvalitet.

Blandt forældre er anmeldelser af brugen af ​​Isoprinosin til behandling af akutte luftvejsvirusinfektioner hos børn ikke så rosenrøde. Mødre bemærker lægemidlets lave effektivitet i løbet af sygdommen: temperaturen forbliver høj, hoste og løbende næse forsvinder ikke. Du bør ikke stole meget på forældrenes subjektive meninger på fora. Sandsynligvis er der for store forhåbninger til medicinen. Du skal vide, at ikke en eneste moderne immunmodulator er i stand til øjeblikkeligt at lindre et barn for feber, smertefuld hoste og andre ubehagelige symptomer på SARS eller influenza.

For det første er Isoprinosins hovedopgave ved ARVI og influenza at undertrykke symptomer i så hurtigt som muligt men ikke deres fuldstændige eliminering.

For det andet aktiverer stoffet alle immunsystemets forbindelser til den hurtige død af virussen og bakterieflora. Isoprinosin kl svineinfluenza pandemisk karakter udfører forebyggelsen af ​​en formidabel komplikation - interstitiel lungebetændelse. På sæsonbestemt influenza og SARS-medicin forhindrer udvikling af mellemørebetændelse, tonsillitis, frontal bihulebetændelse, ethmoiditis og andre purulente læsioner organer.

For det tredje, givet det faktum, at vira i modsætning til bakterier har en affinitet til næsten alle organvæv, kan de forårsage så forfærdelige sygdomme i fremtiden som diabetes, glomerulonefritis. Skader på bugspytkirtlen og nyrernes glomeruli observeres ofte ved influenzainfektion. På grund af den optimale regulering af immunitet forhindrer Isoprinosin hyperimmune reaktioner i kroppen, hvilket kan fremkalde autoimmune sygdomme.

Korrekt forebyggelse bør sigte mod at styrke defensive styrker organisme

Virkelig, valget af en immunmodulator med antiviral aktivitet bør udføres individuelt og af en læge. Det er ikke altid, at den medicin, der passer til dine venner, passer til dig og dit barn. Effektiviteten af ​​lægemidlet afhænger af arten af ​​de indledende huller i immunresponset og samtidig patologi. Korrigerende ordninger til modulering af immunitet hos hyppigt syge børn implementeres først efter laboratorieforskning i den intermorbide periode.

Lægemidlets handelsnavn

Isoprinosin

Internationalt ikke-proprietært eller gruppenavn

Inosin pranobex &

kemisk navn

Inosin (hypoxanthin ribozid): p-acetylaminobenzoesyre (acidoben): N,N-dimethylamino-2-propanol (dimepranol) = 1:3:3 kompleks

Doseringsform

tabletter

Forbindelse

En tablet indeholder:

aktivt stof: Inosin Pranobex (Isoprinosin) 500 mg;

Hjælpestoffer: mannitol, hvedestivelse, povidon, magnesiumstearat.

Isoprinosin Beskrivelse

Hvide eller næsten hvide aflange bikonvekse tabletter hvid farve med en let amin lugt, med et hak på den ene side.

Farmakoterapeutisk gruppe

immunstimulerende middel.

ATX kode

Farmakologiske egenskaber

Isoprinosin er et syntetisk kompleksderivat af purin med immunstimulerende aktivitet og uspecifik antiviral aktivitet.
Det genopretter lymfocytternes funktioner under forhold med immunsuppression, øger blastogenese i populationen af ​​monocytiske celler, stimulerer ekspressionen af ​​membranreceptorer på overfladen af ​​T-hjælpere, forhindrer et fald i lymfocytcellernes aktivitet under påvirkning af glukokortikosteroider og normaliserer inklusion af thymidin i dem. Isoprinosin har en stimulerende effekt på aktiviteten cytotoksiske T-lymfocytter og naturlige dræbere, funktionen af ​​T-suppressorer og T-hjælpere, øger produktionen af ​​immunglobulin (lg) G, interferon-gamma, interleukiner (IL)-1 og IL-2, reducerer dannelsen pro-inflammatoriske cytokiner- IL-4 og IL-10, forstærker kemotaksen af ​​neutrofiler, monocytter og makrofager. Lægemidlet udviser antiviral aktivitet in vivo mod Herpes simplex-vira, cytomegalovirus og mæslingevirus, human T-celle lymfomvirus type III, poliovirus, influenza A og B, ECHO-virus (human enterocytopathogenic virus), encephalomyocarditis og equine encephalitis. Mekanisme antiviral virkning Isoprinosin er forbundet med hæmning af viralt RNA og enzymet dihydropteroatsyntetase, som er involveret i replikationen af ​​nogle vira, øger syntesen af ​​lymfocyt-mRNA undertrykt af vira, hvilket er ledsaget af suppression af viral RNA-biosyntese og translation af virale proteiner, øger produktionen af ​​lymfocytter med antivirale egenskaber af interferoner - alfa og gamma. Med en kombineret aftale forstærker det effekten af ​​interferon-alfa, antivirale midler acyclovir og zidovudin.

Farmakokinetik

Efter oral administration absorberes lægemidlet godt fra mavetarmkanalen. Maksimal koncentration indholdsstoffer i blodplasmaet bestemmes efter 1-2 timer. Hurtigt metaboliseres og udskilles gennem nyrerne. Metaboliseres på samme måde som endogene purinnukleotider med dannelsen urinsyre. N-N-dimethylamino-2-propranolon metaboliseres til N-oxid, og para-acetamidobenzoat metaboliseres til o-acylglucuronid. Der blev ikke fundet nogen ophobning af stoffet i kroppen. Eliminationshalveringstiden er 3,5 timer for N-N-dimethylamino-2-propranolon og 50 minutter for para-acetamidobenzoat. Elimination af lægemidlet og dets metabolitter fra kroppen sker inden for 24-48 timer.

Isoprinosin Indikationer for brug

• Behandling af influenza og andre akutte luftvejsvirusinfektioner;
• infektioner forårsaget af Herpes simplex virus af 1., 2., 3. og 4. type: genital og labial herpes, herpetisk keratitis, herpes zoster, skoldkopper, infektiøs mononukleose forårsaget af Epstein-Barr virus;
• cytomegalovirusinfektion;
• svære mæslinger;
• papillomavirusinfektion: papillomer i strubehovedet/stemmebåndene ( fibrøs type), papillomavirusinfektion i kønsorganerne hos mænd og kvinder, vorter;
• molluscum contagiosum.

Kontraindikationer

• Overfølsomhed over for komponenterne i lægemidlet;
• gigt;
• urolithiasis sygdom;
• arytmier;
• kronisk nyresvigt;
• børns alder op til 3 år (kropsvægt op til 15-20 kg).

Brugen af ​​lægemidlet under graviditet og amning

Isoprinosin Dosering og administration

Tabletter indtages oralt efter måltider med en lille mængde vand.
Den anbefalede dosis til voksne og børn fra 3 år (legemsvægt fra 15-20 kg) er 50 mg/kg dagligt, fordelt på 3-4 doser. Voksne - 6-8 tabletter om dagen, børn - 1/2 tablet pr. 5 kg / kropsvægt pr. dag. På svære former infektionssygdomme dosis kan øges individuelt op til 100 mg/kg legemsvægt pr. dag, fordelt på 4-6 doser. Maksimum daglig dosis for voksne 3-4 g / dag, for børn - 50 mg / kg / dag.

Behandlingens varighed

Akutte sygdomme: Behandlingsvarigheden hos voksne og børn er normalt 5 til 14 dage. Behandlingen skal fortsættes indtil forsvinden kliniske symptomer og i yderligere 2 dage allerede i mangel af symptomer. Om nødvendigt kan behandlingens varighed øges individuelt under opsyn af en læge.
Til kroniske tilbagefaldssygdomme hos voksne og børn bør behandlingen fortsættes i flere forløb på 5-10 dage med en pause i indlæggelsen på 8 dage.
Til vedligeholdelsesbehandling kan dosis reduceres til 500-1000 mg dagligt (1-2 tabletter) i 30 dage.

På herpetisk infektion voksne og børn ordineres i 5-10 dage, indtil symptomerne på sygdommen forsvinder, i den asymptomatiske periode - 1 tablet 2 gange om dagen i 30 dage for at reducere antallet af tilbagefald.
Med papillomavirusinfektion til voksne er lægemidlet ordineret 2 tabletter 3 gange om dagen, til børn - 1/2 tablet per 5 kg / kropsvægt om dagen i 3-4 doser i 14-28 dage som monoterapi.
Med tilbagevendende kønsvorter til voksne er lægemidlet ordineret 2 tabletter 3 gange, til børn - 1/2 tablet per 5 kg / kropsvægt om dagen i 3-4 doser om dagen, enten som monoterapi eller i kombination med kirurgisk behandling inden for 14-28 dage, derefter med en tredobbelt gentagelse af det angivne forløb med 1 måneds mellemrum.
Med dysplasi af livmoderhalsen forbundet med det humane papillomavirus ordineres 2 tabletter 3 gange om dagen i 10 dage, derefter udføres 2-3 lignende kurser med et interval på 10-14 dage.

Side effekt

Forekomsten af ​​bivirkninger efter brug af lægemidlet er klassificeret efter WHOs anbefalinger.

Ofte: >1% og<10%.
Nogle gange: >0,1 % og<1%.
Fra mave-tarmkanalen: ofte - kvalme, opkastning, epigastriske smerter, nogle gange - diarré, forstoppelse.
Fra siden af ​​leveren og galdevejene: ofte - en midlertidig stigning i aktiviteten af ​​transaminaser og alkalisk fosfatase i blodplasmaet, en stigning i koncentrationen af ​​urinstof i blodplasmaet.
Fra siden af ​​huden og subkutant fedt: ofte - kløe.
Fra nervesystemet: ofte - hovedpine, svimmelhed, svaghed; nogle gange - døsighed, søvnløshed.
Fra urinsystemet: nogle gange polyuri.
Fra muskuloskeletale system og bindevæv: ofte - ledsmerter, forværring af gigt.

Overdosis

Tilfælde af overdosering af lægemidler er ikke beskrevet.

Interaktion med andre lægemidler

Immunsuppressiva kan reducere lægemidlets effektivitet. Xanthinoxidasehæmmere og uricosuriske midler (herunder diuretika) kan bidrage til risikoen for forhøjede serumurinsyreniveauer hos patienter, der tager Isoprinosin.

specielle instruktioner

Efter 2 ugers brug af Isoprinosine bør koncentrationen af ​​urinsyre i blodserum og urin overvåges.
Ved langvarig brug efter 4 ugers brug tilrådes det at overvåge leverens og nyrernes funktioner hver måned (transaminaseaktivitet i blodplasma, kreatinin, urinsyre).
Det er nødvendigt at kontrollere niveauet af urinsyre i blodserumet, når man ordinerer isoprinosin i kombination med lægemidler, der øger niveauet af urinsyre eller lægemidler, der forringer nyrefunktionen.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og andre mekanismer

Der er ingen særlige kontraindikationer.

Frigivelsesformular

Tabletter 500 mg.
10 tabletter i PVC/PVDC blister og aluminiumsfolie.
2, 3 eller 5 blister i en papkasse sammen med brugsanvisning.

Bedst før dato

5 år.
Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er angivet på pakken.

Opbevaringsforhold

Liste B. Opbevares ved en temperatur på ikke over +25 ° C på et tørt, mørkt sted.
Opbevares utilgængeligt for børn.

Ferieforhold

På recept.

Juridisk person, i hvis navn RC er udstedt

Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd., Israel

Fabrikant

Teknisk Farmaceutisk Selskab "Luzomekamenta",
st. Consigliere Pedroso, 69-B, Queluz de Baixo, 2730-055 Barcarena, Portugal

Pakker

Technical Pharmaceutical Society Luzomedicament, Portugal

eller
Farmaceutisk fabrik Teva Private Co. Ltd., Ungarn

Isoprinosin- et lægemiddel, der har en immunstimulerende og antiviral virkning.
Isoprinosin er i stand til at øge det samlede antal af T-lymfocytter, samt øge produktionen af ​​interleukin-2, T-hjælpere og NK-celler af T-lymfocytter, forbedre forholdet mellem hjælpere / suppressorer.
Isoprinosin har evnen til at blokere reproduktionen af ​​vira på grund af beskadigelse af det genetiske apparat af virale partikler, stimulere aktiviteten af ​​makrofager, aktivere dannelsen af ​​cytokiner og spredning af lymfocytter. Samtidig øges tilgængeligheden af ​​lægemidlet til lymfocytter.
Brugen af ​​Isoprinosin hjælper med at reducere de kliniske manifestationer af virussygdomme, fremskynde rekonvalescens og øge kroppens modstand.
Efter oral administration af lægemidlet i en dosis på 1500 mg observeres den maksimale koncentration af isoprinosin i plasma efter 60 minutter og når 6-μg / ml.
Inosin metaboliseres til dannelse af urinsyre. Halveringstiden er 50 minutter. Halveringstiden for den anden komponent af komplekset er 4-5 timer. Lægemidlet udskilles i form af metabolitter via nyrerne.

Indikationer for brug

Et stof Isoprinosin er ordineret til patienter med et svækket eller normalt immunsystem til: sygdomme forårsaget af Epstein-Barr-virus, Varicella zoster, fåresyge, mæslinger, CMV, Herpes simplex type 1 og 2; viral bronkitis; akut og kronisk viral hepatitis B og C; sygdomme forårsaget af det humane papillomavirus; subakut skleroserende panencephalitis; kroniske infektionssygdomme i luftvejene og urinvejene.
Isoprinosin er ordineret: i immundefekt tilstande; i løbet af rekonvalescensperioden hos patienter, der har haft alvorlige sygdomme og postoperative patienter; til forebyggelse af infektionssygdomme i stressede situationer.

Anvendelsesmåde

Isoprinosin er ordineret til voksne oralt om dagen ved 50 mg / kg kropsvægt, til børn - per dag ved 50-100 mg / kg kropsvægt, opdelt i 3-4 doser.
Behandlingens varighed er fra fem til ti dage, i alvorlige tilfælde kan behandlingens varighed være op til 15 dage.
Ved behandling af sygdomme forårsaget af Herpes simplex 1- og 2-virus fortsættes behandlingen med Isoprinosine i to dage efter, at symptomerne på sygdommen er forsvundet.
Ved akut viral encephalitis anbefales børn og voksne at tage lægemidlet i en dosis på 100 mg / kg kropsvægt om dagen, opdelt i 5-6 doser, i 7-10 dage, efterfulgt af en pause i indlæggelsen i 8 dage . Det gentagne behandlingsforløb er 7-10 dage.
Ved behandling af subakut skleroserende panencephalitis hos børn og voksne anbefales det at tage lægemidlet med 50-100 mg / kg kropsvægt om dagen (opdeling af den daglige dosis i 6 doser).
Behandlingens varighed og dosis af lægemidlet kan øges om nødvendigt. Det er bydende nødvendigt at observere en pause i at tage Isoprinosine i 8 dage.

Bivirkninger

Ved anvendelse Isoprinosin mulige bivirkninger: svimmelhed, hovedpine, svaghed; dyspepsi i begyndelsen af ​​behandlingen, i sjældne tilfælde - øget aktivitet af transaminaser; forbigående stigning i niveauet af urinsyre i urin og blod.

Kontraindikationer

:
Et stof Isoprinosin kontraindiceret hos patienter med gigt, nyresvigt, urolithiasis, hjertearytmier, overfølsomhed, gravide og ammende kvinder.

Graviditet

:
Under graviditet og amning, lægemidlet Isoprinosin kontraindiceret.

Interaktion med andre lægemidler

Effektiviteten af ​​lægemidlet Isoprinosin reduceret, mens du tager immunsuppressiva.

Overdosis

:
Ingen data om overdosering af lægemidler Isoprinosin.

Opbevaringsforhold

Et stof Isoprinosin skal opbevares ved en temperatur på 15-25 grader Celsius.
Hold dig væk fra verden. Holdes væk fra børn.

Frigivelsesformular

Isoprinosin tabletter 500 mg.
Der er 10 tabletter i en blisterpakning,
Der er 5 blister i pakken.

Forbindelse

:
I 1 tablet Isoprinosin indeholder:
500 mg inosin pranobex (inosiplex).

Derudover

:
Når du bruger stoffet Isoprinosin det anbefales at overvåge billedet af perifert blod, leverfunktion og koncentrationen i urin og blod af urinsyre.
Lægemidlet påvirker ikke reaktionshastigheden.

Isoprinosin- syntetisk kompleksderivat af purin, som har immunstimulerende aktivitet og ikke-specifik antiviral virkning.

Det genopretter lymfocytternes funktioner under forhold med immunsuppression, øger blastogenese i populationen af ​​monocytiske celler, stimulerer ekspressionen af ​​membranreceptorer på overfladen af ​​T-hjælpere, forhindrer et fald i lymfocytcellernes aktivitet under påvirkning af glukokortikosteroider og normaliserer inklusion af thymidin i dem. Isoprinosin har en stimulerende effekt på aktiviteten af ​​cytotoksiske T-lymfocytter og naturlige dræbere, funktionen af ​​T-suppressorer og T-hjælpere, øger produktionen af ​​immunglobulin (Ig) G, interferon-gamma, interleukiner (IL)-1 og IL -2, reducerer dannelsen af ​​pro-inflammatoriske cytokiner - IL-4 og IL-10, forstærker kemotaksen af ​​neutrofiler, monocytter og makrofager.

Farmakologiske egenskaber

Isoprinosin udviser in vivo antiviral aktivitet mod Herpes simplex-vira, cytomegalovirus og mæslingevirus, human T-celle lymfomvirus type III, poliovirus, influenza A og B, ECHO-virus (human enterocytopathogenic virus), encephalomyocarditis og equine encephalitis. Mekanismen for den antivirale virkning af Isoprinosin er forbundet med hæmning af viralt RNA og enzymet dihydropteroatsyntetase, som er involveret i replikationen af ​​nogle vira, øger syntesen af ​​lymfocyt-mRNA undertrykt af vira, hvilket er ledsaget af suppression af viral RNA-biosyntese og translation af virale proteiner, øger produktionen af ​​lymfocytter med antivirale egenskaber af interferoner -alfa og gamma. Med en kombineret aftale forstærker det virkningen af ​​interferon-alfa, antivirale midler acyclovir og zidovudin.

Farmakokinetik

Efter oral administration absorberes lægemidlet godt fra mave-tarmkanalen. Den maksimale koncentration af ingredienser i blodplasmaet bestemmes efter 1-2 timer. Hurtigt metaboliseres og udskilles gennem nyrerne. Det metaboliseres på samme måde som endogene purinnukleotider med dannelse af urinsyre. N-N-dimethylamino-2-propranolon metaboliseres til N-oxid, og para-acetamidobenzoat metaboliseres til o-acylglucuronid. Der blev ikke fundet nogen ophobning af stoffet i kroppen. Eliminationshalveringstiden er 3,5 timer for N-N-dimethylamino-2-propranolon og 50 minutter for para-acetamidobenzoat. Elimination af lægemidlet og dets metabolitter fra kroppen sker inden for 24-48 timer.

Indikationer for brug af Isoprinosine

Behandling af andre akutte luftvejsvirusinfektioner; infektioner forårsaget af Herpes simplex-virus af 1., 2., 3. og 4. type: og herpetisk forårsaget af Epstein-Barr-virus; cytomegalovirusinfektion; ; papillomavirusinfektion: papillomer i strubehovedet / stemmebåndene (fibrøs type), papillomavirusinfektion i kønsorganerne hos mænd og kvinder, vorter; molluscum contagiosum.

Dosering og administration

Tabletter indtages oralt efter måltider med en lille mængde vand. Den anbefalede dosis til voksne og børn fra 3 år (legemsvægt fra 15-20 kg) er 50 mg/kg dagligt, fordelt på 3-4 doser. Voksne - 6-8 tabletter om dagen, børn - 1/2 tablet pr. 5 kg / kropsvægt pr. dag. Ved alvorlige former for infektionssygdomme kan dosis øges individuelt til 100 mg / kg kropsvægt om dagen, opdelt i 4-6 doser. Den maksimale daglige dosis for voksne er 3-4 g / dag, for børn - 50 mg / kg / dag.

Varighed af behandling med Isoprinosine

Akutte sygdomme: Behandlingsvarigheden hos voksne og børn er normalt 5 til 14 dage. Behandlingen bør fortsættes indtil de kliniske symptomer forsvinder og i yderligere 2 dage i fravær af symptomer. Om nødvendigt kan behandlingens varighed øges individuelt under opsyn af en læge. Ved kroniske tilbagevendende sygdomme hos voksne og børn bør behandlingen fortsættes i flere forløb på 5-10 dage med en indlæggelsespause på 8 dage. Til vedligeholdelsesbehandling kan dosis reduceres til 500-1000 mg dagligt (1-2 tabletter) i 30 dage. I tilfælde af herpesinfektion ordineres voksne og børn i 5-10 dage, indtil symptomerne på sygdommen forsvinder, i den asymptomatiske periode - 1 tablet 2 gange om dagen i 30 dage for at reducere antallet af tilbagefald.

I tilfælde af human papillomavirusinfektion er lægemidlet ordineret til voksne 2 tabletter 3 gange om dagen, til børn - 1/2 tablet per 5 kg / kropsvægt per dag i 3-4 doser i 14-28 dage som monoterapi. Til tilbagevendende kønsvorter er lægemidlet ordineret til voksne 2 tabletter 3 gange, til børn - 1/2 tablet per 5 kg / kropsvægt om dagen i 3-4 doser om dagen, enten som monoterapi eller i kombination med kirurgisk behandling i 14 -28 dage, derefter med en tredobbelt gentagelse af det angivne forløb med 1 måneds mellemrum. Med cervikal dysplasi forbundet med det humane papillomavirus ordineres 2 tabletter 3 gange om dagen i 10 dage, derefter udføres 2-3 lignende kurser med et interval på 10-14 dage.

Applikationsfunktioner

Efter 2 ugers brug af Isoprinosine bør koncentrationen af ​​urinsyre i blodserum og urin overvåges. Ved langvarig brug efter 4 ugers brug tilrådes det at overvåge leverens og nyrernes funktioner hver måned (transaminaseaktivitet i blodplasma, kreatinin, urinsyre). Det er nødvendigt at kontrollere niveauet af urinsyre i blodserumet, når isoprinosin ordineres i kombination med lægemidler, der øger niveauet af urinsyre eller lægemidler, der forringer nyrefunktionen. Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og andre mekanismer: ingen særlige kontraindikationer.

Bivirkninger

Forekomsten af ​​bivirkninger efter brug af lægemidlet er klassificeret efter WHOs anbefalinger. Fra mave-tarmkanalen: ofte - kvalme, opkastning, epigastriske smerter, nogle gange - diarré, forstoppelse. Fra siden af ​​leveren og galdevejene: ofte - en midlertidig stigning i aktiviteten af ​​transaminaser og alkalisk fosfatase i blodplasmaet, en stigning i koncentrationen af ​​urinstof i blodplasmaet. På den del af huden og subkutant fedt: ofte - kløe. Fra nervesystemet: ofte - hovedpine, svimmelhed, svaghed; nogle gange døsighed, søvnløshed. Fra urinsystemet: nogle gange - polyuri. Fra bevægeapparatet og bindevæv: ofte - ledsmerter, forværring af gigt.

Interaktion med andre lægemidler

Immunsuppressiva kan reducere lægemidlets effektivitet. Xanthinoxidasehæmmere og uricosuriske midler (herunder diuretika) kan bidrage til risikoen for forhøjede serumurinsyreniveauer hos patienter, der tager Isoprinosin.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for komponenterne i lægemidlet; gigt; urolithiasis sygdom; arytmier; kronisk nyresvigt; børns alder op til 3 år (kropsvægt op til 15-20 kg). Brug af lægemidlet under graviditet og amning: Det anbefales ikke at bruge lægemidlet under graviditet og amning, da sikkerheden ved brug ikke er blevet undersøgt.

Spørgsmål og svar om emnet "Isoprinosine"

Spørgsmål:Kan jeg tage isoprinosin under min menstruation?

Svar: Der er ingen kontraindikationer.

Spørgsmål:Hej. Ved behandling af HPV ordinerede lægen Isoprinosin som en adjuverende behandling. Men jeg kunne ikke drikke det på grund af bivirkninger: kvalmen rullede op efter at have taget pillerne. Er der en tilsvarende, der kan erstatte dem?

Svar: En analog af Isoprinosine til HPV er Groprinosin. Rådfør dig med din læge.

Spørgsmål:God eftermiddag! Vi fik ordineret Isoprinazine 2t / 5r om dagen, behandlingsforløbet var 10 dage, vi behandler klamydia. For at være ærlig, så skræmmer sådan en stor dosis. Er det muligt? Vi er i behandling med min mand, udover klamydia påvises også CMV og HSV.

Svar: Doseringen af ​​lægemidlet Isopronosine er ganske acceptabel. Fortsæt behandlingen.

Spørgsmål:Hej! På mig sådan et problem: ved inspektion papillomavirus infektion blev fundet ud af. Lægen ordinerede isoprinosin 500 mg 3 gange dagligt, 2 tabletter og Epigen Intim Spray. Tre dage før den forventede menstruation tog jeg en test, der viste en svag anden strimmel. På tidspunktet for testen tog hun Isoprinosine i 10 dage, den estimerede gestationsalder var 2 uger, det vil sige lidt mere end at tage Isoprinosine. Spørgsmål: Hvor skadeligt er det at tage Isoprinosine for fosteret? Er irreversible konsekvenser mulige for ham?

Svar: God eftermiddag! Lægemidlet anbefales ikke under graviditet, fordi. dets sikkerhed i dette aspekt er ikke blevet undersøgt. Der er ingen indikationer for graviditetsafbrydelse, i denne situation anbefales konventionel screeningsultralyd på højopløsningsudstyr.

Spørgsmål:Hej. Kan isoprinosin gives for at forebygge influenza eller kun for at behandle influenza? Ribomunil er en analog af isoprinosin, og hvilken er mere effektiv? Et 5-årigt barn er meget ofte sygt (ARVI tonsillitis).

Svar: Isoprinosin kan også bruges til at forebygge influenza og akutte luftvejsinfektioner. Ribomunil er ikke en analog af isoprinosin, det tilhører bakterielle lysater og beskytter mod akutte luftvejsinfektioner forårsaget af bakterier, ikke virus (inklusive influenza).

Isoprinosine er et moderne antiviralt lægemiddel med udtalte immunmodulerende egenskaber. Blandt mængden af ​​lægemidler, der bruges til virusinfektioner, indtager dette middel en særlig plads. Det er kendetegnet ved noget meget mere end prisen eller lys emballage. Faktum er, at Isoprinosine bestod tilstrækkeligt i kliniske forsøg og bekræftede dets effektivitet i placebokontrollerede undersøgelser. Langt de fleste andre antivirale midler og immunmodulatorer er desværre ikke blevet testet og har ikke dokumenteret effektivitet.

Isoprinosin blev syntetiseret tilbage i 70'erne af forrige århundrede i USA. Først blev det placeret som et lægemiddel med kun antivirale egenskaber. Og kun i processen med kliniske forsøg blev det fundet, at Isoprinosin har en kraftig immunmodulerende virkning.

I Den Russiske Føderation optrådte Isoprinosine til salg meget senere end i Vesten - først i slutningen af ​​90'erne. På trods af et tilstrækkeligt antal konkurrenter er Isoprinosine en af ​​de førende i sin gruppe. Dette skyldes i høj grad, at lægemidlets effektivitet og sikkerhed er blevet undersøgt og bevist.

Inden du fortsætter med at læse: Hvis du leder efter en effektiv måde at slippe af med konstante forkølelser og sygdomme i næse, hals, lunger, så sørg for at kigge ind sektionen af ​​webstedet "Bog" efter at have læst denne artikel. Disse oplysninger er baseret på forfatterens personlige erfaringer og har hjulpet mange mennesker, vi håber, at det også vil hjælpe dig. IKKE reklame! Så nu tilbage til artiklen.

I moderne medicin bruges Isoprinosin primært som et immunotropt lægemiddel. Kombinationen af ​​lægemidlets immunmodulerende og antivirale egenskaber gør det muligt i vid udstrækning både til behandling og forebyggelse af forskellige virusinfektioner.

En slags bevis på anerkendelsen af ​​Isoprinosine er dens brede popularitet. Værktøjet sælges i mere end 70 lande i verden, og antallet af indikationer, som det er taget for, har oversteget de anden ti.

Sammensætning af isoprinosin

Det aktive stof i Isoprinosine er syntetisk inosin pranobex. Inosin inkluderet i dets molekyle er en biogen purin, som er den vigtigste forløber for coenzymer i den menneskelige krop.

Med denne sætning mættet med indviklede termer ønskede vi at understrege, at inosin er af animalsk oprindelse og spiller en vigtig rolle i forløbet af biokemiske reaktioner i kroppen. Men den velkendte russiske farmakolog M.D. Mashkovsky hævdede, at en af ​​de vigtigste opgaver for lægemidler er at søge efter nye lægemidler baseret på aktive stoffer af animalsk oprindelse. Isoprinosin er netop sådan et stof.

Immunmodulerende virkning af Isoprinosin: lad os prøve at finde ud af det?

Instruktionerne til brug af Isoprinosine på russisk siger, at lægemidlets farmakologiske virkning primært er baseret på en stigning i aktiviteten af ​​T-lymfocytter på grund af stimulering af T-hjælperreceptorer. Efter en sådan forklaring opfattes informationen ikke længere hos de fleste patienter, der ikke er forberedt på brainstorming, på trods af kendskabet til deres modersmål. Lad os prøve at løfte sløret for lægehemmelighed og forklare, hvordan Isoprinosine virker på de mystiske lymfocytter.

Først og fremmest skal du i det mindste overfladisk forstå funktionerne i immunresponset. Så T-lymfocytter er hovedcellerne i hele det menneskelige immunsystem, som dannes i knoglemarven. T-lymfocytter er til stede i blodet som en af ​​typerne af leukocytter. Der er flere typer af T-lymfocytter, som hver har sin egen funktion. T-hjælpere er primært designet til at styrke, og T-suppressorer - til at kontrollere immunresponset. Lymfocytternes hovedfunktion med det skræmmende navn T-dræbere er at neutralisere og ødelægge kroppens egne celler, der er blevet beskadiget som følge af mikroorganismers eller mutationers virkning.

Virkningen af ​​Isoprinosin er baseret på aktivering af modning og differentiering af T-lymfocytter. Derudover bidrager stoffet til normaliseringen af ​​det kvantitative forhold mellem T-hjælpere og T-suppressorer og øger også aktiviteten af ​​T-hjælpere.

Den immunmodulerende virkning af Isoprinosin tilvejebringes også ved at øge produktionen af ​​interferon, et endogent protein, der produceres som reaktion på introduktionen af ​​fremmede mikroorganismer. Interferon reducerer modtageligheden over for forskellige bakterier og vira, så kroppen med succes kan klare angrebet af bakterier og vira.

Antiviral aktivitet

Den antivirale virkning, som Isoprinosine har, udføres ved at hæmme virussens RNA. Derudover blokerer inosin pranobex et af de enzymer, der er nødvendige for replikation (kopiering) af vira.

Isoprinosins aktivitet er blevet bevist i forhold til:

• herpes simplex virus Herpes simplex;
• cytomegalovirus;
• humant papillomavirus;
• influenzavirus type A og B;
• mæslingevirus;
• poliovirus;
• type 3 T-celle lymfomvirus;
• encephalomyocorditis virus;
• equine encephalitis virus;
• human enterocytopatogene virus.

I kombinationer af Isoprinosin med alfa-interferonpræparater samt antivirale midler Acyclovir og Zidovudin er potensering blevet bevist, det vil sige en stigning i den antivirale og immunmodulerende virkning.

Nogle patienter er bekymrede over spørgsmålet - er Isoprinosine relateret til antibiotika eller ej? Svaret er ganske klart: nej. Lægemidlet har slet ikke en antibakteriel virkning. Ved bakterielle infektioner kan Isoprinosin udelukkende anvendes som immunmodulerende middel i kombination med antibiotika. En sådan aftale er dog stadig sjælden: I sådanne tilfælde foretrækkes interferonpræparater.

Frigive former for isoprinosin

Isoprinosin er ikke rig på frigivelsesformer. Kun én form af lægemidlet er blevet udviklet i form af orale tabletter, der hver indeholder 500 mg af den aktive ingrediens.

Afhængigt af behandlingsforløbets varighed kan du vælge en pakke Isoprinosin indeholdende 20, 30 eller 50 tabletter.

Isoprinosintabletten har en krydslinje. Den er designet, så tabletten kan deles for nem brug. Det vil sige, at hvis det af en eller anden grund er svært for patienten at drikke en hel pille, er det bedre at knuse den og drikke den i flere doser, i dele.

Jeg vil gerne berolige vordende mødre, der tog Isoprinosine, som endnu ikke vidste om den graviditet, der var begyndt. Sandsynligheden for enhver negativ virkning af lægemidlet i de tidlige stadier er meget lille. Derfor er det bedre ikke at plage dig selv med de mytiske konsekvenser af behandlingen, men at lære at nyde graviditeten.

Udskiftning af isoprinosin: moderne analoger af lægemidlet

Isoprinosin er et ret dyrt lægemiddel, så mange patienter ville være glade for at købe en billigere analog. Bemærk, at analogen har samme aktive ingrediens som det originale middel. I modsætning til et mærkelægemiddel har et lignende lægemiddel eller, som det også kaldes, et generisk lægemiddel ikke gennemgået kliniske forsøg. Fraværet af forskningsomkostninger har en positiv effekt på prisen på medicinen. Derfor er generiske lægemidler altid billigere end originale produkter.

Det russiske lægemiddelmarked kan desværre ikke tilbyde en bred vifte af generika af den originale inosin pranobex. Kun én analog af Isoprinosine er registreret - Groprinosin, som produceres af Polen og Ungarn. På grund af tilstedeværelsen af ​​bogstavet "s" i det latinske navn, bliver navnet på lægemidlet, når det oversættes, nogle gange omdannet til Groprinosin.

Prisen på Groprinozin er noget lavere end mærket, men forskellen er ærlig talt lille. Så når du køber 20 tabletter, koster en analog kun 50-70 rubler billigere end den originale medicin.

Jeg vil gerne bemærke, at kvaliteten af ​​Isoprinosine og Groprinosin er omtrent på samme niveau. Ved at erstatte et mærkelægemiddel med en analog (generisk), kan du være sikker på disse lægemidlers fuldstændige identitet.