Neurologiske tests online. Neurologisk kvalifikationstest. Statisk afhængig af normal aktivitet
- Sygdomme forårsaget af genmutation
- Sygdomme, der påvises hos flere pårørende
+ Sygdomme, der viser sig ved fødslen
- Sygdomme, der ikke kan helbredes.
2. Arvelige sygdomme er:
+Sygdomme, hvis ætiologi er mutationer
- Sygdomme, der opstår hos pårørende
- Medfødte sygdomme
3. Søskende er:
-Alle pårørende til probanden;
-onkler til proband;
- Probands forældre
+ Brødre og søstre til proband fra samme forældre.
4. Proband er:
-Rask person, der søgte medicinsk genetisk rådgivning
+ Den person, fra hvem indsamlingen af en stamtavle begynder.
-Gen ansvarlig for regulering af transskription
5. Alle følgende er typiske for arvelige sygdomme, undtagen:
- Akkumulering af tilfælde af samme sygdom i familien
- Skader på flere kropssystemer
+ Sygdommens smitsomhed (smitsomhed).
6. Arvelige sygdomme omfatter følgende sygdomme, undtagen:
-Genetiske sygdomme i somatiske celler
- Sygdomme, der opstår som følge af inkompatibilitet mellem mor og foster med antigener
-Multifaktorielle sygdomme (sygdomme med arvelig disposition)
+Overførbare sygdomme
7. Kromosomsygdomme opstår på grund af følgende mutationer, undtagen:
+ Genmutationer
- Kromosomale mutationer
- Genomiske mutationer
8. Overførsel af en kromosomsygdom er karakteriseret ved:
+ Overførsel af en kromosomsygdom er i de fleste tilfælde fraværende på grund af patientens død eller mangel på afkom
- Overførsel af kromosomsygdom sker i de fleste tilfælde fra generation til generation
- Overførsel af kromosomsygdom sker i de fleste tilfælde gennem en eller flere generationer
9. Forekomsten af kliniske tegn på kromosomsygdomme observeres:
- I den tidlige barndom
+ I de fleste tilfælde - før fødslen
-Efter eksponering for specifikke miljøfaktorer i løbet af livet
10. Et karakteristisk træk ved kromosomsygdomme er:
- Forskellige kliniske manifestationer kun i barndommen
+ Lighed af kliniske manifestationer mellem forskellige kromosomsygdomme
- Forskellige manifestationer gennem livet
11. Det kliniske billede af kromosomsygdomme er karakteriseret ved: + En kombination af medfødte misdannelser, mental retardering eller mental retardering, forsinkelser i fysisk udvikling, anomalier i det osteoartikulære system,
- Arvelige stofskiftesygdomme med sekundære læsioner af organer og systemer
-Fødselsdefekt
- Korrekt B og C
12. Hvilke arvelige sygdomme diagnosticeres ved hjælp af cytogenetiske metoder:
-monogene sygdomme
- Multifaktorielle sygdomme
+Kromosomsygdomme
13. Monogene (synonym med gen) sygdomme er underlagt:
- Polygen type arv
+ Menlian type af arv
-Har ikke en klar type arv
14. Hvilke arvelige sygdomme hører ikke til monogene sygdomme:
+Genomiske sygdomme
- Medfødte misdannelser af monogen ætiologi
- Arvelige stofskiftesygdomme
15. Metoden til polymerasekædereaktion (PCR) refererer til:
-Til cytogenetiske metoder
+Til molekylærgenetiske metoder
-Til biokemiske metoder
16. Multifaktorielle sygdomme er forårsaget af:
- et stort antal beskadigede gener
+ Den kombinerede effekt af genetiske og miljømæssige faktorer
-Multiple aktivering af det berørte gen
17. Hvilke arvelige sygdomme hører ikke til multifaktorielle sygdomme:
- Almindelige midaldrende somatiske sygdomme (hypertension, mavesår osv.)
- Almindelige psykiske og nervøse sygdomme (skizofreni, manio-depressiv psykose, multipel sklerose)
+ Arvelige stofskiftesygdomme
18. Hvilke metoder bruges ikke til at bevise sygdommens multifaktorielle karakter
-Forskning i forbindelsen mellem genetiske markører og sygdom
- Klinisk og genealogisk
- tvilling
+ Cytogenetisk metode
19. Genetiske markører omfatter:
- AB0 blodgruppeantigener
- Immunoglobuliner klasse M
+ Alt ovenstående er korrekt.
20. Risikoen for at udvikle en multifaktoriel sygdom hos en patient afhænger ikke af:
-antal blodslægtninge med sygdommen
- Fra sværhedsgraden af sygdommen i blod pårørende
+Molekylvægt af det genetiske materiale, der er ansvarlig for udviklingen af en multifaktoriel sygdom
- Grader af forhold til syge slægtninge til denne sygdom
21. Prækonceptionsforebyggelse af arvelige sygdomme udføres:
-I de første to trimestre af graviditeten
+I hele perioden starter et par måneder før befrugtningen og slutter ved 10 ugers graviditet
-I de første 12 uger af embryonal udvikling
22. Prækonceptionsprofylakse bør omfatte:
+ Indtagelse af folinsyre og B-vitaminer
- Halvsengeleje, begrænsning af tunge løft
- Tager phenobarbital
23. Prækonceptionel forebyggelse af arvelige sygdomme har til formål at reducere risikoen for at udvikle et barn
- Monogene sygdomme
+ Medfødte misdannelser af multifaktoriel karakter
- Kromosomforstyrrelser
24. Hvilke sygdomme opdages af screeningsprogrammet? +Phenylketonuri
- Downs sygdom
- Polydaktyl
25. Hvad er prænatal diagnosticering af arvelige sygdomme + Diagnosticering af en arvelig sygdom hos fosteret under fosterudvikling
-Undersøgelse af moderen for risiko for en arvelig sygdom under graviditeten
- Screeningsprogram
Essensen af begrebet "koma" bestemmes af:
- Krænkelse af spontan vejrtrækning
- Synke- og lydforstyrrelser
-Mangel på spontan tale
+Tab af bevidsthed.
Lumbalpunktur er kontraindiceret ved:
- Nasal liquorrhea
+Hjernestamdislokationssyndrom
- hjernerystelse
Blod i cerebrospinalvæsken observeres, når:
- Meningitis
- Lumboischialgia
+ Subaraknoidal blødning
- hjerneinfarkt
Hvis en patient har afasi, betyder det, at:
+ Hjerne
-Rygrad
- Gasser knude
Dominant hemisfære hos højrehåndede:
-Ret
+ Venstre
Hvad er de kliniske tegn relateret til fokale symptomer:
+ Lammelse, afasi
-Kongestive optiske diske
- Styrkelse af det vaskulære mønster på undersøgelseskraniogrammet
Hvilke af følgende symptomer viser sig ved et generelt cerebralt symptom?
+Øget intrakranielt tryk
- Tab af følelse
- Symptomer på nervespændinger
Disse symptomer er en manifestation af hypertensionssyndrom (øget intrakranielt tryk), bortset fra:
- Morgenhovedpine, ofte med opkastninger
- Nedsat synsstyrke
+ Lammelse
Hvilket af tegnene indikerer en neurologisk årsag til koma?
+ Fokale neurologiske symptomer
- Brede pupiller
- Anfald
Til behandling af meningokok meningitis bør du først vælge:
-Clindamycin
- Tetracyklin
- Kanamycin
+ Penicillin
Til behandling af status epilepticus anvendes primært intravenøse injektioner af følgende lægemidler, undtagen:
- Relanium
- Depakina
+ Teopental natrium
Hvor mange celler skal der være i en normal CSF-analyse
+Op til 5 lymfocytter
-10-15 neutrofiler
- Ikke en eneste celle
Tilstedeværelsen af afasi hos en patient indikerer:
+ Skader på den dominerende hjernehalvdel
- Skade på den hypoglossale nerve
- Forstørrelse af den tredje ventrikel i hjernen
Udtrykket epistatus betyder:
- Udbredt, udtalt muskelsammentrækning
+ Tilbagevendende epileptiske anfald, mellem hvilke patienten ikke kommer til bevidsthed
- Psykiske lidelser hos en patient med et langt epilepsiforløb
Førstelinjes antikonvulsive lægemiddel til behandling af uspecificeret epilepsi er:
+Valproinsyrepræparater
- Fænobarbital
- Relanium
- Magnesiumsulfat
Inflammatoriske ændringer i cerebrospinalvæsken er et tegn på:
+ Betændelse i meninges (meningitis)
- Betændelse i hjernens substans (encephalitis)
- Betændelse i kraniets knogler
Stivheden af de occipitale muskler kontrolleres som følger:
- Drej hovedet til højre eller venstre
-Palpér de occipitale muskler, vip hovedet tilbage
+Bøj hovedet til brystet og anslå afstanden mellem hagen og brystområdet
Det nedre symptom på Brudzinsky er defineret som følger:
- I stillingen på ryggen bøjes benene ved knæleddene i en ret vinkel og vip hovedet fremad. Hvis der er en refleksforlængelse af hovedet, anses symptomet for positivt.
- I patientens position på ryggen vippes hovedet fremad, og hvis der er en reaktion på benbøjning i knæleddene, anses symptomet for positivt
+ I patientens stilling på ryggen, bøj benet ved knæet og hofteleddet i rette vinkler og løs derefter benet ved knæleddet. Et symptom anses for positivt, hvis der, når benet strækkes ved knæet, observeres fleksion i knæet på det andet ben.
Når du bliver bidt af en flåt, skal du:
- Vaccinér den første dag efter biddet
-Skyl bidsåret med et antiseptisk middel, påfør en salve med et antiviralt lægemiddel og bliv testet for flåtbåren hjernebetændelse
+ Kontakt skadestuen, hvor der udføres seroprofylakse af hjernebetændelse med antiflåt-immunoglobulin
Alle følgende lægemidler bruges til at forhindre flåtbåren hjernebetændelse efter et flåtbid, undtagen:
-Yodantipyrin
- Antimide-immunoglobulin
+ Vacciner mod flåtbåren hjernebetændelse
Den fjernede flåt skal medbringes til test for flåtbåren hjernebetændelse:
-I de første 2 timer efter fjernelse
+ I de første 48 timer efter fjernelse
-I de første 12 timer efter fjernelse
Med subarachnoid blødning er det obligatorisk:
-Introduktion af vikasol
-Introduktion af ascorbinsyre
+ Overholdelse af streng sengeleje i 3 uger og udelukkelse af belastning
En patient med myasthenia gravis er kontraindiceret:
- Kost rig på tyramin
- Overophedning (at tage varme bade, besøge badet)
+ Lægemidler, der forstyrrer neuromuskulær transmission
Fokale neurologiske symptomer er:
+ Symptomer som følge af en eller flere lokale skader på nervesystemet
- Let svækkelse af neurologiske funktioner.
- Symptomer, der opstår fra læsioner i centralnervesystemet
Udbulning af en stor fontanel hos børn er et tegn på:
- Umodenhed af knoglerne i kraniehvælvingen
+ Øget intrakranielt tryk
- Præmaturitet
Den gennemsnitlige hospitalsophold for hjernerystelse er:
+14 dage
- 1 måned
- Tre dage
En hjernerystelse refererer til:
+ Mild traumatisk hjerneskade.
- Moderat traumatisk hjerneskade.
- Alvorlig traumatisk hjerneskade.
En åben kraniocerebral skade skal forstås som:
- Enhver skade på hovedets bløde væv.
+ Et sår med skade på aponeurosen.
- Sammenfald af såret med kraniebrud.
Slagtilfælde er:
- betændelse i neuroner
Enhver akut opstået hjernesygdom
+ Akut cerebrovaskulær ulykke
Hvorfor udføres den første administration af et bakteriedræbende antibiotikum mod meningokok-meningitis ved en halv dosis?
-Til forebyggelse af allergiske komplikationer
-At teste patogenets følsomhed over for dette lægemiddel
+Fordi der er risiko for iatrogent endotoksisk shock
Udseendet af udslæt på patientens krop i henhold til typen af "stjerner på himlen" indikerer:
- Udvikling af polyneuritis
+ Udvikling af meningokok sepsis
- Kulilteforgiftning
Hvis supernatanten under centrifugering af blodig cerebrospinalvæske har gule nuancer og er gennemsigtig, kan det betyde:
+ Hæmolyse af erytrocytter, hvilket betyder, at blodet er kommet ind i cerebrospinalvæsken for længe siden, og ikke på tidspunktet for punktering fra et skadet blodkar
- Fortsat blødning
-Forhøjede niveauer af neutrofiler i cerebrospinalvæsken
Sammentrækningen af hjertemusklen styres af hjernen ved hjælp af hvilke fibre:
- lillehjernen
-pyramidesti
+vegetativ
I hvilken alder af et barn betragtes urininkontinens under søvn som en patologi
+Fra 5 år
- Fra 3 år
- Fra 2 år
Peristaltik af tarmen udføres ved hjælp af hvilke nervefibre:
-Pyramidal motor
+vegetativ
- Både pyramidemotorisk og autonom
-
NEUROLOGISK KVALIFIKATIONSTEST
Afsnit 1. NERVESYSTEMETS KLINISK ANATOMI OG FYSIOLOGI. EMNEDIAGNOSE
01.1. Når abducensnerven er beskadiget, opstår der lammelse af den oculomotoriske muskela) top lige
b) yderlinje
c) sænk lige
d) lavere skrå
e) øvre skrå
01.2. Mydriasis opstår når
a) den øvre del af den store cellekerne af den oculomotoriske nerve
b) den nederste del af den store cellekerne af den oculomotoriske nerve
c) lille celle accessorisk kerne af den oculomotoriske nerve
d) midterste uparrede kerne
e) kerner i det mediale langsgående bundt
01.3. Hvis en øvre grænse ledningsforstyrrelser smertefølsomhed bestemt på niveauet af T 10 dermatom, læsionen rygrad lokaliseret på segmentniveau
a) T 6 eller T 7
b) T 8 eller T 9
c) T 9 eller T 10
d) T 10 eller T 11
e) T 11 eller T 12
01.4. Med central lammelse er der
a) muskelatrofi
b) øgede senereflekser
c) krænkelse af følsomhed i henhold til den polyneuritiske type
d) krænkelser af den elektriske excitabilitet af nerver og muskler
e) fibrillære trækninger
01.5. Choreisk hyperkinesi opstår, når
a) paleostriatum
b) neostriatum
c) medial globus pallidus
d) lateral bleg kugle
e) lillehjernen
01.6. Fibrene med dyb følsomhed for underekstremiteterne er placeret i et tyndt bundt af bagstrengene i forhold til midterlinjen
a) sideværts
b) medialt
c) ventralt
d) dorsalt
e) ventrolateralt
01.7. Fibrene med dyb følsomhed for stammen og overekstremiteterne er placeret i det kileformede bundt af bagstrengene i forhold til midterlinjen
a) sideværts
b) medialt
c) ventralt
d) dorsalt
e) ventromedial
01.8. Fibrene med smerte- og temperaturfølsomhed (lateral loop) forbinder fibrene med dyb og taktil følsomhed (medial loop)
a) i medulla oblongata
b) i hjernebroen
c) i hjernens ben
d) i den visuelle tuberkel
e) i lillehjernen
01.9. Den vigtigste hæmmende mediator er
a) acetylcholin
c) noradrenalin
d) adrenalin
e) dopamin
01.10. Alle afferente veje striopallidar systemets ende
b) i striatum
c) i den mediale kerne af den blege kugle
d) i den subthalamiske kerne
e) i lillehjernen
01.11. Ustabilitet i Romberg-stillingen, når man lukker øjnene, øges kraftigt, hvis der er ataksi.
a) cerebellar
b) følsomme
c) vestibulær
d) frontal
e) blandet
01.12. Reguleringen af muskeltonus af lillehjernen ved ændring af kroppens position i rummet udføres igennem
a) rød kerne
b) Lewis krop
c) sort stof
d) striatum
e) blå plet
01.13. Binasal hemianopi opstår med en læsion
c) visuel udstråling
d) synskanaler
e) sort stof
01.14. Koncentrisk indsnævring af synsfeltet fører til kompression
a) optisk kanal
b) optisk chiasme
c) ydre genikuleret krop
d) visuel udstråling
e) sort stof
01.15. Beskadigelse af optikkanalen resulterer i hæmianopsi
a) binasal
b) enslydende
c) bitemporal
d) nedre kvadrant
e) øvre kvadrant
0116. Homonym hæmianopsi observeres ikke i læsioner
a) optisk kanal
b) optisk chiasme
c) visuel udstråling
d) intern kapsel
e) synsnerven
01.17. Stien går gennem de overordnede cerebellare peduncles
a) bageste rygmarv
b) anterior dorsal-cerebellar
c) fronto-bro-cerebellar
d) occipital-temporal-bro-cerebellar
e) dorsal-cerebellar
01.18. Olfaktoriske hallucinationer observeres med nederlaget
a) olfaktorisk tuberkel
b) lugtepære
d) parietallap
e) frontallappen
01.19. Bitemporal hæmianopi observeres med læsioner
en) centrale afdelinger optisk chiasme
b) ydre opdelinger af den optiske chiasme
c) optiske kanaler af den optiske chiasme
e) frontallappen
01.20. Ægte urininkontinens opstår når
a) paracentrale lapper af den forreste centrale gyrus
b) cervikal rygmarv
c) lændeforstørrelse af rygmarven
d) cauda equina i rygmarven
e) hjernebro
01.21. Med parese af blikket op og en krænkelse af konvergens er fokus lokaliseret
a) i de øvre dele af hjernebroen
b) i de nedre dele af hjernebroen
c) i mellemhjernens dorsale tegmentum
d) i hjernens ben
e) i medulla oblongata
01.22. Halv læsion af diameteren af rygmarven (Brown-Sekara syndrom) er karakteriseret ved central lammelse på siden af fokus i kombination
c) i hjernebroen til venstre
d) i området af spidsen af pyramiden i venstre tindingeknogle
e) i hjernestammen
01.25. Krampeanfald begynder med tæerne på venstre fod i tilfælde af placeringen af fokus
a) i det anteriore adversive felt til højre
b) c øvre sektion bageste centrale gyrus til højre
e) i den midterste del af den forreste centrale gyrus til højre
01.28. cervikal plexus dannet af de forreste grene af spinalnerverne og cervikale segmenter
01.29. Plexus brachialis danner de forreste grene af spinalnerverne
01.30. nerveimpulser genereret
a) cellekerne
b) ydre membran
c) axon
d) neurofilamenter
e) dendritter
01.31. Alexia observeres med en læsion
a) øvre frontal gyrus
b) parahippocampus gyrus
c) thalamus
d) vinkelgyrus
e) hjernebro
01.32. På snittet nederste sektion medulla oblongata skelner ikke kerner
a) mørt og kileformet
b) rygmarv trigeminusnerven
c) hypoglossale nerver
d) ansigtsbehandling, abducerer nerver
01.33. Hjernestammen pons er sammensat af
a) røde kerner
b) kerner i nerven trochlearis
c) kerner i den oculomotoriske nerve
d) kerner i abducensnerven
e) kerner i de hypoglossale nerver
01.34. Hemianesthesia, hemiataxia, hemianopsia er karakteristiske for læsionen
a) bleg kugle
b) kaudatkerne
c) rød kerne
d) thalamus
e) sort stof
01.35. Skader på cauda equina i rygmarven er ledsaget af
a) slap parese af benene og nedsat følsomhed af den radikulære type
b) spastisk parese af benene og bækkenlidelser
c) krænkelse af de distale bens dybe følsomhed og urinretention
d) spastisk paraparese i benene uden sensoriske lidelser og dysfunktion af bækkenorganerne
e) krænkelse af den dybe følsomhed af de proksimale ben og urinretention
01.36. Ægte astereognose er forårsaget af en læsion
a) frontallappen
b) temporallap
c) parietallap
d) occipital lap
e) lillehjernen
01.37. Tab af de øvre kvadranter af synsfelterne forekommer med en læsion
a) ydre sektioner af den optiske chiasme
b) lingual gyrus
i) dybe afdelinger parietallap
d) primære synscentre i thalamus
e) synsnerven
01.38. Astereognosis opstår når
a) lingual gyrus i parietallappen
b) overordnet temporal gyrus
c) inferior frontal gyrus
d) superior parietal lobule
e) lillehjernen
01.39. Lukningen af refleksbuen fra senen i skulderens bicepsmuskel sker på niveau med de følgende segmenter af rygmarven
01.40. Association fibre forbinder
a) symmetriske dele af begge halvkugler
b) asymmetriske dele af begge halvkugler
c) cortex med thalamus og underliggende sektioner (centrifugale og centripetale veje)
d) forskellige dele af cortex på samme halvkugle
e) hjernens ben
01.41. En patient med visuel agnosi
a) ser dårligt omgivende genstande, men genkender dem
b) ser objekter godt, men formen virker forvrænget
c) ser ikke genstande i periferien af synsfelterne
d) ser objekter, men genkender dem ikke
e) ser dårligt omgivende genstande og genkender dem ikke
01.42. Patient med motorisk afasi
a) forstår adresseret tale, men kan ikke tale
b) forstår ikke den adresserede tale og kan ikke tale
c) kan tale, men forstår ikke talesprog
d) kan tale, men talen er forvrænget
e) kan tale, men husker ikke navnene på objekter
a) kan ikke tale og forstår ikke talesprog
b) forstår adresseret tale, men kan ikke tale
c) kan tale, men glemmer navnene på objekter
d) forstår ikke den adresserede tale, men styrer sin egen tale
e) forstår ikke den adresserede tale og kontrollerer ikke sin egen
01.44. Amnestisk afasi opstår når
a) frontallappen
b) parietallap
c) overgangen mellem frontal- og parietallappen
d) overgangen mellem tindingelappen og parietallappen
e) occipitallap
01.45. Kombinationen af synke- og fonationsforstyrrelser, dysartri, parese blød gane, fraværet af en pharyngeal refleks og tetraparese indikerer en læsion
a) hjernens ben
b) hjernebro
c) medulla oblongata
d) dæk af mellemhjernen
e) hypothalamus
01.46. Kombinationen af parese af venstre halvdel af den bløde gane, afvigelse af drøvlen til højre, øgede senereflekser og patologiske reflekser på højre lemmer indikerer en læsion
a) medulla oblongata i niveau med den motoriske kerne af IX og X nerverne til venstre
b) medulla oblongata i niveau med XII-nerven til venstre
c) knæet af den indre kapsel til venstre
d) posterior lårben på den indre kapsel til venstre
e) hypothalamus
01.47. Med vekslende Miyyar-Gubler syndrom er fokus
a) ved bunden af hjernestammen
b) i den posterolaterale del af medulla oblongata
c) i området af den røde kerne
d) ved bunden af den nederste del af hjernebroen
e) i hypothalamus
01.48. Funktioner ved krænkelsen af pilomotorrefleksen er af aktuel og diagnostisk betydning i tilfælde af skade
a) quadrigemina
b) medulla oblongata
c) hypothalamus
d) rygmarv
e) perifere nerver
01.49. For nederlaget for den ventrale halvdel af lændeforstørrelsen, tilstedeværelsen af
a) lavere slap paraparese
b) krænkelser af smertefølsomhed
d) følsom ataksi i underekstremiteterne
e) bevaret dyb følsomhed
01.50. Reflekser af oral automatisme indikerer skader på kanalerne
a) kortikospinal
b) corticonuclear
c) fronto-bro-cerebellar
d) rubrospinal
e) dorsal-cerebellar
01.51. Griprefleksen (Yanishevsky) er noteret med en læsion
a) parietallap
b) temporallap
c) frontallappen
d) occipital lap
e) hypothalamus
01.52. auditiv agnosi kommer på skade
a) parietallap
b) frontallappen
c) occipital lap
d) temporallap
e) hypothalamus
01.53. Fauvilles alternerende syndrom er karakteriseret ved samtidig involvering i patologisk proces nerver
a) ansigtsbehandling og efferent
b) ansigts- og oculomotorisk
c) glossopharyngeal nerve og vagus
d) sublingual og yderligere
e) tillæg og blok
01.54. Jugular foramen syndrom er karakteriseret ved nerveskadera) glossopharyngeal, vagus, tilbehør
b) vandrer, tilbehør, sublingual
c) tilbehør, glossopharyngeal, sublingual
d) omvandrende, ansigtsbehandling, trigeminus
e) omvandrende, oculomotorisk, abducent
01.55. Konstruktiv apraksi opstår når
a) frontallappen af den dominerende halvkugle
b) frontallappen af den ikke-dominante halvkugle
e) occipitale lapper
01.56. En lidelse i kropsskemaet er noteret med en læsion
a) tindingelappen på den dominerende halvkugle
b) tindingelappen af den ikke-dominante halvkugle
c) parietallap af den dominante halvkugle
d) parietallap af den ikke-dominante halvkugle
e) hypothalamus
01.57. Sensorisk afasi opstår når
a) overordnet temporal gyrus
b) midterste temporal gyrus
c) øvre parietale lobule
d) nedre parietal lobul
e) hypothalamus
01.58. Motorisk apraksi i venstre hånd udvikles med en læsion
a) genu corpus callosum
b) stammen af corpus callosum
c) fortykkelse af corpus callosum
d) frontallappen
e) occipitallap
01.59. Segmentelt apparat sympatisk afdeling det autonome nervesystem er repræsenteret af neuroner i rygmarvens laterale horn på niveau med segmenter
01.60. Den kaudale opdeling af det segmentale apparat af den parasympatiske opdeling af det autonome nervesystem er repræsenteret af neuronerne i rygmarvens laterale horn på niveau med segmenterne
a) L4-L5-S1
b) L5-S1-S2
01.61. Det ciliospinale center er placeret i de laterale horn af rygmarven i niveau med segmenterne
Afsnit 2. MEDICINSK GENETIK02.1. Proband er:
A. Patient, der konsulterede en læge
B. Sund mand som søgte medicinsk genetisk rådgivning
B. En person, der først kom under opsyn af en genetiker
D. Person, fra hvem indsamlingen af en stamtavle begynder
02.02. Med hvilken type arv fødes patienter væsentligt oftere i familier med slægtsægteskaber:
A. X-bundet recessiv
B. Autosomal recessiv
B. X-bundet dominant
02.03. Søskende er:
A. Alle slægtninge til probanden
B. Probands onkel
B. Forældre til probanden
D. Brødre og søstre til probanden
02.04. Genstanden for undersøgelse af klinisk genetik er:
A. Syg person
B. Syge og syge pårørende
B. Patienten og alle medlemmer af hans familie, inklusive raske
02.05. Hvad er sandsynligheden for fødslen af et sygt barn af en kvinde, der har en syg søn og bror med hæmofili:
B. 100 %G. Tæt på 0 %
02.06. Dolichocephaly er:
A. Lang smal kranie med fremtrædende pande og nakkeknude
B. En forøgelse af kraniets længdestørrelse i forhold til den tværgående
B. Zoom tværdimension kraniet med et relativt fald i længderetningen
D. Udvidelse af kraniet i occipital og indsnævring i frontaldelen
02.07. Epicant er:
A. Forenede øjenbryn
B. Øjne med stor afstand
B. Lodret hudfold i den inderste øjenkrog
G. Indsnævring af den palpebrale fissur
02.08. Oligodactyly er:
A. Fravær af fingre
B. Fingerfusion
B. Fravær af en eller flere fingre
D. En stigning i antallet af fingre
02.09. Kryptorkisme er:
A. Ikke-lukning af urinrøret
B. Ikke-sænkede testikler ind i pungen
B. Underudvikling af kønsorganerne
02.10. Arachnodactyly er:
A. Forkortelse af fingrene
B. Ændring af formen på fingrene
B. Forøgelse af længden af fingrene
02.11. Syndactyly er:
A. Sammensmeltning af lemmerne langs hele længden
B. Sammensmeltning af lemmen i den nederste tredjedel
B. Fingerfusion
02.12 Brachycephaly er:
A. Udvidelse af kraniet i occipital og indsnævring i frontal del
B. "tårnkranie"
B. En stigning i hovedets tværgående størrelse med et relativt fald i den langsgående størrelse
D. En stigning i kraniets længdestørrelse i forhold til den tværgående
02.13. Anoftalmi er:
MEN. medfødt fraværøjeæbler
B. Medfødt fravær af iris
B. Reduceret afstand mellem indvendige hjørnerøjenhuler
02.14 Micrognathia er:
A. Lille størrelse af underkæben
B. Lille størrelse af overkæben
B. Lille mundåbning
02.15 Heterochromia af iris er:
A. Unormal opfattelse af farver
B. Forskellig farve af iris
B. Forskelle i irisernes størrelse
02.16 Det mest passende tidspunkt for graviditet til undersøgelse af niveauet af alfa-føtoprotein i blodet:
A. 7-10 uger
B. 16-20 uger
B. 25-30 uger
G. 33-38 uger
02.17 Karyotype karakteristisk for Klinefelters syndrom:
47, XXY
47, HUU
46 XY
45, U
47, xxx
45, XO
47, XXY
46, XX / 47, XX + 13
46, XX, del(p5)
47, xx + 18
Downs sygdom
Edwards syndrom
Patau syndrom
cystisk fibrose
medfødte misdannelser
45, X
47 XY + 21
45,0U
47, XXY
Kun hos mænd
Kun hos kvinder
Hos mænd og kvinder
prænatal diagnose
Screeningsprogrammer
kunstig befrugtning
er:
Cytokrom C
Prozerin
D-penicillamin
Nootropil
Hepatobeskyttere
Hypothyrosinæmi
Hypophenylalaninæmi
Hypoceruloplasminæmi
Hyper-3,4-dihydrophenylalaninæmi
Nedsat ceruloplasmin i blodet
Øget kobberindhold i leveren
Nedsat urinudskillelse af kobber
Stigende "direkte" blodkobber
enzym:
Galaktokinaser
Dehydropteridinreduktase
Dystrofin
ceruloplasmin
Transskription
Forarbejdning
Polyploidi
Udsende
replikation
Fænotype
Genotype
Karyotype
Rekombinant
Neuroner
Hepatocytter
Zygoter
Gameter
epitel
Klinisk og genealogisk
Direkte DNA-sondering
Mikrobiologisk
Cytologisk
tvilling
selvreproduktion
methylering
Nukleosomdannelse
Dobbeltstrenget struktur
apoptose
Nekrose
Degeneration
Kromatolyse
Mutation
Kromisme
polyploidi
genetisk last
mosaicisme
Krænkelse af genets struktur
Ændring i antallet af kromosomer
Akkumulering af intron-gentagelser
Ændring i kromosomernes struktur
Genomisk mutation
genmutation
Kromosomal mutation
Kromosomale mutationer
Genomiske mutationer
Genmutationer
12,5%
Som i befolkningen
100%
mendel
Beadle Tatum
Hardy-Weinberg
Morgana
Wright
02.40. Hovedopgaver medicinsk genetik er undersøgelsen
love om arvelighed og foranderlighed i den menneskelige krop
befolkningsstatistik over arvelige sygdomme
molekylære og biokemiske aspekter af arvelighed
ændringer i arv under påvirkning af miljøfaktorer
alle de ovenstående
findes i en heterozygot tilstand
findes i homozygot tilstand
påvist i hetero- og homozygot tilstand
alt ovenstående er forkert
virkningen af et dominerende gen
virkningen af et recessivt gen
både dominante og recessive gener
interaktion af genotypen med miljøfaktorer
02.43. En karyotype er et sæt træk ved kromosomsættet af en celle, bestemt af:
antal kønskromosomer
form af kromosomer
kromosomstruktur
alle de ovenstående
intet af det ovenstående
primært rammer mænd
overvægt i generationen af syge familiemedlemmer
manifestation af en patologisk arvelig egenskab i alle generationer uden at springe over
alle ovenstående er korrekte
forholdet mellem raske og syge familiemedlemmer er 1:1
sygdommen er ikke relateret til slægtskab
forældre til den først identificerede patient er klinisk raske
alt ovenstående er forkert
forholdet mellem berørte mænd i hver generation er 2:1
kun mænd bliver syge
kun kvinder bliver syge
tegn på sygdommen skal findes hos probandens mor
krænkelser mental udvikling
krænkelser fysisk udvikling
flere misdannelser
alle de ovenstående
somatiske sygdomme mødre
følelsesmæssig stress
fysisk overbelastning
vira
alle ovenstående faktorer
cerebrospinal pyramideformede veje
motoriske neuroner i de forreste horn i rygmarven
perifer motorneuron
alle de ovenstående
intet af det ovenstående
efter autosomal dominant type
efter autosomal recessiv type
efter recessiv type forbundet med køn (X-kromosom)
i henhold til den dominerende type forbundet med sex
med amyotrofi Charcot - Marie - Tuta
med hypertrofisk neuropati Dejerine - Sotta
på muskeldystrofi Erba
i Becker-Kinner muskeldystrofi
med Kugelberg-Welander amyotrofi
forreste horn i rygmarven
perifere motoriske nerver
muskler i de distale lemmer
subkortikale kerner
øgede niveauer af ceruloplasmin og hypercupremi
nedsatte niveauer af ceruloplasmin og hypercupremi
øgede niveauer af ceruloplasmin og hypocupremi
nedsatte niveauer af ceruloplasmin og hypocupremi
plastisk ekstrapyramidal stivhed
akinesi
hypomimi
demens
02.55. Med Friedreichs sygdom er der
recessiv arvetype
dominerende arvetype
kønsbundet (via X-kromosomet)
alle de ovenstående
foddeformiteter
dysrafisk status
skader på hjertemusklen
fald eller tab af reflekser
alle de ovenstående
langs de perifere nerver
i rygmarvskanalen langs rødderne
intrakranielt langs kranienerverne
på et af disse områder
autosomal dominant
autosomal recessiv
recessiv, kønsbundet (via X-kromosomet)
alt ovenstående er forkert
afrundet kranium, gotisk himmel, syndaktyli, muskel hypotension
dolichocephaly, ganespalte, arachnodactyly, muskelhypertonicitet
kraniostenotisk kranium, læbespalte, tilstedeværelsen af den 6. finger, choreoathetosis
en kombination af nogen af ovenstående symptomer
sammensmeltning af halshvirvlerne
sammensmeltning af 1. nakkehvirvel med nakkeknoglen
nedadgående forskydning af tonsiller i lillehjernen
spaltning af 1. nakkehvirvels bue
alle de ovenstående
kun kliniske symptomer
på klinisk, biokemisk og cellulært niveau
kun i visse stadier af stofskiftet
bare på cellulært niveau
egenskab klinisk billede og biokemisk analyse
klinisk billede
klinisk billede, hormonprofilundersøgelse, biokemisk analyse og patomorfologisk undersøgelse
overførsel af en del af et kromosom til et andet
ændring i DNA-struktur
samspillet mellem genetiske og miljømæssige faktorer
deletion, duplikering, translokation af kromosomsegmenter
50%;
tæt på 0%;
75%;
25%.
patientklager og familiehistoriedata
karakteristisk kombination af kliniske tegn
biokemisk analyse
kliniske symptomer, biokemiske og patomorfologiske undersøgelser
debutalder
overvejende nederlag for visse grupper i befolkningen
type arv
arten af mutationen
biokemisk analyse af urin og blod
undersøgelsesdata hos øjenlæge, kardiolog og parakliniske forskningsmetoder
kliniske symptomer, undersøgelser af koncentrationen af Na- og Cl-ioner i svedvæske
karakteristiske kliniske symptomer, elektromyografidata og bestemmelse af niveauet af kreatininfosfokinase i blodserumet
50%;
25%;
100%.
50%;
25%;
100%.
02.70. Genetiske sygdomme på grund af:
tab af kromosomalt materiale
en stigning i kromosomalt materiale
tab af to eller flere gener
enkelt gen mutation
data til bestemmelse af koncentrationen af Na- og Cl-ioner i svedvæske
karakteristiske neurologiske symptomer, starttidspunkt og karakter af forløbet, bestemmelse af niveauet af kreatininfosfokinase i blodserumet
undersøgelse hos øjenlæge, neurolog, ultralydsdata
resultater histologisk undersøgelse
50%;
25%;
75%.
primære virkning af et gen
miljømæssige faktorer
tilstedeværelsen af modificerende gener
gendosis effekt
alle de ovenstående
mangel på mendeling
børn bliver oftere syge
muligheden for at fremhæve individuelle former med master-gen-effekt
mandlig overvægt
uafhængighed af graden af slægtskab
høj frekvens i befolkningen
større risiko for sygdommen hos pårørende med lavere forekomst af sygdommen i befolkningen
phenylketonuri
Kleintfelters syndrom
hypertonisk sygdom
Arnold-Chiari anomali
spinal amyotrofi af Werdnig-Hoffmann
læbe-, ganespalte
Friedreichs fod
Marfan syndrom
trisomi på kromosom 17
trisomi 18
sletning af kromosom 18
kromosom 17 inversion
trisomi 14 kromosom
trisomi på kromosom 13
sletning af kromosom 18
duplikering af kromosom 18
primær amenoré
monosomi X
identificere symptomer fra fødslen
kort statur
alle de ovenstående
en forælder har phenylketonuri
transport af en afbalanceret kromosomomlejring hos en af forældrene
høje niveauer af alfa-føtoprotein i moderens blod
en forælder har diabetes
primær amenoré
mikroorkisme
dolichocephaly, arachnodactyly
alle de ovenstående
krænkelse af seksuel differentiering
tilstedeværelsen af fermentopati
mange medfødte anomalier indre organer
ingen ændringer i karyotype
monosomi
æg
pladeepitel
endotel
neuron
myocyt
Downs syndrom
grædende kat syndrom
Klinefelters syndrom
Marfan syndrom
kromosom størrelse
placeringen af den primære indsnævring
stribet stribe med differentialfarvning
alle de ovenstående
at fastslå sygdommens arvelige karakter
fastlæggelse af arvetypen
fastlæggelse af kredsen af personer, der har behov for en nærmere undersøgelse
alle de ovenstående
intet af det ovenstående
bukal test
biokemisk
mikrobiologiske
befolkning
immunfluorescerende
genteknologi
antibiotikabehandling
begrænsning af introduktionen af et skadeligt produkt
erstatningsterapi
udsende
inversion
mimik
repolarisering
ekstrapolering
hæmofili
Shereshevsky-Turners syndrom
Duchenne myopati
neurofibromatose
skizofreni
aneuploidi
polysomi
polyploidi
inversion
telomer
centromere
satellit
kromosomarm
morganiske
blodskam
indavl
polygami
2 til 6 måneder
fra 2 måneder til 1 år
fra 2 måneder til 3 år
fra 2 måneder til 5-6 år
hele livet
Mongoloid indsnit i øjnene
mental retardering
taleforstyrrelser
medfødte hjertefejl
pyramidal insufficiens
hos drenge
hos begge køn
kun hos voksne
arachnodactyly
hjertefejl
subluksationer af linsen
mental retardering
alle ovenstående symptomer
mangler
mindre
væsentlig
afhænger af forældrenes alder
afhænger af patientens køn
02.100. Skulder-scapular-ansigtsform for myopati (Landuzi - Dejerine) har
autosomalt dominant arvemønster
autosomalt recessivt arvemønster
autosomalt recessivt, X-bundet arvemønster
autosomal recessiv og autosomal dominant arvemåde
arvetype ukendt
Til dato, i moderne verden under tilstande med konstant stress, neuropsykiske og psykosomatiske stigninger, neurose- dens forskellige typer og symptomer, indtager en førende position i "rating" af mentale og psykiske problemer person.
Din opmærksomhed, kære besøgende på webstedet, er inviteret til at passere neurose test online og gratis.Diagnose af neuroser i moderne psykoterapi og psykoanalyse - opgaven er ikke vanskelig, næsten enhver erfaren psykoterapeut eller psykoanalytiker uden besvær og overdreven psykodiagnostik vil bestemme din neurose ved symptomer i processen med primær psykoanalytisk samtale, herunder en praktisk psykolog online via Skype.
Neurose — reversibel, omend en langvarig forstyrrelse af personlighed og psyke. Derfor, for ikke at trække problemet ud og ikke dreje det reversible neurotisk lidelse ved psykose, som er patologisk og ofte irreversibel, samt til forebyggelse heraf tilbydes du neurose test online, gratis diagnostik neuroser.
Diagnose af neurose online, tag en test for neurose gratis, efter symptomer
Denne test for neurose er baseret på intensiteten og styrken af det følelsesmæssige, psykologiske, fysiske og autonome symptomer. Besvare spørgsmål online test neurose oprigtigt, snyd ikke dig selv ...
TESTKONTROL I NEUROLOGI
Mulighed 9
Opmærksomhed! Vælg kun for hvert spørgsmålen rigtigt svar.
1. Polyneuropatier kan udvikle sig med alle følgende sygdomme: Udover:
a) diabetes
b) temporal arteritis
c) kronisk alkoholforgiftning
d) systemisk lupus erythematosus
e) periarteritis nodosa
2. Det ætiologiske grundlag for kromosomsygdomme er kromosomale og genomiske mutationer, der kun forekommer:
a) i kønsceller
b) i kønsceller og i zygoten
c) i somatiske celler
d) i mesenkymale celler
3. For nederlag ansigtsnerven alle ovenstående symptomer er Udover:
a) dysfagi
b) glathed af frontale og nasolabiale folder
c) Klokkes tegn
d) symptom på "øjenvipper"
e) hyperakusis
4. En 37-årig alkoholiker vågnede op og følte sig utilpas i højre hånd. Neurologisk undersøgelse viste svaghed i dorsiextension af hånden. Han har sandsynligvis beskadiget:
a) median nerve
b) nerve brachioradial
c) muskulokutan nerve
d) radial nerve
e) ulnar nerve
5. Narkolepsi er karakteriseret ved alle følgende symptomer:
a) bulimi
b) hypnogiske hallucinationer
c) hypnopompiske hallucinationer
d) søvnanfald
e) katapleksi
6. For beskadigelse af caudatuskernen (hypotonisk-hyperkinetisk syndrom) er alle følgende symptomer karakteristiske, Udover:
a) hypotension
b) atetose
d) hemiballisme
e) ataksi
7. medfødt sygdom- dette er:
a) en sygdom forårsaget af en genmutation
b) en sygdom, der viser sig i det første år af et barns liv
c) en sygdom diagnosticeret ved fødslen
d) en sygdom forårsaget af en kromosomal mutation
e) en sygdom, der viser sig i løbet af de første 3 måneder af et barns liv
8. For den polyneuropatiske type følsomhedsforstyrrelse er alle følgende symptomer karakteristiske, Udover:
a) paræstesi
b) smerter i lemmerne
c) anæstesi i de distale segmenter af lemmerne
d) hemianæstesi
e) symptomer på spændinger i nervestammerne
9. For en krænkelse af følsomheden i tilfælde af skade på niveauet af thalamus er alle følgende symptomer karakteristiske, Udover:
a) krænkelse af overfladisk følsomhed på den modsatte side
b) stærk smerte(hemialgi)
c) dynamisk hemiataksi
d) fantomsmerter
e) krænkelse af dyb følsomhed på den modsatte side
10. Sandsynligheden for at få et sygt barn i en familie, hvor moderen er syg med phenylketonuri, og faderen er homozygot for den normale allel, er:
11. For bulbar lammelse alle ovenstående symptomer er Udover:
a) ingen svælgrefleks
b) symptomer på oral automatisme
c) dysfagi
d) dysartri
e) dysfoni
12. Skader på frontallappen er karakteriseret ved :
a) ataksi
b) eufori, sløv psyke, asocialitet
c) astereognose
d) hæmianopsi
e) autopagnosi
13. Vælg korrekt definition begrebet det menneskelige genom:
a) helheden af nuklear DNA
b) kromosom sæt organisme
c) totaliteten af translaterede DNA-sektioner
d) en kombination af nukleært og cytoplasmatisk DNA
e) totaliteten af cytoplasmatisk DNA
14. Med nederlaget for de forreste spinalrødder C-5 - C-6 opstår følgende symptomer :
34. Subaraknoidal blødning er karakteriseret ved alle følgende: Udover:
en) hovedpine og svimmelhed
b) nedsat bevidsthed
c) meningealt syndrom
d) blod i cerebrospinalvæsken
e) protein-celle-dissociation
35. Diagnosen meningitis stilles på grundlag af en kombination af alle de anførte symptomer, Udover:
a) generelt infektiøst syndrom
b) shell syndrom
c) pseudobulbart syndrom
d) syndrom inflammatoriske forandringer cerebrospinalvæske
36. Hvilken af følgende terapeutiske foranstaltninger anvendes ikke til behandling i akut periode diskogen lumbosakral radikulopati ved osteochondrose i rygsøjlen?
a) analgetika
b) diadynamiske strømme
c) ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler
d) manuel terapi
e) akupunktur
37. Mest almindelig ved tuberkuløs meningitis :
a) beskadigelse af membranerne i bunden af hjernen
b) beskadigelse af membranerne i hjernens konveksitale overflade
c) beskadigelse af de forreste rødder
d) beskadigelse af cauda equina
e) beskadigelse af de bagerste rødder
38. Hvilket af følgende gør det muligt at stille en diagnose af hjernebetændelse:
a) beskadigelse af kranienerverne
b) rough shell syndrom
c) fravær af fokale symptomer
d) fokale symptomer
e) protein-celle-dissociation i cerebrospinalvæsken
39. Virkningen af et mutant gen i monogen patologi er manifesteret:
a) kun kliniske symptomer
b) udskiftning af lignende lyde (parafasi)
c) logorrhea
d) misforståelse af omvendte kommandoer
e) fremmedgørelse af ordenes betydning
55. Myopati er karakteriseret ved alle følgende symptomer, Udover:
a) karakteristiske ændringer på EMG
b) svaghed i de proksimale lemmer
c) føleforstyrrelser
d) fejlernæring
e) ændring i gangart ("and"-gang)
56. Symptomer på en hjernetumor er alle de følgende, Udover:
a) cerebral
b) lokalt
c) fjerne symptomer
d) en stigning i proteinindholdet i cerebrospinalvæsken
e) stigning i indholdet af neutrofiler i cerebrospinalvæsken
a) stenose hovedfartøjer på halsen
b) fald i perfusionstryk
c) fald i aktiviteten af koagulationssystemet
d) tromboemboli
64. På et computertomogram af en patient med Huntingtons sygdom findes atrofiske områder i hjernen oftest i:
a) lillehjernen
b) subthalamiske kerner
c) pude
d) kaudatkerne
e) sort stof
65. Vælg det meste passende middel til behandling af herpetisk encephalitis:
a) cyclophosphamid
b) amphotericin B
c) gammaglobulin
d) methotrexat
e) acyclovir
d) antikonvulsiva
78. Motorisk afasi er karakteriseret ved alle følgende symptomer, Udover:
a) krænkelse af spontan tale
b) taleemboli
c) forstå omvendte kommandoer
d) vanskeligheden ved at genskabe emnet i hukommelsen
79. Hjernerystelse er karakteriseret ved:
a) subaraknoidal blødning
b) retrograd amnesi
c) hemiparese
d) se op parese
e) dannelse af carotis-cavernøs anastomose
80. Ved subakut bakteriel endokarditis er neurologiske lidelser forårsaget af alle følgende faktorer: Udover:
a) dannelse af blodpropper i den indre halspulsåre
b) vaskulitis i den fælles halspulsåre
c) sagittal sinus trombose
d) misdannelse af den galeniske vene
81. Under et anfald af generaliseret epilepsi er ændringer i pupillerne karakteriseret ved:
a) anisocoria
b) indsnævring
c) forlængelse
d) ingen af ovenstående
e) deformation
82. Hvad karakteristisk symptom kan opstå ved brud på kraniebunden?
a) liquorrhea
b) dissocierede sensoriske lidelser
c) lammelse af lemmerne
d) logorrhea
e) hyperkinesi
83. For perifer lammelse alle ovenstående symptomer er Udover:
a) kloner af hænder, fødder
b) muskel hypotension
d) muskelsvind
84. Migræne er karakteriseret ved alle følgende symptomer, Udover:
a) familiært
b) ensidighed
c) dunkende smerte
d) hyppighed af forekomst
e) forværring med alderen
85. Alt ovenstående afspejler fordelene ved magnetisk resonansbilleddannelse frem for computertomografi, Udover:
a) forbedret billede af kranio-spinalregionen
b) bedre anerkendelse tynde revner i tindingeknoglerne
c) bedre genkendelse af demyeliniseringsfoci med multipel sclerose og andre demyeliniserende sygdomme
d) en udtalt kontrast mellem det grå og hvide stof i hjernen, inklusive de strukturer, der dannes af dem
e) eliminering af ioniserende stråling
86. Positronemissionstomografi (PET) bruges til:
a) at identificere typen af tumor
b) bestemmelse af varigheden af hjerneinfarkt
c) bestemmelse af kilden til intrakraniel blødning
d) bestemmelse af grundlaget for skade på den perifere nerve
e) undersøgelser af substratet absorberet af hjernen
87. Arten af synsforstyrrelser i læsioner af den bageste cerebrale arterie:
a) homonym hæmianopi
b) bitemporal hæmianopi
c) binasal hæmianopi
d) koncentrisk indsnævring af synsfelterne
e) skotom
88. Hvilket af følgende antiepileptika er absolut kontraindiceret under graviditet på grund af dets teratogene virkning?
a) lamotrigin
b) difenin
c) carbamazepin
d) lorazepam
e) fænobarbital
89. Skader på hvilke strukturer i rygmarven er typiske for en ekstramedullær tumor?
a) optiske nerver og pyramidale kanaler
b) synsnerver og posteriore søjler
c) pyramidale og spinothalamiske kanaler
d) bageste og forreste horn i rygmarven
d) ingen af ovenstående
90. Stumpe traumer i albuen kan forårsage:
a) hængebørste
b) svaghed i tommelfingerens korte abduktormuskel
c) "kløret pote"
d) supination af hånden
e) begrænset pronation af underarmen
91. Cafe au lait-pletter er områder med hyperpigmentering, der opstår, når:
a) tuberøs sklerose
b) neurofibromatose
c) multipel sklerose
d) Sturge-Weber syndrom
e) ataksi - telangiektasi
92. Alle de følgende symptomer er karakteristiske for parkinsonisme. Udover:
a) muskulær hypotension
b) amimia
c) muskelstivhed (symptom på "tandhjul")
d) bradykinesi
e) fremdrift
93. Angiv den position, der karakteriserer den autosomalt dominerende arvetype:
a) forældrene til det syge barn er fænotypisk raske, men lignende sygdomme forekommer hos søskende.
b) en søn arver aldrig en sygdom fra sin far
c) hovedsageligt mænd er ramt
d) sygdommen overføres fra forældre til børn i hver generation
e) en syg far giver ikke sygdommen videre til sine børn
94. Risikofaktorer for udvikling hjerneinfarkt er alle Udover:
a) hypothyroidisme
b) hyperkolesterolæmi
c) atrieflimren
d) hypertension
e) rygning
95. Et synonym for begrebet "cytoplasmatisk arvelighed":
a) X - knyttet dominant arv
b) mitokondriel arv
c) kromosomale mikrodeletioner
d) hollandsk arv
e) X - forbundet recessiv arv
96. Diagnostiske kriterier neurofibromatose:
a) medfødt hjertesygdom og misdannelse radius og dets derivater
b) flere mørke pletter på huden, svulster i huden, subkutane og langs nervefibre, skoliose, gliomer i synsnerven
c) seborrheisk adenom på kinderne, depigmenterede pletter, "kaffe"-pletter, kramper, mental retardering
e) ataksi, kardiomyopati, Friedreichs fod
97. Perifer lammelse er karakteriseret ved alle de anførte symptomer, Udover:
a) spastisk tone
b) muskel hypotension
c) nedsatte senereflekser
d) muskelsvind
e) "bioelektrisk stilhed" på EMG
98. Til cerebrospinalvæske kl purulent meningitis alle ovenstående er typiske Udover:
a) gennemsigtig
b) gullig grøn
c) neutrofil pleocytose påvises
d) en stigning i protein påvises
e) trykstigning
99. Skader på occipitallappen er karakteriseret ved :
a) visuel agnosi
b) paræstesi
c) motorisk afasi
G) central lammelse arme
e) eufori
100. Hvilken sygdom er ikke genstand for biokemisk massescreening:
a) cystisk fibrose
b) phenylketonuri
c) medfødt hypothyroidisme
d) galaktosæmi
e) syndrom af "katteskrig"
SVAR PÅ TESTSPØRGSMÅL
Mulighed 5
1. b 37. a 73. c
2. b 38. d 74. d
3. a 39. b 75. c
4. g 40. a 76. g
5. a 41. a 77. a
7. c 43. b 79. b
8.g 44.g 80.g
9. d 45. d 81. c
10. f 46. d 82. a
13. d 49. d 85. f
14. på 50. på 86. d
15. d 51. f 87. a
17. a 53. d 89. c
18. i 54. a 90. in
19. på 55. på 91. b
22. g 58. a 94. a
23. d 59. a 95. f
24. a 60. c 96. b
26. g 62. a 98. a
PRØVER I GENEREL NEUROLOGI
__Fremdriftssystem
1. Muskeltonus i tilfælde af skade på det perifere motoriske neuron:
1. Falder
2.Forøgelser
3. Ændrer sig ikke
Svar: 1
2. Muskeltonus i tilfælde af beskadigelse af det centrale motoriske neuron:
1. Falder
2.Forøgelser
3. Ændrer sig ikke
Svar: 2
3. Patologisk pyramideformede symptomer på den øvre lem- reflekser:
1. Babinsky
2. Oppenheim
3. Rossolimo
4. Scheffer
Svar: 3
4. Muskelhypotrofi er typisk for læsioner:
1.Central motorneuron
2. Perifer motorneuron
3. Lillehjernen
Svar: 2
5. Patologiske reflekser er karakteristiske for læsionen:
1. Perifer motorneuron
2.Central motorneuron
3. Lillehjernen
Svar: 2
6. Dybe reflekser i tilfælde af beskadigelse af det centrale motoriske neuron:
1.Stå op
2.Forandring ikke
3.Reducer
Svar: 1
7. Dybe reflekser i tilfælde af skade på en perifer motorneuron:
1.Stå op
2.Reducer
3.Forandring ikke
Svar: 2
8. I tilfælde af skade på den perifere motoriske neuron af muskeltrofisme:
1.Reduceret
2. Øget
3.Ikke ændret
Svar: 1
9. Når det centrale motorneuron er beskadiget, patologisk synkinese:
1. Kan observeres
2. Altid overholdt
3.Ikke observeret
Svar: 1
10. Tegn på beskadigelse af den indre kapsel:
1. Hemiparese
2. Paraparese
3. Monoplegi
Svar: 1
11. Tegn på beskadigelse af det centrale motoriske neuron:
1. Flimmer
2.Hyporefleksi
3. Muskelatoni
4. Patologiske reflekser
5.Beskyttende reflekser
6. Synkinese
7. Clouses
8. Fravær af hudreflekser
9. Fravær af senereflekser
Svar: 4, 5, 6, 7, 8
12. Tegn på skade på det perifere motoriske neuron:
1. Spastisk tone
2. Muskel hypotension
3. Nedsat senereflekser
4. Muskelhypotrofi
5. Reaktionen af muskeldegeneration i studiet af elektrisk excitabilitet
Svar: 2, 3, 4, 5
13. Tegn på skade på den perifere nerve:
1. Muskelhypotrofi
2. Patologiske reflekser
3. Beskyttende reflekser
4. Arefleksi
Svar: 1, 4
14. Tegn på skade på pyramidekanalen:
1. Hemiparese
2. Øget muskeltonus i paretiske muskler
3. Øgede senereflekser
4. Nedsat muskeltonus
5. Nedsat hudreflekser
6. Beskyttende reflekser
Svar: 1, 2, 3, 5, 6
15. Tegn på beskadigelse af de forreste horn af rygmarven:
1. Muskel hypotension
2. Fibrillære trækninger
3. Fravær af senereflekser
4. Muskelhypotrofi
5. Patologiske reflekser
Svar: 1, 2, 3, 4
Sæt match:
16. Lokalisering af læsionen: Symptomer:
1. Bilateralt nederlag af den pyramideformede A. Spastisk tone
stier i thorax spinal B. Clonus stopper
hjerne (Th5-Th7). B. Muskelhypotension
2. Perifere nerver i nedre G. Fravær af knæ og
akilles reflekser i lemmer
D. Parese af underekstremiteterne
E. Parese af de øvre lemmer
Svar: 1 - A, B, D. 2 - C, D, D.
17. Lokalisering af læsionen: Symptomer:
1. Intern kapsel A. Hemiplegia
2. C4-C8 segmenter af rygmarven B. Wernicke-Mann holdning
B. Perifer parese af hånden
D. Fibrillære trækninger
Svar: 1 - A, B
2 - V, G
18. Lokalisering af læsionen: Symptomer:
1. Bilateral læsion af pyramidale kanaler A. Tetraparese
i det øverste livmoderhalsregionen rygmarv B. Spastisk tonus
B. Patologiske reflekser
2. Plexus brachialis G. Hypotrofi
D. Perifer parese af hånden
E. Fravær af dybe reflekser Svar: 1 - A, B, C. 2 - G, D, E.
19. Lokalisering af læsionen: Symptomer:
1. Indre kapsel A. Muskelhypotension
2. Forreste rod af rygmarven B. Forøgelse af dybet
reflekser
B. Patologiske reflekser
G. Krænkelse af følsomhed ved radikulær type
Svar: 1 - B, C. 2 - A.
20. Lokalisering af læsionen: Symptomer:
1. Pyramidale baner i den cervikale region A. Tetraparesis
rygmarv B. Øget muskeltonus
2. Forreste rod af S1 segment B. Pareser af fodstrækkere
D. Fravær af akillesrefleksen
D. Hyperrefleksi
E. Manglende knæstød
Svar: 1 - A, B, D. 2 - V, G
Tilføje:
21. Central nedre paraparese - syndrom af ___________ ___________ læsioner af rygmarven på niveau med _____________ segmenter.
Svar: fuld tværgående, thorax
22. Syndromet med beskadigelse af halvdelen af diameteren af rygmarven kaldes syndromet ___________ - _____________.
Svar: Brun Sekara
23. Spastisk tonus, hyperrefleksi, patologiske reflekser, kloner - tegn på beskadigelse af _______________ ____________ neuron.
Svar: central motor
24. Muskelatrofi, muskelatoni, areflexia - tegn på skade
____________ _______________ neuron.
Svar: perifer motor
25. Perifer parese af de øvre lemmer - nederlagssyndrom
__________ ___________ af rygmarven på niveau med ____-____ segmenter.
Svar: forreste horn, C5-C8
__Kranienerver
Vælg et rigtigt svar:
26. Bulbar lammelse udvikler sig med beskadigelse af kranienerverne:
1.IX, X, XII
2.IX, X, XI
3.VIII, IX, X
Svar: 1
27. Unilateral cortical innervation har kernen af kranienerver:
1.XII, X
2.XII, VII
3.VII, X
Svar: 2
28. Område af hjernestammen, hvor kernen af den oculomotoriske nerve er placeret:
1. Varoliev bro
2. Hjernens ben
3. Medulla oblongata
Svar: 2
29. Ptosis observeres, når et par kranienerver er beskadiget:
1.IV
2.V
3.III
Svar: 3
30. Strabismus opstår, når et par kranienerver er beskadiget:
1.III
2.XII
3.VII
4.V
Svar: 1
31. Dysfagi opstår, når et par kranienerver er beskadiget:
1.V-VII
2.IX-X
3.VII-XI
Svar: 2
32. Dysartri opstår, når et par kranienerver er beskadiget:
1.V
2.XI
3.XII
Svar: 3
33. Efterlignende muskler innerveres af et par kranienerver:
1.V
2.VI
3.VII
Svar: 3
34. Innerveringen af pupillens sphincter udføres af nerven:
1.III
2.IV
3.VI
Svar: 1
35. Diplopi opstår, når et par kranienerver er beskadiget:
1.VII
2.X
3.VI
4.V
Svar: 3
36. Ptosis opstår, når kranienerven er beskadiget:
1.IV
2.VI
3.III
4.V
Svar: 3
37. Dysfagi opstår, når kranienerverne er beskadiget:
1.IX-X
2.VIII-XII
3.VII-XI
Svar: 1
38. Tygge muskler innerveret af kranienerven:
1.VII
2.X
3.XII
4.V
Svar: 4
39. Synkeforstyrrelser opstår, når muskler er beskadiget:
1. Blød gane
2. Tyggeligt
3.Mimik
Svar: 1
40. Dysfoni opstår, når kranienerverne er beskadiget:
1.XII
2.X
3.XI
Svar: 2
Vælg alle rigtige svar:
41. Bulbar lammelse er karakteriseret ved symptomer:
1.Garynx refleks kaldes
2. Ingen svælgrefleks
3. Perifer parese af hypoglossal nerve
4. Symptomer på oral automatisme
5. Dysfagi
6. Dysartri
7. Aphonia
Svar: 2, 3, 5, 6, 7
42. Tegn, der er karakteristiske for beskadigelse af ansigtsnerven:
1. Dysfagi
2. Glathed af frontale og nasolabiale folder
3. Lagophthalmos
4. Klokkes tegn
5. Besvær med at stikke tungen ud
6. Symptom "sejl"
7. Umulighed for at fløjte
8. Hyperakusi
9. Nedsat brynrefleks
Svar: 2, 3, 4, 6, 7, 8, 9
43. Tegn, der er karakteristiske for beskadigelse af den oculomotoriske nerve:
1.Konvergent strabismus
2. Mydriasis
3. Begrænsning af øjeæblets bevægelse op
4. Begrænsning af øjeæblets bevægelse udad
5. Divergent strabismus
6. Ptosis
7. Diplopi
Svar: 2, 3, 5, 6, 7
44. Symptomer, der er karakteristiske for Webers alternerende syndrom:
1. Mydriasis
2. Konvergent strabismus
3. Divergent strabismus
4. Diplopi
5. Ptosis
6.Lagophthalmos
7. Hemiplegi
Svar: 1, 3, 4, 5, 7
45. Strabismus opstår, når kranienerven er beskadiget:
1.III
2.VI
3.VII
4.II
Svar: 1, 2
Sæt match:
46. Symptom: Lokalisering af læsionen:
1.Ptosis A.III
2. Dysfagi B.IX-X
3. Strabismus B.VII
4. Lagoftalm G.V
Svar: 1-A, 2-B, 3-A, 4-C
47. Syndrom: Symptomer på nederlag:
1. Bulbar lammelse A. Dysfagi
2. Pseudobulbar parese B. Dysartri
B. Dysfoni
G. Atrofi af tungen
E. Symptomer på oral automatisme Svar: 1 - A, B, C, D. 2 - A, B, C, D.
48. kranienerve: Skadesymptomer:
1.IX-X A. Dysfagi
2.VII B. Divergent strabismus
3.III V. Lagoftalm
4.VI D. Ptosis
D. Konvergent strabismus
Svar: 1 - A. 2 - C. 3 - B, D. 4 - D.
49. Kerner af kranienerver: Lokalisering:
1.III A. Hjernens ben
2.VII B. Varoliev bro
3.XII B. Medulla oblongata
4.IV D. Indvendig kapsel
5.X
Svar: 1 - A. 2 - B. 3 - C. 4 - A. 5 - C.
50. Kranienerve: Lokalisering af kernen:
1.IV A. Hjernens ben
2.VI B. Varoliev bro
3.VIII B. Medulla oblongata
Svar: 1 - A. 2 - B. 3 - B.
__Ekstrapyramidalt-cerebellært system
Vælg et rigtigt svar:
51. Statik afhænger af normal aktivitet:
1.Caudate kerne
2. Lillehjernen
3.Sort stof
Svar: 2
52. Skader på lillehjernen fører til nedsat bevægelighed i form af:
1. Parese
2. Ataksi
3. Hyperkinese
Svar: 2
53. Dysmetri opstår, når:
1. Pyramidesti
2. Lillehjernen
3. Strio-pallidar system
Svar: 2
54. Muskeltonus i cerebellare læsioner:
1. Stiger
2.Reducerer
3. Ændrer sig ikke
Svar: 2
55. Hastigheden af aktive bevægelser i tilfælde af skade på det pallido-nigrale system:
1. Sæt farten ned
2. Accelererer
3. Hyperkinesi vises
Svar: 1
56. Hyperkinesi opstår, når:
1.Pyramidesystem
2.Ekstrapyramidalt system
3. Cortex af tindingelappen
Svar: 2
57. Beskadigelse af det ekstrapyramidale system resulterer i:
1. Akinesia
2. Apraksi
3. Parese
Svar: 1
58. Nystagmus opstår, når:
1. Cortex af frontallappen
2.Caudate kerne
3. Lillehjernen
Svar: 3
59. Håndskrift i cerebellare læsioner:
1. Mikrografi
2. Makrografi
3. Ændrer sig ikke
Svar: 2
60. Den røde kerne er en del af systemet:
1. Pallido-nigral
2. Stjerne
3. Pyramideformet
Svar: 1
61. Håndskrift hos en patient med skade på det pallido-nigrale system:
1. Mikrografi
2. Makrografi
3. Ændrer sig ikke
Svar: 1
62. Fremdrift observeres i læsioner af:
1.Caudate kerne
2.Rød kerne
3.Sort stof
Svar: 3
63. Når det pallido-nigrale system er påvirket, tale:
1. Scannet
2. Dysartrisk
3. Stille monotont
Svar: 3
64. Når lillehjernen er beskadiget, tale:
1. Scannet
2. Aphonia
3. Monoton
Svar: 1
65. Forstyrrelse af muskeltonus i tilfælde af skade på det pallido-nigrale system:
1.Hypotension
2.Plastisk hypertension
3. Spastisk hypertension
Svar: 2
66. Gang med skade på det pallido-nigrale system:
1. Spastisk
2. Spastisk-ataktisk
3. Hemiparetisk
4. Blander i små trin
Svar: 4
67. Taleforstyrrelse i tilfælde af beskadigelse af det ekstrapyramidale system:
1. Dysartri
2. Tale er stille, monotont
3. Aphonia
Svar: 2
68. Subkortikale kerner påvirket af striatal syndrom:
1. Bleg bold
2. Halekerne
3. Sort stof
Svar: 2
69. Muskeltonus ved pallido-nigral syndrom:
1.Hypotension
2. Hypertension
3. Ændrer sig ikke
Svar: 2
70. Når det striatale system er påvirket, muskeltonus:
1. Stiger
2.Reducerer
3. Ændrer sig ikke
Svar: 2
71. Symptomer, der er karakteristiske for cerebellare læsioner:
1. Dysartri
2. Scannet tale
3. Hypomimi
4. Bradykinesi
5. Dysmetri
6. Atoni
7. Ataksi
Svar: 2, 5, 6, 7
72. Symptomer, der er karakteristiske for cerebellare læsioner:
1.Muskulær hypertension
2.Muskulær hypotension
3. Forsætlig rysten
4. Scannet tale
5. Myoklonus
Svar: 2, 3, 4
73. Når det pallido-nigrale system er påvirket, observeres følgende:
1. Hyperkinesi
2. Dysartri
3. Scannet tale
4.Muskulær hypertension
5.Muskulær hypotension
6. Hypomimi
7. Forsætlig rysten
8.Acheirokinesis
Svar: 4, 6, 8
74. Impulser fra proprioreceptorer til cerebellum ankommer langs stien:
1. Spinothalamisk vej
2. Flexigs måde
3. Way of Gowers
4. Vestibulo-spinal sti
Svar: 2, 3
75. Beskadigelse af caudate nucleus er karakteriseret ved:
1.Muskulær hypertension
2.Muskulær hypotension
3. Hyperkinesi
4. Bradykinesi
5. Hypomimi
Svar: 2, 3
Tilføje:
76. Skader på det pallido-nigrale system er karakteriseret ved en stigning i muskeltonus i henhold til "____________ ______________" typen.
Svar: gear.
77. Skader på lillehjernen er karakteriseret ved ______________ tremor.
Svar: bevidst.
78. Balance, koordination af bevægelser, muskeltonus er funktionerne i ___________.
Svar: lillehjernen.
79. Hypokinesi, muskelstivhed, hviletremor er tegn på _________________ syndrom.
Svar: Parkinsonisme.
80. Muskulær hypotension, hyperkinesier er tegn på nederlag
_______________ systemer.
Svar: striatal.
__Følsomt system
81. I nederlag tilbage horn følsomhed er brudt:
1. Eksteroceptiv
2. Proprioceptiv
3. Interoceptiv
Svar: 1
82. Når det bagerste horn er beskadiget, er følsomheden forstyrret:
1. Taktil og temperatur
2. Temperatur og smerte
3. Smertefuld og taktil
Svar: 2
83. Forekomsten af smerte er typisk for læsioner:
1.Rygrødder
2.Forreste rødder
3. Bagsidelår indre kapsel
Svar: 1
84. Med flere læsioner af de posteriore rødder er følsomheden svækket:
1. Dyb og overfladisk
2.Kun dyb
3.Kun overflade
Svar: 1
85. Når thalamus er påvirket, forstyrres følsomheden:
1.Kun dyb
2.Kun overflade
3. Dyb og overfladisk
Svar: 3
86. Forekomsten af smerte er typisk for læsioner:
1. Optisk kanal
2. Visuel thalamus
3.Visuel cortex
Svar: 2
87. Bitemporal hæmianopsi observeres ved læsioner af:
1. Optisk kanal
2. Medial del af chiasmen
3. Lateral del af chiasmen
Svar: 2
88. Når den indre kapsel er beskadiget, observeres følgende:
1. Homonym hæmianopi på den modsatte side
2. Homonym hæmianopsi på samme side
3. Heteronym hæmianopi
Svar: 1
89. Brown-Sequard syndrom opstår, når rygmarven er beskadiget:
1.Fuld diameter
2.forreste horn
3. Halv diameter
Svar: 3
90. Med en tværgående læsion thorax i rygmarven observeres følsomhedsforstyrrelser:
1. Dirigent
2. Segmentel
3. Rod
Svar: 1
91. Når den indre kapsel er beskadiget, opstår der sensoriske lidelser:
1. Mononæstesi
2.Hæminæstesi
3. Paræstesi
Svar: 2
92. Når rygmarvens bageste søjler er påvirket, observeres føleforstyrrelser:
1. Temperatur
2. Vibrerende
3. Smertefuldt
Svar: 2
93. Når thalamus er påvirket, opstår ataksi:
1. Lillehjernen
2.Følsom
3.Vestibulær
Svar: 2
94. total tab hørelse med en unilateral læsion af den øvre temporale gyrus, er der:
1. For mit vedkommende
2. Fra den modsatte side
3.Ikke observeret
Svar: 3
95. Når irriteret af corticalen tidsmæssig region opstå:
1. Synshallucinationer
2. Auditive hallucinationer
3. Støj i øret
Svar: 2
Vælg alle rigtige svar:
96. For den "polyneuritiske" type følsomhedsforstyrrelse er de mest karakteristiske symptomer:
1. Lidelse af følsomhed i de tilsvarende dermatomer
2. Smerter i lemmerne
3. Anæstesi i de distale lemmer
4.Hæminæstesi
Svar: 2, 3
97. Segmentel type følsomhedsforstyrrelse opstår, når:
1. Rygmarvens bageste horn
2. Rygmarvens bageste søjler
3. Kerner i trigeminusnervens rygmarvskanal
4.Indre kapsel
Svar: 1, 3
98. Heteronym hæmianopsi opstår, når:
1. Midten af chiasmen
2. Ydre krankhus
3.Ydre hjørner af chiasmen
4. Optisk kanal
Svar: 1, 3
99. Følgende symptomer er mest typiske for skader på de posteriore rødder:
1. Smerter
2. Dissocieret sensorisk lidelse
3. Paræstesi
4. Overtrædelse af alle former for følsomhed
Svar: 1, 4
100. Overtrædelse af følsomheden i henhold til ledningstypen observeres med skade på:
1.Rygrødder
2. Grå substans i rygmarven
3. Sidesøjler i rygmarven
4. Halvdelen af rygmarvens diameter
5.Total diameter af rygmarven
Svar: 3, 4, 5
101. Hemianopsia i kombination med hemianæstesi opstår, når:
1.Indre kapsel
2. Visuel thalamus
3. Posterior central gyrus
4.Occipitallap
Svar: 1, 2
102. Følgende symptomer er mest typiske for nederlaget for cauda equina:
1. Smerter
2. Bedøvelse på underekstremiteterne og i perineum
3. Spastisk paraplegi i underekstremiteterne
4. Krænkelse af bækkenorganernes funktion
5. Parese af benene i henhold til den perifere type
Svar: 1, 2, 4, 5
103. Følgende symptomer er mest typiske for keglelæsioner:
1. Forstyrrelser i bækkenorganernes funktion
2. Anæstesi i perineum
3. Overtrædelser af følsomhed efter ledende type
4. Parese af benene af den perifere type
Svar: 1, 2
104. Når gasser-knuden er påvirket, observeres følgende i ansigtet:
1. Lidelser af følsomhed langs V-nervens grene og herpetiske udbrud
2. Lidelser af følsomhed i segmenterne af V-nerven og herpetiske udbrud
3. Herpetiske udbrud uden følsomhedsforstyrrelser
4. Smerter langs V-nervens grene
Svar: 1, 4
105. Ved beskadigelse af perifere nerver kan følgende observeres:
1. Smerter og forstyrrelse af dyb følsomhed
2. Smerter og krænkelse af alle typer følsomhed
3. Krænkelse af smerte og temperaturfølsomhed
Svar: 1, 2, 3
Tilføje:
106. Hemianopsia, hemianesthesia, hemialgia, sensitiv hemiataxia - tegn på skade på ______________ _______________. Svar: thalamus
107. Når rygmarvens bagerste horn er beskadiget, opstår der en ______________ type sensorisk lidelse.
Svar: segmental (dissocieret).
108. Smerte, temperatur, taktile typer følsomhed refererer til _______________ følsomhed.
Svar: eksteroceptiv.
109. Muskel-artikulære, vibrationstyper af følsomhed refererer til _______________ følsomhed.
Svar: proprioceptiv.
110. Smerter i ansigtet, nedsat følsomhed i ansigtets hud, nedsat hornhinderefleks - symptomer på beskadigelse af __________________ nerven.
Svar: trigeminus
Sæt match:
111. Placering af neuroner i den spinothalamiske vej:
__ - eksteroreceptor
__ - synsknold
__ - intern kapsel
__ - spinal ganglion
__ - bageste horn rygrad
Svar: 1, 4, 5, 2, 6, 3
112. Placering af neuroner i Gaulle-vejen:
__ - postcentral gyrus
__ - synsknold
__ - spinal ganglion
__ - proprioceptor
__ - Gaulle kerne
__ - intern kapsel
Svar: 6, 4, 2, 1, 3, 5
113. Placering af synsnerveneuroner:
__ - retinal ganglioncelle
__ - optisk kanal
__ - visuel chiasme
__ - optisk nerve
__ - synsknold
__ - visuel udstråling
__ - sporefure
Svar: 1, 4, 3, 2, 5, 6, 7
114. Placering af neuroner i trigeminusnerven (følsom del):
__ - gasser knude
__ - postcentral gyrus
__ - intern kapsel
__ - synsknold
__ - kerne af rygmarvskanalen
Svar: 1, 5, 4, 3, 2
115. Placering af neuroner hørenerve:
__ - spiral knude
__ - cochleære hårceller
__ - trapezformede legemer
__ - ventrale og dorsale kerner
__ - synsknold
__ - Geshls gyrus
Svar: 2, 1, 4, 3, 5, 6
__Højere kortikale funktioner
Vælg et rigtigt svar:
116. Når den højre hjernehalvdel er beskadiget, udvikler højrehåndede kortikale taleforstyrrelser:
1. Afasi
2. Alexia
3.Stå ikke op
Svar: 3
117. Patienter med sensorisk afasi har:
1. Forståelse af tale
2. Rygte
3. Talegengivelse
Svar: 1
118. En patient med amnestisk afasi har nedsat evne til at:
1. Beskriv fagets egenskaber og formål
2. Giv emnets navn
3. Bestem objektet, når du føler
Svar: 2
119. Målrettede handlinger er svækket hos en patient med apraksi på grund af:
1. Parese
2. Overtrædelser af rækkefølgen og handlingsplanen
3. Overtrædelser af hastighed og smidighed af handling
Svar: 2
120. Når venstre frontallap er beskadiget, opstår der afasi:
1. Motor
2. Tryk på
3. Amnestic
Svar: 1
121. Skader på kortikale talecentre resulterer i:
1. Aphonia
2.Anartria
3. Afasi
Svar: 3
122. Beskadigelse af venstre vinkelgyrus resulterer i:
1.Agraphia
2. Alexia
3. Afasi
Svar: 2
123. Beskadigelse af den venstre supramarginale gyrus resulterer i:
1. Apraksi
2.Agraphia
3. Afasi
Svar: 1
124. Visuel agnosi observeres i læsioner af:
1.Optisk nerve
2.Occipitallap
3.Visuel udstråling
Svar: 2
125. Auditiv agnosi observeres i læsioner af:
1. Hørselsnerve
2. temporallapper
3. Wernickes kortikale område
Svar: 2
Vælg alle rigtige svar:
126. Beskadigelse af venstre temporallap resulterer i:
1. Motorisk afasi
2. Sensorisk afasi
3. Amnestisk afasi
Svar: 2, 3
127. Skader på parietal cortex i højre hjernehalvdel forårsager:
1. Anosognosi
2. Pseudomelia
3. Afasi
4. Alexia
5.Autopagnosi
Svar: 1, 2, 5
128. Skader på parietal cortex i venstre hjernehalvdel forårsager:
1. Motorisk afasi
2. Akalkuli
3. Apraksi
4. Alexia
5. Agnosia
Svar: 2, 3, 4
129. Når venstre frontallap er påvirket, krænkes følgende:
1.Brev
2.Læsning
3. Ekspressiv tale
Svar: 1, 3
130. Når venstre parietallap er beskadiget, opstår der apraksi:
1. Idéer
2. Motor
3.Konstruktiv
Svar: 1, 2, 3
Sæt match:
131. Type af afasi: Kliniske manifestationer i strid med:
1. Motor A. navngivning af objekter
2. Sensorisk B. forståelse af gåder, logiske og grammatiske
3. Amnestiske designs
B. opbygning af frasetale
D. forstå simple instruktioner
D. genkendelse af objekter
Svar: 1 - C. 2 - B, D. 3 - A.
132. Type afasi: Taleforstyrrelse:
1. Motorisk A. parafasi
2. Sensorisk B. verbal embolus
3. Amnestic V. "verbal salat"
D. forkert navngivning af objekter
D. dysartri
Svar: 1 - A, B. 2 - A, B. 3 - G.
133. Lokalisering af læsionen: Symptom:
1. Supramarginal gyrus A. motorisk afasi
2. Brocas område B. sensorisk afasi
3. Wernickes område V.apraxia
D. amnestisk afasi
Svar: 1 -. 2 - A. 3 - B.
134. Lokalisering af læsionen: Symptom:
1. Mellem frontal gyrus A. amnestisk afasi
2. Superior temporal gyrus B. agraphia
3. Angular gyrus B. astereognosis
G. alexia
Svar: 1 - B. 2 - A. 3 - D.
135. Lokalisering af læsionen: Symptom:
1. Inferior parietal lobul A. motorisk afasi
2. Brocas område B. astereognosis
3. Vinkelgyrus V. acalculia
G.graphia
Svar: 1 - B. 2 - A. 3 - C.
__Forstyrrelser i det autonome nervesystem
Vælg et rigtigt svar:
136. Beskadigelse af diencephalic-regionen resulterer i:
1. Overtrædelse af gangart
2. Overtrædelse af termoregulering
3. Smerter
Svar: 2
137. Skader på den sympatiske stamme forårsager:
1. Epileptiske anfald
2. Vasomotoriske lidelser
3. Søvnforstyrrelser
Svar: 2
138. Beskadigelse af diencephalic-regionen resulterer i:
1. Søvnforstyrrelser
2. Smerter
3. Krænkelser af følsomhed
Svar: 1
139. Skader på hypothalamus-regionen resulterer i:
1. Vegetative paroxysmer
2. Segmentelle autonome lidelser
3. Krænkelser af følsomhed
Svar: 1
140. Skader på solar plexus er karakteriseret ved:
1. Smerter i navlen
2. Polyuri
3. Mydriasis
4. Miose
Svar: 1
Vælg alle rigtige svar:
141. Temporallapepilepsi er karakteriseret ved følgende tegn:
1. Føler sig "allerede set"
2. Lugthallucinationer
3. Viscerale kriser
4. Sensitivitetsforstyrrelser efter segmental type
5. Fravær af abdominale reflekser
Svar: 1, 2, 3
142. Skader på hypothalamus-regionen er karakteriseret ved:
1. Overtrædelse af termoregulering
2. Hemiparese
3.Hæmanæstesi
4. Søvnforstyrrelser og vågenhed
5. Neuroendokrine lidelser
6. Forhøjet blodtryk
7. Hjerterytmeforstyrrelser
8. Hyperhidrose
Svar: 1, 4, 5, 6, 7, 8
143. Skader på hypothalamus-regionen er karakteriseret ved:
1. Vegetovaskulær paroxysmer
2. Svedforstyrrelser
3. Diabetes insipidus
4. Parese af ansigtsnerven
5. Hypalgesi efter ledningstype
6. Krænkelser i den følelsesmæssige sfære
7. Søvnløshed
8. Neurodermatitis
Svar: 1, 2, 3, 6, 7, 8
144. Skader på stjerneganglion er karakteriseret ved:
1. Hjerterytmeforstyrrelser
2. Brændende smerter i området af halvdelen af ansigtet, halsen og overekstremiteterne
3. Parese af hænderne
4. Krænkelse af tilpasning til smerte
5. Patologiske symptomer
6. Ødem i området af halvdelen af ansigtet, halsen og overekstremiteterne
7. Trofiske lidelser i huden på overekstremiteterne og halvdelen af ansigtet
8. Vasomotoriske forstyrrelser i området af halvdelen af ansigtet
Svar: 1, 2, 4, 6, 7, 8
145. Horners syndrom er karakteriseret ved:
1. Exophthalmos
2.Ptosis
3. Miose
4. Enophthalmos
5. Diplopi
6. Mydriasis
Svar: 2, 3, 4
146. Generelle cerebrale symptomer omfatter:
1.Hovedpine
2. Hemiparese
3. Jacksonsk epilepsi
4. Ikke-systemisk svimmelhed
5. Opkastning
6. Generaliseret anfald
Svar: 1, 4, 5, 6
147. At fokusere neurologiske symptomer forholde sig:
1.Hovedpine
2. Hemiparese
3. Opkastning
4. Jacksonsk epilepsi
5. Krænkelse af bevidsthed
6. Nedsat koordination
Svar: 2, 4, 6
148. Meningeale symptomer:
1. Kernig
2. Lasegue
3.Neri
4. Stive nakkemuskler
5. Babinsky
6. Brudzinsky
Svar: 1, 4, 6
149. Tegn hypertension syndrom:
1. Hovedpine om morgenen
2. Hovedpine om aftenen
3. Bradykardi
4. Kongestiv optisk disk
5. Primær atrofi af den optiske disk
Svar: 1, 3, 4
150. Brown-Sequard syndrom er karakteriseret ved:
1. Central parese på den berørte side
2. Central parese på den modsatte side
3. Overtrædelse af dyb følsomhed på siden af læsionen
4. Overtrædelse af dyb følsomhed på den modsatte side
5. Overtrædelse af smertefølsomhed på siden af læsionen
6. Krænkelse af smertefølsomhed på den modsatte side
Svar: 1, 3, 6
