Heterochromia - hvorfor har folk forskellige øjenfarver? Hvorfor har folk forskellige øjenfarver: årsager

forskellige øjne er en af ​​de unikke naturfænomener. Iris med forskellig pigmentering kaldes heterochromia. Det er karakteristisk for både mennesker og dyr.

Der er ingen fare i dette fænomen, men det kan betyde en bestemt sygdom, så regelmæssige lægeundersøgelser anbefales til dets ejere.

Mennesker med forskellige øjenfarve kan føle sig utilpas i mængden på grund af tæt opmærksomhed på sig selv, og de fleste kvinder med denne funktion klager over vanskeligheden ved at vælge makeup. Tidligere blev sådanne mennesker betragtet som hekse og troldmænd. Og selvom der på nuværende tidspunkt ikke er sådanne stereotyper længere, opfattes ejerne af et sådant fænomen stadig som en manglende overensstemmelse med normen. For 1 tusinde mennesker kan heterochromia kun forekomme i 10. Men det er stadig ukendt, hvorfor folk har dette fænomen.

Årsager

Årsagen til denne sygdom er overmætning af øjet med melanin eller dets mangel. Dette er normalt genetiske træk. Graden af ​​melaninindhold i iris og dens fordeling bestemmer, hvilke nuancer der vil være fremherskende. Farven på den menneskelige iris udvikler sig i de første måneder af et barns liv, men den endelige nuance får først sin skygge efter 1-2 år. Ved en lav koncentration af melanin bliver øjnene lyse, og ved en høj koncentration tværtimod mørke. Nogle gange kan melanin fordeles ujævnt, hvilket fører til heterokromi. Det er dog umuligt specifikt at ændre farven på øjnene.

Denne sygdom er af en genetisk eller erhvervet type, dannet på grund af skade eller forringelse af helbredet. Det påvirker ikke synet, da en person ser alt normalt. Findes oftest hos hunner. Øjne i forskellige farver hos mennesker er mulige af følgende årsager:

• skade;
• neurofibromatose;
• blødning;
• arveligt (genetisk) fænomen;
• glaukom;
• Waardenburg syndrom;
• betændelse;
• fremmedlegeme i øjet;
• brugen af ​​dråber, der fremkaldte produktionen et stort antal melanin;
• Siderose sygdom;
• ondartet tumor;
• iris atrofi.

Typer og typer af heterochromia

Der er tre typer heterochromia, hvor farven på en persons øjne varierer:

1. komplet;
2. delvis eller sektor;
3. central.

De mest almindelige typer af sygdommen er komplette og centrale. På fuldstændig heterokromiøjne har forskellige farver. For eksempel er det ene øje gråt, og det andet er mørkebrunt.

Sektoriel heterokromi betyder en kombination af to nuancer på én iris, dvs. i form af en plet. I dette tilfælde kan flere farver kombineres på iris på én gang. For eksempel er der brune øjne med en lysere plet af grå og blå farve. De indikerer en mangel på melanin i barnets krop, da øjnene lige var begyndt at få deres farve, som et resultat af, at iris ikke var helt farvet.

Hvis der i øjets iris er flere forskellige nuancer placeret rundt om pupillen i form af ringe, så kan vi tale om central heterokromi. De fleste mennesker er uvidende om tilstedeværelsen af ​​denne type heterochromia, idet de tager dette unikke fænomen blot for en usædvanlig øjenfarve.

Heterokromi er også opdelt efter typen af ​​årsager til forekomsten. Hun kan være:

1. enkel;
2. mekanisk;
3. kompliceret.

Med en simpel type er farven på øjnene hos nyfødte allerede anderledes, men der er ingen andre symptomer. Ofte opstår dette fænomen som følge af en svækket cervikal sympatisk nerve, hvis symptomer også kan være en forsnævret pupil, ptosis i øjenlågene og fejlstilling øjeæblet, farveskift hud etc. medfødt form sygdomme kan også dannes som følge af Horners eller Waardenburgs syndromer.

Kompliceret form sygdom er mulig på baggrund af Fuchs syndrom, hvis symptomer er følgende: en uklar linse, udseendet af små hvide formationer og sløret syn.

Og i tilfælde af skade, skade på øjet mekanisk type, tumor eller betændelse, kan en erhvervet form for heterochromia udvikle sig. Hvis et metallisk element (metallosis) kommer ind i øjet, kan iris blive rustbrun eller blågrøn.

Behandling

Diagnose af sygdommen kan være et resultat af observation. Hvis farven på iris pludselig har ændret sig, bør du konsultere en øjenlæge, da en sådan ændring kan være forårsaget af en sygdom. Når en specialist foretager en diagnose af "heterokromi" tildeles omfattende undersøgelse. Hvis blot det observeres anden farveøjne, er der ikke behov for medicinsk eller kirurgisk indgreb. Behandling er kun ordineret, når sygdomme, der fører til heterochromia, identificeres. I første omgang kan steroider ordineres som behandling. Men hvis de ikke hjælper, og der opdages uklarhed af linsen, så kan vitrektomi og laserbehandling udføres.

På medfødt sygdom forskellige farver på iris vil aldrig blive det samme, men med den erhvervede form er det muligt at genoprette den tidligere nuance af øjet. Især hvis ændringerne skyldtes metalelementer, efter fjernelse af hvilken iris gradvist kan komme sig. Øjnene kan også returnere deres skygge efter vellykket behandling af betændelse med kortikosteroider, antibakterielle lægemidler, miotika og ikke-specifikke antiinflammatoriske lægemidler. Gendannelsen af ​​øjets skygge efter vitrektomi afhænger af, hvor uklar linsen var.

Hvis en person med genetisk heterokromi føler ubehag på grund af sin ejendommelighed, kan han få farvet kontaktlinser, som vil hjælpe med at justere øjnenes nuancer til en farve. Men nu dette fænomen opfattes af folk som usædvanligt træk udseende.

Mennesker med usædvanlige øjne

Til de fleste berømte mennesker med heterochromia er den populære musiker David Bowie, der i ungdom skadede sit øje, som efterfølgende skiftede farve. Det ene af hans øjne er grønt og det andet er blåt.

Følgende berømtheder har også flerfarvede øjne: Mila Kunis, Jane Seymour, Kate Bosworth, Kiefer Sutherland, Benedict Cumberbatch og Dominic Sherwood. Blandt historiske personer dette fænomen er nævnt af Alexander den Store.

Øjenfarve afhænger af graden af ​​pigmentering af deres iris. I dannelsen af ​​denne indikator spiller kromatoforer indeholdende melanin (farvepigment) rollen, men ud over dette er rækkefølgen af ​​deres placering i det forreste mesodermale lag af iris også vigtig. Det bagerste lag indeholder pigmentceller fyldt med fuscin, som også er synlige uanset øjenfarve. En undtagelse er en albino person, som mangler dette pigment.

Hvad hedder sygdommen, når én person har forskellige farvede øjne

I genetik er der kun tre farver, hvorfra farven på iris er dannet - blå, gul og brun. Afhængigt af hvilket pigment der hersker, dannes øjnenes farve. Som regel har begge øjne hos én person samme farve og tone, men der kan være unormal pigmentering af membranen, der ligger bag hornhinden.

En lidelse karakteriseret ved unormal pigmentering af iris kaldes heterochromia. I dette tilfælde adskiller en persons øjne sig i farve på grund af det ujævne indhold af pigmenter i synsorganerne.

Heterochromia er normalt arvelig sygdom, som går fra generation til generation, og kan dukke op meget senere. Cirka én ud af hundrede har heterokromi.

Øjne i forskellige farver: typer og former for anomalier

I de fleste tilfælde er heterokromi en genetisk lidelse, men der er også tilfælde af en erhvervet lidelse.

I henhold til graden af ​​farvning skelnes der mellem flere typer afvigelser:

• Komplet heterochromia - begge øjne er helt forskellige i farve. Den mest almindelige type - en af ​​dem er farvet brun, og den anden er blå;
• Sektor - iris i et af øjnene har flere forskellige nuancer;
• Central - skallen har flere fuldgyldige farveringe.

Den fulde type er mere almindelig, lidt sjældnere - delvis.

Årsagen til udseendet af en anden øjenfarve hos en person kan være skjult i andre faktorer. I dette tilfælde er sygdommen opdelt i følgende former:

• Simpelt - en anomali udvikler sig med medfødt svaghed i den sympatiske nerve;
• Kompliceret (type ifølge Fuchs syndrom) - kronisk patologi, karakteriseret ved skade på kun et af synsorganerne, ledsaget af en ændring i skallens farve;
• En anomali som følge af metallose - udvikler sig som følge af metalfragmenter, der kommer ind i øjet, hvilket fremkalder siderose (metal) eller chalcosis (kobber).

Hvorfor har folk forskellige øjenfarver: ætiologien og patogenesen af ​​heterochromia

Sygdommen i sig selv påvirker ikke menneskers sundhed på nogen måde, så der er ingen grund til at være bange for det. Det forringer ikke synet, alle farver er normalt synlige. Det vil sige, at denne anomali i sin natur er et unikt fænomen, der manifesterer sig i mutationen af ​​celler umiddelbart efter befrugtning af ægget af sæden. Mere seriøst skal du tage årsagerne til overtrædelsen, hvis den er erhvervet, da de kan være farlige.

Det skal bemærkes, at dette fænomen er mere almindeligt blandt kvinder. Det er meget mindre almindeligt hos mænd. I heterochromia er iris stroma udtømt i pigment. Dette sker i tilfælde af medfødte (trofiske) lidelser fremkaldt af funktionelle eller organiske metamorfoser i det sympatiske nervesystem.

Symptomatisk billede med heterokromi

En simpel form for overtrædelse er ikke karakteriseret ved nogen mærkbare ændringer.

Men med medfødt svaghed af de cervikale sympatiske nerver opstår Bernard-Horners sygdom, som er karakteriseret ved følgende symptomer:

• ændring i hudfarve;
• indsnævring palpebral fissur(ptose);
• ændring (fald) i positionen af ​​det øvre øjenlåg;
• indsnævring af pupillen;
• ændring i øjeæblets placering i dets kredsløb (enophthalmos mild grad);
• fald eller fravær af sved fra den berørte side.

En kompliceret form af typen Fuchs cyclitis er ledsaget af følgende symptomer:

• opaciteter i glaslegemet (hvide prikker på dens kerne);
• degenerativ dystrofi (atrofi) af iris;
• progressiv kortikal katarakt med uklarhed af linsebarken;
• udseendet af små hvidlige indeslutninger (udfældninger).

Med en sygdom, hvis årsag er skjult i metallose, forekommer overdreven, udtalt pigmentering af øjenmembranen, som manifesterer sig som en rusten-brun eller grøn-blå farvetone.

Hvordan behandles mennesker med forskellige øjenfarver?

Først og fremmest er det nødvendigt at udføre en diagnose. Det begynder med identifikation af karakteristikken klinisk billede patologi. Hvis anomalien kun manifesterer sig som en ændring i øjenfarve, så er der ikke behov for lægemiddelbehandling eller kirurgisk indgreb.

Når en persons øjne bliver forskellige farver, er en øjenlæges konsultation nødvendig. Han bør henvise patienten til kompleks laboratorieforskning, samt at undersøge tilstanden af ​​synsorganerne ved hjælp af specielt medicinsk udstyr.

En syg person har brug for lokal terapi, som består i brugen af ​​steroid medicin. Vitrektomiproceduren gribes kun til efter strenge indikationer - i tilfælde af alvorlig uklarhed af linsen, som ikke reagerer på konservativ behandling. Det vil sige, at kirurgisk indgreb tyes til med et progressivt fald i synsstyrken (Fuchs syndrom) såvel som med forværring af grå stær.

Behandling for metallose (chalcosis, sildosis) kræver øjeblikkelig fjernelse fremmedlegeme som provokerer patologisk forandring iris. I nærvær af en inflammatorisk proces, et kursus af kortikosteroider, miotika, antibakterielle midler og uspecifikke antiinflammatoriske lægemidler.

Prognose for heterokromi

Hvad er navnet på en anden øjenfarve, og hvordan sygdommen behandles hos mennesker, ved vi allerede. Men mange er bekymrede over spørgsmålet, kan den normale farve på iris genoprettes?

Alle ved, at vores øjne har en anden farve. Men ikke alle forstår, hvorfor det er sådan. Faktum er, at pigmentet melanin, som er indeholdt i øjets iris, er ansvarlig for farven af ​​vores øjne. Jo mere af det i kroppen, jo mørkere iris. Det spiser

Alle ved, at vores øjne har en anden farve. Men ikke alle forstår, hvorfor det er sådan. Faktum er, at pigmentet melanin, som er indeholdt i øjets iris, er ansvarlig for farven af ​​vores øjne. Jo mere af det i kroppen, jo mørkere iris. Det vil sige, hvis en person har helt "sorte" øjne, så har han meget melanin, og hvis blå eller grøn - ikke nok.Det sker, at en person har øjne i forskellige farver. Dette fænomen kaldes heterochromia. Forskellen i farve vises på grund af mangel (overskud) af melanin. Dette fænomen forekommer både hos mennesker og hos dyr (katte). Heterochromia er af to typer: fuldstændig og delvis. Fuldstændig heterochromia opstår, når farven på iris er helt forskellig fra farven på "iris" i det andet øje. Partiel heterokromi er meget sjælden, hos omkring 4 personer ud af 1 million, så adskiller den ene del af "iris" sig fra resten af ​​den, dvs. et øje kombinerer to farver.
Generelt er øjenfarve i høj grad bestemt af arvelighed. Det er kendt, at der er flere mørkøjede mennesker på Jorden, da en stor mængde melanin er en dominerende egenskab, hvilket betyder, at det oftere nedarves. Så hvis en af ​​forældrene har brune øjne, og den anden har blå eller grønne øjne, er sandsynligheden for, at barnet bliver lysøjet minimal.
Det er også interessant, at øjenfarven ændrer sig gennem hele livet. Alle børn er født med blå øjne- der er stadig ikke nok melanin i deres krop. Efter, når pigmentet ophobes, bliver de den ønskede farve. Ved høj alder kan nogle menneskers øjne blive lysere på grund af, at det mesodermale lag bliver mindre gennemsigtigt.

Som du ved, er øjenfarve en unik egenskab, som bestemmes af graden af ​​pigmentering af iris. Kromatoforer, der indeholder det kendte pigment melanin, samt rækkefølgen af ​​deres fordeling i det forreste mesodermale lag af membranen. ledende rolle i dannelsen af ​​øjenfarve.

Det bagerste lag af iris indeholder fuscinfyldte pigmentceller, men uanset øjenfarve er dette lag altid mørkere. Den eneste undtagelse er måske albinoer med medfødt fravær pigment.

I genetik er der tre pigmenter, der udgør irisens primære farver: blå, brun og gul. Følgelig danner den betingede mængde af et bestemt pigment farven på øjnene.

Som regel har begge øjne den samme farve, samme tone, men der er også unormal pigmentering af iris placeret bag hornhinden.

Generel information

Heterokromi(oversat fra græsk Heteros - anderledes, anderledes eller anderledes; chroma - farve, farve). Med andre ord er dette en tilstand karakteriseret ved unormal pigmentering af iris. Som regel har et individ en anden øjenfarve, hvilket er en konsekvens af den ulige farve på iriserne i begge øjne.

Heterochromia hos mennesker nedarves genetisk og kan gå fra generation til generation, opstå meget senere (dette fænomen forekommer hos omkring 10 personer pr. 1000).

Typer og former for heterochromia

Afhængigt af mange faktorer kan øjenheterokromi være arvelig eller erhvervet.

I henhold til graden af ​​farvning af iris skelnes flere typer heterochromia:

• komplet, hvor begge øjne er udstyret med deres egen farve - den mest almindelige type, når det ene øje er farvet brunt og det andet blåt
• sektor - farven på "iris" af det ene øje præsenteres i flere forskellige nuancer på én gang
• central - der er flere fuldgyldige farvede ringe nær iris

Oftest kan du finde nøjagtig fuldstændig heterokromi, sjældnere - delvis.

Desuden i lægepraksis sådanne former for heterochromia som følge af nederlaget for "iris" er kendt:

• simpel - unormal farvning af øjets membran med medfødt svaghed i den cervikale sympatiske nerve
• kompliceret (uveitis i Fuchs syndrom) - kronisk sygdom, som er karakteriseret ved en læsion af et af øjnene, udtrykt ved en ændring i farven på iris
• heterochromia som følge af metallose - kan udvikle sig på grund af metalfragmenter, der kommer ind i øjnene, hvilket forårsager udvikling af siderose (jernfragment) eller chalcosis (kobberfragment)

Hvad truer øjensygdomme, såvel som dens typer og behandlingsmetoder.

Ætiologi og patogenese

Selvfølgelig er der ingen grund til at være bange for heterochromia, især da det ikke manifesterer sig på nogen måde på menneskers sundhed. Desuden fortsætter en person med heterokromi med at se og opfatte farver helt normalt, som om han slet ikke havde heterokromi!

I sin natur er heterochromia intet mere end et unikt fænomen, manifesteret af cellemutation umiddelbart efter befrugtning. I mellemtiden unormal farveøjet kan erhverves som følge af en øjenskade eller som en komplikation efter en sygdom.

Oftest forekommer heterokromi hos kvinder, sjældnere hos repræsentanter for den stærke halvdel af menneskeheden. Med heterochromia er stroma af "iris" udtømt for pigment, hvilket opstår på grund af trofiske (medfødte) lidelser genereret af organiske eller funktionelle transformationer i det sympatiske nervesystem.

Klinisk billede

Med en simpel form for heterochromia i iris er der ingen bemærkelsesværdige ændringer Men med medfødt parese (svaghed) af de cervikale sympatiske nerver bemærkes Bernard-Horners oculosympatiske syndrom, karakteriseret ved øjeblikkelig:

• hudfarveændring
• indsnævring af øjengabet (ptose)
• indsnævring af pupillen, sænker positionen af ​​det øvre øjenlåg
• enophthalmos i en mild grad - et unormalt skift i øjeæblets position i kredsløbet
• falde eller totalt fravær sved på den berørte side

Med heterochromia ifølge typen af ​​heterochromic cyclitis Fuchs (Fuchs) observeres følgende:

• uklarhed i øjets glaslegeme (linse) i form af hvide prikker fastgjort på dets skelet
• degenerativ atrofi (dystrofi) af iris
• progressiv kortikal grå stær, hvor opaciteten invaderer linsens cortex
• hvidlige flydende små indeslutninger kaldet bundfald

Med heterochromia, som opstod som følge af metallose (siderose og chalcosis), observeres overdreven, udtalt pigmentering af øjenmembranen, manifesteret af grønblå eller rustbrune nuancer.

Diagnose og behandling af heterokromi

Diagnostik patologisk tilstand af øjets iris begynder med afklaringen af ​​det karakteristiske kliniske billede af sygdommen. Hvis manifestationen af ​​heterokromi udelukkende består i at ændre farven på øjnene, er der ingen grund til at udføre medicinsk eller kirurgisk behandling.

Den behandlende øjenlæge leder patienten til komplekse laboratorieprøver og foreskriver også et forløb med undersøgelse af synsorganerne ved hjælp af specielt medicinsk udstyr.

Patienten vises lokal terapi med brug af steroide lægemidler. Vitrektomi udføres ved alvorlig uklarhed af linsen, som ikke er modtagelig for behandling med steroider. På denne måde kirurgisk indgreb det er nødvendigt under betingelse af et progressivt fald i synsstyrken af ​​Fuchs-typen, forværring af kataraktprocessen.

Behandling af heterochromia med metallose (silderosis eller chalcosis) udføres ved øjeblikkelig fjernelse fremmedlegeme, hvilket forårsager en ændring i farven på iris. Ved inflammatoriske fænomener er kortikosteroider indiceret (i dråber og under bindehinden), miotika, samt antibakterielle lægemidler og ikke-specifikke antiinflammatoriske lægemidler.

Prognose for heterokromi

Mange er bekymrede over spørgsmålet om, hvorvidt farven på iris kan genoprettes.

Det skal siges med det samme, at det aldrig vil ske med medfødt (genetisk) heterokromi. Men hos dem, der lider af en erhvervet sygdom, der er opstået som følge af indtrængning af fremmedlegemer i hornhinden eller inflammatoriske processer iris, er der en chance for at genoprette øjenfarven ved at eliminere selve årsagen, der forårsager heterokromi.

Således er de første 3 former for heterochromia vedvarende, mens i tilfælde af metallose (siderose og chalcosis) kan farven på iris vende tilbage til "normal" efter fjernelse af det fremmede fragment.

Strengt taget afhænger prognosen for synsstyrke ved metallose helt af sværhedsgraden af ​​forløbet af hovedprocessen og i Fuchs-type heterochromia af graden af ​​uklarhed glaslegeme(linse) og resultater af kortikal kataraktekstraktion.

Kender du det i oldtiden mennesker anden farveøjnenes iris blev betragtet som uren. "Djævelens børn", kaldte "hekse". panik frygt blandt befolkningen, og derfor blev de tilskrevet en forbindelse med hekseri og sort magi. PÅ moderne verden hver af os er helt klar over, at heterochromia ikke er djævelens intriger eller tegn på overnaturlig magt, men blot en unormal afvigelse fra normen ...

Forresten er heterochromia et ret sjældent fænomen, der ikke kun forekommer hos mennesker, men også et meget almindeligt fænomen i dyreverdenen (for eksempel hos katte og hunde).

Ujævn øjenfarve er ret usædvanlig for opfattelsen, men det hjælper bestemt til at skille sig ud fra mængden ... Er det ikke?!

Øjne i forskellige farver betragtes som et ret sjældent fænomen, som ofte er arveligt. Nogle andre årsager til øjenfarve hos mennesker omfatter stump kraft trauma til øjet og øget intraokulært tryk forbundet med sygdomme som glaukom. Normalt har begge øjne på en person samme farve. Dette er dog ikke tilfældet for personer med heterokromi, en lidelse, hvor farven på en persons øjne varierer.

Forældre, der har et barn med en anden øjenfarve,
det anbefales at tjekke barnet for genetiske sygdomme.

Også kendt som brogede øjne, er denne lidelse karakteriseret ved en anden farve på iris (disken, der omgiver øjnenes pupiller). En person med heterokromi kan således have det ene øje brunt, mens det andet er grønt. Som regel er iris i det ene øje mørkere eller lysere end iris af det andet.

Heterochromia (farvede øjne) - en sjælden begivenhed blandt mennesker er det mere almindeligt hos katte, hunde og heste.

Som du ved, bestemmes øjenfarve af melanin, et pigment produceret af celler i øjets iris. Jo mere melanin der er til stede i iris, jo mørkere er øjenfarven. Fraværet af melanin er ofte forbundet med blå farveøje. Med heterokromi er mængden af ​​melanin i øjnenes iris ikke den samme. Dette er årsagen til misfarvningen af ​​øjnene. Afhængigt af hvordan melanin er fordelt, kan der være en fuldstændig farveforskel mellem iriserne eller ujævn farve af iris, for eksempel tilstedeværelsen af ​​en grøn iris med en brun kant omkring pupillen.

Genetiske årsager til flerfarvede øjne

I de fleste tilfælde er en anden øjenfarve til stede fra fødslen. Med andre ord skyldes heterochromia ofte genetiske faktorer. Normalt har denne lidelse en betydelig arvelig komponent, men i nogle tilfælde kan den optræde hos et barn, selvom forældrene ikke har det.

Waardenburg syndrom. Det er sjældent genetisk sygdom, normalt manifesteret ved medfødt døvhed og unormale ændringer i hud- og øjenfarve. Undtagen medfødt døvhed, mennesker med dette syndrom har specifikke fysiske egenskaber, såsom læbespalte og ulvemund. Dette er en arvelig sygdom, dvs. det unormale gen overføres til barnet fra forældrene.

Neurofibromatose. Neurofibromatose, som er forårsaget af en genetisk mutation, får celler til at vokse unormalt i nervevæv. Dette fører til dannelsen af ​​tumorer langs nerverne i huden. Når tumorer påvirker øjnene, kan heterochromia udvikle sig. Nogle af de almindelige symptomer på neurofibromatose er flade, lette brune pletter, og bløde knopper på eller under huden.

Erhvervede årsager

Heterokromi- dette er genetisk problem det kan dog udvikle sig gennem hele livet. Dette er muligt af flere årsager.

Øjenskade.Årsagen til heterokromi kan være en øjenskade, for eksempel fra et slag. Denne mulighed eksisterer, fordi traumer af denne art forårsager Indre blødninger, hvilket fører til ophobning eller et signifikant fald i mængden af ​​melanin i det berørte øje. Således kan det berørte øje virke mørkere eller lysere end det andet øje. Denne ændring i øjenfarve kan være midlertidig eller permanent, afhængigt af sværhedsgraden af ​​skaden.

Grøn stær er en generel betegnelse for en række øjensygdomme, der forårsager en overdreven stigning i det intraokulære tryk, som i sidste ende fører til progressiv, irreversibel skade. optisk nerve. Øget intraokulært tryk forbundet med glaukom kan også påvirke den jævne fordeling af melanin i iris, hvilket i sidste ende forårsager heterokromi.

kronisk betændelse iris. Den berømte amerikanske skuespillerinde Mila Kunis led af betændelse i iris i flere år. Dette fik hendes ene øje til at blive grønt, mens det andet forblev brunt. Kronisk betændelse i iris kan skyldes en øjeninfektion eller autoimmune sygdomme, hvorpå immunsystemet angriber sin egen krops væv.

Fremmedlegeme i øjet. Skader på iris, hvori melanin produceres, kan være forårsaget af et fremmedlegeme, der trænger ind i øjet. Små støvpartikler, der sætter sig fast i gasser, forårsager normalt rødme af den hvide del af øjnene, men ændrer ikke farven på iris. Men genstande, der trænger ind i iris, kan beskadige de melaninproducerende celler, hvilket resulterer i en ændring i farven på det berørte øje.

Personer født med unormal øjenpigmentering rådes til at se en læge og kontrollere, om dette fænomen er et symptom på nogen af ​​de sjældne sygdomme nævnt ovenfor. Normalt er medfødt heterokromi let temperament, og forskellen i øjenfarve er ofte næsten umærkelig. Desuden er sandsynligheden for dens forbindelse med evt sjælden sygdom lavt nok. I tilfælde af at øjenfarven ikke er medfødt og opstår pludseligt, bør en øjenlæge konsulteres for at fastslå den underliggende årsag til denne lidelse.

Advarsel: Oplysningerne i denne artikel er kun til uddannelsesformål og bør ikke bruges som en erstatning for rådgivning fra en læge.

Video