Forbindelse

1 tablet indeholder aktivt stof: ranitidinhydrochlorid - 168 mg, hvad angår ranitidin - 150 mg.

Farmakoterapeutisk gruppe

Mavekirtelsekretionsreducerende middel - H2- histaminreceptorer blokerer

ATX kode

farmakologisk effekt

Ranitidin er en antagonist af histamin H2-receptorer på parietalceller i maveslimhinden. Reducerer basal og stimuleret sekretion af saltsyre forårsaget af baroreceptorirritation, madbelastning, hormoner og biogene stimulanser(gastrin, histamin, pentagastrin). Ranitidin reducerer volumen mavesaft og indholdet af saltsyre i det øger pH i maveindholdet, hvilket fører til et fald i pepsinaktivitet. Efter oral administration i terapeutiske doser påvirker ikke prolaktinniveauet. Hæmmer mikrosomale enzymer. Virkningsvarighed efter en enkelt dosis er op til 12 timer.

Indikationer for brug

Behandling og forebyggelse af eksacerbationer mavesår mave og tolvfingertarmen; mavesår og sår på tolvfingertarmen forbundet med at tage ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er); refluks-øsofagitis, erosiv esophagitis; Zollinger-Ellisons syndrom; behandling og forebyggelse af postoperative "stress"-sår øvre sektioner gastro- tarmkanalen; forebyggelse af tilbagevendende blødninger fra de øvre sektioner mavetarmkanalen; forebyggelse af aspiration af mavesaft under operationer under generel anæstesi(Mendelssohns syndrom).

Kontraindikationer

Øget følsomhed til ranitidin eller andre bestanddele af lægemidlet. Graviditet, amning. Barndom op til 12 år. Med forsigtighed - nyre- og/eller leversvigt, levercirrhose med portosystemisk encefalopati i anamnesen, akut porfyri (inklusive en historie), immunsuppression.

Brugsanvisning og doser

Ranitidin tages uanset måltider, uden at tygge, med en lille mængde væske. Voksne og børn over 12 år: Mavesår i maven og tolvfingertarmen. Til behandling af eksacerbationer ordineres 0,15 g 2 gange om dagen (morgen og aften) eller 0,3 g om natten. Om nødvendigt - 0,3 g 2 gange om dagen. Behandlingens varighed er 4 - 8 uger. For at forhindre eksacerbationer ordineres 0,15 g om natten. Sår i forbindelse med brug af NSAID. Udskriv 0,15 g 2 gange om dagen eller 0,3 g om natten i 8-12 uger. Forebyggelse af sårdannelse ved indtagelse af NSAID - 0,15 g 2 gange dagligt. Postoperative "stress"-sår. Udskriv 0,15 g 2 gange dagligt i 4-8 uger. Reflux esophagitis, erosiv esophagitis. Foreskriv 0,15 g 2 gange om dagen eller 0,3 g om natten. Om nødvendigt kan dosis øges til 0,15 g 4 gange dagligt. Behandlingsforløbet er 8-12 uger. Zollinger-Ellisons syndrom. Startdosis er 0,15 g 3 gange dagligt, om nødvendigt kan dosis øges. Forebyggelse af tilbagevendende blødninger. 0,15 g 2 gange dagligt. Forebyggelse af udviklingen af ​​Mendelssohns syndrom. Udskrives i en dosis på 0,15 g 2 timer før anæstesi, og også helst 0,15 g natten før. Hvis der er samtidig leverdysfunktion, kan en dosisreduktion være nødvendig. For patienter med nyresvigt med kreatinclearance mindre end 50 ml/min er den anbefalede dosis 0,15 g pr. dag. Til patienter i hæmodialyse ordineres den næste dosis umiddelbart efter afslutningen af ​​hæmodialyse.

Frigivelsesformular

Tabletter, overtrukne filmbelagt 150 mg. 10, 20, 25, 30 tabletter anbringes i en konturcelleemballage lavet af polyvinylchloridfilm og trykt lakeret aluminiumsfolie. 10, 20, 30, 40, 50, 60 tabletter anbringes i polymerglas til medicin. En dåse eller 1, 2, 3, 4, 5, 6 eller 10 blisterpakninger sammen med brugsanvisning anbringes i en pappakke (pakning).

(lat. ranitidin) - antiulcus medicin, en histamin H2-receptorblokker. Historisk set er det det andet (efter cimetidin) antisekretoriske lægemiddel, der undertrykker syreproduktionen i maven. Anses i øjeblikket for at være relativt gammel, med mere end moderne medicin, antallet af bivirkninger og lavere effektivitet sammenlignet med famotidin og protonpumpehæmmere.

Ranitidin - kemisk forbindelse

N-thio]ethyl]-N"-methyl-2-nitro-1,1-ethendiaminhydrochlorid. Empirisk formel: C13H22N4O3S.

Ranitidin - lægemiddel

Ranitidin - international Generisk navn(INN) af lægemidlet. Ifølge det farmakologiske indeks tilhører det gruppen "H2-histaminreceptorblokkere" anden generation." Ifølge ATC tilhører den gruppen "H2-histaminreceptorblokkere" og har koden A02BA02.

Farmakodynamik af ranitidin

Ranitidin er en blokerer af histamin H2-receptorer på parietalceller i maveslimhinden. Reducerer basal og stimuleret sekretion af saltsyre forårsaget af irritation af baroreceptorer, fødevarebelastning, virkningen af ​​hormoner og biogene stimulanser (gastrin, histamin, pentagastrin). Ranitidin reducerer mængden af ​​mavesaft og indholdet af saltsyre i det, reducerer surhedsgraden i maven, hvilket fører til et fald i pepsinaktivitet. Virkningsvarigheden af ​​ranitidin efter en enkelt dosis er op til 12 timer.

Farmakokinetik af ranitidin

Når det tages oralt, er biotilgængeligheden af ​​ranitidin 50%. Plasmaproteinbinding overstiger ikke 15%. Delvis metaboliseret i leveren. Maksimale koncentrationer ranitidin plasmaniveauer opnås 2 timer efter indtagelse af filmovertrukne tabletter, 1 time efter indtagelse brusetabletter og spænder fra 36 til 94 ng/ml. Halveringstiden er 2-3 timer. Ca. 30 % af den administrerede dosis ranitidin udskilles uændret i urinen, og en lille mængde udskilles i fæces. Trænger gennem moderkagen. Udskilles i modermælk.

Professionel medicinsk arbejde håndtering af problemer med behandling af mave-tarmsygdomme med ranitidin

• Gorbakov V.V., Makarov Yu.S., Golochalova T.V. Sammenlignende karakteristika af antisekretoriske lægemidler af forskellige grupper i henhold til daglig pH-overvågning // Behandlende læge. 2001. – nr. 5–6.


• Yakovenko E.P. Zantac til behandling af syrerelaterede sygdomme. RGMU, Federal Gastroenterological Center, Moskva.


• Makhakova G.Ch., Dicheva D.T., Odintsova T.A. og andre sammenlignende karakteristika af syre-undertrykkende lægemidler ved at udføre farmakologiske tests med intragastrisk daglig pH-metri // behandlende læge. – 1999. – nr. 6. – S. 24–26.

På hjemmesiden i litteraturkataloget er der en sektion "H2-blokkere", der indeholder artikler om behandling af sygdomme i mave-tarmkanalen ved hjælp af H2-blokkere af histaminreceptorer, herunder brugen af ​​ranitidin.

Indikationer for brug af ranitidin

Indgivelsesmåde for ranitidin og dosis

• Mavesår i maven og tolvfingertarmen. Til behandling af eksacerbationer ordineres ranitidin 150 mg 2 gange om dagen (morgen og aften) eller 300 mg om natten. Om nødvendigt 300 mg 2 gange dagligt. Behandlingens varighed er 4-8 uger. For at forhindre eksacerbationer ordineres 150 mg om natten.
• Sår i forbindelse med brug af NSAID. Foreskriv 150 mg ranitidin 2 gange om dagen eller 300 mg om natten i 8-12 uger. Forebyggelse af sårdannelse ved indtagelse af NSAID - 150 mg 2 gange dagligt.
• Postoperative sår. Foreskriv 150 mg ranitidin 2 gange dagligt i 4-8 uger.
• Gastroøsofageal reflukssygdom. Foreskriv 150 mg 2 gange om dagen eller 300 mg om natten. Om nødvendigt kan dosis øges til 150 mg 4 gange dagligt. Behandlingsforløbet er 8-12 uger.
• Zollinger-Ellisons syndrom. Startdosis er 150 mg ranitidin 3 gange dagligt, dosis kan øges om nødvendigt.
• Forebyggelse af tilbagevendende blødninger. 150 mg 2 gange dagligt.
• Forebyggelse af udviklingen af ​​Mendelssohns syndrom. Ranitidin ordineres i en dosis på 150 mg 2 timer før anæstesi, og også helst 150 mg natten før.

Ranitidin tages uanset måltider, uden at tygge, med en lille mængde væske.

Brusetabletter opløses i et glas vand og drikkes efter fuldstændig opløsning.

For patienter med nyresvigt med kreatininclearance mindre end 50 ml/min er den anbefalede dosis 150 mg ranitidin dagligt.

Forholdsregler ved brug af ranitidin

• Det er uønsket brat at stoppe med at tage ranitidin på grund af risikoen for tilbagefald af mavesår.
• Ranitidin bør anvendes med forsigtighed til patienter med nedsat nyre- og leverfunktion.
• Før du starter behandling med ranitidin, er det nødvendigt at udelukke muligheden for ondartet sygdom spiserør, mave eller tolvfingertarm.

Kontraindikationer til brugen af ​​ranitidin

Overfølsomhed over for ranitidin eller andre komponenter af lægemidlet. Graviditet, amning. Børns alder op til 14 år.

Bivirkninger af ranitidin

• Udefra nervesystem og sanseorganer: hovedpine, træthedsfølelse, svimmelhed, døsighed, søvnløshed, vertigo, angst, depression; sjældent - forvirring, hallucinationer (især hos ældre og svækkede patienter), reversibelt sløret syn, svækket akkommodation af øjet.
• Udefra af det kardiovaskulære system og blod (hæmatopoese, hæmostase): arytmi, takykardi, bradykardi, AV-blok, nedsat blodtryk; reversibel leukopeni, trombocytopeni, granulocytopeni; sjældent - agranulocytose, pancytopeni, nogle gange med knoglemarvshypoplasi, aplastisk anæmi; nogle gange - immun hæmolytisk anæmi.
• Fra mave-tarmkanalen: kvalme, opkastning, forstoppelse, diarré, ubehag i maven, smerter; sjældent - pancreatitis. Nogle gange - hepatocellulær, kolestatisk eller blandet hepatitis med/uden gulsot (i sådanne tilfælde skal ranitidin stoppes med det samme). Disse virkninger er normalt reversible, men i sjældne tilfælde ledig død. Sjældne tilfælde af udvikling er også blevet rapporteret leversvigt. Hos raske frivillige var AST-koncentrationerne øget, iflg i det mindste 2 gange forbehandlingsniveauet hos 6 ud af 12 personer, der fik 100 mg 4 gange IV i 7 dage, og hos 4 ud af 24 personer, der fik 50 mg 4 gange IV i 5 dage.
• Fra bevægeapparatet: sjældent - artralgi, myalgi.
• Allergiske reaktioner: udslæt bronkospasme, feber, eosinofili; sjældent - erythema multiforme, anafylaktisk shock, angioødem.

Ranitidin interaktioner

Antacida, sucralfat i høje doser (2 g) sænker absorptionen af ​​ranitidin (med samtidig brug intervallet mellem at tage antacida og ranitidin bør være mindst 1-2 timer). Rygning reducerer effektiviteten af ​​ranitidin. Yderligere forlængelse af PT er blevet rapporteret med fælles brug ranitidin med warfarin; i humane farmakokinetiske undersøgelser ved en ranitidindosis på 400 mg/dag blev der imidlertid ikke observeret nogen interaktion; ranitidin havde ingen effekt på clearance af warfarin og PT; muligheden for interaktion med warfarin ved doser over 400 mg dagligt er ikke blevet undersøgt. Når det blev administreret to gange dagligt med ranitidin og triazolam, var plasmakoncentrationerne af triazolam højere end når det blev administreret med triazolam alene. Triazolam AUC-værdier hos personer i alderen 18-60 år var 10 og 28 % højere efter administration af ranitidin 75 og 150 mg tabletter end efter administration af triazolam alene. Hos patienter over 60 år var AUC-værdierne ca. 30 % højere efter indtagelse af ranitidin 75 og 150 mg tabletter. Ranitidin øger AUC (med 80%) og koncentrationen (med 50%) af metoprolol i blodserumet, mens halveringstiden for metoprolol øges fra 4,4 til 6,5 timer. Reducerer absorptionen af ​​itraconazol og ketoconazol (ranitidin bør tages 2 timer efter indtagelse af dem). Hæmmer metabolismen af ​​phenazon, hexobarbital, glipizid, buformin, BCC. Kompatibel med 0,9% natriumchloridopløsning, 5% dextroseopløsning, 0,18% natriumchloridopløsning og 4% dextroseopløsning, 4,2% natriumbicarbonatopløsning. Når det tages samtidigt med lægemidler, der deprimerer Knoglemarv, øges risikoen for at udvikle neutropeni. Mulig interaktion med alkohol.

"Ranitidine", hvilket er, hvad dette syntetiske anti-ulcus lægemiddel hjælper med. Brugsanvisningen angiver, at hovedformålet med medicinen er gastritis og sår samt andre patologier i mave-tarmkanalen. Medicinen er sikker og yderst effektiv til behandling af mavesår.

Sammensætning og frigivelsesform

Produktet er fremstillet i form af tabletter og opløsning til injektion. Den aktive ingrediens er ranitidinhydrochlorid. I tabletter er volumenet af det aktive element 150 og 300 mg. Injektionsvæsken er indeholdt i ampuller på 2 ml. Æsken med lægemidlet indeholder instruktioner til brug.

Farmakologi

Den aktive komponent af lægemidlet Ranitidin, som hjælper med at lindre symptomer på gastritis, reducerer mængden af ​​mavesaft, hvis overskud observeres som følge af udspilning af maven. Dette opstår på grund af fødevareoverbelastning, eksponering for stimulanser og hormonelle stoffer. Brugen af ​​lægemidlet hjælper med at beskytte maveslimhinden og reducere indholdet af saltsyre.

Som et resultat opstår helingen af ​​ulcererede områder af mave-tarmslimhinden, dannet som følge af virkningen af ​​saltsyre. Ranitidin øger dannelsen af ​​maveslim, som har en gavnlig effekt på det sure miljø. Efter at have taget 150 mg af medicinen, holder mavesaften op med at blive produceret i en halv dag.

Medicin "Ranitidine": hvad hjælper

Brugen af ​​produktet er indiceret til:

• akutte ulcerøse abnormiteter i maven og tarmene;
• inflammatoriske abnormiteter i spiserøret, når tilstanden af ​​dens slimhinde er forstyrret;
• refluxesophagitis;
• Zollinger-Ellisons syndrom;
• sår dannet under påvirkning af stress, brug af medicin, lidelser i indre organer.

I i forebyggende øjemed Det anbefales også at bruge lægemidlet Ranitidin. Hvad hjælper det med at forhindre? ulcerative læsionerøvre mave-tarmkanal tarmsystemet, indtrængning af mavesaft i åndedrætssystemet under operation under generel anæstesi, under forværring af mavesår.

Lægemidlet "Ranitidine": brugsanvisning

Voksne patienter bør tage medicinen ved sengetid én gang dagligt i en mængde på 300 mg. Det er tilladt at dele dosis i to dele og bruge den to gange om dagen. Behandlingens varighed kan være 2 måneder.

Til forebyggende formål, forværring af mavesår og tarmsår, anvendes Ranitidin-tabletter i en dosis på 150 mg. Tag en gang før sengetid. Behandlingen kan vare op til 12 måneder. Endoskopisk monitorering udføres regelmæssigt under behandlingen.

Når diagnosticeret med Zollinger-Ellison syndrom, ordineres 150 mg af lægemidlet 3 gange om dagen. Om nødvendigt kan den daglige mængde medicin øges til 3 tabletter á 300 mg. For at forhindre dannelse af sår og blødning på grund af følelsesmæssige virkninger anvendes medicinen i ampuller intramuskulært eller intravenøst. For at gøre dette skal du administrere en opløsning i en mængde på 50-100 mg hver 8. time.

Kontraindikationer

Der er praktisk talt ingen forbud mod brug. Medicinen kan ikke kun anvendes i tilfælde af individuel manglende indtagelse af komponenterne, hos børn under 14 år, i tilfælde af nyre- eller leversvigt. Det er ikke tilrådeligt for gravide og ammende mødre at tage medicinen.

Bivirkninger

Ranitidin-injektioner og tabletter, brugsanvisninger og patientanmeldelser indikerer, at de kan fremkalde nogle reaktioner i kroppen. TIL uønskede konsekvenser behandlinger omfatter:

• trombocytopeni;
• svimmelhed;
• hovedpine;
• generel træthed;
• udslæt.

Hallucinationer, forvirring og hårtab observeres sjældent. Høje doser stoffet og dets langvarige brug kan føre til leukopeni, gynækomasti, nedsat libido, hepatitis og amenoré.

Analoger og pris

Identisk aktiv ingrediens indeholdt i følgende lægemidler: Ulkodin, Ranigast, Atsilok, Ulran, Zantac, Ranisan. Prisen på et antiulcusmiddel er omkring 40-60 rubler. Du kan købe Ranitidin på apoteket.

Betingelser for frigivelse og opbevaring

I apotekskæde Ranitidin-tabletter fås på recept. Deres brug uden passende lægerecept er forbudt.

Holdbarheden af ​​Ranitidin-tabletter er 3 år fra fremstillingsdatoen. De skal opbevares i den originale originalemballage, på et tørt sted, utilgængeligt for børn, ved en lufttemperatur på +15 til +30°C.

Ranitidin - dette lægemiddel er i stor efterspørgsel i moderne lægemiddelmarkedet. Denne medicin bruges i kompleks terapi ved behandling af duodenalsår eller mavesår. Systematisk brug af Ranitidin fremskynder helingsprocessen væsentligt af beskadigede områder af mave-tarmslimhinden, pga. øget sekretion slim i maven og tolvfingertarmen. Det udskilte slim fungerer som en slags "barriere" mellem indholdet af dette organ og dets slimhinde. Også denne sekretion omslutter de opståede defekter - sår, på grund af hvilke deres genopretning og dermed patientens genopretning accelereres betydeligt.

Dette lægemiddel reducerer mavens sekretoriske funktion markant, som et resultat af hvilket volumen af ​​udskilt mavesaft og niveauet af saltsyre falder - og som det er kendt, er disse faktorer, der forårsager hovedårsagen udseendet af gastritis eller halsbrand. I indholdet af denne artikel vil du lære: "Hvad tages Ranitidin for? Hvordan man bruger det korrekt dette stof, og hvad er kontraindikationerne for at tage det? - og mange andre interessante fakta om denne medicin.

Hvilke stoffer er inkluderet i denne medicin, formen for frigivelse af lægemidlet

Den vigtigste aktive ingrediens, der er en del af denne medicin, er ranitidinhydrochlorid. Denne medicin er tilgængelig i form af tabletter og opløsning til injektion.

Tabletter indeholder 0,15 g (150 mg) eller 0,30 g (300 mg) aktivt stof. Medicinen fås i pappakninger med 20-30-100 stk. Vedrørende injektionsopløsning ranitidinhydrochlorid, så i denne form bruges det relativt sjældent, kun i tilfælde, hvor intern brug af lægemidlet ikke er mulig. Ranitidin i injektionsform sælges på apoteker i ampuller indeholdende 2 ml medicinsk opløsning.

Lægemidlets virkningsmekanisme

Den vigtigste aktive komponent i lægemidlet reducerer betydeligt mængden af ​​fordøjelsessaft udskilt af maven, hvis sekretion kan stige på grund af strækning af væggene i dette organ på grund af madbelastning (engangsdosis stor mængde mad). Også til forfremmelse sekretorisk funktion Mave-tarmkanalen påvirkes af virkningen af ​​visse hormoner og biogene stimulanser, for eksempel: acetylcholin, histamin, pentagastrin, gastrin og koffein.

Ved regelmæssig brug af Ranitidine tabletter forbedres beskyttelsen af ​​slimhinden i det forårsagende organ betydeligt, og indholdet af saltsyre i mavens fordøjelsessaft falder. Samtidig ændres antallet af "lever"-enzymer ikke, og slimproduktionen undertrykkes ikke.

Denne medicin hjælper de fleste hurtig heling og genopretning af de berørte områder af maveslimhinden og tolvfingertarmen, reduceres risikoen for dannelse af nye sår. Som tidligere nævnt skyldes den helbredende effekt efter at have taget denne medicin en stigning i produktionen af ​​ens eget maveslim. Ifølge instruktionerne til brug af dette lægemiddel, når du tager Ranitidin i den angivne terapeutiske dosis (150 mg), undertrykkes produktionen af ​​mavesaft i kroppen inden for 8-12 timer.

Til hvilke tilstande er denne medicin indiceret?

Hvad tages Ranitidin til? Dette lægemiddel kan bruges som en del af kompleks behandling for sådanne sygdomme:

• med Zollinger-Ellisons syndrom;
• med forværring af mavesår i maven og tolvfingertarmen;
• med refluks-øsofagitis.

I hvilke andre tilfælde kan denne medicin bruges? Ranitidin bruges også med succes til halsbrand, da komponenterne i denne medicin reducerer surhedsgraden i maven.

Til forebyggende formål er lægemidlet ordineret efter kirurgiske indgreb for at forhindre udviklingen af ​​tilbagefald af sår. Denne medicin reducerer også risikoen for blødning i mave-tarmkanalen efter operationen og lindrer enhver smerte i det epigastriske område.

Hvordan tager man Ranitidin korrekt?

Denne medicin i tabletform kan bruges fra 12 års alderen. Denne medicin bruges uanset fødeindtagelse, så du kan tage dette lægemiddel til enhver tid. Ranitidin-tabletter tages uden at tygge og med den nødvendige mængde væske.

Dosis af denne medicin bestemmes af den behandlende specialist individuelt for hver patient, afhængigt af diagnosen:

1. I tilfælde af eksacerbationer af mavesår eller duodenalsår ordineres patienten 1 tablet (150 mg) ranitidinhydrochlorid 2 gange dagligt om morgenen og aften tid eller 1 tablet (300 mg) til en enkelt dosis.
2. Når postoperative og "stress" sår vises, anbefales det at bruge dette lægemiddel i mængden af ​​1 tablet (150 mg) 2 gange om dagen. Behandlingsforløbet tager fra 1 til 2 måneder.
3. For at behandle en patologi som refluks-øsofagitis tages denne medicin i følgende dosis: om aftenen og morgenen skal du tage 150 mg af lægemidlet eller en engangsdosis på 300 mg. Behandlingskursus i dette tilfælde varierer det fra 2-4 uger til 2 måneder.
4. For at forhindre sår i tolvfingertarmen eller maven og forhindre blødning af slimhinden i det berørte organ, drik 1 tablet (150 mg) Ranitidin to gange dagligt - morgen og aften.
5. Hvis en patient udvikler Zollinger-Ellison syndrom, anbefales det at bruge dette lægemiddel i mængden af ​​1 tablet (150 mg) om dagen.

Denne medicin bruges også før kirurgiske indgreb på mave-tarmkanalen for at forhindre udviklingen af ​​Mendelssohns syndrom. Patienten tager 1 tablet (150 mg) ranitidin dagen før kirurgi, og umiddelbart 1,5-2 timer før det finder sted.

Denne medicin er effektiv ikke kun som en del af kompleks terapi, det anbefales også at blive brugt til symptomatisk behandling forskellige overtrædelser mave og tolvfingertarm – for eksempel hjælper Ranitidin godt mod halsbrand. Hvis patienten udvikler symptomer Nyresvigt dosis af lægemidlet skal halveres.

Vigtigste kontraindikationer

Denne medicin anbefales ikke til gravide, ammende kvinder og børn under 3 år af den simple grund, at pålidelig information om dårlig indflydelse Der er ingen effekt af ranitidin på kroppen af ​​disse kategorier af befolkningen. Lægemidlet er også forbudt til brug af patienter med nedsat mavesyreindhold og utilstrækkelige mængder producerede fordøjelsesenzymer. Som følge af selvadministration af lægemidlet kan der udvikles alvorlige symptomer, så brugen af ​​Ranitidin bør aftales med en kvalificeret specialist.

Hvis patienten udvikler symptomer på nyre- eller leversvigt, bør denne medicin kun anvendes under lægeligt tilsyn eller bør seponeres fuldstændigt. Nogle gange i lignende situation Din læge kan anbefale at reducere dosis af denne medicin.

På alvorlige sygdomme lever og nervesystem i kroppen, Ranitidin tabletter anvendes under strengt tilsyn af en specialist. Under hele behandlingsforløbet med dette lægemiddel skal du helt afholde dig fra alkohol og andre produkter, der har en skadelig virkning på mave-tarmslimhinden. Når du systematisk bruger dette lægemiddel som en del af kompleks behandling, anbefales det at stoppe med at køre bil og andre komplekse mekanismer i et stykke tid.

Denne medicin bør seponeres gradvist pga høj risiko udvikling af rebound syndrom.

Mulige bivirkninger

I de fleste tilfælde bivirkninger fra at tage Ranitidin vises efter langvarig brug af denne medicin. Følgende lidelser kan opstå som følge af brugen af ​​dette lægemiddel::

Hvis noget af ovenstående dukker op bivirkninger, skal patienten omgående stoppe med at bruge denne medicin og sørg for at søge råd hos sin læge!

Ranitidin er et lægemiddel, der tilhører histamin H2-receptorblokkerne. Det bruges som et antiulcusmiddel. Det er små lette tabletter orange farve, som fås i blisterpakninger på 10 stk. eller en opløsning til injektion.

Ranitidin er en medicin, der bruges til at fjerne symptomer på mavesår.

Ejendommeligheder

Det aktive stof i lægemidlet er ranitidin i form af hydrochlorid. Doseringen af ​​stoffet i en tablet er 100, 300 mg. Væske til injektion indeholder 25, 50 mg aktive ingredienser. Tabletter med en dosis på 75 mg er tilgængelige uden recept. Tilstedeværelsen af ​​et injicerbart lægemiddel gør det muligt for personer, der ikke kan tage en pille eller er på intensiv behandling, at bruge den.

Virkning af medicinen:

• mindre mavesaft og saltsyre frigives;
• udskillelsen af ​​saltsyre, som er forårsaget af stress fra tung mad eller hormoner, hæmmes;
• mikrocirkulationen i organet forbedres;
• hjælper med at begrænse virkningen af ​​pepsin, hvoraf en overdreven mængde påvirker fordøjelsessystemets funktion negativt;
• regenerering af erosioner sker i maven og tolvfingertarmen.

Indikationer

Ranitidin er indiceret i følgende tilfælde:

• forebyggelse og behandling af forværring af mavesår eller duodenalsår;
• terapi for mavesår i tolvfingertarmen eller maven, der udvikles som følge af brugen af ​​lægemidler;
• tilstedeværelsen af ​​refluks-øsofagitis (tilbagestrømning af mad op i spiserøret);
• Zollinger-Ellisons syndrom;
• Mendelssohns syndrom (med aspiration af fermentativ saft i maven, som kan interferere med kirurgisk indgreb under generel anæstesi);
• forebyggende foranstaltninger mod blødning øvre organer fordøjelse;
• behandling og forebyggelse af mavesår, der opstår under stress eller efter kirurgisk indgreb;

Midlet er også indiceret til:

• halsbrand;
• mavesmerter;
• dyspepsi, som er ledsaget af kvalme, mavesmerter efter at have spist;
• betændelse i bugspytkirtlen i det akutte stadium;
• gennemgår kemoterapi til onkologi.

Kontraindikationer

Blandt kontraindikationerne er følgende:

• patientens alder under 12 år;
• skrumpelever;
• graviditet;
• Nyresvigt;
• laktationsperiode;
• intolerance over for lægemidlets komponenter;
• allergi;
• akut porfyri (eksacerbation eller historie);
• leversvigt.

Side effekt

Bivirkninger er oftest forbundet med en overtrædelse af dosis af Ranitidin eller dets ukontrollerede brug. I sjældne tilfælde kan medicinen forårsage forringelse af styrken og brystforstørrelse hos mænd. Lægemidlet kan påvirke appetittab, forårsage kvalme og opkastning. Forstoppelse eller diarré kan også forekomme.

Ved langvarig brug klager patienter nogle gange over hovedpine, en følelse af tørhed i mundhulen, tab af energi eller tinnitus kan påvirke dit blodtal, fordi antallet af blodplader og hvide blodlegemer falder.

På trods af at pillerne klarer halsbrand godt, kan de provokere smertefulde fornemmelser i led og muskler. Det sker, at medicinen negativt påvirker hjertets funktion, et trykfald noteres, og pulsen bliver mindre hyppig. Nogle gange opstår hovedpine, søvn eller synsforstyrrelser. Allergisk reaktion kan vise sig som angioødem, bronkospasme eller nældefeber. Blandt kvinder langvarig brug medicin kan forårsage afbrydelse af menstruationscyklussen.

Sådan bruger du Ranitidin til mavesmerter

Tag tabletten med vand uden at tygge

Tabletterne skal tages oralt og skal ikke tygges. De skylles ned med vand. Spisning påvirker ikke optagelsen og virkningen af ​​lægemidlet. Doseringen af ​​Ranitidin afhænger af det formål, som medicinen tages til. For eksempel, når de behandler mavesår, drikker de lægemidlet i en dosis på 150 mg to gange dagligt eller én gang som profylakse. Nogle gange ordinerer lægen en dobbeltdosis op til 2 gange om dagen. Behandlingsforløbet er 2-3 måneder.

Til behandling af stresssår eller efter operation er doseringen den samme. Terapeutisk forløb er op til 2 måneder. For Mendelssohns syndrom til forebyggende formål er doseringen som følger:

• 150 mg 120 minutter før generel anæstesi;
• 150 mg dagen før operationen.

For patienter med refluksøsofagitis er doseringen den samme som for mavesår (150 (300) mg 2 (4) gange dagligt). Patienter med Zollinger-Ellisons syndrom skal drikke 150 mg tre gange (eller 6 gange) om dagen. Væske til injektion ordineres intramuskulært eller intravenøst ​​med 5-10 mg 3-4 gange dagligt med jævne mellemrum. For unge er doseringen af ​​injektioner 15 mg to gange dagligt med regelmæssige intervaller.