الكوكسيديا في الخنازير: النتائج الأخيرة. لمحة عامة عن الأدوية المضادة للفطريات للحيوانات

وزارة الزراعة في الاتحاد الروسي

وسام موسكو من لافتة عمالة حمراء من أكاديمية سكريابين البيطرية

كمخطوطة GOSTEV ديمتري إيفانوفيتش

علم الأورام والعلاج و ZHSH01RSSHLAKTZHA K0KTSVDI03A من الخنازير في مزارع أوكرانيا

مسكبا - 1932

تم العمل في معهد خاركوف البيطري

المستشار العلمي: دكتور في العلوم البيطرية ، البروفيسور تشيرنوخا ف.

المعارضون الرسميون: دكتور في العلوم البيطرية ، أستاذ

Timofeev B.A. ،

مرشح العلوم البيولوجية ، الأستاذ المشارك Evplov H.H.

المنظمة الرائدة: معهد سانت بطرسبرغ البيطري

سيتم الدفاع عن الأطروحة "1-؟" i / rCH ^ 1992 في الساعة في اجتماع المجلس المتخصص K-I20.36.05

على الجائزة الدرجة العلميةمرشح العلوم البيطرية في وسام موسكو للراية الحمراء للعمل الأكاديمية البيطريةسمي على اسم KI Skryabin (109472 ، موسكو ، شارع الأكاديمي سكريبين ، 23 ، هاتف 377-93-83).

يمكن العثور على الأطروحة في مكتبة الأكاديمية.

السكرتير العلمي للمجلس التخصصي

Fedoseeva T.N.

الوصف العام للعمل

أهمية الموضوع. تلعب تربية الخنازير ، وهي أحد الفروع الرئيسية لتربية الحيوانات ، دورًا مهمًا في تزويد السكان بالطعام. في السنوات الأخيرة ، احتلت الأمراض المرتبطة باضطرابات الجهاز الهضمي والمسببات غير المعدية والمعدية والجائرة مكانة رائدة في أمراض الخنازير. بين غزوات الخنازير ، ينتشر البروتوزوا من رتبة Coccidlida. كما يشير EKutzer ، H.K.Hinaldy / 1971 / ، يتم تسجيل الكوكسيديا للخنازير المنزلية والبرية في جميع دول العالم مع تربية الخنازير المتقدمة. تم التعرف على الكوكسيديا في أوكرانيا ، جبال الأورال الوسطى ، بيلاروسيا ، تتارستان ، كازاخستان ، أذربيجان ، بورياتيا ، منطقة أمور ، إقليم ألتاي ومناطق أخرى / AA Iozgovoi ، 1939 ؛ S.N.Yachulsky ، 1946 ؛ في إس تشيبوتاريف ، 1957 ؛ PS Ivanova، I960؛ . أرناستاوسكين ، 1966 ؛ S.K. Svanbaev ، 1968 ؛ أ.ف ياتسدروسوف ، 1970 ؛ دكتوراه في الطب كورنيفينا ، 1979 ؛ أ.شواب ، 1981 ؛ دزيرجينسكي ، 1983 ؛ بي جي أوبارين ، 1985 ؛ أ.دوماكايفا ، 1986 وآخرون /. وفقًا لـ D.s.Lindeey و IV Ernat و w.L.Current / 1984 / بين الخنازير حديثي الولادة ، يصل غزو الكوكسيديا إلى 81.1٪ ، كما يشير A.I.Yatusevich / 1985 / ، في بعض المزارع يصل معدل غزو الخنازير إلى 100٪. وفقا لبحث د. هان / 1980 / يصل معدل وفيات الخنازير من الكوكسيديا إلى 50٪ من عدد الحالات. يؤدي غزو الكوكسيديا إلى انخفاض المقاومة لـ أمراض معدية، زيادة نفايات الخنازير (20-30٪) ، انخفاض الدفع للأعلاف ، تقليل زيادة الوزن الحي بنسبة 30-40٪ / S.I. Petrenko ، 1981 ؛ منظمة العفو الدولية ياتوسيفيتش ، TG نيكولين ، 1983-1988 /. في أغلب الأحيان ، يحدث الكوكسيديا بالاقتران مع غزوات الغليان. ثبت أن العوامل المسببة للأمراض النقابية يمكن أن تكون البروتوزوا والديدان الطفيلية والبكتيريا والفيروسات ، وأحد أعضائها الكوكسيديا. وفقًا لـ D.I. Panaeva ، V.V. & shshpov و V.V. Radionov / 1978 / ، N.V. إلخ / 1985 / ، غالبًا ما تكون الديدان الطفيلية ناقلات الكائنات الحية الدقيقة المسببة للأمراضوبالاقتران مع البروتوزوا تسبب العمليات المرضية التي يصعب علاجها والوقاية منها.

وبالتالي ، يجب تطوير العلاج الكيميائي بناءً على دراسة متأنية للظروف المحلية. يجب أن يتم اختيار الأدوية وتطوير طرق استخدامها. أخذا بالإعتبار الأنواع المحليةو qtsmmos لمسببات الأمراض والسمات السريرية والوبائية للأمراض التي تسببها وعوامل بيئية أخرى / B.A. Timofeev، I.G. Karpenko، 1977 /. يُظهر تحليل بيانات الأدبيات أنه بين مؤلفي ket هناك إجماع على تكوين الأنواع من مسببات الأمراض ، من

لا توجد بيانات متسقة حول الإمراضية ، وتوقيت التطور الداخلي والخارجي لكوكسيديا الخنازير ، ومدة العملية الغازية. لا تزال العديد من قضايا التسبب في المرض وعلم الأوبئة والمظاهر السريرية والتدابير العلاجية والوقائية في هذا المرض غير مدروسة بشكل كاف وتتطلب مزيدًا من التطوير.

مع الأخذ في الاعتبار أنه في الوقت الحالي تم نقل تربية الخنازير في أوكرانيا بشكل أساسي إلى أساس صناعي ، تم إنشاء مزارع متخصصة كبيرة و مجمعات صناعية، تطوير تدابير لمكافحة ومنع كوكسيديا الخنازير هي قضايا الساعة.

الغرض ومهام eghedozanie. لدراسة توزيع وتكوين الأنواع من مسببات الأمراض ، والديناميات الموسمية والعمرية لكوكسيديا الخنازير في ظروف المزارع والمزارع المتخصصة في منطقة غابات السهوب في شمال شرق أوكرانيا ، مع مراعاة البيانات التي تم الحصول عليها ، تقديم مقترحات العلاج الكيميائي والوقاية الكيميائية للمرض. لتحقيق هذا الهدف تم تحديد المهام التالية:

1. دراسة انتشار كوكسيديا الخنازير في أنواع مختلفةمزارع تربية الخنازير في منطقة غابات السهوب في شمال شرق أوكرانيا.

2. تحديد تكوين الأنواع والأنواع الأكثر شيوعًا. في ظل ظروف هذه المزارع ، توقيت تكوّن البويضة ، ومدة براءة الاختراع وفترات براءة الاختراع لأنواع مختلفة من الكوكسيديا.

3. دراسة انتشار وتراكم مسببات الأمراض في البيئة ، الديناميكيات الموسمية والعمرية لكوكسيديا الخنازير في مزارع شمال شرق أوكرانيا.

4. للدراسة في التجربة وفي الدورة العفوية للكوكسيديا ، كفاءة عقاقير العلاج الكيميائي مع طيف واسع من مضادات الجراثيم ومضاد الجراثيم (ستينورول ، ميكس -10 ، تريميرازين ، ترلبريجسين وبيوفيت -80).

5. لتطوير نظام عقلاني للعلاج الكيميائي والوقاية الكيماوية من الكوكسيديا والغزو المعوي المختلط في الخنازير في ظروف تربية الخنازير الصناعية في منطقة داي.

حداثة علمية. لأول مرة في ظروف المزارع المتخصصة في منطقة السهوب الحرجية في شمال شرق أوكتيشش ، يتم توزيع وتكوين الأنواع والبقاء وتراكم مسببات الأمراض في بيئة خارجية، ديناميات الموسم والعمر من الكوكسيديا في الخنازير. تم تحديد الأنواع الأكثر شيوعًا ، وتوقيت تكوّن البويضة ، ومدة العملية الغازية ، وفترات ما قبل براءة الاختراع وبراءات الاختراع لأنواع مختلفة من الكوكسيديا ، وأهميتها في انتشار الغزو.

تمت دراسة الفعالية الواسعة للمستحضرات ذات الطيف الواسع من التأثير القاتل للبروتستوسيد والمضاد للبكتيريا للعلاج الكيميائي والوقاية الكيميائية من الكوكسيديا تجريبياً وفي الكوكسيديا العفوية للخنازير

السيديا (ستينورول ، ميكس -10 ، بيوفيت -80 ، تريميرازين ، تريبريسين).

تم تطوير مخطط منطقي للعلاج الكيميائي والوقاية الكيميائية من الكوكسيديا والغزوات المعوية المختلطة في الخنازير في ظروف تربية الخنازير الصناعية.

القيمة العملية للعمل. يوصى بالعلاج الكيميائي المعقد والوقاية الكيميائية من الكوكسيديا والغزوات المعوية المختلطة في الخنازير من خلال استخدام الأدوية مع طيف واسع من المبيدات البكتيرية ومضاد للبكتيريا (SHKS-10 و stenorol و trinzrazine و Tribrissen و biovit-80) ومزيجهم مع الديدان ، والتي يضمن سلامة عالية ويزيد من وزن جسم الحيوانات.

تم تطوير توصيات لتشخيص وعلاج والوقاية من كوكسيديا الخنازير ، والتي تمت الموافقة عليها في 17 نوفمبر 1963 من قبل المجلس العلمي لـ HZVI للتنفيذ في الإنتاج وفي دراسة عمليةفي مؤسسات التعليم العالي للملف البيطري.

استحسان العمل. تم عرض المواد الرئيسية للأطروحة ومناقشتها والموافقة عليها في المؤتمرات العلميةمعهد خاركوف البيطري في 1907،1968،1989،1990. المؤتمر الرابع لجمعية عموم الاتحاد لعلماء الأوليات قضايا معاصرةعلم الحيوان الأولي "لينينغراد ، فبراير 1937 ، المؤتمر العلمي والعملي لعموم الاتحاد" تكثيف الإنتاج الزراعي في ظروف جذرية اصلاحات اقتصادية"سومي ، 1989 ، مؤتمر عموم الاتحاد" تحسين إنتاجية الحيوانات الزراعية وتحسين تدابير مكافحة الأمراض في ظروف التربية المكثفة للحيوانات وإنشاء المزارع "، المكرس للذكرى 140 للأمراض القلبية الوعائية ، خاركوف ، 17-22 سبتمبر ، 1991.

المنشورات. حسب نتائج البحث المنشور

5 أوراق علمية.

حجم وهيكل الرسالة. أطروحة مكونة من 230 صفحة ، وتتضمن مقدمة ومراجعة الأدبيات والمواد والأساليب والأبحاث الخاصة ومناقشة النتائج والمعلومات والتوصيات

06 استخدام النتائج العلمية والتطبيقات (22 صفحة). تتضمن قائمة الأدبيات المستخدمة 231 مصدرًا. يتألف العمل من 52 طاولة و 12 صورة فوتوغرافية.

إمكانيات خاصة

تم إجراء دراسات حول التوزيع وتكوين الأنواع لمسببات الأمراض والديناميات الموسمية والعمرية لكوكسيديا الخنازير وفقًا لـ GOST 25383-82 (ST SEV 2547-80) والطرق المقبولة عمومًا في الظروف المختبرية للقسم وعلى أساس 18 مزرعة في 10 مناطق في خاركيف ولوغانسك وسومي. تم فحص 16985 خنزير.

أجريت دراسة تأثير تريبريسن ، KIKS-10 و biovit-80 على مسار الكوكسيديا التجريبية في الخنازير في تجربة على 25 حيوانًا بعمر 60 يومًا ، تم تقسيمها إلى 5 مجموعات كل منها 5 حيوانات. للعدوى ، تم استخدام خليط من خمسة أنواع من بيض القوقعة المبوغة بجرعة 400 ميكروغرام. على خنزير. تم استخدام الخنازير من المجموعات 2 و 3 و 4 من اليوم الأول للإصابة على التوالي: MIX-10 بجرعة 40 مجم / كجم ، تريبريسين وبيوفيت -80 - 0.25 جم / كجم من وزن الجسم مرة واحدة لمدة 6 أيام. تم تحديد فعالية الأدوية وفقًا للطب السريري والجروحي وأمراض الدم و البحوث البيوكيميائيةالدم ، قبل الإصابة ، في اليوم الخامس والعاشر والعشرون من التجربة. تم الحكم على حالة الجهاز اللمفاوي للمناعة من خلال عدد الخلايا الليمفاوية T و B ، والتي تم تحديدها وفقًا للطريقة التي طورتها مختبرات علم الأحياء الدقيقة والمناعة والكيمياء الحيوية UNIIEV / K83 /. كانت مدة التجربة 45 يومًا.

تمت دراسة الفعالية الواسعة لمستحضرات السلفانيلاميد ، والكيماويات ، والستينورول ، و MIX-10 ، و Tribrissen و trkmerazine ، بالإضافة إلى دمجها مع الديدان المضادة للديدان في حالة الإصابة الصغيرة ، تحت ظروف الإنتاج.

في تجربة الإنتاج الأولى ، تم استخدام 140 خنزير صغير بعمر 3-4 أشهر مصابة بشكل عفوي بالكوكسيديا والإسكاريس والتريكو الرأس ، والتي قسمت إلى 5 مجموعات ، ثلاث مجموعات تجريبية واثنتان شاهدة. تلقت المجموعتان الأولى والثالثة سلفاديوكسين 30 كجم / كجم مرة واحدة لمدة 5 أيام وحبيبات باناكور 15 مجم / كجم من وزن الجسم مرة واحدة لمدة يومين. المجموعة 4 sulfapyridazine 100 مجم / كجم sc: الأجسام مرة واحدة لمدة 5 أيام وحبيبات panacura وفقًا للمخطط الموضح. لم يتم التعامل مع المجموعات 2 و 5 وعملت كعناصر تحكم. تم تحديد فعالية الأدوية من خلال نتائج الدراسات السريرية ودراسات تنظير القولون في الأيام 3 و 5 و 10 و 20 من بداية العلاج.

في التجربة الثانية كان هناك 411 خنزير صغير 3-4- شهر واحدمصابة بشكل عفوي بالكوكسيديا ، الاسكارس ، داء المشعرات ، مقسمة إلى مجموعات II. كانت التجربة عبارة عن دراسة التأثيرات الفردية والجماعية لمستحضرات chemcoccid-7 بجرعة 150 مجم / كجم مرة واحدة ، سلفابيريدازين 100 مجم / كجم ، سلفاديميتوكسين 30 مجم / كجم مرة واحدة لمدة 6 أيام ، حبيبات باناكورا 15 مجم / كجم ، بيرانتيل يو مجم / كجم مرة واحدة لمدة يومين ، حبيبات التيتراميزول 20٪ - 12.5 مجم / كجم وطرطرات Morantel - 12.5 مجم / كجم من وزن الجسم

جل حيواني مرة واحدة. تم تحديد فعالية الأدوية من خلال نتائج الدراسات السريرية والجروسكوبية في الأيام 5 و 10 و 20 من بداية العلاج.

أجريت دراسة فعالية ستينورول وميكس 10 وتريمرازين وتريبريس سين في ثلاث تجارب إنتاجية على خنازير صغيرة. أعمار مختلفةمصابة بالكوكسيديا بشكل عفوي.

في التجربة الأولى كان هناك 60 خنزير رضيع بعمر 14 يوم مقسمة إلى 4 مجموعات. تلقت المجموعة الأولى (20 خنزير صغير) ثلاثي بريسن 0.25 جم / كجم ، المجموعة الثانية (10 خنازير) - تريمارازين 50 مجم / كجم ، والمجموعة الثالثة ستينورول - 3 مجم / كجم (وفقًا لـ FDI) من وزن جسم الحيوان مرة واحدة لمدة 5 أيام. المجموعة الرابعة (10 خنازير) كانت بمثابة مجموعة تحكم. تم إجراء المراقبة في الأيام 2 و 3 و 4 و 5 و 6 و 10 من بداية العلاج.

في التجربة الثانية كان هناك 100 خنزير صغير بعمر 60 يوم مقسمة إلى 4 مجموعات. المجموعة الأولى (40 خنزير صغير) تلقت MICS-10 بجرعة 40 مجم / كجم مرة واحدة ، المجموعة الثانية (20 خنزير صغير) - Tribrissen بجرعة 0.25 جم / كجم مرة واحدة ؛ والثالثة (20 خنزير صغير) - trimerazine - 50 مجم / كجم من وزن الجسم مرتين خلال 5 أيام ، المجموعة الرابعة (20 خنزير صغير) لم تعالج وتم استخدامها كعنصر تحكم.

في التجربة الثالثة تم استخدام 43 خنزير صغير بعمر 7 أيام ولدت من خمس خنازير متساوية السن وقسمت الخنازير إلى 3 مجموعات. مع التنظير و المراقبة السريريةالخنازير المصابة بداء الأبواغ. المجموعة الأولى (19 خنزير صغير) مع الغرض العلاجيالخنازير ، عولجت الخنازير باستخدام MSHS-U بجرعة 40 مجم / كجم من وزن الجسم ، مرة واحدة لمدة 5 أيام ، تمت معالجة الثانية (16 خنزير صغير) باستخدام Tribrissen بجرعة يومية تبلغ 0.25 جم / كجم من وزن الجسم في اثنين جرعات مقسمة (صباحاً ومساءً) لمدة 5 أيام. أيام. المجموعة الثالثة (9 خنازير) كانت بمثابة مجموعة تحكم. تم تحديد فعالية الأدوية من خلال نتائج الدراسات السريرية والجروسكوبية في الأيام 2 و 4 و 8 و 15 من بداية العلاج ونتائج تناول الأدوية قبل العلاج وفي اليوم الخامس عشر من بداية العلاج.

تم تطوير مخططات للوقاية من الكوكسيديا والغزوات المعوية المختلطة في الخنازير في مزرعة خاصة "أوكرانيا" في منطقة فوجودوخوفسكي في منطقة خاركوف على 118 بذرًا وخنازيرًا ولدت منهم. تم إجراء ثلاث سلاسل من تجارب الإنتاج لدراسة فعالية تريمرازين ، تريبريسين و ميكس -10 المستخدمة للأغراض الوقائية والعلاجية في البذار في شروط مختلفةالحمل (ثلاثة أسابيع قبل التخدير ، من منتصف الحمل ومن بداية الحمل). اعتمادًا على المؤشرات ، تم وصف نفس الأدوية و

الخنازير الصغيرة في عمر 10 و 30 و 60 و 90 يومًا. في الغزوات المعوية المختلطة ، تم استخدام coccidiostats مع حبيبات panakura. تم تحديد فعالية الوقاية الكيميائية من الكوكسيديا من خلال نتائج الدراسات السريرية والجروسكوبية لخنازير ولادتها ، وعدد المواليد تحت التغذية ، ونسبة الإصابة ، ومتوسط ​​زيادة الوزن اليومية وسلامة الخنازير عند 10 و 30 و 60 و تم أخذ 90 يومًا من العمر في الاعتبار.

تمت المعالجة الإحصائية للمادة التي تم الحصول عليها من خلال طريقة "" حساب المتوسط ​​الحسابي للخطأ وفقًا لـ "برنامج معالجة البيانات الإحصائية باستخدام ورق التتبع الدقيق القابل للبرمجة ؛ tori "MK-56 ، الذي طوره قسم الفيزياء والرياضيات العليا X31 عام 1988 مع حساب معيار الموثوقية وفقًا لجداول الطلاب.

تم تحديد حساب الضرر الاقتصادي وفعالية الإجراءات البيطرية المتخذة وفقًا للطرق المنصوص عليها في "التوصيات المنهجية لتحديد الكفاءة الاقتصادية للإجراءات البيطرية" التي أقرتها وزارة الزراعة في الاتحاد السوفيتي في 26 فبراير 1979. .

انتشار الكوكسيديا في ظروف مزارع الخنازير خاصة< зов и комплексов северо-востока Украины. Как показали исследования кокцидиознзя инвазия имеет широкое распространение среди различных технологических групп свиней как в свинотоварных фермах, так и в спецхозах и практически не регистрируется у поросят-сосунов промыт ленных комплексов (таблица I). Табл"^а I

توزيع الكوكسيديا والإصابات المعوية المختلطة بين الخنازير والخنازير في مزارع أوكرانيا

أنواع الدراسات الاستقصائية عدد X03RJST1 الحوامل التي تزرع المرضعات

الأسر الكوكسيديا الإصابة المختلطة كلا من الإصابة الكوكسيديا الإصابة المختلطة الإصابة الكاملة

EI٪ EI٪ EI٪ EI٪

أنا 2 3 4 ج o 6 7 8

I. مزارع الخنازير التجارية 8 40.99 36.03 77.02 12.43 54.22 66. €

2 مزارع خاصة (12-24 ألف) 8 53.51 43.47 96.98 32.34 29.97 62:

3. تجمع سوفخزي (108 آلاف) 2 4.46 2.67 7.13 2.66 - 2.e

مجموعة نمو الخنازير الرضيعة

أنا 2 3 4 5 6 7 1 8

أولا: مزارع الخنازير التجارية 8 29.32 52.63 81.95 11.67 62.59 74.26

2- المزارع الخاصة (12-24 ألفاً) 8 34.51 0.84 35.35 34.24 19.41 53.65

3. مزارع الدولة - حاصدات (108 آلاف) 2 _ 2.63 - 2.63

أظهرت الدراسات أنه في أغلب الأحيان يتم تسجيل غزو الكوكسيديا مع الديدان المعوية ، والتي تحدث في شكل أشكال ترابطية ، والتي يصاحبها تطور عمليات مرضية شديدة. انتشار الكوكسيديا والغزوات المعوية المختلطة بين الخنازير يعتمد بشكل مباشر على عمر الحيوانات ورفاهية الثروة الحيوانية لهذه الأمراض أثناء الحمل وبعد التخسيس ، وكذلك تقنية تربية الخنازير.

تكوين الأنواع من الممرضات الكوكسيديا الخنازير وخصائصها المورفولوجية والبيولوجية. بناءً على دراسة الخصائص المورفولوجية والبيولوجية ، هناك أربعة أنواع من مسببات أمراض الكوكسيديا من جنس Esh ؛ السلسلة: N. detliooki، E. scabra، E. perminuta، E. polita ونوع واحد من جنس Hoocnoja - I. auis. كما أظهرت الدراسات فروقًا ذات دلالة إحصائية في التشكل التي كشف عنها لدينا! البويضات الموصوفة سابقًا في الأدبيات ، لم نقم بتأسيسها. الأنواع الأكثر شيوعًا في مزارع شمال شرق أوكرانيا هي E. dabliscki ، والإصابة - 87.66 ٪ و I. suis - 49.82 ¡2 ، والأنواع الأخرى أقل شيوعًا ، وتتراوح نسبتها إلى كل من عدد البويضات من 3.9 -7.36 ،؟ (الجدول 2). الجدول 2

توزيع أنواع معينة من كوكسيديا الخنازير في مزارع ومزارع خاصة في شمال شرق أوكرانيا

أنواع الكوكديا

مسح الخنازير

الثاني؟ منهم على الدوام

كمية

نسبة الإصابة

النسبة المئوية في عدد فشل البويضات

علي عبدالله علي 851

E ، ooaga 851

851

العدوى الأكثر شيوعًا هي نوعان (33.84٪) وثلاثة أنواع (13.51٪) ، للغزو الأحادي تقلبات واسعة من 0.58٪ إلى 29.49٪ ، بما في ذلك. E. debliecki 29.49٪ ، و I. suis - 9.28٪. مصلحة خاصة قبل ؛ وضع التغييرات المرتبطة بالعمرتكوين الأنواع. يحدث غزو الخنازير الصغيرة في الأيام الأولى من الحياة ، وفي سن 10-20 يومًا ، يتم تثبيت تماثل الأبواغ في 100٪ من الحالات.ديبليكي ، يصل إلى 71.79-75.0٪ بعمر شهرين. في عمر ثلاثة أشهر ، يشمل تكوين التكاثر الحيوي ج. scabra و E. polita بنسبة 6.9-7.69٪. تم العثور على E. perminüta في عمر أربعة أشهر (9.43-10.86٪). بحلول هذا الوقت ، تم تقليل تمثيل I. suis إلى 2.8-4.35٪ ،

شروط التبويض كوكسيديا الخنازير ومدة العملية الغازية. لقد أثبتت الدراسات أن تكوّن الأبواغ للأنواع المحددة من الكوكسيديا يحدث في أوقات مختلفة ويختلف على نطاق واسع (الجدول 3). وهكذا ، فإن الجزء الأكبر من بيض E. debliecki (91.89٪) تم تكويره في اليوم الثامن ، E. scabra في اليوم العاشر (95.88٪) ج. perminuta - في اليوم الثاني عشر (96.6٪) ، E. polita - في اليوم الثامن (98.64٪) ، يحدث تكاثر متساوي الأبواغ في أكثر وقت قصير، لذلك في اليوم الثالث ، تم تكاثر 68.0 ٪ من البويضات وتم الانتهاء من التبويض في الأيام 5-6 (95.098.2 *>. الجدول 3 شروط التبويض ، ومدة ما قبل براءة الاختراع وفترات براءة اختراع مسببات الأمراض من الكوكسيديا الخنازير ( أيام)

شروط النزاع - مدة ما قبل براءة الاختراع -

أنواع العوامل المسببة للعرض. فترة دورية الغزو

تجربة بيانات تجربة بيانات تجربة بيانات خبرة

لايت-لايت-لايت-

راتور راتور راتور

إ. debliecki V.5 8-10 6-7 5 5-6 II 12-13 16-17

E، perminuta 10-12 10-13-9-8-16-17

B. polita 8 8 8-9 7 8 5 16-18 II

E. scabra II 8-12 9-10 7 5-6 5 15-16 II

X. suis 3 3-5 7-8 3-5 4-5 12 11-1217

أظهرت الدراسات أن أقصر فترة ما قبل براءة الاختراع هي y1. ci1r (3-5 أيام) و f. (leb11eak1 (5 أيام). في الباقي ، يختلف في غضون 7-9 أيام. لا توجد بيانات عن التطور الداخلي لـ e ^ a كان 9 أيام ، براءة الاختراع 8 أيام.

فترة براءة الاختراع وفقًا للتجربة (11-12 يومًا) لها B. debiiecki و I. suis. كما أن مدة الغزو هي الأطول في E. debiiecki و j. سويسرا (16-17 CyTOIt). هذه المواد البيولوجية

ti e. debiiecki وأنا. يشرح السويسريون توزيعهم الواسع ووجودهم الأكثر شيوعًا في جسد البلوز.

توزيع وحفظ مسببات مرض الكوكسيديا الخنازير RQ في البيئة الخارجية. في دراسة العينات المأخوذة من الأرضيات في أكشاك البذار الرضيعة ، في المتوسط ​​لـ 4 مزارع ، تم العثور على مسببات مرض الكوكسيديا في 77.5٪ في الخريف ، 56.0٪ في الشتاء و 92.86٪ في الربيع. في دراسة الغسل من الجلد وحلمات الضرع من الخنازير الرضيعة ، تم تحديد بيض الكوكسيديا في موسم الخريف في 65.0٪ من العينات ، في الشتاء - في 54.0٪ ، في الربيع - 63.57٪ في الصيف - 82.5٪. كانت شدة الغزو في الجزء الأكبر من العينات المدروسة (60.0-88.0٪) غير معنوية (1-20 بويضة لكل مجال رؤية) ، وفي البقية كانت عالية (21-50 أو أكثر لكل مجال رؤية). بالإضافة إلى بيض الكوكسيديا ، تم عزل بيض الديدان الطفيلية (الإسكاريدات ، داء المشعرات ، فغر المريء) في العينات. في العينات التي تم فحصها ، في معظم الحالات ، تم العثور على البويضات في ، debiiecki و I. suis من 30 إلى 50 ٪ من الحالات.

خصوصيات الموسم وديناميكيات عمر الكوكسيديا في الخنازير. أظهرت الدراسات أن الديناميكيات الموسمية لانتشار الكوكسيديا في الخنازير في جميع المجموعات التكنولوجية تتميز بزيادة في الانتشار والشدة في موسم الصيف الصيفي وانخفاض تدريجي في الخريف- فترة الشتاءماذا يعني ذلك بأقل الظروف المواتيةبالنسبة لتكاثر بيض الكوكسيديا وهذه الفترة من العام. وهكذا ، بلغ معدل الإصابة (الكوكسيديا + داء الديدان الطفيلية) من نفاذية الخنازير: في الشتاء - 87.07٪ ، في الربيع - 68.15٪ ، في الصيف ~ 90.95٪ ، في الخريف - 90.77٪ البذار الرضيعة في الشتاء - 47.47 في الربيع - 41.74٪ ، في الصيف - 76.61٪ ، في الخريف - 43.61٪ - الرضاعة في الشتاء - 7.74٪ ، في الربيع - 12.0٪ ، في الصيف - 53 ، 32٪ ، النار - 27.93٪ الخنازير الصغيرة في فترة التربية في الشتاء - 48.87٪ ، الوزن - 47.34٪ ، في الصيف - 62.79٪ ، في الخريف - 52.74٪ ،

تتميز ديناميات الكوكسيديا المرتبطة بالعمر بزيادة في مدى الغزو مع تقدم العمر ، حيث تصل إلى ذروتها (70-86.7٪) في عمر 5-6 أشهر وتتناقص إلى 50-66.7٪ في الحيوانات من الفئات العمرية الأكبر.

العلاج الكيميائي والوقاية الكيميائية من الكوكسيديا ساكلي. اختبر الباحثون السوفييت والأجانب عددًا كبيرًا من العقاقير (المضادات الحيوية "1 ، السلفوناميدات ، الكيتروفوران ، إلخ) ، مثل الكوكسيديواتيكاتيك ، وما إلى ذلك" ، ومع ذلك ، فإن تأثيرها ضئيل (A.F. Mandru-

owls، V.A. Savchenko، S.K. Goncharov، 1974، J، V. Ernst et al. ، 1985، O.Girard، li. Uorin، 1937، u. Dore، U. Morin 1987 and others). يتم تحديد الحاجة إلى إيجاد أدوية علاج كيميائي جديدة من خلال تطوير مجموعات مستقرة من الكوكسيديا وانخفاض فعاليتها عند استخدام طويل الأمد، وكذلك تنوع تكوين الأنواع من مسببات الأمراض مع التوطين في أجزاء مختلفة من الأمعاء والمقاومة العالية للبويضات في البيئة الخارجية.

تأثير Tribrissen و MIKS-10 و Biovit-80 على مسار الكوكسيديا التجريبية. أظهرت الدراسات أنه في الخنازير الصغيرة من المجموعة الضابطة الأولى في اليوم الخامس والسادس بعد الإصابة ، لوحظت صورة مميزة للكوكسيديا: قمع عام ، ضعف ، قلة أو انحراف في الشهية ، شحوب وازرقاق في الأغشية المخاطية ، إسهال غزير مع إفراز سائل مع خليط من المخاط والحويصلات الغازية والدم براززيادة معدل ضربات القلب والتنفس. سقط خنزير واحد في اليوم السادس. تم عزل أقصى عدد من البويضات في اليوم العاشر (2800 بويضة في 20 حقلاً). يشير تحليل المعلمات الدموية إلى أنه في الخنازير المصابة خلال هذه الفترة ، مع تطور العملية المرضية ، يحدث انخفاض في محتوى الهيموغلوبين بنسبة 39.75٪ (من 95.3 إلى 66.0 جم / لتر) ، وكريات الدم الحمراء بنسبة 41.47٪ (مع 5.98 إلى 3.50 * 10 / لتر) وعدد الكريات البيض يزداد بنسبة 21.36-30.09٪ (من 10.3 إلى 13.4 ألف يو 9 / لتر) ، الحمضات بنسبة 140-230٪ (من 2 0 إلى 4.86.0٪) ، الشباب - بنسبة 36.4-45.5٪ (من 2.2 إلى 3.0-3.2٪) وطعنات العدلات بنسبة 12.0-16.0٪ (من 10.0 إلى 11.6٪). زاد محتوى البروتين الكلي بنسبة 21.53٪ (من 60.9 إلى 74.0 جم / لتر) ، غاما جلوبيولين بنسبة 72.43٪ (من 14.9 إلى 25.7٪) ، الخلايا اللمفاوية التائية بنسبة 19.2٪ (من 4.7 إلى 5.6 ألف 10 / لتر). يمنع استخدام عقاقير العلاج الكيميائي (MIKS-U و Tribrissen و bioait-80) منذ الأيام الأولى من الإصابة في خنازير المجموعات التجريبية I ، 2 ، 3 مظاهر سريريةالأمراض ويساهم في تطورها الطبيعي ، وهو ما تؤكده الدراسات الدموية والمناعة. يتغيرون المؤشرات الكمية T-n B-lkmfoci-yuv ، تم تمييز أجزاء البروتين الكلي والبروتين تحت تأثير غزو الكوكسيديا ومضادات الكوكسيديا المطبقة من الناحية الكمية!.! زيادة محتواها في الدم ، والذي يبدو مرتبطًا بتكوين مناعة ضد الكُوكسيديا. كانت السمة المميزة لمحتوى الخلايا اللمفاوية التائية والبائية في الخنازير التجريبية مقارنة بالخنازير الضابطة هي الزيادة الأكثر دلالة في هذه المؤشرات ، حيث كانت الزيادة في وزن الجسم للخنازير التجريبية على الخنازير الضابطة 5.49-19.78٪ .8 روبل لمدة 30 يومًا - 13.07 دولارًا.

العلاج الكيميائي للكوكسيديا العفوي والغزوات المعوية المختلطة في الخنازير. الأدوية المستخدمة في التجربة (سلفابيريدازين ، سلفادي-

ميتوكسين ، كيميكوكسيد -7 ، باناكورا حبيبات ، بيرانتيل ، مورانتلتارتريت ، حبيبات توتراميزول) في حالة الغزو الخفي للديدان الطفيلية (داء الصفر ، داء المشعرات) ليس له نفس التأثير على أعضاء الجمعية. لذا ، فإن باناكور بالاشتراك مع الكيموكوكيدوم -7 ، والسلفاديميتوكسين ، والسلفابيريدازين يحتوي على 100٪ EE. كانت فعالية البيرانتيل ضد الكوكسين 72.5٪ ، داء المشعرات 52.5٪ ، الأسكاريس 1005. كان معدل كفاءة تأثير سلفاديميتوكسين وسلفابيريدازيك في الغزوات المعوية المختلطة 88.5-68.9 أسكاريس ضد الكوكسيديا - 57.2-77.8٪ و trichocephalus 25.7-44.5 Moranteltartrate ؛ تعتبر حبيبات التيتراميزول بالاشتراك مع السلفابيريدازين والسلفاديستوكس ذات فعالية عالية (EE i 94-100٪) في حالة الغزوات المعوية.

دراسة خواص تثبيط الكوكسيديا للستينورول ، HHKC-IO ، تريبريسين وتريميرازين في الكوكسيديا العفوية للخنازير. تم اختبار المستحضرات MIX-Yu و stenorol و tr :: brissen و grszraepn من قبلنا ككوكسيديوسيس في الكوكسيديا العفوي للخنازير ، وتم إنشاء كفاءة عالية. لذلك في اليوم الخامس بعد بدء العلاج ، كان EE iüiKC-Yu 95.0٪ ، Tribrissen 85.0-98.0٪ ، trimerazine 90.0-100٪ و stenorol 100٪. يتجلى تأثير تثبيط الكوكسيدي للستينورول وتريمارازين في المزيد التواريخ المبكرةمن Tribrissen و NIKS-U.

دراسة خواص تريبريسن و MZHS-10 المثبط للكوكسيدي في الإغوسوبوسو العفوي في الخنازير الرضيعة. في حالة الإصابة بداء الأبواغ العفوي في الخنازير الرضيعة ، تبين أن MICS-U هو الأكثر هجومًا ، حيث كان EE في اليوم الرابع من بداية العلاج 100. في اليوم الثامن ، كان EE 100٪. بعد خمسة أيام باستخدام الأدوية ، عادت الشهية في الخنازير ، والهضم ، ودرجة الحرارة ، والنبض ، والتنفس عاد إلى طبيعته. في المجموعة الضابطة ، طوال التجربة بأكملها ، أظهرت الخنازير علامات إكلينيكية على تماثل الأبواغ ، ونفقت ثلاثة خنازير. الفحص البكتيريولوجيلم يتم تحديد العوامل المسببة للعدوى البكتيرية.

تطوير مخططات الوقاية الكيميائية. الكوكسيديا والتهابات الأمعاء المختلطة في الخنازير. تظهر نتائج التجارب أن إفراز البويضة المتكرر في الخنازير الحامل ، بعد العلاج بالعقاقير ، لوحظ في الأيام 20-24 ، وقد تزيد هذه الفترة في الخنازير حتى 60 يومًا من الولادة (الجدول 4).

الجدول 4

إصابة الخنازير والخنازير المولودة منها

واحد؟ سلسلة من التجارب المجموعة الأولى (أصغر علامة تبويب. 5) EI٪ من البذار قبل التخدير اتساع الغزو ،٪ من الخنازير والخنازير خلال فترة التربية من خلال:

30 يومًا ■ 60 يومًا 90 يومًا

الخنازير تزرع الخنازير تزرع الخنازير الصغيرة

أنا _ 10.0 25.0 12.5 25.0 _ 12.5 _

2 - - - 11,2 25,0 - - -

I 3 "- 18.2 12.6 27.2 20.8 12.5 - -

4 100 71,4 71,1 71,4 76,9 85,7 64,5 85,18

5 - - - 20,0 - 20,0 13,4 40,0

L - 20.0 10.0 _ - 20.0 10.2 10.0

2 - 12,5 - - - 25,0 37,3 20,9

2 3100100 80 ، ب 100 41.0 100. 79.3 40.0

4 100 68,5 76,86 50 61,1 25,0 89,0 54,5

76,0 100 75,0 60,0

5 - - 20,02 - - ■ - 40,0

أنا _ _ _ 5.56 37.5 _ 15.0

2 - - - - 10,0 30,0 8,0 20,0

3 3 87,5 87,6 75,0 75,0 79,17 100 75,0 81,5

4 - 20,0 - - - 20,0 - 30,0

الجدول 5

فعالية العلاج الكيميائي والوقاية الكيماوية من الكوكسيديا والغزوات المعوية المختلطة في الأسماك (سلسلة التجارب الأولى)

مجموعات الشحوم عدد الحيوانات المجموعة ب (الرأس) أدوية العلاج الكيميائي المستخدمة خصائص الخنازير المولودة

البوي يحتشدون لمدة 90 يومًا من القذارة

عدد الخنازير (الرأس معدل الوزن(كجم) Born hypo-troph "-j-kov (٪) Palo (رأس) $ 31 تم توفيره (٪) متوسط ​​الوزن (كجم)

أنا 2 3 4 5 6 7 8 9 10

المجموعة الأولى (الكوكسيديا) المجموعة 2

(الكوكسيديا)

§oschidioe ، eso-hostomosis) II upla 4 (الكوكسيديا)

¡"المجموعة 5 (خالية من الإصابة)

10 MIX-U 61 1.35 13.1 3 تريمارازين 62 1.25 12.93

التحكم 63 0.93 26.93 32 85.2 49.2 17.71 (المخدرات لا

تريميرازين

Panakur "67 1.2 13.437

مُطبَّق)

التحكم 36 1.2 13.83 I (لم يتم استخدام الأدوية)

(السلسلة الثانية من التجارب)

المجموعة الأولى 10

(الكوكسيديا)

المجموعة 2 8

(الكوكسيديا. داء المريء)

المجموعة 3 5

(الكوكسيديا)

المجموعة 4 10

Í الكوكسيديا ، داء الإسوغوستوما)

المجموعة 5 5

(خالية من الغزو)

79 1,36 13,9 4 10 94,4 28,5

75 1,34 13,3 3 20,9. 96,0 26,6

تريميرازين باناكور

التحكم 54 0.96 27.5 27 40.0 43.75 14.27

غير مطبق)

التحكم 82 (لم يتم استخدام الأدوية)

مراقبة 38 (لم يتم استخدام الأدوية)

التحكم 82 1.0 29.3 33 54.5 59.75 15.69

التحكم 38 1.25 13.2 I 40.0 97.36 27.77

(السلسلة الثالثة من التجارب)

المجموعة الأولى (الكوكسيديا)

المجموعة 2 10

(الكوكسيديا.البلعمة الفوضوية)

المجموعة 3 8

(الكوكسيديا)

المجموعة 4 5

(خالية من الغزو)

105 1,35 12,38 5 15,0 95,23 21,36

تريميرازين 92 1.35 13.04 2 20.0 97.82 21.9 + باناكور

التحكم 72 0.98 22.23 25 81.5 65.28 12.88

غير مطبق)

التحكم 4E (لم يتم استخدام الأدوية)

التحكم 45 1.2 13.33 I 30.0 97.77 20.26

عند تحليل البيانات الواردة في الجدول 5 ، يمكننا أن نقول أن استخدام تريمرازين ، MIX-U ، تريبريسين للخنازير والخنازير ومزيجها مع طارد للديدان يساهم في إنتاج خنازير صغيرة قابلة للحياة ، وانخفاض في عدد المواليد الذين يعانون من سوء التغذية ، وزيادة في السلامة ، ومعدل النمو ، وكذلك يمنع الإصابة بالكوكسيديا والديدان المعوية من الخنازير خلال فترة النمو.

تمت معالجة مواد تجارب الإنتاج إحصائيًا ويمكن الاعتماد عليها (P> 95٪).

1. الكوكسيديا منتشر على نطاق واسع بين المجموعات التكنولوجية المختلفة للخنازير من مزارع الخنازير والمزارع الخاصة في أوكرانيا ، والحد من العدوى (الكوكسيديا مع داء التيلمينث) للإناث الحوامل من مزارع الخنازير التجارية بلغت 77.02 دولارًا ، مزرعة خاصة - 26.93 زوز ، سفكو. زي كا. \ ؛ -

binats بنسبة 7.13٪. بيئة البذار الرضيعة: 66.7٪ ، 62.31٪ ، 2.66٪ ، الخنازير الرضيعة - 81.95٪ ، 35.35٪ ، وغير مسجلة في مزارع الدولة ؛ الخنازير المفطومة - 74.26٪ ، 53.65٪ و 2.63٪.

2. تم العثور على 5 أنواع من الكوكسيديا في مزارع الغابات والسهوب في شمال شرق أوكرانيا. E. doblleoki و K. so abra و S و pollta و E. perjulnuta و I. suis من هذه الأكياس الشائعة والممرضة E. ​​deblieckl و I. suis تحتل 73.81٪ و 9.52٪ من البويضات في العدد الإجمالي. الأنواع الثلاثة المتبقية أقل شيوعًا وتوجد في "التكاثر الحيوي مع نوعين رئيسيين.

3. في الخنازير الرضيعة التي تتراوح أعمارها بين 10 و 20 يومًا ، يوجد أولًا في 100٪ من الحالات. من 20 إلى 25 يومًا من العمر وحتى شهرين من العمر ، تم تسجيل E. deblieckl (42.86-75.0٪) في التكاثر الحيوي للكوكسيديا ؛ perainuta (6.9-10.83٪). تم تقليل تمثيل I. nuis بشكل ملحوظ إلى 2.8-4.35٪.

4. فترة sporulation من البويضات I. euie 3-5 أيام ، E. deblieckl 8-IÛ ، E ، ac abra 8-12 ، E. "pollta 8 ، E. perminuta 10-13. فترة ما قبل براءات الاختراع لـ I. euiB 3 - 5 أيام ؛ تسبب هذه السمات البيولوجية مدة غزو أطول لـ I. aula و E. deblieckl (16-17 يومًا) وتوزيعها على نطاق واسع مقارنة بالأنواع الأخرى.

5. غزو العينات المأخوذة من أرضيات حظائر البذار الرضيع كانت 56.0-92.86٪ من حلمات الضرع وجلد البطن للأبقار الرضيعة 54.0-82.5٪. وبالتالي ، فإن الأشياء التكنولوجية للبيئة الخارجية هي العوامل الرئيسية في انتقال غزو داء الكوكسيديا - الديدان الطفيلية إلى الخنازير الصغيرة ، ومصدر الغزو هو الناقلات المرضية و g. - ،

6. تتميز الديناميات الموسمية للكوكسيديا بزيادة في الثيران وشدة الغزو في فصل الربيع والصيف وهي تدريجية. انخفاض في فترة الخريف والشتاء ، حيث وصل مع الديدان المعوية في الخنازير الحوامل 68.15-90.77 بذارا رضاعة 43.61-76.61٪ ، صغار الخنازير 7.74-53.32٪ ، الخنازير الصغيرة 47.34-62.79٪.

7. تتميز ديناميات الكوكسيديا المرتبطة بالعمر بزيادة في أكسدة الغزو مع تقدم العمر ، حيث تصل إلى 70.0-66.7٪ كحد أقصى عند 5-0 أشهر من العمر ، وانخفاض إلى 50.0-66.7٪ في الحيوانات المسنة. المجموعة.

8. في العلاج الكيميائي والوقاية الكيميائية من الكوكسيديا العفوية في الخنازير ، يُنصح باستخدام الأدوية

nym والعمل المضاد للبكتيريا: trimerazine بجرعة 0.25 جم / كجم ، MIX-K - 40 مجم / كجم ، ستينورول - 3 مجم / كجم وفقًا لـ: DV ، Tribrissen - 0.25 جم / كجم ، biovit-80-0 ، 25 جم / كجم ، وكذلك سلفابيريدازين - 100 مجم / كجم ، سلفا دايميتوكسين - 30 مجم / كجم ، كيمكوكيد -7 - 150 مجم / كجم من وزن الجسم مرة واحدة يوميًا لمدة 6 أيام. للغزو المعوي المختلط ، وصف هذه الأدوية مع مضادات الديدان: حبيبات باناكورا - 15 مجم / كجم ، حبيبات التيتراميزول - 12.5 مجم / كجم ، طرطرات المورانتيل - 12.5 مجم / كجم أو مع البيرانتيل ~ 10 مجم / كجم من وزن الجسم مرة واحدة يوميًا خلال سنتين أيام.

9 - يتمثل المخطط المنطقي للوقاية من الكوكسيديا في الخنازير في الاستخدام المتكرر لأحد الأدوية: تريميرازين ، أو ShKS-10 ، أو تريبريسين مع حبيبات باناكورا أو غيرها من الأدوية المضادة للديدان لغزو الأمعاء المختلط في البذار أثناء الحمل والخنازير الصغيرة في فترة تربية دورات مدتها 6 أيام بفاصل 10 أيام. تساهم الإجراءات البيطرية التي تم إجراؤها وفقًا لهذا المخطط في زيادة السلامة بنسبة 90 يومًا في المجموعات التجريبية حتى 94.4-97.8 ، بينما كانت في نطاق السيطرة. 43.75-65.28٪ والزيادة في الوزن التجريبي على الشاهد 54.9981.39٪ والسيطرة غير المصابة على المصاب 56.52-72.08٪.

10. كان معامل البقاء والخبرة مع العدوى التجريبية للخنازير 16.8 روبل ، من الكوكسيديا العفوي 31.25-46.4 روبل. الكفاءة الاقتصادية للمخططات الموصى بها للوقاية الكيماوية من الكوكسيديا والقشدة الحامضة للاصابة بالديدان الطفيلية في الخنازير

كان روبل التكاليف: من استخدام MIX-10 - 187.9G347.7 روبل ، تريميرازين - 23.0 روبل ، تريميرازين مع حبيبات باناكورا - 5.54-11.3 روبل.

معلومات حول الاستخدام الاستراتيجي للنتائج العلمية التي حصل عليها المؤلف.

1 - استناداً إلى البيانات التي تم الحصول عليها ، تم إعدادها " القواعد الارشاديةحول تشخيص وعلاج والوقاية من الكوكسيديا في الخنازير "، والتي أوصى بها في 17 نوفمبر 1983 من قبل المجلس الأكاديمي لـ KhZBI (بروتوكول)." 13) لإدخالها في العملية التعليمية في مؤسسات التعليم العالي من الملف البيطري والمزيد من اختبارات الإنتاج.

2 - المبادئ التوجيهية لتشخيص ومعالجة والوقاية من كوكسيديا الخنازير ، التي تم النظر فيها في 17/7/1989 في اجتماع لمركز الدعم العلمي للصناعة الزراعية في منطقة فوروشيلوفغراد (بروتوكول ؛ ؛> 3) ، تمت الموافقة عليها والتوصية بها التنفيذ في مزارع المنطقة.

3. تم إدخال مواد عمل الأطروحة في المزرعة الجماعية "أوكرانيا" في منطقة بوجودوخوفسكي في منطقة خاركوف (قانون التنفيذ بتاريخ 30.09.88) ،

1. يوصى بنتائج النتائج العلمية لعلاج ومنع وإعادة تأهيل مزارع الخنازير من الكوكسيديا والغزوات المختلطة والجمعيات أمراض الجهاز الهضميالخنازير من أجل زيادة الإنتاجية والسلامة خلال فترة النمو.

تشرنوخا ف.ك. ، جوستيف دي. بعض الأسئلة في علم الأوبئة من كوكسيديا الخنازير // المشاكل الحديثة لعلم الأوليات: ملخصات التقارير. والتقارير 1 في مؤتمر جمعية عموم الاتحاد لعلماء الكائنات الأولية. لينينغراد. فبراير 1987. - ص 163.

2. غوستيف دي. العلاج الكيميائي المعقد والوقاية الكيميائية من eimeriosis. والغزوات المعوية المختلطة في الخنازير // مؤتمر عموم الاتحاد العلمي العملي "تكثيف الإنتاج الزراعي في ظروف الإصلاح الاقتصادي الجذري: وقائع التقارير - سومي ، 1989. - ص 218-220.

4. غوستيف دي. الكوكسيديا الخنازير والوقاية منها في المزارع والمجمعات الخاصة. // تحسين تدابير مكافحة ومنع أمراض حيوانات المزرعة: Sat. علمي آر. خاركوف S.-x. في ~ ر الدردشة. V.V. Dokuchaeva. - 1990. - S. 83-93.

5. غوستيف دي. Coccidiofauna من الخنازير في شمال شرق أوكرانيا // تحسين إنتاجية حيوانات المزرعة وتحسين تدابير مكافحة الأمراض في ظروف الإدارة المكثفة لتربية الحيوانات وإنشاء المزارع: الشاي. أبلغ عن ¡¡علمي شامل. قلنسوة ضيقة. 17-22 سبتمبر 1991 ، نحتفل بالذكرى 140 لمعهد خاركوف البيطري بي. NT يوريسينكو. - خاركوف ، 1991.-S.15b.

المسببات. من بين الأنواع التسعة من الكوكسيديا ، يعتبر Isospora suis أكثر أنواع الخنازير الممرضة للإرضاع. تم العثور على Eimeria debliecki ، E. neodebliecki ، E. scabra ، E. spinoza في الخنازير الصغيرة والذهبية في سن 2-12 أسبوعًا. يمكن أيضًا أن تسبب البروتوزوا I. suis و E. debliecki و E. scabra الإسهال الحادوموت الحيوانات.

ينتشر.في أمريكا الشماليةتم العثور على تسعة أنواع من الكوكسيديا في الخنازير. في بلدنا ، تعتبر E. debliecki و E. polita أكثر شيوعًا. لوحظت مشاكل الكوكسيديا بشكل رئيسي في أجنحة الولادة ، حيث الظروف البيئية (ارتفاع درجة الحرارة والرطوبة العالية) تساعد على تطوير هذه الأوليات. التسبب المرضي تدخل البويضات الغازية إلى جسم الخنازير جنبًا إلى جنب مع العلف الملوث بالبراز. في السبيل الهضمييتم إطلاق sporozoites من البويضات. التي تخترق الخلايا الظهارية في الثلث الأمامي الصائم. يمكن اكتشاف تكيسات البويضات في البراز في الأيام 8-14 من عمر الخنزير الصغير. يحدث التبويض في البيئة الخارجية عند ارتفاع درجة الحرارة والرطوبة (في جناح الولادة) ، بعد 48 ساعة يمكن للجراثيم أن تغزو الحيوانات.

علامات طبيه تظهر الأمراض في الخنازير البالغة من العمر 5-20 يومًا المصابة في الأيام الأولى من الحياة. فترة الحضانةيستمر من 2 إلى 20 يومًا. تطور المرض يعتمد على شدة الغزو. العلامات السريرية يمكن أن تؤدي العدوى الشديدة من الخنازير الصغيرة التي عمرها 5-15 يومًا بالإيزوسبورا السويسرية أو إي ديبليكي إلى نفوق كبير (يصل إلى 20٪) من الحيوانات. في الحالات تحت الإكلينيكية ، يحدث الكوكسيديا بدون علامات واضحة ، ولكنه يقلل من امتصاص العلف وزيادة وزن الجسم. مع الكوكسيديا ، يظهر الإسهال في اليوم الخامس إلى الخامس عشر من حياة الخنازير. اعتمادًا على درجة الغزو وأنواع الكوكسيديا ، عملية مرضيةقد تكون حادة أو تحت الحاد. في الشكل الحاد ، يكون البراز مائيًا ولونه كريميًا رائحة نتنة. تعاني الخنازير الصغيرة المريضة من سوء التغذية والجفاف. قد يموت بعضهم. عندما تنتشر بكتيريا E. scabra بشدة ، قد يصاب الجوسيون بإسهال دموي.

التغيرات المرضيةيمكن العثور عليها في الصائم والاثني عشر. قد تكون محتويات الأمعاء غائبة ، أو يتم تقصير الزغابات المعوية أو تدميرها بالكامل.

أخذ وإرسال المواد للبحث. بالنسبة للدراسات المجهرية ، يتم أخذ عينات برازية جديدة من الخنازير التي تظهر عليها علامات الإسهال. من المقبول عمومًا أن الخنازير الصغيرة التي تفرز أكثر من 100000 بويضة في 1 جم من البراز تعتبر مصابة بالكوكسيديا. مع البويضات المنفردة ، لا يرتبط الإسهال بالكوكسيديا.

تدابير الرقابة. يجب الانتباه إلى الوقاية بالفعل خلال فترة الحمل من البذار. يتم إعطاء البذار مونسين (100 جم لكل طن من العلف) قبل 7-10 أيام من نقلها إلى غرفة الولادة. علاج او معاملةكرر بعد أسبوعين. يجب إعطاء الخنازير بعد الولادة بمياه الشرب Etococcide بجرعة 0.5 جم / كجم من وزن الجسم لمدة 5 أيام. يمنع بشكل فعال تطور الكوكسيديا في الخنازير Sulfatif (0.1 جم كجم من وزن الحيوان لمدة خمسة أيام). يعطي نتيجة جيدةسلفاميثازين وسلفاديميدين بجرعات 100-125 مجم / كجم من وزن الحيوان. مهم في العلاج هو إعطاء السوائل داخل الصفاق ، ويفضل 3 ٪ جلوكوز. في الوقت نفسه ، من المهم جدًا تنظيف أقلام الولادة قدر الإمكان وإجراء معالجة مكثفة ، ويفضل أن يكون ذلك بأبخرة الفورمالديهايد أو المستحضرات التي تحتوي على مركبات الأمونيوم الرباعية.

العلاقة بين الكوكسيديا بواسطة بكتيريا Clostridium perfringens في الطيور معروفة جيدًا.

يسبب الكوكسيديا أضرارا أولية لجدار الأمعاء ، مما يؤدي إلى الانتهازية البكتيريا العاديةالتي تقدمها كلوستريديوم تسبب المزيد من الضرر.

علاج الكوكسيديا

يُعرف هذا المرض بالتهاب الأمعاء الناخر. يؤدي إلى الإسهال والموت.

هناك الآن أدلة متزايدة على أن الجمع بين العدوى مع مسببات الأمراض الكوكسيديا هو بكتيريا المطثية الشائعة بشكل متزايد في الخنازير. الكوكسيديا مرض شائع في الخنازير. يجب أن يكون كل منتج على دراية بذلك ومحاولة حماية مزارعهم منه.

يؤدي مرض الحيوانات المصابة بالكوكسيديا إلى خسائر اقتصادية كبيرة. تخفيف الأعراض لا يحل مشكلة الكوكسيديا ، لأن الضرر الذي يصيب الأمعاء في هذا المرض لا رجعة فيه.

إذن كيف تحمي خنازيرك وخطرك الأساسي؟

تطبيق Baycox ® 5٪ في برنامج الوقايةيسمح لك بتحقيق ظروف جيدة للحيوان بسرعة. علاوة على ذلك ، سوف يحسن تحويل الأعلاف والإنتاجية. مما يزيد من ربحية مشروع تربية الخنازير.

عالج الخنازير باستخدام Baycox® 5٪. وهو أول مُثبِّت للكورسيديوساتيك الذي يستخدم لمرة واحدة وجاهز للاستخدام تم تطويره للخنازير.

ضع Baycox® 5٪ بين اليوم الثالث والخامس من حياة الخنزير الصغير ولن يعاني قطيعك من الآثار المدمرة للكوكسيديا. يوصى بالوقاية لجميع الخنازير التي تحتوي على 5٪ معلق بنسبة 0.7 مل لكل خنزير صغير في اليوم الرابع من العمر ، ولكن ليس بعد ذلك ، لتحسين الحالة المعوية للحيوانات ، وتقوية جهاز المناعة لديهم ، وزيادة الوزن ، ومنع العدوى الثانوية ، و تقليل استخدام المضادات الحيوية.

COCCIDIASE EIMERIOE و ISOSPOROSISIS من الخنازير

Eimeriosis و isosporosis للخنازير هي أمراض تحدث بشكل حاد أو تحت حاد أو مزمن ، وتتميز بتلف الغشاء المخاطي المعوي والإسهال والهزال وموت الحيوانات. تمرض الخنازير الصغيرة من 10-14 يومًا إلى 2-3 أشهر من العمر.
تم تسجيل أكثر من 10 أنواع من eimeria و 3 أنواع من isospores الخنازير في روسيا وبلدان رابطة الدول المستقلة. ينتمون إلى النوع Ar contxa ، والطبقة Brogoroa ، ورتبة Coacna ، وعائلة Elmernae ، والعائلات الفرعية Ameripae و Lovrogmae ، والجنس Esenbi و Lovroga.
مسببات الأمراض. الاكثر انتشارا الأنواع التالية(الشكل 129).

أرز. 129- بيض الكوكسيديا من عائلة الخنازير Eimeriidae:
1 - Eimeria guevarai ؛ 2 - E. scabra ؛ 3 - إ. بوليتا ؛ 4 - E. perminuta ؛ 5 - E. neodebliecki ؛ 6 - إ. ديبليكي ؛ 7 - E. porci ؛ 8 - E. المتبقية ؛ 9 - رهان إي. 10 - إسبينوزا ؛ 11 - إيسوسبورا سويس

E. suis - البويضات شكل بيضاوي، الأبعاد (14.5 .. .19.2) × (11.3 - 15.3) ميكرون. جدار البويضات مزدوج الكفاف ، ناعم ، عديم اللون. تحتوي معظم البويضات على حبيبات عاكسة للضوء. وقت التبويض هو 11-12 يومًا. فترة ما قبل براءة الاختراع هي 10 أيام ، وفترة براءة الاختراع 6 أيام.
E. debliecki - البويضات بيضاوية الشكل أو بيضاوية الشكل ، مع غلاف دائري مزدوج أملس عديم اللون ، مع واحد أو أكثر من الحبيبات الانكسارية. أحجام البويضات هي (20 ... 30) × (14 ... 19) ميكرومتر. يعمل Merogony في الأمعاء الدقيقة. وقت التبويض 4-7 أيام.
E. scabra - بيض بيضاوي الشكل أو بيضاوي الشكل ، الحجم (24 ... 42) × (20 ... 24) ميكرومتر ، قشرة مزدوجة الدائرة ، خشنة ، عند الطرف الضيق من micropyle. تحتوي البويضة على واحد أو أكثر من حبيبات انكسار الضوء. يستمر Merogony في العجاف أو الامعاء الغليظة. مدة التبويض هي 9-12 يومًا ، وفترة ما قبل براءة الاختراع هي 7-11 يومًا ، وفترة براءة الاختراع هي 4-5 أيام.
E. perminuta - بيضوي البيض أو س شكل دائري، الأبعاد (12 ... 20) × (9 ... 17) ميكرومتر ، اللون البني، هناك حبيبات عاكسة للضوء. تتكون قشرة البيوض من طبقتين. الطبقة الخارجية خشنة ، صفراء ، الطبقة الداخلية ناعمة ، صفراء بنية. مدة التبويض هي 9-11 يومًا ، وفترة ما قبل براءة الاختراع هي 7 ، وفترة براءة الاختراع 10 أيام.
E. السبينوزا - البويضات هي بيضاوية الشكل أو بيضاوية في الحجم (16 ... 22) × (13 ... 16) ميكرومتر. هناك حبيبة خفيفة الانكسار ، والصدفة بنية اللون ، ومغطاة بأشواك
1. ميكرومتر. يحدث Merogony في الأمعاء الدقيقة. مدة التبويض هي 10-12 يومًا ، وفترة ما قبل براءة الاختراع هي 17 ، وفترة براءة الاختراع 12 يومًا.

E. polita - بيض بيضاوي الشكل أو بيضاوي عريض ، أبعاد (22 .. .39) × (17 .. .26) ميكرومتر. جدار البويضات ناعم أو خشن ، مزدوج الكفاف ، بني مصفر أو اللون الزهري، هناك حبيبات عاكسة للضوء وميكروبيل دقيق. تحدث Merogony و gametogony في الصائم والدقاق. مدة التبويض هي 8-10 أيام ، وفترة ما قبل براءة الاختراع هي 8-9 أيام ، وفترة براءة الاختراع 9 أيام.
I. suis - البويضات بيضاوية أو مدورة بطول 22 ميكرومتر وعرض 17 ... 19 ميكرومتر. غشاء البويضة أملس وذو طبقة واحدة ، عديم اللون أو اللون الأصفر. تتطور المرحلة الذاتية في الصائم أو الدقاق. مدة التبويض 3-5 أيام ، فترة ما قبل براءة الاختراع هي 6-8 أيام ، فترة براءة الاختراع هي 9-10 أيام.

E. almataensis - البويضات بيضاوية أو مستديرة ، (25 ... 32) X (23 ... 29) ميكرومتر ، القشرة ناعمة ، رمادية. تحتوي بعض البويضات على حبيبات قطبية. مدة التبويض
5 أيام

بيولوجيا التنمية. يحدث وفقًا لنوع eimeroid.
البيانات الوبائية. المرض في كل مكان. تعتمد درجة انتشاره وظهوره على ظروف الحفظ والتغذية ، وكذلك على عمر الحيوانات. تكون الخنازير المفطومة أكثر عرضة للإصابة عندما يكون هناك انتقال حاد من نوع من التغذية إلى نوع آخر ، وغالبًا ما تكون غير متوازنة من حيث القيمة الغذائية. المعادنوالفيتامينات. يتم تسهيل ظهور المرض من خلال الاكتظاظ في تربية الخنازير ، والحالة غير الصحية للخنازير ومناطق المزارع.
مصدر الغزو هو الخنازير المريضة أو المريضة. يمكن أن يكون خزان مسببات الأمراض مواقع غير مطهرة ، مراعي ، علف ، فراش. يمكن إدخال مسببات الأمراض عن طريق استبدال الحيوانات الصغيرة من المزارع المحرومة الأخرى.
التسبب والمناعة. الإمراض والحصانة في eimeriosis و isosporosis من الخنازير ليست مفهومة جيدا. في الخنازير المريضة ، يتم تسجيل انخفاض في محتوى الليزوزيم والنشاط البكتيري لمصل الدم ، مما يعقد مسار المرض ويساهم في هزيمتها من قبل مسببات الأمراض المعدية. يتطور فقر الدم ، وتنخفض القلوية الاحتياطية ومستويات السكر في الدم ، وتظهر فرط الحمضات.
يؤدي التكاثر الجماعي للمراحل الداخلية من الأيميريا والأبواغ في الأمعاء التهاب نزفيالأغشية المخاطية للأجزاء الرقيقة والسميكة من الجهاز الهضمي. ترتفع درجة حرارة الجسم.
جميع سلالات الخنازير معرضة للإصابة بهذا المرض. تزداد احتمالية إصابة الخنازير الصغيرة التي يتراوح عمرها من 10 أيام إلى شهرين بالعدوى والأمراض الشديدة. تمرض الحيوانات من الفئات العمرية الأكبر سنًا شكل خفيف. تظل الخنازير التي تعافت من المرض حاملة لمسببات الأمراض ، مما يجعلها محصنة ضد إعادة العدوى.
أعراض المرض. تستمر فترة الحضانة من 6 إلى 12 يومًا. في الدورة الحادة في أول 4-5 أيام ، لاحظ الخنازير فقدان الشهيةوالاضطهاد المرضى يكذبون أكثر. ومع ذلك ، ترتفع درجة حرارة الجسم قليلاً أو تقترب من المعدل الطبيعي. البراز سائل يحتوي على كمية كبيرة من المخاط وأحيانًا على الدم. يتم تسريع عملية التغوط. يؤدي الإسهال الشديد إلى إجهاد الحيوانات المريضة وموتها.
يُلاحظ المسار المزمن تحت الحاد للمرض في الحيوانات الصغيرة من الفئات العمرية الأكبر سناً والخنازير البالغة - يظهر الهزال ، وغياب الوزن ، وقد يحدث الإسهال إذا تدهورت التغذية.
التغيرات المرضية. نضبت جثث الخنازير الصغيرة. لوحظت التغييرات الرئيسية في الأمعاء. الغشاء المخاطي للرقيق ، وفي الحالات الشديدة من المرض والأقسام السميكة ، يكون ملتهبًا نزفيًا ونزفيًا. تم العثور على عقيدات صغيرة بيضاء عليها ، والتي تحتوي على مراحل مختلفة من التطور الداخلي للأميريا و isospores.
التشخيص. يتم التشخيص بطريقة معقدة ، مع مراعاة البيانات الوبائية والسريرية والمرضية. يتم تأكيد التشخيص من خلال الدراسات المختبرية لبراز الحيوانات المريضة باستخدام طريقة Darling أو Fülleborn. إذا تم العثور على عدد كبير من البويضات في مجال الرؤية ، يتم التأكد من وجود eimeriosis أو isosporosis. يشير الوجود في تحضير البويضات الفردية فقط إلى مسار سريري للمرض.
يتم التمييز بين داء Eimeriosis و isosporosis عن داء الشعيرات الدموية ، وداء الأميبات ، وداء البورليات ، وداء الأسطوانيات ، والالتهابات المعوية الفيروسية ، إلخ.
علاج او معاملة. عندما يحدث المرض ، أولاً وقبل كل شيء ، ينظمون الصيانة الصحيحة و تغذية كاملةالحيوانات. للمعالجة ، يتم وصف الأمبروليوم وأشكاله المخلوطة بجرعة 0.005 ٪ من كتلة العلف من حيث المكون الفعال لمدة 1-2 شهر ؛ أوسارول 0.02-0.03 جم / كجم في محلول الصودا 1 ٪ مرتين في اليوم لمدة 3-4 أيام ؛ nifulin بجرعة 5 جم / 10 كجم من العلف لمدة 5-7 أيام ؛ فيورازوليدون - 10 مجم / كجم مرتين في اليوم لمدة 4 أيام ؛ هيدروكلوريد الكلورتتراسيكلين 10 مجم / كجم 3-5 أيام ؛ سلفاديميزين 5.0 جم لكل حيوان مع الزولين (0.03 جم / كجم) أو البيوفيتين (0.06-0.08 جم / كجم) مرتين يوميًا لمدة 4-5 أيام ؛ chemcoccid - 20 مجم / كجم 4 جم -5 أيام ؛ chemcoccid-7 - 420 مجم / كجم ؛ مبيد دوائي - 25 مغ / كغ ؛ كينوفون - 40 مجم / كجم ؛ Trichopolum - 15 مغ / كغ ؛ ريجيدازول 25 ٪ حبيبات - 1 جم / 10 كجم من العلف ؛ بيوفوسول - 125 مجم / كجم ؛ salinofarm 60-30 مجم / كجم 2-3 مرات في اليوم حتى تتحسن الحالة السريرية ويتوقف إطلاق البويضات.
تدابير الوقاية والسيطرة. للوقاية من مرض eimeriosis و isosporosis للخنازير ، من الضروري تنظيم الصيانة الصحيحة والتغذية المناسبة للحيوانات من جميع الفئات العمرية.
عندما يتم إحضار الماشية البديلة ، يتم عزلها. من الأهمية بمكان محتوى المخيم في الصيف.
يتم تنظيف الغرف التي تم إخلاؤها من البراز وتطهيرها بمحلول ساخن 3-4٪ هيدروكسيد الصوديوم ، 5٪ مستحلب ديسونول ، 3٪ محلول جلوتارالدهيد ، 12٪ محلول أحادي كلوريد اليود.
في المزارع المحرومة ، يكون للوقاية الكيميائية أهمية كبيرة: يتم استخدامها مع العلف مرة واحدة يوميًا لمدة 6-7 أيام ، chemcoccid-7 بجرعة 210 مجم / كجم ، trichopolum - 10 مجم / كجم ، مبيد دوائي - 15 مجم / كجم ، quiniofon - 40 مجم / كجم. إذا لزم الأمر ، يتكرر مسار إعطاء الدواء بعد أسبوع.

تتميز الأمراض الحادة أو شبه الحادة أو المزمنة التي تصيب الخنازير من عمر أسبوعين إلى ستة أشهر بالإسهال والهزال التدريجي وارتفاع معدل نفوق الحيوانات المريضة.

E. debliecki - البويضات بيضاوية أو بيضاوية ، 20 ... 30 × 14 ... بحجم 19 ميكرون ، مع غلاف أملس مزدوج الدائرة ، ومدة التبويض هي 4-7 أيام. E. scabra - البويضات هي بيضاوية الشكل ، 24 ... 42 × 20 ... 24 ميكرون في الحجم ، مع قشرة خشنة مزدوجة الدائرة ، في النهاية الضيقة هناك micropyle. فترة ما قبل براءة الاختراع هي 7-11 يومًا ، وفترة براءة الاختراع 4-5 أيام ، وفترة التبويض هي 9-12 يومًا.

E. perminuta - البويضات بيضاوية الشكل أو كروية الشكل ، 12 ... 20 × 9 ... 17 ميكرون في الحجم ، بنية اللون ، القشرة عبارة عن دائرة مزدوجة ، خشنة. فترة ما قبل براءة الاختراع - 7 أيام ، براءة الاختراع - 10 ، التبويض - 9-11 يومًا.

E. Spinosa - البيوض هي بيضاوية الشكل أو بيضاوية الشكل ، 16 ... 22 × 13 ... حجمها 16 ميكرون ، القشرة بنية اللون ، مغطاة بأشواك. فترة ما قبل براءات الاختراع - 17 يومًا ، براءة الاختراع - 12 ، التبويض - 10-12 يومًا.

I. suis - البويضات بيضاوية أو مدورة ، 22 × 17 ... 19 ميكرومتر في الحجم ، والقشرة ناعمة ، ذات طبقة واحدة ، شفافة. فترة ما قبل براءات الاختراع - 6-8 أيام ، براءة الاختراع - حتى 10 ، التبويض - 3-5 أيام. على عكس بيض Eimeria ، يوجد داخل البويضات المتساوية البوغية 2 sporocysts مع أربعة sporozoites لكل منهما.

دورة التطويرعلى غرار تطور الايميريا في الحيوانات الأخرى. دورة التنمية ليست مفهومة تماما.

التسبب في المرض والحصانة. خلال فترة التكاثر المكثف للمراحل الداخلية ، يتم تدمير عدد كبير من الخلايا الظهارية في الغشاء المخاطي المعوي ، مما يؤدي إلى تقشر الظهارة. البكتيريا والفيروسات والمواد السامة تخترق المناطق المكشوفة. تتعطل وظيفة الأمعاء ، ويتطور الإسهال. هذا يسبب الجفاف ، وتسمم الجسم ، وانتهاكات المياه المعدنية وغيرها من تبادل الجسم ، والتي غالبا ما تموت الخنازير نتيجة لذلك.

تظل الخنازير المصابة بمرض eimeriosis و isosporosis حاملة لمسببات الأمراض ، مما يساهم في مناعتها في إعادة العدوى.

أعراض المرض. تستمر فترة الحضانة من 6 إلى 12 يومًا. مسار المرض حاد وتحت الحاد ومزمن. في حادخلال مسار الخنازير ، هناك زيادة طفيفة في انخفاض الشهية والاكتئاب والركود ودرجة حرارة الجسم. إسهال غزير ، براز ممزوج بالمخاط والدم. هذا يؤدي إلى الجفاف وإرهاق الخنازير وموتها.

تحت الحادو مزمنتم ملاحظة الدورة في الحيوانات الصغيرة من الفئات العمرية الأكبر سنًا وفي الخنازير البالغة. تنخفض شهيتهم للطعام ، ويكون البراز سائلاً. الحيوانات غير نشطة ، تفقد الوزن ، متخلفة في النمو والتطور.

التغيرات المرضية. الجثث هزيلة ، والأغشية المخاطية مصابة بفقر الدم. لوحظت أكثر التغيرات المميزة في الأمعاء. الغشاء المخاطي للرقيق ، وفي الحالات الشديدة من المرض والأمعاء الغليظة يكون ملتهبًا نزفيًا مع نزيف وتقرحات. في جدرانها ، تم العثور على عقيدات صفراء رمادية تتراوح في الحجم من بذور الخشخاش إلى البازلاء ، والتي تحتوي على مراحل مختلفةالتنمية الذاتية لل eimeria و isospores. لوحظ زيادة في نزيف الطحال والقلب والنباتات على الشغاف والشغاف.

أثناء تشريح الجثة التشريحي ، يتم عمل كشط من الغشاء المخاطي ، والتي يتم فحصها بواسطة طريقة الضاغط.

يتم التفريق بين داء Eimeriosis و isosporosis عن داء البلانتيدات ، و amoebasis ، و borreliosis ، والديدان الطفيلية ، والتهابات الأمعاء الفيروسية.

علاج او معاملة. للأغراض العلاجية ، يتم استخدام الأدوية التالية: sulfadimethoxine ، sulfapiridazine - 75-100 مجم / كجم مرتين في اليوم ؛ بروفاسيبتول - 0.1 جم / كجم. أيضا فعالة هي المستحضرات التي تعتمد على الأمبروليوم (بروفيتاكوكسايد) بمعدل 20-50 مجم / كجم ، سالينومايسين الصوديوم (كوكيزان ، ساكوكس) بجرعة 5 مجم / كجم من العلف ، تولترازوريل (بايكوك). يتم استخدام جميع الأدوية يوميًا لمدة 5-7 أيام.

يتم عزل الخنازير الصغيرة المريضة إن أمكن ، وتخلق ظروفًا صحية وصحية مناسبة وتوفر نظامًا غذائيًا كاملاً. عيّن منتجات حمض اللاكتيك.

تدابير الوقاية والسيطرة. من أجل منع eimeriosis ، فإنها تخلق ظروفًا صحية وصحية جيدة وتوفر كامل نظام غذائي متوازنالخنازير من جميع الفئات العمرية. يتم تطهير أماكن العمل ومناطق المشي من السماد وتطهيرها بمحلول ساخن 3-4٪ هيدروكسيد الصوديوم ، 5٪ مستحلب ديسونول ، 3٪ محلول غلوتارالدهيد. يتم الاحتفاظ بالحيوانات الصغيرة التي يتم إحضارها إلى المزرعة في الحجر الصحي ، وتنفيذ ما يلزم البحوث المخبريةوالعلاجات الوقائية.

في المزارع المحرومة ، يتم إجراء الوقاية الكيميائية بأحد أدوية العلاج الكيميائي. بالنسبة للخنازير أثناء الحمل ، يتم وصف دورتين مدتهما 5 أيام بفاصل 3-4 أسابيع: brovaseptol ، brovitacoccid ، trimerazine ، tribrisen ، ditrevit-480. تستخدم هذه الأدوية في الخنازير أيضًا في الأيام العشرة الأولى بعد التخدير.