1 overtrukket tablet indeholder paracetamol 500 mg; 12 stk i en blister, 1 blister i en æske.

1 tablet opløselig - 500 mg; 2 stk i en lamineret strimmel, 6 strimler i en æske.

farmakologisk effekt

farmakologisk effekt- febernedsættende, smertestillende.

Undertrykker syntesen af ​​PG i centralnervesystemet, reducerer excitabiliteten af ​​det hypothalamus-center for termoregulering, øger varmeoverførslen.

Farmakodynamik

Har analgetiske og antipyretiske egenskaber; de sidste er vist i betingelserne for et febersyndrom af enhver tilblivelse.

Farmakokinetik

Hurtigt og næsten fuldstændigt absorberet fra mave-tarmkanalen. Plasmakoncentration når et højdepunkt efter 30-60 minutter, T 1/2 plasma - 1-4 timer Metaboliseret i leveren. Det udskilles i urinen, hovedsageligt i form af estere med glucuron- og svovlsyre; mindre end 5 % udskilles uændret.

Indikationer for Panadol ® opløselige tabletter

Smerter af mild til moderat intensitet ( hovedpine, migræne, rygsmerter, artralgi, myalgi, neuralgi, tandpine, menalgi). Feber syndrom i forkølelse.

Kontraindikationer

Overfølsomhed.

Bivirkninger

Allergiske reaktioner i form af hududslæt.

Interaktion

Forstærker effekten indirekte antikoagulantia(cumarinderivater). Metoclopramid eller domperidon øges, og kolestyramin reducerer absorptionshastigheden.

Dosering og administration

inde, voksne- 2 tab. op til 4 gange dagligt med et interval mellem doser på mindst 4 timer (maks daglig dosis- 8 tab.), børn fra 6 til 12 år- 1/2-1 fane. op til 4 gange dagligt med et interval mellem doser på mindst 4 timer (den maksimale daglige dosis er 4 tabletter). Opløselige tabletter Før du tager, opløses i 1/2 kop vand.

Overdosis

Overdoseringssymptomer i de første 24 timer er bleghed, kvalme, opkastning og mavesmerter. 12-48 timer efter indtagelse kan der opstå skader på nyrer og lever med udvikling af leversvigt (encefalopati, koma, fatalt udfald). Leverskade er mulig, når du tager 10 g eller mere (hos voksne). Spids nyresvigt med tubulær nekrose kan udvikle sig i fravær af alvorlig leverskade. Andre manifestationer af overdosering er hjertearytmier og pancreatitis. Behandling er oral methionin eller intravenøs administration af N-acetylcystein.

Forebyggende foranstaltninger

Det anbefales ikke at kombinere med andre lægemidler, som inkluderer paracetamol, til at give til børn under 6 år. Man skal passe på hvornår alvorlige overtrædelser lever- eller nyrefunktion. På behandlingstidspunktet er det nødvendigt at udelukke indtagelse af alkohol.

specielle instruktioner

Risikoen for overdosering er øget hos patienter med alkoholiske sygdomme ikke-cirrotisk lever.

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Panadol ® opløselige tabletter

Ved en temperatur ikke højere end 25 °C.

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed af lægemidlet Panadol ® opløselige tabletter

overtrukne tabletter filmskede 500 mg - 5 år.

opløselige tabletter 500 mg - 4 år.

Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er angivet på emballagen.

Synonymer af nosologiske grupper

Kategori ICD-10	Synonymer af sygdomme ifølge ICD-10
G43 migræne	Migræne smerter
	Hemicrania
	Hemiplegisk migræne
	migræne-lignende hovedpine
	Migræne
	migræneanfald
	Seriel hovedpine
K13.7 Andre og uspecificerede læsioner af mundslimhinden	Aspirin forbrænding af mundslimhinden
	Ondt i tandkødet, når du bærer tandproteser
	Betændelse i munden
	Betændelse i mundslimhinden
	Betændelse i mundslimhinden efter strålebehandling
	Betændelse i mundslimhinden efter kemoterapi
	Betændelse i mundslimhinden
	Betændelse i slimhinderne i mundhulen
	Inflammatoriske sygdomme i mundhulen
	Inflammatorisk proces i halsen
	Sygdom i mundslimhinden
	Radioepithelitis
	Irritation fra tandproteser
	Irritation af mundslimhinden med tandproteser og bøjler
	Orale sår
	Sår ved brug af proteser
	Skader i mundhulen og strubehovedet
	Skader i mundslimhinden
	Trofiske sygdomme i mundslimhinden
	Trofiske sygdomme i mundslimhinden
	Erosive og ulcerative læsioner af parodontiet
	Erosive og ulcerative læsioner i mundslimhinden
	Erosive og ulcerative læsioner af parodontiet
	Erosive og ulcerative læsioner i mundslimhinden
	Erosion af mundslimhinden
M25.5 Ledsmerter	Artralgi
	Smertesyndrom ved slidgigt
	Smerter ved slidgigt
	Smertesyndrom i akutte inflammatoriske sygdomme muskuloskeletale system
	Smerter i leddene
	Ledsmerter
	Ledsmerter under kraftig fysisk anstrengelse
	smertefuld inflammatoriske læsioner led
	Smertefulde tilstande i leddene
	Smertefulde traumatiske læsioner i leddene
	Smerter i skulderleddene
	Ledsmerter
	Ledsmerter
	Ledsmerter på grund af skade
	Muskuloskeletale smerter
	Smerter ved slidgigt
	Smerter i ledpatologi
	Smerter ved reumatoid arthritis
	Smerter ved kronisk degenerativ knoglesygdom
	Smerter ved kronisk degenerativ ledsygdom
	Osteoartikulær smerte
	Gigtsmerter
	Reumatiske smerter
	ledsmerter
	Ledsmerter af reumatisk oprindelse
	Artikulært smertesyndrom
	Ledsmerter
M54.3 Iskias	Ischialgi
	Neuralgi af iskiasnerven
	Neuritis i iskiasnerven
M79.1 Myalgi	Smertesyndrom ved muskuloskeletale sygdomme
	Smertesyndrom ved kroniske inflammatoriske sygdomme i bevægeapparatet
	Smerter i musklerne
	Muskelømhed
	Muskelømhed under kraftig fysisk anstrengelse
	Smertefulde tilstande i bevægeapparatet
	Smerter i bevægeapparatet
	Smerter i musklerne
	Smerter i hvile
	Muskelsmerter
	Muskelsmerter
	Muskuloskeletale smerter
	Myalgi
	Myofascielle smertesyndromer
	muskelsmerter
	Muskelsmerter i hvile
	Muskelsmerter
	Muskelsmerter af ikke-reumatisk oprindelse
	Muskelsmerter af reumatisk oprindelse
	Akutte muskelsmerter
	Gigtsmerter
	Reumatiske smerter
	Myofascielt syndrom
	fibromyalgi
M79.2 Neuralgi og neuritis, uspecificeret
	Brachialgi
	Occipital og interkostal neuralgi
	neuralgi
	Neuralgiske smerter
	Neuralgi
	Neuralgi af interkostale nerver
	Neuralgi af den posterior tibiale nerve
	Neuritis
	Neuritis traumatisk
	Neuritis
	Neurologiske smertesyndromer
	Neurologiske kontrakturer med spasmer
	Akut neuritis
	Perifer neuritis
	Posttraumatisk neuralgi
	Stærke neurologiske smerter
	Kronisk neuritis
	Essentiel neuralgi
N94.6 Dysmenoré, uspecificeret	Algodysmenoré
	Algomenoré
	Smertesyndrom med spasmer af glatte muskler
	Smertesyndrom med spasmer af glatte muskler (nyre- og galdekolik, tarmspasmer, dysmenoré)
	Smertesyndrom med spasmer af glatte muskler indre organer
	Smertesyndrom med spasmer af glatte muskler i indre organer (nyre- og galdekolik, tarmspasmer, dysmenoré)
	Smerter under menstruation
	Smertefulde uregelmæssige menstruationer
	Smerter under menstruation
	Smerter under menstruation
	Dysalgomenoré
	Dysmenoré
	Dysmenoré (essentiel) (eksfoliativ)
	menstruationsforstyrrelse
	Menstruationssmerter
	Smertefuld menstruation
	Metroragi
	Menstruationsuregelmæssighed
	Menstruationsuregelmæssigheder
	Primær dysalgomenoré
	Prolaktinafhængig menstruationsuregelmæssighed
	Prolaktinafhængig menstruationsdysfunktion
	Forstyrrelse i menstruationscyklussen
	Spastisk dysmenoré
	Funktionelle lidelser i menstruationscyklussen
	Funktionelle lidelser i menstruationscyklussen
R50 Feber af ukendt oprindelse	Hypertermi ondartet
	Ondartet hypertermi
R51 Hovedpine	Smerter i hovedet
	Smerter i bihulebetændelse
	Nakke smerter
	hovedpine
	Hovedpine af vasomotorisk oprindelse
	Hovedpine af vasomotorisk oprindelse
	Hovedpine med vasomotoriske lidelser
	Hovedpine
	neurologisk hovedpine
	Seriel hovedpine
	cephalgi
R52 Smerter, ikke andetsteds klassificeret	Smertesyndrom af radikulær oprindelse
	Smertesyndrom af lav og medium intensitet af forskellig oprindelse
	Smerter efter ortopædkirurgi
	Smertesyndrom i overfladiske patologiske processer
	Radikulær smerte på baggrund af osteochondrose i rygsøjlen
	radikulært smertesyndrom
	Pleural smerte
	kronisk smerte
R52.2 Andre vedvarende smerter	Smertesyndrom af ikke-reumatisk oprindelse
	Smertesyndrom i vertebrogene læsioner
	Smertesyndrom i neuralgi
	Smertesyndrom ved forbrændinger
	Smerter er milde eller moderate
	neuropatiske smerter
	neuropatiske smerter
	Perioperativ smerte
	Moderat til svær smerte
	Moderat eller let smertesyndrom
	Moderat til svært smertesyndrom
	øresmerter med mellemørebetændelse

Betyder Panadol - lægemiddel såkaldt smertestillende-antipyretisk.

Hvad er sammensætningen og formen for frigivelse af Panadol?

Lægemidlet Panadol fremstilles af medicinalindustrien i hvidlige tabletter, de er kapselformede, der er en prægning i form af "PANADOL" på overfladen, og der er også en risiko. Det aktive stof er paracetamol 500 mg.

Hjælpestoffer tabletform vil være som følger: majsstivelse, triacetin, prægelatineret stivelse, talkum, kaliumsorbat, povidon er til stede, stearinsyre, derudover hypromellose. Panadol sælges uden recept. Holdbarhed - fem år, efter udløbet af denne tid, skal det farmaceutiske produkt bortskaffes.

Hvad er handlingen af ​​Panadol?

Smertestillende-antipyretisk Panadol har en smertestillende virkning, har en febernedsættende virkning. Den aktive forbindelse blokerer cyclooxygenase, påvirker centrum af termoregulering og smerte. Lægemidlet har praktisk talt ikke en anti-inflammatorisk virkning og fremkalder heller ikke irritation af slimhinden i maven og tarmene.

Absorptionen af ​​stoffet Panadol er ret høj. Maksimal koncentration observeret om tredive minutter eller to timer senere. Kommunikation med proteiner er lav, overstiger ikke 15 procent. Metaboliseret i leveren med 95%. Eliminationshalveringstiden varer fra en til fire timer. Panadol tabletter udskilles via nyrerne.

Hvad er indikationerne for Panadol?

Panadol tablets brugsanvisning giver dig mulighed for at bruge i medicinske formål til symptomatisk terapi følgende stater:

Tilgængelighed smerte syndrom: ondt i halsen, i muskler, i lænden, hovedpine, migræne, ;
Med febrilt syndrom som et antipyretisk lægemiddel: feber med influenza og forkølelse.

Lægemidlet Panadol påvirker ikke udviklingen af ​​sygdommen, tabletterne er designet til at reducere smerte på tidspunktet for indtagelse af medicinen.

Hvad er kontraindikationerne for Panadol?

Lægemidlet Panadol (tabletter) brugsanvisning tillader ikke brug til medicinske formål med alvorlig overfølsomhed over for lægemidlets komponenter. Det er ordineret med forsigtighed i viral hepatitis, med nyre-, leverinsufficiens, graviditet, benign hyperbilirubinæmi; , amning, alkoholisme, i alderdommen.

Hvad er brugen og doseringen af ​​Panadol?

Normalt ordineres medicinen til voksne 1-2 tabletter op til 4 gange om dagen. I en alder af 6-9 år anbefales en halv tablet 3-4 gange dagligt; fra 9-12 år - 1 tablet op til 4 gange om dagen.

Overdosis fra Panadol

En overdosis af Panadol kan forårsage alvorlig forsinket levervævsskade. Symptomer akut forgiftning paracetamol vil vise sig ved kvalme, opkastning, smerter i maven, svedtendens slutter, huden bliver bleg.

En dag senere udvikler to et billede af leverskader, især er der smerter i leverens projektion, en stigning i leverenzymer er karakteristisk. I svære situationer kan akut nyresvigt med den såkaldte tubulære nekrose observeres, arytmiforbindelser, encefalopati og koma er ikke udelukket.

Behandling af overdosering er som følger: øjeblikkelig maveskylning, udnævnelse af enterosorbenter, indførelse af de såkaldte donatorer af SH-grupper, methionin, N-acetylcystein. Om nødvendigt bliver patienten akut indlagt.

Hvad er bivirkningerne af Panadol?

Ved anbefalede doser tolereres Panadol godt. Men i nogle situationer observeres tabletter allergiske reaktioner, manifesteret ved kløe og udslæt. Derudover kan anæmi, anæmi, trombocytopeni forekomme, methæmoglobinæmi er ikke udelukket.

Derudover kan Panadol fremprovokere udviklingen bivirkninger fra urinsystemet, som manifesteres af nyrekolik, er udviklingen af ​​uspecifik bakteriuri mulig, interstitiel nefritis er karakteristisk, og papillær nekrose er også mulig. Hvis der opstår symptomer, bør patienten konsultere en læge.

specielle instruktioner

På langvarig brug Panadols lægemidler høje doser irovkah er det nødvendigt at kontrollere et billede af et blod. Ved daglig indtagelse af analgetika under indtagelse af lægemidler fra gruppen af ​​antikoagulantia, kan tabletter indeholdende paracetamol tages lejlighedsvis.

For at forhindre alvorlige giftig skade levervæv Panadol kan ikke kombineres med brugen af alkoholiske drikkevarer.

Hvordan erstatter man Panadol, hvilke analoger skal man bruge?

Paracetamol MS, Sanidol, Pamol, derudover Paracetamol-UBF, Paracetamol Avexima, Paracetamol-ratiopharm, Paracetamol-LekT, Akamol-Teva, Prohodol, Ifimol, Xumapar, Febricet, Lupocet, Flutabs, Perfalgan, Daleron, Typhenol, Daleron, Typhenol Routek, Efferalgan, Apotel, Paracetamol-Hemofarm, Aldolor, samt Cefecon D, Paracetamol-Altpharm. Alle de anførte lægemidler er analoger af Panadol.

Konklusion

Brug medicinen Panadol bør være kortvarig, med længere brug af medicinen bør patienten rådføre sig med den behandlende specialist.

Være sund!

Tatyana, www.site
Google

- Kære vores læsere! Fremhæv venligst den fundne tastefejl, og tryk på Ctrl+Enter. Fortæl os, hvad der er galt.
- Skriv venligst din kommentar nedenfor! Vi spørger dig! Vi skal kende din mening! Tak skal du have! Tak skal du have!

Registreringsattest № 014375/01-2002

Handelsnavn PANADOL

international Generisk navn Paracetamol

Doseringsform opløselige tabletter

Beskrivelse
Hvide tabletter, når de placeres i vand, opløses for at danne en klar opløsning.

Forbindelse
Hver tablet indeholder: paracetamol 500 mg.

Hjælpestoffer: sorbitol, natriumsaccharin, natriumbicarbonat, povidon, natriumlaurylsulfat, dimethicon, citronsyre, natriumcarbonat.

Farmakoterapeutisk gruppe:

smertestillende ikke-narkotisk middel. ATC-kode: N02BE01.

Farmakologiske egenskaber:

Paracetamol er et smertestillende middel ikke-narkotiske stoffer. Det har smertestillende, febernedsættende og let anti-inflammatorisk virkning. Lægemidlet forårsager ikke irritation af maveslimhinden.

Indikationer:
"Panadol" bruges til hovedpine, migræne, tandpine, rygsmerter, muskelsmerter, smertefulde menstruationer og ondt i halsen. Panadol bruges også til symptomatisk behandling og falde forhøjet temperatur med forkølelse og influenza. Lægemidlet er beregnet til voksne.

Kontraindikationer
Tag ikke lægemidlet samtidigt med andre paracetamolholdige lægemidler i tilfælde af overfølsomhed over for paracetamol eller andre ingredienser i lægemidlet, hvis udtalt overtrædelse lever- eller nyrefunktion, samt i tilfælde af genetisk fravær af glucose-6-phosphat dehydrogenase og ved blodsygdomme. Lægemidlet bør tages med forsigtighed ved Gilberts syndrom (konstitutionel hyperbilirubinæmi). Det anbefales ikke at tage det under graviditet og under amning.

Advarsler
Brug med forsigtighed til patienter med nedsat lever- eller nyrefunktion. Risikoen for hepatotoksicitet stiger med samtidig udnævnelse barbiturater, diphenin, carbamazepin, rifampicin, zidovudin og andre inducere af mikrosomale leverenzymer, samt mens du tager metoclopramid, domperidon og cholestyramin.

FOR AT UNDGÅ LEVERTOKSISKE SKADER MÅ PARACETAMOL IKKE KOMBINERES MED ALKOHOLISKE DRIKKE OG OGSÅ INDTAGES AF PERSONER, DER ER TILSÆTTE FOR KRONISK ALKOHOLINDTAG.

Patienter på saltfri eller saltfattig diæt, ved beregning dagligt forbrug salt bør tage højde for natriumindholdet i tabletten (427 mg). Når du udfører analyser for at bestemme urinsyre og blodsukkerniveauer skal rapporteres til lægen om at tage stoffet. Lægemidlet skal bruges med forsigtighed ved fructoseintolerance, da lægemidlet indeholder sorbitol.

Dosering og administration
Tabletter "Panadol" før indtagelse skal opløses i mindst 100 ml (et halvt glas) vand.

Voksne: Normalt 1-2 tabletter 3-4 gange dagligt efter behov. Intervallet mellem doser er mindst 4 timer. Den maksimale enkeltdosis for voksne er 2 tabletter (1 g), den maksimale daglige dosis er 8 tabletter (4 g).

Børn (6-12 år) bør gives 1/2-1 tablet 3-4 gange dagligt, hvis det er nødvendigt. Intervallet mellem doser er mindst 4 timer. Den maksimale enkeltdosis til børn er 1 tablet (0,5 g), den maksimale daglige dosis er 2 tabletter (2 g). Dosis til børn beregnes ud fra barnets kropsvægt: den maksimale enkeltdosis er 10-15 mg/kg kropsvægt, den maksimale daglige dosis er 60 mg/kg kropsvægt.

Lægemidlet anbefales ikke at blive brugt i mere end fem dage som bedøvelsesmiddel og i mere end tre dage som et febernedsættende middel uden recept og tilsyn af en læge. En stigning i den daglige dosis af lægemidlet eller varigheden af ​​behandlingen er kun mulig under lægeligt tilsyn. Overskrid ikke den angivne dosis. I tilfælde af overdosering skal du straks kontakte din læge, selvom du har det godt.

Side effekt
Ved anbefalede doser tolereres lægemidlet normalt godt. Nogle gange kan det ses Allergisk reaktion i form af udslæt på huden, kløe, Quinckes ødem. Sjældent - lidelser i blodsystemet (trombocytopeni, methæmoglobinæmi, leukopeni, agranulocytose). Ved langvarig brug i høje doser øges sandsynligheden for nedsat lever- og nyrefunktion, og blodbilledets kontrol er nødvendig.

På langvarig brug i høje doser er hepatotoksiske og nefrotoksiske virkninger mulige.

Hvis du oplever usædvanlige symptomer, bør du kontakte en læge.

Overdosis
Tegn på en overdosis af paracetamol er kvalme, opkastning, mavesmerter. Efter en dag eller to bestemmes tegn på leverskade. PÅ alvorlige tilfælde udvikler leversvigt og koma. Hvis der er mistanke om en overdosis, skal der straks søges lægehjælp. lægehjælp. Førstehjælp: offeret skal lave en maveskylning, ordinere adsorbenter ( Aktivt kul) og se en læge.

Frigivelsesformular
2 eller 4 tabletter i en lamineret strimmel. 6 strimler af 2 tabletter eller 12 strimler af 2 tabletter eller 6 strimler af 4 tabletter med brugsanvisning i en papæske.

Bedst før dato
4 år. Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er angivet på pakken.

Opbevaringsforhold
Opbevares ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C, utilgængeligt for børn.

Vilkår for udlevering fra apoteker
Uden læges recept

Producentens navn og adresse
Famar S.A. (Grækenland) for SmithKline Beecham Consumer Healthcare, Brentford TW8 9BD.
SB SmithKlme Beecham

Panadol - Registreret varemærke.
For spørgsmål og forslag, kontakt venligst: Moskva 113587, Postboks 101

Panadol er et lægemiddel fra gruppen af ​​ikke-selektive ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler. Præparatet indeholder aktivt stof paracetamol, som har en udtalt febernedsættende og smertestillende effekt. Lægemidlets virkningsmekanisme er forbundet med hæmning af prostaglandinsyntese, som opstår på grund af et fald i aktiviteten af ​​cyclooxygenase-enzymet. Den antiinflammatoriske virkning af lægemidlet er svagt udtrykt på grund af det faktum, at paracetamol inaktiveres af cellulære peroxidaser. Lægemidlets analgetiske og antipyretiske virkning udføres ved at reducere mængden af ​​prostaglandiner i centralnervesystemet.

Indikationer og dosering:

Lægemidlet bruges til at eliminere smerte forskellige ætiologier, herunder:

• Hovedpine, migræne og migrænelignende smerter.
• Myalgi, artralgi, reumatiske smerter, neuralgi.
• Algodysmenoré, tandpine.

Derudover kan lægemidlet bruges til at eliminere influenzasymptomer, herunder feber, hovedpine og muskelsmerter.

Lægemidlet tages oralt. Panadol tabletter anbefales at sluges hele, uden at tygge eller knuse, drikke rigeligt med vand. Panadol Opløselige tabletter skal opløses i et glas vand, før de tages. Varigheden af ​​behandlingsforløbet og dosis af lægemidlet bestemmes af den behandlende læge individuelt for hver patient.

Voksne og unge over 12 år får normalt ordineret 500-1000 mg af lægemidlet 3-4 gange dagligt. Det anbefales at observere intervallet mellem at tage lægemidlet i mindst 4 timer.

Børn i alderen 6 til 12 år ordineres normalt 250-500 mg af lægemidlet 3-4 gange om dagen. Det anbefales at observere intervallet mellem at tage lægemidlet i mindst 4 timer.

Den maksimale daglige dosis for voksne er 4000 mg, for børn i alderen 6 til 12 år - 2000 mg. Hvis du skal bruge stoffet i mere end 3 dage i træk, bør du rådføre dig med din læge. Det anbefales ikke at tage stoffet i mere end 7 dage i træk.

Patienter, der lider af nedsat lever- og/eller nyrefunktion, skal justere dosis af lægemidlet.

Overdosis:

Ved langvarig brug af høje doser af lægemidlet er det muligt at udvikle lidelser i det hæmatopoietiske system, herunder trombocytopeni, pancytopeni, neutropeni, leukopeni, agranulocytose og aplastisk anæmi. Derudover, når du bruger for store doser af lægemidlet, er det muligt at udvikle interstitiel nefritis, papillær nekrose, bleghed af huden, tab af appetit, kvalme, mavesmerter og leversygdomme. I nogle tilfælde, med en overdosis af lægemidlet, blev udviklingen af ​​døsighed noteret, psykomotorisk agitation, arytmier, rysten i lemmerne og kramper. Ved alvorlig forgiftning med lægemidlet kan der udvikles lidelser kulhydratmetabolisme og metabolisk acidose.

I tilfælde af overdosering er maveskylning, indtagelse af enterosorbenter og symptomatisk behandling indiceret. Hvis der er gået mindre end 48 timer siden indtagelse af stoffet, er oral methionin indiceret og intravenøs administration N-acetylcystein. Overdosisbehandling bør finde sted på et hospital.

Bivirkninger:

Lægemidlet tolereres normalt godt af patienter, men i nogle tilfælde er det muligt at udvikle en sådan bivirkninger:

Fra siden mavetarmkanalen og lever: kvalme, opkastning, smerter i den epigastriske region, øget aktivitet af leverenzymer, unormal leverfunktion. Derudover er en vis afførende virkning af lægemidlet mulig.

Fra det hæmatopoietiske system: anæmi, herunder hæmolytisk anæmi sulfhæmoglobinæmi og methæmoglobinæmi.

Allergiske reaktioner: udslæt, kløe, nældefeber, Stevens-Johnsons syndrom, Lyells syndrom, Quinckes ødem, anafylaktisk shock.

Andre: bronkospasme (hovedsageligt hos patienter med overfølsomhed til ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler), sænkning af blodsukkerniveauet, herunder hypoglykæmisk koma.

Kontraindikationer:

Øget individuel følsomhed over for lægemidlets komponenter.

Alvorlig nyre- og/eller leverdysfunktion, medfødt hyperbilirubinæmi, mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase.

Lægemidlet er ikke ordineret til patienter, der lider af alkoholisme, nedsat funktion af det hæmatopoietiske system (alvorlig anæmi, leukopeni), tromboflebitis, trombose, aterosklerose og arteriel hypertension.

Lægemidlet bruges ikke til at behandle patienter, der lider af søvnløshed, glaukom, herunder vinkel-lukkende glaukom, epilepsi, hyperthyroidisme, nedsat hjerteledning, dekompenseret hjertesvigt, koronararteriesygdom, hypertrofi prostata, diabetes og akut pancreatitis.

Lægemidlet bør ikke ordineres til ældre patienter og patienter med en tendens til vasospasme.

Lægemidlet er kontraindiceret til brug under graviditet og amning samt børn under 12 år.

Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed til patienter med lever- og/eller nyresygdom.

Lægemidlet har ingen embryotoksisk, mutagen og teratogene virkning Men på grund af det faktum, at paracetamol krydser den hæmatoplacentale barriere, er dens udnævnelse under graviditeten kun mulig, hvis den forventede fordel for moderen er højere end de potentielle risici for fosteret.

Lægemidlet kan ordineres under amning af den behandlende læge, som skal tage hensyn mulige risici for et barn.

Interaktion med andre stoffer og alkohol:

På samtidig anvendelse metoclopramid og domperidon øger absorptionen af ​​paracetamol.

Når det kombineres med kolestyramin, er der et fald i absorptionen af ​​paracetamol.

Ved regelmæssig kombineret brug af lægemidlet med coumarin antikoagulantia, herunder warfarin, kan risikoen for blødning øges.

Med samtidig brug af barbiturater reduceres den antipyretiske virkning af paracetamol.

Mikrosomale leverenzyminducere, isoniazid og lægemidler, som har en hepatotoksisk virkning, forstærker den hepatotoksiske virkning af paracetamol.

Lægemidlet med samtidig brug reducerer effektiviteten af ​​diuretika.

Paracetamol anvendes ikke samtidig med ethylalkohol.

Sammensætning og egenskaber:

1 overtrukket tablet, Panadol indeholder: Paracetamol - 500 mg; Hjælpestoffer.

1 overtrukket tablet, Panadol Active indeholder: Paracetamol - 500 mg; Hjælpestoffer, herunder natriumbicarbonat.

1 opløselig tablet Panadol Solubl indeholder: Paracetamol - 500 mg; Hjælpestoffer.

Udgivelsesformular:

Panadol filmovertrukne tabletter, 12 stykker i en blister, 1 blister i en kartonæske.

Panadol Active filmovertrukne tabletter, 12 stykker i en blister, 1 blister i en kartonæske.

Opløselige tabletter Panadol Solubl, 2 stykker i laminerede strimler, 6 strimler i en karton.

Latinsk navn: Panadol
ATX kode: N02B E01
Aktivt stof: Paracetamolum
Fabrikant: GlaxoSmithKline (England,
Grækenland, Irland, Frankrig)
Apoteksorlovsbetingelse: Uden opskrift

Panadol er en serie af febernedsættende og smertestillende midler beregnet til symptomatisk behandling af forkølelse, influenza og andre infektions- og inflammatoriske sygdomme hos voksne og børn.

Indikationer for brug

Panadol medicin er designet til:

• Fjernelse af hypertermi og febertilstand ved forskellige infektions- og inflammatoriske sygdomme
• Elimination af smertesyndrom af svag / stærk intensitet og forskellig lokalisering(ved migræne, smerter i hoved, ryg, led, muskler, tandpine).

Panadol Children's er designet til at reducere feber og smerter ved infektions- og inflammatoriske sygdomme samt mellemørebetændelse, tænder, hoved- og halssmerter.

Sammensætningen af ​​lægemidlet

Panadol fremstilles med forskellige niveauer af paracetamol.

For voksne:

• Brusetabletter: i en pille - 500 mg aktivt stof. Andre komponenter - E420, E954, bagepulver, povidon, SLS, dimethicon, citronsyre, natriumcarbonat.
• Filmovertrukne tabletter: i ét stykke - 500 mg medicinsk stof. Andre ingredienser - majs og prægelatineret stivelse, E202, povidon, talkum, octadecansyre, E1518, hypromellose.

Panadol Baby til børn:

• Oral suspension: i 5 ml sirupindhold aktiv ingrediens er 120 mg. Andre stoffer - æblesyre, E415, E965, E420, E215, E217, E219, citronsyre, demineraliseret vand.
• Rektale stikpiller: i ét stikpille 125 eller 250 mg paracetamol. Stoffet, der giver strukturen af ​​lægemidler, er fast fedt (ca. 0,83 g).

Medicinske egenskaber

Præparater af Panadol-serien har febernedsættende og smertestillende virkning. Paracetamol indeholdt i dem tilhører gruppen af ​​ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler. Stoffet er i stand til at undertrykke dannelsen af ​​cyclooxygenase-enzymer (primært prostaglandiner) i centralnervesystemet, som er ansvarlige for kroppens termoregulering og smerte.

Stoffet virker også antiinflammatorisk, men i mindre grad.

Efter oralt indtag paracetamol optages stort set i mave-tarmkanalen. Maksimal plasmaniveau nås efter 20-60 minutter. Lignende egenskaber observeres med rektal suppositorieterapi, men i dette tilfælde helbredende effekt kommer lidt hurtigere.

Paracetamol omdannes i leveren, dets metabolitter udskilles af nyrerne. Halveringstiden fra kroppen tager fra 1 til 4 timer Hvis der er forstyrrelser i organets arbejde, så tager processen længere tid.

Frigiv formularer

Panadol til voksne:

• Tabletter til opløsning - hvide piller med skrå kanter. På den ene overflade er der en skillestribe. Værktøjet er pakket i 2 stykker i strimler. I æsken - 6 pakker, anmærkning.
• Coatede tabletter: hvid farve i form af kapsler. På den ene overflade er der et mærke i midten, på den anden er der et forskudt billede af en trekant. Piller er pakket op på 6 stykker i blister. I en pakke - 1 eller 2 plader, en indsatsmanual.

Midler til børn:

• Panadol Børne - sirup til oral administration. En dyb pink væske med en jordbærduft. Konsistensen er tyktflydende, geléagtig med indeslutninger i form af krystaller. Smagen er moderat sød. Suspensionen er pakket i 120 mg, anbragt i en mørk flaske. I en pakke tykt papir - et middel, en målesprøjte med opdelinger, anmærkning.
• Stikpiller - stearinlys til rektal administration, er hvide eller hvidlige. De har en konisk form. Strukturen er homogen, uden nogen indeslutninger. Stearinlys er pakket i 5 stykker i en cellepakke. I en pakke - 1 eller 2 strimler, indsæt-manual.

Anvendelsesmåde

Før du starter behandlingen, er det bedre at konsultere en læge. Hvis det ikke er muligt, skal Panadol tabletter anvendes i henhold til den vedlagte brugsanvisning.

Coatede tabletter (500 mg)

Omkostninger - 59 rubler.

Enkelt dosis til voksne - 1-2 tabletter. Tidsintervallet mellem doser er mindst 4 timer. Du kan maksimalt drikke 8 tabletter om dagen.

• Fra 6 til 9 år: en enkelt dosis - maksimalt 0,5 tab. Tilladt daglig mængde - 2 tab.
• Fra 9 til 12 år: en enkelt dosis - 1 tab., Det maksimale antal doser - 4 gange om dagen

Opløselige tabletter (500 mg)

Pris: (12 stk.) - 58 rubler.

Lægemidlet fortyndes i vand umiddelbart før indtagelse med mindst 100 ml vand.

• Voksne kan drikke 2 tabletter ad gangen, hver dosis - 4 timer efter den forrige. Maksimum tilladte beløb HP per dag - 8 stk.
• Børn i alderen 6 til 12 kan få 0,5-1 tab. ad gangen, om dagen - maks. 2 stk.

Hvordan man tager panadol babysirup

Omkostninger - fra 90 rubler.

Doseringen beregnes individuelt afhængig af barnets vægt og alder. I mangel af en aftale baby panadol sirup give i henhold til brugsanvisningen. Inden du tager, skal du ryste væsken godt og derefter måle en enkelt dosis med den medfølgende sprøjte.

Til babyer fra 3 måneders alderen er Panadol ordineret 15 mg pr. 1 kg kropsvægt, maksimalt 60 mg pr. 1 kg er tilladt pr. dag. Medicinen tages 3 eller højst 4 gange dagligt.

Panadol børnelys

Pris: (10 stk.) 66 rubler.

Stikpiller 125 mg: en enkelt dosis til børn i alderen 3 måneder til 3 år - 1 stikpille. Lægemidlet administreres rektalt med et interval på 4-6 timer. Der er højst tilladt 3 stearinlys om dagen.

Stikpiller 250 mg: en enkelt dosis bestemmes af lægen, afhængigt af indikationerne kan der være 1 eller 2 stikpiller. Det maksimalt tilladte antal procedurer er 4 gange om dagen med et interval på mindst 4 timer.

• Fra 1 år til 5 år: 125-250 mg paracetamol per dosis er tilladt
• 3 år til 6 år: 250-500 mg

Under graviditet og amning

Paracetamol har evnen til at passere gennem placentabarrieren, udskilles i modermælk. Selvom det endnu ikke er blevet opdaget dårlig indflydelse på fosteret, af sikkerhedsmæssige årsager anbefales det ikke at bruge Panadol under graviditet og amning.

Behandling er kun mulig med lægens samtykke og under hans kontrol. Det er tilrådeligt for ammende kvinder at afbryde amningen under lægemiddelbehandlingens varighed.

Kontraindikationer

Forbuddet mod brug af Panadol er:

• Øget reaktion af kroppen på paracetamol, bestanddele
• Nyfødt alder (op til 1 måned)
• G-6-PD mangel
• Fenylketonuri
• Blodsygdomme
• Genetisk fructoseintolerance, laktasemangel, glucose-galactose malabsorption (til suspension).

Aldersgrænser for børn:

• Op til 3 måneder kan du ikke give suspension
• Op til 6 måneder er Panadol stikpiller forbudt
• Indtil 6 års alderen bør tabletter (opløselige og overtrukne) ikke gives.

Forsigtighed er tilladt, når:

• Krænkelser af nyrer og lever (inklusive på grund af alkoholisme)
• Godartet hyperbilirubinæmi
• Hepatitis af viral oprindelse
• Graviditet og amning
• Ældre alder.

Forebyggende foranstaltninger

Panadol er designet til at lindre symptomerne på sygdommen, men ikke dens årsag. Derfor bør lægemidlet bruges sammen med andre lægemidler, der har til formål at eliminere den underliggende sygdom.

Folk, der holder sig saltfri kost, skal man huske på, at de overtrukne tabletter indeholder natrium.

Ved beståelse af test er det nødvendigt at informere om Panadol taget, da paracetamol kan forvrænge testresultaterne.

Brugen af ​​rektale stikpiller til 2-3 måneder gamle babyer, såvel som dem, der er født for tidligt, er kun mulig som anvist af en børnelæge.

Interaktioner på tværs af lægemidler

Ved behandling med Panadol er det nødvendigt at tage hensyn til egenskaberne af lægemidler taget parallelt, da paracetamol kan reagere med dem.

• Det reducerer effektiviteten af ​​Probenecid og andre lægemidler, der reducerer indholdet af urinsyre i kroppen.
• Når det kombineres med antikoagulantia, øger det deres virkning (Warfarin, Thrombostop osv.).
• Den terapeutiske virkning af Panadol reduceres ved at kombinere med barbiturater.
• Levertoksiciteten af ​​Panadol øges, når det tages sammen med Phenytoin, Rifampicin, tricykliske antidepressiva, Diflusanil. I dette tilfælde er forgiftning mulig selv med en lille mængde paracetamol taget.
• Samtidig behandling med leverenzymhæmmere reducerer paracetamols toksiske virkning på leveren.
• Lægemidlet bør ikke kombineres med alkoholholdige stoffer eller drikkevarer.
• Ved kombination af Panadol med salicylater øges risikoen for at udvikle nyrekræft eller Blære, og kombinationen med andre NVPS truer med alvorlige komplikationer af nyrerne, op til udviklingen af ​​deres insufficiens.

Bivirkninger

Selvom alle former for Panadol normalt tolereres godt, er det muligt og negative reaktioner krop på de stoffer, der er indeholdt i lægemidlet. Uønskede symptomer påvirke forskellige organer og interne systemer, vises som:

• Gastrointestinale: Kvalme, opkastning, epigastriske smerter, afførende virkning
• Lever: aktivering af enzymer, organsvigt
• Hæmatopoietisk system: ændringer i blodsammensætning, anæmi
• Allergi: hudreaktioner, angioødem, anafylaksi
• Andre symptomer: bronkospasme, et fald i koncentrationen af ​​glukose i blodet (inklusive hypoglykæmisk koma).

Overdosis

Under behandling med Panadol skal du overholde de foreskrevne doser og ikke tillade dem at blive overskredet for ikke at fremkalde forgiftning. I tilfælde af forsætlig eller utilsigtet indtagelse store doser medicin udvikler forgiftning.

Inden for 24 timer efter indtagelse bivirkninger vises i formen:

• Kvalme, opkastningsanfald
• Smerter i epigastriet
• overdreven svedtendens
• Hudblegning.

Inden for 48 timer opstår symptomer på leverskade:

• Ømhed
• Aktivering af leverenzymer
• Leversvigt
• encefalopati
• Koma.

Langvarig brug af overdoser fremkalder alvorlige krænkelser af nyrer og lever. Som resultat - nyrekolik, nekrotiserende papillitis, bakteriuri.

Hvis der er tegn på forgiftning, er det nødvendigt at stoppe med at tage medicinen og straks kontakte din læge. Offeret skal rydde maven for resterne af medicinen, give en adsorbent at drikke. Lægen kan om nødvendigt injicere acetylcystein, som er en modgift mod paracetamol, gennem munden.

Du bør nøje overveje babyers tilstand under behandling med Panadol-børnelægemidler, som i børns krop udvikler især hurtigt rus. Selvom barnet har drukket meget medicin, men samtidig har det fint, skal det stadig vises til børnelægen. Der er stor sandsynlighed for forsinket leverskade.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Medicin skal holdes væk fra sollys og varmeanordninger, t ° under opbevaring - op til 30 ° С. Kan ikke fryses.

Holdbarhed af overtrukne tabletter - 5 år, brusende - 4 år, stikpiller - 5 år, baby sirup- 3 år.

Analoger

Du kan reducere temperaturen og fjerne smerter ved hjælp af andre lægemidler, der indeholder paracetamol.

Efferalgan

UPSA SAS (Frankrig)

Pris: kapsler (16 stk.) - 143 rubler, spids. fanen. (16 stk.) - 146 rubler, sup. (10 stk.) - 99-112 rubler, pulver. (12 stk.) - 118 rubler.

Et populært symptomatisk middel baseret på paracetamol. Fremstillet i kapsler, tabletter til opløsning, oral opløsning, rektale stikpiller med forskelligt indhold af det aktive stof.

Lindrer hurtigt feber og eliminerer smerter ved forskellige sygdomme.

Fordele:

• Høj kvalitet
• Du kan vælge den mest passende form.

Fejl:

• bitter smag
• Det hjælper ikke altid på tandpine.