قيمة حمض الهيدروكسي في الموسوعة السوفيتية العظمى ، bse. كم هي مجنون روسيا

يمكن الحصول على حمض الهيدروكسي بيوتيريك CH3 - CH (OH) - CH2 - COOH بسهولة عن طريق أكسدة ألدول CH3 - CH (OH) - CHa-CHO. فصل الماء ، يتحول إلى حمض كروتوني.
يظهر حمض الهيدروكسي في البول دائمًا مصحوبًا بحمض الخليك. من المحتمل وجوده في البول إذا كان البول ، خاليًا من السكر أو لا يحتوي على السكر ، لديه دوران يسار.
يمكن الحصول على حمض الهيدروكسي بيوتيريك CH3 - CH (OH) - CH2 - COOH بسهولة عن طريق أكسدة ألدول CH3 - CH (OH) - CH2 - CHO. فصل الماء ، يتحول إلى حمض كروتوني.
يظهر حمض الهيدروكسي بيوتيريك وحمض الخليك ومنتج نزع الكربوكسيل الأخير ، الأسيتون ، في بول مرضى السكري. يرتبط تراكم هذه المواد بعملية التمثيل الغذائي غير الصحيحة ، ولا سيما مع أكسدة الدهون المرضية.
تم الحصول على لاكتون حمض الهيدروكسي بيوتيريك لأول مرة في عام 1873 من قبل أ.
أوكسيبوتيرات الصوديوم (ملح الصوديوم لحمض الهيدروكسي بيوتيريك) هو أبيض أو أبيض مع مسحوق بلوري خفيف مصفر مع رائحة معينة طفيفة. قابل للذوبان في الماء بسهولة. قابل للذوبان في الإيثانول والميثانول.
لذلك ، من حمض f-hydroxybutyric ، يتم تكوين y-lactone مع حلقة رباعي هيدروكسي من خمسة أعضاء (ص.
أثناء التفاعل ، يتم الحصول على جزء من حمض أ-ميثيل -3 هيدروكسي بوتريك على شكل مشتق أسيتيل ، والذي يتحول بسهولة عند التقطير عند الضغط العادي إلى أحماض تيغلينيك وأسيتيك.
لذلك ، مع تغيير تركيز حمض الهيدروكسي بيوتيريك من 6-10-3 إلى 8-10-2 M عند الرقم الهيدروجيني 3 0-3 7 ، لوحظت زيادة في RF. ومع ذلك ، في هذه الحالة ، تقل إمكانية تكرار النتائج (0 04 وحدة R - p) ويزداد حجم البقع.
ما هي المركبات التي يتم الحصول عليها عن طريق تسخين أحماض هيدروكسي بيوتيريك الأيزومرية الهيكل العادي.
من بين هؤلاء ، يتم الانتباه بشكل خاص إلى - حمض الهيدروكسي ، الذي يتكون أثناء العمليات المرضيةفي الجسم وبالتالي وجود خاص الأهمية البيولوجية(ص.
الطريقة مناسبة لتحليل النفثول وحمض الهيدروكسي حمض الصفصاف، بيروكاتيكول ، فلوروجلوسينول وبعض السكريات.
ما هي نواتج التفاعل التي تتشكل عند تسخين أحماض هيدروكسي بيوتيريك الأيزوميرية.
مزيج من 53 2 جم من ملح الصوديوم لحمض f - hydroxybutyric ، 20 جم من الماء ، 13 جم من 40٪ محلول كبريتيت الصوديوم ، 65 2 جم من 2 4-ثنائي كلورو فينول و 46 جم من زيلين مغلي ، في نفس الوقت يغلي الماء في شكل خليط زيوتروبيك ويعيد الزيلين باستمرار مرة أخرى في الخليط. تتم إزالة الكمية الرئيسية من الماء عند درجة حرارة الخليط 100 - 120 درجة مئوية ، وبعد ذلك يتم تسخين خليط التفاعل إلى 150 درجة مئوية والاحتفاظ بها عند درجة الحرارة هذه. ثم يبرد الخليط إلى 100 درجة مئوية ، ويضاف 32 جم من الزيلين و 200 جم من الماء ويقلب لمدة 30 دقيقة. يتم فصل محلول مائي يحتوي على ملح الصوديوم 2 4 - DM ، ويتم تقطير كميات صغيرة من الزيلين و 2 4-ثنائي كلورو فينول بالبخار ، وبعد تبريد وتحميض الخليط ، يتم عزل 2 4 - DM.

أي نوع من الجليكول يجب أن يؤخذ للحصول على - و - حمض الهيدروكسي بيوتيريك.
كيفية الحصول على f - hydroxybutyric acid من acetoacetic ester و ethylene chlorohydrin.
كيفية الحصول على - - حمض الهيدروكسي من إستر أسيتو أسيتيك وإيثيلين كلوروهيدرين.
في هذه الحالة ، يكون الناتج tgre / p-butyl ester / 3-fennl - - hydroxybutyric acid أكثر حمضية من mpem - butylacetate ، بينما يكون إستر malonic ، على العكس من ذلك ، أكثر حمضية من منتج تكثيف carbinol المتوقع. يوضح هذا أهمية مكون الكربينات - الميثيلين للتفاعل ، بالإضافة إلى أهمية التفاعل النهائي للتبادل الحمضي القاعدي. في هذه الحالات ، تستمر إضافة ألدول كتكثيف إستر ويجب أن تمتثل لشروط الأخير - مبدأ التبادل المماثل ، كما أسماه هينيكا. لا يمكن إجراء تفاعل ألدول هذا إلا في ظل هذه الظروف ، نظرًا لأنه في ظل الظروف العادية لتكثيف ألدول الطبيعي ، فإن حموضة الميثان المنخفضة جدًا لأسيتات الإيثيل تجعل من المستحيل تنشيط مكون الميثيلين.
رسم تخطيطي للفصل الحركي لـ sec-butyl acetate و ethyl-3-hydroxybutyrate بواسطة التحلل المائي في المرحلة المائية. يدخل الجزء المائي E 18 ، حيث يتم تحمضه بـ HC1 إلى pH2 ، ثم يتم استخلاص حمض الهيدروكسي بيوتيريك باستخدام DE.
للحصول على كميات تحضيرية من ethyl-3-hydroxybutyrate النشط بصريًا و sec-butyl acetate و sec-butanol و hydroxybutyric acid ، تم تطوير مخطط أساسي للفصل الحركي للمخاليط الراسيمية عن طريق التحلل المائي للإسترات في الماء.
يمكن اعتبار كارنيتين ، الذي تم عزله لأول مرة من العضلات بواسطة V. S.
وجد Tinius 38 أن بوتيل أو إستر الأميل من حمض y ، y ، y-tri-chloro-p-hydroxybutyric هو مادة ملدنة فعالة للبولي أميد والبولي يوريثان.
يتحلل المركب الناتج مع الأحماض المخففة ويعطي إستر حمض p-hydroxy ، في هذه الحالة إيثيل إستر fj - حمض الهيدروكسي.
بناءً على ذلك ، في حالة عدم وجود محفزات محددة ، يمكن تحديد نسبة المنتج عن طريق تكوين بوتيرولاكتون المحفز بالحمض وتكوين أنليد حمض الهيدروكسي بوتريك غير المحفز ، أو تكوين أنيليد محفز بقاعدة وتكوين بيوتيرولاكتون غير محفز.
الاعتماد على استخراج المعادن من 2 مولار من المحاليل المائية من فوق كلورات الصوديوم مع محاليل TIBF على تركيز EDTA. تركيز Me-10-2 M. بعد التشريب والتجفيف ، تم وضع بقعة على الورق الكروماتوغرافي وعولجت في حالة TIBF بمحلول 2 M من فوق كلورات الصوديوم ، بمحتوى مختلف من حمض الهيدروكسي بيوتيريك ، وفي حالة الجهاز العصبي المركزي ، بمحلول 0.2 مولار من حمض اللاكتيك. في كلتا الحالتين ، بإضافة القليل من الحمض أو الأمونيا ، كان الرقم الهيدروجيني للمحاليل المائية متنوعًا.
لذلك ، على سبيل المثال ، تحت تأثير كلوريد الهيدروجين اللامائي على 1-nitro - 2-methylpropene - 1 ، يتم تشكيل p-dichloroisobutylaldoxime ، والذي يتحول إلى - حمض الهيدروكسي عند الغليان بالماء. وبالمثل ، فإن النيتروسترين الذي يحتوي على حمض الهيدروكلوريك المركز يعطي حمض أ-كلورو فينيل أسيتيك.
إذا تم إجراء تحويل () - حمض الطرطريك ، واختزال إحدى مجموعات الكربوكسيل إلى ميثيل ، واستعادة مجموعة CHOH المجاورة للكربوكسيل المتبقي إلى ميثيلين ، ثم يتم تكوين حمض الهيدروكسي بيوتيريك L-P. ثم يتعين على المرء أن يقول إن () - حمض الطرطريك ينتمي إلى سلسلة L ، وهو ما يتعارض مع الاستنتاج القائم على الاختزال إلى حمض D-malic ، والذي وفقًا له ينتمي إلى سلسلة D.

أقوم بإضافة 1 مل من بيروكسيد الهيدروجين إلى أنبوب الاختبار ، وقم بتسخينه لمدة دقيقة واحدة واتركه يبرد. يتأكسد حمض الهيدروكسي بيوتيريك إلى حمض الأسيتو أسيتيك.
حمض الهيدروكسي بيوتيريك 169 - أوكسي ميوجلوبين 377 أوكسيميس 107 ، 347 أوكسينافثالين انظر نافثول أوكسنتريل انظر سيانهيدرين أوكسيرولين 196 أ - حمض هيدروكسي بروبيونيك ج.
يتم تحديد تركيز اللاكتون في هذه الحالة من خلال الاختلاف في كميات محلول الباريت الذي ذهب إلى المعايرة - حمض الهيدروكسي في بداية التفاعل وبعد الوصول إلى التوازن. يتم تحديد تركيز - حمض الهيدروكسي بوتريك بكمية محلول الباريت المستخدم لمعايرة نفس الكمية من المحلول ، بشرط الوصول إلى التوازن.
لإعادة ترتيب مشتقات P-hydroxyacids الأليفاتية ، يلزم وجود شروط تفاعل أكثر صرامة. وبالتالي ، فإن إعادة ترتيب amide O-glycyl-p - hydroxybutyric acid أو amide O-glycyl - M - benzoylthreonine لا يمكن إجراؤها إلا باستخدام ثلاثي بوتوكسيد البوتاسيوم كقاعدة.
لإعادة ترتيب مشتقات P-hydroxyacids الأليفاتية ، يلزم وجود شروط تفاعل أكثر صرامة. وبالتالي ، فإن إعادة ترتيب amide O-glycyl-p - hydroxybutyric acid أو amide O-glycyl - M - benzoylthreonine لا يمكن إجراؤها إلا باستخدام البوتاسيوم greg-butoxide كقاعدة.
لا تصنع البكتيريا التي تستخدم الأحماض الأصباغ ؛ هم ايروبس ، lophotrichous. جميع أشكال poly-6 - حمض الهيدروكسي في الخلايا كمواد احتياطية. بالإضافة إلى هذه الميزات ، تم وصف بعض الخصائص الأخرى التي تميز سلالات معينة ، وليس لمجموعات من البكتيريا.
تأثير يوديد المغنيسيوم وبروميد المغنيسيوم على ثنائي بروميزوبوتييرون و- بروموبنتاميثيل أسيتون. تخليق سداسي ميثيل طبيعي - (ب - حمض الهيدروكسي بيوتيريك وهيكساميثيل بيوتيرولاكتون.
تعتمد الطريقة على معايرة فرق الجهد في البيئة المائيةبعد الفصل الأولي لـ 2 4 - DM acid و 2 4-dichlorophenol من y-butyrolactone. يتم تحويل الأخير إلى ملح صوديوم حامض هيدروكسي بيوتيريك عن طريق التحلل المائي القلوي. يتم فصل 2 4 - حمض DM و 2 4 - ثنائي كلورو فينول من - jf - بيوتيرولاكتون عن طريق استخلاص أول مكونين بإيثر كبريتي من محلول حمضي. في نفس الوقت ، يتم توزيع حمض الهيدروكسي في الطبقات المائية والأثير. مع الغسيل المتكرر للمستخلص الأثيري بالماء ، يتركز حمض الهيدروكسي الزبداني تدريجياً في محلول مائي.
في بعض الحالات ، يستمر جفاف كحول النيترو دون إدخال مواد مجففة. لذلك ، أثناء تقطير 2-نيترو-إيثانول و إيثيل الأثير 2-نيترو - 3 - حمض الهيدروكسي بيوتيريك ، يتم تشكيل مركبات النيترو غير المشبعة المقابلة. مخاليط تسخين 2-نيترو -3 - إستر إيثيل حمض الهيدروكسي بروبيونيك مع ديين يؤدي إلى تكوين مقاربات تخليق ديين.
لقد قيل إن () - حمض الطرطريك (XXa) يتم تعريفه تمامًا بواسطة مصطلح التكوين D ، لأنه إذا تم تقليل إحدى ذرات الكربون غير المتماثلة إلى مجموعة Cl2 ، فإن حمض D-malic (a-hydroxysuccinic) هو شكلت. ما التكوين الذي يمكن أن يُنسب إلى (- -) - حمض الطرطريك عن طريق اختزال إحدى مجموعات الكربوكسيل إلى ميثيل ، وزيادة تقليل مجموعة الأكسجين المجاورة للكربوكسيل المتبقي إلى CH2 ومقارنة المنتج الناتج مع أحماض D - و L - p - هيدروكسي بيوتيريك .
يمكن الحصول على الشكل الراسيمي عن طريق تقليل إستر الخل أو أكسدة الألدول. يمكن تقسيم الشكل العنصري إلى أضداد بصرية عن طريق التبلور الجزئي للأملاح مع القواعد النشطة بصريًا. تم العثور على حمض الهيدروكسي مع حمض الأسيتو أسيتيك في بول مرضى السكري وهو منتج طبيعي لأكسدة الدهون في الجسم.
تتراكم الدهون على شكل حبيبات تنكسر الضوء بحدة وبالتالي يمكن رؤيتها بوضوح تحت المجهر الضوئي. المادة الاحتياطية من هذا النوع هي البوليمر P - حمض الهيدروكسي ، الذي يتراكم في خلايا العديد من بدائيات النوى. في بعض البكتيريا التي تؤكسد الهيدروكربونات ، يحتوي حمض بولي - P - هيدروكسي بيوتيريك على 70٪ من المادة الجافة للخلايا. يحدث ترسب الدهون في الخلية في ظل ظروف تكون فيها البيئة غنية بمصدر للكربون وفقيرة بالنيتروجين. تعمل الدهون كمصدر جيد للكربون والطاقة للخلية.
يعمل اللاكتيك ديهيدراز على أكسدة حمض اللاكتيك إلى حمض البيروفيك. يؤكسد Malic dehydrase اليسار (-) حمض الماليك إلى حمض oxaloacetic. خلع الإنزيم الذي يؤكسد اليسار (-) حمض جي هيدروكسي بيوتيريك إلى حمض أسيتو أسيتيك.
الأولى ، كقاعدة عامة ، هي بقايا حمضية ويمكن هدرجة بسهولة ، بينما تتكون الأخيرة من سلسلة كربون (بشكل أساسي من بنية طبيعية) مع مجموعات وظيفية وجذور مختلفة. يوصى أيضًا باستخدام المواد الخافضة للتوتر السطحي غير الأيونية ، مثل حمض الهيدروكسي بيوتيريك أوكتاديسيلاميد ، كمواد تخثر غير إلكتروليتية.

تضيف الأحماض غير المشبعة من هذا النوع الأملاح وأكسيد الزئبق تحت نفس الظروف مثل الأوليفينات. في حالة a ، P - الأحماض غير المشبعة ، تصبح ذرة الزئبق في الموضع a للكربوكسيل ، والهيدروكسيل (أو ألكوكسي في وسط كحولي) - في P - موضع الكربوكسيل. وقد تم توضيح ذلك ، على سبيل المثال ، عن طريق تحويل ناتج إضافة أسيتات الزئبق إلى حمض كروتونيك في وسط مائي إلى حمض هيدروكسي بيوتيريك بفعل كبريتيد الهيدروجين ؛ التفاعل خاص بهذه المواد. وفقًا لبيلمان ، فقط رابطة الدول المستقلة - وليس التكوينات العابرة - أ ، ف - الأحماض غير المشبعة هي القادرة على إضافة أملاح الزئبق. لذلك ، وفقًا لـ Biehlmann ، تضيف أحماض الأكريليك ، والكريتون ، والماليك ، والإيتاكونيك ، والسيتراكونيك ، والميزانيك ، لكن أحماض سيناميك ، وفوماريك ، وحمض ميسكونيك لا تضيف أملاح الزئبق.
يتضح من هذه المقارنات أن اتجاه تحويل حمض الأسيتيك (وبالتالي الدهون أيضًا) يعتمد على استقلاب الكربوهيدرات. مع التمثيل الغذائي غير الكافي للكربوهيدرات ، والتركيز حمض البيروفيك، وهذا يؤدي إلى انخفاض في تركيز حامض oxaloacetic. نتيجة لذلك ، يتم تثبيط أكسدة حمض الأسيتيك ، ويزيد تركيزه ويتم تسريع عملية تكثيفه إلى حمض الأسيتو أسيتيك ، مع تكوين حمض الهيدروكسي بيوتيريك والأسيتون JB من الأخير.
لا تزال الظروف التي تعزز تكوين خلايا الراحة غير مفهومة جيدًا. تشمل فئة العوامل المواتية وجود أو عدم وجود بعض العناصر الغذائية في البيئة ، ودرجة الحرارة ، وحموضة البيئة ، وظروف التهوية. يتم تسهيل تكوين الأكياس في البكتيريا المخاطية ، على سبيل المثال ، من خلال وجود الجلسرين والأحماض الأمينية في الوسط. يزداد عدد الأكياس Azotobacter عندما يضاف حمض P-hydroxybutyric إلى الوسط ويزداد تركيز الكاتيونات ثنائية التكافؤ. كما لوحظ وجود عوامل تحفز تكوين أكينيتا الزرقاء ، درجة حرارة منخفضة ، تجفيف ، عدم وجود نيتروجين مرتبط في الوسط أو ، على العكس من ذلك ، زيادة في محتوى حمض الجلوتاميك.
صور مجهرية لأنواع مختلفة من البكتيريا الضوئية أقسام رقيقة للغاية من خلايا Ectothiorhodospi-ga shaposhnikovii. توجد فجوات غازية في خلايا بعض البكتيريا ذات اللون الأرجواني والأخضر (Thiodictyon و Amoebobacter و Thiopedia و Pelodictyon). يُعتقد أنها تساعد الكائنات الحية الدقيقة على التعليق. يمكن أن تتراكم البكتيريا الضوئية متعددة الفوسفات ، والتي تشكل حبيبات خاصة. بالإضافة إلى ذلك ، غالبًا ما توجد الحبيبات المكونة من حمض بولي هيدروكسي بيوتيريك ، وهو منتج احتياطي ، في خلايا البكتيريا الأرجواني.
اعتمادًا على الظروف التي يحدث فيها تحلل الأحماض الدهنية ، ستكون المنتجات النهائية لتفككها مختلفة. مع وجود كمية صغيرة من الدهون المتحللة والتمثيل الغذائي الطبيعي للكربوهيدرات ، يتم تحويل الأحماض الدهنية إلى حمض الأسيتيك ، والذي يتأكسد بشكل أكبر إلى ثاني أكسيد الكربون والماء. في حالة اضطراب التمثيل الغذائي للكربوهيدرات أو انخفاض كبير في تكسير الكربوهيدرات ، على سبيل المثال ، أثناء الجوع ، عندما يزداد تكسير الدهون بشكل كبير ، فإن المنتجات النهائية ، بالإضافة إلى حمض الأسيتيك ، هي أجسام الأسيتون: حمض وحمض الخليك والأسيتون. وتجدر الإشارة إلى أنه لا يوجد دليل مباشر على تكوين حمض الأسيتيك. من الممكن أن تحدث عملية التحول الإضافي لحمض الأسيتيك المتكون أثناء تقصير سلسلة الأحماض الدهنية بسرعة كبيرة ، أو يتم تكوين بعض مشتقاته التي تدخل بسهولة في التفاعل ، على سبيل المثال ، فوسفات الأسيتيل. تتضح قدرة الأنسجة الحيوانية على استهلاك حمض الأسيتيك على الأقل من خلال حقيقة عدم وجود حمض أسيتيك في البول عند إطعامه.
وجد أن الميزو - و o ب - بيوتانيديول -2 3 تحت تأثير حامض الكبريتيك تعطي مخاليط بمحتويات مختلفة من ميثيل إيثيل كيتون وألدهيد متساوي التوتر. بالنظر إلى تأثير العوائق الفراغية على آلية التفاعل ، توقع أي من دياستيريومرات البيوتانديول سينتج المزيد من ميثيل إيثيل كيتون. يجب أن تكون المرحلة الأساسية من رد الفعل هي تلك التي تحتل فيها المجموعة المهاجرة موقعًا متوسطًا بين المرحلتين الأولية والنهائية. قيل إن () - حمض الطرطريك (ХХа) يُعرَّف تمامًا بمصطلح التكوين o ، لأنه إذا تم تقليل إحدى ذرات الكربون غير المتماثلة إلى مجموعة CH2 ، يتم تكوين حمض p-malic (os-hydroxysuccinic). ما هو التكوين الذي يمكن تعيينه لـ () - حمض الطرطريك عن طريق تقليل إحدى مجموعات الكربوكسيل إلى ميثيل ، وزيادة تقليل مجموعة الهيدروكسي المجاورة للكربوكسيل المتبقي إلى CH2 ومقارنة المنتج الناتج مع أحماض D - و L-P - هيدروكسي بيوتيريك.

حمض أوكسيبوتريك

حمض ، حمض ب هيدروكسي بيوتيريك ، CH3CH (OH) CH2COOH ؛ يوجد في شكلين نشطين بصريًا وواحد راسيمي (t pl 44 | C). عالي الذوبان في الماء والكحول والأثير. في الحيوانات والبشر ، O. to. هو أحد المنتجات الوسيطة لأكسدة الأحماض الدهنية. في الدم والبول الشخص السليمموجودة بكميات صغيرة. في بعض الاضطرابات الأيضية (داء السكري ، الجوع ، إلخ) ، يتم إزعاج مسار الأكسدة الطبيعي لـ O. to. ويتراكم في الجسم ، مما يؤدي إلى الحماض (انظر أجسام الأسيتون).

الموسوعة السوفيتية العظمى TSB. 2012

انظر أيضًا التفسيرات والمرادفات ومعاني الكلمات وما هو حمض OXYBUTARY في اللغة الروسية في القواميس والموسوعات والكتب المرجعية:

• حمض أوكسيبوتريك من الناحية الطبية:
  منتج وسيط لأكسدة الأحماض الدهنية في الجسم ، وهو حمض هيدروكسي أحادي الكربوكسيل من سلسلة لا حلقية ؛ يشير إلى الأسيتون ...
• حامض في كتاب ميلر دريم ، كتاب الأحلام وتفسير الأحلام:
  إن شرب نوع من الأحماض هو حلم غير مواتٍ يسبب لك الكثير من القلق. بالنسبة للمرأة ، فإن شرب السوائل الحمضية يعني أنها تستطيع ...
• حامض في القاموس الموسوعي:
  ، -s ، رر. -dm ، -dr ، f. مركب كيميائييحتوي على الهيدروجين ، والذي ، عندما يتفاعل مع القواعد (في 8 قيم) ، يعطي الأملاح و ...
• حامض في النموذج الكامل المُبرَز وفقًا لـ Zaliznyak:
  حامض ، حامض "أنت ، أحماض" ، حامض "تي ، حامض" ، حامض "هناك ، حامض" ، حامض "أنت ، حامض" ، حامض "يو ، حامض" تامي ، حامض "...
• حامض في قاموس المرادفات للغة الروسية:
  حمض أكوا ، ألكرياتين ، حمض ألكيل بنزين سلفونيك ، حمض ألكوكسي ، حمض الألدهيد ، أميد ، الجمرة الخبيثة ، أورين ، باربيتال ، حمض البنزين سلفونيك ، حمض البنزين ، حمض الهيدروكلوريك ، حمض الهالوجين ، حمض هيكسافلوروسيليك ، حمض هيكسافلوروسيليك حامض ...
• حامض في القاموس التوضيحي والاشتقاقي الجديد للغة الروسية Efremova:
  و. 1) صرف الانتباه. اسم بالقيمة صفة: تعكر. 2) مركب كيميائي يحتوي على هيدروجين يمكن استبداله بمعدن عند تكوين ملح. 3) ...
• حامض في قاموس اللغة الروسية لوباتين:
  acids`a ، -`s ، رر. -``لا ...
• حامض في قاموس التدقيق الإملائي الكامل للغة الروسية:
  حمض ، -s ، رر. -لا ، ...
• حامض في قاموس التدقيق الإملائي:
  acids`a ، -`s ، رر. -``لا ...
• حامض في قاموس اللغة الروسية Ozhegov:
  مركب كيميائي واحد يحتوي على الهيدروجين ، والذي ، عند تفاعله مع قواعد N8 ، يعطي الأملاح ويحول ورق عباد الشمس إلى النيتريك الأحمر ، ...
• حامض في القاموس التوضيحي للغة الروسية أوشاكوف:
  الأحماض ، رر. الأحماض ، ز. 1. وحدات فقط. إلهاء اسم تعكر ، شيء. تعكر (عامية). حاولت ، أشعر: نوع من الحمض. 2. ...
• حامض في القاموس التوضيحي لـ Efremova:
  حامض 1) صرف الانتباه. اسم بالقيمة صفة: تعكر. 2) مركب كيميائي يحتوي على هيدروجين يمكن استبداله بمعدن عند تكوين ملح. ...
• حامض في المعجم الجديد للغة الروسية Efremova:
  و. 1. الهاء اسم حسب حمضي 2. مركب كيميائي يحتوي على هيدروجين يمكن استبداله بمعدن في تكوين ملح. 3. أي شيء ...
• حامض في Big Modern القاموس التوضيحياللغة الروسية:
  و. 1. مركب كيميائي يحتوي على هيدروجين يمكن استبداله بمعدن عند تكوين ملح. 2. حقيقة أنه بخصائصه - اللون ، الرائحة ، ...
• حمض الهيدروكلوريك أو الهيدروكلوريك
• حمض فوماريك
  (كيميائي) ، حمض البوتينديك C4H4O4 = C2H2 (CO2H) 2 - الأيزومر الفراغي (أيزومر أحادي الاتجاه؟ - راجع الفوسفور ، التآصل) لحمض الماليك (انظر). يقع جاهز في مملكة الخضار ، و ...
• حمض اليوريك في القاموس الموسوعي لبروكهاوس وإوفرون.
• حمض اللاكتيك في القاموس الموسوعي لبروكهاوس وإوفرون:
  (ac. lactique ، lactic ac. ، Milchs؟ ure ، chem.) ، وإلا؟ المعروف ثلاثة ...
• حمض الطرطريك أو الطرطريك في القاموس الموسوعي لبروكهاوس وإوفرون:
  (acide tartarique، tartaric acid، Weinsteins؟ ure) - C4H6C6 ، خلاف ذلك ديوكسيسوكسينيك - شائع بشكل كبير في المملكة النباتية ، حيث يوجد مجانًا أو ...
• حمض فوماريك
  (كمياء) ، حمض البوتينديك C 4 H 4 O 4 \ u003d C 2 H 2 (CO 2 H) 2؟ الأيزومر الفراغي (أيزومر أحادي الاتجاه؟ ...
• حمض اليوريك * في موسوعة Brockhaus و Efron.
• حمض اللاكتيك في موسوعة Brockhaus و Efron:
  (ac. lactique ، lactic ac. ، Milchs a ure ، chem.) ، وإلا؟ - أوكسي بروبيونيك أو حمض اللاكتيك إيثيليدين؟ ج 3 H 6 O 3 ...
• حامض النبيذ * في موسوعة Brockhaus و Efron:
  أو الطرطريك (حمض الطرطريك ، حمض الطرطريك ، وينشتاينسور)؟ ج 4 ح 6 ج 6 ، خلاف ذلك ديوكسيكسينيك؟ انتشار واسع...
• هيدروكسي بوتيرات الصوديوم في دليل الأدوية:
  أكسيد الصوديوم (Natrii Oxybutyras). ملح الصوديوم لحمض g-hydroxybutyric. المرادفات: Natrium oxybutyricum ، Oxybate sodium. أبيض أو أبيض مع مصفر طفيف ...
• أجسام خلونية من الناحية الطبية:
  (أجسام الأسيتون المصاحبة) مجموعة من المركبات العضوية (- حمض الهيدروكسي ، حمض الأسيتو أسيتون والأسيتون) ، وهي منتجات وسيطة لعملية التمثيل الغذائي للدهون والكربوهيدرات والبروتينات ؛ ...
• ثريونين
  حمض أ أمينو ب هيدروكسي بيوتيريك ، حمض أميني طبيعي ، CH3CH (OH) CH (NH2) COOH. يوجد في شكل 4 أشكال نشطة بصريًا و 2 من رفاق السباق (L- ، D- ، DL-threonine و ...
• أجسام خلونية في الموسوعة السوفيتية العظمى TSB:
  الجسم ، مجموعة من المركبات العضوية (حمض هيدروكسي بيوتيريك ، حمض أسيتو أسيتيك ، أسيتون) تتشكل في الكبد ، متراكمة في الدم (كيتونيميا) وتفرز في البول ...
• كارنيتين في الموسوعة السوفيتية العظمى TSB:
  حمض البيتين-ج-أمينو-ب-هيدروكسي بوتريك ، مركب بلوري له خصائص أساسية ؛ قابل للذوبان بشكل جيد في الماء والكحول ، الوزن الجزيئي 161.21 ، رر ، 195-197 | C ...
• فوليوتين في الموسوعة السوفيتية العظمى TSB:
  شوائب داخل الخلايا في الكائنات الحية الدقيقة. احتياطي مؤقت من العناصر الغذائية الاحتياطية ، على غرار الشوائب الدهنية وحبيبات الجليكوجين في الحيوانات. V. مترجمة في ...

الاسم المنهجي (IUPAC): حمض 4-هيدروكسي بوتانويك
الوضع القانوني: مادة محظورة (S9) (AC) الجدول الثالث (CA) الفئة C (المملكة المتحدة) ، الفئة B (نيوزيلندا) ، الجدول الأول والثالث (الولايات المتحدة)
الاستعمال: عادة عن طريق الفم. في الوريد
التوافر البيولوجي: 25٪ (عن طريق الفم)
الأيض: 95٪ ، بشكل رئيسي في الكبد ، ولكن أيضًا في الدم والأنسجة
عمر النصف: 30-60 دقيقة
الإخراج: 5٪ الكلى
المرادفات: حمض هيدروكسي بيوتريك ؛ بيتا هيدروكسي بوتيرات
الصيغة: C4H8O3
مول. الكتلة: 104.10 جم / مول (GHB)
126.09 جم / مول (ملح الصوديوم)
142.19 جم / مول (ملح البوتاسيوم)

حمض γ-hydroxybutyric (GHB) ، المعروف أيضًا باسم حمض 4-hydroxybutanoic ، هو مادة طبيعيةالواردة في الوسط الجهاز العصبيالإنسان ، وكذلك في النبيذ ، ولحم البقر ، والحمضيات الصغيرة ، وبكميات صغيرة في جسم جميع الحيوانات تقريبًا. في العديد من دول العالم ، يتم تصنيف GHB على أنه عقار محظور. حاليًا ، يتم تنظيم تداول الدواء واستخدامه في أستراليا ونيوزيلندا وكندا ومعظم الدول الأوروبية والولايات المتحدة. GHB على شكل ملح الصوديوم ، المعروف باسم أوكسيبات الصوديوم أو أقل اسم تجاري، تستخدم للعلاج والمفرطة النعاس أثناء النهارفي المرضى الذين يعانون من يستخدم GHB في الطب كوسيلة ل تخدير عام، لعلاج أمراض مثل الأرق والاكتئاب والخدار وإدمان الكحول ، وكذلك لتحسين الأداء الرياضي. كما أنه يستخدم كمسكر وما يسمى ب "مخدر الاغتصاب". جي إتش بي بطبيعة الحاليتم إنتاجه في خلايا جسم الإنسان ويرتبط هيكليًا بجسم الكيتون بيتا هيدروكسي بوتيرات. كما المضافات الغذائيةأو المخدرات ، GHB عادة ما يستخدم في شكل ملح مثل الصوديوم جاما هيدروكسيبوتيرات (Na. GHB ، أوكسيبات الصوديوم أو Xyrem) أو البوتاسيوم جاما هيدروكسيبوتيرات (K. GHB ، أوكسيبات البوتاسيوم). يتم تصنيع GHB أيضًا أثناء التخمير ويوجد بكميات صغيرة في بعض أنواع البيرة والنبيذ. نقص نازعة هيدروجين السكسينات نصف ألدهيد هو مرض يساهم في تراكم GHB في الدم.

إستعمال

الاستخدام الطبي

يستخدم GHB في الطب فقط لعلاج الخدار ، وأقل في كثير من الأحيان لإدمان الكحول. GHB هو العنصر النشط في أوكسيبات الصوديوم (Xyrem). تمت الموافقة على أوكسيبات الصوديوم من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لعلاج الجمدة المرتبطة بالخدار والنعاس المفرط أثناء النهار المرتبط بالخدار. يزيد GHB من مدة النوم غير الريمي.

استعمال ترفيهي

GHB هو مثبط للجهاز العصبي المركزي ويستخدم كمسكر ، ولكن عند الجرعات المنخفضة ينتج عنه تأثير منشط بسبب تأثيره على مستقبلات GHB. تحتوي المادة على العديد من الأسماء غير الرسمية ، بما في ذلك "G" و "Liquid X" و "Liquid E" و "Juice" و "Mills" و "Liquid G" و "Fantasy". يتم وصف آثاره على أنها قابلة للمقارنة مع الكحول والنشوة وتشمل النشوة ، وإزالة التثبيط ، وفرط الحساسية ، وحالات التعاطف ، من بين أمور أخرى. مع المزيد جرعات عاليةيمكن أن يسبب GHB الغثيان ، والدوخة ، والنعاس ، والإثارة ، والاضطرابات البصرية ، والاكتئاب التنفسي ، وفقدان الذاكرة ، وفقدان الوعي والموت. يمكن أن يستمر عمل GHB من 1.5 إلى 3 ساعات ، أو أكثر (عند تناول جرعات كبيرة). لا ينصح بدمج GHB مع الكحول لأن الآثار الجانبية لهذه المثبطات (القيء المقترن بالنعاس) يمكن أن تكون مميتة. للأغراض الترفيهية ، الجرعات التي تتراوح بين 500 مجم و 3000 مجم هي الأكثر شيوعًا. عند استخدامه كعامل ترفيهي ، يمكن استخدام GHB كملح صوديوم أو بوتاسيوم (مسحوق بلوري أبيض) ، أو كملح GHB مذاب في الماء لتشكيل محلول صافٍ. ملح الصوديوم GHB له طعم مالح. تستخدم أملاح أخرى مثل GHB كالسيوم ومغنيسيوم GHB أيضًا ، ومع ذلك فإن ملح الصوديوم هو إلى حد بعيد الشكل الأكثر شيوعًا للمادة. يتم تصنيع بعض المواد الكيميائية في GHB في المعدة والدم. ومن أمثلة هذه العقاقير الأولية غاما بيوتيرولاكتون () و 1،4-بيوتانيديول (1،4-ب). قد يترافق خطر إضافي من السمية مع استخدام هذه السلائف. 1،4-ب وعادة ما تكون سوائل صافية ، على الرغم من أنها قد تختلط مع مذيبات صناعية أخرى أكثر ضررًا مثل مزيلات الطلاء أو الورنيش. يمكن صنع GHB بسهولة مع القليل جدًا من الفهم للكيمياء ، نظرًا لأن كل توليفه هو مجرد خلط سلائفين ، وهيدروكسيد الفلزات القلويةمثل هيدروكسيد الصوديوم. نظرًا لسهولة التصنيع وتوافر السلائف ، غالبًا ما يتم إنتاج GHB ليس في المختبرات غير القانونية ، ولكن في المنازل الخاصة للمنتجين. متوفر بوصفة طبية في بعض البلدان (معظم أوروبا) لعلاج أشكال نادرة وشديدة من اضطرابات النوم مثل الخدار ، وقد كان GHB مادة محظورة في الولايات المتحدة منذ التسعينيات. ومع ذلك ، في 17 يوليو 2002 ، تمت الموافقة على GHB كعلاج للجمدة ، وغالبًا ما يرتبط بالخدار. GHB مادة "عديمة اللون والرائحة".

استخدم في النوادي والهذيان

غالبًا ما يستخدم GHB في النوادي والهذيان والحفلات ؛ بجرعات صغيرة ، يمكن أن يعمل GHB كمنشط ومثير للشهوة الجنسية. يشار أحيانًا إلى GHB باسم النشوة السائلة لأنه يمكن أن يحفز النشوة ويعزز التواصل الاجتماعي. ومع ذلك ، يختلف GHB عن (النشوة) في طرق عمله الكيميائية والدوائية.

الرياضة وألعاب القوى

يستخدم بعض الرياضيين أيضًا GHB ، نظرًا لأن المادة تزيد من المستويات بشكل طبيعي. أظهرت إحدى الدراسات أن GHB يضاعف الإفرازات لدى الرجال الأصحاء. يتم التوسط في عمل GHB عن طريق مستقبلات الأسيتيل كولين المسكارينية ويمكن عكسه عن طريق الإعطاء المسبق للبيرينزيبين ، الذي يحجب مستقبلات الأسيتيل كولين المسكارينية.

GHB وحوادث عنف

في الولايات المتحدة الأمريكية

جنبا إلى جنب مع الكحول والبنزوديازيبينات القوية مثل فلونيترازيبام (روهيبنول) ، GHB هو ما يسمى "عقار الاغتصاب". مذاق الصوديوم في GHB مالح للغاية ، ولكن نظرًا لأنه عديم اللون والرائحة ، فمن السهل جدًا مزجه في مشروب لإخفاء طعمه. يمكن أيضًا الحصول على GHB في شكل أملاح مختلفة ، قد يكون بعضها عديم الطعم ، مثل ملح الصوديوم ، أو في صورة حمض حر غير مستقر. غالبًا ما يستخدم GHB أيضًا في حالات الاعتداء الجنسي المرتبط بالتسمم. في مثل هذه الحالات ، عادة ما تكون الضحية ضعيفة نتيجة التسمم. المهدئاتمثل الكحول. تم العثور على T1 في شعر الضحية ، لذلك يمكن استخدام اختبار الشعر لتأكيد الاغتصاب. للكشف عن GHB في البول ، يجب أخذ العينة في غضون 8-12 ساعة من تناول GHB. يمكن الكشف عن محتوى GHB في الشعر في غضون شهر بعد تناول GHB. تستخدم أدوية أخرى ، مثل مرخيات العضلات (مثل Carisoprodol) ، أحيانًا بالاشتراك مع GHB. وبالتالي ، يمكن اختبار عينة من الشعر للعديد من الأدوية. تم ربط العديد من حالات الاغتصاب البارزة باستخدام GHB. حظيت هذه القضايا بدعاية واسعة في الولايات المتحدة. في أوائل عام 1999 ، توفيت سامانثا ريد البالغة من العمر 15 عامًا من روكوود بولاية ميشيغان نتيجة تسمم GHB. دفع موت ريد الخليقة قانون تشريعي 2000 ، مما أدى إلى إدراج GHB كمواد خاضعة للرقابة من الجدول 1.

في بلدان أخرى

أشارت دراسة أجريت عام 2006 إلى أنه "لا يوجد دليل على انتشار استخدام مواد الاغتصاب" في المملكة المتحدة ، وأن أقل من 2٪ من الحالات كانت مرتبطة بـ GHB و 17٪ مرتبطة بالكوكايين.

آثار جانبية

مزيج مع الكحول

GHB يثبط معدل التخلص من الكحول في جسم الإنسان. قد يفسر هذا تأثير توقف التنفس الذي لوحظ بعد تناول GHB والكحول. أظهر استعراض لتفاصيل 194 حالة وفاة مرتبطة بـ GHB على مدى عشر سنوات أن غالبية هذه الحالات كانت مرتبطة بتوقف التنفس الناجم عن تفاعل المخدرات مع الكحول.

الوفيات المسجلة

يشير أحد التقارير إلى أن جرعة زائدة من أوكسيبات الصوديوم قد تؤدي إلى ذلك نتيجة قاتلة. تم التوصل إلى هذا الاستنتاج على أساس وفاة ثلاثة مرضى وصفوا الدواء. ومع ذلك ، في حالتين من الحالات الثلاث ، كانت تركيزات GHB بعد الوفاة 141 و 110 ملغم / لتر ، وهي ضمن النطاق المتوقع لتركيزات GHB بعد الوفاة. وتتعلق الحالة الثالثة بمريض حاول في الماضي تسميم نفسه بجرعة زائدة من المخدرات. فحص أحد المنشورات 226 حالة وفاة مرتبطة باستخدام GHB. من أصل 226 حالة ، ارتبطت 213 حالة بالوفاة بسبب توقف القلب والجهاز التنفسي. في 71 حالة (34٪) لم يتناول الضحايا مسكرات إضافية. كانت تركيزات GHB في الدم بعد الوفاة 18-4400 ملغم / لتر (الوسيط = 347). يتم إنتاج GHB بكميات صغيرة جدًا في الجسم ، ويمكن أن ترتفع مستوياته في الدم إلى 30-50 مجم / لتر بعد الوفاة. المستويات فوق هذا النطاق مرتبطة بالوفيات. تلاحظ اللجنة البرلمانية في المملكة المتحدة أن استخدام GHB أقل خطورة من استخدام التبغ والكحول من حيث مؤشرات مثل الضرر الاجتماعي والأذى الجسدي وإدمان المخدرات.

علاج الجرعة الزائدة

يصعب علاج جرعة زائدة من GHB بسبب التأثيرات العديدة التي يمكن أن تحدثها المادة على الجسم. عند الجرعات التي تزيد عن 3500 مجم ، يمكن أن يسبب GHB فقدانًا سريعًا للوعي ، مع جرعة واحدة تزيد عن 7000 مجم غالبًا ما تسبب تثبيطًا تنفسيًا يهدد الحياة. الجرعات العالية تسبب بطء القلب والسكتة القلبية. تشمل الآثار الجانبية الأخرى النوبات (خاصة عندما تقترن بالمنشطات) والغثيان / القيء (خاصة عندما يقترن بالكحول). أخطر نتيجة لجرعة زائدة من GHB (مع أو بدون مواد أخرى) هو توقف التنفس. الأسباب الأخرى الشائعة نسبيًا للوفاة المرتبطة باستخدام GHB هي القيء والاختناق الموضعي وعدم الحساسية للإصابة في الحالة تسمم الكحول(والتي يمكن أن تؤدي ، على سبيل المثال ، إلى حوادث المرور أثناء القيادة تحت تأثير GHB). يمكن تقليل خطر الإصابة بالالتهاب الرئوي التنفسي والاختناق الموضعي عن طريق وضع المريض في وضعية الاستلقاء ووجهه لأسفل. غالبًا ما يحدث القيء عند ضحايا التسمم عندما يكونون فاقدين للوعي وعندما يستيقظون. من المهم إبقاء المريض / الصديق مستيقظًا ومتحركًا ، وعدم ترك الضحايا بمفردهم ، لأن خطر الموت بسبب القيء مرتفع للغاية. مزاج جيدالمريض لا يعني عدم وجود خطر. جرعة زائدة من GHB هي حالة طبية طارئة و نداء فوريإلى قسم الطوارئ. يمكن السيطرة على التشنجات أثناء تناول GHB مع أو مع لورازيبام. على الرغم من أن هذه الأدوية هي أيضًا مثبطات للجهاز العصبي المركزي ، إلا أنها منبهات GABA ، في حين أن GHB هو في الأساس ناهض GABA. نظرًا للامتصاص الأسرع والأكثر اكتمالًا لـ (جاما بوتيرولاكتون) بالنسبة لـ GHB ، يكون منحنى الاستجابة للجرعة أكثر حدة والجرعة الزائدة بشكل عام أكثر خطورة وإشكالية من تلك المرتبطة بـ GHB أو 1،4-ب. جرعة زائدة من GHB / تتطلب عناية طبية عاجلة. أحدث دواء اصطناعي SCH-50911 ، الذي يعمل كمضاد انتقائي لـ GABAB ، يعكس بسرعة جرعة زائدة من GHB في الفئران. ومع ذلك ، لم يتم اختبار هذا العلاج حتى الآن على البشر ومن غير المرجح أن يتم التحقيق فيه لهذا الغرض في البشر بسبب الطبيعة غير القانونية لـ التجارب السريريةجي إتش بي.

كشف الاستخدام

يمكن تحديد كمية GHB في الدم أو البلازما لتأكيد تشخيص التسمم في المرضى في المستشفى ، أو دليل على ضعف القيادة أثناء التسمم ، أو للمساعدة في فحص الطب الشرعي في حالة الوفاة. تميل تركيزات GHB في الدم أو البلازما إلى أن تكون في نطاق 50-250 مجم / لتر في الأشخاص المعالجين علاجيًا (تحت التخدير العام) ، 30-100 مجم / لتر في الأشخاص الذين تم القبض عليهم بسبب القيادة تحت تأثير الكحول ، 50-500 مجم / لتر في المرضى بدرجة عالية من التسمم و 100-1000 ملغم / لتر في ضحايا الجرعة الزائدة المميتة. غالبًا ما تُستخدم عينة البول لرصد سوء المعاملة. يتم تحويل جاما بيوتيرولاكتون () و 1.4-بيوتانيديول في الجسم إلى GHB.

السمية العصبية

في العديد من الدراساتوجد أن GHB يتسبب في تدهور الذاكرة المكانية والذاكرة العاملة ويقلل أيضًا من درجات التعلم والذاكرة في استخدام طويل الأمدفي الفئران. ترتبط هذه التأثيرات بانخفاض في التعبير عن مستقبلات NMDA في القشرة الدماغية وربما في مناطق أخرى. وجد Pedraza et al. (2009) أن الإعطاء المتكرر لـ GHB للجرذان لمدة 15 يومًا قلل بشكل كبير من عدد الخلايا العصبية والخلايا غير العصبية في منطقة CA1 من الحُصين وفي قشرة الفص الجبهي. ومن المثير للاهتمام أن GHB له تأثير ثنائي الطور على فقدان الخلايا العصبية ، حيث ترتبط الجرعات المنخفضة (10 مجم / كجم) بسمية عصبية أكثر من الجرعات الأعلى (100 مجم / كجم). تمنع المعالجة المسبقة باستخدام NCS-382 ، أحد مضادات مستقبلات GHB ، عجز التعلم / الذاكرة وفقدان الخلايا العصبية في الحيوانات المعالجة بـ GHB. من المفترض أن التأثيرات السمية العصبية لـ GHB تتم بوساطة تنشيط مستقبل GHB. بالإضافة إلى ذلك ، يمكن أن تحدث السمية العصبية بسبب الإجهاد التأكسدي.

الادمان

على الرغم من الإبلاغ عن الوفيات مع التوقف عن تناول GHB ، إلا أن هذه النتائج ليست قاطعة وهناك حاجة إلى مزيد من البحث لإثباتها. يتطور التعود عندما يؤدي تعاطي المخدرات المتكرر إلى تعطيل التوازن الطبيعي لدوائر الدماغ التي تتحكم في المكافأة والذاكرة وآليات الإدراك ، مما يؤدي في النهاية إلى تعاطي المخدرات القهري. تفضل الجرذان التي أُجبرت على تناول جرعات عالية من GHB بشكل دوري محلول GHB على الماء ، ومع ذلك ، بعد الاختبار على الفئران ، لوحظ أنه "لم تظهر أي من الفئران أي علامات لأعراض الانسحاب عندما تم الانتهاء من استخدام GHB أخيرًا في نهاية 20 فترة الأسبوع "أو في فترات الامتناع الطوعي.

التوقف

متلازمة الانسحابعندما يتم إيقاف GHB ، فإنه يرتبط بأعراض الأرق والقلق والهزات ، وعادة ما يتم ملاحظتها في غضون 3-21 يومًا. يمكن أن تكون أعراض الانسحاب شديدة جدًا وتسبب أعراض الهذيان الحاد. قد يحتاج المريض إلى دخول المستشفى و العلاج المكثف. الشكل الرئيسي لعلاج الانسحاب الشديد هو الرعاية الداعمة والبنزوديازيبينات. في بعض الأحيان تكون الجرعات الكبيرة مطلوبة (على سبيل المثال> 100 مجم / يوم). تم اقتراحه كبديل أو مساعد للبنزوديازيبينات بناءً على الأدلة القصصية وبعض البيانات الحيوانية. ومع ذلك ، هناك القليل من البيانات حول الاستخدام عند توقف GHB. تم اقتراحه لأول مرة كمكمل لأن البنزوديازيبينات لا تعمل على مستقبلات GABA وبالتالي لا تتسامح مع GHB بينما تعمل على مستقبلات GABA وتتحمل مع GHB وقد تكون أكثر أداة فعالةفي مكافحة أعراض الانسحاب أثناء انسحاب GHB.

إنتاج داخلي

تنتج الخلايا GHB عن طريق تقليل semialdehyde succinite من خلال إنزيم succinite semialdehyde reductase. ينتج هذا الإنزيم عن cAMP ، لذا فإن المواد التي تزيد من مستويات cAMP ، مثل forskolin و vinpocetine ، يمكن أن تزيد من تخليق GHB وإطلاقه. يعاني الأشخاص المصابون باضطراب يُعرف باسم نقص نازعة هيدروجين إنزيم السكسينات ، والمعروف أيضًا باسم حامض غاما هيدروكسي بيوتيريك ، من مستويات مرتفعة من GHB في البول وبلازما الدم والسائل النخاعي. الوظيفة الدقيقة لـ GHB في جسم الإنسان غير معروفة. ومع ذلك ، فمن المعروف أن الدماغ يعبر عن عدد كبير من المستقبلات التي يتم تنشيطها بواسطة GHB. هذه المستقبلات مثيرة وليست مسؤولة عن التأثيرات المهدئة لـ GHB. وقد ثبت أن هذه المستقبلات تزيد من مستويات الغلوتامات ، الناقل العصبي الرئيسي المثير. يرتبط عقار البنزاميد المضاد للذهان amisulpride و sulpiride بهذا المستقبل في الجسم الحي. مضادات الذهان الأخرى التي تم اختبارها ليس لها صلة بهذا المستقبل. المادة هي مقدمة للغلوتامات في مناطق معينة من الدماغ. يحتوي GHB على خصائص وقائية للأعصاب ويحمي الخلايا من نقص الأكسجة.

منتج ثانوي طبيعي للتخمير

يتم إنتاج GHB أيضًا عن طريق التخمير ويوجد بكميات صغيرة في بعض أنواع البيرة والنبيذ ، وخاصة نبيذ الفاكهة. كمية GHB في النبيذ لا تذكر من الناحية الدوائية وليست كافية لإنتاج تأثيرات نفسية.

علم العقاقير

GHB لديه ، بقلم على الأقل، موقعان متميزان للربط في الجهاز العصبي المركزي. GHB هو ناهض في مستقبلات GHB ، وهو مستقبل مثير ، ومنبه ضعيف في مستقبل GABA المثبط. GHB هو مادة طبيعية تعمل بالمثل على العديد من الناقلات العصبية في دماغ الثدييات. من المحتمل أن يتم تصنيع GHB في الخلايا العصبية GABAergic ، ويتم إطلاقه عندما تنطلق الخلايا العصبية. عندما يؤخذ عن طريق الفم ، فإنه يعبر بشكل غير فعال الحاجز الدموي الدماغي. يسبب GHB تراكم مشتق التربتوفان أو التربتوفان نفسه في الفضاء خارج الخلية ، ربما عن طريق زيادة نقل التربتوفان عبر الحاجز الدموي الدماغي. مع تناول GHB المحيطي ، يزداد أيضًا محتوى بعض الأحماض الأمينية المحايدة في الدم ، بما في ذلك التربتوفان. قد يترافق التحفيز الناجم عن GHB لدوران السيروتونين في الأنسجة مع زيادة نقل التربتوفان إلى الدماغ وامتصاصه بواسطة خلايا هرمون السيروتونين. نظرًا لأن نظام هرمون السيروتونين قد يكون متورطًا في تنظيم النوم والمزاج والقلق ، فقد يترافق تحفيز هذا النظام بجرعات عالية من GHB مع بعض التأثيرات الدوائية العصبية. ومع ذلك ، عند الجرعات العلاجية ، يصل GHB إلى تركيزات أعلى في الدماغ وينشط مستقبلات GABA ، المسؤولة بشكل أساسي عن آثاره المهدئة. يتم حظر التأثيرات المهدئة لـ GHB بواسطة مضادات GABA. إن دور مستقبلات GHB في التأثيرات السلوكية التي يسببها GHB أكثر تعقيدًا. يتم التعبير عن مستقبلات GHB في الجسم ، بما في ذلك الدماغ والحصين ، ويعرض GHB لهذه المستقبلات أعلى تقارب. البحث عن مستقبلات GHB محدود نوعًا ما ؛ ومع ذلك ، هناك دليل على أن تنشيط مستقبلات GHB في بعض مناطق الدماغ يؤدي إلى إطلاق الجلوتامات ، وهو الناقل العصبي الرئيسي المثير. الأدوية التي تنشط بشكل انتقائي مستقبلات GHB ، مثل ناهضات GHB و GABA (B) ، تسبب نوبات غائبة عند الجرعات العالية. التنشيط المتزامن لمستقبلات GHB و GABA (B) مسؤول عن تطور الإدمان عند تناول GHB. GHB له تأثير ثنائي الطور على إطلاق الدوبامين. تعمل التركيزات المنخفضة على تحفيز إفراز الدوبامين من خلال مستقبل GHB. تركيزات أعلى تمنع إطلاق الدوبامين عبر مستقبلات GABA (B) ، كما تفعل ناهضات GABA (B) الأخرى مثل و. بعد، بعدما المرحلة الأولىتثبيط ، يتم زيادة إفراز الدوبامين من خلال مستقبلات GHB. يتم منع تثبيط وزيادة الدوبامين بواسطة GHB بواسطة مضادات الأفيون مثل naloxone و naltrexone. قد يلعب Dynorphin دورًا في تثبيط إطلاق الدوبامين عبر مستقبلات kappa-opioid. وهذا ما يفسر التناقض بين التأثيرات المهدئة والمنشطة لـ GHB ، بالإضافة إلى ما يسمى بتأثير "الارتداد" الذي يعاني منه مرضى GHB المنومون الذين يستيقظون فجأة بعد عدة ساعات من النوم العميق الذي يسببه GHB. أي ، بمرور الوقت ، تنخفض تركيزات GHB في النظام إلى ما دون عتبة التنشيط الكبير لمستقبلات GABA وتنشيط مستقبلات GHB في الغالب ، مما يؤدي إلى اليقظة. في الآونة الأخيرة ، تم تصنيع واختبار نظائر GHB مثل حمض 4-هيدروكسي-4-ميثيل بنتانويك في الحيوانات. تم إثبات أن نظائر GHB مثل 3-methyl-GHB و 4-methyl-GHB و 4-phenyl-GHB تنتج تأثيرات مشابهة لـ GHB في بعض الدراسات على الحيوانات ، ولكن هذه المركبات أقل دراسة من GHB نفسه. من بين هذه النظائر ، تم الإبلاغ عن 4-methyl-GHB (حمض-hydroxyvaleric) وشكله الأولي ، gamma-valerolactone (HVL) ، على أنهما يسببان الإدمان لدى البشر ويقال أنهما أقل قوة ولكن أكثر سمية من GHB ، يميل إلى الإدمان. لتسبب الغثيان والقيء. فى اليد تطبيق القانونيتم أيضًا تناول عقاقير أولية أخرى من GHB ، بما في ذلك 1.4-diacetoxybutane و methyl 4-acetoxybunatoate و ethyl 4-acetoxybutanoate ، ولكن لا يُعرف الكثير عنها. 4-هيدروكسي بوتالديهيد الوسيط هو أيضًا دواء أولي لـ GHB ؛ ومع ذلك ، مثل كل الألدهيدات الأليفاتية ، فإن هذا المركب قلوي وله راءحة قويةو مذاق سيء؛ يمكن أن يكون التطبيق الموضعي لهذا المركب كمسكر مزعجًا ويمكن أن يسبب الغثيان والقيء الشديد. لاحظ أيضًا أن كلا المسارين من التحلل الأيضي لـ GHB يمكن أن يعمل في أي من الاتجاهين ، اعتمادًا على تركيزات المواد المشاركة في التفاعل ، لذلك يمكن للجسم تخليق GHB إما من أو من سكسينات semialdehyde. بشكل طبيعي الظروف الفسيولوجية، فإن تركيز GHB في الجسم منخفض جدًا. ومع ذلك ، عندما يتم استهلاك GHB لأغراض ترفيهية أو طبية ، يكون تركيزه في الجسم أعلى بكثير من المعتاد ، ونتيجة لذلك تتغير حركية الإنزيم بحيث يبدأ الجسم في امتصاص GHB ويتوقف عن إنتاجه.

قصة

تم الإبلاغ عن التخليق الكيميائي لـ GHB لأول مرة من قبل ألكسندر زايتسيف في عام 1874 ، ولكن تم إجراء أول دراسة رئيسية لاستخدامه في البشر في أوائل الستينيات من قبل الدكتور هنري لابوري ، الذي استخدم المادة لدراسة الناقل العصبي. سرعان ما وجدت المادة مجموعة واسعة من الاستخدامات ، بسبب الحد الأدنى من الآثار الجانبية وقصر مدة عملها. كان العيب الوحيد هو ضيق نطاق الجرعة العلاجية والمخاطر المرتبطة بتوليفه مع الكحول ومثبطات الجهاز العصبي الأخرى. تم استخدام GHB على نطاق واسع في فرنسا وإيطاليا ودول أوروبية أخرى لعدة عقود كمسكن ومسكن للآلام للولادة ، ولكن المخاطر المرتبطة بإمكانية إساءة استخدامه ، وكذلك تطوير عقاقير جديدة ، أدت مؤخرًا إلى حدوث انخفاض في القانونية الاستخدام الطبيجي إتش بي. في السابق ، في هولندا ، كان يمكن أيضًا شراء GHB كمسكن ، ومع ذلك ، بعد عدة حوادث ، تم إدراج المادة في قائمة المواد التي ينظمها القانون. في الممارسة الطبيةيستخدم GHB اليوم فقط لعلاج الخدار ، وأقل في كثير من الأحيان - إدمان الكحول. عادة ، يتم تصنيع GHB من بيتا-بيوتيرولاكتون () عن طريق إضافة هيدروكسيد الصوديوم إلى الإيثانول أو الماء. في أوائل نوفمبر 2007 ، تم حظر لعبة الأطفال الشهيرة Bindeez (المعروفة أيضًا باسم Aqua Dots في الولايات المتحدة) من شركة Moose في ملبورن في أستراليا. وجد أنه أثناء عملية التصنيع ، تم استبدال الملدن غير السام 1،5-pentanediol بـ 1،4-butanediol (1،4-B) ، والذي يتم استقلابه في GHB. تم إدخال ثلاثة أطفال صغار إلى المستشفى بعد ابتلاع كميات كبيرة من بالونات الألعاب.

الوضع القانوني

يباع GHB في إيطاليا للاستخدام العلاجي. في الولايات المتحدة ، تم وضع المادة في الجدول الأول للمواد الخاضعة للرقابة في آذار / مارس 2000. ومع ذلك ، عند بيعها على شكل أوكسيبات الصوديوم ، فإن المادة هي مادة من مواد الجدول الثالث لها عقوبات مماثلة لتلك الخاصة بمواد الجدول الأول. المؤثرات العقلية 1971. في المملكة المتحدة ، منذ يونيو 2003 ، تم تضمين المادة في أدوية الفئة C. في أكتوبر 2013 ، أوصى ACMD بنقل GHB من الجدول الرابع إلى الجدول الثاني ، تمشيا مع توصيات الأمم المتحدة. في هونغ كونغ ، يتم تنظيم GHB بموجب الجدول 1 من الفصل 134 من قانون هونغ كونغ للمواد الخطرة. يمكن استخدام GHB على ملفات الأسس القانونيةفقط من قبل المتخصصين في الرعاية الصحية والجامعات لأغراض البحث. يمكن صرف المادة من الصيدليات بوصفة طبية. عند الاستغناء عن GHB بدون وصفة طبية ، سيواجه الصيدلي غرامة كبيرة. بالنسبة للتجارة أو إنتاج GHB ، سيواجه المجرم غرامة والسجن مدى الحياة. حيازة مادة للاستهلاك دون ترخيص من وزارة الصحة أمر غير قانوني ، ويعاقب عليها بغرامة أو السجن لمدة 5 سنوات. في نيوزيلندا وأستراليا ، GHB، 1،4-B وهي مواد غير قانونية من الفئة B ، إلى جانب أي مشتقات محتملة من الإسترات والإسترات والألدهيدات. وهو أيضًا مدرج في قائمة المواد غير القانونية ، على الرغم من حقيقة أن المادة لا يمكنها عبور الحاجز الدموي الدماغي. أدت محاولات التحايل على الوضع غير القانوني لـ GHB إلى بيع مشتقات مثل 4-methyl-GHB (حمض جاما هيدروكسي فاليريك ، HVA) وشكله الأولي ، جاما فاليرولاكتون (GVL) ، ولكن هذه المواد تقع أيضًا ضمن هذا الاختصاص القضائي ، "تشبه إلى حد كبير" GHB أو ؛ ونتيجة لذلك يعتبر استيراد وبيع وحيازة واستخدام هذه المركبات غير قانوني أيضًا. في شيلي ، GHB هو عقار خاضع للرقابة بموجب قانون المؤثرات العقلية والمخدرات. في النرويج وسويسرا ، يعتبر GHB مخدرًا ولا يتوفر إلا بوصفة طبية تحت الاسم التجاري Xyrem. يستخدم أوكسيبات الصوديوم أيضًا علاجيًا في إيطاليا تحت الاسم التجاري Alcover لعلاجه انسحاب الكحولوالتبعيات.

أحماض هيدروكسي بيوتيريك(علم). ج 4 H 8 O 3. يمكن توقع أن تكون أحماض الهيدروكسي لهذه الصيغة ، المقابلة لحمض الزبد الطبيعي (انظر الحمض) ، سبعة: ثلاثة ، مطابقة للصيغة - CH3 .CH2. CH(OH). CO 2 H ، ثلاثة - الصيغة CH 3. CH(OH) .CH2 .CO 2 H (في كلتا الصيغتين ، تكون ذرات الكربون المسطرة غير متماثلة ؛ قارن و) وواحدة - للصيغة (H O) CH 2 .CH 2 CO 2 H. جميع الثلاثة غير نشطة بصريًا الأحماض و levorotatory واحد ، والذي يتوافق مع الصيغة CH 3 .CH (OH) .CH.CO 2 H. α-hydroxybutyric acid - CH 3 .CH 2 .CO (OH) .CO 2 H [في الواقع ، نظرًا لأنه حمض غير نشط بصريًا ويحتوي على ذرة كربون غير متماثلة واحدة فقط ، ثم يجب مضاعفة هذه الصيغة (راجع حمض الطرطريك وحمض اللاكتيك).] يتم الحصول عليها من خلال عمل أكسيد الفضة (Naumann و Mashuk) أو الباريت (Markovnikov) أو حتى الغليان الماء (طومسون) على α -برومو-(أو كلورو-) نفطحامض:

CH 3 .CH 2 .CHBr.CO 2 H + H 2 O = CH 3 .CH 2 .CH (OH) .CO 2 H + HBr ؛

تم تصنيعه أيضًا بطريقة مركبات السيانيد ، بناءً على حمض الهيدروسيانيك بروبيونالديهيد(بريبيتيك):

CH 3 - CH 2 - CHO + HCN + 2H 2 O + HCl = CH 3 .CH 2 .CH (OH) .CO 2 H + NH 4 Cl.

تذوب هذه المادة البلورية عند 42 ° -44 ° ، وتغلي عند حوالي 235 ° مع إطلاق عناصر مائية و anhydride المقابل لـ اللاكتيد(سم. )؛ يمكن الحصول على هذا الأخير بسهولة عن طريق التقطير تحت ضغط منخفض من ملح الصوديوم α - حمض البروموبيوتريك.(Bishoff and) عبارة عن بلور يذوب عند 21 درجة -22 درجة ويغلي عند 257 درجة -258 درجة. مثل أحماض ألفا هيدروكسي الأخرى ، تتحلل أحماض ألفا هيدروكسي بوتريك بفعل حمض الكبريتيك الضعيف على شكليةحامض ، وفي هذه الحالة بروبيونالديهيد CH 3 .CH 2 .CH (OH) .CO 2 H \ u003d CH 2 O 2 + CH 3 .CH2. CHO ، لماذا ، عندما تتأكسد بمزيج من الكروم ، CO 2 ، CH 3 .CH2. CHO و حمض البروبيونيك(لي ، ماركوفنيكوف). حمض بيتا هيدروكسي بيوتيريك بصريا غير نشط- 2CH 3.CH (OH) .CH 2 CO 2 H (انظر الملاحظة) تم الحصول عليها باستخدام ملغم الصوديوم خليكالأحماض (ويسليسينوس):

CH 3 .CO.CH 2 .CO 2 H + H 2 = CH 3 .CH (OH) .CH 2 .CO 2 H ؛

يتكون النتريل عند تسخينه السيانيدالبوتاسيوم ج بروبيلين جليكول كلوروهيدرين(ماركوفنيكوف):

CH 3 .CH (OH) .CH 2 .Cl + KCN = CH 3 .CH (OH) .CH 2 .CN + KCl

أ حمض الميثوكسيعن طريق تسخين الملح الصلب كروتونيالأحماض مع كحول الميثيل ألكوكسيد (بوردي ، مارشال):

CH 3 - CH: CH.CO 2 H + CH 3 (OH) = CH 3 CH (OCH 3) .CH 2 .CO 2 H.

يجب أيضًا الحصول عليها بأكسدة دقيقة. ألدول(سم. ):

CH 3 .CH (OH) .CH 2 .COH + Ag 2 O = CH 3 .CH (OH) .CH 2 .CO 2 H + Ag ؛

هذا الحمض شراب سميك. القليل من الدراسة نسبيا. أثناء التقطير ، يتحلل إلى ماء و كروتونيحمض (صلب):

CH 3 .CH (OH) .CH 2 .CO 2 H - H 2 O \ u003d CH 3 .CH: CH.CO 2 H.

يساريتم العثور على حمض β-hydroxybutyric في البول (Kulze ، Minkowski) والدم (Gyugunenk) لمرضى السكر ؛ قريبة جدًا من خصائص البوليمر غير النشط بصريًا. γ - O. acid - يمكن الحصول على أحماض HOxybutyric CH2 .CH2 .CH2 .CO2 H عن طريق تصبن النتريل المتكون من الإجراء البوتاسيوم quanucmogoعلى ال برومهيدرين جلايكول(Frühling):

(HO) CH 2 .CH 2 .CH 2 Br + KCN = (HO) CH 2 .CH 2 .CH 2 .CN + KBr

أو عند غليه مع الباريت (ومن ثم على شكل ملح با) هيدروكسي إيثيل أسيتو أسيتيكالأثير ، والذي يتشكل بدوره تحت تأثير برومهيدرين جلايكول الإيثيلينعلى ال ناتراسيتو أسيتيكالأثير (خانلاروف):

CH 3 .CO.CHNa.CO 2 C 2 H 5 + BrCH 2 .CH 2 (OH) = CH 3 .COCH [CH 2 .CH 2 (OH)]. CO 2 C 2 H 5 + NaBr

و CH 3 أحماض COxybutyric CH [CH 2 .CH 2 (OH)]. CO 2 .C 2 H 5 + 2H 2 O \ u003d CH 3 .CO 2 H + (HO) CH 2 .CH 2 .CH 2. ثاني أكسيد الكربون 2 H + C 2 H 6 O.

الحمض الحر سائل حتى في خليط التبريد ؛ عند تسخينها ، تتحلل في الماء و بيوتيرولاكتون(انظر اللاكتونات) ؛ عندما تتأكسد أحماض بيتا هيدروكسي بيوتيريك ، تتشكل الحمض العنبرحمض (انظر).

إيه. جوربوف. Δ .

حمض جاما هيدروكسي بيوتيريك واكتشافه في الأجسام البيولوجية

الوصف الببليوغرافي:
حمض جاما هيدروكسي بيوتيريك واكتشافه في الكائنات البيولوجية / Krasnova R.R.، Nikolaeva E.G.، Krupina NA، Tupitsyna G.V. // حصيرة. السادس جميع الروسية. مؤتمر الأطباء الشرعيين. - إم تيومين ، 2005.

كود html:
/ Krasnova R.R.، Nikolaeva E.G.، Krupina NA، Tupitsyna G.V. // حصيرة. السادس جميع الروسية. مؤتمر الأطباء الشرعيين. - إم تيومين ، 2005.

تضمين التعليمات البرمجية في المنتدى:
حمض جاما هيدروكسي بيوتيريك واكتشافه في الكائنات البيولوجية / Krasnova R.R.، Nikolaeva E.G.، Krupina NA، Tupitsyna G.V. // حصيرة. السادس جميع الروسية. مؤتمر الأطباء الشرعيين. - إم تيومين ، 2005.

ويكي:
/ Krasnova R.R.، Nikolaeva E.G.، Krupina NA، Tupitsyna G.V. // حصيرة. السادس جميع الروسية. مؤتمر الأطباء الشرعيين. - إم تيومين ، 2005.

في السنوات الاخيرةأصبح مدمنو المخدرات مبدعين للغاية ، فهم يجدون طرقًا جديدة لتحقيق التأثير المطلوب. من ناحية ، يصنعون مواد جديدة ، ما يسمى ب "الأدوية المصممة" ، من ناحية أخرى ، يستخدمون المواد القانونية أدويةالعقاقير غير المشروعة.

هذه هي الطريقة التي ظهر بها جاما هيدروكسي بوتيرات الصوديوم أو ملح الصوديوم لحمض g-hydroxybutyric أو أوكسيبات الصوديوم أو هيدروكسي بوتيرات الصوديوم (GHB).

هذا دواء موصى به في أوائل الستينيات كوسيلة للعمل على الجهاز العصبي المركزي بسبب نشاط منشط الذهن. يعتمد التأثير على كمية هيدروكسي بوتيرات الصوديوم المأخوذة ، وعلى الدمج مع أدوية أخرى (من النشوة إلى نوم عميقوغيبوبة). GHB's جرعات كبيرةله تأثير مهدئ ومريح للعضلات المركزية ، ويسبب النوم والتخدير ، ويعزز تأثير المسكنات والأدوية المخدرة. يستخدم GNB أيضًا لعلاج مرضى العصابيين و الدول الاكتئابية، لعلاج إدمان الكحول والخدار (لتحسين النوم) ولإنقاص الوزن. عادة ما يتحمل المرضى الدواء جيدًا ، ومع ذلك ، مع إعطاء سريع في الوريد والابتلاع بجرعة زائدة ، الإثارة الحركيةوالتشنجات والقيء وتوقف التنفس. يعمل GHB بجرعات كبيرة نسبيًا. يعتبر GHB جذابًا بشكل خاص نظرًا لسهولة توفره.

حمض جاما هيدروكسي بيوتيريك ، مركب داخلي المنشأ موجود بشكل طبيعي في معظم أنسجة الثدييات ، بما في ذلك الدماغ ، وفي سوائل الجسم ، هو نتاج استقلاب الناقل العصبي. حمض الغاما غاما(جابا).

في السنوات الأخيرة ، تم استخدام GHB وسلائفه جاما بيوتيرولاكتون (GBL) بشكل متزايد كعامل مبهج ومضاد للقلق في النوادي الليلية والحفلات.

فيما يلي أسماء "الشوارع" (الحرف اليدوية):

يُطلق على GHB اسم "Liguid X" و "Liguid E" و "Liguid Ecstasy" و "وضع سهل" و "ماء مذاب". "السبق الصحفي" (9).

غالبًا ما يخلط المدمنون GHB بالمنشطات والكحول والماريجوانا. هذا يعزز التأثير المطلوب. في العمل المشتركيتطور GHB مع الإيثانول والأدوية والعقاقير (البنزوديازيبينات والأفيونات والباربيتورات) بشكل أكثر حدة الصورة السريريةوردود الفعل السلبية مقارنة مع GHB وحده. يعد الجمع بين GHB والعقاقير والمخدرات أمرًا خطيرًا بسبب احتمال توقف الجهاز التنفسي. تم الإبلاغ عن العديد من الحالات المميتة من جرعة زائدة من GHB ، أحيانًا بالاشتراك مع مواد أخرى مثل الهيروين (10). في نفس الوقت ، لوحظ تشنجات عضلية، ارتجاف غير منضبط ، هلوسات ، تشنجات ، تثبيط تنفسي. غالبًا ما يكون هؤلاء من الشباب. تم وصف حالات الكشف عن GHB في دم السائقين عربة (8).

تم وصف حالات الاعتماد الجسدي على GHB مع أعراض الانسحاب. يلاحظ الإدمان على GHB في مجموعتين من الناس:

تمثل المجموعة الأولى لاعبو كمال الأجسام الذين يستخدمون هذه المواد كبديل هرمونات الستيرويدلبناء كتلة العضلات. في الوقت نفسه ، يمكن تضمين GHB في المكملات الغذائية.

تستخدم مجموعة أخرى GHB لتأثيراته على الجهاز العصبي المركزي. عادة ما يأخذ المدمنون GHB عن طريق الفم كمسحوق (ملعقة صغيرة كاملة) ، أو محلول مائيجي إتش بي. ما يعادل 2.5 جرام أو 35 مجم / كجم لشخص 70 كجم. (ثمانية)

تم استخدام GHB ونظائرها (غاما بيوتيرولاكتون (GBL) ، 1،4-بيوتانيديول (1،4-BD) بشكل متكرر كوسيلة لارتكاب العنف الجنسي ، وإضعاف مقاومة الضحية وزيادة الرغبة الجنسية. يجب أن يؤخذ هذا في الاعتبار عند تحليل عينات من ضحايا الاعتداء الجنسي ، فمن بين جميع الأدوية المستخدمة في ارتكاب هذه الجريمة ، يصعب تحليل هذه المواد وتفسير النتيجة بسبب السرعة التي يتم بها إخراجها من الجسم ، وفي هذه الحالات كقاعدة عامة يأتي الضحايا بعد فوات الأوان ، بعد أن تم بالفعل التخلص من الدواء من الجسم ، بالإضافة إلى ذلك ، يمكن أن يسبب GHB فقدان الذاكرة لدى الضحية التي تناولت GHB ، ويتناول العديد من الضحايا هذه الأدوية طواعية بسبب التأثير البهيج الذي يظهرونه بجرعات صغيرة.

GHB لا طعم له تقريبًا في شكله النقي ، ولكن طعمه "مالح" أو "صابوني" عندما لا يتم تنقيته بشكل كافٍ ، لذلك يمكن إضافته بهدوء نسبيًا بأعداد كبيرةفي مشروبات كحوليةأو مختلطة مع أدوية أخرى. في هذا الصدد ، من الضروري الانتباه إلى الأدلة المادية من مكان الحادث (النظارات ، الزجاجات أو غيرها من الحاويات).

الدوائية

يتم امتصاص GHB بسرعة والتخلص منه بسرعة (يصل تركيز البلازما الأقصى 20-45 دقيقة بعد تناول 25 مجم / كجم.

في الجرعات العلاجية ، لا يرتبط GHB بشكل كبير ببروتينات البلازما. يتم إخراج حوالي 1٪ فقط من الجرعة المعطاة في البول دون تغيير. لم يتم العثور على GBL في البلازما أو البول ، مما يشير إلى أن تكوين اللاكتون لا يحدث في الجسم الحي. نظرًا لأن جرعة GHB عادة ما تكون غرامًا واحدًا أو أكثر ، فإن كمية GHB الموجودة في البول مهمة. يتم استقلاب GBL و 1،4-BD بسرعة بعد تناوله عن طريق الفم لـ GHB. لهذا التأثير الدوائيبعد تناول هذه المواد يشبه GHB. يتمتع GHB بنصف عمر قصير جدًا أقل من ساعة واحدة ، لذلك يجب على المدمن تناول جرعة جديدة كل ساعة للحفاظ على الحالة. أقصى تركيزلوحظ ما يقرب من 1.1 مجم / مل في البول بعد 4 ساعات من جرعة 100 مجم / كجم عن طريق الفم ، ولكن لم يتم اكتشاف GHB في البول بعد 12 ساعة.

GHB ، سلائفه ، خصائصه ،

فيما يلي معلومات حول GHB والمواد الكيميائية التي يتم تحويلها إلى GHB بعد الابتلاع (GBL و 1،4-BD) ، أي سلائفها (الشكل 1).

GHB هو جزيء بسيط يتكون من 4 ذرات كربون و 8 هيدروجين و 3 أكسجين. إنها سلسلة مستقيمة في هيكلها مع مجموعة هيدروكسيل في أحد طرفيها ومجموعة كربوكسي في الطرف الآخر. إنه مسحوق أبيض ، قابل للذوبان في الماء بسهولة ، الشكل الملوث له ظلال مختلفة.

بوتيرولاكتون (GBL) ، المعروف أيضًا باسم 2 (3H) فورانون دي هيدرو) هو مذيب يستخدم في الصناعة لنزع الطلاء وزيوت تشحيم المحرك والتطبيقات الأخرى. Pure GBL هو سائل عديم اللون برائحة كراميل خفيفة ، بكثافة 1.12 ، نقطة غليان 228 درجة مئوية. الفرق الهيكلي بين GHB و GBL هو فقدان جزيء ماء واحد لتشكيل حلقة مغلقة.

1.4-بيوتانديول (1،4-دينار بحريني) هو سائل لزج عديم اللون ، قابل للذوبان في الماء ، ثنائي ميثيل سلفوكسيد ، الأسيتون والإيثانول.

الميزة الأكثر جاذبية لـ GHB لكل من مدمني المخدرات والبائعين هي سهولة تحضيره من مكونات شائعة إلى حد ما ، وهي GBL والصودا الكاوية. بمجرد خلط هذه المواد ، يتم الحصول على GHB. غالبًا ما تكون العينات الحرفية مزيجًا بنسبة 50/50.

طرق التحليل

1. لا يمتص GHB ضوء الأشعة فوق البنفسجية من 220 إلى 340 نانومتر ولا يتفاعل مع الكواشف القياسية للكروموجينيك ، وهذا هو السبب في أن الكثيرين لا يفتحون هذا العلاج.

رسم بياني 1. الصيغ الهيكلية لأوكسي بوتيرات الصوديوم (أ) ، جاما بيوتيرولاكتون (ج) ، و 1،4-بوتانيديول (ج).

2. تم وصف تفاعلات 2 تلطيخ لـ GHB. يذوب المسحوق في ميثانول أو إيثانول ويضاف:

• أ) قطرتان من محلول كلوريد الحديديك 5٪. يشير اللون البرتقالي البني الشديد إلى وجود GHB.
• ب) بضع قطرات من محلول نترات الكوبالت. يشار إلى وجود GHB بواسطة تلوين أرجواني باهت.

3. الطريقة الأكثر شيوعًا هي اللوني للغاز السائل مع كاشف التأين باللهب أو قياس الطيف الكتلي. هذا إما استخراج GHB وتحديد GC-MS كمشتق silyl ، أو التحلل المائي الحمضي لـ GHB إلى GBL والاستخراج وتحديد GC-MS (2).

في برامج تحليل GC / MS الأكثر شيوعًا لفحص المجهول ، لا تكون درجة الحرارة وظروف الحقن مناسبة لتحليل GHB ولاكتون الخاص به. في ظل هذه الظروف ، يتم تحويل GHB حراريًا إلى لاكتون ، والذي يتم التصفية منه أثناء "تأخير المذيب" ، أي في منطقة المذيب. في الوقت نفسه ، يتم تصوير بيوتيرولاكتون كروماتوجرافيًا مع ذروة مستديرة واسعة ، خاصة عند التركيزات العالية. يمكن التقليل من هذا التأثير عن طريق اختيار عمود قطبية مناسبة.

في المقابل ، فإن اكتشاف مشتق di-TMS لـ GHB يسمح باستخدام نظام درجة الحرارة القياسي لبرنامج الفرز. المواد الطبية، ويعطي أفضل القمم الكروماتوجرافية.

4. تحويل حمض GHB إلى بيوتيرولاكتون

تتضمن معظم طرق التحليل إضافة حمض إلى العينة لتحويل GHB إلى لاكتون يكون أكثر قابلية لتحليل GC / MS ، متبوعًا بالاستخلاص عند درجة حموضة أقل من 4.

المنهجية. إلى 0.5 مل من البول ، أضف ببطء 10 قطرات (حوالي 0.5 مل) من التركيز. حامض الكبريتيك ، يُترك ليبرد ، ثم يضاف 10 قطرات من محلول 1.2 مولار KOH. بعد القلوية ، يتم إضافة معيار داخلي. ثم أضف 1 مل من الكلوروفورم ، واهتز لمدة 10-15 ثانية ، وجهاز الطرد المركزي عند 2800 دورة في الدقيقة لمدة 5 دقائق. افصل واحفظ طبقة الكلوروفورم وأعد استخلاص الطبقة المائية ب 1 مل من الكلوروفورم. الجمع بين طبقات الكلوروفورم وتبخر المذيب العضوي. يذوب المتبقي في 40 ميكرولتر من الميثانول. حقن 2 ميكرولتر في GC أو GC / MS.

شروط تحليل GC / MS:

درجة حرارة الفرن الأولي للعمود 35 درجة مئوية ، ثم تزداد إلى 125 درجة مئوية بمعدل 10 درجات مئوية في الدقيقة ، درجة حرارة الحاقن 200 درجة مئوية.

درجة حرارة الكاشف 280 درجة مئوية. وضع Splitless / Split.

في عينة إيجابيةبالنسبة إلى بيوتيرولاكتون ، من الضروري إجراء دراسة لوجود GHB ، والتي يستبعد تأكيدها إمكانية استخدام بيوتيرولاكتون.

5. تكوين مشتق ثنائي TMS من GHB.

المنهجية.يتم استخراج 4.5 مل من البول في أنبوب TOXI B.

يتم تبخير العينة السائلة في تيار من النيتروجين عند درجة حرارة منخفضة ويتم اشتقاقها باستخدام BSTFA بنسبة 1 ٪ TMCS أو باستخدام MSTFA مع تكوين مشتق ثنائي TMS للكروماتوغرافيا الغازية أو التحليل الطيفي للكتلة اللونية.

شروط تحليل GC:

درجة حرارة الحاقن والكاشف 280 درجة مئوية. درجة حرارة فرن العمود في وضع البرمجة: درجة الحرارة الأولية 50 درجة مئوية ، ثم تزداد إلى 260 درجة مئوية بمعدل 10 درجات مئوية في الدقيقة ، متساوي الحرارة 2 دقيقة. وضع الحقن المسقط ، تقسيم 20: 1.

تتيح هذه الطريقة زيادة حساسية الكشف في وضع SIM للأيونات 147 و 117 و 233.

تم وصف طريقة سريعة وحساسة لتحديد GHB في البول (5). نظرًا لأن GHB في حالة توازن ديناميكي مع اللاكتون ، فإن الحقن المباشر لـ1-2 ميكرولتر من البول في حاقن الكروماتوجراف مع كاشف تأين اللهب بعمود كحول (عمود زجاجي 82 م × 2 مم ، 60/80 Carbopack B 5٪ Carbowax 20M) بدون أي تحضير للعينة مقترح كمعيار داخلي - جلايكول الإيثيلين.

شروط تحليل GC:

درجة حرارة الحاقن 200 درجة مئوية ، درجة حرارة الكاشف 300 درجة مئوية ، درجة حرارة فرن العمود 175 درجة مئوية.

كانت أوقات الاستبقاء لـ GBL و EG 2.3 و 1.5 دقيقة على التوالي. كانت حساسية الطريقة 25 مجم / لتر.

7. تم اقتراح طريقة لتحليل GHB في دم الجثة ، والتي تتكون من استخراج GHB مع أسيتات الإيثيل من الدم المشبع بكلوريد الأمونيوم (4). بعد الرج لمدة 5 دقائق. والطرد المركزي ، تم تبخير الطبقة العضوية واشتقاق المتبقي باستخدام BSTFA بنسبة 1 ٪ TMCS لمدة 20 دقيقة عند 70 درجة مئوية وحقنها في GCMS في وضع SIM (4). في دم المتوفى ، تم العثور على 249 مجم من GHB بالاشتراك مع الديازيبام (0.2 مجم / لتر) والكوديين (1.7 مجم / لتر).

8. تم وصف طريقة اختبار GC لكاشف التأين باللهب للكشف عن البيوتيرولاكتون بتركيز 100-2100 ميكروغرام / ميكرولتر بعد التحلل المائي GHB. وتجدر الإشارة إلى أن بوتيرولاكتون ، وهو مذيب قوي للغاية ، يفسد العمود.

الكشف عن بيوتيرولاكتون وحده لا يثبت تناول GHB. الدليل الوحيد هو التحديد في عينة GHB.

تفسير النتائج

من أجل استبعاد الاكتشاف المحتمل لـ GHB الداخلي ولتفسير النتيجة بشكل صحيح ، يجب تقييم طرق تحليل GHB في السوائل الحيوية مع مراعاة تركيز عتبة مادة معينةفي العينات البيولوجية ، وهي 20 مجم / لتر للبول و 30 مجم / لتر للدم (9).

تصف الأدبيات تأثير ظروف التخزين مادة جثةعلى محتوى GHB الذاتية. تشير معظم البيانات المنشورة إلى مستويات GHB الذاتية في الدم بمتوسط ​​8.7 ميكروغرام / مل وفي البول بتركيزات تصل إلى 10 ميكروغرام / مل (9). تشير البيانات المأخوذة من 40 عينة تشريح لا تحتوي على GHB إلى تركيز مقطوع قدره 10 مجم / لتر في البول و 4 مجم / لتر في الدم. تحت هذه القيم ، يكون GHB المكتشف داخليًا في الطبيعة (6).

تم العثور على GHB بتركيزات أعلى في الدم مقارنة بالبول والسوائل داخل العين. ومع ذلك ، في حالة عدم وجود الدم والبول ، يمكن استخدام السائل داخل العين.

تم نشر عدد من الأعمال التي تشير إلى مستوى GHB في العينات البيولوجية عند تناول هذا الدواء. على سبيل المثال ، وجد سائق نائم في سيارة أن تركيز GHB يبلغ 1975 ميكروغرام / مل بعد ساعتين من تناول الدواء (11). كوبر وآخرون. وصف (8) 5 حالات تسمم من GHB بمستويات في الدم تتراوح من 3.2 إلى 221 ميكروغرام / مل.

تم استخدام هيدروكسي بوتيرات الصوديوم مؤخرًا بشكل متزايد في بلدنا لغرض التسمم بالعقاقير. توجد مثل هذه الحالات في مكتب الفحص الطبي الشرعي لمنطقة موسكو. مثال على ذلك هو دراسة البول التي تم الحصول عليها من مستوصف مخدرتم ضبطه من رجل يبلغ من العمر 41 عامًا يشتبه في تسممه بالمخدرات بمشتقات الأمفيتامين وهيدروكسي بوتيرات الصوديوم. تم تسليم البول. لم يتم الكشف عن مشتقات الأمفيتامين. في دراسة البول لحمض جاما هيدروكسي بيوتيريك عن طريق قياس الطيف الكتلي للكروماتو مع تكوين مشتق ثلاثي ميثيل سيليل مع BSTFA المحتوي على 1٪ TMCS ، تم الكشف عن حمض جاما هيدروكسي بيوتيريك.

كان الغرض من هذا التقرير هو تقديم المرحلة الأولى من عملنا - تحديد GHB. لم يتم تنفيذ القياس الكمي ، ولكن هذه ستكون الخطوة التالية ، وهي ضرورية للتفسير الصحيح للنتائج.

الاستنتاجات

1. تم استخدام GHB بشكل متزايد من قبل مدمني المخدرات في السنوات الأخيرة لتحقيق التأثير المطلوب. يتيح التوافر السهل والتأثير المهدئ استخدام GHB وسلائفه بشكل إجرامي لجعل الضحية عاجزة ولغرض الاعتداء الجنسي.
2. نظرًا لأن GBL و 1،4-BD يتم استقلابهما بسرعة إلى GHB ، فإنهما الخصائص الدوائيةمطابق لـ GHB.
3. جميع المواد الثلاثة تفرز بسرعة من الجسم. للتمييز بين المستويات الخارجية والداخلية من GHB ، من الضروري فحص الدم في موعد لا يتجاوز 8 ساعات بعد الابتلاع والبول في موعد لا يتجاوز 12 ساعة بعد تناول هذه المواد وتفسير النتيجة مع الأخذ في الاعتبار تحديد الكمياتفي المقايسات الحيوية.