الميكروفلورا من الهواء والماء. التحديد الكمي والنوعي لنبات الهواء والماء. النبتات الدقيقة لجسم الإنسان والحيوان
1. البكتيريا من جسم الحيوان.
2. مفهوم عقم أنسجة وأعضاء الحيوانات.
غالبًا ما تكون البكتيريا الدقيقة في جسم الحيوان أحد مصادر تلوث اللحوم بالكائنات الحية الدقيقة. وبالتالي ، يمكن أن يؤثر تكوينها الكمي والأنواع بشكل كبير على تكوين النباتات الدقيقة للحوم التي تم الحصول عليها بعد ذبح الحيوانات. تحت البكتيريا الدقيقة لجسم الحيوان ، يُفهم مجموع مجموعات وأنواع الكائنات الحية الدقيقة التي تكيفت مع التعايش في عملية التطور. يميز بين البكتيريا الطبيعية والعشوائية لجسم الحيوان. البكتيريا العادية- مجموعة من الكائنات الحية الدقيقة التي تعيش بشكل دائم في جسم الحيوان. يتم تمثيل البكتيريا العشوائية لجسم الحيوان بواسطة الكائنات الحية الدقيقة الموجودة مؤقتًا في جسم الحيوان ، أي المأخوذة من التربة والهواء والماء والأعلاف. قد يكون من بينها الكائنات الحية الدقيقة الانتهازية والممرضة ، والتي ، عندما تضعف مقاومة الكائن الحي الحيواني ، يمكن أن تسبب حدوث أمراض مختلفة.
الجلد والمعطف.الجلد وخاصة الطبقة الأكثر تلوثًا بالكائنات الحية الدقيقة. على 1 سم 2 من جلود الحيوانات ، عادة ما يتم العثور على مئات الآلاف إلى عدة ملايين من الميكروبات ، وعلى 1 سم 2 من الغلاف - من مئات الملايين إلى عدة مليارات. يعتمد التركيب الكمي للكائنات الحية الدقيقة في الجلد وفراء الحيوانات على ظروف تغذية الحيوانات ورعايتها وصيانتها.
تدخل مجموعة متنوعة من الكائنات الحية الدقيقة إلى سطح الجلد من التربة والماء والهواء والأشياء البيئية الأخرى التي تتلامس معها الحيوانات.
يتم تمثيل التركيب النوعي للكائنات الحية الدقيقة بشكل أساسي بواسطة الكائنات الحية الدقيقة الرخامية (المكورات الدقيقة ، المكورات المزدوجة ، المكورات العقدية ، المكورات العنقودية ، السرخس). بالإضافة إلى هذه الكائنات الحية الدقيقة ، تم العثور على الأمعاء ، الزائفة الزنجارية والعصيات الأخرى ، وكذلك الخمائر والفطريات والفطريات الشعاعية. هذه الكائنات الدقيقة متكافئة. مع انخفاض مقاومة الجسم ، يمكن أن تكون العوامل المسببة للخراجات ، والدمامل وغيرها من العمليات القيحية. بالإضافة إلى النباتات الرمية ، توجد أحيانًا البكتيريا المسببة للأمراض (السالمونيلا ، الليستريا ، إلخ) على جلد الحيوانات.
عيون.توجد على الغشاء المخاطي للعينين (الملتحمة) كائنات دقيقة فردية (العصعص ، الفطريات الشعاعية ، الخميرة ، الفطريات العفن). عددهم ضئيل ، لأن سر الغدد الدمعية يحتوي على مادة مبيد للجراثيم - الليزوزيم.
الجهاز التنفسي.تم الكشف عن الكائنات الحية الدقيقة فقط في المناطق العليا الجهاز التنفسيبشكل رئيسي على الغشاء المخاطي للأنف والحنجرة والأجزاء العلوية من القصبة الهوائية. الجهاز التنفسي السفلي (القصيبات و أنسجة الرئة) من الحيوانات السليمة عقيمة عمليًا ، وفقط خلال العمليات المرضية (الالتهاب الرئوي والتهاب الشعب الهوائية) توجد المكورات الرئوية والمكورات القيحية والكائنات الحية الدقيقة الأخرى فيها. يمكن أن تسبب هذه الميكروبات المتعايشة التهابات ثانوية (ثانوية) عندما تضعف مقاومة الجسم.
الدم والليمفاوية والأنسجة.كقاعدة عامة ، لا توجد الكائنات الحية الدقيقة في الدم والليمفاوية والأنسجة للحيوانات السليمة عمليًا. في أمراض معدية (الجمرة الخبيثة، حمى الخنازير ، طاعون الطيور ، إلخ) يمكن عزل العامل الممرض بسهولة من الدم والليمفاوية والأنسجة الأخرى.
السبيل الهضمي.تعيش الكائنات الحية الدقيقة المختلفة في تجويف الفم. بسبب وجود الليزوزيم في اللعاب ، قد يكون عدد الكائنات الحية الدقيقة ضئيلًا. في أغلب الأحيان ، تم العثور على أنواع مختلفة من البكتيريا ، والدفتيريا ، والضمات ، واللولبيات ، وحمض اللبنيك ، والبكتيريا المتعفنة والخيطية ، والقوالب ، والخمائر ، والفطريات الشعاعية على الغشاء المخاطي لتجويف الفم والأسنان وجذر اللسان. بعض هذه الكائنات الحية الدقيقة (البكتيريا المتعفنة ، والعفن ، والخمائر ، والفطريات الشعاعية) هي نباتات دقيقة عشوائية تدخل مع الطعام والماء والهواء والتربة.
غالبًا ما يتغير التركيب الكمي والأنواع للميكروبات في تجويف الفم للحيوانات ويعتمد على نوع العلف ونوع التغذية. لذلك ، عند إطعام الحيوانات بالأعلاف الجافة الخشنة ، يوجد عدد أقل من الكائنات الحية الدقيقة في تجويف الفم مقارنةً باستخدام الأعلاف النضرة. يعتمد تكوين أنواع البكتيريا أيضًا على نوع الحيوان وعمره. على سبيل المثال ، توجد اللولبيات باستمرار في الخنازير القديمة ، ونادرًا ما توجد في الجيلاتين.
في معدة الحيوانات ، عدد البكتيريا ضئيل منذ ذلك الحين عصير المعدةله تأثير مبيد للجراثيم. بشكل أساسي ، البكتيريا المسببة للأمراض المقاومة للأحماض (المتفطرة السلية ، الجمرة الخبيثة) ، العصيات الهوائية البوغية (البطاطس ، التبن) ، السرخس والفطريات الشعاعية. في حموضة منخفضةتكشف المعدة عدد كبير منمجموعة متنوعة من الكائنات الحية الدقيقة (البكتيريا المتعفنة ، فطريات العفن ، الخميرة).
تؤثر عوامل مختلفة على تكوين الأنواع من الكائنات الحية الدقيقة في المعدة: نوع الحيوان ، وظروف التغذية ، وتكوين العلف ، وما إلى ذلك ، وهكذا ، يتم تمثيل البكتيريا الدقيقة لمعدة الخنزير بالحليب-
البكتيريا الحمضية ، الكوتشي ، تخمير الكربوهيدرات. يكون تكوين الأنواع من البكتيريا الدقيقة لمعدة الحصان أكثر تنوعًا: بكتيريا حمض اللاكتيك ، والبكتيريا اللاهوائية (المتعفنة ، الزبدية ، إلخ) ، الخميرة ، الفطريات العفن ، الفطريات الشعاعية. في أجزاء مختلفة من المعدة ، يتم توزيع البكتيريا بشكل غير متساو.
تدخل مجموعة متنوعة من الكائنات الحية الدقيقة في التربة والنباتات إلى المعدة مع الطعام: الفلوريسنت ، الفطريات ، عصيات البطاطس ، بكتيريا مجموعة الإشريكية القولونية ، المكورات الدقيقة ، السرخس ، فطريات العفن ، الخميرة ، الفطريات الشعاعية ، البروتوزوا ، الميكروبات المدمرة للسليلوز ، الميكروبات التي تحلل اليوريا ، في المجترات التي لها معدة متعددة الحجرات ، غالبًا ما تسكن الندبة كائنات دقيقة (في 1 جرام من محتويات الندبة يمكن أن يكون هناك عشرات إلى مئات الملايين من الخلايا الميكروبية). في الكرش ، تتكاثر بكتيريا حمض اللاكتيك ، العصيات الحمضية ، عصيات الجبن المتوسطة ، وما إلى ذلك بشكل رئيسي.في كرش المجترات ، تحدث العمليات الكيميائية الحيوية بشكل مكثف بسبب النشاط الحيوي للكائنات الحية الدقيقة. لذلك ، يتم تخمير ما يصل إلى 90٪ من العلف في الكرش. بالإضافة إلى ذلك ، هناك تخليق لعدد من الفيتامينات ، وخاصة المجموعة ب (ب 1 ، ب 12 ، ب 6) ، ك ، أحماض النيكوتين والفوليك ، بالإضافة إلى المركبات العضوية الأخرى.
تحتوي الأمعاء الدقيقة على عدد قليل من الكائنات الحية الدقيقة مقارنة بالأمعاء الغليظة. يوجد آلاف وعشرات الآلاف من الخلايا الميكروبية في 1 جرام من محتويات الأمعاء. السكان الدائمون للأمعاء الدقيقة هم الكائنات الحية الدقيقة الأكثر مقاومة لعمل الصفراء والعصائر الهضمية الأخرى. هم المكورات المعوية ، بكتيريا حمض اللاكتيك (بشكل رئيسي العصوية الحمضية ، عصيات التربة البوغية ، الإشريكية القولونية ، الفطريات الشعاعية ، الخميرة).
تعتبر البكتيريا الدقيقة للأمعاء الغليظة والمستقيم هي الأكثر أهمية من حيث الأنواع والتركيب الكمي. في 1 غرام من محتويات الأمعاء الغليظة ، تم العثور على ما يصل إلى 3 مليارات خلية ميكروبية. من بين هؤلاء ، المكورات المعوية ، وبكتيريا مجموعة Escherichia coli ، والعصيات اللبنية ، واللاهوائية المكونة للجراثيم (بشكل رئيسي Clostridium perfringens ، والبكتيريا المتعفنة المكونة للجراثيم - القش ، وعصي البطاطس ، وما إلى ذلك) من المقيمين الدائمين. تحتوي كمية صغيرة على بكتيريا من جنس Proteus ، وميكروبات مدمرة للسليلوز ، وخميرة ، وفطريات شعاعية. نظرًا لحقيقة أن الأمعاء الغليظة تحتوي على كائنات دقيقة مختلفة ، تحدث عمليات كيميائية حيوية معقدة مرتبطة بانهيار ركائز المغذيات المختلفة.
تتأثر الأنواع والتركيب الكمي للنباتات المعوية إلى حد ما بعمر الحيوان وتكوين العلف والموسم والعلاج بالمضادات الحيوية. لذلك ، فإن أمعاء العجول في الأيام الأولى من الحياة مليئة ببكتيريا حمض اللاكتيك ، والتي تشكل 85-90 ٪ من البكتيريا بأكملها. خلال فترة المراعي ، يتغير تكوين البكتيريا. عند تغذية الخشنة ، تتكاثر العوامل المسببة لتخمير الألياف.
مع الأمراض المعدية للحيوانات ، وكذلك مع الاستخدام المطول أو غير السليم للمضادات الحيوية وعقاقير السلفا ، يمكن أن يحدث تغيير حاد في تكوين البكتيريا المعوية (دسباقتريوز). في الوقت نفسه ، يتناقص عدد بكتيريا حمض اللاكتيك ، وتختفي بوغ الهوائية المتعفنة والإشريكية القولونية تمامًا ، أو يتم فقد تأثيرها العدائي. يتم إنشاء الظروف لتكاثر الفطريات التي يمكن أن تسبب داء المبيضات والالتهاب الرئوي والتهاب الحنجرة والحنجرة ، والتي تنتهي في بعض الحالات بموت الحيوان.
في الحيوانات السليمة في السبيل الهضميغالبًا ما تحتوي على كائنات دقيقة مسببة للأمراض يمكن أن تسبب التغيرات المرضيةإضعاف مقاومة الجسم.
الجهاز البولي التناسلي.عادة لا تحتوي المثانة والرحم والمبيض والخصيتين للحيوانات السليمة على كائنات دقيقة. على ال السطح الخارجيتم العثور على الكائنات الدقيقة coccal في مجرى البول (مجرى البول) ، ومجموعة متنوعة من الكائنات الحية الدقيقة coccal ، والبكتيريا من مجموعة Escherichia coli ، والعصيات المقاومة للأحماض على الغشاء المخاطي المهبلي.
في الأمراض المعدية لحيوانات المزرعة (السل ، داء البروسيلات ، داء البريميات ، إلخ) ، كقاعدة عامة ، توجد العوامل المسببة لهذه الأمراض في أعضاء الجهاز البولي التناسلي.
الدم والليمفاوية والأنسجة.كقاعدة عامة ، لا توجد الكائنات الحية الدقيقة في الدم والليمفاوية والأنسجة للحيوانات السليمة عمليًا. في الأمراض المعدية (الجمرة الخبيثة ، حمى الخنازير ، طاعون الطيور ، إلخ) ، يمكن عزل العامل الممرض بسهولة من الدم والليمف والأنسجة الأخرى ، وعادة لا تحتوي المثانة والرحم والمبيض والخصيتين في الحيوانات السليمة على كائنات دقيقة.
أسئلة لضبط النفس: 1. ما هو المقصود بالعادية والعشوائية
الميكروفلورا في جسم الحيوان؟
في التجاويف المفتوحة للجسم ، تتشكل الأعضاء والأنظمة: الجلد والجهاز التنفسي والهضم والتكاثر والإفراز والعديد من الجمعيات الميكروبية الدائمة أو المؤقتة ، والتي تلعب دورًا مهمًا في التخليق الحيوي للمواد النشطة بيولوجيًا ، والتمثيل الغذائي ، والمناعة وغيرها العمليات والظواهر ، التي تثبت أهميتها علم الحيوانات غير الميكروبية - علم الأحياء الجنوبي.
من المناسب التذكير بأن النشاط الحيوي للميكروبات يحدد وجود العناصر الغذائية الضرورية والرطوبة وتركيز أيونات الهيدروجين والأملاح. توفر هذه الظروف عدد الميكروبات ، وهو استعداد لقابلية الإصابة بالنباتات الدقيقة المسببة للأمراض.
تحليل دور البكتيريا الملزمة في عملية التمثيل الغذائي ، ما هي التغييرات التي يمكن أن تحدث مع تقدم العمر ، عند تغيير الأعلاف ، وفي أي أعضاء وما هي البكتيريا الدقيقة التي تصنع المواد الفعالة من الناحية الفسيولوجية: الأحماض الأمينية ، والبروتينات ، والفيتامينات ، والدهون ، والكربوهيدرات ، والإنزيمات ؛ من المهم أن نتذكر أن الميكروبات المختلفة شكلت بعض الكائنات الحية الدقيقة مع الكائنات الحية الدقيقة ، والتي يؤدي انتهاكها إلى دسباقتريوز ، ونتيجة لذلك ، إلى انتهاك علم وظائف الأعضاء ، أي مرض وحتى موت الحيوانات. ما الذي يمكن أن يسبب دسباقتريوز؟
31- ميكروفلورا من الماء. المؤشرات الصحية للمياه الحميدة لخزانات مختلفة (إجمالي عدد الميكروبات ، كولاي عيار ، مؤشر كولاي). التنقية الذاتية للمياه من البكتيريا.
32. النبتات الدقيقة للجهاز الهضمي للحيوانات المجترة ، أهميتها بالنسبة للجسم.
33. التخليق الحيوي للمواد الفعالة فيزيولوجيا عن طريق الميكروفلورا (الأحماض الأمينية ، والإنزيمات ، والمضادات الحيوية ، وما إلى ذلك) في الحيوانات.
34. علم الأحياء الدقيقة في التربة. التقرحات الميكروبية من أنواع التربة المختلفة. شروط الحفاظ على صلاحية مسببات الأمراض المعدية في التربة (أمثلة).
35. الميكروفلورا من الجذور (الجذر ، القاعدية). التركيب الكمي والنوعي. طرق تنظيم العمليات الميكروبيولوجية أثناء تخزين المحاصيل الجذرية والدرنات.
36- نبتات الماء الدقيقة. العمليات الميكروبيولوجية في مناطق المياه المختلفة. المؤشرات الصحية للمياه عالية الجودة (العدد الإجمالي للميكروبات ، كولاي عيار ، مؤشر كولاي).
37- نبتات الماء الدقيقة. التركيب الكمي والنوعي للنباتات المائية الدقيقة في الخزانات المختلفة. شروط الحفاظ على صلاحية مسببات الأمراض المعدية في الماء. التنقية الذاتية للخزانات من البكتيريا.
38. النبتات الدقيقة في الغلاف الجوي. انتشار الميكروبات فيه. الهواء عامل في انتقال مسببات الأمراض المعدية. طرق التقييم الصحي وتنقية الهواء.
39. البكتيريا الطبيعية للجلد والجهاز وأعضاء الجهاز التنفسي وتأثيرها على الحالة الفسيولوجية للمضيف.
40. الميكروفلورا الطبيعية للجهاز الهضمي ودورها في آكلات اللحوم والحيوانات العاشبة والحيوانات العاشبة.
41. دور الميكروبات - منتجي الإنزيمات والمضادات الحيوية وحمض اللاكتيك والفيتامينات والمواد الأخرى في جسم الحيوانات.
الفصل السادس. تحويل مركبات الكربون بواسطة الكائنات الحية الدقيقة
أدب: 1 ، ص. 125-140.
تلعب الكائنات الدقيقة دورًا مهمًا في الطبيعة ، حيث تشارك في الدورة الحيوية للعناصر على الأرض. الكربون هو واحد من العناصر الأساسيةالحياة العضوية. يجب أن نتذكر أن النباتات الخضراء التي تستخدم الطاقة الشمسية تصنع المواد العضوية من ثاني أكسيد الكربون (CO 2) ، والتي تتحلل بعد موت الكائنات الحية الدقيقة بواسطة الكائنات الحية الدقيقة ويتم إطلاق ثاني أكسيد الكربون مرة أخرى في الغلاف الجوي. تحت تأثير الإنزيمات الميكروبية ، يتم تحويل المواد العضوية المعقدة في ظل الظروف الهوائية ، نتيجة لعمليات التنفس ، إلى ثاني أكسيد الكربون والماء ، وفي ظل الظروف اللاهوائية ، أثناء عمليات التخمير ، يتم تحويلها إلى أحماض عضوية وكحولات مختلفة ، ثم إلى ثاني أكسيد الكربون و H 2 O.
من الضروري معرفة أي عالم تنتمي إليه ميزة اكتشاف الجوهر الفسيولوجي لعمليات التخمير. من خلال معرفة عمليات التخمير ، ومسببات الأمراض ، وخصائصها الفسيولوجية ، والكيمياء ، من الممكن تنظيم التكنولوجيا بشكل صحيح للحصول على المنتجات الغذائية وتخزينها ، والمركبات العضوية المختلفة للصناعة ، وتنظيم التخلص من النفايات من مختلف قطاعات الاقتصاد بشكل صحيح.
دراسة تخمير حمض اللاكتيك المتجانس والتخمر المتغاير ، وكيمياء هذه العمليات ، والتخمر المورفولوجي والتخمر. الخصائص الفسيولوجيةمسببات الأمراض واستخدامها في تحضير منتجات اللبن الرائب وحفظ الأعلاف والخضروات والفواكه.
تعرف على مسببات الأمراض والكيمياء وأهمية التخمر الكحولي وعملية أكسدة الكحول الإيثيلي إلى حمض الأسيتيك.
من الضروري استيعاب أهمية التخمير الزبداني في الطبيعة والزراعة ، والخصائص الرئيسية لمسببات الأمراض ، وكيمياء العملية. يجب أن يكون لدى الأخصائي الزراعي معرفة جيدة بالتحلل الهوائي واللاهوائي للألياف وطرق تنظيم هذه العمليات في التربة وأثناء تخزين الروث.
اكتشف الكائنات الحية الدقيقة القادرة على أكسدة الهيدروكربونات وتطبيقاتها العملية لإنتاج البروتين الميكروبي والدفاع عنه بيئةمن التلوث.
أسئلة الفحص الذاتي وأداء العمل الرقابي
42. تحول المواد المحتوية على الكربون في الطبيعة. تركيب المواد العضوية. تحويل الكربوهيدرات في ظل الظروف اللاهوائية. التخمير. دور في الطبيعة والاستخدام العملي.
43. تحول المواد المحتوية على الكربون في الطبيعة. تخليق المواد العضوية. تحويل الكربوهيدرات تحت الظروف الهوائية. دور في الطبيعة والاستخدام العملي.
44. تحلل الألياف. كيمياء العملية. الميكروبات اللاهوائية والهوائية. أهمية في جسم الحيوان ، دور في الطبيعة.
45. تخمير حمض اللاكتيك. كيمياء. التخمير المتجانس ، التخمير غير المتجانسة ، مسببات الأمراض ، السمات المورفولوجية. المعنى.
46. حمض اللاكتيك ، تخمير حمض البروبيونيك. مسببات الأمراض ، سماتها المورفولوجية والفسيولوجية. تحضير واستخدام ABA (ثقافة مرق الحموضة) ، PABA (ثقافة مرق بروبيونيك الحمضية). دور البكتيريا في التخليق الحيوي للفيتامينات.
47. التخمير الزبدي والأسيتون - بيوتيل. كيمياء. السمات المورفولوجية والفسيولوجية لمسببات الأمراض. دور في الطبيعة وإنتاج الأعلاف. أهمية أعمال L. Pasteur.
48. التخمير الكحولي. كيمياء. السمات المورفولوجية والفسيولوجية لمسببات الأمراض. أهمية في الاقتصاد الوطني المساهمة الإبداعية للعلماء في الكشف عن كيمياء العملية.
49. الحصول على أحماض الخليك والليمون والأكساليك وغيرها من الأحماض الميكروبيولوجية. السمات المورفولوجية والفسيولوجية لمسببات الأمراض. باستخدام العمليات في اقتصاد وطني.
50. الحصول على منتجات الألبان المخمرة. خصائص مسببات الأمراض الظروف التي تنشط تخمر حمض اللاكتيك. استخدم في الحياة اليومية والإنتاج.
الفصل السابع. تحويل مركبات النيتروجين بواسطة الكائنات الحية الدقيقة ،
بعد الولادة ، يتلامس الكائن الحي مع العديد من الكائنات الحية الدقيقة التي تخترق الجهاز التنفسي والجهاز الهضمي وتستعمر الجهاز الهضمي والأعضاء التناسلية والأعضاء الأخرى. الكائنات الحية الدائمة في جسم الحيوانات هي كائنات دقيقة ، بعضها يلتزم بالميكروفلورا ، والبعض الآخر في الجسم مؤقتًا ، ويتدفق من التربة والهواء والماء والأعلاف.
ميكروفلورا الجلد. سكان الجلد الدائمون - المكورات العنقودية ، العقديات ، السرخس ، الفطريات الشعاعية ، المكورات الدقيقة ، مسببة عمليات قيحية: الدمامل ، الخراجات ، الفلغمون ، إلخ.
من الأشكال على شكل قضيب ، تم العثور على عصي Pseudomonas aeruginosa ، المعوية ، Pseudodiphtheria.
الضرع. تتكون النبتات الدقيقة للضرع بشكل أساسي من المكورات الدقيقة (M. luteus ، M. flavus ، M. caseolyticus) ، المكورات العنقودية ، العقدية ، الوتدية ، على وجه الخصوص ، الوتدية البقعية. نظرًا لوجود الطيات الخشنة والصغيرة ، فإن الجلد الخارجي للضرع هو مكان تتراكم فيه جميع الميكروبات تقريبًا التي تعيش في مباني الماشية والمراعي والفراش والأعلاف وعلى أيدي خادمة اللبن وغيرها من الأشياء البيئية. في حالة عدم كفاية التنظيف والتطهير الشامل للمباني ، عادة ما يتم العثور على أكثر من 10 5 ميكروبات لكل 1 سم 2 من جلد الضرع ، ونتيجة لذلك يمكن أن يصبح الضرع أحد المصادر الرئيسية لتلوث الحليب الحلوب. من الميكروبات المسببة للأمراض على جلد الضرع ، غالبًا ما توجد العوامل المسببة لالتهاب الضرع (Str. agalactiae ، Str uberis ، Staph. aureus) والتهاب القولون (Escherichia coli).
البكتيريا من الملتحمة.تم العثور على عدد صغير نسبيًا من الميكروبات في الملتحمة. كقاعدة عامة ، هذه هي المكورات العنقودية والمكورات العقدية والسرخس والميكوبلازما والفطريات الشعاعية والخميرة وفطريات العفن أقل شيوعًا.
الميكروفلورا في الجهاز التنفسي.في الحيوانات حديثة الولادة ، لا توجد كائنات دقيقة في الجهاز التنفسي. عند التنفس على الأغشية المخاطية في الجهاز التنفسي العلوي ، فإن البكتيريا المختلفة ، الفطريات الشعاعية ، العفن و خميرة الفطر، الميكوبلازما ، إلخ. السكان الدائمون للأغشية المخاطية للبلعوم الأنفي والبلعوم هم بشكل رئيسي أشكال مكورة من البكتيريا - العقديات ، المكورات العنقودية ، المكورات الدقيقة.
البكتيريا الدقيقة للقناة الهضمية.هي الأكثر وفرة. في الحيوانات حديثي الولادة ، لا يحتوي الجهاز الهضمي على ميكروبات. بعد ساعات قليلة من الولادة ، يسكن جسم الحيوان بالنباتات الدقيقة ، والتي يمكن أن تتغير خلال الحياة ، لكنها تظل مستقرة بشكل أساسي حتى نهاية حياة الحيوان.
الميكروفلورا من تجويف الفم.إنه الأكثر وفرة وتنوعًا. تم العثور على أكثر من 100 نوع من الكائنات الحية الدقيقة في تجويف الفم.
الميكروفلورا في المعدة.إنه فقير نسبيًا من حيث الكمية و التركيب النوعي. ويفسر ذلك من خلال عمل مبيد للجراثيم لعصير المعدة الحمضي.
الميكروفلورا من الأمعاء الدقيقة.هي الأفقر. في الاثني عشر والصائم ، يضعف نشاط الكائنات الدقيقة السليلوز.
البكتيريا من الأمعاء الغليظةأغنى. السكان الدائمون - المكورات المعوية ، المكورات العنقودية ، المكورات العقدية ، بكتيريا السليلوز ، الفطريات الشعاعية ، الحمضية ، الحرارة ، أشكال البوغ ، الخمائر ، القوالب ، البكتيريا المتعفنة.
ميكروفلورا أعضاء المسالك البولية . على الغشاء المخاطي للأعضاء التناسلية ، تم العثور على المكورات العنقودية ، والمكورات العقدية ، والمكورات الدقيقة ، والخناق ، والبكتيريا المقاومة للأحماض (Mus. smegmae) ، وما إلى ذلك.
الرحم والمبيض والخصيتين ، مثانةفي الحالة الفسيولوجيةمعقم. في أمراض الجهاز البولي التناسلي (ميتريتيس ، التهاب بطانة الرحم) ، تتغير البكتيريا المهبلية.
في الحالة الفسيولوجية الطبيعية ، تكون العلاقة تكافلية بطبيعتها ، وتؤدي النباتات عددًا من الوظائف المهمة جدًا.
السؤال الذي يطرح نفسه: هل يمكن للحيوانات أن تعيش بدون ميكروبات؟ حاليًا ، يتم تطوير فرع جديد من علم الأحياء - علم الأحياء الجنوبي ، الذي يدرس الحياة الميكروبية للكائنات الحية الدقيقة. يُزرع الدجاج والجرذان والفئران والخنازير الغينية والخنازير والحيوانات الأخرى الخالية من الميكروبات في غرف خاصة عن طريق التغذية بالطعام المعقم.
على عكس gnotobiotes ، عملت حيوانات SPF في عدد من البلدان كنواة لإنشاء مزارع تربية ومزارع تجارية خالية من الأمراض المعدية. لقد ثبت أن الخنازير الصغيرة SPF تتطور بنسبة 30٪ أسرع من المعتاد ، وينخفض معدل الوفيات بينهم بمقدار النصف.
اقرأ أيضا:
|
يسمى مجموع الكائنات الحية الدقيقة التي تكيفت مع الحياة في جسم الإنسان والحيوان ولا تسبب أي اضطرابات في الوظائف الفسيولوجية للكائن الحي. البكتيريا العادية.
تنقسم البكتيريا الطبيعية للإنسان والحيوان إلى تلزمو اختياري.تشتمل النبتات الدقيقة الملزمة على كائنات دقيقة منتفخة وانتهازية ثابتة نسبيًا تتكيف إلى أقصى حد لتوجد في الكائن الحي المضيف. الميكروفلورا الاختيارية عشوائية ومؤقتة. يتم تحديده من خلال تناول الكائنات الحية الدقيقة من البيئة ، وكذلك حالة الجهاز المناعي للكائن الحي.
السكان الدائمون في تجويف الفم هم العقديات ، العصيات اللبنية ، الوتدية ، البكتيريا ، وكذلك فطريات الخميرة ، الفطريات الشعاعية ، الميكوبلازما والبروتوزوا. تشمل الكائنات الحية الاختيارية البكتيريا المعوية والبكتيريا المكونة للأبواغ و Pseudomonas aeruginosa. التوفر الإشريكية القولونيةهو مؤشر على الحالة غير المواتية لتجويف الفم.
يلعب اللعاب الدور الرئيسي في الحفاظ على التركيب النوعي والكمي للكائنات الدقيقة في تجويف الفم ، والذي يحتوي على إنزيمات مختلفة ذات نشاط مضاد للجراثيم.
تكاد الكائنات الحية الدقيقة غائبة في معدة الإنسان. توجد أحيانًا بكميات صغيرة في المعدة سارسينا البطين, العصوية الرقيقة وبعض الخميرة.
في الأمعاء الدقيقةيوجد عدد قليل نسبيًا من البكتيريا (102-103) ، في الغالب من الأشكال الهوائية. لكن في الأمعاء الغليظة يوجد عدد هائل من الميكروبات ، بما في ذلك أكثر من 260 نوعًا أنواع مختلفةالاختيارية وتلزم اللاهوائية. السكان الرئيسيون للأمعاء الغليظة هم البكتيريا ، bifidobacteria ، العقدية البرازية ، E. coli ، بكتيريا حمض اللاكتيك. يعمل الأخير في الأمعاء كمضادات للنباتات الدقيقة المتعفنة وبعض الميكروبات المسببة للأمراض.
تأتي الكثير من الميكروبات من الهواء المحيط. معظمالكائنات الحية الدقيقة باقية في الجهاز التنفسي العلوي. القصبات الهوائية والحويصلات الهوائية في الرئتين عقيمة عمليا. تحتوي النبتات الدقيقة في الجهاز التنفسي العلوي على ميكروبات ثابتة نسبيًا ، ممثلة بالمكورات العنقودية ، والبكتيريا الوتدية ، والمكورات العقدية ، والبكتيريا ، والبكتيريا سالبة الجرام ، وما إلى ذلك. الجهاز التنفسي العلوي لفترة طويلة.
الركيزة لتغذية البكتيريا على سطح الجلد هي إفراز العرق و الغدد الدهنيةوتموت الخلايا الظهارية. جلد الأجزاء المفتوحة من الجسم - اليدين والوجه والرقبة - هو الأغنى في الكائنات الحية الدقيقة. يتم تمثيل الكتلة الهائلة من الكائنات الحية الدقيقة في الجلد بواسطة البكتيريا الرخامية - المكورات العنقودية ، والعصيات ، والبكتيريا الفطرية ، والبكتيريا الوتدية ، وفطريات الخميرة ، وكشف 5٪ فقط من التحليلات عن ميكروب مُمْرِض مشروط - المكورات العنقودية الذهبية. في التحليلات الصحية والبكتريولوجية ، يشير اكتشاف الإشريكية القولونية على سطح الجلد إلى وجود تلوث بالبراز.
تلعب البكتيريا الطبيعية في البشر والحيوانات دورًا مهمًا في تكوين المناعة الطبيعية. الكائنات الحية الدقيقة التي تلتزم بإنتاج مواد مثل المضادات الحيوية وحمض اللاكتيك والكحول وبيروكسيد الهيدروجين ومركبات أخرى لها خصائص معادية ضد العديد من البكتيريا المسببة للأمراض. تسمى الاضطرابات النوعية والكمية في تكوين النباتات الميكروبية في جسم الإنسان دسباقتريوز.يحدث دسباقتريوز في أغلب الأحيان نتيجة الاستخدام المطول للمضادات الحيوية ، بالإضافة إلى الالتهابات المزمنة والإشعاع وعمل العوامل المتطرفة. يفسر تطور دسباقتريوز من خلال قمع البكتيريا الملزمة للكائن الحي.
أسئلة لضبط النفس:
1. كيف تؤثر درجة الحرارة على النشاط الحيوي للكائنات الحية الدقيقة؟ صِف المحارون والميسوفيل والحرارة.
2. شرح تأثير الهيدروستاتيكي و الضغط الاسموزيعلى الكائنات الحية الدقيقة.
3. كيف تختلف الكائنات الحية الدقيقة المحبة للملح عن الكائنات الحية الدقيقة؟ أعط أمثلة على هذه المجموعات من الكائنات الحية الدقيقة.
4. ما هي أهمية الماء للكائنات الحية الدقيقة؟
5. شرح آلية العمل على الكائنات الحية الدقيقة من أنواع مختلفة من التشعيع. ما الأشعة لها تأثير مبيد للجراثيم؟
6. ماذا العوامل الفيزيائيةتستخدم في الممارسة لمكافحة الكائنات الحية الدقيقة؟
7. ما هي مجموعات الكائنات الحية الدقيقة مقسمة فيما يتعلق بالأكسجين الجزيئي؟
8. أعط أمثلة لحساسية الكائنات الحية الدقيقة المختلفة لدرجة الحموضة في الوسط. ما هو سبب ذلك؟
9. ما هي المواد الكيميائية التي تسمى مضادات الميكروبات؟ أعط أمثلة على تطبيقها العملي.
10. شرح تقسيم البكتيريا البشرية العادية إلى إلزامية واختيارية. أعط أمثلة عن كل مجموعة.
يمثل جسم حيوان كبير إلى حد ما عالماً كاملاً للكائنات الحية الدقيقة مع العديد من المنافذ البيئية. في ظل الظروف الطبيعية ، يسكن جسم أي حيوان العديد من الكائنات الحية الدقيقة. قد يكون من بينها أشكال عشوائية ، ولكن بالنسبة للعديد من الأنواع ، يكون جسم الحيوان هو الموطن الرئيسي أو الوحيد لها. تتنوع طبيعة وآليات التفاعلات بين الكائنات الحية الدقيقة والكائنات الدقيقة وتلعب دورًا حاسمًا في حياة وتطور العديد من أنواع الكائنات الحية الدقيقة. الكائنات الحية الدقيقة مهمة للحيوانات العامل البيئيالذي يحدد العديد من جوانب التغيرات التطورية.
من المواضع الحديثة ، تعتبر الميكروفلورا العادية مجموعة من الميكروبات التي تحتل العديد من المنافذ البيئية على الجلد والأغشية المخاطية لجميع تجاويف الجسم المفتوحة على البيئة الخارجية. في جزء كبير ، تكون البكتيريا هي نفسها في جميع الحيوانات في البيئات الحيوية المقارنة ، ولكن هناك اختلافات فردية في تكوين التكاثر الميكروبي. تظل النباتات الآلية للحيوان السليم ثابتة ويتم الحفاظ عليها من خلال التوازن. الأنسجة والأعضاء التي لا تتواصل مع البيئة الخارجية معقمة. يشكل الكائن الحي وميكروباته الطبيعية نظامًا بيئيًا واحدًا: تعمل البكتيريا الدقيقة كنوع من "العضو خارج الجسم" الذي يلعب دورًا مهمًا في حياة الحيوان. كونه عامل بيولوجي للحماية ، فإن البكتيريا الطبيعية هي الحاجز ، بعد الاختراق الذي يحدث فيه إدراج آليات دفاع غير محددة.
ميكروفلورا الجلد
جلد الجسم له مناطقه الخاصة ، راحة خاصة به ، "جغرافيته" الخاصة. تموت خلايا البشرة باستمرار وتتلاشى صفائح الطبقة القرنية. يتم "تخصيب" سطح الجلد باستمرار بمنتجات إفراز دهني و الغدد العرقية. تزود الغدد العرقية الكائنات الحية الدقيقة بالأملاح والمركبات العضوية ، بما في ذلك المحتوية على النيتروجين. إفرازات الغدد الدهنية غنية بالدهون.
تعيش الكائنات الدقيقة بشكل رئيسي في مناطق الجلد المغطاة بالشعر والمبللة بالعرق. في مناطق الجلد المغطاة بالشعر ، يوجد حوالي 1.5 * 106 خلية / سم 2. يتم ترجمة بعض الأنواع في مناطق محددة بدقة.
عادة ما تسود البكتيريا موجبة الجرام على الجلد. السكان النموذجيون للجلد هم أنواع مختلفة من المكورات العنقودية والمكورات الدقيقة والبروبيونيباكتيريوم والكورنيباسيريوم والبريفيباسيريوم والأسينيتوباكتر. تتميز البكتيريا الطبيعية للجلد بمثل هذه الأنواع من المكورات العنقودية مثل سانت بيبيرميديس ، ولكن لم يذكرها سانت أوريوس ، حيث يشير تطورها هنا إلى تغيرات سلبية في البكتيريا الدقيقة للجسم. في بعض الأحيان ، يشكل ممثلو جنس الوتدية ما يصل إلى 70 ٪ من إجمالي البكتيريا الدقيقة للجلد. بعض الأنواع محبة للدهون ، أي أنها تشكل الليباز الذي يدمر إفرازات الغدد الدهنية.
معظم الكائنات الحية الدقيقة التي تعيش في الجلد لا تشكل أي خطر على المضيف ، ولكن بعضها ، وقبل كل شيء ، سانت أوريوس هي مسببة للأمراض مشروطة.
يمكن أن يحدث خلل في المجتمع الطبيعي لبكتيريا الجلد الآثار السلبيةللكائن الحي.
على ال جلدالكائنات الحية الدقيقة عرضة لعمل العوامل المبيدة للجراثيم للإفراز الدهني ، والتي تزيد الحموضة (وفقًا لذلك ، تنخفض قيمة الرقم الهيدروجيني). في ظل هذه الظروف ، تعيش المكورات العنقودية البشروية ، والمكورات الدقيقة ، والسرسينات ، والخناقات الهوائية واللاهوائية بشكل رئيسي. الأنواع الأخرى (Staphylococcusaureus، beta-hemolytic and not العقديات الحالة للدم) يجب اعتباره مؤقتًا. المناطق الرئيسية للاستعمار هي البشرة (خاصة الطبقة القرنية) ، والغدد الجلدية (الدهنية والعرقية) ، والأجزاء العلوية من بصيلات الشعر. ميكروفلورا خط الشعرعلى غرار البكتيريا الدقيقة للجلد.
ميكروفلورا الجهاز الهضمي.
تملأ الكائنات الحية الدقيقة الأكثر نشاطًا الجهاز الهضمي بسبب وفرة وتنوع العناصر الغذائية فيه.
تعتبر القناة المعوية للحيوانات موطنًا شائعًا لمجموعة متنوعة من الكائنات الحية الدقيقة ، وخاصة الكائنات اللاهوائية. قد تختلف طبيعة علاقة هذه الكائنات الدقيقة مع المضيف وتعتمد بشكل أساسي على خصائص نظامها الغذائي.
في الأمعاء للحيوانات آكلة اللحوم أو الحشرات ، يوجد طعام قريب في تركيبته الكيميائية الحيوية من تكوين أجسامهم. إنها أيضًا ركيزة ممتازة لتطوير الكائنات الحية الدقيقة. لذلك ، تتشكل هنا علاقات تنافسية للكائنات الدقيقة مع المضيف. لا يمكن لهذا الأخير أن يستبعد تمامًا إمكانية تطورها ، ولكنه يحدها بسبب إفراز الحمض والهضم السريع ، ونتيجة لذلك يستهلك الحيوان جميع منتجات نشاط الإنزيمات الهاضمة تقريبًا. يعزز مرور الطعام الأبطأ عبر الأمعاء الغليظة التطور السريع للكائنات الحية الدقيقة ، ويحتوي المستقيم بالفعل على كمية هائلة منها.
كمية كبيرة من الألياف تدخل أمعاء العواشب. من المعروف أن عددًا قليلاً فقط من اللافقاريات قادرة على هضم الألياف بمفردها. في معظم الحالات ، يحدث هضم السليلوز بسبب تدميره بواسطة البكتيريا ، ويستهلك الحيوان نواتج تحللها وخلايا الكائنات الحية الدقيقة كغذاء. وبالتالي ، هناك تعاون ، أو تعايش. وصل هذا النوع من التفاعل إلى أقصى درجات الكمال في الحيوانات المجترة. في الكرش ، يبقى الطعام لفترة طويلة بما يكفي لتدمير مكونات الألياف النباتية المتاحة للكائنات الحية الدقيقة. ومع ذلك ، في هذه الحالة ، تستخدم البكتيريا جزءًا كبيرًا من بروتين نباتي، والتي من حيث المبدأ يمكن تدميرها واستخدامها من قبل الحيوان نفسه. ومع ذلك ، في كثير من الحيوانات ، يكون التفاعل مع البكتيريا المعوية وسيطًا. على سبيل المثال ، في الخيول والأرانب والفئران في الأمعاء ، يتم استخدام الطعام بشكل كبير قبل أن يبدأ التطور السريع للبكتيريا. ومع ذلك ، على عكس الحيوانات المفترسة ، في مثل هذه الحيوانات ، يتم الاحتفاظ بالطعام في الأمعاء لفترة أطول ، مما يساهم في تخمره بواسطة البكتيريا.
يحدث النشاط الحيوي الأكثر نشاطًا للكائنات الحية الدقيقة دائمًا في الأمعاء الغليظة. تتطور اللاهوائية هنا ، وتنفذ عمليات التخمير ، والتي يتم خلالها تكوين الأحماض العضوية ، وخاصة الخل والبروبيونيك والزبد. مع تناول كمية محدودة من الكربوهيدرات ، يكون تكوين هذه الأحماض أكثر فعالية من تكوين الإيثانول وحمض اللاكتيك. يؤدي تدمير البروتينات الذي يحدث هنا إلى انخفاض حموضة الوسط. يمكن للحيوان استخدام الأحماض المتراكمة.
تعتبر محتويات الأمعاء موطنًا مناسبًا للكائنات الحية الدقيقة. ومع ذلك ، هناك أيضًا عدد من العوامل غير المواتية التي تساهم في تكيف وتخصص الكائنات الدقيقة المعوية. وهكذا ، تتراكم الأحماض الصفراوية في الأمعاء الغليظة إلى تركيز يمنع بالفعل نمو بعض البكتيريا. تحتوي أحماض الزبد والأسيتيك أيضًا على خصائص مبيدة للجراثيم.
يتضمن تكوين البكتيريا المعوية للحيوانات المختلفة عددًا من أنواع البكتيريا التي يمكن أن تدمر السليلوز ، والهيميسليلوز ، والبكتين. يعيش ممثلو الأجناس Bacteroides و Ruminococcus في أمعاء العديد من الثدييات. تم العثور على B. succinogenes في أمعاء الخيول والأبقار والأغنام والظباء والجرذان والقرود. R. albus و R. في أمعاء الخيول والأبقار والأرانب. تشمل البكتيريا المعوية الأخرى التي تخمر الألياف Butyrivibriofibrisolvens و Eubacterium cellulosolvens. توجد أجناس Bacteroides و Eubacterium في أمعاء الثدييات بواسطة عدد من الأنواع ، وبعضها يؤدي أيضًا إلى تدهور ركائز البروتين.
في تكوين البكتيريا المعوية لحيوانات مختلفة ، تم العثور على اختلافات مميزة. لذلك ، الكلاب لديها عدد كبير نسبيا من العقديات والمطثيات.
في الأمعاء والكرش من المجترات والأعضاء الأخرى ، يتم توزيع ممثلي البكتيريا الطبيعية بطريقة معينة. تقتصر بعض الأشكال على سطح الخلايا ، بينما يقع البعض الآخر على مسافة ما من الأنسجة. يمكن أن يتغير تكوين النماذج المرفقة عندما يضعف المضيف أو يكون مريضًا ، وحتى عند الضغط عليه. تحت الضغط العصبي ، على سبيل المثال ، بسبب تنشيط البروتياز ، يتم تدمير البروتين على سطح الظهارة البلعومية ، مما يسمح للخلايا بالالتصاق بشروط البكتيريا المسببة للأمراض Pseudomonasaeruginosa ، والتي تبدأ في التكاثر بنشاط هنا بدلاً من الممثلين غير المؤذيين للنباتات الدقيقة العادية. يمكن أن يتسبب السكان الناتجون من Ps.aeruginosa لاحقًا في تلف الرئتين.
إن كرش المجترات مأهولة بكثرة بعدد كبير من الأنواع البكتيرية والأوليات. الهيكل التشريحيوالظروف في الكرش تكاد تلبي بشكل مثالي متطلبات النشاط الحيوي للكائنات الحية الدقيقة. في المتوسط ، وفقًا لمؤلفين مختلفين ، يبلغ عدد البكتيريا 109 * 1010 خلية لكل 1 غرام من المحتوى الندبي.
بالإضافة إلى البكتيريا ، تقوم أنواع مختلفة من الخميرة والفطريات الشعاعية والبروتوزوا أيضًا بتفكيك الأعلاف وتوليف المركبات العضوية المهمة للكائن الحي في الكرش. يمكن أن يكون Infusoria في 1 مل عدة (3-4) ملايين.
يخضع تكوين أنواع الكائنات الحية الدقيقة الندبية للتغييرات بمرور الوقت.
خلال فترة اللبن ، تسود العصيات اللبنية في كرش العجول و أنواع معينةالبكتيريا المحللة للبروتين. يكتمل التكوين الكامل للنباتات الدقيقة الندبية عندما تتحول الحيوانات إلى التغذية على نخالة. في المجترات البالغة ، يكون تكوين أنواع بكتيريا الكرش ، وفقًا لبعض المؤلفين ، ثابتًا ولا يتغير بشكل كبير اعتمادًا على التغذية والموسم وعدد من العوامل الأخرى. تمثل أهم قيمة وظيفية الأنواع التاليةالبكتيريا: البكتيرويدسوكسينوجينات ، بوتيريفيبريوفيبريسولفنز ، Ruminococcus flavefaciens ، R.aibus ، Cillobacterium cellulosolvens ، Clostridium cellobarus ، Clostridium locheadi ، إلخ.
يتم استخدام الكرش من السكريات الأحادية المجترة (الجلوكوز ، الفركتوز ، الزيلوز ، إلخ) المزودة بالتغذية ، والتي تكونت بشكل أساسي أثناء التحلل المائي للسكريات ، بشكل أساسي بواسطة الكائنات الحية الدقيقة في الكرش. نظرًا لوجود الظروف اللاهوائية في الكرش ، فإن الكربوهيدرات في خلايا الكائنات الدقيقة في الكرش لا تتأكسد تمامًا ؛ المنتجات النهائية للتخمير هي الأحماض العضوية وثاني أكسيد الكربون والإيثانول والهيدروجين والميثان. تستخدم البكتيريا نفسها جزءًا من منتجات تحلل السكر (حمض اللاكتيك والسكسينيك والفاليريك وبعض المواد الأخرى) كمصدر للطاقة ولتركيب المركبات الخلوية. المنتجات النهائية لاستقلاب الكربوهيدرات في كرش المجترات متقلبة حمض دهنيتستخدم في التمثيل الغذائي للحيوان المضيف.
يعد الأسيتات أحد المنتجات الرئيسية لعملية التمثيل الغذائي الندبي ، وهو مقدمة لدهن الحليب ، وهو مصدر للطاقة للحيوانات. تستخدم الحيوانات البروبيونات والزبدة لتخليق الكربوهيدرات.
من المعروف الآن أن البروتين الموجود في الكرش ينقسم تحت تأثير الإنزيمات المحللة للبروتين من الكائنات الحية الدقيقة لتشكيل الببتيدات والأحماض الأمينية ، والتي بدورها تتعرض لنزيمات الدم لتكوين الأمونيا. تتمتع الثقافات التي تنتمي إلى الأنواع Selenomonasruminantium و Megasphaeraeisdenii و Bacteroidesruminicola وغيرها بخصائص إزالة الألغام ، حيث يتم تحويل معظم البروتين النباتي المستهلك مع العلف إلى بروتين ميكروبي في الكرش. كقاعدة عامة ، تستمر عمليات الانقسام وتخليق البروتين في وقت واحد. جزء كبير من بكتيريا الكرش ، كونها غيرية التغذية ، تستخدم مركبات النيتروجين غير العضوية لتخليق البروتين. الكائنات الدقيقة الأكثر أهمية من الناحية الوظيفية (Bacteroidesruminicola ، Bacteroidessuccinogenes ، Bacteroidesamylophilus ، إلخ) للتوليف المواد النيتروجينيةتستخدم خلاياهم الأمونيا.
قسم النحافةتحتوي الأمعاء على عدد قليل نسبيًا من الكائنات الحية الدقيقة. في هذا القسم من الأمعاء ، غالبًا ما توجد المكورات المعوية المقاومة لعمل الصفراء ، الإشريكية القولونية ، البكتيريا الحمضية والجراثيم ، الفطريات الشعاعية ، الخميرة ، إلخ.
الأمعاء الغليظة هي الأغنى في الكائنات الحية الدقيقة. سكانها الرئيسيون هم البكتيريا المعوية ، والمكورات المعوية ، والبكتيريا البوغية ، والفطريات الشعاعية ، والخمائر ، والقوالب ، وعدد كبير من الكائنات اللاهوائية المتعفنة وبعض اللاهوائية المسببة للأمراض (Cl.sporogenes ، Cl.putrificus ، Cl.perfringens ، Cl.Tetani ، F.necrophorum). يمكن أن يحتوي 1 غرام من فضلات العواشب على ما يصل إلى 3.5 مليار من الكائنات الحية الدقيقة المختلفة. تشكل الكتلة الميكروبية حوالي 40٪ من المادة الجافة للبراز.
في الأمعاء الغليظة ، تحدث عمليات ميكروبيولوجية معقدة مرتبطة بتفكك الألياف والبكتين والنشا. عادة ما تنقسم البكتيريا الدقيقة في الجهاز الهضمي إلى ملزمة (بكتيريا حمض اللاكتيك ، الإشريكية القولونية ، المكورات المعوية ، Cl.perfringens ، Cl.sporogenes ، إلخ) ، والتي تكيفت مع ظروف هذه البيئة وأصبحت ساكنًا دائمًا ، والاختيارية ، والتي تختلف باختلاف أنواع العلف والمياه.
البكتيريا من أعضاء الجهاز التنفسي.
يحمل الجهاز التنفسي العلوي حمولة جرثومية عالية - فهي تتكيف من الناحية التشريحية مع ترسب البكتيريا من الهواء المستنشق. بالإضافة إلى العقديات المعتادة غير الانحلالية والفيروسية ، يمكن العثور على النيسرية غير المسببة للأمراض والمكورات العنقودية والبكتيريا المعوية والمكورات السحائية والمكورات العقدية المقيحة والمكورات الرئوية في البلعوم الأنفي. عادة ما يكون الجهاز التنفسي العلوي عند الأطفال حديثي الولادة معقمًا ومستعمرًا في غضون 2-3 أيام.
بحث السنوات الأخيرةأظهر أن البكتيريا الرخامية غالبًا ما يتم عزلها من الجهاز التنفسي للحيوانات السليمة سريريًا: S.
بالإضافة إلى ذلك ، تم التعرف على الكائنات الحية الدقيقة المسببة للأمراض والانتهازية: العقديات الحالة للدم ألفا وبيتا ، والمكورات العنقودية الذهبية ، والجراثيم المعوية (الإشريكية ، والسالمونيلا ، والبروتينات ، وما إلى ذلك) ، والبستريلا ، والكاذبة ، وفي الحالات المعزولة ، الفطريات من جنس المبيضات.
يحتوي تجويف الأنف على أكبر عدد من الخلايا الفطرية والكائنات الحية الدقيقة الانتهازية. يتم تمثيلهم بالمكورات العقدية ، المكورات العنقودية ، السرخس ، الباستريلا ، البكتيريا المعوية ، البكتيريا الوتدية ، الفطريات من جنس المبيضات ، Ps. aeruginosa و bacilli. يسكن القصبة الهوائية والشعب الهوائية مجموعات مماثلة من الكائنات الحية الدقيقة. وجدت في الرئتين مجموعات فرديةالمكورات (بيتا جاموليتيك ، المكورات العنقودية الذهبية) ، المكورات الدقيقة ، الباستيريلا ، الإشريكية القولونية.
مع انخفاض المناعة في الحيوانات (خاصة الحيوانات الصغيرة) ، تظهر البكتيريا الدقيقة للأعضاء التنفسية خصائص مسببة للأمراض.
ميكروفلورا نظام الجهاز البولى التناسلى.
يعد التكاثر الحيوي الميكروبي لأعضاء الجهاز البولي التناسلي أكثر ندرة. عادة ما تكون المسالك البولية العلوية معقمة. في الأقسام السفليةتهيمن عليها المكورات العنقودية البشروية ، العقديات غير الانحلالية ، الخناقات ؛ غالبًا ما يتم عزل الفطريات من أجناس المبيضات وتولوروبسيس وجيوتريشوم. وتهيمن المتفطرة اللطحية على الأقسام الخارجية.
المستوطن الرئيسي للمهبل هو B. vaginale vulgare ، التي لها عداء واضح للميكروبات الأخرى. في الحالة الفسيولوجية للجهاز البولي التناسلي ، توجد البكتيريا فقط في أقسامها الخارجية (العقديات ، بكتيريا حمض اللاكتيك).
عادة ما يكون الرحم والمبيض والخصيتين والمثانة عقيمة. في الأنثى السليمة ، يكون الجنين في الرحم عقيماً حتى بداية المخاض. في الأمراض النسائيةيتغير تكوين الأنواع من البكتيريا.
دور البكتيريا الطبيعية.
تلعب البكتيريا الطبيعية دورًا مهمًا في حماية الجسم من الميكروبات المسببة للأمراض ، على سبيل المثال ، عن طريق تحفيز جهاز المناعة ، والمشاركة في التفاعلات الأيضية.
تتنافس البكتيريا الطبيعية مع مسببات الأمراض ؛ إن آليات تثبيط نمو هذا الأخير متنوعة تمامًا. الآلية الرئيسية هي الارتباط الانتقائي بالميكروفلورا الطبيعية لمستقبلات الخلايا السطحية ، وخاصة الظهارية. يظهر معظم ممثلي البكتيريا المقيمة عداء واضحًا للأنواع المسببة للأمراض. تظهر هذه الخصائص بشكل خاص في البكتيريا المشقوقة والعصيات اللبنية.
البكتيريا الطبيعية هي منبه غير محدد ("مهيج") لجهاز المناعة ؛ يؤدي غياب التكاثر الحيوي الجرثومي الطبيعي إلى اضطرابات عديدة في جهاز المناعة. تم إنشاء دور آخر للنباتات الدقيقة بعد الحصول على حيوانات خالية من الميكروبات. يتسبب مستضد ممثلي البكتيريا الطبيعية في تكوين الأجسام المضادة في التتر المنخفض. يتم تمثيلها في الغالب بواسطة IgA المفرز على سطح الأغشية المخاطية. IgA يشكل أساس المناعة المحلية لاختراق مسببات الأمراض ومنع المتعايشات من اختراق الأنسجة العميقة. طبيعي البكتيريا المعويةيلعب دورًا كبيرًا في عمليات التمثيل الغذائي في الجسم والحفاظ على توازنه.
الحقيقة المقبولة عمومًا هي الدور الرئيسي للنباتات الدقيقة الطبيعية في تزويد الجسم بأيونات Fe2 + ، Ca2 + ، الفيتامينات ك ، د، المجموعة ب (خاصة فيتامين ب 1 ، الريبوفلافين) ، أحماض النيكوتين والفوليك والبانتوثنيك. البكتيريا المعويةالمشاركة في تعطيل المنتجات السامة ذات المنشأ الداخلي والخارجي. الأحماض والغازات المنبعثة خلال حياة الميكروبات المعوية لها تأثير مفيد على حركة الأمعاء وإفراغها في الوقت المناسب.
وبالتالي ، فإن تأثير البكتيريا الدقيقة للجسم على الجسم يتكون من العوامل التالية:
· تلعب البكتيريا الطبيعية دورًا مهمًا في تكوين التفاعل المناعي للكائن الحي.
· ممثلو البكتيريا الطبيعية ، بسبب إنتاج مركبات المضادات الحيوية المختلفة والنشاط المضاد الواضح ، يحمون الأعضاء التي تتواصل مع البيئة الخارجية من الإدخال والتكاثر غير المحدود للكائنات الحية الدقيقة المسببة للأمراض فيها.
تعتبر الجمعيات الميكروبية رابطًا أساسيًا في الدورة الدموية الكبدية المعوية العناصر الحاسمةالصفراء مثل الملح الأحماض الصفراويةوالكولسترول والأصباغ الصفراوية.
· الميكروفلورا في عملية الحياة تصنع فيتامين ك وعدد من فيتامينات ب ، وبعض الإنزيمات ، وربما البعض الآخر ، غير معروف حتى الآن ، مركبات نشطة بيولوجيا.
· تلعب الميكروفلورا دور جهاز إنزيم إضافي ، حيث تعمل على تكسير الألياف والمكونات الأخرى غير القابلة للهضم في العلف.
يؤدي انتهاك تكوين الأنواع من البكتيريا الطبيعية تحت تأثير الأمراض المعدية والجسدية ، وكذلك نتيجة الاستخدام المطول وغير العقلاني للمضادات الحيوية ، إلى حالة من دسباقتريوز ، والتي تتميز بتغيير في النسبة أنواع مختلفةالبكتيريا ، ضعف هضم منتجات الهضم ، التغيرات في العمليات الأنزيمية ، انقسام الأسرار الفسيولوجية. لتصحيح دسباقتريوز ، يجب القضاء على العوامل التي تسببت في هذه العملية.
35. الإمراضية وفوعة الكائنات الحية الدقيقة. القياس الكمي من ضراوة
نيس. عوامل الإمراضية للكائنات الحية الدقيقة.
الإمراضية- سمة وراثية للأنواع ، القدرة على التسبب في عملية معدية في ظل ظروف مواتية.
خبث# و $ - درجة الإمراضية ، وحدات القياس - مميتة ومعدية. جرعات. V. مايو
الحد الأدنى للجرعة المميتة هو الحد الأدنى من العامل الممرض الذي يتسبب في وفاة الأغلبية.
جرعة مميتة بلا شك - 100٪ موت.
متوسط الجرعة المميتة هو الحد الأدنى ، مما أسفر عن مقتل 50٪ خبرة. الحيوانات.
السمية - sp-ness لسموم m-o ، من الضار العمل على المادة العضوية للناقل ، مما يؤثر على عملية التمثيل الغذائي.
الغزو - القدرة على التغلب على حواجز الحماية في org-ma ، والاختراق في الأعضاء والأنسجة والتكاثر هناك وقمع العوامل الوقائية في org-ma.
العوامل الممرضة:
1. الإنزيمات الميكروبية ديبوليمريزير. الهياكل
2. التصاق - تكيفات من أجل الامتزاز.
3. الهياكل السطحية المضادة للبلعمة.
4. السموم. التمييز بين السموم exo (المنتجات الأيضية من Gr +) و endo (منتجات الاضمحلال من Gr-).
السموم - الهيموليسين (يذوب خلايا الدم الحمراء) ، الليكوسيدين (يشل ويدمر خلايا الدم البيضاء) ، السم العصبي (على الجهاز العصبي المركزي) ، السم المعوي (اضطرابات الجهاز الهضمي).
التحديد الكمي للفوعة.
لتحديد ضراوة المكورات العنقودية ، هناك عدة أساليب مختلفةعدوى في الفئران البيضاء.
أبسطها هو إدخال 0.1 مل من مزرعة المرق اليومية من المكورات العنقودية الاختبارية في وريد الذيل. يتم حساب موت الحيوانات في غضون 10 أيام ، ويتم تسجيل وجود خراجات في الكلى.
من الملائم استخدام طريقة Badenski et al. (1958) ، ثقافة المرق اليومية بالطرد المركزي عند 3000 دورة في الدقيقة - 30 دقيقة. يعاد تعليق الرواسب الناتجة في نصف حجم المصفق وبمقدار 0.05 مل يتم إعطاؤها إلى 6 فئران خلفها مقلة العينفي الأنسجة حول الحجاج. تعتبر الثقافة التي تقتل نصف الفئران المصابة أو أكثر في غضون 6 أيام ضارة.
مع هذه الطرق للعدوى بثقافة خبيثة ، تطور الحيوانات عملية تعفن مجتمعية مع آفة أولية في الكلى. تحدث الوفاة الرئيسية للفأر في اليوم 3-5 بعد الإصابة.
تتطلب الطرق الأخرى لإصابة الفئران البيضاء (داخل الصفاق والأنف) العشرات
مرات الجرعة المعدية ، يقع الحد الأقصى لموت الفئران في اليوم الأول والثاني ، والذي يميز المكون السام للعملية (S. A. Anatoly ، I. I. Antonovskaya ، 1967).
في الوقت نفسه ، يفضل عدد من الباحثين الطريقة الأبسط تقنيًا داخل الصفاق لإصابة الفئران ، والتي تتيح في نفس الوقت دراسة الآليات الخلوية والخلطية لتطور العدوى.
أظهرت مقارنة ضراوة المكورات العنقودية للفئران البيضاء مع العوامل الفردية لإمراضيتها أن ضراوة السلالات ، وفقًا لعدد كبير من الباحثين ، ترتبط بمستوى ألفا الهيموتوكسين. فيما يتعلق بعلامات الإمراضية الأخرى وعلاقتها بالفوعة ، تم الحصول على معلومات متضاربة. لذلك ، وفقًا لـ S. A. Anatoly (1969) ، ترتبط ضراوة السلالات بإنتاج بيتا الهيموليسين ، والعامل المميت ، و lecitovitellase ، و hyaluronidase و coagulase. لا يلاحظ AK Akatov (1968) علاقة الفوعة مع تجلط الدم ، lecigovitellase ، نشاط الفبرين ، ولم يتم إثبات أي ارتباط بسمية دلتا.
لمقارنة ضراوة ثقافات المكورات العنقودية ، يمكن للمرء استخدام قدرتها على إحداث تفاعل جلدي في الأرانب.
يتم تحضير 4 مليارات تعليق من مزرعة أجار يومية للمكورات العنقودية في محلول ملحي ، ويتم إجراء التخفيفات من الكثافة الناتجة للحصول على 2 و 1 مليار تعليق. من كل تخفيف بحجم 0.1 مل ، وهو 100 ، 200 ، 400 مليون جسم جرثومي ، يتم حقن الأرنب في الجلد المقطوع أو المنزوع الشعر في اليوم السابق. على أرنب واحد ، يمكن إجراء ما يصل إلى 8 اختبارات داخل الأدمة في وقت واحد. تُلاحظ مظاهر التفاعل الناخر للجلد يوميًا ، وأخيراً في اليوم الرابع. يتم أخذ الحد الأدنى للجرعة الجلدية أقل كميةالمزرعة التي تسبب النخر في اليوم الرابع
40. عوامل غير محددة للدفاع عن الجسم. نظرية البلعمة للمناعة (I.I.
متشنيكوف).
الجلد والأغشية المخاطية هي الحاجز الوحيد الذي يمنع تغلغل m-o في الجسم. تفرز مواد مبيدة للجراثيم ، مما يؤدي إلى انخفاض عدد الميكروبات على سطحها. يكون التأثير الحمضي للجلد أعلى عندما يكون نظيفًا. تسد العين اللزجة الطريق أمام الميكروبات بفضل الليزوزيم ، والفم ممتلئ أيضًا. إذا اخترق m-o الجلد التالف ، فهناك في طريقهم العقد الليمفاوية. يلعب الكبد دورًا كبيرًا. يمكن أن تُعزى الغرفة الواحدة من bile-k (HC1) إلى الحواجز الطبيعية.
العوامل الخلطية (سائل org-ma): يحتوي مصل الدم على AT ، مكمل ، بروليدين ، إلخ. مديحتحتوي على syv الدم ، بالحرارة ؛ - نظام البروتينات في مصل الدم ، والمشاركة في صفيحة الفكاهة والبلعمة. يتفاعل في مجمع AG-AT. بروبيردينهو غاما جلوبيولين ، يحمي org-zm من G-m-o. ليسوزيم-lyzes G + m-o. ليسين-إذابة الخزان وكريات الدم الحمراء. اللاكتوفيرين- بروتين سكري غير مصطبغ له تأثير ملزم بالحديد: - عامل مناعة موضعي يحمي من m-o. أغطية epit.
الانترفيرون-الدهون الحماية من الفيروسات. يوفر F-I خلايا متجانسة وراثية: a-interferon أو leukocyte ، القط هو منتج للكريات البيض المعالجة بالفيروسات أو AG الأخرى.وب- يُشار إلى النوع J.y-interferon ، الذي تنتجه الخلايا الليمفاوية والبلاعم ، الذي يتم تنشيطه بواسطة الفيروس الحثي الاستقرائي. زاد الإنترفيرون من التأثير السام للخلايا للخلايا الليمفاوية المتحللة للحواس و K-cl ، مما يؤدي إلى مقاومة الأورام وغيرها من الإجراءات. مثبطات(قمع): قابل للحرارة وقابل للحرارة (حتى 100 درجة مئوية)
العوامل الخلوية للمقاومة الطبيعية.
نظام البلعمة. البلعمة هي شكل خاص من حالات الالتقام جزيئات كبيرة(الميكروبات ، الخلايا ، إلخ). في الحيوانات الأعلى ، يتم تنفيذ البلعمة فقط بواسطة خلايا معينة (العدلات والضامة) التي تنشأ من خلية سلفية مشتركة واحدة وتحمي الحيوانات والبشر من العدوى عن طريق امتصاص الكائنات الحية الدقيقة الغازية ، وكذلك استخدام الخلايا القديمة أو التالفة أو أغشية الخلايا.
بين الخلايا الضامة ، يتم تمييز الخلايا المتنقلة (المنتشرة) وغير المتحركة (المستقرة). الضامة المتحركة هي حيدات الدم المحيطية ، بينما الضامة غير المتحركة هي الكبد والطحال ، الغدد الليمفاويةتبطين جدران الأوعية الدموية الصغيرة والأعضاء والأنسجة الأخرى.
يرتبط نشاط الخلايا البلعمية بوجود الأوبسونين في مصل الدم. Opsonins هي بروتينات مصل الدم الطبيعي التي تتحد مع الميكروبات ، مما يجعل الأخيرة في متناول البالعات.
هناك اكتمال البلعمة (حيث يحدث موت الخلايا البلعمية) وغير مكتمل (لا يحدث موت الكائنات الدقيقة داخل البلعمة).
3. هيكل الغلوبولين المناعي من مختلف الطبقات ووظائفها.
IMMUNOGLOBULINS (خالي من المناعة ، خالي من أي شيء + كرة كروية) هي بروتينات إفرازية أو مصل بشري أو حيواني لها نشاط الأضداد وتشارك في آلية الحماية من مسببات الأمراض المعدية.
يتم إنتاج الغلوبولين المناعي ب بواسطة الخلايا الليمفاوية البائية (خلايا البلازما). تتكون مونومرات الغلوبولين المناعي من سلسلتين ثقيلتين (سلاسل H) واثنين من سلاسل ببتيد خفيفة (L-chains) مرتبطة برابطة ثاني كبريتيد. هذه السلاسل لها مناطق ثابتة (C) ومتغيرة (V). يشق Papain جزيء الغلوبولين المناعي إلى جزأين متطابقين مرتبطين بالمستضد - Fab (Fragmentanligenbinding) و Fc (Fragmenlcrislalhzable). وفقًا لنوع السلسلة الثقيلة ، هناك 5 فئات من الغلوبولين المناعي IgG و IgM و IgA و IgD و IgE.
اعتمادا على الفيزيائية والكيميائية و الخصائص البيولوجيةيميز الغلوبولين المناعي من فئات IgM ، IgG ، IgA ، IgE ، IgD.
الغلوبولينات المناعية عبارة عن بروتينات ذات هيكل رباعي ، أي جزيئاتها مبنية من عدة سلاسل متعددة الببتيد. يتكون جزيء كل فئة من أربع سلاسل متعددة الببتيد - اثنتان ثقيلتان واثنتان خفيفتان ، مرتبطة بجسور ثاني كبريتيد. السلاسل الخفيفة هي بنية مشتركة بين جميع فئات الغلوبولين المناعي. السلاسل الثقيلة مميزة السمات الهيكلية، متأصل في فئة معينة ، فئة فرعية.
الأجسام المضادة التي تنتمي إلى فئات معينة من الغلوبولين المناعي لها خصائص فيزيائية وكيميائية وبيولوجية ومستضدية مختلفة.
تحتوي الجلوبيولينات المناعية على ثلاثة أنواع من محددات المستضدات: متماثل (نفس الشيء لكل ممثل لنوع معين) ، خواص (محددات مختلفة في ممثلي نوع معين) وخصائص ذاتية (محددات تحدد فردية غلوبولين مناعي معين وتختلف عن الأجسام المضادة من نفس الفئة ، الفئة الفرعية). يتم تحديد كل هذه الاختلافات في المستضدات باستخدام مصل معين.
الغلوبولين المناعي: مصل ، إفرازي ، سطح.
فئات Ig:
IgG - تحييد السموم ، تمر عبر المشيمة ، ثانوية أو مزمنة. عدوى.
IgM - الاستجابة المناعية الأولى ، لا تمر عبر المشيمة ، قادرة على تلصيق البكتيريا ، وتحييد الفيروسات ، وربط المكمل ، ومنع البلعمة.
IgA - إفراز ومصل ، مناعة محلية.
IgE-AG للحساسية وفرط الحساسية.
IgD- تشغيل السطح V-l، تلعب دور Ypres المناعة الذاتية.
4. الأجسام المضادة وطبيعة ووظيفة الأجسام المضادة. تكوين الجسم المضاد: الابتدائي والثانوي
فيتا.
داخل الجسم،
تنتجها خلايا البلازما.
الأجسام المضادة هي الغلوبولين المناعي الذي تنتجه الخلايا الليمفاوية البائية (خلايا البلازما). تتكون مونومرات الغلوبولين المناعي من سلسلتين ثقيلتين (سلاسل H) واثنين من سلاسل ببتيد خفيفة (L-chains) مرتبطة برابطة ثاني كبريتيد. هذه السلاسل لها مناطق ثابتة (C) ومتغيرة (V). يقسم Papain جزيء الغلوبولين المناعي إلى جزأين متطابقين مرتبطين بالمستضد - Fab (رابط جزء anligen) و Fc (Fragmenl crislalhzable). هناك 5 فئات حسب نوع السلسلة الثقيلة الغلوبولين المناعي IgG، IgM ، IgA ، IgD ، IgE.
المركز النشط للأجسام المضادة - الموقع المرتبط بالمستضد لجزء Fab من الغلوبولين المناعي ، الذي يتكون من المناطق شديدة التغير في السلاسل H و L ، يربط حواتم المستضد. يحتوي المركز النشط على مواقع تكميلية محددة لبعض الحواتم المستضدية.
مجالات الجسم المضاد هي هياكل مدمجة يتم تجميعها معًا بواسطة رابطة ثاني كبريتيد. لذلك ، في IgG ، هناك: مجالات V للضوء (VL) وسلاسل الأجسام المضادة الثقيلة (VH) الموجودة في الجزء N-terminal من جزء Fab ؛ المجالات C للمناطق الثابتة من سلاسل الضوء (CL) ؛ المجالات C للمناطق الثابتة من السلاسل الثقيلة (CH1 ، CH2 ، CH3). يقع موقع الربط التكميلي في مجال CH2.
يتم تحديد النمط المتماثل للأجسام المضادة (الفئة ، الفئة الفرعية من الغلوبولين المناعي - IgM ، IgGl ، IgG2 ، IgG3 ، IgG4 ، IgA1 ، IgA2 ، IgD ، IgE) بواسطة المجالات C للسلاسل الثقيلة ؛ تم اكتشافه باستخدام مصل مضاد ضد شظايا Fc من السلاسل الثقيلة في تفاعل الانتشار المناعي الشعاعي ، إلخ.
يتم تحديد النمط النموذجي للجسم المضاد من خلال مواقع ربط مولد الضد لشظايا Fab للجسم المضاد ، أي الخصائص المستضدية للمناطق المتغيرة (V- المناطق). يتكون النمط الغبي من مجموعة من الأديوتوبات - محددات مستضدية للمنطقة V من الجسم المضاد.
بعض الميزات الوظيفيةالأجسام المضادة
تعمل الأجسام المضادة ، مثل IgG ، جنبًا إلى جنب مع onsonins الأخرى ، على تعزيز البلعمة.
تقارب (تقارب) الأجسام المضادة هو تقارب الأجسام المضادة لمولدات المضادات.
شغف الجسم المضاد هو قوة الرابطة بين الجسم المضاد ومولد الضد ومقدار المستضد المرتبط بالجسم المضاد.
الأجسام المضادة هي بروتينات مرتبطة بالجلوبيولينات المناعية التي يتم تصنيعها بواسطة الخلايا الليمفاوية والبلازما استجابة لمستضد يدخل الجسم ، والذي لديه القدرة على الارتباط به على وجه التحديد. تشكل الأجسام المضادة أكثر من 30٪ من بروتينات مصل الدم ، وتوفر خصوصية المناعة الخلطية بسبب قدرتها على الارتباط فقط بالمستضد الذي حفز تركيبها.
في البداية ، تم تصنيف الأجسام المضادة بشكل مشروط وفقًا لخصائصها الوظيفية إلى معادلة ، وتحلل ، وتخثر. تم تصنيف مضادات السموم ومضادات الإنزيمات والليسين المعادل للفيروسات على أنها معادلة. للتخثر - الراصات والترسبات ؛ للأجسام المضادة المنحللة والمثبتة للدم. مع الأخذ في الاعتبار القدرة الوظيفية للأجسام المضادة ، تم إعطاء أسماء التفاعلات المصلية: التراص ، انحلال الدم ، التحلل ، الترسيب ، إلخ.
وفقًا للتصنيف الدولي ، فإن بروتينات المصل التي تحمل وظيفة الأجسام المضادة تسمى الغلوبولين المناعي (Ig). اعتمادًا على الخصائص الفيزيائية والكيميائية والبيولوجية ، يتم تمييز الغلوبولين المناعي لفئات IgM و IgG و IgA و IgE و IgD.
توليف وديناميات تكوين الجسم المضاد
يتم إنتاج الأجسام المضادة بواسطة خلايا البلازما في الطحال والعقد الليمفاوية ونخاع العظام وبقع باير. تُشتق خلايا البلازما (منتجي الأجسام المضادة) من سلائف الخلايا البائية بعد تعرضها لمولد ضد. تشبه آلية تخليق الجسم المضاد تخليق أي بروتينات وتحدث على الريبوسومات. يتم تصنيع السلاسل الخفيفة والثقيلة بشكل منفصل ، ثم يتم توصيلها على polyribosomes ، ويتم تجميعها النهائي في مجمع رقائقي.
ديناميات تكوين الأجسام المضادة.
أثناء الاستجابة المناعية الأولية ، يتم تمييز مرحلتين في تكوين الجسم المضاد: استقرائي (كامن) ومنتج. المرحلة الاستقرائية هي الفترة من اللحظة رقابة أبويةالمستضد حتى ظهور الخلايا التفاعلية للمستضد (مدة لا تزيد عن يوم واحد). في هذه المرحلة ، يحدث تكاثر وتمايز الخلايا الليمفاوية في اتجاه تخليق IgM. المرحلة الحثية تليها المرحلة الإنتاجية لإنتاج الجسم المضاد. خلال هذه الفترة ، حتى حوالي 10-15 يومًا ، يزداد مستوى الأجسام المضادة بشكل حاد ، بينما ينخفض عدد الخلايا التي تصنع IgM ويزداد إنتاج IgA.
آلية نمط الجسم المضاد
تم إنتاج AT بواسطة خلايا البلازما ، الموجودة في الطحال ، l / y ، نخاع العظام ، لويحات peyero. تنشأ خلايا البلازما (منتجي AT) من سلائف الخلايا البائية التي تعرضت لـ AG. يعمل V-cl وأحفادهم وفقًا لمبدأ الاستنساخ: مع تطور الاستجابة المناعية ، ينضجون بشكل مختلف. آلية؛ يحدث تخليق ال AT على الريبوسومات. يتم تصنيع السلاسل الخفيفة والثقيلة ، التي يتكون منها جزيء AT ، بشكل منفصل ، ثم يتم توصيلها على بوليبوزومات متعددة ، ويحدث التجميع النهائي في مجمع رقائقي. يمكن أن تنتقل خلية بلازما واحدة من تخليق IgM إلى تخليق IgG.
في الاستجابة المناعية الأولية في Atobr-ii ، يتم تمييز مرحلتين: 1) استقرائي (كامن) - من لحظة إعطاء AG إلى ظهور الخلايا اللمفاوية المتفاعلة AG (ليس أكثر من يوم واحد) ، يحدث تمايز الخلايا الليمفاوية في اتجاه تخليق IgM و 2) إنتاجي (10-1 5 أيام) - يزداد عدد A بشكل حاد ويزداد إنتاج IgG. تعتمد الاستجابة المناعية الثانوية على الذاكرة المناعية (الخلايا التائية والخلايا البائية) إعادة التقديم AG - استجابة محسنة.
الاستجابة المناعية الأولية والثانوية.
لوحظ الابتدائي مع الإدارة الأولية لـ AG. لبدء عملية تخليق الجسم المضاد (AT) ، يكون التماس قصير المدى (5-15 دقيقة) لـ AG مع الخلايا ذات الكفاءة المناعية كافياً. في أول 6-12 ساعة (لا تزيد عن 20 ساعة) بعد الإدخال الأولي للمستضد (AG) ، تستمر المرحلة الاستقرائية لتكوين AT. هناك اعتراف بمعالجة AG MF ، ونقل معلومات AG-th Lymph ، وتشكيل خلايا البلازما. المرحلة الثانية - منتجة. عدد الأجسام المضادة في غضون 4-15 يومًا يتزايد باطراد. منذ بداية المرحلة الإنتاجية ، يسود تخليق IgM ، ثم يتم استبداله بتوليف IgG.
ثم المرحلة الزمنية. الحران هو الوقت الذي يستغرقه التعافي حساسية كاملةالأعضاء المناعية ويحدد فترات م / ص مع إدخال المناعة. بعد الذكاء الاصطناعي الأساسي ، يتم تكوين عدد معين من خلايا الذاكرة طويلة العمر ، والتي تخزن معلومات حول AH ، وإذا دخلت الجسم مرة أخرى ، فإنها تسبب ذلك. الثانوية IO. يتميز بالمميزات التالية:
يتم تحفيزها بجرعة أقل من AG
يبدأ إنتاج AT بشكل أسرع (المرحلة الاستقرائية 5-6 ساعات)
يتميز بإنتاج عدد أكبر من الأجسام المضادة (على الأقل 3 مرات من الذكاء الاصطناعي الأولي)
تخليق الذروة Ig في وقت سابق (3-5 أيام)
ال تقارب أعلى
يتم إنتاج أجسام مضادة أكثر نشاطا
تتميز IgGs فورًا بتقارب كبير (مع الذكاء الاصطناعي الأساسي ، يكون تقاربها منخفضًا في البداية)
تبقى الأجسام المضادة المُصنَّعة لفترة أطول في الجسم
7. تفاعلات التراص.
يحدث تفاعل تراص البكتيريا على مرحلتين. تتكون المرحلة الأولى المحددة وغير المرئية من تفاعل التراص في تفاعل الأجسام المضادة مع محددات المستضدات الموجودة على سطح البكتيريا وجزيئات الجسم الأخرى. تتكون المرحلة الثانية المرئية من التفاعل ، والتي تحدث فقط في وجود إلكتروليت في الوسط ، من الالتصاق والاستقرار في قاع أنبوب المجمعات المناعية على شكل رقائق أو حبيبات مرئية للعين المجردة.
بالإضافة إلى التراص النوعي للبكتيريا التي تسببها الأجسام المضادة ، فإن التراص التلقائي ممكن (في غياب مصل المناعة). يتم إعطاء التراص العفوي بواسطة أشكال R من البكتيريا التي لا تشكل معلقًا متجانسًا في محلول كلوريد الصوديوم متساوي التوتر وترسب في شكل تكتلات خلوية. مع التفاعل الحمضي للوسط ، نتيجة لإزالة نفس الشحنة من سطح الخلايا البكتيرية في المنطقة الكهربية المتساوية ، يحدث الالتصاق - يحدث التراص "الحمضي".
في التشخيص المختبريفي الأمراض المعدية ، غالبًا ما يستخدم تفاعل التراص لتحديد الأنواع والمصل من البكتيريا باستخدام الأمصال التراصية التشخيصية ، ولتحديد وجود الأجسام المضادة في مصل المريض باستخدام مستضدات معروفة (التشخيصات) ، أي للتشخيص المصلي.
تفاعل التراص.
جوهر التفاعل هو تفاعل الأجسام المضادة - agglutins و - agglutinogen المستضد ، ونتيجة لذلك تكون الصورة
© 2015-2019 الموقع
جميع الحقوق تنتمي إلى مؤلفيها. لا يدعي هذا الموقع حقوق التأليف ، ولكنه يوفر الاستخدام المجاني.
تاريخ إنشاء الصفحة: 2016-04-15
