كتاب مرجعي طبي geotar. Fluvaxin هو لقاح فعال للإنفلونزا

الأدوية

شراء الأدوية الرخيصة لالتهاب الكبد سي

يقوم مئات الموردين بإحضار سوفوسبوفير وداكلاتاسفير وفيلباتاسفير من الهند إلى روسيا. لكن القليل فقط يمكن الوثوق به. من بينها صيدلية على الإنترنت تتمتع بسمعة لا تشوبها شائبة proektgn.com. تخلص من فيروس التهاب الكبد الوبائي سي إلى الأبد خلال 12 أسبوعًا فقط. عقاقير عالية الجودة ، وسرعة التسليم ، وأرخص الأسعار.

العقار فلوفاكسين- لقاح الانفلونزا المعطل.
يشكل فلوفاكسين مقاومة خاصة لفيروسات الأنفلونزا في 80-95٪ ممن تم تطعيمهم.
يتم إنتاج أجسام مضادة محددة في عيار وقائي بعد 10-15 يومًا من التطعيم وتستمر لمدة سنة واحدة على الأقل. يتم ضمان الكفاءة العالية للقاح من خلال وجود مستضدات سطحية وداخلية فيه.

مؤشرات للاستخدام:
مصل فلوفاكسينمخصص للوقاية من الأنفلونزا لدى البالغين والأطفال الذين تزيد أعمارهم عن 6 أشهر.
تطعيم في المقام الأول أولئك المعرضين ل مخاطرة عاليةتطور مضاعفات ما بعد الإنفلونزا (التي تعاني من أمراض مزمنة أمراض جسدية، غالبًا ما يعانون من التهابات الجهاز التنفسي الحادة) أو بحكم طبيعة أنشطتهم مع اتصالات عامة واسعة - طاقم طبي، المعلمين، العاملين في قطاع الخدمات، النقل. يتم التطعيم سنويا في أوائل الخريف. يسمح بإجراء التطعيم في بداية الارتفاع الوبائي لمرض الأنفلونزا.

طريقة التطبيق:
مصل فلوفاكسينتدار عن طريق الحقن العضلي أو العميق تحت الجلد مرة واحدة للبالغين والأطفال فوق 3 سنوات بجرعة 0.5 مل ، للأطفال: من 6 أشهر إلى 3 سنوات بجرعة 0.25 مل.
يُنصح الأطفال الذين تقل أعمارهم عن 8 سنوات ، والذين لم يسبق لهم الإصابة بالأنفلونزا ويتم تطعيمهم ضد الأنفلونزا لأول مرة ، بإعطاء اللقاح مرتين بفاصل 4 أسابيع.
قبل الاستخدام ، يجب إحضار اللقاح إلى درجة حرارة الغرفةورج. لا ينبغي استخدام اللقاح في حالة التلوين أو الجزيئات الغريبة.
عند استخدام قارورة تحتوي على 0.5 مل من اللقاح لتحصين الأطفال الموصوفين لإدخال 0.25 مل ، من الضروري سحب جميع محتوياتها في حقنة مع التدرج المناسب وإزالة 0.25 مل من اللقاح.
يجب تدمير ما تبقى من اللقاح على الفور. المحقنة التي تحتوي على 0.5 مل من اللقاح غير مناسبة لتحصين الأطفال الموصوفين بإعطاء 0.25 مل.

آثار جانبية:
ردود الفعل العامة: حمى ، توعك ، قشعريرة ، شعور بالتعب ، صداع الراس، التعرق ، ألم عضلي ، ألم مفصلي.

ردود الفعل المحلية: احتقان ، تورم ، وجع ، كدمات ، تصلب في موقع الحقن. تحدث هذه التفاعلات بشكل متكرر ولكن عادةً ما يتم حلها في غضون يوم إلى يومين بدونها معاملة خاصة. في حالات نادرةيمكن ملاحظة الألم العصبي (ألم على طول العصب) ، تنمل ، تشنجات ، قلة الصفيحات قصيرة المدى ؛ ردود الفعل التحسسية بما في ذلك التطور صدمة الحساسية؛ التهاب الأوعية الدموية مع إصابة قصيرة بالكلى (في حالات نادرة للغاية) ؛ الاضطرابات العصبية.

الموانع:
موانع استعمال اللقاح فلوفاكسينهي: فرط الحساسية (بما في ذلك بروتين الدجاج) ، تفاعلات حساسية شديدة لإدخال لقاحات في التاريخ. الأمراض المصحوبة بارتفاع في درجة حرارة الجسم (بما في ذلك. المظاهر الحادة الأمراض المعدية) ، تفاقم الأمراض المزمنة. في هذه الحالات ، يجب تأجيل التطعيم حتى الشفاء (مغفرة). على خلفية ARVI غير حاد ، حاد أمراض معويةيتم التطعيم بعد تطبيع درجة حرارة الجسم.

حمل:
قرار التطعيم فلوفاكسينيجب أن يأخذ الطبيب النساء الحوامل على حدة ، مع الأخذ في الاعتبار خطر الإصابة بالأنفلونزا و المضاعفات المحتملةعدوى الانفلونزا. التطعيم الأكثر أمانا فواصل P-Shحمل. في الوقت الحاضر ، لا توجد بيانات تشير خطر محتملللجنين واضطرابات الخصوبة عند استخدام اللقاح في الأسابيع الثمانية الأولى من الحمل ، ومع ذلك ، يجب تقييم مدى استصواب التطعيم خلال هذه الفترة من قبل الطبيب. الرضاعة الطبيعية ليست موانع للتطعيم.

التفاعل مع أدوية أخرى:
تقلل الستيرويدات القشرية السكرية ومثبطات المناعة من الاستجابة المناعية للقاح.
فلوفاكسينيمكن إعطاؤه في نفس يوم اللقاحات الأخرى مناطق مختلفة body) باستثناء BCG.

شروط التخزين:
يُنقل ويُخزن في مكان جاف ومظلم عند درجة حرارة من 2 إلى 8 درجات مئوية. تبقي بعيدا عن متناول الأطفال.

شكل الافراج:
فلوفاكسين -تعليق للعضل و حقن تحت الجلد.
0.5 مل في قارورة ، مختومة بسدادة أسفل حافة من الألومنيوم ومغلقة من الأعلى بغطاء بلاستيكي واقي. 0.25 مل و 0.5 مل في محقنة مختومة في نفطة زجاجية من رقائق الألومنيوم.
5 زجاجات أو 1 سرنجة في صندوق من الورق المقوى مع تعليمات للاستخدام.

مُجَمَّع:
فلوفاكسينيحتوي على مادة فعالة: لقاح الانفلونزا (غير نشط).

بالإضافة إلى ذلك:
لا يسمح بالإعطاء داخل الأوعية الدموية. يجب إخطار الطبيب بأي علاج يتزامن مع التطعيم ، أو استخدام أي عقاقير مؤخرًا (بما في ذلك الأدوية التي لا تستلزم وصفة طبية) ، بالإضافة إلى نقص المناعة لدى المريض ، أو الحساسية ، أو رد فعل غير عادي على التطعيم السابق.
في الغرف التي يتم فيها التطعيم ، من الضروري أن يكون لديك أدويةللتدابير المضادة للصدمة وتخفيف ردود الفعل التأقية. يجب أن يكون الشخص الملقح تحت إشراف عامل صحي لمدة 30 دقيقة بعد التطعيم.

المخدرات: FLYUVAKSIN (FLUVAXIN)
المادة الفعالة: لقاح الانفلونزا (الانقسام الفيروسي) ، غير نشط
كود ATX: J07BB
KFG: لقاح ضد الانفلونزا
ريج. رقم: LSR-003842/09
تاريخ التسجيل: 21.05.09
صاحب ريج. acc .: MEDINTORG (روسيا) من إنتاج CHANGCHUN CHANGSHENG LIFE SCIENCES (الصين)

الشكل الصيدلاني والتكوين والتعبئة والتغليف

* يتغير التركيب المستضدي للقاح كل عام وفقًا للوضع الوبائي وتوصيات منظمة الصحة العالمية.

0.5 مل (جرعة واحدة) - زجاجات (1) - عبوات نفطة (1) - عبوات من الورق المقوى.
0.5 مل (جرعة واحدة) - محاقن (1) - عبوات نفطة (1) - عبوات كرتون.

وصف المادة الفعالة.
المعلومات العلمية المقدمة عامة ولا يمكن استخدامها لاتخاذ قرار بشأن إمكانية استخدام منتج طبي معين.

التأثير الدوائي

لقاح الانفلونزا المنقسمة المعطل. يمنع الأمراض التي تسببها الأنفلونزا أ و ب.

يحث على تكوين أجسام مضادة خلطية لـ Hemagglutinins التي تحيد فيروسات الأنفلونزا. عادة ما يتم الوصول إلى مستويات الأجسام المضادة الوقائية المصلية في غضون 7-10 أيام بعد إعطاء اللقاح. مدة المناعة بعد التطعيم ضد السلالات المتماثلة أو ذات الصلة تختلف من 6 إلى 12 شهرًا.

دواعي الإستعمال

الوقاية من الإنفلونزا عند البالغين والأطفال الأكبر من 6 أشهر:

يشار إلى التطعيم للبالغين ، وخاصة أولئك الذين تزيد أعمارهم عن 60 عامًا والمرضى الذين يعانون من أمراض وأمراض جسدية مزمنة من نظام القلب والأوعية الدموية، مزمن فشل كلوي، اضطرابات التمثيل الغذائي (بما في ذلك. داء السكري) والتليف الكيسي المزمن أمراض الجهاز التنفسي، في كثير من الأحيان يعانون من التهابات الجهاز التنفسي الحادة ، وكذلك مع نقص المناعة الخلقي والمكتسب ؛

يشار التطعيم للأطفال سن ما قبل المدرسة، تلاميذ المدارس ، الأشخاص المعرضون ل ارتفاع الخطرالإصابة بالإنفلونزا بسبب طبيعة عملهم (على سبيل المثال ، الطاقم الطبي ، وعمال الخدمة ، وعمال النقل ، المؤسسات التعليمية).

يجب إجراء التطعيم سنويًا بجرعة مناسبة للعمر باستخدام لقاح يحتوي على تركيبة مستضدية موصى بها لهذا الموسم الوبائي.

وضع الجرعة

يجب أن يتم التطعيم قبل بدء موسم الأنفلونزا الوبائية أو مع مراعاة الوضع الوبائي.

يتم إعطاء اللقاح عن طريق الحقن العضلي أو تحت الجلد. في المرضى الذين يعانون من قلة الصفيحات وأمراض أخرى في نظام التخثر ، يجب إعطاء اللقاح SC. لا ينبغي تحت أي ظرف من الظروف إعطاء اللقاح عن طريق الوريد.

اعراض جانبية

تفاعلات النظام:ربما زيادة طفيفة قصيرة المدى في درجة حرارة الجسم ، ظروف محمومة، الشعور بالضيق العام (تختفي هذه الظواهر من تلقاء نفسها في غضون يوم إلى يومين) ؛ نادرًا جدًا - ألم عصبي ، تنمل ، تشنجات ، قلة الصفيحات العابرة ، اضطرابات عصبية ، التهاب الأوعية الدموية.

ردود الفعل التحسسية: في المرضى الذين لديهم حساسية معروفة للمكونات الفردية للقاح - حكةوالشرى والطفح الجلدي. نادرة للغاية - تفاعلات حساسية شديدة مثل صدمة الحساسية.

ردود الفعل المحلية:وجع واحمرار وتورم في موقع الحقن.

موانع

الأمراض المعدية الحادة ، تفاقم الأمراض المزمنة ، فرط الحساسيةللمكونات النشطة أو المساعدة للقاح ؛ فرط الحساسية لكبريتات الجنتاميسين ، والفورمالديهايد ، والميرثيولات ، وديوكسيكولات الصوديوم ، وبروتين البيض والدجاج المستخدم في العملية.

الحمل والرضاعة

في الوقت الحالي ، لا توجد بيانات كافية عن السمية الجنينية والتأثير المسخي لهذا اللقاح.

يتم تحديد الحاجة إلى لقاح أثناء الرضاعة من قبل الطبيب بشكل فردي.

تعليمات خاصة

يمنع هذا اللقاح الأمراض التي يسببها فيروس الأنفلونزا ولا يمنع التهابات الجزء العلوي الجهاز التنفسيالتي تسببها مسببات الأمراض الأخرى.

بالنسبة للعدوى الفيروسية التنفسية الحادة غير الشديدة ، والأمراض المعوية الحادة ، يتم التطعيم فور عودة درجة الحرارة إلى طبيعتها.

عند استخدام اللقاح ، من الضروري أن يكون لديك دائمًا الوسائل المتاحة ، والتي قد تكون مطلوبة في حالة حدوث تفاعلات تأقية نادرة بعد الإعطاء. لهذا السبب ، يجب أن يكون الشخص الملقح تحت إشراف طبي لمدة 30 دقيقة بعد التطعيم.

بعد التطعيم ضد الانفلونزا لوحظ نتائج إيجابية خاطئةالاختبارات المصلية باستخدام طريقة ELISA لاكتشاف الأجسام المضادة ضد فيروس نقص المناعة البشرية 1 والتهاب الكبد C وخاصة فيروس T-lymphotropic البشري 1 (HTLV 1) ، والذي قد يكون نتيجة استجابة مناعية (تكوين IgM) للتلقيح.

تفاعل الأدوية

قد تنخفض فعالية التمنيع بسبب العلاج المتزامن المثبط للمناعة ، وكذلك في حالة وجود نقص المناعة.

لقاح الانفلونزا [معطل]

شكل جرعات:

تعليق للإعطاء العضلي وتحت الجلد

التأثير الدوائي:

أشكال عالية مناعة محددةضد الانفلونزا. بعد التطعيم ، تظهر الأجسام المضادة بعد 8-12 يومًا ، وتستمر المناعة حتى 12 شهرًا. التتر الواقي من الأجسام المضادة لفيروسات الأنفلونزا بعد تطعيم الأفراد أعمار مختلفةيتم تحديدها في 75-92٪ ممن تم تطعيمهم. يوفر إدراج بولي أوكسيديونيوم المعدل المناعي في مستحضر اللقاح زيادة في المناعة وثبات المستضدات ، ويحسن الذاكرة المناعية ، ويقلل بشكل كبير من جرعة التطعيم من المستضدات ، ويزيد من مقاومة الجسم للعدوى الأخرى عن طريق تصحيح الحالة المناعية.

دواعي الإستعمال:

الإنفلونزا - التحصين الوقائي النشط للأطفال من 6 أشهر ، والمراهقين والبالغين من الفئات المعرضة للخطر: الأشخاص الذين تزيد أعمارهم عن 60 عامًا ، والأشخاص المصابون بأمراض جسدية مزمنة ، وغالبًا ما يعانون من التهابات الجهاز التنفسي الحادة ، وأطفال ما قبل المدرسة ، وأطفال المدارس ، العاملين الطبيينوالعاملين في قطاع الخدمات والنقل والمؤسسات التعليمية والعسكريين.

الموانع:

فرط الحساسية ، بما في ذلك. لبروتين الدجاج ، ردود الفعل التحسسية تجاه التطعيم السابق ، حالات الحمى الحادة أو تفاقم مرض مزمن (يتم التطعيم بعد الشفاء أو مغفرة) ، الالتهابات الفيروسية التنفسية الحادة غير الشديدة (يتم التطعيم بعد تطبيع الجسم درجة الحرارة).

آثار جانبية:

ردود الفعل المحلية: وجع وتورم واحتقان الجلد. ردود الفعل العامة (تختفي عادة من تلقاء نفسها بعد يوم أو يومين): الشعور بالضيق ، والصداع ، والضعف ، وحالة فرط الحمى. نادرا - الحساسية.

الجرعة وطريقة الاستعمال:

V / م ، إن العضلة الداليةأو عميق s / c في الثلث العلوي السطح الخارجيالكتف ، الأطفال أصغر سنا- في السطح الأمامي الوحشي للفخذ. الأطفال من 6 أشهر إلى 3 سنوات: 0.25 مل مرتين بفاصل 4 أسابيع ؛ إذا تم تطعيم الطفل ضد الأنفلونزا في الموسم السابق - 0.5 مل مرة واحدة. الأطفال فوق 3 سنوات والبالغون: 0.5 مل مرة واحدة. يمكن للمرضى الذين يعانون من نقص المناعة إعطاء اللقاح مرتين في 0.5 مل بفاصل 4 أسابيع.

تعليمات خاصة:

يتم التطعيم سنويا في فترة الخريف والشتاء. التطعيم ممكن في بداية الارتفاع الوبائي في حدوث الانفلونزا. لا تدخل في / في. يجب أن تكون مواقع التطعيم مجهزة بـ العلاج المضاد للصدمة. يجب أن يكون الشخص الملقح تحت إشراف عامل صحي لمدة 30 دقيقة بعد التطعيم. يتم فتح الأمبولات وإجراء التطعيم مع التقيد الصارم بقواعد التعقيم والتعقيم: قبل فتح سكين الأمبولة ، يتم مسح عنق الأمبولة بقطعة قطن مبللة بنسبة 70 ٪ من الإيثانول ، ويتم فتح الأمبولة ، يتم سحب اللقاح في حقنة يمكن التخلص منها ويتم إزالة الهواء الزائد من المحقنة. يمسح الإيثانول الجلد في موقع الحقن. الدواء في الأمبولة المفتوحة لا يخضع للتخزين. في يوم التطعيم ، يجب فحص التطعيم من قبل طبيب (مسعف) مع مقياس حرارة إلزامي. عند درجة حرارة أعلى من 37 درجة مئوية ، لا يتم التطعيم. الدواء الموجود في أمبولات مع ضعف السلامة أو وضع العلامات غير مناسب للاستخدام ، عند التغيير الخصائص الفيزيائية(ألوان ، شفافية) ، ق منتهية الصلاحيةالملاءمة ، في حالة مخالفة متطلبات شروط التخزين. تطعيم المرضى المستقبلين العلاج المناعيقد تكون أقل كفاءة. أظهرت الدراسات قبل السريرية أن اللقاح لا يحتوي على مواد سامة للجنين و تأثير ماسخ. يجب أن يتخذ الطبيب قرار تطعيم المرأة الحامل على أساس فردي ، مع الأخذ في الاعتبار خطر الإصابة بالأنفلونزا والمضاعفات المحتملة لعدوى الأنفلونزا. التطعيم الأكثر أمانًا هو في الثلث الثاني والثالث من الحمل. الرضاعة الطبيعية ليست موانع للتطعيم.

التفاعل:

يمكن إعطاء اللقاح ضد العلاج الأساسيمرض تحتي. يمكن استخدام اللقاح في وقت واحد مع اللقاح الآخر لقاحات معطلة(في هذه الحالة ، يجب مراعاة موانع الاستعمال لكل من اللقاحات المستخدمة ، يجب حقن الأدوية في أجزاء مختلفة من الجسم ، باستخدام محاقن مختلفة).

شكل جرعات: & نبسب

تعليق للإعطاء العضلي وتحت الجلد

مُجَمَّع:

0.5 مل من المستحضر يحتوي على:

المواد الفعالة:فيروسات أنفلونزا الأجنة المستزرعة ، معطلة ، متدهورة ، ممثلة بسلالات مكافئة لما يلي:

A (H1N1) سلالة * 15mcg haemagglutigin

أ (ح 3 ن 2) سلالة * 15mcg هيماجلوتيجين

في سلالة * 15mcg هيماجلوتيجين

* يشار إلى السلالات المستخدمة لهذا الموسم الوبائي.

سواغ:ثيومرسال (مادة حافظة) ، كلوريد الصوديوم ، كلوريد البوتاسيوم ، فوسفات هيدروجين البوتاسيوم ، فوسفات هيدروجين الصوديوم ، ماء للحقن. كميات التتبع:فورمالديهايد ، أوتوكسينول -9.

وصف: سائل عديم اللون ، براق قليلا مجموعة العلاج الدوائي:لقاح MIBP - ATH: & nbsp

J.07.B.B.01 فيروس الانفلونزا - فيروس كامل معطل

J.07.B.B لقاح ضد الانفلونزا

الديناميكا الدوائية:الخصائص المناعية

يشكل فلوفاكسين مقاومة خاصة لفيروسات الأنفلونزا في 80-95٪ ممن تم تطعيمهم. يتم إنتاج أجسام مضادة محددة في عيار وقائي بعد 10-15 يومًا من التطعيم وتستمر لمدة سنة واحدة على الأقل. كفاءة عاليةب ـ يتم التأكد من وجود لقاحات سطحية وداخلية فيهاالمستضدات.

دواعي الإستعمال:

الوقاية من الإنفلونزا عند البالغين والأطفال الأكبر سنًا 6 الشهور تطعيم الأشخاص المعرضين بشكل أساسي لخطر الإصابة بمضاعفات ما بعد الإنفلونزا (الذين يعانون من أمراض جسدية مزمنة ، وغالبًا ما يعانون من التهابات الجهاز التنفسي الحادة) أو الذين ، بحكم طبيعة أنشطتهم ، لديهم اتصالات عامة واسعة - أفراد طبيون ، ومعلمون ، وعمال الخدمة وعمال النقل. يتم التطعيم سنويا في أوائل الخريف. يسمح بإجراء التطعيم في بداية الارتفاع الوبائي لمرض الأنفلونزا.

الموانع:

فرط الحساسية (بما في ذلك بروتين الدجاج) ، ردود فعل تحسسية شديدة لإدخال لقاحات في التاريخ. الأمراض المصحوبة بالحمى (بما في ذلك المظاهر الحادة للأمراض المعدية) ، تفاقم الأمراض المزمنة. في هذه الحالات ، يجب تأجيل التطعيم حتى الشفاء (مغفرة). على خلفية السارس الخفيف والأمراض المعوية الحادة ، يتم التطعيم بعد تطبيع درجة حرارة الجسم.

الحمل والرضاعة:

يجب أن يتخذ الطبيب قرار تطعيم المرأة الحامل

بشكل فردي ، مع مراعاة مخاطر الإصابة بالأنفلونزا والمضاعفات المحتملة لعدوى الأنفلونزا. التطعيم الأكثر أمانًا يكون في الثلث الأخير من الحمل. في الوقت الحالي ، لا توجد بيانات تشير إلى وجود خطر محتمل على الجنين وضعف الخصوبة عند استخدام اللقاح في المرة الأولى 8 أسابيع من الحمل ، ومع ذلك ، ينبغي تقييم استصواب التطعيم خلال هذه الفترة من قبل الطبيب. الرضاعة الطبيعية ليست موانع للتطعيم.

الجرعة وطريقة الاستعمال:

يتم إعطاء اللقاح عن طريق الحقن العضلي أو العميق تحت الجلد مرة واحدة للبالغين والأطفال فوق سن 3 سنوات بجرعة 0.5 مل ، للأطفال: 6 أشهر إلى 3 سنوات بجرعة 0.25 مل. الأطفال حتى 8 سنوات ، شاملة ، لمن لم يسبق لهم الإصابة بالأنفلونزا ويتم تطعيمهم ضد الأنفلونزا لأول مرة ، يوصى بإعطاء اللقاح مرتين بفاصل 4 أسابيع. يجب إحضار اللقاح إلى درجة حرارة الغرفة ورجه قبل الاستخدام. لا ينبغي استخدام اللقاح في حالة التلوين أو الجزيئات الغريبة.

عند استخدام قارورة تحتوي على 0.5 مل من اللقاح لتحصين الأطفال الموصوفين لإدخال 0.25 مل ، من الضروري سحب جميع محتوياتها في حقنة مع التدرج المناسب وإزالة 0.25 مل من اللقاح. يجب تدمير ما تبقى من اللقاح على الفور. المحقنة التي تحتوي على 0.5 مل من اللقاح غير مناسبة لتحصين الأطفال الموصوفين بإعطاء 0.25 مل.

آثار جانبية:

ردود الفعل العامة: حمى ، توعك ، قشعريرة ، تعب ، صداع ، تعرق ، ألم عضلي ، ألم مفصلي. ردود الفعل المحلية: احتقان ، تورم ، وجع ، كدمات ، تصلب في موقع الحقن. هذه التفاعلات شائعة ولكنها عادة ما يتم حلها في غضون يوم إلى يومين دون معالجة خاصة. في حالات نادرة ، قد يحدث ألم عصبي (ألم على طول العصب) ، تنمل ، تشنجات ، قلة الصفيحات قصيرة المدى ؛ ردود الفعل التحسسية بما في ذلك تطور صدمة الحساسية. التهاب الأوعية الدموية مع إصابة قصيرة بالكلى (في حالات نادرة للغاية) ؛ الاضطرابات العصبية.

التفاعل:

تقلل الستيرويدات القشرية السكرية ومثبطات المناعة من الاستجابة المناعية للقاح. يمكن إعطاء Fluvaxin في نفس اليوم بلقاحات أخرى (في أجزاء مختلفة من الجسم) باستثناء BCG.

تعليمات خاصة:

لا يسمح بالإعطاء داخل الأوعية الدموية. يجب إخطار الطبيب بأي علاج يتزامن مع التطعيم ، أو استخدام أي عقاقير مؤخرًا (بما في ذلك الأدوية التي لا تستلزم وصفة طبية) ، بالإضافة إلى نقص المناعة لدى المريض ، أو الحساسية ، أو رد فعل غير عادي على التطعيم السابق.

في الغرف التي يتم فيها التطعيم ، من الضروري الحصول على الأدوية المضادة للصدمة وتخفيف ردود الفعل التأقية. يجب أن يكون الشخص الملقح تحت إشراف عامل صحي لمدة 30 دقيقة بعد التطعيم.

الافراج عن شكل / جرعة:

تعليق للإعطاء العضلي وتحت الجلد.

طَرد: 0.5 مل في قارورة ، مختومة بسدادة أسفل حافة من الألومنيوم ومغلقة من الأعلى بغطاء بلاستيكي واقي. 0.25 مل و 0.5 مل في محقنة مختومة في نفطة زجاجية من رقائق الألومنيوم.

5 زجاجات أو 1 سرنجة في صندوق من الورق المقوى مع تعليمات للاستخدام.

شروط التخزين:

شروط النقل والتخزين.

1. ردود الفعل التحسسية ل بروتين الدجاجأو مكونات أخرى من اللقاح.
2. قوي ردود فعل ما بعد التطعيم(درجة حرارة أعلى من 40 درجة مئوية ، ظهور وذمة في موقع الحقن ، احتقان يزيد قطره عن 8 سم) أو مضاعفات ما بعد التطعيم (الانهيار ، التشنجات غير الحموية ، الحساسية المفرطة) في التناول السابق للقاح الأنفلونزا.
3. الحمل (عند استخدام لقاح مع مادة حافظة).
4. العمر حتى 18 سنة (عند استخدام لقاح مع مادة حافظة).
5. العمر حتى 6 أشهر.
موانع مؤقتة.
1. حالات الحمى الحادة المعدية الحادة و امراض غير معديةبما في ذلك فترة التعافي. يتم التطعيم عادة بعد 2-4 أسابيع من الشفاء.
2. الأمراض المزمنة في المرحلة الحادة. يتم التطعيم خلال فترة مغفرة. فرصة لتطعيم الأشخاص الذين يعانون من الأمراض المزمنةيحدده الطبيب المعالج ، بناءً على حالة المريض.
3. في أشكال خفيفة من الجهاز التنفسي الحادة الفيروسية و الالتهابات المعويةيتم التطعيم بعد تطبيع درجة الحرارة و / أو الاختفاء أعراض حادةالأمراض.