في العالم الحديث ، مع إيقاع أولويات الحياة المكثف ، من الصعب جدًا مقاومة الضغوط المختلفة. الشعور باللامبالاة و التعب المستمرفي بعض الأحيان ، يجب أن أقول ، كل امرأة تعاني. في الوقت نفسه ، في أغلب الأحيان ، تميل السيدات إلى إرجاع صحتهن السيئة إلى سوء الأحوال الجوية ، لأن ساعات النهار في الخريف والشتاء تصبح أقصر ، وتميل الفتيات الحساسة بشكل خاص إلى الوقوع في الكآبة. في حالات نادرة للغاية ، وإن لم يكن دائمًا ، يتم تفسير سوء الحالة الصحية وقلة المزاج من خلال انتهاك النظم الحيوية والإرهاق ونقص النوم المزمن. إذا مرت مثل هذه الحالة على الفور للغاية وظهرت ، إذا جاز التعبير ، بشكل مستمر ، نادرًا جدًا ، إذن أسباب خاصةلا تقلق. ولكن إذا كان الشعور التعب المزمنوالمزاج الكئيب لا يختفي ، ولكن يشتد بشكل حصري وبدون فشل ، من الضروري معرفة أسباب ذلك ، لأن هذا يمكن أن يكون بمثابة إشارة إلى نوع من المرض. الدم الفاسد
قد يكون ضعف الصحة بسبب فقر الدم. يمكن أن يؤدي نقص كمية الحديد ، وهو عنصر مهم إلى حد ما في الدم ، والذي يمد الخلايا بالأكسجين ، إلى الشعور بالإرهاق والخمول والضعف المزمن. ترحب هذه الأعراض بانخفاض مستوى الهيموجلوبين في الدم. عادة ما يحدث فقر الدم الناجم عن نقص الحديد بسبب غزارة الدورة الشهرية أو اتباع نظام غذائي صارم. يعتمد هذا التشخيص على تعداد الدم الكامل الروتيني ، والذي يُظهر انخفاض مستوى الهيموجلوبين وانخفاض عدد خلايا الدم الحمراء. في حالة تأكيد التشخيص ، يقوم المعالج عادة بمحاولة التعرف الاستعدادات الخاصةمع محتوى الحديد ويوصي باتباع نظام غذائي خاص. ستساعد هذه الإجراءات في استعادة الكمية المثلى لهذا العنصر المهم في الدم. يجب تضمين الأطعمة الغنية بالحديد في النظام الغذائي ، وعلى وجه التحديد ذبيحة لحم البقر والعدس والكبد والحنطة السوداء والبقوليات والرمان والكافيار الأحمر. العدوى الحادة
يمكن أن يكون الشعور بالتوعك والتعب المزمن واللامبالاة والتعب نتيجة لهذه العدوى الفيروسية الحادة مثل عدد كريات الدم البيضاء. بالإضافة إلى التعب ، فإن هذا المرض بالذات يترافق مع زيادة في الكبد والطحال وألم في الحنجرة والتهاب. الغدد الليمفاويةوتغيرات محددة في تكوين الدم. يحدث داء كثرة الوحيدات بسبب فيروس Enstein-Barr ، الذي ينتمي إلى فيروسات الهربس. فيما يتعلق بهذا ، كما في حالة الهربس ، فإن حامليها ، الذين يعارضون تمامًا سوء الفهم والاعتراف ، سيعطون هذه الظاهرة لـ 95 ٪ من السكان البالغين على كوكبنا. لهذا السبب ، في الفحص الأولي ، من المحتمل جدًا للطبيب أن يكون من الصعب والصعب تحديد ما إذا كان التعب المزمن والخمول ناتجًا عن هذا المرضأم أن السبب شيء آخر. للاستشارة ، تحتاج إلى الاتصال بأخصائي المناعة أو أخصائي الأمراض المعدية ، الذي سيقدم تشخيصًا محددًا أكثر من الفحص المعاد التفكير فيه ، وسيخبرك فحص الدم عن الحالة الحقيقية. مهما كان الأمر ، كإجراء وقائي ، ينصح الأطباء بتناول كمية أكبر من الخضار والخضروات في الخريف والشتاء ، وممارسة التمارين الرياضية بانتظام ستعيد الروح المعنوية الجيدة. أرق
قلة النوم المستمرة، توقف التنفس أثناء النوم ، أي يمكن أن تؤدي اللمحات العرضية الصحيحة والخاطئة عن انعدام القيمة مع النوم والاستيقاظ الليلي الدوري والتوقف وحبس النفس القصير أثناء النوم إلى ضعف الصحة والخمول والنعاس أثناء النهار ، ونتيجة لذلك ، انخفاض الأداء. من ، إذا جاز التعبير ، الشخير و نوم بدون راحةأثناء النهار يستيقظ ، إذا جاز التعبير ، باستمرار ، شعور بالضعف. في الوقت نفسه ، كلما طالت مدة حرمان الفتاة من النوم المناسب ، زاد صوت شخيرها في الليل. يعد التوقف عن التنفس في الحلم بمثابة تحذير ينذر بالخطر إلى حد ما يتطلب استشارة طبيب قلب وفحص عمل القلب. يمكن أن يكون قلة النوم المستمرة نتيجة لعوامل أخرى ، مثل جدول العمل الصعب أو الاكتئاب أو الشغف بزيارة النوادي الليلية. في هذا الصدد ، من أجل التخلص تمامًا أو الابتعاد عن التعب المزمن وسوء الصحة ، تحتاج إلى إعادة النظر في صورتك لأولويات الحياة ومحاولة تبسيطها. لإنشاء تشخيص أكثر دقة تسبب في الأرق ، من المعارض تمامًا لسوء الفهم والاعتراف بمحاولة عدم ترك طبيب أعصاب وطبيب نفساني ، الذي سيقدم توصيات شاملة وكافية. سكر عالي
يمكن أن يكون الضعف والخمول المستمر من علامات مرض مثل مرض السكري. تتمثل أعراضه الرئيسية والأولية في العطش المستمر ، إذا جاز التعبير ، جفاف الفم ، ونتيجة لذلك ، زيادة في تناول السوائل وتكرار التبول. عندما تظهر مثل هذه الأعراض ، من الضروري إجراء فحص دم للسكر. وفي حالة وجود نتيجة إيجابية ، اتصل على الفور بأخصائي الغدد الصماء الذي سيصف العلاج و نظام غذائي معين. على عكس سوء الفهم والقبول ، تحتاج النساء المصابات بداء السكري إلى التحرك أكثر ومراقبة وزنهن. في كثير من الأحيان ، يبدأ داء السكري في التطور بشكل غير محسوس ، ومن المحتمل أن تؤدي عواقبه إلى ظهور هذه الظاهرة بعد فوات الأوان. عدد قليل مستحضرات فيتامين
قد تكون زيادة التعب والضعف والخمول نتيجة لمرض البري بري ، أي نقص في الجسم الأنثوي لمستحضرات فيتامين أ ، ج وفيتامين المجموعة ب ، وما إلى ذلك ، إذا كان هذا على وجه التحديد ، قد يكون نتيجة لزيادة الإجهاد العقلي والبدني ، والحمل ، في نفس الوقت ، ومرض إعادة التفكير ، في وجود أمراض الجهاز الهضمي ، وهنا مثال ، التهاب القولون. ونتيجة لذلك ، يتعطل الامتصاص الطبيعي لمستحضرات الفيتامينات والمعادن المفيدة من قبل الجسم. يؤدي نقص مستحضرات الفيتامينات إلى استعادة الفيتامينات المتعددة والفاكهة الناضجة وغير الفاسدة تمامًا. كبد ضعيف
الانتهاكات عملية عاديةكالمعتاد ، يمكن أن يكون الكبد سببًا في تدهور الصحة والإرهاق الشديد. في هذا الصدد ، ينصح الخبراء بمراقبة عملها عن كثب. الحشو المفرط للأطعمة الدهنية والمدخنة والحلوة والمالحة يثقل كبد الكبد. يعد تعاطي المشروبات الكحولية سببًا أساسيًا لتطور تليف الكبد. مختلف أنظمة غذائية صارمة، والتي تستبعد البروتين من النظام الغذائي ، لأنها عادة ما تضر صحة المرأة. كالعادة ، يعاني الكبد من الألم والرعب من الاستهلاك المستقل غير المنضبط للأدوية. لدعم عمل الكبد ، الأدوية ضرورية بالطبع ، لكن من الأفضل أن يصفها الطبيب المعالج.

يسأل: فالنتين ، كراسنويارسك

الجنس: ذكر

العمر: 25

الأمراض المزمنة: غير محدد

مرحبًا ، أحتاج إلى مساعدة ، لا أعرف ماذا أفعل بعد الآن. في بداية سبتمبر 2015 ، اتضح أنه كان عليّ العمل مباشرة أمام المحطة الأساسية لمشغلي الهواتف الخلوية ، أي أمام الهوائيات الخلوية مباشرةً ، على بعد خطوة منهم ، على سطح مرتفع ، مرتفع قوي الهوائيات الخلوية ذات الجهد الكهربائي. حتى هذه اللحظة ، كان كل شيء على ما يرام مع الصحة. عملت هناك لمدة نصف يوم مع شريك. حذروا من أنها كانت ضارة الاشعاع الكهرومغناطيسي، ولكن بما أن كل شيء كان على ما يرام ، لم أعلق أهمية كبيرة على ذلك. وفي المساء بعد العمل ، شعرت بتوعك ، وعكارة في رأسي ، وبدأت في التواء ساقي. في اليوم التالي ، لم يحدث شيء ، ظهر ضعف في الجسم كله ، وسرعان ما بدأ الضغط في القفز نحو الأعلى ، وكان هناك حالة مستمرة من الضعف ، وتعكر في الرأس ، وشعور دائم بأنه قد يصبح سيئًا حقًا. ذهبت إلى طبيب قلب ، وقمت بعمل ECHO للقلب وموجات فوق صوتية لأوعية الرقبة ، وكانت الاختبارات ممتازة ، ووصفت Verogalid لمدة شهر وأرسلت إلى طبيب أعصاب. هناك تبرع بالدم والبول والدم لهرمونات الغدة الدرقية ، والاختبارات ممتازة أيضًا ، وصف طبيب الأعصاب Phenotropil و Grandaxin ، وشرب لمدة أسبوعين أو ثلاثة أسابيع ، ولم تكن هناك تغييرات أيضًا. يقفز الضغط والشعور باستمرار بالتوعك ، حالة مروعة ، غير صحية للغاية ، لا يمكنني وصفها بالكامل بالكلمات. أنا شخصياً أعيش حياة صحية ، وأتمرن في صالة الألعاب الرياضية ، والحانات الأفقية ، والركض. منذ اللحظة التي حدث فيها كل هذا ، تخليت عن التدريب ، لأنه كان من الصعب جدًا التعامل مع مثل هذه الحالة ، ثم في نهاية سبتمبر ذهبت للجري ، وركضت قليلاً ، وكان الجري صعبًا للغاية ، وليس كالمعتاد . وفي المساء لم أشعر بالسوء. في اليوم التالي ركضت أكثر واستعادت حالتي ، بدأت أشعر بتحسن ، كالمعتاد تقريبًا. استمر هذا الأسبوع. بعد أسبوع ، استيقظت في الصباح وشعرت مرة أخرى بهذه الحالة ، مرة أخرى بدأت أشعر بالسوء ، ظهر رأس ثقيل غائم ، وظهرت بعض الآلام الغريبة وغير المفهومة في الذراعين والساقين. ونسيت أن أقول إنه عندما بدأت في أوائل سبتمبر ، ذهبت في إجازة. هنا. مرة أخرى ، استمرت هذه الحالة أسبوعين حتى ذهب للعمل. في اليوم الأول الذي ذهبت فيه إلى العمل ، كنت أعمل جسديًا وبحلول نهاية اليوم بدأت أشعر بالرضا. وشعرت بالارتياح لمدة أسبوع واحد ، حتى بعد العمل ذهبت إلى التدريب وسحب الحديد مثل الأحمق. أي ، لقد حصلت على استراحة من التدريب لمدة شهر ونصف ، وتحملت الوزن الذي كنت أفعله عادة. فعلت التمرين الرفعة المميتة، 80 كجم. وبعد ذلك مباشرة ، شعرت بالسوء مرة أخرى. ذهب الرأس أولاً ، وأصبح مثل السكر. ثم شتمت كل شيء ، لم أكن لأتركه بعد ذلك ، كنت سأترك الجسد يتعافى وبالتأكيد كان كل شيء على ما يرام. تجربة تدريبي لمدة ثلاث سنوات تكاد تكون مستمرة ، لذا لاحظ. لم يكن هناك أي شيء مثل هذا من التدريب. بعد التدريب ، شعرت دائمًا بالبهجة وفي مزاج جيد. لذلك ، بعد هذا التمرين ، أصبح الأمر سيئًا مرة أخرى ويستمر كل هذا حتى يومنا هذا. لا مزيد من الجري ، لا تدريب ، لا شيء يساعد. أريد أن أشير إلى أن الحالة الصحية السيئة دائمة من الصباح إلى المساء ، وفي بعض الأحيان يمكن أن تتقلب بشكل أفضل أو أسوأ. لكنني لم أشعر بصحة جيدة منذ وقت طويل جدًا. لقد سئمت جدا من ذلك. عمري 25. أنا أفهم تمامًا أن نوعًا من الخلل حدث في جسدي من هذا الإشعاع الكهرومغناطيسي ، وأريد أن أشير إلى أن هذا ليس سيكولوجيًا ، إنه ليس شيئًا توصلت إليه بنفسي ، إنه جسدي بحت ، حالة صحية رهيبة ، ثابتة. من المستحيل الاسترخاء ، لا يمكنني الذهاب إلى أي مكان بشكل طبيعي ، لأنني أشعر بالضيق ويمكن أن يصبح الأمر سيئًا دائمًا ، والضغط يقفز. قام بعمل قاع العين ، والنتيجة هي العين المثالية. لقد قمت بعمل أشعة سينية للرقبة مع اختبارات وظيفية ، وأيضًا لا يوجد شيء خاص ، تنكس العظم هو فقط في رأيي. نسيت أن أقول ، كما وصف طبيب الأعصاب Phenibut و Bilobil forte ، فقط شربوا كل شيء دون جدوى. لقد أجريت تصويرًا بالرنين المغناطيسي للدماغ مع الأوعية الدموية في ديسمبر ، وذهبت معه مرة أخرى إلى طبيب الأعصاب ، وهناك أيضًا لم تر أي شيء يمكن أن يسبب مثل هذه الحالة ، لقد أرسلت هذا التصوير بالرنين المغناطيسي إلى جراح أعصاب جيد ، وبدا جراح الأعصاب و قال أيضًا إنه لا بأس ، لا يوجد سوى استسقاء الرأس الخارجي ، كما أجريت معي تصوير بالرنين المغناطيسي لعام 2008 ، قارنهم وكان كل شيء على حاله في عام 2008 دون أي تغييرات ، أي لا يوجد شيء يمكن أن يسبب مثل هذه الحالة الصحة. وصفه Mildronate ، وشرب لمدة أسبوعين ، لا يوجد أي معنى أيضا. الأطباء يفتحون أفواههم ولا أحد يستطيع أن يفهم أي شيء عني. لقد سئمت بشدة من هذا ، كنتيجة لستة أشهر كنت أعاني من هذه الحالة ، لم يعد لدي أي قوة بعد الآن ، أريد أن أؤكد مرة أخرى أن مثل هذه الحالة الصحية دائمة تمامًا ، لدي نسيت بالفعل كيف تشعر بالصحة ، ما هو حالة صحية. أنا فقط أطلب النصيحة ، ما هو التحليل الآخر الذي يمكنني إجراؤه؟ ربما بطريقة ما يمكن تشخيص الرقبة على نطاق واسع ، كل الأوعية هناك ، كل الشرايين؟ وفي قاعدة الدماغ؟ حسنًا ، أين هذا السبب الذي يعطي هذه الرفاهية ، أين هو. الذي يجب إزالته وسيكون كل شيء على ما يرام. من فضلك قل لي ما الذي يمكن عمله. بالمناسبة ، الشريك الذي عمل معه ، كل شيء على ما يرام معه. على ما يبدو مثل هذه الميزة في جسدي ، يبدو أن هذا الإشعاع الكهرومغناطيسي هو الذي أثر علي كثيرًا. لكنها أصبحت جيدة مرتين في نصف هذه السنة ، وبعد الرفعة المميتة أصبحت سيئة وحتى يومنا هذا لم يتغير شيء ، ربما في مكان ما تضرر شيء من الجهد الزائد عندما لم يتم استعادة الجسم بالكامل؟ فقط أنصح كيف يمكنك الاستكشاف ، وما الذي يجب استكشافه ، أعتقد بنفسي أنه ربما يكون هناك شيء ما في الرقبة. وقد كتبوا أيضًا شذوذ كيميرلي على الأشعة السينية للرقبة ، لكنهم وضعوها عليّ أيضًا منذ وقت طويل ، أي أنه كان دائمًا. بشكل عام ، هنا. أطلب النصيحة ، وإلا فليس لدي أي قوة ، فليس لدي الكثير من المال للذهاب إلى الامتحانات الكاملة. في الآونة الأخيرة ، ذهبت أيضًا إلى أخصائي الغدد الصماء وقمت بإجراء تصوير بالموجات فوق الصوتية للغدة الدرقية وتبرعت بالدم مرة أخرى لهرمونات الغدة الدرقية من أجل استبعاد سبب متعلق بالغدد الصماء ، وأجريت الاختبارات ، كل شيء طبيعي. قال طبيب أعصاب في استشارة عبر الإنترنت إن هذا يعد انتهاكًا لوظيفة الجهاز العصبي اللاإرادي ونصحني بشرب Ademetionine (Heptral) و Citrulline malate (Stimol) لمدة شهر ، وشربت لمدة أسبوعين ، وما زلت دون تغيير ، مكلف للغاية ، أعتقد أنه لا فائدة من شرب المزيد. بشكل عام ، هنا. شكرًا لك.
فحص الدم الممتد:
كريات الدم الحمراء، 10 12 / لتر - 4.85
كليات التقنية العليا ،٪ - 44.1
MCV ، فلوريدا - 90.9
RDW ،٪ - 12.3
HGB ، جم / لتر - 159
صحة الأم والطفل ، ص - 32.8
MCHC ، جم / لتر - 361
PLT ، 10 9 / لتر - 149
MPV ، فلوريدا - 10.0
WBC، 10 9 / لتر - 3.9
LYM،٪ - 1.1 28.5٪
GRAN ،٪ - 2.5 64.0٪
متوسط ​​،٪ - 0.3 7.5٪
ESR ، مم / ساعة - 7
كيمياء الدم:
الجلوكوز ، مليمول / لتر - 3.8
كرياتين كيناز ، وحدات / لتر - 109
تحليل البول العام:
الجلوكوز ، مليمول / لتر - سلبي
البيليروبين - نيج
الكيتونات ، مليمول / لتر - سالبة
الثقل النوعي - 1025
الدم - نيج
الرقم الهيدروجيني - 5.0
بروتين ، جم / لتر - نيج
اليوروبيلينوجين ، ملجم / ديسيلتر - 3.2
النتريت - نيج
الكريات البيض - Neg

ضع في اعتبارك الأسباب السبعة الرئيسية التي تجعلك تشعر بتوعك.

هل يعذبك الجوع والتعب والقلق غير المعقول باستمرار؟ أو ربما لا تأكله؟

سجود. إعياء.

هذا يعني أنك لا تتناول ما يكفي من الكربوهيدرات. الكربوهيدرات هي المصدر الرئيسي للطاقة. نقصهم يؤدي إلى الإرهاق العقلي والجسدي.

سبب آخر للإرهاق هو الجفاف ونقص الحديد في الجسم.

أدخل الكربوهيدرات والأطعمة التالية في نظامك الغذائي:

دقيق الشوفان

السبانخ (مصدر للحديد)

مرق الدجاج مع الخضار والأرز

الأرز والفاصوليا

رقائق القمح الكامل مع التوت

أرز بني بالمكسرات

لحم بقر

مزاج سيئ.

سبب سوء الصحة و مزاج سيئ- هذا هو نقص أحماض أوميغا 3 الدهنية وفيتامينات ب وحمض الفوليك.

سمك 2-3 مرات في الأسبوع

البقوليات

شوربة - فواكه البحر المهروسة

سندويتشات بالسمك الأحمر

سلطة السبانخ مع اليقطين

البازلاء والفول

عدس بالخضروات

دجاج مع سلطة خيار وطماطم.

الهرمونات مسؤولة عن الحالة المزاجية والصحة.

متلازمة ما قبل الحيض.

أقل حلاوة

المزيد من منتجات الألبان

الحبوب والبقوليات

عصيدة الذرة مع الخضار

جبن محلي الصنع

الجبن مع المكسرات والفواكه

حساء الفاصوليا مع خبز الحبوب

اللبن قليل الدسم

الكفير بالمشمش المجفف

دقيق الشوفان مع المكسرات.

الجوع المستمر.

ستساعد المنتجات التالية:

السليلوز

رقائق طحينهم الكامل

دجاج على شرائح خبز مع خردل

فلفل أحمر محمص

بروكلي

فلفل حلو

حساء الفاصوليا

نوبات الشراهة. الرغبة الشديدة في تناول أطعمة معينة.

الفاكهة بدلا من الحلويات والكعك

زبادي باللوز والتوت

سلطة فواكه مع عصير ليمون

الخوخ مع المكسرات

فراولة بالمشمش المجفف

يحدث الشعور بالجوع عندما يكون هناك نقص في الجليكوجين. هذه المادة تنتج الجلوكوز. تكفي مخازن الجليكوجين في الكبد للإنسان ليوم واحد فقط. بمجرد أن تبدأ في إنفاق هذا الاحتياطي - تحرك ، اعمل ، فقط فكر ؛ يرسل الكبد إشارة إلى الدماغ حول نقص الجليكوجين. يرسل الدماغ إشارة بأنك جائع.

التهيج. قلق.

قد يكون السبب هو الاستهلاك المفرط للقهوة أو الشاي. يبقى الكافيين في الجسم لمدة تصل إلى 15 ساعة.

رقائق الحبوب مع الحليب وبذور السمسم

دقيق الشوفان مع قطع الأناناس

زبادي بالفواكه

يخنة الخضار

سمك السلمون المخبوز مع عصير الليمون

دجاج بالحنطة السوداء

لحم بقر

أوراق الخس

خبز البصل والفلفل

شاي الاعشاب.

ضباب في رأسي.

للإفطار - الفواكه والعنب الأسود والزبيب والخوخ والبرتقال. في وجبات أخرى ، تناول الأطعمة:

ملفوف أبيض

الفطائر مع العنب البري

عنب بالسكر البودرة

خبز أسود بالعسل

بطاطا مهروسة مع كوسة.

أتمنى أن تكون قد تلقيت إجابة على السؤال: لماذا ترافقك الصحة السيئة طوال الوقت.

ربما حان وقت التنظيف؟ هنا

تم تطوير هذه التوصيات بناءً على تجربة العمل مع الأشخاص الذين يعيشون أو يعملون في أوروبا وأوكرانيا وكازاخستان وكندا وإسرائيل ، والذين اضطروا إلى معرفة صحتهم بشكل قسري ، لأن الطبيب رفض ببساطة مناقشتها في حالة عدم وجود تغييرات في التحليلات. لذلك ، فإن "نظام سوكولينسكي" ، الذي سوف تقرأ عنه هنا ، مصمم للتأثير بشكل مستقل على أسباب اعتلال الصحة ، حتى لا تنتظر بشكل سلبي حتى يتحول إلى مرض حقيقي.

اقرأ عن أكثر أسباب محتملةالشعور بتوعك

قابل مؤلف المنهجية, تأكد من أنه يمكنك الوثوق بهذه النصائح كيف تبدأ في استخدام هذه التقنية

برنامج مركز سوكولينسكي في براغ مخصص للاستخدام في أوروبا وأوكرانيا وإسرائيل وكازاخستان ، ولكن يمكن أيضًا إرساله إلى روسيا ، إذا كان ذلك مناسبًا لك لسبب ما. نتيجة استخدامه لمدة شهر هو تحسن شامل في الحالة ، والتنظيم الذاتي للأعضاء ، واستعادة الطاقة والحيوية!

عمليًا ، يمكنني أن أخبرك أن العيش في بلد آخر ومواجهة الحاجة إلى العمل 14 ساعة يوميًا في ظروف جديدة تمامًا ، باستخدام وظيفتين جديدتين بالنسبة لي لغات اجنبية، بعد أن غيرت الطعام والماء والمناخ ، لم أكن لأتمكن من القيام بذلك إذا لم أستخدم نفس الأساليب التي أتحدث عنها في هذا الموقع.

فلاديمير سوكولينسكي ، عضو الجمعية الوطنية الروسية لأخصائيي التغذية وأخصائيي التغذية ، الرابطة الأوروبية للطب الطبيعي ، الرابطة الأمريكية لممارسي التغذية ، مؤلف 11 كتابًا.

شاهد الفيديو لتشرح سبب شعورك بهذه الطريقة!

لماذا أنت قلق من الشعور بتوعك؟

تشمل الأمراض الكامنة بشكل أساسي الأمراض المنقولة جنسياً ، فضلاً عن العدوى الفيروسية - الهربس ، وفيروس إبشتاين بار ، والفيروس المضخم للخلايا ، وفيروس الورم الحليمي ، وخاصة الفطريات - المبيضات. تختلف في مسار بدون أعراض ، ومع ذلك ، فإنها تصبح مصدر تسمم مزمن في الجسم.

من الأعراض الرئيسية لفقر الدم الناجم عن نقص الحديد التعب المزمن والنعاس. فقر الدم ليس فقط من أصل غذائي ، ولكن في حد ذاته يمكن أن يكون عرضًا ونتيجة لمرض مصحوب بنزيف كامن: التهاب المعدة التآكلي ، القرحة الهضمية، الاورام الحميدة. عند النساء ، غالبًا ما يتطور بسبب الحيض الثقيل. يمكن امتصاص الحديد بسهولة من مصادر الطعامإذا قمت باستعادة البكتيريا المعوية وسيعمل الكبد بشكل طبيعي.

غالبًا ما يكون الضعف الحاد والقلق والعصبية هي الأعراض الوحيدة لأمراض مثل ارتفاع ضغط الدم والتسمم الدرقي. المرحلة الأولى من مرض السكري من النوع 2 مصحوبة أيضًا بالإرهاق المزمن. بالإضافة إلى ذلك ، فإن العلامات المميزة لمرض السكري الكامن هي الحكة (خاصة في الفخذ) ، وكثرة التبول.

إذا تم فحصك ولم يتم العثور على أي شيء خطير ، أو أعطى العلاج تأثيرًا قصير المدى ، فحاول التعمق في المشكلة باستخدام نظام سوكولينسكي. هنا وصف مفصلآلية العمل ، تركيبات العلاجات الطبيعية ، نظام الجرعات.

النظام الطبيعي الأوروبي لتعزيز الصحة وتحسين الأداء.

يمكنك التأثير على أسباب الشعور بالتوعك ، وليس فقط الأعراض.

كل شيء مريح وواضح ومنطقي! ممكن في أي بلد

لا أعرف من أين تبدأ؟ قم بتنزيل هذه التقنية مجانًا!

تحميل قرأ 555922 مرة

ما الذي يُنسى عادة؟ وهذا هو السبب في أغلب الأحيان!

في حالة عدم وجود أمراض حادة أو مزمنة أو خفية ، قد تكون أسباب تدهور الصحة مخفية في عدة جوانب اضطرابات وظيفيةبسبب نمط حياة غير صحي أو بيئة سيئة. وتشمل هذه:

— تسمم مزمن(الكحول ، العلاج الدوائي طويل الأمد ، الأطعمة الحديثة الغنية بالمواد الكيميائية) ،

- دسباقتريوز ،

- انتهاك الكبد ، بما في ذلك التهاب الكبد الدهني

البري بري ونقص المعادن ،

- اضطرابات النوم

يتسبب التأثير المرضي لهذه العوامل في حدوث اضطرابات عكسية ، ولكن فقط إلى حد معين ، ثم تنضب الاحتياطيات الداخلية ويتطور المرض.

كثرة تعاطي الكحول ، حتى بجرعات معتدلة ، يسبب الاكتئاب والإرهاق. يؤدي الاستخدام غير المنضبط والمطول للأدوية إلى تسمم الجسم ، حيث تترسب في الأنسجة وتؤدي إلى زيادة الحمل على الكبد.

لا التغذية الجيدة، فإن التناقض بين قيمته الغذائية والإجهاد البدني والعقلي يؤدي إلى مرض البري بري ونقص البروتين وبالتالي اضطراب. عمليات التمثيل الغذائي.

يحتوي على مركب Curcuminum Q10 ، الذي بدأت بالفعل في شربه أثناء التخلص من السموم ، وأيضًا منتج مبتكر لتنشيط المناعة المضادة للفطريات على أساس ليساتين بريميوم + اللايسات البكتيرية. مناعة طبيعية Immunarium (يشمل عديد السكاريد الفطر ، وإنزيم محلل للبروتين وعناصر الزنك النزرة في شكل سهل الهضم لتعزيز المناعة المحلية).

اقرأ حول "برنامج تطهير العدوى"

إذا قال الطبيب أنه لا يوجد مرض لكنك تشعر بالسوء!

ماذا تفعل بعد ذلك؟ تم طرح هذا السؤال من قبل الكثيرين بعد سلسلة من التحليلات والاستطلاعات. أول شيء يجب أن تحاول القيام به هو أن تأخذ دورة لتطهير الأمعاء والكبد ، وفي نفس الوقت تحافظ على مستوى الطاقة في الجسم بالوسائل الطبيعية.

يعتمد "نظام سوكولينسكي" ، الذي تم ممارسته في روسيا منذ حوالي 20 عامًا ويتم إنتاجه الآن في أوروبا ، على التأثير على أسباب الأمراض المحتملة غير الواضحة.

يقوم على تطهير الجسم من السموم المختلفة التي تضعفه ، وإعادة الهضم السليم ، واستعادة مستوى الطاقة الخلوية + تكميل النظام الغذائي بالفيتامينات الطبيعية ، والمعادن ، والأحماض الأمينية.

لإزالة السموم على ثلاثة مستويات بالوسائل الطبيعية ، يتم إنتاج Ziflanium و NutriDetox خصيصًا لنا في جمهورية التشيك. تهدف إلى تطهير الأمعاء والكبد. في الوقت نفسه ، يتم إجراء rebiosis - وهو بديل للنباتات الدقيقة الصديقة للأمعاء والأغشية المخاطية والجلد بمساعدة التوازن. بروبيوتيك ممتاز

بالإضافة إلى ذلك ، للحصول على تأثير أسرع ، نضيف عادةً مركب Kurkumin Q10 إلى المجمع من أجل استعادة القوة بأمان المستوى الخلويبالفعل في أول 14 يومًا من القبول.

المجمع رائع حقًا ، لأنه مصمم ل الحد الأدنى للمبلغمن الوسائل المتخذة للتأثير على معظم المشاكل المحتملة للتوعك. يمكنك استخدامه في أوروبا وإسرائيل وأوكرانيا وكازاخستان وروسيا.

برنامج قسط الأوروبي. التخلص من السموم. الهضم. حصانة. طاقة

إذا كان التوتر واضطراب النوم هو السبب الرئيسي لصحتك السيئة

لأنه كلما زادت كثافة التجارب ، زاد امتصاص الجهاز العصبي للمغذيات والأكسجين. من السهل التحقق من هذا. عندما تدرس أو تعمل بنشاط ، خذها خلال اليوم عدد كبير منالقرارات ، قم بالتبديل من مهمة إلى مهمة ، فغالبًا ما تريد الحلويات لدعم نفسك. لذلك يحاول الجسم بمساعدة الجلوكوز رفع مستوى الطاقة. ولكن إذا كنت تستخدم الكربوهيدرات السريعة كوقود طوال الوقت ، فسينتهي الأمر بمرض السكري. لأن الجسم يحرق السكر مثل البنزين - على الفور. أسهل للحماية الخلايا العصبيةمن الإثارة. إذا قمت بتحليل يومك ، فتذكر أنك فعلت الكثير في الصخب - دون تركيز. لذلك ، تم إنفاق المزيد من الوقت والجهد على العمل المنتظم.

ثانيا نقطة مهمة- تحقيق الشفاء أثناء النوم. للقيام بذلك ، يجب أن يكون على الأقل 7 ساعات في اليوم وأن يكون عميقًا بدرجة كافية.

في "نظام سوكولينسكي" نستخدم علاجين طبيعيين فعالين لحماية الخلايا العصبية من الحمل الزائد إذا كان هناك إجهاد صريح في الحياة.

بادئ ذي بدء ، يمكنك إكمال عملية التخلص من السموم واستعادة الطاقة الخلوية باستخدام صيغة Mycostress. يقوم على الممارسة دواء صيني، ولكن يتم إنتاجه في أوروبا وبالتالي يتمتع بجودة مضمونة. يعتبر Mycostress مناسبًا بشكل أساسي للأشخاص الذين يتسمون بسرعة المزاج والمسؤولية المفرطة. مدة القبول شهرين ، حبتين مرتين في اليوم ، إلى جانب برنامج التطهير ثم بمفردك. غير إدمان ، النعاس الصباحي ، يزيد التركيز.

الخيار الثاني المناسب جدًا للتخفيف من صحتك هو نيفرولاكسين. هذا بالفعل دواء عشبي بلغاري تقليدي يعتمد على الأعشاب التي تم جمعها في جبال رودوبي. في روسيا ، نستخدم نيفرولاكسين للتوتر منذ عام 2002 وحققنا نتائج ممتازة في آلاف الأشخاص. هذه الوصفة من المعالج بالوراثة الدكتور توشكوف مناسبة بشكل خاص لأولئك الذين يميلون إلى القلق ، والانزعاج ، ولا يمكنهم النوم بسبب كثرة الأفكار.

المفهوم العام لأعراض الخمول والضعف والشعور بالضيق

الضعف والخمول والشعور بالضيق من الشكاوى الشائعة للغاية للمرضى. أسباب ظهور مثل هذه الشكاوى لدى المريض عديدة للغاية. نظرًا لأن الضعف والخمول والشعور بالضيق من مظاهر رد الفعل العام للجسم ، فإنها تحدث في مجموعة متنوعة من الأمراض الحادة والمزمنة وطويلة الأمد والشديدة. لوحظت شكاوى مماثلة في المرضى الذين يعانون من الأمراض المعدية والأمراض الجهازية النسيج الضاموأمراض الكلى والكبد والأمعاء وأمراض الأورام وأمراض الجهاز العصبي والغدد الصماء.

الخصائص السريرية للضعف والخمول والضيق أمراض معدية

التهاب الكبد الفيروسي

الضعف والخمول والشعور بالضيق وانخفاض القدرة على العمل واضطراب النوم والصداع من مظاهر متلازمة الوهن الانباتي في التهاب الكبد الفيروسي. التهاب الكبد الفيروسي هو مرض معدي يتميز بالتسمم العام ، وتلف الكبد السائد ، واضطرابات التمثيل الغذائي ، وغالبًا مع تطور اليرقان. تم إثبات الطبيعة الفيروسية للمرض. هناك العديد من الفيروسات - العوامل المسببة لالتهاب الكبد: الفيروس A - العامل المسبب لالتهاب الكبد الفيروسي المعدية والفيروسات B ، C - العوامل المسببة لالتهاب الكبد في الدم. مصادر العدوى - شخص مصاب بنوع من مرض اليرقان أو الديدان ، وكذلك الأشخاص الذين أصيبوا بالتهاب الكبد في الدم في الماضي وهم حاملون للفيروسات. بالنسبة لالتهاب الكبد المعدي ، فإن الآلية الرئيسية لانتقال العدوى هي البراز الفموي. بالنسبة لالتهاب الكبد في الدم ، فإن الطريق الوريدي للعدوى له أهمية قصوى.

أعراض. فترة الحضانة في التهاب الكبد المعديتتراوح من 25 إلى 45 يومًا. مع المصل - من 60 إلى 160 يومًا. مدة فترة ما قبل الولادة هي 1-2 أسابيع. غالبًا ما يحدث وفقًا لنوع عسر الهضم (ضعف الشهية ، والغثيان ، والقيء ، والألم الخفيف في المنطقة الشرسوفية ، وأحيانًا اضطرابات البراز). مع متلازمة المفاصل ، بالإضافة إلى آلام المفاصل ، هناك آلام في العظام والعضلات. وضوحا متلازمة الوهن الانباتي.

ينمو اليرقان تدريجياً: في البداية يظهر على الصلبة الصلبة والحنك الرخو والصلب ، وأخيراً يصبح الجلد أصفر. في جميع المرضى تقريبًا ، يتضخم الكبد ، وغالبًا ما يتم ملاحظة الطحال وبطء القلب وانخفاض ضغط الدم وغالبًا حكة الجلد والصداع واضطراب النوم. يصبح البول داكنًا ("لون البيرة المخملية") ، ويصبح البراز قاتمًا. تستمر فترة اليرقان لمدة أسبوعين.

وفقًا للمظاهر السريرية ، يمكن أن يحدث التهاب الكبد الفيروسي في شكل أربعة أشكال:

1) اليرقات.

2) ممحاة.

3) أنيكتري.

4) الإكلينيكي.

من بين الأشكال اليرقية ، تتميز الخفيف والمتوسط ​​والشديد. هذا الأخير ، مع تطور المرض ، يمكن أن يعطي صورة تليف كبدىمع تطور ما قبل الغيبوبة والغيبوبة.

يعتمد تشخيص التهاب الكبد الفيروسي على البيانات السريرية والوبائية ، وكذلك على نتائج الدراسات البيوكيميائية (زيادة في مستويات الدم من البيليروبين ، وخاصة المباشر ، وتفعيل إنزيمات المصل ، وخاصة ألانين أمينوترانسفيراز وأسباراتامينوترانسفيراز ، وظهور اليوروبيلين ، والأصباغ في البول). معيار تشخيصي مهم هو الكشف في دم المريض عن مستضدات مسببات أمراض التهاب الكبد الفيروسي أو الأجسام المضادة المحددة.

أمراض التيفوبارات التيفية

مع ظهور الضعف العام والخمول والشعور بالضيق والصداع وفقدان الشهية واضطرابات النوم وحمى التيفود وحمى نظيرة التيفوئيد يبدأ الجهاز بشكل أساسي الأمعاء الدقيقة. العوامل المسببة لحمى التيفوئيد والنظير التيفوئيد A و B تنتمي إلى جنس السالمونيلا ، وهي مقاومة في البيئة الخارجية ، ولكنها تموت بسرعة من التعرض إلى محاليل مطهرة، مباشرة أشعة الشمس، الغليان. مصادر العدوى هي الشخص المريض والحامل للجراثيم. يمكن للعدوى أن تدخل الجسم الشخص السليممن أيدي ملوثة ببراز المريض أو الناقل.

أعراض. تستمر فترة الحضانة من 7 إلى 20 يومًا (عادة من 10 إلى 14 يومًا). يبدأ المرض تدريجيًا ، في غضون 3-5 أيام تتفاقم ظاهرة التسمم ، وتصل درجة الحرارة إلى الحد الأقصى (39-40 درجة مئوية) وتستمر مستوى عال 14-18 يوم. هناك خمول في المرضى ، شحوب حاد في الجلد وأغشية مخاطية مرئية. في مسار شديداحتمال فقدان الوعي والهلوسة والهذيان (حالة التيفوس). اللسان جاف ومغطى بطبقة بنية رمادية وسميكة. فرط الدم في الغشاء المخاطي للبلعوم. البطن منتفخ ("وسادة هوائية") ، لوحظ قرقرة عند الجس ، يعاني بعض المرضى من احتباس البراز ، والبعض الآخر يعاني من الإسهال. يعاني بعض المرضى من تقصير في صوت الإيقاع في المنطقة الحرقفية اليمنى (أعراض بادالكا). بحلول نهاية الأسبوع الأول ، يتضخم الكبد والطحال.

في اليوم الثامن والعاشر من المرض ، يظهر طفح جلدي يشبه البقع الوردية الصغيرة المفردة (الوردية). الطفح الجلدي ليس وفيرًا ، موضعيًا على جلد البطن ، وغالبًا ما يكون على الصدر والظهر. هناك أيضًا أصوات قلب مكتومة ، وبطء قلب نسبي ، وانخفاض ضغط الدم. غالبًا ما تتأثر أعضاء الجهاز التنفسي (التهاب الشعب الهوائية المنتشر ونادرًا الالتهاب الرئوي). في بعض الأحيان يظهر البروتين والكريات البيض في البول. في ذروة المرض ، ينخفض ​​عدد الكريات البيض في الدم المحيطي ، وتبقى سرعة ESR طبيعية أو تزداد قليلاً.

السمات المميزة للعيادة نظيرة التيفية: فترة حضانة أقصر (8-10 أيام) ، يبدأ المرض بشكل حاد ، في كثير من الأحيان مع سيلان الأنف والسعال والحمى ، وغالبًا ما يكون مصحوبًا بقشعريرة ، ويصاحب انخفاضه عرق غزير ، يظهر الطفح الجلدي في اليوم الرابع والخامس ويختلف في تعدد الأشكال ، والتسمم ، كقاعدة عامة ، معتدل ، والمسار عادة ليس شديدًا.

مع نظير التيفية B ، تستمر فترة الحضانة من 5 إلى 10 أيام. يبدأ المرض بشكل حاد ويصاحبه قشعريرة شديدة وآلام في العضلات وتعرق. أعراض التسمم خفيفة وغالبًا ما تكون مصحوبة بأعراض التهاب المعدة والأمعاء الحاد. الطفح الجلدي يحدث في اليوم 2-3 ، له طابع متعدد الأشكال ، وفير.

يتم تشخيص حمى التيفوئيد ونظير التيفوئيد A و B مع مراعاة البيانات الوبائية والصورة السريرية للمرض ونتائج الاختبارات المعملية (مزارع الدم من الأيام الأولى للمرض وأثناء فترة الحمى بأكملها ، تفاعل التراص و التراص الدموي غير المباشر من اليوم الثامن إلى العاشر من المرض في الديناميات). يتم استخدام طريقة الفلورسنت المناعي ، والتي تجعل من الممكن الكشف عن الميكروبات في الدم بعد 10-12 ساعة من التلقيح.

داء البروسيلات

يشكو المرضى في الفترة الأولى من الضعف والخمول والضيق والمزاج المكتئب واضطراب النوم والقدرة على العمل. داء البروسيلات الحاد. الحمى المالطية هو مرض معدي - حساسية يميل إلى أن يكون طويل الأمد ، وغالبًا ما يكون مزمنًا ، ويتسم بالحمى لفترات طويلة ، وتلف الجهاز العضلي الهيكلي ، والجهاز العصبي ، والقلب والأوعية الدموية ، والجهاز البولي التناسلي والأنظمة الأخرى. الحمى المالطية هي عدوى حيوانية المنشأ.

مصدر المرض البشري صغير وكبير ماشيةوالخنازير وحيوان الرنة في بعض الأماكن. تحدث الإصابة بالعدوى من خلال الغذاء من خلال الحليب أو منتجات الألبان ، من خلال الاتصال بالحيوانات أو المنتجات الحيوانية (عند رعاية الماشية ، وخاصة المساعدة في الولادة ، ومعالجة الجثث ، وما إلى ذلك).

داء البروسيلات الحاد

غالبًا ما يبدأ داء البروسيلات الحاد فجأة. أبلغ بعض المرضى عن صداع وتهيج وآلام في العضلات والمفاصل. إن ظاهرة التسمم العام مميزة: حمى ، قشعريرة ، عرق. تضخم الكبد والطحال والغدد الليمفاوية. غالبًا ما تتطور المظاهر النزفية: نزيف اللثة ونزيف الأنف وطول فترة الحيض. قد تظهر تكوينات كثيفة مؤلمة (التهاب ليفي ، التهاب النسيج الخلوي) في الأنسجة تحت الجلد. غالبًا ما تتأثر المسالك البولية.

داء البروسيلات تحت الحاد

مع داء البروسيلات تحت الحاد (حوالي 3 أشهر بعد ظهور المرض) ، بالإضافة إلى التسمم ، تظهر الآفات البؤرية في شكل التهاب المفاصل ، التهاب الأعصاب ، التهاب الضفيرة ، إلخ. يصبح الجسم أكثر حساسية.

داء البروسيلات المزمن

يتميز داء البروسيلات المزمن (بعد 6 أشهر من ظهور المرض) بإعادة هيكلة أخرى لتفاعل الجسم مع إشراك أعضاء وأنظمة جديدة في العملية المرضية ، وعادة ما تكون ظاهرة التسمم العام في هذه الحالات غائبة. مسار داء البروسيلات المزمن طويل ، مع الانتكاسات المتكررةوتفاقم.

يتم تشخيص داء البروسيلات مع الأخذ بعين الاعتبار السوابق الوبائية (عمال المزارع ، مصانع معالجة اللحوم ، العاملون البيطريون غالبًا ما يكونون مرضى) ، الصورة السريرية المميزة والبيانات المختبرية (ردود فعل رايت ، Heddilson ، RSK واختبارات بيرك).

مرض الدرن

يشكو مرضى السل ، وخاصة الأشكال الصغيرة منه ، مثل السل الرئوي البؤري ، من الضعف والخمول والشعور بالضيق. السل في الجهاز التنفسي هو مرض معدي يتميز بتكوين بؤر التهاب معين في الأنسجة المصابة ورد فعل عام واضح للجسم. العامل المسبب هو Mycobacterium tuberculosis (MT) ، بشكل رئيسي من البشر ، وغالبًا ما يكون أنواع الأبقار والطيور. المصدر الرئيسي للعدوى هو الأشخاص المرضى أو الحيوانات الأليفة ، وخاصة الأبقار.

عادة ما يصابون بالطريق الهوائية عند استنشاق أصغر قطرات من البلغم يفرزها المريض بالهواء والتي تحتوي على MT. من الممكن أن تدخل العدوى إلى الجسم عند شرب الحليب واللحوم والبيض من الحيوانات والطيور المريضة.

يشير السل الرئوي البؤري إلى أشكال صغيرة من السل ، لا تغطي أكثر من قسمين إلى قسمين. تشمل العمليات البؤرية عمليات بقطر بؤري لا يزيد عن 1 سم ، ويتم سريريًا بدونها أعراض شديدة. يشكو المرضى من الضعف العام ، والخمول ، والضيق ، والتعب ، وانخفاض الأداء ، والتهيج ، واضطرابات النوم والشهية ، وزيادة التعرق ، والسعال الجاف ، ودرجة حرارة الجسم تحت الجلد لفترات طويلة ، وألم في الصدر في بعض الأحيان. مع تراكم البؤر ، يمكن أن يكشف الإيقاع عن تقصير طفيف في الصوت ، تسمعي - التنفس القاسي أو الحويصلي - القصبي ، مع انهيار البؤر - التنفس مع حشرجة رطبة ناعمة. من جانب مخطط الدم و ESR لم يتم ملاحظة الانحرافات عن القاعدة الفسيولوجية. مع الفحص المتكرر للبلغم أو غسل الشعب الهوائية بالطريقة البكتريولوجية في السل الرئوي البؤري ، فقط في 15-25٪ من الحالات يمكن الكشف عن المتفطرة السلية. في تشخيص مرض السل الرئوي البؤري ، تلعب طريقة الفحص بالأشعة السينية دورًا حاسمًا. ظهرت مؤخرًا بؤر جديدة على الصورة الشعاعية تتمثل في بؤر صغيرة مدورة من التغميق منخفض الكثافة مع خطوط ضبابية. مع تفاقم البؤر القديمة من حولهم ، تظهر منطقة التهاب محيط البؤرة. يتم تفصيل تغييرات الأشعة السينية عن طريق الفحص المقطعي للرئتين. في هذه الحالة ، يتم الكشف عن ما يصل إلى 80٪ من تجاويف الاضمحلال الصغيرة ، والتي تكون غير مرئية في المسح وحتى الصور الشعاعية.

الخصائص السريرية للضعف والخمول والضيق في أمراض الدم

سرطان الدم

لوحظ ضعف وخمول وتوعك في المرضى الذين يعانون من ابيضاض الدم الحاد والمزمن. تشمل اللوكيميا الحادة أمراض الأورام في جهاز الدم ، والتي تتمثل ركائزها الرئيسية في الخلايا المتفجرة: الخلايا العضلية العضلية ، والأرومات اللمفاوية ، والأرومات الأحادية ، والأرومات الحمراء ، والانفجارات غير المتمايزة. تشمل اللوكيميا المزمنة أمراض الأورام في جهاز الدم ، حيث تتكون كتلة الورم الرئيسية في نخاع العظام والدم من خلايا ناضجة أو ناضجة (الخلايا الليمفاوية - مع سرطان الدم الليمفاوي المزمن ، وطعنة صغيرة ومجزأة - مع ابيضاض الدم النقوي المزمن ، وكريات الدم الحمراء - مع الكريات الحمر ، إلخ).

من الشائع سريريًا لجميع أنواع ابيضاض الدم الحاد زيادة الضعف "غير المسبوق" والخمول والشعور بالضيق والتعرق والدوخة والنزيف والحمى وآلام العظام. يمكن زيادتها بدرجات متفاوتة الغدد الليمفاوية المحيطيةويلاحظ تضخم الكبد والطحال واللثة. يعتمد التشخيص على الكشف عن خلايا الانفجار في الدم ونخاع العظام. الهيموجرام - فقر الدم ، قلة الصفيحات يمكن ملاحظتها. قد يكون عدد خلايا الدم البيضاء مرتفعًا أو منخفضًا أو طبيعيًا. في صيغة الكريات البيضكثرة اللمفاويات ، الانفجارات ، وفقًا للسمات الكيميائية الخلوية التي يتم إنشاء نوع مختلف من سرطان الدم الحاد. تصوير النخاع - تتكون الخلايا المتفجرة من 20 إلى 90٪. في الحالات المشكوك فيها ، يتم إجراء خزعة إضافية للفحص الخلوي والنسيجي لنخاع العظام.

سرطان الدم النخاعي المزمن

في ابيضاض الدم النخاعي المزمن ، في بداية المرحلة المتقدمة من المرض ، لا يعاني المريض من أي شكاوى أو انخفاض في القدرة على العمل وألم في المراق الأيسر. موضوعيا - زيادة عدد الكريات البيضاء العدلات ، التحول إلى اليسار ، تضخم الطحال ، في بعض الأحيان رابطة اليوزينيات - قاعدية. يزداد عدد الكريات البيض تدريجياً ، ويلاحظ التحول الأيسر ، والقليل اللمفاوي النسبي ، وكثرة الصفيحات ، ويزيد فقر الدم ، ويصل الطحال إلى حجم كبير ، وتظهر آلام العظام ، وتضخم الكبد. نخاع العظم- تجديد الجراثيم البيضاء ، في كثير من الأحيان كثرة النوى ، زيادة في مؤشر كريات الدم الحمراء. خزعة النقب - كلها تقريبًا الأنسجة الدهنيةاستبدال النخاع الشوكي. في المرحلة النهائيةهناك ارتفاع مستمر في درجة الحرارة ، وتطور دنف ، وهناك ضعف حاد ، وألم في العظام ، وتضخم حاد في الطحال والكبد ، وزيادة في الغدد الليمفاوية ، أهبة نزفية. هيموجرام - قلة الكريات الشاملة: فقر الدم ، قلة الكريات البيض ، قلة الصفيحات أو زيادة عدد الكريات البيضاء ، زيادة في عدد خلايا الانفجار. تصوير النخاع - ينفجر من 25 إلى 95٪ ، خلايا اختلال الصيغة الصبغية.

سرطان الدم الليمفاوي المزمن

في ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن ، قد تكون الأعراض الأولى هي الضعف والخمول والشعور بالضيق والتعرق وزيادة التعب. ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن هو ورم حميد في الجهاز المناعي ، وتتكون الركيزة المورفولوجية منها من الخلايا الليمفاوية الناضجة والناضجة ، والتي تكون في الغالب معيبة وظيفيًا ، ولكن مع عمر طويل للخلايا اللمفاوية البائية.

يعاني المرضى من نقص في الوزن ، وزيادة في الغدد الليمفاوية المحيطية (العنقية ، الإبطية ، الأربية) ، تضخم الطحال ، الكبد ، العقد الليمفاوية المنصفية ، البطنية ، خلف الصفاق. بسبب انخفاض المقاومة ل الالتهابات البكتيريةغالبًا ما يعاني المرضى من التهاب الشعب الهوائية والالتهاب الرئوي والتهاب اللوزتين وما إلى ذلك. الآفات الجلدية (متلازمة سيزاري) ، احمرار الجلد ، الأكزيما ، الطفح الجلدي الصدفي ، وما إلى ذلك ، غالبًا ما يتم ملاحظتها ، القوباء المنطقية - الهربس النطاقي. هيموجرام - كثرة الكريات البيضاء ، في كثير من الأحيان يكون عدد الكريات البيض طبيعيًا أو منخفضًا ، نسبيًا و (أو) كثرة اللمفاويات المطلقة بسبب الخلايا الليمفاوية الناضجة ؛ ظلال جومبريخت (نواة الخلايا الليمفاوية المدمرة). يظهر فقر الدم ، قلة الصفيحات ، زيادة ESR مع التقدم سرطان الدم الليمفاوي المزمن. أحيانًا يكون اختبار كومبس إيجابيًا. يتم تقليل عدد الغلوبولين المناعي. تصوير النخاع - زيادة حادة في حؤول الخلايا الليمفاوية (أكثر من 20-90٪) وتضييق مناطق أخرى من تكون الدم.

الخصائص السريرية للضعف والخمول والضيق في الروماتيزم

ضعف ، خمول ، توعك ، إرهاق ، خفقان القلب ، أي تفاعل مطول في درجة الحرارة بعد المعاناة من التهاب الحلق ، التهاب البلعوم ، التهابات الجهاز التنفسي الحادة تنذر بالخطر فيما يتعلق بتشخيص الروماتيزم. الروماتيزم هو آفة التهابية جهازية في النسيج الضام مع توطين سائد للعملية في نظام القلب والأوعية الدموية والجهاز العضلي الهيكلي. تم إثبات وجود علاقة مقنعة بين عدوى المكورات العقدية الأنفية البلعومية (المجموعة المصلية A Streptococcus) مع الروماتيزم. في تطور العملية الروماتيزمية ، يتم تمييز 3 فترات.

الفترة الأولى (من 1 إلى 3 أسابيع) تتميز عادة بدورة بدون أعراض أو توعك خفيف ، ألم مفصلي.

قد يكون هناك نزيف في الأنف ، شحوب في الجلد ، درجة حرارة الجسم تحت الحمى ، زيادة في ESR ، عيار الأجسام المضادة للمكورات العقدية (ASL-0 ، ASG ، ASA) ، تغيرات في مخطط كهربية القلب. هذه هي مرحلة ما قبل المرض ، أو مرحلة ما قبل السريرية للمرض. خلال هذه الفترة ، تحدث إعادة الهيكلة المناعية للجسم بعد الإصابة بالمكورات العقدية.

تتميز الفترة الثانية بتكوين المرض وتتجلى في التهاب المفاصل أو آلام المفاصل أو التهاب القلب أو تلف الأعضاء والأنظمة الأخرى. خلال هذه الفترة ، هناك تغييرات في المختبر ، والبارامترات البيوكيميائية والمناعية ، وتورم الغشاء المخاطي أو اضطرابات الفيبرينويد.

الفترة الثالثة هي فترة من المظاهر السريرية المختلفة للروماتيزم المتكرر مع أشكال المرض الكامنة والمتكررة الانتكاس.

يعتمد تشخيص الروماتيزم على معايير تشخيص كيسيل - جونز - نيستيروف.

المعايير الرئيسية للروماتيزم هي:

1) التهاب القلب.

2) التهاب المفاصل.

4) العقيدات تحت الجلد.

5) حمامي حلقي.

6) تاريخ الروماتيزم.

7) إثبات التشخيص من قبل juvantibus.

معايير إضافية (عامة):

1) زيادة في درجة حرارة الجسم.

2) Adynamia.

3) التعب والضعف وشحوب الجلد.

4) القدرة الحركية الوعائية.

5) زيادة التعرق.

6) رعاف.

7) متلازمة البطن.

معايير المختبر:

1) زيادة عدد الكريات البيضاء.

2) عسر بروتين الدم.

3) زيادة في ESR.

4) فرط فيبرينوجين الدم.

5) مظهر S-RB ؛

6) زيادة في مستوى الجلوبيولين ألفا وجاما ؛

8) نفاذية الشعيرات الدموية.

9) الكشف عن مستضد العقديات.

إن تحديد معيارين رئيسيين أو معيار واحد ومعيارين إضافيين لدى المريض يجعل من الممكن إجراء تشخيص للروماتيزم بدرجة كبيرة من اليقين.

الخصائص السريرية للضعف والخمول والضيق في الأمراض الجسدية

التهاب الكبد المزمن

يتجلى التهاب الكبد المزمن في العديد من الإحساس بالألم في المراق الأيمن ، واضطرابات عسر الهضم (فقدان الشهية ، والغثيان ، والتجشؤ ، ضعف التسامحالدهون ، والشعور بالامتلاء والضغط ، وانتفاخ البطن ، والبراز غير المستقر) ، والضعف العام ، وآلام المفاصل ، وحالة تحت الحمى ، ونزيف اللثة ، وحكة الجلد ، والبول الداكن ، براز خفيف؛ تضخم الكبد ، تضخم الطحال ، اليرقان في الجلد والصلبة. علامات خارج الكبد - حمامي راحتي ، تثدي الرجل ، تغيرات غذائية في الجلد ، انخفاض الشعر ، "العلامات النجمية" الوعائية.

في دراسة معملية في الدم ، هناك زيادة في نشاط AST ، ALT ، LDH4 ، LDH5 ، الفركتوز 1-فوسفات ألدولاز ، سوربيتول ديهيدروجينيز ، ألدولاز ، إلخ ؛ زيادة النشاط الفوسفاتيز القلويةمصل الدم ، زيادة في مستوى البروتينات الدهنية بيتا والكوليسترول.

يعتمد تشخيص التهاب الكبد المزمن على شكاوى المريض ، واكتشاف التغيرات الكبدية ، وبيانات الاختبارات الوظيفية ، وخزعة الكبد ، وطرق البحث الفعالة.

بالفعل في المرحلة الأولى من الفشل الكلوي المزمن ، يبدأ المرضى في الشعور بالضعف ، والخمول ، والضيق ، وانخفاض الأداء ، والتعب ، وانتهاك النوم والشهية. الفشل الكلوي المزمن هو اضطراب متطور مزمن في توازن الجسم ، وينتج عن ضعف لا رجعة فيه في وظائف الكلى. يتطور الفشل الكلوي المزمن تدريجياً ، عادة بعد فترة من التبول التعويضي مع انخفاض جاذبية البول. تدريجيًا ، هناك نفور من الطعام والغثيان والقيء النادر وأحيانًا عدم استقرار البراز. حكة الجلد الناتجة عن الإخراج الغدد العرقيةجلد الإفرازات النيتروجينية في الكلى. يتم التعبير عن انتهاكات الجهاز العصبي في زيادة النعاس ، وأحيانًا في الإثارة غير المحفزة. هناك تشنجات مفردة ، ولكن متكررة في كثير من الأحيان في مجموعات العضلات الفردية ، يصل فرط كريات الدم إلى 0.88-1.32 مليمول / لتر ، يوريا المصل - 33.3-49.9 مليمول / لتر. اعتمادًا على درجة انقطاع البول ، يزداد فرط بوتاسيوم الدم ، مما يتسبب في الأعراض المقابلة. تتميز المرحلة الأخيرة من الفشل الكلوي المزمن بظهور ضعف حاد ، وميل إلى تقليل إدرار البول. زيادة اضطرابات الجهاز العصبي. مع ارتفاع ضغط الدم الشرياني الواضح ، يتم فرض مظاهر قصور القلب. لوحظ فقر الدم الشديد ، زيادة عدد الكريات البيضاء مع تحول العدلات. التهاب التامور الليفي وذات الجنب من الأعراض النموذجية.

يعتمد التشخيص على بيانات مسحية عن وجود مزمن مرض كلوي، في المرحلة الأولية - في حالة آزوتيميا معتدلة ، في مراحل لاحقة - يتم تأكيدها من خلال مجموعة أعراض مميزة إلى حد ما مع فرط كرياتين الدم الشديد ، فرط نشاط الدم واضطرابات التوازن المعدني.

الداء النشواني

شكاوى من زيادة الضعف والخمول والضيق ، انخفاض حاديمكن تقديم النشاط من قبل مرضى الداء النشواني. الداء النشواني - أمراض جهازية، والذي يعتمد على التغيرات الأيضية المعقدة ، مما يؤدي إلى تكوين وفقدان في أنسجة مادة خاصة ، مما يؤدي في النهاية إلى انتهاك وظائف الأعضاء. هذه المادة كانت تسمى أميلويد بواسطة R.Virchow ، لأنها تشبه النشا في التفاعل مع اليود.

أسباب الداء النشواني غير معروف ، على الرغم من أنه يرتبط عادة بوجود التهاب مزمن(السل ، الزهري) ، تقيح مزمن (التهاب العظم والنقي ، تقيح رئوي). هذا هو ما يسمى بالداء النشواني الثانوي. بالإضافة إلى ذلك ، هناك داء النشواني الأولي (حالات متفرقة من الداء النشواني في غياب المرض "السببي") ، والذي تم عزل الداء النشواني منه في المايلوما المتعددة وداء والدنستروم ، وكذلك الوراثة (الأسرة) والشيخوخة والمحلية ( يشبه الورم) الداء النشواني.

تتنوع عيادة الداء النشواني وتعتمد على توطين رواسب النشواني - تلف الكلى (معظم التعريب المتكرر) ، والقلب ، والجهاز العصبي ، والأمعاء ، ودرجة انتشارها في الأعضاء ، ومدة المرض ، ووجود المضاعفات المصاحبة. يعتبر تلف الكلى في الداء النشواني ذو أهمية قصوى. المرضى الذين يعانون من الداء النشواني قد لا يقدمون أي شكاوى لفترة طويلة. فقط ظهور الوذمة ، وانتشارها ، وزيادة الضعف العام ، وانخفاض النشاط ، وتطور الفشل الكلوي ، وارتفاع ضغط الدم الشرياني ، وزيادة المضاعفات تجعل هؤلاء المرضى يستشيرون الطبيب. يُلاحظ الإسهال أحيانًا. في بعض الحالات ، يتم تحديد شكاوى المرضى من خلال آفات أميلويد في القلب (ضيق في التنفس ، عدم انتظام ضربات القلب) ، الجهاز العصبي (اضطرابات الحساسية) ، أعضاء الجهاز الهضمي (ماكروغلسيا ، متلازمة سوء الامتصاص).

أهم أعراض الداء النشواني في الكلى هو بروتينية ، والتي تتطور بجميع أشكالها. يؤدي الفقد المطول للبروتين عن طريق الكلى ، بالإضافة إلى عدد من العوامل الأخرى ، إلى تطور نقص بروتينات الدم والمتلازمة الوذمية المرتبطة به. من الأعراض الشائعة جدًا للداء النشواني الشديد فرط شحميات الدم بسبب زيادة نسبة الكوليسترول في الدم والبروتينات الدهنية بيتا والدهون الثلاثية. يُعد الجمع بين البيلة البروتينية الهائلة ونقص بروتينات الدم وفرط كوليسترول الدم والوذمة التي تشكل المتلازمة الكلوية التقليدية سمة مميزة علامة سريريةداء النشواني مع آفة أولية في الكلى. في دراسة البول ، بالإضافة إلى البروتين ، تم العثور على اسطوانات ، كريات الدم الحمراء ، وكريات الدم البيضاء. في بعض المرضى ، تم الكشف عن بروتين بنس جونز.

تتمثل طريقة التشخيص الموثوق للداء النشواني في الوقت الحالي في أخذ خزعة من العضو - في المقام الأول الكلى ، ثم الغشاء المخاطي للمستقيم ، وغالبًا ما تكون أنسجة اللثة.

مرض كرون

يتجلى الشكل المزمن لمرض كرون في الضعف والخمول والضيق والتعب. مرض كرون (إقليمي التهاب اللفائفي النهائي) هو مرض متكرر يصيب الجهاز الهضمي ، ويتميز بآفات التهابية وتقرحات حبيبية في أجزاء مختلفة من الجهاز الهضمي.

مسببات المرض غير معروفة. يعتبر بعض المؤلفين أن مرض كرون هو مرحلة متأخرة من عملية السل مع تطور تفاعلات المناعة الذاتية. الانسداد هو أصل المرض. أوعية لمفاويةالمساريق مع التطور اللاحق للوذمة الالتهابية لجدار الأمعاء ، وتشكيل الأورام الحبيبية مع الخلايا الظهارية بدون تكسير.

هناك أشكال حادة ومزمنة من المرض. يشبه الشكل الحاد التهاب الزائدة الدودية: يظهر الألم فجأة في المنطقة الحرقفية اليمنى والغثيان والقيء والحمى. زيادة عدد الكريات البيضاء العدلات في الدم ويزيد ESR. على عكس التهاب الزائدة الدودية وانتفاخ البطن والإسهال ، وأحيانًا مع مزيج من الدم ، لا توجد علامات على تهيج الصفاق. يتجلى الشكل المزمن في الضعف ، والتوعك ، والحمى المنخفضة الدرجة ، وانخفاض الشهية ، وفقدان الوزن ، وآلام المفاصل ، ثم الهزال ، والإسهال ، والألم المعتدل ، والانتفاخ. في حالة إصابة القولون ، يصبح البراز أكثر تواترًا وقد يحتوي على دم. في بعض الأحيان يتم تحسس تكوين يشبه الورم في المنطقة الحرقفية اليمنى أو في الإدارات المركزيةبطن.

يُشتبه في داء كرون على أساس أعراض مثل الإسهال ودرجة الحرارة تحت الحمى وآلام البطن والألم المفصلي. يتم تسهيل التشخيص من خلال وجود الناسور ، وعلامات انسداد الأمعاء المزمن ، والضغط الواضح في المنطقة الحرقفية اليمنى ، والأصابع على شكل أفخاذ. علامة الأشعة السينية المميزة هي تضيق تجويف الأمعاء ("أعراض الحبل السري") ، وهو نمط خلوي من الغشاء المخاطي ، الناسور. كشف تنظير القولون والخزعة تغييرات التهابيةوالأورام الحبيبية في الطبقة تحت المخاطية.

سرطان المعدة

قد يكون الضعف والخمول والضيق من العلامات تطور السرطانفي المعدة ، وكذلك في كثير من الأحيان أمراض الأورام الأخرى. سرطان المعدة هو مرض متعدد العوامل يمثل حوالي 40٪ من جميع الأمراض الأورام الخبيثة. في حدوث سرطان المعدة ، تلعب سمات الحياة دورًا (فترات طويلة من سوء التغذية ، تناول طعام ساخن جدًا ، شاي ، إلخ) ، الاستعداد الوراثي(فصيلة الدم A). التأثير المسرطنة لعدد من منتجات الطعام، في المقام الأول المدخن والمقلية واللحوم و الأطعمة الدسمة. يعلقون أهمية على النتروزامين المتكون في المعدة. يتم تثبيط تركيبها عن طريق الفيتامينات C و E.

على ال المراحل الأولىسرطان المعدة ليس له أعراض نموذجية. ومع ذلك ، في الصورة السريرية لتطور السرطان ، يمكن تمييز مجموعة أعراض معينة ("متلازمة العلامات الصغيرة") - ظهور ضعف غير معقول ، وانخفاض القدرة على العمل ، والتعب ، والنقصان أو خسارة كاملةالشهية ، اختفاء الإحساس الفسيولوجي بالرضا عن الطعام الذي يتم تناوله ، الشعور بالثقل ، أحيانًا ألم في المنطقة الشرسوفية ، أحيانًا الغثيان ، القيء ، فقدان الوزن التدريجي ، فقدان السعادة في الحياة ، الاهتمام بالبيئة ، في العمل ، اللامبالاة والاغتراب. تتجلى المراحل المتأخرة من سرطان المعدة من خلال عسر الهضم (فقدان الشهية ، النفور الكامل من الطعام) ، الحمى (درجة حرارة تحت الحمى أو الحمى) ، فقر الدم (فقر الدم الناقص الصبغي). غالبًا ما يتم دمج هذه المتلازمات مع بعضها البعض وتعتمد على موقع الورم وحجمه ومعدل نموه ونقيلاته.

يعتمد التشخيص على الآلام الناشئة في البطن ، والتي عادة ما تزداد ، وأعراض عسر الهضم ، وانخفاض الشهية لفقدان الشهية الكامل ، وزيادة الضعف ، وفقدان الوزن. في بعض الأحيان يكون العرض الأول هو نزيف في المعدة.

في المنطقة الشرسوفية ، غالبًا ما يلاحظ وجود وجع وبعض الصلابة. جدار البطن. على ال المراحل المتأخرةيجذب اللون الأصفر الباهت أو الترابي المصفر للجلد الانتباه. من حين لآخر ، يتم تحسس ورم في المعدة ، كبد متضخم ، كثيف ، درني ، غير مؤلم ، تضخم الغدد الليمفاوية في المنطقة اليسرى فوق الترقوة ، ويلاحظ الاستسقاء. يتم تحديد فقر الدم ، العدلات ، كثرة الصفيحات ، زيادة ESR. رد فعل إيجابي لمحتوى الدم في البراز. علامات الأشعة السينية لسرطان المعدة: عيب في الملء ، فقدان مرونة وتمدد جدار المعدة ، تغير في ارتخاء الغشاء المخاطي ، تدلي التمعج ، كسر طيات الغشاء المخاطي في المعدة قبل عيب الحشو ، تضيق دائري في الغشاء المخاطي. المعدة. بمساعدة تنظير المعدة الليفي ممكن الفحص العينيالغشاء المخاطي للمعدة ، خزعة مستهدفةمناطقها المشبوهة ، مما يسمح بتحديد طبيعة الورم ، ورم خبيث من قرحة أو ورم.

الخصائص السريرية للضعف والخمول والضيق في أمراض الغدد الصماء

قصور الغدة الدرقية

قد يتم تقديم شكاوى من الضعف والخمول والضيق والتعب والنعاس من قبل مرضى قصور الغدة الدرقية. ينتج قصور الغدة الدرقية عن نقص أو فقدان كامل لوظيفة الغدة الدرقية. يميز بين قصور الغدة الدرقية الأولي والثانوي.

يمكن أن يكون قصور الغدة الدرقية الأولي خلقيًا ويحدث بسبب عدم تنسج الغدة ونقص تنسجها والمكتسب ، والذي يظهر نتيجة للتدخلات الجراحية في الغدة ، وتطور التهاب الغدة الدرقية الحاد والمزمن ، والتهاب السدادة ، ونقص اليود في بيئة، استخدام J131 ، الأدوية المضادة للغدة الدرقية ، إلخ.

يحدث قصور الغدة الدرقية الثانوي عندما تتضرر منطقة ما تحت المهاد والغدة النخامية والقشرة الدماغية ، مما يؤدي إلى انخفاض إنتاج هرمون الغدة الدرقية بواسطة الغدة النخامية وهرمون تحفيز الغدة الدرقية.

يتطور المرض ببطء ، التعب ، البطء ، النعاس ، البرودة ، جفاف الجلد ، انتفاخ البطن ، الإمساك ، تساقط الشعر يظهر ويزداد تدريجياً ، خاصة في المناطق الخارجية للحاجبين والرموش. الوجه منتفخ ، متورم ، اللسان متورم ، بسببه لا يتحول بشكل جيد في الفم ، الكلام بطيء ، أنفي. يمتد الانتفاخ إلى الجذع والأطراف: الوذمة كثيفة ، ولا تبقى انطباعات الأصابع عند الضغط عليها. قد يظهر السائل المخاطي في تجاويف الجسم. درجة حرارة الجسم منخفضة ، بطء القلب. على مخطط كهربية القلب ، بالإضافة إلى بطء القلب ، هناك انخفاض في الجهد الكهربائي لجميع الأسنان ، والفاصل الزمني S-T أقل من الخط الكهربائي المتساوي وإطالة فترة P-Q. تطور تصلب الشرايين العام هو سمة مميزة. غالبًا ما يتم ملاحظة الإجهاض التلقائي. في أشكال ثانويةقد تكون هناك أعراض عصبية بسبب عملية مرضية في الجهاز العصبي المركزي. يؤدي قصور الغدة الدرقية عند الأطفال إلى تأخر جسدي و التطور العقلي والفكري. لوحظ وجود درجة شديدة من التخلف في الوذمة المخاطية الخلقية والوذمة المخاطية في مرحلة الطفولة المبكرة.

قلة الامتصاص في حالة قصور الغدة الدرقية اليود المشعالغدة الدرقية والتمثيل الغذائي الأساسي ومستوى اليود المرتبط بالبروتين في الدم (أقل من 3.5 ميكروجرام٪). يتميز بزيادة مستويات الكوليسترول في الدم.

يتجلى الخمول والتعب وضعف العضلات في المرضى الذين يعانون من قصور مزمن في قشرة الغدة الكظرية. قصور الغدة الكظرية المزمن (مرض أديسون ، ومرض البرونز ، ونقص القشرة) هو مرض مزمن حاد ينتج عن انخفاض أو فقدان وظيفة قشرة كل من الغدتين الكظريتين.

يميز بين قصور الغدة الكظرية الأولي الناتج عن فقدان وظيفة قشرة الغدة الكظرية والثانوي بسبب الانتهاك الحالة الوظيفيةنظام "ما تحت المهاد - الغدة النخامية - قشرة الغدة الكظرية" ، أي انخفاض في إنتاج الهرمون الموجه لقشر الكظر وانخفاض ثانوي في وظيفة الغدة الكظرية وضمور قشرتها.

غالبًا ما يكون سبب قصور الغدة الكظرية الأولي هو الآفة السلية نتيجة الانتشار الدموي من الأعضاء الأخرى (الرئتين ، الجهاز البولي التناسلي ، العظام ، إلخ). قد يكون السبب أيضًا عملية المناعة الذاتيةفي قشرة الغدة الكظرية ، الداء النشواني ، ضمور القشرة الأولية.

يتطور قصور الغدة الكظرية الثانوي نتيجة لانخفاض أو توقف إنتاج الهرمون الموجه لقشر الكظر بواسطة الغدة النخامية. تتطور الصورة السريرية تدريجياً. هناك إجهاد شديد ، ضعف عضلي ، سواد الجلد بسبب التعليم المتقدمورواسب الميلانين تحت تأثير زيادة إنتاج الغدة النخامية لـ ACTH. يكتسب الجلد اللون البرونزي. يظهر التصبغ بشكل خاص في المناطق المفتوحة والمحتاكة من الجلد: الوجه والرقبة وهالات الحلمات والأسطح الباسطة للمفاصل وطيات الراحية.

اضطرابات عسر الهضم المتكررة: فقدان الشهية ، غثيان ، قيء ، إسهال ، فقدان وزن. غالبًا ما يتم ملاحظة انخفاض الحموضة عصير المعدة. يتم الاحتفال بها الاضطرابات العصبية والنفسية: زيادة التهيج أو الاكتئاب ، صداع ، أرق. أثناء فحص الأشعة السينية للأعضاء صدرتجد انخفاضًا في حجم القلب. يظهر تخطيط القلب علامات فرط بوتاسيوم الدم. يسقط وظيفة إفرازاتالبنكرياس. تضعف جميع وظائف الكبد ، ويتم تقليل الترشيح الكبيبي ، وإعادة امتصاص الصوديوم والكلوريدات ، ويتم الاحتفاظ بالبوتاسيوم بسبب نقص القشرانيات المعدنية. في الدم - فقر الدم الثانوي السوي الصبغي ، ESR غير مستقر ، ويعتمد على العملية في الغدد الكظرية ، زيادة عدد الكريات البيضاء ، فرط الحمضات ، كثرة اللمفاويات ، محتوى منخفض من السكر ، حساسية عالية للأنسولين. انخفاض إفراز المسالك البولية من 17 هيدروكسي كورتيكوستيرويد ، 17 كيتوستيرويد.

من المضاعفات الشديدة والهائلة لقصور الغدة الكظرية أزمة أديسون (قصور الغدة الكظرية الحاد) ، والتي تحدث مع عدم فعالية العلاج الكافي للقصور المزمن والإصابات المصاحبة ، والأمراض المعدية ، والعمليات ، والولادة ، والإجهاض ، أي في أي حالة مرهقة. يمكن أن تتطور أزمة أديسون ببطء ، على مدار عدة أيام ، أو بشكل حاد ، على مدى عدة ساعات. في الوقت نفسه ، يزداد الضعف العام والأديناميا ، وتزداد جميع مظاهر قصور الغدة الكظرية ، حتى حدوث الانهيار.

عند إجراء التشخيص ، من أهم الدراسات المعملية انخفاض مستوى 17-هيدروكسي كورتيكوستيرويد ، 17-كيتوستيرويدات في البول اليومي ، انخفاض في مستوى 17-هيدروكسي كورتيكوستيرويد في البلازما ، انخفاض في سكر الدم الصائم ، و منحنى السكر بالارض. عادةً ما يكون محتوى 17-هيدروكسي كورتيكوستيرويد في البلازما وفقًا لطريقة Porter-Silber في تعديل Yudaev و Pankov هو 50-200 ميكروغرام / لتر (5.0-20.0 ميكروغرام / 100 مل).

في البول ، وفقًا لطريقة Porter-Silber ، يتراوح محتوى 17-hydroxycorticosteroids من 2.5 إلى 5.5 مجم ؛ 17-كيتوستيرويد للنساء - 6-13 ملغ يوميا وللرجال 9-23 ملغ يوميا. للخروج من الأزمة في التحليل العامفقر الدم الملحوظ في الدم ، زيادة نسبية في الخلايا الليمفاوية والحمضات ، تأخر ESR.

مرض سيموندس

الضعف العام والخمول والنعاس يظهر قصور الغدة الكظرية في مرض سيموندس. يتجلى مرض سيموندز (دنف تحت المهاد - الغدة النخامية) من خلال استنفاد تدريجي وانخفاض في جميع وظائف الغدة النخامية الأمامية. مع مرض سيموندس ، تسقط وظائف جميع هرمونات الغدة النخامية الاستوائية. اللحظة المسببة الرئيسية هي حالة تعفن ، وقبل كل شيء ، تعفن الدم بعد الولادة.

يمكن أن يؤدي الورم والاستئصال الجراحي للغدة النخامية أيضًا إلى مرض سيموندس. تتميز بالإرهاق الشديد ، مظاهر ضعف وظيفة الغدد الكظرية والغدة الدرقية والغدد التناسلية.

يتجلى قصور الغدة الكظرية في الضعف الشديد ، وأديناميا ، وخفض ضغط الدم ، ومستويات السكر في الدم حتى تطور غيبوبة سكر الدم. يتميز انخفاض وظيفة الغدة الدرقية بانخفاض التمثيل الغذائي الأساسي ، ودرجة حرارة الجسم ، وجفاف الجلد ، وتساقط الشعر ، وهشاشة الأظافر. يؤدي انخفاض وظيفة الغدد التناسلية إلى اضطرابات الدورة الشهرية وضمور الغدد الثديية عند النساء وانخفاض في المشاعر الجنسية وضمور الأعضاء التناسلية عند الرجال والنساء.

هناك تغيرات في الجهاز الهضمي: قلة الشهية ، غثيان ، قيء ، إسهال ، آلام في البطن. يتجلى هزيمة الوطاء في الأرق ، مرض السكري الكاذب. يمكن أن يكون مسار المرض حادًا ومزمنًا.

مرض Itsenko-Cushing

يشكو مرضى Itsenko-Cushing من الضعف العام والخمول والتعب والنعاس. يعتمد المرض على زيادة إنتاج الهرمون الموجه لقشر الكظر في الغدة النخامية والإفراط في إنتاج القشرانيات السكرية والهرمونات الجنسية الذكرية في الغدد الكظرية. يمكن أن يحدث الإنتاج المفرط للهرمون الموجه لقشر الكظر (ACTH) في الغدة النخامية نتيجة لتلف ما تحت المهاد (الوطاء) والتأثير المحفز لعامل تنشيط الكورتيكوتروبين على الغدة النخامية الأمامية أو في وجود ورم الغدة النخامية القاعدية. تُلاحظ أعراض مرض Itsenko-Cushing مع وجود ورم سرطاني في الرئتين والبنكرياس والمبيض والرحم. تنتج هذه الأورام مادة شبيهة بـ ACTH تزيد من وظيفة قشرة الغدة الكظرية.

غالبًا ما يُلاحظ داء Itsenko-Cushing عند النساء ، وخاصة بين سن 20 و 40 عامًا. يشكو المرضى من ضعف عام وإرهاق وصداع ونعاس وعطش وألم في العظام وخاصة في العمود الفقري والساقين.

المظهر المميز للمريض. هناك إعادة توزيع للدهون: ترسبها في الوجه والرقبة والبطن والجذع والكتفين. تصبح الساقين والذراعين نحيفتين ، والأرداف ناعمة ، وخطوط في البطن ، السطح الداخليالوركين والكتفين والغدد الثديية. الوجه مستدير ، أرجواني أحمر مع مسحة مزرقة (رباط). الجلد رقيق ، والكثير من البثور ، الدمامل.

عند النساء ، يُلاحظ نمو شعر الوجه ، وتضطرب الدورة الشهرية ، وعند الرجال ، تنخفض الرغبة الجنسية والفعالية.

الأعراض الرئيسية للمرض هي ارتفاع ضغط الدم الشرياني وتلف القلب (اعتلال القلب بالكهرباء الستيرويد). ربما تطور مرض السكري الستيرويد. لوحظت التغييرات في النفس: التهيج ، والنشوة تظهر ، أو ، على العكس ، كآبة، في بعض الأحيان تحدث حالة رد الفعل.

أعظم قيمة التشخيصلديه زيادة في مستوى 17 هيدروكسي كورتيكويدويدات في الدم و 17 هيدروكسي كورتيكوستيرويد و 17 كيتوستيرويدات في البول.

يمكن للفحص بالأشعة السينية للسرج التركي والعمود الفقري الصدري والقطني الكشف عن الورم الحميد في الغدة النخامية وهشاشة العظام.

الخصائص السريرية للضعف والخمول والضيق مع وهن عصبي

يمكن تقديم شكاوى من الضعف والخمول والضيق والتعب وانخفاض الأداء من قبل المرضى الذين يعانون من وهن عصبي.

الوهن العصبي هو أكثر أنواع العصاب شيوعًا ، والذي يتجلى في الضعف العصبي. تشمل العصاب اضطرابات نفسية المنشأ أعلى نشاط عصبي، التي تم تطويرها نتيجة الإجهاد المفرط فيما يتعلق بحالة الحياة الصعبة. هناك أربعة أنواع من العصاب: وهن عصبي ، وهستيريا ، وهن نفسي ، واضطراب الوسواس القهري.

المرضى الذين يعانون من وهن عصبي سريع الانفعال ، سريع الغضب ، لكنهم مرهقون بسرعة. يشكون من الصداع ، واضطرابات النوم (صعوبة النوم ، والنوم السطحي) ، وانخفاض الأداء ، إعياء، الميل إلى الصراع مع الآخرين ، انخفاض الشهية ، ألم في القلب ، خفقان ، عدم ارتياحفي البطن ، مصحوبًا بقرقرة ، أو إمساك أو إسهال ، أو انتفاخ ، أو تجشؤ بالهواء ، إلخ.

غالبًا ما يكون لديهم قابلية حركية وعائية وتعرق واختلال وظيفي جنسي (ضعف الانتصاب أو سرعة القذف) وما إلى ذلك. وفرة من الشكاوى المختلفة - السمة البارزةوهن عصبي. لا توجد علامات على حدوث ضرر عضوي للجهاز العصبي.

علاج الأمراض المصحوبة بالضعف والخمول والضيق

علاج الضعف والخمول والضيق في الأمراض المعدية بالطرق التقليدية

التهاب الكبد الفيروسي

مرض التهاب الكبد الفيروسيتخضع لدخول المستشفى. العلاج الرئيسي هو النظام العام والتغذية. خلال الفترة الحادة بأكملها ، يوصى بالالتزام الصارم بالراحة في الفراش ، والتي تتغير فقط إلى الراحة شبه السرير خلال فترة النقاهة. في الفترة الحادة ، يتم وصف الجدول رقم 5 (الكبد) ، باستثناء الأطعمة المقلية والدهنية والحارة واللحوم المدخنة والمرق القوية. ينصح باللحوم والأسماك المسلوقة ، حساء الخضار، الجبن ، دقيق الشوفان ، الحنطة السوداء والسميد ، كومبوت ، كيسيلس ، عسل. خصص كمية من السوائل تصل إلى 2-3 لترات في اليوم. التأثير الجيد هو استخدام القلوية مياه معدنية، محلول جلوكوز 5٪ ، شاي أخضر. في الأشكال المعتدلة من التهاب الكبد ، يتم إعطاء السوائل عن طريق الحقن.

إن التعيين (في الأشكال الشديدة) للفيتامينات C و E له ما يبرره من الناحية المرضية.

تستخدم أجهزة Hepatoprotectors على نطاق واسع ، أي الأدوية التي تؤثر على غشاء خلية الكبد (مثبتات الغشاء) - Essentiale و legalon. يتم إعطاء Essentiale بأشكال معتدلة وحادة خلال الأسبوعين الأولين عن طريق الوريد ، 5-10 مل في محلول جلوكوز بنسبة 5 ٪ وفي نفس الوقت عن طريق الفم في كبسولات (1-2 كبسولة 3 مرات في اليوم). خلال الشهرين المقبلين ، يتحولون فقط إلى الكبسولات الفموية. يتم تناول ليجالون عن طريق الفم لمدة 2-3 أشهر (3-4 أقراص يوميًا). في الأشكال الشديدة ، يتم تضمين هرمونات الجلوكوكورتيكويد في العلاج المعقد.

أمراض التيفوبارات التيفية

يخضع المرضى المصابون بأمراض التيفوئيد ونظير التيفوئيد إلى الاستشفاء الإلزامي. يتم وصف الراحة الصارمة في السرير والنظام الغذائي. من بين المضادات الحيوية ، تبين أن الليفوميسيتين هو الأكثر فاعلية ، حيث يتم استخدامه 0.5 جرام 4 مرات في اليوم حتى تعود درجة الحرارة إلى طبيعتها ، وبعد 2-3 أيام أخرى بعد ذلك. ثم تنخفض جرعة المضاد الحيوي إلى 0.5 جرام 3 مرات في اليوم - وتعطى لمدة 7-10 أيام أخرى. إذا كان من المستحيل استخدام الكلورامفينيكول عن طريق الفم ( قيء متكرر) يصف levomycetin sodium succinate عضليًا (2-3 جم يوميًا). تم استخدام الأمبيسلين (2-4 جم يوميًا) بنجاح. للقضاء على التسمم ، يتم وصف بولي جلوسين ، جيموديز ، محلول جلوكوز 5٪ ، ألبومين ، إلخ. تستخدم الفيتامينات على نطاق واسع: حمض الأسكوربيك ، روتين ، ب 1 ، ب 6. عندما يكون المرض معقدًا نزيف معوييتم عرض الراحة ، والبرد على المعدة ، ونقل الدم بجرعات صغيرة ، فيكاسول ، وحمض أمينوكابرويك ، مع ثقب الأمعاء - الجراحة.

داء البروسيلات

يتم وصف المضادات الحيوية للمرضى الذين يعانون من أشكال حادة من داء البروسيلات (ليفوميسيتين أو تتراسيكلين ، 2-3 جم يوميًا). مدة الدورة 2-3 أسابيع. يتم تنفيذ دورة العلاج الثانية بعد 10-15 يومًا. في الأشكال المزمنة ، الطرق الرئيسية للعلاج هي اللقاح والعلاج الهرموني ، الإنفاذ الحراري الموضعي ، السولوكس ، UHF ، تطبيقات البرافين والطين ، وكذلك عمليات نقل الدم والبلازما تستخدم على نطاق واسع. مع الأشكال المتبقية ، يوصى بالتدليك والتمارين العلاجية والعلاج بالمنتجع الصحي.

مرض الدرن

يتم علاج مرضى السل الرئوي بشكل فردي ، اعتمادًا على طبيعة عملية السل والحالة العامة للمريض. العلاج الكيميائي هو الطريقة الرائدة في العلاج. كما تستخدم عوامل إزالة التحسس ، مستحضرات هرمونيةوالفيتامينات والعلاج بالتوبركولين والعلاج الصحي والغذائي والمصحات. عند الحاجة ، يتم استخدام علاج الانهيار والعلاج الجراحي.

تنقسم جميع الأدوية المضادة للسل إلى 3 مجموعات. تشمل أدوية المجموعة 1 أيزونيازيد (توبازيد) ، فيتيفازيد ، ميتازيد ، سالوزيد قابل للذوبان ، ريفامبيسين. يبدأ علاج مريض السل الذي تم تشخيصه حديثًا عادةً بثلاثة عقاقير مضادة للبكتيريا (الستربتومايسين + أيزونيازيد + PAS). يتم إعطاء الستربتومايسين عن طريق الحقن العضلي بجرعة 1 جم مرة واحدة يوميًا لمدة 3-4 أشهر. في المستقبل ، يستمر العلاج لمدة تصل إلى 12 شهرًا باستخدام أيزونيازيد عن طريق الفم بمعدل 0.6-0.9 جرام يوميًا في 2-3 جرعات و PAS عن طريق الفم عند 9-12 جرام يوميًا في 2-3 جرعات.

تستخدم عقاقير المجموعة 2 (إيثيوناميد ، بروثيوناميد ، سيكلوسيرين ، تريفاليدين ، بيرازيناميد ، إيثامبوتول ، ستربتومايسين ، كانامايسين ، فيوميسين) بشكل أساسي في علاج المرضى الذين يعانون من التدمير و أشكال مزمنةمرض السل.

للمخدرات المجموعة الثالثةتشمل PASK و tibon (thioacetazoc) ، والتي تتميز بكفاءة معتدلة. تم استخدام ريفامبيسين (ريفادين ، بينيميسين) وإيثامبوتول (ديامبوتول) بنجاح. ريفامبيسين مضاد حيوي شبه اصطناعي ، متوفر في كبسولات من 0.15 و 0.3 جرام. جرعة يومية- تؤخذ 0.45 جم كجرعة وحيدة قبل الوجبة بساعة واحدة. الدواء له آثار جانبية سامة للكبد ، يجب أن يوصف بحذر للمرضى الذين يعانون من أمراض الكبد. يتوفر الإيثامبوتول في أقراص من 0.1-0.2-0.4 جرام ويتم تناوله عن طريق الفم بمعدل 25 مجم / كجم من وزن الجسم ، ولكن ليس أكثر من 2 جرام يوميًا. الدواء له اعراض جانبيةعلى ال العصب البصريلذلك ، خلال فترة إدارته ، يجب على المريض استشارة طبيب عيون كل شهر.

طرق الحقن في الوريد لبعض الأدوية المضادة لمرض السل وعلاج الهباء الجوي بالأدوية المضادة للبكتيريا تحت تأثير التيار المباشر فعالة.

يجب أن يكون علاج مرضى السل شاملاً ، أي بالتزامن مع الأدوية المضادة للسل ، من الضروري استخدام الأدوية العلاج الممرض: بعض طرق العلاج الفيزيائية ، والتغذية العقلانية ، والعلاج بالتوبركولين ، والهرمونات الستيرويدية ، والموجات فوق الصوتية.

علاج الضعف والخمول والتوعك في أمراض الدم بالطرق التقليدية

سرطان الدم

في حالات سرطان الدم النخاعي الحاد ، والأورام اللمفاوية وجميع الأشكال الأخرى من سرطان الدم الحاد لدى البالغين ، يكون نظام VAMP فعالًا (دورة لمدة 8 أيام: ميثوتريكسات - 20 مجم / م 2 عن طريق الوريد في اليوم الأول والرابع ، فينكريستين - 2 مجم / م 2 يوميًا. في اليوم الثاني من العلاج عن طريق الوريد ، 6-مركابتوبورين - 60 مجم / م 2 يوميًا من اليوم الأول إلى اليوم الثامن ، بريدنيزولون - 40 مجم / م 2 يوميًا من اليوم الأول إلى اليوم الثامن على شكل أقراص). كرر مسار العلاج بعد استراحة لمدة 9 أيام. في ابيضاض الدم النخاعي الحاد ، يتم الجمع بين الروبوميسين والبريدنيزولون والسيتوسار والروبوميسين مع كونتريكل وهيبارين (تحت سيطرة مخطط الدم) ، مما يوقف DIC. خلال فترة الهدأة في هذه الأشكال من سرطان الدم الحاد ، يتم إجراء العلاج الوقائي مرة واحدة كل 2-3 أشهر وفقًا للمخطط الذي تسبب في مغفرة. الفحص السريري للمرضى - مرة واحدة خلال شهر إلى شهرين.

علاج ابيضاض الدم النخاعي المزمن

يبدأ علاج ابيضاض الدم النخاعي المزمن بتقدم العملية. لتطبيع تعداد الدم وعدد الكريات البيض إلى 7-20 جم / لتر ، يتم استخدام المايلوزان - 2-6 مجم في اليوم ، ثم يتحولون إلى العلاج الوقائي - 2-4 مجم من الميلوسان في الأسبوع. تتم مراقبة حالة الدم مرة واحدة في 10-14 يومًا ، ثم - مرة واحدة في الشهر. تتم مراقبة المرضى في العيادة الخارجية مرة كل شهر إلى شهرين. يمكن أن يبدأ العلاج في العيادة الخارجية.

إذا كان المايلوزان غير فعال ، يتم وصف المايلوبرومول - 0.25 جم مرة واحدة في اليوم ، فإن الدورة تصل إلى 2-6 جم. في المرحلة النهائية ، يتم وصف أنظمة العلاج المستخدمة في ابيضاض الدم الحاد ؛ VAMP والسيتوسار والروبوميسين والفينكريستين والبريدنيزولون.

علاج ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن

في المسار الحميد للمرض ، من الضروري الامتناع عن علاج محدد ، حتى لو بلغ عدد الكريات البيضاء 100-200 × 10 9 / لتر ، وكان عدد الخلايا الليمفاوية 80-95٪. ينصح المرضى بنظام عقلاني للعمل والراحة ، وعلاج بالفيتامينات ، ونظام غذائي من الحليب والخضروات. من الضروري تجنب التبريد والتشميس والتوقف عن التدخين والشرب المشروبات الكحولية. يمكن تصحيح كثرة الكريات البيضاء (أكثر من 150 جم / لتر) بدون حؤول ليمفاوي كبير للأعضاء عن طريق الفصادة اللمفاوية (4-5 جلسات من نزيف الدم 400-500 مل مع عودة خلايا الدم الحمراء والبلازما إلى المريض). الضعف ، والتعرق ، والتضخم السريع للغدد الليمفاوية ، والطحال والكبد ، وفقر الدم ، ونقص الصفيحات هي مؤشرات على تثبيط الخلايا النشط ، والإشعاع ، والعلاج الهرموني والمكونات البديلة. يستخدم سيكلوفوسفاميد (مع شكل ورم - ما يصل إلى 7-12 جم لكل دورة ، 200-400 مجم في الوريد أو العضل كل يومين أو كل يوم) ، الكلوربوتين (لوكيران) - مع متغيرات اللوكيميا - 10-15 مجم في اليوم ، حتى 200-300 مجم للدورة. ديجرانول فعال (مع تضخم حاد في الطحال وآفات في الغدد الليمفاوية البطنية) - 50-100 مجم في الوريد ، حتى 10-20 حقنة لكل دورة ، فوترين - 7-10 مجم في الوريد. لتقليل تفاعلات المناعة الذاتية والمضاعفات السيتوبينية ، يتم وصف الجلوكوكورتيكويدات (بريدنيزولون - 30-60 مجم في اليوم). علاج إشعاعيالمشار إليها لتضخم الطحال ، وضغط الغدد الليمفاوية للأعضاء (حتى 3-15 hChR لكل دورة ، 0.5-1 hChR في اليوم أو كل يوم). مع فرط الطحال الشديد ، يتم إجراء استئصال الطحال.

علاج الضعف والخمول والتوعك في الروماتيزم بالطرق التقليدية

تستخدم لعلاج الروماتيزم:

1) مسببات الأمراض ، العلاج المضاد للحساسية: المضادات الحيوية ، العقاقير غير الستيرويدية المضادة للالتهابات (الساليسيلات ، مشتقات البيرازولون ، البروفين (الإيبوبروفين) ، الفولتارين ، الإندوميتاسين ، حمض الميفيناميك) ، الجلوكوكورتيكويد ، الأدوية المثبطة للمناعة (الكينولين ، مضادات التثبيط).

2) وسائل العمل المضاد للحثل.

3) علاجات أعراض لفشل الدورة الدموية ، وضعف استقلاب الماء والملح ، إلخ.

علاج الضعف والخمول والتوعك في الأمراض الجسدية بالطرق التقليدية

التهاب الكبد المزمن

في حالة التهاب الكبد المزمن ، يجب أن يكون النظام الغذائي غني بالفيتامينات، يجب أن تكون الدهون الحيوانية محدودة بشكل معتدل ، وأن يتم استبدالها جزئيًا بالزيوت النباتية ، ويجب زيادة محتوى البروتينات والكربوهيدرات. من المستحسن استخدام الجبن والجبن وسمك القد والبقوليات ، أصناف قليلة الدسماللحوم والأسماك والحليب ومنتجات الألبان ودقيق الشوفان والأصناف الحلوة من التوت والفواكه وعصائر الخضار والفواكه والمهروس ودقيق الشوفان ومرق النخالة.

يشمل العلاج الأساسي العوامل التي يهدف عملها إلى تحسين عمليات التمثيل الغذائي وتطبيع التجديد وزيادة مقاومة خلايا الكبد. يشمل ذلك الفيتامينات: البيريدوكسين ، الثيامين ، النيكوتين ، أحماض البانتوثينيك 50-100 مجم في اليوم ، حمض الأسكوربيك ، فيتامين إي في كبسولات تحتوي على 0.05 - 0.1 جرام من أسيتات توكوفيرول ، عن طريق الفم أو 5٪ - ، 10٪ - ، 30٪ محلول من 1 مل في العضل. تشمل أدوية العلاج الأساسية أيضًا Essentiale (5-10 مل في الوريد) أو Essentiale-forte (كبسولة واحدة 3 مرات يوميًا بالداخل) ؛ ليجالون (1-2 حبة 3-4 مرات في اليوم لفترة طويلة) ؛ ليف -52 (حبتان 3 مرات في اليوم لمدة 1-2 أشهر) ؛ حمض ليبويك ، الذي يؤدي وظائف أنزيمية في نزع الكربوكسيل المؤكسد وهو عامل إزالة السموم ، 0.025 جم 3-4 مرات في اليوم ، بالطبع - 1-2 شهر.

مع نشاط واضح لالتهاب الكبد ، خاصة إذا ثبت مشاركة آليات المناعة الذاتية في تطوره ، يتم استخدام الأدوية ذات التأثير المثبط للمناعة (المنشطات ، الإيموران ، D- بنسيلامين).

في الأشكال منخفضة النشاط من التهاب الكبد ، يوصى بالتحلل الكبدي - sirepar ، progepar ، ripason 5-10 ml في العضل. لحكة الجلد ، يتم استخدام كوليسترامين - 8-12 جم يوميًا ، مضادات الهيستامين (suprastin ، pipolfen ، diazolin 2-3 أقراص يوميًا) ، bilignin 1-2 حبة يوميًا.

الفشل الكلوي المزمن

في علاج الفشل الكلوي المزمن ، يمكن تحقيق بعض النجاح من خلال علاج المرض الأساسي الذي يسبب الفشل الكلوي المزمن. يهدف النظام الغذائي إلى الحد من تكوين اليوريا والمنتجات الحمضية لعملية التمثيل الغذائي الخلالي. في النظام الغذائي ، يتم تقليل كمية البروتين إلى 22-25 جم ، منها 10 جم عبارة عن بروتين حيواني كامل ، ويفضل البيض أو الجبن القريش ، وفي نفس الوقت يتم زيادة محتوى السعرات الحرارية في الطعام بشكل حاد (حتى 3000 سعرة حرارية ) بسبب الكربوهيدرات والدهون. يتم تحضير الطعام لمرضى ارتفاع ضغط الدم دون إضافة ملح الطعام. ينصح بغسل المعدة يومياً على معدة فارغة بـ1-1.5 لتر من محلول بيكربونات الصوديوم 2٪.

يمكن تعويض وظائف الكلى عن طريق غسيل الكلى البرنامجي. الأكثر جذرية هي الجلسات القصيرة من 4-5 ساعات 2-3 مرات في الأسبوع. هذا ممكن فقط إذا لوحظت قيود غذائية معروفة: تناول البروتين اليومي بكمية 0.75-1 جم / كجم ، تقييد كبير للملح ، استخدام natriuretics في ارتفاع ضغط الدم الخبيث ، وكذلك إعطاء جرعات من الصوديوم ، جزئيًا في الشكل من الكلوريد ، وجزئياً على شكل بيكربونات في حالة عدم وجود ارتفاع ضغط الدم الشرياني.

يشمل غسيل الكلى زيارات منتظمة من قبل المرضى إلى مركز خاص طوال حياتهم. في الآونة الأخيرة ، تم استخدام زرع الكلى المتوفى من متبرع متوافق مع المناعة بشكل متزايد.

الداء النشواني

مهم في علاج الداء النشواني العلاج الفعالالمرض الذي أدى إلى تطور الداء النشواني. يظهر للمرضى تناول طويل الأمد (8-10 أشهر) من الكبد الخام (100-120 جم في اليوم).

على ال المراحل الأوليةالأمراض ، يتم وصف الأدوية من سلسلة 4-aminoquinoline ، على سبيل المثال ، delagil 0.25 g 1 مرة في اليوم ، لفترة طويلة ، تحت السيطرة على عدد الكريات البيض في الدم (قلة الكريات البيض!) والوسائط الانكسارية للعيون ( إمكانية ترسب مشتقات الدواء).

يستخدم Unithiol أيضًا (6-10 مل من محلول 5٪ يوميًا عن طريق الحقن العضلي في دورات متكررة لمدة 30 يومًا بفواصل من 1.5 إلى شهرين) ، ثنائي ميثيل سلفوكسيد (5-8 جم من الدواء يوميًا لعدة أشهر).

مقدار علاج الأعراضتحددها شدة المظاهر السريرية (مدر للبول مع متلازمة وذمة كبيرة ، الأدوية الخافضة للضغطإلخ.). يتم علاج المرضى في مرحلة الفشل الكلوي المزمن وفقًا لنفس مبادئ الفشل الكلوي الناجم عن التهاب كبيبات الكلى.

مرض كرون

العلاج في الغالب محافظ: نظام غذائي عالي السعرات الحرارية وغني بالبروتين مع كمية محدودة من الألياف الغذائية والحليب ومنتجات الألبان.

من الأدويةيوصي السلفاسالازين بالاشتراك مع الجلوكورتيكويدات والبنسلين شبه الاصطناعية لمضاعفات قيحية ، المهدئاتومضادات الكولين ومضادات التشنج والفيتامينات. قم بإجراء العلاج العام للتقوية وإزالة السموم. في حالة الثقوب والتضيق والنواسير وفشل العلاج المحافظ ، يتم إجراء التدخل الجراحي.

سرطان المعدة

تظل الجراحة هي العلاج الجذري الوحيد لسرطان المعدة ، ولكن فقط التشخيص المبكروالشكل يحددان نجاح العلاج. بالنسبة للأورام غير الصالحة للجراحة ، يتم استخدام 5 ٪ فلورويوراسيل - 5 مل في 500 مل من محلول الجلوكوز بنسبة 5 ٪ عن طريق الوريد يوميًا أو كل يومين ، جرعة الدورة - 3-5 جم ؛ 4 ٪ محلول فلوروآفور - 10 مل عن طريق الوريد 1-2 مرات في اليوم ؛ لدورة علاج - 30-40 جم.

عيّن التغذية الكاملة في حدود النظام الغذائي رقم 1 وعلاج إزالة السموم من الأعراض ، إذا لزم الأمر - الأدوية.

علاج الضعف والخمول والضيق في أمراض الغدد الصماء بالطرق التقليدية

قصور الغدة الدرقية

العلاج بأدوية الغدة الدرقية والهرمونات. ضع هرمون الغدة الدرقية بجرعة 0.05-1 جرام في الصباح وبعد الظهر بالداخل ، 3-يودوثيرونين (ليوثيرونين - المجر ؛ تيبون - ألمانيا ؛ سينتامول - الولايات المتحدة الأمريكية ؛ تريثيرون - فرنسا) داخل جرعة 25-100 مجم في اليوم ، بدءًا بجرعات صغيرة ، تحت مراقبة الحالة من نظام القلب والأوعية الدموية. يجب أن تكون جرعة الأدوية فردية.

قصور الغدة الكظرية المزمن

في الشكل الخفيف من المرض ، يوصى باتباع نظام غذائي فقير بالبوتاسيوم مع محتوى كافٍ من البروتينات والدهون والكربوهيدرات وأملاح الصوديوم والفيتامينات ج والمجموعة ب (اللحوم محدودة). يُستثنى من النظام الغذائي البازلاء والفاصوليا والمكسرات والموز والبطاطس والكاكاو والأطعمة الأخرى الغنية بالبوتاسيوم. بالإضافة إلى ذلك ، يتم وصف ما يصل إلى 10 جم من ملح الطعام يوميًا وما يصل إلى 0.5-1 جم. حمض الاسكوربيك. للأشكال المتوسطة والشديدة ، نظرية الاستبدالالجلوكوز والقشرانيات المعدنية.

ضع هيدروكورتيزون 25-50 مجم 2-3 مرات في اليوم عضليًا ، 0.5٪ محاليل زيتية من خلات deoxycorticosterone acetate (DOXA) - 1-2 مل في العضل مرة واحدة يوميًا. عند الوصول إلى التعويض ، يتم وصف بريدنيزولون - 5-15 مجم في اليوم ، ديكساميثازون - 1-2 مجم / يوم ، وزيادة جرعة هذه الأدوية بمقدار 1.5-2 مرات مع المواقف العصيبة. في وجود عملية السل ، يتم إجراء العلاج المضاد للسل في وقت واحد.

في حالة حدوث أزمة أديسون ، يتم حقن 2-3 لترات من محلول جلوكوز 5٪ في محلول كلوريد الصوديوم عن طريق الوريد مع إضافة 125-250 مجم هيدروكورتيزون أو 75-150 مجم بريدنيزولون وما يصل إلى 50 مل من محلول 5 ٪ محلول حمض الاسكوربيك. لزيادة ضغط الدم ، يضاف إلى القطارة 3-4 مل من النوربينفرين أو 2-3 مل من ميزاتون. في نفس الوقت ، 125 ملغ من الهيدروكورتيزون والبريدنيزولون تعطى عن طريق الحقن العضلي كل 4 ساعات.عندما يتم تعويض العملية ، يتم نقل المرضى عن طريق الفم من الجلوكوكورتيكويد.

مرض سيموندس

يجب أن يكون العلاج ممرضًا ويهدف إلى القضاء على السبب الكامن وراء المرض. يتم إجراء العلاج البديل بهدف القضاء على قصور الغدة الكظرية ، وقصور الغدة الدرقية ، وما إلى ذلك. يتم تطبيق البروفيسون 1-2 مل في العضل يوميًا ، كورتيكوتروبين 40 وحدة دولية في العضل مرة واحدة يوميًا ، جلوكوكورتيكويد في الجرعات التي تقضي على أعراض قصور الغدة الكظرية ، الغدة الدرقية وفقًا لـ 0.05 جم مرتين في اليوم ، ثيروكومب 1-2 حبة في اليوم ، 3-يودوثيرونين 25 ميكروغرام 2 مرات في اليوم ، هرمونات الغدد التناسلية ، الهرمونات الجنسية.

مرض Itsenko-Cushing

في الأشكال الخفيفة والمتوسطة من المرض ، يتم إجراء العلاج بالأشعة السينية والتلغاما على منطقة الغدة النخامية الخلالية (2500-3500 راد و 4000-5000 راد على التوالي) في دورات متكررة.

في الحالات الشديدة من المرض ، يشار إلى العلاج الجراحي - استئصال الغدة الكظرية الثنائي ، متبوعًا بإعطاء هرمونات قشرة الغدة الكظرية. هناك عقاقير (كلوديتان ، إيليبتن) تمنع تخليق القشرانيات السكرية في قشرة الغدة الكظرية.

علاج الضعف والخمول والضيق مع وهن عصبي بالطرق التقليدية

عند علاج مريض مصاب بالوهن العصبي ، من الضروري معرفة سبب حدوث العصاب وإمكانية إما التقليل من تأثيره أو القضاء عليه تمامًا.

من المفيد إجراء علاج نفسي مهدئ ومطمئن ومشجع. من الضروري تقديم توصيات بشأن تبسيط الروتين اليومي ، وتطبيع العلاقات في المنزل والعمل ، وفي العمل.

يعتمد العلاج الدوائي على خصائص الشكاوى ورفاهية المريض.

مع الضعف العام والخمول وانخفاض الأداء و إعياءمن المفيد تناول المنشطات المختلفة للجهاز العصبي المركزي (البانتوكرين والصبغات من جذر الجينسنغ ، كرمة الماغنوليا ، اللوزيا ، الزماني ، الستركوليا أو الآرالين ، 15-30 نقطة لكل جرعة).

يتم تناول الأدوية مرتين في اليوم (في الصباح وبعد الظهر ، ولكن ليس في المساء) ، على معدة فارغة أو بعد تناول الوجبة بساعات قليلة. Sidnocarb له تأثير محفز أكثر وضوحًا (5-10 مجم في الصباح وبعد الظهر). عمل ايجابيفي المجمع العام للتدابير العلاجية ل الدول العصبيةالنوم بالكهرباء والوخز بالإبر وبعض العلاج الطبيعي.

علاج الضعف والخمول والتوعك في مرض السل بالطرق غير التقليدية

يتكون علاج معالجي القرية الروسية للاستهلاك من المواد التالية: عسل الزيزفون - 1.2 كجم ، الصبار المفروم جيدًا - 1 كوب (هذا علاج قوي، لا ينبغي إعطاء المرضى الذين يعانون من ضعف في القلب) ، زيت الزيتون - 100 غرام ، براعم البتولا - 150 غرام ، زهر الليمون - 50 غرام ، الماء - 2 كوب. طريقة تحضير الدواء: يُذوّب العسل في قدر ، ثم يُضاف الصبار إلى العسل ويُغلى المزيج جيداً. بشكل منفصل ، في كوبين من الماء ، تُشرب براعم البتولا وزهر الليمون ، وتُغلى لمدة 1-2 دقيقة. اعصر العصير من براعم البتولا وزهر الليمون واسكبه في العسل. يُسكب المزيج في زجاجتين مع إضافة زيت بروفنسال بالتساوي لكل منهما. هزة قبل الاستخدام. الجرعة - 1 ملعقة كبيرة. ل. 3 مرات في اليوم.

العديد من أطباء الروس الطب التقليديمن بين العلاجات الأخرى ضد الاستهلاك ، تم استخدام دهون الكلاب بنجاح (دهون الدب أفضل بكثير من دهون الكلاب ، لكن ليس من الممكن دائمًا الحصول عليها). كان الكوميس يستخدم على نطاق واسع لعلاج مرضى السل. غالبًا ما ينصح المعالجون بزيادة التغذية لمرض السل ، وأوصوا باستخدام شحم الخنزير والحليب والبيض وشحم الخنزير.